JPS605539B2 - 耐アルカリ性、耐熱性無機質繊維 - Google Patents
耐アルカリ性、耐熱性無機質繊維Info
- Publication number
- JPS605539B2 JPS605539B2 JP55033840A JP3384080A JPS605539B2 JP S605539 B2 JPS605539 B2 JP S605539B2 JP 55033840 A JP55033840 A JP 55033840A JP 3384080 A JP3384080 A JP 3384080A JP S605539 B2 JPS605539 B2 JP S605539B2
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- JP
- Japan
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- resistant
- alkali
- fibers
- heat
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
- C03C13/001—Alkali-resistant fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Engineering & Computer Science (AREA)
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Inorganic Fibers (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は耐アルカリ性、耐熱性無機質繊維に関し、更に
詳しくは、普通のロックファイバーとほぼ同様な繊維化
温度を有しながら、しかも耐アルカリ性、耐熱性を有す
る無機質繊維に関する。
詳しくは、普通のロックファイバーとほぼ同様な繊維化
温度を有しながら、しかも耐アルカリ性、耐熱性を有す
る無機質繊維に関する。
現在耐アルカリ性無機質繊維としては、各種の藤アルカ
リ性ガラス繊維が知られているが、これらの耐アルカリ
性ガラス繊維はいずれもその溶融液は高粘度で、例えば
1400qCで100ポィズの粘度を有しており、その
ために、例えば1400ooで数ポィズの粘度を有する
ロックファイバーのように溶融液の粘度が低いことを必
須条件とするマルチロータを用いる遠心繊維化方式によ
って繊維を製造することは不可能である。また耐アルカ
リ性ガラス繊維の場合、耐アルカリ性を増大させるため
に高価で、かつ、溶融コストの高くなるZの2を使用し
なければならないという欠点があった。最近耐アルカリ
性繊維のように高価なZr02を使用しないですむ耐ア
ルカリ性ロックファイバーが開示された(特開昭54−
101922号)。しかしながらここに開示されたもの
は普通のロックファイバーに比べてなお繊維化適性温度
がかなり高く、マルチロータを用いた遠心繊維化方式で
は適性繊維径を有する繊維とするためには、溶融エネル
ギーコストが大幅に高価になるという欠点があった。本
発明は資源的に十分に確保しうる安価な天然石を利用し
、マルチロータを用いた遠心繊維化方式で繊維化可能な
耐アルカリ性、耐熱性を有する無機質繊維を得ることを
目的としてなされたものであって、種々研究の結果、S
i02 40〜5の重量
%Ca〇 0〜
10〃Mg0
15〜25〃Fe203十Fe0
0〜10〃N203
5〜15″Mh0
2〜15〃(ただし、Ca
○十Fe203十Fe0十Mm○の合計量は2の重量%
以下でなければならない)を主成分とする無機質繊維が
耐アルカリ性、耐熱性無機質繊維として極めて優れた性
質を有するものであることを見いだして達成されたもの
である。
リ性ガラス繊維が知られているが、これらの耐アルカリ
性ガラス繊維はいずれもその溶融液は高粘度で、例えば
1400qCで100ポィズの粘度を有しており、その
ために、例えば1400ooで数ポィズの粘度を有する
ロックファイバーのように溶融液の粘度が低いことを必
須条件とするマルチロータを用いる遠心繊維化方式によ
って繊維を製造することは不可能である。また耐アルカ
リ性ガラス繊維の場合、耐アルカリ性を増大させるため
に高価で、かつ、溶融コストの高くなるZの2を使用し
なければならないという欠点があった。最近耐アルカリ
性繊維のように高価なZr02を使用しないですむ耐ア
ルカリ性ロックファイバーが開示された(特開昭54−
101922号)。しかしながらここに開示されたもの
は普通のロックファイバーに比べてなお繊維化適性温度
がかなり高く、マルチロータを用いた遠心繊維化方式で
は適性繊維径を有する繊維とするためには、溶融エネル
ギーコストが大幅に高価になるという欠点があった。本
発明は資源的に十分に確保しうる安価な天然石を利用し
、マルチロータを用いた遠心繊維化方式で繊維化可能な
耐アルカリ性、耐熱性を有する無機質繊維を得ることを
目的としてなされたものであって、種々研究の結果、S
i02 40〜5の重量
%Ca〇 0〜
10〃Mg0
15〜25〃Fe203十Fe0
0〜10〃N203
5〜15″Mh0
2〜15〃(ただし、Ca
○十Fe203十Fe0十Mm○の合計量は2の重量%
以下でなければならない)を主成分とする無機質繊維が
耐アルカリ性、耐熱性無機質繊維として極めて優れた性
質を有するものであることを見いだして達成されたもの
である。
しかして、Si02は比較的低粘度で繊維化し、耐アル
カリ性、耐熱性を度外視し単に良質の繊維を得るために
は35〜50重量%必要である。
カリ性、耐熱性を度外視し単に良質の繊維を得るために
は35〜50重量%必要である。
Si0235重量%以下では繊維径2〜1叫仇の良質な
短繊維を得ることはむずかしいし、また5の重量%を超
えると溶融液の粘度が高くなり、マルチロータ遠心法に
よる繊維化が困難となる。しかしながら本発明で要求さ
れる耐アルカリ性、耐熱性の面ではSi02は高配合と
することが望ましく、40重量%未満では他の塩基性酸
化物の配合量とも関連して、耐アルカリ性、耐熱性を満
足する繊維を得ることはできない。結局Si02含有量
として40〜5の重量%としなければならない。Si0
2の含有量の特に好ましい範囲は45〜5の重量%であ
る。Ca0は繊維強度、耐熱性を向上させる目的から0
〜10重量%としなければならず「 1の重量%を超す
と耐熱性、その他の繊維物性は低下する。Ca○含有量
の特に好ましい範囲は0〜6重量%である。M鮒はCa
oの上記欠点を補足する意味とマルチロータ遠心法に適
した粘度とするために15〜25重量%が必要となる。
短繊維を得ることはむずかしいし、また5の重量%を超
えると溶融液の粘度が高くなり、マルチロータ遠心法に
よる繊維化が困難となる。しかしながら本発明で要求さ
れる耐アルカリ性、耐熱性の面ではSi02は高配合と
することが望ましく、40重量%未満では他の塩基性酸
化物の配合量とも関連して、耐アルカリ性、耐熱性を満
足する繊維を得ることはできない。結局Si02含有量
として40〜5の重量%としなければならない。Si0
2の含有量の特に好ましい範囲は45〜5の重量%であ
る。Ca0は繊維強度、耐熱性を向上させる目的から0
〜10重量%としなければならず「 1の重量%を超す
と耐熱性、その他の繊維物性は低下する。Ca○含有量
の特に好ましい範囲は0〜6重量%である。M鮒はCa
oの上記欠点を補足する意味とマルチロータ遠心法に適
した粘度とするために15〜25重量%が必要となる。
なおMg0が25重量%を超えると粘度が低くなり過ぎ
、適性粘度から外れるばかりではなく、酸性酸化物の必
要量を維持できなくなって耐アルカリ性も劣化する。ま
た15重量%未満では粘性の上昇を来し、逆に繊維化適
性粘度から外れてしまう。Mg○含有量の特に好ましい
範囲は18〜2立重量%である。Fe203及びFe0
は耐熱性の向上ならびに繊維径が2〜1叱肌のときに、
しなやかな繊維を得るために有用であるが、1の重量%
を超えると耐アルカリ性が低下する。
、適性粘度から外れるばかりではなく、酸性酸化物の必
要量を維持できなくなって耐アルカリ性も劣化する。ま
た15重量%未満では粘性の上昇を来し、逆に繊維化適
性粘度から外れてしまう。Mg○含有量の特に好ましい
範囲は18〜2立重量%である。Fe203及びFe0
は耐熱性の向上ならびに繊維径が2〜1叱肌のときに、
しなやかな繊維を得るために有用であるが、1の重量%
を超えると耐アルカリ性が低下する。
Fe203及びFe○の含有量の特に好ましい範囲は0
〜8重量%である。川203はSi02と複合して繊維
強度の向上に有効であるが、配合量が増大すると溶融液
の粘度上昇、失透温度の上昇を生じ、溶融エネルギーコ
ストを高める。
〜8重量%である。川203はSi02と複合して繊維
強度の向上に有効であるが、配合量が増大すると溶融液
の粘度上昇、失透温度の上昇を生じ、溶融エネルギーコ
ストを高める。
そして15重量%を超えると耐アルカリ性が低下する。
逆に5重量%未満になると良好な繊維が得られない。し
たがって、針203の含有量は5〜15重量%に限定さ
れ、特に5〜1の重量%の範囲が好ましい。Mn0はこ
れを含有させることによってMg0では得られない効果
「すなわち、溶融性が非常に良好な、均一な溶融液と良
好な耐アルカリ性が得られる。
逆に5重量%未満になると良好な繊維が得られない。し
たがって、針203の含有量は5〜15重量%に限定さ
れ、特に5〜1の重量%の範囲が好ましい。Mn0はこ
れを含有させることによってMg0では得られない効果
「すなわち、溶融性が非常に良好な、均一な溶融液と良
好な耐アルカリ性が得られる。
配合量はロックファイバーの場合ガラス繊維とは異なり
、2〜15重量%でも十分な粘度低下効果があり、また
溶融液の安定性、清澄作用が発揮される。1例として5
重量%配合で繊維適性化温度を約80qo低下させる作
用がある。
、2〜15重量%でも十分な粘度低下効果があり、また
溶融液の安定性、清澄作用が発揮される。1例として5
重量%配合で繊維適性化温度を約80qo低下させる作
用がある。
15%を超えて配合することは不必要であると同時に、
これ以上Mn○を高配合すると、Si02を必要量確保
できなくなり、溶融液の繊維化の面から好ましくないこ
とになる。
これ以上Mn○を高配合すると、Si02を必要量確保
できなくなり、溶融液の繊維化の面から好ましくないこ
とになる。
またMn○が2重量%未満では融剤としての性質が発揮
されず、溶融液の粘度が上昇し、Mn○を添加した効果
が発揮されない。Mn○の含有量の特に好ましい範囲は
5〜1の重量%である。なお上記個別成分の組成の規制
とは別に、Mn○十Ca○十Fe203十Fe○の合計
量を2の重量%以下に制限した理由は、総合的にながめ
てマルチロー夕遠心法による適性繊維化条件、すなわち
、適性粘度にまで低下させるにはこれらの合計量が20
重量%で十分であり〜 しかも不必要に多量の添加を行
うことによって、耐アルカリ性に有効なSiQの量を低
下させなければならなくなるからである。
されず、溶融液の粘度が上昇し、Mn○を添加した効果
が発揮されない。Mn○の含有量の特に好ましい範囲は
5〜1の重量%である。なお上記個別成分の組成の規制
とは別に、Mn○十Ca○十Fe203十Fe○の合計
量を2の重量%以下に制限した理由は、総合的にながめ
てマルチロー夕遠心法による適性繊維化条件、すなわち
、適性粘度にまで低下させるにはこれらの合計量が20
重量%で十分であり〜 しかも不必要に多量の添加を行
うことによって、耐アルカリ性に有効なSiQの量を低
下させなければならなくなるからである。
なお、Tj02は天然石原料やスラグに不純物として2
重量%以下含有されるものである。しかして上記本発明
組成の無機質繊維を得るための主天然石原料としては、
Si02及びMg0をそれぞれ35重量%以上含有する
機櫨岩及びその変性岩を使用することによって達成でき
た。敵潰岩は日本の各地で産出し、安価に原料として調
達できる利点がある。敵横岩の変性岩として代表的なも
のは蛇紋岩があり、敵槙岩の一部、または全部を蛇紋岩
に置換することも可能であるが、轍櫨岩に比べ一般にM
g○が約5%少なく、Fe208が約3%多いために、
経済的理由も含めて、敵櫨岩を使用する方が得策である
。
重量%以下含有されるものである。しかして上記本発明
組成の無機質繊維を得るための主天然石原料としては、
Si02及びMg0をそれぞれ35重量%以上含有する
機櫨岩及びその変性岩を使用することによって達成でき
た。敵潰岩は日本の各地で産出し、安価に原料として調
達できる利点がある。敵横岩の変性岩として代表的なも
のは蛇紋岩があり、敵槙岩の一部、または全部を蛇紋岩
に置換することも可能であるが、轍櫨岩に比べ一般にM
g○が約5%少なく、Fe208が約3%多いために、
経済的理由も含めて、敵櫨岩を使用する方が得策である
。
本発明の組成物を得るためには上記主天然石原料に対し
、更に、Mg○以外の成分調整天然石原料として、Si
02、Ca0、幻203に対しては玄武岩、類縁岩、蛭
石、ろう石、鉄鉱スラグが、またSi02に対して珪石
、珪石レンガが、Mn0に対しては珪酸マンガン鉱、炭
酸マンガン鉱、酸化マンガン鉱、シリコンマンガンスラ
グ等を計算量添加することが必要であるが、本発明の成
分組成を外れない限りこれらの天然石やスラグのうちど
れを選定するか、組み合せるかについては特に限定がな
い。上記天然石及びスラグ等を用いる本発明の耐アルカ
リ性、耐熱性無機質繊維の製造に当っては、従来公知の
装置を用い常法に従って製造することができ、例えば原
料配合物をキュポラ内で1410〜1460ooに加熱
溶融し、得られた溶融物を回転する回転体の表面に流下
させ、この溶融された物質を遠D力でとばして繊維化し
、回転体周囲の空気流によって集線する方法が従来探ら
れて来た。
、更に、Mg○以外の成分調整天然石原料として、Si
02、Ca0、幻203に対しては玄武岩、類縁岩、蛭
石、ろう石、鉄鉱スラグが、またSi02に対して珪石
、珪石レンガが、Mn0に対しては珪酸マンガン鉱、炭
酸マンガン鉱、酸化マンガン鉱、シリコンマンガンスラ
グ等を計算量添加することが必要であるが、本発明の成
分組成を外れない限りこれらの天然石やスラグのうちど
れを選定するか、組み合せるかについては特に限定がな
い。上記天然石及びスラグ等を用いる本発明の耐アルカ
リ性、耐熱性無機質繊維の製造に当っては、従来公知の
装置を用い常法に従って製造することができ、例えば原
料配合物をキュポラ内で1410〜1460ooに加熱
溶融し、得られた溶融物を回転する回転体の表面に流下
させ、この溶融された物質を遠D力でとばして繊維化し
、回転体周囲の空気流によって集線する方法が従来探ら
れて来た。
実施例表1に実施例として示した本発明の原料配合物(
重量%)を従来公知の装置であるキュポラ内で1430
00に加熱溶融し、得られた溶融物を回転する回転体の
表面に流下させ、この溶融された物質を遠心力でとばし
て繊維化し、回転体周囲の空気流によって集綿した。
重量%)を従来公知の装置であるキュポラ内で1430
00に加熱溶融し、得られた溶融物を回転する回転体の
表面に流下させ、この溶融された物質を遠心力でとばし
て繊維化し、回転体周囲の空気流によって集綿した。
なお、比較例1及び比較例2も表1に示す原料配合物を
それぞれ表2に示す繊維化適正温度たる1460q○及
び1540ooで溶融した以外は実施例と同様にして繊
維化し、集綿した。
それぞれ表2に示す繊維化適正温度たる1460q○及
び1540ooで溶融した以外は実施例と同様にして繊
維化し、集綿した。
表 1
表2は上記によって得た本発明の無機質繊維の成分組成
と特性を示したものである。
と特性を示したものである。
なお表2には成分組成が本発明の範囲外であるロックフ
ァイバーの成分組成と特性も比較例1〜3として示され
ている。表 2 注) (1} ※はすべて重量※を示す (2)比較例1は普通のロックファイバー(3’比較例
2は本発明の組成から外れた組成を有するもの(4)比
較例3は特開昭54−101922号に開示されたロッ
クファイバーに相当するもの‘5) 測定方法 (a)、耐アルカリ性 INのNaOH500cc及び試料約10gを正確に秤
量し、1その密閉式ポリ容器に入れ、80±1℃の陣温
槽に浸債する。
ァイバーの成分組成と特性も比較例1〜3として示され
ている。表 2 注) (1} ※はすべて重量※を示す (2)比較例1は普通のロックファイバー(3’比較例
2は本発明の組成から外れた組成を有するもの(4)比
較例3は特開昭54−101922号に開示されたロッ
クファイバーに相当するもの‘5) 測定方法 (a)、耐アルカリ性 INのNaOH500cc及び試料約10gを正確に秤
量し、1その密閉式ポリ容器に入れ、80±1℃の陣温
槽に浸債する。
24時間後清水で洗浄し乾燥して重量減少を測定する。
(b)、耐熱温度荷車logをかけながら試料を直径5
0肌、厚さ50〜80側、比重0。
0肌、厚さ50〜80側、比重0。
5の円板に調製し、500℃まで加熱速度1ぴC/分、
500℃以上までは5℃/分で加熱昇温させ、5℃/分
で加熱昇温させ、試料の厚さが10※収縮する温度を読
み取り耐熱温度とする。
500℃以上までは5℃/分で加熱昇温させ、5℃/分
で加熱昇温させ、試料の厚さが10※収縮する温度を読
み取り耐熱温度とする。
第1図は普通ロックファイバーを上誌a}の耐アルカリ
性試験終了後走査電子顕微鏡で倍率100針音で撮影し
た電子顕微鏡写真である。
性試験終了後走査電子顕微鏡で倍率100針音で撮影し
た電子顕微鏡写真である。
繊維が著しく劣化して表面が粗面になったり、微細化し
た繊維が存在することが観察される。第2図は本発明の
無機質繊維を上認a}の耐アルカリ性試験終了後走査電
子顕微鏡で倍率100針音で撮影した電子顕微鏡写真で
ある。
た繊維が存在することが観察される。第2図は本発明の
無機質繊維を上認a}の耐アルカリ性試験終了後走査電
子顕微鏡で倍率100針音で撮影した電子顕微鏡写真で
ある。
繊維表面の粗面化、微細化が認められず繊維がほとんど
劣化していないことが観察され、耐アルカリ性が大幅に
改善されたことが分かる。表2から明らかなように、本
発明の実施例は比較例1、2に比べて耐アルカリ性が優
れていることが分かる。
劣化していないことが観察され、耐アルカリ性が大幅に
改善されたことが分かる。表2から明らかなように、本
発明の実施例は比較例1、2に比べて耐アルカリ性が優
れていることが分かる。
また比較例3に比べて耐アルカリ性は同等でありながら
繊維化適性温度が低く、普通のロックファイバーよりも
むしろ低く、溶融エネルギーコストが大幅に節減できる
ことを示している。また耐熱温度は普通のロックファイ
バーに比べて約14000向上したことが分かる。以上
述べたように本発明の耐アルカリ性、耐熱性の良好な無
機質繊維は、工業的に安価に製造でき、主としてアスベ
スト・セメント板におけるアスベスト代替物として使用
することができる。
繊維化適性温度が低く、普通のロックファイバーよりも
むしろ低く、溶融エネルギーコストが大幅に節減できる
ことを示している。また耐熱温度は普通のロックファイ
バーに比べて約14000向上したことが分かる。以上
述べたように本発明の耐アルカリ性、耐熱性の良好な無
機質繊維は、工業的に安価に製造でき、主としてアスベ
スト・セメント板におけるアスベスト代替物として使用
することができる。
第1図は表1及び表2に示した比較例1によるロックフ
ァイバーについて耐アルカリ性試験後の試料の電子顕微
鏡写真であり「第2図は表1及び表2に示した本発明実
施例の耐アルカリ性、耐熱性無機質繊維について耐アル
カリ性試験後の試料の電子顕微鏡写真である。 第1図 第2図
ァイバーについて耐アルカリ性試験後の試料の電子顕微
鏡写真であり「第2図は表1及び表2に示した本発明実
施例の耐アルカリ性、耐熱性無機質繊維について耐アル
カリ性試験後の試料の電子顕微鏡写真である。 第1図 第2図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 次の組成 SiO_2 40〜50重量% CaO 0〜10〃 MgO 15〜25〃 Fe_2O_3+FeO 0〜10〃 Al_2O_3 5〜15〃 MnO 2〜15〃 (ただし、CaO+Fe_2O_3+FeO+MnOの
合計は20重量%以下でなければならない)からなる耐
アルカリ性、耐熱性無機質繊維。
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55033840A JPS605539B2 (ja) | 1980-03-17 | 1980-03-17 | 耐アルカリ性、耐熱性無機質繊維 |
| EP81300942A EP0036275B1 (en) | 1980-03-17 | 1981-03-06 | Alkali- and heat-resistant inorganic fiber |
| DE8181300942T DE3160171D1 (en) | 1980-03-17 | 1981-03-06 | Alkali- and heat-resistant inorganic fiber |
| AT81300942T ATE3022T1 (de) | 1980-03-17 | 1981-03-06 | Alkali- und waermebestaendige anorganische faser. |
| US06/241,692 US4363878A (en) | 1980-03-17 | 1981-03-09 | Alkali- and heat-resistant inorganic fiber |
| FI810742A FI67530C (fi) | 1980-03-17 | 1981-03-10 | Alkali- och vaermebestaendig stenfiber |
| NO810880A NO150076C (no) | 1980-03-17 | 1981-03-13 | Alkali- og varmeresistent uorganisk fiber |
| DK117481A DK156049C (da) | 1980-03-17 | 1981-03-16 | Alkali- og varmebestandige uorganiske fibre |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55033840A JPS605539B2 (ja) | 1980-03-17 | 1980-03-17 | 耐アルカリ性、耐熱性無機質繊維 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS56129643A JPS56129643A (en) | 1981-10-09 |
| JPS605539B2 true JPS605539B2 (ja) | 1985-02-12 |
Family
ID=12397679
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP55033840A Expired JPS605539B2 (ja) | 1980-03-17 | 1980-03-17 | 耐アルカリ性、耐熱性無機質繊維 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4363878A (ja) |
| EP (1) | EP0036275B1 (ja) |
| JP (1) | JPS605539B2 (ja) |
| AT (1) | ATE3022T1 (ja) |
| DE (1) | DE3160171D1 (ja) |
| DK (1) | DK156049C (ja) |
| FI (1) | FI67530C (ja) |
| NO (1) | NO150076C (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019049066A (ja) * | 2017-09-08 | 2019-03-28 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | 無機繊維、布及び繊維強化プラスチック |
| KR20200126058A (ko) | 2019-04-29 | 2020-11-06 | 동의대학교 산학협력단 | 대형 링 단조한 7000계 알루미늄 합금 및 이의 시효처리 방법 |
Families Citing this family (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS605539B2 (ja) * | 1980-03-17 | 1985-02-12 | 日東紡績株式会社 | 耐アルカリ性、耐熱性無機質繊維 |
| FI79086B (fi) * | 1984-12-21 | 1989-07-31 | Outokumpu Oy | Foerfarande foer utnyttjande av slagg med hoeg jaernoxidhalt fraon metallframstaellning. |
| FI85689B (fi) * | 1984-12-21 | 1992-02-14 | Outokumpu Oy | Saett att utnyttja av ferrolegeringstillverkning. |
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