PL172451B1 - Srodek odstraszajacy owady latajace, klujace i wysysajace PL PL PL - Google Patents
Srodek odstraszajacy owady latajace, klujace i wysysajace PL PL PLInfo
- Publication number
- PL172451B1 PL172451B1 PL93304901A PL30490193A PL172451B1 PL 172451 B1 PL172451 B1 PL 172451B1 PL 93304901 A PL93304901 A PL 93304901A PL 30490193 A PL30490193 A PL 30490193A PL 172451 B1 PL172451 B1 PL 172451B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oil
- fatty acid
- agent according
- natural
- weight
- Prior art date
Links
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title claims abstract description 8
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 title claims description 6
- 239000005871 repellent Substances 0.000 title claims description 4
- 230000002940 repellent Effects 0.000 title claims description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 38
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 37
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 37
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 14
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims description 16
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 claims description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 15
- 150000004665 fatty acids Chemical group 0.000 claims description 13
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 8
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 7
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 claims description 6
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 claims description 6
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 6
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 claims description 6
- 241000219992 Cuphea Species 0.000 claims description 5
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000021400 peanut butter Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 claims description 5
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 5
- -1 Alkyl fatty acid ester Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 claims description 4
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 claims description 4
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 claims description 4
- 239000010496 thistle oil Substances 0.000 claims description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 10
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 abstract description 17
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 abstract 1
- 230000001846 repelling effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 7
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 6
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 6
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 3
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 3
- 241000256118 Aedes aegypti Species 0.000 description 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 2
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N heptadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 2
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- FUZLRTGGPPIBJQ-UHFFFAOYSA-N 2-n,2-n,4-n,4-n-tetramethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC(N(C)C)=N1 FUZLRTGGPPIBJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 description 1
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 description 1
- 235000000540 Brassica rapa subsp rapa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 244000166675 Cymbopogon nardus Species 0.000 description 1
- 235000018791 Cymbopogon nardus Nutrition 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- MMOXZBCLCQITDF-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-m-toluamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)C1=CC=CC(C)=C1 MMOXZBCLCQITDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005643 Pelargonic acid Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000006887 Ullmann reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 239000010624 camphor oil Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000010632 citronella oil Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 description 1
- 239000010642 eucalyptus oil Substances 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-N sorbic acid group Chemical group C(\C=C\C=C\C)(=O)O WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-N 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/06—Unsaturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/10—Insect repellent
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1 . Srodek odstraszajacy owady latajace, klujace i wysysajace, zawierajacy substan- cje czynna oraz nosnik, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera 1-99% wagowych co najmniej jednego alkilowego estru kwasu tluszczowego o 1-4 atomach wegla w grupie alkilowej i o 5-19 atomach wegla w lancuchu kwasu tluszczowego i 99-1% wagowych co najmniej jednego naturalnego lub identycznego z naturalnym, syntetyczny ciekly tluszcz roslinny lub zwierzecy ze zbioru obejmujacego olej rzepakowy, olej slo- necznikowy, olej/maslo arachidowe, olej sojowy, olej ostrozeniowy, olej Cuphea, olej kokosowy, olej palmowy z ziaren, olej palmowy i tran r ybny. PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest środek odstraszający owady latające, kłujące i wysysające (repelent), zawierający substancję czynną oraz nośnik.
Repelentami są substancje chemiczne, które działają na owady odpychająco. Wielkie praktyczne znaczenie ma ich stosowanie w higienie ludzi i w higienie weterynaryjnej, gdzie chronią one ludzi i zwierzęta przed atakami owadów krwiopijnych, kąsających lub inaczej dokuczliwych. W przypadku repelentów bezpośrednio nanoszonych na skórę jest niezbędne, żeby były one tolerowane przez skórę, nietoksyczne, odporne na pot i na działanie światła oraz były bez zarzutu pod względem kosmetycznym. Poza tym ochrona traktowanych części skóry powinna utrzymywać się w ciągu możliwie długiego okresu, a zakres działania tych repelentów powinien być możliwie duży, tzn. powinny one działać przeciwko możliwie wielu szkodliwym lub uciążliwym owadom.
W przeszłości jako repelenty stosowano olejki eteryczne, takie jak olejek cytronelowy, kamforowy i eukaliptusowy; z powodu ich wad zastępowano je jednak przeważnie przez repelenty syntetyczne. Syntetycznymi, w stanie techniki stosowanymi repelentami są np. ftalan dwumetylowy, 1,2-etyloheksanodiol-1,3,3,4-dih.ydro-2,2 - dwume ty lo-4-keto-2H-p iran okarboksylan-6 n-butylowy, bursztynian dwupropylowy, N,N-dwuetylo-3-metylobenzamid i pirydynodwukarboksylan-2,5 dwu-n-propylowy (Ullmanns Encyklopadie der technischen Chemie, 4 wydanie, tom 13, strona 237 i następne, 1977). Często jednak takie syntetyczne repelenty są nieodporne na pot i drażnią błonę śluzową. W przypadku każdego syntetycznego repelenta należy najpierw zbadać tolerancję przez skórę, a w ostatnich czasach również degradowalność biologiczną.
Zgodnie z tym niniejszy wynalazek jako podstawowe zadanie stawia sobie danie do dyspozycji skutecznego środka odstraszającego owady, przeznaczonego do nanoszenia na skórę, na bazie naturalnych i identycznych z naturalnymi surowców o najmniejszym ryzyku toksykologicznym, który to środek w ciągu długiego okresu wykazywałby wysoką skuteczność.
Zadanie to rozwiązuje się dzięki środkowi odstraszającemu owady latające, kłujące i wysysające, zawierającemu substancję czynną oraz nośnik, wyróżniającemu się według wynalazku tym, że jako substancję czynną zawiera 1-99% wagowych co najmniej jednego alkilowego estru kwasu tłuszczowego o 1-4 atomach węgla w grupie alkilowej i o 5-19 atomach węgla w łańcuchu kwasu tłuszczowego i 99-1 % wagowych co najmniej jednego naturalnego lub indentycznego z naturalnym, syntetycznego alkoholu tłuszczowego o 5-18 atomach węgla, ajako nośnik zawiera co najmniej jeden naturalny lub identyczny z naturalnym, syntetyczny ciekły tłuszcz roślinny lub zwierzęcy ze zbioru obejmującego olej rzepakowy, olej słonecznikowy, olej/masło arachidowe, olej sojowy, olej ostrożeniowy, olej Cuphea, olej kokosowy, olej palmowy z ziaren, olej palmowy i tran rybny.
Środek ten stosuje się do ochrony ludzi i zwierząt przed owadami latającymi, kłującymi i wysysającymi.
Przykładami na stosowane w odstraszającym owady środku według wynalazku estry alkilowe kwasu tłuszczowego o 1-4 atomach węgla w grupie alkilowej są estry metylowe, etylowe lub butylowe kwasów tłuszczowych z naturalnych lub identycznych z naturalnymi, syntetycznych ciekłych tłuszczów roślinnych lub zwierzęcych ze zbioru obejmującego olej rzepakowy, olej słonecznikowy, olej/masło arachidowe, olej sojowy, olej ostrożeniowy, olej Cuphea, olej kokosowy, olej palmowy z ziaren, olej palmowy i tran rybny. Korzystne są przy tym kwasy tłuszczowe o 5-19 atomach węgla.
Do tego stosowanego alkilowego estru kwasu tłuszczowego jako dalszą substancję czynną według wynalazku wprowadza się domieszkę naturalnego lub identycznego z naturalnym, syntetycznego alkoholu tłuszczowego, który korzystnie zawiera 5-18 atomów węgla, jest nasycony lub zawiera 1-3 nienasyconych wiązań w cząsteczce. Te naturalne alkohole tłuszczowe otrzymywane są przykładowo z roślinnych i/lub zwierzęcych olejów i/lub z otrzymywanych z
172 451 nich kwasów tłuszczowych i/lub alkilowych estrów kwasów tłuszczowych. Identyczne z naturalnymi, syntetyczne alkohole tłuszczowe są przykładowo otrzymywane z parafin i/lub etenu.
W dalszych korzystnych postaciach wykonania środek odstraszający owady według wynalazku zawiera 70-98% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego i 30-2% wagowych alkoholu tłuszczowego, albo 30-2% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego i 70-98% wagowych alkoholu tłuszczowego, albo 60-97% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego i 40-3% wagowych alkoholu tłuszczowego, albo też 40-3% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego i 60-98% wagowych alkoholu tłuszczowego.
Aby spowolnić dyfuzyjne parowanie substancji czynnej(ych), i dzięki temu osiągnąć działanie w ciągu szczególnie długiego okresu, do odstraszającego owady środka według wynalazku dodaje się co najmniej jeden nośnik ze zbioru obejmującego naturalne lub identyczne z naturalnymi, syntetyczne ciekłe tłuszcze roślinne lub zwierzęce. Przykładami na stosowane według wynalazku, naturalne lub identyczne z naturalnymi, syntetyczne ciekłe tłuszcze roślinne lub zwierzęce są olej rzepakowy, olej słonecznikowy, olej/masło arachidowe, olej sojowy, olej ostrożeniowy, olej Cuphea, olej kokosowy, olej palmowy i tran rybny.
Nadto w odstraszającym owady środku według wynalazku jako dodatkowy nośnik może być zawarty co najmniej jeden wolny kwas tłuszczowy. Te kwasy tłuszczowe przykładowo otrzymuje się na drodze hydrolitycznego rozszczepienia naturalnych lub identycznych z naturalnymi, syntetycznych olejów roślinnych i/lub zwierzęcych i zawierają one w łańcuchu 5-19, korzystnie 6-19 atomów węgla. Przykładami są kwas walerianowy, kapronowy, enantowy, kaprylowy, pelargonowy, kaprynowy, undecylowy, laurynowy, dodekanokarboksylowy-1, mirystynowy, tetradekanokarboksylowy-1, palmitynowy, margarynowy, stearynowy i oktadekanokarboksylowy-1, oraz kwas izowalerianowy, cis-pentadeceno-8-karboksylowy-1, oleinowy, sorbowy, linolowy, linolenowy i oleostearynowy.
Środek odstraszający owady, który zawiera 75-98% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego i 2-25% wagowych ciekłego tłuszczu, jest korzystny. Nadto jest korzystny środek odstraszający owady, który zawiera 8-70% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego, 5-90% wagowych alkoholu tłuszczowego i 2-25% wagowych ciekłego tłuszczu. Dalszy korzystny środek odstraszający owady zawiera 75-98% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego i 25-2% wagowych wolnego kwasu tłuszczowego, albo zawiera 1-97% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego, 1^^7% wagowych alkoholu tłuszczowego i 2-25% wagowych wolnego kwasu tłuszczowego. Dalej korzystny środek odstraszający owady zawiera
1- 96% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego, 2-25% wagowych ciekłego tłuszczu i
2- 25% wagowych wolnego kwasu tłuszczowego, albo zawiera 1-95% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego, 1-95% wagowych alkoholu tłuszczowego i każdorazowo po 2-25% wagowych ciekłego tłuszczu i wolnego kwasu tłuszczowego. Jako naturalny olej roślinny korzystny jest olej rzepakowy, który np. w ilości 20% wagowych może wraz z 80% wagowymd przedgonu estru metylowego z tłuszczu kokosowego być zawarty w środku odstraszającym owady.
Stosowane według wynalazku alkohole tłuszczowe, alkilowe estry kwasów tłuszczowych i kwasy tłuszczowe można otrzymywać na drodze łatwej reakcji chemicznej z naturalnych lub identycznych z naturalnymi, toksykologicznie nieszkodliwych surowców, przykładowo na drodze hydrolizy, przeesuyfikowania, uwodornienia, uwodornienia wysokociśnieniowego, utwardzania i/lub dehydratacji, tj. takiej reakcji jak znana ze stanu techniki. Stosowane według wynalazku' ciekłe tłuszcze można również otrzymywać na drodze tradycyjnych sposobów z surowców dostarczających olej, takich jak nasiona roślin i tłuszcze zwierzęce. Zgodnie z tym środek odstraszający owady według wynalazku zawiera jedną lub wiele substancji, które wytwarza się z zupełnie nieszkodliwych, (identycznych z naturalnymi) syntetycznych albo bezpośrednio z naturalnych surowców podstawowych, i w następstwie wobec znakomitego działania repelentowego wykazuje najmniejsze ryzyko toksykologiczne i podrażniające. Stosuje się go drogą nanoszenia na skórę dla ochrony ludzi i zwierząt przed owadami latającymi, kłującymi i wysysającymi.
Podane niżej przykłady objaśniają wynalazek.
172 451
1. Przykład środka odstraszającego owady. (I)
20% wagowych 30% wagowych 50% wagowych (II)
10% wagowycho 10% wagowych 35% wagowych 45% wagowych (III)
30% wagowych 5% wagowych 10% wagowych 5% wagowych 30% wagowych 15% wagowych 5% wagowycho oleju rzepiki owego metylowego estu z łhiszczu kokosowego (818% atomów węgła w rodniku kwasu tłuszczowego) przedgonu alkoholu tłuszczowego (C(-Cio) z kokosu;
leju rzepakowego przedgonu kwasu tłuszczowego (C(-Ci2) z oleju z ziaren palmy kokosowej metylowego estru z tłuszczu kokosowego (8-18 atomów węgla w rodniku kwasu tłuszczowego) przedgonu alkoholu tłuszczowego (C(-Cw) z kokosu;
metylowego estru z oleju rzepakowego metylowego estni z oleju sojowego metylowego estru z oleju słonecznikowego metylowego estni z thiszczu kokonowego przedgonu metylowego estru z tłuszczu kokosowego przedgonu alkoholu z oleju palmowego z ziaren leju rzepakowego.
2. Przykłady stosowania.
Środki (I) i (II) odstraszające owady przetestowano na dwóch różnych osobach.
Próba:
Przedramię osoby badanej na powierzchni około 250 cm2 traktowano odpowiednią substancją testowaną (I) lub (II). Ilość 2 ml odpowiedniej substancji testowanej rozprowadzono równomiernie. Traktowaną powierzchnię przedramienia uszczelniono po obu końcach za pomocą szczelnej dla długoczółkich taśmy klejącej i krótkiego węża tworzywowego. Nietraktowaną rękę ubrano w grubą rękawiczkę i tak równocześnie służyła ona jako sprawdzian dla aktywności tnącej zwierząt doświadczalnych.
Jako zwierzęta doświadczalne stosowno 300-400 komarów żółtej febry (Aedes aegypti), prawie wyłącznie osobników żeńskich, w klateczkach hodowlanych 40 x 40 x 40 cm.
W teście co godzinę utrzymywano przedramie i rękę w klateczce z komarami i w ciągu 10 minut notowano liczbę komarów, które
a) próbowały kłuć przez rękawiczkę (sprawdzian pozytywny);
b) dolatywały bliżej niż 3 cm od traktowanej powierzchni;
c) przesiadywały dłużej niż 2 sekundy na traktowanej powierzchni i
d) wkłuwały się w traktowaną powierzchnię i wysysały krew.
Substancja testowana (I) (osoba badana (1))
| Moment czasu (h) | Rękawiczka | Dolatujące | Siadające | Kłujące |
| a) | b) | c) | d) | |
| 1,5 | 100 | 33 | 14 | 0 |
| 2,5 | 100 | 27 | 12 | 0 |
| 4,0 | 100 | 45 | 37 | 0 |
| 5.0 | 100 | 26 | 5 | 0 |
| 6,5 | 100 | 46 | 30 | 0 |
172 451
Substancja testowana (osoba badana (2))
| Moment czasu (h) | Rękawiczka | Dolatujące | Siadające | Klujące |
| a) | b) | _) | d) | |
| 1 | 100 | 51 | 17 | 0 |
| 2 | 130 | 50 | 27 | 0 |
| 3 | 100 | 50 | 5 | 0 |
| 4 | 100 | - | 17 | 0 |
| 5 | 100 | 24 | 13 | 0 |
| 6 | 100 | 63 | 36 | 0 |
| 7 | 100 | 99 | 62 | 0 |
W przypadku parametrów a) i b) chodzi o wartości szacunkowe, gdyż dokładne określenie nie jest możliwe.
Skuteczność substancji wynika przede wszystkim z ilorazu liczby komarów żądnych kłucia, siadających na rękawiczce do pozostałych wartości. Liczba tnących komarów jest czynnikiem rozstrzygającym dla okresu trwania działania, a tym samym w tropiku pośrednio dla niebezpieczeństwa infekcji. Przetestowane substancje zapewniają ochronę w ciągu ponad 3 godzin. Jak wynika z parametrów b) i c), nawet w przypadku stosowania 'substancji według wynalazku istnieje pewna liczba dolatujących i siadających komarów; te jednak nie kłują. Wszystkim przetestowanym substancjom można zatem przypisać silne działanie repelentowe.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 2,00 zł
Claims (15)
- Zastrzeżenia patentowe1. Środek odstraszający owady latające, kłujące i wysysające, zawierający substancję czynną oraz nośnik, znamienny tym, że jako substancję czynną zawiera 1-99% wagowych co najmniej jednego alkilowego estru kwasu tłuszczowego o 1-4 atomach węgla w grupie alkilowej i o 5-19 atomach węgla w łańcuchu kwasu tłuszczowego i 99-1 % wagowych co najmniej jednego naturalnego lub identycznego z naturalnym, syntetyczny ciekły tłuszcz roślinny lub zwierzęcy ze zbioru obejmującego olej rzepakowy, olej słonecznikowy, olej/masło arachidowe, olej sojowy, olej ostrożeniowy, olej Cuphea, olej kokosowy, olej palmowy z ziaren, olej palmowy i tran rybny.
- 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera 75-98% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego i 2-25% wagowych ciekłego tłuszczu.
- 3 Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera 8-70% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego, 5-90% wagowych alkoholu tłuszczowego i 2-25% wagowych ciekłego tłuszczu.
- 4. Środek według zastrz. 1 albo 2 albo 3, znamienny tym, że nadto jako nośnik zawiera co najmniej jeden wolny kwas tłuszczowy.
- 5. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera 75-98% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego i 25-2% wagowych wolnego kwasu tłuszczowego.
- 6. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera 1-97%; wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego, 1-97% wagowych alkoholu tłuszczowego i 2-25% wagowych wolnego kwasu tłuszczowego.
- 7. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera 1-96% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego, 2-25% wagowych ciekłego tłuszczu i 2-25% wagowych wolnego kwasu tłuszczowego.
- 8. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera 1-95% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego, 1-95% wagowych alkoholu tłuszczowego. 2-25% wagowych ciekłego tłuszczu i 2-25% wagowych wolnego kwasu tłuszczowego.
- 9. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako alkilowy ester kwasu tłuszczowego zawiera ester metylowy, etylowy lub butylowy kwasów tłuszczowych z naturalnych lub identycznych z naturalnymi, syntetycznych ciekłych tłuszczów roślinnych lub zwierzęcych ze zbioru obejmującego olej rzepakowy, olej słonecznikowy, olej/masło arachidowe, olej sojowy, olej ostrożeniowy, olej Cuphea, olej kokosowy, olej palmowy z ziaren, olej palmowy i tran rybny.
- 10. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera naturalne alkohole tłuszczowe, otrzymywane z roślinnych i/lub zwierzęcych olejów i/lub z otrzymywanych z nich kwasów tłuszczowych i/lub alkilowych estrów kwasów tłuszczowych.
- 11. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera identyczne z naturalnymi, syntetyczne alkohole tłuszczowe, otrzymywane z parafin i/lub etenu.
- 12. Środek według zastrz. 10 albo 11, znamienny tym, że zawiera naturalne i identyczne z naturalnymi, syntetyczne alkohole tłuszczowe o 5-18 atomach węgla.
- 13. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera naturalne i identyczne z naturalnymi, syntetyczne alkohole tłuszczowe, będące nasyconymi albo zawierającymi 1-3 nienasyconych wiązań w cząsteczce.
- 14. Środek według zastrz. 4, znamienny tym, że jako dodatkowy nośnik zawiera kwasy tłuszczowe, otrzymywane na drodze hydrolitycznego rozszczepienia naturalnych lub identycznych z naturalnymi, syntetycznych olejów roślinnych i/lub zwierzęcych.
- 15. Środek według zastrz. 14, znamienny tym, że zawiera kwasy tłuszczowe, zawierające w łańcuchu 6-19 atomów węgla.172 451
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4206090A DE4206090C2 (de) | 1992-02-27 | 1992-02-27 | Insektenabwehrmittel |
| PCT/EP1993/000427 WO1993016594A1 (de) | 1992-02-27 | 1993-02-24 | Insektenabwehrmittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL172451B1 true PL172451B1 (pl) | 1997-09-30 |
Family
ID=6452753
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL93304901A PL172451B1 (pl) | 1992-02-27 | 1993-02-24 | Srodek odstraszajacy owady latajace, klujace i wysysajace PL PL PL |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5589181A (pl) |
| EP (1) | EP0627881B1 (pl) |
| AT (1) | ATE156659T1 (pl) |
| CA (1) | CA2130450C (pl) |
| CZ (1) | CZ285166B6 (pl) |
| DE (2) | DE4206090C2 (pl) |
| DK (1) | DK0627881T3 (pl) |
| ES (1) | ES2106324T3 (pl) |
| GR (1) | GR3024481T3 (pl) |
| HU (1) | HU214544B (pl) |
| PL (1) | PL172451B1 (pl) |
| RU (1) | RU2113791C1 (pl) |
| SK (1) | SK281182B6 (pl) |
| WO (1) | WO1993016594A1 (pl) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5677338A (en) * | 1996-03-15 | 1997-10-14 | Agraquest, Inc. | Methods of using emu oil and active fractions thereof as an insect repellent |
| US6538027B2 (en) | 1996-03-15 | 2003-03-25 | Agraquest, Inc. | Compositions comprising ratite oil or active fractions thereof and methods of using these composition as insect repellents |
| DE19618089A1 (de) * | 1996-05-06 | 1997-11-13 | Bayer Ag | Arthropodenrepellents |
| EP0989804A1 (en) * | 1997-06-16 | 2000-04-05 | Agraquest, Inc. | Compositions comprising ratite oil or active fractions thereof and methods of using these compositions as insect repellents |
| WO1999000014A1 (en) | 1997-06-30 | 1999-01-07 | Reifenrath William G | Natural insect and arthropod repellent |
| DE19729852A1 (de) * | 1997-07-11 | 1999-09-09 | Feil | Mückenabweisendes hautverträgliches Mittel |
| US8039026B1 (en) | 1997-07-28 | 2011-10-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc | Methods for treating skin pigmentation |
| CA2225352C (en) * | 1998-01-30 | 2003-10-21 | Nam Fong Han | Vegetable derived petroleum jelly replacement |
| US6051538A (en) * | 1999-01-26 | 2000-04-18 | The Procter & Gamble Company | Pour point depression of heavy cut methyl esters via alkyl methacrylate copolymer |
| US8093293B2 (en) | 1998-07-06 | 2012-01-10 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods for treating skin conditions |
| US6750229B2 (en) | 1998-07-06 | 2004-06-15 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods for treating skin pigmentation |
| US8106094B2 (en) | 1998-07-06 | 2012-01-31 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions and methods for treating skin conditions |
| US6300324B1 (en) * | 1999-01-04 | 2001-10-09 | Scott E. Partelow | Composition for repelling ticks |
| US7985404B1 (en) | 1999-07-27 | 2011-07-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Reducing hair growth, hair follicle and hair shaft size and hair pigmentation |
| US7309688B2 (en) | 2000-10-27 | 2007-12-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies | Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof |
| AU2001254785A1 (en) * | 2000-04-06 | 2001-10-23 | Filo Holding S.A. | Bee and/or wasp repellent |
| US8431550B2 (en) | 2000-10-27 | 2013-04-30 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof |
| US7192615B2 (en) | 2001-02-28 | 2007-03-20 | J&J Consumer Companies, Inc. | Compositions containing legume products |
| US6555143B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-04-29 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Legume products |
| DE10137085B4 (de) * | 2001-07-30 | 2008-02-28 | Fulltec Ag | Insektenabwehrmittel |
| US20040191290A1 (en) * | 2003-03-28 | 2004-09-30 | Redline, Inc. | Solid pest control system |
| EP1667698B1 (en) | 2003-05-22 | 2009-03-18 | Bioniche Life Sciences Inc. | Insect repellent |
| US7531188B2 (en) * | 2004-12-14 | 2009-05-12 | Smg Brands, Inc. | Pest-combating compositions comprising soy methyl ester |
| US20080069785A1 (en) * | 2004-12-14 | 2008-03-20 | Jones Allen L | Pest-control compositions, and methods and products utilizing same |
| US20060171978A1 (en) * | 2005-01-28 | 2006-08-03 | Lopes John A | Disinfecting and antimicrobial compositions |
| US20070031354A1 (en) * | 2005-08-03 | 2007-02-08 | Brown James H | Cosmetic and topical compositions comprising cuphea oil and derivatives thereof |
| US20070129253A1 (en) * | 2005-12-02 | 2007-06-07 | Alefesh Hailu | Fatty acid ester blends as carriers for pesticide active ingredients |
| DE102006007544A1 (de) * | 2006-02-16 | 2007-08-30 | Lanxess Deutschland Gmbh | Wasserfreie Öl-Formulierung zur Arthropoden- und Plathelminthen-Abwehr |
| US20080153708A1 (en) * | 2006-12-24 | 2008-06-26 | Jones Allen L | Fatty acids and fatty acid esters as herbicidal agents and carriers |
| MX2009010488A (es) | 2007-03-28 | 2010-03-15 | Contech Entpr Inc | Compuestos de sulfuro de alilo y composiciones y metodos que utilizan tales compuestos para repeler artropodos hematofagos. |
| US7713314B2 (en) * | 2007-04-21 | 2010-05-11 | Allen Jones | Biodiesel candle |
| WO2008150300A1 (en) * | 2007-05-21 | 2008-12-11 | Sergeant's Pet Care Products | Pest control formulation |
| WO2010088645A2 (en) * | 2009-02-02 | 2010-08-05 | Ecoblend, Llc | Pesticidal compositions and methods of use thereof |
| MX381848B (es) | 2009-04-17 | 2025-03-13 | Stratacor Inc | Composiciones pesticidas para insectos y artropodos |
| US8367088B2 (en) | 2009-10-08 | 2013-02-05 | Sergeant's Pet Care Products, Inc. | Liquid pest control formulation |
| EP2509632B1 (en) | 2009-12-10 | 2023-05-03 | Guerry L. Grune | Glycerine based jelly compositions |
| US9055745B2 (en) | 2011-04-13 | 2015-06-16 | Natureza, Inc. | Compositions for internal and external insecticides, ovicides, repellents and wound healing |
| US9913787B2 (en) | 2015-05-18 | 2018-03-13 | Guerry L. Grune | Glycerine based jelly compositions |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2254665A (en) * | 1939-09-05 | 1941-09-02 | Armour & Co | Insect repellent containing aliphatic alcohols |
| US2396012A (en) * | 1945-03-09 | 1946-03-05 | Howard A Jones | Insect repellent compositions |
| US3340040A (en) * | 1964-01-10 | 1967-09-05 | Tien C Tso | Method of tobacco sucker control |
| FR2190362A1 (en) * | 1972-06-29 | 1974-02-01 | Aries Robert | Volatile dichlorvos insecticidal compsns - with co-evaporants and solid poly-meric carrier |
| JPS561282B2 (pl) * | 1973-02-10 | 1981-01-13 | ||
| GB1480211A (en) * | 1973-07-06 | 1977-07-20 | Ici Ltd | Process for combating fungi |
| DE2530584C2 (de) * | 1975-07-09 | 1985-09-12 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Desinfizierende Mittel auf Basis von quartären Ammoniumverbindungen |
| US4147800A (en) * | 1977-01-17 | 1979-04-03 | Block Drug Company, Inc. | Pediculicidal toxicants |
| DE3169676D1 (en) * | 1980-07-24 | 1985-05-09 | Sipuro Ag | Composition for the control of slugs and snails, container for this composition and use of substances in pesticides for slugs and snails |
| JPS6059881B2 (ja) * | 1981-09-03 | 1985-12-27 | 工業技術院長 | 羊毛害虫用忌避剤 |
| JPS6039323B2 (ja) * | 1981-09-03 | 1985-09-05 | 工業技術院長 | 羊毛害虫に対する食害抑制剤 |
| JPS6010040A (ja) * | 1983-06-27 | 1985-01-19 | 吉松 幹夫 | 装飾面付き防水パネル |
| JPS63230605A (ja) * | 1987-03-19 | 1988-09-27 | Nitto Electric Ind Co Ltd | ダニ誘引剤 |
| GB2230446A (en) * | 1989-04-12 | 1990-10-24 | Cerro Continental S A | Pediculicidal compositions |
| DE4012224A1 (de) * | 1990-04-14 | 1991-10-17 | Heinrich Dr Holtmann | Mittel und verfahren zur steuerung des verhaltens von bienen mittels repellents |
| FR2665610B1 (fr) * | 1990-08-10 | 1994-03-11 | Centre Nal Recherc Scientifique | Pheromone anti-oviposition comprenant au moins un alkyl ester d'acide gras, et son application a la lutte contre les insectes ravageurs. |
| US5109022A (en) * | 1990-10-24 | 1992-04-28 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Non-insecticidal insect repellent |
-
1992
- 1992-02-27 DE DE4206090A patent/DE4206090C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-02-24 US US08/290,991 patent/US5589181A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-02-24 RU RU94040710A patent/RU2113791C1/ru active
- 1993-02-24 SK SK1010-94A patent/SK281182B6/sk unknown
- 1993-02-24 DK DK93905273.4T patent/DK0627881T3/da active
- 1993-02-24 AT AT93905273T patent/ATE156659T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-02-24 HU HU9402456A patent/HU214544B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-02-24 DE DE59307124T patent/DE59307124D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-02-24 ES ES93905273T patent/ES2106324T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-02-24 WO PCT/EP1993/000427 patent/WO1993016594A1/de not_active Ceased
- 1993-02-24 CZ CZ942057A patent/CZ285166B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-02-24 CA CA002130450A patent/CA2130450C/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-02-24 EP EP93905273A patent/EP0627881B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-02-24 PL PL93304901A patent/PL172451B1/pl unknown
-
1997
- 1997-08-19 GR GR970402120T patent/GR3024481T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2130450C (en) | 2000-10-03 |
| GR3024481T3 (en) | 1997-11-28 |
| EP0627881B1 (de) | 1997-08-13 |
| CA2130450A1 (en) | 1993-09-02 |
| CZ285166B6 (cs) | 1999-05-12 |
| DK0627881T3 (da) | 1998-02-02 |
| CZ205794A3 (en) | 1995-02-15 |
| ES2106324T3 (es) | 1997-11-01 |
| SK281182B6 (sk) | 2001-01-18 |
| WO1993016594A1 (de) | 1993-09-02 |
| HU214544B (hu) | 1998-03-30 |
| HUT68118A (en) | 1995-05-29 |
| SK101094A3 (en) | 1995-01-12 |
| RU2113791C1 (ru) | 1998-06-27 |
| DE4206090A1 (de) | 1993-09-02 |
| ATE156659T1 (de) | 1997-08-15 |
| DE4206090C2 (de) | 1998-02-05 |
| RU94040710A (ru) | 1996-08-20 |
| DE59307124D1 (de) | 1997-09-18 |
| HU9402456D0 (en) | 1994-11-28 |
| US5589181A (en) | 1996-12-31 |
| EP0627881A1 (de) | 1994-12-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL172451B1 (pl) | Srodek odstraszajacy owady latajace, klujace i wysysajace PL PL PL | |
| EP1499184B1 (en) | Compositions for treating ectoparasite infestation | |
| AU746766B2 (en) | Natural insect and arthropod repellent | |
| US5594029A (en) | Use of first runnings coconut fatty acid as insect-repellent | |
| US4869896A (en) | Potentiated insect repellent composition and method | |
| WO2010061354A2 (en) | Insect-repellent formulations | |
| US7144591B2 (en) | Composition containing citronella java oil and use thereof for repelling insects | |
| CA2504354C (en) | Acyclic c10 terpene acetals as insect repellents | |
| US2937969A (en) | Fly repellent | |
| HUT69761A (en) | Use of coconut precursor fatty acid as insect-repellent | |
| JPS6236001B2 (pl) | ||
| HK1079403B (en) | Acetals as insect repellant agents | |
| HK1074352B (en) | Composition containing citronella java oil and use thereof for repelling insects | |
| WO2008082028A1 (en) | Mosquito repellent comprising an esterified glycerol. |