CZ294281B6 - Způsob úpravy kouřových plynů - Google Patents

Způsob úpravy kouřových plynů Download PDF

Info

Publication number
CZ294281B6
CZ294281B6 CZ20004394A CZ20004394A CZ294281B6 CZ 294281 B6 CZ294281 B6 CZ 294281B6 CZ 20004394 A CZ20004394 A CZ 20004394A CZ 20004394 A CZ20004394 A CZ 20004394A CZ 294281 B6 CZ294281 B6 CZ 294281B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
urea
solution
ammonia
carbon dioxide
hydrolyzed
Prior art date
Application number
CZ20004394A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ20004394A3 (en
Inventor
Vincenzo Lagana´
Original Assignee
Siirtec-Nigi S. P. A.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=11380095&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ294281(B6) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Siirtec-Nigi S. P. A. filed Critical Siirtec-Nigi S. P. A.
Publication of CZ20004394A3 publication Critical patent/CZ20004394A3/cs
Publication of CZ294281B6 publication Critical patent/CZ294281B6/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C1/00Ammonia; Compounds thereof
    • C01C1/02Preparation, purification or separation of ammonia
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/54Nitrogen compounds
    • B01D53/56Nitrogen oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C1/00Ammonia; Compounds thereof
    • C01C1/02Preparation, purification or separation of ammonia
    • C01C1/08Preparation of ammonia from nitrogenous organic substances
    • C01C1/086Preparation of ammonia from nitrogenous organic substances from urea
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2251/00Reactants
    • B01D2251/20Reductants
    • B01D2251/206Ammonium compounds
    • B01D2251/2067Urea

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Lasers (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Incineration Of Waste (AREA)

Abstract

Způsob úpravy kouřových plynů vstřikováním amoniaku do proudu těchto plynů spočívá v tom, že se močovina rozpustí ve vodě za vzniku roztoku močoviny, který se pod tlakem zahřívá za vzniku roztoku močoviny udržovaného pod tlakem, rozpuštěná močovina se při vyšší teplotě a pod tlakem hydrolyzuje za vzniku roztoku, obsahujícího amoniak a oxid uhličitý, načež se tento amoniak a oxid uhličitý z hydrolyzovaného roztoku stripuje stykem s parou, takže zbývá stripovaný hydrolyzovaný roztok, směs amoniaku a oxidu uhličitého se vstřikuje do proudu kouřových plynů a hydrolyzovaný stripovaný roztok se přivádí zpět pro rozpuštění dalšího podílu močoviny po úpravě tlaku a teploty na hodnoty, kompatibilní s rozpouštěním močoviny.ŕ

Description

Způsob úpravy kouřových plynů
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu úpravy kouřových plynů, zejména způsobu jejich úpravy přidávání amoniaku. Při provádění způsobu podle vynálezu se amoniak získává hydrolýzou močoviny.
Dosavadní stav techniky
Je známo přidávat amoniak ke kouřovým plynům například k odstranění oxidů dusíku, které se tvoří v průběhu spalování. Reakce mezi amoniakem a oxidy dusíku v přítomnosti kyslíku vede ke vzniku dusíku a vody podle následující rovnice
2NH3 + NO + O2 -> 3H2O + N2
Plynný amoniak se přivádí do proudu kouřových plynů pomocí páry, která se získává stripováním amoniaku, obsaženého ve vodném roztoku s koncentrací obvykle přibližně 30 % hmotnostních. Vodný roztok amoniaku je nutno převézt z výrobního závodu, v němž má být použit, skladovat a pak je zapotřebí neutralizovat zbývající vodu, která ještě určité množství amoniaku obsahuje před vypuštěním této vody do životního prostředí.
Roztoky amoniaku jsou v současné době klasifikovány jako toxické materiály. V důsledku toho je při jejich použití nezbytné zachovávat určitá pravidla vzhledem k vysoké těkavosti amoniaku.
Aby bylo možno se svrchu uvedených problémů vyvarovat, bylo navrhováno použití netoxických neškodných sloučenin, které za určitých reakčních podmínek mohou uvolnit amoniak. Zejména bylo navrhováno využít k tomuto účelu močovinu tak, aby se netvořily žádné vedlejší produkty. Tímto způsobem by bylo možno vyřešit problém použití vysoce toxického materiálu, prokázalo se však, že stále ještě vznikají problémy při výrobě částic močoviny s malým průměrem, zejména při pokusu rovnoměrně přivádět tento materiál do kouřových plynů.
V patentovém spisu US 5 240 688 (Von Harpe) bylo navrhováno použít jako zdroj amoniaku místo pevné močoviny produkty, odvozené hydrolýzou močoviny. Tyto produkty je možno získat zahříváním roztoku močoviny. K čištění kouřových plynů je pak možno použít celý produkt hydrolýzy, který je tvořen uhličitanem amonným, karbamátem amonným, hydrogenuhličitanem amonným a amoniakem. Tímto způsobem je možno dosáhnout redukce NOX. Avšak jednoduché zahřívání koncentrovaného roztoku močoviny obvykle nedovoluje získat dostatečné množství produktů hydrolýzy. Uvedený patentový spis popisuje základní použití alkalického nebo kyselého prostředí nebo možnost přidání katalyzátoru. Při použití katalyzátoru a také při použití kyselých nebo alkalických látek však mohou vznikat další problémy vzhledem k přítomnosti těchto materiálů jak v zařízení pro hydrolýzu, tak v zařízení, v němž dochází k redukci oxidů dusíku.
Podle US 4 168 299 je možno získat produkty hydrolýzy močoviny tak, že se absorbuje stlačený oxid uhličitý do zředěného roztoku močoviny a pak se tento plyn stripuje. Při tomto postupu se užívá zředěného roztoku močoviny a zdroje stlačeného CO2.
Vynález si klade za úkol navrhnout způsob úpravy kouřových plynů přidáváním amoniaku jednoduchým způsobem tak, aby byly odstraněny problémy, spojené s používáním toxických materiálů.
Při takovém postupu by měl vznikat plynný amoniak in sítu a mělo by být možné jej použít bez zvláštních bezpečnostních opatření a zejména bez nutnosti transportovat a skladovat velká
-1 CZ 294281 B6 množství roztoků amoniaků a jiných toxických materiálů, jak je to nezbytné při běžných postupech. Nemělo by také docházet ke vzniku odpadních produktů, které by ještě obsahovaly amoniak.
Podstata vynálezu
Podstatu vynálezu tvoří způsob úpravy kouřových plynů vstřikováním amoniaku do proudu těchto plynů, postup spočívá v tom, že se močovina rozpustí ve vodě za vzniku roztoku močoviny, který se pod tlakem zahřívá za vzniku roztoku močoviny, udržovaného pod tlakem, rozpuštěná močovina se při vyšší teplotě a pod tlakem hydrolyzuje za vzniku roztoku, obsahujícího amoniak a oxid uhličitý, načež se tento amoniak a oxid uhličitý z hydrolyzovaného roztoku stripuje stykem s parou, takže zbývá stripový hydrolyzovaný roztok, směs amoniaku a oxidu uhličitého se vstřikuje do proudu kouřových plynů a stripový hydrolyzovaný roztok se přivádí zpět pro rozpuštění dalšího podílu močoviny po úpravě tlaku a teploty na hodnoty, kompatibilní s rozpouštěním močoviny.
Roztok močoviny, určený k hydrolýze obsahuje obvykle 10 až 70 % hmotnostních močoviny. Hydrolýza močoviny se s výhodou provádí při teplotě v rozmezí 100 až 233 °C a při tlaku 0,1 až 3,0 x 103 kPa. Roztok po hydrolýze a po stripování plynných produktů hydrolýzy stále ještě obsahuje 1 až 5 % hmotnostních nehydrolyzované močoviny.
Popis obrázku na výkresu
Na obr. 1 je znázorněn schematický diagram provádění způsobu podle vynálezu.
Příklad provedení vynálezu
Příklad provedení bude podrobněji popsán v souvislosti s obr. 1. Toto provedení bude popsáno pouze jako příklad a je zřejmé, že by bylo možno uskutečnit ještě řadu změn, rovněž spadajících do rozsahu vynálezu.
Jak je zřejmé z obr. 1, pevná močovina ve formě pelet nebo krystalků se ukládá do zásobníku 1 s dostatečnou kapacitou na alespoň 1 den kontinuální hydrolýzy. Močovina se pak přívodem 3 převádí do rozpouštěcího zařízení 4, kde se rozpouští do koncentrace jakékoliv odpadní chladicí vody, která se rovněž přivádí do rozpouštěcího zařízení 4. Rozpouštění se usnadní míchadlem 5. V případě potřeby je možno výstup ze zásobníku 1 opatřit šoupátkovým ventilem 2.
Takto připravený roztok močoviny ve vodě se stlačí čerpadlem 6 a předehřeje na teplotu, vhodnou na hydrolýzu v předehřívacím zařízení 7. Podle jednoho z možných provedení pracuje hydrolyzační zařízení za následujících podmínek:
Tlak l,9xl03kPa
Teplota 195 °C
Doba hydrolýzy 40 minut
Za těchto podmínek klesne koncentrace močoviny z původních 30 až 40 % hmotnostních na 1 až 5 % hmotnostních v hydrolyzovaném roztoku. Amoniak, vytvořený v průběhu hydrolýzy se stripuje z vodného roztoku předem určeným množstvím páry, která se vstřikuje do spodní části hydrolyzačního zařízení 8. Produkty hydrolýzy, obsahující amoniak, nasycený vodou a oxid uhličitý se do reakční zóny odvádějí potrubím 10. Voda expanduje přes ventil 11 a je přiváděna do separátoru 9, pracujícího za atmosférického tlaku a pak přiváděna zpět do rozpouštěcího zařízení 4. Páry, vznikající z expanze amoniaku a vody se vedou výstupním potrubím 12
-2CZ 294281 B6 a přidávají se k parám, získaným z hydrolýzy tak, aby nedocházelo ke znečištění životního prostředí. Voda ze separátoru 9 se vedením 13 přivádí zpět do rozpouštěcího zařízení 4 při teplotě přibližně 100 °C, takže při využití teploty této vody se močovina rozpouští na roztok s teplotou přibližně 40 °C.
Aby bylo lépe možno znázornit způsob podle vynálezu, bude nyní uvedeno jedno z možných provedení vynálezu na zařízení s kapacitou pro amoniak 100 kg/h a budou uvedeny další údaje o kvantitativním množství ostatních složek.
Množství močoviny, které se hydrolyzuje je 177 kg/h, množství kondenzátu, přidávaného k močovině je 87 kg/h.
Množství recyklované vody je 150 kg/h včetně přibližně 4,5 kg/h zbývající močoviny v roztoku. Roztok, vytvořený v rozpouštěcím zařízení 4 má teplotu přibližně 40 °C a koncentraci močoviny přibližně 44 % a je přiváděn do čerpadla 6, kde se jeho tlak zvýší na přibližně 1,6 x 103 kPa a pak se vede do předehřívacího zařízení 7, kde se jeho teplota zvýší na 195 °C. Pak se roztok vede do hydrolyzačního zařízení 8, kde se vytvářejí produkty hydrolýzy s následujícími vlastnostmi:
Teplota Tlak Složení 195 °C 1,5 x 103 kPa nh3 CO2 H2O 100 kg/h 129 kg/h 185 kg/h 24,12 % hmotnostních 31,24 % hmotnostních 44,64 % hmotnostních
Celkem 414 kg/h 100,00 % hmotnostních
Přímý proud páry, jehož je zapotřebí v hydrolyzačním zařízení 8 k udržení stálé teploty k hydrolýze a ke stripování, je přibližně 155 kg/h.
Způsob podle vynálezu znamená podstatné zlepšení v tom smyslu, že je zapotřebí skladovat pouze močovinu, která je nejběžnějším dusíkatým hnojivém, nevyžadujícím žádná bezpečnostní opatření. Postup je bezpečný a nedochází při něm ke znečištění životního prostředí ve srovnání se známým použitím roztoků amoniaku.

Claims (5)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Způsob úpravy kouřových plynů přiváděním amoniaku do proudu těchto plynů, vyznačující se tím, že se močovina rozpustí ve vodě za vzniku roztoku močoviny, který se pod tlakem zahřívá za vzniku roztoku močoviny, udržovaného pod tlakem, rozpuštěná močovina se při vyšší teplotě a pod tlakem hydrolyzuje za vzniku roztoku, obsahujícího amoniak a oxid uhličitý, načež se tento amoniak a oxid uhličitý z hydrolyzovaného roztoku stripuje stykem s parou, takže zbývá stripovaný hydrolyzovaný roztok, směs amoniaku a oxidu uhličitého se vstřikuje do proudu kouřových plynů a hydrolyzovaný stripovaný roztok se přivádí zpět pro rozpuštění dalšího podílu močoviny po úpravě tlaku a teploty na hodnoty, kompatibilní s rozpouštěním močoviny.
  2. 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že roztok rozpuštěné močoviny obsahuje 10 až 70 % hmotnostních močoviny.
  3. 3. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že se rozpuštěná močovina hydrolyzuje při teplotě v rozmezí 100 až 233 °C.
    -3CZ 294281 B6
  4. 4. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že se rozpuštěná močovina hydrolyzuje při tlaku v rozmezí 0,1 až 3,0 x 103 kPa.
  5. 5. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že stripovaný hydrolyzovaný roztok 5 expanduje za vzniku par, které se spojí s amoniakem a oxidem uhličitým a vstřikují se do proudu kouřových plynů.
CZ20004394A 1998-05-25 1999-05-14 Způsob úpravy kouřových plynů CZ294281B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT98MI001155A ITMI981155A1 (it) 1998-05-25 1998-05-25 Processo per la produzione di ammoniaca mediante idrolisi dell'urea

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ20004394A3 CZ20004394A3 (en) 2001-05-16
CZ294281B6 true CZ294281B6 (cs) 2004-11-10

Family

ID=11380095

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20004394A CZ294281B6 (cs) 1998-05-25 1999-05-14 Způsob úpravy kouřových plynů

Country Status (16)

Country Link
US (1) US5985224A (cs)
EP (1) EP1089804B1 (cs)
JP (1) JP2002516169A (cs)
KR (1) KR100580930B1 (cs)
CN (1) CN1168527C (cs)
AT (1) ATE235300T1 (cs)
AU (1) AU755072B2 (cs)
CA (1) CA2331268C (cs)
CZ (1) CZ294281B6 (cs)
DE (1) DE69906291D1 (cs)
ES (1) ES2196805T3 (cs)
IT (1) ITMI981155A1 (cs)
PL (1) PL194720B1 (cs)
RU (1) RU2193442C2 (cs)
TR (1) TR200003469T2 (cs)
WO (1) WO1999061136A1 (cs)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5985222A (en) 1996-11-01 1999-11-16 Noxtech, Inc. Apparatus and method for reducing NOx from exhaust gases produced by industrial processes
US6077491A (en) 1997-03-21 2000-06-20 Ec&C Technologies Methods for the production of ammonia from urea and/or biuret, and uses for NOx and/or particulate matter removal
US6093380A (en) * 1998-10-16 2000-07-25 Siirtec Nigi, S.P.A. Method and apparatus for pollution control in exhaust gas streams from fossil fuel burning facilities
US6511644B1 (en) * 2000-08-28 2003-01-28 The Chemithon Corporation Method for removing contaminants in reactors
US6436359B1 (en) 2000-10-25 2002-08-20 Ec&C Technologies, Inc. Method for controlling the production of ammonia from urea for NOx scrubbing
EP1339479B1 (en) * 2000-12-01 2007-03-07 Fuel Tech, Inc. SELECTIVE CATALYTIC REDUCTION OF NOx, ENABLED BY SIDE STREAM UREA DECOMPOSITION
US7615200B2 (en) * 2000-12-01 2009-11-10 Fuel Tech, Inc. Selective catalytic reduction of NOx enabled by urea decomposition in heat-exchanger bypass
US7829033B2 (en) * 2003-07-03 2010-11-09 Fuel Tech, Inc. Selective catalytic reduction of NOx enabled by sidestream urea decomposition
US6761868B2 (en) * 2001-05-16 2004-07-13 The Chemithon Corporation Process for quantitatively converting urea to ammonia on demand
JP3820163B2 (ja) 2002-02-22 2006-09-13 三井化学株式会社 尿素濃度測定方法および装置
US7140187B2 (en) * 2002-04-15 2006-11-28 Amendola Steven C Urea based composition and system for same
US20030211024A1 (en) * 2002-05-10 2003-11-13 Wojichowski David Lee Methods of converting urea to ammonia for SCR, SNCR and flue gas conditioning
US6887449B2 (en) * 2002-11-21 2005-05-03 The Chemithon Corporation Method of quantitatively producing ammonia from urea
EP1533018A1 (en) * 2003-11-05 2005-05-25 Urea Casale S.A. Method for the treatment of combustion flue gas
CN101583412A (zh) * 2006-08-22 2009-11-18 巴布科克能源公司 使用再生式热交换器在燃烧烟道气侧流中热分解尿素
US20080267837A1 (en) * 2007-04-27 2008-10-30 Phelps Calvin E Conversion of urea to reactants for NOx reduction
CA2697369A1 (en) * 2007-08-24 2009-03-05 Powerspan Corp Method and apparatus for producing ammonium carbonate from urea
CN100588613C (zh) * 2007-08-24 2010-02-10 中电投远达环保工程有限公司 热解法尿素制氨工艺
US20090148370A1 (en) * 2007-12-06 2009-06-11 Spencer Iii Herbert W Process to produce ammonia from urea
SE532906C2 (sv) * 2008-09-23 2010-05-04 Scania Cv Abp Hydrolyskatalysator med större kanaltvärsnitt i den perifera delen än i den centrala delen samt sätt för hydrolys av ett urinämne
DE102009005677A1 (de) * 2009-01-22 2010-08-05 Kruse Gmbh & Co. Kg Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung hochreiner Harnstofflösung
US9428449B2 (en) 2013-01-16 2016-08-30 Alstom Technology Ltd Method of forming urea by integration of an ammonia production process in a urea production process and a system therefor
US9586831B2 (en) 2014-06-09 2017-03-07 Wahlco, Inc. Urea to ammonia process
CN104192862B (zh) * 2014-09-23 2016-05-11 东方电气集团东方锅炉股份有限公司 一种利用锅炉气体的尿素水解制氨方法和装置
CN104474892A (zh) * 2014-12-09 2015-04-01 邹英奎 一种脱硝粉的生产方法
CN105116719B (zh) * 2015-07-17 2017-08-25 中国华能集团公司 基于热量前馈信号的尿素水解反应器控制系统和方法
CN105921014A (zh) * 2016-05-10 2016-09-07 南宁市夏阳化工科技有限责任公司 一种车用尿素溶液的制备方法
CN113401921B (zh) * 2021-05-17 2024-03-22 许昌龙岗发电有限责任公司 一种尿素水解制氨系统及其控制方法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3826815A (en) * 1972-06-21 1974-07-30 I Mavrovic Recovery of residual ammonia from weak aqueous solutions thereof
SU590005A1 (ru) * 1972-12-19 1978-01-30 Baryshev Viktor Способ очистки дымовых газов
US4087513A (en) * 1977-08-12 1978-05-02 Olin Corporation Method of hydrolyzing urea contained in waste water streams
NL8100989A (nl) * 1981-02-28 1982-09-16 Unie Van Kunstmestfab Bv Werkwijze voor het verwijderen van ureum, ammoniak en kooldioxide uit verdunde waterige oplossingen.
NL8102391A (nl) * 1981-05-15 1982-12-01 Unie Van Kunstmestfab Bv Werkwijze voor het winnen van waardevolle bestanddelen uit de afvalstromen verkregen bij de ureumbereiding.
JPH02191528A (ja) * 1989-01-20 1990-07-27 Babcock Hitachi Kk 固体還元剤を用いた脱硝装置
US5240688A (en) * 1990-08-01 1993-08-31 Fuel Tech Gmbh Process for the in-line hydrolysis of urea
DE4203807A1 (de) * 1990-11-29 1993-08-12 Man Nutzfahrzeuge Ag Vorrichtung zur katalytischen no(pfeil abwaerts)x(pfeil abwaerts)-reduktion
JP3100191B2 (ja) * 1991-09-02 2000-10-16 三菱重工業株式会社 排煙脱硝装置
RU2056408C1 (ru) * 1991-10-23 1996-03-20 Уриа Казале С.А. Способ гидролиза мочевины, содержащейся в отработанной воде с установок синтеза мочевины, и колонный аппарат для его осуществления
RU2008079C1 (ru) * 1991-10-24 1994-02-28 Государственное предприятие - Научно-исследовательский и проектно-изыскательский институт "Теплоэлектропроект" Способ очистки дымовых газов от окислов азота и серы
US5279108A (en) * 1992-02-28 1994-01-18 Union Oil Company Of California System for reduction of NOx in jet engine exhaust
RU2040737C1 (ru) * 1992-08-10 1995-07-25 Государственная академия нефти и газа им.И.М.Губкина СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРОДУКТОВ СГОРАНИЯ ОТ NOx И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
WO1994013391A1 (en) * 1992-12-08 1994-06-23 Nalco Fuel Tech Process for improving the performance of an electrostatic precipitator
JP3638638B2 (ja) * 1994-08-24 2005-04-13 バブコック日立株式会社 固体還元剤を用いた脱硝装置
US6077491A (en) * 1997-03-21 2000-06-20 Ec&C Technologies Methods for the production of ammonia from urea and/or biuret, and uses for NOx and/or particulate matter removal

Also Published As

Publication number Publication date
ES2196805T3 (es) 2003-12-16
AU3848199A (en) 1999-12-13
RU2193442C2 (ru) 2002-11-27
EP1089804A1 (en) 2001-04-11
CN1168527C (zh) 2004-09-29
AU755072B2 (en) 2002-12-05
JP2002516169A (ja) 2002-06-04
WO1999061136A1 (en) 1999-12-02
CA2331268A1 (en) 1999-12-02
CZ20004394A3 (en) 2001-05-16
PL344405A1 (en) 2001-11-05
TR200003469T2 (tr) 2001-04-20
DE69906291D1 (de) 2003-04-30
EP1089804B1 (en) 2003-03-26
ITMI981155A1 (it) 1999-11-25
KR20010043750A (ko) 2001-05-25
US5985224A (en) 1999-11-16
CA2331268C (en) 2005-01-11
HK1037986A1 (en) 2002-03-01
KR100580930B1 (ko) 2006-05-17
PL194720B1 (pl) 2007-06-29
CN1303315A (zh) 2001-07-11
ATE235300T1 (de) 2003-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ294281B6 (cs) Způsob úpravy kouřových plynů
US20250115547A1 (en) Integrated production of urea for diesel exhaust fluid and urea ammonium nitrate
US6322762B1 (en) Method using on site generated ammonia to reduce particulates
RU2009133834A (ru) Способ обработки осадка сточных вод и изготовления неорганического удобрения с высоким содержанием азота, обогащенного биоорганическими веществами
US4652678A (en) Process for the recovery of valuable components from the waste streams obtained in the preparation of urea
US20220259113A1 (en) Biological solids processing
CN1062854A (zh) 硫化氢和氨混合气回收工艺
EP3768423A1 (en) Method and reactor for producing urea ammonium sulphate
CN113828117B (zh) 一种三聚氰胺放料废气处理再利用系统及方法
MXPA00011622A (en) Process for treating flue gas
EP0629611B1 (en) Process for reducing the ammonia content of a gaseous effluent from urea production plants
US20230035921A1 (en) Method for producing a fertilizer
HUP0204128A2 (hu) Eljárás karbamid formaldehid műtrágya előállítására
HK1037986B (en) Process for treating flue gas
GB401788A (en) A process for preparing stable granulated calcium cyanamide
UA22550U (en) Method for production of granulated nitrate of lime
CS234447B1 (sk) Spflsob odstraňovania formaldehydu a dusitanov z matečných lúhov výroby cyklických nitrózamínov
UA56091A (uk) Спосіб отримання вапняково-аміачної селітри
PL189141B1 (pl) Sposób wytwarzania melaminy
MXPA00011109A (en) Method for preparing melamine
JPS61197023A (ja) 排ガス中の塩化水素除去方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20140514