CZ2003745A3 - Způsob zvýšení odolnosti substrátů ze dřeva vůči napadení chemickými produkty - Google Patents
Způsob zvýšení odolnosti substrátů ze dřeva vůči napadení chemickými produkty Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2003745A3 CZ2003745A3 CZ2003745A CZ2003745A CZ2003745A3 CZ 2003745 A3 CZ2003745 A3 CZ 2003745A3 CZ 2003745 A CZ2003745 A CZ 2003745A CZ 2003745 A CZ2003745 A CZ 2003745A CZ 2003745 A3 CZ2003745 A3 CZ 2003745A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- isocyanate
- surfactant
- polyol
- group
- composition
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 239000002023 wood Substances 0.000 title claims description 20
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims abstract description 86
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims abstract description 83
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 79
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 44
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 44
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 35
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 30
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 22
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 7
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000011527 polyurethane coating Substances 0.000 claims abstract description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 14
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical group CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 11
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 11
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 6
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 4
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 3
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 3
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003016 phosphoric acids Polymers 0.000 claims 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 abstract description 21
- 239000000725 suspension Substances 0.000 abstract description 8
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical group CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 8
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 6
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 4
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 4
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 3
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 3
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical group CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000896103 Pinus sibirica Species 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 3
- 235000020095 red wine Nutrition 0.000 description 3
- ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=C(N=C=O)C=C1 ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001550224 Apha Species 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052798 chalcogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001787 chalcogens Chemical class 0.000 description 2
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 2
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 2
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- XSCLFFBWRKTMTE-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(isocyanatomethyl)cyclohexane Chemical compound O=C=NCC1CCCC(CN=C=O)C1 XSCLFFBWRKTMTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHBNSOZREBSAMG-UHFFFAOYSA-N 1,5-diisocyanato-2-methylpentane Chemical compound O=C=NCC(C)CCCN=C=O AHBNSOZREBSAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940008841 1,6-hexamethylene diisocyanate Drugs 0.000 description 1
- WGYZMNBUZFHYRX-UHFFFAOYSA-N 1-(1-methoxypropan-2-yloxy)propan-2-ol Chemical compound COCC(C)OCC(C)O WGYZMNBUZFHYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCTFMNIEFHGTDU-UHFFFAOYSA-N 3-methoxypropyl acetate Chemical compound COCCCOC(C)=O CCTFMNIEFHGTDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208140 Acer Species 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000731 Fagus sylvatica Species 0.000 description 1
- 235000010099 Fagus sylvatica Nutrition 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 241000158728 Meliaceae Species 0.000 description 1
- MDYWVERMLMSYEC-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O Chemical class N=C=O.N=C=O MDYWVERMLMSYEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001134446 Niveas Species 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218657 Picea Species 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWPDCOWMNSWKIQ-UHFFFAOYSA-N acetic acid;hexane-1,2-diol Chemical compound CC(O)=O.CCCCC(O)CO QWPDCOWMNSWKIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 229920003015 aliphatic polyurethane dispersion Polymers 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000008278 cosmetic cream Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 150000003983 crown ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical group 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- UYAAVKFHBMJOJZ-UHFFFAOYSA-N diimidazo[1,3-b:1',3'-e]pyrazine-5,10-dione Chemical compound O=C1C2=CN=CN2C(=O)C2=CN=CN12 UYAAVKFHBMJOJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N diphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(O)=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- BHXIWUJLHYHGSJ-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-ethoxypropanoate Chemical compound CCOCCC(=O)OCC BHXIWUJLHYHGSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033444 hydroxylation Effects 0.000 description 1
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000021539 instant coffee Nutrition 0.000 description 1
- 125000003010 ionic group Chemical group 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003009 polyurethane dispersion Polymers 0.000 description 1
- 229920006264 polyurethane film Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229940116423 propylene glycol diacetate Drugs 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 229940005657 pyrophosphoric acid Drugs 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-M urea-1-carboxylate Chemical compound NC(=O)NC([O-])=O AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/703—Isocyanates or isothiocyanates transformed in a latent form by physical means
- C08G18/705—Dispersions of isocyanates or isothiocyanates in a liquid medium
- C08G18/706—Dispersions of isocyanates or isothiocyanates in a liquid medium the liquid medium being water
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Způsob zvýšeni odolnosti substrátů ze dřeva vůči napadeni chemickými produkty
Oblast techniky
Předložený vynález se týká způsobu, jehož cílem je udělit substrátům ze dřeva nebo substrátům mající povrch ze dřeva povlak vykazující zvýšenou odolnost vůči napadení chemickými produkty.
Předložený vynález se týká provedení povlaků povrchů ze dřeva ve vnitřních prostorech, které vykazují výše uvedené vlastnosti, zvláště pro domácí potřebu a veřejnou potřebu, jako jsou parkety, dveře, stěny, podlažní lišty, nábytek nebo vnitřní vybavení automobilů.
Dosavadní stav techniky
Povrchy ze dřeva jsou předmětem mnohočetných chemických napadení a musí být chráněny použitím povlakové barvy nebo nátěru.
Jako chemická činidla, která zhoršují vzhled povrchu ze dřeva ve vnitřních prostorech, je možné uvést zvláště produkty pro údržbu, zvláště detergenty používané pro čištění těchto povrchů, mastné produkty a rovněž některé * * · * 9 9 * * 9 * · » * « « * 1 ♦ · -r » 4 # ♦ 9 > é 9 9 9 9 · « » potraviny jako káva, hořčice, ocet, mléko nebo víno, zvláště červené víno.
Mezi mastnými produkty, které zhoršují vzhled povrchů ze dřeva, je možné uvést zvláště kosmetické krémy a krémy na opalování, které když se uvedou do kontaktu s povrchem ze dřeva, obecně nedopatřením, nechávají na površích ze dřeva stopy, skvrny nebo závoj ovité skvrny, které se velmi nesnadno odstraňuji, kam také patří případy, kdy tyto povrchy mají ochranný povlak, jako je nátěr.
Za účelem ochrany povrchů ze dřeva se používají barvy nebo nátěry polyuretanového typu.
Tyto povlaky se vytvoří tím, že se na povrch, který má být předmětem ochrany, nanese sloučenina/kompozice obsahující polyol a isokyanátové tužidlo, jehož funkční isokyanátové skupiny reagují s hydroxylovými funkčními skupinami polyolu za účelem získání polyuretanové sítě.
Vzhledem k citlivosti dřeva na teplotu se získané povlaky suší při teplotě okolí, ba dokonce při teplotě která je vyšší, ale nepřesahující teplotu o 60°C.
Z tohoto důvodu je nutné použít dvousložkových systémů označovaných 2K, polyolovou pryskyřici, která vytváří součást první složky a isokyanát, který je součástí druhé složky.
Obě složky se smíchají krátce před použitím kompozice, za účelem zabránění zesíťováním před použitím povlaku.
Polyol stejně tak jako tužidlo mohou být v roztoku, suspenzi nebo emulzi.
Z důvodu vývoje legislativy, která je spjatá s použitím těkavých organických rozpouštědel, zvláště pro domácí potřebu, a rovněž z důvoduobav o životní prostředí, je současnou tendencí se vyvarovat použití organických rozpouštědel a nanášet na povrchy, které se ošetřují, vodné emulze obsahující polyol, do kterých se před použitím přidá tužidlo.
Jeden z hlavních problémů, na které se narazí v případě emulze podle předloženého vynálezu, je problém manuálního vnášení tužidla do vodné emulze polyolu, a to z důvodu rozdílů vískozit mezi kompozicí isokyanátu a polyolu.
Pro použití povlaku na domácí povrchy se isokyanátová složka a polyolová složka obecně smíchají před použitím uživatelem manuálním způsobem, bez možnosti použití zařízení pro mechanické míchání.
Z důvodu hydrofobní povahy ísokyanátové složky je obecně nutné ísokyanátové složce udělit hydrofílizující vlastnosti nebo mít možnost používat speciální zařízení, která umožňují vytvářejí střižných sil o vysoké intenzitě za účelem vpravení ísokyanátové hydrofóbní složky do vodné fáze.
• *
- 4 Jiným řešením je změnit (póly)isokyanát takovým způsobem, aby se stal hydrofilní a tedy mísitelný nebo samoemulsibilní ve vodě.
Přihláška vynálezu US 5,252,696 navrhuje za tímto účelem nanést funkční polyetherové hydrofilní skupiny na polyisokyanát reakcí hydroxylové skupiny polyetheru s funkční skupinou NCO polyisokyanátu.
Nicméně povlaky získané s vodnými emulzemi polyolu a isokyanátu nebo isokyanátů vykazuji obecně pouze průměrnou odolnost, která je nedostatečná vůči napadení chemickými produkty.
Jedním cílem předloženého vynálezu je připravit postup, kterým by se na substrátu majícímu povrch ze dřeva vytvořil povlak polyuretanového typu, na bázi kompozice neblokovaného isokyanátu nebo isokyanátů nebo vykazující nízký stupeň blokování, jednajícím jako tužidlo, které se může vpravit bez problémů do vodné emulze polyolu, zvláště manuálním způsobem.
Jedním cílem předloženého vynálezu je obzvláště poskytnout postup výše popsaného typu na bázi kompozice isokyanátu nebo isokyanátů, která se může vpravit bez problémů do vodné emulze polyolu, aniž by bylo nutné snižovat viskozitu kompozice isokyanátu nebo isokyanátů přidáním organického rozpouštědla ve významném množství.
• * • <» • · • · · · · · • ·· Σ · . ·
·..··..· ·· ··
Dalším cílem předloženého vynálezu je připravit postup výše popsaného typu na bázi nemaskované kompozice isokyanátu nebo isokyanátu, nebo nízce maskovaných kompozic, které po vpravení do vodné emulze polyolu a při použití na substrát mající povrch ze dřeva umožňují získat povlak mající vysokou tvrdost.
Dalším cílem je ještě poskytnout postup výše popsaného typu na.bázi kompozice isokyanátu nebo isokyanátu výše uvedeného typu, ve kterém povlak vykazuje dobrý povrchový vzhled.
Předložený vynález má rovněž za cíl připravit postup výše popsaného typu na bázi kompozice isokyanátu nebo isokyanátu, vykazující zvýšenou odolnost vůči napadení chemickými produkty.
WO 97/31 960 popisuje kompozici na bázi samomísitelného isokyanátu, ve vodné fázi, vhodnou pro použití do barev a nátěrů.
Tento dokument uvádí použití tohoto typu isokyanátu pro povlak ocelových desek tvorbou polyuretanového filmu.
Obecně uvedeno se tužidla tohoto typu použijí jako povlaky karoserií automobilů nebo vnějších ocelových struktur, jako jsou mosty, kovové trámy, atd.
Práce vynálezců vedoucí k předložené přihlášce vynálezu umožnila objevit, že kompozice isokyanátu popsané v WO/97/31960 vedly překvapivým způsobem, když byly • · • ·
- 6 ke skvělým výsledkům, tak jako ke zvýšené produkty.
aplikované na povrchy ze dřeva, zvláště vysoké tvrdosti, stejně odolnosti vůči napadení chemickými
Předmět vynálezu
Předložený vynález se týká způsobu, který uděluje substrátu, majícímu povrch ze dřeva, povlak vykazující výrazné vlastnosti tvrdosti a odolnosti vůči napadení chemickými produkty, který sestává z jednotlivých etap, které spočívají v:
a) přidání do vodné suspenze polyolové kompozice na bázi isokyanátu nebo isokyanátů a anionického povrchově aktivního činidla obsahujícího hydrofilní část, která zahrnuje aniontovou skupinu a lipofilní část, obsahující uhlovodíkový zbytek, uvedené povrchově aktivní činidlo obsahuje rovněž fragment polyethylenglykolu a/nebo polypropylenglykolu s obsahem alespoň 1, s výhodou alespoň 5, výhodněji alespoň 1 ethylenyloxylových jednotek a/nebo propylenyloxylových jednotek a uvedená kompozice isokyanátu nebo isokyanátů neobsahuje více než 30 % hmotnostně povrchově aktivního činidla ve formě vázané na funkční skupinu isokyanátu, za účelem získání emulze isokyanátu nebo isokyanátů a polyolu ve vodě;
b) nanesení uvedené směsi na dřevěný povrch uvedeného substrátu;
• ·
c) ponechání uvedeného isokyanátu nebo isokyanátů reagovat se uvedeným polyolem za účelem získání polyuretanového povlaku.
Povrchově aktivní činidlo může být přítomno v kompozici polyolu, v kompozici (póly)isokyanátu nebo být přidáno do vodné suspenze polyolu ve stejnou dobu jako kompozice isokyanátu.
Nicméně se dává přednost tomu, aby povrchově aktivní činidlo bylo přítomno v kompozici na bázi isokyanátu nebo isokyanátů.
S výhodou se povrchově aktivní činidlo vybere takovým způsobem, aby neobsahovalo funkční skupinu, která by reagovala s (póly)isokyanátem takovým způsobem, aby bylo přítomno v suspenzi v převážně volné formě, v protikladu k formě navázané prostřednictvím chemické vazby s (póly)isokyanátem.
Převážně volnou formou se má na mysli méně než 30 %, s výhodou méně než 20%, výhodněji méně než hmotnostně 10 % povrchově aktivního činidla ve vázané formě.
Podle upřednostňovaného způsobu provedení předloženého vynálezu má aniontové povrchově aktivní činidlo alespoň jednu funkční skupinu vybranou ze souboru, zahrnujícího aryl- a/nebo alkoyl-sulfáty nebo fosfáty, aryl- nebo alkoyl-fosfonáty, fosfináty a sulfonáty.
• ·
S výhodou aniontové povrchově aktivní činidlo obsahuje hydrofilní část, která se vytvoří ze uvedené aniontové skupiny uvedeného fragmentu řetězce polyethylenglykolu a/nebo polypropylenglykolu a lipofilní část je na bázi uhlovodíkového zbytku.
Lipofilní část se s výhodou vybere ze souboru, zahrnujícího alkoholové a arylové skupiny, s výhodou obsahující C6-C30 atomů uhlíku.
Upřednostňuje se zvláště anionické povrchově aktivní činidlo, které má následující obecný vzorec:
( O)/ X — 'n R, nulu nebo 1;
celé číslo, které je rovné 1 nebo 2;
nulu nebo celé číslo, které je rovné 1 nebo kde :
- q představuje
- p představuje
- m představuje 2;
- X a X', stejné nebo různé, představují větev obsahující nejvýše dva uhlíkové řetězce;
* · · · • ·
- s je nula nebo celé číslo v rozmezí mezi 1 a 30, s výhodou v rozmezí mezi 5 a 25 a výhodněji v rozmezí mezi 9 a 20 (uzavřené intervaly, to znamená obsahující meze);
- n je nula nebo celé číslo, které se vybere v rozmezí mezi 1 a 30, s výhodou v rozmezí mezi 5 a 25, výhodněji v rozmezí mezi 9 a 20 (uzavřené intervaly, to znamená obsahující meze);
- E je prvkem vybraným ze souboru, zahrnujícího fosfor a síru;
- Ri a R2, stejné nebo různé, představují uhlovodíkový zbytek, s výhodou vybraný mezi aryly s počtem uhlíkových atomů C6-C30 a alkoyly s počtem popřípadě substituovaných uhlíkových atomů Ci-C20, s výhodou alkoyly s počtem popřípadě substituovaných uhlíkových atomů Ci0-C20.
Přestože toto nepatří mezi upřednostňované sloučeniny/kompozice, je nutné poznamenat, že s a/nebo n mohou být rovny nule, s podmínkou, že E je fosfor a že když san jsou rovny nule, ve shodě s uvedeným pořadím jsou Ri a/nebo R2 alkoyly s počtem atomů uhlíku od Cg do CX2, s výhodou rozvětvené, nebo aralkoyly s počtem atomů uhlíku od C12 do Ci6 nebo alkoylaryly s počtem atomů uhlíku od CXo do C14 .
• ·
Jeden z dvouvazných zbytků X a X' může také být zbytkem typu ([EOm(O)p]) tak, aby vytvářel pyrokyselíny jako jsou symetrické diestery nebo nesymetrické diestery kyseliny pyrofosforečné.
Celkové množství atomů uhlíku aniontových sloučenin, které jsou cílem předloženého vynálezu, je s výhodou nejvýše přibližně 100, s výhodou nejvýše přibližně 50.
Dvouvazné zbytky X a popřípadě X' se s výhodou vyberou ze souboru, zahrnujícího následující dvouvazné zbytky (levá strana obecného vzorce je navázána na E) :
•když E je P, jeden z X nebo X' může být O-P(O) (O_)-X~;
•když E je P, jeden z X nebo X' může být -O- (Rio-O) P (O) -X ; Rio představuje uhlovodíkový zbytek s počtem atomů uhlíku od C2 do C3o, obsahující jednu nebo více ethylenyloxylových jednotek nebo propylenyloxylových jednotek, s výhodou alespoň 5, výhodněji alespoň 7 ethylenyloxylových jednotek nebo propylenyloxylových jednotek a X představuje atom kyslíku nebo jednoduchou vazbu;
•je přímá vazba mezi E a prvním ethylenem uvedeného fragmentu řetězce polyethylen glykolu;
•methylen, který je popřípadě substituovaný a v tomto případě s výhodou s částečnou funkcionalizovaný;
•větev struktury -Y-,-D-Y-,-Y-D-,-Y-D-Y', ve kterém • · · · • · · · — Y a Y' stejné nebo různé, představují chalkogen, s výhodou vybraný ze souboru, zahrnujícího nejlehčí chalkogeny, to jest síru a hlavně kyslík, polokovy atomového čísla nejvýše rovného atomovému číslu fosforu a patřící do sloupce VB, ve formě derivátů aminů nebo fosfinů s terciární strukturou, zbytek, který zajišťuje terciární strukturu má s výhodou nanejvýše 4 atomy uhlíku, s výhodou nanejvýše 2 atomy uhlíku;
-> D představuje popřípadě substituovaný alkoylen, i částečně funkcionalizovaný, D je s výhodou ethylen nebo methylen, výhodněji ethylen ve strukturách -D-Y- a hlavně Y-D-Y’, a methylen ve strukturách -Y-D-;
Když E představuje fosfor, stane se obecný vzorec (I) obecným vzorcem (II) :
R.
který, když q je rovno nule, se stane:
• · · · ve kterých • ρ představuje nulu nebo celé číslo rovné 1 nebo 2;
•m představuje nulu nebo celé číslo, které je rovné 1 nebo 2;
• součet p + m + q je nejvýše rovný třem;
• součet 1+ p + 2m + q je rovný třem nebo pěti;
• X a X', stejné nebo různé, představují větev obsahující nejvýše dva uhlíkové řetězce;
• n představuje celé číslo v rozmezí mezi 5 a 30, s výhodou v rozmezí mezi 5 a 25, výhodněji v rozmezí mezi 9 a 20 (uzavřené intervaly, to znamená obsahující meze);
•Ri a R2, stejné nebo různé, představují uhlovodíkový zbytek, s výhodou vybraný ze souboru, zahrnujícího aryl a alkoyl tak, jak jsou definované výše, popřípadě substituované obzvláště atomem halogenu, s výhodou fluorem.
• « • ·
Ve výše uvedených obecných vzorcích mohou být ethylenoxylové skupiny částečně nahrazeny propylenoxylovými skupinami.
Nicméně je v tomto případě žádoucí, aby sloučeniny obsahovaly převážně ethylenoxylové skupiny.
Periodická klasifikace prvků, která je použitá v předložené přihlášce vynálezu, je periodickou klasifikací prvků Dodatku Francouzské Chemické Společnosti z ledna 1966, číslo 1.
Případná funkcionalizace alkoylenů a obzvláště methylenů (X a X1) se provede hydrofilními skupinami (aminy s terciární strukturou a jiné aniontové funkční skupiny, kam patří funkční skupiny, které jsou výše uvedené [E0m(0—) P] ) .
Proti-kationt je s výhodou monovalentní a vybere se ze souboru, zahrnujícího minerální kationty a organické kationty s výhodou nenukleofilní kvarterní struktury nebo terciální struktury, zvláště onium sloupce V, jako jsou fosfonium, amonium, nebo sloupce VI jako je sulfonium, ... a jejich směsi. Upřednostňují se proti-kationty typu amonia, získané z aminu, s výhodou s terciální strukturou. Upřednostňuje se kromě toho vyvarovat se organického kationtu, který obsahuje reaktivní vodík s isokyanátovou funkční skupinou.
Minerální kationty mohou být odděleny činidly přenosu fáze jako jsou koruna ethery.
• * • · • · · pKa organických kationtů nebo minerálních kationtů je s výhodou v rozmezí mezi 8 a 12.
Kationty a zvláště aminy odpovídající amoniům s výhodou nevykazují vlastnosti povrchové aktivity, ale je žádoucí, aby vykazovaly dobrou rozpustnost v každém případě dostatečnou pro zajištění rozpustnosti sloučenin obsahujících aniontovou funkční skupinu a s výhodou fragment polyethylenglykolového řetězce, ve vodné fázi a při uživatelské koncentraci. Dává se přednost aminům s terciární strukturou mající nejvýše 12 atomů, s výhodou nejvýše 10 atomů, výhodněji nejvýše 8 atomů uhlíku na oniovou funkční skupinu. Aminy mohou obsahovat jiné funkční skupiny a zvláště funkční skupiny odpovídající funkčním skupinám aminokyselin a funkčním skupinám necyklického nebo cyklického etheru jako N-methylmorfolin. Tyto jiné funkční skupiny jsou s výhodou ve formě, která nereaguje s funkčními skupinami isokyanátů a nemění významně rozpustnost ve vodné fázi.
Upřednostňovaným aminem je triethylamin.
Je velmi žádoucí, aby aniontové sloučeniny podle předloženého vynálezu byly v neutralizované formě tak, aby indukované pH během rozpouštění nebo uvedení do kontaktu do vody bylo alespoň rovné 3, s výhodou 4, výhodněji 5 a nejvýše rovné 12, s výhodou 11, výhodněji 10.
- 15 ·· » · · ♦ · · ·
Když je E fosfor, je žádoucí používat směsi monoesteru a diesteru v molárním poměru, který je v rozmezí mezi 1/10 a 10, s výhodou v rozmezí mezi 1/4 a 4. Takové směsi mohou kromě toho obsahovat až přibližně ale upřednostňovaným způsobem ne více než hmotnostně 10 kyseliny fosforečné, a pyrofosforečné. Kyselina esterů kyseliny je s výhodou az fosforečná salifikována, alespoň částečně, takovým způsobem, aby se nacházela v doporučovaných oblastech pH.
V mono a diesterech může být část ethylenoxylových skupin nahrazena propylenoxylovými skupinami. Upřednostňuje se nicméně, aby ethylenoxylové skupiny byly většinové.
(Póly)isokyanát podle předloženého vynálezu zahrnuje všechny isokyanáty a (póly)isokyanáty. (Póly)isokyanáty, které jsou upřednostňované, jsou vybrány ze souboru, zahrnujícího produkty homo- nebo heterokondenzace alkoylendiisokyanátů, zahrnujícího zvláště produkty typu BIURET a typu TRIMERES, ba dokonce PREPOLYMERES s isokyanátovými funkčními skupinami obsahujícími zvláště funkční skupiny močoviny, uretananu, alofanátu, esteramidu, a směsi, které je obsahují.
Může se například jednat o komerční polyisokyanáty dodávané společností RHODIA, Francie, komerčně dostupné pod názvem TOLONATE.
9 * ·· <* · ··
Obecně jsou jako polyisokyanáty upřednostňované produkty homo- nebo heterokondenzace následujících isokyanátových monomerů:
-1,6-hexamethylendiisokyanát,
1,12-dodekan-diisokyanát, cyklobutan-1,3-diisokyanát, cyklohexan-1,3- a/nebo 1,4-diisokyanát, l-isokyanáto-3,3,5-trimethyl-5-diisokyanáto-methyl cyklohexan (isofron diisokyanát, IPDI),
2,4- a/nebo 2,6-hexahydrotoluylen-diisokyanát, hexahydro-1,3- a/nebo 1,4-fenylen-diisokyanát, perhydro-2,4'- a/nebo 4,4'-difenylmetan-diisokyanát,
1.3- a/nebo 1,4-fenylen-diisokyanát,
2.4- a/nebo 2,6-toluylen-diisokyanát, difenylmetan-2,4'- a/nebo 4,4'-diisokyanát, isokyanáto (4)-methyloktylen, diisokyanát (LTI nebo NTI), trifenylmetan-4,4',4-triisokyanát,
1,3-bisisokyanátomethyl-cyklohexan, bis-isokyanáto-methylnorbornan (NBDI),
2-methyl-pentamethylendiisokyanát.
Není nutné přidávat organické rozpouštědlo do kompozice isokyanátu obsahující povrchově aktivní reagens.
Nicméně za účelem snížení viskozity kompozice nebo za účelem zlepšení optických vlastností filmu může být přidané určité množství organického rozpouštědla.
Je nicméně výhodnější, aby kompozice obsahovala nejvýše 50%, s výhodou nejvýše 40 %, výhodněji nejvýše 35 % hmotnostně organického rozpouštědla vzhledem k celkové hmotnosti isokyanátu, podle povahy polyolu, ke kterému se má kompozice přidat.
Co se týče vhodných rozpouštědel, je možné uvést metoxypropylacetát, butylacetát, propylendimethylglykol, například prodejný pod komerčním názvem PROGLYDE DMM® společnosti Dow, nebo ještě ketony, propylenglykoldiacetát, ethyl-3-etoxypropionát, butylethylenglykolacetát.
Hmotnostní poměr mezi isokyanáty a aniontovým povrchově aktivním činidlem je nejčastěji nejvýše roven 1/3, s výhodou nejvýše roven 20 %, výhodněji roven 10 %.
« » • ·
Hmotnostní poměr mezi isokyanáty a povrchově aktivním činidlem je s výhodou vyšší než 1 %, výhodněji vyšší než 2%.
Je rovněž žádoucí, aby množství uvedeného nebo uvedených povrchově aktivních činidel odpovídalo hodnotě, která je v rozmezí mezi 1CT2 a 1, s výhodou mezi 5.10’2 a 0,5 atomů E na litr.
Hmotnostní poměr mezi isokyanáty a uvedeným povrchově aktivním činidlem je takto s výhodou alespoň roven 2 %, výhodněji roven 4 % a nejvýše roven přibližně 20 %, s výhodou roven přibližně 10 %, hmotnostní poměr je takto s výhodou obsažen v rozmezí mezi 2 a přibližně 20 %, výhodněji mezi 4 a přibližně 10 %.
Podle předloženého vynálezu se uvedené povrchově aktivní činidlo může používat samotné, nebo ve směsi s jedním nebo více povrchově aktivními činidly. Těmito mohou být činidla odpovídající také výše uvedenému požadavku, že obsahují aniontovou funkční skupinu a s výhodou fragment řetězce polyethylenglykolu s výhodou s alespoň pěti ethylenyloxylovými jednotami.
Tato případná povrchově aktivní činidla mohou rovněž být vybrána mezi jinými ionickými sloučeninami a mezi neiontovými sloučeninami, které jsou na konci řetězce neblokované nebo blokované. Nicméně se zdá, že neionické sloučeniny, mající alkoholové funkční skupiny na alespoň jednom z řetězů, mají mírně nevhodný účinek na (samo)tvorbu • · • · emulze, i když mají vhodný vliv na jiné aspekty kompozice pro barvu; vzhledem k této skutečnosti je výhodnější, aby obsah tohoto typu sloučenin představoval nejvýše třetinu, s výhodou nejvýše pětinu, výhodněji nejvýše desetinu hmotnostní uvedených aniontových sloučenin podle předloženého vynálezu.
Hmotnostní poměr mezi povrchově aktivními sloučeninami, výše definovanou uvedenou aniontovou sloučeninou a isokyanáty, je nejvýhodněji v rozmezí mezi přibližně 4 a přibližně 10 %.
Kompozice může obsahovat kromě toho katalyzátor, s výhodou latentní (který se uvolní účinkem vnějších činidel, například viditelného záření nebo UV záření nebo kyslíku).
Polyol je ve vodném prostředí ve formě ve vodě rozpustné nebo ve vodě dispergovatelné.
Může se jednat o vodný roztok, který může být zvláště získán po neutralizaci iontových skupin nebo emulze polymeru ve vodě nebo disperze latexového typu.
Kompozice (póly)isokyanátu obsahující popřípadě povrchově aktivní činidlo definované v předložené přihlášce vynálezu, se přidá do vodné emulze polyolu s výhodou manuálním způsobem, za míchání směsi za pomoci lžičky.
Toto uvedení do emulze se s výhodou provede při teplotě nižší než 50°C, výhodněji při teplotě okolí. Je žádoucí
I v provést, pokud je to nutné, upravení pH za účelem získání hodnoty rovné alespoň 3 a nejvýše rovné 11, s výhodou hodnoty, která je v rozmezí mezi 4 a 10, během uvedení do emulze.
Podle výhodného provedení předloženého vynálezu se pigmenty, zvláště oxid titaničitý, dispergují v polyolu nebo polyolech před přidáním isokyanátu.
Podle upřednostňovaného provedení předloženého vynálezu se po uvedení do disperze nebo emulze součet složek ve vodě mění v rozmezí od 30 do 70 % hmotnostně, vzhledem k celku kompozice.
Nicméně během studie, která předcházela předloženému vynálezu, zvláště v případě alifatických isokyanátů, bylo prokázáno, že u různých reakcí existuje riziko vznícení, když se dosáhne určitých proporcí vody, také se doporučuje vyvarovat se kompozic nebo hmotnostního poměru mezi na jednu stranu množstvím vody a na druhou stranu součtem isokyanátu a povrchově aktivního činidla, podle předloženého vynálezu, ve vodné fázi, v rozmezí mezi 102 a jednou polovinou. Za účelem zvýšení bezpečnosti se vyvarujeme poměrů obsažených v rozmezí mezi 103 a 1.
Používaný polyol podle předloženého vynálezu je polymerem, který obsahuje alespoň dvě hydroxylové funkční skupiny (fenolovou nebo alkoholovou funkční skupinu) mající s výhodou stupeň hydroxylace v rozmezí mezi 0,5 a 5, s • · výhodou v rozmezí mezi 1 a 3 % hmotnostně vzhledem k pryskyřici.
Tyto polyoly mohou být akrylové povahy, polyesterové povahy, polyuretanové povahy, alkydové povahy nebo ještě hybridní povahy, zvláště polyester-uretan a akryl-uretan.
Překvapujícím způsobem bylo zjištěno, že u kompozice isokyanátu podle předloženého vynálezu se pozorují výborné chemické vlastnosti, ať je povaha předpokládaného polyolu jakákoli, zatímco obecně vlastnosti povlaku jsou funkcí páru polyisokyanát/polyol.
Upřednostňovaným polyolem je disperze alifatického polyuretanu modifikovaného mastnou kyselinou, který je komerčně dostupný od společnosti ALBERDINGK BOLEY, komerčně dostupný pod názvem ALBERDINGK CUR 99®.
Jiným polyolem je disperze polyesteru polyuretanu komerčně dostupného od společnosti ALBERDINGK, který je komerčně dostupný pod názvem ALBERDINGK U915®.
Jinými polyoly, u kterých se došlo k dobrým výsledkům, j sou:
- polyol PRIMAL E-3275®, komerčně dostupný od společnosti ROHM & HAAS, polyol ALBERDINGK AC 31®, komerčně dostupný od společnosti ALBERDINGK, • · · ·
- 22 polyol ALBERDINGK CUR 60®, společnosti ALBERDINGK.
Molární poměr mezi volnými funkčními skupinami isokyanátů a hydroxylovými funkčními skupinami je v rozmezí mezi 0,5 a 2,5, s výhodou v rozmezí mezi 0,8 a 1,6, výhodněji v rozmezí mezi 1 a 1,4.
Suspenze nebo vodná emulze polyolu, do které se přidá kompozice (póly)isokyanátu a výše definovaného povrchově aktivního činidla, se po homogenizaci aplikuje na substrát k obložení.
Je žádoucí nanést suspenzi nebo emulzi během doby nepřesahující několik hodin, s výhodou čtyři hodiny, po přidání (póly)isokyanátu do vodné emulze polyolu.
Směs se aplikuje všemi známými prostředky, tradičně používanými pro povrchy ze dřeva, zvláště povrchy domácí, zvláště válečkem, štětcem, kartáčem, ba dokonce pro některá zvláštní použití pistolí na stlačený vzduch.
Obecně se upřednostňuje nanesení několika vrstev, s výhodou dvou nebo třech vrstev na substrát k povrchové úpravě .
S výhodou se povlak aplikuje po sušení na tloušťku, která je v rozmezí mezi 5 a 150 pm, s výhodou mezi 30 a 100 pm. Obecně se dává přednost sušení povlaku po nanesení při komerčně dostupný od • · teplotě v rozmezí od 20 do 60°C během doby, která může být od 15 minut do 48 hodin.
Ať je povaha polyolu jakákoli, vykazuje povlak získaný po sušení, zvláště barva nebo nátěr, výbornou tvrdost, stejně tak jako zvýšenou odolnost vůči napadení chemickými produkty, kosmetickými produkty a potravinářskými produkty.
Vlastnosti chemické odolnosti jsou takto zvláště dobré pro rozpouštědla, jako jsou dibutylftalát, ethylalkohol, aceton, silně barvené potravinářské produkty, jako jsou káva, červené víno, hořčice nebo ještě mastné produkty jako jsou kosmetické krémy.
Vlastnosti tvrdosti a chemické odolnosti jsou pozorované pro různá dřeva, zvláště borovici, jedli, smrk, jasan, javor, mahagon, buk, atd.
Příklady provedení vynálezu
Uvedené příklady předloženého vynálezu mají za úkol ilustrovat předloženou přihlášku vynálezu.
Pro porozumění příkladů předloženého vynálezu se lze odvolat na přiložené obrázky 1 až 4 ve kterých:
Obr. 1 představuje výsledky tvrdosti získané při použití kompozice polyisokyanátu podle předloženého vynálezu;
·* · * ·« ·· ···· 9 · · · · · 9 · · ···· · »··· · · ·
Obr. 2 představuje výsledky chemické odolnosti pro kompozici polyisokyanátu podle předloženého vynálezu;
Obr. 3 představuje výsledky tvrdosti získané při použití jiné kompozice polyisokyanátu podle předloženého vynálezu;
Obr. 4 představuje výsledky chemické odolnosti získané při použití jiné kompozice polyisokyanátu podle předloženého vynálezu.
Tvrdost se měří jako tvrdost podle Kóniga po dobu života po jednu hodinu, povlak se aplikuje v tloušťce o 30 pm pro obr. 1 a 40 pm pro obr. 3, na skleněné desce.
Vlastnosti chemické odolnosti jsou měřeny na povlaku naneseném na substrátu ze sibiřské borovice, ihned po smíchání složek (isokyanát a polyol). Hodnocení se provádí podle stupnice jdoucí od 0 a 5 (norma DIN 68 861, známka 0 odpovídá výborným výsledkům a známka 5 špatným výsledkům). Testované produkty jsou červené víno, rozpustná káva, krém NIVEA®, voda, koncentrované mléko, dibutylftalát, aceton, hořčice a 48% objemově ethylalkohol.
Rhodafac® RE610 je směs fosforečných mono- a diesterů obecného vzorce II, průměrný obecný vzorec jeho uhlovodíkového radikálu je polyetoxylovaný nonylfenol (-desetkrát). Molární poměr mezi monoesterem a diesterem je přibližně roven 1 (matematické zaokrouhlení). Stejně tak představuje Rhodafac® PA17, jako produkt podle předloženého vynálezu, směs fosforečných mono- a diesterů obecného • · • « * · • 0 0· vzorce II, průměrný obecný vzorec jeho uhlovodíkového radikálu je polyetoxylovaný nonylfenol (-pětkrát).
Příklad 1 :
Příprava sloučeniny (póly)isokyanátu podle předloženého vynálezu
Smíchá se 165 g tolonátu HDT (oligomer isokyanurátu na bázi trimeru) s 24 g butylacetátu a 13 g Rhodafac® RE610 (směs fosforečných mono- a diesterů podle obecného vzorce II) a 3 g triethylaminu. Tato směs se míchá za pomoci rámce s listy nebo odvločkovacího přístroje po dobu 5 minut při rychlosti do 100 otáček za minutu. Tato směs má viskozitu 0,84 Pa.s při teplotě 20°C a zbarvení o hodnotě nižší než 100 APHA.
Příklad 2 :
Směs se připraví z 92 g tolonátu® HDT a 10 g Rhodofac® RE610 a 2,3 g triethylaminu. Viskozita této směsi je rovna 5,2 Pa.s při teplotě 20°C a zbarvení má hodnotu nižší než 100 APHA.
Příklad 3 :
Příklady použití
Připraví se vodná suspenze polyolu (složka 1) mající následující složení (v pořadí přidávání složek) :
·· ·· · · · · · · · · * > · · · · · · • · a· · ···· · · ·
| Alberdingk U 915® (37,1 %) | 39,1 |
| Butylglykol | 2,7 |
| Butyldiglykol | 2,7 |
| Voda | 7,75 |
| Byk® 028 | 1,1 |
| Byk® 34 6 | 0,15 |
| Akrysol® RM 8 | 1 |
| Akrysol® RM 1020 | 0,5 |
| Alberdingk® U 915 (37,1 %) | 45 |
| Celkem | 100 |
Připraví se isokyanátu isokyanátů příklady) kompozic:
s kompozicí kompozicemi (srovnávací konečných směs kompozice podle příkladu 3 podle příkladu 1 nebo 2 a dvěma podle současného stavu techniky za účelem získání následujících
| Tužidlo | 1 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Kompozice př. 2 | 85 | 65 | |||
| Sloučenina podle stavu techniky 1* | 85 | ||||
| Sloučenina podle stavu techniky 2** | 65 | ||||
| Kompozice příklad 1 | 100 | ||||
| Proglyd DMM® | 15 | 15 | 35 | 35 | |
| Množství složky 1 (% hmotnostně) | 9 | 9 | 10 | 9 | 10 |
• » • · ···· «· · · *oligomer isokyanurátu obsahující přibližně 100 % povrchově aktivního činidla obsahujícího polyetherový řetězec nasazený na isokyanátovou funkční skupinu ** oligomer isokyanurátu obsahující přibližně 100 % povrchově aktivního činidla obsahující polyetherový řetězec nasazený na isokyanátovou funkční skupinu
Na substrát ze dřeva (sibiřská borovice) se aplikují získané směsi do třech po sobě jdoucích vrstev o tloušťce 30 pm v případě každé vrstvy (po sušení).
Pro každý povlak se hodnotí tvrdost podle Kóniga a odolnost vůči napadení různými chemickými produkty, kosmetickými produkty nebo potravinářskými produkty podle normy DIN 68861.
Výsledky jsou znázorněny na obrázku 1 (tvrdost) a obrázku 2 (chemická odolnost).
Příklad 5 :
Příklady použití
Připraví se vodná suspenze polyolu (složka 1) mající následující složení (v pořadí přidávání ingredientů) :
| Alberdingk CUR 99© (34,7 %) | 30 |
| Worlee WO 604 N | 0, 5 |
| Dowanol DPM | 2 |
| Etyidiglykol | 3 |
| Voda | 6 |
| Byk® 333 | 0,2 |
| Byk® 34 6 | 0,3 |
| Akrysol® RM 2020 | 0,5 |
| Alberdingk® CUR 99 (34,7 %) | 57,5 |
| Celkem | 100 |
Připraví se isokyanátů isokyanátů příklady) kompozic:
směs kompozice podle příkladu 3 s kompozicí podle příkladu 1 nebo 2 a dvě kompozice podle dosavadního stavu techniky (srovnávací za účelem získání následujících konečných
| Tužidlo | 1 | 3 | 4 | 6 |
| Kompozice příklad 2 | 85 | |||
| Sloučenina podle stavu techniky 1* | 85 | |||
| Sloučenina podle stavu techniky 2** | 65 | |||
| Sloučenina příklad 1 | 100 | |||
| Proglyd DMM® | 15 | 15 | 35 | |
| Množství složky 1 (% hmotnostně) | 9 | 9 | 10 | 9 |
* oligomer isokyanurátu obsahující přibližně 100 % povrchově aktivního činidla, které obsahuje polyetherový řetězec nasazený na isokyanátovou funkční skupinu ** oligomer isokyanurátu obsahující přibližně 100 % povrchově aktivního činidla obsahujícího polyetherový řetězec nasazený na isokyanátovou funkční skupinu
Získané směsi se nanesou na substrát ze dřeva (sibiřská borovice) ve třech po sobě jdoucích vrstvách o tloušťce 30 pm v případě každé vrstvy (po sušení).
Pro každý povlak se hodnotí tvrdost podle Koniga a odolnost vůči různým aniontovým produktům, kosmetickým produktům nebo potravinářským produktům podle normy DIN 68861.
Výsledky jsou znázorněny na obrázku 3 (tvrdost) a obrázku 4 (chemická odolnost).
Ve všech případech je konečná tvrdost získaného povlaku vyšší v případě kompozice isokyanátů podle předloženého vynálezu než v případě kompozice isokyanátů podle dosavadního stavu techniky.
Chemická odolnost se zlepší o faktor 1 až 2 vzhledem k povlakům, které se získají z kompozic polyisokyanátů podle dosavadního stavu techniky.
Claims (18)
- PATENTOVÉNÁROKY1. Způsob vytvoření povlaku, který má dobrou odolnost vůči napadení chemickými produkty, na substrátu, který má povrch ze dřeva, vyznačující se tím, že zahrnuje následující kroky:a) do vodné suspenze polyolu se přidá kompozice na bázi isokyanátu nebo isokyanátů a anionické povrchově aktivní činidlo obsahující aniontovou skupinu, uhlovodíkový zbytek, hydrofilní část, která zahrnuje a lipofilní část, která zahrnuje přičemž uvedené povrchově aktivní činidlo obsahuje rovněž fragment řetězce polyethylenglykolu a/nebo polypropylenglykolu o alespoň 1, s výhodou alespoň 5, výhodněji alespoň 7 ethylenyloxylových jednotkách a/nebo propylenyloxylových jednotkách, a uvedená kompozice isokyanátu nebo isokyanátů neobsahuje více než 30 % hmotnostně povrchově aktivního činidla ve formě vázané na funkční skupinu isokyanátu, pro získání emulze isokyanátu nebo isokyanátů ve vodě;b) nanesení uvedené směsi na dřevěný povrch uvedeného substrátu;c) ponechání isokyanátu nebo isokyanátů reagovat s uvedeným polyolem za účelem získání polyuretanového povlaku.• · * · · ···· · · ··*- 3i
- 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že v kompozici na bázi isokyanátu nebo isokyanátů je přítomno aniontové povrchově aktivní činidlo.
- 3. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedená kompozice isokyanátu nebo isokyanátů neobsahuje více než 20 % hmotnostně povrchově aktivního činidla ve formě vázané na funkční skupinu isokyanátu.
- 4. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedená kompozice isokyanátu nebo isokyanátů neobsahuje více než 10 % hmotnostně povrchově aktivního činidla ve formě vázané na funkční skupinu isokyanátu.
- 5. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedené povrchově aktivní aniontové činidlo obsahuje alespoň jednu funkční skupinu vybranou ze souboru, zahrnujícího aryla/nebo alkoyl-sulfáty nebo fosfáty, aryl- nebo alkoylfosfonáty, -fosfináty nebo sulfonáty.
- 6. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedená lipofilní část povrchově aktivního činidla se vybere ze souboru, zahrnujícího alkoylové a arylové skupiny.
- 7. · Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že aniontová frakce povrchově aktivního činidla má následující obecný vzorec:·· ·· · * · · • · · · · · · ···· · · ··· · • · ♦ · · · · ··· kde q představuje nulu nebo 1;p představuje celé číslo mezi 1 a 2 (uzavřené intervaly, to znamená obsahující meze);m představuje nulu nebo celé číslo mezi 1 a 2 (uzavřené intervaly, to znamená obsahující meze);X a X', stejné nebo různé, představuje větev obsahující
nejvýše dva uhlíkové prvky řetězce; s je nula nebo celé číslo mezi 1 a 30, s výhodou mezi 5 a 25, výhodněji mezi 9 a 20; n je nula nebo celé číslo mezi 1 a 30, s výhodou mezi 5 a 25, výhodněji mezi 9 a 20; E je prvkem vybraným ze souboru, zahrnujícího fosfor a síru;• 4Ri a R2, stejné nebo různé, představují uhlovodíkový zbytek, s výhodou vybraný ze souboru, zahrnujícího aryly a alkoyly, které jsou popřípadě substituované;protikationt se vybere ze souboru, zahrnujícího minerální kovové a organické kationty. - 8. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, že protikationt je amoniovým kationtem pocházejícím z terciárního aminu.
- 9. Způsob podle nároku 8, vyznačující se tím, že terciární amin je triethylamin.
- 10. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že povrchově aktivní činidlo sestává ze směsi mono- a diesterů nonylfenolpolyetoxylované kyseliny fosforečné obsahující deset ethylenyloxylových motivů.
- 11. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr mezi isokyanáty a povrchově aktivním aniontovým činidlem je nejvýše roven 1/3, s výhodou nejvýše roven 20 %, výhodněji roven 10 %, a je vyšší než 1 %, s výhodou vyšší než 2 %.
- 12. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, že množství uvedeného povrchově aktivního činidla nebo činidel je v rozmezí mezi 10~2 a 1 atomů E na litr.• ·
- 13. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že kompozice polyisokyanátu obsahující povrchově aktivní činidlo se ručně přidá do emulze polyolu.
- 14. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že polyol je disperze polyesteru polyuretanu.
- 15. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že (póly)isokyanát je vybrán ze souboru, zahrnujícího produkty homo- nebo heterokondenzace alkoylen-diisokyanátů.
- 16. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že molární poměr mezi volnými funkčními skupinami isokyanátů a hydroxylovými funkčními skupinami polyolu je v rozmezí mezi 0,5 a 2,5, s výhodou v rozmezí mezi 0,8 a 1,6, výhodněji v rozmezí mezi 1 a 1,4.
- 17. Způsob podle jednoho z předchozích nároků, vyznačující se tím, že povlak se aplikuje v tloušťce, která je po sušení v rozmezí mezi 5 a 150 pm, s výhodou mezi 30 a 100 pm.
- 18. Způsob podle jednoho z předchozích nároků, vyznačující se tím, že zahrnuje etapu sušení při teplotě 20 až 60 °C během doby v rozmezí od 15 minut do 48 hodin.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0011884A FR2814171B1 (fr) | 2000-09-18 | 2000-09-18 | Procede pour conferer a des substrats en bois une resistance elevee a l'attaque des produits chimiques |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2003745A3 true CZ2003745A3 (cs) | 2003-09-17 |
Family
ID=8854416
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2003745A CZ2003745A3 (cs) | 2000-09-18 | 2001-09-17 | Způsob zvýšení odolnosti substrátů ze dřeva vůči napadení chemickými produkty |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20040014926A1 (cs) |
| EP (1) | EP1319035B1 (cs) |
| JP (1) | JP2004509189A (cs) |
| KR (1) | KR100845537B1 (cs) |
| CN (1) | CN1255447C (cs) |
| AT (1) | ATE309285T1 (cs) |
| AU (1) | AU2001290038A1 (cs) |
| BR (1) | BR0113934B1 (cs) |
| CA (1) | CA2422596A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ2003745A3 (cs) |
| DE (1) | DE60114862T2 (cs) |
| ES (1) | ES2250476T3 (cs) |
| FR (1) | FR2814171B1 (cs) |
| MX (1) | MX238910B (cs) |
| PL (1) | PL362115A1 (cs) |
| RU (1) | RU2275402C2 (cs) |
| SK (1) | SK2532003A3 (cs) |
| WO (1) | WO2002022703A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA200301422B (cs) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10108136B4 (de) * | 2001-02-20 | 2014-05-22 | Chemetall Gmbh | Verfahren zum Beschichten eines Substrates mit einer Dichtmasse, Dichtmasse vor und nach der Aushärtung sowie Verwendung der nicht-ausgehärteten Dichtmasse |
| FR2855768B1 (fr) * | 2003-05-21 | 2006-06-16 | Rhodia Chimie Sa | Compositions a base d'isocyanate, leur procede d'utilisation pour realiser des vetements et revetements ainsi obtenus |
| FR2870253B1 (fr) * | 2004-05-11 | 2008-08-08 | Rhodia Chimie Sa | Compositions a base d'isocyanate, leur procede d'utilisation, leur utilisation pour realiser des revetements a adherence directe et revetements ainsi obtenus |
| EP1627004B1 (fr) * | 2003-05-21 | 2012-02-22 | Perstorp France | Compositions a base d'isocyanate, leur procede d'utilisation, leur utilisation pour realiser des revetements a adherence directe et revetements ainsi obtenus |
| FR2906254B1 (fr) * | 2006-09-22 | 2011-04-08 | Rhodia Recherches Et Tech | Utilisation de compositions polyisocyanates pour revetements a brillance elevee |
| JP5424643B2 (ja) * | 2006-10-23 | 2014-02-26 | 関西ペイント株式会社 | 水性２液型クリヤ塗料組成物及び上塗り複層塗膜形成方法 |
| FR2915750B1 (fr) * | 2007-05-03 | 2011-05-06 | Rhodia Recherches & Tech | Melange a base de polyisocyanate et d'un solvant de type ether ester, emulsion aqueuse obtenue a partir de ce melange et utilisation de cette emulsion pour la fabrication de revetements et d'adhesifs |
| ITVA20070066A1 (it) * | 2007-07-26 | 2009-01-27 | Lamberti Spa | Composizioni idrodisperdibili di poliisocianati |
| FR2923835B1 (fr) * | 2007-11-20 | 2009-12-11 | Rhodia Operations | Nouvelles compositions polyisocyanates hydrophiles a base d'esters de phosphate. |
| FR2923834B1 (fr) * | 2007-11-20 | 2011-01-21 | Rhodia Operations | Nouvelles compositions polysicocyanates hydrodispersibles. |
| CN102115630A (zh) * | 2009-12-31 | 2011-07-06 | 广东华润涂料有限公司 | 水性封闭剂体系、木制品以及封闭木质基材的方法 |
| CN104433218A (zh) * | 2014-12-23 | 2015-03-25 | 常熟市梅李镇赵市永宏红木家具厂 | 防霉的红木家具 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0971720A (ja) * | 1995-06-30 | 1997-03-18 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 自己乳化性ポリイソシアネート組成物、及びそれを用いた水系コーティング組成物 |
| FR2745577B1 (fr) * | 1996-02-29 | 2004-09-24 | Rhone Poulenc Chimie | Compositions a base d'isocyanate, leur procede d'utilisation leur utilisation pour realiser des revetements et revetement ainsi obtenu |
| IN186438B (cs) * | 1996-03-29 | 2001-09-01 | Daikin Ind Ltd | |
| JPH09302309A (ja) * | 1996-05-08 | 1997-11-25 | Nippon Paint Co Ltd | 水性被覆組成物 |
| EP0963391B1 (fr) * | 1997-02-28 | 2004-10-06 | Rodhia Chimie | Revetement pour exterieur, composition utile pour ces revetements et procede d'obtention de ces revetements |
| FR2760242A1 (fr) * | 1997-02-28 | 1998-09-04 | Rhodia Chimie Sa | Revetement pour exterieur, composition utile pour ces revetements et procede d'obtention de ces revetements |
| DE19724199A1 (de) * | 1997-06-09 | 1998-12-10 | Basf Ag | Emulgatoren |
| ES2205540T3 (es) * | 1997-08-27 | 2004-05-01 | Rhodia Chimie | Procedimiento de enmascaramiento en emulsion de poliisocianatos. |
| RU2214424C1 (ru) * | 2002-03-22 | 2003-10-20 | Институт химии высокомолекулярных соединений НАН Украины | Способ получения термопластичных полиуретанмочевин в мелкодисперсной форме |
-
2000
- 2000-09-18 FR FR0011884A patent/FR2814171B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-09-17 SK SK253-2003A patent/SK2532003A3/sk unknown
- 2001-09-17 DE DE2001614862 patent/DE60114862T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-17 AT AT01969909T patent/ATE309285T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-09-17 PL PL36211501A patent/PL362115A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-09-17 BR BR0113934A patent/BR0113934B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-09-17 RU RU2003111023A patent/RU2275402C2/ru active
- 2001-09-17 CA CA002422596A patent/CA2422596A1/fr not_active Abandoned
- 2001-09-17 MX MXPA03001880 patent/MX238910B/es active IP Right Grant
- 2001-09-17 JP JP2002526950A patent/JP2004509189A/ja active Pending
- 2001-09-17 ES ES01969909T patent/ES2250476T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-17 CN CNB018157459A patent/CN1255447C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-17 KR KR1020037003645A patent/KR100845537B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2001-09-17 WO PCT/FR2001/002884 patent/WO2002022703A1/fr not_active Ceased
- 2001-09-17 EP EP01969909A patent/EP1319035B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-17 CZ CZ2003745A patent/CZ2003745A3/cs unknown
- 2001-09-17 AU AU2001290038A patent/AU2001290038A1/en not_active Abandoned
- 2001-09-17 US US10/380,671 patent/US20040014926A1/en not_active Abandoned
-
2003
- 2003-02-21 ZA ZA200301422A patent/ZA200301422B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1458946A (zh) | 2003-11-26 |
| DE60114862T2 (de) | 2006-05-24 |
| FR2814171B1 (fr) | 2003-08-29 |
| JP2004509189A (ja) | 2004-03-25 |
| KR100845537B1 (ko) | 2008-07-10 |
| MXPA03001880A (es) | 2003-06-24 |
| ES2250476T3 (es) | 2006-04-16 |
| ZA200301422B (en) | 2004-04-19 |
| SK2532003A3 (en) | 2003-11-04 |
| BR0113934A (pt) | 2003-07-22 |
| AU2001290038A1 (en) | 2002-03-26 |
| WO2002022703A1 (fr) | 2002-03-21 |
| DE60114862D1 (de) | 2005-12-15 |
| US20040014926A1 (en) | 2004-01-22 |
| BR0113934B1 (pt) | 2011-06-14 |
| MX238910B (es) | 2006-07-25 |
| EP1319035B1 (fr) | 2005-11-09 |
| RU2275402C2 (ru) | 2006-04-27 |
| EP1319035A1 (fr) | 2003-06-18 |
| ATE309285T1 (de) | 2005-11-15 |
| FR2814171A1 (fr) | 2002-03-22 |
| CA2422596A1 (fr) | 2002-03-21 |
| KR20030031184A (ko) | 2003-04-18 |
| PL362115A1 (en) | 2004-10-18 |
| CN1255447C (zh) | 2006-05-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0872499B1 (de) | Wässrige 2-Komponenten Bindemittel und deren Verwendung | |
| EP0815153B1 (fr) | Compositions a base d'isocyanate, leur procede d'utilisation, leur utilisation pour realiser des revetements et revetements ainsi obtenus | |
| EP2864383B1 (de) | Beschichtungsmittel mit hoher kratzbeständigkeit | |
| CZ2003745A3 (cs) | Způsob zvýšení odolnosti substrátů ze dřeva vůči napadení chemickými produkty | |
| CN101600750B (zh) | 多异氰酸酯组合物用于具有提高的亮度的涂料的用途 | |
| WO2016146574A1 (de) | Polyisocyanatzusammensetzung auf basis von 1,5-pentamethylendiisocyanat | |
| CN101910231B (zh) | 新的可水分散的聚异氰酸酯组合物 | |
| US20080139775A1 (en) | Abrasion resistant two-component waterborne polyurethane coatings | |
| CN111094373B (zh) | 用于弹性涂层的双组分体系 | |
| KR20060126402A (ko) | 말론산 디이소프로필로 블록된 폴리이소시아네이트 및일액형 코팅 조성물에 있어서의 그 용도 | |
| US20050154175A1 (en) | Isocyanate-based compositions, their process for utilization, their utilization for producing coatings and coatings thus obtained | |
| US20080044578A1 (en) | Polyisocyanate Composition Having Improved Impact-Proof Properties | |
| CN101454368B (zh) | 基于多异氰酸酯和缩醛型溶剂的混合物、由该混合物获得的水乳液以及这种乳液用于生产涂层和粘合剂的用途 | |
| CN114621666B (zh) | 双组分聚氨酯涂料组合物、由其形成的涂层和涂布制品 | |
| KR20060052058A (ko) | 혼성 탑코트 | |
| CN100362034C (zh) | 基于异氰酸酯的组合物、其用于制备涂料尤其是粘合剂的用途以及如此获得的脂族胶接 | |
| AU7170500A (en) | Isocyanate-based compositions, method for using same, use thereof for producing coatings and resulting coatings |