CZ20032226A3 - Pevná kompozice - Google Patents

Pevná kompozice Download PDF

Info

Publication number
CZ20032226A3
CZ20032226A3 CZ20032226A CZ20032226A CZ20032226A3 CZ 20032226 A3 CZ20032226 A3 CZ 20032226A3 CZ 20032226 A CZ20032226 A CZ 20032226A CZ 20032226 A CZ20032226 A CZ 20032226A CZ 20032226 A3 CZ20032226 A3 CZ 20032226A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
vitamin
weight
cationic
group
soap
Prior art date
Application number
CZ20032226A
Other languages
English (en)
Inventor
Diane Riesgraf
Nadia Soliman
Zeenat F. Nabi
Original Assignee
Colgate-Palmolive Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Colgate-Palmolive Company filed Critical Colgate-Palmolive Company
Publication of CZ20032226A3 publication Critical patent/CZ20032226A3/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D9/00—Compositions of detergents based essentially on soap
    • C11D9/04—Compositions of detergents based essentially on soap containing compounding ingredients other than soaps
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D9/00—Compositions of detergents based essentially on soap
    • C11D9/04—Compositions of detergents based essentially on soap containing compounding ingredients other than soaps
    • C11D9/22—Organic compounds, e.g. vitamins
    • C11D9/225—Polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D9/00—Compositions of detergents based essentially on soap
    • C11D9/04—Compositions of detergents based essentially on soap containing compounding ingredients other than soaps
    • C11D9/045—Compositions of detergents based essentially on soap containing compounding ingredients other than soaps containing substances which prevent the deterioration of soaps, e.g. light or heat stabilisers or antioxidants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D9/00—Compositions of detergents based essentially on soap
    • C11D9/04—Compositions of detergents based essentially on soap containing compounding ingredients other than soaps
    • C11D9/22—Organic compounds, e.g. vitamins

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

Pevná kompozice
Oblast techniky
Vynález se týká pevné čistící kompozice.
Dosavadní stav techniky antioxidantech je známo, že jsou užitečné při boji proti různým stavům těla spojeným s účinkem volných radikálů. Antioxidanty deaktivují volné radikály, takže tyto volné radikály již nemohou vstupovat v interakci s tělesnými soustavami.
K nej známějším antioxidantům patří vitaminy, zejména vitamin E a jeho prekurzory. V případě, že jsou vitamin E a jeho prekurzory použity v topických kompozicích, zejména v čistících kompozicích, může docházet k obtížím při depozici vitaminu E a jeho prekurzorů na pokožce.
Nyní byla nově nalezena kostka mýdla, která je schopna deponovat významné množství prekurzoru vitaminu E, jakož i dalších vitaminů a jejich prekurzorů.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je pevná čistící kompozice, která obsahuj e:
a) asi 1 až asi 90 % hmotnosti mýdla,
b) asi 0,01 až asi 2,% hmotnosti prekurzoru vitaminu E nebo jejich směsi,
c) účinné množství kationtového depozitního polymeru nebo • · · • · • ·
d)
jejich směsi pro depozici prekurzoru vitaminu E a vitamin E v nulovém až v podstatě nepřítomném množství.
Mýdlo, tj . alkylkarboxylátová sůl s dlouhým řetězcem, může být přítomno v uvedené pevné kompozici v množství od asi 1 do asi 90 % hmotnosti, výhodně v množství od asi 5 do asi 90 % hmotnosti, výhodněji v množství alespoň 10 % hmotnosti, alespoň 20 % hmotnosti, alespoň v 30 % hmotnosti, alespoň 40 % hmotnosti, alespoň 50 % hmotnosti nebo alespoň 60 % hmotnosti. Vyšší množství od asi 60 do asi 90 % hmotnosti se nacházejí v tradičních kostkách mýdla. Střední množství mýdla od asi 40 do asi 70 % hmotnosti se nacházejí v kombinačních mýdlových kompozicích, zatímco nižší množství mýdla od asi 10 do asi 40 % hmotnosti se nacházejí syndetických mýdlových kompozicích. Výhodnými alkylkarboxylátovými solemi mýdla jsou soli odvozené od alkalických kovů, jakými jsou sodné nebo draselné soli, a od amoniaku, jakými jsou amonné nebo substituované amonné soli.
V mýdlových kompozicích mohou být přítomné, ale i nepřítomné, i další povrchově aktivní látky. Příklady takových povrchově aktivních látek neomezujícím způsobem zahrnují alkylsulfáty, aniontové acylsarkosináty, methylacyltauráty, N-acylglutamáty, acylisethionáty, alkylsulfosuccináty, alkylfosfátové estery, ethoxylované alkylfosfátové estery, tridecethsulfáty, proteinové kondenzáty a směs ethoxylovaných alkylsulfátů.
Alkylové řetězce těchto povrchově aktivních látek obsahují asi 8 až 22 uhlíkových atomů, výhodně asi 10 až 18 uhlíkových atomů, výhodněji asi 12 až 18 uhlíkových atomů.
• · * 4 • · · ·
Jako příklady nemýdlových povrchově aktivních látek mohou být uvedeny soli alkalických kovů organických sulfátů obsahující v jejich molekulové struktuře alkylový radikál obsahující asi 8 až asi 22 uhlíkových atomů a radikál esteru sulfonové kyseliny nebo kyseliny sírové (ve výrazu alkyl je zahrnuta alkylové část vyšších acylových radikálů). Výhodné jsou sodné, amonné, draselné nebo alkylsulfáty, zejména takové, které se vyšších alkoholů (s 8 až 18 uhlíkovými atomy), monoglyceridsulfáty a sulfonáty sodných solí mastných kyselin kokosového draselné soli esterů kyseliny sírové 1 mol vyššího nebo kokosového triethanolaminové získají sulfatací oleje, sodné nebo reakčního produktu alkoholu talového mastného alkoholu (tj. oleje) a 1 až 2 mol draselné soli až 10 jednotkami ethylenoxidu, sodné nebo alkylfenolethylenoxidethersulfátu s ethylenoxidu v molekule a ve kterých alkylové radikály obsahují 8 až 12 uhlíkových atomů, alkylglycerylethersulfonáty sodné, reakční produkt mastných kyselin obsahujících 10 až 22 uhlíkových atomů esterifikovaných kyselinou isethionovou s hydroxidem sodným, ve vodě rozpustné soli kondenzačních produktů mastných kyselin se sarkosinem, jakož i další o sobě známé nemýdlové povrchově aktivní látky.
Jako příklady zwitterionových povrchově aktivních látek lze uvést látky, které jsou obecně uváděné jako deriváty alifatických kvartérních amoniových, fosfoniových a sulfoniových sloučenin, ve kterých může být alifatický radikál přímým nebo rozvětveným alifatickým radikálem a ve kterých jeden z alifatických substituentů obsahuje 8 až 18 uhlíkových atomů a jeden z nich obsahuje aniontovou vodně-solubilizující skupinu, jakou je například karboxylová skupina, sulfonátová skupina, sulfátová skupina, fosfátová skupina nebo fosfonátová skupina. Uvedené sloučeniny mají následující obecný vzorec • · (R3)x
I
R2-y<+)-CH2-R4-X(’) ve kterém 2
R obsahuje alkylovou, alkenylovou nebo hydroxyalkylovou skupinu mající asi 8 až asi 18 uhlíkových atomů, 0 až asi 10 ethylenoxidových zbytků a 0 až 1 glycerylový zbytek,
X je zvolen z množiny zahrnující atom dusíku, atom fosforu a atom síry,
R3 znamená alkylovou nebo monohydroxyalkylovou skupinu obsahující 1 až asi 3 uhlíkové atomy,
X znamená 1 v případě, že Y znamená atom síry, a 2 v případě, že Y znamená atom dusíku nebo atom fosforu,
R znamená alkylenovou nebo hydroxyalkylenovou skupinu s 0 až asi 4 uhlíkovými atomy a
Z znamená skupinu zvolenou z množiny zahrnující karboxylátovou skupinu, sulfonátovou skupinu, sulfátovou skupinu, fosfonátovou skupinu a fosfátovou skupinu.
Příklady uvedených látek zahenují:
4- [ N,N-di(2-hydroxyethyl)-N-oktadecylamonio] -butan-l-karboxylát,
5- [ S-3-hydroxypropyl-S-hexadecylsulfonio] -3-hydroxypentan-l-sulfát,
3-[ P,P, P-diethyl-P-3,6,9-trioxatetradecylfosfonio] -2-hydroxypropan-1-fosfát,
3-[ N,N-dipropyl-N-3-dodecoxy-2-hydroxypropylamonio] -propan-1-fosfonát,
3-(N,N-dimethyl-N-hexadecylamonio)propan-1-sulfonát,
3- (N,N-dimethyl-N-hexadecylamonio)-2-hydroxypropan-l-sulfonát,
4- N,N-di(2-hydroxyethyl)-N-(2-hydroxydecyl)amonio] butan-l-karboxylát, : · ·..: .: · ·..··..· ·..··..·
3-[ S-ethyl-S-(3-dodecoxy-2-hydroxypropyl)sulfonio] propan-1-fosfát,
3-(P, P-dimethyl-P-dodecylfosfonio)-propan-l-fosfonát a
5-[ N,N-di(3-hydroxypropyl)-N-hexadecylamonio] -2-hydroxypentan1-sulfát.
Příklady amfoterních povrchově aktivních látek, které mohou být použity v kompozici podle vynálezu jsou obecně uváděné jako deriváty alifatických sekundárních a terciárních aminů, ve kterých může být alifatická skupina přímou nebo rozvětvenou alifatickou skupinou a ve kterých jeden z alifatických substituentů obsahuje 8 až 18 uhlíkových atomů a jeden z nich obsahuje aniontovou vodně-solubilizující skupinu, jakou je například karboxylová skupina, sulfonátová skupina, sulfátová skupina, fosfátová skupina nebo fosfonátová skupina. Příklady sloučenin spadajících do této definice jsou dodecylaminopropionát sodný, 3-dodecylaminopropansulfonát sodný, N-alkyltauriny, jakými jsou například N-alkyltauriny připravedé reakcí dodecylaminu s isethionátem sodným postupem podle patentu US 2 658 072, N-vyšší alkyl asparagové kyseliny, například připravené způsobem podle patentu US 2 438 091, jakož i produkty komerčně dostupné pod obchodním označením Miranol a popsané v patentu US 2 528 378 . V rámci kompozice podle vynálezu jsou rovněž použitelné i další amfoterní sloučeniny, jako například betainy.
Příklady betainů použitelných v rámci vynálezu zahrnují vyšší alkylbetainy, jako například kokosdimethylkarboxymethylbetain, lauryldimethylkarboxymethylbetain, lauryldimethyl-alfa-karboxyethylbetain, cetyldimethylkarboxymethylbetain, lauryl-bis-(2-hydroxyethyl)karboxymethylbetain, stearyl-bis-(2-hydroxypropyl)karboxymethylbetain, • · · • ·· ·· ·· • · · · · · · • ·· · · ·· • · · · · · · • · · · · · ··· ·· ·· ·· oleyldimethyl-gama-karboxypropylbetain, lauryl-bis-(2-hydroxypropyl)-alfa-karboxyethylbetain.
Sulfobetainy mohou být reprezentovány například kokosdimethylsulfopropylbetainem, stearyldimethylsulfopropylbetainem, amidobetainy a amidosulfobetainy.
V oblasti povrchově aktivní látek je známo mnoho kationtových povrchově aktivních látek. Jako příklady těchto látek lze uvést:
stearyldimethylbenzylamoniumchlorid, dodecyltrimethylamoniumchlorid, nonylbenzylethyldimethylamoniumnitrát, tetradecylpyridiniumbromid, laurylpyridiniumchlorid, cetylpyridiniumchlorid, laurylpyridiniumchlorid, laurylisochinoliumbromid, ditallo(hydrogenovaný)dimethylamoniumchlorid, dilauryldimethylamoniumchlorid a stearalkoniumchlorid.
Další kationtová povrchově aktivní činidla jsou popsána v patentu US 4 303 543 (sloupec 4, řádek 58 a sloupec 5, řádky 1 až 42) . Různé kationtové povrchově účinné látky s alkyly s dlouhým řetězcem jsou popsané také v CTFA Cosmetic Ingredient Disctionary, 4.vydání, strany 509 až 514.
Neionogenní povrchově aktivní látky mohou být obecně definované jako sloučeniny získané kondenzací alkylenoxidových skupin (hydrofilní charakter) s organickou hydrofobní ··«· • · sloučeninou, která může mít alifatickou nebo alkylaromatickou povahu.
Příklady výhodných skupin neionogenních povrchově aktivních látek jsou:
1) Polyethylenoxidové kondenzáty alkylfenolů, například kondenzační produkty alkylfenolů, mající alkylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů buď v přímé nebo rozvětvené konfigurace řetězce, s ethylenoxidem, přičemž uvedený ethylenoxid je přítomen v množství 10 až 60 mol ethylenoxidu na mol alkylfenolů. Alkylová substituce v takových látkách může být odvozena například od polymerovaného propylenu, diisobutylenu, oktanu nebo nonanu.
2) Látky odvozené z kondenzace ethylenoxidu s produktem získaným reakci propylenoxidu a ethylendiaminových produktů, které mohou mít různé složení v závislosti na požadované rovnováze mezi hydrofobními a hydrofilními prvky. Takto jsou například uspokojivé sloučeniny obsahující asi 40 až asi 80 % hmotnosti polyoxyethylenu a mající molekulovou hmotnost asi 5000 až asi 11 000, které pocházejí z reakce ethylenoxidových skupin s hydrofobní bází tvořenou reakčním produktem ethylendiaminu s přebytkem propylenoxidu, přičemž uvedená báze má molekulovou hmotnost asi 2500 až 3000.
3) Kondenzační produkt alifatických alkoholů, majících 8 až 18 uhlíkových atomů v jejich přímé nebo rozvětvené konfiguraci řetězce, s ethylenoxidem, například kokosalkoholový ethylenoxidový kondenzát obsahující 10 až 30 mol ethylenoxidu na mol kokosalkoholu, přičemž uvedená kokosalkoholová frakce obsahuje 10 až 14 uhlíkových atomů. Dalšími ethylenoxidovými • · · ·
kondenzačními produkty jsou ethoxylované estery mastných kyselin a polyhydrických alkoholů (například produkt Tween 20-polyoxyethylen(20)sorbitanmonolaurát).
4) Terciární aminoxid s dlouhým řetězcem odpovídající následujícímu obecnému vzorci r1r2r3n ->O ve kterém
R]^ obsahuje alkylovou, alkenylovou nebo monohydroxyalkylovou skupinu obsahující asi 8 až asi 18 uhlíkových atomů, 0 až asi 10 ethylenoxydových zbytků a 0 až 1 glycerylový zbytek a
R2 a R3 obsahují 1 až asi 3 uhlíkové atomy a 0 až 1 hydroxyskupinu a znamenají například methylovou skupinu, ethylovou skupinu, propylovou skupinu, hydroxyethylovou skupinu nebo hydroxypropylovou skupinu, přičemž
-> konvenčně znamená semipolární vazbu.
Příklady aminoxidů vhodných pro použití v rámci vynálezu zahrnuj i:
dimethyldodecylaminoxid, oleyl-di(2-hydroxyethyl)aminoxid, dimethyloktylaminoxid, dimethyldecylaminoxid, dimethyltetradecylaminoxid,
3,6,9-trioxaheptadecyldiethylaminoxid, di(2-hydroxyethyl)tetradecylaminoxid,
2-dodekoxyethyldimethylaminoxid,
3-dodekoxy-2-hydroxypropyldi(3-hydroxypropyl)aminoxid, dimethylhexadecylaminoxid.
5) Terciární následuj ícímu fosfinoxidy s dlouhým řetězcem odpovídající obecnému vzorci:
R R'R P -»0 ve kterém
R obsahuje alkylovou, alkenylovou nebo monohydroxyalkylovou skupinu obsahující 8 až 20 uhlíkových atomů v řetězci, 0 až 10 ethylenoxidových zbytků a 0 až 1 glycerylový zbytek a
R' a R znamenají každý alkylovou skupinu nebo monohydroxyalkylovou skupinu obsahující 1 až 3 uhlíkové atomy, přičemž konvenčně znamená semipolární vazbu.
Příklady vhodných fosfinoxidů zahrnují:
dodecyldimethylfosfinoxid, tetradecylmethylethylfosfinoxid,
3,6,9-trioxaoktadecyldimethylfosfinoxid, cetyldimethylfosfinoxid,
3-dodecyloxy-w-hydroxypropyldi(2-hydroxyethyl)fosfinoxid, stearyldimethylfosfinoxid, cetylethylpropylfosfinoxid, oleyldiethylfosfinoxid, dodecyldiethylfosfinoxid, tetradecyldiethylfosfinoxid, dodecyldipropylfosfinoxid, dodecyldi(hydroxymethyl)fosfinoxid, dodecyldi(2-hydroxyethyl)fosfinoxid, tetradecylmethyl-2-hydroxypropylfosfinoxid, •φ φφφφ
oleyldimethylfosfinoxid a
2-hydroxydodecyldimethylfosfinoxid.
6) Dialkylsulfoxidy s dlouhým řetězcem obsahující jednu alkylovou skupinu nebo hydroxyalkylovou skupinu s krátkým řetězcem obsahující 1 až asi 3 uhlíkové atomy (obvykle methylová skupina) a jeden dlouhý hydrofobní řetězec, který obsahuje alkylovou skupinu, alkenylovou skupinu, hydroxyalkylovou skupinu nebo ketoalkylovou skupinu obsahující asi 8 až asi 20 uhlíkových atomů, 0 až 10 ethylenoxidových zbytků a 0 až 1 glycerylový zbytek. Příklady těchto dialkylsulfoxidů zahrnují:
oktadecylmethylsulfoxid,
2- ketotridecylmethylsulfoxid,
3,6,9-trioxaoktadecyl-2-hydroxyethylsulfoxid, dodecylmethylsulfoxid, oleyl-3-hydroxypropylsulfoxid, tetradecylmethylsulfoxid,
3- methoxytridecylmethylsulfoxid,
3-hydroxytridecylmethylsulfoxid,
3-hydroxy-4-dodekoxybutylmethylsulfoxid.
7. Alkylované polyglykosidy, ve kterých alkylová skupina obsahuje asi 8 až asi 20 uhlíkových atomů, výhodně asi 10 až asi 18 uhlíkových atomů a stupeň polymerace glykosidu je roven asi 1 až asi 3, výhodně asi 1,3 až asi 2,0.
Množství povrchově aktivních látek se mohou měnit, přičemž tato množství v uvedených pevných kompozicích činí alespoň asi 1 % hmotnosti, 2 % hmotnosti, 5 % hmotnosti, 10 % hmotnosti, 20 % hmotnosti nebo asi 30 % hmotnosti a to nejvýše až asi 60 % hmotnosti.
• * ·♦ «fcfcfc
Voda je přítomna v pevné formulaci, výhodně v mýdlové kostkové kompozici v množství od asi 5 do asi 30 % hmotnosti, vztaženo na hmotnost kompozice. Výhodná množství vody činí asi 7 až asi 30 % hmotnosti a zejména asi 9 až asi 25 % hmotnosti.
Příklady prekurzoru vitaminu E nebo jejich směsi zahrnují estery tohoto vitaminu, ve kterých kyselinový zbytek obsahuje asi 2 až asi 20 uhlíkových atomů, včetně acetátu vitaminu E, propionátu vitaminu E, hexanoátu vitaminu E, kokosátu vitaminu E, palmitátu vitaminu E a stearátu vitaminu E. Ve formulaci podle vynálezu mohou být obsaženy i další vitaminové antioxidanty a/nebo jejich prekurzory, jako například vitamin A a vitamin C nebo jejich směsi. Prekurzor vitaminu A zahrnuje estery mající asi 2 až asi 20 uhlíkových atomů, včetně myristátu a palmitátu. Prekurzory vitaminu C zahrnují cholesterylovou a natriumaskorbylovou fosfátovou sůl.
Minimální množství prekurzoru vitaminu E mohou činit asi 0,01 % hmotnosti, asi 0,02 % hmotnosti nebo asi 0,05 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost formulace, přičemž toto minimální množství činí alespoň 0,1 % hmotnosti nebo 0,2 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost formulace. Maximální množství prekurzoru vitaminu E závisí na úrovní pokožkové toxicity a jsou především závislé na rozmezí pozorované účinnosti vitaminu E. Obecně by toto maximální množství prekurzoru vitaminu E nemělo být vyšší než asi 2 % hmotnosti nebo asi 1,5 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost formulace.
Pokud jde o vitamin C a vitamin A a jejich prekurzory, jejich minimální množství činí asi 0,01 % hmotnosti nebo 0,02 % hmotnosti nebo 0,05 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost • * ·* #·*· formulace. Maximální množství těchto vitaminů a jejich prekurzorů by obecně nemělo být vyšší než asi 2 % hmotnosti nebo asi 1,5 % hmotnosti.
Důležitou součástí pevné formulace podle vynálezu jsou množství kationtového polymeru, která jsou účinná pro depozici prekurzoru vitaminu E. Příklady takového depozičního polymeru neomezujícím způsobem zahrnují následující skupiny polymerů:
I) kationtové polysacharidy,
II) kationtové kopolymery sacharidů a syntetických kationtových monomerů a
III) syntetické polymery zvolené z množiny zahrnující:
a) kationtové polyalkyleniminy,
b) kationtové ethoxypolyalkyleniminy,
c) kationtový poly[ N-[ 3-(dimethylamonio)propyl] -Nz[ 3-(ethylenoxyethylendimethylamonío)propyl] močovina-dichlorid] ,
d) obecně polymer mající kvartérní amoniový nebo substituovaný amoniový ion.
Třída kationtových polysacharidů zahrnuje polymery na bázi cukrů a jejich derivátů s 5 nebo 6 uhlíky, které byly učiněny kationtovými naroubováním kationtových zbytků na základní polysacharidový řetězec. Mohou být tvořeny jedním typem cukru nebo více než jedním typem cukru, tj. kopolymery výše uvedených derivátů a kationtových materiálů. Monomery mohou mít geometrické uspořádání tvořené přímým nebo rozvětveným řetězcem. Kationtové polysacharidové polymery zahrnují:
kationtové celulózy a hydroxyethylcelulózy, kationtové škroby a hydroxyalkylškroby, kationtové polymery na bázi arabinozových monomerů, například polymery odvozené od arabinozových rostlinných gum, kationtové polymery odvozené od xylozových polymerů ·· ·· «η • 9 » • * • · » * · · ·· ···· ** ·· *» • * • « » 9 • « · nacházejících se v materiálechm jakými jsou například dřevo, sláma, slupky semen bavlníku, palice kukuřice, kationtové polymery odvozené od fukozových polymerů tvořících buněčné stěny chaluh, kationtové polymery odvozené od fruktozových polymerů, jako například inulin nacházející se v některých rostlinách, kationtové polymery na bázi kyselinu-obsahujících cukrů, jakými jsou například kyselina glukuronová a kyselina galakturonová, kationtové polymery na bázi aminocukrů, jakými jsou například galaktosamin a glukosamin, kationtové polymery na bázi polyalkoholů s 5- a 6-členným kruhem, kationtové polymery na bázi galaktosových monomerů, které se vyskytují v rostlinných gumách a mucilagenech, kationtové polymery na bázi mannozových monomerů, které se například nacházejí v rostlinnách, kvasnicích a červené řasy, a kationtové polymery na bázi galaktomannanových kopolymerů známých jako guarová guma získaná z endospermu guarových bobů.
Specifické příklady zástupců skupiny kationtových polysacharidů jsou:
kationtová hydroxyethylcelulóza JR 400 vyráběná společností Union Carbide Corporation, kationtové škroby Stalok 100, Stalok 200, Stalok 300 a Stalok 400 vyráběné společností Staley, lne., kationtové galaktomannany na bázi guarové gumy řady Galactasol 800 komerčně dostupné u společnosti Henkel, lne. a řady Jaguar komečně dostupné u společnosti Celanese Corporation.
Kationtové kopolymery sacharidů a syntetických kationtových monomerů použitelné v rámci vynálezu zahrnují kopolymery obsahující následující sacharidy:
glukóza, galaktóza, • · · ·
mannoóza, arabinóza, xylóza, fukóza, fructóza, glukosamin, galaktosamin, kyselina glukurová, kyselina galakturonová a
5- nebo β-členné výplachové polyalkoholy.
Sem rovněž patří hydroxymethylové, hydroxyethylové a hydroxypropylové deriváty výše uvedených cukrů. V případě, že jsou v kopolymerech cukry vzájemně vázány, potom jejich vazba může mít různé uspořádání, například 1,4-alfa, 1,4-beta, 1,3-alfa, 1,3-beta a 1,6. Syntetické kationtové monomery použitelné v těchto kopolymerch zahrnují například:
dimethyldiallylamoniumchlorid, dimethylaminoethylmethylakrylát, diethyldiallylamoniumchlorid,
N,N-diallyl-N,N-dialkylamoniumhalogenidy.
Výhodným kationtovým polymerem je látka Polyquaternium 7 připravená za použití dimethydiallylamoniumchloridového a akrylamidového monomeru.
Příklady zástupců skupiny kopolymerů sacharidů a syntetických kationtových monomerů zahrnují kopolymery tvořené celulózovými deriváty (například hydroxyethylcelulóza) a N, N-diallyl-N,N-dialkylamoniumchloridem, které jsou dostupné u společnosti National Starch Corporation pod obchodním označením Celquat.
Dalšími kationtovými syntetickými polymery použitelnými v rámci vynálezu jsou kationtové polyalkyleniminy, ethoxypolyalkyleniminy, poly{ N-[ 3-(dimethylamonio)propyl] -N'-[ 3-(ethylenoxyethylendimethylamonioniumo)propyl] močovinadichlorid] , který je komerčně dostupný u společnosti Miranol
• ·
Chemical Company, lne. pod obchodním označením Miranol A-15,
CAS Reg.No.68555-336-2. Výhodnými kationtovými polymerními pokožku kondicionující činidly podle vynálezu jsou kationtové polysacharidy skupiny kationtových guarových gum s molekulovou hmotností 1000 až 3 000 000. Výhodnějšími molekulovými hmotnostmi jsou molekulové hmotnosti pohybující se od 2500 do
350 000. Tyto polymery mají polysacharidový základní řetězec tvořený galaktomannanovými jednotkami a stupeň kationtové substituce činící asi 0,04 na anhydroglukózovou jednotku až asi
0,80 na anhydroglukózovou jednotku, přičemž substituentovou kationtovou skupinou je adukt 2,3-epoxypropylamoniumchloridu vázaný k přirozenému polysacharidovému základnímu řetězci.
Příklady jsou produkty Jaguar C-4-S, C-15 a C-27, komerčně dostupné u společnosti Celanese Corporation, které mají podle -3 údajů výrobce 1% viskozity pohybující se od 125.10 do asi 3500.10 3 Pa. s plus (minu 500.10 3 Pa . s .
zahrnují kvartérní
Ještě dalšími příklady kationtových polymeru polymerovatelné látky, jako například některé amoniové soli, kopolymery různých materiálů, jako například hydroxyethylcelulóza a dialkyldimethylamoniumchlorid, akrylamid a beta-methakryloxyethyltrimethylamoniummethosulfát, kvartérní amoniová sůl methyl- a stearyldimethylaminoethylmethakrylátu kvarternizovaného s dimethylsulfátem, kvartérní amoniový reakcí diethylsulfátu, kopolymer a dimethylaminoethylmethakrylátu, polymer vytvořený vinylpyrrolidonu kvartérnízované quarsy a guarové gumy.
Příklady kationtových polymerů, které mohou být použity pro tvorbu komplexů podle vynálezu, zahrnují podle CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary (čtvrté vydání, 1991, strtany 461-464):
Polyquaternium-1, -2, -4 (kopolymer hydroxyethylcelulózy a diallyldimethylamoniumchloridu), • · • · · · • · · φ
Polyquaternium-5 (kopolymer akrylamidu a beta-methakryloxyethyltriomethylamoniummethosulfátu),
Polyquaternium-6 (polymer dimethyldiallylamoniumchloridu),
Polyquaternium-7 polymerní kvartérní amoniová sůl akrylamidového a dimethyldiallylamoniumchloridového monomeru),
Polyquaternium-8 (polymerní kvartérní amoniová sůl methyl- a stearyldimethylaminoethylmethakrylátu dimethylsulfátem),
Polyquaternium-9 (polymerní kvartérní polydimethylaminoethylmethakrylátu methylbromidem), kvarterni zovaného amoniová sůl kvarterni zovaného
Polyquaternium-10 (polymerní kvartérní amoniová sůl hydroxyethylcelulózy zreagované s epoxidem substituovaným trimethylamoniovou skupinou),
Polyquaternium-11 (kvartérní amoniový polymer vytvořeny reakcí diethylsulfátu a kopolymeru vinylpyrrolidonu a dimethylaminoethylmethakrylátu) ,
Polyquaternium--12 (polymerní kvartérní amoniová sůl připravená reakcí ethylmethakrylát/diethylmethakrylát/diethylaminoethylmethakrylátového kopolymeru s dimethylsulfátem) ,
Polyquaternium-13 (apolymerní kvartérní amoniová sůl připravená reakcí ethylmethakrylát/oleylmethakrylát/diethylaminoethylmethakrylátového kopolymeru s dimethylsulfátem),
Polyquaternium-14, -15 (kopolymer akrylamidu a betamethakryloxyethyltrimethylamoniumchloridu) ,
Polyquaternium-16 (polymerní kvartérní amoniová sůl vytvořená z methylvinylimidazoliumchloridu a vinylpyrrolidonu),
Polyquaternium-17, -18, -19 (polymerní kvartérní amoniová sůl připravená reakcí polyvinylalkoholu s 2,3-epoxypropylaminem), • ·· ·
Polyquaternium-20 (polymerní kvartérní amoniová sůl připravená reakcí polyvinyloktadecyletheru s 2,3-epoxypropylaminem),
Polyquaternium-22, -24 (polymerní kvartérní amoniová sůl hydroxyethyl celulózy uvedené v reakci s poxidem substituovaným lauryldimethylamoniovou skupinou),
Polyquaternium-27 (blokový kopolymer vytvořený reakcí produktu Polyquaternium-2 s produktem Polyquaternium-17),
Polyquaternium-28, -29 (chitosan, který byl uveden v reakci s propylenoxidem a kvartérnízován působením epichlorhydrinu) a
Polyquaternium-30.
Minimální množství takového kationtového polymeru obecně činí asi 0,01 % hmotnosti, asi 0,02 % hmotnosti nebo asi 0,05 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost formulace. Maximální množství tohoto kationtového polymeru nepřekračuje asi 1,0 % hmotnosti nebo asi 0,8 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost formulace.
Jak již bylo uvedeno výše, je ve formulaci podle vynálezu nepřítomen nebo v podstatě nepřítomen vitamin E. Je žádoucí aby formulace podle vynálezu neobsahovala žádný vitamin E nebo aby ho neobsahová více než asi 0,05 % hmotnosti nebo asi 0,04 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost formulace.
Použitím kationtového polymeru se dosáhne podstatně zvýšené depozice prekurzoru vitaminu E na pokožku v průběhu čistící procesu za použití pevné čistící formulace, která je obvykle v obecné fyzikální formě kostky. Takto zvýšená depozice umoňuje zvýšit účinky vitaminů, zejména vitaminu E, vzhledem k tomu, že vitaminy jsou takto na pokožce ve značném množství a po delší časovou periodu. V důsledku takové depozice dojde k ochraně
pokožky zejména v místech, kde může dojít ke zhášení nebo neutralizaci volných radikálů. K doplnění pokožkové hladiny vitaminu E nebo zvýšení této hladiny může rovněž dojít dokonce po snížení pokožkové hladiny vitaminu E po expozici sluncem.
V pevné formulaci podle vynálezu mohou být obsaženy i některé další složky, mezi které například patří antibakteriální činidla triclosan a triclokarbanilid, konzervační činidla, vonné látky, barvící činidla, změkčovadla, strukturotvorné látky a látky chránící před účinkem ultrafialového světla.
V následující části popisu bude vynález blíže popsán pomocí příkladů jeho konkrétních provedení, přičemž tyto příklady mají pouze ilustrační charakter a nikterak neomezují rozsah vynálezu, který je jednoznačně vymezen definicí patentových nároků a obsahem popisné části. Formulace uvedené v těchto příkladech provedení byly připraveny standardní adiční technikou.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Tento test byl proveden za účelem kvantifikování depozice acetátu vitaminu E na pokožku z kostkového mýdla s kationtovým polymerem. Předmětem tohoto testu byla následující mýdla:
• · · • ·· • · · ·
Testovaná mýdla
I II III IV V
Mýdlo 85,1 80,45 80,33 60,40 80,28
Voda 13, 5 13,5 13,5 13,5 13, 5
Vonná látka 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0
Glycerin 0,4 5,0 5,0 5,0 5,0
Acetát vitaminu E 0 0,05 0,05 0,10 0,10
Polyquaternium-6 0 0 0,12 0 0,12
Tato studie byla provedena za použití kůže tvoříci vedlejší produkt potravinového procesu. Základní hladina acetátu vitaminu odříznuté prasečí zpracovatelského E byla získána
extrakcí kůže ethanolem a analyzováním získaného ethanolového extraktu vysoce výkonnou kapalinovou chromatografií. Vzorky kůže byly potom omyty kostkou mýdla. Namočenou kostkou mýdla byla kůže mydlena po dobu 15 sekund a pěna se ponechala na kůži působit po dobu 45 sekund. Kůže byla potom opláchnuta vodou z vodovodu po dobu 15 sekund a potom vysušena.
Takto ošetřené vzorky kůže byly potom extrahovány ethanolem deset minut po ošetření. Depozice vitaminu E byla stanovena vysoce výkonnou kapalinovou chromatografií a na základě všech vzorků byla vždy vypočtena střední hodnota izolovaného podílu vitaminu E ± standardní odchylka.
Depozice acetátu vitaminu E v pikomol/cm
Vzorek depozičního mýdla Acetát vitaminu E střední hodnota ± standardní odchylka
I) Kontrolní 40 ± 2
II) 5 % glycerinu a 0,05 % acetátu vitaminu E 88 ± 4
III) 5 % glycerinu, 0,12 % Polyquatu-6 a 0,05 % acetátu vitaminu E 130± 6
IV 5 % glycerinu a 0,10 % acetátu vitaminu E 117± 2
V) 5 % glycerinu, 0,12 % Polyquatu-6 a 0,10 % acetátu vitaminu E 243± 9
Z výše uvedených výsledků je patrné dosažení znamenité depozice acetátu vitaminu E použitím relativně malého množství kationtového polymeru. V případě, že je přítomen kationtový polymer, zvyšuje se výrazně procentická depozice acetátu vitaminu E se zvyšujícím se množstvím acetátu vitaminu E.
Přiklad 2
Tento test byl proveden za účelem kvantifikování depozice acetátu vitaminu E do lidské pokožky z kostky mýdla s kationtovým polymerem. Při testu byly použity následující produkty.
·· ····
Testovaná mýdla
I II III IV
Mýdlo 85,18 85,08 84,96 85,04
Voda 13,50 13,50 13,50 13,50
Vonná látka 1,20 1,20 1,20 1,20
Polyquaternium-6 0,12 0,12 0,24 0,12
Acetát vitaminu E 0 0,10 0,10 0,10
Tato studie byla provedena v průběhu 9 dnů, přičemž 7 prvních prekondicionačních dnů byla používána lázeň a mycí prostředky bez vitaminu E nebo acetátu vitaminu E a dva následující dny byly testovými dny. Testu se zúčastnilo dvanáct osob ženského pohlaví ve věku 18 až 55 let. Po promývací periodě byla stanovena základní hladina acetátu vitaminu E na pokožce předloktí testovaných osob. Toho bylo dosaženo extrakcí ethanolem a vyhodnocením získaného ethanolového extraktu vysoce výkonnou kapalinovou chromatografií. Potom byla předlostí myta testovanými mýdly. Pokožka předloktí byla mydlena po dobu 15 sekund a získaná pěna byla ponechána na pokožce po dobu 45 sekund. Předloktí bylo potom oplachováno vodovodní vodou po dobu 15 sekund a potom vysušeno. Takto ošetřená pokožka předloktí byla potom opětovně extrahována ethanolem a sice 5 a 24 hodin po ošetření. Depozity vitamínů byly stanoveny analýzou provedenou vysoce výkonnou kapalinovou chromatografií, přičemž byly na základě výsledků získaných u všech osob stanoveny střední hodnoty izolovaného podílu vitaminu ± standardní odchylka.
····
Depozice acetátu vitaminu E 2 (pikomol/cm ± standardní odchylka)
Vzorky depozičního mýdla Výchozí Po 5 h Po : 24 h
I) Kontrolní 6 ± 2 2 + 2 +1 v1 1
II) 0,10 % acetátu vitaminu E 36± 5 21± 4 18+ 2
III) 0,10 % acetátu vitaminu E
s dodatkovým Polyquaterniem-6 45± 5 43±10 25+ 5
IV) 0,15 acetátu vitaminu E 47± 5 42±16 20± 4
Účinek dodatkového kationtového polymeru je snadno patrný ze srovnání příkladu II s příkladem III. Při použití dodatkového kationtového polymeru v příkladu III se dosáhne depozice acetátu vitaminu E, která je ekvivalentní depozici, které se dosáhne zvýšením množství acetátu vitaminu E ve formulaci o 50 % (viz příklad IV).

Claims (9)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Pevná čistící kompozice, vyznačená t ím, že obsahuj e
    a) asi 1 až asi 90 % hmotnosti mýdla,
    b) asi 0,01 až asi 2,0 % hmotnosti prekurzoru vitaminu E nebo jejich směsi,
    c) množství polyquatového kationtového depozičního polymeru nebo jejich směsi, které je účinné pro depozici prekurzoru vitaminu E, a
    d) vitamin E v nulovém nebo v podstatě nepřítomném množství.
  2. 2. Pevná čistící kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že obsahuje alespoň asi 5 % hmotnosti mýdla.
  3. 3. Pevná čistící kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že prekurzorem vitaminu E je acetát vitaminu E.
  4. 4. Pevná čistící kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že obsahuje alespoň asi 0,01 % hmotnosti kationtového depozičního polymeru.
  5. 5. Pevná čistící kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že obsahuje 0 až asi 0,05 % hmotnosti vitaminu E.
  6. 6. Pevná čistící kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že obsahuje alespoň 60 % hmotnosti mýdla.
    ·· · « , .,*· ·· ··♦· ♦ ·· · , * ; · ♦ ϊ í : · : ♦ · · ’ ί J ·.
    ·« ·♦ .. ·..· ·,.··..*
  7. 7. Pevná čistící kompozice podle nároku 4, vyznačená tím, že polyquatem je polyquat 6.
  8. 8. Pevná čistící kompozice podle nároku 5, vyznačená tím, že obsahuje méně než 0,01 % hmotnosti vitaminu E.
  9. 9. Pevná čistící kompozice, vyznačená tím, že obsahuje
    a) asi 5 až asi 90 % hmotnosti mýdla,
    b) asi 0,01 až asi 2,0 % hmotnosti acetátu vitaminu E
    c) alespoň asi 0,01 % hmotnosti polyquatového kationtového depozičního polymeru a
    d) vitamin E v nulovém nebo v podstatě nepřítomném množství.
    Zastupuje:
CZ20032226A 2001-01-25 2002-01-25 Pevná kompozice CZ20032226A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/769,077 US6500792B2 (en) 2001-01-25 2001-01-25 Solid composition comprising vitamin E acetate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ20032226A3 true CZ20032226A3 (cs) 2003-12-17

Family

ID=25084378

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20032226A CZ20032226A3 (cs) 2001-01-25 2002-01-25 Pevná kompozice

Country Status (20)

Country Link
US (1) US6500792B2 (cs)
EP (1) EP1356018B1 (cs)
KR (1) KR100844600B1 (cs)
CN (1) CN1280397C (cs)
AR (1) AR032120A1 (cs)
AT (1) ATE271600T1 (cs)
BR (1) BR0206710B1 (cs)
CA (1) CA2436082C (cs)
CZ (1) CZ20032226A3 (cs)
DE (1) DE60200786T2 (cs)
DO (1) DOP2002000329A (cs)
ES (1) ES2225765T3 (cs)
HU (1) HUP0501091A2 (cs)
MX (1) MXPA03006632A (cs)
MY (1) MY128835A (cs)
PE (1) PE20020947A1 (cs)
PL (1) PL368553A1 (cs)
SK (1) SK10682003A3 (cs)
WO (1) WO2002059246A1 (cs)
ZA (1) ZA200306235B (cs)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9119796B2 (en) 2011-02-28 2015-09-01 The Gillette Company Razor comprising a molded shaving aid composition comprising a pyrithione source
WO2025261731A1 (en) * 2024-06-19 2025-12-26 Unilever Ip Holdings B.V. A soap bar composition

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4954332A (en) 1987-10-22 1990-09-04 The Procter & Gamble Company Photoprotection compositions comprising tocopherol sorbate and an anti-inflammatory agent
US5011681A (en) 1989-10-11 1991-04-30 Richardson-Vicks, Inc. Facial cleansing compositions
US5627149A (en) 1994-11-17 1997-05-06 Colgate Palmolive Company Composition
US5955409A (en) 1997-03-21 1999-09-21 Lever Brothers Company Bar compositions comprising adjuvant powders for delivering benefit agent
DE69808790T3 (de) 1997-09-12 2009-07-16 The Procter & Gamble Co., Cincinnati Hautreinigungs- und konditionierungsartikel für haut und haar
CN1187036C (zh) 1997-10-14 2005-02-02 普罗克特和甘保尔公司 含有中链支化表面活性剂的个人清洁组合物
US6036946A (en) 1997-12-24 2000-03-14 Shaklee Corporation Methods for protecting skin from damaging effects of ultraviolet light
US6057275A (en) 1998-08-26 2000-05-02 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Bars comprising benefit agent and cationic polymer
US6218348B1 (en) 2000-04-26 2001-04-17 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Process of making soap bar with enhanced skin benefits comprising adding salts of specific protic acid

Also Published As

Publication number Publication date
KR100844600B1 (ko) 2008-07-07
SK10682003A3 (sk) 2004-03-02
KR20030074727A (ko) 2003-09-19
DOP2002000329A (es) 2002-08-30
AR032120A1 (es) 2003-10-22
CN1280397C (zh) 2006-10-18
BR0206710B1 (pt) 2014-10-14
ATE271600T1 (de) 2004-08-15
CA2436082A1 (en) 2002-08-01
MXPA03006632A (es) 2003-10-15
EP1356018A1 (en) 2003-10-29
WO2002059246A1 (en) 2002-08-01
BR0206710A (pt) 2004-02-17
CN1498261A (zh) 2004-05-19
HUP0501091A2 (en) 2006-04-28
PE20020947A1 (es) 2002-10-21
DE60200786T2 (de) 2006-06-22
CA2436082C (en) 2009-07-14
ZA200306235B (en) 2004-08-12
DE60200786D1 (de) 2004-08-26
MY128835A (en) 2007-02-28
ES2225765T3 (es) 2005-03-16
EP1356018B1 (en) 2004-07-21
PL368553A1 (en) 2005-04-04
US20020142925A1 (en) 2002-10-03
US6500792B2 (en) 2002-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6172019B1 (en) Personal cleanser comprising a phase stable mixture of polymers
US6150313A (en) Skin cleansing composition comprising a mixture of thickening polymers
AU757725B2 (en) Liquid aqueous composition with improved stability
CZ20032226A3 (cs) Pevná kompozice
EP1082093B8 (en) Anti-germ attachment - composition
CA2333935C (en) Anti-germ attachment - composition
AU2002243651B2 (en) Solid composition
CA2333906A1 (en) Skin cleansing composition providing enhanced perfumed deposition
EP1082092B1 (en) Anti-germ attachment - composition
US20010051173A1 (en) Composition and use
AU2002243651A1 (en) Solid composition