ES2225765T3 - Composicion solida. - Google Patents

Composicion solida.

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ES2225765T3
ES2225765T3 ES02709150T ES02709150T ES2225765T3 ES 2225765 T3 ES2225765 T3 ES 2225765T3 ES 02709150 T ES02709150 T ES 02709150T ES 02709150 T ES02709150 T ES 02709150T ES 2225765 T3 ES2225765 T3 ES 2225765T3
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Diane Riesgraf
Nadia Soliman
Zeenat F. Nabi
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Colgate Palmolive Co
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Colgate Palmolive Co
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Abstract

Una composición limpiadora sólida que comprende a. de 1 a 90% en peso de jabón, b. de 0, 01 a 2, 0% en peso de un precursor de Vitamina E o una mezcla del mismo, c. una cantidad eficaz para la deposición del precursor de Vitamina E de un polímero catiónico de deposición polyquat o una mezcla del mismo, y d. de cero a la ausencia esencial de Vitamina E.

Description

Composición sólida.
Antecedentes de la invención
Se sabe que los antioxidantes son útiles para combatir diversas afecciones del cuerpo asociadas con la actividad de los radicales libres. Los antioxidantes inactivan los radicales libres de forma que no puedan interaccionar con los sistemas corporales.
Entre los antioxidantes mejor conocidos se encuentran las vitaminas, particularmente la Vitamina B y sus precursores. Cuando se usa en composiciones tópicas, particularmente en composiciones limpiadoras, la Vitamina E y sus precursores pueden tener dificultad con la deposición en la piel.
Ahora se ha descubierto una barra de jabón que puede depositar niveles significativos de precursor de Vitamina E así como otras vitaminas y sus precursores.
Compendio de la invención
De acuerdo con la invención, se proporciona una composición limpiadora sólida que comprende:
a. de 1 a 90% en peso de jabón,
b. de 0,01 a 2,0% en peso de un precursor de Vitamina E o una mezcla del mismo,
c. una cantidad eficaz para la deposición del precursor de Vitamina E de un polímero de deposición catiónico polyquat o una mezcla del mismo,
d. de cero a la ausencia esencial de Vitamina E.
Descripción detallada de la invención
El jabón, la sal de alquil carboxilato de cadena larga, puede estar presente en la composición sólida en cantidades de 1 a 90% en peso, deseablemente de aproximadamente 5 a aproximadamente 90% en peso, siendo deseable un mínimo de al menos aproximadamente 10, 20, 30, 40, 50 o 60% en peso. Las mayores cantidades, de aproximadamente 60 a 90% en peso, se encuentran en la barra de jabón tradicional. En una barra de combinación generalmente se encuentran cantidades intermedias de jabón tales como de aproximadamente 40 a aproximadamente 70% en peso, mientras que en una barra syndet generalmente se encuentran menores cantidades de jabón, de aproximadamente 10 a aproximadamente 40% en peso. Son sales preferidas los jabones preparados a partir de metales alcalinos, tales como sodio, potasio y amonio, tal como amonio o amonio sustituido.
También pueden estar presentes otros tensioactivos u omitirse. Los ejemplos de estos tensioactivos incluyen, pero sin limitación, alquil sulfatos, acil sarcosinatos aniónicos, metil acil tauratos, N-acil glutamatos, acil isetionatos, alquil sulfosuccinatos, ésteres de alquil fosfato, ésteres de alquil fosfato etoxilados, trideceth sulfatos, condensados de proteínas, mezclas de alquil sulfatos etoxilados y similares.
Las cadenas alquilo para estos tensioactivos son aproximadamente C_{8}-C_{22}, preferiblemente aproximadamente C_{10}-C_{18} y más preferiblemente aproximadamente C_{12}-C_{18}.
Los tensioactivos no jabones aniónicos pueden ejemplificarse por las sales de metales alcalinos de sulfatos orgánicos que tienen en su estructura molecular un radical alquilo que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de carbono y un radical éster de ácido sulfónico o de ácido sulfúrico (en el término alquilo se incluye la porción alquilo de radicales acilo superiores). Se prefieren los alquil sulfatos sódicos, amónicos, potásicos o de trietanolamina, especialmente los obtenidos por sulfatación de los alcoholes superiores (con 8 a 18 átomos de carbono), monoglicérido sulfatos y sulfonatos sódicos de ácidos grasos de aceite de coco; sales de sodio o potasio de ésteres de ácido sulfúrico del producto de reacción de 1 mol de un alcohol graso superior (es decir, alcoholes de sebo o de aceite de coco) y 1 a 2 moles de óxido de etileno; sales de sodio o potasio de éter sulfato de alquil fenol-óxido de etileno con 1 a 10 unidades de óxido de etileno por molécula y donde los radicales alquilo contienen de 8 a 12 átomos de carbono, alquilgliceril éter sulfonatos sódicos; el producto de reacción de ácidos grasos que tienen de 10 a 22 átomos de carbono esterificados con ácido isetiónico y neutralizados con hidróxido sódico; sales solubles en agua de productos de condensación de ácidos grasos con sarcosina; y otros conocidos en la técnica.
Los tensioactivos bipolares pueden ejemplificarse por los que pueden describirse ampliamente como derivados de compuestos alifáticos de amonio cuaternario, fosfonio y sulfonio, en los que los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada y donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a 18 átomos de carbono y otro contiene un grupo aniónico solubilizante en agua, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Una fórmula general para estos compuestos es:
en la que R^{2} contiene un radical alquilo, alquenilo o hidroxi alquilo de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 restos de óxido de etileno y de 0 a 1 resto de glicerilo; Y se selecciona entre el grupo compuesto por átomos de nitrógeno, fósforo y azufre; R3 es un grupo alquilo o monohidroxialquilo que contiene de 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono; X es 1 cuando Y es un átomo de azufre y 2 cuando Y es un átomo de nitrógeno o de fósforo, R^{4} es un alquileno o hidroxialquileno de 0 a aproximadamente 4 átomos de carbono, y Z es un radical seleccionado entre el grupo compuesto por grupos carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato y fosfato.
Los ejemplos incluyen: 4-[N,N-di(2-hidroxietil)-N-octadecilamonio]-butano-1-carboxilato; 5-[S-3-hidroxipropil-S-hexadecilsulfonio]-3-hidroxipentano-1-sulfato; 3-[P,P,P-dietil-P 3,6,9 trioxatetradecil-fosfonio]-2-hidroxipropano-1-fosfato; 3-[N,N-dipropil-N-3 dodecoxi-2-hidroxipropilamonio]-propano-1-fosfonato; 3-(N,N-dimetil-N-hexadecilamonio)propano-1-sulfonato; 3-(N,N-dimetil-N-hexadecilamonio)-2-hidroxipropano-1-sulfonato; 4-N,N-di(2-hidroxietil)-N-(2-hidroxidodecil)amonio]-butano-1-carboxilato; 3-[S-etil-S-(3-dodecoxi-2-hidroxipropil)sulfonio]-propa-
no-1-fosfato; 3-(P,P-dimetil-P-dodecilfosfonio)-propano-1-fosfonato; y 5-[N,N-di(3-hidroxipropil)-N-hexadecilamonio]-2-hidroxi-pentano-1-sulfato.
Son ejemplos de tensioactivos anfóteros que pueden usarse en las composiciones de la presente invención los que pueden describirse en sentido amplio como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias en los que el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada y donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y otro contiene un grupo aniónico solubilizante en agua, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Son ejemplos de compuestos que están dentro de esta definición dodecilaminopropionato sódico, 3-dodecilaminopropano sulfonato sódico, N-alquiltaurinas tales como la preparada por reacción de dodecilamina con isetionato sódico de acuerdo con las enseñanzas de la Patente de Estados Unidos Nº 2.658.072, ácidos N-alquil aspárticos superiores, tales como los producidos de acuerdo con las enseñanzas de la Patente de Estados Unidos Nº 2.438.091, y los productos vendidos con el nombre comercial "Miranol" y descritos en la Patente de Estados Unidos Nº 2.528.378. En la presente composición también son útiles otros anfóteros tales como betaínas.
Los ejemplos de betaínas útiles en la presente invención incluyen las alquil betaínas superiores, tales como dimetil carboximetil betaína de coco, lauril dimetil carboxi-metil betaína, lauril dimetil alfa-carboxietil betaína, cetil dimetil carboximetil betaína, lauril bis-(2-hidroxietil)carboxi metil betaína, estearil bis-(2-hidroxipropil)carboximetil betaína, oleil dimetil gamma-carboxipropil betaína, lauril bis-(2-hidroxipropil) alfa-carboxietil betaína, etc. Las sulfobetaínas pueden representarse por dimetil sulfopropil betaína de coco, estearil dimetil sulfopropil betaína, amidobetaínas, amidosulfobetaínas y similares.
En la técnica se conocen muchos tensioactivos catiónicos. A modo de ejemplo, pueden mencionarse los siguientes:
-
cloruro de estearildimetilbencil amonio;
-
cloruro de dodeciltrimetilamonio;
-
nitrato de nonilbenciletildimetil amonio;
-
bromuro de tetradecilpiridinio;
-
cloruro de laurilpiridinio;
-
cloruro de cetilpiridinio;
-
cloruro de laurilpiridinio;
-
bromuro de laurilisoquinolinio;
-
cloruro de disebo(hidrogenado)dimetil amonio;
-
cloruro de dilaurildimetil amonio; y
-
cloruro de estearalconio.
En el documento USP 4.303.543, columna 4, línea 58 y columna 5, líneas 1-42 se describen otros tensioactivos catiónicos. Véase también CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary 4ª Edición 1991, páginas 509-514 en relación con diversos tensioactivos catiónicos de alquilo de cadena larga.
Los tensioactivos no iónicos pueden definirse ampliamente como compuestos producidos por la condensación de grupos de óxido de alquileno (de naturaleza hidrófila) con un compuesto hidrófobo orgánico, que puede ser de naturaleza alifática o alquil aromática. Son ejemplos de clases preferidas de tensioactivos no iónicos:
1.
Los condensados de óxido de polietileno de alquil fenoles, por ejemplo, los productos de condensación de alquil fenoles que tienen un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 6 a 12 átomos de carbono en una configuración de cadena lineal o de cadena ramificada, con óxido de etileno, estando presente dicho óxido de etileno en cantidades iguales a 10-60 moles de óxido de etileno por mol de alquil fenol. El sustituyente alquilo en tales compuestos puede proceder de propileno polimerizado, diisobutileno, octano o nonano, por ejemplo.
2.
Los obtenidos por condensación de óxido de etileno con el producto resultante de la reacción de óxido de propileno y productos de etilendiamina que pueden variar en composición dependiendo del equilibrio deseado entre los elementos hidrófobos e hidrófilos. Por ejemplo, son satisfactorios compuestos que contienen de aproximadamente 40% a aproximadamente 80% en peso de polioxietileno y que tienen un peso molecular de aproximadamente 5.000 a aproximadamente 11.000, resultantes de la reacción de grupos de óxido de etileno con una base hidrófoba constituida por el producto de reacción de etilendiamina y un exceso de óxido de propileno, teniendo dicha base un peso molecular del orden de 2.500 a 3.000.
3.
El producto de condensación de alcoholes alifáticos que tienen de 8 a 18 átomos de carbono, en configuración de cadena lineal o de cadena ramificada con óxido de etileno, por ejemplo, un condensado de alcohol de coco-óxido de etileno que tiene de 10 a 30 moles de óxido de etileno por mol de alcohol de coco, teniendo la fracción de alcohol de coco de 10 a 14 átomos de carbono. Otros productos de condensación de óxido de etileno son ésteres de ácidos grasos etoxilados de alcoholes polihidroxílicos (por ejemplo, Tween 20-polioxietileno (20) monolaurato de sorbitano).
4.
Óxido de amina terciaria de cadena larga que corresponde a la siguiente fórmula general:
R_{1}R_{2}R_{3}N\rightarrow0
en la que R_{1} contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 restos de óxido de etileno, y de 0 a 1 resto de glicerilo, y R_{2} y R_{3} contienen de 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono y de 0 a aproximadamente 1 grupo hidroxi, por ejemplo, radicales metilo, etilo, propilo, hidroxietilo o hidroxipropilo. La flecha de la fórmula es una representación convencional de un enlace semipolar. Los ejemplos de óxidos de amina adecuados para uso en esta invención incluyen: óxido de dimetildodecilamina, óxido de oleil-di(2-hidroxietil)amina, óxido de dimetiloctilamina, óxido de dimetildecilamina, óxido de dimetiltetradecilamina, óxido de 3,6,9 trioxaheptadecildietilamina, óxido de di(2-hidroxietil)-tetradecilamina, óxido de 2-dodecoxietildimetilamina, óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi(3-hidroxipropil)amina y óxido de dimetilhexadecilamina.
5.
Óxidos de fosfina terciaria de cadena larga que corresponden a la siguiente fórmula general:
RR'R''P\rightarrow0
en la que R contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo con una longitud de la cadena que varía de 8 a 20 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 restos de óxido de etileno y de 0 a 1 resto de glicerilo, y cada uno de R' y R'' es un grupo alquilo o monohidroxialquilo que contiene de 1 a 3 átomos de carbono. La flecha de la fórmula es una representación convencional de un enlace semipolar. Son ejemplos de óxidos de fosfina adecuados: óxido de dodecildimetilfosfina, óxido de tetradecilmetiletilfosfina, óxido de 3,6,9-trioxaoctadecildimetilfosfina, óxido de cetildimetilfosfina, óxido de 3-dodecoxi-w-hidroxipropildi(2-hidroxietil)fosfina, óxido de estearildimetilfosfina, óxido de cetiletilpropilfosfina, óxido de oleildietilfosfina, óxido de dodecildietilfosfina, óxido de tetradecildietilfosfina, óxido de dodecildipropilfosfina, óxido de dodecildi(hidroximetil)fosfina, óxido de dodecildi(2-hidroxietil)fosfina, óxido de tetradecilmetil-2-hidroxipropilfosfina, óxido de oleildimetilfosfina y óxido de 2-hidroxidodecildimetilfosfina.
6.
Dialquil sulfóxidos de cadena larga que contienen un radical alquilo o hidroxialquilo de cadena corta de 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono (normalmente metilo) y una cadena hidrófoba larga que contiene radicales alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o cetoalquilo que contienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 20 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 restos de óxido de etileno y de 0 a 1 resto de glicerilo. Los ejemplos incluyen: octadecil metil sulfóxido, 2-cetotridecilmetil sulfóxido, 3,6,9-trioxaoctadecil 2-hidroxietil sulfóxido, dodecil metil sulfóxido, oleil 3-hidroxipropil sulfóxido, tetradecil metil sulfóxido, 3 metoxitridecilmetil sulfóxido, 3-hidroxitridecil metil sulfóxido y 3-hidroxi-4-dodecoxibutil metil sulfóxido.
7.
Poliglicósidos alquilados en los que el grupo alquilo es de aproximadamente 8 a aproximadamente 20 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono, y el grado de polimerización del glicósido es de aproximadamente 1 a aproximadamente 3, preferiblemente de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 2,0.
Las cantidades de estos tensioactivos pueden variar, pero las que pueden incluirse generalmente en la formulación sólida son al menos de aproximadamente 1, 2, 5, 10, 20 o aproximadamente 30% en peso hasta aproximadamente 60% en peso como máximo.
En la formulación sólida, preferiblemente una barra, está presente agua en cantidades de aproximadamente 5 a aproximadamente 30% en peso del sólido. Son cantidades deseables de aproximadamente 7 a aproximadamente 30% en peso y de aproximadamente 9 a aproximadamente 25% en peso.
Los ejemplos del precursor de Vitamina E o sus mezclas incluyen ésteres de vitamina donde el ácido tiene de 2 a aproximadamente 20 átomos de carbono, incluyendo acetato de Vitamina E, propionato, hexanoato, cocoato, palmitato, estearato y similares. En las formulaciones también pueden estar presentes otras vitaminas antioxidantes y/o sus precursores, tales como Vitamina A y Vitamina C y mezclas de cada una o de ambas. Los precursores de Vitamina A incluyen ésteres que tienen de aproximadamente 2 a aproximadamente 20 átomos de carbono, incluyendo el miristato y el palmitato. Los precursores de Vitamina C incluyen el colesterilo y la sal ascorbil fosfato sódico.
Las cantidades del precursor de Vitamina E pueden estar en un mínimo de 0,01, 0,02 o aproximadamente 0,05% en peso de la formulación, deseablemente al menos aproximadamente 0,1 o 0,2% en peso. Las cantidades máximas del precursor de Vitamina E dependen del nivel de toxicidad en la piel, pero principalmente dependen del nivel estacionario de actividad observada para el efecto de la Vitamina E. Generalmente, no debe emplearse más de 2 o aproximadamente 1,5% en peso.
Con respecto a la Vitamina C y A y sus precursores, las cantidades mínimas son de aproximadamente 0,01 ó 0,02 ó 0,05% en peso de la formulación. Las cantidades máximas generalmente no son mayores de aproximadamente 2 o aproximadamente 1,5% en peso.
Una parte de la formulación sólida son cantidades eficaces para la deposición del precursor de Vitamina E de un polímero catiónico polyquat. Los ejemplos de tal polímero de deposición incluyen, pero sin limitación, los siguientes grupos:
(I)
copolímeros catiónicos de sacáridos y monómeros catiónicos sintéticos, y
(II)
polímeros sintéticos seleccionados entre el grupo compuesto por:
(a)
poli[dicloruro de N-[3-(dimetilamonio)propil]-N'[3-(etilenoxietilendimetilamonio)propil]urea] catiónico
(b)
en general, un polímero que tiene un ion amonio cuaternario o amonio sustituido.
Los copolímeros catiónicos de sacáridos y monómeros catiónicos sintéticos útiles en la presente invención incluyen los que contienen los siguientes sacáridos: glucosa, galactosa, manosa, arabinosa, xilosa, fucosa, fructosa, glucosamina, galactosamina, ácido glucurónico, ácido galacturónico y polialcoholes de aclarado de 5 ó 6 miembros. También se incluyen derivados de hidroximetilo, hidroxietilo e hidroxipropilo de los azúcares anteriores. Cuando los sacáridos se unen entre sí en los copolímeros, pueden unirse a través de cualquiera de varias disposiciones, tales como enlaces 1,4-\alpha; 1,4-\beta; 1,3-\alpha; 1,3-\beta y 1,6. Los monómeros catiónicos sintéticos para uso en estos copolímeros pueden incluir cloruro de dimetildialilamonio, dimetilaminoetilmetacrilato, cloruro de dietildialil amonio, haluros de N,N-dialil,N-N-dialquil amonio y similares. Un polímero catiónico preferido es Polyquaternium 7 preparado con cloruro de dimetildialilamonio y monómeros de acrilamida.
Los ejemplos de miembros de la clase de copolímeros de sacáridos y monómeros catiónicos sintéticos incluyen los compuestos de derivados de celulosa (por ejemplo, hidroxietilcelulosa) y cloruro de N,N-dialil-N-N-dialquil amonio disponible en National Starch Corporation con el nombre comercial Celquat.
Otros ejemplos de polímeros catiónicos incluyen materiales polimerizados tales como ciertas sales de amonio cuaternario, copolímeros de diversos materiales tales como hidroxietil celulosa y cloruro de dialquildimetil amonio, metosulfato de acrilamida y beta metacriloxietil trimetil amonio, la sal de amonio cuaternario de metil y estearil dimetilaminoetil metacrilato cuaternizado con dimetil sulfato, polímero de amonio cuaternario formado por la reacción de dietil sulfato, un copolímero de vinilpirrolidona y dimetil aminoetilmetacrilato, quars cuaternizados y gomas guar, y similares. Los ejemplos de polímeros catiónicos que pueden usarse para fabricar los complejos de esta invención incluyen, como se describe en el CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary (cuarta Edición, 1991, páginas 461-464); Polyquaternium-1, -2, -4 (un copolímero de hidroxietilcelulosa y cloruro de dialildimetil amonio), -5 (el copolímero de acrilamida y metosulfato de beta-metacrililoxietil trimetil amonio), -6 (un polímero de cloruro de dimetil dialil amonio), -7 (la sal de amonio cuaternario polimérica de monómeros de acrilamida y cloruro de dimetil dialil amonio), -8 (la sal de amonio cuaternario polimérica de metil y estearil dimetilaminoetil metacrilato cuaternizado con dimetil sulfato), -9 (la sal de amonio cuaternario polimérica de polidimetilaminoetil metacrilato cuaternizado con bromuro de metilo), -10 (una sal de amonio cuaternario polimérica de hidroxietil celulosa que se ha hecho reaccionar con un epóxido sustituido con trimetil amonio), -11 (un polímero de amonio cuaternario formado por la reacción de dietil sulfato y un copolímero de vinil pirrolidona y dimetil aminoetil metacrilato), -12 (una sal de amonio cuaternario polimérica preparada por la reacción de copolímero de etil metacrilato/oleil metacrilato/dietilaminoetilmetacrilato con dimetil sulfato), -13 (una sal de amonio cuaternario polimérica preparada por la reacción de copolímero de etil metacrilato/oleil metacrilato/dietilaminoetil metacrilato con dimetil sulfato), -14, -15 (el copolímero de acrilamida y cloruro de betametacrililoxietil trimetil amonio), -16 (una sal de amonio cuaternario polimérica formada a partir de cloruro de metilvinilimidazolio y vinil pirrolidona), -17, -18, -19 (sal de amonio cuaternario polimérica preparada por la reacción de alcohol polivinílico con 2,3-epoxi-propilamina), -20 (la sal de amonio cuaternario polimérica preparada por la reacción de polivinil octadecil éter con 2,3-epoxipropilamina), -22, -24 (una sal de amonio cuaternario polimérica de hidroxietil celulosa que se ha hecho reaccionar con un epóxido sustituido con lauril dimetil amonio), -27 (el copolímero de bloque formado por la reacción de Polyquaternium-2 (c.v.) con Polyquaternium-17 (c.v.)), -28, -29 (es Chitosan (c.v.) que se ha hecho reaccionar con óxido de propileno y se ha cuaternizado con epiclorhidrina), y -30.
La cantidad de tal polímero catiónico generalmente es un mínimo de 0,01, 0,02 ó 0,05% en peso de la formulación. En general, la cantidad máxima no es mayor de aproximadamente 1,0 ó aproximadamente 0,8% en peso de la formulación.
Como se ha indicado previamente, hay una ausencia o ausencia esencial de Vitamina E en la formulación. No más de aproximadamente 0,05 o aproximadamente 0,04% en peso de la formulación debe estar constituido por Vitamina E, deseablemente 0% en peso.
El polímero catiónico proporciona una deposición sustancialmente mayor del precursor de Vitamina E en la piel durante el proceso de limpieza de la piel utilizando la formulación de aclarado de sólidos, normalmente en la forma física general de una barra. Tal mayor deposición permite asegurar los efectos de las vitaminas, particularmente la Vitamina E, ya que está presente en la piel en cantidades significativas durante un periodo de tiempo mayor. Debido a la deposición, puede conseguirse la protección de la piel particularmente en el área de inactivación o neutralización de radicales libres. También puede realizarse una reposición y adición a los niveles de Vitamina E en la piel incluso después de la reducción del nivel de Vitamina E en la piel tras la exposición al sol.
En la formulación sólida también pueden estar presentes los siguientes componentes, por ejemplo: agentes antibacterianos, triclosan y triclorocarbanilida, conservantes, aromas, colorantes, materiales que producen estriación, emolientes, estructurantes, protectores UV y similares. Tienen un significado particular ciertos materiales tales como aceite mineral, vaselina, silicona y similares.
A continuación se proporcionan ejemplos de la invención junto con ejemplos comparativos para mostrar los efectos beneficiosos sustancialmente mejorados de esta nueva formulación sólida.
Las formulaciones se preparan por técnicas de adición convencionales.
Ejemplo 1
Se realizó un ensayo para cuantificar la deposición de acetato de Vitamina E en la piel desde barras de jabón con polímero catiónico.
Los materiales de ensayo fueron los siguientes jabones en barra:
Jabones de ensayo
1
El estudio se realizó usando piel de cerdo cortada, un subproducto del procesamiento alimentario. Los niveles basales de acetato de Vitamina E en la piel se extrajeron con etanol y se analizaron por HPLC. Después, las muestras de piel se lavaron con los jabones en barra. Se aplicaron las barras humedecidas durante 15 segundos (frotando) y se generó espuma durante 45 segundos. Las muestras de piel se aclararon con agua corriente durante 15 segundos y después se secaron al aire.
Las muestras de piel tratadas se extrajeron con etanol diez minutos después del tratamiento. La deposición de vitaminas se determinó por análisis de HPLC y se calculó un valo
r medio de recuperación \pm desviación típica en todas las muestras.
Deposición de acetato de Vitamina E como picomoles/cm^{2}
2
Los datos de la tabla anterior demuestran la excelente deposición producida por una cantidad relativamente pequeña de polímero catiónico. El porcentaje de deposición del acetato de Vitamina E aumenta sustancialmente según aumenta la cantidad de acetato de Vitamina E cuando está presente el polímero catiónico.
Ejemplo 2
Se realizó un ensayo para cuantificar la deposición de acetato de Vitamina E en la piel humana desde un jabón en barra con polímero catiónico.
Los productos de ensayo son los siguientes:
Jabones de ensayo
3
El estudio constaba de 9 días, 7 días de preacondicionamiento usando productos de baño y lociones sin Vitamina E o Acetato de Vitamina E, seguidos de dos días de ensayo. En el estudio participaron 12 voluntarias con edades comprendidas entre 18 y 55 años.
Después del periodo de lavado, se determinaron los niveles basales de Acetato de Vitamina E en la piel de los antebrazos de los miembros del jurado. Las extracciones de la superficie de la piel con etanol se analizaron por HPLC.
Después, los antebrazos se lavaron con los jabones en barra. Las barras se aplicaron durante 15 segundos (frotando) en cada antebrazo y se generó espuma durante 45 segundos. Los antebrazos se aclararon con agua corriente durante 15 segundos y después se secaron al aire.
La piel tratada se extrajo con etanol 10 minutos después del tratamiento.
La piel tratada se extrajo de nuevo 5 horas y 24 horas después del tratamiento.
La deposición de vitaminas se determinó por análisis de HPLC, y se calculó un valor medio de recuperación \pm desviación típica basado en todos los miembros del jurado.
\newpage
Deposición de acetato de Vitamina E (picomoles/cm^{2} +/- desviación típica)
4
El efecto del polímero catiónico adicional se observa fácilmente cuando se comparan el Ejemplo II y el Ejemplo III. El polímero catiónico adicional del Ejemplo III produjo una deposición de Acetato de Vitamina E equivalente al nivel obtenido elevando la cantidad de Acetato de Vitamina E en la formulación en 50%, véase IV.

Claims (9)

1. Una composición limpiadora sólida que comprende
a.
de 1 a 90% en peso de jabón,
b.
de 0,01 a 2,0% en peso de un precursor de Vitamina E o una mezcla del mismo,
c.
una cantidad eficaz para la deposición del precursor de Vitamina E de un polímero catiónico de deposición polyquat o una mezcla del mismo, y
d.
de cero a la ausencia esencial de Vitamina E.
2. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, donde hay un mínimo de aproximadamente 5% en peso de jabón.
3. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, donde el precursor de Vitamina E es acetato de Vitamina E.
4. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, donde al menos hay aproximadamente 0,01% en peso de un polímero de deposición catiónico.
5. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, donde hay de 0 a aproximadamente 0,05% en peso de Vitamina E.
6. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, donde hay un mínimo de aproximadamente 60% en peso de jabón.
7. La composición de acuerdo con la reivindicación 4, donde el polyquat es polyquat 6.
8. La composición de acuerdo con la reivindicación 5, donde hay menos de 0,01% en peso de Vitamina E.
9. Una composición limpiadora sólida que comprende
a.
de 5 a 90% en peso de jabón,
b.
de 0,01 a 2,0% en peso de Acetato de Vitamina E,
c.
al menos 0,01% en peso de polímero catiónico de deposición polyquat, y
d.
de cero a la ausencia esencial de Vitamina E.
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