CZ20032571A3 - Stálé vodné emulse organických peroxidů - Google Patents
Stálé vodné emulse organických peroxidů Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20032571A3 CZ20032571A3 CZ20032571A CZ20032571A CZ20032571A3 CZ 20032571 A3 CZ20032571 A3 CZ 20032571A3 CZ 20032571 A CZ20032571 A CZ 20032571A CZ 20032571 A CZ20032571 A CZ 20032571A CZ 20032571 A3 CZ20032571 A3 CZ 20032571A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- organic peroxide
- emulsions
- aqueous organic
- peroxide emulsion
- plasticizer
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 80
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 title claims abstract description 55
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 9
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims description 15
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 claims description 10
- ALKCLFLTXBBMMP-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OC(C)(C=C)CCC=C(C)C ALKCLFLTXBBMMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ZVFDTKUVRCTHQE-UHFFFAOYSA-N Diisodecyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC(C)C ZVFDTKUVRCTHQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 5
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N diisononyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC(C)C HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LGBAGUMSAPUZPU-UHFFFAOYSA-N bis(9-methyldecyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCCC(C)C LGBAGUMSAPUZPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005498 phthalate group Chemical group 0.000 claims description 2
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SGWHIVHMTJJAGX-UHFFFAOYSA-N bis(10-methylundecyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCCCC(C)C SGWHIVHMTJJAGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 7
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- -1 i.e. Substances 0.000 description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 6
- DROMNWUQASBTFM-UHFFFAOYSA-N dinonyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCCC DROMNWUQASBTFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 5
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 5
- NMOALOSNPWTWRH-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 7,7-dimethyloctaneperoxoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC(=O)OOC(C)(C)C NMOALOSNPWTWRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- VNJISVYSDHJQFR-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 4,4-dimethylpentaneperoxoate Chemical compound CC(C)(C)CCC(=O)OOC(C)(C)C VNJISVYSDHJQFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CRJIYMRJTJWVLU-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpentan-2-yl 3-(5,5-dimethylhexyl)dioxirane-3-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)CCCCC1(C(=O)OC(C)(C)CC(C)(C)C)OO1 CRJIYMRJTJWVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAWISQFSQWIXCW-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-yl 2,2-dimethyloctaneperoxoate Chemical compound CCCCCCC(C)(C)C(=O)OOC(C)(C)CC RAWISQFSQWIXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RPBWMJBZQXCSFW-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanoyl 2-methylpropaneperoxoate Chemical compound CC(C)C(=O)OOC(=O)C(C)C RPBWMJBZQXCSFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JWGRORXJBVUKDH-UHFFFAOYSA-N CCCCC(CC)COOC(C)(CC(C)C)CC(C)(C)C(=O)OO Chemical compound CCCCC(CC)COOC(C)(CC(C)C)CC(C)(C)C(=O)OO JWGRORXJBVUKDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 2
- ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-difluorophenyl)phosphane Chemical compound FC1=CC(F)=CC(PC=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLYJVQDYLFAUFC-UHFFFAOYSA-N butyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCC GLYJVQDYLFAUFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCZJVRCZIPDYHH-UHFFFAOYSA-N ditridecyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCCCCCCC YCZJVRCZIPDYHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004978 peroxycarbonates Chemical class 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- BEKZXQKGTDVSKX-UHFFFAOYSA-N propyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCC BEKZXQKGTDVSKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTAXGNQLYFDKEF-UHFFFAOYSA-N propyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCC BTAXGNQLYFDKEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- HGXJDMCMYLEZMJ-UHFFFAOYSA-N (2-methylpropan-2-yl)oxy 2,2-dimethylpropaneperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOOC(=O)C(C)(C)C HGXJDMCMYLEZMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGQVJOPQTOUKDI-UHFFFAOYSA-N 2-dodecoxycarbonylbenzoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O WGQVJOPQTOUKDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFXDUNDBQDXPQZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-yl 2-ethylhexaneperoxoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OOC(C)(C)CC IFXDUNDBQDXPQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFGFVPMRLOQXNB-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylhexanoyl 3,5,5-trimethylhexaneperoxoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CC(=O)OOC(=O)CC(C)CC(C)(C)C KFGFVPMRLOQXNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMEMLELAMQEAIA-UHFFFAOYSA-N 6-(tert-butyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one Chemical compound N1C=NC(=O)C2=C1C=C(C(C)(C)C)S2 AMEMLELAMQEAIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004803 Di-2ethylhexylphthalate Substances 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- JHJSICJSIOGNMW-UHFFFAOYSA-N [2-(2,2-dimethylpropanoylperoxy)-4-methylpentan-2-yl] 2-ethylhexaneperoxoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OOC(C)(CC(C)C)OOC(=O)C(C)(C)C JHJSICJSIOGNMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEOVVEUFSCIAGY-UHFFFAOYSA-N [2-(2-ethylhexoxycarbonylperoxy)-5-methylhexan-2-yl] 2-methylpropaneperoxoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)OOC(C)(CCC(C)C)OOC(=O)C(C)C NEOVVEUFSCIAGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUIBLDFFVYKUAC-UHFFFAOYSA-N [5-(2-ethylhexanoylperoxy)-2,5-dimethylhexan-2-yl] 2-ethylhexaneperoxoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(=O)C(CC)CCCC JUIBLDFFVYKUAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- ZGPBOPXFOJBLIV-UHFFFAOYSA-N butoxycarbonyloxy butyl carbonate Chemical compound CCCCOC(=O)OOC(=O)OCCCC ZGPBOPXFOJBLIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRNCNTSXSYXHOW-UHFFFAOYSA-N butyl decanoate Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCCCC ZRNCNTSXSYXHOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- DHAZIUXMHRHVMP-UHFFFAOYSA-N butyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCC DHAZIUXMHRHVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 description 1
- GHKVUVOPHDYRJC-UHFFFAOYSA-N didodecyl hexanedioate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKVUVOPHDYRJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- RQIKFACUZHNEDV-UHFFFAOYSA-N dihexadecyl hexanedioate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC RQIKFACUZHNEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIYAGHSNPUBKDT-UHFFFAOYSA-N dinonyl hexanedioate Chemical compound CCCCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCCC WIYAGHSNPUBKDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYFBKUFUJKHFLZ-UHFFFAOYSA-N dioctadecyl hexanedioate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC GYFBKUFUJKHFLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHRKDLWUOVWNLM-UHFFFAOYSA-N dipentadecyl hexanedioate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCC OHRKDLWUOVWNLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- QZQPCVVMCYMSFX-UHFFFAOYSA-N ditetradecyl hexanedioate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC QZQPCVVMCYMSFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQVHEQUEHCEAKS-UHFFFAOYSA-N diundecyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCCCCC QQVHEQUEHCEAKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 125000003104 hexanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229940033357 isopropyl laurate Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N octyldodecane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 1
- 125000005634 peroxydicarbonate group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000010734 process oil Substances 0.000 description 1
- OVFMRFMJVFDSAA-UHFFFAOYSA-N propyl decanoate Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCCC OVFMRFMJVFDSAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTBUKOLPOATXGV-UHFFFAOYSA-N propyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCC FTBUKOLPOATXGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPBVJRXPSXTHOL-UHFFFAOYSA-N propyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCC DPBVJRXPSXTHOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical class OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- PFBLRDXPNUJYJM-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-methylpropaneperoxoate Chemical compound CC(C)C(=O)OOC(C)(C)C PFBLRDXPNUJYJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005591 trimellitate group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C407/00—Preparation of peroxy compounds
- C07C407/003—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C407/006—Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C407/00—Preparation of peroxy compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Stálé vodné emulze organických peroxidů
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká vodných emulzí organických peroxidů, obsahujících nemrznoucí prostředek, ochranný koloid a změkčovadlo.
Dosavadní stav techniky
Jak je všeobecne známo, organické peroxidy jsou tepelně labilní (nestabilní) sloučeniny. Vzhledem k tomu, že rozklad takových peroxidů je exotermní, je nebezpečné, pokud nemůže být rozpadové teplo rozptýleno, například tepelným úbytkem do okolního prostředí. Pokud se takové teplo shromažďuje, může se rozpadová reakce vymknout kontrole. K zabránění takové situace je peroxid typicky formován s jedním nebo více z flegmatizačních činidel, zahrnujících i vodu.
Vodné emulze organických peroxidů jsou obecně považovány za bezpečné produkty, neboť peroxid je rozptýlen, za vytvoření malých kapének, ve vodné fázi, která je dobře uzpůsobena pro k odvádění tepla vzniklého rozpadem peroxidových molekul, například konvekcí a/nebo odpařením.
Bylo ovšem zjištěno, že mnohé vodné emulze organických peroxidů nejsou dostatečně stálé během skladování. Většina vodných emulzí organických peroxidů, používaných komerčně, se skladuje při nízkých teplotách, typicky v rozmezí od -25 °C do 0 °C. Ačkoli jsou emulzní prostředky dobře optimalizovány pokud se týká vikozity a velikosti kapének, růst kapénky zůstává problémem, jehož důsledkem je krátká doba skladovatelnosti emulze. Růst kapének může mít (nakonec) za následek oddělení fází emulze což zapříčiní, že se prostředek, který
byl pokládán za bezpečný, stane nebezpečným. Nadto se u mnoha aplikací, například při výrobě PVC, množství rybích ok zvyšuje se stářím emulze.
JP-A-62 086 005 se týká vodné emulze organického peroxidu, obsahující jako stabilizátor emulgace částečně zmýdelněný polyvinylacetát se stupněm zmýdelnění 5 až 70 molárních %. Použitím částečně zmýdelněného polyvinylacetátu je možné předejít oddělení fází v emulzi, což je nejhorší forma nestability emulze. Je zde popsáno, že stabilita emulze může být dále zlepšena přídavkem rozpouštědla na bázi uhlovodíku, jako n-hexanového, toluenového, xylenového nebo IP (isoparafinového) rozpouštědla, změkčovadla jako dibutylftalátu (DBP), dioktylftalátu (DOP) a dioktyladipátu (DOA), nebo rozpouštědla na bázi chlóru, jako dichlormethanu, tetrachlormethanu a tetrachlorethylenu. V Příkladech je uvedeno použití DOP a tetrachlormethanu. Zdá se, že pro získání zlepšené stálosti emulze byly použity poměrně velká množství DOP a tetrachlormethanu (tj. 10 % hmotnostních).
Původci tohoto vynálezu ovšem zjistili, že vodné emulze organického peroxidu, obsahující změkčovadlo podle dosavadního stavu techniky, například DOP, stále trpí nestabilitou, tedy růstem kapénky během skladování. Proto existuje potřeba stálejších vodných emulzí organických peroxidů, to znamená emulzí, které ve srovnání s emulzemi podle dosavadního stavu techniky vykazují snížený růst kapénky během skladování. Činidlo stabilizující emulzi by s výhodou mělo fungovat i při použití v malém množství.
Přihlašovatelé WO 99/31 194 náhodou objevili vodné emulze organických peroxidů, obsahující alespoň jeden organický peroxid, vodu, alespoň jedno nemrznoucí činidlo, alespoň jeden chlorovaný parafin, volitelně alespoň jednu neiontovou povrchově aktivní látku a volitelně i jeden nebo více z volitelných koloidů. Tyto emulze mají nízkou viskozitu
- 3 a vynikající stálost při skladování po dlouhá časové období. V tomto dokumentu je také uvedeno, že organický peroxid může být naředěn změkčovadlem, jako jsou toluen, alifatické uhlovodíky nebo dioktylftalát. Není zde však předložena nebo navržena emulze podle nyní předkládaného vynálezu.
Podstata vynálezu
Původci tohoto vynálezu zjistili, že růst kapénky ve vodných emulzí organických peroxidů může být snížen začleněním specifického změkčovadla.
Předkládaný vynález se vyznačuje tím, že změkčovadlem je ester, vykazující poměr počtu uhlíkových atomů přítomných v molekule změkčovadla (s vyloučením aromatických uhlíkových atomů) a počtu esterových skupin v této molekule vyšší než 8.
Bylo zjištěno, že vodné emulze organických peroxidů, obsahující taková změkčovadla, jsou během skladování stálejší než známé emulze. Nadto je změkčovadlo možné použít v poměrně malých množstvích.
Předkládaný vynález se týká vodných emulzí organických peroxidů, obsahujících organický peroxid, který je při skladování při teplotách manipulace kapalný. Jiné typy disperzí organických peroxidů, jako jsou suspenze, jsou tedy z nároků této přihlášky vynálezu vyloučeny. Typicky jsou vodné emulze organických peroxidů podle předkládaného vynálezu kapaliny. Jak bude zřejmé odborníkovi v oboru, emulze jsou definovány jako směs dvou nebo více vzájemně nemísitelných kapalin, přičemž jedna je přítomná ve druhé ve formě kapének.
• · · ·
Poměr počtu uhlíkových atomů přítomných v molekule změkčovadla (s vyloučením aromatických uhlíkových atomů) a počtu esterových skupin v této molekule je vyjádřen jako Ap/Po. Poměr Ap/Po je s výhodou od 9 do 40, lépe od 9 do 30, ještě lépe od 9 do 20 a nejlépe od 10 do 15.
Poměr Ap/Po je obecně přijímaným výrazem, který charakterizuje esterová změkčovadla. Viz A. S. Wilson, Plasticisers: Principles and Practice, The Institute of Materials, Cambridge University Press, str. 12, 1996.
Změkčovadly pro použití v emulzích podle předkládaného vynálezu, tj. estery majícími poměr Ap/Po vyšší než 8, jsou známé sloučeniny. Viz A. S. Wilson, Plasticisers: Principles and Practice, The Institute of Materials, Cambridge University Press, str. 145-179 (kapitola 5) a str. 279-280 (doplněk 1). Pro odborníka s běžnými znalostmi v oboru použití emulzí podle předkládaného vynálezu a zejména v oboru jejich použití při výrobě PVC nebude obtížné zvolit změkčovadlo, hodící se pro použití podle předkládaného vynálezu.
Vhodná esterová změkčovadla zahrnují ftaláty, tereftaláty, benzoáty, adipáty, citráty, sebakáty, trimelitáty, sulfonáty, fosfáty, estery mastných kyselin a směsi takových látek.
Konkrétnějšími příklady esterových změkčovadel, vhodných pro emulze podle diisononylftalát, diisoundecylftalát, předkládaného didecylftalát, didodecylftalát, vynálezu, jsou dinonylftalát, diisodecylftalát, diundecylftalát, ditridecylftalát, diisotridecylftalát, ditetradecylftalát, dipentadecylftalát, dihexadecylftalát, dioktadecylftalát, dinonyladipát, didecyladipát, diisodecyladipát, didodecyladipát, ditetradecyladipát, dipentadecyladipát, dihexadecyladipát, dioktadecyladipát, propyldekanoát, propyllaurát, isopropyllaurát,
- 5 propylmyristát, propylpalmitát, propylstearát, butyldekanoát, butyílaurát, butyl my ristát, butylpalmitát, propylstearát a směsi takových látek.
Esterové změkčovadlo, použité v emulzích podle předkládaného vynálezu, je s výhodou zvoleno diisononylftalátu, diisodecylftalátu, dodecylftalátu, diisodecyladipátu a ze skupiny, sestávající z diisoundecylftalátu, diisoze směsí takových látek.
Nejvýhodněji je změkčovadlem diisodecylftalát nebo diisodecyladipát.
Pokud se v kontextu předkládaného vynálezu mluví o emulzích, které jsou stabilizované vůči růstu kapénky, rozumí se tím to, že 99 percentil rozdělení objemu kapénky (d99, percentil = hodnota variační řady oddělující její stý díl) organického peroxidu v emulzi nepřesahuje 15, lépe 10, ještě lépe 8 a nejlépe nepřesahuje 6 pm během 12 týdnů skladování při -20 °C. Změny v rozdělení objemu kapénky ovlivňují viskozitu a stabilitu emulze při skladování, i když pokud je použita emulze s většími kapénkami organického peroxidu, mající v případě výroby PVC například zvýšené množství rybích očí, může být záporně ovlivněn také způsob polymerizace. Rozdělení objemu kapénky je stanovováno běžným způsobem prostřednictvím techniky rozptylu světla, měřeného například za použití zařízení Malvern typu 2600.
Množství změkčovadla, vyžadované k optimalizaci stability vodného roztoku organického peroxidu podle tohoto vynálezu při skladování, bude záviset na typu a množství organického peroxidu a na typu změkčovadla, použitého v emulzi. Typicky se používá množství od 0,1 % hmotnostního do 10 % hmotnostních, lépe od 0,5 % hmotnostního do 5 % hmotnostních, ještě lépe od 0,5 % hmotnostního do 3 % hmotnostních a nejlépe od 0,5 % hmotnostního do 2 % hmotnostních vzhledem k celkové hmotnosti emulze.
- 6 Organickými peroxidy, které mohou být formovány podle předkládaného vynálezu, jsou kapalné organické peroxidy a konkrétně polárnější kapalné organické peroxidy. Skupina kapalných organických peroxidů zahrnuje hydroperoxidy, peroxyestery, peroxykarbonáty, peroxydikarbonáty, diacylperoxidy, dialkylperoxidy a bis(acylperoxy)alkany. Přednost se dává peroxyesterům a peroxykarbonátům.
Příklady upřednostňovaných organických peroxidů pro použití podle předkládaného vynálezu jsou diisobutyrylperoxid, kumylperoxyneodekanoát, 1,1,3,3-tetramethylbutylperoxyneodekanoát, tert-amylperoxyneodekanoát, tert-butylperoxyneodekanoát, dibutylperoxydikarbonát, 1,1,3,3-tetramethylbutylperoxy-2-ethylhexanoát, 1,1,3,3-tetramethylbutylperoxypivalát, tert-butylperoxyneoheptanoát, tert-amylperoxy-2-ethylhexanoát, tert-butylperoxypivalát, tert-butylperoxyd i ethylacetát, tert-butylperoxyisobutyrát, di(2-ethy Ihexyl)peroxyd i karbonát, d i (3,5,5-tri methyl hexanoyl) peroxid,
2,5-dimethyl-2,5-di(2-ethylhexanoylperoxy)hexan, 1 -hydroperoxy-1,3d i methy Ibutylperoxypi valát, 1 -(2-ethylhexylperoxy)-1,3-dimethylbutylperoxypivalát, 2-(2-ethy I hexanoyl peroxy)-2-(pi valoyl peroxy)-4-methy Ipentan a 2-(2-ethylhexyloxykarbonylperoxy)-2-(isobutanoylperoxy)-5methylhexan.
Ještě výhodněji je organický peroxid, který má být použit podle předkládaného vynálezu, zvolen ze skupiny, sestávající z kumylperoxyneodekanoátu, tert-butylperoxyneodekanoátu, diisobutyrylperoxidu, 1,1,3,3-tetramethylbutylperoxyneodekanoátu, tert-amylperoxyneodekanoátu, di(2-ethylhexyl)peroxydikarbonátu, di-sek-butylperoxyd i karbonátu, tert-butylperoxyneoheptanoátu, tert-amylperoxypi valátu, tert-butylperoxypi valátu, di(3,5,5-trimethylhexanoyl)peroxidu, 1-(2-ethylhexylperoxy)-1,3-dimethylbutylperoxypivalátu a 2-(-ethylhexanoylperoxy)-2-(pivaloylperoxy)-4-methylpentanu. Nejvýhodněji je
organický peroxid, který má být použit podle předkládaného vynálezu, zvolen ze skupiny, sestávající z kumylperoxyneodekanoátu, tert-butylperoxyneodekanoátu, tert-butylperoxyneoheptanoátu a
-(2-ethylhexylperoxy)-1,3-dimethylbutylperoxypivalátu.
Vodné emulze organického peroxidu podle předkládaného vynálezu typicky obsahují 30 až 70 % hmotnostních organického peroxidu vzhledem k celkové hmotnosti emulze. Množství organického peroxidu v emulzi s výhodou představuje od 35 do 65 % hmotnostních, lépe od 40 do 60 % hmotnostních a nejlépe od 50 do 60 % hmotnostních.
Ve vodných emulzích podle tohoto vynálezu může být použito jakékoliv běžné nemrznoucí činidlo v obvyklém množství. S výhodou se používá methanol, ethanol, isopropylalkohol, (ethylen) glykol, propandiol, glycerol a směsi těchto látek, výhodněji se pak používá methanol, ethanol a jejich směsi. O těchto činidlech je známo, že mají jen stěží nějaký účinek na průběh polymerizace. Odborníkovi nebude dělat potíže určit poměr vody a nemrznoucího činidla nebo činidel. Množství nemrznoucího činidla použitého v emulzi podle předkládaného vynálezu bude typicky nižší než množství vody, což je ukázáno v níže uvedených Příkladech provedení vynálezu.
Ve vodných emulzích podle tohoto vynálezu může být použit jakýkoliv běžný ochranný koloid. Vhodné ochranné koloidy zahrnují částečně hydrolyzované (nebo zmýdelněné) polyvinylacetáty, polyvinylpyrrolidony, polyakryláty, celulózu, celulózové deriváty, škrob a deriváty škrobu.
Zvláště vhodné jsou částečně hydrolyzované/zmýdelněné polyvinylacetáty, celulóza, celulózové deriváty, škrob a škrobové
• tu
- 8 deriváty. Typicky se používá polyvinylacetát (PVA), mající s výhodou stupeň hydrolýzy 50 až 75 molárních procent.
Množství ochranného koloidu, používaného v emulzích podle předkládaného vynálezu, bude záviset na typu a množství organického peroxidu a na požadované viskozitě konečné emulze. Množství ochranného koloidu v konečné emulzi bude typicky v rozmezí od 0,5 % hmotnostního do 10 % hmotnostních, lépe od 0,5 % hmotnostního do 5% hmotnostních, ještě lépe od 0,5 % hmotnostního do 3 % hmotnostních a nejlépe od 0,5 % hmotnostního do 2 % hmotnostních vzhledem k celkové hmotnosti emulze.
Emulze podle předkládaného vynálezu s výhodou dále obsahuje běžný emulgátor. Vhodné emulgátory jsou osobám se znalostí tohoto oboru známé a zahrnují neiontové, aniontové, kationtové a amfoterní povrchově aktivní látky a jejich směsi. Začleněny mohou být ve svých obvykle používaných množstvích. S výhodou se používá neiontová povrchově aktivní látka, lépe pak taková látka o hodnotě HLB (hydrofilně lipofilní rovnováhy) sedm nebo vyšší a ještě lépe o hodnotě 16 nebo vyšší.
Vodné emulze organického peroxidu podle předkládaného vynálezu mohou volitelně obsahovat také další přídavné látky, zahrnující činidla pro úpravu hodnoty pH jako fosfátové a cítrátové pufry, sekvestrační činidla, biocidy jako například fungicidy, antiozonanty, antioxidanty, činidla působící proti rozpadu (antidegradanty), činidla napomáhající stabilizaci vůči UV záření (UV-stabilizátory), pomocná činidla, spolupůsobící monomery (komonomery), antistatická činidla, nadouvadla, činidla napomáhající uvolnění z formy a technologické oleje. Tato pomocná činidla mohou být přidávána ve svých obvyklých množstvích.
• · · ·
Q ········ “ - ····· ····«· · · ·
Emulze podle předkládaného vynálezu mohou být vyráběny běžným způsobem. Typicky se přísady emulze smísí a/nebo homogenizují za použití dobře známého zařízení, jako jsou vysokorychlostní mixéry, koloidní mlýny, perličkové mlýny, kulové mlýny, tlakové homogenizátory, fluidizéry a ultrazvukové homogenizátory. Vzhledem k tomu, že mnoho organických peroxidů, používaných podle předkládaného vynálezu, nevykazuje stálost při vyšších teplotách, provádí se mixování (míšení) a/nebo homogenizace typicky při teplotě nižší než 15 °C, což je teplota značně nižší než teplota teploty samourychlujícího se rozpadu (SADT, self-accelerating decomposition temperature) organického peroxidu.
Předkládaný vynález se také týká použití výše popsaných vodných emulzí organického peroxidu v polymerizačních postupech, síťovacích reakcích, při vytvrzování nenasycených polyesterových pryskyřic, v postupech modifikace polymeru a v dalších reakcích, které zahrnují volné radikály, jako je syntéza určitých chemikálií.
Emulze podle předkládaného vynálezu jsou s výhodou používány v polymerizačních postupech a lépe pak při polymerizací vinylchloridového monomeru (VCM) a při kopolymerizaci VCM se styrenem nebo s (meth)akrylátem. Nejvíce se upřednostňuje použiti emulze podle předkládaného vynálezu v suspenzním postupu polymerizace k přípravě PVC.
Předkládaný vynález bude dále ozřejměn následujícími Příklady provedení vynálezu.
Příklady provedení vynálezu
Materiály
PVA: polyvinylacetát o 62,5-67,5% stupni hydrolýzy, od firmy Unitika Trigonox® 99: kumylperoxyneodekanoát, od firmy Akzo Nobel, použity byly různé kvality, jak je uvedeno v Příkladech viz níže.
Trigonox® 23: tert-butylperoxyneodekanoát, od firmy Akzo Nobel Ketjenlube® 16: diisodecyladipát (DIDA), od firmy Akzo Nobel Jayflex: diisodecylftalát (DIDP), od firmy Exxon
Vestinol N: dinonylftalát (DNP), od firmy Huls dioktylftalát: di-2-ethyIhexylftalát (DOP), od firmy Acros
Obecné postupy
V následujících příkladech byly vodné emulze organického peroxidu vyrobeny následujícím obecným postupem: do chlazené nádoby byly při teplotě -10 °C následně přidány organický peroxid (konečný obsah činil 50 % hmotnostních vzhledem k celkové hmotnosti emulze), polyvinylacetát (PVA, viz Tabulky), změkčující ester (viz Tabulky) a zbytek byl tvořen směsí voda/methanol v poměru, uvedeném níže v Příkladech. Organický peroxid byl rozptýlen za použití míchadla Ulta Turrax typu S25N-25GM (4 minuty/kg emulze), pracujícího na plný výkon a teplota emulze byla během tohoto kroku udržována na hodnotě nižší než 15 °C.
Rozdělení objemu kapénky bylo stanoveno metodou rozptylu světla, za použití přístroje Malvern typu 2600. V Tabulkách je d99 (vyjádřený v μιτι), 99 percentil rozdělení objemu kapénky organického peroxidu v emulzi (reprodukovatelnost přibližně 0,5 pm). Vzorky emulze byly skladovány při teplotě -20 °C a údaje byly získány při teplotě místnosti.
Veškeré další počty jsou uvedeny v % hmotnostních, vzhledem k celkové hmotnosti emulze.
Příklad 1 a srovnávací příklady A a B
Organický peroxid: kumylperoxyneodekanoát, 80% Ochranný koloid: PVA, stupeň hydrolýzy 62,5-67,5 % voda/methanol = 72/28
Tabulka 1
| příklad | 1 | A | B |
| PVA | 1,5 | 1,5 | 1,5 |
| DIDA | 1,0 | - | - |
| DOP | - | - | 1,0 |
| d99 (μιη) | |||
| po 1 dni | 2,2 | 2,5 | 2,1 |
| po 12 týdnech | 3,7 | 7,1 (8 týdnů) | 6,5 |
Tyto údaje ukazují, že DOP (Ap/Po = 8) inhibuje do určité míry růst kapének, ale DIDA (Ap/Po = 12) je mnohem lepší než DOP.
Příklady 2 a 3 a srovnávací příklad C
Organický peroxid: kumylperoxyneodekanoát, 77%
Ochranný koloid: PVA, stupeň hydrolýzy 62,5-67,5 % voda/methanol = 75/25
Tabulka 2
| příklad | 2 | 3 | C |
| PVA | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
| DIDN | 1,0 | - | - |
| DNP | - | 1,0 | - |
| DOP | - | - | 1,0 |
| d99 (μηι) | |||
| po 1 dni | 3,7 | 3,9 | 3,9 |
| po 12 týdnech | 5,9 | 7,1 | 8,7 |
| po 16 týdnech | 5,2 | 8,5 | 10,1 |
Tyto údaje ukazují, že DIDP (Ap/Po = 10) a DNP (Ap/Po = 9) inhibují růst kapének v emulzi mnohem účinněji než DOP.
Příklady 4 a 5 a srovnávací příklad D
Organický peroxid: tert-butylperoxyneodekanoát, 98%
Ochranný koloid: PVA, stupeň hydrolýzy 62,5-67,5 % voda/methanol = 70/30
Tabulka 3
| příklad | 4 | D | 5 |
| PVA | 2,0 | 2,0 | 2,0 |
| DIDA | 1,0 | - | - |
| DOP | - | 1,0 | - |
| DNP | - | - | 1,0 |
| d99 (μηι) | |||
| po 1 dni | 3,4 | 3,5 | 3,4 |
| po 12 týdnech | 4,0 | 6,1 | 4,4 |
| po 16 týdnech | 3,9 | 7,4 | 5,0 |
Tyto údaje dokreslují nadřazenost (převahu) DIDA a DNP oproti DOP, pokud se týká inhibice růstu velikosti kapénky.
Claims (9)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Vodná emulze organického peroxidu, obsahující nemrznoucí činidlo, ochranný koloid a změkčovadlo, vyznačují cí se tím, že změkčovadlem je ester, mající poměr počtu uhlíkových atomů přítomných v molekule změkčovadla, za vyloučení aromatických uhlíkových atomů, a počtu esterových skupin v molekule vyšší než 8.
- 2. Vodná emulze organického peroxidu podle nároku 1, v y znáčů j í cí se t í m , že poměr definovaný v nároku 1 pro esterové změkčovadlo je v rozmezí od 9 do 40.
- 3. Vodná emulze organického peroxidu podle nároku 1 nebo 2, vyznačují cí se tím, že esterové změkčovadlo je zvoleno ze skupiny, sestávající z ftalátů a adípátů.
- 4. Vodná emulze organického peroxidu podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3, v y z n a č u j í cí se t í m , že změkčovadlo je zvoleno ze skupiny, sestávající z diisononylftalátu, diisodecylftalátu, diisoundecylftalátu, diisododecylftalátu, diisodecyladipátu a ze směsí takových sloučenin.
- 5. Vodná emulze organického peroxidu podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, v y z n a č u j í cí se t í m , že nemrznoucí činidlo je zvoleno ze skupiny, sestávající z methanolu, ethanolu, isopropylalkoholu, glykolu, ethylenglykolu, propandiolu, glycerolu a ze směsí takových sloučenin.
- 6. Vodná emulze organického peroxidu podle kteréhokoliv z nároků 1 až 5, v y z n a č u j í cí se t í m , že ochranným koloidem je částečně hydrolyzovaný polyvinylacetát.- 15
- 7. Vodná emulze organického peroxidu podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6, v y z n a č u j í cí se t í m , že tato emulze obsahuje emulgátor.
- 8. Vodná emulze organického peroxidu podle nároku 7, v y znáčů j í cí se t í m , že emulgátorem je neiontová povrchově aktivní látka.
- 9. Použití emulze organického peroxidu podle kteréhokoliv z nároků 1 až 8 k polymerizaci vinylchloridového monomeru.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP01201118 | 2001-03-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20032571A3 true CZ20032571A3 (cs) | 2004-02-18 |
Family
ID=8180066
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20032571A CZ20032571A3 (cs) | 2001-03-23 | 2002-02-20 | Stálé vodné emulse organických peroxidů |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7214329B2 (cs) |
| EP (1) | EP1373198B2 (cs) |
| JP (1) | JP2004528436A (cs) |
| KR (1) | KR100823447B1 (cs) |
| CN (1) | CN1219762C (cs) |
| AT (1) | ATE393142T1 (cs) |
| BR (1) | BR0208184A (cs) |
| CA (1) | CA2441583A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ20032571A3 (cs) |
| DE (1) | DE60226219T3 (cs) |
| HU (1) | HU229629B1 (cs) |
| IL (1) | IL158049A0 (cs) |
| MA (1) | MA26010A1 (cs) |
| MX (1) | MXPA03008566A (cs) |
| NO (1) | NO20034210L (cs) |
| PL (1) | PL363747A1 (cs) |
| RU (1) | RU2285011C2 (cs) |
| SK (1) | SK11772003A3 (cs) |
| WO (1) | WO2002076936A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA200307380B (cs) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070213247A1 (en) * | 2006-02-10 | 2007-09-13 | Gyorgyi Fenyvesi | Detergent and liquid soap compositions comprising biologically-based mono and di esters |
| CN105367688B (zh) * | 2009-08-06 | 2018-07-06 | 阿克佐诺贝尔化学国际公司 | 具有高活性氧含量的储存稳定且安全的过氧化物乳液 |
| EP2508507A1 (de) * | 2011-04-07 | 2012-10-10 | LANXESS Deutschland GmbH | Acylierte Glycerolverbindungen und deren Verwendung als Stabilisatoren bzw. Phlegmatisierungsmittel für Peroxide und Peroxidformulierungen |
| EP2861688B1 (en) * | 2012-06-15 | 2019-04-24 | Arkema, Inc. | Peroxide dispersions |
| FR2995906B1 (fr) * | 2012-09-21 | 2015-02-20 | Arkema France | Composition d'emulsion aqueuse de peroxyde organique |
| RU2732403C2 (ru) * | 2016-03-18 | 2020-09-16 | Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. | Стабильные при хранении водные эмульсии органического пероксида |
| DE102019110214A1 (de) | 2019-04-17 | 2020-10-22 | Pergan Hilfsstoffe für industrielle Prozesse GmbH | Organische Peroxidemulsion, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| EP4153641A1 (fr) * | 2020-05-20 | 2023-03-29 | Arkema France | Emulsion de peroxydicarbonate de di-sec-butyl |
| EP4545573A1 (en) * | 2023-10-20 | 2025-04-30 | Nouryon Chemicals International B.V. | Aqueous organic peroxide emulsions |
| EP4541788A1 (en) * | 2023-10-20 | 2025-04-23 | Nouryon Chemicals International B.V. | Continuous production of aqueous organic peroxide emulsions |
| CN119977862B (zh) * | 2025-04-16 | 2025-07-18 | 兰州助剂厂股份有限公司 | 一种低温稳定型有机过氧化物乳液及其安全制备方法 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2454254A (en) | 1944-02-24 | 1948-11-16 | Buffalo Electro Chem Co | Stabilized organic peroxides |
| US2437420A (en) * | 1944-02-25 | 1948-03-09 | Prophylactic Brush Co | Vulcanizable copolymers of a vinyl aryl compound, butadiene, and vinyl ethers |
| DE1595428A1 (de) * | 1965-07-10 | 1970-03-12 | Chisso Corp | Verfahren zur Herstellung von Polyvinylchlorid mit innerer Weichmachung |
| NL132378C (cs) | 1966-06-23 | |||
| US3535422A (en) * | 1968-03-11 | 1970-10-20 | Stiefel Laboratories | Stable benzoyl peroxide composition |
| DE1922171C3 (de) | 1969-04-30 | 1979-03-01 | Peroxid-Chemie Gmbh, 8021 Hoellriegelskreuth | Verfahren zur Herstellung einer Peroxidpaste |
| JPS546263B1 (cs) | 1970-07-17 | 1979-03-27 | ||
| US4255277A (en) | 1979-01-29 | 1981-03-10 | General Electric Company | Storage stable peroxide paste composition |
| NL8000260A (nl) | 1980-01-16 | 1981-08-17 | Akzo Nv | Waterige peroxyde emulsie en de toepassing ervan in suspensie(co-)polymerisatiereacties. |
| EP0038988B1 (en) | 1980-04-26 | 1984-07-04 | Interox Chemicals Limited | Organic peroxide compositions |
| JPH0635484B2 (ja) | 1985-10-14 | 1994-05-11 | 化薬アクゾ株式会社 | 有機過酸化物のエマルジヨン配合物 |
| JPH021472A (ja) | 1988-05-26 | 1990-01-05 | Kayaku Akzo Kk | パーオキサイド組成物 |
| RU2046807C1 (ru) * | 1992-09-25 | 1995-10-27 | Государственное предприятие "Капролактам" | Способ суспензионной полимеризации винилхлорида |
| US5690856A (en) | 1995-03-07 | 1997-11-25 | Akzo Nobel N.V. | Solid diacyl organic peroxide dispersions |
| BE1009969A3 (fr) | 1996-01-25 | 1997-11-04 | Solvay | Procede pour la polymerisation en suspension aqueuse du chlorure de vinyle a l'intervention de peroxydicarbonates de dialkyle. |
| BE1011295A3 (fr) | 1997-07-22 | 1999-07-06 | Solvay | Solution organique de peroxydicarbonate de dialkyle, procede pour l'obtenir, preparation de polymeres halogenes a l'intervention de celle-ci et polymeres halogenes obtenus. |
| TW426707B (en) | 1997-07-24 | 2001-03-21 | Akzo Nobel Nv | Emulsions of peroxyesters |
| JPH11171914A (ja) * | 1997-12-16 | 1999-06-29 | Kayaku Akzo Corp | 有機過酸化物のエマルション配合物 |
| WO2001040372A1 (fr) * | 1999-12-03 | 2001-06-07 | Kuraray Co., Ltd. | Emulsion aqueuse et dispersant destine a une polymerisation en suspension d'un compose vinylique |
-
2002
- 2002-02-20 CA CA002441583A patent/CA2441583A1/en not_active Abandoned
- 2002-02-20 CN CNB028071034A patent/CN1219762C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-02-20 DE DE60226219.4T patent/DE60226219T3/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-20 CZ CZ20032571A patent/CZ20032571A3/cs unknown
- 2002-02-20 PL PL02363747A patent/PL363747A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-02-20 HU HU0303602A patent/HU229629B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2002-02-20 AT AT02724174T patent/ATE393142T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-02-20 WO PCT/EP2002/001812 patent/WO2002076936A1/en not_active Ceased
- 2002-02-20 BR BR0208184-9A patent/BR0208184A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-02-20 US US10/468,907 patent/US7214329B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-02-20 RU RU2003131182/04A patent/RU2285011C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-02-20 IL IL15804902A patent/IL158049A0/xx unknown
- 2002-02-20 JP JP2002576198A patent/JP2004528436A/ja not_active Withdrawn
- 2002-02-20 MX MXPA03008566A patent/MXPA03008566A/es active IP Right Grant
- 2002-02-20 SK SK1177-2003A patent/SK11772003A3/sk unknown
- 2002-02-20 KR KR1020037011878A patent/KR100823447B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2002-02-20 EP EP02724174.4A patent/EP1373198B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-09-22 NO NO20034210A patent/NO20034210L/no not_active Application Discontinuation
- 2003-09-22 ZA ZA200307380A patent/ZA200307380B/en unknown
- 2003-09-22 MA MA27317A patent/MA26010A1/fr unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2003131182A (ru) | 2005-02-27 |
| ATE393142T1 (de) | 2008-05-15 |
| BR0208184A (pt) | 2004-03-02 |
| ZA200307380B (en) | 2004-07-06 |
| US20040132938A1 (en) | 2004-07-08 |
| HUP0303602A2 (hu) | 2004-01-28 |
| CN1498207A (zh) | 2004-05-19 |
| WO2002076936A1 (en) | 2002-10-03 |
| NO20034210D0 (no) | 2003-09-22 |
| CA2441583A1 (en) | 2002-10-03 |
| KR100823447B1 (ko) | 2008-04-17 |
| DE60226219T2 (de) | 2009-05-28 |
| NO20034210L (no) | 2003-09-22 |
| EP1373198B1 (en) | 2008-04-23 |
| EP1373198A1 (en) | 2004-01-02 |
| RU2285011C2 (ru) | 2006-10-10 |
| US7214329B2 (en) | 2007-05-08 |
| DE60226219T3 (de) | 2015-06-18 |
| JP2004528436A (ja) | 2004-09-16 |
| PL363747A1 (en) | 2004-11-29 |
| MXPA03008566A (es) | 2003-12-08 |
| HU229629B1 (en) | 2014-03-28 |
| HUP0303602A3 (en) | 2011-04-28 |
| EP1373198B2 (en) | 2015-02-25 |
| SK11772003A3 (sk) | 2003-12-02 |
| DE60226219D1 (de) | 2008-06-05 |
| CN1219762C (zh) | 2005-09-21 |
| IL158049A0 (en) | 2004-03-28 |
| KR20030086300A (ko) | 2003-11-07 |
| WO2002076936A8 (en) | 2003-11-27 |
| MA26010A1 (fr) | 2003-12-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11059779B2 (en) | Storage stable aqueous organic peroxide emulsions | |
| CZ20032571A3 (cs) | Stálé vodné emulse organických peroxidů | |
| KR101869142B1 (ko) | 유기 퍼옥시드의 수성 에멀전 조성물 | |
| CN1289534C (zh) | 具有低化学需氧值的高度浓缩的、稳定和安全的二酰基过氧化物和过二碳酸酯乳液 | |
| JP2022541374A (ja) | 有機過酸化物の水性エマルジョン | |
| AU2002254899A1 (en) | Storage stable aqueous organic peroxide emulsions | |
| BRPI0208184B1 (pt) | Emulsão aquosa de peróxido orgânico compreendendo um agente anticongelante, um colóide protetor e um plastificante, e uso da emulsão |