CZ285864B6 - Použití benzydaminu pro léčení patologických stavů způsobených TNF - Google Patents
Použití benzydaminu pro léčení patologických stavů způsobených TNF Download PDFInfo
- Publication number
- CZ285864B6 CZ285864B6 CZ96255A CZ25596A CZ285864B6 CZ 285864 B6 CZ285864 B6 CZ 285864B6 CZ 96255 A CZ96255 A CZ 96255A CZ 25596 A CZ25596 A CZ 25596A CZ 285864 B6 CZ285864 B6 CZ 285864B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- benzydamine
- tnf
- necrosis factor
- tumor necrosis
- acid addition
- Prior art date
Links
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzydamine Chemical compound C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 44
- 229960000333 benzydamine Drugs 0.000 title claims abstract description 22
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 title claims description 8
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 title description 5
- 102000003390 tumor necrosis factor Human genes 0.000 title 1
- 102100040247 Tumor necrosis factor Human genes 0.000 claims abstract description 39
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 13
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 206010040070 Septic Shock Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000036303 septic shock Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000001613 neoplastic effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims description 4
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 claims description 3
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 claims description 3
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 claims description 3
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 claims description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 abstract description 3
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 abstract description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- FIAFUQMPZJWCLV-UHFFFAOYSA-N suramin Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC(S(O)(=O)=O)=C2C(NC(=O)C3=CC=C(C(=C3)NC(=O)C=3C=C(NC(=O)NC=4C=C(C=CC=4)C(=O)NC=4C(=CC=C(C=4)C(=O)NC=4C5=C(C=C(C=C5C(=CC=4)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)C)C=CC=3)C)=CC=C(S(O)(=O)=O)C2=C1 FIAFUQMPZJWCLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- HNNIWKQLJSNAEQ-UHFFFAOYSA-N Benzydamine hydrochloride Chemical compound Cl.C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 HNNIWKQLJSNAEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXDLCFOOGCNDST-UHFFFAOYSA-N N-methyl-DL-tyrosine Natural products CNC(C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 AXDLCFOOGCNDST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- WVVCBUGDSFLEHX-UHFFFAOYSA-N Vinigrol Natural products CC(C)C1CCC(C)C2CCC(C)C3(O)C2C(O)C(CO)=CC13 WVVCBUGDSFLEHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001689 benzydamine hydrochloride Drugs 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 description 2
- 229960005314 suramin Drugs 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- UADXIAKXDDMQEN-VGZBWQSVSA-N vinigrol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@H](C)[C@@H]2C=C(CO)[C@@H](O)[C@H]3[C@]2(O)[C@H](C)CC[C@@H]13 UADXIAKXDDMQEN-VGZBWQSVSA-N 0.000 description 2
- MMGMKRLMAKKJLE-UHFFFAOYSA-N 3-(1-benzylindazol-3-yl)oxy-n,n-dimethylpropan-1-amine;2-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O.C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 MMGMKRLMAKKJLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPHMISFOHDHNIV-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(3,5-dimethyl-2-oxocyclohexyl)-2-hydroxyethyl]piperidine-2,6-dione Chemical compound C1C(C)CC(C)C(=O)C1C(O)CC1CC(=O)NC(=O)C1 YPHMISFOHDHNIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 206010021118 Hypotonia Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 1
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000000491 Tendinopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010043255 Tendonitis Diseases 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000001760 anti-analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 229940127218 antiplatelet drug Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 229940124642 endogenous agent Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 1
- 210000000548 hind-foot Anatomy 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000036640 muscle relaxation Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- KNCYXPMJDCCGSJ-UHFFFAOYSA-N piperidine-2,6-dione Chemical class O=C1CCCC(=O)N1 KNCYXPMJDCCGSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 201000004415 tendinitis Diseases 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000816 toxic dose Toxicity 0.000 description 1
- 230000006433 tumor necrosis factor production Effects 0.000 description 1
- 208000010484 vulvovaginitis Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
- A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Virology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Použití benzydaminu a fyziologicky přijatelných adičních solí s kyselinami odvozených od této sloučeniny pro přípravu léčiva pro léčení patologických stavů způsobených TNF, kterými mohou být septický šok, kachexie, všeobecné oslabení doprovázející neoplastická onemocnění, chronická virová onemocnění a bakteriální infekce a degenerativní onemocnění.
ŕ
Description
Použití benzydaminu pro přípravu léčiva pro léčení patologických stavů způsobených tumor necrosis factor TNF
Oblast techniky
Vynález se týká použití bezydaminu a fyziologicky přijatelných adičních solí s kyselinami odvozených od této sloučeniny pro přípravu léčiva pro léčení patologických stavů způsobených tumor necrosis factor TNF (neboli faktor nekrotizující nádory).
Dosavadní stav techniky
Benzydamin (viz. publikace Měrek Index, 9th ed., 1976, str. 147, No. 1136) byl poprvé popsán v patentu Spojených států amerických č. 3 318 905, přičemž tato látka patří do skupiny látek s analgetickou a protizánětovou účinností a se svalovou relaxační účinností.
Tento benzydamin byl až dosud v praxi nejčastěji používán pro léčení lidí ve formě své hydrochloridové soli. Při systemickém podávání je hlavně používán jako antiflogistikum a analgetikum. Topicky je ovšem hlavně využíván pro taková onemocnění, která se týkají lokálních zánětů, jako je například myalgie, tendinitida, vulvovaginitida, zánět dásní, stomatitida, mukositida ústní dutiny, atd.
Kromě toho je nutno uvést, že salicylát benzydaminu byl používán při revmatických onemocněních.
Tumor necrosis factor TNF představuje ne-glykosylovaný polypeptid, který má relativní molekulovou hmotnost (Mr) 17 500 (neboli 17,5 kDa) a známou aminokyselinovou sekvenci, přičemž se předpokládá, že aktivní formou je trimemí forma, viz. Old L. J. Science, 1985, 230, 630-632; Beutler B. a kol. Nátuře, 1986, 320, 585-588; Jones E. Y. a kol. Nátuře, 1989, 338, 225-228; Corti A. a kol. Biochem. J., 1992, 284, 905-910.
Tento TNF, rovněž známý pod označením alfa-TNF nebo kachectin, patří do skupiny cytokinů, a jako takový hraje roli při stimulování imunitních reakcí, které chrání organismus před vnějšími vlivy, viz. Epstein F. H. The New England J. of Med., 1987, 316, 379-385; Urdal D. L. Annual Reports in Med. Chem., 1991,26, 221-227.
Na druhé straně nadměrný účinek TNF se může stávat sám o sobě ve skutečnosti patogenní, přičemž může docházet ke značné toxicitě vyvolané TNF, viz. Waage A. a kol. Immunological Reviews, 1992, č. 127, 221-230.
Podle dosavadního stavu techniky bylo rovněž zjištěno, že TNF hraje velice důležitou roli v některých velice důležitých patologických změnách jak akutní tak chronické povahy, jako je například septický šok a kachexie (viz. Epstein F. H., výše citovaná publikace; Waage A. a kol., výše citovaná publikace) a rovněž roztroušená skleróza (viz. Dijkstra D. C. a kol., Trends in Pharm. Sc., 14, 124-129, 1993).
Takže, zatímco výzkumní pracovníci po mnoho let prováděli výzkumy týkající se TNF zaměřené na studování jeho vlastností, struktury a přípravy, v posledních letech vyvstal požadavek najít takové látky, které by byly schopné narušovat produkci nebo účinek TNF a které by byly použitelné jako terapeutická činidla v takových patologických stavech, ve kterých přítomnost toxických, bakteriálních, virových nebo endogenních činidel vede v důsledku stimulace makrofágů k produkci toxických koncentrací TNF.
- 1 CZ 285864 B6
Z tohoto důvodu byly vyvinuty a identifikovány sloučeniny, které jsou schopné narušovat činnost a produkci TNF, i když rozdílným mechanizmem.
Konkrétně je možno uvést, že se v publikacích podle dosavadního stavu techniky uvádí určité sloučeniny, které jsou schopné chránit některé zejména citlivé buněčné linie od toxického působení TNF.
Podle dosavadních výzkumů bylo například zjištěno, že suramin (viz, evropský patent EP-A0 486 809), thalidomin (viz. Sampaio E. P. J. Exp. Med., 173, 699-703, 1991) a některé deriváty glutarimidů, jako je například cyklohexymid (viz. Transplant. Proč., 23, 254-255, 1991) narušují produkci TNF, i když k tomuto účinku dochází různými způsoby as rozdílnou specifitou.
Na rozdíl od výše uvedeného, vinigrol (viz mezinárodní patentová přihláška PCT-WO-91/07953; Weber E. J. Org. Chem., 52, 5292-5293, 1987) má rušící vliv na účinek TNF aniž by bylo dosaženo změny jeho produkce.
Předtím, než byl identifikován antagonistický účinek uvedených sloučenin ve vztahu kTNF, neexistovala mezi těmito sloučeninami žádná souvislost ani pokud se týče jejich struktury ani pokud se týče jejich klinického použití.
Ve skutečnosti byl suramin, neboli 8,8'-(karbonyl-bis(imino-3,l-fenylenkarbonylimino(4methyl-3,l-fenylen)-karbonylimino))-bis-l,3,5-naftalentrisulfonová kyselina, předtím znám podle dosavadního stavu techniky jako trypanosid. Cyklohexymid, neboli 4-(2-(3,5-dimethyl2-oxocyklohexyl)-2-hydroxyethyl)-2,6-piperidindion, byl až dosud znám podle dosavadního stavu techniky jako fungicid. Vinigrol, neboli 4,8a(lH)-diol,4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3- (hydroxymethyl)-8,9-dimethyl-l 2-( l-methylethyl)-( 1 R-l α,4β,4αβ,5α,8β,8αβ,95*, 12S*))-1,5-butanonnaftalen, byl předtím znám podle dosavadního stavu techniky jako hypotenzívum a jako látka proti srážení krevních destiček.
Konečně je třeba rovněž uvést, že pokusy provedené podle předmětného vynálezu prokázaly, že běžná protizánětová činidla, jako je například ibuprofen a indomethacin, nijak nepůsobí jako antagonistická činidla vůči TNF (viz příklad 1).
Podstata vynálezu
Podstata předmětného vynálezu spočívá v použití benzydaminu a fyziologicky přijatelných adičních solí s kyselinami odvozených od této sloučeniny pro přípravu léčiva pro léčení patologických stavů způsobených tumor necrosis factor TNF.
Tento uvedený patologický stav způsobený tumor necrosis factor TNF je vybrán ze souboru zahrnujícího septický šok, kachexii, všeobecné oslabení doprovázející neoplastická onemocnění, chronická virová onemocnění a bakteriální infekce a degenerativní onemocnění.
Nejvýhodnější je použití tohoto benzydaminu a fyziologicky přijatelných adičních solí s kyselinami odvozených od této sloučeniny, kdy uvedeným bakteriálním onemocněním je tuberkulóza, uvedeným virovým onemocněním je AIDS, a uvedenými degenerativními onemocněními jsou roztroušená skleróza a ulcerózní kolitida.
Podle uvedeného vynálezu bylo tedy zcela neočekávaně zjištěno, že benzydamin a fyziologicky přijatelné adiční soli s kyselinami odvozené od této sloučeniny jsou schopné chránit in vitro
-2 CZ 285864 B6 kultury senzitivních buněk před toxickým účinkem TNF a antagonizovat in vivo účinek TNF pokud se týče tvorby edému na tlapkách krys.
Dosavadní průzkumy v této oblasti ukázaly, že účinek bezydaminu a fyziologicky přijatelných adičních solí s kyselinami odvozených od této sloučeniny se dostavuje, pokud se týče TNF, při dávkách vyšších, než jakých je dosahováno v souvislosti s protizánětovým účinkem.
Jako typický příklad patologických stavů způsobených TNF je možno uvést, septický šok, kachexie, to znamená všeobecné oslabení, které je doprovázeno neoplastickými onemocněními (viz. Balkwill F. a kol. The Lancet, ii Sec., 1229-1232, 1987), chronické virové a bakteriální infekce, jako je například tuberkulóza nebo AIDS (viz. Bames P. F. a kol. The Joumal of Immunology, 145, 149-154, 1990) nebo degenerativní onemocnění, jako je například roztroušená skleróza (viz. Dijkstra a kol., výše citovaná publikace) nebo ulcerózní kolitida.
Z hlediska praktické aplikace mohou být sloučeniny podle uvedeného vynálezu podávány ve stavu v jakém jsou, ovšem ve výhodném provedení podle vynálezu se podávají ve formě farmaceutických přípravků nebo prostředků pro systemické použití.
Tyto farmaceutické prostředky nebo přípravky podle uvedeného vynálezu je možno podávat systemickým způsobem nebo topicky.
Při použití těchto prostředků systemickým způsobem mohou být tyto prostředky v pevné formě, jako jsou například tablety, dražé, kapsle, prášky a formy s pomalým uvolňováním, nebo v kapalné formě, jako jsou například sterilní roztoky pro intramuskulámí nebo intravenózní injekce, suspenze a emulze.
Farmaceutickými prostředky pro topické použití mohou být vaginální dávkové formy, jako například roztoky pro výplachy, krémy a pěny, dávkové formy pro ošetření ústní dutiny, jako například ústní výplachy a spraye, a rovněž tak dávkové formy pro aplikaci do nosu a do uší, jako například mastí, pasty, krémy, pěny, gely, roztoky a práškové formy.
Kromě běžných excipientů mohou přípravky a prostředky podle uvedeného vynálezu rovněž obsahovat jiná vhodná farmaceutická aditiva, jako jsou například konzervační přísady, stabilizátory, emulgátory, soli pro regulaci osmotického tlaku, pufry, barviva a příchuťové přísady.
V případě potřeby u konkrétního terapeutického postupu, mohou prostředky nebo přípravky podle uvedeného vynálezu rovněž obsahovat i jiné kompatibilní účinné přísady, jejichž současné podání je přínosné a napomáhá léčebnému účinku.
Při praktickém použití při terapeutické aplikaci se může účinné množství benzydaminu a fyziologicky přijatelných adičních solí s kyselinami odvozených od této sloučeniny pohybovat ve velmi širokém rozsahu, přičemž dávkované množství závisí na mnoha známých faktorech, jako je specifická vyžadovaná metoda léčení, zvolený farmaceutický prostředek nebo přípravek a způsob podávání, ovšem optimální účinné množství je možno velice snadno zjistit a toto účinné množství může ošetřující lékař snadno stanovit jednoduchými rutinními postupy.
Všeobecně je možno uvést, že denní dávka se obvykle pohybuje v rozmezí od 0,1 miligramu/ kilogram do lOmg/kg, nebo ve výhodném provedení v rozmezí od 3 mg/kg do 10 mg/kg benzydaminu jako báze, ovšem je samozřejmé, že v případě adiční soli s kyselinou odvozené od této báze, odpovídá podávané množství výše uvedenému rozmezí množství benzydaminu jako báze.
Farmaceutické prostředky nebo přípravky podle uvedeného vynálezu je možno připravit následujícími běžně používanými metodami, obvykle používanými chemiky pracujícími ve farmacii,
-3 CZ 285864 B6 které zahrnují míšení, granulaci a komprimování, jestliže je to potřebné, nebo různé mísící operace a rozpouštění látek vhodným způsobem k dosažení požadovaného výsledku.
Příklady provedení vynálezu
Použití benzydaminu pro léčení patologických stavů způsobených TNF podle uvedeného vynálezu bude v dalším blíže ilustrováno s pomocí konkrétních příkladů provedení, které jsou pouze ilustrativní a nijak neomezují rozsah tohoto vynálezu.
Příklad 1
Účinek benzydaminu, ibuprofenu a indomethacinu na toxicitu TNF in vitro.
Podle tohoto provedení byly buněčné kultury L929 inkubovány TNF (myší rekombinantní alfaTNF Genzyme) s přídavkem nebo bez přídavku hydrochloridu benzydaminu, ibuprofenu a indomethacinu o dávce 31 pg/ml, přičemž se postupovalo podle metody: D. R. Branch a kol. J. of Immunological Methods 143, 251-261 (1991).
Optická hustota roztoků poskytla přímou metodu určen počtu žijících buněk, přičemž tato hodnota byla měřena za pomoci přístroje Titertek MKII vybaveným filtrem 550 nm.
Získané výsledky při provádění tohoto testu jsou uvedeny v následující tabulce č. 1.
Tabulka 1
| Optická hustota (abs.) | |
| Kontrolní vzorek | 0,768 |
| TNF (1 μ/ml) | 0,133 |
| TNF + ibuprofen | 0,118 |
| TNF + indomethacin | 0,152 |
| TNF + benzydamin | 0,573 |
Příklad 2
Účinek benzydaminu na tkáňovou lézi způsobenou TNF (faktor nekrotizující nádory) u krys.
Tento test byl proveden na třech skupinách, přičemž v každé bylo pět krys (samečkové, druh CD, hmotnost v rozmezí od 101 do 125 gramů). Edém byl vyvolán aplikací injekce 40 000 jednotek (0,1 mililitru) běžně komerčně dostupného TNF roztoku (myší rekombinantní alfa-TNF Genzyme) do pravé zadní tlapky.
V případě krys v druhé skupině (skupina B) byl současně injekčně aplikován rovněž roztok hydrochloridu benzydaminu v dávce 40 miligramů/kilogram, přičemž tato aplikace byla provedena subkutánně, zatímco třetí skupině krys (skupina C) byl podán perorálně indomethacin o dávce 3 miligramy/kilogram. Při provádění tohoto testu byl měřen objem tlapky v daných časových intervalech (viz uvedení těchto časových intervalů v následující tabulce č. 2) za pomocí přístroje Basile plethysmometer a za použití metody podle publikace: C. A. Winter a kol. Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicíně Vol. ΙΠ, 544-547,1962.
-4CZ 285864 B6
Výsledky získané při provádění tohoto testu jsou uvedeny v následující tabulce č. 2.
Tabulka 2
Účinek benzydaminu na tkáňovou lézi způsobenou TNF (faktor nekrotizující nádory) u krys.
| Skupina | Změny objemu tlapky (ml) bě | íem intervalu | |||
| 0 | 30 minut | 1 hodina | 3 hodiny | 6 hodin | |
| A | 0 | +90 | +70 | +90 | +10 |
| B | 0 | +50 | +30 | +30 | -10 |
| C | 0 | +110 | +40 | +90 | +110 |
Skupina A představuje kontrolní skupinu, skupina B představuje skupinu ošetřenou benzydaminem a skupina C představuje skupinu ošetřenou indomethacinem. Platnost uvedených hodnot jep<0,01.
Claims (5)
1. Použití benzydaminu a fyziologicky přijatelných adičních solí s kyselinami odvozených od této sloučeniny pro přípravu léčiva pro léčení patologických stavů způsobených tumor necrosis factor TNF.
2. Použití benzydaminu a fyziologicky přijatelných adičních solí s kyselinami odvozených od této sloučeniny podle nároku 1, přičemž uvedený patologický stav způsobený tumor necrosis factor TNF je vybrán ze souboru zahrnujícího septický šok, kachexii, všeobecné oslabení doprovázející neoplastická onemocnění, chronická virová onemocnění a bakteriální infekce a degenerativní onemocnění.
3. Použití benzydaminu a fyziologicky přijatelných adičních solí s kyselinami odvozených od této sloučeniny podle nároku 2, kde uvedeným bakteriálním onemocněním je tuberkulóza.
4. Použití benzydaminu a fyziologicky přijatelných adičních solí s kyselinami odvozených od této sloučeniny podle nároku 2, kde uvedeným virovým onemocněním je AIDS.
5. Použití benzydaminu a fyziologicky přijatelných adičních solí s kyselinami odvozených od této sloučeniny podle nároku 2, kde uvedenými degenerativními onemocněními jsou roztroušená skleróza a ulcerózní kolitida.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT93MI001673A IT1276040B1 (it) | 1993-07-27 | 1993-07-27 | Uso della benzidamina nel trattamento di stati patologici causati dal tnf |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ25596A3 CZ25596A3 (en) | 1996-07-17 |
| CZ285864B6 true CZ285864B6 (cs) | 1999-11-17 |
Family
ID=11366694
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ96255A CZ285864B6 (cs) | 1993-07-27 | 1994-07-14 | Použití benzydaminu pro léčení patologických stavů způsobených TNF |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6300358B1 (cs) |
| EP (1) | EP0711163B1 (cs) |
| JP (1) | JP3587851B2 (cs) |
| CN (1) | CN1085528C (cs) |
| AT (1) | ATE207353T1 (cs) |
| AU (1) | AU692458B2 (cs) |
| BG (1) | BG62841B1 (cs) |
| CA (1) | CA2167926C (cs) |
| CZ (1) | CZ285864B6 (cs) |
| DE (1) | DE69428797T2 (cs) |
| DK (1) | DK0711163T3 (cs) |
| ES (1) | ES2163450T3 (cs) |
| HU (1) | HU226805B1 (cs) |
| IT (1) | IT1276040B1 (cs) |
| LV (1) | LV11524B (cs) |
| NO (1) | NO308195B1 (cs) |
| NZ (1) | NZ269563A (cs) |
| PL (1) | PL312741A1 (cs) |
| PT (1) | PT711163E (cs) |
| RO (1) | RO117149B1 (cs) |
| RU (1) | RU2160102C2 (cs) |
| SI (1) | SI0711163T1 (cs) |
| SK (1) | SK281895B6 (cs) |
| WO (1) | WO1995003799A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA945431B (cs) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2201736C1 (ru) * | 2001-12-24 | 2003-04-10 | Закрытое акционерное общество "Брынцалов-А" | Ушные капли бротинум |
| CN101199515B (zh) * | 2007-12-21 | 2010-12-08 | 重庆市莱美药物技术有限公司 | 盐酸苄达明洗剂及其制备方法 |
| EP2395995A1 (en) * | 2009-02-10 | 2011-12-21 | Celgene Corporation | Methods of using and compositions comprising pde4 modulators for treatment, prevention and management of tuberculosis |
| SG176686A1 (en) * | 2009-07-08 | 2012-01-30 | Acraf | USE OF BENZYDAMINE IN THE TREATMENT OF p40-DEPENDENT DISEASES |
| MD4291C1 (ro) * | 2013-12-27 | 2015-02-28 | Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова | Preparat medicamentos pentru tratamentul otitelor |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1054833A (cs) * | 1963-08-09 | |||
| US4980160A (en) * | 1986-10-16 | 1990-12-25 | Biogen, Inc. | Combinations of tumor necrosis factors and anti-inflammatory agents and methods for treating malignant and non-malignant diseases |
| GB8807803D0 (en) * | 1988-03-31 | 1988-05-05 | Glaxo Group Ltd | Biochemical product |
| IL95031A (en) * | 1989-07-18 | 2007-03-08 | Amgen Inc | Method for the production of a human recombinant tumor necrosis factor inhibitor |
| US5563143A (en) * | 1994-09-21 | 1996-10-08 | Pfizer Inc. | Catechol diether compounds as inhibitors of TNF release |
-
1993
- 1993-07-27 IT IT93MI001673A patent/IT1276040B1/it active IP Right Grant
-
1994
- 1994-07-14 DK DK94923739T patent/DK0711163T3/da active
- 1994-07-14 AT AT94923739T patent/ATE207353T1/de active
- 1994-07-14 HU HU9600182A patent/HU226805B1/hu unknown
- 1994-07-14 RU RU96105062/14A patent/RU2160102C2/ru active
- 1994-07-14 CZ CZ96255A patent/CZ285864B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-07-14 CA CA002167926A patent/CA2167926C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-14 RO RO96-00144A patent/RO117149B1/ro unknown
- 1994-07-14 SI SI9430373T patent/SI0711163T1/xx unknown
- 1994-07-14 JP JP50552795A patent/JP3587851B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-07-14 WO PCT/EP1994/002343 patent/WO1995003799A1/en not_active Ceased
- 1994-07-14 EP EP94923739A patent/EP0711163B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-14 ES ES94923739T patent/ES2163450T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-14 PL PL94312741A patent/PL312741A1/xx unknown
- 1994-07-14 NZ NZ269563A patent/NZ269563A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-07-14 AU AU73861/94A patent/AU692458B2/en not_active Expired
- 1994-07-14 PT PT94923739T patent/PT711163E/pt unknown
- 1994-07-14 SK SK105-96A patent/SK281895B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1994-07-14 DE DE69428797T patent/DE69428797T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-14 US US08/586,804 patent/US6300358B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-22 ZA ZA945431A patent/ZA945431B/xx unknown
-
1996
- 1996-01-26 NO NO960347A patent/NO308195B1/no not_active IP Right Cessation
- 1996-02-15 LV LVP-96-46A patent/LV11524B/en unknown
- 1996-02-26 BG BG100385A patent/BG62841B1/bg unknown
- 1996-07-14 CN CN94193377A patent/CN1085528C/zh not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100540001C (zh) | 包含止泻药和埃坡霉素或埃坡霉素衍生物的组合 | |
| EP0098743B1 (en) | Phenyl alpha-acyloxyacetamide derivates and their therapeutic use | |
| US4555524A (en) | Transdermal 2-(4-isobutylphenyl)-propionic acid medication and methods | |
| JPH03181422A (ja) | 炎症の治療方法及び炎症の治療用合成薬 | |
| WO1991002529A2 (en) | Product and method for killing abnormal vertebrate cells | |
| CA2300289C (en) | A pharmaceutical composition active in reducing production of mcp-1 protein | |
| CN1186433A (zh) | 苯并咪唑类在制备白血病治疗药物上的应用 | |
| CN101868225B (zh) | 包含缓激肽拮抗剂和透明质酸的药物组合物及其应用 | |
| CZ285864B6 (cs) | Použití benzydaminu pro léčení patologických stavů způsobených TNF | |
| EP0484112A2 (en) | Use of lithium in the treatment or prophylaxis of Molluscum contagiosum | |
| HUP0203790A2 (hu) | (6-Metoxi-2-naftil)-ecetsav prodrugokat tartalmazó gyógyszerkészítmények alkalmazása gyulladás kezelésére | |
| KR100508623B1 (ko) | 마크롤라이드 화합물의 신규한 용도 | |
| US6693100B1 (en) | Pharmaceutical compositions for treating psoriasis | |
| DE2462814C2 (cs) | ||
| DE3706431C2 (cs) | ||
| DE68906792T2 (de) | Eregolin abkoemmlinge mit anti-emesis wirkung. | |
| SK2802002A3 (en) | The use of dexrazoxane, an article comprising dexrazoxane, method for treating psoriasis and method for producing a drug | |
| HK1004059B (en) | Compositions comprising an isothiazole derivative and a peat-derived bioactive product | |
| HK1004059A1 (en) | Compositions comprising an isothiazole derivative and a peat-derived bioactive product |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20140714 |