CZ2003105A3 - Koncentráty mrazuvzdorného prostředku a je obsahující chladiva k ochraně hořčíku a slitin hořčíku - Google Patents
Koncentráty mrazuvzdorného prostředku a je obsahující chladiva k ochraně hořčíku a slitin hořčíku Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2003105A3 CZ2003105A3 CZ2003105A CZ2003105A CZ2003105A3 CZ 2003105 A3 CZ2003105 A3 CZ 2003105A3 CZ 2003105 A CZ2003105 A CZ 2003105A CZ 2003105 A CZ2003105 A CZ 2003105A CZ 2003105 A3 CZ2003105 A3 CZ 2003105A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- acid
- concentrate
- alkali metal
- total amount
- magnesium
- Prior art date
Links
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 title claims description 20
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 17
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 title claims description 17
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 title claims description 8
- 239000002826 coolant Substances 0.000 title description 9
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 title description 2
- -1 alkylene glycols Chemical class 0.000 claims abstract description 39
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 claims abstract description 26
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 14
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 claims description 9
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 2
- 229910001515 alkali metal fluoride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001963 alkali metal nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000318 alkali metal phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001618 alkaline earth metal fluoride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001964 alkaline earth metal nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 2
- 239000008233 hard water Substances 0.000 claims description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920002006 poly(N-vinylimidazole) polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 2
- 229920001444 polymaleic acid Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 150000004673 fluoride salts Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract description 6
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 25
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 24
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 8
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- PXBFMLJZNCDSMP-UHFFFAOYSA-N 2-Aminobenzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1N PXBFMLJZNCDSMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 101100298295 Drosophila melanogaster flfl gene Proteins 0.000 description 6
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRUDIIUSNGCQKF-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-1H-benzotriazole Chemical compound C1=C(C)C=CC2=NNN=C21 LRUDIIUSNGCQKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SKZKKFZAGNVIMN-UHFFFAOYSA-N Salicilamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1O SKZKKFZAGNVIMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IBBMAWULFFBRKK-UHFFFAOYSA-N picolinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=N1 IBBMAWULFFBRKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 4
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 4
- 229960000581 salicylamide Drugs 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- GSCPDZHWVNUUFI-UHFFFAOYSA-N 3-aminobenzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC(N)=C1 GSCPDZHWVNUUFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QIKYZXDTTPVVAC-UHFFFAOYSA-N 4-Aminobenzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 QIKYZXDTTPVVAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazole Chemical compound C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 3
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YAZSBRQTAHVVGE-UHFFFAOYSA-N 2-aminobenzenesulfonamide Chemical compound NC1=CC=CC=C1S(N)(=O)=O YAZSBRQTAHVVGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCMLQMDWSXFTIF-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzenesulfonimidic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(N)(=O)=O YCMLQMDWSXFTIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanamine Chemical compound CC(C)CN KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXSAKPUBHTZHKW-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QXSAKPUBHTZHKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 2
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N Adipamide Chemical compound NC(=O)CCCCC(N)=O GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010053481 Antifreeze Proteins Proteins 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N Benzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UHBGYFCCKRAEHA-UHFFFAOYSA-N P-toluamide Chemical compound CC1=CC=C(C(N)=O)C=C1 UHBGYFCCKRAEHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 159000000032 aromatic acids Chemical class 0.000 description 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- LJOODBDWMQKMFB-UHFFFAOYSA-N cyclohexylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1CCCCC1 LJOODBDWMQKMFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N magnesium nitrate Chemical compound [Mg+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 2
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N pentan-1-amine Chemical compound CCCCCN DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N piperidin-2-one Chemical compound O=C1CCCCN1 XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 2
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 2
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 2
- LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonamide Chemical compound CC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)N)=CC2=C1 GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 1-hexanamine Chemical compound CCCCCCN BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWLFXUUYBRACSN-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylbenzamide Chemical compound CC1=CC=C(C(N)=O)C(C)=C1 GWLFXUUYBRACSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVRQBXVUUXHRMY-UHFFFAOYSA-N 2,6-difluorobenzamide Chemical compound NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F AVRQBXVUUXHRMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNUYOWCKBJFOGS-UHFFFAOYSA-N 2-[[10-(2,2-dicarboxyethyl)anthracen-9-yl]methyl]propanedioic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(C(=O)O)C(O)=O)=C(C=CC=C3)C3=C(CC(C(O)=O)C(O)=O)C2=C1 DNUYOWCKBJFOGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMCHBSMFKQYNKA-UHFFFAOYSA-N 2-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O ZMCHBSMFKQYNKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBGDLYUEXLWQBZ-UHFFFAOYSA-N 2-chlorobenzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1Cl RBGDLYUEXLWQBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGGHWIKBOIQEAJ-UHFFFAOYSA-N 2-fluorobenzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1F KGGHWIKBOIQEAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXUNIGZDNWWYED-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzamide Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(N)=O XXUNIGZDNWWYED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHMICKWLTGFITH-UHFFFAOYSA-N 2H-isoindole Chemical compound C1=CC=CC2=CNC=C21 VHMICKWLTGFITH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYBKAZXQKUFAHG-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4-methylbenzamide Chemical compound CC1=CC=C(C(N)=O)C=C1N VYBKAZXQKUFAHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAJAQTYSTDTMCU-UHFFFAOYSA-N 3-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 ZAJAQTYSTDTMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPIGHNIIXYSPKF-UHFFFAOYSA-N 3-fluorobenzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC(F)=C1 YPIGHNIIXYSPKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKPLPDIMEREJJF-UHFFFAOYSA-N 3-methoxybenzamide Chemical compound COC1=CC=CC(C(N)=O)=C1 VKPLPDIMEREJJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGRPQCFFBRDZFV-UHFFFAOYSA-N 3-methylbenzamide Chemical compound CC1=CC=CC(C(N)=O)=C1 WGRPQCFFBRDZFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVZINPVISUVPHW-UHFFFAOYSA-N 3-methylbenzenesulfonamide Chemical compound CC1=CC=CC(S(N)(=O)=O)=C1 NVZINPVISUVPHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWYFPDXEIFBNKE-UHFFFAOYSA-N 4-(hydroxymethyl)benzoic acid Chemical compound OCC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 WWYFPDXEIFBNKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLNVISNJTIRAHF-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 BLNVISNJTIRAHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNDHYTGVCGVETQ-UHFFFAOYSA-N 4-fluorobenzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 VNDHYTGVCGVETQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBYDXOIZLAWGSL-UHFFFAOYSA-N 4-fluorobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 BBYDXOIZLAWGSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUCPYIYFQVTFSI-UHFFFAOYSA-N 4-methoxybenzamide Chemical compound COC1=CC=C(C(N)=O)C=C1 GUCPYIYFQVTFSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N 4-t-Butylbenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIPMBJSGYWWHAO-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylbenzamide Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C(N)=O)C=C1 VIPMBJSGYWWHAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOILPRCCOREWQE-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-7h-purine Chemical compound COC1=NC=NC2=C1NC=N2 GOILPRCCOREWQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZDVMKLYUKZMKK-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctan-1-amine Chemical compound CC(C)CCCCCCN DZDVMKLYUKZMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCC(O)=O XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 1
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 1
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001060 Gray iron Inorganic materials 0.000 description 1
- WJYIASZWHGOTOU-UHFFFAOYSA-N Heptylamine Chemical compound CCCCCCCN WJYIASZWHGOTOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- OYTKINVCDFNREN-UHFFFAOYSA-N amifampridine Chemical compound NC1=CC=NC=C1N OYTKINVCDFNREN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004012 amifampridine Drugs 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000007980 azole derivatives Chemical class 0.000 description 1
- JZRUIHXZDVXDAD-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonamide 2-methylbenzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1S(N)(=O)=O JZRUIHXZDVXDAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N benzyl(trichloro)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)CC1=CC=CC=C1 GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000012809 cooling fluid Substances 0.000 description 1
- VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N denatonium Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1C[N+](CC)(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001610 denatonium benzoate Drugs 0.000 description 1
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N dipropylamine Chemical compound CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical group 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N isoindoline Chemical compound C1=CC=C2CNCC2=C1 GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- MJTGQALMWUUPQM-UHFFFAOYSA-N m-Chlorobenzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 MJTGQALMWUUPQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L magnesium acetate Chemical compound [Mg+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011654 magnesium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000011285 magnesium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069446 magnesium acetate Drugs 0.000 description 1
- CQQJGTPWCKCEOQ-UHFFFAOYSA-L magnesium dipropionate Chemical compound [Mg+2].CCC([O-])=O.CCC([O-])=O CQQJGTPWCKCEOQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ORUIBWPALBXDOA-UHFFFAOYSA-L magnesium fluoride Chemical compound [F-].[F-].[Mg+2] ORUIBWPALBXDOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001635 magnesium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- KYWBVOVSUISYPN-UHFFFAOYSA-L magnesium;benzenesulfonate Chemical compound [Mg+2].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1.[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KYWBVOVSUISYPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YJWSPTRABMNCGQ-UHFFFAOYSA-L magnesium;methanesulfonate Chemical compound [Mg+2].CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O YJWSPTRABMNCGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N meta--hydroxybenzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC(O)=C1 IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N n-hexanoic acid Natural products CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N octan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- NAYYNDKKHOIIOD-UHFFFAOYSA-N phthalamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1C(N)=O NAYYNDKKHOIIOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJXQPZWIHJMPQQ-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-2-amine Chemical compound NC1=NC=CC=N1 LJXQPZWIHJMPQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBCQSNAFLVXVAY-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2-thiol Chemical compound SC1=NC=CC=N1 HBCQSNAFLVXVAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N sec-butylamine Chemical compound CCC(C)N BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011684 sodium molybdate Substances 0.000 description 1
- 235000015393 sodium molybdate Nutrition 0.000 description 1
- TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N sodium molybdate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N tert-butylamine Chemical compound CC(C)(C)N YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQMOLLPKNHFRAC-UHFFFAOYSA-N tetrabutyl silicate Chemical compound CCCCO[Si](OCCCC)(OCCCC)OCCCC UQMOLLPKNHFRAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N tetramethyl orthosilicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQZCOBSUOFHDEE-UHFFFAOYSA-N tetrapropyl silicate Chemical compound CCCO[Si](OCCC)(OCCC)OCCC ZQZCOBSUOFHDEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
- C23F11/145—Amides; N-substituted amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/20—Antifreeze additives therefor, e.g. for radiator liquids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/16—Sulfur-containing compounds
- C23F11/164—Sulfur-containing compounds containing a -SO2-N group
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Lubricants (AREA)
Description
Oblast techniky
Předložený vynález se týká nových koncentrátů mrazuvzdorného prostředku na bázi amidů kyseliny karboxylové nebo amidů kyseliny sulfonové. Dále se vynález týká k použití připravených vodnatých chladiv, které obsahují uvedené koncentráty mrazuvzdorného prostředku. Předmětem vynálezu je také použití těchto koncentrátů k výrobě chladiv pro spalovací motory obsahující hořčík a/nebo slitiny hořčíku.
Dosavadní stav techniky
Koncentráty mrazuvzdorného prostředku pro chladící okruhy spalovacích motorů, například v automobilech, obsahují zpravidla jako hlavní komponenty alkylenglykoly, především ethylenglykol nebo propylenglykol. K použití v chladícím systému se zředí vodou a musí zajišťovat vedle mrazuvzdornosti také dobrý odvod tepla. Směsi alkylenglykolů a vody jsou při provozních teplotách spalovacích motorů velmi korozivní. Proto se musí různé kovy a jejich slitiny, které se používají v chladícím systému, dostatečně chránit proti různým druhům koroze, například proti pitingu, štěrbinové korozi, erozi nebo kavitaci.
K použití jako inhibitory koroze v takovýchto chladících systémech pro množství nejrůznějších kovů jako ocel, litina, měď, mosaz, hliník a jeho slitiny, jakož i pájky, jako například pájecí cín, je ve stavu techniky známo mnoho chemických látek. Na základě toho vznikající mrazuvzdorné prostředky splňují při svém použití ke chlazení dnes převážně pro automobily používaných motorů ze šedé litiny nebo ze slitin hliníku stanovená očekávání z hlediska ochrany proti korozi.
V atomobilovém průmyslu se v současné době zkouší snižovat spotřebu pohonných hmot redukcí hmotnosti automobilů. Zkouší se například snížit hmotnost motorů tím, že se částečně nebo zcela konstruují z hořčíku, nebo slitin hořčíku.
Průzkumy však ukázaly, že z důvodu zvýšené chemické reaktivity hořčíku dnes se na trhu nacházející mrazuvzdorná chladivá neposkytují téměř žádnou protikorozní ochranu pro tento kov a jeho slitiny.
Přesto dosud existuje jen málo patentové literatury, která nabízí pro tuto problematiku řešení.
Již v roce 1931 byla v DRP 569 771 (1) popsána chladící kapalina pro části spalovacích strojů obsahující slitiny hořčíku, spočívající ve vícemocném alkoholu s obsahem malých množství alkalického fluoridu, případně za přítomnosti vody.
Ve stejném roce bylo v DRP 579 185 (2) popsáno pro stejný účel použití alkalických sirníků.
Použití fluoridů nebo sirníků však dnes není žádoucí z důvodu toxikologické nebezpečnosti těchto látek.
WO 95/07323 (3) popisuje bezvodé mrazuvzdorné chladivo na bázi monopropylenglykolu, obsahující molybdenan, dusičnan a derivát azolu, jako tolutriazol ke korozní ochraně různých kovů, mezi jiným také hořčíku a slitin hořčíku. Bezvodé mrazuvzdorné chladivo však není využitelné v praxi z důvodu své špatné tepelné vodivosti.
EP 229 440 Bl (4) popisuje koncentráty chladivá, které také mají mlt protikorozní vlastnosti pro hořčík, obsahující alifatické soli kyseliny monokarboxylové, alifatické soli kyseliny dikarboxylové a uhlovodíkový triazol, jakož i případně doplňkově boratan, křemičitan, benzoát, dusičnan, dusitan a molybnenan alkalického kovu a/nebo uhlovodíkový karbazol. Konkrétní výsledky korozních testů však nejsou pro hořčík popsány,
EP 251 480 Bl (5) popisuje koncentráty chladivá, obsahující soli kyseliny alkylbenzoové, alifatické soli kyseliny monokarboxylové a triazol, jakož i případně další komponenty, které mají vést ke zlepšené antikorozní ochraně nejen u dosud obvykle v konstrukci motorů používaných kovů, nýbrž také u hořčíku. Konkrétní výsledky korozních testů pro hořčík však nejsou ani zde uvedeny.
Jako zlepšení ve srovnání s dokumentem (5) popisuje WO 00/22189 (6) chladící kapaliny, které obsahují kombinaci solí kyseliny karboxylové s fluoridem a/nebo solemi kyseliny fluorkarboxylové. Nevýhodné je zde však zejména použití toxikologicky škodlivé fluorovodíkové kyseliny pro výrobu těchto prostředků.
WO 99/19418 (7) popisuje chladící kapalinu na bázi vícemocných alkoholů pro součásti z hořčíku, sestávající z kombinace z rozvětvených alifatických solí kyseliny karboxylové a alkanolaminofosforečnany, jakož i tolutriazol nebo benzotriazol, ke kterým se mohou přidat případně další aditiva jako alifatické nebo aromatické soli kyselin mono- a/nebo dikarboxylových, merkaptobenzothiazol nebo karboxymethylcelulosa. Výsledky korozních testů jsou však nedostatečné zejména v přítomnosti větších množství vody.
Podstata vynálezu
Úkolem předloženého vynálezu proto je připravit příslušné koncentráty mrazuvzdorného prostředku, který nemá nevýhody stavu techniky.
použiti amidů kyseliny karboxylové nebo amidů kyseliny sulfonové jako inhibitorů koroze je dosud známo málo. Tak EP 320 281 Al (8) popisuje použití amidu kyseliny antranilové v syntetických mazacích olejích na bázi esteru pro turbomotory jako inhibitoru koroze.
Z EP 341 536 Bl (9) je známé použití stanovených aromatických kyselin rozpustných inhibitorů vody, chladící oleje, sulfonamidokarboxylových jako vodou koroze pro čistící postupy, chladící hydraulické kapaliny a jiné funkční roztoky a emulze. Tím se potlačuje koroze na železe, hliníku, zinku, mědi a jejich slitinách.
Použití amidů jako inhibitorů koroze v koncentrátech mrazuvzdorného prostředku na bázi alkylenglykolů, glycerinu nebo jejich derivátů není dosud známé.
Překvapivě bylo zjištěno, karboxylové a amidy kyseliny sulfonové inhibitory koroze pro hořčík a slitiny chladivech, které jsou založeny na mrazuvzdorného prostředku.
Na základě toho mrazuvzdorného prostředku na nebo jejich derivátů, které
a) 0,05 až 10 hmotn. %, koncentrátu, jednoho nebo že amidy kyseliny představují dobře účinné hořčíku v mrazuvzdorných těchto koncentrátech byly nalezeny koncentráty bázi alkylenglykolů, glycerinu obsahují vztaženo na celkové množství více amidů kyseliny karboxylové
a/nebo amidů kyseliny sulfonové.
V přednostní podobě provedení je komponenta a) tvořena z jednoho nebo více alifatických, cykloalifatických, aromatických nebo heteroaromatických amidů kyseliny karboxylové a/nebo amidů kyseliny sulfonové s 2 až 16 atomy uhlíku, přednostně se 3 až 12 atomy uhlíku.
Amidy mohou být případně na dusíkovém atomu amidové skupiny substituovány alkylem, například Cý-C^-alkylovou skupinou. Aromatické nebo heteroaromatické základní kostry molekuly mohou samozřejmě nést také alkylové skupiny. V molekule mohou být jedna nebo více amidových skupin, přednostně jedna nebo dvě amidové skupiny. Amidy mohou přídavně nést funkční skupiny, přednostně Cý-Cý-alkoxyskupinu, aminoskupinu, atom chloru, fluoru, hydroxyskupinu a/nebo acetyl, takové funkční skupiny se zejména nachází jako substituenty na existujících aromatických nebo heteroaromatických kruzích.
Typické příklady takovýchto amidů kyseliny karboxylové a kyseliny sulfonové jsou uvedeny v následujícím:
aromatické amidy kyseliny karboxylové:
benzamid
2- methy1benz amid
3- methylbenzamid
4- methylbenzamid
2,4-dimethylbenzamid
4-tert.-butylbenzamid
3- methoxybenzamid
4- methoxybenzamid
2- aminobenzamid (amid kyseliny antranilové)
3- aminobenzamid
4- aminobenzamid • 0··· 0· 0 0 0 0000 •0 0 0000 00 0 • 0000 0000 0
000 00 0 0000
0 0 0· 00 000 00 00
3-amino-4-methylbenzamid
2- chlorbenzamid
3- chlorbenzamid
4- chlorbenzamid
2- fluorbenzamid
3- fluorbenzamid
4- fluorbenzamid
2,6-difluorbenzamid
4-hydroxybenzamid
2-hydroxybenzamid (amid kyseliny salicylové) diamid kyseliny ftalové diamid kyseliny terftalové heteroaromatické amidy kyseliny karboxylové:
amid kyseliny nikotinové (amid kyseliny pyridin-3-karboxylové) amid kyseliny pikolinové (amid kyseliny pyridin-2-karboxylové) alifatické amidy kyseliny karboxylové:
diamid kyseliny jantarové diamid kyseliny adipové amid kyseliny propionové amid kyseliny hexanové cykloalifatické amidy kyseliny karboxylové s amidovou skupinou jako součástí kruhu:
2-pyrrolidon
N-methyl-2-pyrrolidon
2-piperidon £-kaprolaktam aromatické amidy kyseliny sulfonové:
amid kyseliny benzensulfonové amid kyseliny o-toluensulfonové amid kyseliny m-toluensulfonové • · · 0
amid amid amid amid amid amid amid amid kyseliny kyseliny kyseliny kyseliny kyseliny kyseliny kyseliny kyseliny p-toluensulfonové
4-tert.-butylbenzensulfonové 4-fluorbenzensulfonové 4-hydroxybenzensulfonové
2- aminobenzensulfonové
3- aminobenzensulfonové
4- aminobenzensulfonové 4-acetylbenzensulfonové
V další přednostní podobě provedení obsahují koncentráty mrazuvzdorného prostředku podle vynálezu přídavně v následujícím uvedené neiontové sloučeniny
b) 0,05 až 5 hmotn. %, vztaženo na celkové množství koncentrátu, jednoho nebo více alifatických, cykloalifatických nebo aromatických aminů s 2 až 15 atomy uhlíku, které přídavně mohou obsahovat atomy etherického kyslíku nebo hydroxylové skupiny a/nebo
c) 0,05 až 5 hmotn. %, vztaženo na celkové množství koncentrátu, jednoho nebo více nenasycených, nebo částečně nenasycených heterocyklů s jedním, nebo dvěma jádry se 4 až 10 atomy uhlíku, které jsou benzanelizovány a mohou přídavně nést funkční skupiny a/nebo
d) 0,05 až 5 hmotn. % jednoho nebo více tetra-(C_L-CQ-alkoxy)-silanů (tetra-Cfy-C^-alkylestery kyseliny orthokřemičité), vztaženo na celkové množství koncentrátu.
Jako alifatické, cykloalifatické, nebo aromatické aminy b) s 2 až 15, přednostně 4 až 8 atomy uhlíku, které mohou přídavně obsahovat atomy etherického kyslíku, nebo hydroxylové skupiny, přichází do úvahy například ethylamin, propylamin, isopropylamin, n-butylamin, isobutylamin, sec.-butylamin,
Φ * · · · · φ · φ • · ·· · · φ φφφ φ φ · • · · · φ φ φ · Φ 9 9 9 9
999 9 9 99 tert.-butylamin, n-pentylamin, n-hexylamin, n-heptylamin, n-oktylamin, isononylamin, di-n-propylamin, diisopropylamin, di-n-butylamin, mono-, di- a triethanolamin, piperidin, morfolin, anilin nebo benzenamin. Alifatické a cykloalifatické aminy b) jsou zpravidla nasycené.
U heterocyklů c) se jedná například o pětičlenné, nebo šestičlenné systémy s jedním jádrem s 1, 2 nebo 3 atomy dusíku, nebo s atomem dusíku a atomem síry, které mohou být benzanelizovány. Mohou se také používat systémy se dvěma jádry z pětičlenných a/nebo šestičlenných kruhů obvykle se 2, 3, nebo 4 atomy dusíku. Heterocykly c) mohou přídavně nést funkční skupiny, přednostně C^-C^-alkoxyskupinu, aminoskupinu a/nebo merkaptoskupinu. Heterocyklická základní kostra může samozřejmě také nést alkylové skupiny.
Typickými příklady pro heterockly c) jsou benztriazol, tolutriazol, hydratovaný tolutriazol, 1H-1,2,4-triazol, benzimidazol, benzthiazol, adenin, purin, 6-methoxypurin, indol, isoindol, isoindolin, pyridin, pyrimidin, 3,4-diaminopyridin, 2-aminopyrimidin a 2-merkaptopyrimidin.
Pro tetra-(C;L-Ca-alkoxy)-sílaný d) přichází do úvahy například tetramethoxysilan, tetraethoxysilan, tetra-n-propoxysilan nebo tetra-n-butoxysilan.
Dále mohou koncentráty mrazuvzdorného prostředku přídavně obsahovat jednu nebo více z následně uváděných sloučenin
e)
0,05 až 5 hmotn. koncentrátu, j edné cykloalifatických monokarboxylových se %, vztaženo nebo nebo 3 až 16 na celkové množství více alifatických, aromatických kyselin atomy uhlíku v formě svých • · · · · ·
solí s alkalickým kovem, amonných solí, nebo substituovaných amonných solí a/nebo
f) 0,05 až 5 hmotn. %, vztaženo na celkové množství koncentrátu, jedné nebo více alifatických nebo aromatických kyselin dikarboxylových se 4 až 20 atomy uhlíku ve formě svých solí s alkalickým kovem, amonných solí, nebo substituovaných amonných solí a/nebo
g) jednoho nebo více boritanů alkalického kovu, fosforečnanů alkalického kovu, křemičitanů alkalického kovu, dusitanů alkalického kovu, dusičnanů alkalického kovu nebo kovu alkalické zeminy, molybnenanů nebo fluoridů alkalického kovu nebo kovu alkalické zeminy v množstvích až k 1 hmotn. %, vztaženo na celkové množství koncentrátu a/nebo
h) až k 1 hmotn. %, vztaženo na celkové množství koncentrátu, jednoho nebo více stabilizátorů tvrdé vody na bázi kyseliny polyakrylové, kyseliny polymaleinové, kopolymerů kyseliny akrylové a kyseliny maleinové, polyvinylpyrrolidonu, polyvinylimidazolu, kopolymerů vinylpyrrolidonu a vinylimidazolu a/nebo kopolymerů z nenasycených kyselin karboxylových a olefinů.
U sloučenin skupin e), f) a g) se jedná o přídavné inhibitory koroze.
Jako lineární, rozvětvené nebo cyklické alifatické kyseliny monokarboxylové e) přichází do úvahy například kyselina propionová, kyselina pentanová, kyselina hexanová, kyselina cyklohexyloctová, kyselina oktanová, kyselina 2-ethylhexanová, kyselina nonanová, kyselina isononanová, kyselina dekanová, kyselina undekanová nebo kyselina dodekanová.
• 9
- 10 Jako aromatické kyseliny monokarboxylové e) jsou vhodné zejména kyselina benzoová, vedle toho přichází do úvahy také například kyseliny Cfy-C^-alkylbenzoové, jako kyselina o-, m-, p-hydroxybenzoová nebo kyselina p-tert.-butylbenzoová, jakož i aromatické kyseliny monokarboxylové, obsahující hydroxylové skupiny, jako kyselina o-, m- nebo p-hydroxybenzoová, kyselina o-, m- nebo p-(hydroxymethyl)benzoová nebo kyseliny halogenbenzoové jako kyselina o-, πιnebo p-fluorbenzoová.
Typickými příklady pro kyseliny dikarboxylové f) jsou kyselina malonová, kyselina jantarová, kyselina glutarová, kyselina adipová, kyselina pimelová, kyselina korková, kyselina azelainová, kyselina sebaková, dvojkyselina undodekanová, dvojkyselina dodekanová, dvojkyselina dicyklopentadienová, kyselina ftalová a kyselina tereftalová.
Všechny uvedené kyseliny karboxylové jsou k dispozici jako soli alkalického kovu, především jako sodné nebo draselné soli, nebo jako amonné soli nebo substituované amonné soli (aminokarboxylové soli), například s trialkylaminy nebo trialkanolaminy.
Typické příklady pro přídavné inhibitory koroze, uvedené pod písmenem g) tetraboritan sodný (borax), hydrogenfosforečnan sodný, fosforečnan sodný, metakřemičitan sodný, dusitan sodný, dusičnan sodný, dusičnan hořečnatý, fluorid sodný, fluorid draselný, fluorid hořečnatý a molybdenan sodný.
Při spolupoužití křemičitanů alkalických kovů se tyto přednostně stabilizují pomocí organických silikofosforečnanů nebo organických silikosulfonátů v obvyklých množstvích.
• ···· ·· · ♦ · ·99· ·· · · · · · 99 9 • · · 9 9 9·· • 9 9 9 « 9 9 9 · · · · · · · 9··· ··· ·· · · ··· 9 · ··
Přídavně k uvedeným inhibičním komponentám se mohou použít jako další inhibitory v obvyklých množstvích například také ještě rozpustné soli organických kyselin a hořčíku, například benzolsulfonát hořečnatý, methansulfonát hořečnatý, octan hořečnatý nebo propionát hořečnatý, hydrokarbazoly nebo kvartérní imidazoly, jaké jsou popsány v DE-A 196 05 509.
Hodnota pH koncetrátů mrazuvzdorného prostředku podle vynálezu leží obvykle v rozsahu 4 až 11, přednostně 4 až 10, zejména 4,5 až 8,5. Přitom se může požadovaná hodnota pH případně také k formulování nastavit přídavkem hydroxidu alkalického kovu, amoniaku nebo aminy, zvláště vhodné k tomu jsou pevný hydroxid sodný nebo hydroxid draselný, jakož i jejich vodnaté roztoky. Spolupůsobící kyseliny karboxylové se přednostně přidávají současně s příslušnými solemi alkalického kovu, aby automaticky měli požadovanou hodnotu pH. Kyseliny karboxylové se však mohou přidat také samostatně a potom neutralizovat hydroxidem alkalického kovu, amoniakem nebo aminem a nastavit požadovanou hodnotu pH.
Jako tekuté alkoholové prostředky pro snížení bodu tuhnuti, které tvoří hlavní podíl (zpravidla alespoň 75 hmotn. %, zejména alespoň 85 hmotn. %) koncentrátů mrazuvzdorného prostředku podle vynálezu, jsou vhodné alkylenglykoly a jejich deriváty, jakož i glycerin, zejména propylenalkohol a především ethylenglykol. Kromě toho přichází do úvahy ještě také vyšší glykoly a ethery glykolu, například diethylenglykol, dipropylenglykol, jakož i monoether glykolů jako methyl-, ethyl-, propyl- a butylether ethylenglykolu, propylenglykolu, diethylenglykolu a dipropylenglykolu. Mohou se použít směsi uvedených glykolů a etherů glykolu, jakož i směsi těchto glykolů s glycerinem a případně s těmito ethery glykolu.
V přednostní podobě provedení jsou koncentráty • φ φ · φ φ
Φ φφφφ φ Φ φ φ φ φφφ φ φ φ φ φ φφφφ φφφ φ φ φφφ φφ φφ φ φ · φ φφφ φφφ φ φ φ φ φ φ φ φ φ
- 12 mrazuvzdorného prostředku podle vynálezu založeny na ethylenglykolu nebo propylenglykolu nebo směsi alkylenglykolů nebo glycerinu s ethylenglykolem, případně propylenglykolem, které obsahují alespoň 95 hmotn. % ethylenglykolu a/nebo propylenglykolu a/nebo glycerinu.
Jako další obvyklé pomocné prostředky mohou koncentráty mrazuvzdorného prostředku podle vynálezu obsahovat ještě malá množství odpěňovače (zpravidla v množstvích 0,003 až 0,008 hmotn. %), barviva, jakož i hořké látky z hygienických a bezpečnostních důvodů v případě spolknutí (například typu denatoniumbenzoátu).
Předmětem předloženého vynálezu jsou připravená vodnatá chladivá se sníženým bodem tuhnutí, zejména pro ochranu chladičů u automobilů, která obsahují vodu a 10 až 90 hmotn. %, zejména 20 až 60 hmotn. %, koncentrátů mrazuvzdorného prostředku podle vynálezu.
Koncentráty mrazuvzdorného prostředku podle vynálezu se vyznačují ve srovnání s postředky podle stavu techniky především efektivní inhibicí koroze u hořčíku a slitin hořčíku.
Příklady provedení vynálezu
Následující příklady vysvětlují vynález, aniž ho však omezují.
Z koncentrátů mrazuvzdorného prostředku podle vynálezu byly vyrobeny v tabulce 1 uvedená vodnatá chladivá, přičemž koncentráty mrazuvzdorného prostředku lze jednoduše získat tím, že se komponenty rozpustí v monoethylenglykolu. Z nich lze vodnatá chladivá vyrobit zředěním vodou.
• to toto to toto ·· · to· • · to· • ···· • · · ·· • toto ·· toto to to · « · · · ·· ♦ ♦ · • to · · • to·· · • · · to · • to· to· to·
- 13 Zkouška těchto vodnatých chladiv byla provedena přímo bez dalšího ředění ve statickém testu ASTM D 4340 za použití zkušebního tělíska ze slitiny hořčíku AZ91 HP, případně na litém zkušebním tělísku ze slitiny GAlSi6Cu4. Místo koncentrované kyseliny dusičné se k čištění zkušebního tělíska z hořčíku po testu používala pro tento kov lépe vhodná kyselina chromová.
Výsledky jsou patrné z tabulky 2. Ukazují, že se chladivý podle vynálezu docílí u hořčíku zřetelně lepší ochrana proti korozi, než s prostředky známými ze stavu techniky (fluorid draselný obsahující formulování (příklad 14), Glysatin3* G 30 (obchodní produkt společnosti BASF Aktiengesellschaft na bázi obvyklé Organic Acid Technology) a současně je k dispozici dobrá ochrana proti korozi u hliníku. Přírůstek hmotnosti u hliníku u příkladu 11 podle vynálezu prokazuje vytvoření stabilní ochranné vrstvy.
« flfl · flfl flflflfl • · · flfl· fl fl flfl fl flfl·· • · · flfl ··· flfl flfl · fl • fl fl fl
- 14 Tabulka 1: Vodnatá chladivá podle vynálezu
| Komponenty | Př. | Př. | Př. | Př. | Př. | Př. | Př. |
| (hmotn.%) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
| Monoethylenglykol | 69 | 69 | 69 | 69 | 69 | 69 | 69 |
| Diamid kyseliny adipové | 1 | ||||||
| Benzamid | 1 | ||||||
| Amid kyseliny antranilové | 1 | ||||||
| 3-Aminobenzamid | 1 | ||||||
| 4-Aminobenzamid | 1 | ||||||
| N-Methy1-2-pyrro1idon | 1 | ||||||
| Amid kyseliny pikolinové | 1 | ||||||
| Amid kyseliny nikotinové | |||||||
| Benzolsulfonamid | |||||||
| o-Toluensulfonamid | |||||||
| p-Toluensulfonamid | |||||||
| 2-Aminobenzensulfonamid | |||||||
| Fluorid draselný | |||||||
| Triethanolamin | |||||||
| Tolutriazol | |||||||
| 1H-1,2,4-triazol | |||||||
| Amid kyseliny salicylové | |||||||
| Destilovaná voda | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 |
♦ ·· A • A · AAAA A A A • 4 4 4 4 4 4 4
4 4 4 4 AAAA 4
4 4 4 9 · AAAA
AAA AA 99 444 94 49
- 15 Tabulka 1: Pokračování
| Komponenty | Př. | Př. | Př. | Př. | Př. | Př. | Př. | Př. | Př. | Př. |
| (hmotn.%) | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 |
| Monoethylenglykol | 69 | 69 | 69 | 69 | 69 | 69 | 69 | 68 | 68 | 69 |
| Diamid kyseliny adipové | ||||||||||
| Benzamid | ||||||||||
| Amid kyseliny antranilové | ||||||||||
| 3-Aminobenzamid | ||||||||||
| 4-Aminobenzamid | ||||||||||
| N-Methyl-2-pyrrolidon | ||||||||||
| Amid kyseliny pikolinové | ||||||||||
| Amid kyseliny nikotinové | 1 | |||||||||
| Benzolsulfonamid | 1 | |||||||||
| o-Toluensulfonamid | 1 | |||||||||
| p-Toluensulfonamid | 1 | 0,5 | 1 | 1 | ||||||
| 2-Aminobenzensulfonamid | 1 | |||||||||
| Fluorid draselný | 1 | |||||||||
| Triethanolamin | 0,5 | 0,5 | 0,5 | |||||||
| Tolutriazol | 0,5 | |||||||||
| 1H-1,2,4-triazol | 0,5 | |||||||||
| Amid kyseliny salicylové | 1 | |||||||||
| Destilovaná voda | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 |
Příklad 13 je srovnávací
0*00 • · ·· 0 0 · 00 0 0 0 • 0 000 000 • 0 0 0 0 0 0 0 0 0 000 00 0 0000 • 00 ·0 00 000 00 00
- 16 Tabulka 2: Výsledky ve statickém testu podle ASTM D 4340
| Koroze (mg/cm2/týden) | Př.l | Př.2 | Př.3 | Př.4 | Př.5 | Př.6 | Př.7 | Př.8 |
| Mg AZ91 HP | -2,61 | -4,52 | -5,43 | -2,14 | -2,27 | -3,87 | -4,31 | -3,02 |
| GA1SÍ6CU4 | — | -1,09 | — | — | — | — | — | — |
Tabulka 2: Pokračování
| Koroze (mg/cm2/týden) | Př. 9 | Př.10 | Př.ll | Př.12 | Př.13 srovn. | Př.14 | Př.15 | Př.16 |
| Mg AZ91 HP | -0,77 | -2,37 | -1,97 | -2,77 | -12,42 | -3,84 | -0,66 | -2,12 |
| GA1SÍ6CU4 | — | — | +0,33 | — | — | — | +0,34 | +0,29 |
Tabulka 2: Pokračování
| Koroze (mg/cm2/týden) | Př.17 | Glysatin1’ G 30 | |
| (70 %ní v srovnání | H 0) 2 ' | ||
| Mg AZ91 HP | -3,00 | -21,98 | |
| GA1SÍ6CU4 | — | — |
JUDr Petr Kalenský advokát ' ' ’+'+ΚΑΤΜΗ' 'svcelÁŘ -' DíGRta, KALENSKÝ
A PARTNER* i! Ov Osáhli 2, Hálkova 2
Česká republika
Claims (8)
- PATENTOVÉ NÁROKY- 17 ΦΦΦ φ φ φΦΦΦ φ ΦΦΦ φφ φφ1. Koncentráty mrazuvzdorného prostředku na bázi alkylenglykolů nebo jejich derivátů nebo glycerinu, obsahujícía) 0,05 až 10 hmotn. %, vztaženo na celkové množství koncentrátu, jednoho nebo více amidů kyseliny karboxylové a/nebo amidů kyseliny sulfonové.
- 2. Koncentráty mrazuvzdorného prostředku podle nároku 1, u něhož je komponenta a) tvořena z jednoho nebo vice alifatických, cykloalifatických, aromatických nebo heteroaromatických amidů kyseliny karboxylové a/nebo amidů kyseliny sulfonové s 2 až 16 atomy uhlíku, přednostně se
- 3 až 12 atomy uhlíku.Koncentráty mrazuvzdorného prostředku podle nároků 1 až 2, dále obsahující následující neiontové sloučeninyb) 0,05 až 5 hmotn. %, vztaženo na celkové množství koncentrátu, jednoho nebo vice alifatických, cykloalifatických nebo aromatických aminů s 2 až 15 atomy uhlíku, které dále případně obsahují atomy etherického kyslíku nebo hydroxylové skupiny a/neboc) 0,05 až 5 hmotn. %, vztaženo na celkové množství koncentrátu, jednoho nebo více nenasycených, nebo částečně nenasycených heterocyklů s jedním, nebo dvěma jádry se 4 až 10 atomy uhlíku, které jsou benzanelizovány a případně dále nesou funkční skupiny a/nebod) 0,05 až 5 hmotn. % jednoho-alkoxy)-silanů (tetra-C -C -alkylestery nebo více tetra-(C -C v ZL Θ kyseliny vztaženo na celkové množství orthokřemičité), koncentrátu.
- 4. Koncentráty mrazuvzdorného prostředku podle nároků 1 až 3, • 4444 ·4 4 «4 4444 • 4 4 4 · 44 44 44 4 444 4 4 44 4444 4444 4444 44 · 4444444 44 44 444 44 44 dále obsahující následující sloučeninye) 0,05 až 5 hmotn. %, vztaženo na celkové množství koncentrátu, jedné nebo více alifatických, cykloalifatických nebo aromatických kyselin monokarboxylových se 3 až 16 atomy uhlíku v formě svých solí s alkalickým kovem, amonných solí, nebo substituovaných amonných solí a/nebof) 0,05 až 5 hmotn. %, vztaženo na celkové množství koncentrátu, jedné nebo více alifatických nebo aromatických kyselin dikarboxylových se 3 až 20 atomy uhlíku ve formě svých soli s alkalickým kovem, amonných solí, nebo substituovaných amonných solí a/nebog) jednoho nebo více boritanů alkalického kovu, fosforečnanů alkalického kovu, křemičitanů alkalického kovu, dusitanů alkalického kovu, dusičnanů alkalického kovu nebo kovu alkalické zeminy, molybnenanů nebo fluoridů alkalického kovu nebo kovu alkalické zeminy v množstvích až k 1 hmotn. %, vztaženo na celkové množství koncentrátu a/neboh) až k 1 hmotn. %, vztaženo na celkové množství koncentrátu, jednoho nebo více stabilizátorů tvrdé vody na bázi kyseliny polyakrylové, kyseliny polymaleinové, kopolymeru kyseliny akrylové a kyseliny maleinové, polyvinylpyrrolidonu, polyvinylimidazolu, kopolymerů vinylpyrrolidonu a vinylimidazolu a/nebo kopolymerů z nenasycených kyselin karboxylových a olefinů.
- 5. Koncentráty mrazuvzdorného prostředku podle nároků 1 až 4 s hodnotou pH v rozsahu 4 až 11.
- 6. Koncentráty mrazuvzdorného prostředku podle nároků 1 až 5 na bázi ethylenglykolu nebo propylenglykolu nebo směsí alkylenglykolů nebo glycerinu s ethylenglykolem, případně propylenglykolem, které obsahují alespoň 95 hmotn. % ···· »« ·«»« »4 • · 4 • ·4 9 9 9 ethylenglykolu a/nebo propylenglykolu a/nebo glycerinu.
- 7. K použití připravená vodnatá chladivá se sníženým bodem tuhnutí, která obsahují vodu a 10 až 90 hmotn. % koncentrátů mrazuvzdorného prostředku podle nároků 1 až 6.
- 8. Použití koncentrátů mrazuvzorného prostředku podle nároků l až 6 k výrobě vodnatých chladiv pro spalovací motory obsahující hořčík a/nebo slitiny hořčíku.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10036031A DE10036031A1 (de) | 2000-07-24 | 2000-07-24 | Gefrierschutzmittelkonzentrate auf Basis von Amiden und diese umfassende Kühlmittelzusammensetzungen zum Schutz von Magnesium und Magnesiumlegierungen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2003105A3 true CZ2003105A3 (cs) | 2003-04-16 |
Family
ID=7650045
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2003105A CZ2003105A3 (cs) | 2000-07-24 | 2001-07-13 | Koncentráty mrazuvzdorného prostředku a je obsahující chladiva k ochraně hořčíku a slitin hořčíku |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8333904B2 (cs) |
| EP (1) | EP1303574B1 (cs) |
| JP (1) | JP5175018B2 (cs) |
| KR (1) | KR100771966B1 (cs) |
| CN (1) | CN100453615C (cs) |
| AR (1) | AR029737A1 (cs) |
| AT (1) | ATE384773T1 (cs) |
| AU (1) | AU2001285840A1 (cs) |
| BR (1) | BR0112703B1 (cs) |
| CA (1) | CA2416881C (cs) |
| CZ (1) | CZ2003105A3 (cs) |
| DE (2) | DE10036031A1 (cs) |
| ES (1) | ES2298252T3 (cs) |
| HU (1) | HU227633B1 (cs) |
| MX (1) | MXPA03000445A (cs) |
| NO (1) | NO20030352D0 (cs) |
| PL (1) | PL198555B1 (cs) |
| SK (1) | SK286435B6 (cs) |
| WO (1) | WO2002008354A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA200301418B (cs) |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10222102A1 (de) * | 2002-05-17 | 2003-11-27 | Basf Ag | Verfahren und Vorrichtung zum Kühlen eines Verbrennungsmotors |
| EP1386952A3 (de) | 2002-08-02 | 2006-05-24 | Clariant Produkte (Deutschland) GmbH | Gefrierschutzmittel |
| DE10235477A1 (de) | 2002-08-02 | 2004-02-12 | Basf Ag | Glykolfreie wässrige Gefrierschutzmittel enthaltend Dicarbonsäuresalze |
| DE10313280A1 (de) * | 2003-03-25 | 2004-10-07 | Basf Ag | Gefrierschutzmittelkonzentrate und Kühlmittelzusammensetzungen auf Basis von Polyglykolen und Amiden zum Schutz von Magnesium und dessen Legierungen |
| US20040256595A1 (en) * | 2003-06-16 | 2004-12-23 | Seagate Technology Llc | Formulation of grinding coolant |
| WO2005006476A1 (ja) | 2003-07-11 | 2005-01-20 | Shishiai-Kabushikigaisha | 燃料電池用冷却液組成物 |
| CA2546332A1 (en) * | 2003-11-13 | 2005-05-26 | Vladisav Milovanovic | The nontoxic watery solution against freezing and corrosion and the regenerator for the utilized antifreeze |
| JP4737585B2 (ja) * | 2003-12-04 | 2011-08-03 | 本田技研工業株式会社 | 不凍液 |
| WO2006046275A1 (ja) * | 2004-10-25 | 2006-05-04 | Shishiai-Kabushikigaisha | 不凍液/冷却液組成物 |
| CN101128558B (zh) * | 2005-02-28 | 2011-06-29 | 巴斯福股份公司 | 具有防腐功能的含甘油的防冻浓缩物 |
| JP2007269854A (ja) * | 2006-03-30 | 2007-10-18 | Honda Motor Co Ltd | マグネシウムまたはマグネシウム合金用不凍液/冷却液組成物 |
| EP2152826B1 (en) | 2007-05-24 | 2013-07-17 | Basf Se | Chemical-mechanical polishing composition comprising porous metal-organic framework materials |
| DE102007059726B4 (de) * | 2007-12-12 | 2010-01-07 | Excor Korrosionsforschung Gmbh | Dampfphasen-Korrosionsinhibitoren, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| US8277442B2 (en) * | 2008-05-05 | 2012-10-02 | Zila, Inc. | Disposable tip apparatus for laser surgical device |
| EP3138889B1 (en) * | 2008-11-07 | 2019-06-12 | Prestone Products Corporation | Heat transfer fluids and corrosion inhibitor formulations for use thereof |
| KR101041793B1 (ko) * | 2010-09-30 | 2011-06-17 | 주식회사 시노펙스 | 마그네슘 합금의 기화성 부식방지제 |
| CN102533230B (zh) * | 2012-01-17 | 2014-04-16 | 北京蓝星科技有限公司 | 一种镁铝合金发动机用冷却液及其制备方法 |
| CN102766872B (zh) * | 2012-07-26 | 2014-10-01 | 烟台泰和新材料股份有限公司 | 复方腐蚀抑制剂及其应用 |
| WO2014068367A1 (en) * | 2012-10-30 | 2014-05-08 | Istanbul Kurumsal Pazarlama Danismanlik Kimya Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | An energy saving fluid |
| US9080093B2 (en) | 2013-02-13 | 2015-07-14 | Basf Se | Antifreeze concentrate with corrosion protection and aqueous coolant composition produced therefrom |
| BR112015018314B1 (pt) | 2013-02-13 | 2021-12-28 | Basf Se | Concentrado anticongelante com proteção contra corrosão, composição de líquido refrigerante aquoso, usos de uma composição de líquido refrigerante aquoso e de um composto, e, método para redução de precipitação de géis de hidróxido de alumínio |
| US9540558B2 (en) | 2013-06-12 | 2017-01-10 | Ashland Licensing And Intellectual Property, Llc | Extended operation engine coolant composition |
| US9328278B2 (en) | 2013-06-12 | 2016-05-03 | Ashland Licensing And Intellectual Property Llc | Extended operation engine coolant composition |
| US9365761B2 (en) * | 2014-02-07 | 2016-06-14 | Cci Thermal Technologies Inc. | Glycol-free heat transfer fluid |
| CN104250545B (zh) * | 2014-10-16 | 2017-06-06 | 诺泰生物科技(合肥)有限公司 | 一种甘油基防冻液 |
| US20180273821A1 (en) * | 2015-12-11 | 2018-09-27 | Cummin Filtration IP, Inc. | M-toluic acid containing corrosion inhibitor for coolant formulations |
| JP7096810B2 (ja) * | 2016-07-12 | 2022-07-06 | プレストーン プロダクツ コーポレイション | 熱伝達システムにおける腐食を抑制するための熱伝達流体及び方法 |
| WO2018172064A1 (de) | 2017-03-21 | 2018-09-27 | Basf Se | Gefrierschutzmittelkonzentrate mit korrosionsschutz |
| CN108659797A (zh) * | 2018-04-28 | 2018-10-16 | 上海理工大学 | 一种新能源车的冷冻保护液 |
| CN108559459A (zh) * | 2018-06-14 | 2018-09-21 | 南通慧宁机电科技有限公司 | 一种防冻冷却液 |
| CN110437809B (zh) * | 2019-07-25 | 2021-01-01 | 内江师范学院 | 一种计算机冷却液及应用 |
| KR102804805B1 (ko) * | 2019-12-20 | 2025-05-12 | 현대자동차주식회사 | 글리콜을 포함하지 않는 부동냉각액 조성물 |
| EP3865552A1 (en) * | 2020-02-11 | 2021-08-18 | Arteco NV | Heat-transfer fluid with low conductivity comprising an amide inhibitor, methods for its preparation and uses thereof |
| US20230064911A1 (en) * | 2020-05-27 | 2023-03-02 | Halliburton Energy Services, Inc. | Substituted Carboxamide Corrosion Inhibitor Compounds |
| CN115989342A (zh) * | 2020-08-26 | 2023-04-18 | 巴斯夫欧洲公司 | 具有改进的储存稳定性的新型冷却剂 |
| KR102584448B1 (ko) * | 2020-10-29 | 2023-10-04 | 주식회사 케이디파인켐 | 열안정성이 향상된 열전달 유체 조성물 |
| WO2022229090A1 (en) * | 2021-04-26 | 2022-11-03 | King's College London | Improvements in dentistry |
| AU2022302781A1 (en) * | 2021-06-29 | 2023-12-07 | Arteco Nv | Heat-transfer fluid with low electrical conductivity comprising a vinyl pyrrolidone polymer, methods for its preparation and uses thereof |
| CN118401703A (zh) | 2021-12-09 | 2024-07-26 | 巴斯夫欧洲公司 | 具有腐蚀防护的防冻剂浓缩物以及由其生产的含水冷却剂组合物 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1217137B (de) * | 1964-02-22 | 1966-05-18 | Bp Benzin | Gefrierschutzmittel fuer Kuehlfluessigkeiten |
| US4257902A (en) * | 1976-08-04 | 1981-03-24 | Singer & Hersch Industrial Development (Pty.) Ltd. | Water-based industrial fluids |
| JPS5459655A (en) * | 1977-10-21 | 1979-05-14 | Asahi Glass Co Ltd | Component of cooling liquid for food |
| DE3035327A1 (de) * | 1980-09-19 | 1982-05-06 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Kuehlfluessigkeit mit korrosions- und kavitationshemmenden zusaetzen |
| JPS60163984A (ja) * | 1984-02-06 | 1985-08-26 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd | 不凍液 |
| US4689165A (en) * | 1984-07-18 | 1987-08-25 | Komaromi Koolajipari Vallalat | Heat transfer liquid |
| US4647392A (en) | 1985-12-27 | 1987-03-03 | Texaco Inc. | Monobasic-dibasic acid/salt antifreeze corrosion inhibitor |
| US4851145A (en) | 1986-06-30 | 1989-07-25 | S.A. Texaco Petroleum Nv | Corrosion-inhibited antifreeze/coolant composition |
| SU1549048A1 (ru) * | 1988-07-27 | 1996-12-10 | Институт Физической Химии Ан Ссср | Теплоноситель для охлаждающих систем |
| US5118434A (en) * | 1991-02-26 | 1992-06-02 | The Dow Chemical Company | Deicing fluids |
| ES2103888T3 (es) * | 1992-04-06 | 1997-10-01 | Texaco Services Europ Ltd | Formulaciones anticongelantes inhibidoras de la corrosion. |
| ES2173926T3 (es) | 1993-09-10 | 2002-11-01 | Evans Cooling Systems Inc | Fluido no acuoso de transferencia de calor. |
| FR2733509B1 (fr) * | 1995-04-28 | 1997-07-04 | Bp Chemicals Snc | Composition d'antigel et fluide aqueux comprenant la composition |
| DE19605509A1 (de) * | 1996-02-15 | 1997-08-21 | Basf Ag | Verwendung von quaternierten Imidazolen als Buntmetall-Korrosionsinhibitoren und diese enthaltende Gefrierschutzmittelkonzentrate und Kühlmittelzusammensetzungen |
| US5725794A (en) * | 1997-03-13 | 1998-03-10 | Milliken Research Corporation | Antifreeze composition containing poly (oxyalkylene) -substituted colorant |
| RU2125074C1 (ru) * | 1997-07-14 | 1999-01-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ГЕЛИС-ИНТ" | Ингибитор коррозии для антифризов |
| DE19745461A1 (de) | 1997-10-15 | 1999-04-22 | Henkel Kgaa | Kühlflüssigkeit zur Verwendung in Bauteilen aus Magnesium |
| EP0995785A1 (en) | 1998-10-14 | 2000-04-26 | Texaco Development Corporation | Corrosion inhibitors and synergistic inhibitor combinations for the protection of light metals in heat-transfer fluids and engine coolants |
-
2000
- 2000-07-24 DE DE10036031A patent/DE10036031A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-07-13 CA CA002416881A patent/CA2416881C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-13 CN CNB01813291XA patent/CN100453615C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-13 PL PL366165A patent/PL198555B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-07-13 SK SK85-2003A patent/SK286435B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-07-13 EP EP01965128A patent/EP1303574B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-13 DE DE50113536T patent/DE50113536D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-13 CZ CZ2003105A patent/CZ2003105A3/cs unknown
- 2001-07-13 JP JP2002514245A patent/JP5175018B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-13 AU AU2001285840A patent/AU2001285840A1/en not_active Abandoned
- 2001-07-13 HU HU0300960A patent/HU227633B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2001-07-13 MX MXPA03000445A patent/MXPA03000445A/es active IP Right Grant
- 2001-07-13 AT AT01965128T patent/ATE384773T1/de active
- 2001-07-13 US US10/333,611 patent/US8333904B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-13 WO PCT/EP2001/008108 patent/WO2002008354A1/de not_active Ceased
- 2001-07-13 ES ES01965128T patent/ES2298252T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-13 BR BRPI0112703-9A patent/BR0112703B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-07-13 KR KR1020037000652A patent/KR100771966B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-17 AR ARP010103407A patent/AR029737A1/es active IP Right Grant
-
2003
- 2003-01-23 NO NO20030352A patent/NO20030352D0/no not_active Application Discontinuation
- 2003-02-21 ZA ZA200301418A patent/ZA200301418B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1303574A1 (de) | 2003-04-23 |
| AU2001285840A1 (en) | 2002-02-05 |
| ES2298252T3 (es) | 2008-05-16 |
| US8333904B2 (en) | 2012-12-18 |
| NO20030352L (no) | 2003-01-23 |
| CA2416881A1 (en) | 2003-01-22 |
| SK852003A3 (en) | 2003-08-05 |
| HUP0300960A2 (en) | 2003-07-28 |
| CA2416881C (en) | 2009-09-15 |
| DE50113536D1 (de) | 2008-03-13 |
| WO2002008354A1 (de) | 2002-01-31 |
| JP5175018B2 (ja) | 2013-04-03 |
| HU227633B1 (en) | 2011-10-28 |
| ATE384773T1 (de) | 2008-02-15 |
| ZA200301418B (en) | 2004-05-21 |
| US20030164470A1 (en) | 2003-09-04 |
| MXPA03000445A (es) | 2003-06-06 |
| CN100453615C (zh) | 2009-01-21 |
| NO20030352D0 (no) | 2003-01-23 |
| BR0112703A (pt) | 2003-07-01 |
| JP2004506091A (ja) | 2004-02-26 |
| PL198555B1 (pl) | 2008-06-30 |
| KR20030041960A (ko) | 2003-05-27 |
| KR100771966B1 (ko) | 2007-11-01 |
| CN1444638A (zh) | 2003-09-24 |
| AR029737A1 (es) | 2003-07-10 |
| PL366165A1 (en) | 2005-01-24 |
| BR0112703B1 (pt) | 2012-04-03 |
| EP1303574B1 (de) | 2008-01-23 |
| DE10036031A1 (de) | 2002-02-07 |
| SK286435B6 (sk) | 2008-10-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ2003105A3 (cs) | Koncentráty mrazuvzdorného prostředku a je obsahující chladiva k ochraně hořčíku a slitin hořčíku | |
| CA2520246C (en) | Antifreeze concentrates and coolant compositions based on polyglycols and amides for protecting magnesium and the alloys thereof | |
| JP4297874B2 (ja) | グリコール不含ジカルボン酸塩含有水性不凍剤 | |
| US8454854B2 (en) | Glycerin-containing antifreezing agent concentrates with corrosion protection | |
| SK286675B6 (sk) | Koncentráty mrazuvzdorných prostriedkov obsahujúce farbivo Colour Index Reactive Violet 5 |