CZ278294A3 - Vaw containing a separation agent for heat-transferable marking and decorative systems - Google Patents
Vaw containing a separation agent for heat-transferable marking and decorative systems Download PDFInfo
- Publication number
- CZ278294A3 CZ278294A3 CZ942782A CZ278294A CZ278294A3 CZ 278294 A3 CZ278294 A3 CZ 278294A3 CZ 942782 A CZ942782 A CZ 942782A CZ 278294 A CZ278294 A CZ 278294A CZ 278294 A3 CZ278294 A3 CZ 278294A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- wax
- weight
- release agent
- olefin
- copolymer
- Prior art date
Links
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 8
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C=C)=C1 JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 abstract description 8
- 239000012170 montan wax Substances 0.000 abstract description 7
- 238000005034 decoration Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 8
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N acrylic acid methyl ester Natural products COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC=C HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940117975 chromium trioxide Drugs 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N chromium trioxide Inorganic materials O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAMDZJFZMJECOS-UHFFFAOYSA-N chromium(6+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Cr+6] GAMDZJFZMJECOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- -1 diaryl peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005678 ethenylene group Chemical group [H]C([*:1])=C([H])[*:2] 0.000 description 1
- 125000002573 ethenylidene group Chemical group [*]=C=C([H])[H] 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/382—Contact thermal transfer or sublimation processes
- B41M5/392—Additives, other than colour forming substances, dyes or pigments, e.g. sensitisers, transfer promoting agents
- B41M5/395—Macromolecular additives, e.g. binders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
- C08L23/24—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having ten or more carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/14—Monomers containing five or more carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/06—Oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/025—Copolymers of unspecified olefins with monomers other than olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
- C08L91/06—Waxes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
Description
Vosk obsahující oddělovací prostředek pro tepelně transferovatelné popisovači a dekorační systémy
Oblast techniky
Vynález se týká vosk obsahujícího oddělovacího prostředku pro tepelně transferovatelné popisovači a dekorační systémy, který jako hlavní součást obsahuje určitý kopolymer.
Dosavadní stav techniky
Pro dekoraci a popisování mnoha výrobků denní potřeby jsou již mnoho let známé způsoby, jejichž podstata spočívá na tom, že se obraz, natištěný na foliovém nosiči přenese za použití tepla'na předmět, určený pro dekoraci nebo popsání. Pro fixaci přenášeného popisu nebo obrazu je potřebná teplem aktivovatelná lepící vrstva, která ve vícevrstvém přenášecím systému přichází přímo do styku s dekorovaným předmětem. Aby se po proběhnutí přenesení mohla nosná folie nebo nosný papír bezvadně oddělit od většinou ochranným lakem chráněného obrazu, je nutná sice tenká, ale právě proto velmi účinná oddělovací vrstva.
Různé způsoby přenosu, stavby takovýchto systémů a různé oddělovací vrstvy jsou předmětem mnoha patentů a zveřejnění (viz US 2 862 832 , US 2 984 413 , US 2 990
311) .
Pro vytváření účinných oddělovacích vrstev jsou popisovány často vosku podobné sloučeniny nejrůznějšího složení. Při tom přicházejí v úvahu vedle nepolárních, jednoduchých uhlovodíkových vosků také oxidační produkty, vyrovené oxidací takovýchto látek. Dále je dlouhou dobu známý zvláště dobrý oddělovací účinek mýdla obsahuj ících vosků. Obzvláště účinné oddělovací vrstvy obsahují převážně částečně zmýdelněný montánní vosk ve směsi s jinými vosky (viz US 3 616 015) .
Mýdla obsahující vosky, také takovéto vosky na basi montánního vosku, mají často špatné vlastní zbarvení a mají sklon ke žloutnutí.
Vzhledem k tomu, že po procesu přenesení zůstávají, sice tenké, oddělovací vrstvy ve stopách na dekorovaných předmětech, je již dlouhou dobu přáním uživatelů těchto transferových systémů, aby tyto ve stopách ulpívající zbytky zůstaly neviditelné a aby sé obzvláště při delším působení slunečního světla nestaly vlivem nevhodného zabarvení viditelné.
Je také známé, že oddělovací vrstva, která většinou přenášený obraz na všech stranách přesahuje, vytváří na dekorovaném předmětu slabě viditelný takzvaný halo-efekt, který u vosky obsahujících oddělovacích vrstev v průběhu času žloutne a bývá vidět obzvláště u transparentních dutých těles, například u plastových lahví.
Podstata vynálezu
Úkolem předloženého vynálezu tedy je nalezení oddělovacího prostředku, který by měl velmi světlou barvu (prakticky žádné vlastní zbarvení) při vysoké transparentnosti a nepatrném sklonu ke žloutnutí.
Nyní bylo zjištěno, že se tento úkol může vyřešit použitím určitých kopolymerů.
Předmětem předloženého vynálezu tedy je vosk obsahuj ící oddě lovací prostředek pro tepelně transferovatelné popisovači a dekorační systémy, který v podstatě sestává z kopolymerů ze až 99,5 hmotnostních dílů jednotek, odvozených od α-olefinů s 12 až 60 uhlíkovými atomy,
0,1 až 60 hmotnostních dílů jednotek, odvozených od karboxylových kyselin vzorce CH2=CR^-COOH , ve kterém Rl značí vodíkový atom nebo methylovou skupinu
0,1 až 60 hmotnostních dílů jednotek, odvozených od esterů karboxylových kyselin vzorce CH2=CR -COOR ,
9 ve kterém má R výše uvedený význam a R značí přímý nebo rozvětvený alkylový zbytek s 1 až 6 uhlíkovými atomy a
0,0 až 30 hmotnostních dílů jednotek, odvozených od styrenu, 3-methylstyrenu, 4-methylstyrenu nebo a-methylstyrenu.
Oddělovací prostředek podle předloženého vynálezu sestává v podstatě z kopolymeru z α-olefinů, nenasycených karboxylových kyselin a esterů nenasycených karboxylových kyselin.
Jako α-olefiny přicházejí v úvahu olefiny s délkou řetězce 12 až 60 , výhodně 18 až 60 , obzvláště výhodně 24 až 60 uhlíkových atomů. Mohou to být jak olefiny s jednotným řetězcem, tak také směsi olefinů, které například vznikají při známých způsobech výroby jako destilační frakce nebo destilační zbytky. Technické směsi α-olefinů, obzvláště olefinů s větší délkou řetězce, mohou obsahovat vedle 1-alkenů vyšší nebo nižší množství vnitřních nebo postranních olef inických. dvojných vazeb (vinylidenové a vinylenové skupiny) .
Jako nenasycené karboxylové kyseliny se používají pro kopolymery podle předloženého vynálezu sloučeniny vzorce CH2=CR^-C00H , ve kterém značí R^ vodíkový atom nebo methylovou skupinu, tedy například kyselina akrylová nebo kyselina methakrylová. Jako estery nenasycených karboxylových kyselin se používají sloučeniny obecného vzorce CH2=Cr1-C00R2 , ve kterém má R^ výše uvedený význam a R2 značí přímý nebo rozvětvený alkylový zbytek s 1 až 6 uhlíkovými atomy. Jako výhodný je možno uvést methylester a ethylester kyseliny akrylové nebo methakrylové, obzvláště výhodný je methylester kyseliny akrylové.
Výroba kopolymerů, používaných podle předloženého vynálezu, probíhá o sobě známým způsobem reakcí výchozích monomerů za katalytického působení nepatrného množství organických peroxidů a za přítomnosti nebo nepřítomnosti inertního rozpouštědla. Výhodně se polymerace provádí za nepřítomnosti rozpouštědla. Například se může přikapávat za míchání a za zvýšené teploty směs karboxylové kyseliny, esteru karboxylové kyseliny a radikálového startéru k předloženému α-olefinu. Po ukončení reakce se mohou nezreagované monomery, jakož i těkavé rozkladné produkty peroxidu oddělit destilací.
Jako radikálové startéry se výhodně používají organické peroxidy. Při tom se reakční teplota přizpůsobuje rozkladové charakteristice odpovídajícího použitého peroxidu. Při teplotě 100 až 160 °C jsou například vhodné dialkylperoxidy, jako je di-terc.-butylperoxid, nebo diarylperoxidy, jako je dibenzoylperoxid.
Molarní poměry monomerních komponent a tím chemická stavba a polarita kopolymerů se mohou nastavit v širokém rozmezí. Tím se dosáhne možnosti přizpůsobit v optimální míře vlastnosti oddělovacího prostředku daným provozně technickým požadavkům.
Monomery se používají v následujících poměrech :
a-olefin 20 až 99,5 % hmotnostních, výhodně 40 až 95 % hmotnostních, nenasycená karboxylová kyselina 0,1 až 50 % hmotnostních, výhodně 0,5 až 30 % hmotnostních ester nenasycené karboxylivé kyseliny 0,1 až 60 % hmotnostních, výhodně 1 až 40 % hmotnostních.
Reakční teplota činí 70 až 180 °C , výhodně 90 až 160 °C , reakční tlak 0,10 až 0,50 MPa , výhodně 0,10 až
0,15 MPa. Reakční doba je výhodně 1 až 7 hodin.
Vedle kopolymeru mohou oddělovací prostředky podle předloženého vynálezu obsahovat ještě pryskyřice, další vosky a elastifikační činidla. Obsah kopolymeru činí až 100 % hmotnostních, výhodně 40 až 60 % hmotnostních.
Podle předloženého vynálezu používané, obzvláště mýdla neobsahující kopolymery vykazují nejen výbornou barevnou stabilitu během tepelného namáhání, především ale oddělovací účinek, který odpovídá hodnotám mýdla obsahujících montánních vosků.
Příklady provedení vynálezu
Následující příklady provedení slouží k bližšímu objasnění předloženého vynálezu.
Čísla kyselosti a čísla zmýdelnění, popřípadě teploty skápnutí byly stanovovány podle DGF-jednotných method M-IV 2 (57) , popř. M-III (75) (normy Deutschen Gesellschaft fůr Fettwissenschaft e.V.). Viskosita taveniny byla měřena pomocí rotačního viskosimetru.
Příklad 1
Výroba C24-CgQ-a-olefin-kyselina akrylová-methylakrylátového kopolymeru
Do pětihrdlé baňky, opatřené teploměrem, míchadlem, dělící nálevkou a zpětným chladičem, se předloží 500 g na trhu běžné α-olefinové frakce se 24 až 60 uhlíkovými atomy a zahřeje se na teplotu 140 °C . Při této teplotě se za míchání přikape v průběhu 5 hodin směs 219,0 g methylakrylátu, 10,0 g kyseliny akrylové a 5,0 g di-terc.-butylperoxidu. Po ukončení přikapávání se nechá reakční směs ještě po dobu 30 minut doreagovat a těkavé součásti se oddestilují ve vakuu při asi 1,5 kPa a teplotě lázně 170 °C . Bezbarvý, voskovitě ztuhlý reakční produkt se rozlije do misek.
Charakteristické hodnoty :
Číslo kyselosti 11 mg KOH/g , číslo zmýdelnění asi 160 mg KOH/g, teplota skápnutí 70 °C , viskosita taveniny 520 mPa.s (měřeno při teplotě 90 °C ).
Příklad 2
Výroba l-tetradecen-kyselina akrylová-methylakrylátového kopolymeru
Analogicky jako je popsáno v příkladě 1 se nechá reagovat 196,0 g l-tetradecenu, 131,7 g methylakrylátu, 4,0 g kyseliny akrylové a 2,6 g di-terc.-butylperoxidu. Vzniklý bezbarvý, polopevný terpolymer má číslo kyselosti 10 mg KOH/g a číslo zmýdelnění asi 205 mg KOH/g .
Příklad 3
Výroba mýdla obsahujícího esteru C24-CgQ-a-olefinoxidátu, vyrobeného působením kyseliny chromové.
Výroba oxidátu
100 kg C^gt-a-olefinu se zahřeje na teplotu 100 °C a a smísí se s 1250 dm roztoku oxidu chromového v kyselině a
sírové (obsah asi 100 g/dm ) . Tato směs se míchá, dokud není oxidační činidlo spotřebované. Organická fáze se oddělí, promyje se a vysuší. Získá se takto směs karboxylových kyselin s dlouhým řetězcem s číslem kyselosti 125 .
Výroba pokusného produktu.
kg výše uvedeného oxidátu se zavede do reaktoru, smísí se se 4,9 kg 1,3-butandiolu a zahřeje se na teplotu 100 °C . Při této teplotě se přidá jako katalysátor 200 g 70% kyseliny methansulfonové. Teplota se potom zvýší na 125 °C . Za zavádění dusíku a oddestilovávání reakční vody se reakční směs míchá, dokud nepoklesne číslo kyselosti na 51 . Potom se katalysátor neutralisuje přídavkem 80 g hydroxidu vápenatého.
Potom se přidá 1850 g hydroxidu vápenatého pro neutralisaci produktu a reakční směs se míchá za oddestilovávání reakční vody, dokud číslo kyselosti neklesne na 15 až 20 . Vsázka se potom vybělí pomocí peroxidu vodíku, vysuší a přefiltruje.
Charakteristické hodnoty :
Číslo kyselosti 17 mg KOH/g , číslo zmýdelnění 94 mg KOH/g, bod skápnutí 103 °C , viskosita taveniny asi 50 mPa.s (měřeno při 140 °C).
Příklad 4
Vosky vyrobené podle příkladů 1 až 3 se pro zkoušku tepelné stability (zbarvení) při teplotě 180 °C podrobí po dobu 6 hodin temperování jak za přístupu vzduchu, tak také pod ochrannou atmosférou oxidu uhličitého. Při tom se ukázalo, že kopolymery podle příkladu 1 a 2 přestály temperační test s podstatně menším zbarvením, přičemž přístup nebo zamezení přístupu vzdušného kyslíku nemělo žádný pozorovatelný vliv. Nej lepším se však ukázal kopolymer podle příkladfu 1 , u kterého po šestihodinovém namáhání temperováním nebyl zjištěn prakticky žádný sklon ke žloutnutí.
Pro zjištění oddělovacího účinku za laboratorních piodmínek se vosky nanesly za pomoci jednoduchého laboratorního potahovacího přístroje (The K-Controll Coater firmy R.K. Chemical Corp. Ltd, Raystoerts., England) na natřený a hlazený papír (matný papír pro umělý tisk 115 g) v tavenině za pomoci 6 μιη rakle. Získkají se tak hladké, různě vysoce lesklé povlaky.
Na voskovou vrstvu se nalepí 5 cm široký film lepicího pásu za zarolování. Takto vyrobený zkušební vzorek (5 cm x 17 cm) se podrobí na přístroji pro zkoušky tahem (Instron) odlupovací zkoušce (190 °C) . Rychlost odtahování činí 200 m(min , upínací délka je 25 mm .
Pro srovnání se zhotovily identické povlaky s montánními vosky, obsahujícími mýdla. Jako příklady mýdla obsahujících montánních vosků je možno uvést známé vápník obsahující montánní esterové vosky s následujícími charakteristickými hodnotami :
Teplota skápnutí asi 102 °C , číslo kyselosti asi KOH/g , číslo zmýdelnění asi 110 mg KOH/g asi 1,02 g/cm^ , kluzná tvrdost asi 30,0 MPa/23 °C
Loupači pokus mg hustota
| Vosk | podle | příkladu | 1 | 3,3 | N/5 | cm |
| vosk | podle | příkladu | 3 | 4,9 | N/5 | cm |
| vosk | podle | příkladu | 4 | 4,0 | N/5 | cm |
Claims (5)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Vosk obsahující oddělovací prostředek pro tepelně transferovatelné popisovači a dekorační systémy, v podstatě sestávaj ící z kopolymeru ze20 až 99,5 hmotnostních dílů jednotek, odvozených od α-olefinů s 12 až 60 uhlíkovými atomy,0,1 až 60 hmotnostních dílů jednotek, odvozených od karboxylových kyselin vzorce CH2=CR^-C00H , ve kterém R^ značí vodíkový atom nebo methylovou skupinu0,1 až 60 hmotnostních dílů jednotek, odvozených od 1 2 esterů karboxylových kyselin vzorce CH2=CR -COOR , ve kterém má R výše uvedený význam a R značí přímý nebo rozvětvený alkylový zbytek s 1 až 6 uhlíkovými atomy a0,0 až 30 hmotnostních dílů jednotek, odvozených od styrenu, 3-methylstyrenu, 4-methylstyrenu nebo a-methylstyrenu. ‘
- 2. Vosk obsahující oddělovací prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje a-olefin, kterým je a-olefin s 18 až 60 uhlíkovými atomy.
- 3. Vosk obsahující oddělovací prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje a-olefin, kterým je a-olefin se 24 až 60 uhlíkovými atomy.
- 4. Vosk obsahující oddělovací prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako ester karboxylové kyseliny vzorce CH2=CR -COOR obsahuje ester, ve1 o kterém R značí vodíkový atom nebo methylovou skupinu a R značí methylovou nebo ethylovou skupinu.
- 5. Vosk obsahující oddělovací prostředek podle nároku 1, >vyznač ující se ΐ í m , že sestává ze 40 až60 % hmotnostních z uvedeného kopolymeru. ''
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4338879A DE4338879A1 (de) | 1993-11-13 | 1993-11-13 | Wachshaltiges Trennmittel für thermisch transferierbare Beschriftungs- und Dekorationssysteme |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ278294A3 true CZ278294A3 (en) | 1995-09-13 |
Family
ID=6502579
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ942782A CZ278294A3 (en) | 1993-11-13 | 1994-11-11 | Vaw containing a separation agent for heat-transferable marking and decorative systems |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0654487A1 (cs) |
| JP (1) | JPH07233292A (cs) |
| KR (1) | KR950014203A (cs) |
| AU (1) | AU684827B2 (cs) |
| BR (1) | BR9404423A (cs) |
| CA (1) | CA2135593A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ278294A3 (cs) |
| DE (1) | DE4338879A1 (cs) |
| RU (1) | RU2115561C1 (cs) |
| TW (1) | TW375623B (cs) |
| ZA (1) | ZA948960B (cs) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6465091B1 (en) | 2000-03-27 | 2002-10-15 | 3M Innovative Properties Company | Release article and adhesive article containing a polymeric release material |
| US20100160561A1 (en) * | 2008-12-24 | 2010-06-24 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Copolymers of alpha-olefin type monomers and curable film-forming compositions containing them |
| CN112724304A (zh) * | 2020-11-27 | 2021-04-30 | 上海保立佳新材料有限公司 | 一种遮盖乳液无皂合成方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3616015A (en) * | 1969-08-11 | 1971-10-26 | Dennison Mfg Co | Clear heat transfer and method of applying the same |
| US4399248A (en) * | 1977-05-04 | 1983-08-16 | Rohm And Haas Company | Plasticizer, plasticized resin composition and process for preparation thereof |
| US4863781A (en) * | 1987-01-28 | 1989-09-05 | Kimberly-Clark Corporation | Melt transfer web |
| DE4139601C2 (de) * | 1991-11-30 | 1994-09-08 | Hoechst Ag | Copolymerisate und ihre Verwendung als Gleit- und Trennmittel für die Verarbeitung thermoplastischer Kunststoffe |
-
1993
- 1993-11-13 DE DE4338879A patent/DE4338879A1/de not_active Withdrawn
-
1994
- 1994-10-17 TW TW083109605A patent/TW375623B/zh active
- 1994-10-21 AU AU75990/94A patent/AU684827B2/en not_active Ceased
- 1994-10-31 EP EP94117184A patent/EP0654487A1/de not_active Withdrawn
- 1994-11-10 CA CA002135593A patent/CA2135593A1/en not_active Abandoned
- 1994-11-11 JP JP6277600A patent/JPH07233292A/ja not_active Withdrawn
- 1994-11-11 CZ CZ942782A patent/CZ278294A3/cs unknown
- 1994-11-11 RU RU94040391A patent/RU2115561C1/ru active
- 1994-11-11 ZA ZA948960A patent/ZA948960B/xx unknown
- 1994-11-11 KR KR1019940029512A patent/KR950014203A/ko not_active Withdrawn
- 1994-11-11 BR BR9404423A patent/BR9404423A/pt not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU684827B2 (en) | 1998-01-08 |
| BR9404423A (pt) | 1995-06-20 |
| RU94040391A (ru) | 1996-12-10 |
| ZA948960B (en) | 1995-07-14 |
| TW375623B (en) | 1999-12-01 |
| JPH07233292A (ja) | 1995-09-05 |
| AU7599094A (en) | 1995-05-25 |
| RU2115561C1 (ru) | 1998-07-20 |
| KR950014203A (ko) | 1995-06-15 |
| EP0654487A1 (de) | 1995-05-24 |
| CA2135593A1 (en) | 1995-05-14 |
| DE4338879A1 (de) | 1995-05-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2140565C (en) | Thermal polymerization of dicyclopentadiene | |
| US4536434A (en) | Heat transfer laminate | |
| US3579485A (en) | Chlorinated carboxyl group containing poly-alpha-olefins | |
| JP5307334B2 (ja) | テルペン樹脂−及び炭化水素樹脂−系の界面活性剤並びに粘着性付与剤樹脂の水性分散物 | |
| US4994516A (en) | Petroleum resins and their production | |
| US5290954A (en) | High clarity emulsions containing high melt viscosity maleated polypropylene wax | |
| JP2004515618A (ja) | スチレンおよびジシクロペンタジエンのモノマーから作製された熱重合共重合体 | |
| NL8004402A (nl) | Door ultraviolette stralen hardbare, siloxan bevattende bekledingsmaterialen. | |
| JP4371581B2 (ja) | 乳化性ポリオレフィンワックス | |
| CA1054866A (en) | Release coated adhesive tape | |
| CA1039673A (en) | Petroleum resins | |
| JPS62277470A (ja) | 合成樹脂用改質剤 | |
| EP0240762B2 (en) | Vinyl aromatic/terpene/phenol/terpolymers | |
| JPH06298845A (ja) | 樹脂を水素処理して淡色化する方法 | |
| EP0222789A1 (fr) | Composition thermoplastique comprenant un copolymere a base d'ethylene et d'anhydride maleique, et articles industriels obtenus a partir d'une telle composition. | |
| CZ278294A3 (en) | Vaw containing a separation agent for heat-transferable marking and decorative systems | |
| US4218263A (en) | Process for preparing oxygen-containing waxes | |
| JPS6155159A (ja) | 塗膜保護用水性組成物 | |
| GB2048898A (en) | Crosslinked polymers and the production thereof | |
| CZ350992A3 (en) | Copolymers and their use as sliding and separating agents when treating thermoplastic materials | |
| JPS5850664B2 (ja) | 合成樹脂用改質剤 | |
| JPS6195013A (ja) | 石油樹脂およびその製造法 | |
| US4205145A (en) | Resins for printing inks | |
| US3294722A (en) | Wax coating and laminating compositions | |
| US3630981A (en) | Copolymers of alpha methyl styrene and vinyl toluene and process of preparation |