CZ20033042A3 - Potravinový doplněk na bázi silymarinu - Google Patents
Potravinový doplněk na bázi silymarinu Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20033042A3 CZ20033042A3 CZ20033042A CZ20033042A CZ20033042A3 CZ 20033042 A3 CZ20033042 A3 CZ 20033042A3 CZ 20033042 A CZ20033042 A CZ 20033042A CZ 20033042 A CZ20033042 A CZ 20033042A CZ 20033042 A3 CZ20033042 A3 CZ 20033042A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- silymarin
- weight
- food supplement
- based food
- extract
- Prior art date
Links
- SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N NSC 227190 Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C2C(OC3=CC=C(C=C3O2)C2C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 43
- SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N silibinin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2[C@H](OC3=CC=C(C=C3O2)[C@@H]2[C@H](C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N 0.000 title claims abstract description 42
- 229960004245 silymarin Drugs 0.000 title claims abstract description 38
- 235000017700 silymarin Nutrition 0.000 title claims abstract description 38
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 title claims abstract description 18
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 13
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 235000003406 Polymnia sonchifolia Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 241001103520 Smallanthus sonchifolius Species 0.000 claims abstract 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 4
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims description 4
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 claims description 4
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 claims description 3
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 claims description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 claims description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 claims description 2
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 claims description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 claims description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;hydrate Chemical compound O.O=[Si]=O LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004029 silicic acid Drugs 0.000 claims 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 244000272459 Silybum marianum Species 0.000 description 8
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 7
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 7
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 7
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 7
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 6
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 5
- 244000134540 Polymnia sonchifolia Species 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 235000010841 Silybum marianum Nutrition 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 229950000628 silibinin Drugs 0.000 description 4
- 235000014899 silybin Nutrition 0.000 description 4
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 description 3
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 3
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 description 3
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 description 3
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- SEBFKMXJBCUCAI-WAABAYLZSA-N (2r,3r)-3,5,7-trihydroxy-2-[(2s,3s)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl]-2,3-dihydrochromen-4-one Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC([C@H]2[C@@H](OC3=CC=C(C=C3O2)[C@@H]2[C@H](C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-WAABAYLZSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 2
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 241000320380 Silybum Species 0.000 description 2
- 108010062497 VLDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 2
- 230000000923 atherogenic effect Effects 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N tristearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000208838 Asteraceae Species 0.000 description 1
- 241001233914 Chelidonium majus Species 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical class OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 244000044980 Fumaria officinalis Species 0.000 description 1
- 235000006961 Fumaria officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 description 1
- 239000009095 Hepatofalk Substances 0.000 description 1
- 206010060378 Hyperinsulinaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 241000801963 Lebeda Species 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 1
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 description 1
- 235000001537 Ribes X gardonianum Nutrition 0.000 description 1
- 235000001535 Ribes X utile Nutrition 0.000 description 1
- 235000016919 Ribes petraeum Nutrition 0.000 description 1
- 244000281247 Ribes rubrum Species 0.000 description 1
- 235000002355 Ribes spicatum Nutrition 0.000 description 1
- 108010069201 VLDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 1
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229940094199 black currant oil Drugs 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000001989 choleretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 229940052810 complex b Drugs 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009223 counseling Methods 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 231100000334 hepatotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003082 hepatotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000055 hyoplipidemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003451 hyperinsulinaemic effect Effects 0.000 description 1
- 201000008980 hyperinsulinism Diseases 0.000 description 1
- 208000006575 hypertriglyceridemia Diseases 0.000 description 1
- 230000000999 hypotriglyceridemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Substances [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229940096421 milk thistle extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020727 milk thistle extract Nutrition 0.000 description 1
- 229940106589 milk thistle seed extract Drugs 0.000 description 1
- 235000021281 monounsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000207 pro-atherogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000009120 supportive therapy Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Description
Potravinový doplněk na bázi silymarinu
Oblast techniky
Vynález se týká složení potravinového doplňku na bázi silymarinu, tedy standardizované frakce flavonolignanů z extraktu semen ostropestřce mariánského (Silybum maríanum), přispívajícího ke zkvalitnění diety s pozitivním účinkem na snížení rizika civilizačních onemocnění, jako jsou diabetes mellitus a hyperlipidemie, případně příznivě působícího na celkový zdravotní stav organizmu u rizikových skupin populace.
Dosavadní stav techniky
Silybum marianum (L.) Gaertner (ostropestřec mariánský, Asteraceae) je používán po několik století v evropské tradiční medicíně pro své hepatoprotektivní účinky. Jeho kořeny, listy a semena byly upravovány jako potravina (Morazzoni a Bombardelli, 1995). Název silymarin je používán pro extrakt ze semen S. maríanum (Cardui mariae fructus extractum siccum), který obsahuje 70/80% silymarinového komplexu, tj. směsi flavonolignanů standardizované na silibinin, a 30/20% chemicky nedefinované frakce.
Extrakt S. maríanum a silibinin chrání játra před účinkem hepatotoxických látek (viz DE-A 19 23 082 a DE-A 35 37 656).
Extrakt S. maríanum a silibinin inhibuje měďnatými ionty indukovanou oxidaci lidských LDL lipoproteinů in vitro (Škottová a spol., 1999).
Extrakt a flavonolignany S. maríanum, zejména silibinin bishemisukcinát, jsou účinné v podpůrné terapii při léčbě cytostatiky (Lentzen a spol., 1998).
-2V České republice je extrakt S. marianum aktivní složkou léků klasifikovaných jako hepatoprotektiva, např. FLAVOBION®, SILYGAL®, LAGOSA® ε & i nebo LEGALON (obsah extraktu v tabletě je 100/204 mg, |jí 70/150 mg silymarinového komplexu), ve fytopřípravku SIMEPAR® je extrakt S. marianum v kombinaci s vitamíny komplexu B, v HEPABENU® s extraktem Fumaria officinalis a v HEPATOFALK® PLANTA s extraktem Chelidonium majus. U těchto přípravků je rozšířena jejich indikace o cholekinetický a choleretický účinek.
J
1c/< at
V potravních doplňcích je množství extraktu v tabletě 15/100 mg,^. 10?70 mg silymarinového komplexu.
Je pak rovněž popsán potravní doplněk s účinkem na plasmové lipidy a antioxidační kapacitu krve dle CZ PV-2000=4404, který jako účinné složky obsahuje směs suchého extraktu ostropeřce mariánského a alespoň jednoho rostlinného oleje, obsahujícího n-3 a n-6 polynenasycené mastné kyseliny. Tento přípravek ovlivňuje positivně cholesterové parametry, jaterní steatózu a antioxidační stav organizmu, ale nemá prebiotické účinky.
V návaznosti na hledání nových přírodních zdrojů vykazujících antidiabetické, nutriční, imunostimulační a jiné vlastnosti bylo experimentálně zjištěno, že pozitivní prebiotické účinky vykazují zpracované hlízy jakonu (Smallanthus sonchifolius), což je publikováno například v článcích Romina Pedreschi and kol.: „Andean Yacon Root (Smallanthus sonchifolius Poepp. Endl) Fructooligosacharídes as a Potential Novel Source of Prebiotics“, Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2003 nebo Aleš Lebeda a kol.: „Biologická a chemická variabilita maky a jakonu“, Chem. Listy 97, 54$556 (2003).
Je proto snahou nového vynálezu vytvořit takový potravinový doplněk, který by skloubil známé účinky silymarinu s novými účinky jakonu.
3*
Podstata vynálezu
Nové účinky proti dosavadnímu stavu techniky vykazuje potravinový doplněk na bázi silymarinu, přispívající ke zkvalitnění diety s pozitivním účinkem na snížení rizika civilizačních onemocnění, jehož podstata spočívá v tom, že jako účinné složky obsahuje směs 10 až 90Himotnostních(%/standardizované frakce flavonolignanů z extraktu ostropeřce mariánského (Cardui mariae fructus extractum siccum) a 90 až 10 ^hmotnostních (%j galenicky upravené sušené hlízy jakonu (Smallanthus sonchifolius).
Další podstatou vynálezu je, že jeho účinné složky jsou popřípadě smíseny až s 20-ti násobným hmotnostním množstvím fyziologicky neškodného vehikula, které ve výhodném složení obsahuje 0,1 až 80^motnostních(3^inertního plniva a 0,05 až 10 ^hrnotnostníchl%j'lubrikantů.
Taky je podstatou vynálezu, že inertní plnivo je vybráno ze skupiny látek mikrokrystalická celulóza a/nebo oxid křemičitý a/nebo bramborový škrob a/nebo' kukuřičný škrob a/nebo modifikovaný škrob, a že lubrikanty jsou vybrány ze skupiny látek mastek a/nebo hydratovaný oxid křemičitý a/nebo kyselina stearová a/nebo stearan vápenatý.
Potravinový doplněk výše uvedeného složení se projevuje tím, že kombinace sylimarinu sjakonem působí pozitivně v prevenci chronických civilizačních onemocnění charakteristických atherogenním lipoproteinovým profilem, jaterní steatózou a zhoršeným antioxidačním stavem organizmu. Potravinový doplněk dále vykazuje prokazatelné prebiotické účinky, neboť jakon obsahuje cukry, které podporují nepatogenní střevní flóru, která má příznivý vliv na činnost trávicího ústrojí.
-4Příklady provedení vynálezu
Konkrétní možné uplatnění vynálezu je patrné z následujících příkladů :
Příklad 1
Účinky zvoleného složení potravinového ,doplňku, V. nutraceutika, byly testovány na skupině 44 dobrovolníků, líž^plOHaňdů, metabolické poradny jedné z nemocnic olomouckého regionu, kde kriteriem pro jejich zařazení do studie byl
Λ ý>
nález metabolického syndromu, tj< prokázaná hyperinzulinémie, hypertenze, hypertriglyceridémie a obezita. Souhlas k provedení studie dala etická komise příslušné nemocnice. Probandi byli rozděleni do třech skupin :
1) PLACEBO : 15 probandům, tedy pacientům, z této skupiny byla podávána mikrokrystalická celulóza P, jako placebo, v denní dávce 3,2 mg, když jedna tobolka obsahovala 200 mg celulózy P.
2) SYLIMARIN : 14 probandům byl podáván silymarin v denní dávce 0,8 g,' když 1 tobolka obsahovala 134 mg silymarinu.
3) SYLIMARIN-JAKON 15 probandům z této skupiny byl podáván kombinovaný preparát v denní dávce 0,8 g silymarinu a 2,4 g jakonu, když 1 tobolka obsahovala 50 mg silymarinu a 150 mg galenicky upravených hlíz jakonu.
Klinická studie byla provedena v průběhu roku 2002, kdy preparáty byly probandům podávány po dobu 90 dní. Následně byly výsledky studie hodnoceny pomocí statistické metody analýzy rozptylu,\^^~ANOVA. Vstupní výsledky na začátku 1.měsíce studie a výstupní výsledky na konci 3.měsíce studie i jejich diference byly statisticky vyhodnoceny a porovnávány s hodnotami placeba. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 1.
f·
- 5 Výsledný účinek nutraceutika obsahujícího pouze silymarin se projevil statisticky významným poklesem hladiny triacylglycerolů a u kombinace jakonu a silymarinu došlo k statisticky významnému poklesu hladiny triacylglycerolů a glukózy v krvi pacientů. Nebyly nalezeny statisticky významné negativní vlivy obou podávaných nutraceutik na parametry bezpečnostní laboratoře.
| Parametr | (Skupina | 1 den | 90 den | po 90 dnech | Trend s | Signif. |
| TAG | SIL | 2,16 ± 1,10 | 1,88 ±0,69 | -0,28 ±0,93 | 1 | 0,029* |
| Mmol.l’1 | Placebo | 1,94 ± 0,89 | 2,78 ± 1,91 | + 0,84 ± 1,56 | ||
| TAG | SIL+JAK | 2,24 ± 0,97 | 1,92 ±0,78 | -0,32 ±0,66 | 0,017* | |
| Mmol.l'1 | Placebo | 1,94 + 0,89 | 2,78 ± 1,91 | + 0,84 ± 1,56 | ||
| Cholesterol | SIL | 6,49 ± 1,13 | 6,05 ± 1,17 | - 0,44 ± 1,01 | ++ | 0,927 |
| Mmol.l'1 | Placebo | 6,56 ± 2,53 | 6,17 ± 1,21 | -0,39± 1,75 | ||
| Cholesterol | SIL+JAK | 5,43+ 1,11 | 5,55 ± 1,07 | + 0,13 ± 1,01 | ++ | 0,327 |
| Mmol.l'1 | Placebo | 6,56 ±2,53 | 6,17 ± 1,21 | - 0,39 ± 1,75 | ||
| 'Gltteose- | SIL+JAk | 6,93 ± 1,56 | 6,50 ± 1,78 | -0,43 ±0,83 | 1 | 0,041 |
| Mmol.l'1 | SIL | 6,79 ± 1,99 | 7,05 ±2,63 | + 0,26 ± 0,90 |
Tabulka 1. Vliv směsi silymarinu (SIL) + jakonu (JAK) na triacylglyceroly (TAG), cholesterol a glukosu u probandandů s metabolickým syndromem (průměr ± S.D., *p < 0,05).
Příklad 2
Hypolipidemické a antioxidační efekty jakonu, silymarinu a kombinace těchto drog byly studovány u potkanů na dvou experimentálních modelech dietně indukovaných změn v lipidovém metabolismu a antioxidačním stavu potkanů. Obě
V y diety obsahovaly |% cholesterolu a 10j% kvalitativně odlišného tuku. Pro vyvolání jaterní steatózy s fibrózou a proatherogenních změn v lipoproteinovém profilu bylo použito vepřové sádlo, které je bohaté na nasycené a mononenasycené mastné kyseliny (lard fat diet - LFD), a pro senzibilizaci oxidačního stavu potkanů byl použit rybízový olej bohatý na polynenasycené mastné kyseliny (black currant oil diet -6BCOD). Jakon a silymarin byly podávány po dobu 3 týdnů jako součásti těchto diet v koncentracích 0,1, 0,5 a 1 ,oVo, v kombinaci drog byly zvoleny dietní koncentrace 1i% γ Λ jakonu (mikronízovaný prach ze sušených hlíz) a 0,33% silymarinu.
L
Kombinace 1j% jakonu s 0,33% silymarinu (obr. 1) vedla ke snížení VLDLcholesterolu a zabránila vzestupu plasmových a VLDL triacylglycerolů, v játrech se efekt kombinace drog projevil poklesem obsahu cholesterolu a TAG u sádlové (LFD) diety. Oxidační parametry nebyly kombinací drog v sádlové dietě významně ovlivněny, ale u diety s polynenasycenými mastnými kyselinami (BCOD) se po kombinaci drog zvýšila hladina krevního GSH. Tyto výsledky naznačily potenciální hypotriglyceridemický a VLDL snižující efekt hlíz jakonu. V kombinaci jakonu se silymarinem, který positivně ovlivňuje především cholesterolové parametry a GSH, se dosáhlo i poklesu lipidů v játrech a zvýšení GSH v krvi. Kombinace jakonu se silymarinem se proto jeví velmi slibně pro pozitivní ovlivňování a prevenci civilizačních onemocnění charakteristických atherogenním lipoproteinovým profilem, jaterní steatózou a zhoršeným antioxidačním stavem organismu.
Plasma-C VLDL-C LDL-C HDL-C
TAG
Liver
Plasma-TAG VLDL-TAG
Obrázek 1. Účinek směsi jakon + silymarin na profil lipoproteidů a jaterních lipidů u potkana (průměr ± S.E., n=6, *p<0,05) f
-7Příklad 3 :
Jako optimální léková forma splňující požadavky na stabilitu a homogenitu byla po klinickém odzkoušení vybrána želatinová tobolka o hmotnosti 300 mg následujícího příkladného složení:
- pomletá sušená hlíza jakonu................................. 150 mg
- mikronizovaný silymarinový komplex.................... 70 mg
- stearan hořečnatý.................................................. 6 mg
- kukuřičný škrob ................................................... 37 mg
- mikrokrystalické celulóza....................................... 37 mg
Průmyslová využitelnost
Potravinový doplněk na bázi silymarinu je možno použít k prevenci před vznikem civilizačních onemocnění, jako jsou napmóiabetes mellitus a hyperlipidemie, popřípadě jako preventivní doplněk působící příznivě na celkový stav lidského organizmu.
Claims (5)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Potravinový doplněk na bázi silymarinu, přispívající ke zkvalitnění diety s pozitivním účinkem na snížení rizika civilizačních onemocnění, vyznačující se tím, že jako účinné složky obsahuje směs 10 až 90^hmotnostních (%) standardizované frakce flavonolignanů z extraktu ostropeřce mariánského (Cardui mariae fructus extractum siccum) a 90 až 10'^motnostních(%'galenicky upravené sušené hlízy jakonu (Smallanthus sonchifolius).
- 2. Potravinový doplněk na bázi silymarinu podle nároku 1, vyznačující se tím, že jeho účinné složky jsou popřípadě smíseny až s 20-ti násobným hmotnostním množstvím fyziologicky neškodného vehikula.
- 3. Potravinový doplněk na bázi silymarinu podle nároku 2, vyznačující se tím, že fyziologicky neškodné vehikulum obsahuje 0,1 až 80^otnostnícb^%Yinertního plniva a 0,05 až 10^bmotnostních(%ílubrikantů.
- 4. Potravinový doplněk na bázi silymarinu podle nároku 3, vyznačující se tím, že inertní plnivo je vybráno ze skupiny látek mikrokrystalická celulóza a/nebo oxid křemičitý a/nebo bramborový škrob a/nebo kukuřičný škrob a/nebo modifikovaný škrob.
- 5. Potravinový doplněk na bázi silymarinu podle nároku 3, vyznačující se tím, že lubrikanty jsou vybrány ze skupiny látek mastek a/nebo hydratovaný oxid křemičitý a/nebo kyselina stearová a/nebo stearan vápenatý.
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20033042A CZ20033042A3 (cs) | 2003-11-10 | 2003-11-10 | Potravinový doplněk na bázi silymarinu |
| SK32-2004A SK322004A3 (sk) | 2003-11-10 | 2004-01-13 | Potravinový doplnok na báze silymarína |
| SK50027-2009U SK5336Y1 (en) | 2003-11-10 | 2004-01-13 | Food supplement based on silymarin |
| PL370897A PL205939B1 (pl) | 2003-11-10 | 2004-10-26 | Kompozycja odżywcza na bazie silymarinu |
| DE102004054133A DE102004054133A1 (de) | 2003-11-10 | 2004-11-08 | Nahrungsergänzungsmittel auf der Basis von Silymarin |
| DE202004021241U DE202004021241U1 (de) | 2003-11-10 | 2004-11-08 | Nahrungsergänzungsmittel auf der Basis von Silymarin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20033042A CZ20033042A3 (cs) | 2003-11-10 | 2003-11-10 | Potravinový doplněk na bázi silymarinu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ295149B6 CZ295149B6 (cs) | 2005-06-15 |
| CZ20033042A3 true CZ20033042A3 (cs) | 2005-06-15 |
Family
ID=34558488
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20033042A CZ20033042A3 (cs) | 2003-11-10 | 2003-11-10 | Potravinový doplněk na bázi silymarinu |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ20033042A3 (cs) |
| DE (1) | DE102004054133A1 (cs) |
| PL (1) | PL205939B1 (cs) |
| SK (2) | SK5336Y1 (cs) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ITBA20080008A1 (it) | 2008-02-22 | 2009-08-23 | Michele Barone | Composizioni comprendenti fitoestrogeni selettivi per il recettore estrogenico beta e fibre dietetiche |
| WO2009110816A1 (ru) * | 2008-03-04 | 2009-09-11 | Dikovskiy Aleksander Vladimiro | Фармацевтическая композиция на основе гепатопротектора и пребиотика, получение и применение |
| ITMI20130425A1 (it) * | 2013-03-20 | 2014-09-21 | Istituto Biochimico Italiano | Composizione per il trattamento della sindrome metabolica e delle alterazioni metabolico-ossidative nei pazienti con steatoepatite non alcolica (nash) |
-
2003
- 2003-11-10 CZ CZ20033042A patent/CZ20033042A3/cs not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-01-13 SK SK50027-2009U patent/SK5336Y1/sk unknown
- 2004-01-13 SK SK32-2004A patent/SK322004A3/sk unknown
- 2004-10-26 PL PL370897A patent/PL205939B1/pl unknown
- 2004-11-08 DE DE102004054133A patent/DE102004054133A1/de not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ295149B6 (cs) | 2005-06-15 |
| DE102004054133A1 (de) | 2005-06-09 |
| PL205939B1 (pl) | 2010-06-30 |
| SK5336Y1 (en) | 2010-01-07 |
| PL370897A1 (en) | 2005-05-16 |
| SK322004A3 (sk) | 2005-06-02 |
| SK500272009U1 (en) | 2009-07-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Al-Madhagy et al. | A comprehensive review of the health benefits of flaxseed oil in relation to its chemical composition and comparison with other omega-3-rich oils | |
| Basch et al. | Flax and flaxseed oil (Linum usitatissimum): a review by | |
| Spahr et al. | Impact of health and lifestyle food supplements on periodontal tissues and health | |
| Naureen et al. | Dietary supplements in neurological diseases and brain aging | |
| CA2420835A1 (en) | Composition and method for treatment of hypertriglyceridemia | |
| WO2017032270A1 (zh) | 预防和/或治疗心脑血管疾病的组合物 | |
| CA2847543C (en) | Annatto extract compositions, including geranyl geraniols and methods of use | |
| Elmnan et al. | Effect of fenugreek (Trigonella foenm greacum) seed dietary levels on lipid profile and body weight gain of rats | |
| CN100506088C (zh) | 延缓衰老的保健组合物 | |
| Al-Attar | Physiological effects of some plant oils supplementation on streptozotocin-induced diabetic rats | |
| US20100239660A1 (en) | Product and use of omega-3s matching human tissue ratios for treatment of inflammatory and other conditions | |
| CZ20033042A3 (cs) | Potravinový doplněk na bázi silymarinu | |
| Sachan et al. | Ethnomedicinal Uses, Phytochemistry, Pharmacological Effects, Pre-clinical and Clinical Studies on Flaxseed: A Spice with Culinary Herbbased Formulations and its Constituents | |
| Ibrahim et al. | A Comparative Study On The Effects Of Dietary Supplementation With Garlic (Allium Sativum) And Clove (Syzygium Aromaticum) On Ghrelin Levels And Some Physiological Parameters. | |
| TW201004637A (en) | A food formula to slow the aging process | |
| Abdul Latif et al. | Selected natural agents used for cholesterol controls | |
| US20250339472A1 (en) | Mind and Body Healing Synergistic Phytomedical Formulation | |
| Leyva et al. | Medicinal use of hempseeds (Cannabis sativa L.): effects on platelet aggregation | |
| CZ297984B6 (cs) | Potravinový doplnek na bázi silymarinu | |
| Nair et al. | General Classification and Basic Clinical Information Pertaining to Nutraceuticals and Dietary Supplements against Various Diseases | |
| CZ293046B6 (cs) | Potravní doplněk s účinkem na plazmové lipidy a antioxidační kapacitu krve | |
| RU2211043C2 (ru) | Композиция для приготовления лекарственных форм и обогащения продуктов питания, способствующая коррекции нарушений липидного обмена, профилактики и лечения атеросклероза | |
| Das et al. | Beneficial Effect of Nutraceuticals on Diabetes Mellitus | |
| Farer | Tiny Crustacean Reaps Hefty Health Benefits Extract from Shrimp-like Creature Proven Superior to Fish Oil | |
| Saini | Functional Foods for Replacing Chemical Filled Medicines |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20211110 |