CZ20001812A3 - Přípravek pro barvení keratinových vláken s přímým kationickým barvivem a anionickým surfaktantem - Google Patents

Přípravek pro barvení keratinových vláken s přímým kationickým barvivem a anionickým surfaktantem Download PDF

Info

Publication number
CZ20001812A3
CZ20001812A3 CZ20001812A CZ20001812A CZ20001812A3 CZ 20001812 A3 CZ20001812 A3 CZ 20001812A3 CZ 20001812 A CZ20001812 A CZ 20001812A CZ 20001812 A CZ20001812 A CZ 20001812A CZ 20001812 A3 CZ20001812 A3 CZ 20001812A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
keratin fibers
dyeing
group
radical
composition
Prior art date
Application number
CZ20001812A
Other languages
English (en)
Inventor
GéRARD LANG
Jean Cotteret
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9529774&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ20001812(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Publication of CZ20001812A3 publication Critical patent/CZ20001812A3/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Přípravek pro barvení keratinových vláken s přímým kationickým barvivém a anionickým surfaktantem
Oblast techniky
Vynález se týká přípravku pro barvení keratinových vláken, obzvláště lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, zahrnujícím odpovídající barvící médium, nejméně jedno přímé kationické barvivo daného vzorce a nejméně jeden konkrétní anionický surfaktant. Předmětem tohoto vynálezu jsou také způsoby barvení a nástroje používající zmíněný přípravek.
• · · · • · ··
Dosavadní stav techniky
Pokud jde o vlasy, je možné rozlišit dva druhy barvení.
Prvním druhem je semipermanentní nebo dočasné barvení nebo přímé barvení, které zahrnuje barviva schopná dodat přírodní barvě vlasů více či méně zjevnou barevnou modifikaci, která je podle potřeby resistentní k vícenásobnému mytí šampónem. Takovéto barvy se nazývají přímými barvami; mohou být použity s oxidačními činidly nebo bez nich. V přítomnosti oxidačních činidel je cílem získat světlejší zabarvení. Zesvětlující barvení se provádí tak, že se na vlasy aplikuje čerstvá směs přímého barvi va a oxidačního činidla, čímž je v konkrétních případech umožněno dosáhnout zesvětlení vlasového melaminu, a tím výhodného efektu jako je jednotná barva v případě šedivých vlasů popřípadě zesílení barvy u přírodně vybarvených vlasů.
Druhým typem je permanentní barvení nebo oxidační barvení. Toto barvení se provádí tak zvanými „oxidačními“ barvami, zahrnujícími prekurzory oxidační barvy a pojidla. Prekurzory oxidačního barvi va, běžně nazývané „oxidační báze“, jsou sloučeniny, které jsou původně bezbarvé nebo slabě zbarvené a jejichž barvící síla se vyvine uvnitř vlasu v přítomnosti oxidačních činidel přidávaných ve stejné době. To vede ke vzniku zbarvených a barvících sloučenin. Vznik těchto zbarvených a barvících sloučenin je výsledkem buď oxidativní kondenzace „oxidačních bází“ navzájem nebo oxidativní kondenzace „oxidačních bází“ se sloučeninami modifikujícími barvu, obvykle nazývanými „vázacími látkami“, které jsou obecně přítomny v barvících přípravcích používaných pro oxidační barvení.
Pro variaci barevných odstínů u zmíněných oxidačních barviv nebo pro zvýšení jejich 'sku jsou k nim někdy přidávána přímá barviva.
Mezi přímými kationickými barvivý dostupnými pro barvení keratinových vláken, obzvláště lidských keratinových vláken, jsou známé sloučeniny, jejichž struktura je objasněna v následujícím textu. Nicméně, jejich použití vede k barvám, které vykazují charakteristiky již jsou stále neadekvátní z hlediska intensity a homogenity barevné distribuce podél vlákna; říká se, že v tomto případě je barva příliš selektivní. Z hlediska odolnosti charakterizuje barvu resistence vůči různým vlivům, jimž mohou být vlasy vystaveny (světlo, nepříznivé povětrnostní podmínky, šamponování).
Ovšem po rozsáhlém výzkumu provedeném v této oblasti přihlašovateli tohoto vynálezu bylo zjištěno, že je možné získat nové přípravky pro barvení keratinových vláken, které jsou schopné poskytnout intensivní a pouze lehce selektivní barvy, které jsou přesto docela rezistentní vůči různým vlivům, kterým mohou být vlasy podrobeny, a to kombinováním nejméně jednoho konkrétního anionického surfaktantu s alespoň jednou kationickou přímou barvou známou v současném stavu techniky jejichž vzorce jsou uvedeny dále.
Tento objev tvoří základ pro tento vynález.
Podstata vynálezu
Prvním předmětem tohoto vynálezu je tedy přípravek pro barvení keratinových vláken a obzvláště lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, obsahující vhodné barvící médium, (i) nejméně jedno kationické přímé barvivo, jehož struktura odpovídá vzorcům I až IV uvedených dále, charakteristických tím, že dále obsahují (ii) nejméně jeden určitý anionický surfaktant.
(i) Kationické přímé barvivo, které může být použito podle tohoto vynálezu je sloučenina vybraná ze skupiny látek obecných vzorců I, II, III, III’ a IV:
a) sloučeniny obecného vzorce I:
D reprezentuje dusíkový atom nebo -CH skupinu,
Ri a R2, které jsou identické nebo rozdílné, reprezentují vodíkový atom, Cj až C4 alkylový radikál, který může být substituovaný s -CN, -OH nebo -NH2 skupinou nebo tvoří s uhlíkovým atomem benzenového kruhu heteroeyklus případně obsahující kyslík nebo dusík, jenž může být substituován s jedním nebo více Cj až C4 alkylovými zbytky; 4’-aminofenylový radikál,
R3 a R’3, které jsou identické nebo rozdílné, reprezentují vodík nebo atom halogenu, vybraný z chloru, bromu, jodu a fluoru, kyanoskupina, Ci až C4 alkyl, Ci až C4 alkoxy nebo acetyloxy skupina,
X' reprezentuje anion, který je s výhodou vybrán ze skupiny obsahující chlorid, methylsulfát a acetát,
A reprezentuje skupinu vybranou z následujících struktur Ai až A19:
• 4*9 • 94·
4 4
4 4
4 «
4 4· • 4 · · 4 4*·
···· • ·· · ve kterých R4 reprezentuje Ci až C4 alkylový zbytek, který může být substituován s hydroxylovou skupinou a R5 reprezentuje Ci až C4 alkoxyradikál, s tou výhradou, že když D reprezentuje -CH skupinu, A reprezentuje A4 nebo A13 a R3 je jiná než alkoxyskupina, pak Ri a R2 neoznačují zároveň vodíkový atom;
b) sloučeniny obecného vzorce II:
> · · · ··· ··»♦ ···· ♦ · • · * · 9 ·
kde:
Ró reprezentuje vodíkový atom nebo Ci až C4 alkylový radikál,
R7 reprezentuje vodíkový atom, alkylový radikál, jenž může být substituován s -CN skupinou nebo s aminoskupinou, 4’-aminofenylový radikál nebo tvoří s R^ heterocyklus případně obsahující kyslík a/nebo dusík, který může být substituován s Ci až C4 radikálem,
Rg a R9, které jsou identické nebo rozdílné, reprezentují vodíkový atom, atom halogenu jako třeba brom, chlor, jod nebo fluor, Ci až C4 alkyl nebo Ci až C4 alkoxylový zbytek, -CN radikál,
X' reprezentuje anion, který je s výhodou vybrán ze skupiny obsahující chlorid, methylsulfát a acetát,
B reprezentuje skupinu vybranou z následujících struktur Bj až Ββ:
ve kterých Rio reprezentuje Ci až C4 alkylový radikál, Rn a R12, které jsou identické nebo rozdílné, reprezentují vodíkový atom nebo C, až C4 alkylový radikál;
c) sloučeniny obecného vzorce III a IIP:
• « • · 4 • · 4 ····
··· • · • · ···· • · · · kde:
R13 reprezentuje vodíkový atom, Ci až C4 alkoxylový radikál, halogenový atom jako je brom, chlor, jod nebo fluor nebo aminová skupina,
Rj4 reprezentuje vodíkový atom, Cj až C4 alkylový radikál nebo tvoří s uhlíkem benzenového kruhu heterocyklus, který případně obsahuje kyslík a/nebo je substituován s jednou nebo více Ci až C4 alkylovými skupinami,
R15 reprezentuje vodík nebo halogen jako je brom, chlor, jod nebo fluor,
Rié a R17, které jsou identické nebo rozdílné, reprezentují vodíkový atom nebo Ci až C4 alkylový řadikál,
Di a D2, které jsou stejné nebo identické, reprezentují dusíkový atom nebo -CH skupinu, m = 0 nebo 1, je třeba chápat, že když R13 reprezentuje nesubstituovanou aminoskupinu, potom Dj a D2 simultánně reprezentují -CH skupinu a m = 0,
X' reprezentuje anion, vybraný s výhodou ze skupiny obsahující chlorid, methylsulfát a acetát,
E reprezentuje skupinu vybranou z následujících struktur El až E8:
• · · ···· * ·· ♦ • · • ♦ ♦ ··· • · ·· • · 9 • 9 9 «
•
kde R’ představuje Ci až C4 alkylový radikál;
když m = 0 a Di reprezentuje dusíkový atom, může E také označovat skupinu mající následující strukturu E9:
R'
7^NZ
E9
R' ve kterém R’ reprezentuje Ci až C4 alkylový radikál,
d) sloučeniny obecného vzorce IV:
G-N==N-J (IV) ve kterém:
symbol G označuje skupinu vybranou z následujících struktur Gi až G3:
^20 /•^21
R,r γ
R x18 kde θι
θ3
Ri8 označuje Ci až C4 alkylový radikál, fenylový radikál, který může být substituován s C, až C4 alkylovým radikálem nebo halogenový atom vybraný ze skupiny obsahující chlor, brom, jod a fluor; * ♦ · 9 ♦ · 9
R19 označuje C) až C4 alkylový radikál nebo fenylový radikál; * * · ·
R20 a R21, které jsou stejné nebo rozdílné, označují Cí až C4 alkylový radikál, fenylový radikál
9 9 9 nebo tvoří společně vGi benzenový kruh, který je substituován sjedním nebo více Ci až C4 » í’í ·· 9 alkylem, Ci až C4 alkoxy nebo NO2 radikály nebo tvoří společně v G2 benzenový kruh, který je · ♦ 999 • 9 případně substituován s jedním nebo více Ci až C4 alkyly, Cj až C4 alkoxy nebo NO2 radikály; ’«♦·♦*
9**·*
R20 může dále označovat vodíkový atom;
Z označuje kyslíkový nebo simý atom nebo -NR19 skupinu;
M reprezentuje skupinu -CH, -CR (R označuje Ci až C4 alkyl), nebo -NR22 (X’)r;
K reprezentuje skupinu -CH, -CR (R označuje Ct až C4 alkyl), nebo -NR22 (X’)r;
P reprezentuje skupinu -CH, -CR (R označuje Ci až C4 alkyl), nebo -NR22 (X)r; r je 0 nebo 1;
R22 označuje O' atom, Ci až C4 alkoxylový radikál nebo Ci až C4 alkylový radikál;
R23 a R24, které jsou identické nebo rozdílné, reprezentují vodík nebo halogenový atom vybraný ze skupiny obsahující chlor, brom, jod a fluor, Cj až C4 alkylový radikál, Ci až C4 alkoxyradikál nebo -NO2 radikál;
X' reprezentuje anion, který je s výhodou vybrán ze skupiny obsahující chlorid, jodid, methylsulfát, ethylsulfát, acetát a perchlorát; s tou výhradou, že když R22 označuje O', potom r označuje 0, když K nebo P nebo M označuje -N-(Ci až C4 alkyl)X‘, potom R23 nebo R24 nejsou vodíkový atom, když K označuje -NR22(X’)rS potom M = P = -CH, -CR, když M označuje -NR22(X’)r, potom K = P = -CH, -CR, když P označuje -NR22(X')r, potom K = M a označuje -CH nebo -CR, když Z označuje atom síry a R21 označuje Cj až C4 alkyl, potom R20 není vodíkový atom, když Z označuje -NR22 a R19 označuje Ci až C4 alkyl, potom nejméně jedna ze skupin Rig, R20 nebo R21, mající strukturu G2, není Ci až C4 alkylovým radikálem, symbol J reprezentuje:
(a) skupina mající následující strukturu J):
• 9 ····»· • 9 «
9··· kde:
R25 reprezentuje vodíkový atom, atom halogenu vybraný ze skupiny obsahující chlor, brom, jod a fluor, Ci až C4 alkylový radikál, Ci až C4 alkoxylový radikál, radikál -OH, -NO2, -NHR28, NR29R30, -NHCO(Ci až C4 alkyl) nebo tvoří s R26 pěti- nebo šestičlenný kruh, obsahující jeden nebo více heteroatomů vybraných ze skupiny obsahující dusík, kyslík nebo síru;
R26 reprezentuje vodíkový atom, atom halogenu vybraný ze skupiny obsahující chlor, brom, jod a fluor, Ci až C4 alkylový radikál, Ci až C4 alkoxylový radikál nebo tvoří s R27 nebo R28 pěti- nebo šestičlenný kruh, obsahující jeden nebo více heteroatomů vybraných ze skupiny obsahující dusík, kyslík nebo síru;
R27 označuje vodíkový atom, -OH radikál, -NHR28 radikál, -NR29R30;
R28 označuje vodíkový atom, Ci až C4 alkylový radikál, Ci až C4 monohydroxyalkylový radikál, C2 až C4 polyhydroxyalkylový radikál, fenylový zbytek;
R29 a R30, které jsou identické nebo stejné, označuje Ci až C4 alkylový radikál, Ci až C4 monohydroxyalkylový radikál, C2 až C4 polyhydroxyalkylový radikál,
-(b) Pěti- nebo šestičlenná heterocyklická skupina obsahující dusík, která může obsahovat další heteroatomy a/nebo obsahuje karbonylovou skupinu a která může být substituována s jedním nebo více Ci až C4 alkyly, aminoskupinou nebo fenylovým zbytkem, a obzvláště skupina mající následující strukturu J2:
• 9 • 9 • ♦99 *999 • 9
9
kde:
R31 a R32, které jsou identické nebo stejné, reprezentují vodíkový atom, Ci až C4 alkylový radikál, fenylový radikál;
CH,
Y označuje -CO- radikál nebo skupinu ;
n = 0 nebo 1 s tím, že když n znamená 1, U označuje -CO- radikál.
Ve strukturách I až IV definovaných výše, Ci až C4 alkylová nebo alkoxylová skupina s výhodou označuje methyl, ethyl, butyl, methoxy nebo ethoxy.
Kationická přímá barviva vzorců I, II, III a IIP, které mohou být použity v barvících * ♦ · « * · · prostředcích podle tohoto vynálezu, jsou známé sloučeniny, které jsou popsány např. v patentové ’’’’ přihlášce WO 95/10772, WO 95/15144 a EP-A-0,714,954. Sloučeniny obecného vzorce IV, které ·***** • · · · mohou být použity v souladu s tímto vynálezem, jsou známé sloučeniny popsané např. · ί’ϊ v patentových přihláškách FR-2,189,006, FR-2-2,285,851 a FR-2,140,205. · • · · 1 • ·
Mezi kationickými přímými barvivý obecného vzorce I, které mohou být použity *·...* ·*·** v barvících přípravcích podle tohoto vynálezu, můžeme zmínit sloučeniny odpovídající následujícím obecným vzorcům II až 154:
Cl (14) • 444 • 4 • 4 • ··· • 4 4 • · · ·· 4 • .
4444 : :
• 44 4 4444 • 4 • 4 • · · 4
CH, / N \ c2h4cn cr (15)
• · • · ·♦·· • · ···· • ··· • · · • · · ·· 1 ··♦· • · * · ···· ··♦· • · • ♦ ··♦« /
\ ch3
(111) (112) (113)
• ·
4 ·
4···
4444 4 4 • · • 4··
44 4 4
4
4 • 444 • 4 • 4 4444 4444 • 4 • 4 4444
Cl' (116)
(117)
// ·Ν+ \
Cl (119)
CH.
Β
Β · • · Β • Β Β β··β
Β
ΒΒΒΒ • Β « ·
ΒΒΒΒ • ΒΒΒ • Β Β • Β Β ·· Β
Β
ΒΒ·· • Β • Β ΒΒΒΒ ΒΒΒΒ
Β • Β ···♦
// ·Ν+ \
ch3
(121)
• · • · 4 * · 1 • ·· · • ·· * • · • · • · · · • · ·· * · · • · · ·· · ···· : :
···· • 111 : :
1*11
HjC—N+
Cl (130) • · ·· ·· · ·· • · *··♦ • ···
Cl' (131) ch3
Cl' (I32)
• ··<
• * 4 ♦ « ( • · <
*··<
···· *···
o-ch3
(141) (142)
• · · • · · • · · · • · · · • · • · • · · · • · · · • · · • · · • · · • · • · · * • · · · • · • · • · · ·
Cl ‘ (I43)
(146)
• · » · · » · · ···· ···· • · · · » · ··
(147)
(148)
(149)
CH3
Mezi výše popsanými sloučeninami mající struktury II až 154, jsou sloučeniny odpovídající strukturám II, 12,114 a 131 nejvíce preferovány.
Mezi kationickými přímými barvivý obecného vzorce II, které mohou být použity v barvících prostředcích podle tohoto vynálezu, můžeme konkrétněji zmínit sloučeniny odpovídající následujícím strukturám III až 1119:
» 4 · • 444 • 444 • 4 4 • 9 4
4
9 • 9 4 4 4·
4 4 9 4 4 • 9 4 4 4·
CH3SO4' · (115)
CH, /
CH,
CH,
CH, /
I
CH,
CH, /
CH,SO4' (116)
CH3SO4- (117)
CH,SO/ (118)
CH,SO4- (119)
9·99
9999
Mezi kationickými přímými barvivý vzorce III, které mohou být použity v barvících přípravcích podle tohoto vynálezu, můžeme zmínit konkrétněji sloučeniny odpovídající strukturám ΠΙ1 až III18:
och3
Cl (1115)
CH=N—N
C^SO, (HI6)
cr (HI9)
(III12)
CH = CH
NH.
CH3C00‘ (IH16)
Cl' (11118)
Mezi výše popsanými sloučeninami mající struktury III1 odpovídající strukturám III4, III5 a III15 nejvíce preferovány.
až III18, jsou sloučeniny
Mezi kationickými přímými barvivý obecného vzorce IIP, které mohou být použity ····?· • · v barvících prostředcích podle tohoto vynálezu, můžeme konkrétněji zmínit sloučeniny odpovídající následujícím strukturám IIP 1 až IIP3:
• ♦ ·
• · 4 4 • 4·· • 4 4
4 4 • 9 ·
Cl(ΙΙΓ1)
4»9·
44··
Mezi kationickými přímými barvivý obecného vzorce IV, které mohou být použity v barvících prostředcích podle tohoto vynálezu, můžeme konkrétněji zmínit sloučeniny odpovídající následujícím strukturám IVi až IV77:
(iv),
·· • · · • · ·
9999
999 9 · ·
···· • 999
9 9
9 9
9
9 ··
9 ♦
• 999 ···· • · « · • · · *
• · · ♦
0 * • 000 ··· »
·
0 0 0 • 00 0 · 0 0 00 · • •00 ·
·
0400 000«
0 • ·
0000
O
« · ·* • · · • · · ···· ···· • * ft * • ·· » ·»· • · • · ·· ·
• · · * • · β · ··*» ···· • · • ·
9 · ·
'N+ N=N
// xc2H5 (,v)22 c2h5
·· • · · · · ····>
• ···
999· ··· • * • · ·· · ···» • · ·
···· ···· • « ··♦·
N=N
χΟΗ2ΟΗ2ΟΗ xch2ch2oh
0V)26
CH,
N ,CH,
CH, (IV).
CH3SO4-
i ch3
N+
I
CH,
N C2H5 c2h5
<»V)32
(IV^ • · · · ► 4
I « • · · ·
0V)34 (IV)35 ch3S04-
CV)„
Í’V)37
9 9» > 9 9 9
9 9 9 » l » <
9 9»
0V)38 <»V)39
Cl
N=N
\ // xch3
CH.
<IV>„ ch3so4
• 4
4 4 4 4 4 4 4
4
4 • 44«
<1V>42 c2h5
(iv)43 c4h9
OCH, ch3so;
(ívu
9··
9
9
9 9 9 9 9 9 9
9 9
9 9
9 9
9999 9 9 9 9
9 9·
ch3
N=N
Γ i
0V)49
0V)5O • ·· · • · • · • · · · • · · · • · · • · · ·· · • · ♦ · • · • · • · · ·
0V)53 <lv>52 (ivi*
• · • · ♦ • · · ···· ···· • · • · ·♦·· • · · · · · · • · · ·· · ···· • · • · • · · · • · • · • · · · (iv)55
• • Β • · Β
Β Β ·
ΒΒΒΒ
ΒΒΒ· • Β
Β ·
ΒΒΒ·
Β ΒΒΒ • · · • Β Β ·· ·
Β ·Β· ΒΒΒΒ Β Β • ♦ • ΒΒΒ
N
ZCH3
CH, (1V)64
9 9
9 9
9999
999 9 · • · ···♦ • · 9 9
9 9
9 9
9 9
99 9 • 9
9
9 99 99 99 • · • ♦ • · · ·
<IV>SS
ch3so„
• · 9
9999
9999 9 9
9
9999 9 999
9 9
9 9
9 • 9 *
9999 9 9 9 9
('V)69
<·ν>72
ch2ch2oh
N ch2ch2oh • 4 • 4 4 • 4 4
4444
0V)73
ÓH3 CH3S0<
44· • 4 • 4 • •4· • 4 · 4 · 4 • 4 4
4 4 • 4 4 4 • 4 • · ···
4 44 4 4 • 4 • 444
CH
CH3SO4
CV)„
(iv)75
NO,
CH, ch3so4Kationické přímé barvy použité v souladu s tímto vynálezem reprezentují s výhodou od ·***’}
0,001 do 10 % celkové hmotnosti barvícího přípravku a ještě výhodněji od 0,005 do 5 hmotn. % i • · « hmotnosti přípravku. » (ii) Anionický surfaktant, který může být použit podle tohoto vynálezu je vybrán ze skupiny obsahující:
(ii)i - acylisethionáty (ii)2 - acyltauráty (11)3 - sulfosukcináty (11)4 - acylsarkosináty (11)5 - acylglutamáty (ϋ)β - polyoxyethylenované ethery karboxylových kyselin a jejich soli (11)7 - mastné glukamidsulfáty (ii)8 - alkylgalaktosiduronáty (11)9 - anionické deriváty alkylpolyglukosidů (ii)io - jejich směsi
Preferované acylisethionáty (ii)i a acyltauráty (ii)2 podle tohoto vynálezu odpovídají následující obecné struktuře:
R1-CH2-CH2-SO3'M+ (V)
9 9 9 9 kde R označuje R COO skupinu nebo R CONR skupinu s R označujícím nasycenou nebo o
nenasycenou, lineární nebo rozvětvenou C8 až C30 alifatickou skupinu a R označuje vodíkový atom nebo C1 až C4 alkylový radikál a kde M označuje H, amonium, Na nebo K nebo organický amin, obzvláště alkanolaminový zbytek.
Preferované sulfosukcináty (11)3, které mohou být použity podle tohoto vynálezu, odpovídají následujícímu obecnému vzorci:
R2O-CO—CH~CH;—COOI 2 so32M+ (VI) kde R2 a M mají stejný význam jak bylo dříve naznačeno pro vzorec V.
Preferované acylsarkosináty (ii)4 a acylglutamáty (ii)5, které mohou být použity podle tohoto vynálezu, odpovídají následujícímu obecnému vzorci:
^COO(VII)
R-CO—CH-CH R R
M+ ······
9 · • · 9
9999 kde R2 a M mají stejný význam jak bylo dříve naznačeno pro vzorec V,
R4 označuje CH3 a R5 jsou vodík nebo alternativně
R4 označuje vodík a R5 označují -CfLCILCOďM1.
Polyoxyalkylenované etherkarboxylové kyseliny a jejich soli (ii)e podle tohoto vynálezu jsou s výhodou takové, které zahrnují 2 až 50 ethylenoxidových jednotek a jejich směsi. Anionické surfaktanty polyoxyalkylenované etherkarboxylové kyseliny nebo jejich soli jsou obzvláště takové, které odpovídají následujícímu obecnému vzorci (VIII):
• «9« • · *
9 9· • ··· • 9 9
9 9 ·
9999 • 9 • · 9999 9999
9
9
9··
R—(OC2H.)-OCFLCOONa (VIII) kde:
R6 označuje alkylovou nebo alkylarylovou skupinu a n je celé číslo nebo desetinné číslo (střední hodnota), které se může pohybovat od 2 do 24 a s výhodou od 3 do 10, alkylový radikál mající mezi 6 a 20 atomy uhlíku a aryl s výhodou znamená fenyl, A označuje H, amonium, Na, K, Li, Mg nebo monoethanolamin nebo triethanolaminový zbytek. Je také možné použít směs sloučenin obecného vzorce VIII v určitých směsích, kde R6 skupiny jsou odlišné.
Sloučeniny obecného vzorce VIII se prodávají např. společností KAO pod obchodním názvem AKYPOS (NP40, NP70, OP40, OP80, RLM 100, RLM 100 NV, RO 20, RO 90, RCS 60, RS 60, RS 100, RO 50) nebo společností SANDOZ pod obchodním názvem SANDOPAN (DTC Acid, DTC).
Mastné glukamidsulfáty (11)7, které mohou být použity podle tohoto vynálezu, jsou takové, které jsou popsány v patentové přihlášce DE-4443645, jejíž obsah je integrální součástí popisu.
Alkylgalaktosiduronáty (ii)g, které mohou být použity podle tohoto vynálezu, jsou takové, které jsou popsány v patentu EP-B-0,701,430, jejichž obsah je nedílnou součástí tohoto popisu.
Anionické deriváty alkylpolyglukosidu (11)9 jsou s výhodou vybrány ze skupiny obsahující:
- alkylpolyglukosid sulfáty nebo sulfonáty nebo jejich směsi,
- alkylpolyglukosidetherkarboxyláty,
- alkylpolyglukosid sulfosukcináty,
- alkylpolyglukosid isethionáty,
- alkylpolyglukosidfosfáty. .
• · · ·
Tyto anionické deriváty alkylpolyglukosidy jsou konkrétně popsány v přihláškách DE• · · ·
3918135, DE-4021760, DE-4239390, DE-4336803, DE-4337035 a patentu US-5001004.
• · · ·
Anionické surfaktanty (ii) používané podle tohoto vynálezu s výhodou představují od ·,.· ·
0,05 do 30 % hmotnosti celkové hmotnosti barvícího přípravku a ještě výhodněji od 0,1 do 15 % .1..
• · hmotnosti přípravku. ’ ’ * ’ • · • ·
Vhodné barvící médium (nebo nosič) se obecně skládá z vody nebo směsi vody a ”·· nejméně jednoho organického rozpouštědla pro rozpouštění sloučenin, které by nebyly dostatečně rozpustné ve vodě. Jako organické rozpouštědlo můžeme zmínit např. Ci až C4 nižší alkanoly jako je ethanol a isopropanol, aromatické alkoholy jako je benzylalkohol stejně jako podobné produkty a jejich směsi.
Rozpouštědla mohou být přítomna v proporcích s výhodou od 1 do 40 % hmotnostních procent v poměru k celkové hmotnosti barvícího přípravku a ještě výhodněji mezi 5 až 30 % hmotnostními.
pH barvícího přípravku podle tohoto vynálezu je obecně mezi 2 až 11 a s výhodou mezi 5 až 10. Hodnota pH může být adjustována na požadovanou hodnotu pomocí okyselujících nebo alkalizujících činidel normálně používaných při barvení keratinových vláken.
Mezi okyseluj ícími činidly můžeme zmínit například anorganické nebo organické kyseliny jako je kyselina chlorovodíková, kyselina orthofosforečná, kyselina sírová, karboxylové kyseliny jako jsou kyselina octová, kyselina vinná, kyselina citrónová, kyselina mléčná, sulfonové kyseliny.
Mezi alkalizuj ícími činidly můžeme zmínit například vodný amoniak, uhličitany alkalických kovů, alkanolaminy jako mono-, di- a triethanolaminy stejně jako jejich deriváty, hydroxidy sodný a draselný a sloučeniny mající následující strukturu IX:
N-W-N
R
Z
(K) kde W je propylenový zbytek, který je případně substituován s hydroxylovou skupinou nebo Ci až Ce alkylovým radikálem; R , R , R , R , které jsou identické nebo rozdílné, reprezentují vodíkový atom, Ci až Cň alkylový radikál nebo Ci až C& hydroxyalkylový radikál.
Barvící přípravek podle tohoto vynálezu může kromě kationické přímé barvy (í) definované výše, obsahovat jednu nebo více dalších přímých barev, které mohou být vybrány např. znitrobenzenových barev, antrachinonových barev, nafitochinonových barev, •
triarylmethanových barev, xanthenových barev, nekationických azobarviv. j j ’ *;
0 0 0
Jsou-li zamýšleny pro oxidativní barvení, barvící přípravky podle tohoto vynálezu · · 0 · ·
obsahují kromě kationické přímé barvy (i) jednu nebo více oxidačních bází vybraných
0·0 z oxidačních bází konvenčně používaných pro oxidační barvení. Mezi nimi můžeme jmenovat ·..· i obzvláště para-fenylendiaminy, bis-fenylalkylendiaminy, para-aminofenoiy, ortho-aminofenoly a ,····.
* 0 heterocyklické báze. Jsou-li použity, oxidační báze s výhodou reprezentují od 0,0005 do 12 % • 0 hmotnosti celkové hmotnosti barvícího přípravku a ještě výhodněji od 0,005 do 6 % hmotnosti přípravku.
Jsou-li zamýšleny pro oxidační barvení, prostředky podle tohoto vynálezu mohou kromě kationické přímé barvy (i) také obsahovat anionický surfaktant (ii) stejně jako oxidační bázi, jeden nebo více pojidel pro modifikaci nebo zvýšení lesku, získaného s využitím kationického přímého barviva (i) a oxidační báze.
Pojidla používaná podle tohoto vynálezu mohou být vybrána z konvenčně používaných při oxidačním barvení a mezi nimi můžeme jmenovat obzvláště meta-fenylendiaminy, metaaminofenoly, meta-difenoly a heterocyklická pojidla.
Jsou-li přítomna^ pojidla s výhodou reprezentují od 0,0001 do 10 % hmotnosti celkové hmotnosti barvícího přípravku a ještě výhodněji od 0,005 do 5 % hmotnosti celkové hmotnosti přípravku.
Barvící přípravek podle tohoto vynálezu může také obsahovat různé pomocné látky, konvenčně používané v přípravcích na barvení vlasů jako jsou antioxidanty, penetrující činidla, sequestranty, parfémy, pufry, dispergační činidla, filmotvomá činidla, ceramidy, preservanty, stínící činidla a kalící činidla.
Odborník v oboru samozřejmě může pečlivě vybrat tyto pomocné sloučeniny tak, že jejich výhodné vlastnosti se stávají nedílnými vlastnostmi barvícího přípravku podle tohoto vynálezu, aniž bychom významně pozměnily vlastnosti přípravků podle tohoto vynálezu.
Barvící přípravky podle tohoto vynálezu mohou být zajištěny v různých formách jako jsou kapaliny, šampóny, krémy, gely nebo jiné formy vhodné pro barvení keratinových vláken, a obzvláště pro barvení lidských vlasů. Mohou být získány mícháním přípravku, který je případně práškovitý, obsahující kationickou přímou barvu, s přípravkem obsahujícím anionický surfaktant.
Je-li použita kombinace kationické přímé barvy (i) a anionického surfaktantu (ii) podle tohoto vynálezu v přípravku zamýšleném pro oxidační barvení (potom je použit jedna nebo více oxidačních bází, případně v přítomnosti jednoho nebo více pojidel) nebo když je použita •
v přípravku určeném pro přímé zesvětlování, pak barvící přípravky podle tohoto vynálezu dále · ·”· • · · · obsahují nejméně jedno oxidační činidlo vybrané například z peroxidu vodíku, peroxidu · • ·· · • · močoviny, alkalických bromičnanů, peroxysolí jako jsou peroxyboráty a peroxysulfáty a enzymů • ··· jako jsou peroxidásy, lakkásy a oxidoreduktásy obsahující dva elektrony. Použití peroxidu ·..· ζ vodíku nebo enzymů j e obzvláště preferováno. .····.
• ·
Dalším předmětem tohoto vynálezu je způsob barvení keratinových vláken a obzvláště • · lidských keratinových vláken j ako j sou vlasy s využitím výše definovaného barvícího přípravku. ” * *
Podle první varianty tohoto způsobu barvení podle tohoto vynálezu je alespoň jeden barvící přípravek podle tohoto vynálezu aplikován na vlákna po dostatečně dlouhou dobu za účelem vyvinutí požadované barvy, poté je opláchnut, případně omyt šampónem, znovu opláchnut a sušen.
Čas nezbytný pro vyvinutí barvy keratinových vláken je obecně mezi 3 a 60 min a ještě výhodněji mezi 5 až 40 min.
Podle druhé varianty této barvící metody podle tohoto vynálezu je nejméně jeden barvící přípravek podle tohoto vynálezu aplikován na vlákna po dobu dostatečnou pro vyvinutí požadované barvy bez žádného finálního opláchnutí.
Podle konkrétního provedení této barvící metody, když barvící přípravek podle tohoto vynálezu obsahuje alespoň jednu oxidační bázi ajedno oxidační činidlo, zahrnuje způsob barvení přípravný krok obsahující na jedné straně skladování oddělených forem přípravku Al, obsahující vhodné barvící médium, nejméně jedno přímé kationické barvivo (i) podle výše uvedené definice a nejméně jednu oxidační bázi a na druhé straně přípravku Bl, obsahujícím vhodné barvící médium, nejméně jedno oxidační činidlo, a poté smíchání obou forem v době použití před aplikací této směsi na keratinové vlákna, přičemž přípravek Al nebo přípravek Bl obsahují anionický surfaktant (ii) podle výše uvedené definice.
Podle dalšího konkrétního způsobu barvení podle tohoto vynálezu, obsahuj e-li barvící prostředek podle tohoto vynálezu alespoň jedno oxidační činidlo, způsob barvení zahrnuje přípravný krok skladování oddělených forem přípravku A2, zahrnujícím vhodné barvící médium, nejméně jednu přímou kationickou barvu (i) podle výše uvedené definice a přípravku B2, obsahujícím vhodné barvící médium, nejméně jedno oxidační činidlo, a poté smíchání obou forem v čase použití před aplikací této směsi na keratinová vlákna, přičemž přípravek A2 nebo přípravek B2 obsahují anionický surfaktant podle výše uvedené definice.
Další předmět vynálezu je nástroj s několika odděleními nebo barvící „zařízení“ nebo libovolný jiný obal s několika odděleními, kde první oddělení obsahuje přípravky Al nebo A2 .
• · · · podle výše uvedené definice a druhé oddělení obsahuje přípravky B1 nebo B2 podle výše · • · · · uvedené definice. Tyto nástroje mohou být vybaveny sprostředky dovolujícími požadované ·....· • ··· směsi proniknout k vlasům, jako třeba prostředky popsané v patentu FR-2,586,913. *..· í
Následující příklady jsou zamýšleny pro ilustraci vynálezu, nejsou ovšem zamýšleny jako ....
• · limitující. ::::
• · • · • · · ·
Příklady provedení vynálezu
Příklady 1 až 5
Pět přípravků pro přímé barvení, které jsou uvedeny v následující tabulce, byly připraveny následovně:
Příklad 1 Příklad 2 Příklad 3 Příklad 4 Příklad 5
Kationické přímé barvivo vzorce 11 0,2
Kationické přímé barvivo vzorce 114 0,2
Kationické přímé barvivo vzorce 131 0,15
Kationické přímé barvivo vzorce IV,o 0,12
Kationické přímé barvivo vzorce IV27 0,10
Triethanolamin kokoylglutamát prodávaný pod obchodním názvem ACYLGLUTAMATE CTI 2 společností AJINOMOTO 5,0 AS*
Natriumlauroylsarkosinát prodávaný pod obchodním názvem ORAMIX L30 společností SEPPIC 5,0 AS*
Natrium kokoylisethionát prodávaný pod obchodním názvem JORDAPON Cl POWDER společností PPG 5,0 AS*
Lauryletherkarboxylová kyselina obsahující 10 EO prodávaný pod obchodním názvem ΑΚΥΡΟ RLM 100 společností KAO 5,0 AS*
Sodná sůl esteru kyseliny vinné s kokoylpolyglukosidem prodávaná pod obchodním názvem GURACOL AGE ET společností CESALPINA 5,0 AS*
Ethanol 10 10 10 10 10
2-amino-2 -methyl-1 -propanol qs pH9 pH9 pH9 pH9 pH9
demineralizovaná voda qs 100 100 100 100 100
AS označuje Aktivní látku
TTT
Výše uvedené přípravky byly aplikovány po dobu 30 min na přirozeně šedivé kadeře vlasů, které byly z 90 % bílé. Vlasové kadeře byly poté opláchnuty, promyty se standardním šamponem a poté vysušeny. Kadeře byly zbarveny v následujících odstínech.
Příklady Získaný odstín
1 tmavě červený
2 tmavě oranžový
3 tmavě fialový
4 tmavě červený
5 tmavě purpurový
Průmyslová využitelnost
Vynález lze využít pro přípravu barvících přípravků, vhodných pro barvení keratinových vláken, · e♦ obzvláště pro lidské vlasy.

Claims (33)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, vyznačující se tím, že obsahuje vhodné barvící médium, (i) nejméně jednu sloučeninu vybranou z následujících obecných vzorců I, II, III, IIP a IV:
    a) sloučeniny obecného vzorce I:
    • ·
    4 4 4 • 4 4
    4444
    4 4 44
    4 4 4
    4 4 4
    4 4 4 (I)
    4 4 4 4 4 4
    4 4
    4 4 4 9
    4 4 4 4 4 4 kde:
    D reprezentuje dusíkový atom nebo -CH skupinu,
    Ri a R2, které jsou identické nebo rozdílné, reprezentují vodíkový atom; Ci až C4 alkylový radikál, který může být substituovaný s -CN, -OH nebo -NH2 skupinou nebo tvoří s uhlíkovým atomem benzenového kruhu heterocyklus případně obsahující kyslík nebo dusík, jenž může být substituován s jedním nebo více Ci až C4 alkylovými zbytky; 4’-aminofenylový radikál,
    R3 a R’3, které jsou identické nebo rozdílné, reprezentují vodík nebo atom halogenu, vybraný z chloru, bromu, jodu a fluoru, kyanoskupina, Ci až C4 alkyl, Ci až C4 alkoxy nebo acetyloxy skupina,
    X' reprezentuje anion, který je s výhodou vybrán ze skupiny obsahující chlorid, methylsulfát a acetát,
    A reprezentuje skupinu vybranou z následujících struktur Aj až A19:
    A
    Π—N ’Ν
    I r4
    A, a5 • ·· · • · • * ··♦* • ·♦· • · · • · · ·· · • · · · • · • · • · · * • · • · • · · 1
    A
    An
    AJ2
    Ais
    Al
    N ve kterých R4 reprezentuje Ci až C4 alkylový zbytek, který může být substituován ....
    • · s hydroxylovou skupinou a R5 reprezentuje Ci až C4 alkoxyradikál, s tou výhradou, že když D reprezentuje -CH skupinu, A reprezentuje A4 nebo AB a R3 je jiná než alkoxyskupina, pak Ri a ·· · R2 neoznačuj í zároveň vodíkový atom; · ” ‘ ‘ · • · 9 9 9999 9 9
    9 9
    9 999
    b) sloučeniny obecného vzorce II:
    (Π) kde:
    Ró reprezentuje vodíkový atom nebo Ci až C4 alkylový radikál,
    R7 reprezentuje vodíkový atom, alkylový radikál, jenž může být substituován s -CN skupinou nebo s aminoskupinou, 4’-aminofenylový radikál nebo tvoří s R<, heterocyklus případně obsahující kyslík a/nebo dusík, který může být substituován s Cj až C4 radikálem,
    Rg a R9, které jsou identické nebo rozdílné, reprezentují vodíkový atom, atom halogenu jako třeba brom, chlor, jod nebo fluor, Ci až C4 alkyl nebo Ci až C4 alkoxylový zbytek, -CN radikál,
    X' reprezentuje anion, který je s výhodou vybrán ze skupiny obsahující chlorid, methylsulfát a acetát,
    B reprezentuje skupinu vybranou z následujících struktur Bi až Bé.· ve kterých Rio reprezentuje Ci až C4 alkylový radikál, Rn a R12, které jsou identické nebo rozdílné, reprezentují vodíkový atom nebo Ci až C4 alkylový radikál;
    1 · • · · • · * • · · · • ··· ♦ · ···· • ··· • · *
    1 · · ♦ · · ···· • ·
    9 * • ·· · ···· • · • 1 ···*
    c) sloučeniny obecného vzorce III a IIP:
    kde:
    R13 reprezentuje vodíkový atom, Cj až C4 alkoxylový radikál, halogenový atom jako je brom, chlor, jod nebo fluor nebo aminová skupina,
    R14 reprezentuje vodíkový atom, Ci až C4 alkylový radikál nebo tvoří s uhlíkem benzenového kruhu heterocyklus, který případně obsahuje kyslík a/nebo je substituován s jednou nebo více Ci až C4 alkylovými skupinami,
    R15 reprezentuje vodík nebo halogen jako je brom, chlor, jod nebo fluor,
    Ri6 a R17, které jsou identické nebo rozdílné, reprezentují vodíkový atom nebo Ci až C4 alkylový radikál,
    Di a D2, které jsou stejné nebo identické, reprezentují dusíkový atom nebo -CH skupinu, m = 0 nebo 1, přičemž je třeba chápat, že když Rn reprezentuje nesubstituovanou aminoskupinu, potom Di a D2 simultánně reprezentují -CH skupinu a m = 0,
    X' reprezentuje anion, vybraný s výhodou ze skupiny obsahující chlorid, methylsulfát a acetát,
    E reprezentuje skupinu vybranou z následujících struktur El až E8:
    kde R’ představuje Ci až C4 alkylový radikál;
    když m = 0 a Di reprezentuje dusíkový atom, může E také označovat skupinu mající následující strukturu E9:
    ve kterém R’ reprezentuje Ci až C4 alkylový radikál,
    d) sloučeniny obecného vzorce IV:
    G-N=N-J (IV) ve kterém:
    symbol G označuje skupinu vybranou z následujících struktur Gi až G3:
    ^20 \ /^21 r,k ν kde θι
    G, »· • · 4 • · # • · · ·
    Ris označuje Ci až C4 alkylový řadikál, fenylový radikál, který může být substituován s Ci až C4 alkylovým radikálem nebo halogenový atom vybraný ze skupiny obsahující chlor, brom, jod a fluor;
    R19 označuje Ci až C4 alkylový radikál nebo fenylový radikál;
    R20 a R21, které jsou stejné nebo rozdílné, označují Ci až C4 alkylový radikál, fenylový radikál nebo tvoří společně v Gi benzenový kruh, který je substituován s jedním nebo více Ci až C4 alkyly, Ci až C4 alkoxy nebo NO2 radikály nebo tvoří společně v G2 benzenový kruh, který je případně substituován s jedním nebo více C] až C4 alkyly, Ci až C4 alkoxy nebo NO2 radikály;
    R20 může dále označovat vodíkový atom;
    Z označuje kyslíkový nebo simý atom nebo -NR19 skupinu;
    M reprezentuje skupinu -CH, -CR (R označuje Ci až C4 alkyl), nebo -NR22 (X')r;
    K reprezentuje skupinu -CH, -CR (R označuje Ci až C4 alkyl), nebo -NR22 (X)r;
    P reprezentuje skupinu -CH, -CR (R označuje Ci až C4 alkyl), nebo -NR22 (X)r; r je 0 • · * ft • · · « • ♦♦· • · · • ♦ · ♦ · · ···· • · • · • · · ·
    9 9 » 4
    9 9 99 nebo 1;
    R22 označuje 0' atom, Ci až C4 alkoxylový radikál nebo Ci až C4 alkylový radikál;
    R23 a R24, které jsou identické nebo rozdílné, reprezentují vodík nebo halogenový atom vybraný ze skupiny obsahující chlor, brom, jod a fluor, Ci až C4 alkylový radikál, Ci až C4 alkoxyradikál nebo -N02 radikál;
    X’ reprezentuje anion, který je s výhodou vybrán ze skupiny obsahující chlorid, jodid, methylsulfát, ethylsulfát, acetát a perchlorát;
    s tou výhradou, že když R22 označuje O', potom r označuje 0;
    když K nebo P nebo M označuje -N- (Ci až C4 alkyl) X', potom R23 nebo R24 nejsou vodíkový atom;
    když K označuje -NR22(X’)r’, potom M = P = -CH, -CR;
    když M označuje -NR22(X)r, potom K = P = -CH, -CR;
    když P označuje -NR22(X')r, potom K = Ma označuje -CH nebo -CR;
    když Z označuje atom síry a R21 označuje Ci až C4 alkyl, potom R20 není vodíkový atom; když Z označuje -NR22 a R19 označuje Ci až C4 alkyl, potom nejméně jedna ze skupin Rig, R2o nebo R2i, ve struktuře G2, není Ci až C4 alkylovým radikálem;
    symbol J reprezentuje:
    -(a) skupinu mající následující strukturu Ju • ·
    444*4« • 4 • 4 4444 • 44 • · • 4 > 4
    4 ·
    4 4
    4 4*4 4 4 4 4 4 4
    4 4
    44*4 kde:
    R25 reprezentuje vodíkový atom, atom halogenu vybraný ze skupiny obsahující chlor, brom, jod a fluor, C] až C4 alkylový radikál, Ci až C4 alkoxylový radikál, radikál -OH, -NO2, -NHR28, NR29R30, -NHCO(Ci až C4 alkyl) nebo tvoří s R26 pěti- nebo šestičlenný kruh, obsahující jeden nebo více heteroatomů vybraných ze skupiny obsahující dusík, kyslík nebo síru;
    R26 reprezentuje vodíkový atom, atom halogenu vybraný ze skupiny obsahující chlor, brom, jod a fluor, Ci až C4 alkylový radikál, Ci až C4 alkoxylový radikál nebo tvoří s R27 nebo R28 pěti- nebo šestičlenný kruh, obsahující jeden nebo více heteroatomů vybraných ze skupiny obsahující dusík, kyslík nebo síru;
    R27 označuje vodíkový atom, -OH radikál, -NHR28 radikál, -NR29R30;
    R28 označuje vodíkový atom, Ci až C4 alkylový radikál, Ci až C4 monohydroxyalkylový radikál, C2 až C4 polyhydroxyalkylový radikál, fenylový zbytek;
    R29 a R30, které jsou identické nebo stejné, označuje Ci až C4 alkylový radikál, Ci až C4 monohydroxyalkylový radikál, C2 až C4 polyhydroxyalkylový radikál,
    -(b) Pěti- nebo šestičlenná heterocyklická skupina obsahující dusík, která může obsahovat další heteroatomy a/nebo obsahuje karbonylovou skupinu a která může být substituována s jedním nebo více Ci až C4 alkyly, aminoskupinou nebo fenylovým zbytkem, a obzvláště skupina mající následující n8sledující strukturu J2:
    kde:
    R31 a R32, které jsou identické nebo stejné, reprezentují vodíkový atom, Ci až C4 alkylový radikál, fenylový radikál;
    CH, __i_L
    Y označuje -CO- radikál nebo skupinu ;
    n - 0 nebo 1 s tím, že když n znamená 1, U označuje -CO- radikál.
    Ve strukturách I až IV definovaných výše, Ci až C4 alkylová nebo alkoxylová skupina s výhodou označuje methyl, ethyl, butyl, methoxy nebo ethoxy.
    přičemž zmíněný barvící přípravek dále obsahuje (ii) nejméně jeden anionický surfaktant, vybraný ze skupiny obsahující:
    (ii)i - acylisethionáty;
    (11)2 - acyltauráty;
    (11)3 - sulfosukcináty;
    (11)4 - acylsarkosináty;
    (11)5 - acylglutamáty;
    (ii)6 - polyoxyethylenované ethery karboxylových kyselin a jejich soli;
    (11)7 - mastné glukamidsulfáty;
    (ii)8 - alkylgaíaktosiduronáty;
    (ii)s> - anionické deriváty alkylpolyglukosidů;
    (ii)io - jejich směsi.
    4 · •4444«
    4* • 4 ·
    4 4 4
    4444
    4444 4 ·
    4 * • •44 • 444
    4 4 4
    4 4 4
    44 4 • •44
    4 4
    4 ·
    4444
    4444 4 4
    4 4
    444«
  2. 2. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároku 1, vyznačující se tím, že kationické přímé barviva obecného vzorce I jsou vybrána ze skupiny obsahující následující struktury II až 154:
    Cl(II)
    Cl- (17) • · • · · • · · • · · · • · * φ • · • · • · · · • · ·· • φ φ • · · • · · cr (118) • 9 • 9 <
    9 9 <
    9 9 9 9
    9 99 9 9
    9 9
    9 9 9· • 9 99
    CH, / 3
    CH,
    Cl (119) ch3 • · • 4 • · • 444
    4444 • 4 • 4
    4 4 4 4 • · ·4 • 4 4 • · 4
    4 4 4
    4 4 4 4 • 4 • 4 4 4 4 4 4444 • ·
    4 4 • 444 • φ • Φ • φ · • Φ 9
    ΦΦΦΦ
    ΦΦΦ* • Φ • V
    ΦΦΦΦ • ΦΦΦ
    Φ Φ Φ
    Φ Φ Φ
    ΦΦ Φ
    Φ
    Φ·Φ ·
    Φ Φ
    Φ Φ
    Φ ·Φ *
    ΦΦΦΦ Φ Φ • φ • · Φ ·
    CH, / 3 Ν+
    CI (144)
    9 9
    999999
    9 9 9
    9 9. 9
    99 9 9 (145) ' ««·* • · • 9
    9· 99
    9 999
    9 9 9
    9 9 9
    9 9 9
    9 99 9 9 9
    9 9
    9 9 9 ♦ • · · ♦ • ·
    9 9 •99 9
    CH, /
    -N+
    N \
    ch3
    CH3SO4 (148)
    CH3SO4 (149)
    Cl (150) * * • ♦ f • · * » · · · • · ♦ · • 9
    1 » • 111 • · ♦ ·
    19 11
    1111 1 9 cr psi) i
    ch3 (152)
  3. 3. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároku 2, vyznačující se tím, že kationická přímá barviva odpovídají strukturám II, 12,114 a 131. j »**<
    4444
  4. 4 444 • 4
    4. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových ·..··* • 4*4 vláken jako jsou vlasy, podle nároku 1, vyznačující se tím, že kationická přímá *..· ζ barviva obecného vzorce II jsou vybrána ze skupiny obsahující následující struktury Π1 až III9: .....
    4 4
    4·** 44»t 4 4
    4 4 • 9 • 9 • 9 9
    9 9 9
    9999
    9999 9 9
    9 9
    9 9 9 9 9 999
    9 9 9
    9 9 9
    99 9
    9999 9 9
    9 9
    9 9 9 9
    9999 9 9
    9 9
    9999
  5. 5. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratínových vláken jako jsou vlasy, podle nároku 1, vyznačující se tím, že kationická přímá barviva obecného vzorce III jsou vybrána ze skupiny obsahující následující struktury III1 až · ·**. III18:
    • · • ♦ • · ·· (ΙΠ2)
    CH=N—N
    I
    CH
    CH3SO4 * (1114)
    Cl (1115)
    Ό1+ x \=y
    CH —N—N
    CH3SO4' (1116) (IU8)
    Cl* (1119)
    CH3SO4* (11110) • 9
    9 9 9
    9 9 9
    99«·
    9 99 9 9 9 • 9
    9 9 9 9
    9 9 99
    9 9 9
    9 9 9
    99 9
    9 9 9 9 9 9
    9 9
    9999
    9999 9 9
    9 9 • 999 (11112) • · φφφφφφ • φφ φ φ φ φ φ · • ΦΦΦ φ φφφφ φ φ φ φ φφφφ φ φφφ φ φ φ φ φ φ • Φ φ φ
    φφφφ φ φ φ φ • φ · · φφφφ φ φ φ φ φφφφ (11113)
    Ό ι+ χ \=/
    CH=CH //
    ΝΗ2 CH3C00‘ (11116)
    Ti (III18) ch3
  6. 6. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároku 5, vyznačující se tím, že kationická přímá barviva obecného vzorce III jsou vybrána ze skupiny obsahující struktury III4, III5 a ΠΙ13.
    • ·· · * * ···· • · « • » · ·· · ···· • · * · • · · · ·*·· • · • 9
  7. 7. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároku 1, vyznačující se tím, že kationická přímá barviva obecného vzorce IIP jsou vybrána ze skupiny obsahující následující struktury IIP 1 až IIP3:
  8. 8. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároku 1, vyznačující se tím, že kationická přímá i...;, ♦ barviva obecného vzorce IV jsou vybrána ze skupiny obsahující následující struktury IVi až IV77: · ·**♦ ···· ···· • · • · ···· • »·· • · ♦ • · · • · · (IV), ···♦ ·#♦· • · • · • ·♦· (IV)2 (IV)3 (IV)4 (IV)S (IV)S ^ch2ch2oh xch2ch2oh (IV)7 (IV)8 (IV)9
    CH
    N —N (iv), „ • · · • 9 9
    9999
    9999 9 9
  9. 9 9
    9 9 9 9 • 999 • 9 9
    9 9 9
    99 9
    9999 9 9
    9 9 • 9 9 9
    999«
    9 9
    9 9
    9*99
    CH, ι ύ ·· « · · • · « φφφφ »··· • φ • · • · φ · • φ·· • · · • · φ »φ φ φφφφ • · • · φφφφ φφφφ φ · • * φφφφ ο
    ·« • · · • · · ···« ι·«ι «
    ···· • ··· • · · • · · ♦ · · • •4« • · • · ···· ···· « · • 9 ··!*· ··
    O (iv) (IV)25 \\ // χΟΗ2ΟΗ2ΟΗ xch2ch2oh
    PV)26 (IV>27 • · ·♦ ♦ · · • · · ·· · • ·· · • · · · ch3 nh2 (IV)28 nh2 (ÍV)29
    CH ^ch2ch2oh xch2ch2oh
    0V)3O
    I čh2
    N /C2H5 c2h5 (iv>31 (>V)32
    4 444
    4 4 4 <1V)33 \\ // .CH
    CH <»V)35
    CH3SO481 (,V)36 (>V)38 <IV)39 • · • 4 « • · «
    4 · 4 4 • 4 4 ·
    I « » a • · · 4 • »a· 4 · 4 ·
    0VU • · · ·
    9 ··· • · 9
    99 9 9 9 9
    9 9
    9999
    9 9 99 9 9
    0V)41 xch3 xch3
    0V)42 c2h5
    0V)43
    C„H • « • · · • · ·
    9999 (ivu ···♦ • * • ·
    9 9 9 9 9 9 99
    9 9 9
    9 9 ·
    9 9 9
    99 9 9 9 9 • ·
    9 9 99
    9999 9 · • · • 9 9 · (iv)« /CH3
    CH,
    0V)47 (IV)49 (|V)so
    99 9 9 9
    999· 99 99
    0V)51 (»v)52 • 9
    9 999 9
    9 ·
    9 · 9
    9 9 9
    9999
    9 9*9 9 9
    9 9
    9999 9 999
    9 9 9
    9 9 9 • 9 9
    9 9 9 9 9 9
    9 ·
    9999
    9 9 99 9 9
    9 9
    9 999 (1V)S8
    O • ♦
    9 9
    9 9 • 999
    9 999 9 9
    9 ·
    9999 9 999
    9 9·
    9 9 ·
    99 ·
    99 9 9 • ·
    9 9
    9999 • 999 9 9
    9 9
    9999
    02N
    N=N
    N
    CH,
    CH, (iv)„ • 4
    4 4
    4 4 4
    4 4 4 • 444
    444·
    4 4
    4 ·
    4444
    4 ··♦
    4 4 · (IV)„ (iv)S5
    44 4
    444 4
    ...f
    4444 ·»·· (>V)66
    CH3SO4 (IV)68
    9999
    9·99 9 999 • · i • · ·
    99 9 (1V)69 o
    (iv)71
    99 9 9
    9 9 • 9 9999 9999
    9 9 • 9 9 9 99
    4 ·
    4*4*44
    N=N ^ch2ch2oh
    N xch2ch2oh (1V)7±
    PV)n
    CH3SO4
    4 4 4
    4 4 4 *4*4 * 4* ·
    4 4
    4 4
    4*44 4 *44
    4 * *
    4 *·
    44 ·
    4**4 * ·
    4 · ···· • 4 44 * 4
    4 ·
    44·* • · · • · * ···· (IV) • · ·· • ·♦· • · · • · · ·· · • · • · ···· ···· (IV)
    9. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároků laž 8, vyznačující se tím, že kationická přímá barviva obecného vzorce I, II, III, III’ nebo IV představují od 0,001 do 10 hmotnostních % celkové hmotnosti přípravku.
  10. 10. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároku 9, vyznačující se t í m, že kationická přímá barviva obecného vzorce I, II, III, IIP nebo IV představují od 0,005 do 5 hmotnostních % celkové hmotnosti přípravku.
  11. 11. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároků lažlO, vyznačující se tím, že anionický surfaktant (ii) acylisethionátového (ii)i a acyltaurátového (11)2 typu odpovídá obecnému vzorci V:
    R1-CH2-CH2-SO3'M+ (V) kde R1 označuje R2COO skupinu nebo R2CONR3 skupinu s R2 označujícím nasycenou nebo o
    nenasycenou, lineární nebo rozvětvenou C8 až C30 alifatickou skupinu a R označuje vodíkový atom nebo C1 až C4 alkylový radikál a kde M označuje H, amonium, Na nebo K nebo zbytek organického aminu.
  12. 12. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároků lažlO, vyznačující se tím, že anionický surfaktant (ii) sulfosukcinátového (11)3 typu odpovídá obecnému vzorci VI:
    • · 9
    9 9 ·
    9999
    RO—CO-CH-CH,—COOI 2 (VI) so32M+
    9 99 9 9
    9 9 kde R2 a M mají stejný význam jak bylo naznačeno výše v nároku 11.
    • 99· 9999
  13. 13. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových ! ’ vláken jako jsou vlasy, podle nároků 1 až 10, vyznačující se t í m, že anionický surfaktant (ii) acylisarkosinátového (11)4 a acylglutamátového (ii)5 typu odpovídá obecnému vzorci VII:
    -COOR—CO-CH-CH (VII)
    M+ kde R2 a M mají stejný význam jak bylo naznačeno výše v nároku 11; R4 označuje CH3 a R5 jsou vodík nebo alternativně R4 označuje vodík a R5 označuje -CH2CH2COO'M+.
  14. 14. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároků 1 až 10, vyznačující se t í m, že anionický surfaktant (ii) typu pólyoxyalkylenováných etherkarboxylových kyselin a jejich solí (ii)6 zahrnuje 2 až 50 ethylenoxidových jednotek.
  15. 15. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároku 14, v y z n a ě u j í c í se t í m, že polyoxyalkylenované etherkarboxylové kyseliny nebo jejich soli odpovídají následujícímu obecnému vzorci VIII:
    R5—(OC2H4)—och2cooa (VIII) kde:
    R6 označuje C& až C20 alkylovou nebo (C(, až C2o)alkylarylovou skupinu a n je celé číslo nebo desetinné číslo (střední hodnota), které se může pohybovat od 2 do 24 a s výhodou od 3 do 10,
    A označuje H, amonium, Na, K, Li, Mg nebo monoethanolaminový nebo triethanolaminový zbytek. ··»·’· • · • 9 * • 9 · ·*··
  16. 16. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových .1..
    • · • · vláken jako jsou vlasy, podle nároku 15, vyznačující se t í m, že arylový radikál • · · r> 1 · · · označuje fenyl. ·· ·
    9 9 9 9 • · • 9
    9 · * »
  17. 17. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových .****.
    9 9·· vláken jako jsou vlasy, podle nároků lažlO, vyznačující se tím, že anionický surfaktant (ii) typu anionického derivátu alkylpolyglukosidu (11)9 je vybrán ze skupiny obsahující:
    - alkylpolyglukosid sulfáty nebo sulfonáty nebo jejich směsi;
    - alkylpolyglukosidetherkarboxyláty;
    - alkylpolyglukosid sulfosukcináty;
    - alkylpolyglukosid isethionáty;
    - alkylpolyglukosidfosfáty.
  18. 18. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároků 1 až 17, vyznačující se t í m, že anionický surfaktant představuje od 0,05 do 30 hmotnostních % celkové hmotnosti přípravku.
  19. 19. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároku 18, vyznačující se tím, že anionický surfaktant představuje od 0,1 do 15 hmotnostních % celkové hmotnosti přípravku.
  20. 20. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároků lažl 9, vyznačující se tím, že vhodné barvící médium (nebo nocič) se skládá z vody nebo ze směsi vody a alespoň jednoho organického rozpouštědla.
  21. 21. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároků laž 20, vyznačující se tím, že hodnota pH je mezi 1 až 11 a s výhodou mezi 5 až 10.
  22. 22. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároků laž21, vyznačující se tím, že jsou zamýšleny ······ • 9 pro oxidační barvení a že obsahují jednu nebo více oxidačních bází, vybraných ze skupiny obsahující para-fenylendiaminy, bis-fenylalkylendiaminy, para-aminofenoly, ortho-aminofenoly .1..
    9 * • · a heterocyklické báze. , * * · *,
    9 9 9
    9 9 9
    9 9 9
  23. 23. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových ·”“· «999 vláken jako jsou vlasy, podle nároku 22, vyznačující se t í m, že oxidační báze »·”*♦
    9 9 99 reprezentuje od 0,0005 do 12 hmotnostních % celkové hmotnosti barvícího přípravku.
  24. 24. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároku 23, vyznačující se t í m, že oxidační báze reprezentuje od 0,005 do 6 hmotnostních % celkové hmotnosti barvícího přípravku.
  25. 25. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároků 22 až 24, v y z n a č u j í c í se t í m, že obsahuje jedno nebo více pojidel, vybraných ze skupiny obsahující meta-fenylendiaminy, meta-aminofenoly, meta-difenoly a heterocyklická pojidla.
  26. 26. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároku 25, v y z n a č u j í c í se t í m, že pojidlo reprezentuje od 0,0001 do 10 hmotnostních % celkové hmotnosti barvícího přípravku.
  27. 27. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároku 26, vyznačující se tím, že pojidlo reprezentuje od 0, 005 do 5 hmotnostních % celkové hmotnosti barvícího přípravku.
  28. 28. Přípravek pro barvení keratinových vláken, obzvláště pro barvení lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, podle nároků 1 až 27, v y z n a č u j í c í se t í m, že jsou určeny pro přímé zesvětlování nebo oxidační barvení a že obsahují nejméně jedno oxidační činidlo.
  29. 29. Způsob barvení keratinových vláken a obzvláště lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, vyznačující se tím, že nejméně jeden barvící přípravek definovaný v nárocích 1 ;·····
    4· až 28 se aplikuje na vlákna po dobu dostatečně dlouhou pro vyvinutí požadované barvy, a poté ·.·,,· j sou vlákna opláchnuta, případně omyta šamponem, znovu opláchnuta a usušena. ....
    4 ·
    4444 • ·*· • · · • 4 4
  30. 30. Způsob barvení keratinových vláken a obzvláště lidských keratinových vláken jako jsou ’* * vlasy, vyznačující se tím, že nejméně j eden barvící přípravek definovaný v nárocích 1
    4444 až 28 se aplikuje na vlákna po dobu dostatečně dlouhou pro vyvinutí požadované barvy bez .’***·
    4444 dalšího oplachování.
  31. 31. Způsob barvení keratinových vláken a obzvláště lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, vyznačující se t í m, že obsahuje přípravný krok zahrnující na jedné straně skladování oddělené formy přípravku AI, obsahující ve vhodném barvícím médiu nejméně jedno přímé kationické barvivo (i) podle definice ve výše uvedených nárocích a nejméně jednu oxidační bázi, a na druhé straně oddělené formy přípravku Bl, obsahující ve vhodném barvícím médiu nejméně jedno oxidační činidlo, a poté smíchání obou forem v době použití před aplikací této směsi na keratinové vlákna, přičemž přípravek AI nebo přípravek Bl obsahují anionický surfaktant (ii) podle definice v dříve uvedených nárocích.
  32. 32. Způsob barvení keratinových vláken a obzvláště lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, vyznačující se tím, že obsahuje přípravný krok zahrnující na jedné straně skladování oddělené formy přípravku A2, obsahující ve vhodném barvícím médiu nejméně jedno přímé kationické barvivo (i) podle definice ve výše uvedených nárocích, a na druhé straně oddělené formy přípravku B2, obsahující ve vhodném barvícím médiu nejméně jedno oxidační činidlo, a poté smíchání obou forem v době použití před aplikací této směsi na keratinové vlákna, přičemž přípravek A2 nebo přípravek B2 obsahují anionický surfaktant (ii) podle definice v dříve uvedených nárocích.
  33. 33. Nástroj s několika odděleními nebo barvící „zařízení“ s několika odděleními, vyznačující se tím, že první oddělení obsahuje přípravky AI nebo A2 podle nároků 31 nebo 32 a druhé oddělení obsahuje přípravky Bl nebo B2 podle nároků 31 a 32.
CZ20001812A 1998-08-19 1999-07-28 Přípravek pro barvení keratinových vláken s přímým kationickým barvivem a anionickým surfaktantem CZ20001812A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9810546A FR2782450B1 (fr) 1998-08-19 1998-08-19 Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent tensio-actif anionique

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ20001812A3 true CZ20001812A3 (cs) 2000-08-16

Family

ID=9529774

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20001812A CZ20001812A3 (cs) 1998-08-19 1999-07-28 Přípravek pro barvení keratinových vláken s přímým kationickým barvivem a anionickým surfaktantem

Country Status (20)

Country Link
US (2) US6530959B1 (cs)
EP (1) EP1047388B2 (cs)
JP (1) JP2002523345A (cs)
KR (1) KR100391695B1 (cs)
CN (1) CN1287483A (cs)
AR (1) AR037064A1 (cs)
AT (1) ATE276727T1 (cs)
AU (1) AU728715B2 (cs)
BR (1) BR9906678A (cs)
CA (1) CA2306408A1 (cs)
CZ (1) CZ20001812A3 (cs)
DE (1) DE69920401T3 (cs)
ES (1) ES2229740T3 (cs)
FR (1) FR2782450B1 (cs)
HU (1) HUP0004836A2 (cs)
MX (1) MX228867B (cs)
PL (1) PL340006A1 (cs)
RU (1) RU2198651C2 (cs)
WO (1) WO2000010518A1 (cs)
ZA (1) ZA200001561B (cs)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2817467B1 (fr) 2000-12-04 2003-01-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un polymere a motifs acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique
FR2817466B1 (fr) 2000-12-04 2004-12-24 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un agent nacrant
FR2833837B1 (fr) 2001-12-21 2005-08-05 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un amide d'acide gras de colza oxyethylene
US20060165620A1 (en) 2002-08-30 2006-07-27 Patrice Bujard Coloured gloss pigments having at least one coating of siox, with x=0.03 to 0.95 for use in cosmetic and personal care formulations
FR2848437A1 (fr) * 2002-12-13 2004-06-18 Oreal Compositions tinctoriale comprenant une paraphenylenediamine tertiaire cationique et un tensioactif, procedes et utilisations
US7201779B2 (en) * 2003-06-16 2007-04-10 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one direct dye containing mixed chromophores
FR2855966B1 (fr) * 2003-06-16 2005-09-02 Oreal Composition tinctoriale comprenant au moins un colorant direct a chromophores mixtes
US7172633B2 (en) * 2003-06-16 2007-02-06 L'ORéAL S.A. Lightening dye composition comprising at least one cationic direct dye containing mixed chromophores
FR2889954B1 (fr) * 2005-08-26 2007-10-19 Oreal Colorants mixtes cationiques comprenant un chromophore anthraquinone et leur utilisation en colorant capillaire
ES2414461T3 (es) 2006-06-13 2013-07-19 Basf Se Colorantes tricatiónicos
DE102006055675A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Henkel Kgaa Haarfärbemittel
CN102159698B (zh) * 2008-09-23 2013-04-24 荷兰联合利华有限公司 阳离子型吡啶和哒嗪染料
EP2606095B1 (en) 2010-08-17 2016-10-12 Basf Se Disulfide or thiol polymeric hair dyes
EP2532344A1 (en) 2011-06-10 2012-12-12 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Cleansing composition
EP2532343A1 (en) * 2011-06-10 2012-12-12 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Hair cleansing composition
EP2609905A1 (en) * 2011-12-29 2013-07-03 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Hair dyeing composition
WO2015059368A1 (fr) 2013-09-02 2015-04-30 L'oreal Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de colorants cationiques styryles disulfures, et composition comprenant lesdits colorants
US10245221B2 (en) 2015-05-07 2019-04-02 Celeb LLC Stabilized color depositing shampoo
US9889080B2 (en) 2015-05-07 2018-02-13 Celeb LLC Color depositing shampoo
JP2020033495A (ja) * 2018-08-31 2020-03-05 保土谷化学工業株式会社 塩基性染料とアミノ酸を含有する化合物、染毛用染料および染毛用組成物
CN113832744B (zh) * 2021-10-12 2023-09-19 开平市信迪染整厂有限公司 环保服装染料及在服装印染中的应用

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1373081A (en) * 1970-11-06 1974-11-06 Unilever Ltd Colourant compositions for keratinous fibres
US3985499A (en) 1971-06-04 1976-10-12 L'oreal Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers
US4151162A (en) 1971-06-04 1979-04-24 L'oreal Diazomerocyanines and mesomeric forms thereof
BE784359A (cs) 1971-06-04 1972-12-04 Oreal
LU70835A1 (cs) * 1974-08-30 1976-08-19
LU65539A1 (cs) 1972-06-19 1973-12-21
US4153065A (en) 1972-06-19 1979-05-08 L'oreal Azo derivatives of pyridine n-oxide for use in hair dye compositions
LU71015A1 (cs) * 1974-09-27 1976-08-19
FR2586913B1 (fr) 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
ZA889534B (en) 1987-12-21 1990-08-29 Du Pont Stain-resistant aromatic/meleic anhydride polymers
DE3917304A1 (de) * 1989-05-27 1990-11-29 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel
DE3918135A1 (de) 1989-06-03 1990-12-13 Henkel Kgaa Sulfierte alkenylglykoside als tenside
DE4021760A1 (de) 1990-07-07 1992-01-09 Henkel Kgaa Sulfierte alkdienylglykoside
DE4129926C1 (cs) * 1991-09-09 1992-07-23 Kao Corporation Gmbh, 4000 Duesseldorf, De
DE4239390A1 (de) 1992-11-24 1994-05-26 Henkel Kgaa Sulfatierte Polyhydroxyverbindungen
US5747014A (en) 1993-06-01 1998-05-05 L'oreal Cosmetics compositions containing at least one anionic suracant of alkylgalactoside uronate type and at least one amphoteric polymer
FR2705889B1 (fr) 1993-06-01 1995-08-18 Oreal Compositions cosmétiques contenant au moins un tensio-actif anionique du type alkylgalactoside uronate et au moins un polymère amphotère et leurs utilisations pour le traitement des matières kératiniques.
TW311089B (cs) * 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
DE4336803A1 (de) 1993-10-28 1995-05-04 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosidsulfosuccinaten
DE4337035A1 (de) 1993-10-29 1995-05-04 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosidisethionaten
TW325998B (en) * 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
DE4421031A1 (de) † 1994-06-16 1995-12-21 Henkel Kgaa Direktziehendes Haarfärbemittel
ES2215944T3 (es) 1994-11-03 2004-10-16 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Colorantes imidazolazoicos cationicos.
DE4443645C2 (de) 1994-12-08 1997-08-14 Henkel Kgaa Seifenfreie kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen
DE29504690U1 (de) * 1995-03-18 1996-07-18 Kao Corporation GmbH, 63225 Langen Tönungsshampoo
DE19539846C1 (de) * 1995-10-26 1996-11-21 Henkel Kgaa Esterquats
FR2757384B1 (fr) * 1996-12-23 1999-01-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757388B1 (fr) 1996-12-23 1999-11-12 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
PT1437123E (pt) * 1997-10-22 2007-07-12 Oreal Composição de tintura das fibras queratínicas e processo de tintura utilizando esta composição
EP0971682B2 (fr) * 1997-10-22 2009-09-23 L'oreal Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition

Also Published As

Publication number Publication date
CN1287483A (zh) 2001-03-14
EP1047388A1 (fr) 2000-11-02
RU2198651C2 (ru) 2003-02-20
HUP0004836A2 (hu) 2001-05-28
EP1047388B2 (fr) 2015-08-19
MXPA00003229A (es) 2001-01-01
AU728715B2 (en) 2001-01-18
ES2229740T3 (es) 2005-04-16
ATE276727T1 (de) 2004-10-15
CA2306408A1 (fr) 2000-03-02
BR9906678A (pt) 2000-08-29
DE69920401D1 (de) 2004-10-28
US6530959B1 (en) 2003-03-11
KR20010031198A (ko) 2001-04-16
ZA200001561B (en) 2000-10-24
DE69920401T3 (de) 2015-10-22
DE69920401T2 (de) 2005-11-17
FR2782450A1 (fr) 2000-02-25
PL340006A1 (en) 2001-01-15
AR037064A1 (es) 2004-10-20
WO2000010518A1 (fr) 2000-03-02
FR2782450B1 (fr) 2004-08-27
US20030172474A1 (en) 2003-09-18
JP2002523345A (ja) 2002-07-30
MX228867B (en) 2005-07-01
AU5045599A (en) 2000-03-14
KR100391695B1 (ko) 2003-07-12
EP1047388B1 (fr) 2004-09-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ20001812A3 (cs) Přípravek pro barvení keratinových vláken s přímým kationickým barvivem a anionickým surfaktantem
AU730565B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
KR100391696B1 (ko) 양이온성 직접 염료 및 사차 암모늄염을 함유하는 케라틴섬유 염색용 조성물
ES2215284T3 (es) Procedimiento de tinte directo en dos etapas de las fibras queratinicas empleando colorantes directos basicos.
JP3814442B2 (ja) カチオン性直接染料とポリオール及び／又はポリオールエーテルを含有するケラチン繊維の染色用組成物
KR100360517B1 (ko) 케라틴 섬유의 직접 염색용 2종의 양이온성 염료 배합물의용도
DE69103932T2 (de) Verfahren zur Färbung von keratinischen Fasern mit 6- oder 7-Monohydroxyindolen unter säurischem pH und Zusammensetzungen.
KR100355641B1 (ko) 양이온성 직접 염료 및 증점 중합체를 갖는 케라틴 섬유 염색용 조성물
JP2008115390A (ja) アゾ又はトリ（ヘテロ）アリールメタン型の少なくとも１つの発色団をベースとした混合染料を含有する組成物、染色方法及び混合染料
US20080172806A1 (en) Use of latent pigments for high-remanence dyeing, composition containing the said pigments and processes using them
EP1200050B1 (de) Mittel zum färben von keratinhaltigen fasern
US6371994B2 (en) Dye composition for keratin fibers, with a cationic direct dye and a polyol or polyol ether
CN110099669A (zh) 蒽醌染料和荧光染料用于染色角蛋白纤维的用途，染色方法及组合物
US6783558B2 (en) Hair coloring method and composition
EP1404289A1 (de) 1-benzopyran-derivate und deren salze enthaltende färbemittel
US20050251923A1 (en) Composition comprising at least one mixed dye comprising at least one chromophore chosen from compounds of the methine family and/or the carbonyl family, dyeing process and kit, and mixed dyes
EP1240892B1 (en) Hair colouring method and composition comprising a ring-fused heterocycle direct dyestuff
JP3938698B2 (ja) 染毛剤組成物
CN103249455B (zh) 在热存在下使用羟基苯甲醛衍生物、氧化剂和碱化剂对角蛋白纤维进行染色的方法
JP2005097260A (ja) ７位がアミノ化されていない特定のアゾジアジン直接染料を含むケラチン繊維の染色用組成物、及びそれを使用する染色方法
JP2005047921A (ja) ７位でアミノ化される特定のアゾジアジン直接染料を含むケラチン繊維染色用組成物及び前記組成物を使用する染色方法
WO1999040894A1 (fr) Utilisation d&#39;un colorant direct derive d&#39;alizarine pour la teinture des fibres keratiniques, compositions tinctoriales le contenant et procedes de teinture
FR2968931A1 (fr) Composition comprenant un colorant direct synthetique, un silicate insoluble, un compose aromatique et un solvant aliphatique hydroxyle

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic