CZ159599A3 - Jednodílný dveřní modul pro motorová vozidla - Google Patents

Jednodílný dveřní modul pro motorová vozidla Download PDF

Info

Publication number
CZ159599A3
CZ159599A3 CZ991595A CZ159599A CZ159599A3 CZ 159599 A3 CZ159599 A3 CZ 159599A3 CZ 991595 A CZ991595 A CZ 991595A CZ 159599 A CZ159599 A CZ 159599A CZ 159599 A3 CZ159599 A3 CZ 159599A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
salt
treatment
compound
salt according
quinoline
Prior art date
Application number
CZ991595A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ294701B6 (cs
Inventor
Bernhard Dr. Pfeiffer
Frank Reuter
Reinhold Dipl. Ing. Platz
Original Assignee
Ticona Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7866479&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ159599(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ticona Gmbh filed Critical Ticona Gmbh
Publication of CZ159599A3 publication Critical patent/CZ159599A3/cs
Publication of CZ294701B6 publication Critical patent/CZ294701B6/cs

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60J—WINDOWS, WINDSCREENS, NON-FIXED ROOFS, DOORS, OR SIMILAR DEVICES FOR VEHICLES; REMOVABLE EXTERNAL PROTECTIVE COVERINGS SPECIALLY ADAPTED FOR VEHICLES
    • B60J5/00—Doors
    • B60J5/04—Doors arranged at the vehicle sides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60J—WINDOWS, WINDSCREENS, NON-FIXED ROOFS, DOORS, OR SIMILAR DEVICES FOR VEHICLES; REMOVABLE EXTERNAL PROTECTIVE COVERINGS SPECIALLY ADAPTED FOR VEHICLES
    • B60J5/00—Doors
    • B60J5/04—Doors arranged at the vehicle sides
    • B60J5/0412—Lower door structure
    • B60J5/0416—Assembly panels to be installed in doors as a module with components, e.g. lock or window lifter, attached thereto

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Window Of Vehicle (AREA)
  • Rear-View Mirror Devices That Are Mounted On The Exterior Of The Vehicle (AREA)
  • Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Automobile Manufacture Line, Endless Track Vehicle, Trailer (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Předložený vynález se týká určitých solí chinolinovéí * f Ό sloučeniny, které inhibují exogenně nebo endogenně i stimulovanou sekreci žaludeční kyseliny a mohou tak být použity při prevenci a léčení zánětlivých onemocnění gastrointestinálního traktu. V dalších aspektech se předložený vynález týká solí podle vynálezu pro použití v terapii;
farmaceutických kompozic, obsahujících alespoň jednu sul podle vynálezu jako účinnou složku a použití solí pro výrobu léčiv pro medikální použití indikované výše.
Dosavadní stav techniky
Substituované chinolinové deriváty, které inhibují sekreci žaludeční kyseliny jsou známy v oboru, například z EP-A1-259174 a EP-A1-330485. Viz také Pope A.J.&Parsons M.E. (1993) Trends in Pharmacological Sciences 14, 323-325- Soli 4-amino-3-acyl-chinolinových derivátů jsou známé z WO 92/12969.
Sloučenina 3-butyryl-4-(2-methylfenylamino)-8-(2methylsulfinylethoxy)chinolin je popsána ve WO 94/29274 (datum zveřejnění 22. prosinec 1994).
Podstata vynálezu
Soli podle vynálezu jsou zamýšleny ke zlepšení disoluce sloučeniny 3-butyryl-4-(2-methylfenylamino)-8-(2-methylsulfinylethoxy)chinolinu ve vodě a tak pro zlepšeni biovyuzitelnosti in vivo uvedené sloučeniny.
V souvislosti s tím poskytuje vynález sloučeninu 3-butyryl-4-(2-methylfenylamino)-8-(2-methylsulfinylethoxy)chinolin ve formě hydrochloridové soli, methansulfonové soli nebo vínanové soli.
Do rozsahu vynálezu jsou zahrnuty racemáty jakož i optické isomery solí podle vynálezu. V důsledku toho je dalším aspektem vynálezu (+)-forma i (-)-forma sloučeniny 3-butyryl-4-(2-methylfenylamino)-8-(2-methylsulfinylethoxy)chinolinu ve formě hydrochloridové soli, methansulfonové soli nebo vínanové soli.
Soli podle vynálezu mohou být připraveny známými metodami jako jsou ty, které jsou popsány ve švédské patentové přihlášce SE 9302005-5, odpovídající zveřejněné mezinárodní přihlášce WO 94/29274.
Soli podle vynálezu jsou účinné inhibitory sekrece žaludeční kyseliny a dosahují tohoto účinku inhibicí gastrointestinální H+,K*-APTasy. V obecnějším smyslu mohou být soli podle vynálezu použity při prevenci a léčení gastrointestinálních zánětlivých onemocnění a onemocnění savců spojených se žaludeční kyselinou u savců, zahrnujících člověka, jako je gastritis, žaludeční vřed, duodenální vřed, reflux esophagitis a Zollinger-Ellison syndrom.
Navíc mohou být sole použity pro léčení jiných gastrointestinálních onemocnění, kde je žádoucí gastrický antisekretorní efekt, např. u pacientu s gastrinomas a u pacientů s akutním krvácením horního gastrointestinálního traktu. Mohou být také využity u pacientů v situacích intenzivní péče a před a pooperačně pro prevenci aspirace kyseliny a stresové ulcerace.
V důsledku toho je dalším aspektem vynálezu sůl podle vynálezu pro použití v terapii, specifičtěji pro použití při inhibicí sekrece žaludeční kyseliny a/nebo lečem zánětlivých gastrointestinálních onemocnění.
Ještě dalším aspektem vynálezu je farmaceutická formulace, obsahující sůl podle vynálezu jako účinnou složku. Pro klinické použití mohou být soli podle vynálezu formulovaný do farmaceutických formulací pro orální, rektální, paenterálni nebo jiné způsoby podání jak jsou popsány v např. WO 94/29274.
Soli podle vynálezu mohou být také použity ve formulacích společně s dalšími účinnými složkami např. pro léčení nebo profylaxi stavů zahrnujících infekci Helicobacter pylori lidské žaludeční mukozy. Takovými dalšími účinnými složkami mohou být antimikrobiální činidla, zejména:
- β-laktamová antibiotika jako je amoxicilin, ampicilin, cefalotin, cefaclor nebo cefixim;
- makrolidy jako je erythromycin nebo clarithromycin;
- tetracykliny jako je tetracyklin nebo doxycyklin;
- aminoglykosidy jako je gentamycin, kanamycin nebo amikacin; - chinolony jako je norfloxacin, ciprofloxacin nebo enoxacin; - jiné látky jako je metronidazol, nitrofurantoin nebo chloramfenikol nebo
- přípravky, obsahující vizmutové soli jako je vismut subcitrát, vismut subsalicylát, vismut subkarbonát, vismut subnitrát nebo vismut subgallát.
V rozsahu vynálezu je rovněž zahrnuto použití soli podle vynálezu pro výrobu léčiva pro (i) inhibici sekrece žaludeční kyseliny, (ii) léčení gastrointestinálních zánětlivých onemocnění, nebo (iii) léčení nebo profylaxi stavů zahrnujících infekci lidské žaludeční mukozy Helicobacter pylori. V případě (iii) je uvedená sůl upravena pro podání v kombinaci s alespoň jedním antimikrobiálním činidlem.
Do vynálezu je také zahrnut způsob (i) inhibice sekrece žaludeční kyseliny, (ii) léčení gastrointestinálních zánětlivých onemocnění, nebo (iii) léčení nebo profylaxe stavů zahrnujících infekci lidské žaludeční mukozy Helicobacter pylori který zahrnuje podání savci, zahrnujícímu člověka, v případě potřeby účinného množství soli podle vynálezu.
V případě (iii) je uvedená sůl upravena podávána v kombinaci s alespoň jedním antimikrobiálním činidlem.
Ještě dalším aspektem vynálezu je farmaceutická formulace pro použití při (i) inhibici sekrece žaludeční kyseliny, (ii) léčení gastrointestinálních zánětlivých onemocnění, nebo (iii) léčení nebo profylaxi stavů zahrnujících infekci lidské žaludeční mukozy Helicobacter pylori, kde účinnou složkou je sůl podle vynálezu. V případě (iii) je uvedená sůl upravena pro podání v kombinaci s alespoň jedním antimikrobiálním činidlem.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Příprava 3-butyryl-4-(2-methylfenylamino)-8(2-methylsulfinylethoxy)chinolinu
3-Butyryl-4-(2-methylfenylamino)-8-(2-methylsulfinylethoxy)chinolin (0,15 g, 0,38 mmol) se rozpustí v methylenchloridu (3 ml) a ochladí se na -20 °C. Přikape se roztok 71% m-CPA (0,089 g, 0,36 mmol) v 1 ml methylenchloridu. Teplota se nechá stoupnout na teplotu místnosti a pak se roztok při teplotě místnosti míchá 15 min. Reakční směs se promyje nasyceným roztokem hydrogenuhličitanu sodného. Organická vrstva se suší nad síranem sodným a odpaří. Chromatografií methylenchloridem:methanolem 10:1 jako eluentem se získá 0,064 g (41 %) požadovaného produktu.
(^H-NMR, 300 MHz, CDC13) 1,04 (t, 3H), 1,82 (m, 2H), 2,34 (s, 3H), 2,80 (s, 3H), 3,08 (t, 2H), 3,21 (m, 1H), 3,44 (m, 1H), 4,62(m, 2H), 6,89 (d, 1H), 6,94-7,16 (m, 5H), 7,28 (d, 1H),
9,20 (s, 1H), 11,82 (s, 1H).
Příklad 2
Štěpení 3-butyryl-4-(2-methylfenylamino)-8-(2-methylsulfinylethoxy)chinolinu
Směs 3-butyryl-4-(2-methylfenylamino)-8-(2-methylsulfinylethoxy)chinolinu (9,3 g, 0,023 mmol) a kyseliny D-(-)-vinné (3,45 g, 0,023 mmol) v methanolu (180 ml) se zahřívá pod réfluxem. Roztok se nechá vychladnout na teplotu místnosti a míchá se 60 h. Sraženina se odfiltruje a promyje se celkovým množstvím 20 ml methanolu a získá se 6,1 g vínanové soli (filtrát se použije v příkladu 3). Rekrystalizace z methanolu se opakuje třikrát a zisků se 3,05 g, 1,05 g a nakonec 1,05 g vínanové soli zpříkladu 3. Tato sůl se neutralizuje nasyceným hydrogenuhličitanem sodným v methylenchloridu a vodě. Organická vrstva se suší nad síranem sodným a rozpouštědlo se odpaří. Triturací s isppropyletherem se získá 0,7 g čistého (+)-enant iomeru.
Příklad 3
Resoluce 3-i>utyryl-4- (2-methylfenylamino) -8- (2-methylsulfiriylethoxy)chinolinu
Filtrát z první krystalizace v .příkladu 2 se odpáří. Sůl se neutralizuje nasyceným roztokem hydrogenuhličitanusbďhého v ieethylenchloridu a vodě. Organická vrstva se ^uší -nad s Íránem ^sodným a rozpouštědlo se odpaří. Pevný zbytek >4^-6 g, 0;011 >a»0il) a kyselina L-( + )-vinná (1,68 g, 0,011 mol) se rozpustí v ?3?Splém methanolu (110 ml) . Roztok se nechá vychladnout Má á^plotu místnosti a míchá se 72 h. Sraženiny se od-filt^yje a promyje se celkovým množstvím 11 ml methanolu za získání 1,5 g vínanové soli. Rekrystalizacíz methanolu se získá 1,05 g vínanové soli z příkladu 57. Sůl se neutralizuje nasyceným roztokem hydrogenuhličitanu sodného v methylenchloridu a vodě. Organická vrstva se suší nad síranem sodným a rozpouštědlo se odpaří. Triturací s isopropyletherem se získá 0,7 g čistého (-)-enantiomeru.
Enantiomery se oddělují na 250 x 4,6 mm vnitřní průměr
Chiralpak AD koloně (Daciel, Japonsko) za použití následujících parametrů:
n-hexan:2-propanol:acetonitril:diethylamid (82:18:2:0,1);
teplota +35°C; průtok: 0,8 ml/min.
Retenční časy: příklad 2: 14,5 min, příklad 3: 18,4 min
Příklad 2: (XH-NMR, 300 MHz, DMSO-dJ 0,95 (t, 3H), 1,55-1,8 (m, 2H), 2,3 (S, 3H), 2,75 (s, 3H), 3,05-3,25 (m, 3H) , 3,33-3,5 (m, 1H), 4,3 (s, 2H), 4,45-4,65 (m, 2H), 6,85 (d, 1H), 705-7,25 (m, 4H), 7,3 (d, 1H), 7,35 (d, 1H), 9,15(s, 1H)
Příklad 3: (^H-NMR, 400 MHz, DMSO-dJ 0,95 (t, 3H), 1,5-1,7 (m, 2H), 2,3 (S, 3H), 2,75 (s, 3H), 3,05-3,2 (m, 3H) , 3,35-3,5 (m, 1H), 4,3 (S, 2H), 4,45-4,6 (m, 2H), 6,85 (d, 1H), 7,05-7,2 (m, 4H), 7,25 (dd, 1H), 7,35 (d, 1H), 9,15 (s, 1H)
Příklad 4
Příprava hydrochloridové soli
3-butyryl-4-(2-methylfenylamino)-8-(2-methylsulfinylethoxy)chinolinu
3-Butyryl-4-(2-methylfenylamino)-8-(2-methylsulfinyl8 ethoxy)chinolin (10,2 g, 24,8 mmol) se rozpustí v methylenchloridu (80 ml). Přidá se roztok chlorovodíku v isopropanolu až se získá hodnota pH pod 3. Rozpouštědlo se odpaří a zbytek se zpracuje s ethylacetátem (100 ml). Produkt se filtruje a promyje ethylacetátem (výtěžek 9,6 g (86 %) .
(^H-NMR, 300 MHz, CDC1J 103 3H), 2,87 (S, 3H), 3,12-3,25 2H), 6,90-7,39 (m, 7H), 9,34 (t, 3H), 1,80 (m, 2H), 2,25 (s, (m, 3H), 4,08 (m, 1H), 4,68 (m, (S, 1H), 13,35 (S, 1H)
Příklad 5
Příprava soli kyseliny methansulfonové a 3-butyryl-4-(2methylfenylamino)-8-(2-methylsulfinylethoxy)chinolinu
Kyselina methansulfonové (0,145 g, l,51mmol) se přidá 3-butyryl-4-(2-methylfenylamino)-8-(2-methylsulfinylethoxy)chinolinu (0,62 g, 1,51 mmol) v ethanolu (10 ml). Rozpouštědlo se odpaří. Triturací s ethylacetátem se získá 0,4 g (52 %) požadovaného produktu.
(XH-NMR, 300 MHz, CDC13) 1,05 (t, 3H), 1,75 (m, 2H), 2,25 (s, 3H) , 2,75(s, 3H), 2,90 (s, 3H), 3,10-3,20 (m, 3H), 3,85(m, 1H), 4,70 (m, 2H), 6,95 (d, 1tí), 7,10-7,45 (m, 6H), 9,90 (s, 1H), 13,35 (S, 1H)
Biologické testy
Pokusy in vitro
Inhibiční vliv na sekreci kyseliny in vitro v izolovaných králičích žaludečních žlázách byl měřen jak je popsáno
Berglindhem a spol. (1976) Acta Physiol.Scand. 97, 401-414.
Biovyužitelnost
Biovyužitelnost byla hodnocena výpočtem podílu mezi plochou pod křivkou koncentrace krev/plasma (AUC) po (i) intraduodenálním (i,d,) nebo orálním (p.o.) podání a (ii) intravenozním podání (i.v.) u krys nebo psů.
Potence inhibice sekrece kyseliny
Potence inhibice sekrece kyseliny se ěří na krysách nebo psech intravenozně, intraduodenálně nebo orálně.
Inhibiční účinek sekrece kyseliny u krys
Byly použity samice krys kmene Sprague-Dawly. Byly opatřeny kanylovanými fistulemi v žaludku (lumen) a horní části duodena pro shromažďování gastrických sekrecí a podání testovaných substancí. Byla ponechána perioda 14 dnu pro rekonvalescenci po chirurgickém zákroku.
Před sekretorními testy byla zvířatům odebraná na 24 hodin potrava ale ne voda. Žaludky byly opakovaně promyty gastrickou kanylou vodovodní vodou (37 °C) a subkutánně bylo podáno 6 ml Ringerova roztoku-glukózy. Sekrece kyseliny byla stimulována infuzí během 3 h (1,2 ml/h, subkutánně) pentagastrinu a karbacholu (20 a 110 nmol/kg.h), během této doby byly gastrické sekrece odebírány ve 30 minutových frakcích. Testované substance nebo vehikula byla podávána intravenozně nebo intraduodenálně 60 min po začátku stimulae v objemu 1,0 ml/kg. Vzorky žaludeční šťávy byly titrovány na pH 7 NoOH, O,1M, a výstp kyseliny byl vypočten jako produkt objemu titrantu a koncentrace.
Další výpočty byly založeny na skupině průměru odpovědí u 4 až 5 krys . Výstupy kyseliny během period po podání testovaných substancí nebo vehikula byly vyjádřena jako dílčí odezvy zahrnující výstup kyseliny ve 30min periodě předcházej ící podání 1,0. Procenta inhibice byla vypočtena z dílčích odezev vyvolaných testovanou sloučeninou a vehikulem. Hodnoty EDso byly získány zgrafické interpolace křivek odpovědí log dávka nebo hodnoceny z jednodávkových pokusů za předpokladu podobné strmosti pro všechny křivky dávkové odezvy. Po i.d. podání 6 gmol/kg poskytne sloučenina podle příkladu 4 inhibici 85% sekrece kyseliny.
Biovyužitelnost u krys
Byly použity dospělé krysy kmene Sprague-Dawley. Jeden až tři dny před pokusy byly všechny krysy připraveny kanylací levé arteria carotis pod anestezí. Krysy použité pro intravenozní pokusy byly také kanylovány do jugulární vény (Popovic (1960) J.Appl.Physiol. 15, 727-728). Kanyly měly výstupná zadní straně krku.
Krevní vzorky (0,1 až 0,4 g) byly opakovaně odebírány z arteria carotis v intervalech až do 5,5 hodiny po podání dávky. Vzorky byly zmrazený do analýzy testované sloučeniny.
Plocha pod křivkou krevní koncentrace vs. čas, AUC, byla stanovena log/lineárním trapezoidálním pravidlem a extrapolována do nekonečna eliminací rychlostní konstanty v konečné fázi. Systémová biovyužitelnost (F%) po intraduodenálním nebo orálním podání byla vypočtena jako
F(%) = (AUC (p.o. nebo i.d.)/ AUC (i.v.)) x 100.
Inhibice sekrece žaludeční kyseliny a biovyužitelnost u bdících psů.
Byli použiti labrador retrieveři nebo lovečtí psi obojíhopohlaví. Byli opatřeni duodenální fistulou pro podání testovaných sloučenin nebo vehikula a kanylovány gastrickou fistulou nebo Heidenheimovým váčkem pro shromažďování žaludeční sekrece.
Před sekretorními testy byla zvířata hladověla asi 18 h, ale vodu dostávala volně. Sekrece žaludeční kyseliny byla stimulována 6,5h infuzí dihydrochloridu histaminu (12 ml/h) v dávce produkující asi 80% individuální maximální sekreční odpověď a žaludeční šťáva byla shromažďována v následujících 30-min frakcích. Testovaná substance nebo vehikulum byly podávány orálně, i.d. nebo i.v. 1 nebo 1,5 h po začátku histaminové infuze, v objemu 0,5 ml/kg tělesné hmotnosti. V případě orálního podání třeba uvést, že testovaná sloučenina se podává do kyselinu sekretujícího hlavního žaludku psa s Heidenhamovým váčkem.
Kyselost vzorků žaludeční šťávy se stanoví titrací na pH 7,0 a spočte se výstup kyseliny. Výstup kyseliny v periodách shromažďování po podání testované substance nebo vehikula byly vyjádřeny jako dílčí odezvy, přiřazením výstupu kyseliny ve frakci předcházející podání na 1,0. Procenta inhibice byla vypočtena z dílčích odezev získaných s testovanou sloučeninou a vehikulem. Hodnoty ED5O byly získány grafickou interpolací křivek log dávky-odezva, nebo hodnoceny za předpokladu stejné strmosti křivky dávkové odezvy pro všechny testované sloučeniny. Všechny výsledky jsou založeny na výstupu kyseliny během periody 1,5 až 2 hodiny po podání dávky.
Krevní vzorky pro analýzu koncentrace testované sloučeniny v plasmě byly odebrány v intervalech 4 hodiny po dávce. Plasma byla oddálena a zmrazená během 30 min po odebrání a později analyzována. Systémová biovýužitelnost (F%) po orálním nebo i.d. podání byla vypočtena ják popsáno výše pro krysí model.

Claims (18)

1. Sloučenina 3-butyryl-4-(2-methylfenylamino)-8-(2-methylsulfinylethoxy)chinolin ve formě hydrochloridové soli, methansulfonové soli nebo vínanové soli
2. Sloučenina podle nároku 1 ve formě hydrochloridové soli.
3. Sloučenina podle nároku 1 ve formě methansulfonové soli.
4. Sloučenina podle nároku 1 ve formě vínanové soli.
5. Sloučenina (+)-3-butyryl-4-(2-methylfenylamino)-8-(2methylsulfinylethoxy)chinolin ve formě hydrochloridové soli, methansulfonové soli nebo vínanové soli.
6. Sloučenina (-)-3-butyryl-4-(2-methylfenylamino)-8-(2methylsulfinylethoxy)chinolin ve formě hydrochloridové soli, methansulfonové soli nebo vínanové soli.
7. Sůl podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6 pro použití v terapii.
8. Sůl podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6 pro použití v inhibici sekrece žaludeční kyseiny a/nebo pro léčení gastrointestinálních zánětlivých onemocnění.
9. Farmaceutická formulace, obsahující sůl podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6 jako účinnou složku
10. Použití soli podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6 pro výrobu léčiva pro inhibici sekrece žaludeční kyseliny.
11. Použití soli podlekteréhokoliv z nároků 1 až 6 pro výrobu léčiva proléčení gastrointestinálnívh zánětlivých onemocnění.
12. Použití sole podle kteréhokoliv znároků 1 až 6 pro výrobu léčiva pro léčení nebo profylaxi stavu zahrnujících infekci lidské gastrické mukozy Helicobacter pylori, kde uvedená sůl j e upravena pro podání v kombinaci s alespoň j edním mikrobiálním činidlem.
13. Způsob inhibice sekrece žaludeční kyseliny, který zahrnuje podání savci, zahrnujícímu člověka, v případě potřeby takové inhibice, účinného množství soli podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6.
14. Způsob léčení gastrointestinálních zánětlivých chorob, který zahrnuje podání savci, zahrnujícímu člověka, v případě potřeby takového léčení, účinného množství soli podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6
15. Způsob léčení nebo profylaxe stavů, zahrnujících infekci lidské žaludeční mukozy Helicobacter pylori, zahrnující podání savci, zahrnujícímu člověka, v případě potřeby takového léčení, účinného množství soli podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6, kde uvedená sůl je podávána v kombinaci s alespoň jedním antimikrobiálním činidlem.
16. Farmaceutická formulace pro použití při inhibici sekrece žaludeční kyseliny, kde účinnou složkou je sůl podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6.
17. Farmaceutická formulace pro použití při léčení zánětlivych gastrointestinálních chorob, kde účinnou složkou je sůl podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6.
18. Farmaceutická formulace pro použití při léčení nebo profylaxi stavů, zahrnujících infekci lidské žaludeční mukozy Helicobacter pylori, kde účinnou složkou je sůl podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6 antimikrobiálním činidlem.
v kombinaci s alespoň jedním
CZ19991595A 1998-05-05 1999-05-04 Jednodílný dveřní modul pro motorová vozidla CZ294701B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19819632A DE19819632A1 (de) 1998-05-05 1998-05-05 Einstückiger Türmodul für Kraftfahrzeuge

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ159599A3 true CZ159599A3 (cs) 1999-11-17
CZ294701B6 CZ294701B6 (cs) 2005-02-16

Family

ID=7866479

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19991595A CZ294701B6 (cs) 1998-05-05 1999-05-04 Jednodílný dveřní modul pro motorová vozidla

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP0955191B1 (cs)
JP (1) JPH11342744A (cs)
KR (1) KR100596347B1 (cs)
CN (1) CN1106957C (cs)
CZ (1) CZ294701B6 (cs)
DE (2) DE19819632A1 (cs)
ES (1) ES2242325T3 (cs)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10315805A1 (de) * 2003-03-31 2004-10-28 Sai Automotive Sal Gmbh Kraftfahrzeugtür sowie Modulträger
DE102004033583A1 (de) * 2004-07-06 2006-01-26 Faurecia Innenraum Systeme Gmbh Türmodul für eine Fahrzeugtür
JP5148870B2 (ja) * 2006-12-15 2013-02-20 三井金属アクト株式会社 自動車のドア構造
DE102008000477A1 (de) * 2008-02-29 2009-09-17 Faurecia Innenraum Systeme Gmbh Türmodul für einen schienenlosen Fensterheber
FR2985496B1 (fr) 2008-03-10 2015-02-06 Plastic Omnium Cie Ensemble d'un panneau d'ouvrant et d'elements de renfort.
DE112010003624T5 (de) 2009-09-10 2012-08-02 Inteva Products, Llc Gehäusebauteil für eine Türschlossbaugruppe und Verfahren zu deren Herstellung
DE102013101801A1 (de) 2013-02-22 2014-08-28 Fele Gmbh & Co. Kg Strukturelement und Verfahren zum Herstellen eines Strukturelements
DE102014117294B4 (de) * 2014-11-26 2026-01-15 Motherson Drsc Deutschland Gmbh Komponente zum Einsatz in einem Kraftfahrzeug
DE102015217349A1 (de) * 2015-05-05 2016-11-10 Brose Fahrzeugteile Gmbh & Co. Kommanditgesellschaft, Bamberg Türmodul für eine Kraftfahrzeugtür
DE102017113376A1 (de) * 2016-07-08 2018-01-11 Weidmüller Interface GmbH & Co. KG Überwachungsaufsatz zur Überwachung einer Mutter einer Schraubverbindung und Verfahren zur Herstellung des Überwachungsaufsatzes
CN111565949B (zh) * 2017-11-10 2024-06-25 恩坦华产品有限责任公司 车门模块
CN111565950A (zh) * 2017-12-15 2020-08-21 恩坦华产品有限责任公司 车辆门模块
DE102021214300B4 (de) * 2021-12-14 2026-02-12 Bos Gmbh & Co. Kg Kraftfahrzeug-Seitentür

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4785585A (en) * 1987-04-14 1988-11-22 The Budd Company Vehicle door with separable door hardware module
US4882842A (en) * 1987-09-15 1989-11-28 United Technologies Automotive, Inc Method of simplifying on-line assembly of vehicular door components
US4848829A (en) * 1987-10-26 1989-07-18 General Motors Corporation Door trim panel assembly
US5251403A (en) * 1992-03-16 1993-10-12 General Motors Corporation Tubular plastic mounting panel for door hardware
JPH07156725A (ja) * 1993-12-07 1995-06-20 Yazaki Corp ドア用ワイヤーハーネス及びその製造方法
DE69614678T2 (de) * 1995-04-26 2002-06-27 Honeywell International Inc., Morristown Verfahren zur herstellung von polyester form-zusammensetzungen
JPH1071901A (ja) * 1996-08-30 1998-03-17 Harness Sogo Gijutsu Kenkyusho:Kk 車両の配線構造
DE19712266B4 (de) * 1997-03-24 2007-10-25 Lisa Dräxlmaier GmbH Kraftfahrzeugtür
DE19725176B4 (de) * 1997-06-13 2004-07-22 Lisa Dräxlmaier GmbH Türmodul für eine Kraftfahrzeugtür und mit einem Türmodul ausgestattete Kraftfahrzeugtür

Also Published As

Publication number Publication date
ES2242325T3 (es) 2005-11-01
CN1106957C (zh) 2003-04-30
CZ294701B6 (cs) 2005-02-16
EP0955191A3 (de) 2001-05-16
KR19990088036A (ko) 1999-12-27
CN1241500A (zh) 2000-01-19
EP0955191B1 (de) 2005-04-27
KR100596347B1 (ko) 2006-07-05
DE59911965D1 (de) 2005-06-02
DE19819632A1 (de) 1999-11-11
JPH11342744A (ja) 1999-12-14
EP0955191A2 (de) 1999-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6301835B1 (en) Door module for motor vehicles with plastic functional components
US6570773B1 (en) Control apparatus for an automobile
US6521830B1 (en) Housing for electrical or electronic devices with integrated conductor tracks
US5925847A (en) Housing for appliances in the field of electrical datacommunication
DE69707856T2 (de) Lüftungskanal mit eingebauter elektronik
CN110073461B (zh) 功率继电器组件
US9543552B2 (en) EMF-shielded plastic prepreg hybrid structural component
KR100596347B1 (ko) 자동차용 단일편 도어 모듈
EP0999950B1 (en) Trim panel having grooves with integrally formed electrical circuits
MXPA03000818A (es) Panel de vestidura de automovil con cableado electrico incorporado en el mismo.
DE102005003132B4 (de) Bauteil mit Hartschaumkörper und elektrischem und/oder elektronischem Funktionselement
US6557925B2 (en) Vehicle inner circuit panel, vehicle panel assembly and vehicle panel assembly wiring construction
CN102729917B (zh) 由塑料制成的汽车内护板构件
US11877357B2 (en) Body part element comprising a heating film
CN119403988A (zh) 具有电子控制装置的机动车锁
MX2014002614A (es) Unidad de canal de conductor para vehiculo de motor.
KR101628422B1 (ko) 특히 차량의 도어용 또는 리드용 핸들
US9975477B2 (en) Vehicle interior panel surface lighting
US6416341B1 (en) Plastic molding with electrical contacts
DE19712266B4 (de) Kraftfahrzeugtür
US6930261B2 (en) Switch for vehicle
WO2002096689A1 (en) Attachment device for the sun visor of a motor vehicle
US7634929B2 (en) Cylinder core
RU2693587C1 (ru) Элемент интерьера для транспортного средства
CZ260699A3 (cs) Dveřní modul pro motorová vozidla s funkčními prvky z plastu

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20130504