CZ2003594A3 - Plochý element s tmavým povrchem a sníženou absorpcí slunečního záření - Google Patents
Plochý element s tmavým povrchem a sníženou absorpcí slunečního záření Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2003594A3 CZ2003594A3 CZ2003594A CZ2003594A CZ2003594A3 CZ 2003594 A3 CZ2003594 A3 CZ 2003594A3 CZ 2003594 A CZ2003594 A CZ 2003594A CZ 2003594 A CZ2003594 A CZ 2003594A CZ 2003594 A3 CZ2003594 A3 CZ 2003594A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- pigments
- radiation
- coating
- dark
- reflection
- Prior art date
Links
- 230000005855 radiation Effects 0.000 title claims description 124
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 title claims description 23
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 82
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 82
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 40
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 87
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 26
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 24
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 22
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 19
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 19
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 18
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 16
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 16
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 16
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 15
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 14
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 12
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 12
- 239000010985 leather Substances 0.000 claims description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 12
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 12
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 11
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 9
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 claims description 9
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 8
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 8
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 8
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 7
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims description 6
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims description 6
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 6
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 claims description 4
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 4
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 claims description 4
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 4
- HXHCOXPZCUFAJI-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoic acid;styrene Chemical class OC(=O)C=C.C=CC1=CC=CC=C1 HXHCOXPZCUFAJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 claims description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 3
- PXZQEOJJUGGUIB-UHFFFAOYSA-N isoindolin-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NCC2=C1 PXZQEOJJUGGUIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 claims description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- CVEPFOUZABPRMK-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;styrene Chemical class CC(=C)C(O)=O.C=CC1=CC=CC=C1 CVEPFOUZABPRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 244000198134 Agave sisalana Species 0.000 claims description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims description 2
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 claims description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 claims description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 2
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 claims description 2
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 claims description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 claims description 2
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims description 2
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CXKCTMHTOKXKQT-UHFFFAOYSA-N cadmium oxide Inorganic materials [Cd]=O CXKCTMHTOKXKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CFEAAQFZALKQPA-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Cd+2] CFEAAQFZALKQPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims description 2
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 2
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 claims description 2
- PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N dioxazine Chemical compound O1ON=CC=C1 PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 2
- 239000011487 hemp Substances 0.000 claims description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 claims description 2
- 239000002649 leather substitute Substances 0.000 claims description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- OBJNZHVOCNPSCS-UHFFFAOYSA-N naphtho[2,3-f]quinazoline Chemical class C1=NC=C2C3=CC4=CC=CC=C4C=C3C=CC2=N1 OBJNZHVOCNPSCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 claims description 2
- DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N perinone Chemical compound C12=NC3=CC=CC=C3N2C(=O)C2=CC=C3C4=C2C1=CC=C4C(=O)N1C2=CC=CC=C2N=C13 DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 claims description 2
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000197 polyisopropyl acrylate Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims description 2
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 claims description 2
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011029 spinel Substances 0.000 claims description 2
- 239000000988 sulfur dye Substances 0.000 claims description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N thioindigo Chemical compound S\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C(=O)C2=CC=CC=C2S1 JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N 0.000 claims description 2
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 claims description 2
- JFGQHAHJWJBOPD-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-n-phenylnaphthalene-2-carboxamide Chemical compound OC1=CC2=CC=CC=C2C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 JFGQHAHJWJBOPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- MYONAGGJKCJOBT-UHFFFAOYSA-N benzimidazol-2-one Chemical compound C1=CC=CC2=NC(=O)N=C21 MYONAGGJKCJOBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920006242 ethylene acrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims 1
- GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N isoindoline Chemical compound C1=CC=C2CNCC2=C1 GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 claims 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 claims 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000003232 water-soluble binding agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 42
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 description 22
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920006327 polystyrene foam Polymers 0.000 description 9
- 229920003009 polyurethane dispersion Polymers 0.000 description 8
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 7
- WTFXARWRTYJXII-UHFFFAOYSA-N iron(2+);iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Fe+2].[Fe+3].[Fe+3] WTFXARWRTYJXII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 7
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 6
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 description 4
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 3
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 3
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 3
- YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N methyl cellulose Chemical compound COC1C(OC)C(OC)C(COC)O[C@H]1O[C@H]1C(OC)C(OC)C(OC)OC1COC YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000001056 green pigment Substances 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 1-[6-[4-(5-chloro-6-methyl-1H-indazol-4-yl)-5-methyl-3-(1-methylindazol-5-yl)pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound ClC=1C(=C2C=NNC2=CC=1C)C=1C(=NN(C=1C)C1CC2(CN(C2)C(C=C)=O)C1)C=1C=C2C=NN(C2=CC=1)C AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZASAAIJIFDWSB-CKPDSHCKSA-N 8-[(1S)-1-[8-(trifluoromethyl)-7-[4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]oxynaphthalen-2-yl]ethyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid Chemical compound FC(F)(F)C=1C2=CC([C@@H](N3C4CCC3CC(C4)C(O)=O)C)=CC=C2C=CC=1OC1CCC(C(F)(F)F)CC1 PZASAAIJIFDWSB-CKPDSHCKSA-N 0.000 description 1
- 229910002019 Aerosil® 380 Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- QXJJQWWVWRCVQT-UHFFFAOYSA-K calcium;sodium;phosphate Chemical compound [Na+].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O QXJJQWWVWRCVQT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- LQJVOKWHGUAUHK-UHFFFAOYSA-L disodium 5-amino-4-hydroxy-3-phenyldiazenylnaphthalene-2,7-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=C2C(N)=CC(S([O-])(=O)=O)=CC2=CC(S([O-])(=O)=O)=C1N=NC1=CC=CC=C1 LQJVOKWHGUAUHK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FPAYXBWMYIMERV-UHFFFAOYSA-L disodium;5-methyl-2-[[4-(4-methyl-2-sulfonatoanilino)-9,10-dioxoanthracen-1-yl]amino]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1NC(C=1C(=O)C2=CC=CC=C2C(=O)C=11)=CC=C1NC1=CC=C(C)C=C1S([O-])(=O)=O FPAYXBWMYIMERV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012463 white pigment Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/004—Reflecting paints; Signal paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/66—Additives characterised by particle size
- C09D7/68—Particle size between 100-1000 nm
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/66—Additives characterised by particle size
- C09D7/69—Particle size larger than 1000 nm
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
- C08K3/013—Fillers, pigments or reinforcing additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0041—Optical brightening agents, organic pigments
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/298—Physical dimension
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
- Y10T428/31609—Particulate metal or metal compound-containing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31721—Of polyimide
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31725—Of polyamide
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31786—Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Hooks, Suction Cups, And Attachment By Adhesive Means (AREA)
- Photovoltaic Devices (AREA)
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
Description
Tento vynález se týká plochého elementu, sestávajícího ze substrátu a povlaku substrátu. Jak substrát, tak povrch plochého elementu, jsou ve viditelné oblasti záření tmavě zabarveny. V blízké infračervené oblasti má tento plochý element vysokou reflexní schopnost, což přes tmavé zabarvení ve viditelné oblasti záření snižuje jeho zahřátí působením slunečního záření. Tento plochý element nachází použití na všech plochách, které z estetických nebo z technických důvodů jsou tmavě zabarveny, které však se nemají zahřívat působením slunečního záření a které si mají při poškození povlaku zachovat tmavý vzhled.
Dosavadní stav techniky
Povrchy, které jsou z estetických nebo z technických důvodů tmavě zabarveny nebo jsou opatřeny tmavým povlakem, mají v případě, že jsou vystaveny vlivu slunečního záření, většinou tu nepříjemnou vlastnost, že se v závislosti na intenzitě zabarvení více nebo méně zahřívají.
Zvláště v malých prostorech, jako například uvnitř motorového vozidla, ať je to osobní automobil, nákladní automobil nebo autobus, nebo uvnitř železničních vagónů, je zahřívání tmavých ploch vlivem slunečního záření mimořádně nepříjemné. Tmavé • » «* · · * * · · • · « · plochy se v závislosti na stupni absorpce slunečního záření více nebo méně zahřívají a uvolňují v nich absorbované teplo ve formě tepelného záření uvnitř uzavřeného prostoru. Tento nedostatek musí být kompenzován klimatizačním zařízením, které podstatným způsobem zvyšuje spotřebu energie vozidla.
Ve vozidle existují plochy, které musí být z technických důvodů tmavě zabarveny. Příkladem těchto ploch je přední odkládací plocha v osobním automobilu. Kdyby tato plocha byla zabarvena světle, zrcadlila by se v čelním skle, a toto zrcadlení by řidiči zabraňovalo ve výhledu z vozidla. Proto musí tato plocha být tmavě zabarvena. Protože tato plocha leží přímo pod čelním sklem, je vystavena slunečnímu záření a odpovídajícím způsobem se zahřívá. Vedle nepříjemného zahřátí vozidla způsobuje toto silné zahřívání tmavých povrch přirozeně i rychlejší únavu materiálu, ze kterého jsou postižené plochy zhotoveny.
Z estetického důvodu jsou kožená sedadla v osobních automobilech převážně tmavě zabarvena, většinou jsou dokonce černá. Jestliže takové vozidlo stojí nějakou dobu na slunci, zahřejí se tato kožená sedadla vlivem slunečního záření tak, že je sotva možné si na ně sednout.
Ještě nepříjemnější je zahřátí tmavých volantů vlivem slunečního záření, protože v takovém případě je většinou nutný přímý styk nechráněné pokožky ruky s tímto předmětem.
V dokumentu PCT/EP96/04703 je popsán prostředek na vytváření povlaků pro zhotovení povlaků odrážejících tepelné záření. Je popsán povlak, který zvýšenou měrou odráží sluneční záření v blízké infračervené oblasti. Nevýhodou je, že všechny látky, způsobující zvýšený odraz slunečního záření v blízké infračervené oblasti, musí být obsaženy v jedné vrstvě.
To má za následek, že u velmi tmavých zabarvení a u černého zabarvení je odraz slunečního záření v blízké infračervené oblasti jen mírně vyšší, protože při vyšším plnění látkami způsobujícími odraz záření stoupá rovněž odraz záření ve viditelné oblasti.
« · • · • · • · · ·
Nevýhodné je dále, že při poškození povlaku se stane viditelným podklad, který nemá zvýšenou schopnost odrazu slunečního záření, a tím je na tomto místě příslušný efekt eliminován.
Pokud by podklad byl zabarven bíle, dojde sice ke zvýšenému odrazu slunečního záření, toto však není možné z estetických důvodů, protože by na všech místech, na kterých by byl povlak poškozen, nebo by byl odstraněn, byl viditelný bílý podklad.
Seznam obrázků na výkrese
Na obrázcích 1 až 11 jsou znázorněny křivky hemisférového zpětného rozptylu, měřené pomocí vsuvného spektrometru PC 2000 pro měření v rozsahu vlnových délek 320 až 1100 nm vyráběného firmou Avantes pro substráty nebo elementy podle příkladů 1 až 7 a 10 až 13.
Podstata vynálezu
Úkolem tohoto vynálezu je poskytnout substrát, který má stejném zabarvení viditelné oblasti, jako nad ním se nacházející povlak, vysokou reflexní schopnost v blízké infračervené oblasti a je opatřen povlakem, který je tmavý ve viditelné oblasti a převážně transparentní v blízké infračervené oblasti a/nebo má sám reflexní vlastnosti a zároveň v důsledku normálního plnění pigmenty při následném používání rovněž vyhovuje všem nárokům na mechanické namáhání.
Uvedený úkol tohoto vynálezu je splněn poskytnutím plochého elementu s tmavým povrchem a sníženou absorpcí slunečního zá« · • · · · φφφφ φ · · · · · · ··· » · · · · · . · · « φ . ··.· · — Λ — Φ·· φ·· · · · · ····* ··«*·> · · · · ření, který zahrnuje,
a) substrát jehož reflexní schopnost v oblasti viditelného záření o vlnových délkách 380 až 720 nm je nižší než 50 % a v blízké infračervené oblasti o vlnových délkách 720 až 1500 nm je vyšší než 60 %,
b) povlak substrátu sestávající z pojivá, jehož propustnost pro záření ve spektrální oblasti 380 až 1500 nm je vyšší než 70 %, a z prvých pigmentů, které způsobují v oblasti viditelného záření o vlnových délkách 380 až 720 nm, že povlak odráží méně než 50 % záření, a které mají v blízké infračervené oblasti o vlnových délkách 720 až 1500 nm propustnost pro záření vyšší než 50 % a/nebo z druhých pigmentů, které v oblasti viditelného záření o vlnových délkách 380 až 720 nm způsobují, že povlak odráží méně než 50 % záření a v blízké infračervené oblasti o vlnových délkách 720 až 1500 nm odrážejí více než % záření, s výhodou více než 50 % záření a zvláště výhodně více než 60 % záření.
Povlak může být na substrát nanášen jako jedna vrstva nebo ve vícevrstevné formě.
Pod pojmem „tmavý se ve smyslu tohoto vynálezu rozumí, že v oblasti vlnových délek viditelného záření od 380 do 720 nm je odráženo méně než 50 % záření. Odrazem záření se rozumí odraz záření v určité udané oblasti, totéž platí pro pojmy „propustnost pro záření, „absorpce a „zpětný rozptyl.
Výhodná provedení tohoto vynálezu jsou zřejmá ze závislých patentových nároků.
Výhodné provedení tohoto vynálezu spočívá v tom, že substrátem je vláknitý materiál, zvolený ze skupiny sestávající z polymerních materiálů, umělé kůže, roun nebo tkanin z polyethylenu, polypropylenu, polyesteru, nylonu a acetátů jako je acetát celulózy, zvolené dále ze skupiny tvořené přirozenými materiály, kterými jsou kůže, rouna nebo tkaniny ze sisálu, konopí, celulózy, bavlny a hedvábí.
Výhodné provedení tohoto vynálezu spočívá v tom, že substrá• ·» • ·
• · · ··· «··« ···· · · ·· *·»» ·· ·· tem je vypěněný materiál, s výhodou reaktivně a/nebo mechanicky vypěněný materiál, zvolený ze skupiny sestávající z polymerních materiálů, kterými jsou polyethylen, polypropylen, polyestery, nylon, ABS, epoxidové pryskyřice, polyurethany a PVC.
Výhodné provedení tohoto vynálezu spočívá v tom, že substrátem je materiál zvolený ze skupiny sestávající polymerních materiálů, kterými jsou polyethylen, polypropylen, polyestery, nylon, ABS, epoxidové pryskyřice, polyurethany a PVC, které jsou plněny plnivy tak, že obsahují 40 až 80 objemových procent plniv, která mají v oblasti vlnových délek 380 až 1500 nm propustnost pro záření vyšší než 70 % a velikost jejichž částic je zvolena tak, že mají viditelné oblasti nízký zpětný rozptyl. Zpětný rozptyl je podle tohoto vynálezu nízký v tom případě, je-li nižší než 50 % dopadajícího záření.
Výhodné provedení tohoto vynálezu spočívá v tom, že substrát je po vysušení připravován z původně kapalného pojivá plněného 40 až 80 objemovými procenty plniv, která mají v oblasti vlnových délek 380 až 1500 nm propustnost pro záření vyšší než 70 % a jejichž velikost částic je zvolena tak, že mají ve viditelné oblasti nízký zpětný rozptyl mají.
Podle tohoto vynálezu je výhodné, že substrát odráží ve spektrální oblast viditelného záření o vlnových délkách 380 až 720 nm méně než 50 % záření v důsledku zabarvení rozpustnými barvivý nebo přítomnosti pigmentů.
Rozpustnými barvivý jsou s výhodou vodorozpustná barviva nebo barviva, rozpustná v rozpouštědlech. Skupina vodorozpustných barviv zahrnuje kyselá barviva, substantivní barviva, bazická barviva, leukobarviva, sirná barviva a anilinová barviva. Barviva, která se rozpouštějí v organických rozpouštědlech, jsou zvláště koloidní barviva. Rozpustná barviva jsou s výhodou používána v koncentracích v rozmezí 0,2 až 10 hmotn.%, výhodněji 2 až 6 hmotn.%, vztaženo na celkovou hmotnost směsi.
Výhodné provedení tohoto vynálezu spočívá v tom, že prvé ·
• »
pigmenty, které způsobují že v oblasti vlnových délek viditelného záření v rozmezí 380 až 720 nm je stupeň odrazu záření povlakem nižší než 50 %, a které mají v blízké infračervené oblasti v rozmezí vlnových délek 720 až 1500 nm propustnost pro záření vyšší než 50 %, jsou zvoleny ze skupiny organických pigmentů tvořené azopigmenty, kterými jsou monoazopigmenty a diazopigmenty, β-naftolovými pigmenty, naftolovými ASpigmenty, lakovanými azopigmenty, benzidazolonovými pigmenty, kondenzačními diazopigmenty, pigmenty na bázi komplexů kovů, isoindolinonovými pigmenty a isoindolinovými pigmenty, nebo zvolené ze skupiny tvořené polycycklickými pigmenty, kterými jsou ftalocyaninové pigmenty, chinakridonové pigmenty, perylenové a perinonové pigmenty, thioindigové pigmenty, antrachinonové pigmenty, antrapyrimidinové pigmenty, flavantronové pigmenty, pyrantronové pigmenty, antrantronové pigmenty, dioxazinové pigmenty, triarylkarboniové pigmenty, chinoftalonové pigmenty a diketopyrrol-pyrrolové pigmenty. Tyto prvé pigmenty jsou s výhodou používány v koncentracích množství 0,2 až 20 hmotn.%, výhodněji 0,7 až 10 hmotn.%, vztaženo k celkové hmotnosti směsi pro zhotovení povlaku.
Výhodné provedení tohoto vynálezu spočívá v tom, že druhé pigmenty, které způsobují, že v oblasti vlnových délek viditelného záření v rozmezí 380 až 720 nm je odraz záření povlakem nižší než 50 % a které odrážejí v blízké infračervené oblasti o vlnových délkách 720 až 1500 nm více než 40 % záření, jsou anorganické pigmenty zvolené ze skupiny tvořené oxidy a hydroxidy kadmia, vizmutu a chrómu, ultramarínové pigmenty, a pigmenty zvolené ze skupiny tvořené lístkovitými blyštivými pigmenty, zvláště rutilové a spinelové pigmenty se směsnými fázemi. Tyto druhé pigmenty se s výhodou používají v koncentraci 4 až 50 hmotn.%, výhodněji v koncentraci 10 až 40 hmotn.%, vztaženo k celkové hmotnosti směsi pro zhotovení povlaku.
Výhodné provedení tohoto vynálezu spočívá v tom, že plniva • · * · «V · · « ··« • · · · ·· · · · · 4 · ·· jsou zvolena ze skupiny tvořené odbouratelnými minerály, oxidy kovů, konkrétně oxidem hlinitým a oxidem hořečnatým, křemenem, směsmi kovových oxidů, křemičitanem zirkoničitým, uhličitany kovů, konkrétně uhličitanem vápenatým, a sírany kovů, konkrétně síranem barnatým, o průměrné velikosti částeček získaných mletím v rozmezí 1 až 3 pm. Plniva jsou s výhodou používána v koncentraci 1 až 45 hmotn.%, výhodněji 8 až 35 hmotn.%, vztaženo na celkovou hmotnost směsi.
Výhodné provedení tohoto vynálezu spočívá v tom, že pojivo je zvoleno:
ze skupiny tvořené pojivý obsahujícími rozpouštědla, kterými jsou akryláty, methakryláty, styren-akryláty, styrenmethakryláty, substituované polyolefiny, polystyrenem a kopolymery styrenu, alkydovými pryskyřicemi, nasycenými a nenasycenými polyestery nebo polyamidy, polyimidy, polyurethany, polyethery, epoxidovými pryskyřicemi, silikony, chlorsulfonováným polyethylenem, fluorovanými polymery zvolenými ze skupiny tvořené fluorovanými akrylovými kopolymery nebo fluorosilikony;
ze skupiny vodných pojiv, tvořené vodorozpustnými alkydy, polyestery, polyakryláty, epoxidy, epoxid-estery a vodnými disperzemi a emulzemi zahrnujícími disperze a emulze na bázi akrylátů/ methakrylátů, styren-akrylatů, polyethylenu, polyethylenoxidu, kopolymery ethylenu s kyselinou akrylovou, methakrylátů, kopolymery vinylpyrrolidonu s vinylacetátem, polyvinylpyrrolidonu, polyisopropylakrylátu, polyurethanů, disperze vosků na bázi polyethylenu, polypropylenu, teflonu, syntetických vosků, fluorovaných polymerů, fluorovanými akrylátovými kopolymery ve vodných roztocích, a disperzemi fluorosilikonů.
Pojivo je s výhodou používáno v koncentraci 20 až 90 hmotn.%, výhodněji 30 až 80 hmotn.%, vztaženo k celkové hmotnosti směsi pro zhotovení povlaku.
Výhodné provedení tohoto vynálezu spočívá v tom, že průměrná • · • · • · velikost částic prvých pigmentů je nižší 0,9 μπι a průměrná velikost částic druhých pigmentů je vyšší nebo rovná 0,9 μπι.
Výhodné provedení tohoto vynálezu spočívá v tom, že odraz záření substrátu ve spektrální oblasti 720 až 1500 nm je vyšší než 70 %.
Výhodné provedení tohoto vynálezu spočívá v tom, že odraz záření substrátu s rozpustnými barvivý a/nebo povlaku ve spektrální oblasti viditelného záření o vlnových délkách 380 až 720 nm je nižší než 40 %.
Výhodné provedení tohoto vynálezu spočívá v tom, že prvé a/nebo druhé pigmenty způsobují v oblasti viditelného záření o vlnových délkách 380 až 720 nm odraz záření nižší než 40 %.
Výhodné provedení tohoto vynálezu spočívá v tom, že mechanického vypěnění se dosáhne použitím dutých mikrosfér ze skla nebo z polymerního materiálu.
Výhodné provedení tohoto vynálezu spočívá v tom, že tloušťky vrstev substrátu jsou 10 μπι až 8 mm, zvláště 20 pm až 6 mm.
Výhodné provedení tohoto vynálezu spočívá v tom že tloušťky vrstev povlaku jsou 10 pm až 500 μπι, zvláště 20 pm až 300 μπι.
Příklady provedení vynálezu
Předmět vynálezu bude dále ozřejměn pomocí příkladů.
Příklad 1
Zhotovení povlaku na kůži a srovnávací příklad
a) Kůže se zabarví černě směsí Acid Black: (Sella Fast Black® HS-02 + Sella Fluid Black® M-M, výrobce TFL USA/Canada
9
9 9 9 lne.).
b) Na kůži zabarvené podle bodu a) se zhotoví černý povlak z :
80,00 g Rodia Base® VL 8108, výrobce TFL USA/Canada lne. (poj ivo)
15,00 g černé tónovací pasty z:
hmotnostních dílů Paliogen® Schwarz L0086, výrobce BASF, 80 hmotnostních dílů butylenglykolu,
0,90 g přípravku QWD 0108 Magenta, výrobce firma Sun Chemical,
12,00 g vody.
Povlak se za mokra nanese pomocí spirální stěrky 3 x 100 pm na předem zabarvenou kůži a vysuší se.
Srovnávací příklad
Standardním způsobem předem černě zabarvená kůže se opatří standardním černým povlakem. Zhotovení standardního povlaku se provede předepsaným způsobem pomocí emulze akrylátového kopolymer a vodné polyurethanové disperze, smíšených s běžnými vosky, plnivy, kaseinem a olejem. Černé zabarvení je této směsi pojiv dodáno přídavkem vodné disperze pigmentů obsahující černý oxid železa a vodné disperze sazí.
Odraz záření se měří v oblasti vlnových délek 400 až 980 nm (měřicí přístroj: vsuvný spektrometr PC 2000 vyráběný firmou Avantes, pro měření v rozsahu vlnových délek 320 až 1100 nm upravený pro měření hemisférického zpětného rozptylu povrchů), výsledky měření jsou znázorněny na obrázku 1.
Na obrázku 1 je znázorněn 1) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na kůži zabarvené postupem podle tohoto vynálezu popsaným v příkladu la); 2) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na kůži opatřené povlakem postupem podle tohoto vynálezu popsaným v příkladu lb); 3) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na standardně zabarvené kůži a 4) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na kůži opatřené standardním povlakem postupem podle srovnávacího příkladu .
Vzorky se nalepí na destičku z pěnového polystyrenu, ozáří se slunečním zářením o intenzitě 98000 Lx a jejich teplota se měří teploměrem pro měření intenzity záření.
Teplota černé kůže opatřené povlakem podle tohoto vynálezu je 54°C.
Teplota černé kůže opatřené povlakem podle srovnávacího příkladu je 67°C.
Příklad 2
Zhotovení povlaku na kůži a srovnávací příklad
a) Kůže se zabarví šedě směsí Acid Black: (Sella Fast Grey® C-LL, výrobce TFL USA/Canada lne.)
b) zhotoví se šedý povlak z:
80, 00 g Rodia Base® VL 8108, výrobce TFL USA/Canada lne. (poj ivo)
3.50 g černé tónovací pasty z:
hmotnostních dílů Paliogen® Schwarz L0086, výrobce BASF, 80 hmotnostních dílů butylenglykolu,
10.50 g Ropaque® OP 62,výrobce firma Rohm & Haas
0, 13 g přípravku QWD 0108 Magenta, výrobce firma Sun Chemical,
12,00 g vody.
Povlak se za mokra nanese pomocí spirální stěrky 3 x 100 pm na kůži zabarvenou postupem popsaným v oddíle a) a vysuší se.
Srovnávací příklad
Standardním způsobem šedě zabarvená kůže se opatří standard• · • · ním šedým povlakem. Zhotovení standardního povlaku se provede předepsaným způsobem pomocí emulze akrylátového kopolymer a vodné polyurethanové disperze, smíšených s běžnými vosky, plnivy, kasein a olejem. Šedé zabarvení je této směsi pojiv dodáno přídavkem vodné disperze pigmentů obsahující oxid titaničitý (rutil), černý oxid železa a vodné disperze sazí.
Odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek se měří v oblasti vlnových délek 400 až 980 nm, výsledky měření jsou znázorněny na obrázku 2.
Na obrázku 2 je znázorněn 1) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na kůži zabarvené postupem podle tohoto vynálezu popsaným v příkladu 2a); 2) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na kůži opatřené povlakem postupem podle tohoto vynálezu popsaným v příkladu 2b); 3) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na standardně šedě zabarvené kůži a 4) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na kůži opatřené standardním šedým povlakem postupem podle srovnávacího příkladu.
Vzorky se nalepí na destičku z pěnového polystyrenu, ozáří se slunečním zářením o intenzitě 98000 Lx a jejich teplota se měří teploměrem pro měření intenzity záření.
Teplota šedé kůže opatřené povlakem podle tohoto vynálezu je 53, 5°C.
Teplota šedé kůže opatřené povlakem podle srovnávacího příkladu je 64,5°C.
Příklad 3
Zhotovení povlaku na plátně a srovnávací příklad
a) Textilní tkanina z běleného plátna se černě zabarví vodorozpustnými barvivý D&C Red #33 a D&C Green #5 vyráběnými firmou Simple Pleasures, Old Saybrook, CT 06474-1253, USA.
• *
b)Černý povlak se zhotoví z:
80,00 g Rodia Base® VL 8108, výrobce TFL USA/Canada
Inc. (poj ivo)
15,00 g černé tónovací pasty z:
hmotnostních dílů Paliogen® Schwarz L0086, výrobce BASF, 80 hmotnostních dílů butylenglykolu,
0,90 g přípravku QWD 0108 Magenta, výrobce firma Sun Chemical,
12,00 g vody.
Povlak se za mokra nanese pomocí spirální stěrky 3 x 100 pm na předem zabarvenou textilní tkaninu kůži a vysuší se.
Srovnávací příklad
Standardním způsobem předem černě zabarvená textilní tkanina se opatří standardním černým povlakem. Zhotovení standardního povlaku se provede pomocí emulze akrylátového kopolymeru a vodné polyurethanová disperze. Černé zabarvení je této směsi pojiv dodáno přídavkem vodné disperze pigmentů obsahující černý oxid železa a vodné disperze sazí.
Odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek se měří v oblasti vlnových délek 400 až 980 nm, výsledky měření jsou znázorněny na obrázku 4.
Na obrázku 3 je znázorněn 1) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na textilní tkanině zabarvené postupem podle tohoto vynálezu popsaným v příkladu 3a); 2) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na textilní tkanině opatřené povlakem postupem podle tohoto vynálezu popsaným v příkladu 3b); 3) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na standardně zabarvené textilní tkanině a 4) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na textilní tkanině opatřené standardním povlakem postupem podle srovnávacího příkladu.
Vzorky se nalepí na destičku z pěnového polystyrenu, ozáří se slunečním zářením o intenzitě 98000 Lx a jejich teplota se ·
9
9 9 9
9 9 ·
9 ···· « Λ měří teploměrem pro měření intenzity záření.
Teplota černé tkaniny opatřené povlakem podle tohoto vynálezu je 54,5 °C. Teplota černé tkaniny podle srovnávacího příkladu je 67,5 °C.
Příklad 4
Zhotovení povlaku rouna a srovnávací příklad
a) Neorientované rouno z polyethylenu se tmavošedě až černě zabarví směsí černi Zapon® Schwarz X 50 vyráběné firmou BASF a nitroředidla.
a) Šedý povlak se zhotoví ze směsi sestávající z
80,00 g Rodia Base® VL 8108, výrobce TFL USA/Canada lne. (poj ivo)
3.50 g černé tónovací pasty z:
hmotnostních dílů Paliogen® Schwarz L0086, výrobce BASF, 80 hmotnostních dílů butylenglykolu,
10.50 g Ropaque® OP 62, výrobce Rohm & Haas
0,90 g přípravku QWD 0108 Magenta, výrobce firma Sun Chemical,
12,00 g vody.
Povlak se za mokra nanese pomocí spirální stěrky 3 x 100 pm na předem zabarvenou textilní tkaninu kůži a vysuší se.
Srovnávací příklad
Totéž neorintované rouno se opatří standardním šedým povlakem. Zhotovení tohoto standardního povlaku se provede pomocí emulze akrylátového kopolymeru a vodné polyurethanové disperze. Šedé zabarvení je této směsi pojiv dodáno přídavkem vodné disperze pigmentů obsahující oxid titaničitý (rutil), černý oxid železa a vodnou disperzi sazí.
• ·
Odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek se měří v oblasti vlnových délek 400 až 980 nm, výsledky měření jsou znázorněny na obrázku 3.
Na obrázku 4 je znázorněn 1) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na neorientovaném rounu zabarveném postupem podle tohoto vynálezu popsaným v příkladu 4a); 2) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na neorientovaném rounu opatřeném povlakem postupem podle tohoto vynálezu popsaným v příkladu 4b); 3) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na neorientovaném rounu podle srovnávacího příkladu.
Vzorky se nalepí na destičku z pěnového polystyrenu, ozáří se slunečním zářením o intenzitě 98000 Lx a jejich teplota se měří teploměrem pro měření intenzity záření.
Neorientované šedé rouno opatřené povlakem podle tohoto vynálezu se zahřívá na teplotu 52,5 °C. Teplota šedého rouna podle srovnávacího příkladu je 63,5 °C.
Příklad 5
Zhotovení povlaku zabarvené destičky z epoxidové pryskyřice
a) Smísením dále uvedených látek se zhotoví ve hmotě šedě zabarvená epoxidová destička:
100,00 g laminovací pryskyřice L 160 vyráběné firmou Scheufler Stuttgart,
25,00 g vytvrzovacího činidla H 160 vyráběného firmou Scheufler Stuttgart,
50,00 g bílého pigmentu Ferro PK 0032, vyráběného firmou Ferro,
25,00 g černého pigmentu Ferro PK 3080, vyráběného firmou Ferro (velikost částeček: 0,9 pm),
b) Smísením dále uvedených látek se připraví směs pro zhoto- 15 vení šedého povlaku:
80,00 g Rodia Base® VL 8108, výrobek firmy TFL USA/Canada lne.,
3.50 g tónovací pasty Schwarz sestávající z:
hmotnostních dílů Paliogen® Schwarz L0086, výrobek firmy BASF, hmotnostních dílů butylenglykolu
10.50 g Ropaque® OP 62, výrobek firmy Rohm & Haas,
0,13 g QWD 0108 Magenta, výrobek firmy Sun Chemical,
12,00 g vody.
Povlak se za mokra nanese pomocí spirální stěrky 3 x 100 pm na ve hmotě šedě zabarvenou epoxidovou destičku.
Srovnávací příklad
Běžná průmyslově vyráběná šedá destička z PVC se opatří standardním šedým povlakem. Zhotovení tohoto standardního povlaku se provede pomocí emulze akrylátového kopolymeru a vodné polyurethanové disperze. Šedé zabarvení je této směsi pojiv dodáno přídavkem vodné disperze pigmentů obsahující oxid titaničitý (rutil), černý oxid železa a vodnou disperzi sazí.
Odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek se měří v oblasti vlnových délek 400 až 980 nm, výsledky měření jsou znázorněny na obrázku 5.
Na obrázku 5 je znázorněn 1) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na epoxidové destičce zabarvené postupem podle tohoto vynálezu popsaným v příkladu 5a); 2) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na epoxidové destičce opatřené povlakem postupem podle tohoto vynálezu popsaným v příkladu 4b); 3) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na běžné průmyslově vyráběné destičce z PVC; 4) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na běžné průmyslově vyráběné destičce z PVC opatřené povlakem podle srovnávacího • · • · · · · · • · · · příkladu.
Vzorky se nalepí na destičku z pěnového polystyrenu, ozáří se slunečním zářením o intenzitě 98000 Lx a jejich teplota se měří teploměrem pro měření intenzity záření.
Destička opatřená povlakem podle tohoto vynálezu se zahřívá na 51,5 °C.
Destička opatřená povlakem standardním způsobem podle srovnávacího příkladu se zahřívá na teplotu 61,5 °C.
Příklad 6
Zhotovení povlaku na destičce z pěnové epoxidové pryskyřice
a) Smísením dále uvedených látek se zhotoví ve hmotě šedě zabarvená destička z pěnové epoxidové pryskyřice:
100,00 g laminovací pryskyřice L 160 vyráběné firmou Scheufler Stuttgart,
25,00 g vytvrzovacího činidla H 160 vyráběného firmou Scheufler Stuttgart,
7,00 g Expancel®461 DE 20, výrobek firmy Akzo Nobel 0,65 g QWD 0108 Magenta, výrobek firmy Sun Chemical 5,35 g černé tónovací pasty vyrobené z hmotnostních dílů Paliogen® Schwarz L 0086, výrobek firmy BASF hmotnostních dílů butylenglykolu
b) Smísením dále uvedených látek se připraví směs pro zhotovení šedého povlaku:
80,00 g Rodia Base® VL 8108, výrobek firmy TFL USA/Canada lne.,
3,50 g tónovací pasty Schwarz sestávající z:
hmotnostních dílů Paliogen® Schwarz L0086, výrobek firmy
BASF, • « • · hmotnostních dílů butylenglykolu
10,50 g Ropaque® OP 62, výrobek firmy Rohm & Haas,
0,13 g QWD 0108 Magenta, výrobek firmy Sun Chemical,
12,00 g vody.
Povlak se za mokra nanese pomocí spirální stěrky 3 x 100 pm na ve hmotě šedě zabarvenou destičku z pěnové epoxidové pryskyřice .
Srovnávací příklad
Jako srovnávací příklad je použit srovnávací příklad k příkladu 5, týkající se povlaku na běžné průmyslově vyráběné šedé destičce z PVC.
Odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek se měří v oblasti vlnových délek 400 až 980 nm, výsledky měření jsou znázorněny na obrázku 6.
Na obrázku 6 je znázorněn 1) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na epoxidové destičce zabarvené postupem podle tohoto vynálezu popsaným v příkladu 6a); 2) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na epoxidové destičce opatřené povlakem postupem podle tohoto vynálezu popsaným v příkladu 6b); 3) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na běžné průmyslově vyráběné destičce z PVC; 4) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na běžné průmyslově vyráběné destičce z PVC opatřené povlakem podle srovnávacího příkladu k příkladu 5.
Vzorky se nalepí na destičku z pěnového polystyrenu, ozáří se slunečním zářením o intenzitě 98000 Lx a jejich teplota se měří teploměrem pro měření intenzity záření.
Šedá destička opatřená povlakem podle tohoto vynálezu se zahřívá na teplotu 50,5 °C.
Destička opatřená povlakem standardním způsobem podle srovnávacího příkladu se zahřívá na teplotu 65 °C.
• · • · • · • · · · • · · β·· · · · · • · · · ·· ·· · · » · · * · ·
Příklad 7
Zhotovení povlaku na kůži a srovnávací příklad
a) Kůže se béžové zabarví směsí kyselých barviv(Sella® Fast Beige E) vyráběnou firmou TFL USA/Canada lne.
b) Kůže se opatří béžově-zlatým třpytivým povlakem zhotoveným z
80,00 g Rodia Base® VL 8108, výrobek firmy TFL USA/Canada lne.,
10,00 g Iriodin 100 Silberperl®, výrobek firmy Merck
10,00 g Ropaque® OP 62, výrobek firmy Rohm & Haas,
0,35 g QWD 0108 Magenta, výrobek firmy Sun Chemical,
1,00 g YWD 1156 Gelb, výrobek firmy Sun Chemical
10,00 g vody.
Povlak se za mokra nanese pomocí spirální stěrky 3 x 100 gm na předem béžové zabarvenou kůži a vysuší se.
Srovnávací příklad
Standardním způsobem předem béžové zabarvená kůže se opatří standardním béžovým povlakem. Zhotovení standardního povlaku se provede pomocí emulze akrylátového kopolymer a vodné polyurethanové disperze, smíšených s běžnými vosky, plnivy, kaseinem a olejem. Zabarvení je této směsi pojiv dodáno přídavkem vodné disperze pigmentů obsahující oxid titaničitý (rutil), hnědé s červené oxidy železa a vodnou disperzi sazí.
Odraz záření se měří v oblasti vlnových délek 400 až 980 nm, výsledky měření jsou znázorněny na obrázku 7.
Na obrázku 7 je znázorněn 1) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na kůži zabarvené postupem podle tohoto vynálezu popsaným v příkladu 7a); 2) odraz záření v příslušné • · • · • · · ··· ··· ···· ·· ·· ···· ·· oblasti vlnových délek na kůži opatřené povlakem postupem podle tohoto vynálezu popsaným v příkladu 7b); 3) odraz příslušné oblasti vlnových délek na standardně zabarvené kůži a 4) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na kůži podle srovnávacího příkladu.
Vzorky se nalepí na destičku z pěnového polystyrenu, ozáří se slunečním zářením o intenzitě 98000 Lx a jejich teplota se měří teploměrem pro měření intenzity záření.
Teplota béžové kůže opatřené povlakem podle tohoto vynálezu je 4 5 °C.
Teplota béžové kůže podle srovnávacího příkladu je 53,5 °C.
Příklad 8
Zhotovení povlaku na destičce z epoxidové pryskyřice
a) Šedě ve hmotě zbarvená epoxidová destička podle příklad 5a) se opatří povlakem zhotoveným z dále uvedené směsi látek:
40,00 g pojivá APU 1014, výrobek firmy Alberdingk,
40,00 g pojivá U 330, výrobek firmy Alberdingk,
3.50 g tónovací pasty Schwarz sestávající z:
hmotnostních dílů Paliogen® Schwarz L0086, výrobek firmy BASF, hmotnostních dílů butylenglykolu
10.50 g Ropague® OP 62, výrobek firmy Rohm & Haas,
0,13 g QWD 0108 Magenta, výrobek firmy Sun Chemical,
12,00 g vody.
Povlak se za mokra nanese pomocí spirální stěrky 3 x 100 pm na ve hmotě šedě zabarvenou epoxidovou destičku a vysuší.
Měří se odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na takto zhotovené destičce, jakož i její zahřátí vlivem slunečního záření a takto získané údaje se srovnávají s výsledky obdobných měření na destičce se standardním povlakem podle pří• · • · • · « · kladu 5. Získané výsledky měření jsou stejné jako v příkladu 5.
Příklad 9
Zhotovení povlaku na destičce z pěnové epoxidové pryskyřice
a) Šedě ve hmotě zbarvená destička z pěnové epoxidové pryskyřice podle příklad 6a) se opatří povlakem zhotoveným z dále uvedené směsi látek:
40,00 g pojivá APU 1014, výrobek firmy Alberdingk,
40,00 g pojivá U 330, výrobek firmy Alberdingk,
3.50 g tónovací pasty Schwarz sestávající z:
hmotnostních dílů Paliogen® Schwarz L0086, výrobek firmy BASF, hmotnostních dílů butylenglykolu
10.50 g Ropaque® OP 62, výrobek firmy Rohm & Haas,
0,13 g QWD 0108 Magenta, výrobek firmy Sun Chemical,
12,00 g vody.
Povlak se za mokra nanese pomocí spirální stěrky 3 x 100 pm na ve hmotě šedě zabarvenou destičku z pěnové epoxidové pryskyřice a vysuší.
Měří se odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na takto zhotovené destičce, jakož i její zahřátí vlivem slunečního záření a takto získané údaje se srovnávají s výsledky obdobných měření na destičce se standardním povlakem podle příkladu 6. Získané výsledky měření jsou stejné jako v příkladu 6.
• · « · • · « «
Příklad 10
Zhotovení povlaku na destičce z pěnové epoxidové pryskyřice a srovnávací příklad
a) Šedě ve hmotě zbarvená destička z pěnové epoxidové pryskyřice podle příklad 6a) se opatří jiným povlakem, zhotoveným z dále uvedené směsi látek:
50,00 g Mowilith® DM 611, výrobek firmy Hoechst,
100, 00 g vody obsahující 2 % Tylose® MH 2000, výrobku firmy Clariant,
10,00 g černého pigmentu Ferro® PK 3080, výrobek firmy Ferro,
2,00 g dutých mikrosfér ze skla S60, výrobek firmy 3M.
Povlak se za mokra nanese pomocí spirální stěrky 2 x 100 pm na ve hmotě šedě zabarvenou destičku z pěnové epoxidové pryskyřice a vysuší se v sušárně.
Srovnávací příklad
Běžná průmyslově vyráběná šedá destička z PVC se opatří standardním šedým povlakem. Zhotovení tohoto standardního povlaku se provede pomocí emulze akrylátového kopolymeru a vodné polyurethanové disperze. Šedé zabarvení je této směsi pojiv dodáno přídavkem vodné disperze pigmentů obsahující oxid titaničitý (rutil), černý oxid železa a vodnou disperzi sazí.
Odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek se měří v oblasti vlnových délek 400 až 980 nm, výsledky měření jsou znázorněny na obrázku 8.
Na obrázku 8 je znázorněn 1) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na epoxidové destičce zabarvené postupem podle tohoto vynálezu popsaným v příkladu 6a); 2) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na epoxidové destičce opatřené povlakem postupem podle tohoto vynálezu popsaným v příkladu 10a); 3) odraz záření v příslušné oblasti vlnových *· ·· • tt délek na běžné průmyslově vyráběné destičce z PVC; 4) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na destičce z PVC opatřené povlakem podle srovnávacího příkladu.
Příklad 11
Zhotovení povlaku na kůži a srovnávací příklad
a) Kůže se černě zabarví směsí kyselých barviv Sella® Fast Black HS-02 + Sella Fluid Black® M-M, vyráběných firmou TFL USA/Canada lne.
b) Na kůži zabarvenou postupem podle odstavce a) se nanese černý povlak zhotovený ze směsi těchto látek:
30,00 g APU 1014 Alberdingk (pojivo),
30,00 g U 330 Alberdingk (pojivo),
20,00 g voda obsahující 2 % Tylose MH 2000, výrobku firmy
Clariant,
0,20 g odpěňovadlo Byk 024,
0,30 g rozdělovač pigmentů N, výrobek firmy BASF,
20,00 g černý pigment Ferro PK 3080, výrobek firmy Ferro.
Povlak se za mokra nanese pomocí spirální stěrky 3 x 100 pm na předem zabarvenou kůži a vysuší se.
Srovnávací příklad:
Jako srovnávací vzorek je použita standardním způsobem zabarvená a povlakem opatřená kůže podle příkladu 1
Odraz záření se měří v oblasti vlnových délek 400 až 980 nm, výsledky měření jsou znázorněny na obrázku 9.
Na obrázku 9 je znázorněn 1) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na kůži zabarvené postupem podle tohoto vynálezu popsaným v příkladu 11a); 2) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na kůži opatřené povlakem postupem podle tohoto vynálezu popsaným v příkladu 11b); 3) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na zabarvené kůži podle srovnávacího příkladu a 4) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na kůži opatřené povlakem podle srovnávacího příkladu .
Vzorky se nalepí na destičku z pěnového polystyrenu, ozáří se slunečním zářením o intenzitě 98000 Lx a jejich teplota se měří teploměrem pro měření intenzity záření.
Teplota černé kůže opatřené povlakem podle tohoto vynálezu je 58°C. Teplota černé kůže opatřené povlakem podle srovnávacího příkladu je 67°C.
Příklad 12:
Zhotovení povlaku na destičce z pěnové epoxidové pryskyřice
a) Z dále uvedené směsi látek se zhotoví ve hmotě zabarvená destička z epoxidové pryskyřice:
100,00 g laminovací pryskyřice L 160, výrobce firma Scheufler Stuttgart,
25,00 g vytvrzovacího činidla H 160, výrobce firma Scheufler Stuttgart,
3,00 g Expancel® 4 61 DE 20, výrobce firma Akzo Nobel 0, 65 g QWD 0108 Magenta, výrobce firma Sun Chemical,
5,35 g tónovací pasty Schwarz sestávající z:
hmotnostních dílů Paliogen® Schwarz L0086, výrobek firmy BASF, hmotnostních dílů butylenglykolu.
b) Z dále uvedené směsi látek se zhotoví tmavozelený povlak: 30,00 g pojivo APU1014, výrobce firma Alberdingk,
4 ·· · « 4 4 • · 4 4 4 4 4 4 44 4 • * · 4» 4 »4 4
494 4
4**44« 4*4 •444 44 44 *444 «4 44
30,00 g pojivo U330, výrobce firma Alberdingk,
0,20 g odpěňovadlo Byk 024,
0,30 g rozdělovač pigmentů N, výrobce firma BASF
30,00 g zelený pigment Ferro PK 4047, výrobce firma Ferro (velikost částeček: 1,5 pm)
2,00 g Aerosil 380, výrobce firma Degussa,
20,00 g křemičitan zirkoničitý 2 pm, výrobce firma Wema.
Povlak se za mokra nanese pomocí spirální stěrky 3 x 100 pm na ve hmotě šedě zabarvenou destičku z pěnové epoxidové pryskyřice .
Srovnávací příklad
Běžná průmyslově vyráběná šedá destička z PVC se opatří standardním tmavozeleným povlakem. Zhotovení tohoto standardního povlaku se provede pomocí emulze akrylátového kopolymeru a vodné polyurethanové disperze. Tmavozelené zabarvení je této směsi pojiv dodáno přídavkem vodné disperze pigmentů obsahující oxid titaničitý (Hostanit, výrobce firma Hoechst), černý oxid železa a zelenou disperzi pigmentů (Hostatint Grůn GG30).
Odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek se měří v oblasti vlnových délek 400 až 980 nm, výsledky měření jsou znázorněny na obrázku 10.
Na obrázku 10 je znázorněn 1) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na epoxidové destičce zabarvené postupem podle tohoto vynálezu popsaným v příkladu 12a); 2) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na epoxidové destičce opatřené povlakem postupem podle tohoto vynálezu popsaným v příkladu 12b); 3) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na šedé destičce z PVC; 4) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na zeleně zabarvené destičce z PVC podle srovnávacího příkladu.
Vzorky se nalepí na destičku z pěnového polystyrenu, ozáří ·· ·· ···· ·· «·
9 9· t * 9 9 · r · • 9« · · · · · ·
9-*···· « · · · « • · · ··« ·*·· ···· ·· >· ···· ·· se slunečním zářením o intenzitě 98000 Lx a jejich teplota se měří teploměrem pro měření intenzity záření.
Tmavozelená destička opatřená povlakem podle tohoto vynálezu se zahřívá na teplotu 53,5 °C.
Destička opatřená tmavozeleným povlakem podle srovnávacího příkladu se zahřívá na teplotu 64 °C.
Příklad 13
Zhotovení substrátu a povlaku na tomto substrátu
a) Z dále uvedené směsi látek se zhotoví tmavošedý substrát:
50,00 g voda obsahující 2 % Tylose MH2000, výrobce firma
Clariant,
30,00 g pojivo Mowilith DM611, výrovce firma Hoechst,
0,20 g odpěňovadlo Byk 024,
0,40 g rozdělovač pigmentů N, výrobce firma BASF,
80,00 g křemičitan zirkoničitý 2 pm , výrobce firma Wema,
Nůrnberg,
40,00 g kalcinovaný oxid hlinitý, výrobce firma Wema,
30,00 g Ropaque OP96, výrobce firma Rohm & Haas,
26,00 g černá tónovací pasta obsahující 40 g vody, g butylenglykolu, g Paliogen Schwarz L0086, výrobce firma BASF,
2,10 g Magenta QWD 0108, výrobce firma Sun Chemicals.
Směs se rozdisperguje a pomocí spirální stěrky 1 x 100 pm za mokra nanese na obvyklý laboratorní zkušební plech a vysuší se v sušárně.
• ·
b) Z dále uvedené směsi látek se zhotoví antracitově černý povlak:
45,00 g pojivo APU1014, výrobce firma Alberdingk,
45,00 g pojivo U330, výrobce firma Alberdingk,
0,20 g odpěňovadlo Byk 024,
0,40 g rozdělovač pigmentů N, výrobce firma BASF,
20,00 g křemičitan zirkoničitý 2 pm , výrobce firma Wema,
Nurnberg,
70,00 g duté mikrosféry Luxsil,výrobce firma Presperse lne.,
20,00 g černá tónovací pasta obsahující 40 g vody, g butylenglykolu, g Paliogen Schwarz L0086, výrobce firma BASF,
1,70 g Magenta QWD 0108, výrobce firma Sun Chemicals,
10,00 g vody
Směs se pomocí spirální stěrky 1 x 100 pm za mokra nanese na substrát zhotovený podle 13a) a vysuší se.
Srovnávací příklad
Běžný antracitově černý lak se pomocí spirální stěrky 1 x 100 pm za mokra nanese na obvyklý laboratorní zkušební plech a vysuší se v sušárně.
Odraz záření vzorků v příslušné oblasti vlnových délek se měří v oblasti vlnových délek 400 až 980 nm, výsledky měření jsou znázorněny na obrázku 10.
Na obrázku 11 je znázorněn 1) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na zabarveném substrátu zhotoveném postupem popsaným v příkladu 13a); 2) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na substrátu opatřeném antracitově černým povlakem podle příkladu 13b); 3) odraz záření v příslušné oblasti vlnových délek na antracitově černém laku podle srovnávacího příkladu.
Claims (20)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Plochý element s tmavým povrchem a se sníženou absorpcí slunečního záření sestávající ze:a) substrátu, odrážejícího v oblasti viditelného záření o vlnových délkách 380 až 720 nm méně než 50 % záření a v blízké infračervené oblasti o vlnových délkách 720 až 1500 nm více než 60 % záření, a zb) alespoň jednoho povlaku tohoto substrátu sestávajícího z pojivá, které má v oblasti vlnových délek 380 až 1500 nm propustnost pro záření vyšší než 70 %, a z prvých pigmentů, způsobujících, že tento povlak odráží méně než 50 % viditelného záření o vlnových délkách 380 až 720 nm a že v blízké infračervené oblasti o vlnových délkách 720 až 1500 nm propouští více než 50 % záření, a/nebo z druhých pigmentů, které způsobují, že tento povlak odráží méně než 50 % viditelného záření o vlnových délkách 380 až 720 nm a více než 40 % záření v blízké infračervené oblasti o vlnových délkách 720 až 1500 nm.
- 2. Plochý element s tmavým povrchem a se sníženou absorpcí slunečního záření podle nároku 1, vyznačující se tím, že zmíněným substrátem je vláknitý polymerní materiál, zvolený ze skupiny tvořené umělou kůží a rouny nebo tkaninami z polyethylenu, polypropylenu, polyesteru, nylonu a acetátu celulózy, nebo přírodní materiál, zvolený ze skupiny tvořené kůžem a rouny nebo tkaninami ze sisálu, konopí, celulózy, bavlny nebo hedvábí.
- 3. Plochý element s tmavým povrchem a se sníženou absorpcí slunečního záření podle nároku 1, vyznačující se tím, že zmíněným substrátem je reaktivní a/nebo mechanicky vypěněný materiál, zvolený ze skupiny sestávající z polymerních materiálů, kterými jsou polyethylen, polypropy- • · · · · • · * · · • · · · . • · · · · » len, polyester, nylon, ABS, epoxidová pryskyřice, polyurethan a PVC.
- 4. Plochý element s tmavým povrchem a se sníženou absorpcí slunečního záření podle nároku 1, vyznačující se tím, že zmíněným substrátem je materiál, který je zvolen ze skupiny sestávající z polymerních materiálů, kterými jsou polyethylen, polypropylen, polyester, nylon, ABS, epoxidová pryskyřice, polyurethan a PVC, a který obsahuje 40 až 80 objemových procent plniv, které v oblasti vlnových délek 380 až 1500 nm propouštějí více než 70 % záření a jejichž velikost částic je zvolena tak, že mají ve viditelné oblasti nízký zpětný rozptyl.
- 5. Plochý element s tmavým povrchem a se sníženou absorpcí slunečního záření podle nároku 1, vyznačující se tím, že zmíněný substrát je po vysušení tvořen pojivém, které je nejprve kapalné, obsahujícím 40 až 80 objemových procent plniv, která mají v oblasti vlnových délek 380 až 1500 nm propustnost pro záření vyšší než 70 % a jejichž velikost částic je zvolena tak, že mají ve viditelné oblasti nízký zpětný rozptyl.
- 6. Plochý element s tmavým povrchem a se sníženou absorpcí slunečního záření podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že odraz viditelného záření o vlnových délkách 380 až 720 nm způsobovaný substrátem je nižší než 50 % v důsledku zabarvení rozpustnými barvivý nebo pigmenty.
- 7. Plochý element s tmavým povrchem a se sníženou absorpcí slunečního záření podle nároku 6, vyznačující se tím, že rozpustnými barvivý jsou vodorozpustná barviva zvolená ze skupiny tvořené kyselými barvivý, substantivními barvivý, bazickými barvivý, leukobarvivy, sirnými barvivý, anilinovými barvivý, nebo barviva rozpustná v rozpouštědlech, zvolená ze skupiny tvořené zaponovými barvivý.• ·
- 8. Plochý element s tmavým povrchem a se sníženou absorpcí slunečního záření podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že prvé pigmenty způsobující, že povlak odráží méně než 50 % viditelného záření o vlnových délkách 380 až 720 nm a že povlak v blízké infračervené oblasti o vlnových délkách 720 až 1500 nm propouští více než 50 % záření, jsou zvoleny ze skupiny organických pigmentů, tvořené azopigmenty, kterými jsou monoazopigmenty a diazopigmenty, β-naftolovými pigmenty, naftolovými AS-pigmenty, lakovanými azopigmenty, benzimidazolonovými pigmenty, kondenzačními diazopigmenty, pigmenty na bázi komplexů kovů, isoindolinonovými pigmenty a isoindolinovými pigmenty, nebo jsou zvoleny ze skupiny tvořené polycycklickými pigmenty, kterými jsou ftalocyaninové pigmenty, chinakridonové pigmenty, perylenové a perinonové pigmenty, thioindigové pigmenty, antrachinonové pigmenty, antrapyrimidinové pigmenty, flavantronové pigmenty, pyrantronové pigmenty, antrantronové pigmenty, dioxazinové pigmenty, triarylkarboniové pigmenty, chinoftalonové pigmenty, diketopyrrol-pyrrolové pigmenty.
- 9. Plochý element s tmavým povrchem a se sníženou absorpcí slunečního záření podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že druhé pigmenty které způsobují, že povlak odráží méně než 50 % viditelného záření o vlnových délkách 380 až 720 nm a více než 40 % záření v blízké infračervené oblasti o vlnových délkách 720 až 1500 nm, jsou anorganické pigmenty zvolené ze skupiny tvořené oxidy a hydroxidy kadmia, vizmutu a chrómu, ultramarínové pigmenty, a pigmenty zvolené ze skupiny tvořené lístkovitými blyštivými pigmenty zvláště rutilovými a spinelovými pigmenty se směsnými fázemi.
- 10. Plochý element s tmavým povrchem a se sníženou absorpcí slunečního záření podle kteréhokoliv z nároků 4 až 9, vyznačující se tím, že plniva jsou zvolena ze skupiny tvořené odbouratelnými minerály, oxidy kovů, konkrétně oxidem hlinitým a oxidem hořečnatým, křemenem, směsmi kovových oxidů, křemičitanem zirkoničitým, uhličitany kovů, konkrétně uhličitanem vápenatým a sírany kovů, konkrétně síranem barnatým, o průměrné velikosti částeček získaných mletím v rozmezí 1 až 3 pm.
- 11. Plochý element s tmavým povrchem a se sníženou absorpcí slunečního záření podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že pojivo je zvoleno ze skupiny sestávající za) pojiv obsahujících rozpouštědla, kterými jsou akryláty, methakryláty, styren-akryláty, styren-methakryláty, substituované polyolefiny, polystyren, kopolymery styrenu, alkydové pryskyřice, nasycené a nenasycené polyestery nebo polyamidy, polyimidy, polyurethany, polyethery, epoxidové pryskyřice, silikony, chlorsulfonovaný polyethylen, fluorované polymery zvolené ze skupiny tvořené z fluorovanými kopolymery akrylátů nebo fluorsilikony.b) vodných pojiv, kterými jsou vodorozpustná pojivá z alkydů, polyesterů, polyakrylátů, epoxidů, epoxid-esterů a vodné disperze a emulze zahrnující disperze a emulze na bázi akrylátů/ methakrylátů, styren-akrylatů, polyethylenu, polyethylenoxidu, kopolymerů ethylenu s kyselinou akrylovou, methakrylátů, kopolymerů vinylpyrrolidonu s vinylacetátem, polyvinylpyrrolidonu, polyisopropylakrylátu, polyurethanů, disperze vosků na bázi polyethylenu, polypropylenu, teflonu, syntetických vosků, fluorovaných polymerů, fluorované akrylátové kopolymery ve vodných roztocích, a disperze fluorosilikonů.
- 12. Plochý element s tmavým povrchem a se sníženou absorpcí slunečního záření podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že velikost částic prvých pigmentů je nižší než 0,9 pm a velikost částic druhých pigmentů je 0,9 pm nebo vyšší než 0,9 pm.
- 13. Plochý element s tmavým povrchem a se sníženou absorpcí slunečního záření podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že odraz záření způsobovaný substrátem je v oblasti vlnových délek 720 až 1500 nm vyšší než 70 %.
- 14. Plochý element s tmavým povrchem a se sníženou absorpcí slunečního záření podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že odraz viditelného záření o vlnových délkách 380 až 720 nm způsobovaný substrátem a/nebo povlakem je nižší než 40 %.
- 15. Plochý element s tmavým povrchem a se sníženou absorpcí slunečního záření podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že v důsledku přítomnosti prvých a/nebo druhých pigmentů je odraz viditelného záření o vlnových délkách 380 až 720 nm způsobovaný povlakem je nižší než 40 %.
- 16. Plochý element s tmavým povrchem a se sníženou absorpcí slunečního záření podle kteréhokoliv z nároků 3 až 15, vyznačující se tím, že se mechanické napěnění provádí přimíšením dutých mikrosfér ze skla nebo polymerního materiálu.
- 17. Plochý element s tmavým povrchem a se sníženou absorpcí slunečního záření podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že tloušťky substrátu se pohybují v rozmezí 10 pm až 8 mm, zvláště v rozmezí 20 pm až6 mm.
- 18. Plochý element s tmavým povrchem a se sníženou absorpcí slunečního záření podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že tloušťky povlaku se pohybují v rozmezí 10 až 500 pm, zvláště v rozmezí 20 až300 pm.
- 19. Způsob zhotovení plochého elementu s tmavým povrchem a • · • · · · se sníženou absorpcí slunečního záření podle nároku 1, vyznačující se tím, že se alespoň na jeden povrch substrátu, způsobující odraz viditelného záření o vlnových délkách 380 až 720 nm nižší než 50 % a odraz záření v blízké infračervené oblasti o vlnových délkách 720 až 1500 nm vyšší než 60 % nanese a vysuší kapalný a v podstatě stejnoměrně zabarvený prostředek na vytváření povlaků, který v oblasti vlnových délek 380 až 1500 nm propouští více než 70 % záření, je plněn prvými pigmenty, které způsobují, že odraz viditelného záření o vlnových délkách 380 až 720 nm tímto povlakem je nižší než 50 % a že propustnost záření tímto povlakem v blízké infračervené oblasti o vlnových délkách 720 až 1500 nm je vyšší než 50 % a/nebo druhými pigmenty, které způsobují, že tento povlak způsobuje odraz viditelného záření o vlnových délkách 380 až 720 nm nižší než 50 % a odraz záření v blízké infračervené oblasti o vlnových délkách 720 až 1500 nm vyšší než 40 %, přičemž se tento prostředek na vytváření povlaků nanáší na substrát ve formě jedné vrstvy nebo ve formě více tenkých vrstev .
- 20. Použití plochého elementu s tmavým povrchem a se sníženou absorpcí slunečního záření sestávajícího z tmavého substrátu opatřeného v podstatě rovnoměrně zabarveným povlakem ke snížení zahřátí obvykle tmavě zabarvených povrchů.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10038381A DE10038381A1 (de) | 2000-08-07 | 2000-08-07 | Flächige Anordnung mit dunkler Oberfläche und geringer solarer Absorption |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2003594A3 true CZ2003594A3 (cs) | 2003-05-14 |
Family
ID=7651519
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2003594A CZ2003594A3 (cs) | 2000-08-07 | 2001-08-03 | Plochý element s tmavým povrchem a sníženou absorpcí slunečního záření |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7521118B2 (cs) |
| EP (1) | EP1311631B2 (cs) |
| JP (1) | JP5215520B2 (cs) |
| KR (1) | KR100761431B1 (cs) |
| CN (1) | CN1289615C (cs) |
| AT (1) | ATE292661T1 (cs) |
| AU (2) | AU2001289786B2 (cs) |
| BR (1) | BR0113083B1 (cs) |
| CA (1) | CA2418137C (cs) |
| CZ (1) | CZ2003594A3 (cs) |
| DE (2) | DE10038381A1 (cs) |
| ES (1) | ES2237598T5 (cs) |
| MX (1) | MX230892B (cs) |
| PL (1) | PL365137A1 (cs) |
| SK (1) | SK287435B6 (cs) |
| WO (1) | WO2002012405A2 (cs) |
| ZA (1) | ZA200300905B (cs) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0202125D0 (en) * | 2002-01-30 | 2002-03-20 | Qinetiq Ltd | Dark coatings |
| AU2002307625A1 (en) * | 2002-03-08 | 2003-09-22 | Cueros Industrializados Del Bajio | Method of incorporating heat-stable particles into leather |
| US20040191540A1 (en) * | 2003-03-27 | 2004-09-30 | Michael Jakobi | Layered system and method for reducing a temperature realized by substrate and by an interior space |
| JP4375537B2 (ja) * | 2003-03-28 | 2009-12-02 | アキレス株式会社 | 光線遮蔽効果を有する着色シート |
| FR2866343B1 (fr) * | 2004-02-12 | 2006-03-24 | Alain Wayser | Produit de protection colore et liquide pour support |
| BRPI0515755A (pt) * | 2004-12-03 | 2008-07-29 | Constr Res & Tech Gmbh | elemento plano, escuro, tendo uma condutividade térmica baixa, densidade reduzida e absorção solar baixa |
| DE102005017912A1 (de) | 2005-04-18 | 2006-10-19 | Henkel Kgaa | Bei niedrigen Temperaturen mit Mikrowellen härtbare PU-Klebstoffe |
| ITPD20050332A1 (it) * | 2005-11-15 | 2007-05-16 | Spac Spa | Pelle sintetica ad alta riflettanza di radiazione infrarossa |
| WO2007145083A1 (ja) * | 2006-06-16 | 2007-12-21 | Achilles Corporation | 近赤外線領域光反射性能を有する暗色シート状物 |
| US9056988B2 (en) * | 2007-02-05 | 2015-06-16 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Solar reflective coatings and coating systems |
| US8822025B2 (en) * | 2007-02-05 | 2014-09-02 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coating system exhibiting cool dark color |
| DE102007059090A1 (de) * | 2007-12-07 | 2009-06-10 | Benecke-Kaliko Ag | Polymermischung |
| EP2262945B1 (en) * | 2008-03-28 | 2013-03-13 | Clariant Finance (BVI) Limited | Influencing the near infrared reflectance of dyed textile materials |
| JP2010043142A (ja) * | 2008-08-08 | 2010-02-25 | Midori Hokuyo Kk | 黒色天然皮革 |
| EP2323777B1 (en) * | 2008-09-15 | 2020-05-06 | Coatings Foreign IP Co. LLC | Process for the production of a dark-color multi-layer coating |
| JP2010089281A (ja) * | 2008-10-03 | 2010-04-22 | Achilles Corp | 近赤外線領域光反射性能を有する暗色シート状物 |
| DE102009001121A1 (de) | 2009-02-24 | 2010-08-26 | Basf Se | Mehrschichtige Verbundmaterialien, ihre Herstellung und Verwendung |
| US20100273382A1 (en) * | 2009-04-28 | 2010-10-28 | Malay Nandi | Acoustic and fire retardant foam coating composition for fibrous mat |
| WO2011048913A1 (ja) * | 2009-10-23 | 2011-04-28 | 五常産業株式会社 | 赤外線反射塗料および赤外線反射樹脂組成物 |
| WO2011056646A1 (en) * | 2009-10-27 | 2011-05-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for the production of a dark-color multi-layer coating |
| US9174239B2 (en) * | 2009-10-27 | 2015-11-03 | Axalta Coating Systems Ip Co., Llc | Process for the production of a dark-color multi-layer coating |
| GB2477932A (en) * | 2010-02-17 | 2011-08-24 | Tioxide Europe Ltd | Layered coloured reflector containing particles with rutile crystal habit and specified size |
| GB2477930A (en) * | 2010-02-17 | 2011-08-24 | Tioxide Europe Ltd | Solar reflective system |
| US8679617B2 (en) | 2010-11-02 | 2014-03-25 | Prc Desoto International, Inc. | Solar reflective coatings systems |
| US9057835B2 (en) | 2011-06-06 | 2015-06-16 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coating compositions that transmit infrared radiation and exhibit color stability and related coating systems |
| JP5871502B2 (ja) * | 2011-07-25 | 2016-03-01 | セーレン株式会社 | 光輝性天然皮革 |
| PL2807210T3 (pl) * | 2012-01-25 | 2017-06-30 | Jindal Films Americas, Llc | Powłoki folii |
| US10295712B2 (en) | 2012-04-19 | 2019-05-21 | Honeywell International Inc. | Backsheets for photovoltaic modules using infrared reflective pigments |
| DE102012214957A1 (de) | 2012-08-23 | 2014-02-27 | Basf Se | Wärmemanagement-System zur Reichweitenerhöhung eines Elektrofahrzeugs |
| US10208201B2 (en) | 2013-10-14 | 2019-02-19 | Eckart Gmbh | Plastics composition comprising at least one metal pigment, method for production and use thereof |
| CN106283708A (zh) * | 2016-09-12 | 2017-01-04 | 福建华阳超纤有限公司 | 一种水性清凉超细纤维合成革的生产工艺 |
| CA3039666C (en) | 2016-10-28 | 2022-08-23 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coatings for increasing near-infrared detection distances |
| EP4600047A3 (en) | 2018-11-13 | 2025-10-22 | PPG Industries Ohio, Inc. | Method of detecting a concealed pattern |
| US11561329B2 (en) | 2019-01-07 | 2023-01-24 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Near infrared control coating, articles formed therefrom, and methods of making the same |
| WO2022047096A1 (en) * | 2020-08-27 | 2022-03-03 | Swimc Llc | Coating with improved solar reflectance |
| JP2023066687A (ja) * | 2021-10-29 | 2023-05-16 | 日本バイリーン株式会社 | 着色繊維シート及び自動車用内装材 |
| US11656388B1 (en) * | 2022-06-08 | 2023-05-23 | Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. | LiDAR reflective fabric |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3429727A (en) * | 1965-12-22 | 1969-02-25 | Du Pont | Process for making synthetic suede sheet material |
| US3551830A (en) * | 1968-10-22 | 1970-12-29 | Du Pont | Glossy microporous sheet material |
| IL36729A0 (en) * | 1970-05-06 | 1971-06-23 | Ncr | A transfer medium |
| CA978790A (en) * | 1971-11-17 | 1975-12-02 | John B. Wells | Imaging compositions |
| US4311623A (en) * | 1981-03-20 | 1982-01-19 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Blue-gray low infrared emitting coating |
| AU571173B2 (en) * | 1982-03-08 | 1988-04-14 | Geon Company, The | Infrared reflecting vinyl polymer compositions |
| US4546045A (en) * | 1984-12-27 | 1985-10-08 | Ppg Industries, Inc. | Method for reducing temperature rise of heat sensitive substrates |
| US4916014A (en) * | 1987-10-30 | 1990-04-10 | Paul Weber | I.R. reflecting paint |
| JPH04246478A (ja) * | 1991-01-31 | 1992-09-02 | Nippon Paint Co Ltd | 濃色塗装物 |
| JP2593968B2 (ja) * | 1991-02-08 | 1997-03-26 | 新日鐵化学株式会社 | 太陽熱遮蔽黒色塗料組成物及び被覆構造物 |
| DE19540682A1 (de) * | 1995-11-01 | 1997-05-07 | Herberts Gmbh | Beschichtungsmittel zur Herstellung von Wärmestrahlen reflektierenden Überzügen |
| DE19650300A1 (de) * | 1996-12-04 | 1998-06-10 | Gerd Hugo | Anstrichstoff |
| JPH1148437A (ja) * | 1997-08-01 | 1999-02-23 | Dainippon Printing Co Ltd | 外装用化粧材 |
| JPH11216795A (ja) * | 1998-01-30 | 1999-08-10 | Dainippon Printing Co Ltd | 外装用断熱シート及び外装用化粧材 |
| JP3468698B2 (ja) * | 1998-08-31 | 2003-11-17 | 日本ペイント株式会社 | 熱線遮蔽板 |
| DE19928235A1 (de) * | 1998-10-26 | 2000-04-27 | Gerd Hugo | Spektralselektive Beschichtung |
| JP2002528591A (ja) * | 1998-10-26 | 2002-09-03 | フーゴ、ゲルド | スペクトル選択性を有する塗膜 |
| EP1127926A1 (en) * | 2000-02-22 | 2001-08-29 | Nippon Paint Co., Ltd. | Heat radiation shield coating composition |
-
2000
- 2000-08-07 DE DE10038381A patent/DE10038381A1/de not_active Ceased
-
2001
- 2001-08-03 US US10/343,860 patent/US7521118B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-03 MX MXPA03001140 patent/MX230892B/es active IP Right Grant
- 2001-08-03 CA CA2418137A patent/CA2418137C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-03 JP JP2002517699A patent/JP5215520B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-03 AU AU2001289786A patent/AU2001289786B2/en not_active Expired
- 2001-08-03 WO PCT/EP2001/009020 patent/WO2002012405A2/de not_active Ceased
- 2001-08-03 ES ES01969569T patent/ES2237598T5/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-03 EP EP01969569A patent/EP1311631B2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-03 CZ CZ2003594A patent/CZ2003594A3/cs unknown
- 2001-08-03 PL PL01365137A patent/PL365137A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-08-03 AT AT01969569T patent/ATE292661T1/de active
- 2001-08-03 DE DE50105851T patent/DE50105851D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-03 SK SK280-2003A patent/SK287435B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-08-03 AU AU8978601A patent/AU8978601A/xx active Pending
- 2001-08-03 CN CNB018169945A patent/CN1289615C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-03 KR KR1020037001730A patent/KR100761431B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-03 BR BRPI0113083-8A patent/BR0113083B1/pt not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-01-31 ZA ZA200300905A patent/ZA200300905B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1311631B2 (de) | 2009-02-25 |
| PL365137A1 (en) | 2004-12-27 |
| ZA200300905B (en) | 2004-01-22 |
| CA2418137C (en) | 2011-04-26 |
| BR0113083B1 (pt) | 2012-08-07 |
| EP1311631A2 (de) | 2003-05-21 |
| KR100761431B1 (ko) | 2007-10-04 |
| KR20030034130A (ko) | 2003-05-01 |
| WO2002012405A2 (de) | 2002-02-14 |
| WO2002012405A3 (en) | 2002-04-25 |
| EP1311631B1 (de) | 2005-04-06 |
| CN1289615C (zh) | 2006-12-13 |
| ES2237598T3 (es) | 2005-08-01 |
| BR0113083A (pt) | 2003-07-08 |
| DE50105851D1 (de) | 2005-05-12 |
| MXPA03001140A (es) | 2004-08-02 |
| ATE292661T1 (de) | 2005-04-15 |
| ES2237598T5 (es) | 2009-05-01 |
| AU8978601A (en) | 2002-02-18 |
| DE10038381A1 (de) | 2002-02-28 |
| SK287435B6 (sk) | 2010-09-07 |
| SK2802003A3 (en) | 2003-08-05 |
| AU2001289786B2 (en) | 2004-08-12 |
| JP2004505808A (ja) | 2004-02-26 |
| MX230892B (es) | 2005-09-28 |
| US7521118B2 (en) | 2009-04-21 |
| CN1468291A (zh) | 2004-01-14 |
| US20040018360A1 (en) | 2004-01-29 |
| CA2418137A1 (en) | 2002-02-14 |
| JP5215520B2 (ja) | 2013-06-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ2003594A3 (cs) | Plochý element s tmavým povrchem a sníženou absorpcí slunečního záření | |
| KR101242488B1 (ko) | 낮은 열전도성, 감소된 밀도, 및 낮은 태양광 흡수율을가지는 어두운 평탄 부재 | |
| EP1360246B1 (de) | Beschichtung mit geringer solarer absorption | |
| BR112012020386B1 (pt) | sistema refletivo solar colorido em camadas, métodos para produzir um sistema refletivo solar de cor em camadas, para reduzir o consumo de energia e para controlar o aumento de temperatura, estrutura, e, uso do sistema refletivo solar colorido em camadas | |
| CN116516672B (zh) | 一种耐晒温致变色微胶囊及其制备方法 | |
| KR102318697B1 (ko) | 광반사 부재를 이용하여 발전 효율이 향상된 태양광 발전 설비 | |
| JPH05321159A (ja) | 着色スエード調合成皮革の製造方法 | |
| JP4231578B2 (ja) | 着色フイルム | |
| US20250320362A1 (en) | Suspensions and Solutions of Dyes For Colored Coatings | |
| JP6980238B2 (ja) | 光吸収発熱保温用複合体 | |
| Zhang et al. | Preparation of Temperature-Sensitive Colour-Changing Materials and Their Applications to Clothing Fabrics: Taking a Compound Composed of Crystal Violet Lactone, Bisphenol A, and Octadecanol as an Example | |
| JP4271416B2 (ja) | 着色コーティング材 | |
| CN120989922A (zh) | 一种温敏变色丝绸面料的智能化印染方法及面料 | |
| JP2004066552A (ja) | 着色被膜積層体 | |
| DE102024108327A1 (de) | Strahlungskühlungsstruktur mit einem textilen trägersubstrat, ein verfahren zur herstellung der strahlungskühlungsstruktur und deren verwendung | |
| Atay et al. | Development of Photochromic Coatings on Ceramic Tiles | |
| JPS62109679A (ja) | 点描印捺方法 | |
| RU2003106425A (ru) | Плоский элемент с темной поверхностью и уменьшенным поглощением солнечных лучей |