CZ2000265A3

CZ2000265A3 - Použití směsí elektrolytů

Info

Publication number: CZ2000265A3
Application number: CZ2000265A
Authority: CZ
Inventors: Jaume Dr Josa; Bernd Dr Fabry
Original assignee: Henkel Kgaa
Priority date: 1998-07-15
Filing date: 1998-07-15
Publication date: 2001-05-16

Abstract

Použití směsí elektrolytů obsahujících (a) ligninsulfonáty a (b) alespoň jednu další elektrolytovou sůl zvolenou ze skupiny polyakrylátů, fosfonátů, křemičitanů, uhličitanů a citrátů, jako sekvestračních prostředků pro výrobu vodných bělicích prostředků. Získají se prostředky zvláště s tensidy stabilními vůči působení chloru, s výhodou prostředky obsahující bělicí roztoky s obsahem chloru, které spolehlivě chrání tkaniny před zežloutnutím.

Description

Oblast techniky

Vynález se týká použití vybraných směsí elektrolytů jako sekvestračních prostředků pro výrobu vodných bělicích prostředků.

Dosavadní stav techniky

Zatímco při praní silně znečištěných textilií v mnoha evropských státech se používají práškové nebo kapalné prací prostředky, které dosahují svých pracích schopností teprve při vyšších teplotách, dávají ío spotřebitelé například v USA a Španělsku přednost praní za studená, při kterém se kromě pracího prostředku přidává pro odstranění zvláště obtížně odstranitelných skvrn kapalný bělicí prostředek, s výhodou na bázi chlornanu.

Z dosavadního stavu techniky je známo velké množství is kapalných bělicích prostředků. Tak se například doporučuje v EPA 0274885 (ICI) použití směsí přímých a rozvětvených aminoxidů pro výrobu viskózních bělicích prostředků na bázi chlornanů. Podle EPA 0145084 (Unilever) mohou být k tomuto účelu použity také směsi aminoxidů s mýdly, sarkosináty, tauridy nebo cukernými estery. Ze spisů EP-A 0137551 a EP-A 0447261 (Unilever) je známo použití aminoxidů s mýdlem nebo sarkosinátem a dalšími aniontovými tensidy, například alkylsulfáty, alkylethersulfáty, sekundárními alkansulfonáty nebo alkylbenzensulfonáty jako zahušťujících složek pro roztoky chlornanů. Z EP-A1 0447261 jsou dále známé vodné bělicí prostředky s obsahem chlornanu sodného a aniontových tensidů. Koncentrace chlornanu v tomto prostředku je však 0,1 až 8 % hmotnostních aktivního chloru. V německém patentu DE-C1 4333100 se navrhují bělicí roztoky na bázi chlornanů, ethersulfátů mastných alkoholů, ·· · · · · · · •000 0· · ·* *

- 2 aminoxidů a aminoxidfosfonových kyselin. Použití křemičitanů, popřípadě uhličitanů jako pufrů v bělicích roztocích na bázi chloru se popisuje například ve spisech US 4,623,476 (Procter & Gamble) stejně jako v EP-A1 0079102 a EP-A1 0137551 (Unilever).

Na bělicí prostředky tohoto typu jsou spotřebiteli kladeny vysoké nároky. Nesmí poškozovat tkaniny, tzn. použití chlornanu, který je sám o sobě agresivní chemikálií, musí odstranit skvrny, aniž by došlo k poškození tkaniny. Protože není vyloučen styk bělicích prostředků s kůží, musí být dále prostředky v co nejvyšší míře přijatelné io z dermatologického hlediska. Zvláštní problém spočívá v tom, že roztoky chlornanů napadají také kovy a rozpuštěné stopy kovů se mohou při praní ukládat na textilních vláknech, což vede nakonec ke žloutnutí tkanin. Prostředky, které jsou na trhu, se pokoušejí zabránit tomuto zpětnému ukládání současným použitím křemičitanů, v praxi se však toto opatření neukazuje vždy jako zcela uspokojivé.

Komplexním úkolem předkládaného vynálezu je tedy zabránit žloutnutí prádla vlivem iontů těžkých kovů a vyvinout sekvestrační prostředky, které umožní výrobu vodných bělicích prostředků, zvláště bělicích roztoků na bázi chloru, které jsou současně stabilní z hlediska chloru, šetří textil a co nejméně poškozují kůži, mají dostatečně vysokou viskozitu a při vysoké schopnosti odstraňovat skvrny spolehlivě zabraňují ukládání stop kovů na tkanině.

Podstata vynálezu

Předmětem vynálezu je použití směsí elektrolytů, které obsahují (a) ligninsulfonáty a (b) alespoň jednu další elektrolytovou sůl zvolenou ze skupiny polyakrylátů, fosfonátů, křemičitanů, uhličitanů a citrátů • · • · · · · ft ·

- 3 • ft · · • ft jako sekvestračního prostředku pro výrobu vodných bělicích prostředků.

Překvapivě bylo zjištěno, že přídavek malých množství uvedených elektrolytových směsí k vodným bělicím prostředkům, zvláště k roztokům chlornanů, podstatně snižuje ukládání kovů na tkanině při praní a působí proti žloutnutí vláken. Vynález zahrnuje poznatek, že spolupůsobení mírných, vůči účinkům chloru stabilních tensidů, jako jsou s výhodou alkylethersulfáty, aminoxidy, alkyl- a/nebo alkenyloligoglykosidy a soli mastných kyselin vede k dalšímu zlepšení stabilizačních účinků proti zežloutnutí, čisticí schopnosti a dermatologické snášenlivosti. Prostředky podle vynálezu mají konečně gelující schopnosti ligninsulfonátů dostatečně vysokou viskozitu, aby bylo možné bezproblémové dávkování spotřebitelem.

Ligninsulfonáty

Pod pojmem ligninsulfonáty se rozumí alkalické soli, soli s kovy alkalických zemin, amonné soli, hlinité soli nebo zinečnaté soli kyseliny ligninsulfonové, které se například vytvářejí při sulfitovém vyluhování dřeva jako reakční produkt přírodního ligninu a kyseliny siřičité. Ligninsulfonáty, které ve smyslu vynálezu přicházejí v úvahu, mohou mít molekulové hmotnosti průměrně 500 až 200 000, s výhodou 10 000 až 50 000 Daltonů, a počet skupin sulfonové kyseliny může být v rozmezí 1 až 5, vztaženo na jednu fenylpropanovou jednotku.

Alkalické chlornany

Vodné bělicí prostředky mohou obsahovat peroxid vodíku, s výhodou se však používají bělicí roztoky na bázi chloru s obsahem alkalického chlornanu. Pod alkalickými chlornany (hypochlority) se rozumí chlornan lithný, draselný a zvláště sodný. Chlornany mohou být • ·

- 4 použity v množství 1,5 až 10, s výhodou 2 až 8 a zvláště 4 až 6 % hmotnostních, vztaženo na prostředek jako celek.

Elektrolytové soli

Ligninsulfonáty se používají spolu s alespoň jednou další elektrolytovou solí. Jedná se zde o křemičitany, uhličitany, citráty alkalických kovů a/nebo kovů alkalických zemin, popřípadě jejich směsi; typické příklady jsou křemičitan sodný, křemičitan draselný, uhličitan sodný, uhličitan draselný, citrát sodný, citrát draselný a citrát io hořečnatý.

Ve výhodném provedení vynálezu se jako elektrolytové soli používají polyelektrolyty typu polyakrylátů. Pod tímto označením se rozumí nejen homopolymery kyseliny akrylové, ale také kyseliny methakrylové a jejich estery s nižšími přímými nebo rozvětvenými alkoholy s 1 až 8 atomy uhlíku. Druhové označení polyakryláty zahrnuje také kopolymery uvedených látek. Průměrná molekulová hmotnost polyakrylátů může být v širokých mezích a je mezi 300 a 5 000 000, s výhodou 1000 až 1 000 000, zvláště 50 000 až 500 000 a zcela zvláště 100 000 až 250 000 Daltonů.

V dalším výhodném provedení vynálezu se jako elektrolytové soli používají fosfonáty. Pod pojmem fosfonáty se rozumí jak anorganické fosfonáty (známé také jako sekundární fosforitany) vzorce (I)

HP(O)(OM¹)₂ (I) kde M znamená alkalický kov nebo kov alkalické zeminy, hliník nebo zinek, s výhodou sodík, tak i organické fosfonáty vzorce (II) • · · • ···· ·

- 5 R¹P(O)(OR²)₂ (II) kde R¹ a R² znamenají nezávisle atom vodíku nebo přímé nebo rozvětvené, popřípadě funkcionalizované zbytky uhlovodíkového řetězce s 1 až 22, s výhodou 4 až 12 atomy uhlíku s podmínkou, že R¹a R² nemohou současně znamenat atom vodíku. Typické příklady anorganických fosfonátů jsou fosfonát sodný (fosforitan sodný), fosfonát vápenatý (fosforitan vápenatý) a fosfonát zinečnatý (fosforitan zinečnatý). Co se týče výroby a vlastností těchto sloučenin, io srv. Holleman-Wilberg, Lehrbuch der Anorganischen Chemie, Walter de Gruyter, Berlin, 81. - 90. vydání, 1976, str. 458/459. Příklady organických fosfonátů jsou methylfosfonát, ethylfosfonát, butylfosfonát, 2-ethylhexylfosfonát a aminovými skupinami funkcionalizované fosfonáty, jako je například aminomethylenfosfonát ís nebo aminoethylenfosfonát. Jako další skupina vhodných fosfonátů přicházejí v úvahu látky, které jsou vzájemně spojeny funkčními skupinami, jako například nitrilotris(methylenfosfonát) nebo nitrilotris(ethylenfosfonát). Zvláště výhodné je použití aminoxidfosfonových kyselin, které jsou nabízeny např. pod označením Sequion® firmy Bozetto, Itálie.

Elektrolytové soli podporují sekvestrační účinek ligninsulfonátů a zajišťují konstantní vysokou alkalickou hodnotu pH prostředků v rozmezí 10 až 14. Ligninsulfonáty a elektrolytové soli mohou být použity v hmotnostním poměru 95 : 5 až 5 : 95, s výhodou 80 : 20 až

20 : 80 a zvláště 60 : 40 až 40 : 60. Použité množství elektrolytových směsí obsahujících ligninsulfonáty a elektrolytové soli může být 0,01 až 5, s výhodou 0,1 až 2 a zvláště 0,5 až 1 % hmotnostní, vztaženo na prostředek jako celek.

• · • ·

Tensidv stabilní vůči působení chloru (a) Alkylethersulfáty Alkylethersulfáty jsou známé aniontové tensidy, které se získávají sulfatací neiontových tensidů typu alkylpolyglykoletherů a následující neutralizací. Ve smyslu prostředků podle vynálezu přicházejí v úvahu alkylethersulfáty vzorce (III)

R³O-(CH2CH₂O)qSO₃X (III) io kde R³ znamená alkylový zbytek s 12 až 18, zvláště 12 až 14 atomy uhlíku, q je číslo od 2 do 5, zvláště 2 a 3 a X znamená sodík nebo draslík. Typické příklady jsou sodné soli sulfátů adduktu Ci2/i4-kokosového alkoholu s -2, -2,3- a -3-EO. Alkylethersulfáty mohou mít běžné nebo zúžené rozdělení homologů. Alkylethersulfáty se s výhodou používají v množstvích 1 až 8, s výhodou 1,5 až 6 a zvláště 2 až 4 % hmotnostní, vztaženo na prostředek jako celek.

(b) Aminoxidy. Také aminoxidy jsou známé látky, které se řadí ke 2o kationtovým, zpravidla však k neiontovým tensidům. Při jejich výrobě se vychází z terciárních mastných aminů, které obsahují obvykle buď jeden dlouhý a dva krátké alkylové zbytky nebo dva dlouhé a jeden krátký alkylový zbytek a které se oxidují v přítomnosti peroxidu vodíku. Ve smyslu vynálezu přicházejí v úvahu následující aminoxidy vzorce (IV)

R⁵I

R⁴—N—>0 (IV)

ft · ft · · • · · · ·

- 7 • ftft· • ft ftft • ftft · ft ftft · • · ftft · « ftftftft • ftft ftft kde R⁴ znamená přímý nebo rozvětvený alkylový zbytek s 12 až 18 a R⁵ a R⁶ nezávisle znamenají R⁴ nebo popřípadě hydroxysubstituovaný alkylový zbytek s 1 až 4 atomy uhlíku. S výhodou se používají aminoxidy vzorce (IV), ve kterých R⁴ a R⁵ znamenají C12/14, popřípadě Ci2/18-kokosové alkylové zbytky a R⁶ znamená methylový nebo hydroxyethylový zbytek. Výhodné jsou rovněž aminoxidy vzorce (IV), ve kterých R⁴ znamená C12/14, popřípadě Ci2/is-kokosový alkylový zbytek a R⁵ a R⁶znamenají methylový nebo hydroxyethylový zbytek. Aminoxidy se obvykle používají v množství 0,5 až 5, s výhodou 1 až 4 % hmotnostní, vztaženo na prostředek jako celek.

(c) Alkyl- a/nebo alkenyloligoglykosidy. Alkyl- a alkenyloligoglykosidy jsou známé neiontové tensidy vzorce (V),

R⁷O-[G]_P (V) kde R⁷ znamená alkylový a/nebo alkenylový zbytek s 4 až 22 atomy uhlíku, G znamená cukerný zbytek s 5 nebo 6 atomy uhlíku a p je číslo od 1 do 10. Tyto látky mohou být získány známými způsoby preparativní organické chemie. Jako zástupce bohaté literatury je možno poukázat na spisy EP-A1 0301298 a WO 90/03977. Alkyl- a/nebo alkenyloligoglykosidy se mohou odvozovat od aldóz, popřípadě ketóz s 5 nebo 6 atomy uhlíku, s výhodou od glukózy. Výhodné alkyl- a/nebo alkenyloligoglykosidy jsou tedy alkyl- a/nebo alkylenoligoglukosidy. Index p v obecném vzorci (V) udává stupeň oligomerace (DP), tzn. rozdělení mono- a oligoglykosidů, a znamená číslo mezi 1 a 10. Zatímco p vdané sloučenině musí být stále celé číslo a zde může nabývat především hodnot p = 1 až 6, je hodnota p

4 9 4 4 4 · ft ···· 49 94 4 ·« · · · 4 9 9 4 _^44 4 44 4 44 44

- 8 pro určitý alkyloligoglykosid analyticky zjištěná vypočtená hodnota, která většinou představuje zlomek. S výhodou se používají alkyl- a/nebo alkenyloligoglykosidy se středním stupněm oligomerace p od 1,1 do 3,0. Z hlediska použití jsou výhodné takové alkyl- a/nebo alkenylglykosidy, jejichž stupeň oligomerace je menší než 1,7 a leží zvláště mezi 1,2 a 1,4. Alkylový, popřípadě alkenylový zbytek R⁷ se může odvozovat od primárních alkoholů s 4 až 11, s výhodou 8 až 10 atomy uhlíku. Typické příklady jsou butanol, kapronalkohol, kaprylalkohol, ío kaprinalkohol a undecylalkohol a jejich technické směsi, které se například získávají při hydrogenaci technických methylesterů mastných kyselin nebo v průběhu hydrogenace aldehydů při Roelenově oxosyntéze. Výhodné jsou alkyloligoglukosidy délky řetězce Cs-C-io (DP = 1 až 3), které vznikají v průběhu destilačního dělení technického Cs-Cis-kokosového mastného alkoholu a mohou být znečištěny podílem méně než 6 % hmotnostních Ci2-alkoholu a alkylglukosidy na bázi technických Cg/ii-oxoalkoholů (DP = 1 až 3). Alkylový, popřípadě alkenylový zbytek R⁷ může být dále odvozen od primárních alkoholů s 12 až

22, s výhodou 12 až 14 atomy uhlíku. Typickými příklady jsou laurylalkohol, myristylalkohol, cetylalkohol, palmoleylalkohol, stearylalkohol, isostearylalkohol, oleylalkohol, elaidylalkohol, petroselinylalkohol, arachylalkohol, gadoleylalkohol, behenylalkohol, erukylalkohol, brasidylalkohol a jejich technické směsi, které mohou být získány jak bylo popsáno výše. Výhodné jsou alkyloligoglukosidy na bázi ztuženého C₁₂/i4-kokosového alkoholu s hodnotou DP 1 až 3. S výhodou se glykosidy používají v množství 1,5 až 6, s výhodou 2 až 4 % hmotnostní, vztaženo na prostředek jako celek.

(d) Soli mastných kyselin. Jako další tensidy mohou obsahovat prostředky podle vynálezu soli mastných kyselin vzorce (VI)

- 9 ·· · ·

Μ * ·· ·· • · · · · 4 · • 444 · · · ·

4 4444 4 4 4 4 4 • 4 4 4 4 4 4

4· 4 44 44 r⁸co-ox (VI) kde R⁸CO znamená acylový zbytek s 12 až 22 atomy uhlíku a X znamená alkalický kov. Typické příklady jsou sodné a/nebo draselné soli kyseliny laurové, myristové, palmitové, palmolejové, stearové, izostearové, olejové, eladinové, petroselinové, linolové, linolenové, elaeostearové, arachové, gadoleinové, behenové a erukové a jejich technické směsi, které io vznikají například při tlakovém štěpení technických tuků a olejů.

S výhodou se používají soli technických kokosových nebo lojových mastných kyselin. Protože pH prostředků podle vynálezu je nastaveno do silně alkalické oblasti, mohou být použity namísto solí také mastné kyseliny, které se při přidání do směsi neutralizují in šitu. Tyto prostředky podle vynálezu obsahují s výhodou jako fakultativní složku soli mastných kyselin, u kterých je žádoucí zvláště nízká pěnivost. S výhodou se mýdla používají v množství 1,5 až 6, s výhodou 2 až 4 % hmotnostní, vztaženo na prostředek_fjako celek.

Jako další pomocné a přídavné látky mohou přicházet v úvahu další tensidy stabilní vůči působení chloru, popřípadě hydrotropní látky, jako jsou alkylsulfáty, alkylsulfonáty, alkylbenzensulfonáty, xylansulfonáty, sarkosináty, tauridy, isethionáty, sulfosukcináty, betainy, cukerné estery, polyglykolethery mastných alkoholů a N25 alkylglukamidy mastných kyselin. S výhodou tvoří celkový obsah všech tensidů nejvýše 10 až 15 % hmotnostních celkového množství složek v receptuře. Prostředky podle vynálezu mohou obsahovat sloučeniny alkalických kovů, s výhodou hydroxid sodný nebo hydroxid draselný, s jejichž pomocí je možno nastavit hodnotu pH receptur do optimálního rozmezí 10 až 14, s výhodou 12,5 až 13,5. Nadto mohou prostředky podle vynálezu obsahovat parfémy, opticky zjasňující látky, . ,.·· ·» · ·· ·· ·· · · · · · · · · ϊ · · · · · · · · · • · · · · ··♦· · · ♦ · · ·· · · · · · · · •••· ·· · ·· **

- 10 barviva a pigmenty stabilní vůči působení chloru v množství celkem 0,01 až 0,5 % hmotnostních, vztaženo na prostředek jako celek. Ke známým parfémům odolným vůči působení chloru patří zvláště monocyklické a bicyklické monoterpenické alkoholy a jejich estery s kyselinou octovou nebo propionovou (například isoborneal, dihydroterpenový olej, isobornylacetát, dihydroterpenylacetát). Další vonné látky, které pro tento účel přicházejí v úvahu, se uvádějí například ve spisech EP-A1 0622451 (Procter & Gamble) a JP-A Sho 62/89800 (Raison). V případě opticky zjasňujících látek se může io jednat například o draselnou sůl kyseliny 4,4’-bis-(1,2,3-triazolyl)-(2-)stilbin-2,2-sulfonové, která se dodává pod obchodním označením Phorwite® BHC 766. Jako barevné pigmenty přicházejí v úvahu mj. zelené chlorftalocyaniny (Pigmosol®Green, Hostaphine®Green) nebo žluté barvivo Solar Yellow BG 300 (Sandoz). Výroba prostředků se provádí míšením. Získaný výrobek může být popřípadě pro oddělení cizích tělísek a/nebo aglomerátů dekantován nebo filtrován. Prostředky mají viskozitu vyšší než 100mPas - měřeno při 20 °C v Brookfieldově viskozimetru.

Příklady provedení vynálezu

Pro zjišťování bělícího účinku byla ošetřena znečištěná tkanina různými roztoky chlorových bělicích prostředků. Zežloutnutí tkaniny bylo určováno fotometricky, přičemž výchozí hodnota znečištěné tkaniny sloužila jako standard (100 %). Měření se prováděla v lázni s obsahem kovových iontů 300 ppb Fe a 100 ppb Mn; tvrdost vody byla 1000 ppm CaCI₂, obsah hydrogenuhličitanu 0,013 % hmotnostních. Prací poměr lázně (tkanina : voda) byl 1 : 50, doba působení 30 min při teplotě 40 °C. Výsledky jsou shrnuty v tabulce 1; údaje množství jsou v procentech hmotnostních. Příklady 1 až 8 jsou podle vynálezu, příklady V1 a V2 slouží pro srovnání.

0 ·

0000

- 11 • 00 00 • «000 0 0 0 0 0 *

004000 00 0

0 0 0 0

0· 00

Tabulka 1

Bělicí účinky

Složení	1	2	3	4	5	6	7	8	V1	V2
Chlornan sodný	5,0
Hydroxid sodný	0,5
Sodná sůl lignin- sulfonátu (M=50 000)	0,1	0,1	0,1	0,1	-	-	-	-	-	0,2
Vápenatá sůl ligninsulfonátu (M=100 000)	-	-	-	-	0,1	0,1	0,1	0,1	-	-
Polyakrylát**	0,1	-	-	-	0,1		0,1	0,1	-	-
2-ethylhexylfosfonát	-	0,1	-	-	-	-	-	-	-	-
Kyselina aminoxid- fosfonová**	-	-	0,1	-	0,1	0,1	0,1	0,1	-
Křemičitan sodný***	-	-	-	0,1	-	0,1	0,1	0,1	0,2	-
Uhličitan sodný	-	-	-	-	-	-	-	0,1		-
Zežloutnutí [rel. %]	83	83	83	83	82	81	81	80	101	92

*) Kyselina polyakrylová, cca 15 000 Daltonů **) Sequion®/Bozetto ***) Modul 2,0

Průmyslová využitelnost

Bělicí prostředky získané použitím směsí elektrolytů podle io vynálezu mají zpravidla podíl nevodných složek 5 až 35 a s výhodou 8 až 15 % hmotnostních a jsou vhodné s výhodou pro čištění plochých útvarů, jako jsou například příze, pruhy látek a zvláště textilní výrobky. Prostředky se s výhodou používají pří nižších teplotách, to znamená v rozmezí praní za studená (přibližně 15 až 25 °C). Prostředky se vyznačují nejen vynikající schopností odstraňovat skvrny, ale také

- 12 ·· ·· • toto * • toto · • toto · • ·· · to · ·♦ spolehlivě zabraňují ukládání stop kovů na vláknech a tím předcházejí zežloutnutí. Ačkoliv vlastní použití prostředků je zaměřeno na odstraňování skvrn z prádla, hodí se v podstatě také k jiným účelům, při kterých se používají roztoky chlornanů, například pro čištění a dezinfekci pevných povrchů.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Použití směsi elektrolytů, obsahujících (a) ligninsulfonáty a

5 (b) alespoň jednu další elektrolytovou sůl zvolenou ze skupiny polyakrylátů, fosfonátů, křemičitanů, uhličitanů a citrátů, jako sekvestračního prostředku pro výrobu vodných bělicích prostředků s obsahem chlornanů.

io
2. Použití podle nároku 1, vyznačující se tím, že se používají alkalické soli, soli s kovy alkalických zemin, amonné soli, hlinité soli a/nebo zinečnaté soli kyseliny ligninsulfonové.

15
3. Použití podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že se používají ligninsulfonáty s průměrnou molekulovou hmotností v rozmezí od 500 do 200 000 Daltonů.
4. Použití podle některého z nároků 1až3, vyznačující

20 se tím, ž e se jako fosfonátové elektrolytové soli používají kyseliny aminoxidfosfonové.
5. Použití podle některého z nároků 1až4, vyznačující se tím, ž e se jako polyakrylátové elektrolytové soli

25 používají homo- nebo kopolymery kyseliny akrylové, kyseliny methakrylové a její estery s nižšími přímými nebo rozvětvenými alkoholy s 1 až 8 atomy uhlíku.

··♦· • to · • toto a · · t • · ···· • · · ·· · ·· ·· • · to· • · · * • · · · « · · t toto ··

- 14
6. Použití podle nároku 5, vyznačující se tím, že se použijí polyakryláty s průměrnou molekulovou hmotností 300 až 5 000 000.

5
7. Použití podle některého z nároků 1až6, vyznačující se tím, že se jako elektrolytové soli používají křemičitan sodný, křemičitan draselný, uhličitan sodný, uhličitan draselný, citrát sodný, citrát draselný, citrát hořečnatý nebo jejich směsi.
8. Použití podle některého z nároků 1až7, vyznačující se tím, že se ligninsulfonáty a elektrolytové soli používají v hmotnostním poměru 95 : 5 až 5 : 95.

15
9. Použití podle některého z nároků 1až8, vyznačující se tím, že se směsi elektrolytů použijí v množství 0,01 až 5 % hmotnostních, vztaženo na vodný bělicí prostředek.
10. Použití podle některého z nároků 1až9, vyznačující

20 s e t í m , ž e se směsi elektrolytů použijí spolu s tensidy stabilními vůči působení chloru zvolenými ze skupiny alkylethersulfátů, aminoxidů, alkyl- a/nebo alkenyloligoglykosidů a/nebo solí mastných kyselin.

25 11. Použití podle některého z nároků 1 až 10, vyznačující se tím, že se směsi elektrolytů používají spolu s parfémy stabilními vůči působení chloru.