CZ246099A3 - Vodnatý prostředek a jeho použití - Google Patents
Vodnatý prostředek a jeho použití Download PDFInfo
- Publication number
- CZ246099A3 CZ246099A3 CZ992460A CZ246099A CZ246099A3 CZ 246099 A3 CZ246099 A3 CZ 246099A3 CZ 992460 A CZ992460 A CZ 992460A CZ 246099 A CZ246099 A CZ 246099A CZ 246099 A3 CZ246099 A3 CZ 246099A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- hair
- polyoxyethylene
- aqueous composition
- ether
- composition according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká vodnatého prostředku a rovněž .jeho použití.
Dosavadní sta v techniky
Langem a kolektivem jsou ve WO 94/08554 popsány prostředky ke ztužení vlasů, obsahující alespoň jeden polymer a rovněž ethoxylované C12 - až Cs o - mastné alkoholy a alespoň jedno vodou nerozpustné bezhalogenové organické rozpouštědlo. Tato rozpouštědla vysouší vlasy v nežádoucí formě a vedou tak ke zhřehnutí vlasu. Kromě toho mohou vést k dráždění kůže.
EP-B 155 400 popisuje prostředky ke zpevnění účesu a k péči o vlasy, které obsahují vedle kvaternisovaných kopolymerů z vinylpyrrolidonu a dimethylam inomethakrylanu rovněž tetraoxiethylenlaurylether.
EP-B 331 930 popisuje prostředky ke zpevnění účesu a k péči o vlasy s kopolymerem z vinylpyrrolidonu a vinylimidazoimethochloridu a rovněž tetraoxiethylenlauryletheru,
Nevýhodou shora popsaných prostředků však je, že zvláště při vysoké vlhkosti vzduchu mohou vést k nepřirozenému slepování vlasů. Kromě výkyvy při z t u ž o v á η í uvedených v EP-B 155 ošetřených vlasů.
toho vykazují vlasu. Další
400 je poměrně tyto prostředky ještě nevýhodou kopoloměrů špatná usušitelnost
V kopolymery
Ε P- A 7 1 5 8 4 3 jsou popsány na bází vinylkaprolaktamu, aerosolové pěny s vinyipyrrolidonu, φφφ ’··Φ • φ • φ φ φ emulgátoru .jako cetyldimethyl-2-hydroxyethyldihydrofosforečnan amonný nebo Ceteareth-25B (= pólyhydroxyethylenčety 1 ether) a obvyklých kosmetických pomocných látek a rovněž hnacích prostředku. Z tušující účinky vlasů, docílené s těmito prostředky, .jsou však stále nedostačující.
Kosmetické přípravky a zejména přípravky pro vlasovou kosmetiku musí mít řadu výhodných vlastností. Důkležité požadavky na takovéto kosmetické prostředky jsou například:
I. snášenlivost s kůží (žádné dráždivě a toxické účinky na kůži) , . dobré ošetření kůže a vlasů a dobrá přilnavost na kůži, respektive na vlasech, . vodu v zdor nos t,
4. dobrá snášenlivost s jinými kosmetickými substancemi,
δ. flexibilní zpevnění vlasů (také při vysoké vlhkosti vzduchu žádné slepování vlasů},
6. zabránění elektrostatickému nabíjení vlasů, . zprostředkování dobrého ošetření vlasů (dobrý omak, dobrý objem vlasu a rovněž malá lepivost), . dobrá v 1 hčitelnost,
9. dobrá pevnost v ohybu,
10. zlepšený lesk,
II. dobrá rozpustnost v kosmetických rozpouštědlech a příprav• φ φ φ » φ φ · · • » · · a φ φ φ φ φ Φ ΦΦ
ΦΦΦ ΦΦΦ
Φ φ φ φ Φ Φ cích.
Úkolem předloženého vynálezu bylo vytvořit přípravek, který má množství výhodných vlastností a nemá nevýhody dosud známých prostředků. Úkol je vyřešen vodnatým prostředkem podle vynálezu, obsahu,jícím:
a) 0,1 až 10 hmotn. % kopolymerů na bázi N-vinylkaprolaktamu, N-vinylpyrrolidonu a N-vinylimidazolu a
b) 0,1 až 10 hmotn. X alespoň .jednoho polyoxyethylen-Ce-Ci 5monoalkyletheru.
Jako kopolymery a} jsou vhodné výhodně všechny kopolymery, které obsahují N-vinylkaprolaktam, N-v iny1pyrroli d o n a N-vínylimidazol. Přednostně jsou vhodné kopolymery, které lze získat radikálově iniciovanou kopolymeraci monomerových směsí z (ai ) 20 až 80 hmotn. %, přednostně 40 až 60 hmotn., % Nvinylkaprolaktamu, fbt ) 10 až 60 hmotn. X, přednostně 20 až 50 hmotn, % N-vinylpyrrolidonu, (c i ) 5 až 50 hmotn. %, přednostně 7 až 20 hmotn. % N-vinylimidazolu nebo kvaternisovane ho N-vinylimidazolu a (di ) 0 až 30 hmotn. 2, přednostně 0 až 50 hmotn. % dalších radikálových kopolymerizovatelných monomerů, které mají jako homopolymery teplotu zeskelnění více než 20 0 C , • · používá nekvaternisovaný a .jako monomer N - v i n y 1imidazol polymeru.
{ C1 ) rovněž nasi eane výhodné provádí kvaternizace
Vhodné N~viny1 imidazoly (monomery
1-vinylimidazolové deriváty obecného vzorce (I) ( C1 ) .jsou
(I) kde značí R1 vodík, Ci-C4-alkyl- nebo fenyl, R1 a R3 mohou být stejné nebo rozdílné a značí vodík nebo Ci-C4-alkyl.
Viny 1 imidazoly se mohou použít jako volné báze nebo v kvaternizované kvater nováných kopolymerizací formě, přičemž vinylimidazolů.
vinylimidazoly ve je přednostní Jestliže se formě volných kopolymerisace používají při bází, tak se výhodně provádí kvaternizace po polymerizaci.
Ke kvaternizaci vinylimidazolů jsou vhodné například alkylhalogenidy s 1 až 22 atomy uhlíku v alkylové skupině, například e t h y 1 c h 1 o r i d , ethylchlorid, ethyibromid, dodekyIchlorid, 1 a u r y1c h1 o r i d benzylchlorid prostředky .jsou methylbromid, methyljodid, propylchlorid, hexylchlorid, a benzylhalogenidy, zejména Další vhodné kvaternizační zejména dimethylsíran nebo benzylbrofliid.
dialkylsírany, diethylsíran. Kvaternizace vinylimidazolů se může provádět také alkvlenoxidy jako ethylenoxid nebo propy1enox id za přítomnosti kyselin. Přednostní kvaternizační prostředky jsou methylchlorid, dimethylsíran nebo diethylsíran. Zvláště přednostní monomery skupiny (cí) jsou 3-methy1-1• · · * • fl · · » * » · vinyliraidazol-chlorid a -methylsíran. Kvaternizace monomerů nebo polymeru jedním z uvedených kvaternizačních prostředků může nastat podle obecné známých postupů.
Jako monomery {d1 ) jsou například vhodné Ci-Ci 2-a 1 ky 1 estery kyseliny akrylové nebo kyseliny methakrylové jako tert.-butakrylan, isobutylmethakrylan, n-butylraethakrylan, methylmethakrylan, ethylmethakrylan, t-butylmethakrvlan, isobornylakrylan nebo isobornylmethakrylan nebo akrylamidy jako N-tert.-butylakrylamid nebo N-tert.-oktylarylamid. Vhodné jsou rovněž monomery, které jsou při 25 °C z více než 5 hmotn. % rozpustné ve vodě, například kyselina akrylová, kyselina methakrylová, kyselina krotonová, N-methylolmethakrylamid, Nviny1-N-methy1-acetamid, N-v iny1formamid, akrylamid, N.N-dimethylakrylamid, methakrylamid, N-vinyloxazolidon, N-vinyltriazol, hydroxyalkyl{meth }akrylany nebo alky1ethy1eng 1 ykol(meth)akrylany s 1 až 50 ethylenglykolovým i jednotkami v molekule.
Zvláště přednostní jsou kopolymery z { a ) 5 až 30 hmotn.% methylsíranu 3-methyl-l-vínyl-imídazoiu, (b) 40 až 60 hmotn. X N-vinylkaprolaktamu a (c) 30 až 50 hmotn. % N-vinylpyrrolidonu.
Výroba polymerů může probíhat podle známého způsobu radikálově iniciované polymerace. Přednostně se provádí výroba jako polymerizace v rozpouštědlech jako voda, methanol, ethanol, isopropanol nebo směsi těchto rozpouštědel. Účelně se volí množství monomerů a rozpouštědel tak, že vznikají 15 až 60 hmotn. Zní roztoky. Polymerizace nastává obvykle při teplotách · · ··* • · « · · « • « · · · + « · · * · « · · · «•••••v * · · 0 C až 130 °C a při normálním tlaku nebo za vlastního tlaku.
Jako iniciátory pro radikálovou polymerizaci se mohou sloučeniny, například
t. ert.-butyl-2-et h y l tert . -butyl-2-ethyTpoužít k tomu obvyklé μ e r o x o - a/nebo azod i b e n z o y 1 p e r o χ í (i, tert.-butylperpivalat, h ex a n oat, di-tert.-butylperpivalat, hexanoat, di-tert.butylperoxid, tert.-butvlhydro peroxid, azobis-isobutyronitril, azo-bis-(2-amidinopropan)dihydrochlorid nebo 2,2'-azo-bis-(2-methylbutyroriitril), Vhodné .jsou rovněž iniciační směsi nebo obvyklé r edox o v é iniciátory. Iniciátory se mohou použít v obvyklých množstvích, například 0,05 až 5 hmotn. %, vztaženo na množství polymerizovaných monomerň.
Molekulová hmotnost se může měnit podle potřeby přídavkem modifikátorů, například sloučenin, které obsahují ve vázané formě síru.
K-hodnota polymerů má ležet v rozsahu 10 až 350, přednostně 50 až 300. Požadovanou K-hodnotu lze nastavit známým způsobem volbou podmínek polymerizace, například doby polymerizace a koncentrací iniciátoru a koncentrací modifikátorů. K-hodnota se měří podle Fikentschera, Cellulosechemie, svazek 13, str. 5 3- 64 (1932) při 25 0C v 0,1 hmotn. % vodantého roztoku.
Ve vodnátých kosmetických prostředcích se používají kopolymery v množství 0,1 až 10 hmotn. %, přednostně 0,1 až 5 hmotn. %, zvláště přednostně 0,5 až 2,5 hmotn. % .
Pod ethoxylizovánými alkylethery (- polyoxyethylenC6-Ci5-monoalky1 ether) se rozumí sloučeniny obecného vzorce
CHz 1 CH2 Id ( OCH2 CHz InOH ( í I ) , * · • · v · « přičemž proměnná m značí δ až 14, přednostně 7 až 11, zvláště přednostně 9 až il, a η 1 až 30, .jako například polyoxyethylenkapronylether, pólyoxye thy 1 enkapry 1 ether , polyoxyethylenpelargonylether, p o 1y o xv ethylenlaurylether nebo polyoxyethylenmyristylether.
Tyto sloučeniny lze získat pod různými o z n a čη í m i, například označeními B r i jR , nebo jsou syntetizovatelné ethoxylizací mastných alkoholů .jako 1-hexanol (= kaprona1 koho 1), 1-heptanol (= enanthol), 1-oktanol ( = kaprylalkohol), 1-nonanol (= pelargonalalkohol), 1-dekanol {= kat·prinalkohol) , 1-tridekanol , 1-pentadekanol.
silně alkyletherů stupně (η) 1 přednostně 1 až 10 alkylethery, isolaureth-10
- tindekano ί ,
- tet řadecano 1 Přitom může
1-dodekanol { = laurylalkohol), (= myristylalkohol) nebo stupeň ethoxylizace různých vaří ovat. Přednostní jsou 25, zvláště přednostně 1 Také jsou vhodné rozvětvené ethoxylizované jako isolaureth-3, isolaureth 6 nebo (k výrobě těchto alkyletherů byly použity rozvětvené Cií-alkoholy).
ethoxylizační až 20, zejména
Výhodně se používají polyoxyethylenkapronylether, polyoxyethy1enkapry1ether, polvoxyethylenpelargony1 ether, polyoxyethylenkaprinylether, polyoxyethy1en1 aury1ether nebo polyoxy ethy lenm,v ristylether. Přednostní jsou polyoxyethylenkaprylether, polyoxyethylenpelargonylether, polyoxyethylenlaurylether nebo polyoxyethy1enmyri sty 1 ether. Zvláště přednostní jsou polyoxyethylenlaurylether a zejména přednost.,ní polyoxyethylen(4)laurylether, prodávaný pod označením B r i j R 30 nebo Laureth-4R, po 1 yoxyethy1en(3)laury1ether (= Laureth-3) nebo ísolaureth-6.
Přednostně se používá alkyletlier s hodnotou HLB (balanční hodnota hydrofilie a lipofilie) i až 20, přednostně 10 až 20.
φ · φ φ φ β φφφ φφφφ φφφ φφφ • φ φ φ φφ
Ε t ii ο χ y J i z ο v a n é alkylether y v y š š í c h mastných alkoholů, .jako například četylalkohol, stcarylalkohol , olovlalkohol nebo 1 i η o 1 y 1 a i k o h o 1 dodávají vlasům zřetelně horší o h y b o v o u pevnost po ošetřeni než shora uvedené mastné a 1 k o h o i y s krátkým řetězcem .
Ethoxylizované a 1 k y 1 e t h e r y se přidávají k v o d n a t ý m kosmetickým prostředkům výhodně v koncentraci 0,1 až 10 hmotn. % , zvláště přednostně 0,1 až δ hmotu. í, a zejména přednostně v koncentrací 0,1 až 1 hmotn. %.
V o d n a t é kosmetické prostředky podle vynálezu mohou vedle toho výhodně obsahovat alespoň jeden další polymer tvořící film. Vhodné polymery jsou například obvyklé film tvořící přírodní nebo syntetické polymery.
Pod homopolymery methakrylove, syntetickými polymery jsou myšleny například nebo kopolymery kyseliny akrylové nebo kopolymery z kyseliny akrylové a/nebo kyseliny methakrylové a akrylamidu, kopolymery kyseliny akrylové a/nebo kyseliny methakrylové s alkyl{meth)akrylany, kopolymery na bázi alkylvinyletherů a monoalkylesterů kyseliny maleinové a/nebo esterů jiných karboxylových kyselin jako kyseliny itaconové nebo kyseliny furaarové, kopolymery z ok tylakry1amidu, akrylanu a butylaminoethvlmethakrylan, homopolymery nebo kopolymery v i n y 1 p yr r o 1 i do n u, homopolymery nebo kopolymery amidů kyseliny
N-vinyikarboxylové vinyipyrrolidonu z vinyipyrrolidonu, s dalšími v i ny 1 monom er y , kopolymery a v iuylaceLáLu nebo kopolymery vinylacetatu, vinylpropíonatu a/nebo dalších polymerů v inylmonomerů Vhodné jsou také směsi uvedených
Pod přírodními polymery uektiny, gaIaktorna nany, šelak.
s e ro 2umí na pr í k 1 aJ žei aLi na , a 1 ί i n á t y , c h i t o s a π y , c e 1 u 1 o s a • « to · to ··· to « toto ·« · · ·« · to to toto ♦ · · *« to·· ···· ·· β ·· ·« nebo jejich deriváty. Také .jsou vhodné směsi přírodních polymerů navzájem nebo směsi se syntetickými polymery.
V odňatý kosmetický prostředek podle vynálezu obsahuje shora uvedené polymery tvořící film v množství 0,1 až 10 hmotn. %, přednostně 0,5 až 5 li motu. Z.
Vedle toho může prostředek podle vynálezu při použití v tlakových nádobách obsahovat hnací prostředek. Vhodnými hnacími prostředky jsou například n-butan, i-butan, propan, dif1uordichlormethan , trich1ormonof1uormethan, tetrafluordich1orethan, dimethylether, Ní, NzO, COz nebo tlakový vzduch nebo jejich směsi.
Výhodně se hnací prostředky ke kosmetickému prostředku podle vynálezu přidávají v množství 30 hmotn, X, přednostně 2 až 10 hmotn, X.
Prostředek podle vynálezu se ale také může v Lak zvaných aplikátorech s pumpou použít bez hnacího prostředku.
V kosmetických prostředcích podle vynálezu mohou být obsažena organická rozpouštědla, přednostně vodou rozpustná organická rozpouštědla, například nízké alifatické alkoholy jako ethanol, propanol nebo isopropanol, glykoly jako ethylenglykol, propylenglykol nebo jejich poivg1yko 1 y , alkylether polyethylenglykolů a C1 - až C4 - alkoholů, .jednoduché nebo směsné ketony C1 - až C5 - alkoholů, .jako aceton nebo methylethylketon, přednostně glykoly, pólyglykoly nebo alkylether polyethylenglykolů.
Dále může v odňatý kosmetický prostředek podle vynálezu obsahovat o uvyklé kosmetické přísady, jako barviva, parfém v, tensidy. bílkovinné hydrolyzáty, odmašfovače, ztužovadla, «ftft ·· ft · « ftftftft prostředky pro dosažení lesku, VV absorbéry, bilinné extrakty, konservační látky jako baktericidní nebo fungicidní látky, emulgátory, .jako ester kyseliny sorbitanmastné nebo i a η o 1 i n o v é deriváty, stabilizátory jako hořečnmaté soli nebo hlinité soli mastných kyselin, komplexotvomé látky jako EDTA, antioxidanty jako BHT, BHA, kyselina as korbová nebo alfa-tokoferol.
Polymery podle vynálezu jsou vhodné k použití .jako účinné látky v kosmetickém formulování, případně přípravcích, v pleťových kosmetických přípravcích jako tekutých mýdlech, tělových lotionech, vodách po holení, vodách na obličej a jiných kosmetických lotionech, především ve vlasových kosmetických přípravcích .jako vlasových lotionech, vlasových postřicích, vlasových emulzí, egalizačních prostředcích pro trvalou, Hot-Oil-Treatment preparátech, kondicionérech, ztužovacích lotionech nebo vlasových sprejích. Podle oblasti použití mohou být vodnaté kosmetické prostředky podle vynálezu obsaženy v kosmetických nebo vlasově kosmetických přípravcích, které se používají .jako roztoky, oplachy, lotiony, m o us se s , želé, aerosolové pěny, pumpované pěny nebo spreje.
Příklady provedení vynálezu
Formulování
2.00 g polymerní ú činné 1á t ky
0,20 g z p é ň o v a d1 a
0,10 g Euxyl K 100
0,4 0 g pari úměrní olej Ca řina / Cremophor PH 4 0 1:3 do 100 destilovaná voda
Euxyl K 100 je konservační prostředek z benzvlaikoholu. me t hy leh i or o i sot li iazo i i nu a meLny 1 isothiazoi onu.
• · · · « 4 • 4 ··
| c . | p o 1 y m e r | T zpěňovadlo {označ a η í INCI ) | pevnost s u b j e k t i v η í posouzení na c h o m á č í vlasů známka | pevnost v ohybu ( cN ) | lepivost známka | curi r e t. e n t i o n (%) |
| 1 | L u v i g u a t R Ho 1d1 | Laureth-4R | 1 | 390 | 1 | 88 |
| 2 | L u v i q u a t Hold1 | li y d r οχ y 1 e t h v Ιο e t y 1 f osf o r e č na n | 2 | 170 | 0 | 31 |
| 3 | L u v i q ti a t R Hold1 | C et ear e t h - 2 5 R | 2 | 330 | 1 | 88 |
| 4 | Poiyguat e r n i u m ll2 | haureth-4R | 2 | 330 | 2 | 48 |
1 i termopolymer na bázi 50 hmotn. hmotn. % N-vinylpyrrolidonu a N - v i nylimidazolu.
% N-vinylkaprolaktamu, 40 hmotn. % methyl síranu kopolymer z N-vínylpyrrolidonu a dimethylaminoethylmethakr;y 1 á t u kvarte mízované ho díethylsíranem (viz EP-B 155 400)
Popis zkušebních metod;
Ošetření chomáče vlasů
Chomáče vlasů s délkou 20 cm a hmotností 2,2 až 2,6 g byly napuštěny ve shora uvedeném formulování, lehce přitlačeny n a filtrační papír a přes noc při 20 0 C a relativní vlhkosti 65 • « « ft « « · ft · ftftft * · ·
- 12 Zjištění zpevnění na chomáči vlasů
Z j i š t é ní p e v n o s 1 i bylo p r o v ο ό eno s u b ,j e k t. i v n ě o h y b e nt chomáče vlasů prsty ruky. Známka 1: velmi dobrá pevnost, 2: dobrá pevnost, známka 3 : s 1 a 1) á pevnost.
Pevnost v ohybu
Chomáč vlasů byl položen symetricky na dvě válcové kladky (průměr 6 mm, odstup obou kladek 9 cm). Ve středu obou uložení byla tlakovým zkušebním strojem vyvolána narůstající síla na chomáč. Maximální síla před zalomením ošetřovaného chomáče vlasů se udává v c e n t i n e w t o n o c n [cN ) . Je to měřítko pro účinek zpevnění vyvolaný polymery na vlasech. Každý polymerní roztok byl vyzkoušen na 10 různých chomáčích vlasů.
Stanovení lepivosti (viz tabulka) byly naneseny stěrkou na skleněnou desku. Mokrý film byl a 20 0 C přes noc do
Zkoušené roztoky se šířkou mezery 120 μπι uložen při relativní vlhkost, i 7 5 Z klimatizační skříně.
Na skleněné destičce pokryté roztoky byl položen plasticky karbonový pásek (Pelikán 2060, šířka 50 mm). Gumovou ra z n i c í o tvrdosti Shore A 60 + 5 byl zatěžován 10 s silou 250 N. Zkouška byla provedena v klimatizační skříní při relativní vlhkosti 75 %.
Povrch roztoku je lepivý, když zůstává tiskací barva karbonového pásku uchycena na polymerním filmu (zjištění: známky 0 = není lepivý až 5 - velmi silně lepivý, > 5 : polymerní film se od skle η é né desky odtrhne).
byly použity chomáče a ze středně hněriých
Curi retention
Pro stanovení curi r e t e n t. i o n vlasu o hmotnosti 2 g a o délce 15,5 cm vlasů lidí z Evropy.
Zkušební metoda
Chomáče vlasů byly 1 hodinu umístěny v roztoku ethanol/voda, opláchnuty vodou a potom dvakrát, prány vodnatým roztokem t es a pon N S 0. Následně byly chomáče vlasů opláchnuty vodou při teplotě 4 0 0 C, až nebylo patrné žádné tvoření mýdla, česány a umístěny do vody.
Vlhké vlasy byly třikrát ponořeny do shora popsaných roztoků (viz nahoře}, mezitím byly setřeny prsty a protlačeny mezi filtračním papírem. Potom byly vlasy namotány kolem teflonové tyče (průměr 12 mm) a upevněny filtračním papírem a gumovým prstencem. Následně byly chomáče vlasů sušeny 90 minut při teplotě 70 °C v tepelné skříni. Po ochlazení na teplotu okolí byly kadeře sejmuty, zavěšeny na zvláště pro to zhotovený podstavec z organického skla a zařízením Skala byla změřena délka kadeří (LO).
Pro stanovení hodnot curi retention bylo použito 10 vlasových kadeří. Kadeře byly umístěny v klimatizační komoře s teplotou 20 0 C a relativní vlhkostí vzduchu 75 7Ó. Jejich délky { L t 1 byly měřeny 5 hodin.
Curi retention byla zjištěna následně:
Í.-Lt curi. retention v % =
L-Lo • 0 « ♦ 0 0 • ·l0 0*0 « 0 • 0 0 0 • Β · 0 · 0 • · · 0 0 «·« «000 ·· *
| - 14 - | |||||
| kde znač | í | ||||
| L délka | vlasů (15,5 cm) | ||||
| Lo délka | kadeří vlasů po | sušen í | |||
| L t délka | kadeří vlasů po | ošetření | v klimatizační | komoře | |
| Jako curi re ten ti on byla | udávána střední hodno | ta z 10 | |||
| jednotlivých měření po 5 | hodinách | při teplotě 20 | 0 C a r e | 1 a t i v η í | |
| vlhkosti | 7 5 %. |
pgTR KALENSKÝ
A.rTORNEV Al LAW •ΐΓΛ'ΟΚΑΤΜί KANCELÁŘ ^gačsK KALENSKÝ p/<pt\íER' a > (?i?ubSi!ía
Claims (10)
- NAROK Y1 . Vodnatý prostředek obsahujícía) 0,1 až 10 hmotn. % kopolymerů na bázi Ν'-vinylkaprolaktamu, N-v iny1pyrrolidonu a N- v iny 1 imidaz o 1u ab) 0,1 až 10 hmotn. % alespoň jednoho poiyoxyethylen-C6Ci 5 - jBonoalkvletheru .
- 2. Vodnatý prostředek podle nároku obsahuje 0,1 až 5,0 h di o t n1, vyznačující se tím, že % kopolymerů na báziN-vinylkaprolaktamu, N-vinylpyrrolidonu a N - v i n v 1 i m i d a z o 1u.
- 3. Vodnatý prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje 0,1 až 5,0 hmotn. % alespoň jednoho polyoxyethylen-C6-Ci5-monoalkyletheru.
- 4. Vodnatý prostředek podle nároku 1 nebo 3, vyznačující se tím, že obsahuje alespoň jeden polyoxyethy1en-Ce-Cí2-monoalkylether.
- 5. Vodnatý prostředek podle nároku 4, vyznačující se tím, že jako polyoxyethylenmonoalkylether obsahuje polyoxyethylen1 a u r y i e t h e r .
- 6. Vodnatý prostředek podle nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že obsahuje alespoň jeden další polymer tvořící film.
- 7. Vodnatý prostředek podle nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že obsahuje až 30 hmot.% hnacího prostředku ze skupiny n-butan, i-butan, propan, d i f 1 uo r d i c h 1 or me t han , tricrilorm o n o f 1 u o r m «21 h a η , tetraťluordichiorethan, d i ni ethyiether, N 2 ,NsO, CO2 nebo stlačeny vzduch nebo .jejich směsi.4 4 4 4 • 4 · 4 4 » ·16
- 8. Použití prostředkvi podle nároků 1 až 7 v kosmetickém f o r m u 1 o v á η í .
- 9. Použití prostředku podle nároků 1 až 7 ve formulování vlasové kosmetiky.
- 10. Použití podle nároků 8 nebo 9 v roztocích, v oplaších, lotionech, mousses, želé, aerosolových pěnách, pumpovaných pěnách nebo sprejích.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19701018A DE19701018A1 (de) | 1997-01-14 | 1997-01-14 | Wäßrige Zubereitungen und ihre Verwendung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ246099A3 true CZ246099A3 (cs) | 1999-10-13 |
Family
ID=7817348
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ992460A CZ246099A3 (cs) | 1997-01-14 | 1997-12-19 | Vodnatý prostředek a jeho použití |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6191188B1 (cs) |
| EP (1) | EP0939611B1 (cs) |
| JP (1) | JP2001508456A (cs) |
| KR (1) | KR20000070112A (cs) |
| CN (1) | CN1152663C (cs) |
| AT (1) | ATE206909T1 (cs) |
| AU (1) | AU720400B2 (cs) |
| BR (1) | BR9714279A (cs) |
| CA (1) | CA2277432A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ246099A3 (cs) |
| DE (2) | DE19701018A1 (cs) |
| ES (1) | ES2165635T3 (cs) |
| HU (1) | HUP0000818A2 (cs) |
| IL (1) | IL130614A0 (cs) |
| NO (1) | NO312704B1 (cs) |
| RU (1) | RU2197222C2 (cs) |
| TW (1) | TW427915B (cs) |
| WO (1) | WO1998031328A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA98251B (cs) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19927633A1 (de) * | 1999-06-17 | 2000-12-21 | Wella Ag | Flüssige kosmetische Mittel auf Wasserbasis |
| FR2832630B1 (fr) * | 2001-11-28 | 2005-01-14 | Oreal | Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant au moins un actif hydrophile sensible a l'oxydation stabilise par au moins un copolymere de n-vinylimidazole |
| ATE310497T1 (de) * | 2002-06-20 | 2005-12-15 | Oreal | Kosmetische und/oder dermatologische verwendung einer zusammensetzung, die mindestens einen oxidationsempfindlichen hydrophilen durch mindestens einem polymer oder copolymer stabilisierten wirkstoff aus maleinsäureanhydrid enthält |
| DE10245586A1 (de) * | 2002-09-27 | 2004-04-08 | Basf Ag | Verwendung von Polymerisaten auf Basis von N-Vinylcaprolactam |
| DE10357532A1 (de) * | 2003-12-08 | 2005-07-07 | Basf Ag | Verwendung von Polymerisaten auf Basis von N-Vinylcaprolactam für die Haarkosmetik |
| EP1729768B1 (en) * | 2004-03-15 | 2018-01-10 | Meda AB | Immune response modifier formulations and methods |
| EP1752828A4 (en) * | 2004-04-23 | 2010-04-21 | Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd | RINSE SOLUTION FOR LITHOGRAPHY |
| ES2435519T3 (es) * | 2004-06-21 | 2013-12-20 | Basf Se | Preparaciones acuosas que contienen un copolímero hidrosoluble o capaz de dispersarse en agua, el cual contiene al menos un monómero con un átomo de nitrógeno protonizable |
| RU2552347C2 (ru) * | 2010-12-09 | 2015-06-10 | Колгейт-Палмолив Компани | Жидкая очищающая композиция, содержащая длинноцепочечную жирную кислоту |
| EP2648683B1 (en) * | 2010-12-09 | 2016-04-20 | Colgate-Palmolive Company | Liquid cleaning compositions containing long-chain fatty alcohols |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3973574A (en) * | 1965-11-25 | 1976-08-10 | Fumio Umezawa | Waving and straightening hair by producing metal chelates in the keratin of the hair |
| US4252656A (en) * | 1978-03-21 | 1981-02-24 | Colgate-Palmolive Company | Foam conditioner for fabrics |
| DE3401037A1 (de) | 1984-01-13 | 1985-07-18 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | Mittel zur festigung der frisur und pflege des haares |
| US4725433A (en) * | 1986-07-31 | 1988-02-16 | Neutrogena Corporation | Novel hair conditioner |
| DE3807915A1 (de) | 1988-03-10 | 1989-09-21 | Wella Ag | Mittel zur festigung der frisur und pflege des haares |
| DE4013872A1 (de) * | 1990-04-30 | 1991-10-31 | Basf Ag | Haarfestigungs- und haarpflegemittel |
| US5690921A (en) | 1992-10-15 | 1997-11-25 | Wella Aktiengesellschaft | Hair fixing composition in the form of an aqueous solution, foam or gel |
| DE4234743A1 (de) | 1992-10-15 | 1994-04-21 | Wella Ag | Mittel zur Festigung der Haare |
| FR2715841B1 (fr) * | 1994-02-07 | 1996-03-29 | Oreal | Composition cosmétique capillaire contenant un poly N-vinyl caprolactame et un copolymère de N-vinyl pyrrolidone et de N-vinyl imidazolium et utilisations. |
| RU2056831C1 (ru) * | 1994-02-10 | 1996-03-27 | Фирма "Комитэкс", Акционерное общество "Арнест" | Тональный лак для волос |
| DE4443568A1 (de) * | 1994-12-07 | 1996-06-13 | Basf Ag | Als Wirkstoffe in kosmetischen Zubereitungen wie Haarstylingmitteln geeignete quaternierte Copolymerisate |
| RU2070407C1 (ru) * | 1995-12-14 | 1996-12-20 | Евгений Иванович Караулов | Лак для волос |
-
1997
- 1997-01-14 DE DE19701018A patent/DE19701018A1/de not_active Withdrawn
- 1997-12-19 US US09/331,635 patent/US6191188B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-19 KR KR1019997006335A patent/KR20000070112A/ko not_active Withdrawn
- 1997-12-19 AT AT97953875T patent/ATE206909T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-12-19 CA CA002277432A patent/CA2277432A1/en not_active Abandoned
- 1997-12-19 AU AU57616/98A patent/AU720400B2/en not_active Ceased
- 1997-12-19 HU HU0000818A patent/HUP0000818A2/hu unknown
- 1997-12-19 JP JP53329198A patent/JP2001508456A/ja active Pending
- 1997-12-19 DE DE59705001T patent/DE59705001D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-19 CN CNB971820066A patent/CN1152663C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-19 EP EP97953875A patent/EP0939611B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-19 BR BR9714279-4A patent/BR9714279A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-12-19 RU RU99118027/14A patent/RU2197222C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-12-19 ES ES97953875T patent/ES2165635T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-19 WO PCT/EP1997/007168 patent/WO1998031328A1/de not_active Ceased
- 1997-12-19 IL IL13061497A patent/IL130614A0/xx unknown
- 1997-12-19 CZ CZ992460A patent/CZ246099A3/cs unknown
-
1998
- 1998-01-12 TW TW087100304A patent/TW427915B/zh active
- 1998-01-13 ZA ZA9800251A patent/ZA98251B/xx unknown
-
1999
- 1999-07-13 NO NO19993440A patent/NO312704B1/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUP0000818A2 (hu) | 2000-08-28 |
| RU2197222C2 (ru) | 2003-01-27 |
| TW427915B (en) | 2001-04-01 |
| ES2165635T3 (es) | 2002-03-16 |
| ATE206909T1 (de) | 2001-11-15 |
| AU720400B2 (en) | 2000-06-01 |
| DE19701018A1 (de) | 1998-10-15 |
| WO1998031328A1 (de) | 1998-07-23 |
| IL130614A0 (en) | 2000-06-01 |
| NO993440L (no) | 1999-09-13 |
| ZA98251B (en) | 1999-07-13 |
| EP0939611A1 (de) | 1999-09-08 |
| DE59705001D1 (de) | 2001-11-22 |
| NO993440D0 (no) | 1999-07-13 |
| BR9714279A (pt) | 2000-04-18 |
| AU5761698A (en) | 1998-08-07 |
| CN1152663C (zh) | 2004-06-09 |
| US6191188B1 (en) | 2001-02-20 |
| KR20000070112A (ko) | 2000-11-25 |
| JP2001508456A (ja) | 2001-06-26 |
| CN1248905A (zh) | 2000-03-29 |
| CA2277432A1 (en) | 1998-07-23 |
| NO312704B1 (no) | 2002-06-24 |
| EP0939611B1 (de) | 2001-10-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0774952B1 (en) | Hair care compositions containing polymeric n-vinyl formamide and methods of treating hair | |
| KR100622353B1 (ko) | 각질을 처리하기 위한 분지형/블록형 공중합체 | |
| RU2183449C2 (ru) | Композиция для укладки волос, содержащая полимер с особыми характеристиками и пленкообразующий ионный полимер | |
| EP3069709B1 (en) | Hair cosmetic composition | |
| CN101674864B (zh) | 长效定型发胶 | |
| JPH04360812A (ja) | 新規共重合体及びこれを含有する化粧料 | |
| JP2000178323A (ja) | ポリビニルラクタムをベ―スとする水溶性又は水に分散可能なグラフトコポリマ―、その製造方法及びその使用 | |
| WO2011025024A1 (ja) | 整髪用化粧料 | |
| US6375932B1 (en) | Hair cosmetic composition containing amine-oxide polymer | |
| JPH04359912A (ja) | 新規共重合体及びこれを含有する化粧料 | |
| JP3711165B2 (ja) | 化粧品の活性成分として適当な四級化コポリマー、該ポリマーを含有するヘア化粧品およびスキン化粧品 | |
| EP3110861A1 (en) | A polymer suitable for use in hair styling | |
| CZ246099A3 (cs) | Vodnatý prostředek a jeho použití | |
| EP2849854B1 (en) | Hair cosmetic composition | |
| EP1462463A1 (en) | Guanidin-group containing polymer, cosmetic employing same and method of preparing same | |
| US20120301418A1 (en) | Hair Styling Cosmetic Composition | |
| US6589539B1 (en) | Cosmetic and dermatological compositions comprising crosslinked and branched amphoteric copolymers and their use | |
| US20100139681A1 (en) | Hair cosmetic composition | |
| US6599999B1 (en) | Hair care compositions containing polymeric N-vinyl acetamide and methods of treating hair | |
| JP4129939B2 (ja) | 毛髪化粧料用基剤及びそれを用いた毛髪化粧料 | |
| EP0879590B1 (en) | Hair care compositions containing polymeric n-vinyl acetamide and methods of treating hair | |
| US20110104095A1 (en) | Cosmetic Compositions | |
| JPH1036455A (ja) | 被膜形成樹脂及びこれを含有する毛髪化粧料 | |
| MXPA98002788A (es) | Composiciones para el cuidado del cabello que contienen n-vinilacetamida polimerica y metodos para tratar el cabello | |
| US20150320666A1 (en) | Hair Fixative Compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |