CZ20032439A3 - Kompozitní materiál a způsob jeho výroby - Google Patents
Kompozitní materiál a způsob jeho výroby Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20032439A3 CZ20032439A3 CZ20032439A CZ20032439A CZ20032439A3 CZ 20032439 A3 CZ20032439 A3 CZ 20032439A3 CZ 20032439 A CZ20032439 A CZ 20032439A CZ 20032439 A CZ20032439 A CZ 20032439A CZ 20032439 A3 CZ20032439 A3 CZ 20032439A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- inorganic
- composite material
- matrix
- porous
- sintering
- Prior art date
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 23
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims abstract description 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 17
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 claims description 10
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 9
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000007769 metal material Substances 0.000 claims description 7
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 5
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 4
- 238000001033 granulometry Methods 0.000 claims description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 2
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical group CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 abstract description 13
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 abstract description 9
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 abstract description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 7
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 abstract 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 abstract 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 8
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 8
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- MKVYSRNJLWTVIK-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CCOC(N)=O.CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(O)=O MKVYSRNJLWTVIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 229920004943 Delrin® Polymers 0.000 description 3
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 229910052575 non-oxide ceramic Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011225 non-oxide ceramic Substances 0.000 description 3
- 229910052574 oxide ceramic Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011224 oxide ceramic Substances 0.000 description 3
- 238000002444 silanisation Methods 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 2
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000005354 aluminosilicate glass Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005548 dental material Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- UAMZXLIURMNTHD-UHFFFAOYSA-N dialuminum;magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3] UAMZXLIURMNTHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229910052647 feldspar group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000000462 isostatic pressing Methods 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000002905 metal composite material Substances 0.000 description 1
- 239000000615 nonconductor Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- -1 porcelains Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000009715 pressure infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011029 spinel Substances 0.000 description 1
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 238000001029 thermal curing Methods 0.000 description 1
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/009—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/20—Protective coatings for natural or artificial teeth, e.g. sealings, dye coatings or varnish
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
- A61K6/849—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising inorganic cements
- A61K6/853—Silicates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
- A61K6/884—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising natural or synthetic resins
- A61K6/887—Compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/90—Compositions for taking dental impressions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/52—Multiple coating or impregnating multiple coating or impregnating with the same composition or with compositions only differing in the concentration of the constituents, is classified as single coating or impregnation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/80—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only ceramics
- C04B41/81—Coating or impregnation
- C04B41/89—Coating or impregnation for obtaining at least two superposed coatings having different compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00612—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as one or more layers of a layered structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00836—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for medical or dental applications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2201/00—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12007—Component of composite having metal continuous phase interengaged with nonmetal continuous phase
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12479—Porous [e.g., foamed, spongy, cracked, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24802—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.]
- Y10T428/24926—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.] including ceramic, glass, porcelain or quartz layer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
- Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
- Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
- Y10T428/249955—Void-containing component partially impregnated with adjacent component
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
- Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
- Y10T428/249955—Void-containing component partially impregnated with adjacent component
- Y10T428/249958—Void-containing component is synthetic resin or natural rubbers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
- Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
- Y10T428/249967—Inorganic matrix in void-containing component
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
- Y10T428/252—Glass or ceramic [i.e., fired or glazed clay, cement, etc.] [porcelain, quartz, etc.]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Plastic & Reconstructive Surgery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Porous Artificial Stone Or Porous Ceramic Products (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká kompozitního materiálu s porézní anorganicko-nekovovou sítí, jejíž póry jsou vyplněny polymerem, způsobu přípravy a použití tohoto kompozitního materiálu.
Dosavadní stav techniky
EP-A-1 006 095 se týká způsobu přípravy endodontických, orthodontických a přímých náhrad na bázi keramické sítě. Výchozí skelný monomer se vyplní materiálem s cílem dosažení zvýšené flexibility a odolnosti vůči oděru. Infiltračním materiálem může být například skelný materiál, který bude tvořit vrstvu, jejíž tvrdost se pohybuje v rozmezí od 300 KHN do 600 KHN a modul elasticity v rozmezí od 70 GPa do 80 GPa. Její pevnost v ohybu se bude pohybovat v rozmezí od 200 MPa do 500 MPa. Uvnitř má mít struktura pevnost v ohybu přibližně 150 MPa až 80 MPa a modul elasticity od 15 GPa do 25 GPa. Odpovídající hodnoty by měly být podle uvedeného dokumentu dosaženy infiltrací monomerem a následným vytvrzováním. Zmiňovaný dokument tedy popisuje dvouvrstvou strukturu, která má odlišné vlastnosti. Odpovídající produkty nejsou doposud známy.
EP-A-0 803 241 se týká dentálního materiálu vyrobeného z porézního keramického materiálu, kterým se vyplní umělý zub, kovová plomba, korunka, můstek nebo blok, který je vhodný pro CAD/CAM zpracování. Tento materiál se slinuje za
01-1945-03-Če vzniku vzájemně propojených pórů. Dále následuje impregnace syntetickou pryskyřicí. Nedostatkem popsaných produktů je nepřesná definice a popis nosné sítě, což u mnoha provedení vede ke zhoršení fyzikálně-technických dat, v porovnání s v dnešní době běžnými kompozitními materiály. US-A-5 843 348 se týká způsobu přípravy materiálu keramické sítě ze suspenze keramické látky. Tento způsob zahrnuje odlévání suspenze ve formě, která má tvar zubů.
dispergované částice oxidu hlinitého obsahuje deionizovanou vodu s pH hodnotou v rozmezí od 4 do 5 a polyvinylalkohol v koncentraci od 0,5 % hmotn. do 1 % hmotn. Po vysušení se suspenze vypaluje v peci při teplotě v rozmezí od 1000 °C do 1400 °C za vzniku keramické sítě. Porézní struktura se napouští sklem na bázi hlinitokřemičitanu lanthanu za vzniku skelné vrstvy mající tloušťku ležící v rozmezí od 1 mm do 2 mm uvnitř keramické sítě.
Suspenze obsahuje v médiu, které
V Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry jsou popsány různé metody pro konzervaci porézních kamenných struktur. Objekty, jakými jsou například sochy z pískovce nebo mramoru, se tedy impregnují hydrofobními reakčními činidly, jakými jsou například alkyltrialkoxysilany, a/nebo spojovacími prostředky, jakým je například tetraethylorthokřemičitan. Za účelem stabilizace struktury se póry za vakua dále infiltrují monomery, například methylmethakrylátem. Po tepelném vytvrzování pod tlakem jsou objekty mechanicky stabilnější, a co je ještě důležitější je fakt, že uzavřením pórů se v podstatě zabrání chemické degradaci.
01-1945-03-Če • ·
Podstata vynálezu
Cílem vynálezu je tedy poskytnout kompozitní materiál, který by měl homogenní, pórů prostou strukturu a vlastnosti, které leží někde mezi vlastnostmi keramických materiálů a vlastnostmi konvenčně plněných polymerních materiálů. Cílem vynálezu je rovněž poskytnout způsob přípravy takového kompozitního materiálu.
Tohoto cíle je dosaženo pomocí kompozitního materiálu s porézní anorganicko-nekovovou matricí a s druhým materiálem, který je charakteristický tím, že uvedená porézní anorganicko-nekovová matrice má pevnost v ohybu & 40 MPa, měřeno podle ISO 6 872;
uvedeným druhým materiálem je organický materiál, který alespoň částečně vyplní póry uvedené porézní matrice; a uvedený kompozitní materiál má modul elasticity E s 25 GPa, měřeno podle ISO 10 477.
Kompozitní materiál podle vynálezu je výhodný, protože poskytuje novou třídu materiálů, jejichž vlastnosti leží mezi vlastnostmi keramických a plastických materiálů. Tato třída materiálů je například charakteristická na jedné straně nižší křehkostí než jakou vykazují keramické materiály a na druhé straně zvýšenou odolností vůči oděru v porovnání s dřívějšími anorganickými plněnými polymery.
Anorganicko-nekovová fáze kompozitního materiálu podle vynálezu tvoří síť, která má vlastní pevnost (pevnost v ohybu porézní anorganicko-nekovové sítě před infiltrací)
01-1945-03-Če σ s 40 MPa. To vede ke zvýšení modulu elasticity kompozitního materiálu oproti konvenčně plněným kompozitům.
Kompozitní materiál podle vynálezu má výhodně pevnost v ohybu σ 2 100 MPa, měřeno podle ISO 6 872.
Póry porézní sítě zaujímají objem od 5 % obj. do 85 % obj . , výhodně od 10 % obj . do 50 % obj . , zejména od 15 % obj . do 35 % obj . Výhodou kontrolovatelné poréznosti anorganicko-nekovové sítě je skutečnost, že s ní koreluje obsah polymeru v pozdějším kompozitním materiálu. Zvýšení obsahu polymeru je spojeno se zvýšením rázové pevnosti a snížením hustoty kompozitního materiálu.
Póry anorganicko-nekovové sítě kompozitního materiálu podle vynálezu mají zpravidla velikost pórů od 0,2 pm do 25 pm, výhodně od 0,5 pm do 10 pm. Velikost a tvary pórů, které mají být použity, jsou závislé na kombinaci anorganických a polymerních materiálů, na úhlu kontaktu mezi anorganickým materiálem a monomerem nebo polymerem, na předběžném zpracování a na použité infiltrační metodě.
Porézní anorganicko-nekovovou síť jako meziprodukt kompozitního materiálu podle vynálezu lze získat například slinováním práškových anorganických, zejména keramických, látek nebo směsí látek, přičemž proces slinování se ukončí v podstatě před vytvořením uzavřených pórů. Dále je výhodné, pokud je proces slinování přerušen teprve až po fázi vytvoření krčku nebo skelného proudu, který zpravidla souvisí s náhlou změnou vlastní pevnosti anorganické nekovové sítě.
Výhodně mají použité práškové anorganické látky nebo směsi látek velikosti zrna, které vykazují bimodální
• · • ·
01-1945-03-Če • · · · distribuci, např. jemné a hrubé zrno. Malá zrnka mají vyšší slinovací aktivitu, zatímco velká zrna určují tvar pórů.
U výhodného provedení obsahuje anorganicko-nekovová síť kompozitního materiálu podle vynálezu práškové anorganické látky nebo směsi látek, které mají velikost zrna od 0,2 μτη do 25 μτη. Zpravidla se hodnoty d50 (laserová granulometrie) použitých výchozích materiálů pohybují mezi 0,5 pm a 5 pm.
Anorganicko-nekovová síť kompozitního materiálu podle vynálezu je výhodně tvořena alespoň dvěma různými práškovými směsmi, které mají rozdílné teploty slinování. Slinovací aktivitu určuje prášková složka s nižší teplotou tavení.
Póry anorganicko-nekovové sítě mají výhodně povrchy, které vykazují hydrofobní vlastnosti. Hydrofobní vlastnosti lze získat například superficiální silanizací. Hydrofobní povrchy zvyšují smáčítelnost porézní sítě monomery.
Silanizace se jednoduše provádí pomocí silanizačního činidla v kapalné fázi.
Pro silanizací porézní anorganicko-nekovové sítě lze použít alkoxysilan nebo halogensilan, výhodně 3-methakryloxypropyltrimethoxysilan.
Anorganickou fází kompozitního materiálu podle vynálezu je konkrétně organický polymer, který se tvoří in sítu uvnitř pórů porézní sítě polymerací prepolymerů, oligomerů nebo monomerů.
Organický polymer se tvoří z tepelně polymerovatelných monomerů a/nebo z polymerovatelných monomerů chemicky
01-1945-03-Če
4* 4444 indukovatelných iniciačními reakcemi a/nebo z kondenzovatelných monomerů.
Kompozitní materiál podle vynálezu je výhodně izotropní, což eliminuje nevýhody současných anizotropních kompozitu, které například vykazují pouze nízkou pevnost při napínání v preferenčním směru. Nicméně si lze představit, že do kompozitního materiálu podle vynálezu lze zabudovat některé dobře cílené anizotropy, což lze například realizovat zavedením vláken, která jsou selektivně zesíťována v jiných prostorových směrech. Dále je možné připravit kontinuální gradient materiálů použitím gradientově pece při přípravě anorganicko-nekovové sítě.
Kompozitní materiál podle vynálezu může obsahovat pomocné prostředky, jakými jsou například antioxidanty a pigmenty, které jsou vhodné pro konkrétní účely.
Kompozitní materiál podle vynálezu lze například připravit následujícím způsobem, při kterém:
se připraví anorganicko-nekovový výchozí materiál;
anorganicko-nekovová fáze se vytvaruje, bud' za mokra, například odléváním, nebo v suchém stavu, například izostatickým lisováním, případně za použití vhodného pojivového systému;
anorganicko-nekovová síť se slinuje do požadovaného stupně slinování a poréznosti;
proces slinování se přeruší před tím, než se ve slinovaném produktu vytvoří v podstatě uzavřené póry;
a po dosažení fáze vytvoření krčků a/nebo skelného proudu;
·· · ·
01-1945-03-Če • · • · · · · ···· ··· ··· ··· získaný porézní produkt anorganicko-nekovového materiálu se nejprve potáhne smáčecím činidlem, výhodně sílaný, které mají vhodnou funkční skupinu;
anorganicko-nekovová síé se následně zcela infiltruje monomery;
a následně polymeruje za použití vhodné metody, jakou je například tepelná polymerace nebo polymerace pomocí mikrovln.
U způsobu podle vynálezu se jako anorganický materiál použijí například oxidové keramiky, skla, porcelány, neoxidové keramiky a jejich kombinace.
U způsobu podle vynálezu se zejména použijí práškové anorganické materiály mající velikost zrna od 0,2 pm do 25 pm, výhodně od 0,5 pm do 10 pm (d50 hodnoty jsou stanoveny laserovou granulometrií).
Výhodně se podle vynálezu do slinovaného anorganického materiálu infiltruje anorganický materiál v kapalné formě.
Smáčecí činidlo se výhodně použije v roztoku. Výhodou naředění je snížená viskozita.
Smáčecí činidlo musí obsahovat funkční skupinu, která je schopna navázání.
Podle vynálezu se organické monomery nebo prepolymery zavádějí do slinuté anorganicko-nekovové sítě a polymerují uvnitř pórů této sítě za vzniku organického materiálu.
Podle vynálezu lze organický materiál zavádět do slinutého anorganického materiálu tlakovou infiltrací. Výhodou této metody je rychlé dosažení kompletní a
01-1945-03-Če • · · • · · • ♦ · · · • · · · · ···· ··· ··· ··· ·· «· homogenní infiltrace. V závislosti na účelu se může jevit jako výhodné použití polymerace pod tlakem. Případně lze jak anorganicko-nekovovou síť, tak organický monomer před infiltrací odplynit.
Jako monomery se výhodně použijí organické sloučeniny, které mají alespoň jednu ethylenicky nenasycenou část, alespoň jednu kondenzovatelnou část nebo alespoň jednu část, která je schopna polymerovat rozpojováním kruhů, nebo jejich kombinace.
Vhodné iniciační systémy pro polymeraci jsou známé a lze je nalézt v relevantní literatuře.
Pro přípravu průsvitných materiálů vhodných pro dentální účely se podle vynálezu jako anorganický materiál použijí prášky a frity obsahující živec, jako organické sloučeniny se použijí bismethakryláty a jako iniciátory se použijí sloučeniny obsahující peroxid.
Vynález se rovněž týká materiálu pro dentální aplikace, který lze připravit způsobem podle vynálezu.
Materiál podle vynálezu lze výhodně použít pro takové dentální účely, jakými jsou například výplně, povrchové plomby, korunky a můstky.
Materiály připravené podle vynálezu lze mimo jiné použít pro povrchové potažení keramických a kovových materiálů, kompozitů a plastických materiálů, jako komponenty mající nové vlastnosti, jakými jsou například modul elasticity, oděrové vlastnosti, měrná hmotnost a odolnost proti tepelné deformaci. Dalšími provedeními jsou zvukově izolační a tepelně izolační prvky, kluzná ložiska, členy pro tlumení vibrací, elektrické izolanty atd.
01-1945-03-Če • · ··♦·
Kompozitní materiál podle vynálezu lze zejména použít jako kluzná ložiska, pro tepelnou a/nebo zvukovou izolaci nebo jako tlumič vibrací.
Porézní anorganická nekovová matrice mající pevnost v ohybu 2 40 MPa, měřeno podle ISO 6 872, kterou lze použít pro přípravu kompozitního materiálu podle vynálezu, může sloužit jako meziprodukt, přičemž vynález se rovněž týká tohoto meziproduktu.
Výhodně je porézní anorganická nekovová matrice podle vynálezu vyrobena z oxidových keramik, skel, porcelánů, neoxidových keramik nebo jejich kombinací.
Póry vynálezu 85 % obj. 15 % obj.
porézní anorganické zauj ímaj í zpravidla výhodně od 10 % obj. do 35 % obj.
nekovové matrice podle objem od 5 % obj. do do 50 % obj., zejména od
Předmětem vynálezu je rovněž způsob přípravy porézní anorganicko-nekovové matrice podle vynálezu, kdy:
se anorganický nekovový materiál smísí s odstranitelným pojivém za vzniku tvářitelného materiálu;
pojivo se odstraní za vzniku porézní anorganické ne kovové s t rukt ury;
porézní anorganická nekovová struktura se slinuje;
za vzniku uvedené porézní anorganické nekovové matrice.
Vynález se rovněž týká způsobu přípravy otisků objektů za použití porézní anorganicko-nekovové matrice podle • *
01-1945-03-Če t
9999 ··· ··· ·· ···· • · 9
9 9 • 9 9 9 ·· «♦ vynálezu. Tento způsob podle vynálezu je charakteristický tím, že:
anorganicko-nekovový se materiál smísí s odstranitelným pojivém za vzniku tvářitelného materiálu;
uvedený tvářitelný materiál se uvede do kontaktu s objektem, jehož otisk má být vytvořen, takže se v tvářitelném materiálu vytvoří otisk objektu ve formě negativu;
tvářitelný materiál se odtrhne, čímž se získá tvar objektu, jehož otisk má být vytvořen, načež se odstraní pojivo;
případně následuje slinování a infiltrace struktury získané po odstranění pojivá.
U dalšího provedení zmiňovaného způsobu se získá způsob replikace objektů. U tohoto způsobu se nejprve realizuje způsob podle vynálezu pro přípravu otisků objektů. Takto získaná matrice se sama podrobí přípravě otisku, čímž se získá replika objektu, který má být replikován. Nicméně způsob lze rovněž zahájit na otisku objektu získaném některým dalším způsobem určeným pro získání negativní formy, ze které se následně otiskovým způsobem podle vynálezu připraví otisk, který se případně vytvrdí.
Předmětem vynálezu je rovněž směs práškových anorganických nekovových látek nebo směsí látek a odstranitelného pojivá. Tato směs je charakteristická tím, že uvedené práškové anorganické nekovové látky nebo směsi látek mají velikost zrna d50 od 0,2 pm do 25 pm a pojivo je
01-1945-03-Če ·· ···· • · · · * • · · · • · · · přítomno v množství od 2 % hmotn. do 50 % hmotn., vztaženo k celkové hmotnosti směsi.
Práškovými anorganickými nekovovými látkami nebo směsmi látek jsou výhodně oxidové keramiky, skla, porcelány, neoxidové keramiky nebo jejich kombinace.
Výhodně se použijí práškové anorganické látky nebo směsi látek s velikostí zrna mající bimodální distribuci.
Výhodně mají práškové anorganické nekovové látky nebo směsi látek pro přípravu pasty podle vynálezu velikost zrna d50 od 0,5 pm do 5 pm, měřeno laserovou granulometrií.
U směsi podle vynálezu pro přípravu pasty mohou být přítomny alespoň dva rozdílné prášky a/nebo směsi prášků mající rozdílné teploty slinování. Pasta podle vynálezu obsahuje aditiva, která umožňují dobře cílené vytvrzování podle dosavadního stavu techniky.
Porézní anorganicko-nekovovou matrici podle vynálezu lze použít pro získání tvářených dílů, které mají výhodné vlastnosti; přičemž vynález se rovněž týká těchto tvářených dílů. Tvářené díly podle vynálezu lze vyrobit z porézního slinutého přírodního a/nebo syntetického živce nebo jiného zástupce ze skupiny živců majícího poréznost, která odpovídá objemu od 5 % obj. do 85 % obj., výhodně od 10 % obj . do 50 % obj . , zejména od 15 % obj . do 35 % obj . Infiltrací vhodnými monomery a následnou polymerací lze připravit transparentní materiály vhodné pro dentální aplikace (např. použitelné jako výplně, nástavby, fasetové korunky, korunky nebo můstky).
Zvláště výhodné jsou vícevrstvé tvářené díly mající několik vrstev s rozdílnými vlastnostmi v jednotlivých
01-1945-03-Če ·· ···· vrstvách, které lze získat potažením rozdílnými složkami výsledných anorganicko-nekovových složek matrice a následným slinováním. Příprava kompletního kompozitního materiálu se následně realizuje výše popsaným způsobem.
Tvářené díly mající kontinuálně se měnící vlastnosti lze připravit způsobem podle vynálezu a vynález se rovněž týká těchto tvářených dílů. Tyto tvářené díly lze například získat slinováním anorganicko-nekovové matrice v gradientově peci. Přirozené zuby jsou rovněž anizotropní a jsou tvořeny několika různými vrstvami. Zpravidla se tvářené díly podle vynálezu vytvoří následujícím způsobem, při kterém:
se ústa připraví a aplikuje se činidlo usnadňující uvolňování;
v případě dutin se za použití pasty podle vynálezu přímo odebere otisk dutin v ústech;
vytvarovaná část se předběžně nebo finálně vytvrdí a vyjme z dutiny;
slinuje se za vzniku pórů vypalováním pojivá;
v případě korunek a můstků se připraví otisk odebraného přímého otisku dutiny;
připraví se vzorový odlitek;
na tento vzorový odlitek se za použití pasty podle vynálezu vystaví nástavba;
nástavba se slinuje za vzniku pórů vypálením pojivá.
Vynález bude dále ilustrován příkladnými provedeními vynálezu, které mají pouze ilustrativní charakter a
01-1945-03-Če ·· ···· • t * • · · ♦ · · · • · · · nikterak neomezují rozsah vynálezu, který je jednoznačně vymezen přiloženými patentovými nároky.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Z bimodálního oxidu hlinitého majícího d50 přibližně
2,5 μτη se za použití destilované vody a obvyklých přísad (v tomto případě kyselina citrónová a Darvan) vytvořila pasta a ošetřila ultrazvukem za vzniku suspenze, která byla vhodná pro odlévání. Tato suspenze se odlévala v Delrinových formách, které měly rozměry 1,2 x 4 x 20 mm. Po vysušení se díly vyjmuly z formy a vypalovaly při maximální teplotě 1120 °C po dobu 2 h.
Díly s jemnými póry se následně napouštěly 5% roztokem methakryloxypropyltrimethoxysilanu a opět vysušily. Potom se díly odplynily a infiltrovaly přes noc při teplotě místnosti odplyněnou 1:1 směsí urethandimethakrylátu a triethylenglykoldimethakrylátu, načež následovala 17h polymerace při maximální teplotě 80 °C.
Díly vykazovaly při měření na univerzálním testovacím stroji Zwick průměrnou pevnost v ohybu 300,15 MPa a modul elasticity 76,23 GPa.
Příklad 2
Z bimodálního spinelu na bázi hlinito-hořečnatého oxidu majícího d50 přibližně 2,5 pm se za použití destilované vody a běžných aditiv (v tomto případě kyselina ·· ···· 9 9 9 • « 9
9 ·
9 9 9 • · A
01-1945-03-Če citrónová a Darvan) vytvořila pasta, která se ošetřila ultrazvukem za vzniku suspenze vhodné pro odlévání. Tato suspenze se odlévala v Delrinových formách, které měly rozměry 1,2 x 4 x 20 mm. Po vysušení se díly vyjmuly z formy a vypalovaly při maximální teplotě 1180 °C po dobu 2 h.
Díly s jemnými póry se následně napouštěly 5% roztokem methakryloxypropyltrimethoxysilanu a opět vysušily. Potom se díly odplynily a infiltrovaly přes noc při teplotě místnosti odplyněnou 1:1 směsí urethandimethakrylátu a triethylenglykoldimethakrylátu, načež následovala 17h polymerace při maximální teplotě 80 °C.
Díly vykazovaly při měření na univerzálním testovacím stroji Zwick průměrnou pevnost v ohybu 256,87 MPa a modul elasticity 82,89 GPa.
Příklad 3
Z bimodální směsi 67 % oxidu hlinitého a 33 % oxidu zirkoničitého mající d50 přibližně 2,5 pm se za použití destilované vody a běžných aditiv (v tomto případě kyselina citrónová a Darvan) vytvořila pasta, která se ošetřila ultrazvukem za vzniku suspenze vhodné pro odlévání. Tato suspenze se odlévala v Delrinových formách, které měly rozměry 1,2 x 4 x 20 mm. Po vysušení se díly vyjmuly z formy a vypalovaly při maximální teplotě 1180 °C po dobu 2 h.
Díly s jemnými póry se následně napouštěly 5% roztokem methakryloxypropyltrimethoxysilanu a opět vysušily. Potom se díly odplynily a infiltrovaly přes noc při teplotě
01-1945-03-Če • 9 ··
9
9 • 999 999
999 •99 •9 9999 •9 9
9 9
9 9 9
99 místnosti odplyněnou 1:1 směsí urethandimethakrylátu a triethylenglykoldimethakrylátu, načež následovala 17h polymerace při maximální teplotě 80 °C.
Díly vykazovaly při měření na univerzálním testovacím stroji Zwick průměrnou pevnost v ohybu 287,42 MPa a modul elasticity 79,12 GPa.
Příklad 4
Z bimodální směsi dvou živcových frit (frita 1: teplota žíhání přibližně 830 °C, 10% zastoupení ve směsi; frita 2: teplota žíhání přibližně 1180 °C, 90% zastoupení ve směsi) mající d50 přibližně 4,5 pm se za použití běžné modelační kapaliny (voda + pojivová přísada) vytvořila suspenze vhodná pro odlévání. Tato suspenze se natřepala do kovových forem, které měly rozměry 25 x 5 x 1,6 mm. Po vysušení se díly vyjmuly z formy a vypalovaly při maximální teplotě 940 °C po dobu přibližně 40 min.
Díly s jemnými póry se následně napouštěly 5% roztokem methakryloxypropyltrimethoxysilanu a opět vysušily. Potom se díly odplynily a infiltrovaly přes noc při teplotě místnosti odplyněnou 1:1 směsí urethandimethakrylátu a triethylenglykoldimethakrylátu, načež následovala 17h polymerace při maximální teplotě 80 °C.
Díly vykazovaly při měření na univerzálním testovacím stroji Zwick průměrnou pevnost v ohybu 148,83 MPa a modul elasticity 30,04 GPa.
Díly vykazovaly vynikající průhlednost a vzhledem ke svým optickým vlastnostem byly vhodné pro estetické dentální náhrady.
Claims (18)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Kompozitní materiál s porézní anorganicko-nekovovou matricí a druhým materiálem, vyznačující se tím, že uvedená porézní anorganicko-nekovová matrice má pevnost v ohybu a 40 MPa, měřeno podle ISO 6 872;uvedeným druhým materiálem je organický materiál, který alespoň částečně vyplní póry uvedené porézní matrice;a uvedený kompozitní materiál má modul elasticity E a 25 GPa, měřeno podle ISO 10 477.
- 2. Kompozitní materiál podle nároku 1, vyznačující se tím, že má pevnost v ohybu o a 100 MPa, měřeno podle ISO 6 872.
- 3. Kompozitní materiál podle nároku 1 a/nebo 2, vyznačující se tím, že se proces slinování přeruší až po dosažení fáze vytvoření krčku a/nebo skelného toku.
- 4. Kompozitní materiál podle alespoň jednoho z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že se použijí práškové anorganické látky nebo směsi látek mající velikost zrna, která vykazuje bimodální distribuci.01-1945-03-Če * 9 • 9
- 5. Kompozitní materiál podle alespoň jednoho z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že uvedené práškové anorganické látky nebo směsi látek mají velikost zrna od 0,2 pm do 25 pm, výhodně od 0,5 pm do 5 pm, měřeno laserovou granulometrií.
- 6. Kompozitní materiál podle alespoň jednoho z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že anorganicko-nekovová sít má povrch potažený potahovým činidlem, který je takto hydrofobizován a poskytuje funkční skupiny.
- 7. Kompozitní materiál podle alespoň jednoho z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že silanizačním činidlem je aminopropyltriethoxysilan, vinyltriethoxysilan, 3-methakryloxypropyltrimethoxysilan nebo jejich směs.
- 8. Způsob přípravy kompozitního materiálu podle alespoň jednoho z nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že zahrnuje následující kroky:přípravu anorganického výchozího materiálu, výhodně v práškové formě;slinování anorganického výchozího materiálu, přičemž proces slinování je přerušen před vytvořením v podstatě uzavřených pórů v produktu slinování;a před dosažením fáze vytvoření krčku a/nebo skelného proudu;• 901-1945-03-Če • · ··· ·· ···· potažení povrchu porézní anorganicko-nekovové matrice spojovacím prostředkem;infiltraci takto získané porézní anorganicko-nekovové matrice s modifikovaným povrchem organickým materiálem; a následné ztuhnutí organického materiálu.
- 9. Způsob podle nároku 8, vyznačující se tím, že se do slinutého anorganického materiálu zavedou organické monomery nebo prepolymery a polymeruj i uvnitř pórů slinutého anorganického materiálu za vzniku organického materiálu.
- 10. Způsob podle nároku 9, vyznačující se tím, že se uvedená polymerace provádí pod tlakem.
- 11. Způsob podle nároku 9 a/nebo 10, vyznačující se tím, že se jako monomery použijí organické sloučeniny, které obsahují alespoň jednu ethylenicky nenasycenou část, alespoň jednu kondenzovatelnou část a/nebo alespoň jednu část, která je schopná polymerace otevřením kruhů.
- 12. Způsob podle nároku 9 až 11, vyznačující se tím, že se použijí monomery schopné polymerace volnou radikálovou polymerací, jakými jsou například akryláty a methakryláty, společně se sloučeninami tvořícími volné01-1945-03-Če • · ·· · a *· ·»·· radikály jako iniciátory, například s azosloučeninami nebo peroxidy.
- 13. Způsob podle alespoň jednoho z nároků 8 až 12, vyznačující se tím, že se jako anorganický materiál použijí prášky a frity obsahující živec, jako organická sloučenina se použijí bismethakryláty a jako iniciátory se použijí sloučeniny obsahující peroxid.
- 14. Kompozitní materiál připravitelný způsobem podle alespoň jednoho z nároků 8 až 13.
- 15. Použití kompozitního materiálu podle alespoň jednoho z nároků 1 až 7 a/nebo 14 pro dentální účely, například pro výplně, nástavby, korunky a můstky.
- 16. Použití kompozitního materiálu podle alespoň jednoho z nároků 1 až 7 a/nebo 14 jako kluzného ložiska, pro tepelnou a/nebo zvukovou izolaci, jako tlumiče vibrací a pro potahování povrchů kovů, kompozitů a keramických materiálů.
- 17. Vícevrstvý tvářený díl mající několik vrstev s rozdílnými vlastnostmi ve vrstvách připravitelný vypálením homogenní matrice v homogenní peci.·· • 401-1945-03-Če ,·’ ·· ·· ·· ·«·· • » · · · · · · • · · · · · · ··· ··* ·*· ·· ··
- 18. Způsob přípravy tvářeného dílu majícího několik vrstev s rozdílnými vlastnostmi ve vrstvách podle nároku 17, vyznačující se tím, že se tvářený díl sestaví vytvrzením jednotlivých vrstev a aplikací nových vrstev s odlišnými výchozími materiály, které mají odlišné fyzikálně-technické vlastnosti a homogenní matrice porézního anorganicko-nekovového materiálu se vypaluje v gradientově peci.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP01105991A EP1238956A1 (de) | 2001-03-10 | 2001-03-10 | Verbundwerkstoff und Verfahren zu seiner Herstellung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20032439A3 true CZ20032439A3 (cs) | 2004-07-14 |
| CZ303033B6 CZ303033B6 (cs) | 2012-03-07 |
Family
ID=8176744
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20032439A CZ303033B6 (cs) | 2001-03-10 | 2002-03-08 | Kompozitní materiál s porézní anorganicko-nekovovou matricí a druhým materiálem, zpusob prípravy tohoto kompozitního materiálu, použití tohoto kompozitního materiálu, vícevrstvý tvárený díl obsahující tento kompozitní materiál a zpusob výroby tohoto |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7294392B2 (cs) |
| EP (2) | EP1238956A1 (cs) |
| CN (1) | CN1507423A (cs) |
| AT (1) | ATE450484T1 (cs) |
| CZ (1) | CZ303033B6 (cs) |
| DE (1) | DE50214041D1 (cs) |
| DK (1) | DK1368286T3 (cs) |
| ES (1) | ES2335271T3 (cs) |
| RU (1) | RU2305085C2 (cs) |
| WO (1) | WO2002076907A1 (cs) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1238956A1 (de) * | 2001-03-10 | 2002-09-11 | Vita Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG | Verbundwerkstoff und Verfahren zu seiner Herstellung |
| DE102008001402A1 (de) * | 2008-04-28 | 2009-10-29 | Ceramtec Ag | Formkörper mit poröser Oberfläche und Verfahren zu seiner Herstellung |
| AT506074B1 (de) * | 2008-06-12 | 2009-06-15 | Durst Phototech Digital Tech | Haftungsvermittelnder zusatz für eine tinte zum bedrucken von glas |
| DE202009018724U1 (de) | 2008-07-21 | 2012-11-29 | Vita Zahnfabrik H. Rauter Gmbh & Co. Kg | Formkörper aus formstabilisiertem Material |
| CN102098981B (zh) | 2008-07-21 | 2014-05-07 | 维塔假牙制造厂H·劳特有限责任两合公司 | 多孔硅酸盐陶瓷体牙齿修复体及其制备方法 |
| FR2935897B1 (fr) | 2008-09-12 | 2010-12-03 | Michael Sadoun | Bloc ceramique composite. |
| GB0818520D0 (en) * | 2008-10-09 | 2008-11-19 | Akay Galip | Preparation of nano-structured micro-porous polymeric, metallic, ceramic and composite foams |
| CN102812078B (zh) * | 2010-03-19 | 2014-05-07 | 株式会社德山齿科 | 有机无机复合填料及其制造方法 |
| RU2565414C2 (ru) * | 2010-05-25 | 2015-10-20 | 3М Инновейтив Пропертиз Компани | Метод обработки поверхности частиц неорганического оксида, твердеющие стоматологические композиты, частицы с обработанной поверхностью и соединения для обработки поверхности |
| JP5883859B2 (ja) * | 2010-07-14 | 2016-03-15 | グラーツヴェルケ ゲーエムベーハー | 歯科複合材料用充填材 |
| US20130255850A1 (en) | 2010-12-09 | 2013-10-03 | Vita Zahnfabrik H. Rauter Gmbh & Co. Kg | Universal veneering of frameworks of dental restorations |
| DE102011102095A1 (de) | 2011-05-19 | 2012-11-22 | Deltamed Gmbh | Mehrteiliges Formteil, insbesondere für Prothesen |
| WO2013156483A1 (en) | 2012-04-16 | 2013-10-24 | Vita Zahnfabrik H. Rauter Gmbh & Co. Kg | Process for producing a non-dense sintered ceramic molded body having at least two layers |
| CN105705112B (zh) | 2013-10-04 | 2018-02-27 | 3M创新有限公司 | 牙科研磨坯料、牙科修复体以及形成牙科研磨坯料的方法 |
| RU2549501C1 (ru) * | 2014-02-20 | 2015-04-27 | Закрытое акционерное общество "Уральские Инновационные Технологии" | Способ получения конструкционной стоматологической керамики на основе оксида алюминия |
| FR3048354B1 (fr) | 2016-03-04 | 2021-12-10 | Michael Sadoun | Preforme destinee a la fabrication d'une prothese dentaire |
| US11098172B2 (en) | 2016-05-19 | 2021-08-24 | Sicpa Holding Sa | Method and formulation for impregnation of porous materials |
| WO2018022447A1 (en) * | 2016-07-27 | 2018-02-01 | Corning Incorporated | Ceramic and polymer composite, methods of making, and uses thereof |
| JP6845645B2 (ja) * | 2016-09-26 | 2021-03-24 | タテホ化学工業株式会社 | 酸化マグネシウム含有スピネル粉末及びその製造方法 |
| EP3593753A1 (de) | 2018-07-09 | 2020-01-15 | VITA-ZAHNFABRIK H. Rauter GmbH & Co. KG | Mehrschichtiger formkörper |
| CN109173755B (zh) * | 2018-09-19 | 2020-04-03 | 苏州大学 | 超疏水多功能膜及其制备方法与在油水分离中的应用 |
| US10898415B2 (en) | 2019-01-02 | 2021-01-26 | Kerr Corporation | Fillers for dental restorative materials |
| CN110269702A (zh) * | 2019-05-20 | 2019-09-24 | 暨南大学 | 一种纤维桩弹性瓷超嵌体的制作方法 |
| EP3772492A1 (de) | 2019-08-09 | 2021-02-10 | VITA-ZAHNFABRIK H. Rauter GmbH & Co. KG | Rohling aus poröser lithiumsilikatglaskeramik mit füllstoff |
| EP4092007A1 (de) | 2021-05-19 | 2022-11-23 | Vita Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG | Verfahren zur herstellung eines rohlings für dentale restaurationen mittels einstufigem sedimentationsverfahren |
| EP4092008A1 (de) | 2021-05-19 | 2022-11-23 | Vita Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG | Verfahren zur herstellung eines rohlings für dentale restaurationen mittels mehrstufigem sedimentationsverfahren |
| WO2022270973A1 (ko) | 2021-06-25 | 2022-12-29 | 주식회사 하스 | 치과 보철물 제조를 위한 벌크 블록 |
| CN114956871B (zh) * | 2022-06-17 | 2023-08-04 | 江西唯美陶瓷有限公司 | 双峰级配釉料制灰黑色抛光的薄型岩板及釉料制备方法 |
| CN121194760A (zh) | 2023-05-26 | 2025-12-23 | 株式会社哈斯 | 假体制作用复合体块状坯料、其制造方法以及通过该制造方法制作的假体 |
| JP2026502315A (ja) | 2023-12-15 | 2026-01-22 | ハス コーポレーション | 歯科補綴物製作用複合体バルクブロック、その製造方法及びそれから製造された補綴物 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1519701A (en) * | 1975-02-19 | 1978-08-02 | Zeiss Stiftung | Method of producing glass bodies having a gradient of ref-active index |
| SE463493B (sv) * | 1989-03-20 | 1990-12-03 | Doxa Certex Ab | Saett vid framstaellning av en kemiskt bunden keramisk produkt samt enligt saettet framstaelld produkt |
| JPH078927B2 (ja) * | 1989-12-07 | 1995-02-01 | ダイキン工業株式会社 | ポリテトラフルオロエチレン複層多孔膜の製造方法 |
| RU2005467C1 (ru) * | 1991-10-31 | 1994-01-15 | Тамара Георгиевна Карпова | Состав для костной керамики |
| EP0630639A1 (de) * | 1993-06-25 | 1994-12-28 | Vita Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co KG | Dentalkeramische Restauration mit einem mehrschichtigen Aufbau |
| US6159417A (en) * | 1994-09-19 | 2000-12-12 | Trustees Of Boston University | Method for fabricating ceramic network material |
| EP0701808B1 (en) * | 1994-09-19 | 2002-12-04 | Trustees Of Boston University | Infused ceramic network for fabricating odontoforms and dental restorations |
| JPH09143512A (ja) * | 1995-11-29 | 1997-06-03 | Chichibu Onoda Cement Corp | 多層焼結体の製造方法 |
| EP0803241B1 (en) * | 1996-04-27 | 2006-06-14 | GC Dental Products Corporation | Dental material |
| JP3957955B2 (ja) * | 1999-08-04 | 2007-08-15 | 株式会社Inax | セラミックス製品の製造方法及びセラミックス製品 |
| US6361735B1 (en) * | 1999-09-01 | 2002-03-26 | General Electric Company | Composite ceramic article and method of making |
| EP1238956A1 (de) * | 2001-03-10 | 2002-09-11 | Vita Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG | Verbundwerkstoff und Verfahren zu seiner Herstellung |
-
2001
- 2001-03-10 EP EP01105991A patent/EP1238956A1/de not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-03-08 RU RU2003129987/03A patent/RU2305085C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-03-08 DK DK02712940.2T patent/DK1368286T3/da active
- 2002-03-08 US US10/469,548 patent/US7294392B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-08 WO PCT/EP2002/002567 patent/WO2002076907A1/de not_active Ceased
- 2002-03-08 CN CNA028096037A patent/CN1507423A/zh active Pending
- 2002-03-08 AT AT02712940T patent/ATE450484T1/de active
- 2002-03-08 ES ES02712940T patent/ES2335271T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-08 CZ CZ20032439A patent/CZ303033B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2002-03-08 EP EP02712940A patent/EP1368286B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-08 DE DE50214041T patent/DE50214041D1/de not_active Expired - Lifetime
-
2007
- 2007-10-02 US US11/905,566 patent/US7807227B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1368286A1 (de) | 2003-12-10 |
| US7807227B2 (en) | 2010-10-05 |
| EP1238956A1 (de) | 2002-09-11 |
| US20090001623A1 (en) | 2009-01-01 |
| ATE450484T1 (de) | 2009-12-15 |
| RU2003129987A (ru) | 2005-03-27 |
| WO2002076907A1 (de) | 2002-10-03 |
| US20040081847A1 (en) | 2004-04-29 |
| ES2335271T3 (es) | 2010-03-24 |
| CZ303033B6 (cs) | 2012-03-07 |
| HK1061226A1 (zh) | 2004-09-10 |
| RU2305085C2 (ru) | 2007-08-27 |
| DE50214041D1 (de) | 2010-01-14 |
| EP1368286B1 (de) | 2009-12-02 |
| DK1368286T3 (da) | 2010-02-08 |
| CN1507423A (zh) | 2004-06-23 |
| US7294392B2 (en) | 2007-11-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ20032439A3 (cs) | Kompozitní materiál a způsob jeho výroby | |
| US5676745A (en) | Pre-ceramic polymers in fabrication of ceramic composites | |
| US5869548A (en) | Dental material | |
| JP6980677B2 (ja) | 歯科補綴物の製造のためのプリフォーム | |
| Roedel et al. | Production and characterization of zirconia structures with a porous surface | |
| US5443770A (en) | High toughness carbide ceramics by slip casting and method thereof | |
| Lei et al. | Bioinspired inverse enamel-like columnar composites reproducing the mechanical properties and tribological performance of human enamel | |
| Kim et al. | Mechanical Properties of Tape‐Cast Alumina‐Glass Dental Composites | |
| US11390568B2 (en) | Ceramic composite and production method for ceramic composite | |
| JP2008260655A (ja) | セラミック多孔体とそれを使用したセンサー等のフィルター | |
| JP2025522264A (ja) | 金属粒子で強化されたセラミックス基複合材料の製造方法 | |
| HK1061226B (en) | Composite material and method for the production thereof | |
| JP2001276209A (ja) | 複合生体材料 | |
| US20200008910A1 (en) | Multi-Layer Molded Part | |
| Hassanin et al. | Infiltration-processed, functionally graded materials for microceramic componenets | |
| JP2001309970A (ja) | 複合生体材料 | |
| WO2018212321A1 (ja) | 無機-有機複合医科材料、および、無機-有機複合医科材料の製造方法 | |
| JPH11291213A (ja) | 不定形耐火ブロックの形成方法 | |
| JPS63210079A (ja) | セラミツク多孔体の製造方法 | |
| Ibrahim et al. | Penetration of Liquid Glass Phase into Porous (3Y-TZP/Al2O3) Composite | |
| JPH06246715A (ja) | スリップキャスティング方法 | |
| JPH06238631A (ja) | スリップキャスティング用鋳型 | |
| JPH11105025A (ja) | 素地成形用型及び前記型を用いる素地の成形方法 | |
| JPH10296713A (ja) | 非加熱鋳込み用泥しょう | |
| JPS62202707A (ja) | セラミツクス成形体の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20180308 |