CZ248399A3 - Inhibitory syntázy oxidu dusnatého - Google Patents

Inhibitory syntázy oxidu dusnatého

Info

Publication number
CZ248399A3
CZ248399A3 CZ992483A CZ248399A CZ248399A3 CZ 248399 A3 CZ248399 A3 CZ 248399A3 CZ 992483 A CZ992483 A CZ 992483A CZ 248399 A CZ248399 A CZ 248399A CZ 248399 A3 CZ248399 A3 CZ 248399A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
valve
pin
housing
control member
control
Prior art date
Application number
CZ992483A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ293099B6 (cs
Inventor
Richard Mansfield Beams
Martin James Drysdale
Karl Witold Franzman
Anthony Joseph Frend
Harold Francis Hodson
Richard Graham Knowles
Daryl David Rees
David Alan Sawyer
Original Assignee
Glaxo Group Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Glaxo Group Limited filed Critical Glaxo Group Limited
Publication of CZ248399A3 publication Critical patent/CZ248399A3/cs
Publication of CZ293099B6 publication Critical patent/CZ293099B6/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/51—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C323/57—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C323/58—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups with amino groups bound to the carbon skeleton
    • C07C323/59—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups with amino groups bound to the carbon skeleton with acylated amino groups bound to the carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/51—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C323/57—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C323/58—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups with amino groups bound to the carbon skeleton
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Safety Valves (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

Oblast techniky ez se týká zařízeni pro Ovládli ventilu pohyblivými prostředky, přičemž ventil má”^vnější ovládací kolík ventilu a je například ventilkem pneumatiky vozidla.
Dosavadní stav techniky
Je dobře známo, že vzduch může být do pneumatiky připouštěn ventilkem pneumatiky vozidla a že může být vypouštěn stlačením ovládacího kolíku ventilu (který se může též nazývat jehla ventilu).
Bylo učiněno mnoho pokusů, které měly zabránit krádežím automobilů, a bylo by nad rámec tohoto textu uvést zde třeba i krátký seznam různých kategorií těchto pokusů. Bohužel však dosavadní opatření proti krádežím nebyla zcela úspěšná; stále se krade velké množství automobilů.
Podstata vynálezu
Základní myšlenkou tohoto vynálezu je, že je vlastně nemožné ujet s automobilem s jednou nebo více vypuštěnými pneumatikami jakoukoliv podstatnou vzdálenost a že zařízení automaticky vypouštějící pneumatiku při neoprávněném pokusu
- 2 o jízdu automobilu by vytvořilo velmi efektivní zařízení proti krádeži.
Aby mohlo být takovéto zařízení komerčně úspěšné, musí být jednoduché a levné jak jen je to možné, ale stále musí mimořádně spolehlivě splňovat účel, ke kterému je určeno. Při navrhování takového zařízení je nutno vzít v úvahu extrémně obtížné prostředí v okolí kola vozidla.
Zařízení pro ovládání ventilu podle vynálezu je charakteristické tím, že obsahuje ovládací člen, který je uspořádán v pouzdře spojeném s ventilem, který je pohyblivý v pouzdře v podstatě kolmo ke směru pohybu kolíku, a který je vytvořen s pozvolným výškovým rozdílem na povrchu směrem ke kolíku, přičemž je vytvořen prostředek pro přenos pohybu, uděleného výškovým rozdílem ovládacího členu při jeho pohybech v pouzdře, na kolík.
Je-li automobil, nebo jakékoliv jiné vozidlo, s takovýmto zařízením na alespoň jednom ventilku pneumatiky, v pohybu tak, že se mu točí kola, pohne se ovládací člen v pouzdře především vlivem odstředivé síly, přičemž interakcí mezi výškovým rozdílem v ovládacím členu a prostředky pro přenos pohybu na kolík - je ovládací kolík ventilu posunut do polohy, ve které je ventil otevřen, takže je vzduch vypuštěn z pneumatiky a pneumatika rychle splaskne.
V praktickém vytvoření, ve kterém je ovládací kolík ventilu tlačen do polohy uzavírající ventil a pro otevření
- 3 ventilu musí být stlačen, má ovládací člen tvar disku a je vytvořen s centrálním vybráním s pozvolně sklopenými stranami na povrchu směrem ke kolíku.
S výhodou je v pouzdře axiálně pohyblivě uspořádáno ovládací táhlo, v podstatě v jedné linii s kolíkem, přičemž táhlo zabírá jedním ze svých konců za vybrání a druhým za kolík.
Je-li zařízení podle vynálezu namontováno na vzduchový ventil kola automobilu, může se ovládací člen nalézat ve víceméně vertikální poloze. V takovém případě jsou mezi ovládací člen a pouzdro uspořádány pružinové prostředky tak, aby tlačily ovládací člen směrem doprostřed, do neutrální polohy v pouzdře. Pouze je-li ovládací člen vystaven odstředivé síle, je přesunut z polohy působící proti účinku pružinových prostředků do pozice působení na ventil nebo do polohy otevření ventilu.
Je-li zařízení podle vynálezu namontováno na ventil vozidla, musí být ještě přizamčeno, aby ho nemohla žádná neoprávněná osoba z ventilu sejmout. Uzamykací prostředky jako takové nejsou částí vynálezu a mohou být obvyklého typu. Prostředky takového typu, jako jsou používány pro uzamykatelné benzinové nádrže nebo uzamykatelné šrouby kola, mohou být použity i pro toto zařízení. Je také možné použít elektronicky ovládaný uzamykací systém.
Běžně je zařízení podle vynálezu odemknuto a sejmuto z ventilu před tím, než je auto použito oprávněným řidičem. Nicméně alternativně je možné, že je zařízení permanentně namontováno na ventil a že se před oprávněným použitím automobilu použije zámek ke znehybnění ovládacího členu.
- 4 Zařízeni podle vynálezu je především navrženo za účelem prevence neoprávněného použití vozidla tím, že vypustí pneumatiky, chce-li někdo s automobilem odjet, ale zařízení může být použito i při mnoha jiných příležitostech, kde je ventil, který je třeba ovládat. Zařízení může být použito například u ventilu na nádobě spraye, naplněné například pěnou na holení atp. Pouhým zatřepáním nádobou vybavenou zařízením podle vynálezu se ventil otevře a obsah nádoby může být vypuštěn ven.
Jiné možné použití je bezpečnostní zařízení pro kolejová vozidla: bezpečnostní brzda může být spuštěna, začne-li se vozidlo, vybavené bezpečnostním ventilem a zařízením podle vynálezu, neúmyslně pohybovat.
Může se zdát, že ovládací člen je uváděn v činnost zejména odstředivou silou, je-li zařízení použito na ventilku pneumatiky. Při jiných použitích mohou ovládací člen uvádět v činnost jiné vnější síly, a pružinové prvky mezi ovládacím členem a pouzdrem mohou být vypuštěny.
Přehled obrázků na výkresech
Vynález bude blíže vysvětlen prostřednictvím konkrétních příkladů provedení znázorněných na výkresech, na kterých představuje obr. 1 řez zařízením podle vynálezu a obr. 2 totéž zařízení v pohledu shora, přičemž je sejmut kryt.
- 5 Příklady provedeni vynálezu
Na obr. 1 je znázorněn vzduchový ventil 1 a velmi malá část pneumatiky 2_ vozidla. Jak je dobře známo, vzduchový ventil je vytvořen s ovládacím kolíkem 25 ventilu 1, který je pružinou stlačen do zobrazené, uzavřené polohy, ale který může být stlačen, aby se ventil 1 otevřel tak, aby mohl vzduch z pneumatiky ventilem unikat.
Zařízení podle předkládaného vynálezu může být našroubováno na tento ventil 1, který je vytvořen s vnějším závitem. Toto zařízení má pouzdro _4 s krytem 5, ovládací člen 6 a ovládací táhlo 7.
Čelní část 4' pouzdra která je našroubována na ventil 1, je vytvořena s průchodnými otvory É5, dovolujícími únik vzduchu z ventilu 1, je-li otevřen.
Komora 9 je vytvořena v hlavní části 4' r pouzdra 4. Tato komora 9 je s výhodou kruhová a je uzavřena krytem 5, který je uvolnitelně připevněn k pouzdru _4, například pomocí šroubovacích závitů.
Ovládací člen 6 je s výhodou kruhový a tvaru disku, a má značně menší průměr, ale pouze nepatrně menší výšku, než komora 9, ve které je uspořádán. Ovládací člen 6 je v komoře 9 příčně pohyblivý, t j . kolmo ke směru pohybu ovládacího kolíku 3 ventilu 1. Pro popisovaný účel může být ovládací člen 6 v komoře 9 držen v centrální, neutrální poloze pomocí více pružin 10, například tří rovnoměrně uspořádaných listových pružin, připevněných k ovládacímu členu 6. Téměř
- 6 stejně dobře mohou být použity i kompresní pružiny.
Ovládací člen 6 je na svém povrchu směrem k ovládacímu kolíku 2 ventilu opatřen centrálním vybráním 6' s pozvolně sklopenými stranami. Vybrání 6' může být jinými slovy definováno jako kuželovité, ale může mít jakýkoliv jiný podobný tvar, vhodný za těchto okolností.
Ovládací táhlo 7 se dotýká ovládacího členu čý zejména jeho vybrání 6' . Toto táhlo 7 je axiálně pohyblivé ve vodícím otvoru v pouzdře £. Jeho horní konec je s výhodou zakulacen, a může být v hladkém záběru s vybráním 6', zatímco jeho dolní konec může zabírat za ovládací kolík 3 ventilu 1.
Uspořádání je takové, že je-li ovládací člen 6 v zobrazené centrální klidové poloze, neovlivní ovládací táhlo 7 ovládací kolík 3 ventilu. Pohne-li se na druhou stranu ovládací člen _6 do jakékoliv jiné polohy v komoře 9, je ovládací táhlo 2 stlačeno směrem dolů. Také ovládací kolík 3 ventilu je stlačen směrem dolů, takže vzduch z pneumatiky 2 může skrz ventil 1 a průchodnými otvory 8 unikat.
Jak již bylo výše popsáno, je zařízení podle vynálezu namontováno na ventilek pneumatiky vozidla. Pohyb ovládacího členu 6 je v takovém případě výsledkem pohybu vozidla: když vozidlo dosáhne určité rychlosti, přesáhne odstředivá síla, působící na ovládací člen 6, tlačnou sílu pružin 10. Jestliže je s vozidlem, vybaveným zařízením podle vynálezu, ujížděno, je pneumatika, vybavená tímto zařízením, brzy prázdná, čímž vlastně další jízdu znemožní.
- 7 Smyslem zařízeni podle vynálezu je zabránit neoprávněnému použití vozidla, na kterém je namontováno. Předpokladem toho je, že zařízení je přizamčeno k ventilu a že může být odemčeno a odejmuto, aby umožnilo oprávněné použití vozidla. Žádná takováto zamykací zařízení nejsou znázorněna ani popsána, ale mohou být použita jakákoliv takováto zařízení známá pro uzávěry benzinových nádrží nebo zamykatelné šrouby kola. Zamykací zařízení musí být pevné a jednoduché pro použití. Je možno použít různá dálková ovládání, již známá v automobilovém průmyslu.

Claims (5)

PATENTOVÉ NÁROKY
1. Zařízení pro ovládání ventilu (1) pohyblivými prostředky, přičemž ventil (1) má vnější ovládací kolík (3) ventilu (1) a je například ventilkem pneumatiky vozidla, vyznačující setím, že obsahuje ovládací člen (6), který je uspořádán v pouzdře (4) spojeném s ventilem (1), který je pohyblivý v pouzdře (4) v podstatě kolmo ke směru pohybu kolíku (3), a který je vytvořen s pozvolným výškovým rozdílem (6') na povrchu směrem ke kolíku (3), přičemž je vytvořen prostředek (7) pro přenos pohybu, uděleného výškovým rozdílem (6') ovládacího členu (6) při jeho pohybech v pouzdře (4), na kolík (3).
2. Zařízení podle nároku 1, přičemž ovládací kolík (3) ventilu (1) je tlačen do polohy uzavírající ventil (1) a pro otevření ventilu (1) musí být stlačen, vyznačující se tím, že takovýto ovládací člen (6) má tvar disku a je vytvořen s centrálním vybráním (6') s pozvolně sklopenými stranami na povrchu směrem ke kolíku (3).
3. Zařízení podle nároku 2, vyznačující se tím, že je v pouzdře (4) axiálně pohyblivě uspořádáno ovládací táhlo (7), v podstatě v jedné linii s kolíkem (3), přičemž táhlo zabírá jedním ze svých konců za vybrání (6') a druhým za kolík (3).
4. Zařízení podle nároku 2, vyznačující se tím, že pouzdro (4) je vytvořeno s průchodnými otvory (8)
- 9 v blízkosti ventilu (1).
5. Zařízení podle nároku 2, vyznačující se tím, že mezi ovládacím členem (6) a pouzdrem (4) jsou uspořádány pružné prostředky (10) tak, aby tlačily ovládací člen (6) do vycentrované polohy v pouzdře (4).
CZ19992483A 1997-01-13 1998-01-09 Amidinová sloučenina s inhibičním účinkem na syntázu oxidu dusnatého, způsob výroby a farmaceutický prostředek CZ293099B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78340297A 1997-01-13 1997-01-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ248399A3 true CZ248399A3 (cs) 1999-12-15
CZ293099B6 CZ293099B6 (cs) 2004-02-18

Family

ID=25129141

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19992483A CZ293099B6 (cs) 1997-01-13 1998-01-09 Amidinová sloučenina s inhibičním účinkem na syntázu oxidu dusnatého, způsob výroby a farmaceutický prostředek

Country Status (34)

Country Link
EP (1) EP0958277B1 (cs)
JP (1) JP3251301B2 (cs)
KR (1) KR20000070070A (cs)
CN (1) CN1149190C (cs)
AP (1) AP1204A (cs)
AR (1) AR011069A1 (cs)
AT (1) ATE209183T1 (cs)
AU (1) AU723095B2 (cs)
BR (1) BR9806870B1 (cs)
CA (1) CA2277877C (cs)
CO (1) CO4950524A1 (cs)
CY (1) CY2263B1 (cs)
CZ (1) CZ293099B6 (cs)
DE (1) DE69803272T2 (cs)
DK (1) DK0958277T3 (cs)
EA (1) EA002033B1 (cs)
EE (1) EE04013B1 (cs)
ES (1) ES2168737T3 (cs)
HU (1) HU226241B1 (cs)
ID (1) ID21981A (cs)
IL (1) IL130551A (cs)
IS (1) IS1847B (cs)
MY (1) MY117948A (cs)
NO (1) NO312192B1 (cs)
NZ (1) NZ336379A (cs)
PE (1) PE44599A1 (cs)
PL (1) PL189973B1 (cs)
PT (1) PT958277E (cs)
RS (1) RS49673B (cs)
SK (1) SK283201B6 (cs)
TR (1) TR199901680T2 (cs)
TW (2) TW502010B (cs)
WO (1) WO1998030537A1 (cs)
ZA (1) ZA98179B (cs)

Families Citing this family (67)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9810299D0 (en) * 1998-05-15 1998-07-15 Glaxo Group Ltd Use of nitric oxide synthase inhibitors
GB9811599D0 (en) 1998-05-30 1998-07-29 Glaxo Group Ltd Nitric oxide synthase inhibitors
GB9903404D0 (en) 1999-02-16 1999-04-07 Angiogene Pharm Ltd Methods of treatment and compositions useful for the treatment of diseases involving angiogenesis
US6536312B1 (en) 1999-05-13 2003-03-25 Komatsu Machinery Corporation Compound machining center compound machining method and machining tool
US6586474B2 (en) * 2000-03-24 2003-07-01 Pharmacia Corporation Amidino compounds useful as nitric oxide synthase inhibitors
GB0031179D0 (en) * 2000-12-21 2001-01-31 Glaxo Group Ltd Nitric oxide synthase inhibitors
US7012098B2 (en) * 2001-03-23 2006-03-14 Pharmacia Corporation Inhibitors of inducible nitric oxide synthase for chemoprevention and treatment of cancers
EP1426060A4 (en) * 2001-09-10 2004-12-01 Ono Pharmaceutical Co REMEDIES FOR ALLERGIC DISEASES
GB0214147D0 (en) * 2002-06-19 2002-07-31 Glaxo Group Ltd Formulations
KR20050059051A (ko) * 2002-08-02 2005-06-17 파마시아 코포레이션 위장 증상의 치료 및 예방 방법
CN100460387C (zh) * 2003-03-11 2009-02-11 法马西亚公司 盐酸s-[2-[(1-亚氨基乙基)氨基]乙基]-2-甲基-l-半胱氨酸马来酸盐结晶盐
TWI328009B (en) 2003-05-21 2010-08-01 Glaxo Group Ltd Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
GB0316290D0 (en) 2003-07-11 2003-08-13 Glaxo Group Ltd Novel compounds
PE20060272A1 (es) 2004-05-24 2006-05-22 Glaxo Group Ltd (2r,3r,4s,5r,2'r,3'r,4's,5's)-2,2'-{trans-1,4-ciclohexanodiilbis-[imino(2-{[2-(1-metil-1h-imidazol-4-il)etil]amino}-9h-purin-6,9-diil)]}bis[5-(2-etil-2h-tetrazol-5-il)tetrahidro-3,4-furanodiol] como agonista a2a
TWI307630B (en) 2004-07-01 2009-03-21 Glaxo Group Ltd Immunoglobulins
GB0418045D0 (en) 2004-08-12 2004-09-15 Glaxo Group Ltd Compounds
JP5281291B2 (ja) 2005-01-10 2013-09-04 グラクソ グループ リミテッド 新規化合物
UY29439A1 (es) 2005-03-25 2006-10-02 Glaxo Group Ltd Nuevos compuestos
MY145281A (en) 2005-03-25 2012-01-13 Glaxo Group Ltd Novel compounds
GB0514809D0 (en) 2005-07-19 2005-08-24 Glaxo Group Ltd Compounds
PE20071068A1 (es) 2005-12-20 2007-12-13 Glaxo Group Ltd Acido 3-(4-{[4-(4-{[3-(3,3-dimetil-1-piperidinil)propil]oxi}fenil)-1-piperidinil]carbonil}-1-naftalenil)propanoico o propenoico, sales de los mismos, como antagonistas de los receptores h1 y h3
EA200801997A1 (ru) 2006-04-20 2009-04-28 Глаксо Груп Лимитед Новые соединения
GB0611587D0 (en) 2006-06-12 2006-07-19 Glaxo Group Ltd Novel compounds
NZ574533A (en) 2006-08-01 2011-05-27 Glaxo Group Ltd Pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds, and their use as pde4 inhibitors
AR065804A1 (es) 2007-03-23 2009-07-01 Smithkline Beecham Corp Compuesto de indol carboxamida, composicion farmaceutica que lo comprende y uso de dicho compuesto para preparar un medicamento
JP5791500B2 (ja) 2008-05-23 2015-10-07 パンミラ ファーマシューティカルズ,エルエルシー. 5−リポキシゲナーゼ活性化タンパク質阻害剤
EP2280946B1 (en) 2008-06-05 2016-02-10 Glaxo Group Limited 4-carboxamide indazole derivatives useful as inhibitors of p13-kinases
WO2009147190A1 (en) 2008-06-05 2009-12-10 Glaxo Group Limited Novel compounds
WO2010094643A1 (en) 2009-02-17 2010-08-26 Glaxo Group Limited Quinoline derivatives and their uses for rhinitis and urticaria
US8524751B2 (en) 2009-03-09 2013-09-03 GlaxoSmithKline Intellecutual Property Development 4-oxadiazol-2-YL-indazoles as inhibitors of P13 kinases
US8354539B2 (en) 2009-03-10 2013-01-15 Glaxo Group Limited Indole derivatives as IKK2 inhibitors
JP2012520845A (ja) 2009-03-17 2012-09-10 グラクソ グループ リミテッド Itk阻害剤として使用されるピリミジン誘導体
US20120029054A1 (en) 2009-03-19 2012-02-02 Merck Sharp & Dohme Corp. RNA Interference Mediated Inhibition of GATA Binding Protein 3 (GATA3) Gene Expression Using Short Intefering Nucleic Acid (siNA)
US20120035247A1 (en) 2009-03-19 2012-02-09 Merck Sharp & Dohme Corp. RNA Interference Mediated Inhibition of Signal Transducer and Activator of Transcription 6 (STAT6) Gene Expression Using Short Interfering Nucleic Acid (siNA)
JP2012520683A (ja) 2009-03-19 2012-09-10 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション 低分子干渉核酸(siNA)を用いた結合組織増殖因子(CTGF)遺伝子発現のRNA干渉媒介性阻害
AU2010226604A1 (en) 2009-03-19 2011-10-13 Merck Sharp & Dohme Corp. RNA interference mediated inhibition of BTB and CNC homology 1, basic leucine zipper transcription factor 1 (Bach 1) gene expression using short interfering nucleic acid (siNA) sequence listing
EP2411517A2 (en) 2009-03-27 2012-02-01 Merck Sharp&Dohme Corp. RNA INTERFERENCE MEDIATED INHIBITION OF THE INTERCELLULAR ADHESION MOLECULE 1 (ICAM-1)GENE EXPRESSION USING SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (siNA)
US20120010272A1 (en) 2009-03-27 2012-01-12 Merck Sharp & Dohme Corp. RNA Interference Mediated Inhibition of Apoptosis Signal-Regulating Kinase 1 (ASK1) Gene Expression Using Short Interfering Nucleic Acid (siNA)
WO2010111468A2 (en) 2009-03-27 2010-09-30 Merck Sharp & Dohme Corp. RNA INTERFERENCE MEDIATED INHIBITION OF THE NERVE GROWTH FACTOR BETA CHAIN (NGFß) GENE EXPRESSION USING SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (SINA)
US20120022142A1 (en) 2009-03-27 2012-01-26 Merck Sharp & Dohme Corp. RNA Interference Mediated Inhibition of Signal Transducer and Activator of Transcription 1 (STAT1) Gene Expression Using Short Interfering Nucleic Acid (siNA)
WO2010111490A2 (en) 2009-03-27 2010-09-30 Merck Sharp & Dohme Corp. RNA INTERFERENCE MEDIATED INHIBITION OF THE THYMIC STROMAL LYMPHOPOIETIN (TSLP) GENE EXPRESSION USING SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (siNA)
US8399436B2 (en) 2009-04-24 2013-03-19 Glaxo Group Limited N-pyrazolyl carboxamides as CRAC channel inhibitors
WO2010122088A1 (en) 2009-04-24 2010-10-28 Glaxo Group Limited Pyrazole and triazole carboxamides as crac channel inhibitors
RS53830B1 (sr) 2009-04-30 2015-06-30 Glaxo Group Limited Indazoli supstituisani oksazolom kao inhibitori pi3-kinaze
DE102009050171A1 (de) 2009-10-21 2011-04-28 Msr-Office Gmbh Multifunktionseinheit
EP2507231A1 (en) 2009-12-03 2012-10-10 Glaxo Group Limited Indazole derivatives as pi 3 - kinase inhibitors
WO2011067365A1 (en) 2009-12-03 2011-06-09 Glaxo Group Limited Benzpyrazole derivatives as inhibitors of p13 kinases
WO2011067364A1 (en) 2009-12-03 2011-06-09 Glaxo Group Limited Novel compounds
US20120272951A1 (en) 2009-12-16 2012-11-01 3M Innovative Properties Company Formulations and methods for controlling mdi particle size delivery
WO2011110575A1 (en) 2010-03-11 2011-09-15 Glaxo Group Limited Derivatives of 2-[2-(benzo- or pyrido-) thiazolylamino]-6-aminopyridine, useful in the treatment of respiratoric, allergic or inflammatory diseases
GB201007203D0 (en) 2010-04-29 2010-06-16 Glaxo Group Ltd Novel compounds
HRP20151017T1 (hr) 2010-09-08 2015-10-23 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Polimorfi i soli n-[5-[4-(5-{[(2r,6s)-2,6-dimetil-4-morfolinil]metil}-1,3-oksazol-2-il)-1h-indazol-6-il]-2-(metiloksi)-3-piridinil]metansulfonamida
EP2613781B1 (en) 2010-09-08 2016-08-24 GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection
WO2012035055A1 (en) 2010-09-17 2012-03-22 Glaxo Group Limited Novel compounds
WO2012052459A1 (en) 2010-10-21 2012-04-26 Glaxo Group Limited Pyrazole compounds acting against allergic, inflammatory and immune disorders
JP5795643B2 (ja) 2010-10-21 2015-10-14 グラクソ グループ リミテッドGlaxo Group Limited アレルギー性状態、免疫性状態及び炎症性状態に作用するピラゾール化合物
GB201018124D0 (en) 2010-10-27 2010-12-08 Glaxo Group Ltd Polymorphs and salts
US20140005188A1 (en) 2011-03-11 2014-01-02 Glaxo Group Limited Pyrido[3,4-b]pyrazine derivatives as syk inhibitors
GB201104153D0 (en) 2011-03-11 2011-04-27 Glaxo Group Ltd Novel compounds
KR20160060100A (ko) 2013-09-22 2016-05-27 칼리토르 사이언시즈, 엘엘씨 치환된 아미노피리미딘 화합물 및 이용 방법
US9399637B2 (en) 2014-03-28 2016-07-26 Calitor Sciences, Llc Substituted heteroaryl compounds and methods of use
WO2015173701A2 (en) 2014-05-12 2015-11-19 Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited Pharmaceutical compositions for treating infectious diseases
EP3347097B1 (en) 2015-09-11 2021-02-24 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Substituted aminopyrimidine derivatives as modulators of the kinases jak, flt3 and aurora
WO2019099311A1 (en) 2017-11-19 2019-05-23 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Substituted heteroaryl compounds and methods of use
EP3740468B1 (en) 2018-01-20 2025-12-31 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Substituted Aminopyrimidine Compounds and Methods of Use
CA3173172A1 (en) 2020-03-26 2021-09-30 Christopher D. Kane Cathepsin inhibitors for preventing or treating viral infections
JP7727671B2 (ja) * 2021-02-03 2025-08-21 長瀬産業株式会社 ホモシステイン誘導体及びその製造方法、組成物、並びに、炎症抑制剤

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4085217A (en) * 1964-01-29 1978-04-18 L'oreal Process and cosmetic compositions for the treatment of skin and scalp
US4512979A (en) * 1981-03-23 1985-04-23 Merck & Co., Inc. Dipeptides containing thialysine and related amino acids as antihypertensives
EP0068173B1 (en) * 1981-06-05 1984-09-26 Merck & Co. Inc. Perhydro-1,4-thiazepin-5-one and perhydro-1,4-thiazocin-5-one derivatives, process for preparing and pharmceutical composition containing the same
GB9127376D0 (en) * 1991-12-24 1992-02-19 Wellcome Found Amidino derivatives
EP0957087B1 (en) 1994-06-15 2002-12-04 The Wellcome Foundation Limited Intermediates useful in the preparation of enzyme inhibitors
FR2727111B1 (fr) * 1994-11-21 1997-01-17 Hoechst Lab Nouveaux analogues soufres d'aminoacides, leur procede de preparation et leurs applications comme medicaments

Also Published As

Publication number Publication date
NZ336379A (en) 2001-01-26
DK0958277T3 (da) 2002-02-18
PL334368A1 (en) 2000-02-28
HUP0001539A2 (hu) 2000-11-28
CZ293099B6 (cs) 2004-02-18
BR9806870A (pt) 2000-04-18
AU6208398A (en) 1998-08-03
AR011069A1 (es) 2000-08-02
NO993429D0 (no) 1999-07-12
CY2263B1 (en) 2003-07-04
BR9806870B1 (pt) 2009-05-05
MY117948A (en) 2004-08-30
IL130551A (en) 2004-01-04
ES2168737T3 (es) 2002-06-16
EE04013B1 (et) 2003-04-15
EP0958277B1 (en) 2001-11-21
DE69803272D1 (en) 2002-02-21
DE69803272T2 (de) 2002-07-18
WO1998030537A1 (en) 1998-07-16
EE9900281A (et) 2000-02-15
NO993429L (no) 1999-07-12
HU226241B1 (en) 2008-07-28
CN1149190C (zh) 2004-05-12
ID21981A (id) 1999-08-19
KR20000070070A (ko) 2000-11-25
EP0958277A1 (en) 1999-11-24
PL189973B1 (pl) 2005-10-31
SK93399A3 (en) 2000-03-13
TW502010B (en) 2002-09-11
PT958277E (pt) 2002-05-31
IS1847B (is) 2003-02-07
EA002033B1 (ru) 2001-12-24
JP2000504041A (ja) 2000-04-04
HUP0001539A3 (en) 2003-01-28
AP1204A (en) 2003-09-15
IS5094A (is) 1999-06-25
AU723095B2 (en) 2000-08-17
CN1249744A (zh) 2000-04-05
HK1021531A1 (en) 2000-06-16
CO4950524A1 (es) 2000-09-01
PE44599A1 (es) 1999-05-05
ZA98179B (en) 1999-07-09
NO312192B1 (no) 2002-04-08
SK283201B6 (sk) 2003-03-04
JP3251301B2 (ja) 2002-01-28
TW538021B (en) 2003-06-21
EA199900532A1 (ru) 2000-08-28
ATE209183T1 (de) 2001-12-15
AP9901603A0 (en) 1999-09-30
IL130551A0 (en) 2000-06-01
RS49673B (sr) 2007-11-15
CA2277877A1 (en) 1998-07-16
YU31399A (sh) 2002-06-19
CA2277877C (en) 2008-01-08
TR199901680T2 (xx) 1999-09-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL334368A1 (en) Inhibitors of nitrogen oxide synthase
PL344368A1 (en) Nitric oxide synthase inhibitors
ZA98376B (en) Sulfamide-metalloprotease inhibitors
GB2321641B (en) Sulfamide-metalloprotease inhibitors
PL337697A1 (en) Farnesil-proteinous transferase inhibitors
GB9900416D0 (en) Inhibitors
PL331338A1 (en) Thiosulphonamidic metaloprotease inhibitors
IL138387A0 (en) Enzyme inhibitors
PL339429A1 (en) Urokinase inhibitors
PL331803A1 (en) Bidonoric metaloprotease inhibitors
EP1153022A4 (en) PROTEASE INHIBITORS
GB9816358D0 (en) Enzyme inhibitors
PL336853A1 (en) Derivatives of amidine as inhibitors of nitrogen oxide synthase
AU1539399A (en) Inhibitors of nitric oxide synthase
SI0958277T1 (en) Nitric oxide synthase inhibitors
EP1027333A4 (en) THROMBIN INHIBITORS
HRP980381B1 (en) Nitric oxide synthase inhibitors
SI1084104T1 (en) Nitric oxide synthase inhibitors
GB9703335D0 (en) Inhibitors
GB9727371D0 (en) Inhibitors
GB9725783D0 (en) Inhibitors
GB9713709D0 (en) Inhibitors
GB9709064D0 (en) Inhibitors
GB9803416D0 (en) Inhibitors
GB9826992D0 (en) Inhibitors

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20130109