CZ197797A3 - Způsob výroby alifatických alfa, omega-aminonitrilů - Google Patents
Způsob výroby alifatických alfa, omega-aminonitrilů Download PDFInfo
- Publication number
- CZ197797A3 CZ197797A3 CZ971977A CZ197797A CZ197797A3 CZ 197797 A3 CZ197797 A3 CZ 197797A3 CZ 971977 A CZ971977 A CZ 971977A CZ 197797 A CZ197797 A CZ 197797A CZ 197797 A3 CZ197797 A3 CZ 197797A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- omega
- hydrogenation
- aliphatic alpha
- lithium hydroxide
- ammonia
- Prior art date
Links
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 title claims abstract description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 44
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- BTGRAWJCKBQKAO-UHFFFAOYSA-N adiponitrile Chemical compound N#CCCCCC#N BTGRAWJCKBQKAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- KBMSFJFLSXLIDJ-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanenitrile Chemical compound NCCCCCC#N KBMSFJFLSXLIDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 13
- 229910000564 Raney nickel Inorganic materials 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000007868 Raney catalyst Substances 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- -1 4-aminobutyric acid nitrile Chemical class 0.000 description 4
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 4
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 4
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 4
- FHKPTEOFUHYQFY-UHFFFAOYSA-N 2-aminohexanenitrile Chemical compound CCCCC(N)C#N FHKPTEOFUHYQFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005219 aminonitrile group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JJMDCOVWQOJGCB-UHFFFAOYSA-N 5-aminopentanoic acid Chemical compound [NH3+]CCCCC([O-])=O JJMDCOVWQOJGCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutanoic acid Natural products NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTOMUSMDRMJOTH-UHFFFAOYSA-N glutaronitrile Chemical compound N#CCCCC#N ZTOMUSMDRMJOTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLEVMYXEJUDBTA-UHFFFAOYSA-N heptanedinitrile Chemical compound N#CCCCCCC#N LLEVMYXEJUDBTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 150000002642 lithium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- BTNXBLUGMAMSSH-UHFFFAOYSA-N octanedinitrile Chemical compound N#CCCCCCCC#N BTNXBLUGMAMSSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- NHKJPPKXDNZFBJ-UHFFFAOYSA-N phenyllithium Chemical compound [Li]C1=CC=CC=C1 NHKJPPKXDNZFBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- IAHFWCOBPZCAEA-UHFFFAOYSA-N succinonitrile Chemical compound N#CCCC#N IAHFWCOBPZCAEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
- C07C253/30—Preparation of carboxylic acid nitriles by reactions not involving the formation of cyano groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
- C07C255/01—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C255/24—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms containing cyano groups and singly-bound nitrogen atoms, not being further bound to other hetero atoms, bound to the same saturated acyclic carbon skeleton
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Předložený vynález se týká zlepšeného způsobu výroby alifatických alfa,omega-aminonitrilů parciální hydrogenací alifatických alfa, omega-dinitrilů při zvýšené teplotě a za zvýšeného tlaku za přítomnosti báze a hydrogenačního katalyzátoru.
Dosavadní stav techniky
US 5151543 popisuje parciální hydrogenací alifatických dinitrilů na odpovídající aminonitrily za přítomnosti katalyzátorů typu Raney-nikl. Jako rozpouštědlo se podle tohoto způsobu používá bud amoniak nebo alkohol přičemž při použití alkoholu je potřebná navíc anorganická báze. V US 5151543 je výrazně popsáno, že při použití amoniaku jako rozpouštědla není žádná další báze potřebná.
Nevýhodou způsobu podle US 5151543 je, že při použití amoniaku činí výtěžek, podle přeměny, jen 60 až 62 % a vytvářejí se poměrně velká množství hexaethylendiaminu (viz příklad 1).
Při použití methanolu jako rozpouštědla a hydroxidu sodného místo amoniaku se podle způsobu US 5151543 dosáhne porovnatelných výtěžků (63 %) a přeměny jako při použití amoniaku (příklad 3). Při použití alkoholu a hydroxidu jako báze jsou vedle neuspokojivého výtěžku nevýhodou velká množství rozpouštědla, protože dinitril může být použit jen v množství asi 10 % hmotn., zatímco při použití amoniaku je možno použít až téměř pětinásobné množství (47 % hmotn.). K tomu je nevýhodné použití další pomocné látky (alkoholu), protože tento musí být po reakci zcela odstraněn, což by mohlo vést k cyklizaci kaprolaktamu.
Způsobem podle WO 93/16034 se může výtěžek aminokapronitrilu zvýšit tak, že se hydrogenuje adiponitril za přítomnosti Raney-niklu, báze jako je hydroxid, sodný, draselný, lithný nebo amonný a komplexní sloučeniny přechodového kovu, s například železem, kobaltem, chromém nebo wolframem jako přechodovými kovy, a rozpouštědla. Podle tohoto způsobu jsou při přeměně v rozsahu 45 až 60 % popsány kvantitativní výtěžky aminokapronitrilu. Nevýhodou tohoto způsobu je zpracování většinou toxických komplexních sloučenin přechodových kovů ze získaných reakčních směsí.
úlohou předloženého vynálezu proto bylo nalezení zlepšeného způsobil výroby alifatických al f a, omega-aminoni tr i lů parciální hydrogenací adiponitrilu, který nevykazuje výše uvedené nevýhody.
Podstata vynálezu
Byl tedy nalezen způsob výroby alifatických alfa,oega-aminonitrilů parciální hydrogenací alifatických alfa,omega-dinitrilů při zvýšené teplotě a zvýšeném tlaku za přítomnosti báze a hydrogenačního katalyzátoru, ve kterém se hydrogenace provádí za přítomnosti amoniaku a hydroxidu lithného nebo sloučeniny, která během hydrogenace poskytne hydroxid lithný.
Jako výchozí látky ve způsobu podle vynálezu se používají alifatické alfa,omega-dinitrily obecného vzorce I
NC-(CH2)n-CN (I) kde n znamená celé číslo od 1 do 10, zejména 2, 3, 4, 5 a 6. Zvláště výhodné sloučeniny vzorce I jsou dinitril kyseliny jantarové, dinitril kyseliny glutarové, dinitril kyseliny adipové (adiponitrii), dinitril kyseliny pimelové a dinitril kyseliny korkové (suberonitri 1), zcela zvláště výhodně adiponi trii.
Způsobem podle vynálezu se mohou popsané dinitrily vzorce I za přítomnosti amoniaku a hydroxidu lithného, nebo sloučeniny, poskytující za reakčních podmínek hydroxid lithný, parciálně hydrogenovat za použití hydrogenačního katalyzátoru na alfa,omega-aminonitrily obecného vzorce II
NC-(CH2)n-CH2-NH2 (II) kde n má výše uvedený význam. Zvláště výhodné aminonitrily vzorce II jsou ty, kde n má hodnotu 2, 3, 4, 5 nebo 6, zejména 4, tj. nitril kyseliny 4-aminobutanové, nitril kyseliny
5- aminopentanové, nitril kyseliny 6-aminohexanové (6-aminokapronitri 1), nitril kyseliny 7-aminoheptanové a nitril kyseliny 8-aminooktanové, zcela zvláště výhodně
6- aminokapronitri 1.
Reakce se provádí při teplotách v rozsahu od 40 do 120, výhodně od 50 do 100, zcela zvláště výhodně od 60 do 90 °C; tlak se volí obecně v oblasti 2 až 12, výhodně 3 až 10, zcela zvláště výhodně 4 až 8 MPa. Doby prodlení jsou v podstatě závislé na požadovaném výtěžku, selektivitě a požadované přeměně; obvykle se volí doba prodlení taková, že se dosáhne maxima výtěžku, například při použití adiponitrilu v oblasti 50 až 275, výhodně 70 až 200 min.
* Výhodně se oblast tlaku a teploty volí tak, že se reakce provádí v kapalné fázi.
Amoniak se obecně používá v takovém množství, že hmotnostní poměr amoniaku k dinitrilu leží v oblasti od 9:1 do 0,1:1, výhodně 2,3:1 až 0,25:1, zcela zvláště výhodně 1,5:1 až 0,4:1.
Množství hdroxidu lithného se obvykle volí v oblasti od 0,1 do 20, výhodně od 1 do 10 % hmotn. vztaženo na množství použitého katalyzátoru.
Jako sloučeniny lithia, které za reakčních podmínek tvoří hydroxid lithný, je možno uvést: kovové lithium, alkyl- a aryllithiové sloučeniny jako je n-buty11 ithium a feny11 ithium. Množství těchto sloučenin se volí obecně takové, že se získají dříve uvedená množství hydroxidu lithného.
Jako katalyzátory se výhodně používají sloučeniny, obsahující nikl, ruthenium, rhodium a kobalt, výhodně sloučeniny Raney-typu, zejména Raney-nikl a Raney-kobalt.
Mohou se také použít katalyzátory jako katalyzátory nosičového typu, přičemž jako nosič může sloužit například hydroxid hlinitý, oxid křemičitý, oxid zinečnatý, aktivní uhlí nebo oxid titaničitý. (viz. Appl.Het.Cat., 1987, str. 106-122; Catalysis, sv.4 (1981) str. 1-30). Zvláště výhodný je Raney-nikl (například od BASF AG, Degussa a Grace).
Niklové, rutheniové, rhodiové a kobaltové katalyzátory mohou být modifikovány kovy skupiny VIB (Cr, Mo, W) a VIII (Fe, Ru, Os, Co (jen v případě niklu), Rh, Ir, Pd, Pt) periodického systému. Podle dosavadních zjištění vede použití zejména modifikovaných Raney-nikl katalyzátorů, například chromém a/nebo železem, k vyšším aminonitri1-selektivitám. (Výroba viz DE-A 2260978; Bul 1.Soc.Chem. 13 (1946) str. 208).
Množství katalyzátoru se obecně volí tak, že množství kobaltu, ruthenia, rhodia nebo niklu, činí 1 až 50, výhodně 5 až 20 % hmotn. vztaženo na použité množství dinitrilů.
Katalyzátory ohou být použity jako katalyzátory s pevným ložem ve jímkovém nebo zkrápěném způsobu.
Způsobem podle vynálezu se získají alfa,omega-aminonitri 1y ve vyšším výtěžku a v dobrých selektivitách, alfa,omega-Aminonitrily jsou důležité výchozí sloučeniny pro výrobu cyklických laktamů, zejména
6-aminokapronitrilu pro kaprolaktam.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1 (Srovnávací příklad analogický WO 92/21650, příklad 1)
Reaktor: 300ml autokláv
Vsádka: 60 g adiponitrilu (ADN), 7 g Ra-Ni (Raney-nikl)(BASF, H 1-50, zvlhčený vodou, asi 6 g čistého Ra-Ni).
ADN a Ra-Ni se naplní pod argonem, potom se autokláv uzavře a smísí se 100 ml kapalného amoniaku. Promísení se provede magnetickým míchadlem.
Po zahřátí na 80 °C (vlastní tlak: asi 30 bar) se celkový tlak zvýší vodíkem na 70 bar. Tlak 70 bar se udržuje trvalým natlakováváním vodíkem. Po 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300 a
360 min se odebírají vzorky a analyzují se plynověchromatografickou analýzou. Výsledky pokusu jsou uvedeny v tabulce 1.
Tabulka 1
| Oas (min) | ACN1(%) |
| 30 | 45,8 |
| 60 | 61,4 |
| 90 | 63,9 |
| 120 | 57,5 |
| 180 | 31,4 |
| 240 | 17,7 |
| 300 | 7,8 |
| 360 | 2,9 |
| HMD2(%) | přeměna |
| 6,1 | 52,5 |
| 12,4 | 74,9 |
| 23,4 | 89,9 |
| 34,0 | 95,8 |
| 61,7 | 100,0 |
| 74,5 | 100,0 |
| 83,0 | 100,0 |
| 86,9 | 100,0 |
(%) ACN-selekt.(%) 87,2 82,0 71 , 1 60,0
31,4
17,7
7.8
2.9 i > ACN
6-aminokapronitril; 2) HMD hexamethylendiamin
Příklad 2
Reaktor: 300ml autokláv
Vsádka: 60 g ADN, 7 g Ra-Ni (Raney-nikl)(BASF, H 1-50, zvlhčený vodou, asi 6 g čistého Ra-Ni), 0,1 g LiOH
ADN, LiOH a Ra-Ni se naplní pod argonem, potom se autokláv uzavře a natlakuje 100 ml NH3. Promísení se provede magnetickým míchadlem.
Po zahřátí na 80 °C (vlastní tlak: asi 30 bar) se celkový tlak zvýší vodíkem na 70 bar. Tlak 70 bar se udržuje trvalým nat1akováváním vodíkem. Po 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300 a 360 min se odebírají vzorky a analyzují se plynověchromatografickou analýzou. Výsledky pokusu jsou uvedeny v tabulce 2.
| Tabulka 2 | |
| Cas (min) | ACN(%) |
| 30 | 14,05 |
| 60 | 40,2 |
| 90 | 54,6 |
| 120 | 65,8 |
| 180 | 73,8 |
| 240 | 62,2 |
| 300 | 43,5 |
| 360 | 26,4 |
| HMD(%) | přeměna |
| 0,2 | 14,8 |
| 1,7 | 42,1 |
| 3,8 | 58,5 |
| 7,4 | 73,7 |
| 18,8 | 93,0 |
| 36,6 | 99,1 |
| 56,0 | 100,0 |
| 73,0 | 100,0 |
(%) ACN-selekt.(%) 98,0
95,5
93.3
89.3
79.4
62,8
43.5 26,4
Srovnání mezi hydroxidu lithného selektivit na příklady 1 a 2 demonstruje, že přídavkem je se dosáhne při stejné přeměně vyšších aminokaproni trii.
Příklad 3 (Srovnávací příklad s NaOH místo LiOH)
Opakuje se příklad 2 s 0,2 g NaOH místo 0,1 g LiOH za jinak stejných podmínek pokusu. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 3.
Tabulka 3
| Oas (min) | ACN(%) | HMD(%) | přeměna (%) | ACN-selekt |
| 30 | 31 , 2 | 1,0 | 50,2 | 62,2 |
| 60 | 45,6 | 2,6 | 67,5 | 67,6 |
| 90 | 53,9 | 4,5 | 78,4 | 68,6 |
| 120 | 59,5 | 7,3 | 87,3 | 68,2 |
| 180 | 60,7 | 14,0 | 94,9 | 64,0 |
| 240 | 56,5 | 22,4 | 98,3 | 57,5 |
Srovnání mezi příklady 1, 2 a 3 ukazuje, že přidání NaOH nepůsobí žádné zvýšení selektivity na aminokapronitri 1.
Claims (4)
1. Způsob výroby alifatických alfa,omega-aminonitrilů parciální hydrogenací alifatických alfa,omega-dinitrilů při zvýšené teplotě a zvýšeném tlaku za přítomnosti báze a hydrogenačního katalyzátoru, vyznačující se t í m, že se hydrogenace provádí za přítomnosti amoniaku a hydroxidu lithného nebo sloučeniny, která během hydrogenace poskytne hydroxid lithný.
2. Způsob podle nároku 1,vyznačuj ící se t í m, že se hydrogenace provádí při teplotě v oblasti 40 až 120 °C.
3. Způsob podle nároků 1 nebo 2,vyznačuj ící se t í m, že se hprogenace provádí za tlaku v oblasti od 2 do 12 MPa.
4. Způsob podle nároků 1 až 3, vyznačující se t í m, že se jako alifatický alfa,omega-dinitri 1 použije adiponitril za získání 6-aminokapronitrilu.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4446894A DE4446894A1 (de) | 1994-12-27 | 1994-12-27 | Verfahren zur Herstellung von aliphatischen alpha,omega-Aminonitrilen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ197797A3 true CZ197797A3 (cs) | 1998-03-18 |
| CZ288850B6 CZ288850B6 (cs) | 2001-09-12 |
Family
ID=6537319
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19971977A CZ288850B6 (cs) | 1994-12-27 | 1995-12-16 | Způsob výroby alifatických alfa,omega-aminonitrilů |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5512697A (cs) |
| EP (1) | EP0800507B1 (cs) |
| JP (1) | JPH10511371A (cs) |
| KR (1) | KR100402525B1 (cs) |
| CN (1) | CN1089751C (cs) |
| AT (1) | ATE181548T1 (cs) |
| AU (1) | AU4304696A (cs) |
| BG (1) | BG63300B1 (cs) |
| BR (1) | BR9510372A (cs) |
| CZ (1) | CZ288850B6 (cs) |
| DE (2) | DE4446894A1 (cs) |
| ES (1) | ES2135108T3 (cs) |
| FI (1) | FI972761A7 (cs) |
| MY (1) | MY112608A (cs) |
| PL (1) | PL181529B1 (cs) |
| RU (1) | RU2153489C2 (cs) |
| SK (1) | SK77297A3 (cs) |
| TW (1) | TW318828B (cs) |
| WO (1) | WO1996020165A1 (cs) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19809686A1 (de) * | 1998-03-06 | 1999-09-09 | Basf Ag | Verfahren zur Hydrierung von aliphatischen alpha, omega-Dinitrilen |
| US6080884A (en) * | 1998-03-20 | 2000-06-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aminonitrile production |
| FR2785608B1 (fr) * | 1998-11-05 | 2000-12-29 | Rhone Poulenc Fibres | Procede d'hemihydrogenation de dinitriles |
| FR2791672B1 (fr) * | 1999-03-30 | 2001-05-04 | Rhone Poulenc Fibres | Procede d'hemihydrogenation de dinitriles en aminonitriles |
| US6258745B1 (en) | 1999-04-28 | 2001-07-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aminonitrile production |
| US6569802B1 (en) | 1999-11-30 | 2003-05-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Catalyst for selective hydrogenation of dinitriles |
| US6841507B2 (en) * | 1999-11-30 | 2005-01-11 | Invista North America S.A.R.L. | Aminonitrile production |
| US6680403B1 (en) | 1999-11-30 | 2004-01-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for hydrogenating dinitriles in aminonitriles |
| US6566297B2 (en) | 2000-03-10 | 2003-05-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aminonitrile production |
| US6686465B2 (en) | 2000-05-03 | 2004-02-03 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of cyclic lactams |
| US6506927B1 (en) | 2001-10-02 | 2003-01-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aminonitrile production |
| US6455723B1 (en) | 2001-10-02 | 2002-09-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aminonitrile production |
| US6710201B2 (en) | 2001-10-02 | 2004-03-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aminonitrile production |
| US6455724B1 (en) | 2001-10-02 | 2002-09-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aminonitrile production |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5151543A (en) * | 1991-05-31 | 1992-09-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Selective low pressure hydrogenation of a dinitrile to an aminonitrile |
| US5296628A (en) * | 1992-02-13 | 1994-03-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Preparation of 6-aminocapronitrile |
-
1994
- 1994-12-27 DE DE4446894A patent/DE4446894A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-01-10 US US08/370,606 patent/US5512697A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-02-09 TW TW084101119A patent/TW318828B/zh active
- 1995-12-15 MY MYPI95003890A patent/MY112608A/en unknown
- 1995-12-16 PL PL95320993A patent/PL181529B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-12-16 BR BR9510372A patent/BR9510372A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-12-16 RU RU97112896/04A patent/RU2153489C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-12-16 SK SK772-97A patent/SK77297A3/sk unknown
- 1995-12-16 JP JP8520174A patent/JPH10511371A/ja active Pending
- 1995-12-16 KR KR1019970704413A patent/KR100402525B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-16 WO PCT/EP1995/004984 patent/WO1996020165A1/de not_active Ceased
- 1995-12-16 FI FI972761A patent/FI972761A7/fi not_active IP Right Cessation
- 1995-12-16 EP EP95941717A patent/EP0800507B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-16 ES ES95941717T patent/ES2135108T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-16 DE DE59506285T patent/DE59506285D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-16 AT AT95941717T patent/ATE181548T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-12-16 AU AU43046/96A patent/AU4304696A/en not_active Abandoned
- 1995-12-16 CZ CZ19971977A patent/CZ288850B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-12-16 CN CN95197138A patent/CN1089751C/zh not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-06-17 BG BG101632A patent/BG63300B1/bg unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI972761L (fi) | 1997-06-26 |
| CZ288850B6 (cs) | 2001-09-12 |
| AU4304696A (en) | 1996-07-19 |
| BR9510372A (pt) | 1998-06-02 |
| TW318828B (cs) | 1997-11-01 |
| DE4446894A1 (de) | 1996-07-04 |
| BG63300B1 (bg) | 2001-09-28 |
| KR100402525B1 (ko) | 2004-03-30 |
| CN1089751C (zh) | 2002-08-28 |
| MY112608A (en) | 2001-07-31 |
| EP0800507B1 (de) | 1999-06-23 |
| PL320993A1 (en) | 1997-11-24 |
| FI972761A0 (fi) | 1997-06-26 |
| US5512697A (en) | 1996-04-30 |
| DE59506285D1 (de) | 1999-07-29 |
| ES2135108T3 (es) | 1999-10-16 |
| KR980700958A (ko) | 1998-04-30 |
| EP0800507A1 (de) | 1997-10-15 |
| SK77297A3 (en) | 1998-01-14 |
| WO1996020165A1 (de) | 1996-07-04 |
| BG101632A (bg) | 1998-02-27 |
| JPH10511371A (ja) | 1998-11-04 |
| FI972761A7 (fi) | 1997-06-26 |
| PL181529B1 (pl) | 2001-08-31 |
| CN1171777A (zh) | 1998-01-28 |
| RU2153489C2 (ru) | 2000-07-27 |
| ATE181548T1 (de) | 1999-07-15 |
| MX9704702A (es) | 1997-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100529200B1 (ko) | 수소화촉매의 재생방법 및 니트릴 관능기함유 화합물의수소화방법 | |
| RU2167854C2 (ru) | Способ полугидрирования динитрилов до аминонитрилов | |
| CZ197797A3 (cs) | Způsob výroby alifatických alfa, omega-aminonitrilů | |
| JPH0347156A (ja) | カルボニルニトリル及び類似化合物の還元的アミノ化 | |
| JP4040842B2 (ja) | ジニトリルのヘミ水素化方法 | |
| EP0618895B1 (en) | Process for the preparation of an aminonitrile by partial hydrogenation of a nitrile compound with two or more nitrile groups | |
| KR100586668B1 (ko) | 니트릴 관능기의 아민 관능기로의 수소화 방법 | |
| US20080306305A1 (en) | Process for Hydrogenating Nitriles to Primary Amines or Aminonitriles and Catalysts Suitable Therefor | |
| JP2004530719A (ja) | ジニトリル類のアミノニトリル類への半水素化方法 | |
| JP4323310B2 (ja) | ジニトリル類のアミノニトリル類への半水素化方法 | |
| SK139595A3 (en) | Method of selective hydrogenation of dinitrile compounds | |
| US20090069603A1 (en) | Process for hydrogenating nitriles to primary amines or aminonitriles and catalysts suitable therefor | |
| RU2284989C2 (ru) | Способ получения аминонитрила, улучшения выхода и/или селективности по аминонитрилу и каталитическая композиция | |
| US6455724B1 (en) | Aminonitrile production | |
| KR100432547B1 (ko) | 디니트릴의아미노니트릴로의반수소화방법 | |
| MXPA97004702A (en) | Preparation of alpha, omega-aminonitrilos alifati |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20051216 |