CZ148698A3 - Prášky obsahující silikon - Google Patents

Prášky obsahující silikon Download PDF

Info

Publication number
CZ148698A3
CZ148698A3 CZ981486A CZ148698A CZ148698A3 CZ 148698 A3 CZ148698 A3 CZ 148698A3 CZ 981486 A CZ981486 A CZ 981486A CZ 148698 A CZ148698 A CZ 148698A CZ 148698 A3 CZ148698 A3 CZ 148698A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
weight
silicone oil
powder
oil
microns
Prior art date
Application number
CZ981486A
Other languages
English (en)
Inventor
Anthony James Steventon
Original Assignee
The Procter & Gamble Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by The Procter & Gamble Company filed Critical The Procter & Gamble Company
Publication of CZ148698A3 publication Critical patent/CZ148698A3/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216Solid or semisolid forms
    • A61K8/022Powders; Compacted Powders
    • A61K8/0225Granulated powders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/22Peroxides; Oxygen; Ozone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/732Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/896Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • A61Q11/02Preparations for deodorising, bleaching or disinfecting dentures
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/22Gas releasing
    • A61K2800/222Effervescent

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

Prášky obsahující silikon
Oblast techniky
Vynález, se týká granulovaných prášků obsahujících hydrofobní sílí koňové oleje. Zejména se vynález.
týká prášků hyd rofohn i šili koňové oleje, mohou bý t obsahu j ících včleněny do den t áIn í ch preparátů v pevné f o rinč , jako čisticí tablety pro umělý chrup, zubní prášky apod, pro z lepšování aktivity působící proti zubnímu povlaku, tj. pro zvyšování ani i povlakové jež mají současně vynikající čisticí schopnosti,
Γyz i káIn í vlastnosti a výborné užitné v I as t nos t. i .
I) o s uvadni stt v tcchn i ky
Zu bn i povlak vzniká při při lnutí bakteri c k li tvo řené v rs 1. v i čce pro i c i nov i télio na povrchu zubu. VI ivem nietubo I i ckých procesů při línající bakterie dochází k tvoření různých složek a tvorbě částeček a shluků tvořících přilnavý povlak známý jako zubní povlak.
Zubní povlak Je obecně tvořen bakteriemi, výslednými produkty chování bakterií jako jsou po Iysacharidy, anorganické soli a sI inné proteiny. Bakterie zubního povlaku působí fermentučně na uhlohydráty v potravinách na organické soli, které deminera1 izuJí sklovinu Jako výsledek poškozování zubů.
Zubní kámen je v podstatě zubní povlak, který byl minerál izován vápenatými f os forečnanovým.i a tvrdnutí má zubní kámen sklon k tvoření pozorovalených skvrn vzhledem k adsorpci potravinových chromagens. Kromě nehezkého vzhledu zubní kámen vy tvář i také povlak podél linie dásní a při s p i v íi k zánětům dásn i a jejich sl i zníce a k onemocněním ozubicc. Kromě hygienických a zdravotních problémů souvisej ících
se zubním povlakem, se výzkumem zjistilo, že primární zdroj špatného dechu (zápachu z úst) je zadržování a následující degradace odumřelého buněčného materiálu, který běžně kontinuálně odpadává u normálních zdravých úst.
Moderní dentální hygienické preparáty a preparáty pro umělý chrup typicky obsahují anlipovIakové a/nebo proti zubnímu kamenu působící činidla, i antimikrobiální činidla a vonné látky. An i i m i k robi á I n í účinek může ni i t vliv na tvorbu zubního povlaku buď snižováním množství bakterií v úst ech/umě 1ém chrupu nebo zabíjením těchto bakterií zachycených ve filmu, aby se zabránilo dalšímu růstu a metabolismu. Vonné prostředky mohou zmírňoval problém se zapácháním z úst tím, že působí deodoračně. Některá antimikrob iá1 π i činidla, např. mentol, mohou také sloužil jako deodorizárory dechu. Nicméně účinnost antimikrob iá1 ních činidel velice závisí na jejich itraorálním/umě1ým chrupem zadržení na povrchu zubu nebo umělého chrupu, kde dochází ke tvorbě zubního pov I tiku .
Typickou nevýhodou známých den tál nich preparátů je, že jsou zuby čištěny pouze po krátkou dobu, poté se ústa vypláchnou a po opláchnuti je možné opět působení an t i ni i k rob i á 1 n í ch činidel v preparátech. Problém se zvyšuje skutečností, že prostředky na čištění zubů se používají nepravidelně, většinou se používají jednou nebo možná dvakrát denně. Následkem toho poskytuje dlouhá doba mezi čištěním u většiny populace podmínky, které jsou optimální pro tvorbu zubního povlaku.
Proto je třeba vyvinout ústní přípravek, který má prodloužený dlouhodobý účinek a to z hlediska anti mikrobiá1 ní ho působení a z hlediska vůně.
Je známo, že obsah silikonu v přípravcích pro čištění zubů údajně napomáhá k ochraně povrchu zubů a působí preventivné vzhledem k nerovnostem jmvrchu, dutinkám a zabarvování povrchu zubů. Například GB-A-689,679 popisuje ústní vodu obsahující organopo1ysi 1oxan pro prevenci vůči při línání nebo pro odstranění zašpiněni, skvrn, zubního kamene a částic z jídla, ze zubů. Tato ústní voda může obsahovat antiseptické sloučeniny jako je thymol, « ·
a vonné látky jako jsou parfemační činidla.
US-Λ-2,806,814 popisuje dentální vyšš i ho a 1 i jako aktivní kombi nováni s1oučeni ny preparát y fati ckého aminokarboxyJové kysel sloučeninu. V patentu jsou poskytovány pro odstranění zašpinění, my složku a obsahu j í e i acy.l ami du sílí koňovou upozorněno, prevenci vůči skvrn, zubního
Jc že šili koňové s1oučen i ny adhczi nebo pro usnadnění ze zubů. Uvádí kamene apod.
syne rg í cky inhibiční aktivity se, že silikonové sloučeniny působí antibakteriá1ní a kyselinové při zlepšování aktivní látky.
Uvádí se, že zvláště účinné jsou di methy1 po IysiJoxany. Lze sem zahrnout vonné oleje a/nebo mentol.
IJS-A-3,624,120 popisuje kvarterní amonné soli polymerního cyklického si loxanu pro použití jako kationtové povrchově aktivní látky, baktericidy a jako anti kar iogenní činidla.
Nicméně většina silikonů, použitelných pro účely prevence vůči povlaku, je pří teplotě místností kapalná, a může působit problémy při včleňování do dávkových forem, které jsou v pevném stavu, zejména při lisování tablet. Kromě toho poskytuje tento vynález granulované prášky, obsahující hydrofobní silikonový olej, který lze začlenit do lisovaných tablet bez přílišné lepivosti, přičemž silikonový olej usnadňuje následné rozpouštění a zlepšuje se lak účinnost vůči zubnímu povlaku, slizovým a bakteriálním povlakům.
Podstata vynálezu * Podle prvního aspektu se poskytuje granulovaný prášek sušený rozprašováním, který obsahuje (i) 50 % hmotnostních až 99 % hmotnostních ve vodě rozpustného nos í čc, (i i) 1 % hmotnostní až 50 % hmotnostnosíních hydrofobního silikonového oleje dispergovaného v nosiči, kde. prášek sušený rozprašováním má průměrnou velikost objemu částic v rozmezí 20 mikrometrů až 500 mikrometrů, přičemž je
tentov prášek připravený sušením rozprašováním vodné disperze silikonového oleje a ve vodě rozpustného nosiče, přičemž je charakterizován tím, že silikonový olej je přítomen v disperzi ve formě diskrétních kapiček majících průměrnou velikost objemu kapičky v rozmezí 0,5 mikrometrů až 20 mikrometrů a poměr průměrné velikosti částečky ku průměrné velikosti kapičky je alespoň 2,5:1.
Podle dalšího aspektu tohoto vynálezu se poskytují čisticí prostředky pro čištění umělého chrupu obsahující uvedený prášek.
Ještě podle dalšího aspektu tohoto vynálezu se poskytují způsoby výroby uvedeného prášku.
Všechna zde uvedená procenta a poměry jsou hmotnostní, vztažena na tento prášek, pokud není uvedeno jinak.
Prášky podle tohoto vynálezu tedy obsahují ve vodě rozpustný nosič a hydrofobní silikonový olej dispergovaný v nosiči jako kapičky, přičemž prášky s výhodou dále obsahují silikonovou povrchově aktivní látku a parfém nebo vonný olej. Každá z těchto složek bude dále diskutována.
První základní složkou uvedeného prášku je ve vodě rozpustný nosič. Pod pojmem ve vodě rozpustný nosič se zde rozumí jakákoli látka, která je v pevném stavu při teplotě 25 °C, je schopna být zpracovávána do granulované formy, je schopna být zpracována do čirého nebo průhledného roztoku při koncentraci 1 % hmotnostní v roztoku a je bezpečná při použití na lidskou kůži nebo sl i znící. Mezi vhodné nosiče patří, aniž by tím byl jejich výběr omezován, po Iyetby 1englykoly, škroby, arabská guma, tragancantová guma, akaciová klovat i na, carragenany, celu losové deriváty a jejich směsi
S výhodou je nosič schopný sušení rozprašováním tak.
aby vzniklý prášek měl vhodné průtokové v 1 as trios t i . Při zvláště výhodných provedeních je ve vodě rozpustný nosič jakosti vyhovující potravinovému stupni jakostí (tj. jakosti, která je vyžadována u potravin) a je vybraný ze skupiny, kterou tvoří škroby, arabská guma, tragancantová guma, akaciová guma a jejich směsi. Zvláště výhodný nosič jc modifikovaný škrob dostupný pod obchodním názvem Capsu1 E od v
• 9 • »·· ·
National Starch and Chemical of Manchester, UK. Popřípadě může tento nosič obsahovat alkoholický cukr nebo sacharid jako je sorbitol, manítol nebo maItodextrin. Aniž. by se uplatňovala teoretická hlediska, předpokládá se, že alkoholický cukr nebo sacharid napomáhá tvorbě filmu na povrchu částic, který zlepšuje zapouzdřování oleje částicemi prášku. Výhodný nosič obsahuje směs škrobu a sorbitolu, s výhodou v poměru 2,5:1 do 4:1, výhodněji 3:1 hmotnostně vztaženo na hmotnost nosiče. Lze také použit směs akaciové klovatiny a ma 1 toiicxt r.inu v poměru 1:2 do 2:1.
Uvedený ve vodě rozpustný nosič je obecně přítomen v množství 50 % hmotnostních až 99 % hmotnostních, s výhodou 60 % hmotnostních až 90 % hmotnostních, výhodněji 05 % hmotnostních až 90 % hmotnostních.
Druhou základní složkou uvedeného prášku je hydrofobní silikonový olej. Pod pojmem hydrofobní silikonový olej se zde rozumí polymer sc silikonem nebo síloxanovým hlavním řetězcem, který je nerozpustný v nebo není mísítelný s vodou při teplotě 25 (,C a je kapalný při teplotě 25 °C, nebo jejich směsi. Mezi vhodné silikonové oleje patří, aniž by tím byl Jej i cli výběr omezován, dímelhi kóny, d i nic t h i k ono 1 y , d i me t. li i konkopo 1 γο I y a aminoalky1si 1 i kóny.
Vhodné aminoa1ky1si 1 i kóny jsou vybrány ze skupiny, kterou tvoří iiccyklické, hydrofobní am i noa 1 ky 1 s i 1 i kóny mající obecný vzorec obsahující dvě základní jednotky:
1) íR1MR)n S1Cl(4-ni-n)/2 kdc m+n le 1 , 2 nebi i 3 , 11 Jt; 1 , 2 nebo 3.
in Je 0,1,2, a
2) (R1)a(R2)bSiO(4_a_b)/? kde a+b je 1 , 2 nebo 3, a a b jsou
ccI i s t vá čísla,
kde R a R jsou nezávisle vybrány zc skup i ny, k te r ou tvoři U,
étlkyl a alkenyl mající 1 až. 10 a t omů uh 1 i ku př i pádně
substituovaných fluoro nebo kyano skup i nami , hyd roxy, a 1 k o x y a
acetoxy např., kde R a R jsou nezávisle vybrány zc skupí ny,
kterou tvoří methyl, ethyl, feny], vinyl, t r i f 1 uorpropyl a
kyanopropy1 , a R je
• 99· · 9 V V w v
9 9 > · 9 9 9 9 9 9
9 9 >99 9 9 9 999 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9
9 99 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9
R4 — R3 - N R5 nebo
R4
R3 N-R5 X
R6 kde R3 je divaJentní alky len s J až 20 atomy uhlíku, s výhodou s 3 až 5 atomy uhlíku, popřípadě substituovanými nebo přerušenými atomy kyslíku. R4, R3 a R/’ mohou být stejné nebo jsou vybrány ze skupiny, kterou tvoří 11, alkyl s 1 až 20 atomy uhlíku, s výhodou 1 až 10 atomy uhlíku, výhodněji s 1 až 4 atomy uhlíku, popřípadě substituovanými nebo přerušenými atomy N a/nebo 0, a X je monoval ent n í an.ion jako je halogen, hydroxid a tosylat, přičemž uvedený a 1ky1si 1 ikon obsahuje 0,1 % hmotnostních až 2 % hmotnostní, s výhodou 0,5 % hmotnostních až 2 % hmotnostní jednotky (1) na opakujících se základních jednotkách.
Mezi výhodné anii noa 1 ky .1 s i Li kóny patří amodí met h i kóny .
Amodimethikóny jsou po 1ydimethylsiIoxanové polymery obsahující ami noa Iky1ové skup í ny.
Tyto aminoa1ky1ové skupiny mohou být přítomny buď jako přívěsek po 1 yd i me t.hy 1 s i .1 oxanovcho nebo na jednom nebo více konci cli řetězce. Výhodné jsou aminoa1ky1si I i kóny, vc kterých je ami noa 1 ky.1 ová část R vybrána z (ch2)3nh2, (ch2)3nhch2cii2nh2, (ch2)3n(ch2ch2oh)2. (ch2)3nh3 +x' a (CH2) 3N (Cll3) 2, (C| βΗ3γ) 1 X , a ze jména z (('H2) 3NH2 a (CH2) 3NHCH2CH2NII2 . Také výhodné jsou am i noa] ky I s i I i kóny mající průměrnou molekulovou hmotnost 5000 a výše, s výhodou 5000 až
100000, výhodněji 500 až 30000.
Ani i noa I ky I ové silikonové sloučeniny, vhodné, pro zde uvedené použití jsou velmi dobře· známy. Způsoby přípravy aminoa1kyJsi 1 i koňů jsou uvedeny např. v US-A 2,930,809.
Mezi amod i me tli i kóny patří naříklad OS I Magnasoft kapaliny. Tyto polymery obsahují um inoaIky1ové skupiny připojené k předeni i nan t né po.1 yd i me thy I s i I oxanové struktuře. Typická struktura
Magnasof tové aminoaIkyIové skupiny obsahující jednotky je
« · « w * w - -
* * »«
« * * « » ·· ·
* «
• ·« · • · • · ·· ··
OSí (Mc)C3ll6NHCH2CH2NH2 .
Pro použití zde jsou výhodné alkyl- a alkoxy-dímcthi koňové kopolyoly a am.i noa.1 ky 1 s i 1 i kóny a jejich směsi. Zejména výhodné jsou dimcthi koňové kopolyoly vybrané z a 1ky1dimethi koňových kopolyolů a a 1koxydimethi koňových kopolyolů majících obecný vzorce J :
ch3 CH3 ch3
ch3 ch3 (CH2)3
--- (C2H4O-)x(C3H6O.)yX
kde X je vybráno ze skupiny, acy1ové skupiny mající 1 až 16 skupiny, kterou tvoří alkyl a uhlíkových atomů, n je od 0 do 100, molekulová hmotnost zbytku s výhodou 250 až 1000 a x a y jsou takové, aby hmotnostní poměr oxyethy1cn:oxypropylen byl 100:0 až 0:100, s výhodou 100:0 do 20:«0.
alkyl, a 1koxy a Y je vybráno ma j íc .í K až , - J- > ·.....d je od 1 (C2H4O-)x(C3H6O-)yX je 50 až 2000, kterou tvoří vodík, uh1ik ových alornů, alkoxy skupiny
200, m je 1 až 40, q ze
2.2 do
Takové to dimethíkoňové kopolyoly mají použ i t c l nos t ani i povlaková zubní činidla.
Při výhodném provedení jako j sou dimcthi koňové kopol yo l y vybrány alkyl d i metli i koňovými kopolyoly ze skupiny tvořené Uj2 C2q a jejich směsmi. Vysoce výhodný je cetyl dimcthikonový kopolyol prodávaný pod obchodním názvem
Abil EM90.
Uvedený hydrofobní silikonový olej je obvykle přítomen v množství 1 % hmotnostní až 35 % limontoslní ch, s výhodou 3 % hmotnostní až 35 % hmotnostních, výhodněji 5 % hmotnostních až, 30 % hmotnostních.
• · · ·· • · ·· · ♦ * • ♦ · · • ♦· ♦·
Prášky podle tohoto vynálezu jsou v granulované formě, přičemž prášek má průměrnou objemovou velikost částic v rozmezí 20 mikrometrů až 500 mikrometrů, s výhodou 50 mikrometrů až 250 mikrometrů, výhodněji 80 mikrometrů až 150 mikrometrů. Průměrnou velikost částic lze měřit za použití standardních sítových způsobů dobře známých v dané oblasti techniky. Alternativně lze měřit průměrnou velikost částic za použití komerčního přístroje jako je Malvern Mastersizer X dostupný od firmy Malvern Instruments htd., Malvern, Vorcs.. UK. Mastersizer je s výhodou spojen s MSX64 Dry Powder Feeder a 300 mm čočkami pro měření částic v rozmezí 1,2 mikrometrů až 600 mikrometrů.
Prášky mohou být připraveny sušením rozprašováním vodné disperze silikonového oleje či ve vodě rozpustilého nosiče. Disperze může být připravena vmícháním silikonového oleje do vodného roztoku ve vodě rozpustného nosiče. Zatímco síla roztoku nosiče není rozhodující, je zřejmé, že vzhledem ke vstupní energii sušení budou žádoucí velmi zředěné roztoky. Vhodný vodný roztok nosiče obsahuje 25 % hmotnostních až 50 % hmotnostních, výhodněji 30 % hmotnostních až. 45 % hmotnostních, velmi výhodně pak 35 % hmotnostních až 40 % hmotnostních nosiče v roztoku.
Aby měl prášek požadované vlastnost, je důležité kontrolovat a regulovat vel i kost olejových kapek v disperzi . Obecně je silikonový olej přítomen v disperzi ve formě diskrétních kapiček majících průměrnou velikost objemu v rozmezí 0,5 mikrometů až 20 mi kromětrň. Dále by měl být poměr průměrné velikosti částic sušených rozprašováním ku průměrné velikosti kapiček alespoň 2,5:1. Pří výhodném provedeni je poměr průměrné velikostí částic sušených rozprašováním ku průměrné velikosti kapiček alespoň 4:1, s výhodou alespoň 6:1, výhodněj i alespoň 10:1. Menší kapičky, při porovnání s finální velikostí částic, slouží ke zicpšení průtokových vlastností a další zpracovatelnosti prášku. Žádané velikostí, kapiček lze dosáhnout za použití intenzivního míšení tak, aby se utvořila disperze a měření probíhá za použití fázové kontrastní f otom i k rosk op i e . Jako vhodný způsob lze: použít například Nikon Labophot 2 při 400násobném zvětšení s fixovanou ♦ »
* v · 4 9 • ·
• ♦ · · 4
• * *
• ·· · ·· ·· • · • *
fokální délkou a při spojení s nitkovým křížem se stupnicí. Při hodnocení přiměřeného počtu stanovení je třeba provést snížení chyby při vzorkování. Přesnost získaného údaje závisí, například na dosažené distribuci velikosti kapiček. Disperze se míchá, s eventuální úpravou rychlosti míšení je-li to třeba, dokud se nedosáhne žádané velikosti kapiček.
Vhodnou přídavnou složkou prášků podle tohoto vynálezu je silikonová povrchově aktivní látka obecného vzorec 1:
ch3
CHy --SÍO---SiO ch3 ch3 (Ch2)3 ch3 iO ςΗ3 til--CH3 (1) ch3
O — (C2H4O-)x(C3H6O-)yX kde X je al koxy 1ové Y je CH3, q kterou tvoří vodík, alkýlové, až 16 uhlíkových atomů, je od 1 do 40, molekulová vybráno ze skupiny, a acy 1 ové skup i riy ma j i cí je 0, n je od 1 do 100, m hmotnost zbytku (C2H4O-)χ(C^H^O-)jo od 50 do 2000 a x a y jsou takové, aby hmotnostní poměr oxyethyJen:oxypropy1en byl 100:1 až
0:100.
Silikonová povrchově aktivní látka, samotný dimethikonový kopolyoi, napomáhá při následné redisperzi hydrofobniho silikonu ve vodném prostředí a tím napomáhá k dosaženi utvoření povlaku hydrofobniho silikonu na površích, jako jsou zuby, gumy nebo umělý chrup. Při výhodném provedení je silikonová povrchově aktivní látka vybrána ze skupiny, kterou tvoři d i 111c tli i koňové kopolyoly maj ící hodnotu III.B v rozmezí 8 až 14, výhodněj i 9 až • « · * • · · ♦ ·· « · · · · ·· • · · · ·· • ·«« ·· ·· · • ♦ ♦· • · · · · · • 4 «
Μ ·♦
12, a jejich směsi. Jako vhodný příklad takového materiálu lze uvést: látku, prodávanou pod obchodním názvem Silwct L7230. Uvedená sil ikonová povrchově aktivní látka jc obvykle přítomna v množsLví 1 % hmotnostní až 25 % hmotnostních, s výhodou 3 % hmotnostní až 15 % hmotnostních % hmotnostních, vztaženo množství silikonové povrchově hmotnostní poměr silikonové hydrofobni mu silikonovému olej 0,8:1 až 3:1, nej výhodněji 0,9:1 výhodněji 5 % hmotnostních až
na hmotnost prášku. Obecně sc
akt i v n i lálka vo1 i tak, aby
pov echově aktivní látky ku
i by 1 0,5 :1 až 5:1 , výhodně]í
až 2:1. S výhodou se s i 1 i konová
povrchově aktivní látka včleňuje tak, že se udělá nejprve dokonalá směs hydrofohn i ho silikonového oleje a silikonové povrchově aktivní látky a pak se utváří disperze v. této předem připravené směsi v nosičovém roztoku, jak bylo posáno výše.
Prášky podle tohoto vynálezu s výhodou také obsahují aromatické nebo parfémové oleje. Pod pojmem aromatický nebo parfémový olej se zde rozumí aromatické nebo parfémové esence a ekvivalentní syntetické ingredience, které jsou přidávány k prášku pro základní účel modifikovat chuť a/nebo vůni nebo .jiné organo1eptické vjemy týkající se prášku nebo finálního výrobku, do něhož je prášek včleněn. Vyloučeny jsou hydrofobní silikonové oleje jak je výše popsáno, ale jsou zahrnuta lipofilní fyz i ol og i ckti chladicí činidla.
Mezi lipofilní aromatické prostředky, jež zde mohou být použity, patří například jedna nebo více aromatických složek, vytíraných ze skupiny, kterou tvoří silice z libavky položené, oreganová, z listů vavřínu, peprmintová, spearmintová, hřebíčková, šalvějová, sasafrasová, citroníková, pomerančovníková a anýzová silice, benzaldehyd, silice z hořkých mandlí, kafr, silice z cedrových listů, z majoránky, citronellová, levandulová, hořčicová, borovicová, z jehlic borovice, rozmarýnová a tymiánová silice, silice z listů skořice a jejich směsi.
Mezi fyziologicky chladicí činidla pro zde uvedené použití patři například karboxainidy, menthanové estery a menthanové ethery a jejich směsi.
1 • * V · · » · ·’ ’ • · · 44 · · ♦· · · f·· ·· »··«·· · ·· ··· · 4« ·« · ···*
Vhodné mentanové ethery pro zde uvedené použití jsou ty, jež jsou vybrány z těch, jež jsou popsány obecným vzorcem:
kde je popřípadě substituovaný a 1 i f a t i cký rad i ká1 obsahu j í c í do 25 ulil íkových atomů, s výhodou do 5 uhlíkových atomů, a kde
X je vodík nebo hydroxyskupi na, přičemž jsou dostupné pod obchodním názvem Takasago, od Takasago Internati ona I Corporation.
Zejména výhodné cli ladící činidlo pro zde uvedené použití v prostředku podle tohoto vynálezu je Takasago 10 /3-1-menthoxy propan 1 ,2 di o 1 (MPD)/. MPD je monog1yceri nový derivát 1-mentholu a má vynikající chladicí účinky.
Byli? zjištěno, že nejvíce užitečné jsou takové karboxamídy, jež jsou popsány v US-A-4,136,163, 2.3. ledna 1979, Vason a kol., a US-A-4,230,688, 28. října 1980, Rawsc.l 1 ti kol.
Množství použitého aromatického nebo parfémového oleje je běžně záležitostí toho, čemu se dává přednost u daného předmětu, pokud se týká takových faktorů jako je žádaný aromatický typ, základní typ a požadovaná intenzi lít výraznosti těchto faktorů. Množství aromatického nebo parfémového oleje v prostředcích podle tohoto vynálezu je obvykle v rozmezí 1 % hmotnostní až 15 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prášku. S výhodou je aromatický nebo parfémový olej včleněn tak, že se nejprve předem připraví dokonale předmísená směs hydrofobního silikonového oleje a aromatického nebo parfémového oleje, spolu s vhodnou použitou silikonovou povrchově aktivní látkou a pak sc utvoří disperze télo předem protni sené směsi v nosičovém roztoku jak je výše popsáno.
Bylo zjištěno, že utvořeni dokonale promíseného aromatického
« · · · B · · t 1 * • ·
• · · * 4 1 ··♦ «
• · * • ·
• ·· « ·· • B
Je vodném nosičovém roztoku nebo parfémového oleje s daným hydrofobním silikonovým olejem důležitější než dispergování směsi ve při působení na oleje a zlepšuje prášku.
Dále redukování velikosti průtokové vlastnosti částeček dispergovaného a další zpracovateI nosí v dokonale na působ í o 1 ej e a/nebo trvalý zač 1en i t způsobem dosáhnou i vhodné I parfémový olej li koňovým olejem nebo parfémového přičemž se poskytuje Stejně je možné s sloučeniny a to nebo parfémový olej, • trvalý anl imikrob iá]ní bylo zjištěno, že aromatický nebo přední i sené směsi s hydrofobnítn si zvýšení substanti víty aromatického na zuby a/nebo umělý chrup, organo1ep t i cký úči nek.
i pof i 1n i anti m i k robi áln í jako aromatický a/nebo ant i m i k rob i á I n í sIoučeni ny thymo1, euka1yp t o I , me t hy1 pa rahen, z 1epšený i pof i lni pat r i z 1epšený výhodou stej ným aby by I o možné účinek. Mezi napří klad fenol, bu ty 1 parahen, pro menthol, kyše 1 zde uvedené t r i c1osan, i na benzoová.
propy1 parahen, použ i t i
4-hexyIresorci no 1 benzoy1pe rox i d , salicylamídy a jejích směsí.
Prášky podle tohoto vynálezu mají velmi široké spektrum použití. Mohou být například použity k dodáváni účinku působícímu proti pěnění u dc te rgent n í cli prostředků nebo pro dodávání zlepšených užitných vlastností na kůži u prášků na obličej apod. Nicméně je však výhodné, když jsou prášky podle tohoto vynálezu dentálních přípravků v pevné formě, jako prostředků pro čištění umělého clu aby se takto dodával účinek působící Při výhodném provedení jsou prášky ]<včleněny do labIet ováných prásků apod., zubního povlaku.
vyná1czu
I i sovány př i
ObvykIc chrup podle v množství 1 je tomu u upu, zubních proti tvorbě podle tohoto včleňovány do čisticích tablet pro umělý chrti]), jež jsou tlaku alespoň 5.10^ kPa.
obsahuji tabletované čisticí prostředky tohoto vynálezu prášky podle % hmotnostní až 20 % hmotnostních.
pro umě 1ý tohoto vynálezu s výhodou 3 % hmot noslni ch až % hmotnostních, výhodněji 5 % % hmot nos lit í cli, vztaženo na celkovou hmotnost
Tabletované čisticí prostředky pro umělý chrup pod 1e tohoto hmotnostní až.
tablety.
««» *·· · · ·· • * ··« ·· · ·*·· · *·*·· ··· ···* ·· ·· * ·· ·* vynálezu mohou dále obsahovat jedno nebo více bělicích činidel, prckurzory organických peroxykyse1 in, šumivé vyvíječe, chelatační činidla apod.
Bělicí činidla bývají ve formě peroxosol í a mohou být. vybrány z. jakýchkoli dobře známých bělicích činidel známých pro použití v čisticích prostředcích pro umělý chrup, jako jsou peroxosíraný alkalických kovů a amonné peroxosíraný, peroxoboraly, peroxokarbonaty a peroxofosforečnany a peroxidy alkalických kovů a kovů žíravých zemin. Mezi takováto bělicí činidla patří například draselné, amonné, sodné a 1 ithné peroxosírany a pyrofosforečnanu a zinku. Pro zde pe roxobor i taný mono- a t.etrahyd raty , peroxohydrat sodného a peroxidy hořčíku, vápníku, uvedené použití .jsou z n.ích nicméně kovů, perboraty a jejich směsi alkalických kovů, uvedené i ckých peroxobor i taný též, že zde alka I peroxos í raný výhodné jsou vynálezu je vyn i kaj í c i an t i m i k robi á1ní peroxos í ranů
Množslv i a 1 ka l i ckých běli c í ho účinky kovů .
s t ronci a výhodné vysoce
Vlastností tohoto tabletované prostředky mají bez př í t (Mimos t i činidla, vztaženo na celkovou hmotnost % hmotnostních až obvykle 5 hmotnostních až 5 % hmotnostních.
p ros t ředku j e výhodou 10 % obsahujících směs peroxosíranů alkalických kovů je vhodný celkový poměr peroxosi ran:peroxoborat hmotnostních, s
V prostředcích a peroxoboratů, : 1 až. 1:5, výhodně)i 2:1 až 1:2.
Prostředky pro čištění umělého chrupu pro vyvíjení šumícího účinku, vody vyvíjí s šuměním oxid k vyvíjení šumění může být jsou účinné za podmínek pil, ale s výhodou obsahují kombinaci vyvíječe, nebo více účinný za podmínek kyselého nebo mohou také obsahovat prošt ředek př i tomnos t i Pros tředek pros i. ředků , nebo alka1 i ckého které tj. látku, která za uhličitý vybrán z kyselého, nebo vodík.
vyv í ječích ncut rá1ni ho který je účinný neutrálního pH. Mci vyvíječe šumivého účinku, které jsou účinné za podmínek kyselého nebo neutrálního pil, patří kombinace alespoň jednoho uhličitanu alkalického kovu nebo kyselého uhličitanu.
jako je kyselý uh1 i č i l an sodný, ubI i č i tan sodný, seskv i uhI i č ilan . . · · · · ♦· · · * · ** • · « » *·
Μ*· · · · ·* sodný, uhličitan draselný, kyselý uhličitan draselný, sinčsi, přičemž bývá fyziologicky přijatelná vinná, kyselina fumarová, kysel i na malonová, kysel kyselina ad ipová nebo kyselina nebo draselné kyselé jejich směsi. Z niob je šumivého účinku, které alespoň př i m í sena organická kyselina, kysel i na nebo jejich netoxi cká j edna j ak o kyše 1 i nti ma ! e i nová , kysel i na fumarat je kysej i na sa1 i cyIová, sodný, sodné beta i nu nebo i na citrónová, suke i nová, su1famidová, fosforečnany, hydrochloř i d výhodná kyselina malonová. Mezi vyv i ječe jsou účinné za podmínek alkalického pil, patří například takové peroxosoli jako jsou peroxobori taný alkalických kovů a kovů alkalických žíravých zemin a pe roxos í raný , peroxouh 1 i či taný , peroxof osforečnany ti jejich směsi jak byly zde popsány, například směs peroxoborilanu (bezvodého, mono- nebo tetrahydrátu) s monoperoxosíraném jako je p
Caroat prodávaný firmou E I du Pont do Nemours Co. a kde je směs monope rox os í ránu, síranu draselného či siřičitanu draselného a kde je obsah aktivního kyslíku 4,5 % hmotnostních.
Při výhodném provedení prostředků pro čištění umělého chrupu v tabletované formě je vyvíječ šumivého účinku ve formě látky v pevném stavu, které za přítomnosti vody vyvíjí za šumění oxid uhličitý nebo kyslík. Je vhodné, je-li základní látka v pevném stavu včleněna jako dvojice pro vyvíjení šumivého účinku (b i ) ka rbonat/kyše 1 i na popřípadě s šumivým vyví ječeni kyslíku peroxoboritan/peroxosi ran. Kombinace vyvíječů má významnou hodnotu pro dosažení optimálních vlastností pokud se týká rozpouštěních vlastností a podmínek pH pro dosažení optimálního čislicícho a an t i m i k rob i á.l n i ho účinku. (Bi)karbonátové složky obecně obsahují 5 % hmotnostních až 65 % hmotnostních, s výhodou % hmotnostních až 55 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku, kyselé složky obecně obsahují 5 % hmotnostních až 50 % hmotnostních, s výhodou 10 % hmotnostních až 30 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.
Pi OStředky pro čištění umělého chrupu podle tohoto vynálezu mohou být doplňovány jinými známými složkami, které se používají pro takové prostředky. Zvláště výhodnou přídavnou složkou je ♦ * · · ··
Η <* · « ’ ** ] 4> · · · ·* ··«· 4 · ·«· • « · · • ·
4 · ·
organ i cký peroxy kysel i nový prekurzor, který j· e obecně uváděn jako
pojem, jez lze definovat jako sloučeninu maj ící tilr a 1 espoň 1 , 5
ml 0,1 N thiosíranu sodného , jak je použ i to v nás 1eduj í c í m
pcroxokyse : liliovém testu.
Při r oztukovém testu se rozpouští následující 1 á t k y v 1 000
ιπ 1 destilované vody:
diíbsíbrcčnan sodný (Τ\'34Ρ2θ7· lOHjO) peroxoboritíin sodný (NaBOg.I Ι'2θ2 -IHpO) mající 10,-1 % dostupného kyslíku iiíilrium-dodccyl sulfonat
2.5g
0.615g
0.5g
K tomuto roztoku se při teploto 60° C přidá aktivátor v takovém množství, aby byla zavedena na každý atom přítomného dostupného kyslíku Jedna ekvivalentní molekula aktivátoru.
Směs, která se získá přidáním aktivátoru se intenzívně promíchává a udržuje se při teplotě 60 °C. Po 5 minutách od přidání se: podíl 100 ml tohoto roztoku vyjme a ihned se pípettije do směsi 2.50 rozdrceného ledu a 15 ml ledové kyseliny octové.
Pote: se přidá tit.ruje s 0.1N th dokud se poprvé roztoku th.í os íranu
Jodid draselný (0,4 g) osíraném sodným ncobjev i sodného v a uvolňující se jod se ihned se škrobem jako indikátorem, zabarvení. Množství použitého titr bělícího aktivátoru.
Prckurzory organické obsahují.tri jednu nebo více k peroxohydrolýze. Výhodnými N-acylových nebo O-acylových radikál R-CO kde typicky s které jsou jsou ty
Ioučeni ny nachy I né z typ ů acy1ový uh 1 ovoel.í ková skup i na
R je utaj ící s tni je kyše 1 i ny j sou acyIových skupin, ak t ivá tory s 1 ouéci) i n obsahu j i c.í ch uhlovodíková nebo substituovaná výhodou 1 až 20 uhlíkových atomů.
Mezi vhodné puroxokyse1 i nové prckurzory patří například:
1) Acylové organoamidy obecného vzorce RCONR-jRj. kde. RCO je radikál karboxylové kyseliny, Rj jc acylovy radikál a R? je organický radikál, jak je uvedeno v IJS-A-3 , 1 1 7 , 1 48 . Příklady takových sloučenin lze uvést v následujících skupinách:
• · a · » · * • a
a)
b)
c)
d)
2)
N,N-diacety1 ani 1 in a N-acetyl ftal i tn i d , N-acy1hydanto iny, jako je
N, N; - d i ace i y 1 - 5,5 - d i me thy 1 hydan t o i n , Po 1yacy1atované a.l ky 1 end i ami ny , jako je N , N , Ν' ,N'- tetraacety1e thy1end í am i n hexamcthy1end i am i nové (TAHD) v GB - A 907,35 6, GB-A- 907,35 7 a Acylat ováné glykoluríly, jako uvedeno v GB-A-1,246,338, GB-AAcylatované su1fonam idy, jako sulfonamid a a odpovídající jtik je uvedeno (TAED) der i váty,
BG-A-907,358, je tetraacetyIglykouri 1, jak je 1,246,339 a BG A-1,247,429.
j c N mel hy 1 - N- benzoy I -inen t han
N-feny I N-acety l -nienthan sulfonamid, jak je uvedeno v GB-A-3,183,266.
3) Karboxylové estery jak je uvedeno v GB-A-836,988, GB-A-963,135 a GB-A-1,147,871. Mezi sloučeniny tohoto typu patří například feny I ace tat , na t r i um - ace toxybenzensu J f ona t , t r i cli 1 o re thy 1 acc(at, sorbi to 1hcxaacetat , sorbito 1hexaacctat, fruktoscpcntaace- lat, p ni irobenza1dehyddiacetal, isopropeneyIacetat, acetylace t ohyd roxainová kyselina a acety 1sa1 icyIová kyselina. Mezi
J i né pří k1ady pa r ř i néip ř í k 1 ad es Le ry fenolu nebo subs t i t uovanélio fenolu s alfa chlorovanou nižší a 1 i fat ickou k a rboxy 1 ovou kyselinou, jako jt; ch1oracetyIsaI icy1ová kyselina, jak ch Iorace ty 1 feno I je uvedeno v
IJS-A-3.13O,165.
4) Karboxylové estery mající obecný vzorec AcL, kde Ac je acyIová část organické karboxylové kyseliny obsahující popřípadě substituovanou, lineární nebo rozvětvenou C6“C20 alkylovou nebo a 1ky1 -substituovanou ary Iovou část a I, je odstupující skupina, konjugovaná kyselina mající pKa v rozmezí 4 až 13, například oxybenzensu1fonat nebo oxybcnzoat. Mezi
výhodné sloučeniny tohoto typu patří takové, kde :
Ac Je RVCO a je 1 irieáini nebo r ozvě t ven á alkylová skup i na
ses t áva j í c i z 6 až 20, s výhodou 6 až. 1 2 , výhodněji 7 až 9
uli 1 i kových atomů, a kde nejdelší 1 i ncá 111 i alkylový řctěžce
obsahuje v sobě řetězce složený z. 5 až 18, s výhodou 5 až 10
uh i i kových atomů, jc popřípadě subst i l uovaná (s výhodou
• · · * · ·
- 17 *· · · ··· • · · · 9· <··· «*· 4 · • ··
v alfa poloze vzhledem ke karbonylové části) Cl, Br, OCH^ nebo OC2N5· Mezi příklady této skupiny látek patří natři um-3,5,5 t r i met bylhexanoy1 bonzensulf onat, nat r i um-3,5,5 - tri methylhexarioy 1 oxybenzoa t , nat r i um- 2-ethyl hexanoy 1 oxybenzcn.su 1 f onat , nat r i um- nonany 1 oxybenzcnsu 1 f ona t a na t r i um- oktanoy 1 oxybenzensulfonat a acy 1 oxyskupí 11a, v níž je vždy výhodná p-substítucc, b) Ac má obecný vzorec R3(AO)n)XA kde je lineární nebo rozvětvená alky levá nebo a.l ky 1 a ry 1 ová skupina obsahující 6 až J5 uhlíkových atomů, s výhodou 6 až 15 uhlíkovývh atomů v a 1 kýlové části, R^ je popřípadě substituovaná Cl, Br, OCH^ nebo θ^2^5’ AcO jc oxyethylen nebo oxypropyJcn, m má hodnotu do 100, X Je 0, NR4 nebo C0-NR4 a A je CO, CO-CO, R6-C0-Rfi CO nebo C0-NR4 R6-C0. kde R4 je Cj-C4 alkyl a R6 je alky len, alkenylen, ary len nebo a Ikary len obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů v alky lenové nebo aJkenylenové části. Mezi bělicí aktivátorové sloučeniny tohoto typu patří například deriváty kyseliny uhličité obecného vzorce R^ (A0)n|0C0L. kyseliny sukcinové obecného vzorce R^OCOfCl^)’ kyseliny glykolové R^OCT^COL, deriváty hydroxypropi onové obecného vzorce R^OCH^CI^COI., dc ri vá ty der i vá ty kyše 1 i ny der i vá t y kyseliny šťavelovc obecného vzorec R^OCOCOL, deriváty kyseliny male i nové a fumarové obecného vzorce R^0C0CH=CHC0L, deriváty kyseliny acyIaminokapronové obecného vzorce R^CONR , (CI^) (/'OL. deriváty acy1g1yci nové obecného vzorce R-^CONR Ct^COL a deriváty kyseliny amino-6-oxokapronové obecného vzorce
R-^N (R1 ) CO (CH2 ) 4C0I.. Vc výše uvedeném jc výhodné, má-1 i 111 hodnotu 0 až 10 a R^ je s výhodou Cý—C^» výhodněji C^-í θ alkyl, když je: ni nula a Cy C|^, když. má m nenulovou hodnotu. Odstupující skupina L je definována výše.
5) Acy1 -kyanuraty, jako jc triacctyl- nebo tribenzoy1kyanuraty, jak je uvedeno v IJS patentové přihlášce ě. 3,332,882.
6) Popřípadě substituované anhydridy kyseliny benzoové nebo kyseliny ftalové, například anhydrid kyseliny benzoové, anhydrid kyseliny m-ch1orbenzoové a fta 1anhydrid.
Z.e všech výše uvedených jsou výhodné peroxokysc 1 i nové
• ·
- u’ · · v • · ·· • · · ♦ · • · · ·· ti prekurzory typů 1(c) a 4(a). je pří tomen, množstv í ,
Pokud přítomen v prost řcdku, hmotnoslní ch, které je výbodněj i
Je které peroxokyse)i nový je vztaženo výhodou 0,1 %
0,5 % hmotnostních na bělící prekurzor celkovou hmotnost hmotnostní až 10 % až 5 % hmotnostních a obvykle se přidává ve formě bělícího prekurzorového aglinneratu.
Mezi bělicí prekurzorové aglomeraty, které jsou výhodné pro zde uvedené použití obecně patří pojivá nebo aglomerační činidla v množství 5 % hmotnostních až 40 % hmotnostních, výhodněji 10 % hmotnostních až 30 % hmotnostních, ještě výhodněji pak 10 % hmotnostních až. 30 % hmotnostních. Mezi vhodná aglomerační činidla patří hmot nos t i hmotnos t i
4000 až kyse l i ny, alkoholy, a 1 um i nos i po Iyv iny1pyrroI i don, po 1y(oxyethy1en) o molekulové 20000 až 500000, po IyethyIenglýko Iy o molekulové 1000 až 50000, Carbowax mající molekulovou 20000, ne iontové povrchově aktivní látky na triům- karboxymelhy1ce1u1 osa, že lati na, fosforečnany a po Iyfosforečnany, výše uvedených ty, které mají až 10000.
hmotnos t mastné mastné kao.l í ny , katy a polyinerní po 1 ykarboxy 1 a ty . 7.
jsou vysoce výhodné polyethyIeng1yko1y, zejména molekulovou hmotnost 1000 až 30000, s výhodou 2000 vlastnostmi z hlediska optimálního k i.eré obsahuj i hmotnostních až
Výhodné svými a pH jsou bělicí hmotnostních až 75 % hmotnostních hmotnostních až 60 preku rzořové ag1ome ra1y, hmotnostních, s výhodou 20 % peroxokyseI i nových běl ících hmo t nos t ních, % hmotnostních, hmot nos tní ch hmot nostní ch hmot nos t n i ch, rozpouštění %
prcktirzorů, 5 % limo t nos ( n í ch až s výhodou 5 % % hmonotnostních až výhodněji 10 (bi)karbonát/kyše 1 i na peroxoboratu výhodou 10 11 i dI a Je šumivých dvojic, % hmotnostních do až % hmotnostních až % hmotnostních aglome račn í ho granul ováného výhodou 500 až hlediskem optimálních žádotic i , aby f i ná 1 i čího prckurzoru by 1 ti 500 až
1000 mikrometrů, přičemž, tato vel i kost je dána rozpouštěcich vlastností a estetickým
1500 mikrometrů, s hlediskem. Množství aglomerátů bělícího prckurzoru jc s výhodou I % hmotnostní až 20 % hmotnostních, výhodněji 5 % hmotnostních až • * · · · · • · · · · · · * • · * · · · «« « ·· ·· % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnosl prostředku.
Čisticí prostředky pro umělý chrup podle tohoto vynálezu mohou být ve formě tablet, granulí nebo prášku, ačkoli velice výhodná je zde forma tabletovaná. Prostředky v tabletované formě mohou být jednou nebo několikanásobně potahované tablety.
Čisticí prostředky pro umělý chrup podle tohoto vynálezu mohou být doplňovány Jinými obvyklými složkami takových formulací, zejména povrchově činidly, enzymy, aromatickými látkami, ani imikrobiáInimi aktivními látkami, cheJatačnímí látkami, fyziologicky chladicími látkami, barvivý, sladidly, t ab1et ovými po j i vy a plnivy, odpěňovaci j ako estery cukrů a látkami, mazivy jako je talck, amorfní pyrogenní oxidy ve finálním prostředku je než 0,5 % dimethyI po 1ysi Ioxany, stabilizátory pěny jako jsou mas t.ných s tea ral křeini ku žádaná >
kyselin, konzervačními hořečnálý, apod.
n i žš i
Obsah než 1 jemně rozmělněné voI né vlhkost i % hmotnos tni, zejména nižší hmotnos mích.
Pro zde uvedené po Iyv i nyI -pyrro1 i don,
20000 až až 50000, vhodným pojivém o molekulové a plnivem hmotnost i molekulové limo trios ti 1000 hmotnost 4000 až 20000, použití je po.l y (oxyc i by l en) 500000, po Iyethy1eng1ykoIy o Carbowax mající molekulovou povrchové aktivní látky, natrium kaiboxymethyIcc1u1 osa, želatina, kat; 1 i ny.
vápena t ý, uh1 i č i t an nci on t ové mas t né maslné kyše 1 i riy , a i koho Iy, uli líčit au polyjjicrní po I ykarboxy I aty , uhliči hydroxid vápenatý, horečnatý, síran sodný, po 1yv inyI a 1 koho 1, estery kyseliny látky pseudoko I i dn i ho charakteru. výhodné po 1yethy1eng1yko1y, zejména lan sodný, oxid hořečnalý, hydroxid proteiny, celu losové ethery, alginové, rostlinné mastné
Z výše uvedených jsou vysoce ty, které mají molekulovou hořečná tý, hmotnost 1000 až 30000, s výhodou 12000 až 30000.
Povrchově aktivní látky používané do prostředků pro čištění umělého chrupu podle tohoto vynálezu mohou být vybrány z mnohých dostupných látek, které jsou kompatibilní s jinými složkami čisticícho prostředku pro umělý chrup a to jak v bezvodém stavu, tak ve formě roztoku. Takové látky zřejmě zlepšují účinnost
• ·
O«* · · jiných složek daného prostředku, aby se tak dosáhlo žádaného účinku vůči interděntá1 ním povrchům. Pomocí těchto látek se také napomáhá odstraňování malých zbytků potravin, které se zachytí na zubech. V uvedeném prostředku může být obsaženo 0,1 % hmotnostních až 5 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost suchého prostředku, granulované au iontové povrchově aktivní látky, jako je natri um-1 aury 1su1fat, nat r i um-N-Iauroy1sarkosí nat, nat ri um-I aury 1 sul foacetat nebo dioktyl natrium-sulfosukcinat nebo ricinoleyl natri um-su1fosukcinat, a s výhodou je v daném prostředku obsaženo 0,5 % hmotnostních až 4 % hmonostních povrchově aktivní látky.
Mezi vhodné katíontové, neiontové a amfo 1ytické povrchově aktivní látky patří například kvarterní ainon i ové sloučeniny .jako je cely I t r i tne t hy 1 ammon i um bromid, kondenzační produkty alkylenoxidů jako ethylen nebo propylen oxid s mastnými aminy nebo a 1 kanoi amidy a lkáno lani i dy mastných kyselin, uhlíkovými řetězci C22) s
g.l ycc ry 1 monos teary t nebo sorb i to 1polyoxyelhy1enmonosulfobetainy nebo a 1 ky I ani i nokarboxy 1 ové uhlíkovými řetězci.
Clíc 1 alačn í mas t nými mas mých mas t ných a I koho 1y, fenoly, kyselin, samotné kysel i n s d 1 otihým i nap ří k1 ad ne I jo estery polyalkoholy nebo cukry, mono 1aurat sacharosy nebo d i s t ea ra t, kyše 1 i ny be ta i ny , dIoubými kovových roztoku.
účinně zlepšuji čisticí a bělicí vápník, hořčík a kat ionty ebelatační činidla patří hyd rogenpy rofosforečnan i oni íi s tab i 1 i tu pomoc i těžkých kovů v například t ri po Iyfosforečnan
Mez i jako je vhodná sodný, sodný, ]>y rof os f orečnan letrasodný, am i nopol y-karboxy I a ty jako je kyselina ni tri 1 otři octová a kyselina ethy1endiami nictraoctová a jejich soli, a polyfosfonaly a aminopoIyfosfonaty jako je kyše 1 i na hyd roxyc t band i f osf onová , kyše I i na c t hy 1 end i am i ri t e 1 ráme i by 1enfosfonová, kyselina diethyIeutriaminpen a jejich soli. Výběr chclatačního činidla není i aniclhy I enfosfonová rozhodující, kromě toho, že musí byt kompatibilní s 1 ožkain i čist i c i ho v bezvodém siavu a ve vodném roztoku. .Je výhodné, pokud je činidlo obsaženo
4··« · · • · v množství 0,1 % hmotnostní až 60 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost: daného prostředku a s výhodou 0,5 % hmotnostních až 30 % hmotnostních, vztaženo ικι celkovou hmotnost daného prostředku. Nicméně je však výhodné, jsou-li chelatační činidla kyseliny fosfonové obsažena v množství 0,1 % hmotnostní až 1 % hmotnostní, s výhodou 0,1 % hmotnostní až 0,5 % hmouiostnícb, vztaženo na celkovou hmotnost daného prostředku.
Vhodnými enzymy pro zde proteázy, alkalázy, amylázy, glukanázy a cd.
Následující příklady mají uvedené použití jsou například ipázy, dextrázy, mutagenázy.
ilustrovat blíže tento vynález.
avšak nijak neomezují jeho obsah ani rozsah.
P ří klady provedeni vynáIezu
PŘÍKLADY 1 až 111
Následují reprezentativní prášky sušené rozprašováním podle tohoto vynálezu. Uváděná procenta jsou hmotnostní prášku sušeného rozprašován í in .
I II III
% % %
Abil EM 901 9.07 4.62 5.60
Silwct L72302 11.37 5.79 11.10
Aromatický peprmintový olej 0.00 5.08 4.10
Capsul F.3 59.67 63.38 58.07
Sorbitol 19.89 21.13 21.13
Celkem 100.00 100.00 100.00
Cely 1dimethikon kopolyol od firmy Goldschmidt, hydrofobní sil i kon.
Dimethikon kopolyol od firmy Union Carbide, silikonová povrchově aktivní látka.
Modifikovaný škrob od firmy Natioual Staich and Chemi ca I.
« · ♦ · · · • · · ♦ ♦ · · * ♦ · · · · · ·· · · · *v
Tyto prášky se roz Lok Capsulu li a Capsul E, 9,1 dílů obvyk I ých m í chac í cli př i pravují nás 1eduj i c i m způsobem.
Vodný sorbitolu se připraví mícháním 27,3 dílů sorbitolu a 63,6 dílů vody, za použití způsobů. Předmíchaná směs se připraví z hydrofobni ho silikonu, ze silikonové povrchově aktivní látky a (pokud se použije) aromatické látky smícháním za použití běžných směšovacích způsobů tak, aby sc získala dokonalá směs, lato p rudni ísená směs se vloží do míchací nádrže a míchá se vel ice intenzívně, například za použití mí uhádl a Silvcrson L4RT v rozmezí 5000 až 7000 otáček za minutu, aby se utvoříla disperze. Vezme se vzorek disperze pro vyhodnocení vel i kost i kapiček pomocí Józové kontrastní f o t oni i k roskop i e . Pokud je to třeba, upraví se rychlost míchání nebo jeho uspořádání a velikost kapiček se opětně vyhodnocuje. Když se dosáhnu žádané velikosti kapiček, disperze se vloží do zařízení nn sušení rozprašováním při 206,85 kPa až 689,5 kPa se vstupní teplotou v rozmezí 150 °C až 220 °C a výstupní teplotou 80 °C až. 95 °C. Prášek se pak posbírá a do použití se skladuje ve vzduchotěsných bubnech.
PŘÍKLADY IV až. VII
Následují reprezentativní prášky sušené rozprašováním podle tohoto vynálezu. Uváděná procenta jsou hmotnostní prášku sušeného rozp rasován í ni.
lablety se připravují lisováním směsi granulovaných složek v tabletovacím přístroji za použití tlaku žxHp kPa.
iv í y VI YH
Kyselina ntalonová 12.8 - 12 1 ’-------[ -
Kyselina vinná - 17.5 3.2 20.3
Uhličitan sodný 6.7 8 8.2
Kyselina sulfamová 5 5 3 4
PEG 10,000 5.9 3 5 5
Hydrogenuhličitan sodný 21 23 2 23.9 22
Monohydrát peiOxoboritanu sodného 12 Lu - 14
Monoperoxosiran draselný 14.4 16 11 13.5
Pyiogenni oxid křemičitý 0 0.3 0.1 -
Talek 2 - -
• · · · · · · · to ·
O -» ····♦· · to··· · ··«** · · · ·«·« ·♦ ·· · ·· ··
EDTA - - 1 3
EDTMP1 1 - -
Flavor^ 2
Bělicí prekurzorovc agb,i:ncraty
TAED2 2 ,1 2.5
TMHOS3 7 3 -
Kyselina sulfamová 2 2 7 3.5
Uhličitan sodný 0.5 0.2 0.2 2
PEG 6000 2.5 2 2.4 1.5
Barvivo - 0.8 1.4 0.5
Prásek z Přikladu 1 5.2
Prášek z Přikladu 11 6.0 9.8 -
Prášek z Přikladu 1 JI ]2.0
Celkem 100 100 100 100
1. Kyselina ethy1endiamintet rámcihy1enfosfonová
2. Te t raacet y1endi am ín . Na l r i um- 3,5,5-1 r.i mc t hy1hehanoy1 benzensu1 f ona t
4. Aromatické činidlo na bázi peprmintu
Ve výše uvedených Příkladech IV až Vil je hmotnost všech tablet 3 g, jej i cli průměr j e 25 mm.
Čisticí tablety pro umělý chrup v Příkladech IV až Vil mají zlepšený ant i. poví akový , čisticí a ant i bak ter i al n í účinek s vyn i kčt j ící kohez i a ji ným i fyz i ká I n í m i a tíži tnými v 1 astnos i m i .
Prúmyslová využité)nost
Vzhledem k tomu, že postředky podle tohoto vynalezu jsou pro své vlastnosti určeny především k čištění umělého chrupu, jsou významné pro farmaceutický průmysl.

Claims (12)

1. Granulovaný prášek sušený rozprašování ni, vyznačuj í c í se tím, že obsahuje (i) 50 % hmotnostní cli až 99 % hmotnostních ve vodě rozpustného nosí če, (ií) 1 % hmotnostní až 50 % hmotnostnostních hydrofobního silikonového oleje dispergovaného v nosiči, kde prášek sušený rozprašováním má průměrnou velikost objemu částic v rozmezí 20 mikrometrů až 500 mikrometrů, přičemž je lenti) prášek připravený z vodné disperze silikonového oleje a ve vodě rozpustného nosiče, přičemž je charakterizován tím, že silikonový olej je přítomen v disperzi ve formě diskrétních kapiček majících průměrnou velikost objemu kapičky v rozmezí 0,5 mikrometrů až 20 mikrometrů a poměr průměrné velikosti částečky ku průměrné velikosti kapičky je alespoň 2,5:1.
2. Granulovaný prášek podle nároku 1, v y z n a č u j í c í s c 1 í m, že hydrofobní si 1 ikonový olej je vybrán ze skupiny, kterou tvoří alkyl- a a Ikoxv-dimeihi koňové kopolyoly a nminoa1ky1si 1 i kóny a jejich směsi.
3. (.Íránu kovaný prášek podle nároku 2, v y z n a č u j í c i se 1 í in, že hydrofobní silikonový olej je d i nic th i k onový kopolyol vybraný ze skupiny a.l ky I - d i me t h i koňových kopolyolň a alkoxy-dímeIhi koňových kopolyolů majících obecný vzorec:
ch3
CH3- SÍO ch3
c H3 -s 1 O c rl
(CH2)3
SiO cn3
O --- (C2H4O-)x(C3H6O-)yX
CU3 (i) ♦ 4
4 ·Φ ·· · 4* • 44 • 44 4 kde X je vybráno ze skupiny, kterou tvoří vodík, alkyl, alkoxy a acylové skupiny mající 1 až 16 uhlíkových atomů, Y je vybráno ze skupiny, kterou tvoří alkyl a alkoxy skupiny mající 8 až 22 uhlíkových atomů, n je od 0 do 200, m je 1 až 40, q je od 1 do 100, molekulová hmotnost zbytku (C2H4O-)χ(CjHgO-)^X je 50 až 2000, s výhodou 250 až 1000 a x a y jsou takové, aby hmotnost ní poměr oxyethylen:oxypropyl en byl 100:0 až 0:100, s výhodou 100:0 do 2.0.80.
4. Granulovaný prášek podle nároku 2, v y z n a č u j í c i s c t í m, žc hydrofobní silikonový olej je cetyl dímethikonový kopolyol.
5. Granulovaný prášek podle nároku 1, v y z n a č u j i c í s c t í m, ža dále obsahuje 1 % hmotnostní až 25 % hmotnostních silikonové povrchové aktivní látky obecného vzorce 1:
ch3 ch3 ch3 ch3
9H3 —SÍO
5í-CH3 (i) ch3 (CH2)3 ch3 o----(C2H40-)x(C3H6O)yX Jq kde X jc vybráno ze skupiny, kterou tvoří vodík, alkylové. alkoxy love a acylové skupiny mající 1 až. 16 uhlíkových atomů, Y je CII4, <| je 0, n jc od 1 do 100, m j c od 1 do 40, molekulová hmotnost zbytku (0- ) χ (C3H^0- ) X je od 50 do
2000 a x a y jsou takové, aby hmotnostní poměr oxyt'1 liy I en : oxypropy I en byl 100: 1 až 0: 100 a k ti y si I ikonové!
• · * ·« • · ·« · · v · « ·
4 ·< ·· povrchově aktivní látka je ve stejnorodé směsi s hydrofobním silikonovým olejem.
6. Granulovaný prášek podle nároku 4, v y z n a č u j i c i s e l í m, že poměr silikonové povrchově aktivní látky ku hydrofobnimu silikonovému oleji je 0,5:1 až 5:1, výhodněji 0,8:1 až 3:1, nej výhodněji 0,9:1 až 2:1 (hmotnostně) .
GranuI ováný z 11 a č nos tuí 11 J až
Jirásek i c podle nároku se tím, limol nos tri í ch
1 nebo podle nároku 5, v y že dále obsahuje 1 % hmotnost aromatického nebo parfémového tento aromatický nebo parfémový olej je li koňovým olejem.
o l e j e , homogenně smí sen s hydrofobním si p ř i čemž
8 Granulovaný prášek podle nároku 1, v y z n a č u j i c i s e 1 í ni, že průměrná velikost částic sušených rozpráší) váním ku průměrné velikosti kapiček je alespoň 4:1, s výhodou alespoň 6:1, nej výhodněji alespoň 10:1.
9. (íranu I ováný prášek podle nároku 1 , vyzná č u j í c í se ti m, že ve vodě rozpustný nosič je nosič o jakosti, která se požaduje u potravin a je vybrán ze skupiny, kterou tvoří škroby, arabská guma, tragakantová klovat i na, akaciová kloval i na a jejich směsi.
10,Prostředek k čištění umělého chrupu, v y z n a č u j í c í se tím, že obsahuje;
(i) 1 % hmotnostní až 20 % hmotnostních granulovaného prášku pod 1 e ná rok u 1 , (i i) 5 % hmotnostních až 70 % hmotnostních bělícího činidla.
11.Prostředek pro čištění umělého chrupu podle nároku 10, vy z n a č u j í c í s c t í m, že je 1isovaný do tvaru tablet .
• · * · · · · «4«
77 *- ♦ · · · · · ·♦* *· ί7 * · · · · · ·· «!*«»» · · 4 44 4 ·
12.Způsob přípravy granulovaného prášku podle nároku 5, vyznačující se t í m, že sestává z následujících k roků:
(i) vyrobení stejnorodé směsi hydrofobního silikonového oleje a silikonové povrchově aktivní látky, (i i) promíchání předmísené směsi s vodným roztokem ve vodě rozpustného nosiče za intenzivního míchání dokud nemají kapičky průměrnou velikost v rozmezí 0,5 mikrometrů až 20 m ik romet rů , (iii) sušení rozprašováním výsledné směsi.
13.Způsob přípravy granulovaného prášku podle nároku 7, v y z n a č u j i c i se t í m, že sestává z těchto kroků: (i) vyrobení stejnorodé směsí hydrofobního silikonového oleje, popřípadě silikonové povrchově aktivní látky a aromatického nebo parfémového oleje, (i i) promíchání předmíchané směsi s vodným roztokem ve vodě rozpustného nosiče za intenzivního míchání dokud nemají kapičky průměrnou velikost v rozmezí 0,5 mikrometrů až 20 m i k romc t rů, (iii) sušení rozprašováním výsledné směsi.
CZ981486A 1995-11-11 1996-10-25 Prášky obsahující silikon CZ148698A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9523136.1A GB9523136D0 (en) 1995-11-11 1995-11-11 Silicone-containing powders

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ148698A3 true CZ148698A3 (cs) 1998-10-14

Family

ID=10783762

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ981486A CZ148698A3 (cs) 1995-11-11 1996-10-25 Prášky obsahující silikon

Country Status (18)

Country Link
US (1) US6129906A (cs)
EP (1) EP0863742B1 (cs)
JP (1) JP3212095B2 (cs)
KR (1) KR19990067482A (cs)
AT (1) ATE251446T1 (cs)
AU (1) AU7474796A (cs)
BR (1) BR9611593A (cs)
CA (1) CA2237169A1 (cs)
CZ (1) CZ148698A3 (cs)
DE (1) DE69630312T2 (cs)
GB (1) GB9523136D0 (cs)
HU (1) HUP9902067A3 (cs)
ID (1) ID16717A (cs)
MX (1) MX9803737A (cs)
NO (1) NO312537B1 (cs)
NZ (1) NZ321418A (cs)
TR (1) TR199800946T2 (cs)
WO (1) WO1997017939A1 (cs)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6294154B1 (en) * 1994-12-22 2001-09-25 Procter And Gamble Company Oral compositions containing dimethicone copolyols
US6974590B2 (en) 1998-03-27 2005-12-13 Cima Labs Inc. Sublingual buccal effervescent
US6576250B1 (en) 1998-03-27 2003-06-10 Cima Labs Inc. Pharmaceutical compositions for rectal and vaginal administration
US20030091629A1 (en) 1998-03-27 2003-05-15 Cima Labs Inc. Sublingual buccal effervescent
US20030118645A1 (en) * 1998-04-29 2003-06-26 Pather S. Indiran Pharmaceutical compositions for rectal and vaginal administration
US6686327B1 (en) * 1999-10-09 2004-02-03 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Shaped bodies with improved solubility in water
WO2002024170A1 (en) * 2000-09-19 2002-03-28 Cima Labs Inc. Pharmaceutical compositions for rectal and vaginal administration
US7270828B2 (en) * 2001-06-20 2007-09-18 The Procter & Gamble Company Personal care composition comprising hydrophobic gel
US7166235B2 (en) 2002-05-09 2007-01-23 The Procter & Gamble Company Compositions comprising anionic functionalized polyorganosiloxanes for hydrophobically modifying surfaces and enhancing delivery of active agents to surfaces treated therewith
US7025950B2 (en) 2002-05-09 2006-04-11 The Procter & Gamble Company Oral care compositions comprising dicarboxy functionalized polyorganosiloxanes
GB0217056D0 (en) * 2002-07-23 2002-08-28 Ass Octel Use
CA2529895C (en) * 2003-06-25 2010-02-02 Rhodia Chimie Method for stimulating an oilfield comprising using different scale-inhibitors
US7862833B2 (en) * 2003-12-31 2011-01-04 Cima Labs, Inc. Effervescent oral opiate dosage forms and methods of administering opiates
CN102078310B (zh) * 2003-12-31 2013-01-23 奇马实验室公司 大体线性的泡腾口服芬太尼剂型和施用方法
WO2005065317A2 (en) * 2003-12-31 2005-07-21 Cima Labs Inc. Effervescent oral fentanyl dosage form
FR2867395B1 (fr) * 2004-03-15 2006-06-16 Rhodia Chimie Sa Emulsion sechee, son procede de preparation, et ses utilisations
GB0417357D0 (en) * 2004-08-04 2004-09-08 Givaudan Sa Composition
FR2878170B1 (fr) * 2004-11-22 2007-07-20 Rhodia Chimie Sa Emulsion sechee, son procede de preparation et ses utilisations
WO2007004094A1 (en) * 2005-06-30 2007-01-11 Firmenich Sa Granulated fragranced foam control agents
US20080305457A1 (en) * 2005-12-29 2008-12-11 Ali Mahfuza B Methods of Applying Dental Agents to Dental Surfaces and Polymer Compositions
JP2009522003A (ja) * 2005-12-29 2009-06-11 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 発泡性歯科用組成物及び方法
EP1969953A1 (en) * 2007-03-13 2008-09-17 Friesland Brands B.V. Allergen-free, protein-free or at least dairy free powdered nutritional compositions and the use thereof in food products
US9050355B2 (en) * 2007-12-18 2015-06-09 Dr. Varatus Vongsurakrai Method for producing cosmetic and/or dermatological powder
CN102802732B (zh) * 2009-09-11 2016-04-27 宝洁公司 用于口腔表面疏水改性的方法和组合物
US8623388B2 (en) 2009-10-29 2014-01-07 The Procter & Gamble Company Denture care composition
JP2013103204A (ja) * 2011-11-16 2013-05-30 Shin-Etsu Chemical Co Ltd 粉末消泡剤及びその製造方法
EP3127583A1 (en) 2013-06-24 2017-02-08 The Procter and Gamble Company A method of demonstrating stain-proof efficacy of an oral care composition
MX360170B (es) 2014-07-25 2018-10-12 Colgate Palmolive Co Composiciones de enjuague bucal de doble fase.
WO2017133868A1 (de) * 2016-02-02 2017-08-10 Evonik Degussa Gmbh Pulverförmige formulierungen von grenzflachenaktiven substanzen auf festen, wasserlöslichen tragern, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung
KR20230156396A (ko) 2021-05-07 2023-11-14 와커 헤미 아게 유기폴리실록산, 이를 함유하는 조성물 및 분말 제형, 및 소포제로서의 이의 용도

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US35893A (en) * 1862-07-15 Improvement in lamp-burners
US3601321A (en) * 1969-04-14 1971-08-24 Jordan B Barth Process for preparing granular denture cleanser
DE3115644A1 (de) * 1981-04-18 1982-11-04 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf "pulverfoermiger entschaeumer fuer waessrige systeme, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung"
EP0255843A1 (de) * 1986-08-05 1988-02-17 Württembergische Parfümerie-Fabrik GmbH Verfahren zur Herstellung von verschiedenfarbigen festen Puder-Zubereitungen
US5370881A (en) * 1987-04-20 1994-12-06 Fuisz Technologies Ltd. Water-soluble delivery systems for hydrophobic liquids
US4818421A (en) * 1987-09-17 1989-04-04 Colgate-Palmolive Co. Fabric softening detergent composition and article comprising such composition
JPH0662851B2 (ja) * 1987-09-24 1994-08-17 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 シリコーン油含有硬化シリコーン粉粒状物
US4973422A (en) * 1989-01-17 1990-11-27 The Procter & Gamble Company Perfume particles for use in cleaning and conditioning compositions
MY106342A (en) * 1989-05-02 1995-05-30 Colgate Palmolive Co Antistatic compositions, antistatic detergent compositions and articles
US5073365A (en) * 1989-06-01 1991-12-17 Advanced Polymer Systems Clinical and personal care articles enhanced by lubricants and adjuvants
US5073384A (en) * 1989-10-19 1991-12-17 Valentine Enterprises, Inc. Maltodextrin/defoaming composition combinate
US5275822A (en) * 1989-10-19 1994-01-04 Valentine Enterprises, Inc. Defoaming composition
USRE35893E (en) 1989-10-19 1998-09-08 Valentine Enterprises, Inc. Defoaming composition
MY106919A (en) * 1990-08-31 1995-08-30 Kao Corp Composition for use in oral cavity.
US5194262A (en) * 1990-10-22 1993-03-16 Revlon Consumer Products Corporation Encapsulated antiperspirant salts and deodorant/antiperspirants
US5271934A (en) * 1990-10-22 1993-12-21 Revlon Consumer Products Corporation Encapsulated antiperspirant salts and deodorant/antiperspirants
US5176903A (en) * 1990-12-13 1993-01-05 Revlon Consumer Products Corporation Antiperspirant/deodorant containing microcapsules
US5126151A (en) * 1991-01-24 1992-06-30 Warner-Lambert Company Encapsulation matrix
JP3514777B2 (ja) * 1991-01-25 2004-03-31 花王株式会社 口腔用組成物
AU666895B2 (en) * 1991-12-30 1996-02-29 Hercules Incorporated High load spray dry encapsulation
ES2227563T3 (es) * 1994-11-03 2005-04-01 Estee Lauder Inc. Composiciones pulverizables que contienen polvos dispersos y procedimientos para usar los mismos.
US5759523A (en) * 1994-12-22 1998-06-02 The Procter & Gamble Company Detergent compositions comprising a dimethicone copolyol
US5856282A (en) * 1994-12-22 1999-01-05 The Procter & Gamble Company Silicone compositions
US5827505A (en) * 1994-12-22 1998-10-27 The Procter & Gamble Company Oral compositions
US5560917A (en) * 1995-02-01 1996-10-01 Maybelline Intermediate Company Cosmetic makeup composition
US5490982A (en) * 1995-02-01 1996-02-13 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Cosmetic composition
US5753607A (en) * 1996-04-01 1998-05-19 Sara Lee Corporation Cleaning and polishing composition
US5770556A (en) * 1997-03-21 1998-06-23 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Process for making bar compositions having enhanced deposition of benefit agent comprising use of specific spray dryable adjuvant powders
US5871720A (en) * 1997-11-20 1999-02-16 Colgate-Palmolive Company Cosmetic compositions with DBS and functionalized silicones

Also Published As

Publication number Publication date
HUP9902067A3 (en) 2003-01-28
MX9803737A (es) 1998-09-30
JP3212095B2 (ja) 2001-09-25
TR199800946T2 (xx) 1998-09-21
NO982133D0 (no) 1998-05-11
NO312537B1 (no) 2002-05-27
GB9523136D0 (en) 1996-01-10
EP0863742A1 (en) 1998-09-16
HUP9902067A2 (hu) 1999-10-28
AU7474796A (en) 1997-06-05
KR19990067482A (ko) 1999-08-25
ID16717A (id) 1997-11-06
NZ321418A (en) 2000-01-28
DE69630312T2 (de) 2004-07-22
US6129906A (en) 2000-10-10
ATE251446T1 (de) 2003-10-15
DE69630312D1 (de) 2003-11-13
WO1997017939A1 (en) 1997-05-22
EP0863742A4 (en) 1999-03-10
EP0863742B1 (en) 2003-10-08
BR9611593A (pt) 2000-03-28
JPH10512898A (ja) 1998-12-08
NO982133L (no) 1998-07-13
CA2237169A1 (en) 1997-05-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ148698A3 (cs) Prášky obsahující silikon
US5827505A (en) Oral compositions
CA2226160C (en) Oral compositions
CA2206457A1 (en) Oral compositions
KR100246832B1 (ko) 구강용 조성물
CZ190997A3 (en) Preparations based on dimethicone derivatives providing aroma and acting as cooling or antimicrobial preparation
US6193958B1 (en) Oral compositions
EP0801555B1 (en) Oral compositions containing dimethicone copolyols
EP0948590A1 (en) Cleansing compositions
KR100209999B1 (ko) 세정 조성물
CA2216726C (en) Oral compositions
CA2206436A1 (en) Oral compositions
CZ156299A3 (cs) Granulované čistící směsi v tabletové formě na umělý chrup obsahující anorganické bělící činidlo, silikonový olej a pěnotvorný surfaktant
AU4476499A (en) Oral compositions
AU4469499A (en) Oral compositions

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic