CZ278294A3 - Vaw containing a separation agent for heat-transferable marking and decorative systems - Google Patents

Vaw containing a separation agent for heat-transferable marking and decorative systems Download PDF

Info

Publication number
CZ278294A3
CZ278294A3 CZ942782A CZ278294A CZ278294A3 CZ 278294 A3 CZ278294 A3 CZ 278294A3 CZ 942782 A CZ942782 A CZ 942782A CZ 278294 A CZ278294 A CZ 278294A CZ 278294 A3 CZ278294 A3 CZ 278294A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
wax
weight
release agent
olefin
copolymer
Prior art date
Application number
CZ942782A
Other languages
English (en)
Inventor
Klaus Dr Rieger
Franz-Leo Dr Heinrichs
Gerd Dr Hohner
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of CZ278294A3 publication Critical patent/CZ278294A3/cs

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/382Contact thermal transfer or sublimation processes
    • B41M5/392Additives, other than colour forming substances, dyes or pigments, e.g. sensitisers, transfer promoting agents
    • B41M5/395Macromolecular additives, e.g. binders
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/18Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
    • C08L23/24Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having ten or more carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/14Monomers containing five or more carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/06Oxidation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/025Copolymers of unspecified olefins with monomers other than olefins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L91/00Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
    • C08L91/06Waxes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)
  • Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)

Description

Vosk obsahující oddělovací prostředek pro tepelně transferovatelné popisovači a dekorační systémy
Oblast techniky
Vynález se týká vosk obsahujícího oddělovacího prostředku pro tepelně transferovatelné popisovači a dekorační systémy, který jako hlavní součást obsahuje určitý kopolymer.
Dosavadní stav techniky
Pro dekoraci a popisování mnoha výrobků denní potřeby jsou již mnoho let známé způsoby, jejichž podstata spočívá na tom, že se obraz, natištěný na foliovém nosiči přenese za použití tepla'na předmět, určený pro dekoraci nebo popsání. Pro fixaci přenášeného popisu nebo obrazu je potřebná teplem aktivovatelná lepící vrstva, která ve vícevrstvém přenášecím systému přichází přímo do styku s dekorovaným předmětem. Aby se po proběhnutí přenesení mohla nosná folie nebo nosný papír bezvadně oddělit od většinou ochranným lakem chráněného obrazu, je nutná sice tenká, ale právě proto velmi účinná oddělovací vrstva.
Různé způsoby přenosu, stavby takovýchto systémů a různé oddělovací vrstvy jsou předmětem mnoha patentů a zveřejnění (viz US 2 862 832 , US 2 984 413 , US 2 990
311) .
Pro vytváření účinných oddělovacích vrstev jsou popisovány často vosku podobné sloučeniny nejrůznějšího složení. Při tom přicházejí v úvahu vedle nepolárních, jednoduchých uhlovodíkových vosků také oxidační produkty, vyrovené oxidací takovýchto látek. Dále je dlouhou dobu známý zvláště dobrý oddělovací účinek mýdla obsahuj ících vosků. Obzvláště účinné oddělovací vrstvy obsahují převážně částečně zmýdelněný montánní vosk ve směsi s jinými vosky (viz US 3 616 015) .
Mýdla obsahující vosky, také takovéto vosky na basi montánního vosku, mají často špatné vlastní zbarvení a mají sklon ke žloutnutí.
Vzhledem k tomu, že po procesu přenesení zůstávají, sice tenké, oddělovací vrstvy ve stopách na dekorovaných předmětech, je již dlouhou dobu přáním uživatelů těchto transferových systémů, aby tyto ve stopách ulpívající zbytky zůstaly neviditelné a aby sé obzvláště při delším působení slunečního světla nestaly vlivem nevhodného zabarvení viditelné.
Je také známé, že oddělovací vrstva, která většinou přenášený obraz na všech stranách přesahuje, vytváří na dekorovaném předmětu slabě viditelný takzvaný halo-efekt, který u vosky obsahujících oddělovacích vrstev v průběhu času žloutne a bývá vidět obzvláště u transparentních dutých těles, například u plastových lahví.
Podstata vynálezu
Úkolem předloženého vynálezu tedy je nalezení oddělovacího prostředku, který by měl velmi světlou barvu (prakticky žádné vlastní zbarvení) při vysoké transparentnosti a nepatrném sklonu ke žloutnutí.
Nyní bylo zjištěno, že se tento úkol může vyřešit použitím určitých kopolymerů.
Předmětem předloženého vynálezu tedy je vosk obsahuj ící oddě lovací prostředek pro tepelně transferovatelné popisovači a dekorační systémy, který v podstatě sestává z kopolymerů ze až 99,5 hmotnostních dílů jednotek, odvozených od α-olefinů s 12 až 60 uhlíkovými atomy,
0,1 až 60 hmotnostních dílů jednotek, odvozených od karboxylových kyselin vzorce CH2=CR^-COOH , ve kterém Rl značí vodíkový atom nebo methylovou skupinu
0,1 až 60 hmotnostních dílů jednotek, odvozených od esterů karboxylových kyselin vzorce CH2=CR -COOR ,
9 ve kterém má R výše uvedený význam a R značí přímý nebo rozvětvený alkylový zbytek s 1 až 6 uhlíkovými atomy a
0,0 až 30 hmotnostních dílů jednotek, odvozených od styrenu, 3-methylstyrenu, 4-methylstyrenu nebo a-methylstyrenu.
Oddělovací prostředek podle předloženého vynálezu sestává v podstatě z kopolymeru z α-olefinů, nenasycených karboxylových kyselin a esterů nenasycených karboxylových kyselin.
Jako α-olefiny přicházejí v úvahu olefiny s délkou řetězce 12 až 60 , výhodně 18 až 60 , obzvláště výhodně 24 až 60 uhlíkových atomů. Mohou to být jak olefiny s jednotným řetězcem, tak také směsi olefinů, které například vznikají při známých způsobech výroby jako destilační frakce nebo destilační zbytky. Technické směsi α-olefinů, obzvláště olefinů s větší délkou řetězce, mohou obsahovat vedle 1-alkenů vyšší nebo nižší množství vnitřních nebo postranních olef inických. dvojných vazeb (vinylidenové a vinylenové skupiny) .
Jako nenasycené karboxylové kyseliny se používají pro kopolymery podle předloženého vynálezu sloučeniny vzorce CH2=CR^-C00H , ve kterém značí R^ vodíkový atom nebo methylovou skupinu, tedy například kyselina akrylová nebo kyselina methakrylová. Jako estery nenasycených karboxylových kyselin se používají sloučeniny obecného vzorce CH2=Cr1-C00R2 , ve kterém má R^ výše uvedený význam a R2 značí přímý nebo rozvětvený alkylový zbytek s 1 až 6 uhlíkovými atomy. Jako výhodný je možno uvést methylester a ethylester kyseliny akrylové nebo methakrylové, obzvláště výhodný je methylester kyseliny akrylové.
Výroba kopolymerů, používaných podle předloženého vynálezu, probíhá o sobě známým způsobem reakcí výchozích monomerů za katalytického působení nepatrného množství organických peroxidů a za přítomnosti nebo nepřítomnosti inertního rozpouštědla. Výhodně se polymerace provádí za nepřítomnosti rozpouštědla. Například se může přikapávat za míchání a za zvýšené teploty směs karboxylové kyseliny, esteru karboxylové kyseliny a radikálového startéru k předloženému α-olefinu. Po ukončení reakce se mohou nezreagované monomery, jakož i těkavé rozkladné produkty peroxidu oddělit destilací.
Jako radikálové startéry se výhodně používají organické peroxidy. Při tom se reakční teplota přizpůsobuje rozkladové charakteristice odpovídajícího použitého peroxidu. Při teplotě 100 až 160 °C jsou například vhodné dialkylperoxidy, jako je di-terc.-butylperoxid, nebo diarylperoxidy, jako je dibenzoylperoxid.
Molarní poměry monomerních komponent a tím chemická stavba a polarita kopolymerů se mohou nastavit v širokém rozmezí. Tím se dosáhne možnosti přizpůsobit v optimální míře vlastnosti oddělovacího prostředku daným provozně technickým požadavkům.
Monomery se používají v následujících poměrech :
a-olefin 20 až 99,5 % hmotnostních, výhodně 40 až 95 % hmotnostních, nenasycená karboxylová kyselina 0,1 až 50 % hmotnostních, výhodně 0,5 až 30 % hmotnostních ester nenasycené karboxylivé kyseliny 0,1 až 60 % hmotnostních, výhodně 1 až 40 % hmotnostních.
Reakční teplota činí 70 až 180 °C , výhodně 90 až 160 °C , reakční tlak 0,10 až 0,50 MPa , výhodně 0,10 až
0,15 MPa. Reakční doba je výhodně 1 až 7 hodin.
Vedle kopolymeru mohou oddělovací prostředky podle předloženého vynálezu obsahovat ještě pryskyřice, další vosky a elastifikační činidla. Obsah kopolymeru činí až 100 % hmotnostních, výhodně 40 až 60 % hmotnostních.
Podle předloženého vynálezu používané, obzvláště mýdla neobsahující kopolymery vykazují nejen výbornou barevnou stabilitu během tepelného namáhání, především ale oddělovací účinek, který odpovídá hodnotám mýdla obsahujících montánních vosků.
Příklady provedení vynálezu
Následující příklady provedení slouží k bližšímu objasnění předloženého vynálezu.
Čísla kyselosti a čísla zmýdelnění, popřípadě teploty skápnutí byly stanovovány podle DGF-jednotných method M-IV 2 (57) , popř. M-III (75) (normy Deutschen Gesellschaft fůr Fettwissenschaft e.V.). Viskosita taveniny byla měřena pomocí rotačního viskosimetru.
Příklad 1
Výroba C24-CgQ-a-olefin-kyselina akrylová-methylakrylátového kopolymeru
Do pětihrdlé baňky, opatřené teploměrem, míchadlem, dělící nálevkou a zpětným chladičem, se předloží 500 g na trhu běžné α-olefinové frakce se 24 až 60 uhlíkovými atomy a zahřeje se na teplotu 140 °C . Při této teplotě se za míchání přikape v průběhu 5 hodin směs 219,0 g methylakrylátu, 10,0 g kyseliny akrylové a 5,0 g di-terc.-butylperoxidu. Po ukončení přikapávání se nechá reakční směs ještě po dobu 30 minut doreagovat a těkavé součásti se oddestilují ve vakuu při asi 1,5 kPa a teplotě lázně 170 °C . Bezbarvý, voskovitě ztuhlý reakční produkt se rozlije do misek.
Charakteristické hodnoty :
Číslo kyselosti 11 mg KOH/g , číslo zmýdelnění asi 160 mg KOH/g, teplota skápnutí 70 °C , viskosita taveniny 520 mPa.s (měřeno při teplotě 90 °C ).
Příklad 2
Výroba l-tetradecen-kyselina akrylová-methylakrylátového kopolymeru
Analogicky jako je popsáno v příkladě 1 se nechá reagovat 196,0 g l-tetradecenu, 131,7 g methylakrylátu, 4,0 g kyseliny akrylové a 2,6 g di-terc.-butylperoxidu. Vzniklý bezbarvý, polopevný terpolymer má číslo kyselosti 10 mg KOH/g a číslo zmýdelnění asi 205 mg KOH/g .
Příklad 3
Výroba mýdla obsahujícího esteru C24-CgQ-a-olefinoxidátu, vyrobeného působením kyseliny chromové.
Výroba oxidátu
100 kg C^gt-a-olefinu se zahřeje na teplotu 100 °C a a smísí se s 1250 dm roztoku oxidu chromového v kyselině a
sírové (obsah asi 100 g/dm ) . Tato směs se míchá, dokud není oxidační činidlo spotřebované. Organická fáze se oddělí, promyje se a vysuší. Získá se takto směs karboxylových kyselin s dlouhým řetězcem s číslem kyselosti 125 .
Výroba pokusného produktu.
kg výše uvedeného oxidátu se zavede do reaktoru, smísí se se 4,9 kg 1,3-butandiolu a zahřeje se na teplotu 100 °C . Při této teplotě se přidá jako katalysátor 200 g 70% kyseliny methansulfonové. Teplota se potom zvýší na 125 °C . Za zavádění dusíku a oddestilovávání reakční vody se reakční směs míchá, dokud nepoklesne číslo kyselosti na 51 . Potom se katalysátor neutralisuje přídavkem 80 g hydroxidu vápenatého.
Potom se přidá 1850 g hydroxidu vápenatého pro neutralisaci produktu a reakční směs se míchá za oddestilovávání reakční vody, dokud číslo kyselosti neklesne na 15 až 20 . Vsázka se potom vybělí pomocí peroxidu vodíku, vysuší a přefiltruje.
Charakteristické hodnoty :
Číslo kyselosti 17 mg KOH/g , číslo zmýdelnění 94 mg KOH/g, bod skápnutí 103 °C , viskosita taveniny asi 50 mPa.s (měřeno při 140 °C).
Příklad 4
Vosky vyrobené podle příkladů 1 až 3 se pro zkoušku tepelné stability (zbarvení) při teplotě 180 °C podrobí po dobu 6 hodin temperování jak za přístupu vzduchu, tak také pod ochrannou atmosférou oxidu uhličitého. Při tom se ukázalo, že kopolymery podle příkladu 1 a 2 přestály temperační test s podstatně menším zbarvením, přičemž přístup nebo zamezení přístupu vzdušného kyslíku nemělo žádný pozorovatelný vliv. Nej lepším se však ukázal kopolymer podle příkladfu 1 , u kterého po šestihodinovém namáhání temperováním nebyl zjištěn prakticky žádný sklon ke žloutnutí.
Pro zjištění oddělovacího účinku za laboratorních piodmínek se vosky nanesly za pomoci jednoduchého laboratorního potahovacího přístroje (The K-Controll Coater firmy R.K. Chemical Corp. Ltd, Raystoerts., England) na natřený a hlazený papír (matný papír pro umělý tisk 115 g) v tavenině za pomoci 6 μιη rakle. Získkají se tak hladké, různě vysoce lesklé povlaky.
Na voskovou vrstvu se nalepí 5 cm široký film lepicího pásu za zarolování. Takto vyrobený zkušební vzorek (5 cm x 17 cm) se podrobí na přístroji pro zkoušky tahem (Instron) odlupovací zkoušce (190 °C) . Rychlost odtahování činí 200 m(min , upínací délka je 25 mm .
Pro srovnání se zhotovily identické povlaky s montánními vosky, obsahujícími mýdla. Jako příklady mýdla obsahujících montánních vosků je možno uvést známé vápník obsahující montánní esterové vosky s následujícími charakteristickými hodnotami :
Teplota skápnutí asi 102 °C , číslo kyselosti asi KOH/g , číslo zmýdelnění asi 110 mg KOH/g asi 1,02 g/cm^ , kluzná tvrdost asi 30,0 MPa/23 °C
Loupači pokus mg hustota
Vosk podle příkladu 1 3,3 N/5 cm
vosk podle příkladu 3 4,9 N/5 cm
vosk podle příkladu 4 4,0 N/5 cm

Claims (5)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Vosk obsahující oddělovací prostředek pro tepelně transferovatelné popisovači a dekorační systémy, v podstatě sestávaj ící z kopolymeru ze
    20 až 99,5 hmotnostních dílů jednotek, odvozených od α-olefinů s 12 až 60 uhlíkovými atomy,
    0,1 až 60 hmotnostních dílů jednotek, odvozených od karboxylových kyselin vzorce CH2=CR^-C00H , ve kterém R^ značí vodíkový atom nebo methylovou skupinu
    0,1 až 60 hmotnostních dílů jednotek, odvozených od 1 2 esterů karboxylových kyselin vzorce CH2=CR -COOR , ve kterém má R výše uvedený význam a R značí přímý nebo rozvětvený alkylový zbytek s 1 až 6 uhlíkovými atomy a
    0,0 až 30 hmotnostních dílů jednotek, odvozených od styrenu, 3-methylstyrenu, 4-methylstyrenu nebo a-methylstyrenu. ‘
  2. 2. Vosk obsahující oddělovací prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje a-olefin, kterým je a-olefin s 18 až 60 uhlíkovými atomy.
  3. 3. Vosk obsahující oddělovací prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje a-olefin, kterým je a-olefin se 24 až 60 uhlíkovými atomy.
  4. 4. Vosk obsahující oddělovací prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako ester karboxylové kyseliny vzorce CH2=CR -COOR obsahuje ester, ve
    1 o kterém R značí vodíkový atom nebo methylovou skupinu a R značí methylovou nebo ethylovou skupinu.
  5. 5. Vosk obsahující oddělovací prostředek podle nároku 1, >
    vyznač ující se ΐ í m , že sestává ze 40 až
    60 % hmotnostních z uvedeného kopolymeru. ''
CZ942782A 1993-11-13 1994-11-11 Vaw containing a separation agent for heat-transferable marking and decorative systems CZ278294A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4338879A DE4338879A1 (de) 1993-11-13 1993-11-13 Wachshaltiges Trennmittel für thermisch transferierbare Beschriftungs- und Dekorationssysteme

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ278294A3 true CZ278294A3 (en) 1995-09-13

Family

ID=6502579

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ942782A CZ278294A3 (en) 1993-11-13 1994-11-11 Vaw containing a separation agent for heat-transferable marking and decorative systems

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP0654487A1 (cs)
JP (1) JPH07233292A (cs)
KR (1) KR950014203A (cs)
AU (1) AU684827B2 (cs)
BR (1) BR9404423A (cs)
CA (1) CA2135593A1 (cs)
CZ (1) CZ278294A3 (cs)
DE (1) DE4338879A1 (cs)
RU (1) RU2115561C1 (cs)
TW (1) TW375623B (cs)
ZA (1) ZA948960B (cs)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6465091B1 (en) 2000-03-27 2002-10-15 3M Innovative Properties Company Release article and adhesive article containing a polymeric release material
US20100160561A1 (en) * 2008-12-24 2010-06-24 Ppg Industries Ohio, Inc. Copolymers of alpha-olefin type monomers and curable film-forming compositions containing them
CN112724304A (zh) * 2020-11-27 2021-04-30 上海保立佳新材料有限公司 一种遮盖乳液无皂合成方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3616015A (en) * 1969-08-11 1971-10-26 Dennison Mfg Co Clear heat transfer and method of applying the same
US4399248A (en) * 1977-05-04 1983-08-16 Rohm And Haas Company Plasticizer, plasticized resin composition and process for preparation thereof
US4863781A (en) * 1987-01-28 1989-09-05 Kimberly-Clark Corporation Melt transfer web
DE4139601C2 (de) * 1991-11-30 1994-09-08 Hoechst Ag Copolymerisate und ihre Verwendung als Gleit- und Trennmittel für die Verarbeitung thermoplastischer Kunststoffe

Also Published As

Publication number Publication date
AU684827B2 (en) 1998-01-08
BR9404423A (pt) 1995-06-20
RU94040391A (ru) 1996-12-10
ZA948960B (en) 1995-07-14
TW375623B (en) 1999-12-01
JPH07233292A (ja) 1995-09-05
AU7599094A (en) 1995-05-25
RU2115561C1 (ru) 1998-07-20
KR950014203A (ko) 1995-06-15
EP0654487A1 (de) 1995-05-24
CA2135593A1 (en) 1995-05-14
DE4338879A1 (de) 1995-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2140565C (en) Thermal polymerization of dicyclopentadiene
US4536434A (en) Heat transfer laminate
US3579485A (en) Chlorinated carboxyl group containing poly-alpha-olefins
JP5307334B2 (ja) テルペン樹脂−及び炭化水素樹脂−系の界面活性剤並びに粘着性付与剤樹脂の水性分散物
US4994516A (en) Petroleum resins and their production
US5290954A (en) High clarity emulsions containing high melt viscosity maleated polypropylene wax
JP2004515618A (ja) スチレンおよびジシクロペンタジエンのモノマーから作製された熱重合共重合体
NL8004402A (nl) Door ultraviolette stralen hardbare, siloxan bevattende bekledingsmaterialen.
JP4371581B2 (ja) 乳化性ポリオレフィンワックス
CA1054866A (en) Release coated adhesive tape
CA1039673A (en) Petroleum resins
JPS62277470A (ja) 合成樹脂用改質剤
EP0240762B2 (en) Vinyl aromatic/terpene/phenol/terpolymers
JPH06298845A (ja) 樹脂を水素処理して淡色化する方法
EP0222789A1 (fr) Composition thermoplastique comprenant un copolymere a base d'ethylene et d'anhydride maleique, et articles industriels obtenus a partir d'une telle composition.
CZ278294A3 (en) Vaw containing a separation agent for heat-transferable marking and decorative systems
US4218263A (en) Process for preparing oxygen-containing waxes
JPS6155159A (ja) 塗膜保護用水性組成物
GB2048898A (en) Crosslinked polymers and the production thereof
CZ350992A3 (en) Copolymers and their use as sliding and separating agents when treating thermoplastic materials
JPS5850664B2 (ja) 合成樹脂用改質剤
JPS6195013A (ja) 石油樹脂およびその製造法
US4205145A (en) Resins for printing inks
US3294722A (en) Wax coating and laminating compositions
US3630981A (en) Copolymers of alpha methyl styrene and vinyl toluene and process of preparation