CZ2003653A3 - Synergická biocidní kompozice obsahující 2-methylisothiazolin-3-on - Google Patents

Synergická biocidní kompozice obsahující 2-methylisothiazolin-3-on Download PDF

Info

Publication number
CZ2003653A3
CZ2003653A3 CZ2003653A CZ2003653A CZ2003653A3 CZ 2003653 A3 CZ2003653 A3 CZ 2003653A3 CZ 2003653 A CZ2003653 A CZ 2003653A CZ 2003653 A CZ2003653 A CZ 2003653A CZ 2003653 A3 CZ2003653 A3 CZ 2003653A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
biocidal
active substance
composition
methylisothiazolin
biocidal active
Prior art date
Application number
CZ2003653A
Other languages
English (en)
Inventor
Dagmar Antoni-Zimmermann
Rüdiger Baum
Hans-Jürgen Schmidt
Thomas Wunder
Original Assignee
Thor Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7654500&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ2003653(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Thor Gmbh filed Critical Thor Gmbh
Publication of CZ2003653A3 publication Critical patent/CZ2003653A3/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Oblast techniky
Vynález se týká biocidní kompozice jako přísady k látkám, jež mohou být napadány škodlivými mikroorganismy, obsahujícími 2methylisothiazolin-3-on (MIT) jako biocidní účinnou látku a minimálně jednu další biocidní účinnou látku.
Dosavadní stav techniky
Biocidní prostředky jsou používány v mnoha oblastech, např. k potírání škodlivých řas. hub a bakterií. Je již dlouho známo, v takových kompozicích používat 4-isothiazolin-3-on (jež jsou označovány rovněž jako 3-isothiazolony), jelikož se mezi nimi nacházejí velmi účinné biocidní sloučeniny.
Jednou z těchto sloučenin je 5-chlor-2-methylisothiazolin-3-on. Vykazuje sice dobrý biocidní účinek, má ale při své praktické manipulaci různé nevýhody. Např. způsobuje tato sloučenina u osob, které s ní zacházejí, často alergie. V mnoha zemích existují také zákonná omezení pro hodnotu AOX průmyslových odpadů, tzn. určitá koncentrace na aktivním uhlí adsorbovatelných organických chlorových, bromových a jodových sloučenin ve vodě nesmí být překročena. To pak zamezuje použití 5-chlor-2-methylisothiazolin3-onu v žádoucím rozsahu. Dále není stabilita této sloučeniny za určitých podmínek, např. při vysokých hodnotách pH nebo v přítomnosti nukleofilů nebo redukčních prostředků, dostatečná.
• ftftft
WO 02/17716 • · * · · ·· ft ·· ftftftft ft· Φ • ··· ······· · ft ··· ·· · ftft ftft·
Další známý isothiazolin-3-on s biocidním účinkem je 2methylisothiazolin-3-on. Sloučenina zamezuje sice různým nevýhodám 5-chlor-2-methylisothiazolin-3-onu, např. vysokému riziku alergie, má ale podstatně menší biocidní účinek. Jednoduchá výměna 5-chlor-2-methylisothiazolin-3-onu za 2methylisothiazolin-3-onu proto není možná.
Je také již známo používání kombinací z různých isothiazolin-3 onú nebo kombinace z minimálně jednoho isothiazolin-3-onu a jiných sloučenin. Např. v EP 0676140 Al je popsána synergická biocidní kompozice, která obsahuje 2-methylisothiazolin-3-on (2methyl-3-isothiazolon) a 2-n-oktylisothiazolin-3-on (2-n-oktyl-3isothiazolon).
Z patentu US 5328926 jsou známy synergické biocidní kompozice, které jsou kombinacemi z l,2-benzisothiazolin-3-onu (BIT) a jodpropargylové sloučeniny (jodpropinylové sloučeniny). Jako taková sloučenina je např. uveden 3-j odpropargyl-Nbutylkarbamát.
Podstata vynálezu
Vynález má proto za úkol uvést biocidní kompozici, která je dalekosáhle zbavena 5-chlor-2-methylisothiazolin-3-onu, tzn. v níž hmotnostní poměr MIT ku 5-chlor-2-methylisothiazolin-3-onu činí minimálně 100:1. Kromě toho musí komponenty biocidní kompozice působit synergicky tak, aby při jejich současném použití mohly být použity v menších koncentracích než při jejich jednotlivém použití. Tak mají být člověk a okolní prostředí méně zatíženy, aby náklady na potírání škodlivých mikroorganismů klesly.
• · · · · ·
WO 02/17716
Tento úkol řeší vynález bio ci dní kompozicí vpředu uvedeného druhu, která je vyznačena tím, že jako další biocidní účinnou látku obsahuje formaldehyd (HCHO) nebo depotní látku formaldehydu, 2-brom-2-nitro-1,3-propandiol (Bronopol, BNP), polyhexamethylenbiguanid (PMG), o-fenylfenol (OPP), pyrithion, přednostně pyrithion zinečnatý (ZnPy), pyrithion sodný (NaPy), pyrithion měďnatý (CuPy) a pyrithion železnatý (FePy), N-butyll,2-benzisothiazolín-3-on (BBIT), N-hydroxymethyl-1,2benzisothiazolin-3-on (HMBIT) a/nebo benzalkoniumchlorid, přednostně dimethylbenzylalkoniumchlorid (BAC). Tyto další biocidní účinné látky mohou vždy existovat jednotlivě nebo v kombinaci z minimálně dvou z nich vedle MIT v biocidní kompozici.
Biocidní kompozice podle vynálezu se vyznačuje mezi jiným tím, že daná kombinace z MIT a jedné z výše uvedených dalších biocidních účinných látek působí synergický a proto je použitelná s menší celkovou koncentrací biocidních komponent.
Dále má biocidní kompozice vynálezu tu výhodu, že dosud v praxi používané, ale nevýhodami ohledně zdraví a okolního prostředí postižené účinné látky, např. 5-chlor-2-methylisothiazolin-3-on, lze nahradit. Kromě toho může být biocidní kompozice v případě potřeby vyrobena jen s vodou jako příznivým médiem. Také to umožňuje vynález, přídavkem dalších účinných látek přizpůsobit složení speciálním cílům, např. ve smyslu zvýšeného biocidní ho účinku, zlepšené dlouhodobé ochrany látek postižených mikroorganismy, zlepšené snášenlivosti s chránícími (ochrannými) látkami nebo zlepšeného toxikologického nebo ekotoxikologického chování.
WO 02/17716 ···· · ♦ · · · • ·· · · · · · · • · ·«· ······· · • · · ··· ·· • · · · · ·· · · ·
Biocidní kompozice podle vynálezu obsahuje MIT a výše uvedenou další biocidní účinnou látku normálně v hmotnostním poměru od 1:100 do 100:1, přednostně v hmotnostním poměru od 1:20 do 10:1.
V biocidní kompozici existují MIT a výše uvedená další biocidní účinná látka v celkové koncentraci přednostně od 0,1 do 100 % hmotn., zejména od 1 do 50 % hmotn., ještě zvlášť upřednostněna od 1 do 20 % hmotn., vždy vztažena na celkovou biocidní kompozici.
Je účelné používat biocidy o složení podle vynálezu v kombinaci s polárním nebo nepolárním kapalným médiem. Přitom může být toto médium příkladně předem zadáno v biocidní kompozici a/nebo konzervující látce.
Upřednostněná polární kapalná médie jsou voda, alkohol, jako alifatický alkohol s 1 až 4 atomy uhlíku, např. ethanol a isopropanol, ester, glykol, např. ethylenglykol, diethylenglykol,
1,2-propylenglykol, dipropylenglykol a tripropylenglykol, glykolether, např. butylglykol a butyldiglykol, glykolester, např. butyldiglykolacetát nebo 2,2,4-trimethylpentandiolmonoisobutyrát, polyethylenglykol, polypropylenglykol, Ν,Ν-dimethylformamid nebo směs z takových látek.
Jako nepolární kapalná média slouží např. aromáty, přednostně xylen, toluen a alkylbenzeny, jakož i parafiny, nepolární estery, jako ftaláty a estery mastných kyselin, epoxidované mastné kyseliny a jejich deriváty, jakož i silikonové oleje.
WO 02/17716 * «* ·· · ·· • · · · · « · ·· • · · · · · · · · · • · · · · · ···· · · · ·
Biocidní kompozice může být rovněž současně kombinována s polárním a nepolárním kapalným médiem.
Biocidní kompozice podle vynálezu může vedle MIT a výše uvedených dalších biocidních účinných látek obsahovat ještě jednu nebo několik dalších biocidních účinných látek, které jsou voleny (vybírány) v závislosti na oblasti použití. Speciální příklady pro takové další biocidní účinné látky jsou uvedeny následovně.
Benzylalkohol
2,4-dichlorbenzylalkohol
2-fenoxyethanol
2-phenoxyethanolhemiformal
Phenylethylalkohol
5-brom-5-nitro-l,3-dioxan
Dimethyloldimethylhydantoin
Glyoxal
Glutardialdehyd
Sorbová kyselina
Benzoová kyselina
Salicylová kyselina
Ester p-hydroxybenzoové kyseliny
Chloracetamid
N-methylolchloracetamid
Fenoly, jako p-chlor-m-kresol
N-methylolmočovina,
N,N'-dimethylolmočovina
Benzylformal
4,4-dimethyl-l,3-oxazolidin 1,3,5-hexahydrotriazinderiváty Kvartérní amonné sloučeniny, jako ··
4
44 4
W002/17716 : : : ·: :··;··; :. · ··· ·· 44 4 44 44
N-alkyl-N,N-dimethylbenzylamoniumchlorid a di-n-decyldi methyl amoniumchlorid
Cetylpyridiniumchlorid
Diguanidin
Chlorhexidin
1.2- dibrom-2,4-dikyanobutan
3.5- dichlor-4-hydroxybenzaldehyd Ethylenglykolhemiformal Tetra-(hydroxymethyl)-fosfoniové soli Dichlorofen
2.2- dibrom-3-nitriloamid propionové kyseliny 3-jod-2-propinyl-N-butylkarbamát
Methyl-N-benzi mi dazol-2-ylkarbamát 2-n-oktylisothiazolin-3-on
4.5- dichlor-2-n-oktylisothiazolin-3-on
4.5- trimethylen-2-methylisothiazolin-3-on
2,2 '-dithio-di-N-methylamid dibenzoové kyseliny
2-thiokyanomethylthiobenzthiazol
C-formale, jako
2-hydroxymethyl-2-nitro-l,3-propandiol
Methylenbisthiokyanát
Reakční produkty allantoinu s formaldehydem
Biocidní kompozice podle vynálezu může obsahovat vedle toho ještě další běžné složky, jež jsou odborníkovi v oblasti biocidů jako přídavných látek známy. To jsou např. zahušťovadla, odpěňovače, látky k nastavování a stabilizaci hodnoty pH, aromatické látky, dispergační pomocné prostředky, zbarvující látky, jakož i stabilizátory proti zbarvení, např. komplexotvorné látky a proti odbourání účinných látek.
WO 02/17716 γ ··· .« *. · ,, ,,
ΜΙΤ je známá sloučenina a může být např. vyrobena podle patentu US 54668 1 8. Přitom získaný reakční produkt se dá vyčistit např. sloupcovou chromatografií.
HCHO lze jak známo získat bez dalšího v obchodě.
BNP lze získat v obchodě, např. od firmy BASF AG pod obchodním jménem „Myacide® AS“.
PMG lze získat od firmy Avecia pod obchodním jménem „Vantocil IB“.
OPP lze získat od firmy Bayer pod obchodním jménem „Preventol O extra“.
Pyrithiony lze získat z firmy Arch Chemicals, např. ZnPy pod obchodním jménem „Zinc-Omadine“ a NaPy pod obchodním jménem „Natrium-Omadine“. CuPy a FePy jsou přístupné podle známých postupů reakcí NaPy s měďnatými, resp. železnatými solemi.
BBIT lze získat z firmy Avecia pod obchodním jménem „Vanquish 100“.
HMBIT může být získán krystalizací z reakční směsi z formaldehydu a BIT.
BAC lze získat z firmy Thor GmbH pod obchodním jménem „BAC 50“.
Biocidní kompozice může být používána ve velmi rozdílných oborech. Hodí se např. pro použití v nátěrových prostředcích, • · · · · • · · · · • · · « · · • ······· ·
WO 02/17716 ·· • · omítkách, ligninových sulfonátech, křídových naplaveninách, lepidlech, foto chemikáliích, kasei nových produktech, škrobových produktech, bitumenových emulsích, tenzidových roztocích, palivech, čisticích prostředcích, kosmetických produktech, vodních kolobězích, disperzích polymerů a chladicích mazivech proti napadení např. bakteriemi, nitkovými houbami, droždím a řasami.0
V těchto konzervujících látkách jsou používány biocidy obecně v celkové koncentraci v rozsahu od 1 do 100.000 ppm, přednostně od 10 do 10.000 ppm, vztaženo na celkovou konzervující látku.
Při praktické aplikaci může být biocidní kompozice buď přiváděna jako hotová směs nebo odděleným přidáváním biocidů a eventuálně ostatních komponent kompozice do konzervující látky.
Následující příklady vysvětlují vynález.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
S tímto příkladem se ukáže synergismus kombinací z MIT a HCHO v biocidní kombinaci podle vynálezu.
K tomu byly vyrobeny vodné směsi s rozdílnými koncentracemi MIT a HCHO a byl vyzkoušen účinek těchto směsí na Pseudomonas aeruginosa.
Vodné směsi obsahovaly kromě biocidních komponent a vody ještě živné médium, totiž Muller-Hintonův bujón. Buněčná hustota činila 106 zárodků/ml. Inkubační doba byla 96 hodin při 25°C.
WO 02/17716
Každý vzorek byl při otáčkách 120 U/min inkubován na inkubační třepačce.
V následující tabulce I jsou uvedeny použité koncentrace MIT a HCHO. Dále je z toho zřejmé, zda probíhal vždy růst mikroorganizmu (symbol „ + “) nebo ne (symbol
Tabulka I ukazuje s tím také minimální inhibiční koncentrace (MHK). Podle toho vyplývá při použití samotného MIT hodnota MHK 60 ppm a při použití samotného HCHO hodnota MHK 100 ppm. Naproti tomu jsou hodnoty MHK směsí z MIT a HCHO značně nižší, to znamená, že MIT a HCHO působí ve své kombinaci synergický.
9«
WO 02/17716
9999
Tabulka I
Hodnoty MHK látek MIT + HCHO týkající se Pseudoraonas aeruginosa při době inkubace 96 h/25°C
Koncentrace
MIT (ppm) 250 200 150 125 100 75 50 25 0
100 - - - - - - - - -
80 - - - - - - - - -
60 - - - - - - - - -
40 30 20 15 - - - - - - - - +
- - - - - - - - +
- - - - - - - + +
10 - - - - - - - + +
0 - - - - - - - + +
- - - - - + + + +
Vystupující synergismus se zobrazí číselně pomocí hodnot synergického indexu vypočtených v tabulce II. Výpočet synergického indexu probíhá podle způsobu F. C. Kulla et al., Applied Microbíology, sv. 9 (1961), str. 538. Zde se vypočte synergický index podle následujícího vzorce:
synergický index SI = Qa/QA + Qb/QB.
Při použití tohoto vzorce na zde zkoušený biocidní systém mají dané veličiny ve vzorci následující význam:
Qa = koncentrace MIT v biocidní směsi z MIT a HCHO
Qa = koncentrace MIT jako jediného biocidu
Qb = koncentrace HCHO v biocidní směsi z MIT a HCHO
Qb = koncentrace HCHO jako jediného biocidu
WO 02/17716
Jestliže synergický index vykazuje hodnotu přes 1, znamená to, že dochází k antagonismu. Jestliže synergický index přijímá hodnotu
1, znamená to, že je dána adice účinku obou biocidů. Když synergický index přijímá hodnotu pod 1, znamená to, že existuje synergismus obou biocidů.
···· •9 9 •99 •9 · • 9 9 φ
99
Tabulka II
Výpočet synergického indexu MIT + HCHO týkající se Pseudomonas aeruginosa při době inkubace 96 h/25°C
MHK konc. MIT při konc. HCHO Celk. konc. MIT + HCHO Končen MIT trace HCHO Qa/QA Qb/Qn Synerg .index
Qa (ppm) Qb (PPm) Qa +Qb (ppm) (% hmotn. (% hmotn. Q a/Q A + Qb/Qe
0 100 100 0,0 1 00,0 0,00 1,00 1,00
10 75 85 11,8 88,2 0,17 0,75 0,92
10 50 60 16,7 83,3 0,17 0,50 0,67
15 50 65 23,1 76,9 0,25 0,50 0,75
20 50 70 28,6 71,4 0,33 0,50 0,83
30 25 55 54,5 45,5 0,50 0,25 0,75
40 25 65 61,5 38,5 0,67 0,25 0,92
60 0 60 100,0 o,o 1,00 0,00 1,00
Z tabulky II je zřejmé, že optimální synergismus, to znamená nejnižší synergický index (0,67) směsi ΜΙΤ/HCHO leží u směsi z
16,7 % hmotn. MIT a 83,3 % hmotn. HCHO.
·♦ ·· · • · · · ·· ····
WO 02/17716 12
Příklad 2
Podobně jako v příkladu 1 byl ukázán synergismus MIT a BNP vůči mikroorganismu Pseudomonas aeruginosa.
Pokusné násady obsahovaly zase Můller-Hintonův bujón jako živné prostředí. Buněčná hustota činila 106 zárodků/ml. Doba inkubace byla 72 hodiny při 25°C. Každý vzorek byl inkubován při době otáček 120 U/min na inkubační třepačce.
Z následující tabulky III jsou zřejmé hodnoty MHK zkoušené biocidní kompozice. Hodnota MHK při použití samotného MIT činila 40 ppm a při použití samotného BNP 20 ppm.
·· «««·
WO 02/17716
94 44 9
9 4 4 4 4 4 9 9
99 4444 944
9 4 4 4 · ·«·· · « · *
9 4 4 9 4 4 4 4 4
4 44 9 9 4 9 4 9 4
Tabulka III
ΜΗΚ-hodnoty MIT + BNP týkající se Pseudomonas aerugínosa při době inkubace 72 hod/25°C
Konc. MIT (ppm) 50 40 Koncentrace BNP (ppm) 5 0
30 20 15 10
60 - - - - - - - -
50 - - - - - - - -
40 - - - - - -
30 - - - - - - - +
20 - - - - - - - +
15 - - - - - - - +
10 - - - - - - - +
5 - - - - - + + 4·
0 - - - - + 4- + +
Při současném nasazení MIT a BNP došlo k synergickému působení. Výpočet synergického indexu vyplývá z tabulky IV. Podle toho ležel u Pseudomonas aerugínosa nejnižší synergický index (0,63) ve směsi z 75,0 % hmotn. MIT a 25,0 % hmotn. BNP.
Tabulka IV
Výpočet synergického indexu MIT + BNP týkajícího se Pseudomonas aerugínosa při době inkubace 72 hod/25°C
WO 02/17716
0
0 0
0 0 0
0 0 0 0 0 •00
0« 0 • 0 0000 • 0 • 0 0 • · • 0
MHř í při Koncentrace Qa/Q A Qb/QB Synerg. index
Konc. MIT Qa (PPm) Konc. BNP Qb (ppm) Celková konc. MIT + BNP Qa + Qb (ppm) MIT (% hmotn.) BNP (% hm.) Q3/Qa + Qb/Qs
0 20 20 o,o 100,0 0,00 1,00 1,00
5 1 5 20 25,0 75,0 0,13 0,75 0,88
10 10 20 50,0 50,0 0,25 0,50 0,75
15 5 20 75,0 25,0 0,38 0,25 0,63
20 5 25 80,0 20,0 0,50 0,25 0,75
40 θ 40 100,0 o,o 1,00 0,00 1,00
Příklad 3
Podobně jako v příkladu 1 je ukázán synergismus MIT a PMG vůči mikroorganismu Pseudomonas aeruginosa.
Pokusné násady obsahovaly zase Muller-Hintonův bujón jako živné médium. Buněčná hustota činila 106 zárodků/ml. Doba inkubace byla 48 hodin při teplotě 25°C. Každý vzorek byl inkubován při otáčkách 120 U/min na inkubační třepačce.
Z následující tabulky V jsou zřejmé hodnoty MHK zkoušených biocidních kompozic. Hodnota MHK při použití samotného MIT činila 40 ppm a při použití samotného PMG 30 ppm.
WO 02/17716
Tabulka V • toto to* to ♦ · * to · · · • ·· ··»« • 4 to · · · ··«· • · · · « <
··* to· ·4 4 to* totototo • to to to · · • · · • ·· · ·· toto
Hodnoty MHK z MIT + PMG týkající se Pseudomonas aeruginosa při době inkubace 48 h/25°C
Koncentrace PMG (ppm)
Koncentrace MIT (ppm)
100 75 50 40 30 20 10 0
50 - - - - - - - -
40 - - - - - - - -
30 - - - - - - - +
20 - - - - - - - +
15 - - - - - - - +
10 - - - - - - - +
7,5 - - - - - - - +
5 - - - - - - - +
0 - - - - - + + +
Při současném použití MIT a PMG nastalo synergické působení. Výpočet synergického indexu vyplývá z tabulky VI. Podle tohoto ležel u Pseudomonas aeruginosa nejnižší synergický index (0,46) u směsi z 33,3 % hmotn. MIT a 66,7 % hmotn. PMG.
WO 02/17716
Tabulka VI
Výpočet synergismu MIT + PMG týkajícího se Pseudomonas aeruginosa při době inkubace 48 h/25°C * · * · • ·· • 9 · 4 • 9 · *·· · t ·· • 9 · * · · • 9 9 4 • 9 ···· • · · *· 4
4* MIM • · • ·
9
9 9 ··
MHK při Koncentrace Qa/Q A Qb/Qe Synerg. index
Konc. MIT Konc. PMG Celk. konc. MIT + PMG MIT PMG
Qa (ppm) Qb (Ppm) Qa + Qb (ppm) (% hmotn.) (% hmotn.) Q3/Qa + Qb/Qb
0 30 30 0,0 100,0 0,00 1,00 1,00
5 20 25 20,0 80,0 0,13 0,67 0,79
5 10 15 33,3 66,7 0,13 0,33 0,46
7,5 10 17,5 42,9 57,1 0,19 0,33 0,52
10 10 20 50,0 50,0 0,25 0,33 0,58
15 10 25 60,0 40,0 0,38 0,33 0,71
20 10 30 66,7 33,3 0,50 0,33 0,83
4 0 0 40 100,0 o,o 1,00 0,00 1,00
Příklad 4
Podobně jako v příkladu 1 byl ukázán synergismus MIT a OPP vůči mikroorganismu Pseudomonas aeruginosa.
Pokusné násady obsahovaly zase Miiller-Hintonův bujón jako živné médium. Buněčná hustota činila 106 zárodků/ml. Doba inkubace byla 72 hodin při teplotě 25°C. Každý vzorek byl inkubován na inkubační třepačce.při otáčkách 120 U/min
Z následující tabulky VII jsou zřejmé hodnoty MHK zkoušené biocidní kompozice. Hodnota MHK při použití samotného MIT činila 40 ppm a při použití samotného OPP 750 ppm.
• · · · • · · · · · · • · ···· · · • ··· ······· ·
WO 02/17716
Tabulka VII
Hodnoty MHK z MIT + OPP týkající se Pseudomonas aeruginosa při době inkubace 72 h/25°C
K o n c . MIT (ppm) Koncentrace OPP (ppm)
750 500 375 250 200 150 50 37,5 25 12,5 0
50 - - - - - - - - - -
40 - - - - - - - - - - -
30 - - - - - - + + + + +
25 - - - - - - + + + + +
20 - - - - - - + + + + +
15 - - - - - - + + + + +
12,5 - - - - - + + + + + +
10 - - - - - + + + + + +
7,5 - - - - + + + + + + +
5 - - + + + + + + + + +
2,5 - - + + + + + + + + +
0 - + + + + + + + + + +
Při současném nasazení MIT a OPP nastalo synergické působení. Výpočet synergického indexu vyplývá z tabulky VIII. Podle toho ležel u Pseudomonas aeruginas nejnižší synergický index (0,52) u směsi z 2,9 až 4,8 % hmotn. MIT a 97,1 až 95,2 % hmotn. OIT.
• · · 9 • ·
WO 02/17716
Výpočet synergického indexu MIT + OPP týkajícího se
Pseudomonas aeruginosa
Tabulka VIII při době inkubace 72 h/25°C
ΜΗΪ I při Koncentrace Qa/Q A Qb/Qn Syn. index
konc. MIT Qa (PPm) konc. OPP Qb (ppm) C e 1 k. konc. MIT + OPP Q i + Q b (ppm) MIT (% hmotn.) OPP (% hmotn.) Qa/QA + Qb/Qs
0 750 750 0,0 100,0 0,00 1,00 1,00
2,5 500 502,5 0,5 99,5 0,06 0,67 0,73
5 500 505 1,0 99,0 0,13 0,67 0,79
7,5 375 382,5 2,0 98,0 0,19 0,50 0,69
7,5 250 257,5 2,9 97,1 0,19 0,33 0,52
10 200 210 4,8 95,2 0,25 0,27 0,52
12,5 200 212,5 5,9 94,1 0,3 1 0,27 0,58
15 150 165 9,1 90,0 0,38 0,20 0,58
20 150 170 11,8 88,2 0,50 0,20 0,70
25 150 175 14,3 85,7 0,63 0,20 0,83
40 0 40 100,0 0,0 1,00 0,00 1,00
Příklad 5
Podobně jako v příkladu 1 byl ukázán synergismus MIT a ZnPy vůči mikroorganismu Pseudomonas aeruginosa.
Pokusné násady obsahovaly zase Můller-Hintonův bujón jako živné médium. Buněčná hustota činila 106 zárodků/ml. Doba inkubace byla 72 hodiny při teplotě 25°C. Každý vzorek byl inkubován s otáčkami 120 U/min na inkubační třepačce.
Z následující tabulky IX jsou zřejmé hodnoty MHK zkoušené biocidní kompozice. Hodnota MHK při použití samotného MIT činila 40 ppm a při použití samotného ZnPy nad 100 ppm.
• ·« · · · » · · · · · · • ·· · · · · • · ··· ······
WO 02/17716
Tabulka IX
MHK-hodnoty MIT + ZnPy týkající se Pseudomonas aeruginosa při době inkubace 72 h/25°C
Konc. MIT (ppm) 100 80 60 40 30 20 15 10 0
100 75 50 40 30 20 10 0
- - - - - - - -
- - - - - - - -
- - - - - - - -
- - - - - - - -
- - - - - - - +
- - - - - - - +
- - - - - - - +
- - - - - - - +
+ + + + + + + +
Při současném nasazení MIT a ZnPy nastalo synergické působení. Výpočet synergického indexu vyplývá z tabulky X. Přitom byla pro tento výpočet v případě ZnPy položena za základ hodnota MHK 100. Podle toho ležel u Pseudomonas aeruginosa nejnižší synergický index (0,35) u směsi z 50,0 % hmotn. MIT a 50,0 % hmotn. ZnPy.
Tabulka X
Výpočet synergismu MIT + ZnPy vztahující se na Pseudomonas aeruginosa při době inkubace 72 h/25°C
MHK při Koncentrace Qa/Q A Qb/Qn S yn e rg. index
konc. MÍT Qa (ppm) konc. ZnPy Qb (ppm) c β1k.ko n c .MIT + ZnPy Qa + Qb (ppm) MIT (% hmotn.) ZnPy (% hmotn.) Qa/QA + Qb/Qe
0 100 100 0,0 100,0 0,00 1,00 1,00
10 10 20 50,0 50,0 0,25 0,10 0,35
15 10 25 60,0 40,0 0,38 0,10 0,48
20 10 30 66,7 33,3 0,50 0,10 0,60
30 10 40 75,0 25,0 0,75 0,10 0,85
40 0 40 100,0 0,0 1,00 0,00 1,00
WO 02/17716
Příklad 6
Podobně jako v příkladu 1 byl ukázán synergismus MIT a NaPy vůči mikroorganismu Pseudomonas aeruginosa.
Pokusné násady obsahovaly zase Muller-Hintonův bujón jako živné médium. Buněčná hustota činila 106 zárodků/ml. Inkubační doba byla 96 hodin při teplotě 25°C. Každý vzorek byl inkubován na inkubační třepačce při době otáček 120 U/min.
Z následující tabulky XI jsou zřejmé hodnoty MHK zkoumané biocidní kompozice. Hodnota MHK při použití samotného MIT činila 60 ppm a při použití samotného NaPy 200 ppm.
Tabulka XI
MHK-hodnoty MIT + NaPy týkající se Pseudomonas aeruginosa při době inkubace 96 h/25°C
Konc. MIT
(PPm) 300 200 150 100 75 50 25 0
100 - - - - - - - -
80 - - - - - - - -
60 - - - - - - - -
40 - - - - - - + +
30 - - - - - - + +
20 - - - - - + + +
15 - - - - - + + +
10 - - - - + + + +
0 - - + + + + + +
Při současném použití MIT a NaPy nastalo synergické působení. Výpočet synergického indexu vyplývá z tabulky XII. Podle toho ležel u Pseudomonas aeruginosa nejnižší synergický index (0,63) u směsi z 16,7 % hmotn. MIT a 83,3 % hmotn. NaPy.
9 99999 9 • · 9
9 «
9
I · 99 • 9 4 44 4
WO 02/17716
Tabulka XII Výpočet synergismu MIT + NaPy vztahujícího se k Pseudomonas aeruginosa při době inkubace 96 h/25°C
MHK při Celk. konc. MIT + NaPy Konce ntrace Qa/QA Qb/Qe Synerg. index
konc. konc. MIT NaPy
MIT NaPy
Qa Qb Qa+ Qb %- %- Qs/Qa +
(ppm) (ppm) (Ppm) hmotn. hmotn. Qe/Qb
0 200 200 0,0 100,0 0,00 1,00 1,00
10 150 160 6,3 93,8 0,17 0,75 0,92
10 100 110 9,1 90,9 0,17 0,50 0,67
15 75 90 16,7 83,3 0,25 0,38 0,63
20 75 95 21,1 78,9 0,33 0,38 0,71
30 50 80 37,5 62,5 0,50 0,25 0,75
40 50 90 44,4 55,6 0,67 0,25 0,92
60 0 60 100,0 o,o 1,00 0,00 1,00
Příklad 7
Podobně jako v příkladu 1 byl prokázán synergismus MIT a BBIT vůči mikroorganismu Pseudomonas aeruginosa.
Pokusné násady obsahovaly opět Můller-Hintonův bujón jako živné prostředí. Buněčná hustota činila 106 zárodků/ml. Doba inkubace byla 72 hod při teplotě 25°C. Každý vzorek byl při otáčkách 120 U/min inkubován na inkubační třepačce.
Z následující tabulky XIII jsou zřejmé hodnoty MHK zkoumané biocidní kompozice. Hodnota MHK při nasazení samotného MIT činila 40 ppm a při nasazení samotného BBIT přes 500 ppm.
• ·
WO 02/17716 :
· · · ·· ··· ······ ·*··· · · · ·· ···· · · · • · · · ······« · · ·· ··♦ · · · · • · ·· · ·· · ·
Tabulka XIII
MHK-hodnoty MIT + BBIT vztahující se k Pseudomonas aeruginosa při době inkubace 72 hod/25°C
Koncentr. MIT (PPm) Koncentrace BBIT (ppm)
50 - - - - - - - -
40 - - - - - - - -
30 - - - - - - - +
20 - - - - - - - +
15 - - - - - - - +
10 - - - - - - + +
5 + + + + + + + +
0 + + + + + + + +
Při současném nasazení MIT a BBIT došlo k synergickému působení. Výpočet synergického indexu vyplývá z tabulky XIV. Přitom byla pro tento výpočet v případě BBIT položena za základ MHK-hodnota 500 ppm. Podle toho ležel u Pseudomonas aeruginosa nejmenší synergický index (0,45) u směsi z 9,1 % hmotn. MIT a 90,9 % hmotn. BBIT.
Tabulka XIV
Výpočet synergismu MIT + BBIT týkajícího se Pseudomonas aeruginosa při době inkubace 72 h/25°C
MHK při Koncentrace Qa/QA Qb/Qe S yn e rg. index
konc. MIT konc. BBIT Cel k. konc. MIT+BBIT MIT BBIT
Qa (ppm) Qb (PPm) Qa + Qb (PPm) (% hmotn.) (% hmotn.) Qa/Q A + Qb/QB
0 500 500 0,0 100,0 0,00 1,00 1,00
10 100 110 9,1 90,9 0,25 0,20 0,45
15 50 65 23,1 76,9 0,38 0,10 0,48
20 50 70 28,6 71,4 0,50 0.10 0,60
30 50 80 37,5 62,5 0,75 0,10 0,85
40 0 40 100,0 0,0 1,00 0,00 1,00
• · · ·
WO 02/17716
Příklad 8
Podobně jako v příkladu 1 byl prokázán synergismus MIT a HMBIT vůči mikroorganismu Pseudomonas aeruginosa.
Pokusné násady obsahovaly zase Muller-Hintonův bujón jako živné médium. Buněčná hustota činila 106 zárodků/ml. Doba inkubace byla 48 hodin při 30°C. Každý vzorek byl inkubován na inkubační třepačce při rychlosti 120 U/min.
Z následující tabulky XV jsou zřejmé MHK-hodnoty zkoušené biocidní kompozice. Hodnota MHK při použití samotného MIT činila 50 ppm a při použití samotného HMBIT 150 ppm.
• ·· ·
WO 02/17716
Tabulka XV • · · · · · · • ·· · · · · • · · · · ·····
MHK-hodnoty MIT + HMBIT vztahující se k Pseudomonas aeruginosa při době inkubace 48 hod/30°C
Konc. MIT Koncentrace HMBIT (ppm)
(ppm) 150 100 75 50 25 10 5 0
50 - - - - - - - -
40 - - - - - - + +
30 - - - - - + + +
20 - - - - + + + +
15 - - - - + + + +
10 - - + + + + + +
5 - - + + + + + +
0 - + + + + + + +
Při současném nasazení MIT a HMBIT nastalo působení synergismu. Výpočet synergického indexu vyplývá z tabulky XVI. Podle toho ležel u pseudomonas aeruginosa nejmenší synergický index (0,63) u směsi z 23,1 % hmotn. MIT a 76,9 % hmotn.
HMBIT.
toto··
WO 02/17716
Tabulka XVI
Výpočet synergismu MIT + HMBIT vztahující se k Pseudomonas aeruginosa při době inkubace 48 h/30°C • to • to • · toto · • · · ·· · to ···· · · · · • · · · · · ·· · ··«·
MHK při Koncentrace Qa/Q A Qb/QB Syn. index
konc. konc. Celk. MIT HMBIT
MIT HMBIT konc. MIT + HMBIT
Qa Qb Qa + Qb (%- (%- Qa/Q A +
(ppm) (ppm) (ppm) hmotn. hmotn. Qb/Qe
0 150 150 0,0 100,0 0,00 1,00 1,00
5 100 105 4,8 95,2 0,10 0,67 0,77
15 75 90 16,7 83,3 0,30 0,50 0,80
15 50 65 23,1 76,9 0,30 0,33 0,63
20 50 70 28,6 71,4 0,40 0,33 0,73
30 25 55 54,5 45,5 0,60 0,17 0,77
40 10 50 80,0 20,0 0,80 0,07 0,87
50 0 50 100,0 o,o 1,00 0,00 1,00
Příklad 9
Podobně jako v příkladě 1 byl prokázán synergismus MIT a BAC vůči mikroorganismu Pseudomonas aeruginosa.
Pokusné násady obsahovaly zase Muller-Híntonův bujón jako živné médium. Buněčná hustota činila 106 zárodků/ml. Doba inkubace byla 48 hod. při teplotě 25°C. Každý vzorek byl inkubován na inkubační třepačce s otáčkami 120 U/min.
Z následující tabulky XVII jsou zřejmé hodnoty MHK zkoušené biocidní kompozice. Hodnota MHK při použití samotného MIT činila 40 ppm a při použití samotného BAC 80 ppm.
• · · ·
WO 02/17716
Tabulka XVII
ΜΗΚ-hodnoty MIT + BAC týkající se
Pseudomonas aerugínosa při době inkubace 48 h/25°C ·· • · ·· · ftft • · ♦ · • · · · « • ···· · · · ft · · · · · ftft · ftft ··
Konc. MIT (ppm) Koncentrace BAC (ppm)
100 80 60 50 40 30 20 10 0
60 - - - - - - - - -
50 - - - - - - - - -
40 - - - - - - - - -
30 - - - - - - - - +
20 - - - - - - - - +
15 - - - - - + + + +
10 - - - - - + + + +
5 - - - - - + + + +
0 - - + + + + + + +
Při současném působení MIT a BAC došlo k synergickému účinku. Výpočet synergického indexu vyplývá z tabulky XVIII. Podle toho ležel u Pseudomonas aerugínosa nejnižší synergický index (0,63) jak u směsi z 11,1 % hmotn. MIT a 88,9 %hmotn. BAC tak u směsi z 66,7 % hmotn. MIT a 33,3 % hmotn. BAC.
B · ·· • · · ·
WO 02/17716
Tabulka XVIII ·« » BB • B · · «
9 9 9 B 9
Β · BBBB 91 9 • · 9 * B ·· · 99
Výpočet synergismu MIT + BAC vztahující se k Pseudomonas aeruginosa při době inkubace 48 h/25°C
MHK při Koncentrace Qa/QA Qb/Qn Syn. index
konc. MIT Qa (Ppm) konc. BAC Qb (PPm) Celk. konc. MIT + BAC Qa + Qb (PPm) MIT (% hmotn. BAC (% hmotn. Qa/Q A + Qb/Qs
0 80 80 0,0 100,0 0,00 1,00 1,00
5 60 65 7,7 92,3 0,13 0,75 0,88
5 50 55 9,1 90,9 0,13 0,63 0,75
5 40 45 n,i 88,9 0,13 0,50 0,63
10 40 50 20,0 80,0 0,25 0,50 0,75
15 40 55 27,3 72,7 0,38 0,50 0,88
20 30 50 40,0 60,0 0,50 0,38 0,88
20 20 40 50,0 50,0 0,50 0,25 0,75
20 10 30 66,7 33,3 0,50 0,13 0,63
30 10 40 75,0 25,0 0,75 0,13 0,88
40 0 40 100,0 o,o 1,00 0,00 1,00
WO 02/17716

Claims (20)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Biocidní kompozice jako přídavek k látkám, které mohou být napadány škodlivými mikroorganismy, s obsahem 2methylisothiazolin-3-onu jako biocidní účinné látky a nejméně jedné další biocidní účinné látky vyznačující se tím, že daná kompozice jako další biocidní účinnou látku obsahuje formaldehyd nebo formaldehydovou depotní látku.
  2. 2. Biocidní kompozice jako přídavek k látkám, které mohou být napadány škodlivými mikroorganismy, s obsahem 2methylisothiazolin-3-onu jako biocidní účinné látky a nejméně jedné další biocidní účinné látky, vyznačující se tím, že daná kompozice jako další biocidní účinnou látku obsahuje 2-brom-2-nitro-l,3-propandiol.
  3. 3. Biocidní kompozice jako přídavek k látkám, které mohou být napadány škodlivými mikroorganismy, s obsahem 2methylisothiazolin-3-onu jako biocidní účinné látky a nejméně jedné další biocidní účinné látky, vyznačující se tím, že daná kompozice jako další biocidní účinnou látku obsahuje polyhexamethylenbiguanid.
  4. 4. Biocidní kompozice jako přídavek k látkám, jež mohou být napadány škodlivými mikroorganismy, obsahující 2methylisothiazolin-3-on jako biocidní účinnou látku a nejméně jednu další biocidní účinnou látku, vyznačující se tím, že daná kompozice jako další biocidní účinnou látku obsahuje o-fenylfenol.
    WO 02/17716
    00 0
    0 00
    00 0 • ·0 0 0 0 0 • 0 000 0 0000 0 0 0 0 0 0
    000 00 00 *
    00 0000
  5. 5. Biocidní kompozice jako přídavek k látkám, které mohou být napadány škodlivými mikroorganismy, s obsahem 2methylisothiazolin-3-onu jako biocidní účinné látky a nejméně jedné další biocidní účinné látky, vyznačující se tím, že daná kompozice jako další biocidní účinnou látku obsahuj e pyrithion.
  6. 6. Biocidní kompozice jako přídavek k látkám, jež mohou být napadány škodlivými mikroorganismy, obsahující 2methylisothiazolin-3-on jako biocidní účinnou látku a nejméně jednu další biocidní účinnou látku, vyznačující se tím, že daná kompozice jako další biocidní účinnou látku obsahuj e N-butyl- l,2-benzisothiazolin-3 -on.
  7. 7. Biocidní kompozice jako přídavek k látkám, které mohou být napadány škodlivými mikroorganismy, s obsahem 2methylisothiazolin-3-onu jako biocidní účinné látky a přinejmenším jedné další biocidní účinné látky, vyznačující se tím, že daná kompozice jako další biocidní účinnou látku ob sáhuj e N-hydroxymethyl-l,2-benzisothiazolin-3-on.
  8. 8. Biocidní kompozice jako přídavek k látkám, jež mohou být napadány škodlivými mikroorganismy, obsahující 2methyl i sothiazolin-3-on jako biocidní účinnou látku a nejméně jednu další biocidní účinnou látku, vyznačující se tím, že daná kompozice jako další biocidní účinnou látku obsahuje benzylalkoniumchlorid.
  9. 9. Biocidní kompozice podle nároku 8, vyznačující se tím, že jako benzylalkoniumchlorid obsahuje dimethylbenzylalkoniumchlorid.
    99 9 9 9 9
    9 9 9 9·
    9 9 99 9
    WO 02/17716
  10. 10. Biocidní kompozice podle jednoho z nároků 1 až 9, vyznačující se tím, že obsahuje 2-methylisothiazolin-3-on a další biocidní účinnou látku v hmotnostním poměru od 1:100 do 100:1.
  11. 11. Biocidní kompozice podle nároku 10, vyznačující se tím, že obsahuje 2-methylisothiazolin-3-on a další biocidní účinnou látku ve hmotnostním poměru od 20:80 do 80:20.
  12. 12. Biocidní kompozice podle jednoho z nároků 1 až 11, vyznačující se tím, že obsahuje 2-methylisothiazolin-3-on v koncentraci od 1 do 50 % hmotn., vztaženo na celkovou biocidní kompozici.
  13. 13. Biocidní kompozice podle jednoho z nároků 1 až 12, vyznačující se tím, že obsahuje další biocidní účinnou látku v koncentraci od 1 do 50 % hmotn., vztaženo na celkovou biocidní kompozici.
  14. 14. Biocidní kompozice podle jednoho z nároků 1 až 13, vyznačující se tím, že obsahuje 3-methylisothiazolin-3-on a další biocidní účinnou látku v celkové koncentraci od 1 do 100 % hmotn., vztaženo na celkovou biocidní kompozici.
  15. 15. Biocidní kompozice podle nároku 14, vyznačující se tím, že obsahuje 3-methylisothiazolin-3-on a další biocidní účinnou látku v celkové koncentraci od 1 do 30 % hmotn., vztaženo na celkovou biocidní kompozici.
  16. 16. Biocidní kompozice podle jednoho z nároků 1 až 15, vyznačující se tím, že obsahuje polární a/nebo nepolární kapalné médium.
    ··«·
    WO 02/17716 • 9 «9 9 ··♦*» » · · ·· · * · « ·« « • · « · ·««···· » « ····· ·«·» • ·* ·· « ·· «·
  17. 17. Biocidní kompozice podle nároku 16, vyznačující se tím, že jako polární kapalné prostředí obsahuje vodu, příslušný alkohol, glykol, glykolether, glykolester, polyethylenglykol, polypropylenglykol, N,N-dimethylformamid, 2,2,4trimethylpentandiolmonoisobutyrát nebo směs z nejméně dvou těchto látek.
  18. 18. Biocidní kompozice podle nároku 17, vyznačující se tím, že polárním kapalným médiem je voda.
  19. 19. Použití biocidní kompozice podle jednoho z nároků 1 až 18 k potírání škodlivých mikroorganismů.
  20. 20. Proti škodlivým mikroorganismům konzervovaná směs látek nebo materiál, vyznačující se obsahem příslušné biocidní kompozice podle jednoho z nároků 1 až 18.
CZ2003653A 2000-08-31 2001-05-23 Synergická biocidní kompozice obsahující 2-methylisothiazolin-3-on CZ2003653A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10042894A DE10042894A1 (de) 2000-08-31 2000-08-31 Synergistische Biozidzusammensetzung mit 2-Methylisothiazolin-3-on

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ2003653A3 true CZ2003653A3 (cs) 2003-08-13

Family

ID=7654500

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ2003653A CZ2003653A3 (cs) 2000-08-31 2001-05-23 Synergická biocidní kompozice obsahující 2-methylisothiazolin-3-on

Country Status (21)

Country Link
US (2) US20040014799A1 (cs)
EP (2) EP1676479A1 (cs)
JP (1) JP2004507475A (cs)
KR (1) KR100793444B1 (cs)
CN (1) CN1234273C (cs)
AT (1) ATE341939T1 (cs)
AU (2) AU2001272419B2 (cs)
BR (1) BR0113575A (cs)
CA (1) CA2420135A1 (cs)
CZ (1) CZ2003653A3 (cs)
DE (2) DE10042894A1 (cs)
DK (1) DK1315419T3 (cs)
ES (1) ES2276804T3 (cs)
HU (1) HUP0301731A3 (cs)
MX (1) MXPA03001626A (cs)
NO (1) NO20030906L (cs)
PL (1) PL361624A1 (cs)
PT (1) PT1315419E (cs)
RU (1) RU2269264C2 (cs)
UA (1) UA74843C2 (cs)
WO (1) WO2002017716A1 (cs)

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1621076B1 (en) * 2002-01-31 2013-05-22 Rohm And Haas Company Synergistic microbicidal combination
ES2524571T3 (es) * 2002-07-23 2014-12-10 Microban Products Company Resina de melamina antimicrobiana y productos elaborados a partir de la misma
WO2004049802A1 (en) * 2002-12-02 2004-06-17 Lonza Inc. Starch compositions containing biodegradation inhibitors
JP4629311B2 (ja) * 2003-01-21 2011-02-09 株式会社エーピーアイ コーポレーション 金属ピリチオンの油性分散組成物
US9034905B2 (en) 2003-02-05 2015-05-19 Rohm And Haas Company Synergistic microbicidal combinations
AU2004201059B2 (en) * 2003-03-26 2009-06-04 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
EP1570739B1 (en) * 2004-03-05 2012-12-05 Rohm And Haas Company Antimicrobial composition containing N-(n-Butyl)-1, 2-Benzisothiazolin-3-One
US7468384B2 (en) 2004-11-16 2008-12-23 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
US20060124246A1 (en) * 2004-12-14 2006-06-15 Pitney Bowes Incorporated Moistening fluids that destroy and/or inhibit the growth of biological organisms
CN1295963C (zh) * 2004-12-29 2007-01-24 广州泰成生化科技有限公司 一种消毒剂
EP1924140A4 (en) * 2005-07-08 2012-06-06 Isp Investiments Inc MIKROBIZIDZUSAMMENSETZUNG
DE102005036314A1 (de) 2005-07-29 2007-02-01 Isp Biochema Schwaben Gmbh Mikrobizide Zusammensetzung
US20080227766A1 (en) * 2005-09-02 2008-09-18 Thor Gmbh Synergistic, Silver-Containing Biocide Composition
AU2012201201B2 (en) * 2005-10-04 2013-09-05 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
EP1772055A1 (en) 2005-10-04 2007-04-11 Rohm and Haas France SAS Synergistic microbicidal compositions comprising a N-alkyl-1,2-benzoisothiazolin-3-one
AU2012201220B2 (en) * 2005-10-04 2013-09-05 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
AU2012201218B2 (en) * 2005-10-04 2013-06-27 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
ATE522549T1 (de) * 2006-03-13 2011-09-15 Basf Se Verfahren zur herstellung von polymeren nanopartikeln
US9723842B2 (en) * 2006-05-26 2017-08-08 Arch Chemicals, Inc. Isothiazolinone biocides enhanced by zinc ions
EP1873300A1 (de) 2006-06-30 2008-01-02 THOR GmbH Antimikrobiell ausgerüstetes Textil
DE102006061890A1 (de) * 2006-12-28 2008-07-03 Thor Gmbh Kleb- und Dichtungsmassen mit antimikrobieller Ausrüstung
US7652048B2 (en) * 2007-05-04 2010-01-26 Troy Corporation Water-based, antimicrobially active, dispersion concentrates
US20090035340A1 (en) * 2007-07-30 2009-02-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Preservative compositions for moist wipes
JP2009149610A (ja) * 2007-12-20 2009-07-09 Rohm & Haas Co 相乗的殺微生物性組成物
AU2009271167B2 (en) 2008-07-15 2015-05-14 Dow Global Technologies Llc Biocidal composition and method
JP5344862B2 (ja) * 2008-07-23 2013-11-20 日本エンバイロケミカルズ株式会社 工業用防腐防かび剤
US20100078393A1 (en) * 2008-10-01 2010-04-01 Bei Yin Biocidal compositions and methods of use
US20100189811A1 (en) 2009-01-29 2010-07-29 Thor Gmbh Biocide compositions comprising 3-methylisothiazolin-3-one and a haloalkyl sulphone
JP5356884B2 (ja) * 2009-03-31 2013-12-04 アクアス株式会社 微生物防除剤、及び、微生物防除方法
AR076348A1 (es) * 2009-04-22 2011-06-01 Dow Global Technologies Inc Composiciones biocidas y metodos de uso
JP5210360B2 (ja) 2009-07-30 2013-06-12 ローム アンド ハース カンパニー 相乗的殺微生物組成物
PL2482653T3 (pl) * 2009-09-28 2016-03-31 Dow Global Technologies Llc Kompozycje dibromomalonamidu i ich zastosowanie jako biocydów
US9290710B2 (en) * 2009-10-20 2016-03-22 Dow Global Technologies Llc Synergistic antimicrobial composition
JP5431291B2 (ja) * 2009-12-18 2014-03-05 ダウ・イタリア・ディビジョン・コマーシャル・ソシエテ・ア・レスポンサビリテ・リミテ 低温での使用に適する消毒剤配合物
EP2575476A1 (de) 2010-05-26 2013-04-10 THOR GmbH Synergistische biozidzusammensetzung enthaltend wenigstens drei biozide komponenten
JP5643740B2 (ja) * 2010-12-27 2014-12-17 ローム アンド ハース カンパニーＲｏｈｍ Ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏｍｐａｎｙ 安定化された殺微生物組成物
US9131683B2 (en) 2011-09-30 2015-09-15 The Sherwin-Williams Company High quality antimicrobial paint composition
EP2854540B1 (en) * 2012-05-24 2016-04-27 Dow Global Technologies LLC Microbicidal composition
JP2013014619A (ja) * 2012-10-09 2013-01-24 Aquas Corp 藻類抑制剤、及び、藻類抑制方法
WO2014191096A1 (en) * 2013-05-28 2014-12-04 Thor Gmbh Microbicidal composition comprising 2-methyl-4-isothiazolin-3-one and an amineoxide
CN103535369B (zh) * 2013-10-25 2014-09-17 中国海洋石油总公司 一种生物粘泥抑制剂及其制备方法
EP3077462B2 (de) 2013-12-06 2023-11-08 THOR GmbH Verfahren zur herstellung eines beschichtungsmittels
EP3253370A4 (en) * 2015-02-05 2018-08-01 Marc Selner Ionic nanovesicle suspension and biocide prepared therefrom
WO2016196116A1 (en) * 2015-05-31 2016-12-08 Dow Global Technologies Llc Microbicidal composition containing ortophenylphenol and isothiazolinone
US12433856B2 (en) 2015-06-19 2025-10-07 Global Health Solutions Llc Petrolatum-based compositions and methods of treatment for onychomycosis
US12290599B2 (en) 2015-06-19 2025-05-06 Global Health Solutions Llc Oil-based wound care compositions and methods
US11110071B2 (en) 2015-06-19 2021-09-07 Global Health Solutions Llc Petrolatum-based PHMB compositions and methods of treatment for onychomycosis
CN108136026A (zh) 2015-06-19 2018-06-08 全球健康方案有限责任公司 包含阳离子杀生物剂的基于凡士林的组合物
US11116217B2 (en) * 2016-04-05 2021-09-14 Thor Gmbh Synergistic biocidal compositions containing 5-chloro-2-methylisothiazolin-3-one
CN106614639A (zh) * 2016-12-26 2017-05-10 常熟市胜阳干燥剂贸易有限公司 一种广谱型高效安全防霉材料
WO2018235269A1 (ja) * 2017-06-23 2018-12-27 ロンザ リミテッド 工業用防腐組成物
PL424767A1 (pl) * 2018-03-05 2019-09-09 Instytut Nafty I Gazu - Państwowy Instytut Badawczy Dodatek do płuczki wiertniczej oraz sposób jego zastosowania do ograniczenia biodegradacji płuczki wiertniczej
CN112640903B (zh) * 2020-12-23 2021-12-14 北京瞬行生物科技有限公司 一种复合季铵盐消毒剂及其制备方法
CN117042605A (zh) 2021-03-19 2023-11-10 阿萨达有限责任公司 杀生物组合物和方法

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4732905A (en) * 1987-03-13 1988-03-22 Betz Laboratories, Inc. Biocidal compositions and use thereof containing a synergistic mixture of 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol and a mixture of 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one and 2-methyl-4-isothiazolin-3-one
GB8907298D0 (en) * 1989-03-31 1989-05-17 Ici Plc Composition and use
DE69026138T2 (de) * 1989-05-17 1996-08-01 Katayama Chemical, Inc., Osaka Wässrige Isothiazolonformulierung
IT1247918B (it) * 1991-05-10 1995-01-05 Germo Spa Composizioni disinfettanti polivalenti
US5464850A (en) * 1991-10-04 1995-11-07 Ciba Corning Diagnostics Corp. Synergistic preservative systems for chemistry reagents
ZA926535B (en) 1991-11-07 1994-09-30 Buckman Laboraties Internation Synergistic combinations of iodopropargyl compounds with 1,2-benzisothiazolin-3-one in controlling fungal and bacterial growth in aqueous fluids
IL105577A (en) * 1992-05-07 1997-09-30 Sankyo Co Fungicidal compositions containing 3-hydroxy- 5-methylisoxazole or salts thereof, methods for the preparation thereof and their use
US5425952A (en) * 1993-10-13 1995-06-20 Church & Dwight Co., Inc. Slow-release ammonium bicarbonate fungicide compositions
US5466818A (en) 1994-03-31 1995-11-14 Rohm And Haas Company 3-isothiazolone biocide process
ES2137454T3 (es) 1994-04-07 1999-12-16 Rohm & Haas Biocida exento de halogenos.
DE4422374A1 (de) * 1994-06-27 1996-01-04 Boehringer Mannheim Gmbh Konservierungsmittelmischung für diagnostische Testflüssigkeiten
AU2895095A (en) * 1994-07-12 1996-02-09 Hole, Tristan Bactericidal compositions and articles containing them
US5540920A (en) * 1994-11-22 1996-07-30 Olin Corporation Synergistic biocide composition containing pyrithione plus an additive
US6114366A (en) * 1997-02-27 2000-09-05 Lonza Inc. Broad spectrum preservative
EP0900525A1 (de) * 1997-08-20 1999-03-10 Thor Chemie Gmbh Synergistische Biozidzusammensetzung
JPH1171210A (ja) * 1997-08-28 1999-03-16 Sanai Sekiyu Kk 工業用防腐剤
KR100325124B1 (ko) * 1998-11-16 2002-10-12 에스케이케미칼주식회사 살균제 조성물 및 이를 이용한 살균 방법
JP4245097B2 (ja) * 1999-05-10 2009-03-25 ソマール株式会社 有害微生物撲滅剤
DE10008507A1 (de) * 2000-02-24 2001-08-30 Bayer Ag Mikrobizide Mittel
DE10040814A1 (de) * 2000-08-21 2002-03-07 Thor Gmbh Synergistische Biozidzusammensetzung

Also Published As

Publication number Publication date
KR20030029853A (ko) 2003-04-16
CA2420135A1 (en) 2003-02-20
AU7241901A (en) 2002-03-13
EP1315419B1 (de) 2006-10-11
US20040014799A1 (en) 2004-01-22
CN1449245A (zh) 2003-10-15
DE50111219D1 (de) 2006-11-23
HUP0301731A2 (hu) 2003-08-28
BR0113575A (pt) 2003-07-22
ES2276804T3 (es) 2007-07-01
NO20030906L (no) 2003-04-24
EP1676479A1 (de) 2006-07-05
MXPA03001626A (es) 2004-09-10
UA74843C2 (en) 2006-02-15
CN1234273C (zh) 2006-01-04
ATE341939T1 (de) 2006-11-15
PT1315419E (pt) 2007-01-31
AU2001272419B2 (en) 2006-03-02
DE10042894A1 (de) 2002-03-14
HUP0301731A3 (en) 2005-05-30
NO20030906D0 (no) 2003-02-26
US20090156570A1 (en) 2009-06-18
US8323674B2 (en) 2012-12-04
KR100793444B1 (ko) 2008-01-11
EP1315419A1 (de) 2003-06-04
WO2002017716A1 (de) 2002-03-07
JP2004507475A (ja) 2004-03-11
DK1315419T3 (da) 2007-02-19
PL361624A1 (en) 2004-10-04
RU2269264C2 (ru) 2006-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8323674B2 (en) Synergistic biocide composition comprising 2-methylisothiazoline-3-one
CA2307616C (en) Synergistic biocide composition
KR100397259B1 (ko) 상승작용성 살균 조성물 및 이를 사용하는 방법
CZ281398B6 (cs) Mikrobicidní prostředek
IL103668A (en) Bactericidal synergistic preparations containing 2-methyl-3 isothiazolone and certain commercial bactericides
ES2233728T3 (es) Combinaciones sinergeticas de ingredientes activos biocidas, que contienen la tetrametilolacetilenodiurea y una isotiazolin-3-ona y uso de dichas combinaciones de ingredientes activos como conservantes.
AU2005200909A1 (en) Antimicrobial composition containing N-(n-butyl)-1,2-benzisothiazolin-3-one
IL100292A (en) Bactericidal preparations containing 4,5-dichloro-2-cyclohexyl-3-isothiazocytic certain commercial bacteria
US20030039580A1 (en) Stable preservative formulations comprising halopropynyl compounds and butoxydiglycol solvent
WO2007008484A2 (en) Microbicidal composition
CN120751928A (zh) 含有胍的协同组合物
MXPA00003849A (en) Synergistic biocide composition