CZ2003502A3 - Způsob přípravy pevného herbicidního prostředku - Google Patents

Způsob přípravy pevného herbicidního prostředku Download PDF

Info

Publication number
CZ2003502A3
CZ2003502A3 CZ2003502A CZ2003502A CZ2003502A3 CZ 2003502 A3 CZ2003502 A3 CZ 2003502A3 CZ 2003502 A CZ2003502 A CZ 2003502A CZ 2003502 A CZ2003502 A CZ 2003502A CZ 2003502 A3 CZ2003502 A3 CZ 2003502A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
methyl
alkyl
herbicide
amino
suspension
Prior art date
Application number
CZ2003502A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ300339B6 (cs
Inventor
Karl-Friedrich Jäger
Cyrill Zagar
Original Assignee
Basf Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Aktiengesellschaft filed Critical Basf Aktiengesellschaft
Publication of CZ2003502A3 publication Critical patent/CZ2003502A3/cs
Publication of CZ300339B6 publication Critical patent/CZ300339B6/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Description

Způsob přípravy pevného herbicidního prostředku
Oblast techniky
Vynález se . týká způsobu přípravy pevného herbicidního prostředku na bázi sulfonylmočovin, s nebo bez přísady dalších ' herbicidů a s nebo' bez stabilizátorů a formulačních přísad.
Herbicidně účinné sulfonylmočoviny jsou známé z dosavadního stavu techniky, například z EP 388 873, EP 559 814, EP 291 851 a DE 40 07 683 a z konference Fluor v zemědělství, 9. až 11. ledna , 1995, Manchester, kapitola New Fluoro Intermediates for Herbicidal Sulfonylureas.
Tato obecná třída- sloučenin také zahrnuje tritosulfuron, který má vzorec la, který je zejména výhodnou sulfonylmočovinou pro přípravu pevných prostředků podle vynálezu.
Prostředky, založené na sulfonylmočovině jsou uvedeny například v EP-A 0859 548 a v EP-A 0955 809.
Z této literatury je známo, že směsi, obsahující sulfonylmočoviny jsou problematické z hlediska stability účinných složek, neboť účinné složky se mohou za určitou dobu při nevhodných podmínkách rozkládat. V takovém případě požadované herbicidní účinky zanikají. Problémem je také tendence, k rozkladu, neboť registrační požadavky vyžadují určité minimální hodnoty pro stabilitu látek, přidávaných, do prostředků k ochraně rostlin, u nichž se žádá o registraci.
JPA
62/084 004 popisuje použití uhličitanu vápenatého a tripolyfosfátu sodného pro stabilizaci prostředků, obsahujících sulfonylmočovinu.
JPA 63/023 806 popisuje řešení problému použitím určitých nosičů a rostlinných olejů pro přípravu pevných prostředků, obsahujících sulfonylmočovinu. JPA 08/104 603 popisuje podobné účinky, které se dají dosáhnout, když se použiji epoxidované přírodní oleje. Obě shora zmíněné přihlášky zahrnují znak použití rostlinných olejů v pevném prostředku za účelem dosažení využitelné, a ne pouze vylepšené, stability, ale také se u nich projevuje účinek, spočívající ve zvýšení aktivity těchto látek, které působí jako adjuvanty.
Podobné účinky jsou využitelné, pokud se kapalných prostředků přidávají rostlinné oleje (obecně jde o suspenzní koncentráty; viz. EP A 313 317 a EP A 554 015).
Tendence tritosulfuronu vzorce la k rozkladu je zaznamenatelná například tím, že obsah účinné složky klesá nebo dochází- k rozkladu produktu jako takového, například obsah 2-amino-4-metoxy-6-trifluormetyltriazinu (AMTT) vzorce A
OCH3 roste.
EP-A 0124 295 uvádí, že stabilní vodné směsiurčitých sulfonylmočovin se dají získat přidáním vodných suspenzi účinných složek, zemědělských soli karboxylových kyselin nebo anorganických kyselin, jejichž pH je mezi 6 a 10.
EP-A 0124 295 jako jediný popisuje vodné prostředky.
Úkolem vynálezu je vyřešit způsob přípravy pevných prostředků s obsahem sulfonylmočovin jako účinných přísad, které mají skladovací životnost výrazně lepší, než prostředky podle dosavadního stavu techniky.
Podstata vynálezu.
Zjistili jsme, že tento úkol je vyřešen podle vynálezu způsobem přípravy pevné herbicidni prostředky, obsahuj lei
a), herbicid ze skupiny sulfonylmočovin nebo jejich zemědělsky použitelných solí,
b) žádný, jeden nebo více dalších herbicidů,
c) popřípadě safener,
d) jeden nebo více formulačních přísad, při kterém se suspenduje sulfonylmočovina a), s nebo bez jednoho nebo více dalšími herbicidy b) a s nebo bez safeneru c) a jednou nebo více formulačními přísadami d) ve vodě tak, že se suspenze, jejíž pH se upraví na 6,5 až 8 přidáním kyseliny nebo báze a pak se suší, což poskytne pevný prostředek
Vhodné močoviny a) jsou, všeobecně sloučeniny obsahující strukturní jednotku
Vhodné močoviny a) jsou,. všeobecně sloučeniny obsahující strukturní jednotku řečeno, řečeno,
S02 NHCN zejména strukturní jednotku —so2 NHCN—(pyrimidyl nebo triazinyl) nebo strukturní jednotku
II (Aryl)-SO2NHC—N^ N ={
Výhodnými sulfonyImočovinámi, které se jako sulfonylmočoviny vzorce I, jsou používáj í
kde obecné substituenty mají následující významy:
5 ...... ...
r1 je N-(Ci-C4-alkyl)-N-(Ci-C4-alkylsulf onyl) amino nebo aromatický nebo heteroaromatický kruh, vybraný ze souboru, do kterého patří fenyl, benzyl, lH-pyrazol-5-yl, pyridin-2yl, thiofen-3-yl a imidazo[1,2~a]pyridin-3—yl, přičemž je možné, aby na aromatickém kruhu byly popřípadě navázány jeden až tři substituenty, vybrané ze skupiny, do které patří halogen, Ci~C4-alkyl, Ci~C4-haloalkyl, Ci-C4-alkoxy, Ci-C4-haloalkoxy, Ci~C4-alkoxy-Ci~C4-alkyl, karboxyl, Ci-C4alkoxykarbonyl, 3oxetanyloxykarbonyl, aminokarbonyl, Ci~C4— alkylamínokarbonyl, di- (Ci-C4-alkyl) aminokarbonyl, Ci-C4alkylsulfonyl, formylamino, Ci-C4-alkylkarbonylamino, (Ci-C4-alkylkarbonylamino) -Ci-C4-alkyl, Ci-C4-alkylsulfonyl'amino, (Ci-C4-alkylsulfonylamino) -Ci-C4-alkyl.
R2 je vodík nebo metyl . R3 a R4 nezávisle jeden na druhém jsou halogen, C1-C4-alkyl, Ci-C4-haloalkyl, Ci~C4-alkoxy, Cx-Cí-haloalkoxy, ámino, CiC4-alkylamino, di-(C1-C4-alkylj amino;
Z je N, CH; nebo jejich zemědělsky použitelné soli.
Zejména výhodné sulfonylmočoviny vzorce I jsou
ACC 322140;
amidosulfuron;
azimsulfuron (N-[[(4,6-dimetoxy-2-pyrimidiriyl) amino]karbonyl]-l-metyl-4-(2-metyl-2H-tetrazol-5-yl)-lH-pyrazol-5sulfonamid);
bensulfuronmetyl (metyl 2-[[[[[(4,6-dimetoxy-2-pyrimidinyl) amino]-karbonyl]amino]sulfonyl]metyl]benzoát);
etyl 2-[[[[(4-chloro-6-metoxy-2-pyrimidinyl)amino]karbonyl]amino]sulfonyl]benzoát (chlorimuronetyl);
2-chlor-N-[[(4-metoxy-6-metyl-l,3,5-triazin-2-yl)amino] karbonyl]benzensulfonamid (chlorsulfuron);
chlorsulfoxim;
cinosulfuron;
cyclosulfamuron;
etametsulfuronmetyl (metyl 2-[[[[[4-etoxy-6-(metylamino)1,3,5-triazin-2-yl]amino]karbonyl]amino]sulfonyl]benzoát); etoxysulfuron; flazasulfuron;
flupyrsulfuron (metyl 2-[[[[(4,6-dimetoxy~2-pyrimidinyl) amino]karbonyl]amino]sulfonyl]-6-(trifluormetyl)-3pyridinkarboxylát);
halosulfuronmetyl; imazosulfuron;
metyl 2-[[[[(4-metoxy-6-metyl-l,3,5-triazin-2-yl) amino] karbonyl]amino]sulfonyl]benzoát (metsulfuronmetyl); nicosulfuron (2-[[[[(4,6-dimetoxy-2-pyrimidinyl)amino] karbonyl]amino]sulfonyl]-N,N-dimetyl-3-pyridinkarboxamid); oxasulfuron;
primisulfuron (metyl 2-[[[[[4,6-bis(difluormetoxy)-2pyrimidinyl]amino]karbonyl]amino]sulfonyl]benzoát); prosulfuron;
pyrazosulfuronetyl (etyl 5-[[[[(4,6-dimetoxy~2-pyrimidinyl) amino]karbonyl]amino]sulfonyl]-l-metyl-lH-pyrazol-4karboxylát);
rimsulfuron (N-[[(4,6-dimetoxy-2-pyrimidinylamino]karbonyl]-3(etylsulfonyl)-2-pyridinsulfonamid); sulfosulfuron;
sulfometuronmetyl (metyl 2-[[[[(4,6-dimetyl-2-pyrimidinyl) amino]karbonyl]amino]sulfonyl]benzoát);
thifensulfuronmetyl (metyl 3-[[[[(4-metoxy-6-metyl-l,3,5 triazin-2-yl) amino]karbonyl]amino]sulfonyl]-2-thiofen karboxylát);
2-(2-chloretoxy)-N-[[(4-metoxy-6-metyl-l,3,5-triazin-2-yl) amino]karbonyl]benzensulfonamid (triasulfuron);
tribenuronmetyl (metyl 2-[[[[N-(4-metoxy-6-metyl-l,3,5triazin-2-yl) -N-metylamin.o] karbonyl] amino] sulfonyl]benzoát) ; triflusulfuronmetyl (metyl 2-[[[[[4-(dimetylamino)-6-(2,2,2trifluoroetoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]karbonyl]amino] sulfonyl]-3-metylbenzoát) a ( tritosulfuron (N[[[4-metoxy-6-(trifluorometyl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]karbonyl]-2-(trifluorometyl)benzensulfonamid), vzorce la a sodná sůl tritosulfuronu (N- [·[ [4-metoxy-6- (trifluorometyl) -1,3,5-triazin-2-yl]amino]karbonyl]-2-(trifluorometyl)benzensulfonamidu, monosodná sůl), vzorce la'
Zejména jsou výhodné tritosulfuron a sodná sůl tritosulfuronu.
Sulfonylmočoviny a) nebo jejich zemědělsky použitelné soli se používají v percentuálním množství, počítáno na hmotnost pevného prostředku, mezi 0,5 a 85 % hmotnostními, zejména mezi 25 a 75 % hmotnostními.
Způsob podle vynálezu se může uskutečnit s nebo bez společného použiti jednoho nebo více dalších herbicidů. Příklady vhodných herbicidů b) jsou cinidon-etyl, florasulam, flukarbazon, prokarbazon, bentazon, dicamba, MCPA, mecoprop-P, clefoxidim, cycloxidim a jejich zemědělsky použitelné soli.
Zejména jsou výhodné cinidon-etyl, flukarbazon, prokarbazon a dicamba.
Doprovázející herbicid b) je fakultativní. Pokud se používají společně, je jejich množství, či množství jejich zemědělsky použitelných soli, mezi 0,5 a 75 % hmotnostními, počítáno na pevný prostředek.
Způsob podle vynálezu se také může provádět s nebo bez společného použití safeneru c). Příklady vhodných safenerů c) jsou cloquintocet, cloquintocet-mexyl, dicyclonon, furilazol, fenchlorazol, fenchlorazol-etyl, mefenpyr, mefenpyr-dietyl, isoxadifen, isoxadifen-etyl a jejich zemědělsky použitelné soli.
Zejména jsou výhodné dicyclonon, isoxadifen a isoxadifen-etyl.
Přídavek safeneru c) do prostředku podle vynálezu je fakultativní. Pokud se používají společně, je jejich množství nebo množství jejich zemědělsky použitelných solí mezi 0,5 a 50 % hmotnostními, počítáno na pevný prostředek.
Kromě shora uvedených složek a), b) a c) se při způsobu podle vynálezu používají formulační přísady v množství od 15 do 99,5 % hmotnostních.
Povrchově aktivní činidla, která jsou v tomto kontextu vhodná, jsou soli alkalických kovů, kovů alkalických zemin nebo amoniové soli aromatických sulfonových kyselin, například lignosulfonové kyseliny, fenolsulfonové kyseliny, naftálensulfonové kyseliny a dibutylnaftalehšulfonové kyseliny, a mastné kyseliny; alkylpolyglykosidy, kondenzáty sulfonovaného naftalenu a jeho derivátů s formaldehydem, kondenzáty naftalenu 'nebo náftalensulfonových kyselin ' s fenolem a formaldehydem, kondenzáty fenolu nebo fenolsulfonové kyseliny s formaldehydem, kondenzáty fenolu s formaldehydem 'a siřičitanem sodným, polyoxyetylenoktylfenyléter, etoxylovaný isooktyl, oktyl nebo nonylfenol, tributylfenyl polyglykol éter, alkylarylpolyéter alkoholy, isotridecyl alkohol, kondenzáty alkohol/etylenoxid, etoxylovaný ricinový olej, .polyoxyetylenalkylétery,
I etóxylované triarylfenolý, soli fosfátovaných triarylfenoletoxylátů, polyoxypropylenalkylétery, laurylalkoholpolyglykoléter acetát, estery sorbitolu, ligninsulfitové odpadní louhy nebo metylcelulóza, nebo směsi jmenovaných sloučenin.
Povrchově aktivní činidla.se používáji do prostředku podle vynálezu v množství obecně od 0,5 do 50 % hmotnostních, počítáno na celkovou hmotnost pevné směsi.
Vhodné nosiče jsou například minerální zeminy jako jsou siliky, silifagely, silikáty, mastek, kaolin, attaclay, vápenec, křída, spraš, jíl, dolomit, diatomická zemina, síran vápenatý, síran hořečnatý, oxid hořečnatý, syntetické zeminy,
hnojivá jako je síran amonný, fosforečnan amonný, dusičnan amonný, thiomočovina a močovina, produkty rostlinného původu jako jsou obilné mouky, moučka z kůry stromů, dřevní moučka a moučka z ořechových skořápek, celulózové prášky, attapulgity, montmorilonity, slídy, vermikulity, syntetické siliky a syntetické vápenaté silikáty, nebo směsi jmenovaných látek.
Dále se dají jako přísady použít následující látky, které jsou samy o sobě známé:
Pojivá jako jsou:
polyvinylpyrrolidon, polyvinylalkohol, parciálně hydrolyzovaný polyvinylacetát, karboxymetylcelulóza, škrob, kopolymery vinylpyrrolidon/vinylacetát a polyvinylacetát nebo směsi jmenovaných látek;
odpěňovaci přísady jako jsou:
silikonové emulze, alkoholy s dlouhým řetězcem, fosforečné estery, acetylendioly, mastné kyseliny nebo organofluorové sloučeniny, a
komplexační činidla jako jsou:
soli etylendiamintetraoctové kyseliny (EDTA), soli trinitrilotrioctové kyseliny nebo soli polyfosforečných kyselin, nebo směsi uvedených látek.
Při způsobu podle vynálezu se suspenduje ve vodě sulfonylmočovina a) popřípadě s alespoň jedním herbicidem b) a popřípadě s alespoň jedním safenerem c} a- alespoň jednou formulační přísadou .(neboli auxiliérem) d), aby se získala suspenze a pH této suspenze se upraví na 6,5 až 8 přidáním kyseliny nebo zásady, načež se suspenze suší, aby se získal pevný prostředek.
Suspenze se připravuje v míchané nádobě mícháním složek a drcením směsi v kulovém mlýně.
Výsledná suspenze se upraví na pH 6,5 až 8 přidáním kyseliny nebo zásady. Je výhodné, když se pH upraví na 6,5 až 7,5, zejména výhodné je pH 6,8 až 7,2.
Vhodnými kyselinami jsou anorganické a organické kyseliny jako například kyselina sírová, kyselina chlorovodíková nebo p-toluensulfonová.
Vhodné zásady jsou hydroxidy alkalických kovů, hydroxidy kovů alkalických zemin, amoniak a aminy. Výhodně se používá NaOH.
Pevné prostředky se dají připravit z výsledné suspenze řadou způsobů.
Výhodné způsoby přípravy shora uvedených pevných prostředků jsou rozprašovací sušení a granulace ve fluidním loži.
Zejména je vhodná granulace ve fluidním loži (FBG). V závislosti na požadovaném složení pevného prostředku se atomizuje suspenze, která obsahuje všechny složky, které se požadují, a pak následuje hrudkování na zařízení pro FBG.
Obecně se granule suší dostatečně při granulaci ve fluidním loži, nicméně může být. výhodné zařadit za granulačni stupeň samostatný sušiči stupeň ve stejné sušárně v oddělené sušárně. Po granulaci/sušeni se produkt ochladí a třídí na sítě.
Vhodnou granulačni kapalinou je voda. Také jsou vhodné vodné roztoky anorganických solí, neiontová povrchově aktivní činidla, aniontová povrchově aktivní činidla, pojivá jako je polyvinylpyrrolidon, polyvinylalkohol, karboxymetylcelulóza, škrob, kopolymery vinylpyrrolidin/vinylacetét, sacharidy, dextrin nebo polyetylenglykol.
Pevné prostředky, připravené způsobem podle vynálezu, se dají vyrábět ve formě prášků, granuli, briket, tablet . a podobných variant forem prostředků. Výhodné formy prostředků jsou zejména, kromě prášků, zejména granule. Prášky mohopu také být ve vodorozpustné formě nebo může jit o prášky dispergovatelné ve vodě. Granule .mohou mít formu vodorozpustných granulí nebo dispergovatelných granuli, pro použití pro postřikování nebo jiné, pro přímou aplikaci, což je forma, která je známá jako granule pro rozhazováni. Střední velikost částic granulí je obecně mezi 200 mm a 2 mm.
Výsledné granulované- prostředky neobsahuji prach, jsou volně tekoucí a sypné, netvoři koláčovité produkty a jsou snadno rozpustné nebo dispergovatelné ve studené vodě.
V důsledku vlastností těchto prostředků je lze snadno balit ve větším množství. Lze jimi manipulovat v nádobách a balících prostředcích jako jsou pytle sáčky, vyrobené z plastů, papíru nebo laminovaných hmot nebo jinak, v kartónových krabicích jiných objemných kontejnerech. Aby se ještě vice usnadnilo uživateli vyvarovat se' kontaktu s prostředkem, je možné balit produkty ve vodorozpustných fóliích, jako jsou například polyvinylalkoholové filmy, přičemž takto získané sáčky se pak přímo vkládají do zásobníku rozprašovacího přístroje, kde se rozpouštějí. Materiály, které se dají pro takovéto vodorozpustné filmy dají použít jsou, mimo jiné, polyvinylalkohol nebo celulózové deriváty jako je metylcelulóza, metylhydroxypropylcelulóza nebo karboxymetylcelulóza. Vzhledem k tomu, že produkt je dělen na dávky, které odpovídají předpokládanému použití, nedostávají se vůbec do kontaktu s uživatelem, vodorozpustné sáčky jsou s výhodou zabaleny ve vnější slupce, která je nepropustná pro. vodní páru, jako jsou . například polyetylénová fólie, polyetylen/papírový laminát nebo aluminiová folie.
Pevné prostředky, připravené způsobem podle vynálezu jsou skladovatelné. Podle skladovacího testu, který byl s nimi proveden certifikovanými organizacemi, se mohou skladovat 14 dni při 54°C. Pokles obsahu účinné složky se dá stanovit například v případě tritosulfuronu pomoci stavnoveni zvýšeného obsahu degradačního produktu AMTT, který se dá kvantitativně zjistit s velkou přesnosti.
Příklady provedeni vynálezu
Následující tabulka ilustruje složky, používané v příkladech provedeni.
Tabulka 1
Název Chemický název Dodavatel
Tamol® NH kondenzát naftalensulfonové kyseliny s formaldehydem BASF AG
Ufoxaner3A lignosulfonát sodný Borregaard
Odpěňovač SREr emulze silikonového oleje Wacker- Chemie
Reaxr 88 A lignosulfonát sodný Westvaco
Způsobové .příklady
Příklad 1
Směs sestávající z následujících složek:
1100 g destilovaná voda,
7,6 g Odpěňovač SRE,
212,5 g Reax 88 A a
653 g technicky čistý tritosulfuron byla míchána a směs byla mleta v perličkovém mlýně. Získaná suspenze byla upravena na požadované'hodnoty pH 5,1, 6, 7, 8a 9 s použitím vodného roztoku hydroxidu sodného (25 % koncentrace). Pak byla suspenze nanesena na Petriho misky a sušena ve vakuové sušárně při 70°C. Usušený povlak by z Petriho misky oškrabán a nechán projít 0,5 mm sítem. Jemné podíly byly odděleny pomocí 0,1 mm síta. Získaný produkt byl testován na stabilitu účinné složky.
Přiklad 2
Směs sestávající z
203,2 g technicky čistý tritosulfuron,
122,3 g technicky čistý flukarbazón-natrium, g Odpěňovač SRE,
55,1 g Tamol NH,
110,2 g Ufoxan 3A a 650 g destilovaná voda byla míchána a mleta na perličkovém mlýně. Výsledná suspenze byla upravena na požadované hodnoty pH 6,5 a .7,0 vodným roztokem hydroxidu sodného (25% koncentrace Pak byla suspenze nanesena na Petriho misky a sušena ve vakuové sušárně při 7 0°C. Usušený povlak by z Petriho misky oškrabán a nechán projít 0,5 mm sítem. Jemné podíly byly odděleny pomocí 0,1 mm síta. Získaný produkt byl testován na stabilitu účinné složky.
Příklad 3
Směs sestávající z
101,6 g tritosulfuron,
8,6 g technicky.čistá dicamba,
6, 4 g Odpěňovač SRE, 102,7 g Reax 88A a
7,9 g . destilovaná voda byla míchána v míchací nádobě. Nejprve byla přidána voda a Reax 88A, a pak byla do nádoba přidána dicamba. Přidáním vodného roztoku hydroxidu sodného (25% koncentrace), byla dicamba uvedena do reakce, jejíž výsledkem byl roztok. Pak byly přidány ostatní přísady a suspenze byla umleta v perličkovém mlýně.
Výsledná suspenze byla upravena na požadované hodnoty pH 6, 7, 8 a 9 vodným roztokem hydroxidu sodného (25% koncentrace). Pak byla suspenze nanesena na Petriho misky a sušena ve vakuové sušárně při 70°C. Usušený povlak by z Petriho misky oškrabán a nechán projít 0,5 mm sítem. Jemné podíly byly odděleny pomocí 0,2 mm síta. Získaný produkt byl testován na stabilitu účinné složky.
Způsoby testování
Obsah účinné složky a obsah AMTT v prostředcích byly stanovovány pomocí kvantitativní HPLC. Za účelem testování stability při skladování byly vzorky příslušných testovaných prostředků podle příkladů 1 až 3 skladovány 14 dní v hermeticky uzavřené skleněné nádobě při 54°C. Tyto vzorky pak byly analyzovány a porovnány se srovnávací hodnotou na začátku skladovaní (nulová hodnota času). Obsah účinné složky je znázorněn v každém z případů v relativních množstvích vůči nulové hodnotě času (jako procenta). Skladovací experimenty byly prováděny podle metody CIPAC MT 46. Střední doba života produktu je odhadnuta z výsledku krátkodobého skladování při zvýšené teplotě.
Tabulka 2
Příklad 1 Příprava (složení) Skladováni Poznámky
pH suspenze Účinné složky Koncentrace % hmotn. 14 dní, 54°C % hmotn.
5,1 tritosulfuron AMTT 74,2 0,03 99,3 (rel.) 0,249
6 tritosulfuron AMTT 72,3 0,03 99,9 (rel.) 0,250
7 tritosulfuron AMTT 71,7 0, 033 100,8 (rel.) 0,178
8 tritosulfuron AMTT 67,5 0,026 100,5 (rel.) 0,056 suspenze je vysoce viskózni
9 tritosulfuron AMTT 72,4 0, 035 97,7 (rel.) 0,234 suspenze je vysoce viskózni
Tabulka 3
Příklad 3 Příprava Skladování Pozn.
pH suspenze Účinné složky Koncentrace v % hmotnostních 14 dní, 54°C % hmotnostní
6,5 tritosulfuron AMTT flukarbazon- natrium 40,5 0,025 24,1 98,8 (rel.) 0,164 98,8 (rel.)
7,0 tritosulfuron AMTT flukarbazon- natrium 41,1 0,019 24,3 100 (rel.) 0,065 99,5 (rel.)
Tabulka 4
Příklad 4 Příprava (složení) Skladování Poznámka
pH suspenze Účinná složka Koncentrace v % hmotn. 14 dní, 54°C hmotn. %
6 tritosulfuron AMTT dicamba 11,9 0,009 60, 4 91,3 (rel.) 0,470 100 (rel.)
7 tritosulfuron AMTT dicamba 11,9 0,007 58,7 99,7 (rel.) 0,011 100 (rel.)
8 tritosulfuron AMTT 11,3 0, 007 98,8 (rel.) 0,007 suspenze zvyšuje
dicamba 58,5 100 ' (rel.) vikozitu
9 tritosulfuron AMTT 10,4 0,006 102,6 (rel.) 0,007 suspenze zvyšuje
dicamba 58,0 101,9 (rel.) vikozitu
Data v tabulkách 2 až 4 ukazují jasně, že pevného prostředku, připravené způsobem podle vynálezu, jsou skladovatelné, pokud pH suspenze je nad 6. Od pH 8 se suspenze mění na vysoce viskózní, takže její další zpracování je ztíženo.

Claims (12)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Způsob přípravy pevného herbicidního prostředku, obsahujícího
    a) herbicid ze skupiny sulfonylmočovin nebo jejich zemědělsky použitelných solí,
    b) popřípadě jeden nebo více dalších herbicidů,
    c) popřípadě safener,
    d) jednu nebo více formulačních přísad, při kterém se suspenduje sulfonylmocovina a) s nebo bez jednoho nebo více dalšími herbic-idy b) a s nebo bez safeneru c) a jednou nebo více formulačními přísadami
    d) ve vodě tak, že se suspenze, jejíž pH se upraví na 6,5 až 8 přidáním kyseliny nebo báze a pak se suší, což poskytne pevný prostředek.
  2. 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že použitým herbicidem a) je sulfonylmocovina vzorce I
    kde substituenty mají následující významy:
    i
    R je N-(C]_-C4-alkyl)-N-(C|-C4-alkylsulfonyl) amino nebo aromatický nebo heteroaromatický kruh, vybraný ze
    skupiny, do které patři fenyl, benzyl, lH-pyrazol-5-yl, pyridin-2-yl, thiofen-3-yl a imidazo[1,2-a]pydridin-3-yl, přičemž je možné, aby na uvedený aromatický kruh byly popřípadě navázány jeden až tři substituenty, vybrané ze souboru, do kterého patři halogen, Ci-C4-alkyl, C]_-C4-haloalkyl, C1-C4alkoxy, Ci-C4~haloalkoxy, Ci-C4-alkoxy-Ci-C4—alkyl, karboxyl, Ci~C4-alkoxykarbonyl, 3-oxetanyloxykarbonyl, aminokarbonyl, Ci-C4-alkylaminokarbonyl, di-(Ci~C4~alkyl)aminokarbonyl, CiC4-alkylsulfonyl, formylamino, Ci-C4-alkylkarbo-nylamino, (Cx-Cí-alkylkarbonylamino)-Ci-C4-alkyl, Ci-C4-alkylsulfonylamino, (Ci-C4-alkylsulfonylamino)-Ci-C4-alkyl;
    R2 je vodík nebo metyl;
    R3 a R4 znamenají nezávisle jeden na druhém halogen, Ci-C4~alkyl, Ci~C4~haloalkyl, Ci-C4-alkoxy, Ci-C4~haloalkoxy, amino, Ci-C4-alkylamino, di-(C]_-C4~ alkyl)amino;
    Z je N, CH;
    nebo jejich zemědělsky použitelné soli.
  3. 3. Způsob podle nároku 1 nebo 2, vyznačující setím,' že použitým herbicidem a) je sulfonylmočovina, vybraná ze souboru, do kterého patří tritosulfuron, bensulfuron-metyl, chlorimuron-etyl, chlorsulfuron, cinosulfuron, halosulfuronmetyl, etametsulfuron-metyl, flazasulfuron, imazosulfuron, metsulfuron-metyl, nicosulfuron, primisulfuron-metyl, pyrazosulfuron-etyl, rimsulfuron, sulfometuron-metyl, thifensulfuron-metyl, triasulfuron, tribenuron-metyl, triflusulfuron-metyl, prosulfuron, etoxysulfuron, azimsulfuron, oxasulfuron, sulfosulfuron, iodosulfuron, foramsulfuron, trifloxysulfuron, amidosul-furon, mesosulfuron, flupyrsulfuron-metyl, iodosulfuron-metyl a jejich zemědělsky použitelné soli.'
  4. 4. Způsob podle nároku3, vyznačující se tím, že použitým herbicidem a) je tritosulfuron nebo jedna z jeho zemědělsky použitelných solí.
  5. 5. Způsob podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, vyznačující, se tím, že herbicid b), který je použit, je vybrán ze souboru, do kterého patří cinidon-etyl, florasulam, flukarbazon, prokarbazon, bentazon, dicamba, MCPA, mecoprop-P, clefoxidim, cycloxidim a jejich zemědělsky použitelné soli.
  6. 6. Způsob podle kteréhokoliv z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že se použije safener c), který je vybrán·, ze souboru, do kterého patři cloquintocet, cloquintocet-mexyl, dicyklonon, furilazol, fenchlorazol, fenchlorazol-etyl, mefenpyr, mefenpyr-dietyl, isoxadifen, isoxadifen-etyl a jejich zemědělsky použitelné soli.
  7. 7. Způsob podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že jako formulační přísada d) se použije pevný nosič.
  8. 8. Způsob podle kteréhokoliv z nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že se použije jako formulační přísada d) 1 povrchově aktivní činidlo.'
  9. 9. Způsob podle kteréhokoli z nároků .1 až 8, při kterém se používá
    0,5 až 85% hmotnostních sulfonylmočoviny a)
    0 až 75% hmotnostních herbicidu b),
    0 až 50% hmotnostních safeneru c) a
    15 až 99,5% hmotnostních alespoň jedné formulační přísady d)
  10. 10. Způsob podle kteréhokoliv z nároků 1 až 9, vyznačující se tím, že pH suspenze.se upravuje na 6,5 až 7,5.
  11. 11. Způsob podle kteréhokoliv z nároků 1 až 10, vyznačující se tím, že pH suspenze se upravuje na 6,8 až 7,2.
  12. 12. Použití pevného herbicidniho prostředku podle nároku 1 pro kontrolu škodlivých rostlin.
CZ20030502A 2000-08-31 2001-08-30 Zpusob prípravy pevného herbicidního prostredku CZ300339B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10043122 2000-08-31

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ2003502A3 true CZ2003502A3 (cs) 2003-08-13
CZ300339B6 CZ300339B6 (cs) 2009-04-22

Family

ID=7654657

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20030502A CZ300339B6 (cs) 2000-08-31 2001-08-30 Zpusob prípravy pevného herbicidního prostredku

Country Status (31)

Country Link
US (1) US7138360B2 (cs)
EP (1) EP1317181B1 (cs)
JP (1) JP5054880B2 (cs)
KR (1) KR100791198B1 (cs)
CN (1) CN1240283C (cs)
AR (1) AR030581A1 (cs)
AT (1) ATE265141T1 (cs)
AU (2) AU2001284044B2 (cs)
BG (1) BG65941B1 (cs)
BR (1) BR0113494B1 (cs)
CA (1) CA2420507C (cs)
CZ (1) CZ300339B6 (cs)
DE (1) DE50102161D1 (cs)
DK (1) DK1317181T3 (cs)
EA (1) EA005162B1 (cs)
ES (1) ES2219556T3 (cs)
HR (1) HRP20030228B1 (cs)
HU (1) HU230054B1 (cs)
NO (1) NO330036B1 (cs)
NZ (1) NZ524893A (cs)
PL (1) PL200883B1 (cs)
PT (1) PT1317181E (cs)
RS (1) RS51017B (cs)
SI (1) SI1317181T1 (cs)
SK (1) SK286869B6 (cs)
TR (1) TR200400981T4 (cs)
TW (1) TWI243019B (cs)
UA (1) UA75608C2 (cs)
UY (1) UY26915A1 (cs)
WO (1) WO2002017718A1 (cs)
ZA (1) ZA200302426B (cs)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW529910B (en) * 1997-01-30 2003-05-01 Basf Ag Solid mixtures based on sulfonylureas and adjuvants
DE10135641A1 (de) * 2001-07-21 2003-02-06 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
AR041211A1 (es) 2002-09-12 2005-05-11 Du Pont Procedimiento para preparar composiciones de sulfonamida extruidas en pasta
PL377629A1 (pl) * 2002-12-13 2006-02-06 Bayer Cropscience Gmbh Olejowy koncentrat zawiesinowy
MXPA05009189A (es) 2003-03-13 2005-10-18 Basf Ag Mezclas herbicidas.
EP1681932B1 (de) 2003-11-03 2008-03-19 Bayer CropScience AG Herbizid wirksames mittel
DE10351234A1 (de) * 2003-11-03 2005-06-16 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid wirksames Mittel
DE10355846A1 (de) * 2003-11-26 2005-07-07 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid wirksames Mittel
DE102004014620A1 (de) * 2004-03-25 2005-10-06 Bayer Cropscience Ag 2,4,6-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
CN102599153B (zh) * 2004-12-14 2015-08-12 拜尔作物科学有限合伙公司 增加玉米产量的方法
HRP20170666T1 (hr) * 2005-03-14 2017-06-30 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Herbicidna suspenzija
US20070155738A1 (en) * 2005-05-20 2007-07-05 Alantos Pharmaceuticals, Inc. Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
JP5463034B2 (ja) * 2005-05-20 2014-04-09 アラントス・フアーマシユーテイカルズ・ホールデイング・インコーポレイテツド ピリミジン若しくはトリアジン縮合二環式メタロプロテアーゼ阻害薬
AU2006289407A1 (en) * 2005-09-08 2007-03-15 Bayer Cropscience Ag Novel sulfonamide-containing solid formulations
CN101262770A (zh) * 2005-09-08 2008-09-10 拜尔作物科学股份公司 新型的含磺酰胺的固体配制剂
PL1928232T3 (pl) 2005-09-16 2016-12-30 Stała formulacja
GB0601304D0 (en) * 2006-01-23 2006-03-01 Syngenta Ltd Herbicide formulation
WO2007105377A2 (en) * 2006-03-02 2007-09-20 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Solid herbicidal composition
CA2714560A1 (en) * 2008-02-12 2009-08-20 Arysta Lifescience North America, Llc Method of controlling unwanted vegetation
US20110105323A1 (en) * 2008-06-12 2011-05-05 Basf Se Calcium Salts of Phosphorous Acid for Increasing the Effect of Fungicides
RU2394426C1 (ru) * 2008-12-29 2010-07-20 Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Гербицидный водорастворимый порошок
AR081621A1 (es) 2010-02-04 2012-10-10 Bayer Cropscience Ag Procedimiento para la produccion de formulaciones estables de materiales solidos de sulfonamidas
EA017932B1 (ru) * 2010-10-14 2013-04-30 Юрий Аглямович ГАРИПОВ Водно-гликолевый раствор гербицидной композиции
CN102037986B (zh) * 2011-01-13 2013-04-24 青岛瀚生生物科技股份有限公司 一种含有苯磺隆与双氟磺草胺的复配组合物
CN102318631B (zh) * 2011-07-08 2014-06-18 陕西美邦农药有限公司 一种含双氟磺草胺与噻吩磺隆的除草组合物
CN102405922A (zh) * 2011-10-25 2012-04-11 陕西美邦农药有限公司 一种含乙氧磺隆与2甲4氯钠的除草组合物
CN102379302B (zh) * 2011-12-15 2013-06-12 安徽丰乐农化有限责任公司 一种小麦苗后复配除草剂
CN103404528B (zh) * 2012-01-16 2015-07-08 河北博嘉农业有限公司 甲基二磺隆复配除草剂
MX359630B (es) 2012-05-08 2018-10-03 Ishihara Sangyo Kaisha Composición herbicida.
CN102823608B (zh) * 2012-09-28 2014-10-22 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 含磺酰磺隆和双氟磺草胺的除草组合物
CN102934636B (zh) * 2012-11-29 2014-10-15 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 含氯吡嘧磺隆和双氟磺草胺的除草组合物
JP5836984B2 (ja) * 2013-01-30 2015-12-24 八千代工業株式会社 燃料タンク用バルブ
CN103210942B (zh) * 2013-04-16 2014-09-03 北京燕化永乐生物科技股份有限公司 农药组合物
CN104186518A (zh) * 2014-08-19 2014-12-10 青岛清原植保服务有限公司 除草剂安全剂组合物
PL3387904T3 (pl) 2014-12-22 2020-08-10 Mitsui Agriscience International S.A./N.V. Ciekłe kompozycje chwastobójcze zawierające sulfonylomocznik
CN105494396B (zh) * 2015-12-22 2018-02-13 山东潍坊润丰化工股份有限公司 一种含有苯磺隆、二甲四氯和苄嘧磺隆的农药水悬浮剂
CN105409996B (zh) * 2015-12-24 2018-02-27 北京中林佳诚科技有限公司 一种含甲嘧磺隆和二甲四氯钠的除草剂组合物
CN105454271A (zh) * 2016-02-06 2016-04-06 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 用于防除甘蔗田杂草的除草组合物
CN105724410A (zh) * 2016-03-14 2016-07-06 南京华洲药业有限公司 一种含三氟啶磺隆与噻草酮的除草组合物及其应用
CN105746555A (zh) * 2016-03-14 2016-07-13 南京华洲药业有限公司 一种含三氟啶磺隆与乙氧嘧磺隆的除草组合物及其应用
MX372576B (es) 2016-06-21 2020-04-03 Battelle Uk Ltd Composiciones herbicidas liquidas que contienen sal de li y sulfonilurea
CN106942254A (zh) * 2017-03-31 2017-07-14 山东滨农科技有限公司 一种含甲基二磺隆的除草剂组合物
US20230138262A1 (en) * 2021-11-03 2023-05-04 Rotam Agrochem International Company Limited Fast-disintegrating solid herbicide composition and the use thereof

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR8401507A (pt) * 1983-04-04 1984-11-13 Du Pont Composicao aquosa estabilizada
JPS59205305A (ja) * 1983-04-04 1984-11-20 イ−・アイ・デユポン・デ・ニモアス・アンド・カンパニ− スルホニル尿素類の農業用安定化水性組成物
JPS6284004A (ja) * 1985-10-09 1987-04-17 Kumiai Chem Ind Co Ltd 改良された除草粒剤組成物
JPH0774129B2 (ja) * 1986-07-16 1995-08-09 日産化学工業株式会社 安定化させた農薬固型製剤
DE3716657A1 (de) 1987-05-19 1988-12-01 Basf Ag Herbizide sulfonamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur beeinflussung des pflanzenwachstums
JP2569342B2 (ja) 1987-10-22 1997-01-08 石原産業株式会社 除草懸濁状組成物
DE3909146A1 (de) 1989-03-21 1990-10-18 Basf Ag Herbizide ((1,3,5-triazin-2-yl) aminosulfonyl)benzoesaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE4007683A1 (de) 1990-03-10 1991-09-12 Basf Ag Herbizide sulfonylharnstoffe, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung
DE4038430A1 (de) * 1990-12-01 1992-06-04 Basf Ag Herbizide n-((1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl) benzolsulfonamide
RO117587B1 (ro) * 1991-07-12 2002-05-30 Hoechst Ag Compozitie erbicida, procedeu de obtinere a acesteia si metoda pentru controlul plantelor nedorite
DK0554015T3 (da) 1992-01-28 1995-06-06 Ishihara Sangyo Kaisha Kemisk stabiliseret herbicidisk olie-baseret suspension
JPH08104603A (ja) * 1994-10-07 1996-04-23 Nissan Chem Ind Ltd 安定化させた農薬固型製剤
DE19534910A1 (de) 1995-09-20 1997-03-27 Basf Ag Herbizide Mischungen mit synergistischer Wirkung
JPH09143015A (ja) * 1995-09-21 1997-06-03 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 粒状除草組成物
US5830827A (en) 1995-09-21 1998-11-03 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Granular herbicidal composition comprising flazasulfuron and a sulfosuccinate or benzoate stabilizer
WO1997020467A1 (en) * 1995-12-01 1997-06-12 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Stable mixtures of incompatible active ingredients for plant protection
EP0955809B1 (de) * 1997-02-05 2002-05-15 Basf Aktiengesellschaft Feste mischungen auf der basis von sulfonylharnstoffen und adjuvantien
EP0971590B1 (de) * 1997-03-24 2003-05-28 Basf Aktiengesellschaft Feste mischungen auf der basis von sulfonylharnstoffen und adjuvantien
JP4237311B2 (ja) * 1998-11-26 2009-03-11 三共アグロ株式会社 安定化された水性懸濁状除草組成物

Also Published As

Publication number Publication date
JP2004507476A (ja) 2004-03-11
ES2219556T3 (es) 2004-12-01
RS51017B (sr) 2010-10-31
EA005162B1 (ru) 2004-12-30
NZ524893A (en) 2004-07-30
HRP20030228A2 (en) 2004-08-31
HUP0300822A2 (hu) 2005-11-28
UY26915A1 (es) 2001-11-30
SK2332003A3 (en) 2003-08-05
AU2001284044B2 (en) 2007-03-22
BG65941B1 (bg) 2010-06-30
SI1317181T1 (en) 2004-08-31
BR0113494B1 (pt) 2013-03-05
JP5054880B2 (ja) 2012-10-24
NO330036B1 (no) 2011-02-07
CA2420507A1 (en) 2003-02-25
HUP0300822A3 (en) 2012-09-28
AU8404401A (en) 2002-03-13
TR200400981T4 (tr) 2004-07-21
NO20030875L (no) 2003-02-25
BR0113494A (pt) 2003-07-15
ATE265141T1 (de) 2004-05-15
PL200883B1 (pl) 2009-02-27
BG107568A (bg) 2004-01-30
WO2002017718A1 (de) 2002-03-07
PT1317181E (pt) 2004-09-30
CZ300339B6 (cs) 2009-04-22
KR100791198B1 (ko) 2008-01-02
EP1317181B1 (de) 2004-04-28
EA200300227A1 (ru) 2003-08-28
NO20030875D0 (no) 2003-02-25
YU14803A (sh) 2006-01-16
CA2420507C (en) 2010-03-09
US7138360B2 (en) 2006-11-21
HU230054B1 (hu) 2015-06-29
PL362424A1 (en) 2004-11-02
UA75608C2 (en) 2006-05-15
CN1240283C (zh) 2006-02-08
AR030581A1 (es) 2003-08-27
CN1449246A (zh) 2003-10-15
EP1317181A1 (de) 2003-06-11
DE50102161D1 (de) 2004-06-03
US20040023803A1 (en) 2004-02-05
KR20030029872A (ko) 2003-04-16
HRP20030228B1 (en) 2005-10-31
ZA200302426B (en) 2004-09-01
TWI243019B (en) 2005-11-11
DK1317181T3 (da) 2004-06-14
SK286869B6 (sk) 2009-06-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2001284044B2 (en) Method for producing a solid herbicide formulation
WO2006065094A1 (en) Synergistic herbicidal compositions
RU2187933C2 (ru) Твердая гербицидная смесь, способ борьбы с нежелательным ростом растений, способ получения гербицидного препарата
US6559098B1 (en) Sulphonylurea and/adjuvant based solid mixtures
US6482772B1 (en) Sulphonyl urea and adjuvant based solid mixtures
KR20050050100A (ko) 페이스트-압출된 설폰아미드 조성물의 제조 방법
JP2017075144A (ja) 水性懸濁状農薬組成物
CA2272597A1 (en) Quaternary ammonium salts of sulfonylurea

Legal Events

Date Code Title Description
MK4A Patent expired

Effective date: 20210830