CZ2000383A3 - Dyeing preparation containing pyrazolo[1,5-a]pyrimidine as oxidation base and naphthalene binding agent as well as dyeing process - Google Patents
Dyeing preparation containing pyrazolo[1,5-a]pyrimidine as oxidation base and naphthalene binding agent as well as dyeing process Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2000383A3 CZ2000383A3 CZ2000383A CZ2000383A CZ2000383A3 CZ 2000383 A3 CZ2000383 A3 CZ 2000383A3 CZ 2000383 A CZ2000383 A CZ 2000383A CZ 2000383 A CZ2000383 A CZ 2000383A CZ 2000383 A3 CZ2000383 A3 CZ 2000383A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- group
- pyrimidine
- pyrazolo
- alkyl group
- amino
- Prior art date
Links
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 20
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 4
- LDIJKUBTLZTFRG-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Chemical compound N1=CC=CN2N=CC=C21 LDIJKUBTLZTFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 title abstract description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 25
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims abstract description 22
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims abstract description 22
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract description 21
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 40
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 22
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 18
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 18
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 17
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 16
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 15
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 13
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 claims description 11
- -1 tartarates Chemical class 0.000 claims description 10
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 9
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 7
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 claims description 3
- MRQOOXQWSNRMAM-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine Chemical compound NC1=CC(C)=NC2=C(N)C(C)=NN21 MRQOOXQWSNRMAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VFFKUMJVZWLOQM-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine Chemical compound NC1=C(C)C=NC2=C(N)C(C)=NN21 VFFKUMJVZWLOQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RHIPXPBQVGXJNL-UHFFFAOYSA-N 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)amino]ethanol Chemical compound OCCNC1=CC=NC2=C(N)C=NN21 RHIPXPBQVGXJNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HARBPHQCTIDSBX-UHFFFAOYSA-N 2-[(7-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)amino]ethanol Chemical compound NC1=CC=NC2=C(NCCO)C=NN12 HARBPHQCTIDSBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MWXUGXZKBKIMKB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine Chemical compound NC1=CC=NC2=C(N)C(C)=NN21 MWXUGXZKBKIMKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BGMAIXRJQFTHIH-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-one Chemical compound C1=CC(O)=NC2=C(N)C=NN21 BGMAIXRJQFTHIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HGWQOFDAUWCQDA-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxynaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=C(S(O)(=O)=O)C2=C1 HGWQOFDAUWCQDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DMBUAGDHNUPLRA-UHFFFAOYSA-N 5,6-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine Chemical compound NC1=C(C)C(C)=NC2=C(N)C=NN21 DMBUAGDHNUPLRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007945 N-acyl ureas Chemical class 0.000 claims description 2
- PKACFTKQQUDJDA-UHFFFAOYSA-N OC1=CC=NC2=C(N)C=NN21 Chemical compound OC1=CC=NC2=C(N)C=NN21 PKACFTKQQUDJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 2
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims description 2
- ZUVBIBLYOCVYJU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,7-diol Chemical compound C1=CC=C(O)C2=CC(O)=CC=C21 ZUVBIBLYOCVYJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 2
- FFNJDUZBKSGSIV-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,5-diamine Chemical compound C1=CC(N)=NC2=C(N)C=NN21 FFNJDUZBKSGSIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims description 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WVOAPRDRMLHUMI-UHFFFAOYSA-N (2-methylnaphthalen-1-yl) acetate Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)C)=C(C)C=CC2=C1 WVOAPRDRMLHUMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HSVPTJGMCLPUCY-UHFFFAOYSA-N 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;2-[(7-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound OCCN(CCO)C1=CC=NC2=C(N)C=NN21.NC1=CC=NC2=C(N(CCO)CCO)C=NN12 HSVPTJGMCLPUCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SRJCJJKWVSSELL-UHFFFAOYSA-N 2-methylnaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC=CC2=C(O)C(C)=CC=C21 SRJCJJKWVSSELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RVWZJQLGEUQYMT-UHFFFAOYSA-N N1=C(C)C=C(O)N2N=CC(N)=C21 Chemical compound N1=C(C)C=C(O)N2N=CC(N)=C21 RVWZJQLGEUQYMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- FZZQNEVOYIYFPF-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,6-diol Chemical compound OC1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 FZZQNEVOYIYFPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 claims 1
- PNFZIEOWPDFJBH-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine Chemical compound NC1=CC=NC2=C(N)C=NN21 PNFZIEOWPDFJBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 22
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 3
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 2
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 2
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 2
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNXIURBJYHTJHO-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3,7-diamine Chemical compound N1=CN=C2C(N)=NNC2=C1N FNXIURBJYHTJHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATBJHESGXAEWOU-UHFFFAOYSA-N 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound OCCN(CCO)C1=CC=NC2=C(N)C=NN21 ATBJHESGXAEWOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQLZWNDBBQUIEY-UHFFFAOYSA-N 2-[(7-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound NC1=CC=NC2=C(N(CCO)CCO)C=NN12 ZQLZWNDBBQUIEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical class NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- QTONSPKDOKVNBJ-UHFFFAOYSA-N acetic acid;n'-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.NCCNCCN QTONSPKDOKVNBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005191 hydroxyalkylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- DFQICHCWIIJABH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,7-diol Chemical compound C1=CC(O)=CC2=CC(O)=CC=C21 DFQICHCWIIJABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000004987 o-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000005691 oxidative coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004296 sodium metabisulphite Substances 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Podstatoutohoto řešeníje prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken, obsahující alespoňjeden pyrazol[l,5- ajpyrimidinjako oxidační bázi a alespoňjedno naftalenové spojovací činidlo azpůsob oxidačního barvení, používající tento prostředek.In essence, a solution for oxidative dyeing is provided keratin fibers containing at least one pyrazole [1, 5 and pyrimidine as oxidation base and at least one naphthalene a coupling agent and an oxidative dyeing process using this means.
Description
Oblast techniky:Technical field:
Podstatou tohoto vynálezu je prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken obsahující alespoň jeden pyrazolo[l,5-a]pyrimidin jako oxidační bázi a alespoň jedno naftalenové spojovací činidlo, a způsob oxidačního barvení používající tento prostředek.The present invention provides an oxidative dye composition for keratin fibers comprising at least one pyrazolo [1,5-a] pyrimidine oxidizing base and at least one naphthalene coupling agent, and an oxidative dye method using the composition.
Dosavadní stav techniky:BACKGROUND OF THE INVENTION:
Je známé barvení keratinových vláken, a zvláště lidských vlasů, barvícími prostředky, které obsahují oxidační prekurzory barviva, zvláště o-fenylendiaminy nebo p-fenylencliaminy, o-aminofenoly nebo /?-aminofenoly, bisfenylalkylendiaminy nebo, eventuelně, heterocyklické sloučeniny, obecně známé jako oxidační báze. Oxidační prekurzory barviva nebo oxidační báze jsou bezbarvé nebo slabě zbarvené sloučeniny, které mohou v kombinaci s oxidačními látkami vyvolat oxidační kopulační děj vedoucí k barevným a barvícím sloučeninám.It is known to dye keratin fibers, and in particular human hair, with coloring agents which contain oxidative dye precursors, in particular o-phenylenediamines or p-phenylenecliamines, o-aminophenols or p-aminophenols, bisphenylalkylenediamines or, optionally, heterocyclic compounds, commonly known as oxidative compounds base. Oxidative dye precursors or oxidation bases are colorless or weakly colored compounds which, in combination with oxidizing agents, can induce an oxidative coupling process leading to colored and coloring compounds.
Je také známo, že odstíny získané pomocí těchto oxidačních bází mohou být obměňovány jejich kombinací se spojovacími činidly nebo barvícími modifíkátory, kde posledně zmíněné bývají vybrány zvláště z aromatických zw-diaminů, zzz-aminofenolů, zzz-difenolů a určitých heterocyklických sloučenin.It is also known that the shades obtained with these oxidizing bases can be varied by combining them with coupling agents or coloring modifiers, the latter being selected in particular from aromatic? -Diamines, z? -Aminophenols, z? -Diphenols and certain heterocyclic compounds.
Různorodost molekul použitých jako oxidační báze a spojovací činidla umožňuje získat bohatou paletu barev.The diversity of molecules used as oxidizing bases and coupling agents makes it possible to obtain a rich palette of colors.
Nicméně tzv. „stálé“ barvení získané účinkem těchto oxidačních barviv musí splňovat určité množství požadavků. Tedy, nesmí mít nevýhodu vzhledem k toxikologii a musí umožnit získat odstíny požadované intenzity a mít odolnost vůči vnějším činitelům (světlo, špatné počasí, mytí, trvalá ondulace, pocení nebo tření).However, the so-called "permanent" dyeing obtained by the action of these oxidative dyes must meet a certain number of requirements. Thus, it must not have the disadvantage of toxicology and must be able to obtain shades of the desired intensity and have resistance to external agents (light, bad weather, washing, permanent waving, sweating or friction).
Barviva musí také umožnit zakrýt bílé vlasy a konečně být, jak je to jen možné, neselektivní, totiž umožnit dosáhnout co možná nejmenších změn ve zbarvení podél stejného keratinového vlákna, to bývá kvůli tomu, že keratinové vlákno může být citlivé (tj. poškozené) na kolísavý stav mezi jeho koncem a jeho kořínkem.The dyes must also make it possible to conceal the white hair and, finally, be as selective as possible, namely to allow as little color change as possible along the same keratin fiber, this being because the keratin fiber may be sensitive (ie damaged) to the fluctuating state between its end and its root.
• ·· · ·· ···· ·· · · • · · 9 ···· • 9 · ♦ 9 · · · • 9 9 · 9 · · · · * • · · · · · · · 9 ·*· · ·· ·· ·* ··· 9 · 9 · 9 · 9 · 9 · 9 · 9 · 9 · 9 · 9 · 9 · 9 · 9 · 9 · 9 · 9 · 9 · 9 · 9 · 9 · 9 · 9 · 9 * · · ·· ·· · * ··
Použití pyrazolo[l,5-tf]pyrimidinů jako oxidační báze spolu nebo v kombinaci s jedním nebo více spojovacími činidly bylo již poskytnuto, zvláště v patentové přihlášce FR-A-2,750,048. Nicméně získané zbarvení není vždy dost silné, dost chromatické nebo dostatečně stálé vůči různým atakům, kterým mohou být vlasy vystaveny.The use of pyrazolo [1,5- f] pyrimidines as the oxidizing base together or in combination with one or more coupling agents has already been provided, particularly in patent application FR-A-2,750,048. However, the coloration obtained is not always strong enough, sufficiently chromatic or sufficiently stable to the various attacks to which the hair may be exposed.
Ve skutečnosti vynálezce právě nyní zcela neočekávaně a překvapivě objevil, že kombinace pyrazolo[l,5-a]pyrimidinů obecného vzorce I definovaného dále a alespoň jednoho spojovacího činidla substituovaného naffalenu obecného vzorce II definovaného dále vytváří možnost získat silná a chromatická zbarvení vykazující dále zlepšené vlastnosti odolnosti vzhledem k různým atakům, kterým mohou být vlasy vystaveny (šampóny, světlo, špatné počasí, trvalá ondulace, pocení, tření a jiné).In fact, the inventor has just now unexpectedly and surprisingly discovered that the combination of the pyrazolo [1,5-a] pyrimidines of formula I defined below and at least one substituted naphthalene coupling agent of formula II defined below creates the possibility of obtaining strong and chromatic dyes exhibiting further improved properties resistance to various attacks to which hair may be exposed (shampoos, light, bad weather, permanent waving, sweating, friction and others).
Tyto objevy tvoří základ předloženého vynálezu.These discoveries form the basis of the present invention.
Podstata vynálezu:SUMMARY OF THE INVENTION:
První podstatou vynálezu je tedy prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken, a zvláště lidských keratinových vláken, jako např. vlasů, vyznačující se tím, že obsahuje, v mediu vhodném pro barvení:Accordingly, a first aspect of the invention is a composition for the oxidative dyeing of keratin fibers, and in particular human keratin fibers, such as hair, comprising, in a medium suitable for dyeing:
alespoň jednu oxidační bázi vybranou z pyrazolo[l,5-u]pyrimidinů následujícího obecného vzorce 1 a z jejich adičních solí s kyselinou nebo s bází:at least one oxidation base selected from the pyrazolo [1,5-a] pyrimidines of the following general formula 1 and their acid or base addition salts:
(i) kde:(i) where:
- R|, Rj, R3 a R4 skupiny, které jsou stejné nebo různé, označují vodíkový atom, C1-C4 alkylovou skupinu, arylovou skupinu, C1-C4 hydroxyalkylovou skupinu, C2-C4 polyhydroxyalkylovou skupinu, C1-C4 alkoxy C1-C4 alkylovou skupinu, C1-C4 aminoalkylovou skupinu (pro amin je možné, aby byl ochráněn acetylovou, ureidovou nebo sulfonylovou skupinou), C1-C4 alkylamino C1-C4 alkylovou skupinu, di(Ci-C4 alkyl)amino C]-C4 alkylovou skupinu (pro dialkyly je možné, aby tvořily pětičlenný nebo šestičlenný alifatický nebo heterocyklický kruh), C1-C4 • 4 • 4 4 4 · 9 9 9 9- R1, R1, R3 and R4 groups which are the same or different denote a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group, an aryl group, a C1-C4 hydroxyalkyl group, a C2-C4 polyhydroxyalkyl group, a C1-C4 alkoxy C1-C4 alkyl group a C1-C4 aminoalkyl group (for an amine it is possible to be protected by an acetyl, ureide or sulfonyl group), a C1-C4 alkylamino C1-C4 alkyl group, a di (C1-C4 alkyl) amino C1-C4 alkyl group (for dialkyls to form a 5- or 6-membered aliphatic or heterocyclic ring), C1-C4 • 4 • 4 4 4 · 9 9 9 9
4 4 4 · 444 4*4 4 4 4444 44444 4 4 · 444 4 * 4 4 4444 4444
9 9 9 9 9 9 9 · 9 9 hydroxyalkylamino C1-C4 alkylovou skupinu nebo di(Ci-C4 hydroxyalkyl)amino C1-C4 alkylovou skupinu;9 9 9 9 9 9 9 · 9 9 hydroxyalkylamino C 1 -C 4 alkyl or di (C 1 -C 4 hydroxyalkyl) amino C 1 -C 4 alkyl;
- X skupiny, které jsou stejné nebo různé, označují vodíkový atom, C1O4 alkylovou skupinu, arylovou skupinu, C1-C4 hydroxyalkylovou skupinu, C2-C4 polyhydroxyalkylovou skupinu, C1-C4 aminoalkylovou skupinu, C1-C4 alkylamino C1-C4 alkylovou skupinu, di(Ci-C4 alkyl)amino C1-C4 alkylovou skupinu (pro dialkyly je možné, aby tvořily pětičlenný nebo šestičlenný alifatický nebo heterocyklický kruh), C1-C4 hydroxyalkylamino C1-C4 alkylovou skupinu, di(Ci-C4 hydroxyalkyl)amino C1-C4 alkylovou skupinu, aminoskupinu, C1-C4 alkylaminoskupinu, di(Cj-C4 alkyl)aminoskupinu, halogenový atom, karboxylovou skupinu nebo sulfoskupinu;- X groups which are the same or different denote a hydrogen atom, a C1O4 alkyl group, an aryl group, a C1-C4 hydroxyalkyl group, a C2-C4 polyhydroxyalkyl group, a C1-C4 aminoalkyl group, a C1-C4 alkylamino C1-C4 alkyl group, di A (C 1 -C 4 alkyl) amino C 1 -C 4 alkyl group (for dialkyls it is possible to form a five or six membered aliphatic or heterocyclic ring), a C 1 -C 4 hydroxyalkylamino C 1 -C 4 alkyl group, a di (C 1 -C 4 hydroxyalkyl) amino C 1 -C 4 an alkyl group, an amino group, a C 1 -C 4 alkylamino group, a di (C 1 -C 4 alkyl) amino group, a halogen atom, a carboxyl group or a sulfo group;
- i má hodnotu 0, 1, 2 nebo 3;i is 0, 1, 2 or 3;
- p má hodnotu 0 nebo 1; q má hodnotu 0 nebo 1;- p is 0 or 1; q is 0 or 1;
- n má hodnotu 0 nebo 1; za podmínky, že:n is 0 or 1; provided that:
i) součet p + q je jiný než 0;(i) the sum of p + q is other than 0;
ii) když p + q je rovno 2, tak n má hodnotu 0 a NR1R2 a NR3R4 skupiny obsazují polohy (2,3), (5,6), (6,7), (3,5) nebo (3,7); 'ii) when p + q is 2, n is 0 and the NR 1 R 2 and NR 3 R 4 groups occupy positions (2,3), (5,6), (6,7), (3,5) or (3,7) ); '
- iii) když p + q je rovno 1, tak n má hodnotu 1 a NR1R2 (nebo NR3R4) skupina a OH skupina obsazují polohy (2,3), (5,6), (6,7), (3,5) nebo (3,7);iii) when p + q is 1, n is 1 and the NR 1 R 2 (or NR 3 R 4) group and the OH group occupy positions (2,3), (5,6), (6,7), (3,5) ) or (3,7);
- a alespoň jedno spojovací činidlo vybrané ze substituovaných naftalenů následujícího obecného vzorce II a jejich adičních solí s kyselinou:- and at least one coupling agent selected from substituted naphthalenes of the following general formula II and their acid addition salts:
kde:where:
R5 představuje vodíkový atom nebo -CO-R skupinu, ve které R představuje C1-C4 alkylovou skupinu;R 5 represents a hydrogen atom or a -CO-R group in which R represents a C 1 -C 4 alkyl group;
• · · · • · • · · · • · · 4 > · · · • 44 · · · ·4 4 4 44 44
- Ró představuje vodíkový atom, hydroxylovou skupinu, nebo C1-C4 alkylovou skupinu nebo -SO3H skupinu;R 6 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, or a C 1 -C 4 alkyl group or a -SO 3 H group;
- R7 představuje vodíkový atom nebo hydroxylovou skupinu; rozumí se, že alespoň jedna z R5 až R7 skupin je jiná než vodíkový atom.R 7 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group; it is understood that at least one of the R 5 to R 7 groups is other than a hydrogen atom.
Jak je uvedeno výše, tak barvící prostředek podle tohoto vynálezu má za následek silná zbarvení, která dále vykazují výborné vlastnosti odolnosti vůči působení různých vnějších činitelů (světlo, špatné počasí, mytí, trvalá ondulace, pocení nebo tření).As mentioned above, the dye composition of the present invention results in strong dyes which further exhibit excellent resistance to various external agents (light, bad weather, washing, permanent waving, sweating or friction).
Druhou podstatou tohoto vynálezu je způsob oxidačního barvení keratinových vláken používající tento barvící prostředek.A second aspect of the invention is a method for oxidative dyeing of keratin fibers using the dye composition.
Pyrazolo[l,5-fl]pyrimidiny obecného vzorce I, které mohou být použity jako oxidační báze v barvícím prostředku podle tohoto vynálezu, jsou známé sloučeniny, které jsou uveřejněny v patentové přihlášce FR-A-2,750,048, jejíž náplň tvoří nedílnou součást předložené přihlášky.The pyrazolo [1,5-fl] pyrimidines of the formula I which can be used as oxidizing bases in the dye composition according to the invention are known compounds which are disclosed in patent application FR-A-2,750,048, the contents of which form an integral part of the present application .
Mezi pyrazolo[l,5-n]pyrimidiny obecného vzorce I, které mohou být použity jako oxidační báze v barvících prostředcích podle tohoto vynálezu, je možné se zmínit zejména o:Among the pyrazolo [1,5-n] pyrimidines of the general formula I which can be used as oxidation bases in the dye compositions of the invention, mention may be made in particular of:
- pyrazolo[ 1,5-tf]pyrimidin-3,7-diaminu;pyrazolo [1,5- f] pyrimidine-3,7-diamine;
2- methylpyrazolo[ 1,5-a]pyrimidin-3,7-diaminu;2-methylpyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine;
- 2,5-dimethylpyrazolo[ 1,5-a]pyrimidin-3,7-diaminu;2,5-dimethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine;
- pyrazolo[l ,5-«]pyrimidin-3,5-diaminu;pyrazolo [1,5- a] pyrimidine-3,5-diamine;
- 2,7-dimethylpyrazolo[ 1,5-u]pyrimidin-3,5-diaminu;- 2,7-dimethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,5-diamine;
3- aminopyrazolo[l ,5-íz]pyrimidin-7-olu;3-aminopyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-ol;
- 3-amino-5-methylpyrazolo[ 1,5-í?]pyrimidin-7-olu;3-amino-5-methylpyrazolo [1,5- b] pyrimidin-7-ol;
- 3-aminopyrazolo[ 1,5-a]pyrimidin-5-olu;3-aminopyrazolo [1,5-a] pyrimidin-5-ol;
- 2-(3-aminopyrazolo[ 1,5-a]pyrimidin-7-ylamino)ethanolu;2- (3-aminopyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-ylamino) ethanol;
- 3-amino-7-(P-hydroxyethylamino)-5-methylpyrazolo[ 1,5-n]pyrimidinu;3-amino-7- (β-hydroxyethylamino) -5-methylpyrazolo [1,5-n] pyrimidine;
- 2-(7-aminopyrazolo[ 1,5-o]pyrimidin-3-ylamino)ethanolu;2- (7-aminopyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3-ylamino) ethanol;
- 2-[(3-aminopyrazolo[ 1,5-o]pyrimidin-7-yl)(2-hydroxyethyl)amino]ethanoIu;2 - [(3-aminopyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-yl) (2-hydroxyethyl) amino] ethanol;
- 2-[(7-aminopyrazolo[ 1,5-a]pyrimidin-3-yl)(2-hydroxyethyl)amino]ethanolu;2 - [(7-aminopyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3-yl) (2-hydroxyethyl) amino] ethanol;
5,6-dimethylpyrazolo[ 1,5-«]pyrimidin-3,7-diaminu;5,6-dimethylpyrazolo [1,5- a] pyrimidine-3,7-diamine;
- 2,6-dimethylpyrazolo[ 1,5-a]pyrimidin-3,7-diaminu;2,6-dimethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine;
- 2,5,N-7,N-7-tetramethylpyrazolo[ 1,5-a]pyrimidin-3,7-diaminu;2.5, N-7, N-7-tetramethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine;
a jejich adičních solích s kyselinou nebo s bází.and acid or base addition salts thereof.
Mezi substituovanými naftaleny obecného vzorce II, které mohou být použity jako spojovací činidlo v barvícím prostředku podle tohoto vynálezu, je možné se zmínit zejména o:Among the substituted naphthalenes of formula II which may be used as coupling agents in the coloring composition of the present invention, mention may be made in particular of:
• · · ·• · · ·
1.7- dihydroxynaftalenu;1,7-dihydroxynaphthalene;
2.7- dihydroxynaftalenu;2,7-dihydroxynaphthalene;
2,5-dihydroxynaňalenu;2,5-dihydroxynanalene;
- 2,3-dihydroxynaftalenu;- 2,3-dihydroxynaphthalene;
-acetoxy-2-methylnaftalenu;-acetoxy-2-methylnaphthalene;
-hydroxy-2-methylnaftalenu; l-hydroxy-4-naftalensulfonové kyselině;-hydroxy-2-methylnaphthalene; 1-hydroxy-4-naphthalenesulfonic acid;
a jejich adičních solích s kyselinou.and acid addition salts thereof.
Adiční soli s kyselinou, které mohou být použity v souvislosti s barvícími prostředky tohoto vynálezu (oxidační báze a spojovací činidla), jsou obecně vybrány zejména z hydrochloridů, hydrobromidů, sulfátů, citrátů, sukcinatů, tartaratů, laktatů a acetatů. Adiční soli s bází, které mohou být použity v souvislosti s barvícími prostředky tohoto vynálezu, jsou zvláště ty získané s hydroxidem sodným, hydroxidem draselným, vodným amoniakem nebo aminy.The acid addition salts which may be used in connection with the coloring agents of the invention (oxidizing bases and coupling agents) are generally selected in particular from hydrochlorides, hydrobromides, sulfates, citrates, succinates, tartarates, lactates and acetates. The base addition salts which may be used in connection with the coloring compositions of the invention are especially those obtained with sodium hydroxide, potassium hydroxide, aqueous ammonia or amines.
Pyrazolo[l,5-<3]pyrimidin nebo pyrazolo[l,5-n]pyrimidiny obecného vzorce I podle tohoto vynálezu a/nebo adiční sůl nebo jejich adiční soli s kyselinou nebo s bází s výhodou představují přibližně 0,0005 až 12 % hmotnostních vztažených k celkové hmotnosti barvícího prostředku podle tohoto vynálezu a ještě výhodněji přibližně 0,005 až 6 % hmotnostních vztažených k této hmotnosti.The pyrazolo [1,5- <3] pyrimidine or pyrazolo [1,5-n] pyrimidines of the formula I according to the invention and / or the acid addition or base addition salts thereof preferably represent about 0.0005 to 12% % by weight based on the total weight of the coloring composition of the present invention, and more preferably about 0.005 to 6% by weight.
Substituovaný naftalen nebo naftaleny obecného vzorce II a/nebo adiční sůl nebo jejich adiční soli s kyselinou s výhodou představují přibližně 0,0001 až 10 % hmotnostních vztažených k celkové hmotnosti barvícího prostředku podle tohoto vynálezu a ještě výhodněji přibližně 0,005 až 5 % hmotnostních vztažených k této hmotnosti.Preferably, the substituted naphthalene or naphthalenes of formula II and / or the acid addition salt or acid addition salt thereof are from about 0.0001 to 10% by weight based on the total weight of the coloring composition of the present invention, and more preferably from about 0.005 to 5% by weight. weight.
Médium, které je vhodné pro barvení (nebo nanášení) barvícím prostředkem podle tohoto vynálezu, se obvykle skládá z vody nebo směsi vody a alespoň jednoho organického rozpouštědla k rozpuštění sloučenin, které nejsou dostatečně rozpustné ve vodě. Jako organická rozpouštědla mohou být zmíněny např. C1-C4 alkanoly, jako např. ethanol a isopropylalkohol; glycerol; glykoly a glykolethery, jako např. 2-butoxyethanol, propylenglykol, propylenglykol monomethylether, diethylenglykol monoethylether a diethylenglykol monomethylether; a aromatické alkoholy, jako např. benzylalkohol nebo fenoxyethanol, stejně jako podobné produkty a jejich směsi.The medium suitable for dyeing (or deposition) with the dye composition of the present invention typically consists of water or a mixture of water and at least one organic solvent to dissolve compounds that are not sufficiently soluble in water. As organic solvents, for example, C1-C4 alkanols such as ethanol and isopropyl alcohol; glycerol; glycols and glycol ethers such as 2-butoxyethanol, propylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether and diethylene glycol monomethyl ether; and aromatic alcohols such as benzyl alcohol or phenoxyethanol, as well as similar products and mixtures thereof.
• 444• 444
4* 4444 • 4 4 * 4 4 · · • 4·· <·4·4 * 4444 • 4 4 * 4 4
444 444 44 4 4 4 4 4 4 · · 4 * ·· ·· ·· ··444 444 44 4 4 4 4 4 4 · · 4 * ·· ·· ·· ··
Rozpouštědla mohou být s výhodou přítomna v množstvích přibližně 1 až 40 % hmotnostních vztažených k celkové hmotností barvícího prostředku a ještě výhodněji přibližně 5 až 30 % hmotnostních.The solvents may preferably be present in amounts of about 1 to 40% by weight based on the total weight of the colorant, and more preferably about 5 to 30% by weight.
pH barvícího prostředku podle vynálezu je obecně přibližně mezi 3 a 12 a s výhodou přibližně mezi 5 a 11. Hodnota může být nastavena na požadovanou hodnotu pomocí kyselých nebo bazických činidel obvykle používaných při barvení keratinových vláken.The pH of the colorant according to the invention is generally between about 3 and 12, and preferably between about 5 and 11. The value can be adjusted to the desired value using acidic or basic agents commonly used in dyeing keratin fibers.
Mezi kyselými činidly je možno se zmínit prostřednictvím příkladu zejména o anorganických nebo organických kyselinách, jako např, kyselina chlorovodíková, kyselina orthofosforečná, kyselina sírová, karboxylové kyseliny, jako např. kyselina octová, kyselina vinná, kyselina citrónová, kyselina mléčná nebo kyselina sulfonová.Among the acidic agents, mention may be made, in particular, of inorganic or organic acids, such as, for example, hydrochloric acid, orthophosphoric acid, sulfuric acid, carboxylic acids, such as acetic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid or sulfonic acid.
Mezi bazickými činidly je možno se zmínit prostřednictvím příkladu zejména o vodném amoniaku, alkalických uhličitanech, alkanolaminech, jako např. mono-, di- a triethanolaminu, 2-methyI-2-aminopropanolu a jejich derivátech, hydroxidu sodném, hydroxidu draselném a sloučeninách obecného vzorce III níže:Among the basic agents, mention may be made, by way of example, of aqueous ammonia, alkali carbonates, alkanolamines such as mono-, di- and triethanolamine, 2-methyl-2-aminopropanol and derivatives thereof, sodium hydroxide, potassium hydroxide and compounds of the formula III below:
R8 R \ / 10 /N-W-N (lil) kde W je propylenový zbytek volitelně substituovaný hydroxylovou skupinou nebo C|-Cé alkylovou skupinou; Rg, R9, R10 a Rn, které mohou být stejné nebo různé, představují vodíkový atom nebo Ci-Cď alkylovou skupinu nebo Cj-Có hydroxyalkylovou skupinu. R 8 R 11/10 / NWN (III) wherein W is a propylene residue optionally substituted with a hydroxyl group or a C 1 -C 6 alkyl group; R 8, R 9, R 10 and R 11, which may be the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 hydroxyalkyl group.
Barvící přípravek podle tohoto vynálezu může také obsahovat alespoň jedno přímé barvivo, zvláště pro úpravu odstínu nebo zesvětlení.The coloring composition according to the invention may also contain at least one direct dye, in particular for adjusting the hue or lightening.
Barvící prostředek podle tohoto vynálezu může také obsahovat různé adjuvans obecně používané v prostředcích pro barvení vlasů, jako např. anionická, kationická, neionogenní, amfotemí nebo zwitterionická povrchově aktivní činidla nebo jejich směsi, anionické, kationické, neionogenní, amfotemí nebo zwitterionické polymery nebo jejich směsi, anorganická nebo organická zahušťovací činidla, jako např. neionogenní guar gumy, antioxidanty, enzymy, jako např. dvouelektronové oxidoreduktasy, peroxidasy nebo lakasy, impregnační činidla, maskovací činidla, vůně, puířy, dispergující činidla, kondicionéry, jako např. těkavé nebo netěkavé a modifikované nebo nemodifikované silikony, filmotvomá činidla, ceramidy, konzervační činidla nebo kalící látky.The dye composition of the present invention may also contain various adjuvants commonly used in hair dye compositions, such as anionic, cationic, nonionic, amphoteric or zwitterionic surfactants or mixtures thereof, anionic, cationic, nonionic, amphoteric or zwitterionic polymers or mixtures thereof , inorganic or organic thickening agents such as non-ionic guar gums, antioxidants, enzymes such as two-electron oxidoreductases, peroxidases or varnishes, impregnating agents, masking agents, fragrances, fuming agents, dispersing agents, conditioners such as volatile or non-volatile and modified or unmodified silicones, film forming agents, ceramides, preservatives or opacifying agents.
···· • 4 4·· 4 4 4 4 4 · · · · 4 4 4 4···· 4 4 ·· 4 4 4 4 4 · · · · 4 4 4 4
4 4*4 4 4 4 4 4 44 4 * 4 4 4 4 4 4
4 4 4 4 4 4 4 4 44 4 4 4 4 4 4 4
4444 4· * · 4 · 4·4444 4 · * · 4 · 5 ·
Odborník se samozřejmě postará o výběr těchto volitelně doplňkových sloučenin tak, že výhodné vlastnosti spojené s barvícím prostředkem podle tohoto vynálezu nebudou nebo ne podstatně nepříznivě ovlivněny tímto předpokládaným přídavkem nebo přídavky.Of course, one of ordinary skill in the art will take care of selecting these optionally complementary compounds such that the beneficial properties associated with the coloring composition of the present invention will not or will not be significantly adversely affected by this envisaged addition or additions.
Barvící prostředek podle tohoto vynálezu může být dodáván v různých formách, jako např. ve formě kapalin, prášků, krémů nebo gelů, nebo v jakékoli jiné formě, která je vhodná pro barvení keratinových vláken, a zvláště lidských vlasů.The colorant according to the invention may be supplied in various forms, such as in the form of liquids, powders, creams or gels, or in any other form suitable for coloring keratin fibers, and in particular human hair.
Další podstatou vynálezu je způsob oxidačního barvení keratinových vláken, a zvláště lidských keratinových vláken, jako např. vlasů, používající výše definovaný barvící prostředek.A further object of the invention is a method of oxidative dyeing of keratin fibers, and in particular human keratin fibers, such as hair, using a dye composition as defined above.
Podle tohoto způsobu barvení podle vynálezu se na vlákna aplikuje alespoň jeden barvící prostředek definovaný výše, barva se vyvine v kyselém, neutrálním nebo alkalickém pH pomocí oxidačního činidla, které se přidá teprve v době použití k barvícímu prostředku, nebo které je přítomno v oxidačním prostředku aplikovaném současně nebo následně.According to this dyeing method according to the invention, at least one dye composition as defined above is applied to the fibers, the dye is developed at an acidic, neutral or alkaline pH with an oxidizing agent which is added only at the time of use to the dye composition or present in the oxidizing agent applied. simultaneously or sequentially.
Podle výhodného provedení způsobu barvení podle tohoto vynálezu se výše popsaný barvící prostředek v době použití s výhodou smíchá s oxidačním prostředkem obsahujícím, v mediu vhodném pro barvení, alespoň jedno oxidační činidlo přítomné v množství dostatečném k vyvinutí zbarvení. Získaná směs se následně aplikuje na keratinová vlákna a ponechá se působit přibližně 3 až 50 minut, s výhodou přibližně 5 až 30 minut a poté se vlákna opláchnou, umyjí šampónem, opět opláchnou a vysuší.According to a preferred embodiment of the dyeing method according to the invention, the above-described dye composition is preferably admixed at the time of use with an oxidizing agent comprising, in a medium suitable for dyeing, at least one oxidizing agent present in an amount sufficient to develop coloration. The resulting mixture is then applied to the keratin fibers and allowed to act for about 3 to 50 minutes, preferably about 5 to 30 minutes, and then the fibers are rinsed, washed with shampoo, rinsed again and dried.
Oxidační činidlo přítomné ve výše definovaném oxidačním prostředku může být vybráno z oxidačních činidel běžně používaných při oxidačním barvení keratinových vláken a mezi nimi je možno se zmínit o peroxidu vodíku, peroxidu močoviny, bromičnanech alkalických kovů, peroxosolích, jako např. peroxoboritanech a peroxosíranech, peroxokyselinách nebo enzymech, jako např. dvouelektronových oxidoreduktasách, peroxidasách a lakasách. Obzvláště výhodný je peroxid vodíku.The oxidizing agent present in the oxidizing agent as defined above may be selected from the oxidizing agents commonly used in the oxidative dyeing of keratin fibers including, but not limited to, hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates, persalts such as perborates and persulfates, peroxoacids, or enzymes such as dual electron oxidoreductases, peroxidases and lacquers. Hydrogen peroxide is particularly preferred.
pH oxidačního prostředku obsahujícího výše definované oxidační činidlo je takové, že po smíchání s barvícím prostředkem je pH výsledného prostředku aplikovaného na keratinová vlákna s výhodou přibližně mezi 3 a 12 a ještě výhodněji mezi 5 a 11. pH může být nastaveno na požadovanou hodnotu pomocí výše definovaných kyselých nebo bazických činidel obvykle používaných při barvení keratinových vláken.The pH of the oxidizing agent comprising the above-defined oxidizing agent is such that upon mixing with the coloring agent, the pH of the resulting composition applied to the keratin fibers is preferably between about 3 and 12 and even more preferably between 5 and 11. The pH can be adjusted to the desired value using acidic or basic agents commonly used in dyeing keratin fibers.
Výše definovaný oxidační prostředek může také obsahovat různé výše definované adjuvans obvykle používaná v prostředcích pro barvení vlasů.The oxidizing agent as defined above may also contain various adjuvants, as defined above, commonly used in hair dye compositions.
• 4 4• 4 4
4 4 • 4 44 4 4
4·4 ·
Prostředek, který se nakonec aplikuje na keratinová vlákna, může být dodáván v různých formách, jako např. ve formě kapalin, krémů nebo gelů nebo vjakékoli jiné formě, která je vhodná pro barvení keratinových vláken, a zvláště lidských vlasů.The composition which is ultimately applied to the keratin fibers can be supplied in various forms, such as in the form of liquids, creams or gels, or any other form suitable for coloring keratin fibers, and in particular human hair.
Další podstatou vynálezu je mnohadílové barvící zařízení nebo barvící sada nebo jakýkoli balicí systém s několika díly, jehož první díl obsahuje výše definovaný barvící prostředek a jehož druhý díl obsahuje výše definovaný oxidační prostředek. Tato zařízení mohou být vybavena prostředky pro nanesení požadované směsi na vlasy, jako např. zařízení popsaná v patentu FR-2,586,913 jménem přihlašovatele.A further aspect of the invention is a multi-part coloring device or dyeing kit or any multi-part packaging system, the first part of which comprises the above-defined coloring agent and the second part of which comprises the oxidizing agent as defined above. These devices may be provided with means for applying the desired mixture to the hair, such as those described in patent FR-2,586,913 on behalf of the applicant.
Následující příklady jsou určeny k ilustraci vynálezu nicméně bez omezení jeho rámce.The following examples are intended to illustrate the invention without limiting its scope.
Příklady provedení vynálezu:Examples:
Barvící příklady 1 a 2 v alkalickém mediu:Staining examples 1 and 2 in alkaline medium:
Byly připraveny následující barvící prostředky podle tohoto vynálezu (obsahy jsou vyjádřeny v gramech):The following dye compositions of the present invention were prepared (contents are expressed in grams):
99999999
9999 • · · · ♦··· > · · · »···9999 • · · · ···
9 9 9 9 9 9 9 99 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 99 9 9 9 9
999 · ·· *· ·· ··999 · ·· · ·· ··
V době použití byl každý z výše popsaných barvících prostředků smíchán, 1 hmotnostní díl ku 1 hmotnostnímu dílu, s 20% roztokem peroxidu vodíku (6 % hmotnostních) při pH 3.At the time of use, each of the dye compositions described above was mixed, 1 part by weight to 1 part by weight, with a 20% hydrogen peroxide solution (6% by weight) at pH 3.
Každá z takto připravených směsí byla aplikována na svazky přirozeně šedivých vlasů obsahujících 90 % bílých vlasů po dobu 30 minut. Vlasy byly následně opláchnuty, umyty běžným šampónem, opět opláchnuty a vysušeny.Each of the blends thus prepared was applied to bundles of natural gray hair containing 90% white hair for 30 minutes. The hair was then rinsed, washed with a conventional shampoo, rinsed again and dried.
Získané odstíny jsou uvedeny v tabulce níže:The shades obtained are shown in the table below:
Claims (11)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2000383A CZ2000383A3 (en) | 1999-06-02 | 1999-06-02 | Dyeing preparation containing pyrazolo[1,5-a]pyrimidine as oxidation base and naphthalene binding agent as well as dyeing process |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2000383A CZ2000383A3 (en) | 1999-06-02 | 1999-06-02 | Dyeing preparation containing pyrazolo[1,5-a]pyrimidine as oxidation base and naphthalene binding agent as well as dyeing process |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2000383A3 true CZ2000383A3 (en) | 2000-06-14 |
Family
ID=5469475
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2000383A CZ2000383A3 (en) | 1999-06-02 | 1999-06-02 | Dyeing preparation containing pyrazolo[1,5-a]pyrimidine as oxidation base and naphthalene binding agent as well as dyeing process |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ2000383A3 (en) |
-
1999
- 1999-06-02 CZ CZ2000383A patent/CZ2000383A3/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU730565B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| ES2221745T3 (en) | COMPOSITION OF DYEING BY OXIDATION OF KERATIN FIBERS AND DYING PROCEDURE USING THIS COMPOSITION. | |
| FI100021B (en) | Oxidation dyes for keratin fibers | |
| PL196970B1 (en) | Application of a combination of two cationic dyes in direct dyeing of creatine fibre | |
| KR20090101136A (en) | Composition for dyeing keratin fibers comprising at least one 3-amino-pyrazolopyridine derivative | |
| JPH02138207A (en) | Hair-dye composition and hairdyeing kit | |
| KR20010031198A (en) | Dyeing composition for keratinous fibres with a direct cationic colouring agent and a surfactant | |
| ES2205548T3 (en) | COMPOSITION OF DYEING BY OXIDATION OF KERATIN FIBERS AND DYING PROCEDURE USING THIS COMPOSITION. | |
| JP2996635B2 (en) | Use of diiminoisoindole derivatives or 3-aminoisoindole derivatives for keratin staining and staining compositions containing the same | |
| KR100364310B1 (en) | DYEING COMPOSITION CONTAINING A PYRAZOLO-[1,5-a]-PYRIMIDINE AS OXIDATION BASE AND A PYRIDINE COUPLING AGENT, AND DYEING METHOD | |
| ES2212299T3 (en) | COMPOSITION OF DYEING BY OXIDATION OF KERATIN FIBERS AND DYING PROCEDURE USING THIS COMPOSITION. | |
| RU2190997C2 (en) | Staining composition comprising pyrazol[1,5-a]-pyrimidine as oxidizing base and naphthalene dye-forming component and method of staining | |
| DE60017819T2 (en) | Colorant composition containing a pyrazolo (1,5-a) pyrimidine and a monocyclic polyaminopyrimidine as oxidation bases and a coupler, and dyeing method. | |
| CZ2000387A3 (en) | Dyeing preparation containing pyrazolo[1,5-a]pyrimidine as oxidation base and pyridine binding agent as well as dyeing process | |
| ES2221383T3 (en) | COMPOSITION OF DYEING BY OXIDATION OF KERATIN FIBERS AND DYING PROCEDURE USING THIS COMPOSITION. | |
| CZ2000382A3 (en) | Preparation for oxidation dyeing of keratin fibers and dyeing process employing such preparation | |
| CZ2000384A3 (en) | Preparation for oxidation dyeing of keratin fibers and dyeing process employing such preparation | |
| CZ440999A3 (en) | Preparation for oxidative dyeing keratin fibers and dyeing process employing such preparation | |
| CZ207599A3 (en) | Dyeing mixture for oxidative dyeing keratin fibers and method of using thereof | |
| MXPA00001640A (en) | DYEING COMPOSITION CONTAINING A PYRAZOLO-[1,5-a]-PYRIMIDINE AS OXIDATION BASE AND A NAPHTHALENE COUPLING AGENT, AND DYEING METHOD | |
| JP2005047921A (en) | Composition for dyeing keratin fibers containing a specific azodiazine direct dye aminated at position 7 and dyeing method using said composition | |
| CZ237099A3 (en) | Preparation for dyeing keratin fibers containing cationic direct dyestuff and thickening polymer | |
| MXPA99010758A (en) | Keratin fibre oxidation dyeing composition and dyeing method using same | |
| CZ441599A3 (en) | Preparation for oxidative dyeing keratin fibers and dyeing process employing such preparation | |
| MXPA00001642A (en) | DYEING COMPOSITION CONTAINING A PYRAZOLO-[1,5-a]-PYRIMIDINE AS OXIDATION BASE AND A PYRIDINE COUPLING AGENT, AND DYEING METHOD |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |