CZ287112B6 - Oil-in-water emulsions and use thereof - Google Patents
Oil-in-water emulsions and use thereof Download PDFInfo
- Publication number
- CZ287112B6 CZ287112B6 CZ19951289A CZ128995A CZ287112B6 CZ 287112 B6 CZ287112 B6 CZ 287112B6 CZ 19951289 A CZ19951289 A CZ 19951289A CZ 128995 A CZ128995 A CZ 128995A CZ 287112 B6 CZ287112 B6 CZ 287112B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- weight
- substance
- oil
- emulsion
- aryl
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims description 38
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 28
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 20
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 17
- -1 ether phosphoric acid ester Chemical class 0.000 claims description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 10
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 8
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 8
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 5
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims description 3
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 2
- GRTOGORTSDXSFK-XJTZBENFSA-N ajmalicine Chemical compound C1=CC=C2C(CCN3C[C@@H]4[C@H](C)OC=C([C@H]4C[C@H]33)C(=O)OC)=C3NC2=C1 GRTOGORTSDXSFK-XJTZBENFSA-N 0.000 claims 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 9
- PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N Fenthion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 8
- GBAWQJNHVWMTLU-RQJHMYQMSA-N [(1R,5S)-7-chloro-6-bicyclo[3.2.0]hepta-2,6-dienyl] dimethyl phosphate Chemical compound C1=CC[C@@H]2C(OP(=O)(OC)OC)=C(Cl)[C@@H]21 GBAWQJNHVWMTLU-RQJHMYQMSA-N 0.000 description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 7
- ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N fenitrothion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 6
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N fenobucarb Chemical compound CCC(C)C1=CC=CC=C1OC(=O)NC DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 6
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 6
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 5
- JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N pyrazophos Chemical compound N1=C(C)C(C(=O)OCC)=CN2N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C21 JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N triazophos Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)N=CN1C1=CC=CC=C1 AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000004343 1-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical class C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- QNLZIZAQLLYXTC-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(C)C(C)=CC=C21 QNLZIZAQLLYXTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical group OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- PAUBOMBHPVULPQ-UHFFFAOYSA-N (1-chloro-6-bicyclo[3.2.0]hepta-2,6-dienyl) dihydrogen phosphate Chemical compound ClC12C=CCC2C(=C1)OP(O)(O)=O PAUBOMBHPVULPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 4-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXECSJXDCQYYBD-UHFFFAOYSA-N CCN(CC)CC.CC(C1=CC=CC=C1)C(C=C1C(C)C2=CC=CC=C2)=CC(C(C)C2=CC=CC=C2)=C1O Chemical compound CCN(CC)CC.CC(C1=CC=CC=C1)C(C=C1C(C)C2=CC=CC=C2)=CC(C(C)C2=CC=CC=C2)=C1O OXECSJXDCQYYBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012062 aqueous buffer Substances 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VJOCYCQXNTWNGC-UHFFFAOYSA-L calcium;benzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1.[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 VJOCYCQXNTWNGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N dimethoate Chemical compound CNC(=O)CSP(=S)(OC)OC MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N methiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(SC)C(C)=C1 YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- WSGCRAOTEDLMFQ-UHFFFAOYSA-N nonan-5-one Chemical compound CCCCC(=O)CCCC WSGCRAOTEDLMFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003791 organic solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- 125000000636 p-nitrophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)[N+]([O-])=O 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N parathion-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- YPOXGDJGKBXRFP-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-4-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=NC=N1 YPOXGDJGKBXRFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- JXHJNEJVUNHLKO-UHFFFAOYSA-N sulprofos Chemical compound CCCSP(=S)(OCC)OC1=CC=C(SC)C=C1 JXHJNEJVUNHLKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000563 toxic property Toxicity 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O triethanolammonium Chemical compound OCC[NH+](CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O triethylammonium ion Chemical compound CC[NH+](CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Edible Oils And Fats (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká emulzí olej ve vodě a jejich použití v zemědělství, v oblasti domácnosti a hygieny a/nebo v medicínské oblasti.
Dosavadní stav techniky
Jsou již známé emulze olej ve vodě, které obsahují účinné látky ze skupiny esterů kyseliny fosforečné a karbamátů a které jsou použitelné v zemědělství, v zahradnictví, v oblasti domácnosti a hygieny a/nebo v medicínské oblasti.
US-A—4 107 302 popisuje vodné emulzní koncentráty (EW), které vedle fosfororganické účinné látky pro potírání hmyzu a tenzidu obsahují ještě nutně vodný roztok pufru pro nastavení určité oblasti pH.
EP-B-0 196 463 popisuje mikroemulze, obsahující estery kyseliny fosforečné, přičemž pro dispergaci účinné látky se používají neionogenní adukty nonylfenolu, propylenoxidu a ethylenoxidu.
Z EP-B-0 062 181 jsou známé emulze olej ve vodě, které vedle účinných látek obsahují jako emulgátor alespoň jeden, obvykle více alkylarylpolyglykoletherů, ve směsi s iontovými solemi alkylarylsulfonových kyselin.
EP-B-0 289 909 popisuje vodné, fázově stabilní, homogenní emulzní kompozice organofosforových prostředků pro potírání škůdců, které vedle účinné látky obsahují neionogenní tenzid na bázi blokového, směsného nebo směsného/blokového polymeru, jakož i močovinu jako zahušťovadlo a stabilizátor.
EP-A-0 160 182 se týká mikroemulzí, které vedle syntetického pyrethroidu jako účinné látky, obsahují směs emulgátorů z kalciumdodecylbenzensulfonátu, ethoxylovaného distyrylfenolamoniumsulfátu a ethoxylovaného tristyrylfenolu.
U emulzních koncentrátů (EC), popsaných v GB-PS-0 717 2679 a US-A-2 696 453 se účinné látky rozpustí v takovém množství v organickém rozpouštědle (například xylen, toluen, kerosin) a smísí se se směsí emulgátorů ze skupiny neionogenních a ionogenních tenzidů (polyalkylenglykol/alkylarylsulfonát), že při naředění těchto koncentrátů vodou na koncentraci schopnou použití, se vytvoří dostatečně stabilní vodná emulze. Vzhledem k obsaženým rozpouštědlům však mají tyto koncentráty často nevýhody se zřetelem na hořlavost, toxické vlastnosti, přijatelnost pro rostliny a zápach.
Výše uvedené vodné emulzní koncentráty (EW) se dají vyrobit pouze za použití přídavných pomocných látek, jako jsou zahušťovadla, stabilizátory, pufry, organická rozpouštědla, jakož i směsi tenzidů, většinou na bázi, neionogenních a ionogenních tenzidů.
Podstata vynálezu
Nyní byly nalezeny emulze voda v oleji ve formě vodných emulzních koncentrátů (EW), které vedle účinných látek ze skupiny esterů kyseliny fosforečné a/nebo karbamátů a vody nezbytně obsahují alespoň jednu sůl esteru kyseliny arylpolyglykolether-fosforečné jako ionogenní tenzid.
-1 CZ 287112 B6
Použití organických rozpouštědel, směsí neionogenních a ionogenních tenzidů a/nebo dodatečných pomocných látek, jako jsou zahušťovadla, stabilizátory a pufry, zde není nezbytně potřebné.
Jako obzvláště překvapivé je možno označit to, že vodné emulzní koncentráty (EW) podle předloženého vynálezu jsou stabilní, neboť na základě známého stavu techniky nebylo možno očekávat, že by takové emulzní koncentráty, které nemají žádné zahušťovadlo, stabilizátor, popřípadě pufr, žádné organické rozpouštědlo, popřípadě pouze nepatrné množství, jakož i které obsahují pouze jednu třídu tenzidů, byly po delší dobu stabilní.
Předmětem předloženého vynálezu tedy jsou emulze olej ve vodě, obsahující
0,001 až 70 % hmotnostních, výhodně 0,5 až 45 % hmotnostních, alespoň jedné účinné látky ze skupiny esterů kyseliny fosforečné a/nebo karbamátů,
0,001 až 20% hmotnostních, výhodně 0,1 až 10 % hmotnostních alespoň jedné soli esteru kyseliny arylpolyglykolether-fosforečné obecného vzorce I
CH, (CH2-CH2-O)X- (CH-CH2-O)y
II
--- p ---O- M‘
I
R2 ve kterém
R1 značí nezávisle na sobě vodíkový atom, alkylovou skupinu s 1 až 24 uhlíkovými atomy, cykloalkylovou skupinu s 5 až 15 uhlíkovými atomy, arylovou skupinu se 6 až 4 uhlíkovými atomy nebo alkylarylovou skupinu se 6 až 24 uhlíkovými atomy,
R2 značí vodíkový atom, O-alkylovou skupinu s 1 až 24 uhlíkovými atomy, O-cykloalkylovou skupinu s 5 až 15 uhlíkovými atomy, O-arylovou skupinu se 6 až 18 uhlíkovými atomy nebo A,
M značí iont alkalického kovu nebo kovu alkalické zeminy nebo amoniový iont vzorce HbT (R3)j, přičemž
R3 značí nezávisle na sobě vodíkový atom, alkylovou skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atomy, cykloalkylovou skupinu s 5 až 15 uhlíkovými atomy, arylovou skupinu se 6 až 18 uhlíkovými atomy nebo skupinu vzorce -<CH2)Z-OH, přičemž z značí číslo 1 až 10, x značí číslo 0 až 80 a y značí číslo 0 až 50, přičemž suma x + y není rovna nule a
-2CZ 287112 B6 do 100 % hmotnostních vody a popřípadě rozpouštědla a/nebo popřípadě přísad.
Emulze olej ve vodě podle předloženého vynálezu obsahují alespoň jednu agrochemickou účinnou látku, jednu účinnou látku pro potírání škůdců v domácnosti a v oblasti hygieny a/nebo farmakologicky účinnou látku ze třídy esterů kyseliny fosforečné a/nebo karbamátů. Jako účinné látky přicházejí v úvahu jak takové substance, které jsou při teplotě místnosti kapalné, tak také takové, které jsou při teplotě místnosti pevné. Takové účinné látky jsou známé a jsou popsané v „The Pesticide Manual“, 9. vydání, The British Crop Protection Council, 1991.
Pod pojmem agrochemicky účinné látky se v daném případě rozumí všechny obvykle v ochraně rostlin použitelné účinné látky. Ktěm patří například insekticidy, akaricidy, nematocidy, fungicidy, herbicidy, růstové regulátory a hnojivá.
Jako příklady takových látek je možno jednotlivě uvést:
0,0-diethyl-0-[2-isopropyl-4-methyIpyrimidyl-(6)]-thiofosfát (Diazinon),
O,O-diethyl-O-[3,5,6-trichlor-2-pyridyl]-thiofosfát (Chlorpyrophos),
2-( l-methylpropyl)-fenylmethylkarbamát (BPMC), ester kyseliny 0,0-dimethyl-S-methylkarbamoylmethyl-thiofosforečné (Dimethoat), ester kyseliny chlor-bicyklo[3.2.0]hepta-2,6-dien-6-yl-fosforečné (Heptenophos), ester kyseliny 0,0-diethyl-0-l-fenyl-lH-l,2,4-triazol-3-yl-thiofosforečné (Triazophos), ester kyseliny ethyl-2-diethoxyfosfinthioyloxy-5-methylpyrazolyl[ 1,5-a]pyrimidin-6-karboxylové (Pyrazophos), ester kyseliny 0,0-diethyl-0-(4-nitro-fenyl)-thiono-fosforečné, ester kyseliny 0,0-dimethyl-0-(4-nitro-fenyl)-thiono-fosforečné (Fenitrothion),
O-ethyl-O-(4-methylthio-fenyl)-S-propyl-dithiofosfát,
2-isopropoxy-fenyl-N-methylkarbamát,
2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofúranyI-methyl-karbamát,
3,5-dimethyl-4-methylthiofenyl-N-methyl-karbamát,
0,0-diethyl-0-(3-chlor-4-methyl-7-kumarinyl)-thiofosfát, ester kyseliny S-[l,2-bis-(ethoxykarbonyl)-ethyl]-O,O-dimethyl-dithiofosforečné (Malathion), ester kyseliny O,O-dimethyl-O-(4-methylmerkapto-3-methylfenyl)-thionofosforečné (Fenthion, Lebaycid) a esteramid kyseliny 0-ethyí-0-(2-isopropoxyloxykarbonyI-fenyl)-N-isopropylthionofosforečné.
Pod pojmem účinné látky pro potírání škůdců v oblasti domácnosti a v oblasti hygieny se v předloženém případě rozumí všechny ve vodě málo rozpustné účinné látky. Jako příklady takových účinných látek je zde možno jednotlivě uvést:
2-isopropoxy-fenyl-N-methylkarbamát, ester kyseliny O,O-diethyl-O-(4-nitro-fenyl)-thionofosforečné (Ethyl-Parathion), ester kyseliny 0,0-dimethyl-0-(4-nitro-fenyl)-thionofosforečné (Methyl-Parathion), ester kyseliny S-[ 1,2-bis-(ethoxykarbonyl)-ethyl]-O,O-dimethyl-dithiofosforečné,
-3CZ 287112 B6 ester kyseliny 0,0-dimethyl-0-(3-methyl-4-nitro-fenyl)-thionofosforečné (Sumithion, Folithion) a ester kyseliny 0,0-dimethyl-0-(4-methylmerkapto-3-methylfenyl)-thionofosforečné (Lebaycid, Fenthion).
Pod pojmem farmakologicky účinné látky se v uvedeném případě rozumí výhodně ve veterinární oblasti použitelné, ve vodě málo rozpustné látky. Jako příklady takové účinné látky je možno uvést ester kyseliny chlor-bicyklo[3.2.0]-hepta-2,6-dien-6-yl-fosforečné (Heptenophos).
Emulze olej ve vodě podle předloženého vynálezu obsahují alespoň jednu sůl esteru kyseliny arylpolyglykoletherfosforečné obecného vzorce I
7 ve kterém mají R , R , M, x a y výše uvedený význam.
Zbytky R1, R2 a R3 jsou popřípadě substituované. Vhodné substituenty jsou halogeny, jako je chlor a brom, hydroxyskupina, nitroskupina, aminoskupina, karboxyiová skupina nebo její esterová skupina. V úvahu přicházejí výhodně takové sloučeniny tohoto typu, ve kterých
R1 značí alkylovou skupinu s 1 až 6 uhlíkovými atomy, fenylovou skupinu, naftylovou skupinu, difenylovou skupinu nebo 1-fenylethylovou skupinu,
R2 značí alkylovou skupinu s 1 až 6 uhlíkovými atomy, fenylovou skupinu nebo A,
M značí iont alkalického kovu, mono-, di- nebo triethylamoniový iont nebo triethanolamoniový iont, x značí číslo 10 až 50 a y značí číslo 10 až 35.
Obzvláště výhodné tenzidy jsou kalium-2,4,6-tris-(l-fenylethyl)-fenol-polyglykolether-monofosfát, popřípadě triethylamonium-2,4,6-tris-( l-fenylethyl)-fenol-polyglykolether-monofosfát s průměrně 20 EO-jednotkami (EO = ethylenoxid), jakož i triethanolaminové soli směsi monoesterů a diesterů fosforečné kyseliny a tristyrylfenol-polyglykoletheru s průměrně 18 až 20 EOjednotkami.
Tenzidy obecného vzorce I jsou známé, byly ale dosud používány v přípravcích v kombinaci s jinými tenzidy. V této souvislosti se poukazuje na následující spisy:
EP-A-0 163 598, EP-A-0 201 417, EP-A-0 364 328, EP-A-0 432 061, EP-A-0 432 062, DEA-3 503 706, DE-A-3 542 440, DE-A-3 614 788 a DE-A-3 624 910.
-4CZ 287112 B6
Emulze olej ve vodě obsahují vodu jako kontinuální fázi. Jedná se o koncentráty, takže je množství vody relativně nepatrné. V případě silně zředěných emulzí jsou přítomna značná množství vody. Olejová fáze (= dispersní fáze) je ve vodné fázi rozptýlena ve formě kapiček. Velikost těchto olejových kapiček se při tom může pohybovat uvnitř určité oblasti. Všeobecně je průměr kapiček v rozmezí 0,01 až 10 pm, výhodně v rozmezí 0,2 až 5,0 pm. V emulzích olej ve vodě se mohou procentuální podíly obsažených komponent pohybovat v širokém rozmezí. Podíl účinných látek ze skupiny esterů kyseliny fosforečné a/nebo karbamátů je všeobecně v rozmezí 0,001 až 70% hmotnostních, výhodně v rozmezí 0,5 až 40% hmotnostních. Podíl tenzidů obecného vzorce I činí všeobecně 0,001 až 20 % hmotnostních, výhodně 0,1 až 10 % hmotnostních.
Dále tyto emulze olej ve vodě neobsahují buď žádná organická rozpouštědla nebo obsahují pouze nepatrná množství těchto organických rozpouštědel. Nejsou proto hořlavé, jsou prosté zápachu, popřípadě prakticky prosté zápachu organických rozpouštědel a mají všeobecně menší toxicitu, popřípadě fytotoxicitu, než odpovídající přípravky, které obsahují organická rozpouštědla v současné obvyklých koncentracích.
Jako organická rozpouštědla, která mohou být popřípadě obsažena, přicházejí v úvahu všechna obvyklá s vodou málo mísitelná organická rozpouštědla nebo směsi rozpouštědel, která vřou v rozmezí 100 °C až 290 °C. Výhodně je možno uvést aromatické uhlovodíky, jako je xylen, toluen, ethylbenzen, alkylované benzeny s průměrně 9 uhlíkovými atomy, jako jsou typy, známé pod označením RSolvesso (Esso Chemie GmbH), dimethylnaftalen, halogenované aromatické uhlovodíky, jako je chlorbenzen, dále alifatické uhlovodíky, jako je benzin a petrolether, cykloalifatické uhlovodíky, jako je cyklohexan, alkoholy a ketony, jako je n-hexanol, i-hexanol, n-oktanol, cyklohexanol, benzylalkohol a di-n-butylketon a také ethery a estery.
Obsah organických rozpouštědel činí všeobecně 0 až 50 % hmotnostních, výhodně 0 až 20 % hmotnostních, vztaženo na emulzi.
Jako přísady, které mohou být obsažené v emulzích olej ve vodě podle předloženého vynálezu, přicházejí v úvahu konzervační činidla, chladové stabilizátory, barviva a prostředky pro zlepšení pachu.
Jako příklady konzervačních činidel je možno uvést 2-hydroxybifenyl, kyselinu sorbovou, phydroxybenzaldehyd, methylester kyseliny p-hydroxybenzoové, benzaldehyd, kyselinu benzoovou, propylester kyseliny p-hydroxybenzoové a p-nitrofenol. Obsah konzervačního činidla v emulzi je v rozmezí 0,01 až 1 % hmotnostní.
Jako chladové stabilizátory přicházejí v úvahu glykoly, glycerol, polyethylenglykoly, cukry a soli, jako je například síran amonný a natriumoleát, přičemž emulze tyto látky obsahuje v množství 1 až 10 % hmotnostních.
Jako příklady barviv je možno uvést azobarviva a ftalokyaninová barviva. Jako prostředky pro zlepšení pachu se mohou použít parfemovací oleje.
Vhodný způsob výroby je popsán v EP-B-0 139 370.
Vedle výhod, uvedených již v souvislosti s nepatrným obsahem organických rozpouštědel, se vyznačují emulze olej ve vodě tím, že jsou za v praxi se vyskytujících podmínek stabilní. Při dlouhodobém skladování zůstávají tyto emulze jak při vysokých teplotách (50 °C), tak také při nízkých teplotách (-5 °C, -10 °C) s ohledem na svojí fyzikální stabilitu a na obsah účinné látky nezměněné. Další výhoda spočívá v tom, že při teplotě místnosti se dají pevné, popřípadě kapalné účinné látky stejně dobře emulgovat.
-5CZ 287112 B6
Emulze olej ve vodě podle předloženého vynálezu se aplikují v připravené formě nebo po předchozím naředění. Aplikované množství se při tom řídí koncentrací emulze olej ve vodě a podle odpovídající indikace.
Aplikace emulzí probíhá obvyklými metodami, tedy například postřikováním, stříkáním nebo poléváním.
Příklady provedení vynálezu
Příklady kompozic, shrnuté v následujících tabulkách, dokládají širokou použitelnost. Používají se následující složky:
RSolvesso 150 (Esso Chemie GmbH): oblast varu 186 až 205 °C, obsah aromátů: 99 %.
Tenzid 1: triethanolaminová sůl směsi monoesteru a diesteru kyseliny fosforečné s 2,4,6-tris(l-fenyl-ethyl)-fenol-polyglykoletheru s průměrně 20 EO-jednotkami.
Tenzid 2: triethanolaminová sůl směsi monoesteru kyseliny fosforečné s 2,4,6-tris-(l-fenylethyl)-fenol-polyglykoletheru s průměrně 20 EO-jednotkami.
Tenzid 3: tristyrylfenol s průměrně 20 až 26 EO-jednotkami.
Tabulka 1 ukazuje emulze olej ve vodě podle předloženého vynálezu, které jsou stabilní po dobu alespoň tří měsíců (teplota skladování: 25 °C; 50 °C).
Tabulka 2 ukazuje jako srovnávací příklady emulze olej ve vodě, které obsahují neionogenní tenzid (tristyrylfenol s 20 mol EO) a ionogenní tenzid (fenylsulfonát vápenatý). Tyto emulze vykazují již po 2 týdnech silné odbourávání účinné látky (> 10 % hmotnostních) (teplota skladování 25 °C; 50 °C).
Tabulka 1
Příklady: údaje o složkách (% hmotn.), voda do 100 % hmotn.
2 3 4 5 6 7
| tenzid 1 | 7 | 5 | 5 | ||||
| tenzid 2 | 7 | 10 | 7 | 4 | |||
| xylen | 20 | 20 | 10 | 20 | 20 | 20 | |
| RSolvesso | 10 | ||||||
| 150 | |||||||
| Malathion | 42 | 42 | 42 | 42 | |||
| Ethyl-Para- | 51 | 51 | 51 |
rathion
Fenitrothion Diazinon
Cloropyrophos
Fenthion BPMC Heptenophos
-6CZ 287112 B6
Tabulka 1 (pokračování)
| Příklady: údaje o složkách (% hmotn.), voda do 100 % hmotn. | |||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | |
| Triazophos Pyrazophos ochranný chladový prostř. teplotní | -5 až | -5 až | -5 až | -5 až | -5 až | -5 až | -5 až |
| stabilita | 50 °C | 50 °C | 50 °C | 50 °C | 50 °C | 50 °C | 50 °C |
| Příklady; údaje o složkách (% hmotn.), voda do 100 % hmotn. | |||||||
| 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | |
| tenzid 1 tenzid 2 | 5 | 7 | 10 | 5 | 3 | 3 | 7 |
| xylen RSolvesso | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 35 |
| 150 Malathion | |||||||
| Ethyl-Pararathion | 51 | ||||||
| Fenitrothion Diazinon | 41,7 | 42 | 52 | 52 | 52 | ||
| Cloropyrophos | 24 | ||||||
| Fenthion BPMC | |||||||
| Heptenophos Triazophos Pyrazophos | |||||||
| ochranný chladový prostř. | |||||||
| teplotní | -5 až | -5 až | -5 až | -5 až | -5 až | -5 až | -5 až |
| stabilita | 50 °C | 50 °C | 50 °C | 50 °C | 50 °C | 50 °C | 45 °C |
Tabulka 1 (pokračování)
| Příklady; údaje o složkách (% hmotn.), voda do 100 % hmotn. | |||||||
| 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | |
| tenzid 1 tenzid 2 | 7 | 4 | 3 | 7 | 5 | 7 | 7 |
| xylen | 35 | 20 | 20 | 20 | 10 | 18 | 32 |
| RSolvesso 150 Malathion | 10 | ||||||
| Ethyl-Pararathion | |||||||
| Fenitrothion Diazinon | |||||||
| Cloropyrophos | 24 | ||||||
| Fenthion BPMC Heptenophos Triazophos Pyrazophos | 52,4 | 52,4 | 50 | 50 | 15 | 26 | |
| ochranný chladový prostř. | 10 | 10 | |||||
| teplotní | -5 až | -5 až | -5 až | -5 až | -10 až | -10 až | -10 až |
| stabilita | 45 °C | 50 °C | 50 °C | 40 °C | 40 °C | 50 °C | 50 °C |
Příklady; údaje o složkách (% hmotn.), voda do 100 % hmotn.
| 22 | 23 | 24 | |
| tenzid 1 tenzid 2 | Ί | 7 | 7 |
| xylen RSolvesso | 5 | 20 | 26 |
| 150 Malathion | 42 | ||
| Ethyl-Pararathion | |||
| Fenitrothion Diazinon | |||
| Cloropyrophos | |||
| Fenthion BPMC Heptenophos | 54 |
-8CZ 287112 B6
Tabulka 1 (pokračování)
| Příklady; údaje o složkách (% hmotn.), voda do 100 % hmotn. | |||
| 22 | 23 | 24 | |
| Triazophos Pyrazophos | |||
| ochranný chladový prostř. | 10 | 10 | |
| teplotní | -10 až | -5 až | -10 až |
| stabilita | 40 °C | 50 °C | 40 °C |
| Tabulka 2 | ||||
| Př.; | % hmotn.; | voda do 100 % hmotn. | ||
| složení | VI | V2 | V3 | V4 |
| tenzid 3 | 7,5 | |||
| REmulzogen EL 400 | 8 | 7 | ||
| fenylsulfonát Ca | 4 | 4 | 7,5 | 11,2 |
| REmulzogen 3510 | 13,8 | |||
| xylen | 20 | 20 | ||
| Malathion | 52,6 | |||
| Diazinon | 61,7 | |||
| Heptenophos | 30 | 25 | ||
| teplotní stabilita |
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (7)
1. Emulze olej ve vodě obsahující
0,001 až 70% hmotnostních alespoň jedné látky I, což je agrochemická účinná látka, účinná látka pro potírání škůdců v domácnostech a v oblasti hygieny a/nebo farmakologicky účinná látka a
0,001 až 20 % hmotnostních alespoň jedné látky II, což je sůl esteru kyseliny arylpolyglykolether-fosforečné, vyznačující se tím, že látka I pochází ze skupiny esterů kyseliny fosforečné a/nebo karbamátů a látka II má vzorec
-9CZ 287112 B6
A
II
--- p ---O- M*
I
R2 ve kterém
R1 značí nezávisle na sobě vodíkový atom, alkylovou skupinu s 1 až 24 uhlíkovými atomy, cykloalkylovou skupinu s 5 až 15 uhlíkovými atoeiy, arylovou skupinu s 8 až 24 uhlíkovými atomy nebo alkylarylovou skupinu se 6 až 24 uhlíkovými atomy,
R značí vodíkový atom, O-alkylovou skupinu s 1 až 24 uhlíkovými atomy, O-cykloalkylovou skupinu se 4 až 15 uhlíkovými atomy, O-arylovou skupinu se 6 až 18 uhlíkovými atomy nebo zbytek A,
M značí iont alkalického kovu nebo kovu alkalické zeminy nebo amoniový iont vzorce HN+(R3)3, přičemž
R3 značí nezávisle na sobě vodíkový atom, alkylovou skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atomy, cykloalkylovou skupinu s 5 až 15 uhlíkovými atomy, arylovou skupinu se 6 až 18 uhlíkovými atomy nebo skupinu vzorce -(CH2X-OH, přičemž z značí číslo 1 až 10, přičemž zbytky R1, R2 a R3 jsou popřípadě substituované, x značí číslo 0 až 80 a y znační číslo 0 až 50, přičemž suma x + y není rovna nule a emulze obsahují do 100 % hmotnostních vody.
2. Emulze podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahují 0,5 až 45% hmotnostních látky I a 0,1 až 10 % hmotnostních látky Π.
3. Emulze podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahují jako tenzidy soli monoesteru a/nebo diesteru kyseliny fosforečné a fenolpolyglykoletheru.
4. Emulze podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahují 0 až 50 % hmotnostních, výhodně 0 až 20 % hmotnostních rozpouštědla, vztaženo na emulzi.
5. Emulze podle nároku 4, vyznačující se tím, že jako rozpouštědla obsahují aromatické, alifatické nebo cykloalifatické uhlovodíky, alkoholy nebo ketony.
-10CZ 287112 B6
6. Emulze podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako přísady obsahují konzervační činidla, chladové stabilizátory, prostředky pro zlepšení pachu a/nebo barviva.
7. Emulze podle nároku 1, vyznačující se tím, že olejová fáze je rozptýlená ve 5 vodné fázi ve formě kapiček se středním průměrem částic v rozmezí 0,01 až 10 pm, výhodně 0,2 až 5,0 pm.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4238865 | 1992-11-18 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ128995A3 CZ128995A3 (en) | 1995-10-18 |
| CZ287112B6 true CZ287112B6 (en) | 2000-09-13 |
Family
ID=6473151
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19951289A CZ287112B6 (en) | 1992-11-18 | 1993-11-11 | Oil-in-water emulsions and use thereof |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5700472A (cs) |
| EP (1) | EP0669800B1 (cs) |
| JP (1) | JPH08502991A (cs) |
| KR (1) | KR100298014B1 (cs) |
| CN (1) | CN1052142C (cs) |
| AT (1) | ATE171591T1 (cs) |
| AU (1) | AU692753B2 (cs) |
| BR (1) | BR9307475A (cs) |
| CA (1) | CA2149662A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ287112B6 (cs) |
| DE (1) | DE59309030D1 (cs) |
| DK (1) | DK0669800T3 (cs) |
| ES (1) | ES2123749T3 (cs) |
| HU (1) | HU218975B (cs) |
| MX (1) | MX9307171A (cs) |
| MY (1) | MY111197A (cs) |
| PL (1) | PL181591B1 (cs) |
| RU (1) | RU2167522C2 (cs) |
| UA (1) | UA43329C2 (cs) |
| WO (1) | WO1994010839A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA938575B (cs) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4343856A1 (de) * | 1993-12-22 | 1995-06-29 | Hoechst Ag | Öl-in-Wasser-Emulsionen |
| US6121478A (en) * | 1996-08-20 | 2000-09-19 | Cheminova Agro A/S | Malathion oil-in-water emulsion formulations and use of peroxide in such formulations |
| US6036945A (en) * | 1997-04-11 | 2000-03-14 | Shamrock Technologies, Inc. | Delivery systems for active ingredients including sunscreen actives and methods of making same |
| GB9816697D0 (en) * | 1998-07-31 | 1998-09-30 | Agrevo Uk Ltd | Liquid formulations |
| RU2192131C1 (ru) * | 2001-07-27 | 2002-11-10 | Закрытое акционерное общество Фирма "Август" | Гербицидная композиция |
| WO2010010005A2 (de) * | 2008-07-24 | 2010-01-28 | Basf Se | Öl-in-wasser emulsion umfassend lösungsmittel, wasser, tensid und pestizid |
| EP2305030A1 (de) * | 2009-09-14 | 2011-04-06 | Bayer CropScience AG | Alkylpolypropylenglycolpolyethylenglycol enthaltende agrochemische Zusammensetzungen |
| DE102010032417A1 (de) * | 2010-07-27 | 2012-02-02 | Buck- Chemie Gmbh | Haftendes saures Sanitärreinigungs- und Beduftungsmittel |
| CN105519576A (zh) * | 2016-01-08 | 2016-04-27 | 广东省农业科学院植物保护研究所 | 高含量噻唑磷水乳剂及其制备方法 |
| CN114507841A (zh) * | 2021-12-29 | 2022-05-17 | 马鞍山市鑫龙特钢有限公司 | 一种碳素钢制件多元合金共渗工艺 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3317305A (en) * | 1963-03-14 | 1967-05-02 | Gen Aniline & Film Corp | Biocidal composition containing an electrolyte plant nutrient |
| US4107302A (en) * | 1976-11-16 | 1978-08-15 | Osaka Kasei Company Limited | Novel aqueous insecticidal concentrate composition |
| DE3111934A1 (de) * | 1981-03-26 | 1982-10-07 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Oel-in-wasser-emulsionen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung |
| JPS5842843B2 (ja) * | 1981-03-27 | 1983-09-22 | 花王株式会社 | 水性懸濁状殺生剤用分散剤 |
| DE3319796A1 (de) * | 1983-06-01 | 1984-12-06 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von fluessigen pflanzenschutzmittelkombinationen |
| JPS60224606A (ja) * | 1984-04-23 | 1985-11-09 | Kao Corp | 農薬組成物 |
| CA1264566A (en) * | 1984-09-05 | 1990-01-23 | Tetsuji Iwasaki | Biocidal fine powder, its manufacturing method and a suspension for agricultural use containing the above powder |
| DE3503706A1 (de) * | 1985-02-04 | 1986-08-07 | Ciba-Geigy GmbH, 7867 Wehr | Fliessfaehiges herbizides mittel |
| FR2590119B1 (fr) * | 1985-03-14 | 1988-07-29 | Rhone Poulenc Agrochimie | Compositions herbicides liquides stabilisees, a base de biscarbamate |
| DE3542439A1 (de) * | 1985-11-30 | 1987-06-04 | Hoechst Ag | Neue waessrige pflanzenschutzmittel-emulsionen |
| DE3624910A1 (de) * | 1986-07-23 | 1988-01-28 | Hoechst Ag | Konzentrierte waessrige mikroemulsionen |
| FR2643223B1 (fr) * | 1989-02-17 | 1991-12-13 | Roussel Uclaf | Nouvelles emulsions aqueuses concentrees, leur procede de preparation et leur application dans le domaine pesticide |
| FR2655276B1 (fr) * | 1989-12-04 | 1992-11-27 | Rhone Poulenc Chimie | Microemulsions concentrees de matieres organiques diluables sous forme d'emulsions stables et leur procede de preparation. |
| FR2670086A1 (fr) * | 1990-12-10 | 1992-06-12 | Rhone Poulenc Chimie | Suspo-emulsions phytosanitaires. |
-
1993
- 1993-11-11 ES ES94900131T patent/ES2123749T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-11 HU HU9501416A patent/HU218975B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-11-11 PL PL93309011A patent/PL181591B1/pl unknown
- 1993-11-11 KR KR1019950701986A patent/KR100298014B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-11 UA UA95062816A patent/UA43329C2/uk unknown
- 1993-11-11 DE DE59309030T patent/DE59309030D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-11 DK DK94900131T patent/DK0669800T3/da active
- 1993-11-11 EP EP94900131A patent/EP0669800B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-11 AU AU54652/94A patent/AU692753B2/en not_active Ceased
- 1993-11-11 CZ CZ19951289A patent/CZ287112B6/cs unknown
- 1993-11-11 BR BR9307475A patent/BR9307475A/pt not_active IP Right Cessation
- 1993-11-11 RU RU95112574/04A patent/RU2167522C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1993-11-11 WO PCT/EP1993/003165 patent/WO1994010839A1/de not_active Ceased
- 1993-11-11 AT AT94900131T patent/ATE171591T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-11-11 CA CA002149662A patent/CA2149662A1/en not_active Abandoned
- 1993-11-11 US US08/436,246 patent/US5700472A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-11 JP JP6511711A patent/JPH08502991A/ja not_active Withdrawn
- 1993-11-17 MY MYPI93002410A patent/MY111197A/en unknown
- 1993-11-17 ZA ZA938575A patent/ZA938575B/xx unknown
- 1993-11-17 MX MX9307171A patent/MX9307171A/es not_active IP Right Cessation
- 1993-11-18 CN CN93114791A patent/CN1052142C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2167522C2 (ru) | 2001-05-27 |
| UA43329C2 (uk) | 2001-12-17 |
| AU5465294A (en) | 1994-06-08 |
| BR9307475A (pt) | 1999-05-25 |
| EP0669800A1 (de) | 1995-09-06 |
| ES2123749T3 (es) | 1999-01-16 |
| PL309011A1 (en) | 1995-09-18 |
| MY111197A (en) | 1999-09-30 |
| CA2149662A1 (en) | 1994-05-26 |
| CZ128995A3 (en) | 1995-10-18 |
| WO1994010839A1 (de) | 1994-05-26 |
| RU95112574A (ru) | 1997-03-20 |
| CN1052142C (zh) | 2000-05-10 |
| AU692753B2 (en) | 1998-06-18 |
| EP0669800B1 (de) | 1998-09-30 |
| DE59309030D1 (de) | 1998-11-05 |
| JPH08502991A (ja) | 1996-04-02 |
| CN1087466A (zh) | 1994-06-08 |
| ZA938575B (en) | 1995-01-17 |
| HU218975B (hu) | 2001-01-29 |
| HUT72038A (en) | 1996-03-28 |
| DK0669800T3 (da) | 1999-06-21 |
| US5700472A (en) | 1997-12-23 |
| KR950703849A (ko) | 1995-11-17 |
| KR100298014B1 (ko) | 2001-11-30 |
| PL181591B1 (pl) | 2001-08-31 |
| ATE171591T1 (de) | 1998-10-15 |
| MX9307171A (es) | 1994-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2609245B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
| EP0734207B1 (en) | Aqueous concentrate formulations having reduced eye irritancy | |
| JP3152991B2 (ja) | 液状除草剤組成物 | |
| NZ205688A (en) | Aqueous microemulsions | |
| US5154754A (en) | Oil-in-water emulsions and a process for their preparation and their use | |
| US3894149A (en) | Pesticidal Concentrates | |
| EP0735814B1 (de) | Öl-in-wasser-emulsionen | |
| CZ287112B6 (en) | Oil-in-water emulsions and use thereof | |
| CA1143284A (en) | Oil-in-water insecticidal emulsion | |
| EP0289909B1 (en) | All aqueous formulations of organo-phosphorous pesticides | |
| US20020016264A1 (en) | Pesticide formulations containing alkoxylated amine neutralized aromaticsulfonic acid surfactants | |
| JPS62240601A (ja) | 農薬活性成分の水中油型組成物 | |
| US5728734A (en) | Pesticide preparation of aqueous suspension type | |
| US5869423A (en) | Oil-in-water emulsions | |
| AU758926C (en) | Liquid formulation | |
| US3205131A (en) | Stable concentrates of organic phosphorus insecticides | |
| CZ248596A3 (en) | Emulgator mixtures | |
| WO2013086595A1 (pt) | Composição espessante para uso em formulações agroquímicas, uso de uma composição espessante, e, formulações agroquímicas contendo composição espessante |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |