CZ2012371A3 - Pesticidní slouceniny, jejich pouzití a zpusob ochrany rostlin - Google Patents
Pesticidní slouceniny, jejich pouzití a zpusob ochrany rostlin Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2012371A3 CZ2012371A3 CZ20120371A CZ2012371A CZ2012371A3 CZ 2012371 A3 CZ2012371 A3 CZ 2012371A3 CZ 20120371 A CZ20120371 A CZ 20120371A CZ 2012371 A CZ2012371 A CZ 2012371A CZ 2012371 A3 CZ2012371 A3 CZ 2012371A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- caused
- copper
- substance
- general formula
- cu2so3
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 46
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 29
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 26
- -1 copper-copper sulphite dihydrate Chemical compound 0.000 claims description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 claims description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 17
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 15
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 claims description 9
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 8
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 7
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 7
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 6
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 claims description 2
- 239000005667 attractant Substances 0.000 claims description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 2
- 239000003016 pheromone Substances 0.000 claims description 2
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 claims 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 12
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 12
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 6
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 6
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 5
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 5
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 5
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 5
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 5
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 5
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 5
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 5
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 4
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000228197 Aspergillus flavus Species 0.000 description 3
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 241000233732 Fusarium verticillioides Species 0.000 description 3
- 241001503951 Phoma Species 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 description 3
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940044120 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 description 2
- AVGVFDSUDIUXEU-UHFFFAOYSA-N 2-octyl-1,2-thiazolidin-3-one Chemical compound CCCCCCCCN1SCCC1=O AVGVFDSUDIUXEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000208173 Apiaceae Species 0.000 description 2
- 241000208838 Asteraceae Species 0.000 description 2
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- 239000005739 Bordeaux mixture Substances 0.000 description 2
- 241000219193 Brassicaceae Species 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000222199 Colletotrichum Species 0.000 description 2
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 2
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 241001529717 Corticium <basidiomycota> Species 0.000 description 2
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 2
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000223195 Fusarium graminearum Species 0.000 description 2
- 241000461774 Gloeosporium Species 0.000 description 2
- 241000228457 Leptosphaeria maculans Species 0.000 description 2
- LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N Methyl isothiocyanate Chemical compound CN=C=S LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001459558 Monographella nivalis Species 0.000 description 2
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 2
- 241000228145 Penicillium brevicompactum Species 0.000 description 2
- 241001123663 Penicillium expansum Species 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 2
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 2
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 2
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 2
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 2
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 2
- 241001533598 Septoria Species 0.000 description 2
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000208292 Solanaceae Species 0.000 description 2
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 2
- 235000019714 Triticale Nutrition 0.000 description 2
- 241000959260 Typhula Species 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N carvone Chemical compound CC(=C)C1CC=C(C)C(=O)C1 ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 2
- 229960003887 dichlorophen Drugs 0.000 description 2
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 2
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 description 2
- ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N metalaxyl-M Chemical compound COCC(=O)N([C@H](C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 2
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 2
- BLCKKNLGFULNRC-UHFFFAOYSA-L n,n-dimethylcarbamodithioate;nickel(2+) Chemical compound [Ni+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S BLCKKNLGFULNRC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229940098377 penicillium brevicompactum Drugs 0.000 description 2
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 2
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 2
- QJBZDBLBQWFTPZ-UHFFFAOYSA-N pyrrolnitrin Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C=CC=C1C1=CNC=C1Cl QJBZDBLBQWFTPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- 241000228158 x Triticosecale Species 0.000 description 2
- YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N (1E)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1/C(C(O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N 0.000 description 1
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 description 1
- SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)-(4-fluorophenyl)-pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(F)C=C1 SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWGKZJMAGHQMR-OVVQPSECSA-N (2e)-2-[2-[6-(3-chloro-2-methylphenoxy)-5-fluoropyrimidin-4-yl]oxyphenyl]-2-methoxyimino-n-methylacetamide Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1OC1=NC=NC(OC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)=C1F VPWGKZJMAGHQMR-OVVQPSECSA-N 0.000 description 1
- URDNHJIVMYZFRT-KGLIPLIRSA-N (2r,3r)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol Chemical compound C([C@H]([C@H](O)C(C)(C)C)N1N=CN=C1)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl URDNHJIVMYZFRT-KGLIPLIRSA-N 0.000 description 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N (2r,3r,6s)-3-[[(3s)-3-amino-5-[carbamimidoyl(methyl)amino]pentanoyl]amino]-6-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,6-dihydro-2h-pyran-2-carboxylic acid Chemical compound O1[C@@H](C(O)=O)[C@H](NC(=O)C[C@@H](N)CCN(C)C(N)=N)C=C[C@H]1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 description 1
- BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N (E)-flumorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(F)=CC=1)=C\C(=O)N1CCOCC1 BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 1
- XQEMNBNCQVQXMO-UHFFFAOYSA-M 1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazol-1-ium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 XQEMNBNCQVQXMO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl thiocyanate Chemical compound C1=CC=C2SC(SCSC#N)=NC2=C1 TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULCWZQJLFZEXCS-UHFFFAOYSA-N 1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)oxolan-2-yl]methyl]-1,2,4-triazole Chemical compound O1C(OCC(F)(F)F)CCC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 ULCWZQJLFZEXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HILAYQUKKYWPJW-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN=C(N)N HILAYQUKKYWPJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZYBBVVKBWZHSV-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-N-[2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide 2,3,5,6-tetrachloro-4-methylsulfonylpyridine Chemical compound CS(=O)(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=NC(Cl)=C1Cl.FC(F)(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1OC(F)(F)C(F)F DZYBBVVKBWZHSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)-3-thienyl]-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound S1C=CC(NC(=O)C=2C(=NN(C)C=2)C(F)(F)F)=C1C(C)CC(C)C PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIOPZPCMRQGZCE-WEVVVXLNSA-N 2,4-dinitro-6-(octan-2-yl)phenyl (E)-but-2-enoate Chemical compound CCCCCCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)\C=C\C NIOPZPCMRQGZCE-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl n-(1h-benzimidazol-2-yl)carbamate Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OCCOCCOCC)=NC2=C1 DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-N-{2-[3-methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]ethyl}-2-(prop-2-yn-1-yloxy)acetamide Chemical compound C1=C(OCC#C)C(OC)=CC(CCNC(=O)C(OCC#C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 2-(4-fluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-(trimethylsilyl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(O)(C[Si](C)(C)C)CN1C=NC=N1 YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 2-[(2s,3s,6r)-6-[4-amino-5-(hydroxymethyl)-2-oxopyrimidin-1-yl]-3-[[(2s)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-3,6-dihydro-2h-pyran-2-yl]-5-(diaminomethylideneamino)-2,4-dihydroxypentanoic acid Chemical compound O1[C@H](C(O)(CC(O)CN=C(N)N)C(O)=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)N)C=C[C@@H]1N1C(=O)N=C(N)C(CO)=C1 QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 0.000 description 1
- GFTWHAGNSGTEGO-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(4-methoxyphenoxy)-3,3-dimethylbutan-2-yl]imidazole-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1OCC(C(C)(C)C)C1=NC=CN1C(O)=O GFTWHAGNSGTEGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCDBYAPSWOPDRN-UHFFFAOYSA-N 2-[dichloro(fluoro)methyl]sulfanylisoindole-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)F)C(=O)C2=C1 NCDBYAPSWOPDRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-[5-amino-2-methyl-6-(2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl)oxyoxan-3-yl]iminoacetic acid Chemical compound NC1CC(N=C(N)C(O)=O)C(C)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O PVTHJAPFENJVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)C1C(=O)OCC1 OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 2-furoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CO1 SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUPLQWLHSBLPCF-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyimino-n-methylacetamide Chemical compound CNC(=O)C=NOC MUPLQWLHSBLPCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940061334 2-phenylphenol Drugs 0.000 description 1
- SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-N-(1-chloro-3-methyl-2-oxopentan-3-yl)-4-methylbenzamide Chemical compound ClCC(=O)C(C)(CC)NC(=O)C1=CC(Cl)=C(C)C(Cl)=C1 SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZGLBXYQOMFXAU-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylpiperidin-1-yl)propyl 3,4-dichlorobenzoate Chemical compound CC1CCCCN1CCCOC(=O)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 BZGLBXYQOMFXAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNDLJUVNJLTMIE-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-5-(4-chlorophenyl)-4-(2,6-difluorophenyl)-6-methylpyridazine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C=1C(C)=NN=C(Cl)C=1C1=C(F)C=CC=C1F DNDLJUVNJLTMIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate Chemical compound CCCCNC(=O)OCC#CI WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXSRCEOKVUFSGM-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-5-(2,6-difluorophenyl)-3,6-dimethylpyridazine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C=1C(C)=NN=C(C)C=1C1=C(F)C=CC=C1F FXSRCEOKVUFSGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNPRCLUGHFXSOU-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-n-[cyano(ethoxy)methyl]benzamide Chemical compound CCOC(C#N)NC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NNPRCLUGHFXSOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006283 4-chlorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1Cl)C([H])([H])* 0.000 description 1
- SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 4-dodecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRTLIYOWLVMQBO-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dimethyl-N-(1,1,3-trimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound C=12C(C)OC(C)(C)C2=CC=CC=1NC(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1Cl NRTLIYOWLVMQBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASMNSUBMNZQTTG-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-7-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine Chemical compound C1CC(C)CCN1C1=C(C=2C(=CC(F)=CC=2F)F)C(Cl)=NC2=NC=NN12 ASMNSUBMNZQTTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-N-{1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]propyl}-6-methylpyrimidin-4-amine Chemical compound C=1C=C(OC(F)F)C=CC=1C(CC)NC1=NC=NC(C)=C1Cl NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1,3-dimethyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)CC(C)C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=C(F)N(C)N=C1C GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002407 ATP formation Effects 0.000 description 1
- 239000005964 Acibenzolar-S-methyl Substances 0.000 description 1
- 241000123646 Allioideae Species 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 241000208223 Anacardiaceae Species 0.000 description 1
- 240000007087 Apium graveolens Species 0.000 description 1
- 235000015849 Apium graveolens Dulce Group Nutrition 0.000 description 1
- 235000010591 Appio Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 1
- 241001225321 Aspergillus fumigatus Species 0.000 description 1
- 241001530056 Athelia rolfsii Species 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005735 Benalaxyl-M Substances 0.000 description 1
- 239000005736 Benthiavalicarb Substances 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000219495 Betulaceae Species 0.000 description 1
- 241000190150 Bipolaris sorokiniana Species 0.000 description 1
- 241001480060 Blumeria Species 0.000 description 1
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 1
- 239000005740 Boscalid Substances 0.000 description 1
- 241001465180 Botrytis Species 0.000 description 1
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 241000233684 Bremia Species 0.000 description 1
- 241000233685 Bremia lactucae Species 0.000 description 1
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 description 1
- LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N Bronopol Chemical compound OCC(Br)(CO)[N+]([O-])=O LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005742 Bupirimate Substances 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 description 1
- 239000005973 Carvone Substances 0.000 description 1
- 241001157813 Cercospora Species 0.000 description 1
- 241000530549 Cercospora beticola Species 0.000 description 1
- 241000871189 Chenopodiaceae Species 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- 244000241235 Citrullus lanatus Species 0.000 description 1
- 235000012828 Citrullus lanatus var citroides Nutrition 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- 241000395107 Cladosporium cucumerinum Species 0.000 description 1
- 241000221760 Claviceps Species 0.000 description 1
- 241000221751 Claviceps purpurea Species 0.000 description 1
- 241000228437 Cochliobolus Species 0.000 description 1
- 241001133184 Colletotrichum agaves Species 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- WHPAGCJNPTUGGD-UHFFFAOYSA-N Croconazole Chemical compound ClC1=CC=CC(COC=2C(=CC=CC=2)C(=C)N2C=NC=C2)=C1 WHPAGCJNPTUGGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 1
- 240000001980 Cucurbita pepo Species 0.000 description 1
- 235000009852 Cucurbita pepo Nutrition 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- 241000219104 Cucurbitaceae Species 0.000 description 1
- 241000371644 Curvularia ravenelii Species 0.000 description 1
- 239000005754 Cyazofamid Substances 0.000 description 1
- 239000005755 Cyflufenamid Substances 0.000 description 1
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 1
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 1
- 241001508802 Diaporthe Species 0.000 description 1
- 241001306390 Diaporthe ampelina Species 0.000 description 1
- 241001259228 Diaporthe batatas Species 0.000 description 1
- 241001645342 Diaporthe citri Species 0.000 description 1
- 241001273416 Didymella arachidicola Species 0.000 description 1
- 239000005759 Diethofencarb Substances 0.000 description 1
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 description 1
- LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N Difenzoquat Chemical compound C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 description 1
- 241000935926 Diplodia Species 0.000 description 1
- 239000005764 Dithianon Substances 0.000 description 1
- 239000005765 Dodemorph Substances 0.000 description 1
- 239000005766 Dodine Substances 0.000 description 1
- 241000125117 Elsinoe Species 0.000 description 1
- 241000125118 Elsinoe fawcettii Species 0.000 description 1
- 241000510928 Erysiphe necator Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005769 Etridiazole Substances 0.000 description 1
- 241000378864 Eutypa Species 0.000 description 1
- 241000378865 Eutypa lata Species 0.000 description 1
- 241000219428 Fagaceae Species 0.000 description 1
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 description 1
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 description 1
- 239000005782 Fluopicolide Substances 0.000 description 1
- VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N Flurprimidol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(O)(C(C)C)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 description 1
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 239000005791 Fuberidazole Substances 0.000 description 1
- ULCWZQJLFZEXCS-KGLIPLIRSA-N Furconazole-cis Chemical compound O1[C@@H](OCC(F)(F)F)CC[C@@]1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 ULCWZQJLFZEXCS-KGLIPLIRSA-N 0.000 description 1
- QTDRLOKFLJJHTG-UHFFFAOYSA-N Furmecyclox Chemical compound C1=C(C)OC(C)=C1C(=O)N(OC)C1CCCCC1 QTDRLOKFLJJHTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004770 Fusariosis Diseases 0.000 description 1
- 241000223194 Fusarium culmorum Species 0.000 description 1
- 241000221778 Fusarium fujikuroi Species 0.000 description 1
- 241000223221 Fusarium oxysporum Species 0.000 description 1
- 241000427940 Fusarium solani Species 0.000 description 1
- 241001149504 Gaeumannomyces Species 0.000 description 1
- 241001149475 Gaeumannomyces graminis Species 0.000 description 1
- 241000223247 Gloeocercospora Species 0.000 description 1
- 241001620302 Glomerella <beetle> Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 241000555709 Guignardia Species 0.000 description 1
- 241000221557 Gymnosporangium Species 0.000 description 1
- 241001409809 Gymnosporangium sabinae Species 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 241000592938 Helminthosporium solani Species 0.000 description 1
- 241001181537 Hemileia Species 0.000 description 1
- 241001181532 Hemileia vastatrix Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 description 1
- FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N Iminoctadine acetate Chemical compound CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.NC([NH3+])=NCCCCCCCC[NH2+]CCCCCCCCN=C(N)[NH3+] FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- 239000005797 Iprovalicarb Substances 0.000 description 1
- VROYMKJUVCKXBU-UHFFFAOYSA-N Irumamycin Natural products CCC(=O)C1(C)OC1C(C)CC(C)C1C(C)C(O)C(C)C=CC(OC2OC(C)C(O)C(OC(N)=O)C2)CCCC=C(C)C(O2)C(C)=CCC2(O)CC(=O)O1 VROYMKJUVCKXBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000758791 Juglandaceae Species 0.000 description 1
- NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N L-(R)-iprovalicarb Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 1
- 241000218195 Lauraceae Species 0.000 description 1
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 1
- 235000014647 Lens culinaris subsp culinaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000228456 Leptosphaeria Species 0.000 description 1
- 241000234280 Liliaceae Species 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 241001344133 Magnaporthe Species 0.000 description 1
- 241001344131 Magnaporthe grisea Species 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- 239000005805 Mepanipyrim Substances 0.000 description 1
- 239000005806 Meptyldinocap Substances 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005808 Metalaxyl-M Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005809 Metiram Substances 0.000 description 1
- 239000005810 Metrafenone Substances 0.000 description 1
- 241001668538 Mollisia Species 0.000 description 1
- 241001518729 Monilinia Species 0.000 description 1
- 241000862466 Monilinia laxa Species 0.000 description 1
- 241000005782 Monographella Species 0.000 description 1
- 241000218231 Moraceae Species 0.000 description 1
- 241000234615 Musaceae Species 0.000 description 1
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 description 1
- 241000131448 Mycosphaerella Species 0.000 description 1
- 231100000678 Mycotoxin Toxicity 0.000 description 1
- XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N N-Ethyl-N-methyl-4-(trifluoromethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)benzamide Chemical compound CCN(C)C(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQRFDNJEBWAUBL-UHFFFAOYSA-N N-[cyano(2-thienyl)methyl]-4-ethyl-2-(ethylamino)-1,3-thiazole-5-carboxamide Chemical compound S1C(NCC)=NC(CC)=C1C(=O)NC(C#N)C1=CC=CS1 NQRFDNJEBWAUBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQJQCBDIXRIYRP-UHFFFAOYSA-N N-{2-[1,1'-bi(cyclopropyl)-2-yl]phenyl}-3-(difluoromethyl)-1-methyl-1pyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1C(C2CC2)C1 XQJQCBDIXRIYRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001226034 Nectria <echinoderm> Species 0.000 description 1
- 241000556984 Neonectria galligena Species 0.000 description 1
- VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N Nitrothal-isopropyl Chemical group CC(C)OC(=O)C1=CC(C(=O)OC(C)C)=CC([N+]([O-])=O)=C1 VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000144610 Oculimacula acuformis Species 0.000 description 1
- 241000207834 Oleaceae Species 0.000 description 1
- 241000221871 Ophiostoma Species 0.000 description 1
- 241000221671 Ophiostoma ulmi Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L Oxine-copper Chemical compound [Cu+2].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N Oxolinic acid Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC2=C1OCO2 KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 239000005814 Pencycuron Substances 0.000 description 1
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 1
- 239000005816 Penthiopyrad Substances 0.000 description 1
- 241001223281 Peronospora Species 0.000 description 1
- 241000201565 Peronospora viciae f. sp. pisi Species 0.000 description 1
- 244000062780 Petroselinum sativum Species 0.000 description 1
- 241000555275 Phaeosphaeria Species 0.000 description 1
- 241000440444 Phakopsora Species 0.000 description 1
- 241000440445 Phakopsora meibomiae Species 0.000 description 1
- 241000682645 Phakopsora pachyrhizi Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 241001480007 Phomopsis Species 0.000 description 1
- 241000210649 Phyllosticta ampelicida Species 0.000 description 1
- 241000233614 Phytophthora Species 0.000 description 1
- 241001149949 Phytophthora cactorum Species 0.000 description 1
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 1
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 206010035021 Pigmentation changes Diseases 0.000 description 1
- 241000758706 Piperaceae Species 0.000 description 1
- 241000233626 Plasmopara Species 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 241000896242 Podosphaera Species 0.000 description 1
- 241000317981 Podosphaera fuliginea Species 0.000 description 1
- 241001337928 Podosphaera leucotricha Species 0.000 description 1
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 description 1
- MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N Propamocarb hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCOC(=O)NCCC[NH+](C)C MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 240000005809 Prunus persica Species 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 241000087479 Pseudocercospora fijiensis Species 0.000 description 1
- 241001281802 Pseudoperonospora Species 0.000 description 1
- 241001281805 Pseudoperonospora cubensis Species 0.000 description 1
- 241000342307 Pseudoperonospora humuli Species 0.000 description 1
- 241000221300 Puccinia Species 0.000 description 1
- 241001123569 Puccinia recondita Species 0.000 description 1
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 description 1
- 241000228453 Pyrenophora Species 0.000 description 1
- 241000520648 Pyrenophora teres Species 0.000 description 1
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 description 1
- 240000001987 Pyrus communis Species 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 241000233639 Pythium Species 0.000 description 1
- 241000918584 Pythium ultimum Species 0.000 description 1
- 239000005831 Quinoxyfen Substances 0.000 description 1
- 241000173767 Ramularia Species 0.000 description 1
- 241000173769 Ramularia collo-cygni Species 0.000 description 1
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 1
- 241000813090 Rhizoctonia solani Species 0.000 description 1
- 241000235527 Rhizopus Species 0.000 description 1
- 240000005384 Rhizopus oryzae Species 0.000 description 1
- 235000013752 Rhizopus oryzae Nutrition 0.000 description 1
- 241000235546 Rhizopus stolonifer Species 0.000 description 1
- 241001515786 Rhynchosporium Species 0.000 description 1
- 241001515790 Rhynchosporium secalis Species 0.000 description 1
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 description 1
- 241000220222 Rosaceae Species 0.000 description 1
- 241001107098 Rubiaceae Species 0.000 description 1
- 241001093501 Rutaceae Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000221662 Sclerotinia Species 0.000 description 1
- 241000221696 Sclerotinia sclerotiorum Species 0.000 description 1
- 241001558929 Sclerotium <basidiomycota> Species 0.000 description 1
- 241001597359 Septoria apiicola Species 0.000 description 1
- 239000005835 Silthiofam Substances 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 240000003829 Sorghum propinquum Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 241001250060 Sphacelotheca Species 0.000 description 1
- 241000579741 Sphaerotheca <fungi> Species 0.000 description 1
- 241000011575 Spilocaea Species 0.000 description 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 description 1
- 241001250070 Sporisorium reilianum Species 0.000 description 1
- 241000692746 Stenocarpella maydis Species 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000228446 Taphrina Species 0.000 description 1
- 241000228448 Taphrina deformans Species 0.000 description 1
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 description 1
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 description 1
- 241000865903 Thielaviopsis Species 0.000 description 1
- 241000561282 Thielaviopsis basicola Species 0.000 description 1
- 239000005842 Thiophanate-methyl Substances 0.000 description 1
- 241000722133 Tilletia Species 0.000 description 1
- 241000722093 Tilletia caries Species 0.000 description 1
- 239000005845 Tolclofos-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- 239000005847 Triazoxide Substances 0.000 description 1
- NHTFLYKPEGXOAN-UHFFFAOYSA-N Trichlamide Chemical compound CCCCOC(C(Cl)(Cl)Cl)NC(=O)C1=CC=CC=C1O NHTFLYKPEGXOAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005858 Triflumizole Substances 0.000 description 1
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 description 1
- 241000510929 Uncinula Species 0.000 description 1
- 241001154828 Urocystis <tapeworm> Species 0.000 description 1
- 241000157667 Urocystis occulta Species 0.000 description 1
- 241000221576 Uromyces Species 0.000 description 1
- 241000221577 Uromyces appendiculatus Species 0.000 description 1
- 241000221566 Ustilago Species 0.000 description 1
- 241000007070 Ustilago nuda Species 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-UHFFFAOYSA-N Validamycin A Natural products OC1C(O)C(OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)C(CO)CC1NC1C=C(CO)C(O)C(O)C1O JARYYMUOCXVXNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005860 Valifenalate Substances 0.000 description 1
- 241000317942 Venturia <ichneumonid wasp> Species 0.000 description 1
- 241000228452 Venturia inaequalis Species 0.000 description 1
- 241000905623 Venturia oleaginea Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000005870 Ziram Substances 0.000 description 1
- 239000005863 Zoxamide Substances 0.000 description 1
- 241001360088 Zymoseptoria tritici Species 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N [14c]-nicotinamide Chemical compound N[14C](=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- UJRRTXYGVDFIBJ-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Cu].ClOCl Chemical compound [Ca].[Cu].ClOCl UJRRTXYGVDFIBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N acibenzolar-S-methyl Chemical group CSC(=O)C1=CC=CC2=C1SN=N2 UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012271 agricultural production Methods 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229940091771 aspergillus fumigatus Drugs 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000294 azaconazole Drugs 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N benalaxyl-M Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N([C@H](C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVSLYIKSEBPRSN-PELKAZGASA-N benthiavalicarb Chemical compound C1=C(F)C=C2SC([C@@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(O)=O)C(C)C)=NC2=C1 VVSLYIKSEBPRSN-PELKAZGASA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000001486 biosynthesis of amino acids Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 125000006269 biphenyl-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C1=C(*)C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N blasticidin-S Natural products O1C(C(O)=O)C(NC(=O)CC(N)CCN(C)C(N)=N)C=CC1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940118790 boscalid Drugs 0.000 description 1
- WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N boscalid Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1Cl WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003168 bronopol Drugs 0.000 description 1
- DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N bupirimate Chemical compound CCCCC1=C(C)N=C(NCC)N=C1OS(=O)(=O)N(C)C DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N carpropamide Chemical compound N([C@@H](C)C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(=O)[C@@]1(CC)[C@H](C)C1(Cl)Cl RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229940120693 copper naphthenate Drugs 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- CMRVDFLZXRTMTH-UHFFFAOYSA-L copper;2-carboxyphenolate Chemical class [Cu+2].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O.OC1=CC=CC=C1C([O-])=O CMRVDFLZXRTMTH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L copper;3-(4-ethylcyclohexyl)propanoate;3-(3-ethylcyclopentyl)propanoate Chemical compound [Cu+2].CCC1CCC(CCC([O-])=O)C1.CCC1CCC(CCC([O-])=O)CC1 SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JOXAXMBQVHFGQT-UHFFFAOYSA-J copper;manganese(2+);n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[Cu+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S JOXAXMBQVHFGQT-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229960002042 croconazole Drugs 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- YXKMMRDKEKCERS-UHFFFAOYSA-N cyazofamid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N1C(C#N)=NC(Cl)=C1C1=CC=C(C)C=C1 YXKMMRDKEKCERS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCRFMSUKWRQZEM-UHFFFAOYSA-N cycloheptanol Chemical compound OC1CCCCCC1 QCRFMSUKWRQZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N cyflufenamid Chemical compound FC1=CC=C(C(F)(F)F)C(C(NOCC2CC2)=NC(=O)CC=2C=CC=CC=2)=C1F ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003963 dichloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- YEJGPFZQLRMXOI-PKEIRNPWSA-N diclocymet Chemical compound N#CC(C(C)(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl YEJGPFZQLRMXOI-PKEIRNPWSA-N 0.000 description 1
- UWQMKVBQKFHLCE-UHFFFAOYSA-N diclomezine Chemical compound C1=C(Cl)C(C)=C(Cl)C=C1C1=NNC(=O)C=C1 UWQMKVBQKFHLCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- LNJNFVJKDJYTEU-UHFFFAOYSA-N diethofencarb Chemical compound CCOC1=CC=C(NC(=O)OC(C)C)C=C1OCC LNJNFVJKDJYTEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000003113 dilution method Methods 0.000 description 1
- CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N dimethirimol Chemical compound CCCCC1=C(C)NC(N(C)C)=NC1=O CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000008686 ergosterol biosynthesis Effects 0.000 description 1
- BBXXLROWFHWFQY-UHFFFAOYSA-N ethirimol Chemical compound CCCCC1=C(C)NC(NCC)=NC1=O BBXXLROWFHWFQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGUYEXXAGBDLLX-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate Chemical compound O=C1C(C(=O)OCC)(C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 IGUYEXXAGBDLLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N etridiazole Chemical compound CCOC1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NS1 KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N fenpiclonil Chemical compound ClC1=CC=CC(C=2C(=CNC=2)C#N)=C1Cl FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NJVOZLGKTAPUTQ-UHFFFAOYSA-M fentin chloride Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(Cl)C1=CC=CC=C1 NJVOZLGKTAPUTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M fentin hydroxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N ferimzone Chemical compound C=1C=CC=C(C)C=1C(/C)=N\NC1=NC(C)=CC(C)=N1 GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N 0.000 description 1
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N fluopicolide Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CNC(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N fluopyram Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CCNC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPENDKRRWFURRE-UHFFFAOYSA-N fluoroimide Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1N1C(=O)C(Cl)=C(Cl)C1=O IPENDKRRWFURRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N flusulfamide Chemical compound ClC1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(C(F)(F)F)=C1 GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2N=C3[CH]C=CC=C3N=2)=C1 ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N hydrate;hydrochloride Chemical compound O.Cl DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N hymexazol Chemical compound CC1=CC(O)=NO1 KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N imibenconazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CSC(CN1N=CN=C1)=NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- VROYMKJUVCKXBU-YACXGCCLSA-N irumamycin Chemical compound CCC(=O)[C@@]1(C)OC1[C@H](C)C[C@@H](C)[C@@H]1[C@H](C)C(O)[C@@H](C)/C=C/[C@H](OC2O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](OC(N)=O)C2)CCC/C=C(C)/[C@@H](O2)C(C)=CC[C@]2(O)CC(=O)O1 VROYMKJUVCKXBU-YACXGCCLSA-N 0.000 description 1
- UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N isoprothiolane Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C(=O)OC(C)C)=C1SCCS1 UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLPCAERCXQSYLQ-UHFFFAOYSA-N isotianil Chemical compound ClC1=NSC(C(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C#N)=C1Cl WLPCAERCXQSYLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- 230000008099 melanin synthesis Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N mepanipyrim Chemical compound CC#CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXJOSTZEBSTPAG-UHFFFAOYSA-N methasulfocarb Chemical compound CNC(=O)SC1=CC=C(OS(C)(=O)=O)C=C1 IXJOSTZEBSTPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-2-furoylalaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CO1 CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000257 metiram Polymers 0.000 description 1
- AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N metrafenone Chemical compound COC1=CC=C(Br)C(C)=C1C(=O)C1=C(C)C=C(OC)C(OC)=C1OC AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N mildiomycin Natural products NC(CO)C(=O)NC1C=CC(OC1C(O)(CC(O)CNC(=N)N)C(=O)O)N2CN=C(N)C(=C2)CO KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002636 mycotoxin Substances 0.000 description 1
- MEWYBGBLQURRNP-UHFFFAOYSA-N n-(3-ethyl-3,5,5-trimethylcyclohexyl)-3-formamido-2-hydroxybenzamide Chemical compound C1C(C)(C)CC(CC)(C)CC1NC(=O)C1=CC=CC(NC=O)=C1O MEWYBGBLQURRNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQUIFHINFGFWLJ-UHFFFAOYSA-N n-[(cyclopropylmethoxyamino)-[6-(difluoromethoxy)-2,3-difluorophenyl]methylidene]-2-phenylacetamide Chemical compound FC(F)OC1=CC=C(F)C(F)=C1C(NOCC1CC1)=NC(=O)CC1=CC=CC=C1 HQUIFHINFGFWLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQJVOGWREDEYCK-UHFFFAOYSA-N n-[1-(5-bromo-3-chloropyridin-2-yl)ethyl]-2-fluoro-4-iodopyridine-3-carboxamide Chemical compound N=1C=C(Br)C=C(Cl)C=1C(C)NC(=O)C1=C(F)N=CC=C1I MQJVOGWREDEYCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZGNYLLQHRPOBR-DHZHZOJOSA-N naftifine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CN(C)C\C=C\C1=CC=CC=C1 OZGNYLLQHRPOBR-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 1
- 229960004313 naftifine Drugs 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 235000010298 natamycin Nutrition 0.000 description 1
- 229960003255 natamycin Drugs 0.000 description 1
- NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N natamycin Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)/C=C/[C@H]2O[C@@H]2C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N 0.000 description 1
- 239000004311 natamycin Substances 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- DCUJJWWUNKIJPH-UHFFFAOYSA-N nitrapyrin Chemical compound ClC1=CC=CC(C(Cl)(Cl)Cl)=N1 DCUJJWWUNKIJPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001668 nucleic acid synthesis Methods 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- JHIPUJPTQJYEQK-ZLHHXESBSA-N orysastrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C(=N\OC)\C(\C)=N\OC JHIPUJPTQJYEQK-ZLHHXESBSA-N 0.000 description 1
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWFGVMYFCODZRD-UHFFFAOYSA-N oxidanium;hydrogen sulfate Chemical compound O.OS(O)(=O)=O FWFGVMYFCODZRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010627 oxidative phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 229960000321 oxolinic acid Drugs 0.000 description 1
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- OGYFATSSENRIKG-UHFFFAOYSA-N pencycuron Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CN(C(=O)NC=1C=CC=CC=1)C1CCCC1 OGYFATSSENRIKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N pentachloronitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 1
- 235000011197 perejil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 description 1
- 230000004260 plant-type cell wall biogenesis Effects 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- JPFWJDMDPLEUBD-ITJAGOAWSA-N polyoxorim Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H]([C@H](NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)COC(N)=O)N)C(O)=O)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 JPFWJDMDPLEUBD-ITJAGOAWSA-N 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000001965 potato dextrose agar Substances 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 description 1
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N pyrazophos Chemical compound N1=C(C)C(C(=O)OCC)=CN2N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C21 JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRFYLQMIDWBKRT-LPYMAVHISA-N pyribencarb Chemical compound C1=C(Cl)C(CNC(=O)OC)=CC(C(\C)=N\OCC=2N=C(C)C=CC=2)=C1 CRFYLQMIDWBKRT-LPYMAVHISA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N pyroquilon Chemical compound O=C1CCC2=CC=CC3=C2N1CC3 XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002132 pyrrolnitrin Drugs 0.000 description 1
- MRUMAIRJPMUAPZ-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MRUMAIRJPMUAPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical compound N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRPIRSINYZBGPK-UHFFFAOYSA-N quinoxyfen Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1OC1=CC=NC2=CC(Cl)=CC(Cl)=C12 WRPIRSINYZBGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N silthiofam Chemical compound CC=1SC([Si](C)(C)C)=C(C(=O)NCC=C)C=1C MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYYIUOWKEMQYNV-UHFFFAOYSA-N sodium;ethoxy-oxido-oxophosphanium Chemical compound [Na+].CCO[P+]([O-])=O IYYIUOWKEMQYNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000028070 sporulation Effects 0.000 description 1
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- QVJDRNBLHGWWNG-UHFFFAOYSA-N sulfurous acid dihydrate Chemical class O.O.S(=O)(O)O QVJDRNBLHGWWNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical class NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N tecnazene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N terbinafine Chemical compound C1=CC=C2C(CN(C\C=C\C#CC(C)(C)C)C)=CC=CC2=C1 DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 229960002722 terbinafine Drugs 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- WOSNCVAPUOFXEH-UHFFFAOYSA-N thifluzamide Chemical compound S1C(C)=NC(C(F)(F)F)=C1C(=O)NC1=C(Br)C=C(OC(F)(F)F)C=C1Br WOSNCVAPUOFXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N tolclofos-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=C(Cl)C=C(C)C=C1Cl OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N triazoxide Chemical compound N=1C2=CC=C(Cl)C=C2[N+]([O-])=NC=1N1C=CN=C1 IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N tricyclazole Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N1C=NN=C1S2 DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 description 1
- HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N triflumizole Chemical compound C1=CN=CN1C(/COCCC)=N/C1=CC=C(Cl)C=C1C(F)(F)F HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-CSLFJTBJSA-N validamycin A Chemical compound N([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)CO)[C@H]1C=C(CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JARYYMUOCXVXNK-CSLFJTBJSA-N 0.000 description 1
- DBXFMOWZRXXBRN-LWKPJOBUSA-N valifenalate Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NC(CC(=O)OC)C1=CC=C(Cl)C=C1 DBXFMOWZRXXBRN-LWKPJOBUSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- BCEHBSKCWLPMDN-MGPLVRAMSA-N voriconazole Chemical compound C1([C@H](C)[C@](O)(CN2N=CN=C2)C=2C(=CC(F)=CC=2)F)=NC=NC=C1F BCEHBSKCWLPMDN-MGPLVRAMSA-N 0.000 description 1
- 229960004740 voriconazole Drugs 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000004565 water dispersible tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L zineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N {2-[3-(4-chlorophenyl)propyl]-2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl}(imidazol-1-yl)methanone Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C(C)(C)COC1(C)CCCC1=CC=C(Cl)C=C1 FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
- A01N59/20—Copper
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
- A01N25/14—Powders or granules wettable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Predkládané resení se týká pouzití látek obecného vzorce Cu.sub.2.n.SO.sub.3.n..MSO.sub.3.n..2H.sub.2.n.O, kde M je Cu, Mn nebo Fe, pro ochranu rostlin pred houbovými onemocneními. Dále se týká zpusobu ochrany rostlin pred houbovými onemocneními a pesticidního prípravku obsahujícího alespon jednu látku uvedeného obecného vzorce.
Description
Předkládaný vynález se týká sloučenin s pesticidním účinkem, jejich použití pro prevenci a léčbu infekce rostlin houbovými patogeny, způsobu ochrany rostlin před houbovými patogeny a pesticidního přípravku, který je obsahuje.
Dosavadní stav techniky
Houbové choroby patří v zemědělské produkci ke klíčovým patogenům, které je potřeba kontrolovat a zamezovat tak infekci porostu. Kromě negativních vlivů na snížení výnosu představují významné zdravotní riziko pro lidi i zvířata, neboť způsobují kontaminaci plodin mykotoxiny - produkty svého vlastního metabolizmu. Regulace houbových chorob má proto značný ekonomický význam.
V literatuře jsou popsány a na trhu jsou dostupné fungicidní přípravky obsahující organické nebo anorganické účinné látky. Organické látky mají obvykle vysokou fungicidní účinnost, avšak jejich aplikace má často za následek akumulaci toxických reziduí cizorodých organických látek ve složkách životního prostředí i v zemědělských produktech, které vstupují do potravního řetězce. Z anorganických látek jsou široce používány málo rozpustné sloučeniny dvojmocné mědi, jejichž fungicidní účinek je znám už od r. 1882 (tzv. směs Bordeaux obsahující hydroxid měďnatý). Tyto látky jsou obecně málo účinné a je potřeba aplikovat je ve značných dávkách (např. doporučená hektarová dávka pro oxychlorid měďnatý [CuC12.3Cu(OH)2], komečně dostupný pod názvem Kuprikol 50, je 4 až 5 kg, což představuje dávku mědi 2,0 až 2,5 kg). Vysoké dávky sloučenin mědi zatěžují půdu, ve které dochází k nežádoucí akumulaci mědi (Kaplan M., J. Plant Nutr. 1999, 22, 237-244).
EP 1471787 popisuje fungicidní přípravek umožňující snížit celkovou dávku mědi použitím směsi hydroxidu měďnatého a nejméně další jedné sloučeniny mědi vybrané z CuC12.3Cu(OH)2, zásaditého síranu měďnatého, směsi Bordeaux a oxychloridu měďnatovápenatého. Při použití této směsi se podařilo přibližně l,4krát zvýšit účinnost v porovnání s výchozími sloučeninami.
US patentová přihláška 2009/136581 popisuje fungicidní a baktericidní přípravek obsahující hydroxid měďnatý a vodorozpustný derivát karboxylové kyseliny jako chelatační činidlo. Při použití této směsi se podařilo při zachování srovnatelné účinnosti snížit celkovou dávku mědi ί 3 3 * jí·· ϊ ‘ < » ·· * ί ·· 4 i «« . J S « * 4 BΪ » • 2 · v průměru na přibližně 1,5krát méně, než by odpovídalo použití hydroxidu měďnatého nebo přibližně 6,3krát méně, než by odpovídalo použití CuCl2.3Cu(OH)2. Snížení celkové dávky mědi v případě EP patentové přihlášky 1471787 i US patentové přihlášky 2009/136581 tedy není stále uspokojivé.
WO 2010/076038 popisuje fungicidní přípravky na bázi temámích směsí solí salicylátu měďnatého, hydroxidu měďnatého a další složky obsahující podvojný hydroxid-chlorid nebo hydroxid-síran mědi a/nebo vápníku. Patent se zabývá synergizmem jednotlivých komponent na příkladu plísně Plasmopara viticola, neřeší však optimalizaci celkové hektarové dávky mědi.
Přetrvává proto potřeba získání nových pesticidních přípravků, které poskytnou měď účinnou při velmi nízkých aplikačních dávkách a bez projevů toxicity na rostliny.
Podstata vynálezu
Problémy dosavadního stavu techniky řeší předkládaný vynález tím, že poskytuje nové pesticidní přípravky obsahující dihydráty podvojných siřičitanů Cu2SO3.MSO3.2H2O, kde M je Cu, Mn nebo Fe, jejich složení, přípravu a použití. Příprava, struktura a vlastnosti těchto látek jsou známé (Silva L. A., Andrade J. B„ J. Braz. Chem. Soc., 2004, 15(2), 170-177), avšak jejich fungicidní účinky dosud nebyly popsány.
Zvláště sloučenina Cu2SO3.CuSO3.2H2O (tzv. Chevreulova sůl) vykazuje nečekaně vysokou fungicidní aktivitu. Tento podvojný siřičitan obsahuje měď ve dvou oxidačních stavech: Cu2+ a Cu+. V metalurgickém průmyslu je využívána jeho nízká rozpustnost k hydrometalurgické separaci mědi z roztoků obsahujících ionty Cu2+ (patent US 4070183). Látku je možné připravit několika postupy, typicky se jedná o redukci sloučenin Cu2+ ve vodném roztoku sloučeninami S4+ (SO?, HSO3“ apod.) při zvýšené teplotě (Calban T. et al., Chem. Eng. Comm. 2009, 196, 1018-1029).
Předmětem vynálezu je použití látek obecného vzorce
Cu2SO3.MSO3.2H2O (I) kde M je Cu, Mn nebo Fe, pro ochranu rostlin před houbovými onemocněními.
• S í « t « i * « 4 - i * ♦ f $ · · · i λ « · 4 · t S- t * t
- 3 '
Předmětem vynálezu je také způsob ochrany rostlin před houbovými onemocněními, jehož podstata spočívá v tom, že se na semena, na rostlinu, na plody nebo do půdy aplikuje alespoň jedna látka obecného vzorce (I).
Přemětem vynálezu je dále pesticidní, zejména fungicidní, přípravek pro ochranu rostlin obsahující alespoň jednu látku obecného vzorce (I).
Přípravek může dále obsahovat další podpůrné látky jako jsou plniva, surfaktanty, antioxidanty, protipěnivé látky a pomocné látky.
Plnivem se rozumí přírodní nebo syntetická organická nebo anorganická látka, která ve směsi s účinnou látkou (I) usnadňuje její aplikaci. Plnivo musí být inertní a použitelné v zemědělství. Příkladem mohou být kaolin, montmorilonit, atapulgit, bentonit, kalcit, dolomit, přírodní nebo syntetické silikáty a aluminosilikáty, hnojivá, voda nebo minerální a rostlinné oleje a jejich deriváty. Tato plniva mohou být použita také ve směsích. Obsah plniva ve směsi může být s výhodou 1 až 90 .hmotn. \%] ve smáčitelných prášcích s výhodou 15 až 80 í hmotná v suspenzních koncentrátech s výhodou 5 až 35(hmotn.'%l.
Surfaktantem se rozumí dispergační činidla, smáčedla nebo emulgační činidla iontové nebo neiontové povahy. Příkladem mohou být soli naftalensulfonových, fenolsulfonových a ligninsulfonových kyselin, polykondenzáty ethylenoxidu s mastnými alkoholy nebo aminy, substituované fenoly (především alkylfenoly a arylfenoly), sole esterů sulfosukcinové kyseliny, sole alkylbenzensulfonové kyseliny, deriváty taurinu (především alkyltauráty), estery kyseliny fosforečné s polyethoxylovanými alkoholy nebo fenoly, estery mastných kyselin s polyoly a deriváty výše zmíněných sloučenin obsahující sulfátovou, sulfonátovou nebo fosfátovou skupinu. Obsah surfaktantu ve směsi může být s výhodou v rozmezí 2 až óO.hmotn. %)
Antioxidantem se rozumí jakákoliv látka použitelná v zemědělství, která má schopnost stabilizovat látky obecného vzorce (I) proti oxidaci. S výhodou je možné použít sloučeniny obsahující S4+, např. NaHSOa, Na2SO3, Na2S20s nebo K2S2O5. Obsah antixidantu v přípravku může být s výhodou v rozmezí 0,01 až 10| hmotn.; %c
Protipěnivou látkou (neboli odpěňovačem), se rozumí jakákoliv látka, která snižuje stabilitu pěny. S výhodou je možné použít sloučeniny na bázi silikonů.
· » i í 4 1 · > ? S * * « » » ’ * * ♦ 9 ♦ · . 4 ’
Pomocnými látkami se rozumí koloidní stabilizátory, adheziva, pojidla a reologické modifíkátory. Obecně se látka obecného vzorce I může kombinovat s jakýmkoliv kapalným nebo pevným aditivem, které se běžně používá při formulaci pesticidů nebo hnojiv.
Přípravek podle vynálezu může s výhodou obsahovat 1 až 99| hmotn.’“/ojlátky obecného vzorce (I). V případě formulace jako smáěitelný prášek může obsahovat s výhodou 10 až 90'hmotn. % nejlépe 40 až 80 hmotn.látky obecného vzorce (I). V případě formulace jako suspenzní koncentrát může obsahovat s výhodou 1 až 50.hmotn. %t nejlépe 5 až 301 hmotn.\%)úěinné látky (I).
Ve výhodném provedení vynálezu je látkou obecného vzorce (I) dihydrát siřiěitanu měďnoměďnatého Cu2SO3.CuSO3.2H2O.
Přípravky podle vynálezu lze připravit v různých podobách vhodných rovnou nebo po zředění pro aplikaci v zemědělství, jako jsou např. granule nebo mikrogranule dispergovatelné ve vodě, smáčitelné prášky, tablety dispergovatelné ve vodě, suspenze, suspenzní koncentráty, pasty dispergovatelné ve vodě, emulgovatelné prášky, emulgovatelné granule nebo mikrogranule, emulgovatelné suspenzní koncentráty, mikroemulze, koloidní roztoky obsahující nano- nebo mikročástice látky obecného vzorce (I). Smáčitelné prášky lze plnit do rozpustných obalů, jejichž použití brání nežádoucímu prášení a případnému vdechnutí uživatelem.
Pro zmíněné aplikace by měla mít látka obecného vzorce (I) s výhodou velikost zrn menší než 100 pm, lépe menší než 75 pm, v ještě výhodnějším provedení menší než 50 pm.
Přípravek podle vynálezu může obsahovat také další látky, jako jsou insekticidy, fungicidy, baktericidy, atraktanty, akaricidy, feromony a další látky s biologickým účinkem. Obsah těchto látek rozšiřuje účinnost přípravku. Zvláště výhodné jsou kombinace s dalšími fungicidy. Příklady látek použitelných pro přípravu takovýchto přípravků s rozšířenou účinností jsou uvedeny v následujícím seznamu:
- látka schopná inhibovat syntézu nukleových kyselin, jako např. benalaxyl, benalaxyl-M, bupirimát, clozylacon, dimethirimol, ethirimol, furalaxyl, hymexazol, mefenoxam, metalaxyl, metalaxyl-M, ofurace, oxadixyl, kyselina oxolinová;
' * * 5 » < i * ’ s : ϊ í t * ' < » i • · « · s í « • 5 ’
- látka schopná inhibovat mitózu a buněčné dělení jako např. benomyl, carbendazim, diethofencarb, ethaboxam, fuberidazole, pencycuron, thiabendazol, thiophanate-methyl, zoxamid;
- látka schopná inhibovat dýchání, např. diflumetorim, boscalid, carboxin, fenfuram, flutolanil, furametpyr, furmecyclox, mepronil, oxycarboxin, penthiopyrad, thifluzamid, amisulbrom, azoxystrobin, cyazofamid, dimoxystrobin, enestrobin, famoxadone, fenamidone, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, metominostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyraclostrobin, trifloxystrobin
- látka schopná inhibovat působit jako inhibitory oxidativní fosforylace, jako např. dinocap, fluazinam, meptyldinocap;
- látka schopná inhibovat syntézu ATP, jako např. fentin acetát, fentin chlorid, fentin hydroxid, silthiofam;
- látka schopná inhibovat biosyntézu aminokyselin a proteinů, jako např. andoprim, blasticidin-S, cyprodinil, kasugamycin, kasugamycin hydrochlorid hydrát, mepanipyrim, pyrimethanil;
- látka schopná inhibovat přenos signálů, jako např. fenpiclonil, fludioxonil, chinoxyfen; látka schopná inhibovat syntézu lipidů a komponent membrán, jako např. bifenyl, chlozolinát, edifenphos, etridiazol, iodocarb, iprobenfos, iprodione, isoprothiolan, procymidon, propamocarb, propamocarb hydrochlorid, pyrazophos, tolclofos-methyl, vinclozolin;
- látka schopná inhibovat biosyntézu ergosterolů, jako např. aldimorph, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, cyproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, dodemorph, dodemorph acetát, epoxiconazol, etaconazol, fenarimol, fenbuconazol, fenhexamid, fenpropidin, fenpropimorph, fluquinconazol, flurprimidol, flusilazol, flutriafol, furconazol, furconazol-cis, hexaconazol, imazalil, imazalil sulfát, imibenconazol, ipconazol, metconazol, myclobutanil, naftifín, nuarimol, oxpoconazol, paclobutrazol, pefurazoát, penconazol, prochloraz, propiconazol, prothioconazol, pyributicarb, pyrifenox, simeconazol, spiroxamin, tebuconazol, terbinafin, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, tridemorph, triflumizole, triforin, triticonazol, uniconazol, viniconazol, voriconazol;
- látka schopná inhibovat syntézu buněčných stěn, jako např. benthiavalicarb, dimethomorph, flumorph, iprovalicarb, mandipropamid, polyoxins, polyoxorim, validamycin A;
- látka schopná inhibovat biosyntézu melaninu, jako např. carpropamid, diclocymet, fenoxanil, ftalid, pyroquilon, tricyklazol;
• 6 * látka schopná způsobit indukovanou rezistenci proti patogenům a škodlivému hmyzu, jako např. acibenzolar-S-methyl, probenazol, tiadinil;
látka se širokým terapeutickým spektrem účinku, jako např. Bordeaux směs, captafol, captan, chlorothalonil, naftenan měďnatý, oxid měďnatý, oxychlorid měďnatý, oxychlorid měďnato-vápenatý, hydroxid měďnatý, síran měďnatý, zásaditý síran měďnatý, dichlofluanid, dithianon, dodine, dodine volná báze, ferbam, fluorofolpet, folpet, guazatine, guazatine acetát, iminoktadin, iminoktadin albesilát, iminoktadin triacetát, mancopper, mancozeb, maneb, metiram, metiram zinku, bis(8-hydroxychinolinát) měďnatý, propineb, síra a přípravky obsahující síru, jako např. polysulfid vápenatý, tolylfluanid, zineb, ziram; sloučenina vybraná z následujícího seznamu: (2E)-2-(2-{[6-(3-chlor-2-methylfenoxy)-5fluorpyrimidin-4-yl]oxy}fenyl)-2-(methoxyimino)-N-methylacetamid, (2E)-2-{2-[({[(lE)1 -(3 - {[(E)-1 -fluor-2-feny lviny 1] oxy} feny 1) ethyl i den] amino} oxy)methyl] fenyl} -2(methoxyimino)-N-methylacetamid, 1 -(4-chlorfenyl)-2-( 1 Η-1,2,4-triazol-1 yl)cykloheptanol, 1 - [(4-methoxyfenoxy)methyl]-2,2-dimethylpropyl-1 H-imidazol-1 karboxylát, l-methyl-N-[2-(l,l,2,2-tetrafluorethoxy)fenyl]-3-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-4karboxamid, 2,3,5,6-tetrachlor-4-(methylsulfonyl)pyridin, 2-butoxy-6-jod-3-propyl-4Hchromen-4-on, 2-chlor-N-(l,l,3-trimethyl-2,3-dihydro-lH-inden-4-yl)nikotinamid, 2fenylfenol a jeho sole, 3-(difluormethyl)-l-methyl-N-[2-(l,l,2,2-tetrafluorethoxy)fenyl]lH-pyrazol-4-karboxamid, 3-(difluormethyl)-N-[(9R)-9-isopropyl-l,2,3,4-tetrahydro-l,4methanonaftalen-5-yl]-l -methyl-1 H-pyrazol-4-karboxamid, 3-(difluormethyl)-N-[(9S)-9isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaftalen-5-yl]-1 -methyl-1 H-pyrazol-4karboxamid, 3-(difluormethyl)-N-[4'-(3,3-dimethyIbut-l-yn-l-yl)bifenyl-2-yl]-l-methyl1 H-pyrazol-4-karboxamid, 3,4,5-trichlorpyridine-2,6-dikarbonitril, 3-[5-(4-chlorfenyl)-2,3dimethylisoxazolidin-3-yl]pyridin, 3-chlor-5-(4-chlorfenyl)-4-(2,6-difluorfenyl)-6methylpyridazin, 4-(4-chlorfenyl)-5-(2,6-difluorfenyl)-3,6-dimethylpyridazin, 5-chlor-7-(4methylpiperidin-1 -yl)-6-(2,4,6-trifluorfenyl)[ 1,2,4]triazolo[ 1,5-a]pyrimidin, 8hydroxychinolin sulfát, benthiazol, bethoxazin, capsimycin, carvone, chinomethionat, cufraneb, cyflufenamid, cymoxanil, dazomet, debacarb, dichlorofen, diclomezine, dicloran, difenzoquat, difenzoquat methylsulfát, difenylamin, ecomate, ferimzone, flumetover, fluopicolid, fluoroimid, flusulfamid, fosetyl-aluminium, fosetyl-calcium, fosetyl-sodium, hexachlorbenzen, irumamycin, isotianil, methasulfocarb, methyl (2E)-2-{2[({cyklopropyl[(4-methoxyfenyl)imino]methyl}thio)methyl]fenyl}-3-methoxyakrylát, methyl l-(2,2-dimethyl-2,3-dihydro-lH-inden-l-yl)-lH-imidazol-5-karboxylát, methyl isothiokyanát, metrafenon, mildiomycin, N-(3',4'-dichlor-5-fluorbifenyl-2-yl)-3i » * Λ 4 » >S 4 « *· * ·* » * « β »* * * » ΐ 9 «» i ί ό ΐ » < ·; ♦ . 7 - (difluormethyl)-1 -methyl-1 H-pyrazol-4-karboxamid, N-(3-ethyl-3,5,5trimethylcyklohexyl)-3-(formylamino)-2-hydroxybenzamid, N-(4-chlor-2-nitrofenyl)-Nethy 1-4-methylbenzensulfonamid, N-(4-chlorbenzyl)-3 - [3 -methoxy-4-(prop-2-yn-1 yloxy)fenyl]propanamid, N-[(4-chlorfenyl)(kyano)methyl]-3-[3-methoxy-4-(prop-2-yn-lyioxy)fenyl]propanamid, N-[(5-brom-3-chlorpyridin-2-yl)methyl]-2,4-dichlomikotinamid, N-[l-(5-brom-3-chlorpyridin-2-yl)ethyl]-2,4-dichlomikotinamid, N-[l-(5-bromo-3chlorpyridin-2-yl)ethyl]-2-fluor-4-jodnikotinamid, N-[2-(l,3-dimethylbutyl)fenyl]-5-fluor1,3-dimethyl-1 H-pyrazol-4-karboxamid, N- {(Z)- [(cyklopropylmethoxy)imino] [6(difluormethoxy)-2,3-difluorfenyl]methyl}-2-fenylacetamid, N-{2-[l,l'-bi(cyklopropyl)-2y 1] fenyl} -3 -(difluormethyl)-1 -methyl-1 H-pyrazol-4-karboxamid, N- {2- [3 -chlor-5 (trifluormethyl)pyridin-2-yl]ethyl} -2-(trifluormethyl)benzamid, natamycin, N-ethyl-Nmethyl-N'-{2-methyl-5-(trifluormethyl)-4-[3-(trimethylsilyl)propoxy]fenyl}imidoformamid, N-ethyl-N-methyl-N'-{2-methyl-5-(difluormethyl)-4-[3(trimethylsilyl)propoxy]fenyl}imidoformamid, dimethyldithiokarbamát nikelnatý, nitrothalisopropyl, O-{ l-[(4-methoxyfenoxy)methyl]-2,2-dimethylpropyl} IH-imidazol-lkarbothioát, octhilinon, oxamocarb, oxyfenthiin, pentachlorfenol a jeho sole, kyselina fosforitá a její sole, piperalin, propamocarb fosetylát, propanosin-sodium, proquinazid, pyribencarb, pyrrolnitrine, quintozene, S-allyl-5-amino-2-isopropyl-4-(2-methylfenyl)-3oxo-2,3-dihydro-lH-pyrazol-1-karbothioát, tecloftalam, tecnazene, triazoxid, trichlamid, valiphenal, zarilamid;
- sloučenina s baktericidními účinky, jako např. bronopol, dichlorofen, nitrapyrin, dimethyldithiokarbamát nikelnatý, kasugamycin, octhilinon, kyselina furankarboxylová, oxytetracyklin, probenazol, streptomycin, tecloftalam, síran měďnatý a jiné sloučeniny a přípravky obsahující měď.
Přípravek podle vynálezu může být použit pro kurativní i preventivní ochranu rostlin proti houbovým patogenům tím způsobem, že je aplikován na rostliny, na jejich semena, plody nebo do půdy, kde rostliny rostou. Mezi plodiny, které je možné chránit tímto způsobem, patří např. bavlník, len, réva vinná, plodiny z čeledí Rosaceae (např. jabloně a hrušně, meruňky, mandloně a broskvoně, jahodník), Ribesioidae, Juglandaceae, Betulaceae, Anacardiaceae, Fagaceae, Moraceae, Oleaceae, Actinidaceae, Lauraceae, Musaceae, Rubiaceae, Theaceae, Sterculiceae, Rutaceae (např. citronovník, pomerančovník a grapefruit), Solanaceae (např. rajče), Liliaceae, Asteraceae (např. locika), Umbelliferae, Cruciferae, Chenopodiaceae, Cucurbitaceae, Papilionaceae (např. hrách), Graminae (např. kukuřice, tráva nebo obilniny jako pšenice,
- 8 ječmen, oves, žito nebo tritikále), Asteraceae (např. slunečnice), Poaceae (např. rýže, čirok), Cucurbitaceae (např. okurka, dýně, meloun, tykev), Brassicaceae (např. zelí), Cruciferae (např. řepka), Apiaceae (např. mrkev, petržel, celer), Alliaceae (např. cibule), Fabacae (např. podzemnice olejná), Papilionaceae (např. sója, čočka, hrách, fazole), Solanaceae (např. brambory, paprika), Chenopodiaceae (např. cukrová řepa, špenát); obecně zemědělské, technické a lesní plodiny a jejich geneticky modifikovaná homologa.
Přípravek podle vynálezu lze s výhodou používat pro ochranu obilnin z čeledi Graminae, např. pšenice, ječmene, ovsa, žita nebo tritikále.
Přípravek podle vynálezu lze použít k prevenci léčbě např. následujících chorob, způsobených patogeny rodů
Altemaria, způsobené např. Altemaria solani;
Aspergillus, způsobené např. Aspergillus flavus;
Blumeria, způsobené např. Blumeria graminis;
Botrytis, způsobené např. Botrytis cinerea;
Bremia, způsobené např. Bremia lactucae;
Cercospora, způsobené např. Cercospora beticola;
Cladosporum, způsobené např. Cladosporium cucumerinum;
Claviceps, způsobené např. Claviceps purpurea;
Cochliobolus, způsobené např. Cochliobolus sativus;
Colletotrichum, způsobené např. Colletotrichum lindemuthanium;
Corticium, způsobené např. Corticium graminearum;
Cycloconium, způsobené např. Cycloconium oleaginum;
Diaporthe, způsobené např. Diaporthe citri;
Diplodia, způsobené např. Diplodia maydis
Elsinoe, způsobené např. Elsinoe fawcettii;
Esca, způsobené např. Phaemoniella clamydospora;
Eutypa, způsobené např. Eutypa lata;
Fusarium, způsobené např. Fusarium oxysporum, Fusarium culmorum, Fusarium solani, Fusarium graminearum, Fusarium verticillioides nebo Fusarium moniliforme;
Gaeumannomyces, způsobené např. Gaeumannomyces graminis;
Gibberella, způsobené např. Gibberella zeae nebo Gibberella fujikuroi;
Gloeosporium, způsobené např. Gloeosporium laeticolor;
, 4 t > ·*
V * 9 í » * ** ' í í > 8 Λí ' · ’ · · S · X · « 0 Λ
Glomerella, způsobené např. Glomerella cingulata;
Guignardia, způsobené např. Guignardia bidwelli;
Gymnosporangium, způsobené např. Gymnosporangium sabinae;
Helminthosporium, způsobené např. Helminthosporium solani;
Hemileia, způsobené např. Hemileia vastatrix;
Leptosphaeria, způsobené např. Leptosphaeria maculans nebo Leptosphaeria nodorum;
Magnaporthe, způsobené např. Magnaporthe grisea;
Microdochium, způsobené např. Microdochium nivale;
Monilinia, způsobené např. Monilinia laxa;
Monographella, způsobené např. Monographella nivalis;
Mycosphaerella, způsobené např. Mycosphaerella graminicola, Mycosphaerella arachidicola nebo Mycosphaerella fijiensis;
Nectria, způsobené např. Nectria galligena;
Ophiostoma, způsobené např. Ophiostoma ulmi (Brisman) Nannf.;
Penicillium, způsobené např. Penicillium expansum nebo Penicillium brevicompactum;
Peronospora, způsobené např. Peronospora pisi nebo P. brassicae;
Phaeosphaeria, způsobené např. Phaeosphaeria nodorum;
Phakopsora, způsobené např. Phakopsora pachyrhizi nebo Phakopsora meibomiae;
Phoma, způsobené např. Phoma beta, Phoma batata nebo Phoma solani;
Phomopsis, způsobené např. Phomopsis viticola
Phytophthora, způsobené např. Phytophthora infestans nebo Phytophthora cactorum;
Plasmopara, způsobené např. Plasmopara viticola;
Podosphaera, způsobené např. Podosphaera leucotricha;
Pseudoperonospora, způsobené např. Pseudoperonospora humuli nebo Pseudoperonospora cubensis;
Puccinia, způsobené např. Puccinia recondita;
Pyrenophora, způsobené např. Pyrenophora teres;
Pythium, způsobené např. Pythium ultimum;
Ramularia, způsobené např. Ramularia collo-cygni;
Rhizoctonia, způsobené např. Rhizoctonia solani;
Rhizopus, způsobené např. Rhizopus arrhizus nebo Rhizopus stolonifer;
Rhynchosporium, způsobené např. Rhynchosporium secalis;
Sclerotinia, způsobené např. Sclerotinia sclerotiorum;
Sclerotium, způsobené např. Sclerotium rolfsii;
.. 10 ’
Septoria, způsobené např. Septoria apii nebo Septoria lycopercisi;
Sphacelotheca, způsobené např. Sphacelotheca reiliana;
Sphaerotheca, způsobené např. Sphaerotheca fuliginea;
Tapesia, způsobené např. Tapesia acuformis;
Taphrina, způsobené např. Taphrina deformans;
Thielaviopsis, způsobené např. Thielaviopsis basicola;
Tilletia, způsobené např. Tilletia caries;
Typhula, způsobené např. Typhula incamata;
Uncinula, způsobené např. Uncinula necator;
Urocystis, způsobené např. Urocystis occulta;
Uromyces, způsobené např. Uromyces appendiculatus;
Ustilago, způsobené např. Ustilago nuda;
Venturia, způsobené např. Venturia inaequalis;
Verticilium, způsobené např. Verticilium alboatrum.
Přípravek lze s výhodou používat pro ochranu před chorobami způsobenými patogeny rodu Fusarium.
Ve zvláště výhodném provedení je přípravek ve formě suspenzního koncentrátu a obsahuje 5 až 30 hmóth?%> látky obecného vzorce (I), 5 až 45 jhmotni%, plniva, 2 až 60|hmotm\%j surfaktantu, rozpouštědlo a případně další podpůrné látky. Rozpouštědlem je s výhodou voda.
Dávka látky obecného vzorce (I) při foliámí aplikaci může být v rozmezí 10 až 1500 g/ha, s výhodou 25 až 500 g/ha, v ještě výhodnějším provedení 50 až 250 g/ha.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Příprava smáčitelných prášků obsahujících látky obecného vzorce (I)
Smáčitelné prášky A až E byly připraveny z následujících surovin pečlivým smísením, umletím a přesátím přes síto o průměru ok 44 pm.
. 11
| Surovina | Formulace [hm. %] | ||||
| A | B | C | D | E | |
| Cu2SO3.CuSO3.2H2O | 70 | 50 | 50 | ||
| Cu2SO3.MnSO3.2H2O | 70 | 20 | |||
| Cu2SO3.FeSO3.2H2O | 70 | 20 | |||
| Polynaftalensulfonát sodný | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 |
| Kaolin (velikost částic 1,4 pm) | 26 | 26 | 26 | 26 | 26 |
Příklad 2
Příprava suspenzních koncentrátů obsahujících látky obecného vzorce (I)
Suspenzní koncentráty F až J byly připraveny podle následujícího postupu: kaolin byl rozmíchán a hydratován ve vodě. Byl přidán polynaftalensulfonát sodný a látka obecného vzorce (I). Směs byla zhomogenizována.
Stabilizované suspenzní koncentráty K až O byly připraveny podle následujícího postupu: kaolin byl rozmíchán a hydratován ve vodě. Byl přidán polynaftalensulfonát sodný, látka obecného vzorce (I) a roztok hydrogensiřičitanu sodného. Směs byla zhomogenizována.
| Surovina | Formulace [hm. %] | |||||||||
| F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | |
| Cu2SO3.CuSO3.2H2O | 15 | 10 | 10 | 15 | 10 | 10 | ||||
| Cu2SO3.MnSO3.2H2O | 15 | 5 | 15 | 5 | ||||||
| Cu2SO3.FeSO3.2H2O | 15 | 5 | 15 | 5 | ||||||
| Polynaftalensulfonát sodný | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 |
| Kaolin (velikost částic 1,4 pm) | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 |
| Hydrogensiřičitan sodný, 35% roztok | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | |||||
| Voda | 47 | 47 | 47 | 47 | 47 | 46 | 46 | 46 | 46 | 46 |
Příklad 3
Test inhibice růstu houbových micelií
Test inhibiční účinnosti látek obecného vzorce (I) na radiální růst a ovlivnění morfologie mycelií byl proveden v agaru zřeďovací metodou. Látka byla vždy zředěna v bramborovém dextrózovém agaru připraveném podle návodu výrobce na koncentrace uvedené v tabulce. Tímto agarem byly naplněny Petriho misky, které byly asepticky naočkovány diskem o průměru 0,4 cm vyříznutým ze 7 dní staré agarové kultury příslušné houby. Kontrolní varianty byly připraveny analogicky, jen s použitím sterilní destilované vody místo látky obecného vzorce (I). Petriho misky byly inkubovány 7 dní při 21 °C a poté byl změřen průměr kolonií. Procento inhibice radiálního růstu příslušné houby bylo vypočítáno podle následujícího vztahu: inhibice [%] = (DC-DT)/D0100, kde DC je průměr kolonie kontrolních variant a DT je průměr kolonie při příslušném obsahu látky obecného vzorce (I). Směrodatné odchylky odpovídají průměrům ze 3 opakování.
Výsledky jsou shrnuty v tabulkách 1 a 2. Látka Cu2SO3.CuSO3.2H2O inhibovala růst všech testovaných mycelií (Tabulka 1). Jednotlivá mycelia vykazovala k látce rozdílnou citlivost a byla pro ně prokázána koncentrační závislost na dávce fungicidu. U testovaných mycelií byly pozorovány významné morfologické změny, jako je řídký nebo atypický růst (Tabulka 2), které jsou benefiční při fungicidním použití.
Tabulka 1: Procento inhibice radiálního růstu
| Mycelium | Cu2SO3.CuSO3.2H2O [mg/mL agaru] | ||
| 0,3 | 0,4 | 0,5 | |
| Fusarium oxy sporům | 6,72 ± 0,05 % 0 | 59,70 ± 0,16 % 0 | 97,76 ± 0,00 % |
| Fusarium verticillioides | -2,81 ±0,00% 2) | 19,10 ± 0,16 % 2) | 30,90 ± 0,00 %2) |
| Penicillium brevicompactum | 77,78 ± 0,09 % | 95,24 ±0,00% | 100,00 ±0,00% |
| Penicillium expansum | 98,37 ±0,05% | 96,75 ± 0,05 % | 100,00 ±0,00% |
| Aspergillus flavus | 97,67 ± 0,05 % | 98,84 ± 0,05 % | 100,00 ±0,00% |
| Aspergillus fumigatus | 100,00 ±0,00% | 100,00 ±0,00% | 100,00 ±0,00% |
řídké mycelium řídký kvasinkovitý růst mycelia ·
Tabulka 2: Morfologické změny mycelií
| Mycelium | Cu2SO3.MnSO3.2H2O [mg/mL agaruj | Cu2SO3.FeSO3.2H2O [mg/mL agaru] | ||
| 0,5 | 0,9 | 0,5 | 0,9 | |
| Fusarium oxy sporům | řídký kvasinkovitý růst mycelia | řídký kvasinkovitý růst mycelia | řídký kvasinkovitý růst mycelia | řídký kvasinkovitý růst mycelia |
| Aspergillus flavus | potlačení sporulace, změna pigmentace | atypický růst, nepravidelné a velice řídké mycelium | změna pigmentace kolem kolonie | změna pigmentace kolem kolonie |
Příklad 4
Polní test na obilninách
Vletech 2010 a 2011 byly založeny polní testy na pšenici ozimé (Triticum aestivum L.) a ječmenu jarním (Hordeum vulgare L.). Experimentální plocha byla zvolena v teplé řepařské oblasti s dostatkem srážek, na půdním typu hnědozem. Porosty byly ošetřovány běžnou agrotechnikou, s výjimkou aplikace fungicidní clony. Místo ní byla ve fázi růstu BBCH 62 (kvetení), kdy se obilniny typicky chrání proti napadení klasu plísněmi rodu Fusarium, aplikována látka Cu2SO3.CuSO3.2H2O jako foliámí postřik smáčitelného prášku A připraveného podle Příkladu 1, v dávkách podle Tabulky 3. Jako pozitivní kontrola byl použit komerční širokospektrý fungicidní přípravek Horizon 250 EW (Bayer) obsahující jako účinnou látku tebuconazol v dávce doporučené výrobcem (Tabulka 3). Jako negativní kontrola byl použit postřik čistou vodou.
Po proběhnutí vegetační sezóny byly rostliny sklizeny a stanoven výnos. V případech obou obilnin se projevil pozitivní vliv na výnos, který byl zvýšen o 3,2 až 10,1 % (viz Tabulka 3). Nebyly také pozorovány žádné fytotoxické projevy, ani výskyt fusarióz či jiných houbových onemocnění. V porovnání s doporučenou dávkou fungicidu Horizon 250 EW byl výnos srovnatelný nebo lepší. Celková hektarová dávka mědi odpovídající nižší aplikační dávce Cu2SO3.CuSO3.2H2O (125 g/ha), a zcela postačující k vyvolání ochranného fungicidního efektu, je 61 g/ha, což je přibližně 30 až 40krát méně, než by odpovídalo běžné dávce přípravků obsahujících CuC12.3Cu(OH)2.
- 14 V roce 2011 byla u obou obilnin zařazena varianta zahrnující vysokou koncentraci látky Cu2SO3.CuSO3.2H2O (625 g/ha). Ani při této dávce nebyly prokázány žádné fytotoxické projevy.
Tabulka 3
| Plodina | Rok | Dávka látky Cu2SO3.CuSO3.2H2O [g/ha] | Horizon 250 EW [ml/ha] | Výnos [t/ha] | % kontroly |
| Pšenice ozimá | 2010 | 125 | — | 7,34 | 104,7 |
| — | 1000 | 7.00 | 100,0 | ||
| — | — | 7,01 | 100,0 | ||
| 2011 | 125 | — | 8,45 | 108,1 | |
| 625 | — | 8,60 | 110,1 | ||
| — | 1000 | 8,08 | 103,4 | ||
| — | — | 7,81 | 100,0 | ||
| Ječmen jarní | 2011 | 125 | — | 8,65 | 103,2 |
| 625 | — | 8,73 | 104,2 | ||
| — | 1000 | 8,73 | 104,2 | ||
| — | — | 8,38 | 100,0 |
' a ·> K,——· V+ j
- ! ; 4 · tI . 15 *
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (11)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Použití látek obecného vzorce (I)Cu2SO3.MSO3.2H2O(I) kde M je Cu, Mn nebo Fe, pro ochranu rostlin před houbovými onemocněními.
- 2. Použití podle nároku 1, vyznačené tím, že látkou obecného vzorce (I) je dihydrát siřičitanu měďno-měďnatého Cu2SO3.CuSO3.2H2O.
- 3. Způsob ochrany rostlin před houbovými onemocněními, vyznačený tím, že se na semena, na rostlinu, na plody nebo do půdy aplikuje alespoň jedna látka obecného vzorce (I)Cu2SO3.MSO3.2H2O (I) kde M je Cu, Mn nebo Fe.
- 4. Způsob podle nároku 3, vyznačený tím, že látka obecného vzorce (I) se aplikuje foliámě v dávce v rozmezí 10 až 1500 g/ha, s výhodou 25 až 500 g/ha, výhodněji 50 až 250 g/ha.
- 5. Způsob podle nároku 3 nebo 4, vyznačený tím, že látkou obecného vzorce (I) je dihydrát siřičitanu měďno-měďnatého Cu2SO3.CuSO3.2H2O.
- 6. Pesticidní, zejména fungicidní, přípravek pro ochranu rostlin, vyznačený tím, že obsahuje alespoň jednu látku obecného vzorce (I)Cu2SO3.MSO3.2H2O (I) kde M je Cu, Mn nebo Fe, s výhodou v množství 1 až 99 hmotn. %.. > aϊ— > - « , * * » i ; i, » * ? * · í i * 99 » ‘ » > - 99 • 16
- 7. Přípravek podle nároku 6, vyznačený tím, že dále obsahuje další podpůrné látky, vybrané ze skupiny zahrnující plniva, surfaktanty, antioxidanty, protipěnivé látky a pomocné látky.
- 8. Přípravek podle nároku 6 nebo 7, vyznačený tím, že látkou obecného vzorce (I) je dihydrát siřičitanu měďno-měďnatého Cu2SO3.CuSO3.2H2O.
- 9. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 6 až 8, vyznačený tím, že látka obecného vzorce (I) má velikost zrn menší než 100 pm, s výhodou menší než 75 pm, výhodněji menší než 50 pm.
- 10. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 6 až 9, vyznačený tím, že dále obsahuje alespoň jednu látku vybranou ze skupiny zahrnující insekticidy, fungicidy, baktericidy, atraktanty, akaricidy, feromony a další látky s biologickým účinkem.
- 11. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 6 až 10, vyznačený tím, že je ve formě suspenzního koncentrátu a obsahuje 5 až 30 hmotn. % látky obecného vzorce (I), 5 až 45 hmotn. % plniva, 2 až 60 hmotn. % surfaktantu, rozpouštědlo a případně další podpůrné látky.
Priority Applications (19)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20120371A CZ2012371A3 (cs) | 2012-06-01 | 2012-06-01 | Pesticidní slouceniny, jejich pouzití a zpusob ochrany rostlin |
| EA201401229A EA025046B1 (ru) | 2012-06-01 | 2013-05-30 | Фунгицидные соединения, их применение и способ защиты растений |
| LTEP13783831.4T LT2858502T (lt) | 2012-06-01 | 2013-05-30 | Pesticido junginys, jo panaudojimas ir augalų apsaugos būdas |
| PL13783831T PL2858502T3 (pl) | 2012-06-01 | 2013-05-30 | Związek pestycydowy, jego zastosowanie oraz sposób ochrony roślin |
| CA2872552A CA2872552C (en) | 2012-06-01 | 2013-05-30 | Double sulfite compounds containing copper and a transition metal, use thereof and method of protection of plants against fungal disease |
| AU2013270102A AU2013270102B2 (en) | 2012-06-01 | 2013-05-30 | Pesticide compounds, use thereof and method of protection of plants |
| US14/402,638 US20150150266A1 (en) | 2012-06-01 | 2013-05-30 | Pesticide compounds, use thereof and method of protection of plants |
| HRP20170758TT HRP20170758T1 (hr) | 2012-06-01 | 2013-05-30 | Spoj pesticida, njegova upotreba i postupak zaštite bilja |
| AP2014008060A AP2014008060A0 (en) | 2012-06-01 | 2013-05-30 | Pesticide compounds, use thereof and method of protection of plants |
| PT137838314T PT2858502T (pt) | 2012-06-01 | 2013-05-30 | Compostos pesticidas, sua utilização e método de proteção de plantas |
| ES13783831.4T ES2623709T3 (es) | 2012-06-01 | 2013-05-30 | Compuesto pesticida, uso del mismo y método de protección de plantas |
| CN201380028340.9A CN104363762B (zh) | 2012-06-01 | 2013-05-30 | 农药化合物、其用途及保护植物的方法 |
| PCT/CZ2013/000070 WO2013178200A2 (en) | 2012-06-01 | 2013-05-30 | Pesticide compounds, use thereof and method of protection of plants |
| BR112014029514-0A BR112014029514B1 (pt) | 2012-06-01 | 2013-05-30 | Composto pesticidas, seu uso e método de proteção de plantas |
| UAA201413823A UA112803C2 (uk) | 2012-06-01 | 2013-05-30 | Пестицидні сполуки, їх застосування та спосіб захисту рослин |
| EP13783831.4A EP2858502B1 (en) | 2012-06-01 | 2013-05-30 | Pesticide compound, use thereof and method of protection of plants |
| HUE13783831A HUE032570T2 (en) | 2012-06-01 | 2013-05-30 | Pest control, its use, and a method of protecting plants |
| IL235504A IL235504A (en) | 2012-06-01 | 2014-11-05 | Copper killers are harmful for use in protecting plants against fungal diseases |
| ZA2014/08430A ZA201408430B (en) | 2012-06-01 | 2014-11-17 | Pesticide compounds, use thereof and method of protection of plants |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20120371A CZ2012371A3 (cs) | 2012-06-01 | 2012-06-01 | Pesticidní slouceniny, jejich pouzití a zpusob ochrany rostlin |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ304103B6 CZ304103B6 (cs) | 2013-10-23 |
| CZ2012371A3 true CZ2012371A3 (cs) | 2013-10-23 |
Family
ID=49378716
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20120371A CZ2012371A3 (cs) | 2012-06-01 | 2012-06-01 | Pesticidní slouceniny, jejich pouzití a zpusob ochrany rostlin |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20150150266A1 (cs) |
| EP (1) | EP2858502B1 (cs) |
| CN (1) | CN104363762B (cs) |
| AP (1) | AP2014008060A0 (cs) |
| AU (1) | AU2013270102B2 (cs) |
| BR (1) | BR112014029514B1 (cs) |
| CA (1) | CA2872552C (cs) |
| CZ (1) | CZ2012371A3 (cs) |
| EA (1) | EA025046B1 (cs) |
| ES (1) | ES2623709T3 (cs) |
| HR (1) | HRP20170758T1 (cs) |
| HU (1) | HUE032570T2 (cs) |
| IL (1) | IL235504A (cs) |
| LT (1) | LT2858502T (cs) |
| PL (1) | PL2858502T3 (cs) |
| PT (1) | PT2858502T (cs) |
| UA (1) | UA112803C2 (cs) |
| WO (1) | WO2013178200A2 (cs) |
| ZA (1) | ZA201408430B (cs) |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3162569A (en) * | 1962-05-11 | 1964-12-22 | Pastac Sebastien | Method of selectively destroying parasite-carrying mollusks and the like |
| US4070183A (en) | 1975-07-15 | 1978-01-24 | Anumin Pty. Ltd. | Methods of separating and recovering copper from materials containing copper |
| JPH0699244B2 (ja) * | 1985-04-10 | 1994-12-07 | 日本ペイント株式会社 | 抗有害生物性を有する微小樹脂粒子 |
| US5202353A (en) * | 1991-01-22 | 1993-04-13 | The Regents Of The University Of California | Iron enhancement of copper based fungicidal and bactericidal compositions |
| ITMI20020205A1 (it) | 2002-02-05 | 2003-08-05 | Isagro Spa | Composizioni di sali rameici e loro uso per il controllo di funghi fitopatogeni |
| EP1890539A2 (en) * | 2005-05-31 | 2008-02-27 | Syngeta Participations AG | Method of mollusc control |
| US8221796B2 (en) | 2006-04-25 | 2012-07-17 | Albaugh, Inc. | Copper-based fungicide/bactericide |
| IT1393328B1 (it) | 2009-01-02 | 2012-04-20 | Isagro Spa | Composizioni fungicide a base di sali di rame |
-
2012
- 2012-06-01 CZ CZ20120371A patent/CZ2012371A3/cs unknown
-
2013
- 2013-05-30 HU HUE13783831A patent/HUE032570T2/en unknown
- 2013-05-30 EP EP13783831.4A patent/EP2858502B1/en active Active
- 2013-05-30 LT LTEP13783831.4T patent/LT2858502T/lt unknown
- 2013-05-30 UA UAA201413823A patent/UA112803C2/uk unknown
- 2013-05-30 EA EA201401229A patent/EA025046B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-05-30 US US14/402,638 patent/US20150150266A1/en not_active Abandoned
- 2013-05-30 CN CN201380028340.9A patent/CN104363762B/zh active Active
- 2013-05-30 PL PL13783831T patent/PL2858502T3/pl unknown
- 2013-05-30 WO PCT/CZ2013/000070 patent/WO2013178200A2/en not_active Ceased
- 2013-05-30 ES ES13783831.4T patent/ES2623709T3/es active Active
- 2013-05-30 CA CA2872552A patent/CA2872552C/en active Active
- 2013-05-30 AP AP2014008060A patent/AP2014008060A0/xx unknown
- 2013-05-30 BR BR112014029514-0A patent/BR112014029514B1/pt active IP Right Grant
- 2013-05-30 AU AU2013270102A patent/AU2013270102B2/en active Active
- 2013-05-30 HR HRP20170758TT patent/HRP20170758T1/hr unknown
- 2013-05-30 PT PT137838314T patent/PT2858502T/pt unknown
-
2014
- 2014-11-05 IL IL235504A patent/IL235504A/en active IP Right Grant
- 2014-11-17 ZA ZA2014/08430A patent/ZA201408430B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AP2014008060A0 (en) | 2014-11-30 |
| CA2872552C (en) | 2016-07-05 |
| EP2858502A2 (en) | 2015-04-15 |
| PT2858502T (pt) | 2017-06-30 |
| BR112014029514A2 (pt) | 2017-06-27 |
| BR112014029514B1 (pt) | 2020-03-10 |
| CN104363762B (zh) | 2016-10-26 |
| CZ304103B6 (cs) | 2013-10-23 |
| AU2013270102A1 (en) | 2014-11-27 |
| CN104363762A (zh) | 2015-02-18 |
| WO2013178200A2 (en) | 2013-12-05 |
| US20150150266A1 (en) | 2015-06-04 |
| IL235504A0 (en) | 2015-02-01 |
| EP2858502B1 (en) | 2017-03-22 |
| PL2858502T3 (pl) | 2017-07-31 |
| HRP20170758T1 (hr) | 2017-08-11 |
| CA2872552A1 (en) | 2013-12-05 |
| AU2013270102B2 (en) | 2016-03-17 |
| HUE032570T2 (en) | 2017-09-28 |
| WO2013178200A3 (en) | 2014-01-30 |
| UA112803C2 (uk) | 2016-10-25 |
| IL235504A (en) | 2017-05-29 |
| EA025046B1 (ru) | 2016-11-30 |
| EA201401229A1 (ru) | 2015-04-30 |
| ES2623709T3 (es) | 2017-07-12 |
| ZA201408430B (en) | 2015-12-23 |
| LT2858502T (lt) | 2017-04-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5020238B2 (ja) | 亜リン酸誘導体、マンデルアミド類の化合物及びさらなる殺菌性化合物を含んでいる殺菌剤組成物 | |
| EP2157858B1 (en) | Pesticidal composition comprising a strigolactone derivative and an fungicide compound | |
| EP1931200A1 (en) | Fungicide composition comprising an arylamidine derivative and two known fungicide compounds | |
| US20100063155A1 (en) | N-(3-phenylpropyl)benzamide derivatives | |
| EP2858502B1 (en) | Pesticide compound, use thereof and method of protection of plants | |
| CA2597010C (en) | Fungicidal composition comprising a pyridylmethylbenzamide derivative and a thiazolecarboxamide derivative | |
| WO2008081017A1 (en) | New n-alkynylcarboxamide derivatives | |
| OA17655A (en) | Pesticide compounds, use thereof and method of protection of plants. | |
| WO2008061866A1 (en) | New benzamide derivatives | |
| US20090253755A1 (en) | N-[(pyridin-2-yl) methoxy] benzamide derivatives and related compounds as fungicides | |
| WO2008081016A1 (en) | New n-alkynylbenzamide derivatives |