CZ285166B6 - Repelentní prostředek pro odpuzování hmyzu a jeho použití k odpuzování létajícího, kousavého a sajícího hmyzu - Google Patents
Repelentní prostředek pro odpuzování hmyzu a jeho použití k odpuzování létajícího, kousavého a sajícího hmyzu Download PDFInfo
- Publication number
- CZ285166B6 CZ285166B6 CZ942057A CZ205794A CZ285166B6 CZ 285166 B6 CZ285166 B6 CZ 285166B6 CZ 942057 A CZ942057 A CZ 942057A CZ 205794 A CZ205794 A CZ 205794A CZ 285166 B6 CZ285166 B6 CZ 285166B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- oil
- insect repellent
- fatty
- repellent composition
- composition according
- Prior art date
Links
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title claims abstract description 10
- 230000001846 repelling effect Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 230000002940 repellent Effects 0.000 title description 20
- 239000005871 repellent Substances 0.000 title description 20
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 37
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 37
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 claims abstract description 36
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 27
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 claims abstract description 14
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 11
- 230000000669 biting effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 36
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 34
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 24
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 claims description 8
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 7
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 claims description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 claims description 6
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 5
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 claims description 5
- 241000219992 Cuphea Species 0.000 claims description 4
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 claims description 4
- 235000021400 peanut butter Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 claims description 4
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 claims description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 7
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 5
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 3
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 3
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 3
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N heptadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- GPSDUZXPYCFOSQ-UHFFFAOYSA-N m-toluic acid Chemical compound CC1=CC=CC(C(O)=O)=C1 GPSDUZXPYCFOSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 2
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 2
- SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N tridecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(O)=O SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CUXYLFPMQMFGPL-UHFFFAOYSA-N (9Z,11E,13E)-9,11,13-Octadecatrienoic acid Natural products CCCCC=CC=CC=CCCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazole-2-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=NC=CN1 XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFHJQMVVJLVRHX-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexane-1,3-diol Chemical compound CCCC(O)C(CC)CO.CCCC(O)C(CC)CO JFHJQMVVJLVRHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 3-Methylbutanoic acid Natural products CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000256118 Aedes aegypti Species 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000005643 Pelargonic acid Substances 0.000 description 1
- 238000006887 Ullmann reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- CUXYLFPMQMFGPL-SUTYWZMXSA-N all-trans-octadeca-9,11,13-trienoic acid Chemical compound CCCC\C=C\C=C\C=C\CCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-SUTYWZMXSA-N 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N beta-methyl-butyric acid Natural products CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 239000010624 camphor oil Substances 0.000 description 1
- 229960000411 camphor oil Drugs 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- SZHZCPHKDJWHNG-UHFFFAOYSA-N dipropyl butanedioate Chemical compound CCCOC(=O)CCC(=O)OCCC SZHZCPHKDJWHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IITCWRFYJWUUPC-UHFFFAOYSA-N dipropyl pyridine-2,5-dicarboxylate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(C(=O)OCCC)N=C1 IITCWRFYJWUUPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010642 eucalyptus oil Substances 0.000 description 1
- 229940044949 eucalyptus oil Drugs 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- YAQXGBBDJYBXKL-UHFFFAOYSA-N iron(2+);1,10-phenanthroline;dicyanide Chemical compound [Fe+2].N#[C-].N#[C-].C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1.C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 YAQXGBBDJYBXKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940060184 oil ingredients Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229960002969 oleic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 239000010499 rapseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/06—Unsaturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/10—Insect repellent
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Repelentní prostředek pro odpuzování hmyzu obsahuje jako účinnou látku alespoň jeden alkylester mastné kyseliny obsahující 1 až 4 atomy uhlíku v alkylové skupině a alespoň jeden přírodní, přírodně-identický nebo syntetický mastný alkohol a jako nosič alespoň jeden přírodní nebo přírodně-identický rostlinný nebo živočišný olej. Tento repelentní prostředek slouží k odpuzování létajícího, kousavého a sajícího hmyzu u lidí a zvířat a aplikuje se na kůži.ŕ
Description
Repelentní prostředek pro odpuzování hmyzu a jeho použití k odpuzování létajícího, kousavého a sajícího hmyzu
Oblast techniky
Vynález se týká hmyzího repelentu proti létajícímu, kousavému a sajícímu hmyzu.
Dosavadní stav techniky
Repelenty jsou chemické látky, mající repelentní účinek na hmyz. Jejich použití v lidské a veterinární hygieně je v praxi velmi důležité, protože repelenty chrání člověka a zvířata proti útoku hmyzu, který jim saje krev, kouše nebo je jinak obtěžuje. Je třeba, aby repelenty, které se aplikují přímo na kůži, byly kůží dobře snášeny, byly netoxické, rezistentní vůči potu a odolné vůči světlu a perfektní z kosmetického hlediska. Navíc ochrana ošetřené plochy kůže má trvat po co nejdelší možnou dobu a spektrum účinku repelentu má být co nejširší, tj. repelent má působit proti co největšímu počtu škodlivého a obtížného hmyzu.
V minulosti se jako repelenty používaly těkavé oleje, jako je citronellová silice, kafr a eukalyptový olej, avšak vzhledem k jejich nedostatku byly převážně nahrazeny syntetickými repelenty. Známými syntetickými repelenty jsou například dimethylester kyseliny ftalové, 1,2ethylhexan-1,3-diol, n-butylester 3,4-dihydro-2,2-dimethylM-oxo-2H-pyran-6-karboxylové kyseliny, dipropylester jantarové kyseliny, Ν,Ν-diethylamid 3-methylbenzoové kyseliny a di-npropylester pyridin-2,5-dikrboxylové kyseliny (Ullmanns Encyklopadie der technischen Chemie, 4. vydání, sv. 13, str. 237 a následující str., 1977). Avšak tyto syntetické repelenty nejsou často rezistentní vůči potu a dráždí sliznice. Je proto třeba zkoušet snášenlivost každého syntetického repelentu kůží a také ještě jeho biodegradabilitu.
Je tedy úkolem předloženého vynálezu nalézt účinný repelent pro aplikaci na kůži na bázi přírodních a přírodně-identických surovin s minimálním toxikologickým rizikem, který je také vysoce účinný po velmi dlouhou dobu.
Podstata vynálezu
Podstatou vynálezu je repelentní prostředek pro odpuzování hmyzu, který spočívá podle vynálezu v tom, že obsahuje jako účinnou látku alespoň jeden alkylester mastné kyseliny, obsahující 1 až 4 atomy uhlíku v alkylové skupině, a alespoň jeden přírodní, přírodně-identický nebo syntetický mastný alkohol, a jako nosič alespoň jeden přírodní nebo přírodně-identický rostlinný nebo živočišný mastný olej.
Dále se předložený vynález týká použití repelentního prostředku podle vynálezu pro odpuzování létajícího, kousavého a sajícího hmyzu u lidí a zvířat.
Jako příklady alkylesterů mastných kyselin, obsahujících 1 až 4 atomy uhlíku v alkylové skupině, které se používají v repelentním prostředku podle vynálezu, lze uvést methylestery, ethylestery nebo butylestery mastných kyselin z přírodních nebo přírodně-identických rostlinných nebo živočišných olejů, vybraných ze skupiny, zahrnující řepkový olej, slunečnicový olej, arašídový olej, arašídové máslo, sojový olej, světlicový olej, „cuphea“ olej, kokosový olej, palmový jádrový olej, palmový olej a rybí olej. Výhodné jsou mastné kyseliny, obsahující 5 až 19 atomů uhlíku.
-1 CZ 285166 B6
Podle vynálezu se smísí přírodní přírodně-identický nebo syntetický mastný alkohol, obsahující s výhodou 5 až 18 atomů uhlíku, a to bud’ nasycený nebo obsahující 1 až 3 nenasycené vazby v molekule, s alkylesterem mastné kyseliny, jakožto další účinnou složkou prostředku podle vynálezu. Přírodní mastné alkoholy se získají například z rostlinných a/nebo živočišných olejů a/nebo mastných kyselin a/nebo alkylesterů mastných kyselin. Přírodně-identické a/nebo syntetické mastné alkoholy lze získat například z parafínu a/nebo ethenu. Výhodná kombinace účinných látek v repelentním prostředku podle vynálezu obsahuje 1 až 99 % hmotn. alkylesterů mastné kyseliny a 99 až 1 % hmotn. mastného alkoholu.
Podle dalších výhodných provedení obsahuje repelentní prostředek podle vynálezu 70 až 98 % hmotn. alkylesterů mastné kyseliny a 30 až 2 % hmotn. mastného alkoholu, 30 až 2 % hmotn. alkylesterů mastné kyseliny a 70 až 98 % hmotn. mastného alkoholu, 60 až 97 % hmotn. alkylesterů mastné kyseliny a 40 až 3 % hmotn. mastného alkoholu nebo 40 až 3 % hmotn. alkylesterů mastné kyseliny a 60 až 97 % hmotn. mastného alkoholu.
Pro zpomalení odpařování účinné látky nebo účinných látek a pro dosažení účinku po obzvláště dlouhou dobu se k repelentnímu prostředku podle vynálezu přidává alespoň jeden nosič, vybraný ze skupiny, zahrnující přírodní nebo přírodně-identické rostlinné nebo živočišné mastné oleje. Jako příklady těchto přírodních nebo přírodně-identických rostlinných nebo živočišných olejů lze uvést řepkový olej, slunečnicový olej, arašídový olej, arašídové máslo, sojový olej, světlicový olej, „cuphea“ olej, kokosový olej, palmový jádrový olej, palmový olej a rybí olej.
Jako další nosič může repelentní prostředek podle vynálezu obsahovat alespoň jednu volnou mastnou kyselinu. Tu lze získat například hydrolytickým rozkladem přírodních nebo přírodněidentických rostlinných a/nebo živočišných olejů a tato kyselina obsahuje s výhodou 5 až 19 atomů uhlíku ve svém řetězci. Jako příklady lze uvést kyselinu valerovou, kyselinu kapronovou, kyselinu enanthovou, kyselinu kaprylovou, kyselinu pelargonovou, kyselinu kaprinovou, kyselinu undekanovou, kyselinu laurovou, kyselinu tridekanovou, kyselinu myristovou, kyselinu pentadekanovou, kyselinu palmitovou, kyselinu margarovou, kyselinu stearovou a kyselinu nonadekanovou a dále kyselinu izovalerovou, kyselinu palmitolejovou, kyselinu olejovou, kyselinu sorbovou, kyselinu linolovou, kyselinu linolenovou a kyselinu eleostearovou.
Také je výhodný repelentní prostředek pro odpuzování hmyzu, který obsahuje 75 až 98 % hmotn. alkylesterů mastné kyseliny a 2 až 25 % hmotn. mastného oleje. Dále je výhodný repelentní prostředek pro odpuzování hmyzu, který obsahuje 8 až 70 % hmotn. alkylesterů mastné kyseliny, 5 až 90 % hmotn. mastného alkoholu a 2 až 25 % hmotn. mastného oleje. Další výhodný repelentní prostředek pro odpuzování hmyzu obsahuje 75 až 98 % hmotn. alkylesterů mastné kyseliny a 25 až 2 % hmotn. volné mastné kyseliny nebo 1 až 97 % hmotn. alkylesterů mastné kyseliny, 1 až 97 % hmotn. mastného alkoholu a 2 až 25 % hmotn. volné mastné kyseliny. Dále je výhodný repelentní prostředek pro odpuzování hmyzu, obsahující 1 až 96 % hmotn. alkylesteru mastné kyseliny, 2 až 25 % hmotn. mastného oleje a 2 až 25 % hmotn. volné mastné kyseliny nebo 1 až 95 % hmotn. alkylesterů mastné kyseliny, 1 až 95 % hmotn. mastného alkoholu a popřípadě 2 až 25 % hmotn. mastného oleje nebo volné mastné kyseliny. Řepkový olej je výhodný jako přírodní rostlinný olej, který může být například v repelentním prostředku pro odpuzování hmyzu obsažen v množství 20 % až 80 % hmotn.
Mastné alkoholy, alkylestery mastných kyselin a mastné kyseliny je možno získat jednoduchou chemickou reakcí z přírodních nebo přírodně-identických toxikologicky neškodných surovin, například hydrolýzou, reesterifikací, hydrogenací, vysokotlakou hydrogenací, ztužováním a/nebo dehydratací, jak je ze stavu techniky dostatečně známo. Mastné oleje, používané podle vynálezu, lze také získat běžnými postupy ze surovin, které jsou zdrojem olejů, jako jsou semena rostlin a živočišné tuky. Repelentní prostředek pro odpuzování hmyzu podle vynálezu obsahuje tedy jednu nebo několik látek, připravených ze zcela neškodných, syntetických (přírodně-identických) základních surovin nebo přímo ze základních přírodních látek a v důsledku toho má prostředek
-2CZ 285166 B6 podle vynálezu minimální toxikologické riziko, je nedráždivý a má vynikající repelentní účinek. Prostředek podle vynálezu se s výhodou aplikuje na kůži člověka nebo zvířete, od nichž odpuzuje létající, kousavý a sající hmyz.
Následující příklady blíže objasňují předložený vynález.
Příklady provedení vynálezu
1. Příklady složení repelentních prostředků pro odpuzování hmyzu (I) 20 % hmotn. řepkového oleje, % hmotn. methylesterů mastných kyselin z kokosového oleje (8 až 18 atomů uhlíku ve zbytku mastné kyseliny), % hmotn. destilačních předků mastných alkoholů z kokosového oleje (Cg až C]0).
(II) 10 % hmotn. řepkového oleje,
10% hmotn. destilačních předků z mastných kyselin z kokosových palmových jádrových olejů (Cg až C12), % hmotn. methylesterů mastných kyselin z kokosového oleje (8 až 18 atomů uhlíku ve zbytku mastné kyseliny), % hmotn. destilačních předků mastných alkoholů z kokosového oleje (Cg až C10).
(III) 30 % hmotn. methylesterů kyselin z řepkového oleje, % hmotn. methylesterů kyselin ze sojového oleje, % hmotn. methylesterů kyselin ze slunečnicového oleje, % hmotn. methylesterů kyselin z kokosového oleje, % hmotn. destilačních předků methylesterů mastných kyselin z kokosového oleje, % hmotn. destilačních předků alkoholů z palmového jádrového oleje, % hmotn. řepkového oleje.
2. Aplikační příklady
Repelentní prostředky pro odpuzování hmyzu (I) a (II) byly testovány na dvou různých osobách.
Test
Předloktí testovaného subjektu bylo ošetřeno odpovídajícími testovanými látkami (I) nebo (II) na ploše asi 250 cm2. Byly použity 2 ml odpovídající testované látky, která byla rovnoměrně rozetřena. Ošetřená plocha předloktí byla na obou koncích přelepena lepicí páskou, nepropustnou pro komáry, a krátkou plastickou punčoškou. Neošetřená ruka se překryla silnou rukavicí a tak mohla sloužit jako kontrola a pro kousavou aktivitu testovaných živočichů.
Do chovné klece o rozměrech 40 x 40 x 40 cm se umístilo asi 300 až 400 komárů, přenášejících žlutou horečku (Aedes aegypti), téměř výlučně samiček.
Předloktí a ruka se vsunula každou hodinu do klece s komáry na dobu 10 minut a pak se spočítal počet komárů, kteří (a) se pokoušejí kousat přes rukavici (pozitivní kontrola), (b) se přiblíží k ošetřené ploše blíže než na 3 cm, (c) usadí se na ošetřené ploše na dobu delší než 2 sekundy, (d) koušou ošetřenou plochu a sají krev.
-3 CZ 285166 B6 testovaná látka (I) (testovaný subjekt (1))
| doba(h) | rukavice a) | přiblížení se b) | usazení se c) | kousání d) |
| 1,5 | 100 | 33 | 14 | 0 |
| 2.5 | 100 | 27 | 12 | 0 |
| 4,0 | 100 | 45 | 37 | 0 |
| 5,0 | 100 | 26 | 5 | 0 |
| 6,5 | 100 | 46 | 30 | 0 |
| testovaná látka (II) (testovaný subjekt (2)) | ||||
| doba(h) | rukavice | přiblížení se | usazení se | kousání |
| a) | b) | c) | d) | |
| 1 | 160 | 51 | 17 | 0 |
| 2 | 130 | 50 | 27 | 0 |
| 3 | 100 | 50 | 5 | 0 |
| 4 | 100 | - | 17 | 0 |
| 5 | 100 | 24 | 13 | 0 |
| 6 | 100 | 63 | 36 | 0 |
| 7 | 100 | 99 | 62 | 0 |
Parametry a) a b) jsou odhadnuté hodnoty, protože přesné stanovení není možno provést.
Účinnost látek je především zřejmá z poměru komárů, kteří jsou schopni kousat a zůstávat sedět na rukavici. Počet kousajících komárů je rozhodujícím faktorem pro trvání účinku a tak v tropickém pásmu také nepřímým rizikem infekce. Testované látky zaručují ochranu po dobu delší než 3 hodiny. Jak je patrné z parametrů b) a c), existuje určitý počet komárů, kteří se přiblíží a komárů, kteří zůstávají sedět po použití prostředků podle vynálezu, avšak tito komáři nekoušou. Lze tedy všem testovaným látkám přisoudit silný repelentní účinek.
Claims (18)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Repelentní prostředek pro odpuzování hmyzu, vyznačující se tím, že obsahuje jako účinnou látku alespoň jeden alkylester mastné kyseliny, obsahující 1 až 4 atomy uhlíku v alkylové skupině, a alespoň jeden přírodní, přírodně-identický nebo syntetický mastný alkohol, a jako nosič alespoň jeden přírodní nebo přírodně-identický rostlinný nebo živočišný mastný olej, vybraný ze skupiny, zahrnující řepkový olej, slunečnicový olej, arašídový olej, arašídové máslo, sojový olej, světiicový olej, „cuphea“ olej, kokosový olej, palmový jádrový olej, palmový olej a rybí olej.
- 2. Repelentní prostředek pro odpuzování hmyzu podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje 1 až 99 % hmotn. alkylesteru mastné kyseliny a 99 až 1 % hmotn. mastného alkoholu.-4CZ 285166 B6
- 3. Repelentní prostředek pro odpuzování hmyzu podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje 75 až 98 % hmotn. alkylesteru mastné kyseliny a 2 až 25 % hmotn. mastného oleje.
- 4. Repelentní prostředek pro odpuzování hmyzu podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje 8 až 70 % hmotn. alkylesteru mastné kyseliny, 5 až 90 % hmotn. mastného alkoholu a 2 až 25 % hmotn. mastného oleje.
- 5. Repelentní prostředek pro odpuzování hmyzu podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že také obsahuje jako nosič alespoň jednu volnou mastnou kyselinu.
- 6. Repelentní prostředek pro odpuzování hmyzu podle nároku 5, vyznačující se tím, že obsahuje 75 až 98 % hmotn. alkylesteru mastné kyseliny a 25 až 2 % hmotn. volné mastné kyseliny.
- 7. Repelentní prostředek pro odpuzování hmyzu podle nároku 5, vyznačující se tím, že obsahuje 1 až 97 % hmotn. alkylesteru mastné kyseliny, 1 až 97 % hmotn. mastného alkoholu a 2 až 25 % hmotn. volné mastné kyseliny.
- 8. Repelentní prostředek pro odpuzování hmyzu podle nároku 5, vyznačující se tím, že obsahuje 1 až 96 % hmotn. alkylesteru mastné kyseliny, 2 až 25 % hmotn. mastného oleje a 2 až 25 % hmotn. volné mastné kyseliny.
- 9. Repelentní prostředek pro odpuzování hmyzu podle nároku 5, vyznačující se tím, že obsahuje 1 až 95 % hmotn. alkylesteru mastné kyseliny, 1 až 95 % hmotn. mastného alkoholu, 2 až 25 % hmotn. mastného oleje a 2 až 25 % hmotn. volné mastné kyseliny.
- 10. Repelentní prostředek pro odpuzování hmyzu podle kteréhokoliv z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že jako alkylester mastných kyselin obsahuje methylester, ethylester nebo butylester mastných kyselin z přírodních nebo přírodně-identických rostlinných nebo živočišných mastných olejů, vybraných ze skupiny, zahrnující řepkový olej, slunečnicový olej, arašídový olej, arašídové máslo, sojový olej, světlicový olej, „cuphea“ olej, kokosový olej, palmový jádrový olej, palmový olej a rybí olej.
- 11. Repelentní prostředek pro odpuzování hmyzu podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako přírodní mastné alkoholy obsahuje přírodní mastné alkoholy, získané z rostlinných a/nebo živočišných olejů a/nebo mastných kyselin a/nebo alkylesterů mastných kyselin.
- 12. Repelentní prostředek pro odpuzování hmyzu podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako přírodně-identické a/nebo syntetické mastné alkoholy obsahuje přírodně-identické a/nebo syntetické mastné alkoholy, získané z parafínu a/nebo ethenu.
- 13. Repelentní prostředek pro odpuzování hmyzu podle nároku 11 nebo 12, vyznačující se tím, že obsahuje přírodní, přírodně-identické a syntetické mastné alkoholy, obsahující 5 až 18 atomů uhlíku.
- 14. Repelentní prostředek pro odpuzování hmyzu podle kteréhokoliv z nároků 11 až 13, vyznačující se tím, že obsahuje přírodní, přírodně-identické a syntetické mastné alkoholy, které jsou nasycené nebo obsahují 1 až 3 nenasycené vazby na molekulu.
- 15. Repelentní prostředek pro odpuzování hmyzu podle nároku 5, vyznačující se tím, že obsahuje mastné kyseliny, získané hydrolytickým rozkladem přírodních nebo přírodněidentických rostlinných a/nebo živočišných olejů.-5CZ 285166 B6
- 16. Repelentní prostředek pro odpuzování hmyzu podle nároku 15, vyznačující se tím, že obsahuje mastné kyseliny, obsahující 6 až 19 atomů uhlíku ve svém řetězci.5
- 17. Použití repelentního prostředku pro odpuzování hmyzu podle kteréhokoliv z nároků 1 až 16 pro odpuzování létajícího, kousavého a sajícího hmyzu u lidí a zvířat.
- 18. Použití podle nároku 17, vyznačující se tím, že se repelentní prostředek pro odpuzování hmyzu aplikuje na kůži.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4206090A DE4206090C2 (de) | 1992-02-27 | 1992-02-27 | Insektenabwehrmittel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ205794A3 CZ205794A3 (en) | 1995-02-15 |
| CZ285166B6 true CZ285166B6 (cs) | 1999-05-12 |
Family
ID=6452753
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ942057A CZ285166B6 (cs) | 1992-02-27 | 1993-02-24 | Repelentní prostředek pro odpuzování hmyzu a jeho použití k odpuzování létajícího, kousavého a sajícího hmyzu |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5589181A (cs) |
| EP (1) | EP0627881B1 (cs) |
| AT (1) | ATE156659T1 (cs) |
| CA (1) | CA2130450C (cs) |
| CZ (1) | CZ285166B6 (cs) |
| DE (2) | DE4206090C2 (cs) |
| DK (1) | DK0627881T3 (cs) |
| ES (1) | ES2106324T3 (cs) |
| GR (1) | GR3024481T3 (cs) |
| HU (1) | HU214544B (cs) |
| PL (1) | PL172451B1 (cs) |
| RU (1) | RU2113791C1 (cs) |
| SK (1) | SK281182B6 (cs) |
| WO (1) | WO1993016594A1 (cs) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5677338A (en) * | 1996-03-15 | 1997-10-14 | Agraquest, Inc. | Methods of using emu oil and active fractions thereof as an insect repellent |
| US6538027B2 (en) | 1996-03-15 | 2003-03-25 | Agraquest, Inc. | Compositions comprising ratite oil or active fractions thereof and methods of using these composition as insect repellents |
| DE19618089A1 (de) * | 1996-05-06 | 1997-11-13 | Bayer Ag | Arthropodenrepellents |
| EP0989804A1 (en) * | 1997-06-16 | 2000-04-05 | Agraquest, Inc. | Compositions comprising ratite oil or active fractions thereof and methods of using these compositions as insect repellents |
| WO1999000014A1 (en) | 1997-06-30 | 1999-01-07 | Reifenrath William G | Natural insect and arthropod repellent |
| DE19729852A1 (de) * | 1997-07-11 | 1999-09-09 | Feil | Mückenabweisendes hautverträgliches Mittel |
| US8039026B1 (en) | 1997-07-28 | 2011-10-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc | Methods for treating skin pigmentation |
| CA2225352C (en) * | 1998-01-30 | 2003-10-21 | Nam Fong Han | Vegetable derived petroleum jelly replacement |
| US6051538A (en) * | 1999-01-26 | 2000-04-18 | The Procter & Gamble Company | Pour point depression of heavy cut methyl esters via alkyl methacrylate copolymer |
| US8093293B2 (en) | 1998-07-06 | 2012-01-10 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods for treating skin conditions |
| US6750229B2 (en) | 1998-07-06 | 2004-06-15 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods for treating skin pigmentation |
| US8106094B2 (en) | 1998-07-06 | 2012-01-31 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions and methods for treating skin conditions |
| US6300324B1 (en) * | 1999-01-04 | 2001-10-09 | Scott E. Partelow | Composition for repelling ticks |
| US7985404B1 (en) | 1999-07-27 | 2011-07-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Reducing hair growth, hair follicle and hair shaft size and hair pigmentation |
| US7309688B2 (en) | 2000-10-27 | 2007-12-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies | Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof |
| AU2001254785A1 (en) * | 2000-04-06 | 2001-10-23 | Filo Holding S.A. | Bee and/or wasp repellent |
| US8431550B2 (en) | 2000-10-27 | 2013-04-30 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof |
| US7192615B2 (en) | 2001-02-28 | 2007-03-20 | J&J Consumer Companies, Inc. | Compositions containing legume products |
| US6555143B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-04-29 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Legume products |
| DE10137085B4 (de) * | 2001-07-30 | 2008-02-28 | Fulltec Ag | Insektenabwehrmittel |
| US20040191290A1 (en) * | 2003-03-28 | 2004-09-30 | Redline, Inc. | Solid pest control system |
| EP1667698B1 (en) | 2003-05-22 | 2009-03-18 | Bioniche Life Sciences Inc. | Insect repellent |
| US7531188B2 (en) * | 2004-12-14 | 2009-05-12 | Smg Brands, Inc. | Pest-combating compositions comprising soy methyl ester |
| US20080069785A1 (en) * | 2004-12-14 | 2008-03-20 | Jones Allen L | Pest-control compositions, and methods and products utilizing same |
| US20060171978A1 (en) * | 2005-01-28 | 2006-08-03 | Lopes John A | Disinfecting and antimicrobial compositions |
| US20070031354A1 (en) * | 2005-08-03 | 2007-02-08 | Brown James H | Cosmetic and topical compositions comprising cuphea oil and derivatives thereof |
| US20070129253A1 (en) * | 2005-12-02 | 2007-06-07 | Alefesh Hailu | Fatty acid ester blends as carriers for pesticide active ingredients |
| DE102006007544A1 (de) * | 2006-02-16 | 2007-08-30 | Lanxess Deutschland Gmbh | Wasserfreie Öl-Formulierung zur Arthropoden- und Plathelminthen-Abwehr |
| US20080153708A1 (en) * | 2006-12-24 | 2008-06-26 | Jones Allen L | Fatty acids and fatty acid esters as herbicidal agents and carriers |
| MX2009010488A (es) | 2007-03-28 | 2010-03-15 | Contech Entpr Inc | Compuestos de sulfuro de alilo y composiciones y metodos que utilizan tales compuestos para repeler artropodos hematofagos. |
| US7713314B2 (en) * | 2007-04-21 | 2010-05-11 | Allen Jones | Biodiesel candle |
| WO2008150300A1 (en) * | 2007-05-21 | 2008-12-11 | Sergeant's Pet Care Products | Pest control formulation |
| WO2010088645A2 (en) * | 2009-02-02 | 2010-08-05 | Ecoblend, Llc | Pesticidal compositions and methods of use thereof |
| MX381848B (es) | 2009-04-17 | 2025-03-13 | Stratacor Inc | Composiciones pesticidas para insectos y artropodos |
| US8367088B2 (en) | 2009-10-08 | 2013-02-05 | Sergeant's Pet Care Products, Inc. | Liquid pest control formulation |
| EP2509632B1 (en) | 2009-12-10 | 2023-05-03 | Guerry L. Grune | Glycerine based jelly compositions |
| US9055745B2 (en) | 2011-04-13 | 2015-06-16 | Natureza, Inc. | Compositions for internal and external insecticides, ovicides, repellents and wound healing |
| US9913787B2 (en) | 2015-05-18 | 2018-03-13 | Guerry L. Grune | Glycerine based jelly compositions |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2254665A (en) * | 1939-09-05 | 1941-09-02 | Armour & Co | Insect repellent containing aliphatic alcohols |
| US2396012A (en) * | 1945-03-09 | 1946-03-05 | Howard A Jones | Insect repellent compositions |
| US3340040A (en) * | 1964-01-10 | 1967-09-05 | Tien C Tso | Method of tobacco sucker control |
| FR2190362A1 (en) * | 1972-06-29 | 1974-02-01 | Aries Robert | Volatile dichlorvos insecticidal compsns - with co-evaporants and solid poly-meric carrier |
| JPS561282B2 (cs) * | 1973-02-10 | 1981-01-13 | ||
| GB1480211A (en) * | 1973-07-06 | 1977-07-20 | Ici Ltd | Process for combating fungi |
| DE2530584C2 (de) * | 1975-07-09 | 1985-09-12 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Desinfizierende Mittel auf Basis von quartären Ammoniumverbindungen |
| US4147800A (en) * | 1977-01-17 | 1979-04-03 | Block Drug Company, Inc. | Pediculicidal toxicants |
| DE3169676D1 (en) * | 1980-07-24 | 1985-05-09 | Sipuro Ag | Composition for the control of slugs and snails, container for this composition and use of substances in pesticides for slugs and snails |
| JPS6059881B2 (ja) * | 1981-09-03 | 1985-12-27 | 工業技術院長 | 羊毛害虫用忌避剤 |
| JPS6039323B2 (ja) * | 1981-09-03 | 1985-09-05 | 工業技術院長 | 羊毛害虫に対する食害抑制剤 |
| JPS6010040A (ja) * | 1983-06-27 | 1985-01-19 | 吉松 幹夫 | 装飾面付き防水パネル |
| JPS63230605A (ja) * | 1987-03-19 | 1988-09-27 | Nitto Electric Ind Co Ltd | ダニ誘引剤 |
| GB2230446A (en) * | 1989-04-12 | 1990-10-24 | Cerro Continental S A | Pediculicidal compositions |
| DE4012224A1 (de) * | 1990-04-14 | 1991-10-17 | Heinrich Dr Holtmann | Mittel und verfahren zur steuerung des verhaltens von bienen mittels repellents |
| FR2665610B1 (fr) * | 1990-08-10 | 1994-03-11 | Centre Nal Recherc Scientifique | Pheromone anti-oviposition comprenant au moins un alkyl ester d'acide gras, et son application a la lutte contre les insectes ravageurs. |
| US5109022A (en) * | 1990-10-24 | 1992-04-28 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Non-insecticidal insect repellent |
-
1992
- 1992-02-27 DE DE4206090A patent/DE4206090C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-02-24 US US08/290,991 patent/US5589181A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-02-24 RU RU94040710A patent/RU2113791C1/ru active
- 1993-02-24 SK SK1010-94A patent/SK281182B6/sk unknown
- 1993-02-24 DK DK93905273.4T patent/DK0627881T3/da active
- 1993-02-24 AT AT93905273T patent/ATE156659T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-02-24 HU HU9402456A patent/HU214544B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-02-24 DE DE59307124T patent/DE59307124D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-02-24 ES ES93905273T patent/ES2106324T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-02-24 WO PCT/EP1993/000427 patent/WO1993016594A1/de not_active Ceased
- 1993-02-24 CZ CZ942057A patent/CZ285166B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-02-24 CA CA002130450A patent/CA2130450C/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-02-24 EP EP93905273A patent/EP0627881B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-02-24 PL PL93304901A patent/PL172451B1/pl unknown
-
1997
- 1997-08-19 GR GR970402120T patent/GR3024481T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2130450C (en) | 2000-10-03 |
| GR3024481T3 (en) | 1997-11-28 |
| EP0627881B1 (de) | 1997-08-13 |
| CA2130450A1 (en) | 1993-09-02 |
| DK0627881T3 (da) | 1998-02-02 |
| CZ205794A3 (en) | 1995-02-15 |
| ES2106324T3 (es) | 1997-11-01 |
| SK281182B6 (sk) | 2001-01-18 |
| WO1993016594A1 (de) | 1993-09-02 |
| HU214544B (hu) | 1998-03-30 |
| PL172451B1 (pl) | 1997-09-30 |
| HUT68118A (en) | 1995-05-29 |
| SK101094A3 (en) | 1995-01-12 |
| RU2113791C1 (ru) | 1998-06-27 |
| DE4206090A1 (de) | 1993-09-02 |
| ATE156659T1 (de) | 1997-08-15 |
| DE4206090C2 (de) | 1998-02-05 |
| RU94040710A (ru) | 1996-08-20 |
| DE59307124D1 (de) | 1997-09-18 |
| HU9402456D0 (en) | 1994-11-28 |
| US5589181A (en) | 1996-12-31 |
| EP0627881A1 (de) | 1994-12-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ285166B6 (cs) | Repelentní prostředek pro odpuzování hmyzu a jeho použití k odpuzování létajícího, kousavého a sajícího hmyzu | |
| EP1499184B1 (en) | Compositions for treating ectoparasite infestation | |
| US5594029A (en) | Use of first runnings coconut fatty acid as insect-repellent | |
| US20060165748A1 (en) | Insecticidal and ovicidal composition | |
| US7144591B2 (en) | Composition containing citronella java oil and use thereof for repelling insects | |
| CA2504354C (en) | Acyclic c10 terpene acetals as insect repellents | |
| AU2016290577A1 (en) | Compositions and methods for the control of arthropods | |
| KR102957056B1 (ko) | 지방산을 유효성분으로 함유하는 목화진딧물 기피용 조성물 및 이의 용도 | |
| HUT69761A (en) | Use of coconut precursor fatty acid as insect-repellent | |
| WO2021035139A1 (en) | No scent no bite | |
| WO2008082028A1 (en) | Mosquito repellent comprising an esterified glycerol. | |
| TH2967A (th) | สารผสมสบู่ที่ขับไล่แมลง | |
| HK1029711A (en) | Insect repellent | |
| TH463B (th) | สารผสมสบู่ที่ขับไล่แมลง | |
| HK1074352B (en) | Composition containing citronella java oil and use thereof for repelling insects |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20010224 |