CZ233797A3 - Způsoby inhibice estrogenů vyskytujících se v prostředí - Google Patents

Způsoby inhibice estrogenů vyskytujících se v prostředí Download PDF

Info

Publication number
CZ233797A3
CZ233797A3 CZ972337A CZ233797A CZ233797A3 CZ 233797 A3 CZ233797 A3 CZ 233797A3 CZ 972337 A CZ972337 A CZ 972337A CZ 233797 A CZ233797 A CZ 233797A CZ 233797 A3 CZ233797 A3 CZ 233797A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
estrogens
compound
estrogen
inhibiting
group
Prior art date
Application number
CZ972337A
Other languages
English (en)
Inventor
Henry Uhlman Bryant
Jeffrey Alan Dodge
Original Assignee
Eli Lilly And Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eli Lilly And Company filed Critical Eli Lilly And Company
Publication of CZ233797A3 publication Critical patent/CZ233797A3/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4535—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a heterocyclic ring having sulfur as a ring hetero atom, e.g. pizotifen

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Description

Způsoby inhibice estrogenů vyskytujících se v prostředí
Oblast techniky
Tento vynález se týká způsobů inhibice vnějších estrogenů (estrogenů vyskytujících se v prostředí).
Dosavadní stav techniky
Estrogen je endrogenní hormon, který má různé druhy významných funkcí v lidské fyziologii. Především tento hormon působí v reprodukčním systému jak mužů, tak žen. Například u dospělých žen je estrogen nedílnou součástí procesů v těhotenství a laktačních procesů. Estrogen také snižuje nebezpečí srdečního záchvatu a osteoporózy. Kromě toho pomér estrogenů k androgenům v prenatálních a časných postnatálních stádiích reguluje sexuální diferenciaci a vlastní formování příslušných reprodukčních orgánů. Estrogen se také spojuje se zvýšeným růstem buněk prsu a dělohy, to znamená s rakovinou.
U mužů estrogen reguluje produkci spermatu, přičemž abnormálně vysoké koncentrace estrogenů mají za výsledek pokles počtu spermií.
V posledních letech se vyskytuje zvyšující se znepokojení nad vystavením lidí a populace lovné zvěře uměle připravovaným chemickým sloučeninám nebo chemickým sloučeninám vyskytujícím se v přírodě, které napodobují účinek endogenního estrogenů (estrogenů vnitřního původu). Tyto látky jsou odvozeny z různých zdrojů včetně pesticidů, látek uzdravujících zvířata, plastických materiálů, kombinací vedlejších produktů a rostlin (fytoestrogenů). Mezi zvláštní příklady se zahrnuje zeranol, genistein, kumesterol, o,p-DDT, • · • · · · • ·
- 2 • · · · • · · • · · · · • · ·
Μ · · • · · * · kepon, methoxychlor, zearalenon, dioxin, p-oktylfenol a bisfenol A. Obecně je tato skupina sloučenin označována jako vnější estrogeny a je zahrnuta do různých chorobných stavů včetně gynekomastie [DiRaimondo a kol., N. Engl. J. Med., 302, 1089 (1980)], předčasné puberty [Comas, Lancet, 1299 (1982)], endometriózy [S. E. Rier a kol., Fundam. Appl. Toxicol., 31, 423 (1993)] a rakoviny prsu [M. S. Wolff a kol., J. Nati. Cancer Inst., 85, 648 (1993)].
Podstata vynálezu
Tento vynález poskytuje způsoby inhibice účinků vnějšího estrogenu, které zahrnují podávání člověku nebo jinému živočichovi, který potřebuje takové ošetření, účinného množství sloučeniny obecného vzorce I
ve kterém ' '
R a R znamenají nezávisle na sobě atom vodíku, methyl nebo skupinu vzorce
9 · · · · ·
9
9
- 3 O
O
II II
-C-(Cj-Cgalkyl) nebo -C-Ar, kde Ar znamená popřípadě substituovaný fenyl,
X X
R je vybrán ze souboru sestávajícího z pyrrolidinoskupiny, hexamethyleniminoskupiny a piperidinoskupiny, nebo jejich farmaceuticky přijatelných solí a solvátů.
Tento vynález se vztahuje ke zjištění, že vybraná skupina 2-fenyl-3-aroylbenzothiofenů (benzothiofenů), tedy sloučenin obecného vzorce I, je vhodná pro inhibici účinků vnějších estrogenů. Způsoby podle tohoto vynálezu zejména zahrnují inhibici reprodukčních účinků vnějších estrogenů.
Způsoby použití poskytované tímto vynálezem se provádějí podáváním člověku nebo jinému živočichovi, který potřebuje takové ošetření, dávky sloučeniny obecného vzorce I nebo její farmaceuticky přijatelné soli nebo solvátu, která je účinná k inhibici účinků vnějších estrogenů.
Výraz inhibice nebo inhibovat zahrnuje své obecně přijatelné významy, mezi které se zahrnuje prohibice, prevence, omezení a zpomalení, zastavení a obrácení progrese. Jako takový tento způsob zahrnuje jak lékařské terapeutické, tak také profylaktické podávání, co je vhodné.
Raloxifen jako sloučenina podle tohoto vynálezu, která je ve formě soli, hydrochloridu sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém R1 a R3 znamenají atom vodíku a R2 představuje 1-piperidylovou skupinu, je jaderná regulátorová molekula.
• · • · · ·
Ukazuje se, že ralofixen se váže k receptorů estrogenu a původně byl navržen jako molekula, jejíž funkce a farmakologický účinek spočívají v antiestrogenním účinku, to znamená, že blokují schopnost estrogenu aktivovat tkáň dělohy a rakoviny prsu závislé na estrogenu. Ve skutečnosti raloxifen neblokuje účinek estrogenu v některých buňkách, avšak v jiných typech buněk raloxifen aktivuje stejné geny, jako činí estrogen a projevuje stejné farmakologické účinky, například vyvolává osteoporózu nebo hyperlipidémii. Výsledkem je, že raloxifen se uvádí jako antiestrogen se smíšenými agonisticko antagonistickými vlastnostmi. Jedinečný profil, který projevuje raloxifen a kterým se liší od estrogenu, se nyní předpokládá v důsledku zvláštní aktivace a/nebo suprese různých funkcí genů receptorovým komplexem raloxifen estrogen, jako opak k aktivaci a/nebo supresi genů receptorovým komplexem estrogen - estrogen. Proto třebaže raloxifen a estrogen využívají a ucházejí se o stejný receptor, farmakologický výsledek regulace genu v obou případech se v podstatě nedá předpovědět a je pro každý z nich specifický.
Obecně se předmětná sloučenina zpracovává s obvyklými vehikuli, ředidly nebo nosnými látkami a lisuje do tablet, nebo zpracovává na elixíry nebo roztoky pro běžné orální podání nebo pro podání intramuskulární nebo intravenozní cestou. Sloučeniny se mohou podávat transdermálně a mohou se zpracovávat na dávkové formy s vytrvalým uvolňováním a podobně.
Sloučeniny používané způsoby podle tohoto vynálezu se mohou připravovat zavedenými způsoby, jako jsou podrobně popsány v US patentech č. 4 133 814, 4 418 068 a 4 380 635, z nichž všechny se zahrnují do dosavadního stavu techniky.
• · · ·
- 5 • · · · · · « · · • · · · · • · ♦ · • · · • · · · ·
Obecně způsob vychází z benzo[b]thiofenu, který obsahuje 6-hydroxylovou skupinu a 2-(4-hydroxyfenylovou) skupinu. Výchozí sloučenina se chrání, acyluje a zbaví chránící skupiny za vzniku sloučenin obecného vzorce I. Příklady přípravy takových sloučenin jsou uvedeny v US patentech zmíněných výše. Výraz popřípadě substituovaný fenyl zahrnuje fenyl nebo fenylovou skupinu substituovanou jednou nebo dvakrát alkylovou skupinou s 1 až 6 atomy uhlíku, alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxylovou skupinou, nitroskupinou, atomem chloru, atomem fluoru nebo tri(chlor nebo fluor)methylovou skupinou.
Sloučeniny používané při způsobech podle tohoto vynálezu tvoří farmaceuticky přijatelné soli s kyselinami a bázemi, ve kterých jsou obsaženy široce rozmanité organické nebo anorganické kyseliny a báze, včetně fyziologicky přijatelných solí, které jsou často používány ve farmaceutické chemii. Takové soli jsou také součástí tohoto vynálezu. Mezi obvyklé anorganické kyseliny, používané pro přípravu takových solí, se zahrnuje kyselina chlorovodíková, kyselina bromovodíková, kyselina jodovodíková, kyselina dusičná, kyselina sírová, kyselina fosforečná, kyselina fosforičitá a podobně. Mohou se také používat soli odvozené od organických kyselin, jako jsou alifatické monokarboxylové a dikarboxylové kyseliny, alkanové kyseliny substituované fenylem, hydroxyalkanové a hydroxyalkandiové kyseliny, aromatické kyseliny a alifatické a aromatické sulfonové kyseliny. Mezi takové farmaceuticky přijatelné soli se tak zahrnuje acetát, fenylacetát, trifluoracetát, akrylát, askorbát, benzoát, chlorbenzoát, dinitrobenzoát, hydroxybenzoát, methoxybenzoát, methylbenzoát, o-acetoxybenzoát, naftalen-2-benzoát, bromid, isobutyrát, fenylbutyrát, β-hydroxybutyrát, butin-1,4-dioát, hexin-1,4-dioát, kaprát,
- 6 kaprylát, chlorid, cinnamát, citrát, formiát, fumarát, glykolát, heptanoát, hippurát, laktát, malát, maleát, hydroxymaleát, malonát, mandlát, mesylát, nikotinát, isonikotinát, nitrát, oxalát, ftalát, teraftalát, fosfát, monohydrogenfosfát, dihydrogenfosfát, metafosfát, pyrofosfát, propiolát, propionát, fenylpropionát, salicylát, sebakát, sukcinát, suberát, sulfát, hydrogensulfát, pyrosulfát, sulfit, hydrogensulfit, sulfonát, benzensulfonát, p-bromfenylsulfonát, chlorbenzensulfonát, ethansulfonát, 2-hydroxyethansulfonát, methansulfonát, naftalen-l-sulfonát, naftalen-2-sulfonát, p-toluensulfonát, xylensulfonát, tartarát a podobně. Výhodnou solí je hydrochlorid.
Farmaceuticky přijatelné adiční soli s kyselinou se obvykle připravují reakcí sloučeniny obecného vzorce I s ekvimolárním množstvím nebo s přebytkem kyseliny. Reakční složky se obvykle nechají reagovat ve společném rozpouštědle, jako je diethylether nebo benzen. Sůl se běžně vysráží z roztoku přibližně za 1 hodinu až 10 dnů a může se izolovat filtrací nebo se rozpouštědlo může odstranit stripováním obvyklými způsoby.
Mezi báze běžně používané pro tvorbu solí se zahrnuje hydroxid amonný a hydroxidy a uhličitany alkalických kovů a alkalických zemin, stejně jako alifatické a primární, sekundární a terciární aminy, jakož i alifatické diaminy.
Mezi báze obzvláště vhodné pro přípravu adičních solí se zahrnuje hydroxid amonný, uhličitan draselný, methylamin, diethylamin, ethylendiamin a cyklohexylamin.
Farmaceuticky přijatelné soli obecně mají zvýšené charakteristiky rozpustnosti v porovnání se sloučeninami, od kterých jsou odvozeny, a tak je často možné, aby byly « · · * «
- Ί > · · » zpracovány na kapaliny nebo emulze.
Farmaceutické prostředky se mohou připravovat způsoby, které jsou známy v oboru. Například sloučeniny se mohou zpracovat s obvyklými vehikuli, ředidly nebo nosnými látkami, a formovat do tablet, kapslí, suspenzí, prášků a podobně. Příklady vehikuli, ředidel a nosných látek, které jsou vhodné pro takové prostředky, zahrnují plniva a nastavovadla, jako je škrob, cukry, mannitol, a deriváty kyseliny orthokřemičité, pojivá, jako je karboxymethylcelulóza a jiné celulózové deriváty, algináty, želatina a polyvinylpyrrolidon, zvlhčovači přípravky, jako je glycerol, látky napomáhající rozpadu, jako je uhličitan vápenatý a hydrogenuhličitan sodný, látky napomáhající retardovanému rozpouštění, jako je parafin, látky urychlující resorpci, jako jsou kvartérní amoniové sloučeniny, povrchově aktivní látky, jako je cetylalkohol a monostearát glycerolu, nosné látky působící absorpčně, jako je kaolin a bentonit, a mazadla, jako je mastek, stearát vápenatý, stearát hořečnatý a tuhé polyethylenglykoly.
Sloučeniny se mohou také zpracovávat na elixíry nebo roztoky pro obvyklé orální podání nebo na roztoky vhodné pro parenterální podání, například intramuskulární, subkutánní nebo intravenozní cestou. Kromě toho se sloučeniny dobře hodí pro zpracování na dávkové formy s trvalým uvolňováním účinné látky a podobně. Prostředky se mohou také sestavovat tak, že uvolňují aktivní složku pouze nebo výhodně ve zvláštní části intestinálního traktu, podle možnosti v určitém časovém období. Povlaky, obaly a ochranné základní hmoty se mohou připravovat například z polymerních substancí nebo vosků.
• · · ·
- 8 « · 9· • » · · • · » < • · · · · * • · · « · β · · ·· *
Zvláštní dávka sloučeniny obecného vzorce I, vyžadovaná pro inhibici vnějších estrogenů podle tohoto vynálezu bude záviset na obtížnosti stavu, cestě podání a souvisejících okolnostech, o kterých bude rozhodovat ošetřující lékař. Obecně přijatelné a účinné denní dávky budou od přibližně 0,1 do zhruba 1000 mg za den, a běžněji od přibližně 50 do zhruba 200 mg za den. Takové dávky se budou podávat subjektu, která je potřebuje, jednou až přibližně třikrát každý den, nebo pokud je zapotřebí častěji, k účinnému ošetření syndromu nebo jednoho z příznaků.
Běžně je výhodné podávat sloučeninu obecného vzorce I ve formé adiční soli s kyselinou, jak je obvyklé při podávání farmaceutických prostředků obsahujících bázickou skupinu, jakou je piperidinový kruh. Je také výhodné, pokud se taková sloučenina podává orální cestou. Pro takové účely jsou dostupné orální dávkové formy uvedené dále.
Příklady provedeni vynálezu
Prostředky
V dále popsaných prostředcích výraz aktivní složka znamená sloučeninu obecného vzorce I.
Prostředek 1: Želatinové kapsle
Tvrdé želatinové kapsle se připravují za použití těchto složek:
• · · · ·
- 9 Složka
Množství (mg/kapsle) aktivní složka škrob, NF škrob, prášek schopný tečení kapalný silikon, 3,50 cm2.s“
0,1 - 1000 0 - 650
- 650 0 - 15 '
Složky se smíchají, protlučou sítem s rozměrem částice 0,314 mm (No. 45 mesh U.S. sieve) a plní do tvrdých želatinových kapslí.
Dále se uvádějí příklady zvláštních prostředků ve formě kapsle, které byly připraveny s raloxifenem.
Prostředek 2: Raloxifenová kapsle
Složka
Množství (mg/kapsle) raloxifen 1 škrob, NF 112 škrob, prášek schopný tečení 225,3 kapalný silikon, 3,50 cm2.s-1 1,7
Prostředek 3: Raloxifenová kapsle
Složka
Množství (mg/kapsle) raloxifen 5 škrob, NF 108 škrob, prášek schopný tečení 225,3 kapalný silikon, 3,50 cm2.s-1 1,7 •· ···· · ·· • · · ·« · • · · · · * • · · · · · « · · · · •· · · · ······
- 10 Prostředek 4: Raloxifenová kapsle
Složka Množství (mg/kapsle)
raloxifen 10
škrob, NF 103
škrob, prášek schopný tečení kapalný silikon, 3,50 cm2.s-1 225,3 1,7
Prostředek 5: Raloxifenová kapsle
Složka Množství (mg/kapsle)
raloxifen 50
škrob, NF 150
škrob, prášek schopný tečení kapalný silikon, 3,50 cm2.s_1 397 3,0
Zvláštní prostředky popsané výše se mohou změnit a poskytnou dostatečné odchylky ve shodě s tímto vynálezem.
Prostředky ve formě tablet se mohou připravit za použití složek uvedených dále.
Prostředek 6: Tablety • · β · · ·
- 11 Složka
Množství (mg/tableta) aktivní složka celulóza, mikrokrystalická oxid křemičitý, sublimovaný kyselina stearová
0,1 - 1000 0 - 650 0 - 650 0 - 15 ’
Složky se smíchají a slisují do formy tablet.
Dále uvedeným postupem se podle jiného provedení mohou připravit tablety, z nichž každá obsahuje 0,1 až 1000 mg aktivní složky.
Prostředek 7: Tablety
Složka aktivní složka škrob celulóza, mikrokrystalická polyvinylpyrrolidon (jako 10% roztok ve vodě) natriumkarboxymethylcelulóza stearát hořečnatý mastek
Množství (mg/tableta)
0,1 - 1000 45
4,5
0,5
Aktivní složka, škrob a celulóza se protlučou sítem s rozměrem částice 0,314 mm (No. 45 mesh U.S. sieve) a důkladně promíchají. S výsledným práškem se smíchá roztok polyvinylpyrrolidonu a vzniklá hmota se potom protluče sítem s rozměrem částice 1,168 mm (No. 14 mesh U.S. sieve). Granule • · · ·
- 12 takto připravené se vysuší za teploty 50 až 60 °C a protlučou sítem s rozměrem částice 0,912 mm (No. 18 mesh U.S. sieve).
Ke granulím se potom přidá natriumkarboxymethylcelulóza, stearát hořečnatý a mastek, které se protloukly sítem s rozměrem částice 0,246 mm (No. 60 mesh U.S. sieve), a po vzájemném smíchání se hmota lisuje na tabletovacím stroji za vzniku tablet.
Suspenze, které vždy obsahují 0,1 až 1000 mg léčiva na dávku objemu 5 ml, se připraví takto:
Prostředek 8: Suspenze
Složka Množství (mg/5 ml) aktivní složka natriumkarboxymethylcelulóza sirup roztok kyseliny benzoové ochucovadlo barvivo vyčištěná voda
0,1 - 1000 mg 50 mg
1,25 mg 0,10 ml podle potřeby podle potřeby do 5 ml
Aktivní složka se protluče sítem se rozměrem částice 0,314 mm (No. 45 mesh U.S. sieve) a smíchá s natriumkarboxymethylcelulózou a sirupem za vzniku hladké pasty. Roztok kyseliny benzoové, ochucovadla a barviva se zředí určitým množstvím vody a potom přidá k pastě za míchání. Ke směsi se poté přidá dostatečný objem vody, aby se dosáhlo požadovaného objemu.
Testy
- 13 V příkladech ilustrujících způsoby se používá postmenopausálního typu modelu, u kterého se stanoví účinky různých ošetření na cirkulující lipidy.
dnů staré samice krys kmene Sprague Dawley*(rozmezí hmotnosti od 200 do 225 g) se získají z Charles River Laboratories (Portage, MI, USA). Zvířata byla podrobena oboustranné ovariektomii (OVX) v Charles River Laboratories a po 1 týdnu vyexpedována. Po doručení se zvířata umístí do kovových závěsných klecí ve skupinách o 3 nebo 4 krysách na klec a ponechá se jim přístup podle libosti k potravě (obsah vápníku přibližně 0,5 %) a vodě po dobu 1 týdne. Teplota místnosti se udržuje na 22,2 ± 1,7 °C a minimální relativní vlhkost činí 40 %. Fotoperioda v místnosti obnáší 12 hodin světla a 12 hodin tmy.
Dávkovači režim pro tkáňovou sbírku
Po jednom týdnu aklimatizačního období (proto dva týdny po ovariektomii) se započne s denním dávkováním testované sloučeniny, raloxifenu. Zearanol nebo testovaná sloučenina se podává orálně jako suspenze v 20% cyklodextrinu jako vehukulu. Zvířata dostávají dávku po dobu 4 dnů. Po dávkovacím období se stanoví hmotnost zvířat, která se anestetizují se směsí ketaminu a xylazinu (v objemovém poměru 1:1) a vzorky krve se jímají kardiální punkcí. Zvířata se potom usmrtí asfyxií oxidem uhličitým, děloha se vyjme incisí podle středové linie a stanoví se hmotnost vlhké dělohy.
Analýza cholesterolu
Vzorky krve se nechají srážet za teploty místnosti po
- 14 dobu 2 hodin a potom se sérum dostane odstřeďováním při frekvenci otáček 3000 za minutu během 10 minut. Sérový cholesterol se stanoví za použití vysoce účinného testu pro stanovení cholesterolu Boehringer Mannheim Diagnostics. Uvedeno v krátkosti, cholesterol se oxiduje na cholest-4-en-3-on a peroxid vodíku. Peroxid vodíku se nechá potom reagovat s fenolem a 4-aminofenazonem v přítomnosti peroxidázy za vzniku p-chinoniminového barviva, jehož množství se stanoví spektrofotometricky při vlnové délce 500 nm. Koncentrace cholesterolu se potom vypočítá proti normalizavané křivce. Celý test je automatizovaný, za použití zařízení Biomerk Automated Workstation.
Test eosinofil peroxidázy v děloze (EPO)
Dělohy se udržují za teploty 4 °C až do doby analýzy enzymů. Potom se dělohy homogenizují v 50 objemech 50mM Tris pufru (hodnota pH 8,0), který obsahuje 0,005 % Triton X-100. Po přidání 0,01 % peroxidu vodíku a 10 mM o-fenylendiaminu (konečné koncentrace) v Tris pufru se sleduje vzrůst absorbance za 1 minutu při vlnové délce 450 nm. Přítomnost eosinofilů v děloze je ukazatelem estrogenní aktivity sloučeniny. Maximální rychlost z intervalu 15 sekund se stanoví na počáteční, lineární části reakční křivky.
Shrnutí údajů
Jak je doloženo v tabulce 1, například vnější estrogen, zearanol, způsobuje trojnásobné zvýšení hmotnosti vlhké dělohy a vede k významnému růstu eosinofilie (EPO Vmax pro OVX kontrolní stanovení odpovídá 4 mOD/min) a ke snížení sérového cholesterolu. Každá z těchto aktivit je kvalitativně podobná aktivitě dosahované estrogenním léčivem (to znamená
- 15 17a-ethinylestradiolem) v tomto testovacím systému.
Testovaná sloučenina, pokud se podává v kombinaci se zearanolem, otupí stimulaci dělohy a aktivitu snižující cholesterol u vnějšího estrogenu. Při dávkových hladinách 10 mg/kg obě testované sloučeniny vedou k signifikantnímu
zeslabení stimulace hmotnosti vlhké dělohy vyvolané zearanolem, zvýšení eosinofil peroxidázy v děloze a snížení sérového cholesterolu.
Tabulka 1 Hmotnost dělohy EPO Sérový cholesterol
Sloučenina (% vzrůstu proti kontrolní ovx) (V ) 'vmax' (% poklesu proti kontrolní OVX)
zearanol (10 mg/kg) 200,5 403,8 82,8
zearanol (10 mg/kg) 189,2 429,6 77,7
+ testovaná sloučenina (0,1 mg/kg) zearanol (10 mg/kg) 202,2 360,3 + testovaná sloučenina (1 mg/kg) zearanol (10 mg/kg) 91,2 177,9 + testovaná sloučenina (10 mg/kg)
33,2
52,4
17a-ethinylestradiol 109,2 (0,1 mg/kg)
177,9 86,4 • ·
- 16 ····
Test 2
Použije se 5 a 40 jedinců, u kterých je známo, že byli vystaveni vnějšímu estrogenu a u kterých se dostavila symptomatologie (to znamená rakovina, gynekomastíe, pokles počtu spermií). Jednotlivci se ošetřují sloučeninou obecného vzorce I po dobu od 4 do 12 měsíců a během této doby se měří regrese účinků vnějšího estrogenu.
Použií sloučenin podle tohoto vynálezu je ilustrováno účinky, které mají na působení vnějších estrogenů, pokud se použijí při jedné ze studii popsaných výše.

Claims (4)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Způsob inhibice účinků vnějších estrogenů, vyznačující se tím, že se podává člověku nebo jinému živočichovi, který potřebuje takové ošetření, účinné množství sloučeniny obecného vzorce I ve kterém
    R1 a R3 znamenají nezávisle na sobě atom vodíku, methyl nebo skupinu vzorce
    0 0
    -C-ÍC-^-Cgalkyl) nebo -C-Ar, kde Ar znamená popřípadě substituovaný fenyl,
    R2 je vybrán ze souboru sestávajícího z pyrrolidinoskupiny, hexamethyleniminoskupiny a piperidinoskupiny, nebo její farmaceuticky přijatelné soli nebo solvátu.
    • · · ·
    - 18
  2. 2. Způsob podle nároku 1,vyznačující se tím, že sloučenina je ve formě své hydrochloridové soli.
  3. 3. Způsob podle nároku 1,vyznačující se nebo její hydrochloridová sůl.
  4. 4. Způsob podle nároku 1,vyznačující se tím, že účinky se týkají reporodukčního systému.
CZ972337A 1995-01-25 1996-01-22 Způsoby inhibice estrogenů vyskytujících se v prostředí CZ233797A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/378,229 US5521214A (en) 1995-01-25 1995-01-25 Methods of inhibiting environmental estrogens

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ233797A3 true CZ233797A3 (cs) 1998-02-18

Family

ID=23492278

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ972337A CZ233797A3 (cs) 1995-01-25 1996-01-22 Způsoby inhibice estrogenů vyskytujících se v prostředí

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5521214A (cs)
EP (1) EP0806950A4 (cs)
JP (1) JPH10512886A (cs)
KR (1) KR19980701589A (cs)
CN (1) CN1169116A (cs)
AU (1) AU699678B2 (cs)
CA (1) CA2210940A1 (cs)
CZ (1) CZ233797A3 (cs)
EA (1) EA199700136A1 (cs)
FI (1) FI973095A7 (cs)
HU (1) HUP9800550A3 (cs)
NO (1) NO973367D0 (cs)
WO (1) WO1996022771A1 (cs)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2219377A1 (en) 1996-10-30 1998-04-30 Eli Lilly And Company Improvements in or relating to the prophylaxis of breast cancer
GB9624800D0 (en) * 1996-11-29 1997-01-15 Lilly Co Eli Methods of preventing breast cancer
US5760030A (en) * 1997-06-30 1998-06-02 Eli Lilly And Company Benzothiophene compounds and methods of use
CN1250563C (zh) 1999-05-04 2006-04-12 斯特拉坎有限公司 雄激素糖苷及其产生雄性征的活性
EP1113007A1 (en) 1999-12-24 2001-07-04 Pfizer Inc. Tetrahydroisoquinoline compounds as estrogen agonists/antagonists
KR100334130B1 (ko) * 2000-02-18 2002-04-26 정명식 에스트로겐 유사물질의 생물학적 분석방법
KR100368936B1 (ko) * 2000-10-04 2003-01-24 주식회사 대웅 우루소데옥시콜린산을 함유한 환경호르몬 독성의 예방 및치료제
CN1273144C (zh) * 2000-11-28 2006-09-06 三菱制药株式会社 蓄积性含氯化合物的排泄促进剂
US7720727B2 (en) * 2001-03-01 2010-05-18 Fisher-Rosemount Systems, Inc. Economic calculations in process control system
CN112424205B (zh) * 2018-07-12 2023-10-31 伊莱利利公司 选择性的雌激素受体降解剂

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4133814A (en) * 1975-10-28 1979-01-09 Eli Lilly And Company 2-Phenyl-3-aroylbenzothiophenes useful as antifertility agents
US4380635A (en) * 1981-04-03 1983-04-19 Eli Lilly And Company Synthesis of acylated benzothiophenes
US4418068A (en) * 1981-04-03 1983-11-29 Eli Lilly And Company Antiestrogenic and antiandrugenic benzothiophenes
US5395842A (en) * 1988-10-31 1995-03-07 Endorecherche Inc. Anti-estrogenic compounds and compositions
JP3157882B2 (ja) * 1991-11-15 2001-04-16 帝国臓器製薬株式会社 新規なベンゾチオフエン誘導体
US5593987A (en) * 1993-12-21 1997-01-14 Eli Lilly And Company Methods of inhibiting breast disorders
US5451590A (en) * 1993-12-21 1995-09-19 Eli Lilly & Co. Methods of inhibiting sexual precocity

Also Published As

Publication number Publication date
CN1169116A (zh) 1997-12-31
KR19980701589A (ko) 1998-05-15
NO973367L (no) 1997-07-21
EA199700136A1 (ru) 1997-12-30
HUP9800550A2 (hu) 1998-12-28
US5521214A (en) 1996-05-28
NO973367D0 (no) 1997-07-21
EP0806950A1 (en) 1997-11-19
FI973095A0 (fi) 1997-07-23
EP0806950A4 (en) 1999-01-07
WO1996022771A1 (en) 1996-08-01
AU699678B2 (en) 1998-12-10
FI973095L (fi) 1997-07-24
HUP9800550A3 (en) 1999-10-28
AU4764996A (en) 1996-08-14
JPH10512886A (ja) 1998-12-08
CA2210940A1 (en) 1996-08-01
FI973095A7 (fi) 1997-07-24
MX9705537A (es) 1997-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0672412B1 (en) Use of 3,4-diphenyl chromans for the manufacture of a medicament for lowering cholesterol levels
US5455275A (en) Methods for inhibiting endometriosis and uterine fibroid disease with 1,1,2-triphenylbut-1-ene derivatives
US5693656A (en) Methods for inhibiting endometriosis
DE69430465T2 (de) Hemmung uteriner Fibrose
US5604248A (en) Method for minimizing the uterotrophic effect of tamoxifen and tamoxifen analogs
EP0659413B1 (en) Inhibition of CNS problems in post-menopausal women
US5426123A (en) Method for lowering serum cholesterol with 1,1,2-triphenylbut-1-ene derivatives
AU701701B2 (en) Methods of inhibiting breast disorders
HUT71477A (en) Pharmaceutical compositions for increasing libido in post-menopausal women containing 2-phenyl-3-aroil-benzothiophene derivatives and process for their preparation
US5451589A (en) Methods of inhibiting ovarian dysgenesis, delayed puberty, or sexual infantilism
CZ233797A3 (cs) Způsoby inhibice estrogenů vyskytujících se v prostředí
CZ106098A3 (cs) Použití benzothiofenu k přípravě farmaceutického prostředku k inhibici inhibitoru 1 plasminogenového aktivátoru
CZ51997A3 (en) Pharmaceutical preparation for facilitating bone healing or repair of fractures
HUT77381A (hu) Eljárás növekedési hormonok hatásainak inhibiálására alkalmas benzotiofén-származékokat tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
MXPA97005537A (en) Method and compositions to inhibit the effect of the estrogens of the environment
US6110942A (en) Method for minimizing the uterotrophic effect of droloxifene
EP0722728A1 (en) Benzofuran derivatives for inhibiting endometriosis
CZ52297A3 (en) Pharmaceutical preparation for inhibiting primary endometrial hyperplasia