CZ140497A3 - Syntetická skleněná vlákna - Google Patents
Syntetická skleněná vlákna Download PDFInfo
- Publication number
- CZ140497A3 CZ140497A3 CZ971404A CZ140497A CZ140497A3 CZ 140497 A3 CZ140497 A3 CZ 140497A3 CZ 971404 A CZ971404 A CZ 971404A CZ 140497 A CZ140497 A CZ 140497A CZ 140497 A3 CZ140497 A3 CZ 140497A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- fibers
- starting mixture
- solubility
- content
- sio
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
- C03C13/06—Mineral fibres, e.g. slag wool, mineral wool, rock wool
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2213/00—Glass fibres or filaments
- C03C2213/02—Biodegradable glass fibres
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Inorganic Fibers (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Woven Fabrics (AREA)
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
- Fittings On The Vehicle Exterior For Carrying Loads, And Devices For Holding Or Mounting Articles (AREA)
- Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Seal Device For Vehicle (AREA)
- Stringed Musical Instruments (AREA)
- Pens And Brushes (AREA)
Description
Oblast techniky
Tento vynález se týká syntetických skleněných vláken^* která jsou trvanlivá při používání, která však přesto Aají výhodu biologické odbourátelnosti.
Dosavadní stav techniky
Syntetická skleněná vlákna (SSV) se vyrábějí ze skelné taveniny, např. z taveniny hornin, strusky, skla nebo jiné minerální taveniny. Tavenina se připraví tavením minerální směsi (kmene) požadovaného složení v peci. Kmen se vytvoří obvykle smísením hornin nebo minerálů na žádané složení. Směs (kmen) minerálních látek se skládá z oxidů obsahujících nejméně 32% hmotn. SiO2, pod 30% hmotn. A12O3 a nejméně 10% hmotn. CaO. Elementární analýza uváděná ve specifikacích je vyjádřena v hmotnostních procentech a počítána jako oxidy. Oxid železa může být směsí FeO a Fe2O3, ale ve vynálezu je uváděn jako FeO.
Účinné a nákladově výhodné vytváření taveniny v peci a vláken z taveniny vyžaduje, aby směs (kmen) měla vhodnou teplotu likvidu a vhodnou viskozitu během procesu tváření vláken. Tyto požadavky vedou k omezením ve volbě složení látek, které se mají tavit.
Ačkoliv není žádný vědecký důkaz zdravotního rizika spojeného s výrobou a používáním syntetických skleněných vláken, přesto komerční zájmy vedly výrobce k výrobě vláken, která by si zachovala požadované fyziklání vlastnosti SSV (např. trvanlivosti při zvýšených teplotách a za vlhka), která by však také vykazovala zlepšenou biologickou bezpečnost.
Potvrzení této zlepšené bezpečnosti se obvykle provádí na základě testu in vitro, kterým se určuje rychlost rozpouštění či odbourátelnosti vláken v kapalině, která simuluje plicní tekutinu, jako je např. Gambleho roztok, s pH 7,4 až 7,8. Ovšem důsledkem zvýšené rozpustnosti při pH
7,5 je, že vlákna mají menší odolnost k vlhkosti.
Bylý zveřejněny četné patentové přihlášky popisující vlákna se zvýšenou rozpustností při testu in vitro; jsou to W087/05007, W089/12032, EP 412878, W092/09536, W093/22251 a W094/14717.
Charakteristickým znakem mnohých těchto patentů a vláken s uváděnou zvýšenou rozpustností při testu in vitro je, že tato vlákna musí mít nižší obsah hliníku. Tak např. ve W087/05007 se uvádí, že obsah A12O3 musí být pod 10%. Obsah hliníku v minerální a struskové vlně bývá obvykle v rozmezí 5 až 15% (hmotnostních jako A12O3) a mnohá z těchto údajně biologicky vhodných vláken mají obsah hliníku pod 4%, a často pod 2%. Je známo, že k těmto kompozicím s nízkým A12O3 se přidává fosfor, aby se zvýšila rozpustnost při tomto testu rozpustnosti při pH 7,5.
Problémem u těchto vláken s nízkým Al2O3 (vedle nejistoty v otázce zvýšené biologické vhodnosti) je, že taviči vlastnosti nejsou zcela uspokojivě pro výrobu v konvenčních nebo snadno přizpůsobitelných zařízeních na tavení a tvorbu vlákna. Tak např. viskozita taveniny při teplotách vhodných pro tvorbu vlákna je dosti nízká. Jiným problémem je, že vysoká rozpustnost při pH 7,5 může vést ke snížení trvanlivosti za podmínek vlhkosti, ke kterým může dojít při používání.
Vedle testů in vitro byly výzkumně prováděny také testy in vivo. Tak např. Oberdórster ve VDI Berichte 853, 1991, str. 17 - 37 poukázal na dva základní mechanismy probíhající při uvolňování vláken z plic: rozpouštění v takřka neutrální plicní tekutině a rozpouštění v kyselém prostředí (udržovaném na pH 4,5 až 5) vytvořeném kolem vláken obklopených makrofágem v plicích. Má se za to, že makrofág podporuje uvolňování vláken z plic tím, že podporuje lokální rozpouštění okolních vláken, vedoucí k oslabení a polámání vláken, jakož ke zkrácení průměrné délky vlákna, čímž se makrofágu umožní obalit a transportovat kratší vlákna ven z plic. Tento mechanismus je znázorněn v článku autorů Morimoto aj. v čas. Occup. Environ. Med. 1994, 51, str. 62-67 (zejména obrázky 3 a 7), a v článcích autorů Luoto aj. v čas. Environmental Research 66 (1994), str. 198-207, a Staun-Reinhaltung der Luft 52 (1992), str. 419-423.
Tradiční skleněná vlákna a mnohá syntetická skleněná vlákna s udávanou vyšší rozpustností v tekutině plic (při pH 7,5) mají horší rozpustnosti při pH 4,5, než při pH 7,5, takže předpokládané působení makrofágu nepřispívá význačně ke zkracování a konečnému odstranění vláken z plic.
Stávající syntetická skleněná vlákna vyrobená ze směsí hornin, strusky a jiných materiálů s poměrně vysokým obsahem alkalických zemin mohou mít větší rozpustnost při pH 4,5 než při pH 7,5, mívají však nižší viskozitu taveniny. Stávající vlákna nemívají uspokojivou kombinaci rozpustnosti při pH
4,5 a tavících vlastností. Vlákna uváděná běžně jako výhodná na základě testu in vitro mívají nízkou viskozitu taveniny, maji-li požadovaný nízký obsah hliníku. Malá viskozita taveniny však nevyhnutelně snižuje účinnost výroby ve srovnání s normální výrobou.
Je tedy žádoucí vytvořit syntetická skleněná vlákna (SSV), která při rozpustnosti při pH 4,5 budou v plicích biologicky odbourátelná (biodegrabilní), budou mít tavící vlastnosti umožňující normální vysoce účinnou výrobu, a která bude možno vyrobit z laciných surovin. Musejí mít výhodu dobré povětrnostní odolnosti, budou-li při používání vystavena vlhkosti okolního prostředí.
Podstata vynálezu
Syntetická skleněná vlákna jsou podle vynálezu vyrobena ze směsi (kmene) mající při teplotě 1400°C viskozitu 10 až 70 poise a složení co do hmotnosti oxidů
| SiO2 | 32 | až 48% |
| Al2°3 | 18 | až 30% |
| CaO | 10 | až 30% |
| Mgo | 2 | až 20% |
| FeO | 2 | až 15% |
| Na20 + K2O | 0 | až 10% |
| TiO2 | 0 | až 6% |
| jiné prvky | 0 | až 15% |
a rozpustnost vláken při pH 4 až 5 činí nejméně 20nm za den.
Podrobný popis vynálezu
Je překvapivě možné - podle vynálezu - vyrobit vlákna se značnou rozpustností při pH 4,5, usnadňující jejich uvolňování z plic makrofágem (a tím podporující skutečnou biodegradabilitu), i když tato vlákna mohou mít nízkou nebo střední rozpustnost při pH 7,5. Umožňuje to udržení dobré stability za podmínek vlhkosti (bez ztráty biologické odbourátelnosti). Tato vlákna mají přijatelné běžné tavící charakteristiky, jako je teplota likvidu, krystalizační rychlost a viskozita taveniny. Tato vlákna je možno vyrobit z laciných surovin.
Jinou výhodou těchto vláken je, že při působení vlhkosti a kondenzované vody vytvořený roztok, obsahující produkty rozpouštění, má vyšší pH, při kterém vlákna mají menší rozpustnost, takže se potom rozpouštějí méně, a tudíž mají vyšší trvanlivost.
Je možné nastavit chemické složení v rámci rozsahu uvedeného v patentu tak, aby se dosáhlo definované kombinace viskozity taveniny a rozpouštěcí rychlosti při pH 4,5. Také je možné zvolit složení takové, které by zajistilo i jiné žádoucí vlastnosti, jako je teplota likvidu a slinovací teplota.
Bylo-li např. zjištěno, že viskozita při 14OO°C určité taveniny je příliš vysoká, je možno ji snížit snížením celkového množství SiO2 + A12O3. Podobně je-li viskozita příliš nízká, je možno ji zvýšit zvýšením celkového množství SiO2 + A12Q3, obvykle v rozsahu 55 až 75%, často 60 až 75% hmotn., nebo zvýšením množství alkalických oxidů. Podobně je možno snížit viskozitu zvýšením celkového množství oxidů alkalických zemin a FeO.
Je-li rychlost rozpouštěni při pH 4,5 příliš malá, je možno ji zvýšit zmenšením obsahu Sio2, avšak potom je nutno zvýšit obsah A12O3, aby se dodržely tavící vlastnosti.
Obsah SiO2 činí normálně nejméně 32%, výhodněji nejméně 34%, a nejvýhodněji nejméně 35% hmotn. Normálně je pod 47% a výhodněji pod 45%. Nejvýhodnější rozmezí je 38 až 42% hmotnostních.
Obsah Α12θ3 činí normálně nejméně 18%, výhodněji nejméně 20%, a často nejméně 24%. Normálně je pod 28%, výhodněji pod 26%. Nejvýhodnější rozmezí je 20 až 23% hmotn.
Kombinované množství SiO2 + Al2O3 činí normálně 55 až 75% obvykle nejméně 56% a výhodněji nejméně 57%. Výhodně bývá nad 60%, a nejvýhodněji činí nejméně 61 nebo 62%. Normálně je pod 70 nebo 68%, výhodněji pod 65%. Všeobecně toto kombinované množství je v rozsahu 57 až 70% hmotnostních.
Obsah CaO činí normálně nejméně 14%, a výhodněji nejméně 18%. Normálně je pod 28%, a výhodněji pod 25%. Výhodný rozsah je 14 až 20% hmotnostních.
Obsah MgO činí normálně nejméně 5%, výhodněji nejméně 6%, a nej výhodně ji nejméně 8%. Normálně je pod 15%, výhodněji pod 11%. Výhodný rozsah je 7 až 12% hmotnostních.
Obsah FeO činí normálně nejméně 3%, výhodněji nejméně 5%. Normálně je pod 12%, výhodněji pod 10%, a nejvýhodněji pod 8%. Nejvýhodnější rozsah je 5 až 7% hmotnostních.
Výhodný obsah CaO + MgO + FeO je 25 až 40% hmotn.
Kombinované množství alkálií (Na20 + K20) obvykle činí nejméně 1%, výhodněji nejméně 2%. Normálně je pod 5%, výhodněji pod 3% hmotnostní.
Kmen často obsahuje TiO2 v množství od 3 nebo 4%, obvykle do 2%. Normální obsah TiO2 je nejméně 0,2%, často nejméně 0,5 nebo 1% hmotnostní.
Ve směsi (kmeni) mohou být přítomny i různé jiné prvky, které však nenarušují požadované vlastnosti. Příkladem těchto jiných prvků jsou Ρ2Ο^, ®2°3ř BaO, ZrO2, MnO, ZnO,
Často je žádoucí přidat P2O5 a/neb° B2°3 naP^· k úpravě tavících vlastností nebo rozpustnosti. Celkový obsah P2°5 a B2O3 obvykle nečiní více než 10%. Obsah P2°5 3e obvykle vyšší než B2O3, a činí nejméně 1 nebo 2%. B2O3 často nebývá přítomný. Výhodný obsah P2O5 3e 1 až 8%, výhodněji 1 až 5%, a obsah B2Ó3 0 až 5% (výhodněji 1 až 4% hmotnostní).
Celkový obsah těchto ostatních prvků bývá pod 15%, častěji pod 10 nebo 8%. Každý z těchto jiných prvků je normálně obsažen v množství do 2%, ačkoliv P2O5 a/nebo B2O3 mohou být přítomny i ve větším množství.
Tavenina mívá normální krystalizační vlastnosti, chceme-li však krystalizaci potlačit na minimum, přidáme menší množství hořčíku, např. 2 až 6% hmotn. MgO.
Požadujeme-li vlákna s větší odolnosti proti ohni, je třeba zvýšit obsah FeO, a to s výhodou nejméně na 6%, např. do 8% nebo více, např. do 10%, a MgO musí potom být nejméně 8% hmotnostních.
Výhodné složení kmene je takové, aby vlákna měla při pH
4,5 rozpustnost nejméně 25, výhodněji 40 nm za den. Je žádoucí, aby rospustnost byla co největší (při zachováni přiměřené odolnosti proti vlhkosti a teplu), avšak obecně
150 nebo 100 nm za den, a pH 7,5 byla označována indikátor skutečné je to však často není nutné, aby činila více něž obvykle bývá 80 nm za den.
Vysoká rozpouštěcí rychlost při jako žádoucí vlastnost (jako biodegradability), ve skutečnosti nežádoucí vlastnost, protože je znakem špatné povětrnostní odolnosti při vystavení vlhku. Pro biologickou odbourátelnost vláken v plicích není rozpustnost při pH 7,5 bezpodmínečně nutná. Výhodná rozpustnost vláken v Gambleho roztoku při pH 7,5 je pod 25, a nejvýhodněji pod 15 nm za den.
Viskozita taveniny při 1400°C bývá obvykle nejméně 12 nebo 15 poise, výhodněji nejméně 18 poise. Ačkoliv může dosáhnou až např. 60 poise, obvykle bývá pod 40 poise, a s výhodou nepřesáhne 30 poise.
Žádáme-li od vláken dobrou odolnost proti ohni, musí být složení kmene takové, aby slinovací teplota činila nejméně 800°C, s výhodnou nejméně l000°C.
Teplota likvidu činí obvykle nejméně 1200°C, často nejméně 1240°C. Může činit např. až 140Q°G, avšak výhodné je, nepřesahuje-li 1340°C.
Výhodou použití menšího množství hliníku podle definice tohoto vynálezu je možnost použít do směsi snadno dostupné materiály s menším obsahem hliníku, jako jsou horniny, písek a odpady. Tím se na minimum sníží potřeba použít drahých, vysoce hlinitých materiálů, jako je bauxit nebo kaolin, a současně se na minimum sníží nutnost použít drahých materiálů bez hliníku, jako je křemenný nebo olivínový písek, železná ruda atd. Nicméně těchto dražších materiálů je možno podle potřeby použít také. Typickými snadno dostupnými materiály s mírným obsahem hliníku, použitelnými jako část kmene nebo jako celý kmen, jsou anorthozit, fonolit a gabbro.
směsi (kmene) je smísení horninových a pískových gabbra, vápenec, dolomit,
Typickou přípravou výchozí příslušného množství přírodních materiálů, jako je anorthozit, diabas, apatit, materiály obsahující bor a odpadních materiálů, jako je odpad minerální vlny, aluminosilikáty, struska, zejména vysoce hlinité (20-30%) strusky, jako jsou strusky z pánví, slévárenský písek, prach z filtrů, popílek, pecní popel a vysoce hlinité odpady z výroby žárovzdorných hmot.
Kmen lze přeměnit na taveninu konvenčním způsobem, jako např. v plynové nebo elektrické peci, nebo v kuplovně. Výhodou vynálezu je, že lze snadno dosáhnout, aby kmen měl přijatelnou teplotu likvidu (dodržením přiměřené viskozity při 1400°C), což snižuje množství energie potřebné na vytvoření taveniny na minimum.
Tavenina se přemění na vlákna také konvenčním postupem, jako je např. spřádání kalíškovým tažením nebo kaskádový rotorový postup, popsaný např. v W092/06047.
Vlákna podle vynálezu mohou mít libovolný průměr i délku.
Rozpouštěcí rychlost se pro účely tohoto vynálezu stanovuje podle následujícího zkušebního protokolu:
300 mg vláken se vloží do polyetylenové láhve obsahu 500 ml, obsahující Gableho roztok (tj. roztok s komplexotvornými činidly), a pH se upraví na 7,5 resp. 4,5. pH se kontroluje jednou za den a v případé potřeby se upraví s pomocí HCl.
Testy se provádějí po dobu jednoho týdne. Láhve se umísti na vodní lázni při 37°C, a dvakrát za den se obsah důkladně protřepe. Za jeden a čtyři dny se vyjmou alikvotni podíly roztoku, a určí se obsah Si Perkin-Elmerovým atomovým absorpčním spektrofotometrem.
Modifikovaný Gambleho roztok má následující složení:
g/1
MgCl2.6H2O
NaCl
CaCl2«2H2O
Na2SO4
Na2HPO4
NaHCO3 (Na2-vínan).2H2O (Na3-citrát).2H2O 90%-ní kyselina mléčná glycin
Na-pyruvát (pýrohroznan) formalin
0,212 7,120 0,029 0,079 0,148 1,950 0,180 0,152 0,156 0,118 0,172 1 ml
Rozděleni průměrů vláken se určuje pro každý vzorek změřením průměru nejméně 200 individuelních vláken zachycovací (·' intercepční) metodou a snímacím elektronovým nebo optickým mikroskopem (zvětšením lOOOx). Odečtů se použije k výpočtu specifického povrchu každého vzorku vláken, při čemž se bere v úvahu měrná hustota vláken.
Na základě rozpouštění SiO2 (rozpuštění mřížky) se vypočte specifická tlouštka rozpuštěné vrstvy, a tím se stanoví rychlost rozpouštění - rozpustnost (v nm/den). Výpočty jsou založeny na obsahu Sio2 ve vláknech, na specifickém povrchu a na rozpuštěném množství Si.
Slinovací teplota se pro účely tohoto vynálezu stanoví podle následujícího zkušebního protokolu:
Vzorek (5x5x7,5 cm) minerální vlny připravené z vyrobeného vlákna se vloží do pece předehřátě na 700°C. Po
1,5 hodině se vyhodnotí smrštění a slinutí vzorku. Metoda se opakuje vždy s čerstvým vzorkem a teplotou o 50°C vyšší než předešle, a to tolikrát, až se dosáhne maximální teploty pece, při níž se již nepozoruje další slinutí nebo nadměrné smrštění vzorku.
Ve specifikacích tohoto vynálezu se viskozita v poisech při 1400°C počítá podle Bottingy a Weilla, Amer. J. of Science, sv. 272, květen 1972, Str. 455-475.
Příklady provedení vynálezu
Pro každý příklad byl vytvořen kmen (směs) smísením příslušných dávek surovin, který byl roztaven v kelímkové pícce, a vlákna byla vyrobena kaskádovou technikou. Chemická analýza směsí a jejich vlastnosti jsou zachyceny v následující tabulce. Výrobky A až Q byly vyrobeny metodou podle vynálezu.
Výrobek V má složení podobné komerční struskové vlně, a zjišťujeme, že má poměrně nízký obsah hliníku, vysoký obsah vápníku, dosti nízkou viskozitu taveniny a střední (mírnou) rozpustnost při pH 7,5. Výrobek X je poněkud podobný struskové vlně V, avšak má stále ještě dosti nízkou viskozitu taveniny pro konvenční spřádání. Mimo to tepelná stabilita vlákna je nízká vzhledem k nízkému obsahu FeO a
MgO.
Výrobek Y má vysoký obsah hliníku, avšak podíl všech komponent je takový, že viskozita taveniny je pro konvenční spřádání příliš vysoká.
Výrobek normálními rozpustnost
Z je podobný konvenční vlně dobrými vlastnostmi, má však při pH 4,5. Má dosti vysoký křemičitého a dosti nízký obsah oxidu hlinitého.
z hornin s velmi malou obsah oxidu
| Slinovací | teglota G | o o CO Λ | o o co A | o o co A | o o 00 Λ | o o o o 03 00 | o o 00 A | O O 00 A | O o 00 A | o o co A | O o 00 A | o o 00 A | o o o rd A | o o <h A | o o o ·-< A | o o o rM A | O O O rd A | O O r> A | o o o* A | o o o rd A | o o o <M A | |
| A | A | |||||||||||||||||||||
| -4~* | ||||||||||||||||||||||
| CO | ||||||||||||||||||||||
| O c | ·*· β ««r <u | 00 | rd | 00 | OJ | & | O | o | tO | ’Τ | CM | rd | r- | Ch | Ch | tn | rd | rd | oo | m | ||
| 4-> | o | |||||||||||||||||||||
| CO JZÍ | ÍX3 .·>-» cu g | ·<? | tn | o | x? | r- | rd | CO | χτ | tn | rd | XT | Ch | tn | rd | ♦d | r-J | rd | ch | <h | ||
| CL, | m | χτ | tn | tO | tn | x? | OJ | <*) | χτ | o | XT | χτ | m | tO | tO | XT | tn | tn |
| o | >M | > | ||||||||||||||||||||
| «5 | U, | |||||||||||||||||||||
| -M | ||||||||||||||||||||||
| CO | m | |||||||||||||||||||||
| o | ||||||||||||||||||||||
| íz: | r— | OJ Ό | in | 00 | xr | <h | o | 00 | o | co | rd | Ch | tO | Γ* | ch | to | OJ | rd | 01 m | 00 | o | |
| co | W | « | < | 4 | ||||||||||||||||||
| S4 | CL, | M | <h | tO | Γ | r· | tn | χτ | <n | tn | Γ0 | o | OJ | tn | χτ | O | h - | r- | OJ | |||
| N | -rd |
| I | |||||||||||||||||||||
| <tiO *£3 4-> O O -d «3» CD | OJ | χτ | r* | o | 00 | rd | O“ | rd | co | o | <*) | 00 | ch | co | 00 | o | XT | OJ | Ol | ° | r* | |
| kj co O r—« -rd | Ch | xT | o | OJ | r~ | Xř | tn | o | χτ | o | o | rd | to | ch | tn | ch rd | oo | m | o | <*> | |
| •íž-^ a -rd >M t> CL, > | OJ | rd | OJ | OJ | 04 | OJ | CO | Ol | m | ro | OJ | m | rd | rd | rd | o rd | Ol | ||||
| *» | co | rd | co | co | co | OO | XT | Γ* | o- | tn | o* | 00 | ro | XT | xT | O) | 00 | m | tn | r*. | n |
| O, >4 | o | rd | o | o | o | o | o | o | o | o | o | o | o | rd | o | o | o | o | rd | o | •d |
| O * | Ό | o | OJ | OJ | o | χΤ | 00 | tn | XT | m | co | OJ | tO | to | r> | tn | r- | ΓΊ | tO | ||
| rM <0 | O | rd | o | rd | rd | rd | o | rd | Ol | ΓΏ | o | rd | o | O | o | xT | rd | o | o | O | Ol |
| z | 00 | Ό | Ol | tn | to | co | θ' | r* | tn | co | m | rd | m | rd | χΤ | OJ | rd | XT | |||
| 4fi | tO | ch | |||||||||||||||||||
| o | «' | o | tn | rd | rd | tn | o | Ch | Ch | ch | to | 00 | tn | Ch | O | o | Ch | tn | OJ | <h | |
| Ch | tn | rd | rd | rd | rd | rd | rd | ||||||||||||||
| X | xí | O- | ch | xT | tO | r* | tO | XT | tn | o | tn | r· | tO | tn | o | oo | OJ | ch | n | O“ | rd |
| <0 o <0 | tn | θ' | Kf | θ' | to | χτ | tO | vO | tO | r- | tO | rd | tn | tn | th | tn | «Ο | XT | tn | I- | |
| Ol | rd | OJ | rd | rd | OJ | rd | rd | rd | rd | rd | OJ | rd | rd | cd | rd | rd | <*) | <*) | rd | rd | |
| o | — | ||||||||||||||||||||
| /ín | ch | o | tO | O | χτ | *T | n | /<n\ | OJ | <,6j\ | a | rd | o | tn | py | Λην | O | xt | |||
| • | \\<n | ‘ A •lok | «\ | • | • | ||||||||||||||||
| o | Xfl- | xT | <*) | χτ | tn | n | n/ | tn | tn | tn | in. | /o | 00 | O | OJ | o | o- | to | |||
| CD | y | rd | rd | *d | \J | ||||||||||||||||
| 1*4 | |||||||||||||||||||||
| 00 | ch | o- | co | to | tn | oo | to | tn | tn | to | oo | OJ | θ' | tO | Ch | o | ň | θ' | o* | o | |
| ď * | .rd | rd | rd | • rd | o | fO | rd | o | rd | rd | rd | o | rd | o | OJ | o | o | rd | |||
| -d | |||||||||||||||||||||
| íd | 8 | ||||||||||||||||||||
| m | o | m | o | θ' | O | 00 | XT | co | rd | Ch | θ' | n | XT | OJ | Ch | <n | Ol | oo | o | oo | c< | |
| o * r« | 00 | to | tn | χτ | o | Ch | Ch | 00 | oo | 00 | co | xř | o | m | Ch | 00 | Ol | 00 | XT | OJ | η I |
| r—J | OJ | OJ | OJ | OJ | Ol | rd | rd | rd | rd | rd | rd | Ol | OJ | OJ | rd | rd | Ol | rd | <*) | *d 1 | |
| r·. | tn | OJ | n | rd | Ol | OJ | r* | r- | tO | ch | rd | to | co | ch | rd | oo | o | rd | r* | <h | |
| O * -d | tO | 00 | 00 | m | m | o· | m | tn | to | χτ | ch | <*) | Ol | n | r* | o | OJ | m | <h | to | |
| w | <*> | <*> | m | m | χτ | χτ | χτ | XT | χτ | xT | <n | XT | xT | XT | n | xt | XT | XT | <*> | ||
| <cs | |||||||||||||||||||||
| E-H r-d | CQ | o | Q | ω | U, | o | X | M | z | X | z | o | Λ. | σ | > | X | |||||
| ř> |
lf) ιη o
OJ
Nová vlákna je možno vyrobit v jakékoliv konvenční formě syntetických skleněných vláken. Mohou tudíž být výrobkem sestávajícím z volných, nespojených vláken, avšak obvykle jsou opatřeny pojivou (vázací) přísadou, např. při vytváření vláken a při jejich spojování konvenčním způsobem. Obvykle výrobek je upraven do formy desek (plosek), archů nebo jinak tvarovaných výrobků.
Výrobky podle tohoto vynálezu je možno formulovat pro jakýkoliv konvenční účel použití syntetických skleněných vláken, např. jako desky, archy (listy), trubky, nebo jinak tvarované výrobky, které slouží jako tepelná izolace, protipožární izolace, ochrana proti hluku nebo jeho omezení a regulaci, nebo ve vhodných tvarech pro použití jako zahradnická růstová média, nebo jako volná vlákna pro zpevnění cementu, plastických hmot nebo jiných výrobků, nebo jako plnivo.
Claims (16)
- PATENTOVÉ NÁROKY1.Výrobek sestávající ze syntetických skleněných vláken vytvořených z výchozí směsi, vyznačuj ící se tím, že výchozí směs dle hmotnosti oxidů obsahujeSiO2 32 A12O3 18 cao io MgO 5 FeO 5 Na2O + K2O 0 TlO2 0 jiných prvků 0
až 48% až 30% až 30% až 20% až pod 10% až 10% až 4% až pod 8% a že výchozí směs má i 1400°C viskozitu 10 až 70 - 2.
- 3.
- 4.
- 5.
- 6.
- 7.poise, a že vlákna mají rozpustnost definovanou dle vynálezu nejméně 20nm za den, měřeno při pH 4,5.Výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím, že výchozí směs obsahuje FeO od 5 až pod 8%. Výrobek podle nároku 1 nebo nároku 2, vyznačující se tím, že výchozí směs obsahuje nejméně 19% A12O3.Výrobek podle kteréhokoliv z předešlých nároků, vyznačující se tím, že výchozí směs obsahuje nejméně 18% CaO.Výrobek podle kteréhokoliv z předešlých nároků, vyznačující se tím, že výchozí směs obsahuje nejméně 35% SiO2.Výrobek podle kteréhokoliv z předešlých nároků, vyznačující se t í m, že výchozí směs má při 1400°C viskozitu 15 až 40 poise.Výrobek podle kteréhokoliv z předešlých nároků, vyznačující se t i m, že výchozí směs má při 1400°C viskozitu 18 až 30 poise.
- 8. Výrobek podle kteréhokoliv z předešlých nároků, vyznačují cí še t í m, že slinovací teplota vláken činí nejméně 1000°C.
- 9. Výrobek podle kteréhokoliv z předešlých nároků, vyznačující se tím, že výchozí směs obsahuje 60 až 75% SiC>2 + AI2O3 a 0 až 7% Na20 + K2°*
- 10. Výrobek podle kteréhokoliv z předešlých nároků, vyznačující se tím, že výchozí směs obsahuje 34 až 45% Sio2, 19 až 28% A12C>3, 14 až 25% CaO, 6 až 15% MgO, 5 až 8% FeO a pod 5% Na20 + K2O.
- 11. Výrobek podle kteréhokoliv z předešlých nároků, vyznačující se tím, že rozpustnost vláken při pH 7,5 činí méně než 15 nm za den.
- 12. Výrobek podle kteréhokoliv z nároku 1 až 7, vyznačující se tím, že výchozí směs obsahuje 55 až 75% SiO2 + A12O3.
- 13. Výrobek podle kteréhokoliv z předešlých nároků vyznačující se tím, že výchozí směs obsahuje 61 až 68% SiO2 + A12O3.
- 14. Výrobek podle kteréhokoliv z předešlých nároků, vyznačující se tím, že výchozí směs obsahuje 20 až 26% AI2O3.
- 15. Výrobek podle kteréhokoliv z předešlých nároků, vyznačující se tím, že výchozí směs obsahuje nejméně 8% MgO a obsah FeO je od 6 až pod 10%.
- 16. Výrobek podle kteréhokoliv z předešlých vyznačující se tím, že výchozí teplotu likvidu 1240 až 1340°C.nároků, směs má
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9422468A GB9422468D0 (en) | 1994-11-08 | 1994-11-08 | Mad-made vitreous fibres |
| GB9424126A GB9424126D0 (en) | 1994-11-23 | 1994-11-23 | Man-made vitreous fibres |
| GB9424127A GB9424127D0 (en) | 1994-11-23 | 1994-11-23 | Man-made vitreous fibres |
| GBGB9500667.2A GB9500667D0 (en) | 1995-01-13 | 1995-01-13 | Man-made vitreous fibres |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ140497A3 true CZ140497A3 (cs) | 1998-09-16 |
| CZ290224B6 CZ290224B6 (cs) | 2002-06-12 |
Family
ID=27451226
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19971404A CZ290224B6 (cs) | 1994-11-08 | 1995-11-08 | Umělá skleněná vlákna |
| CZ0136697A CZ297816B6 (cs) | 1994-11-08 | 1995-11-08 | Zpusob výroby výrobku ze skelných vláken, výrobekze skelných vláken a jeho pouzití |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ0136697A CZ297816B6 (cs) | 1994-11-08 | 1995-11-08 | Zpusob výroby výrobku ze skelných vláken, výrobekze skelných vláken a jeho pouzití |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5935886A (cs) |
| EP (7) | EP0791087B1 (cs) |
| JP (2) | JP3786424B2 (cs) |
| CN (2) | CN1073053C (cs) |
| AT (5) | ATE213721T1 (cs) |
| AU (1) | AU706317B2 (cs) |
| BE (1) | BE1009073A7 (cs) |
| BG (2) | BG62286B1 (cs) |
| CA (2) | CA2204773C (cs) |
| CZ (2) | CZ290224B6 (cs) |
| DE (12) | DE69506277T2 (cs) |
| DK (5) | DK0877004T3 (cs) |
| ES (6) | ES2111507T3 (cs) |
| FI (2) | FI972515A7 (cs) |
| FR (1) | FR2726548B1 (cs) |
| GR (3) | GR980300010T1 (cs) |
| HU (2) | HU222253B1 (cs) |
| NL (1) | NL1001607C2 (cs) |
| PL (2) | PL181150B1 (cs) |
| RO (2) | RO118949B1 (cs) |
| SI (4) | SI0791087T1 (cs) |
| SK (2) | SK55197A3 (cs) |
| UA (1) | UA46749C2 (cs) |
| WO (2) | WO1996014274A2 (cs) |
Families Citing this family (112)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK0621858T3 (da) | 1992-01-17 | 2002-04-15 | Morgan Crucible Co | Anvendelse af uorganiske fibre, der er opløselige i saltopløsning, som isoleringsmateriale |
| ATE213721T1 (de) * | 1994-11-08 | 2002-03-15 | Rockwool Int | Synthetische glasfasern |
| US6346494B1 (en) | 1995-11-08 | 2002-02-12 | Rockwool International A/S | Man-made vitreous fibres |
| GB9525475D0 (en) * | 1995-12-13 | 1996-02-14 | Rockwool Int | Man-made vitreous fibres and their production |
| GB9525641D0 (en) † | 1995-12-15 | 1996-02-14 | Rockwool Int | Production of mineral fibres |
| US6043170A (en) * | 1996-02-06 | 2000-03-28 | Isover Saint-Gobain | Mineral fiber composition |
| DE19604238A1 (de) * | 1996-02-06 | 1997-08-07 | Gruenzweig & Hartmann | Mineralfaserzusammensetzung |
| GB9604264D0 (en) * | 1996-02-29 | 1996-05-01 | Rockwool Int | Man-made vitreous fibres |
| US6067821A (en) * | 1996-10-07 | 2000-05-30 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Process for making mineral wool fibers from lumps of uncalcined raw bauxite |
| BE1010725A3 (nl) * | 1996-10-30 | 1998-12-01 | Calumite Company Europ Naamloz | Werkwijze voor het valoriseren en het eventueel daartoe bewerken van potslakken. |
| WO1998023547A1 (fr) * | 1996-11-28 | 1998-06-04 | Isover Saint-Gobain | Additif fibreux pour materiau cimentaire, materiaux et produit le contenant |
| MY118378A (en) * | 1997-06-05 | 2004-10-30 | Hoya Corp | Information recording substrate and information recording medium prepared from the substrate. |
| FI109293B (sv) * | 1997-08-15 | 2002-06-28 | Paroc Group Oy Ab | Mineralfiber och förfarande för att öka elasticiteten och minska sprödheten hos en mineralfiber |
| GB9717482D0 (en) | 1997-08-18 | 1997-10-22 | Rockwool Int | Roof and wall cladding |
| GB9717484D0 (en) | 1997-08-18 | 1997-10-22 | Rockwool Int | Roof and wall cladding |
| GB9717486D0 (en) * | 1997-08-18 | 1997-10-22 | Rockwool Int | Roof and wall cladding |
| FR2768144B1 (fr) * | 1997-09-10 | 1999-10-01 | Vetrotex France Sa | Fils de verre aptes a renforcer des matieres organiques et/ou inorganiques |
| DE69802111T3 (de) * | 1997-12-02 | 2011-05-19 | Rockwool International A/S | Herstellung von synthetischen glasfasern |
| EP1037861B1 (en) * | 1997-12-02 | 2007-11-28 | Rockwool International A/S | Briquettes for mineral fibre production and their use |
| NL1008041C2 (nl) | 1998-01-16 | 1999-07-19 | Tidis B V I O | Toepassing van een wateroplosbaar bindmiddelsysteem voor de productie van glas- of steenwol. |
| AU3597199A (en) | 1998-04-06 | 1999-10-25 | Rockwool International A/S | Man-made vitreous fibre batts and their production |
| FR2778401A1 (fr) * | 1998-05-06 | 1999-11-12 | Saint Gobain Isover | Composition de laine minerale |
| DE19840497C1 (de) * | 1998-09-05 | 2000-02-10 | Oesterr Heraklith Gmbh | Mineralfasern |
| CA2276729A1 (en) * | 1998-07-10 | 2000-01-10 | Albert Henry Kent | Fiberized mineral wool and method for making same |
| GB2341607B (en) | 1998-09-15 | 2000-07-19 | Morgan Crucible Co | Bonded fibrous materials |
| FR2783516B1 (fr) * | 1998-09-17 | 2000-11-10 | Saint Gobain Isover | Composition de laine minerale |
| WO2000050349A2 (en) * | 1999-02-22 | 2000-08-31 | Bioxid Oy | Biodegradable ceramic fibres from silica sols |
| US6265335B1 (en) | 1999-03-22 | 2001-07-24 | Armstrong World Industries, Inc. | Mineral wool composition with enhanced biosolubility and thermostabilty |
| WO2000073230A1 (en) * | 1999-05-28 | 2000-12-07 | Rockwool International A/S | Man-made vitreous fibres and products containing them |
| FR2797867B1 (fr) * | 1999-07-29 | 2001-12-07 | Saint Gobain Isover | Composition de laine minerale susceptible de se dissoudre dans un milieu physiologique |
| JP4066138B2 (ja) | 1999-09-10 | 2008-03-26 | ザ・モーガン・クルーシブル・カンパニー・ピーエルシー | 高温耐性塩類液可溶性繊維 |
| AU2001237407A1 (en) | 2000-02-15 | 2001-08-27 | Rockwool International A/S | Man-made vitreous fibres and products containing them |
| DE10010664B4 (de) * | 2000-03-04 | 2007-05-24 | Asglawo Technofibre Gmbh | Verstärkungsfasern für zementgebundene Betonelemente |
| FR2806402B1 (fr) * | 2000-03-17 | 2002-10-25 | Saint Gobain Isover | Composition de laine minerale |
| FI20002827A0 (fi) * | 2000-12-22 | 2000-12-22 | Paroc Group Oy Ab | Raaka-aine mineraalikuitujen valmistamiseksi |
| FI117383B (fi) * | 2000-12-22 | 2006-09-29 | Paroc Group Oy Ab | Raaka-aine mineraalikuitujen tuottamiseksi |
| DE10114985C5 (de) | 2001-03-26 | 2017-08-24 | Hans-Peter Noack | Verfahren zur Herstellung von Mineralwolle |
| FR2823501B1 (fr) * | 2001-04-11 | 2003-06-06 | Saint Gobain Isover | Composition de laine minerale |
| JP2003082569A (ja) * | 2001-04-13 | 2003-03-19 | Toshiba Monofrax Co Ltd | 無機繊維製品 |
| JP4472218B2 (ja) * | 2001-08-30 | 2010-06-02 | ニチアス株式会社 | 無機繊維及びその製造方法 |
| JP3880038B2 (ja) | 2001-09-28 | 2007-02-14 | ニチアス株式会社 | 生体溶解性ハニカム構造体 |
| WO2003050054A1 (en) | 2001-12-12 | 2003-06-19 | Rockwool International A/S | Fibres and their production |
| GB2383793B (en) | 2002-01-04 | 2003-11-19 | Morgan Crucible Co | Saline soluble inorganic fibres |
| FR2856055B1 (fr) * | 2003-06-11 | 2007-06-08 | Saint Gobain Vetrotex | Fils de verre aptes a renforcer des matieres organiques et/ou inorganiques, composites les renfermant et composition utilisee |
| JP4681558B2 (ja) * | 2003-10-06 | 2011-05-11 | サン−ゴバン・イソベール | 梁などの間の締付け状アセンブリ用の鉱物繊維フェルト製絶縁材料要素 |
| WO2005035459A1 (de) | 2003-10-06 | 2005-04-21 | Saint-Gobain Isover | Feuerschutztüre und feuerschutzeinlage hierfür |
| EP1522642A1 (de) * | 2003-10-06 | 2005-04-13 | Saint-Gobain Isover G+H Ag | Dämmstoffbahnen aus einem zu einer Rolle aufgewickelten Mineralfaserfilz für den klemmenden Einbau zwischen Balken |
| DK1680561T3 (da) | 2003-10-06 | 2013-01-14 | Saint Gobain Isover | Isolationselement af mineralfibre til skibsbygning |
| DE10349170A1 (de) | 2003-10-22 | 2005-05-19 | Saint-Gobain Isover G+H Ag | Dampfbremse mit einer Abschirmung gegen elektromagnetische Felder |
| DE102004014344B4 (de) * | 2004-03-22 | 2008-06-19 | Saint-Gobain Isover G+H Ag | Biologisch abbaubare Glaszusammensetzung und Mineralwolleprodukt hieraus |
| FR2879591B1 (fr) * | 2004-12-16 | 2007-02-09 | Saint Gobain Vetrotex | Fils de verre aptes a renforcer des matieres organiques et/ou inorganiques |
| EP1879967B1 (en) | 2005-05-12 | 2009-11-11 | Hempel A/S | Method for the establishment of a crack resistant epoxy paint coat and paint compositions suitable for said method |
| US8338319B2 (en) * | 2008-12-22 | 2012-12-25 | Ocv Intellectual Capital, Llc | Composition for high performance glass fibers and fibers formed therewith |
| US8586491B2 (en) | 2005-11-04 | 2013-11-19 | Ocv Intellectual Capital, Llc | Composition for high performance glass, high performance glass fibers and articles therefrom |
| US9187361B2 (en) | 2005-11-04 | 2015-11-17 | Ocv Intellectual Capital, Llc | Method of manufacturing S-glass fibers in a direct melt operation and products formed there from |
| US7823417B2 (en) * | 2005-11-04 | 2010-11-02 | Ocv Intellectual Capital, Llc | Method of manufacturing high performance glass fibers in a refractory lined melter and fiber formed thereby |
| US7799713B2 (en) | 2005-11-04 | 2010-09-21 | Ocv Intellectual Capital, Llc | Composition for high performance glass, high performance glass fibers and articles therefrom |
| US9656903B2 (en) | 2005-11-04 | 2017-05-23 | Ocv Intellectual Capital, Llc | Method of manufacturing high strength glass fibers in a direct melt operation and products formed there from |
| US8198505B2 (en) * | 2006-07-12 | 2012-06-12 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent articles comprising non-biopersistent inorganic vitreous microfibers |
| US7807594B2 (en) * | 2007-08-15 | 2010-10-05 | Johns Manville | Fire resistant glass fiber |
| CN101939387B (zh) | 2007-12-10 | 2013-01-02 | 汉伯公司 | 具有改进的耐龟裂性的硅酸烷酯油漆组合物 |
| WO2010027771A1 (en) | 2008-08-27 | 2010-03-11 | Edwards Lifesciences Corporation | Analyte sensor |
| USD628718S1 (en) | 2008-10-31 | 2010-12-07 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Shingle ridge vent |
| USD615218S1 (en) | 2009-02-10 | 2010-05-04 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Shingle ridge vent |
| DE102008062810B3 (de) * | 2008-12-23 | 2010-07-01 | Saint-Gobain Isover G+H Ag | Verwendung von Tonen und/oder Tonmineralen zur Schmelzbereichserniedrigung einer Mineralfaserschmelze |
| US8252707B2 (en) * | 2008-12-24 | 2012-08-28 | Ocv Intellectual Capital, Llc | Composition for high performance glass fibers and fibers formed therewith |
| JP5579844B2 (ja) * | 2009-07-13 | 2014-08-27 | ロックウール・インターナショナル・アクティーゼルスカブ | 鉱物繊維及びその使用 |
| EP2354105A1 (en) * | 2010-02-05 | 2011-08-10 | 3B | Glass fibre composition and composite material reinforced therewith |
| CN102557459A (zh) * | 2010-03-18 | 2012-07-11 | 杨德宁 | 有高强度及节能减排环保和低粘度特征的玻璃纤维及制备方法与玻璃纤维复合材料 |
| ES2745486T3 (es) * | 2010-04-12 | 2020-03-02 | Usg Interiors Llc | Lana mineral a partir de materiales reciclables |
| CN102050583A (zh) * | 2010-10-27 | 2011-05-11 | 泰山玻璃纤维有限公司 | 一种耐化学腐蚀的玻璃纤维 |
| EP2640878B1 (en) | 2010-11-16 | 2018-11-07 | Unifrax I LLC | Inorganic fiber |
| CN102173594B (zh) * | 2011-02-14 | 2012-05-23 | 重庆国际复合材料有限公司 | 一种无硼无氟玻璃纤维组合物 |
| US9650282B2 (en) | 2011-02-23 | 2017-05-16 | Dening Yang | Glass fiber with properties of high strength, energy saving, environment protecting and low viscosity, production method thereof and composite material containing the same |
| KR101477733B1 (ko) * | 2011-04-12 | 2014-12-30 | 주식회사 케이씨씨 | 생용해성 미네랄울 섬유 조성물 및 미네랄울 섬유 |
| EP2599839B1 (en) | 2011-12-01 | 2015-07-08 | Rockwool International A/S | Mineral wool substrate |
| KR101516981B1 (ko) * | 2011-12-14 | 2015-05-06 | 주식회사 케이씨씨 | 염용해성이 향상된 미네랄울 섬유 조성물 및 이로부터 얻어진 미네랄울 섬유를 함유하는 건축자재 |
| ES2577014T5 (en) * | 2011-12-16 | 2025-06-02 | Rockwool As | Melt composition for the production of man-made vitreous fibres |
| FR2985725B1 (fr) | 2012-01-17 | 2015-06-26 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage pour fibres, notamment minerales, a base d'acide humique et/ou fulvique, et produits isolants resultants. |
| KR101348274B1 (ko) * | 2012-04-05 | 2014-01-09 | 주식회사 케이씨씨 | 체액에 대한 용해성이 우수한 미네랄울 섬유 제조용 조성물 및 그로부터 제조된 미네랄울 섬유 |
| CN103539347A (zh) * | 2012-07-09 | 2014-01-29 | 上海华明高技术(集团)有限公司 | 一种固体废弃物为原料的无机纤维及其制造方法 |
| CN103539361B (zh) * | 2012-07-09 | 2015-10-14 | 浙江轩鸣新材料有限公司 | 以粉煤灰为主要原料的无机纤维及其制造方法 |
| EP2882693A1 (en) | 2012-08-13 | 2015-06-17 | Rockwool International A/S | Graphite coated fibres |
| USD710985S1 (en) | 2012-10-10 | 2014-08-12 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Roof vent |
| US10370855B2 (en) | 2012-10-10 | 2019-08-06 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Roof deck intake vent |
| CN112521006A (zh) | 2012-10-18 | 2021-03-19 | Ocv智识资本有限责任公司 | 用于制造纤维的玻璃组合物及方法 |
| PL2969989T3 (pl) | 2013-03-15 | 2019-10-31 | Unifrax I Llc | Włókno nieorganiczne |
| WO2014171562A1 (ko) * | 2013-04-15 | 2014-10-23 | 주식회사 케이씨씨 | 체액에 대한 용해성이 우수한 미네랄울 섬유 제조용 조성물 및 그로부터 제조된 미네랄울 섬유 |
| US9611082B2 (en) * | 2013-05-13 | 2017-04-04 | Owens-Brockway Glass Container Inc. | Seal ring for foil-sealing a container |
| EP3309133B1 (en) * | 2013-10-16 | 2019-06-19 | Rockwool International A/S | Man-made vitreous fibres |
| JP6554269B2 (ja) * | 2014-07-08 | 2019-07-31 | ニチアス株式会社 | 生体溶解性無機繊維の製造方法 |
| CN104261685A (zh) * | 2014-07-15 | 2015-01-07 | 宣汉正原微玻纤有限公司 | 一种可快速生物降解的玻璃纤维棉及其制备方法 |
| ES2744914T3 (es) | 2014-07-16 | 2020-02-26 | Unifrax I Llc | Fibra inorgánica con contracción y resistencia mejorados |
| US10023491B2 (en) | 2014-07-16 | 2018-07-17 | Unifrax I Llc | Inorganic fiber |
| KR102289267B1 (ko) | 2014-07-17 | 2021-08-11 | 유니프랙스 아이 엘엘씨 | 개선된 수축률 및 강도를 갖는 무기 섬유 |
| CN105645774A (zh) * | 2014-12-01 | 2016-06-08 | 杨德宁 | 一种低析晶温度、低析晶速度、耐高温、特高铝玻璃纤维的应用及其制备方法、复合材料 |
| FR3043399B1 (fr) * | 2015-11-09 | 2018-01-05 | Eco'ring | Procede de production de laine de roche et de fonte valorisable |
| US9919957B2 (en) | 2016-01-19 | 2018-03-20 | Unifrax I Llc | Inorganic fiber |
| US10094614B2 (en) * | 2016-12-14 | 2018-10-09 | Usg Interiors, Llc | Method for dewatering acoustical panels |
| US10882779B2 (en) | 2018-05-25 | 2021-01-05 | Unifrax I Llc | Inorganic fiber |
| CN108950791A (zh) * | 2018-07-27 | 2018-12-07 | 合肥岑遥新材料科技有限公司 | 一种玻璃纤维复合材料及其制备方法 |
| KR102042930B1 (ko) * | 2018-08-23 | 2019-12-02 | 한국세라믹기술원 | 석탄회 및 암석을 이용한 세라믹 장섬유 및 그 제조 방법 |
| KR101964114B1 (ko) * | 2018-08-23 | 2019-08-20 | 한국세라믹기술원 | 슬래그 및 암석을 이용한 세라믹 섬유, 및 그 제조 방법 |
| CN109748494A (zh) * | 2019-03-05 | 2019-05-14 | 沈阳化工大学 | 一种利用废耐火材料废树脂砂和硼泥制备硅酸铝棉方法 |
| PL4081685T3 (pl) * | 2019-12-23 | 2025-02-24 | Rockwool A/S | System zarządzania wodą burzową |
| ES2983438T3 (es) * | 2020-11-19 | 2024-10-23 | Rockwool As | Método de preparación de una masa fundida para la producción de fibras minerales artificiales |
| CN113402175B (zh) * | 2021-07-06 | 2022-08-19 | 山东鲁阳节能材料股份有限公司 | 一种可溶玻璃纤维毯及其制备方法 |
| CN113582536B (zh) * | 2021-08-20 | 2023-08-01 | 山东鲁阳节能材料股份有限公司 | 一种可溶性矿物纤维毯的制备方法及制备系统 |
| CA3236629A1 (en) | 2021-11-05 | 2023-05-11 | Rockwool A/S | Method of preparing a melt for the production of man-made mineral fibres |
| CN113880442B (zh) * | 2021-11-18 | 2022-06-07 | 浙江大学 | 一种纳米级玻璃纤维的制备方法及其产品 |
| US20260062338A1 (en) | 2022-09-02 | 2026-03-05 | Rockwool A/S | Process for recycling waste mineral material |
| WO2025181094A1 (en) | 2024-02-27 | 2025-09-04 | Rockwool A/S | Process for recycling waste mineral material |
Family Cites Families (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2020403A (en) * | 1933-06-19 | 1935-11-12 | Isaiah B Engle | Process for producing mineral fiber |
| US2300930A (en) * | 1938-08-08 | 1942-11-03 | Anthracite Ind Inc | Mineral wool |
| US2576312A (en) * | 1948-08-16 | 1951-11-27 | Baldwin Hill Company | Method of making mineral wool |
| US3736162A (en) * | 1972-02-10 | 1973-05-29 | Ceskoslovenska Akademie Ved | Cements containing mineral fibers of high corrosion resistance |
| US4002482A (en) * | 1975-02-14 | 1977-01-11 | Jenaer Glaswerk Schott & Gen. | Glass compositions suitable for incorporation into concrete |
| US4002492A (en) * | 1975-07-01 | 1977-01-11 | Exxon Research And Engineering Company | Rechargeable lithium-aluminum anode |
| US4037470A (en) * | 1976-08-19 | 1977-07-26 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Method and apparatus for measuring high energy laser beam power |
| DK143938C (da) * | 1978-01-02 | 1982-04-19 | Rockwool Int | Alkaliresistente,syntetiske mineralfibre og fiberforstaerket produkt paa basis af cement eller calciumsilikat som bindemiddel |
| JPS605539B2 (ja) * | 1980-03-17 | 1985-02-12 | 日東紡績株式会社 | 耐アルカリ性、耐熱性無機質繊維 |
| DK28082A (da) * | 1981-01-23 | 1982-07-24 | Berthlehem Steel Corp | Mineraluld og fremgangsmaade til fremstilling af samme |
| CS236485B2 (en) * | 1981-07-20 | 1985-05-15 | Saint Gobain Isover | Glass fibre |
| FR2509716A1 (fr) * | 1981-07-20 | 1983-01-21 | Saint Gobain Isover | Composition de verre convenant a la fabrication de fibres |
| US4560606A (en) * | 1981-11-16 | 1985-12-24 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Basalt compositions and their fibers |
| DD237434A3 (de) * | 1983-12-30 | 1986-07-16 | Hans Rosenberger | Verfahren zur herstellung temperaturbestaendiger gesteinsfasern |
| FR2591423B1 (fr) * | 1985-12-17 | 1988-09-16 | Saint Gobain Isover | Verres nutritifs pour l'agriculture |
| US5037470A (en) * | 1985-12-17 | 1991-08-06 | Isover Saint-Gobain | Nutritive glasses for agriculture |
| CA1271785A (en) * | 1986-02-20 | 1990-07-17 | Leonard Elmo Olds | Inorganic fiber composition |
| WO1989012032A2 (en) * | 1988-06-01 | 1989-12-14 | Manville Sales Corporation | Process for decomposing an inorganic fiber |
| FR2662688B1 (fr) * | 1990-06-01 | 1993-05-07 | Saint Gobain Isover | Fibres minerales susceptibles de se decomposer en milieu physiologique. |
| US5250488A (en) * | 1989-08-11 | 1993-10-05 | Sylvie Thelohan | Mineral fibers decomposable in a physiological medium |
| AU630484B2 (en) * | 1989-08-11 | 1992-10-29 | Isover Saint-Gobain | Glass fibres capable of decomposing in a physiological medium |
| DK163494C (da) * | 1990-02-01 | 1992-08-10 | Rockwool Int | Mineralfibre |
| SU1724613A1 (ru) * | 1990-03-11 | 1992-04-07 | Украинский Научно-Исследовательский, Проектный И Конструкторско-Технологический Институт "Укрстромниипроект" | Стекло дл изготовлени минерального волокна |
| FR2662687B1 (fr) * | 1990-06-01 | 1993-05-07 | Saint Gobain Isover | Fibres minerales susceptibles de se decomposer en milieu physiologique. |
| FI93346C (sv) * | 1990-11-23 | 1998-03-07 | Partek Ab | Mineralfibersammansättning |
| FR2690438A1 (fr) * | 1992-04-23 | 1993-10-29 | Saint Gobain Isover | Fibres minérales susceptibles de se dissoudre en milieu physiologique. |
| JPH05301741A (ja) * | 1992-04-28 | 1993-11-16 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | 酸溶出に適した繊維用ガラス組成物 |
| DE4219165A1 (de) * | 1992-06-11 | 1993-12-16 | Rohde & Schwarz | Antenne |
| JPH07503696A (ja) * | 1992-08-20 | 1995-04-20 | イソベール・サン−ゴバン | ミネラルウールの製造方法及びこれによって製造されるミネラルウール |
| US5401693A (en) * | 1992-09-18 | 1995-03-28 | Schuller International, Inc. | Glass fiber composition with improved biosolubility |
| DK156692D0 (da) * | 1992-12-29 | 1992-12-29 | Rockwool Int | Mineralfiberprodukt |
| ATE213721T1 (de) * | 1994-11-08 | 2002-03-15 | Rockwool Int | Synthetische glasfasern |
| US5576252A (en) * | 1995-05-04 | 1996-11-19 | Owens-Corning Fiberglas Technology, Inc. | Irregularly-shaped glass fibers and insulation therefrom |
-
1995
- 1995-11-08 AT AT97107510T patent/ATE213721T1/de active
- 1995-11-08 HU HU9702122A patent/HU222253B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-11-08 EP EP95937882A patent/EP0791087B1/en not_active Revoked
- 1995-11-08 DE DE69506277T patent/DE69506277T2/de not_active Revoked
- 1995-11-08 DE DE0791087T patent/DE791087T1/de active Pending
- 1995-11-08 SI SI9530123T patent/SI0791087T1/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-11-08 WO PCT/EP1995/004394 patent/WO1996014274A2/en not_active Ceased
- 1995-11-08 SI SI9530536T patent/SI0877004T1/xx unknown
- 1995-11-08 AT AT97107511T patent/ATE197948T1/de active
- 1995-11-08 DK DK98114194T patent/DK0877004T3/da active
- 1995-11-08 SI SI9530584T patent/SI0792844T1/xx unknown
- 1995-11-08 CA CA002204773A patent/CA2204773C/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-08 SK SK551-97A patent/SK55197A3/sk not_active Application Discontinuation
- 1995-11-08 AU AU38715/95A patent/AU706317B2/en not_active Withdrawn - After Issue
- 1995-11-08 US US08/836,537 patent/US5935886A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-08 DK DK97107510T patent/DK0792844T3/da active
- 1995-11-08 UA UA97062629A patent/UA46749C2/uk unknown
- 1995-11-08 DK DK97107511T patent/DK0792845T3/da active
- 1995-11-08 SK SK550-97A patent/SK55097A3/sk not_active Application Discontinuation
- 1995-11-08 EP EP97107509A patent/EP0792843A3/en not_active Withdrawn
- 1995-11-08 EP EP97107510A patent/EP0792844B1/en not_active Revoked
- 1995-11-08 SI SI9530468T patent/SI0792845T1/xx unknown
- 1995-11-08 PL PL95320344A patent/PL181150B1/pl unknown
- 1995-11-08 HU HU9702124A patent/HU219310B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-11-08 DK DK95937881T patent/DK0790962T3/da active
- 1995-11-08 PL PL95320363A patent/PL182565B1/pl unknown
- 1995-11-08 RO RO97-00857A patent/RO118949B1/ro unknown
- 1995-11-08 CN CN95196117A patent/CN1073053C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-08 WO PCT/EP1995/004395 patent/WO1996014454A2/en not_active Ceased
- 1995-11-08 ES ES97107510T patent/ES2111507T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-08 DE DE19581829T patent/DE19581829T1/de not_active Ceased
- 1995-11-08 DE DE69522969T patent/DE69522969T2/de not_active Revoked
- 1995-11-08 FI FI972515A patent/FI972515A7/fi not_active Application Discontinuation
- 1995-11-08 DE DE0792845T patent/DE792845T1/de active Pending
- 1995-11-08 ES ES98114194T patent/ES2162377T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-08 DE DE0792843T patent/DE792843T1/de active Pending
- 1995-11-08 DE DE0792844T patent/DE792844T1/de active Pending
- 1995-11-08 EP EP01119722A patent/EP1157974A1/en not_active Ceased
- 1995-11-08 DE DE69519589T patent/DE69519589T2/de not_active Revoked
- 1995-11-08 EP EP97107511A patent/EP0792845B1/en not_active Revoked
- 1995-11-08 FR FR9513230A patent/FR2726548B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-08 RO RO97-00856A patent/RO120335B1/ro unknown
- 1995-11-08 EP EP95937881A patent/EP0790962B1/en not_active Revoked
- 1995-11-08 EP EP98114194A patent/EP0877004B1/en not_active Revoked
- 1995-11-08 CN CN95196118A patent/CN1044923C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-08 DE DE19581831T patent/DE19581831T1/de not_active Withdrawn
- 1995-11-08 DK DK95937882T patent/DK0791087T3/da active
- 1995-11-08 ES ES97107509T patent/ES2111506T1/es active Pending
- 1995-11-08 ES ES95937882T patent/ES2111505T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-08 ES ES97107511T patent/ES2111508T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-08 JP JP51506796A patent/JP3786424B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-08 US US08/836,516 patent/US5932500A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-08 BE BE9500932A patent/BE1009073A7/nl not_active IP Right Cessation
- 1995-11-08 DE DE69503919T patent/DE69503919T2/de not_active Revoked
- 1995-11-08 NL NL1001607A patent/NL1001607C2/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-11-08 AT AT95937882T patent/ATE169352T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-11-08 CZ CZ19971404A patent/CZ290224B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-11-08 AT AT95937881T patent/ATE173721T1/de active
- 1995-11-08 DE DE69525645T patent/DE69525645T2/de not_active Revoked
- 1995-11-08 DE DE0790962T patent/DE790962T1/de active Pending
- 1995-11-08 ES ES95937881T patent/ES2111504T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-08 CA CA002204772A patent/CA2204772C/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-08 JP JP51506696A patent/JP3955091B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-08 CZ CZ0136697A patent/CZ297816B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-11-08 AT AT98114194T patent/ATE206101T1/de active
-
1997
- 1997-05-02 BG BG101450A patent/BG62286B1/bg unknown
- 1997-05-02 BG BG101449A patent/BG62250B1/bg unknown
- 1997-06-13 FI FI972516A patent/FI122070B/fi not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-03-31 GR GR980300010T patent/GR980300010T1/el unknown
- 1998-03-31 GR GR980300011T patent/GR980300011T1/el unknown
- 1998-08-06 GR GR980401713T patent/GR3027597T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ140497A3 (cs) | Syntetická skleněná vlákna | |
| EP0883581B1 (en) | Man-made vitreous fibres | |
| EP0766654B1 (en) | Thermostable and biologically soluble fibre compositions | |
| RU2139261C1 (ru) | Продукт, включающий искусственно полученные стекловидные волокна | |
| RU2220118C2 (ru) | Искусственно полученные стеклянные волокна | |
| AU704242C (en) | Man-made vitreous fibres | |
| AU770902B2 (en) | Man-made vitreous fibres |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20151108 |