CZ299639B6 - Peptidická antiangiogenní léciva - Google Patents
Peptidická antiangiogenní léciva Download PDFInfo
- Publication number
- CZ299639B6 CZ299639B6 CZ20004327A CZ20004327A CZ299639B6 CZ 299639 B6 CZ299639 B6 CZ 299639B6 CZ 20004327 A CZ20004327 A CZ 20004327A CZ 20004327 A CZ20004327 A CZ 20004327A CZ 299639 B6 CZ299639 B6 CZ 299639B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- ile
- gly
- val
- arg
- sar
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims description 11
- 230000001772 anti-angiogenic effect Effects 0.000 title description 6
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract description 332
- -1 N-acetylamino, methoxyl Chemical group 0.000 claims abstract description 222
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 33
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 17
- 125000003630 glycyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims abstract description 17
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims abstract description 15
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract description 15
- 125000000741 isoleucyl group Chemical group [H]N([H])C(C(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])[H])C(=O)O* 0.000 claims abstract description 13
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims abstract description 13
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 8
- 125000001500 prolyl group Chemical group [H]N1C([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims abstract description 8
- 125000000637 arginyl group Chemical group N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)* 0.000 claims abstract description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229950003188 isovaleryl diethylamide Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 101
- 125000003295 alanine group Chemical group N[C@@H](C)C(=O)* 0.000 claims description 99
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 39
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 32
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims description 22
- JLLYLQLDYORLBB-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-n-methylthiophene-2-sulfonamide Chemical compound CNS(=O)(=O)C1=CC=C(Br)S1 JLLYLQLDYORLBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N tetrahydropyrrole Natural products C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 18
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 17
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 17
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 15
- 125000003032 D-cystyl group Chemical group C([C@H](C(=O)*)N)SSC[C@H](C(=O)*)N 0.000 claims description 13
- 125000000197 D-threonyl group Chemical group N[C@@H](C(=O)*)[C@H](C)O 0.000 claims description 13
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 claims description 13
- 125000001360 methionine group Chemical group N[C@@H](CCSC)C(=O)* 0.000 claims description 13
- 125000002072 seryl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000000240 D-tyrosyl group Chemical group N[C@@H](C(=O)*)CC1=CC=C(C=C1)O 0.000 claims description 12
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 claims description 10
- 125000000722 D-seryl group Chemical group N[C@@H](C(=O)*)CO 0.000 claims description 10
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 10
- 125000001493 tyrosinyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 claims description 10
- 125000004361 3,4,5-trifluorophenyl group Chemical group [H]C1=C(F)C(F)=C(F)C([H])=C1* 0.000 claims description 9
- UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N cyclohexatrienamine Chemical group NC1=CC=C=C[CH]1 UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000000404 glutamine group Chemical group N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)* 0.000 claims description 9
- HQMLIDZJXVVKCW-UWTATZPHSA-N (2r)-2-aminopropanamide Chemical compound C[C@@H](N)C(N)=O HQMLIDZJXVVKCW-UWTATZPHSA-N 0.000 claims description 8
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 claims description 8
- 125000003301 D-leucyl group Chemical group N[C@@H](C(=O)*)CC(C)C 0.000 claims description 8
- 125000000341 threoninyl group Chemical group [H]OC([H])(C([H])([H])[H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 claims description 8
- 125000003182 D-alloisoleucine group Chemical group [H]N([H])[C@@]([H])(C(=O)[*])[C@](C([H])([H])[H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 claims description 7
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims description 7
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000001909 leucine group Chemical group [H]N(*)C(C(*)=O)C([H])([H])C(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 125000003762 3,4-dimethoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1* 0.000 claims description 6
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 6
- 125000003442 D-glutaminyl group Chemical group N[C@@H](C(=O)*)CCC(=O)N 0.000 claims description 6
- 108010037850 glycylvaline Proteins 0.000 claims description 6
- 125000000636 p-nitrophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)[N+]([O-])=O 0.000 claims description 6
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims description 6
- 125000000170 D-asparaginyl group Chemical group N[C@@H](C(=O)*)CC(=O)N 0.000 claims description 5
- 125000002237 D-aspartyl group Chemical group [H]OC(=O)[C@]([H])(N([H])[H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims description 5
- 125000004077 D-glutamic acid group Chemical group [H]N([H])[C@@]([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C([H])([H])C(N([H])[H])=O 0.000 claims description 5
- 125000000249 D-isoleucyl group Chemical group N[C@@H](C(=O)*)[C@@H](CC)C 0.000 claims description 5
- 125000000296 D-methionine group Chemical group [H]N([H])[C@@]([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C([H])([H])SC([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- 125000003625 D-valyl group Chemical group N[C@@H](C(=O)*)C(C)C 0.000 claims description 5
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- ASUDFOJKTJLAIK-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethanamine Chemical compound COCCN ASUDFOJKTJLAIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004080 3-carboxypropanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C(O[H])=O 0.000 claims description 4
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 claims description 4
- 125000000030 D-alanine group Chemical group [H]N([H])[C@](C([H])([H])[H])(C(=O)[*])[H] 0.000 claims description 4
- 125000002437 D-histidyl group Chemical group N[C@@H](C(=O)*)CC=1N=CNC1 0.000 claims description 4
- 125000002058 D-lysyl group Chemical group N[C@@H](C(=O)*)CCCCN 0.000 claims description 4
- COLNVLDHVKWLRT-MRVPVSSYSA-N D-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000291 glutamic acid group Chemical group N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)* 0.000 claims description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 4
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims description 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 4
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 claims description 4
- MGOGKPMIZGEGOZ-UWTATZPHSA-N (2r)-2-amino-3-hydroxypropanamide Chemical compound OC[C@@H](N)C(N)=O MGOGKPMIZGEGOZ-UWTATZPHSA-N 0.000 claims description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 claims description 3
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims description 3
- 125000001203 alloisoleucine group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000011122 anti-angiogenic therapy Methods 0.000 claims description 3
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims description 3
- 125000000613 asparagine group Chemical group N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)* 0.000 claims description 3
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 claims description 3
- AGVKXDPPPSLISR-UHFFFAOYSA-N n-ethylcyclohexanamine Chemical compound CCNC1CCCCC1 AGVKXDPPPSLISR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XUWVIABDWDTJRZ-UHFFFAOYSA-N propan-2-ylazanide Chemical compound CC(C)[NH-] XUWVIABDWDTJRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 claims description 3
- HFACYWDPMNWMIW-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexylethanamine Chemical compound NCCC1CCCCC1 HFACYWDPMNWMIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- XBWOPGDJMAJJDG-UHFFFAOYSA-N 1-cyclohexylethanamine Chemical compound CC(N)C1CCCCC1 XBWOPGDJMAJJDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000001711 D-phenylalanine group Chemical group [H]N([H])[C@@]([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 3
- 125000001288 lysyl group Chemical group 0.000 claims 2
- NYDBKUNVSALYPX-NAKRPEOUSA-N Ala-Ile-Arg Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N NYDBKUNVSALYPX-NAKRPEOUSA-N 0.000 claims 1
- MQBTXMPQNCGSSZ-OSUNSFLBSA-N Thr-Arg-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)[C@@H](C)O)CCCN=C(N)N MQBTXMPQNCGSSZ-OSUNSFLBSA-N 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Chemical class CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002987 valine group Chemical group [H]N([H])C([H])(C(*)=O)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 abstract description 95
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 abstract description 86
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract description 8
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract description 5
- 125000002114 valyl group Chemical group 0.000 abstract description 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract description 3
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N trifluoroacetic acid Substances OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 679
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 558
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 474
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 296
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 296
- 238000000034 method Methods 0.000 description 267
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 250
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 250
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 237
- 239000013058 crude material Substances 0.000 description 236
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 236
- PBCJIPOGFJYBJE-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;hydrate Chemical compound O.CC#N PBCJIPOGFJYBJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 234
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 220
- VFRSADQPWYCXDG-LEUCUCNGSA-N ethyl (2s,5s)-5-methylpyrrolidine-2-carboxylate;2,2,2-trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.CCOC(=O)[C@@H]1CC[C@H](C)N1 VFRSADQPWYCXDG-LEUCUCNGSA-N 0.000 description 214
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 197
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 96
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 95
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 73
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 72
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Chemical compound CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 68
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 67
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 67
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 61
- SNDPXSYFESPGGJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopentanoic acid Chemical compound CCCC(N)C(O)=O SNDPXSYFESPGGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 49
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 29
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 29
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 26
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 24
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 20
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 16
- QTWZCODKTSUZJN-LJAQVGFWSA-N (2s)-5-[[amino-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2C1COC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)NS(=O)(=O)C(C(C)=C1C)=C(C)C2=C1OC(C)(C)CC2 QTWZCODKTSUZJN-LJAQVGFWSA-N 0.000 description 15
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 14
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 13
- 125000003088 (fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl group Chemical group 0.000 description 12
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 12
- LJLLAWRMBZNPMO-UHFFFAOYSA-N N-acetyl-beta-alanine Chemical compound CC(=O)NCCC(O)=O LJLLAWRMBZNPMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 11
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 11
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 11
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 10
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 10
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000010647 peptide synthesis reaction Methods 0.000 description 10
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 10
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 9
- REITVGIIZHFVGU-IBGZPJMESA-N (2s)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid Chemical group C1=CC=C2C(COC(=O)N[C@@H](COC(C)(C)C)C(O)=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 REITVGIIZHFVGU-IBGZPJMESA-N 0.000 description 9
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 9
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- ZPGDWQNBZYOZTI-UHFFFAOYSA-N 1-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCN1C(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 ZPGDWQNBZYOZTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Polymers OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 7
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 7
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 7
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 7
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 7
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 7
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 7
- UJJLJRQIPMGXEZ-UHFFFAOYSA-N tetrahydro-2-furoic acid Chemical group OC(=O)C1CCCO1 UJJLJRQIPMGXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 1-Hydroxybenzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 2-furoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CO1 SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WRXNJTBODVGDRY-UHFFFAOYSA-N 2-pyrrolidin-1-ylethanamine Chemical compound NCCN1CCCC1 WRXNJTBODVGDRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 6
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 6
- 230000002491 angiogenic effect Effects 0.000 description 6
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 description 6
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 6
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N hydroxybenzotriazole Substances O=C1C=CC=C2NNN=C12 NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 6
- 125000003588 lysine group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 6
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 6
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- QWXZOFZKSQXPDC-NSHDSACASA-N (2s)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid Chemical group C1=CC=C2C(COC(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 QWXZOFZKSQXPDC-NSHDSACASA-N 0.000 description 5
- AGPKZVBTJJNPAG-RFZPGFLSSA-N D-Isoleucine Chemical compound CC[C@@H](C)[C@@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-RFZPGFLSSA-N 0.000 description 5
- 125000002436 D-phenylalanyl group Chemical group N[C@@H](C(=O)*)CC1=CC=CC=C1 0.000 description 5
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010029113 Neovascularisation Diseases 0.000 description 5
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 5
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 5
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 5
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 4
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 4
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010046722 Thrombospondin 1 Proteins 0.000 description 4
- 102100036034 Thrombospondin-1 Human genes 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 description 4
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 4
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 4
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 4
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 4
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 4
- JAUKCFULLJFBFN-VWLOTQADSA-N (2s)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoic acid Chemical group C1=CC(OC(C)(C)C)=CC=C1C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 JAUKCFULLJFBFN-VWLOTQADSA-N 0.000 description 3
- FODJWPHPWBKDON-IBGZPJMESA-N (2s)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid Chemical group C1=CC=C2C(COC(=O)N[C@@H](CC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 FODJWPHPWBKDON-IBGZPJMESA-N 0.000 description 3
- OTKXCALUHMPIGM-FQEVSTJZSA-N (2s)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxopentanoic acid Chemical group C1=CC=C2C(COC(=O)N[C@@H](CCC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 OTKXCALUHMPIGM-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 3
- HQLBYVWJOXITAM-NRFANRHFSA-N (2s)-6-acetamido-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid Chemical group C1=CC=C2C(COC(=O)N[C@@H](CCCCNC(=O)C)C(O)=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 HQLBYVWJOXITAM-NRFANRHFSA-N 0.000 description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 3
- 125000001433 C-terminal amino-acid group Chemical group 0.000 description 3
- ROHFNLRQFUQHCH-RXMQYKEDSA-N D-leucine Chemical compound CC(C)C[C@@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 3
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 3
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 3
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 3
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 3
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 3
- QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N alpha-aminobutyric acid Chemical compound CCC(N)C(O)=O QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- 229940121369 angiogenesis inhibitor Drugs 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 3
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 3
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 3
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 3
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 3
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 125000004482 piperidin-4-yl group Chemical group N1CCC(CC1)* 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- JXOHGGNKMLTUBP-JKUQZMGJSA-N shikimic acid Natural products O[C@@H]1CC(C(O)=O)=C[C@H](O)[C@@H]1O JXOHGGNKMLTUBP-JKUQZMGJSA-N 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 3
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 3
- 125000004213 tert-butoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(O*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N (+/-)-Camphoric acid Chemical compound CC1(C)C(C(O)=O)CCC1(C)C(O)=O LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMRUUWFGLGNQLI-QFIPXVFZSA-N (2s)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid Chemical group C1=CC=C2C(COC(=O)N[C@@H](CCCCNC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 UMRUUWFGLGNQLI-QFIPXVFZSA-N 0.000 description 2
- DHBXNPKRAUYBTH-UHFFFAOYSA-N 1,1-ethanedithiol Chemical compound CC(S)S DHBXNPKRAUYBTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUOOLUPWFVMBKG-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoisobutyric acid Chemical compound CC(C)(N)C(O)=O FUOOLUPWFVMBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 2
- 229940080296 2-naphthalenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- LINBWYYLPWJQHE-UHFFFAOYSA-N 3-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid Chemical group C1=CC=C2C(COC(=O)NCCC(=O)O)C3=CC=CC=C3C2=C1 LINBWYYLPWJQHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGYGASJNJTYNOL-CQSZACIVSA-N 3-[(4r)-2,2-dimethyl-1,1-dioxothian-4-yl]-5-(4-fluorophenyl)-1h-indole-7-carboxamide Chemical compound C1CS(=O)(=O)C(C)(C)C[C@@H]1C1=CNC2=C(C(N)=O)C=C(C=3C=CC(F)=CC=3)C=C12 YGYGASJNJTYNOL-CQSZACIVSA-N 0.000 description 2
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-M 3-phenylpropionate Chemical compound [O-]C(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000004575 3-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRPZPNYZFSJUPA-UHFFFAOYSA-N ARS-1620 Chemical compound Oc1cccc(F)c1-c1c(Cl)cc2c(ncnc2c1F)N1CCN(CC1)C(=O)C=C ZRPZPNYZFSJUPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-RXMQYKEDSA-N D-lysine Chemical compound NCCCC[C@@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 2
- 125000000180 D-prolyl group Chemical group N1[C@@H](C(=O)*)CCC1 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 239000007821 HATU Substances 0.000 description 2
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N Hydroxyproline Chemical compound O[C@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- DMHGKBGOUAJRHU-UHFFFAOYSA-N Ile-Arg-Pro Natural products CCC(C)C(N)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)N1CCCC1C(O)=O DMHGKBGOUAJRHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 2
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 2
- 102000013566 Plasminogen Human genes 0.000 description 2
- 108010051456 Plasminogen Proteins 0.000 description 2
- 229920002732 Polyanhydride Polymers 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 206010038933 Retinopathy of prematurity Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M Trifluoroacetate Chemical compound [O-]C(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 159000000021 acetate salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 238000005377 adsorption chromatography Methods 0.000 description 2
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 238000007098 aminolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 2
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 description 2
- 238000003149 assay kit Methods 0.000 description 2
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940050390 benzoate Drugs 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N beta-phenylpropanoic acid Natural products OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 2
- 125000000319 biphenyl-4-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- OWIUPIRUAQMTTK-UHFFFAOYSA-N carbazic acid Chemical compound NNC(O)=O OWIUPIRUAQMTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 2
- LJOODBDWMQKMFB-UHFFFAOYSA-N cyclohexylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1CCCCC1 LJOODBDWMQKMFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 2
- 125000002697 cystyl group Chemical group 0.000 description 2
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 239000002254 cytotoxic agent Substances 0.000 description 2
- 231100000599 cytotoxic agent Toxicity 0.000 description 2
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 2
- QEWYKACRFQMRMB-UHFFFAOYSA-N fluoroacetic acid Chemical class OC(=O)CF QEWYKACRFQMRMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 201000011066 hemangioma Diseases 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 125000000487 histidyl group Chemical group [H]N([H])C(C(=O)O*)C([H])([H])C1=C([H])N([H])C([H])=N1 0.000 description 2
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 239000007972 injectable composition Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 2
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-M naphthalene-2-sulfonate Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)[O-])=CC=C21 KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 2
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical group OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- 229940075930 picrate Drugs 0.000 description 2
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-M picrate anion Chemical compound [O-]C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HXEACLLIILLPRG-UHFFFAOYSA-N pipecolic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCN1 HXEACLLIILLPRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950010765 pivalate Drugs 0.000 description 2
- IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N pivalic acid Chemical compound CC(C)(C)C(O)=O IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 2
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 2
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 2
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 2
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 125000001757 shikimic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 2
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- HNKJADCVZUBCPG-UHFFFAOYSA-N thioanisole Chemical compound CSC1=CC=CC=C1 HNKJADCVZUBCPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003104 tissue culture media Substances 0.000 description 2
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002221 trityl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([*])(C1=C(C(=C(C(=C1[H])[H])[H])[H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N (+/-)-DABA Natural products NCCC(N)C(O)=O OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCGRFBXVSFAGGA-UHFFFAOYSA-N (1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)-[6-[[3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]pyridin-3-yl]methanone Chemical compound CC=1ON=C(C=2C=CC(F)=CC=2)C=1COC(N=C1)=CC=C1C(=O)N1CCS(=O)(=O)CC1 VCGRFBXVSFAGGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- DFZVZEMNPGABKO-SSDOTTSWSA-N (2r)-2-amino-3-pyridin-3-ylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CC1=CC=CN=C1 DFZVZEMNPGABKO-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- WAMWSIDTKSNDCU-SSDOTTSWSA-N (2r)-2-azaniumyl-2-cyclohexylacetate Chemical compound OC(=O)[C@H](N)C1CCCCC1 WAMWSIDTKSNDCU-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- JTTHKOPSMAVJFE-SECBINFHSA-N (2r)-2-azaniumyl-4-phenylbutanoate Chemical compound [O-]C(=O)[C@H]([NH3+])CCC1=CC=CC=C1 JTTHKOPSMAVJFE-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- XUKUVROJKPSLLU-XMMPIXPASA-N (2r)-3-(4-ethoxyphenyl)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid Chemical group C1=CC(OCC)=CC=C1C[C@H](C(O)=O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 XUKUVROJKPSLLU-XMMPIXPASA-N 0.000 description 1
- NBMSMZSRTIOFOK-GOSISDBHSA-N (2r)-5-(carbamoylamino)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(COC(=O)N[C@H](CCCNC(=O)N)C(O)=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 NBMSMZSRTIOFOK-GOSISDBHSA-N 0.000 description 1
- KSDTXRUIZMTBNV-INIZCTEOSA-N (2s)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)butanedioic acid Chemical group C1=CC=C2C(COC(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(O)=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 KSDTXRUIZMTBNV-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- VCFCFPNRQDANPN-IBGZPJMESA-N (2s)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid Chemical group C1=CC=C2C(COC(=O)N[C@@H](CCCC)C(O)=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 VCFCFPNRQDANPN-IBGZPJMESA-N 0.000 description 1
- BVAUMRCGVHUWOZ-ZETCQYMHSA-N (2s)-2-(cyclohexylazaniumyl)propanoate Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC1CCCCC1 BVAUMRCGVHUWOZ-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- IYKLZBIWFXPUCS-VIFPVBQESA-N (2s)-2-(naphthalen-1-ylamino)propanoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(N[C@@H](C)C(O)=O)=CC=CC2=C1 IYKLZBIWFXPUCS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- RWLSBXBFZHDHHX-VIFPVBQESA-N (2s)-2-(naphthalen-2-ylamino)propanoic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(N[C@@H](C)C(O)=O)=CC=C21 RWLSBXBFZHDHHX-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- NPDBDJFLKKQMCM-SCSAIBSYSA-N (2s)-2-amino-3,3-dimethylbutanoic acid Chemical compound CC(C)(C)[C@H](N)C(O)=O NPDBDJFLKKQMCM-SCSAIBSYSA-N 0.000 description 1
- HIJAUEZBPWTKIV-QFIPXVFZSA-N (2s)-3-cyclohexyl-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid Chemical group C([C@@H](C(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)C1CCCCC1 HIJAUEZBPWTKIV-QFIPXVFZSA-N 0.000 description 1
- LJRDOKAZOAKLDU-UDXJMMFXSA-N (2s,3s,4r,5r,6r)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(2r,3s,4r,5s)-5-[(1r,2r,3s,5r,6s)-3,5-diamino-2-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-amino-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-hydroxycyclohexyl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxyoxane-3,4-diol;sulfuric ac Chemical compound OS(O)(=O)=O.N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)N)O[C@@H]1CO LJRDOKAZOAKLDU-UDXJMMFXSA-N 0.000 description 1
- MAYZWDRUFKUGGP-VIFPVBQESA-N (3s)-1-[5-tert-butyl-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)methyl]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]pyrrolidin-3-ol Chemical compound CN1N=NN=C1CN1C2=NC(C(C)(C)C)=NC(N3C[C@@H](O)CC3)=C2N=N1 MAYZWDRUFKUGGP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- JIZNFRPSBHXXMD-SCSAIBSYSA-N (4R)-1,4-diaminopentan-3-one Chemical compound C[C@@H](N)C(=O)CCN JIZNFRPSBHXXMD-SCSAIBSYSA-N 0.000 description 1
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- UKGJZDSUJSPAJL-YPUOHESYSA-N (e)-n-[(1r)-1-[3,5-difluoro-4-(methanesulfonamido)phenyl]ethyl]-3-[2-propyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]prop-2-enamide Chemical compound CCCC1=NC(C(F)(F)F)=CC=C1\C=C\C(=O)N[C@H](C)C1=CC(F)=C(NS(C)(=O)=O)C(F)=C1 UKGJZDSUJSPAJL-YPUOHESYSA-N 0.000 description 1
- ZGYIXVSQHOKQRZ-COIATFDQSA-N (e)-n-[4-[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-[(3s)-oxolan-3-yl]oxyquinolin-6-yl]-4-(dimethylamino)but-2-enamide Chemical compound N#CC1=CN=C2C=C(O[C@@H]3COCC3)C(NC(=O)/C=C/CN(C)C)=CC2=C1NC(C=C1Cl)=CC=C1OCC1=CC=CC=N1 ZGYIXVSQHOKQRZ-COIATFDQSA-N 0.000 description 1
- MOWXJLUYGFNTAL-DEOSSOPVSA-N (s)-[2-chloro-4-fluoro-5-(7-morpholin-4-ylquinazolin-4-yl)phenyl]-(6-methoxypyridazin-3-yl)methanol Chemical compound N1=NC(OC)=CC=C1[C@@H](O)C1=CC(C=2C3=CC=C(C=C3N=CN=2)N2CCOCC2)=C(F)C=C1Cl MOWXJLUYGFNTAL-DEOSSOPVSA-N 0.000 description 1
- TYAFIFFKPSWZRM-HYXAFXHYSA-N (z)-2-amino-4-methylpent-2-enoic acid Chemical compound CC(C)\C=C(/N)C(O)=O TYAFIFFKPSWZRM-HYXAFXHYSA-N 0.000 description 1
- UKAUYVFTDYCKQA-UHFFFAOYSA-N -2-Amino-4-hydroxybutanoic acid Natural products OC(=O)C(N)CCO UKAUYVFTDYCKQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisopropylcarbodiimide Chemical compound CC(C)N=C=NC(C)C BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODANWMOQWMHGCY-UHFFFAOYSA-N 1,4-diaminobutan-2-one Chemical compound NCCC(=O)CN ODANWMOQWMHGCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APWRZPQBPCAXFP-UHFFFAOYSA-N 1-(1-oxo-2H-isoquinolin-5-yl)-5-(trifluoromethyl)-N-[2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound O=C1NC=CC2=C(C=CC=C12)N1N=CC(=C1C(F)(F)F)C(=O)NC1=CC(=NC=C1)C(F)(F)F APWRZPQBPCAXFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABDDQTDRAHXHOC-QMMMGPOBSA-N 1-[(7s)-5,7-dihydro-4h-thieno[2,3-c]pyran-7-yl]-n-methylmethanamine Chemical compound CNC[C@@H]1OCCC2=C1SC=C2 ABDDQTDRAHXHOC-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- 125000001917 2,4-dinitrophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C(=C1*)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O 0.000 description 1
- ITYQPPZZOYSACT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,2-dimethylpropylamino)acetic acid Chemical compound CC(C)(C)CNCC(O)=O ITYQPPZZOYSACT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1C1CCC(=O)NC1=O UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRYOUKNFWFXASU-UHFFFAOYSA-N 2-(methylamino)acetic acid Chemical compound CNCC(O)=O.CNCC(O)=O FRYOUKNFWFXASU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVXPSKKRNACRPB-UHFFFAOYSA-N 2-[acetyl(methyl)amino]acetic acid Chemical compound CC(=O)N(C)CC(O)=O SVXPSKKRNACRPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDXFUMZONWWODJ-UHFFFAOYSA-N 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethanamine Chemical group CC(C)(C)[Si](C)(C)OCCN XDXFUMZONWWODJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFPQOXNWLSRZKX-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-(diaminomethylideneamino)butanoic acid Chemical compound OC(=O)C(N)CCN=C(N)N IFPQOXNWLSRZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOGZOXRETBBBJI-UHFFFAOYSA-N 2-cyclopropylethanamine Chemical group NCCC1CC1 ZOGZOXRETBBBJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 2-methylbenzenesulfonate Chemical compound CC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HNTZKNJGAFJMHQ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyridine-3-carboxylic acid Chemical group CC1=NC=CC=C1C(O)=O HNTZKNJGAFJMHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJNRGSHEMCMUOE-UHFFFAOYSA-N 2-piperidin-1-ylethanamine Chemical group NCCN1CCCCC1 CJNRGSHEMCMUOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMTMSDXUXJISAY-UHFFFAOYSA-N 2H-benzotriazol-4-ol Chemical compound OC1=CC=CC2=C1N=NN2 JMTMSDXUXJISAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 description 1
- HCDMJFOHIXMBOV-UHFFFAOYSA-N 3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-ethyl-8-(morpholin-4-ylmethyl)-4,7-dihydropyrrolo[4,5]pyrido[1,2-d]pyrimidin-2-one Chemical compound C=1C2=C3N(CC)C(=O)N(C=4C(=C(OC)C=C(OC)C=4F)F)CC3=CN=C2NC=1CN1CCOCC1 HCDMJFOHIXMBOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYHQTRFJOGIQAO-GOSISDBHSA-N 3-(4-bromophenyl)-8-[(2R)-2-hydroxypropyl]-1-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-one Chemical compound C[C@H](CN1CCC2(CC1)CN(C(=O)N2CC3=CC(=CC=C3)OC)C4=CC=C(C=C4)Br)O BYHQTRFJOGIQAO-GOSISDBHSA-N 0.000 description 1
- WNEODWDFDXWOLU-QHCPKHFHSA-N 3-[3-(hydroxymethyl)-4-[1-methyl-5-[[5-[(2s)-2-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]pyridin-2-yl]amino]-6-oxopyridin-3-yl]pyridin-2-yl]-7,7-dimethyl-1,2,6,8-tetrahydrocyclopenta[3,4]pyrrolo[3,5-b]pyrazin-4-one Chemical compound C([C@@H](N(CC1)C=2C=NC(NC=3C(N(C)C=C(C=3)C=3C(=C(N4C(C5=CC=6CC(C)(C)CC=6N5CC4)=O)N=CC=3)CO)=O)=CC=2)C)N1C1COC1 WNEODWDFDXWOLU-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 1
- SRVXSISGYBMIHR-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[3-(2-amino-2-oxoethyl)phenyl]-5-chlorophenyl]-3-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)propanoic acid Chemical compound S1C(C)=CN=C1C(CC(O)=O)C1=CC(Cl)=CC(C=2C=C(CC(N)=O)C=CC=2)=C1 SRVXSISGYBMIHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLDLRDSRCMJKGM-UHFFFAOYSA-N 3-[chloro-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phosphoryl]-1,3-oxazolidin-2-one Chemical compound C1COC(=O)N1P(=O)(Cl)N1CCOC1=O KLDLRDSRCMJKGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFWBKUDRXMQSFD-FJXQXJEOSA-M 3-aminopropanoyl-[(1s)-1-carboxy-2-(1h-imidazol-5-yl)ethyl]azanide;zinc Chemical compound [Zn].NCCC(=O)[N-][C@H](C(O)=O)CC1=CN=CN1 GFWBKUDRXMQSFD-FJXQXJEOSA-M 0.000 description 1
- BXRLWGXPSRYJDZ-UHFFFAOYSA-N 3-cyanoalanine Chemical compound OC(=O)C(N)CC#N BXRLWGXPSRYJDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRPLANDPDWYOMZ-UHFFFAOYSA-N 3-cyclopentylpropionic acid Chemical compound OC(=O)CCC1CCCC1 ZRPLANDPDWYOMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOLKAJARZKDJTD-UHFFFAOYSA-N 4-Ethoxy-4-oxobutanoic acid Chemical class CCOC(=O)CCC(O)=O LOLKAJARZKDJTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJPPLCNBDLZIFG-ZDUSSCGKSA-N 4-[(3S)-3-(but-2-ynoylamino)piperidin-1-yl]-5-fluoro-2,3-dimethyl-1H-indole-7-carboxamide Chemical compound C(C#CC)(=O)N[C@@H]1CN(CCC1)C1=C2C(=C(NC2=C(C=C1F)C(=O)N)C)C VJPPLCNBDLZIFG-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- YFCIFWOJYYFDQP-PTWZRHHISA-N 4-[3-amino-6-[(1S,3S,4S)-3-fluoro-4-hydroxycyclohexyl]pyrazin-2-yl]-N-[(1S)-1-(3-bromo-5-fluorophenyl)-2-(methylamino)ethyl]-2-fluorobenzamide Chemical compound CNC[C@@H](NC(=O)c1ccc(cc1F)-c1nc(cnc1N)[C@H]1CC[C@H](O)[C@@H](F)C1)c1cc(F)cc(Br)c1 YFCIFWOJYYFDQP-PTWZRHHISA-N 0.000 description 1
- XYWIPYBIIRTJMM-IBGZPJMESA-N 4-[[(2S)-2-[4-[5-chloro-2-[4-(trifluoromethyl)triazol-1-yl]phenyl]-5-methoxy-2-oxopyridin-1-yl]butanoyl]amino]-2-fluorobenzamide Chemical compound CC[C@H](N1C=C(OC)C(=CC1=O)C1=C(C=CC(Cl)=C1)N1C=C(N=N1)C(F)(F)F)C(=O)NC1=CC(F)=C(C=C1)C(N)=O XYWIPYBIIRTJMM-IBGZPJMESA-N 0.000 description 1
- UZTFMUBKZQVKLK-UHFFFAOYSA-N 4-acetamidobutanoic acid Chemical group CC(=O)NCCCC(O)=O UZTFMUBKZQVKLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 1
- KVCQTKNUUQOELD-UHFFFAOYSA-N 4-amino-n-[1-(3-chloro-2-fluoroanilino)-6-methylisoquinolin-5-yl]thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide Chemical compound N=1C=CC2=C(NC(=O)C=3C4=NC=NC(N)=C4SC=3)C(C)=CC=C2C=1NC1=CC=CC(Cl)=C1F KVCQTKNUUQOELD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFSMNTDTLKAIHQ-UHFFFAOYSA-N 4-methylbenzenesulfonic acid;thiocyanic acid Chemical compound SC#N.CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 PFSMNTDTLKAIHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRPVABHDSJVBNZ-RTHVDDQRSA-N 5-[1-(cyclopropylmethyl)-5-[(1R,5S)-3-(oxetan-3-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]pyrazol-3-yl]-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine Chemical compound C1=C(C(F)(F)F)C(N)=NC=C1C1=NN(CC2CC2)C(C2[C@@H]3CN(C[C@@H]32)C2COC2)=C1 IRPVABHDSJVBNZ-RTHVDDQRSA-N 0.000 description 1
- KCBWAFJCKVKYHO-UHFFFAOYSA-N 6-(4-cyclopropyl-6-methoxypyrimidin-5-yl)-1-[[4-[1-propan-2-yl-4-(trifluoromethyl)imidazol-2-yl]phenyl]methyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Chemical compound C1(CC1)C1=NC=NC(=C1C1=NC=C2C(=N1)N(N=C2)CC1=CC=C(C=C1)C=1N(C=C(N=1)C(F)(F)F)C(C)C)OC KCBWAFJCKVKYHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBZVNWNSRNTWPS-UHFFFAOYSA-N 6-amino-4-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid Chemical class C1=C(S(O)(=O)=O)C=C(O)C2=CC(N)=CC=C21 HBZVNWNSRNTWPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYJRNFFLTBEQSQ-UHFFFAOYSA-N 8-(3-methyl-1-benzothiophen-5-yl)-N-(4-methylsulfonylpyridin-3-yl)quinoxalin-6-amine Chemical compound CS(=O)(=O)C1=C(C=NC=C1)NC=1C=C2N=CC=NC2=C(C=1)C=1C=CC2=C(C(=CS2)C)C=1 CYJRNFFLTBEQSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJTTUOLQLCQZEA-UHFFFAOYSA-N 9h-fluoren-9-ylmethyl n-(4-hydroxybutyl)carbamate Chemical compound C1=CC=C2C(COC(=O)NCCCCO)C3=CC=CC=C3C2=C1 UJTTUOLQLCQZEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000050 Abdominal adhesions Diseases 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 208000003120 Angiofibroma Diseases 0.000 description 1
- 102000012936 Angiostatins Human genes 0.000 description 1
- 108010079709 Angiostatins Proteins 0.000 description 1
- 101100084617 Arabidopsis thaliana PBG1 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010003571 Astrocytoma Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000037260 Atherosclerotic Plaque Diseases 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 108010006654 Bleomycin Proteins 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 101100452593 Caenorhabditis elegans ina-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003732 Cat-scratch disease Diseases 0.000 description 1
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 1
- 208000006332 Choriocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 102100031186 Chromogranin-A Human genes 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 206010011017 Corneal graft rejection Diseases 0.000 description 1
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 description 1
- YXQDRIRSAHTJKM-IMJSIDKUSA-N Cys-Ser Chemical compound SC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O YXQDRIRSAHTJKM-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UWTATZPHSA-N D-Cysteine Chemical compound SC[C@@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N D-alanine Chemical compound C[C@@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- 229930182845 D-isoleucine Natural products 0.000 description 1
- 229930182819 D-leucine Natural products 0.000 description 1
- VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N D-penicillamine Chemical compound CC(C)(S)[C@@H](N)C(O)=O VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-SCSAIBSYSA-N D-valine Chemical compound CC(C)[C@@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-SCSAIBSYSA-N 0.000 description 1
- 229930182831 D-valine Natural products 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 238000009007 Diagnostic Kit Methods 0.000 description 1
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102400001047 Endostatin Human genes 0.000 description 1
- 108010079505 Endostatins Proteins 0.000 description 1
- GISRWBROCYNDME-PELMWDNLSA-N F[C@H]1[C@H]([C@H](NC1=O)COC1=NC=CC2=CC(=C(C=C12)OC)C(=O)N)C Chemical compound F[C@H]1[C@H]([C@H](NC1=O)COC1=NC=CC2=CC(=C(C=C12)OC)C(=O)N)C GISRWBROCYNDME-PELMWDNLSA-N 0.000 description 1
- 102100024785 Fibroblast growth factor 2 Human genes 0.000 description 1
- 108090000379 Fibroblast growth factor 2 Proteins 0.000 description 1
- CBPJQFCAFFNICX-LJQANCHMSA-N Fmoc-D-Leu-OH Chemical compound C1=CC=C2C(COC(=O)N[C@H](CC(C)C)C(O)=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 CBPJQFCAFFNICX-LJQANCHMSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 1
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 description 1
- 208000002250 Hematologic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 description 1
- 208000021519 Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- PZWBBXHHUSIGKH-OSUNSFLBSA-N Ile-Thr-Arg Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N PZWBBXHHUSIGKH-OSUNSFLBSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 208000002260 Keloid Diseases 0.000 description 1
- SNDPXSYFESPGGJ-BYPYZUCNSA-N L-2-aminopentanoic acid Chemical compound CCC[C@H](N)C(O)=O SNDPXSYFESPGGJ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QUOGESRFPZDMMT-UHFFFAOYSA-N L-Homoarginine Natural products OC(=O)C(N)CCCCNC(N)=N QUOGESRFPZDMMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QWCKQJZIFLGMSD-VKHMYHEASA-N L-alpha-aminobutyric acid Chemical compound CC[C@H](N)C(O)=O QWCKQJZIFLGMSD-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N L-citrulline Chemical compound NC(=O)NCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QUOGESRFPZDMMT-YFKPBYRVSA-N L-homoarginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCCNC(N)=N QUOGESRFPZDMMT-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- UKAUYVFTDYCKQA-VKHMYHEASA-N L-homoserine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCO UKAUYVFTDYCKQA-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- QEFRNWWLZKMPFJ-ZXPFJRLXSA-N L-methionine (R)-S-oxide Chemical compound C[S@@](=O)CC[C@H]([NH3+])C([O-])=O QEFRNWWLZKMPFJ-ZXPFJRLXSA-N 0.000 description 1
- UCUNFLYVYCGDHP-BYPYZUCNSA-N L-methionine sulfone Chemical compound CS(=O)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O UCUNFLYVYCGDHP-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QEFRNWWLZKMPFJ-UHFFFAOYSA-N L-methionine sulphoxide Natural products CS(=O)CCC(N)C(O)=O QEFRNWWLZKMPFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGYHPLMPMRKMPD-UHFFFAOYSA-N L-propargyl glycine Natural products OC(=O)C(N)CC#C DGYHPLMPMRKMPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124761 MMP inhibitor Drugs 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241001024304 Mino Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- AYCPARAPKDAOEN-LJQANCHMSA-N N-[(1S)-2-(dimethylamino)-1-phenylethyl]-6,6-dimethyl-3-[(2-methyl-4-thieno[3,2-d]pyrimidinyl)amino]-1,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1([C@H](NC(=O)N2C(C=3NN=C(NC=4C=5SC=CC=5N=C(C)N=4)C=3C2)(C)C)CN(C)C)=CC=CC=C1 AYCPARAPKDAOEN-LJQANCHMSA-N 0.000 description 1
- 125000003047 N-acetyl group Chemical group 0.000 description 1
- YPIGGYHFMKJNKV-UHFFFAOYSA-N N-ethylglycine Chemical compound CC[NH2+]CC([O-])=O YPIGGYHFMKJNKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010065338 N-ethylglycine Proteins 0.000 description 1
- AXDLCFOOGCNDST-UHFFFAOYSA-N N-methyl-DL-tyrosine Natural products CNC(C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 AXDLCFOOGCNDST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N Ndelta-carbamoyl-DL-ornithine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=O RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSDSSSQWVNLFIG-UHFFFAOYSA-N Neosporin Natural products CC(O)CC1=C(OC)C(=O)C2=CC(O)=C3OCOC4=C(O)C=C5C6=C4C3=C2C1=C6C(CC(C)O)=C(OC)C5=O QSDSSSQWVNLFIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDRGFNPZDVBSSE-UHFFFAOYSA-N OCCN1CCN(CC1)c1ccc(Nc2ncc3cccc(-c4cccc(NC(=O)C=C)c4)c3n2)c(F)c1F Chemical compound OCCN1CCN(CC1)c1ccc(Nc2ncc3cccc(-c4cccc(NC(=O)C=C)c4)c3n2)c(F)c1F IDRGFNPZDVBSSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 description 1
- 208000007452 Plasmacytoma Diseases 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODHCTXKNWHHXJC-GSVOUGTGSA-N Pyroglutamic acid Natural products OC(=O)[C@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- 208000007660 Residual Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000007135 Retinal Neovascularization Diseases 0.000 description 1
- 201000000582 Retinoblastoma Diseases 0.000 description 1
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 description 1
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 description 1
- 239000012507 Sephadex™ Substances 0.000 description 1
- FLPZMPOZGYPBEN-PPCPHDFISA-N Thr-Leu-Ile Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(O)=O FLPZMPOZGYPBEN-PPCPHDFISA-N 0.000 description 1
- IQHUITKNHOKGFC-MIMYLULJSA-N Thr-Phe Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 IQHUITKNHOKGFC-MIMYLULJSA-N 0.000 description 1
- 102100029529 Thrombospondin-2 Human genes 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N Vinblastine Natural products O=C(O[C@H]1[C@](O)(C(=O)OC)[C@@H]2N(C)c3c(cc(c(OC)c3)[C@]3(C(=O)OC)c4[nH]c5c(c4CCN4C[C@](O)(CC)C[C@H](C3)C4)cccc5)[C@@]32[C@H]2[C@@]1(CC)C=CCN2CC3)C JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- LXRZVMYMQHNYJB-UNXOBOICSA-N [(1R,2S,4R)-4-[[5-[4-[(1R)-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]-5-methylthiophene-2-carbonyl]pyrimidin-4-yl]amino]-2-hydroxycyclopentyl]methyl sulfamate Chemical compound CC1=C(C=C(S1)C(=O)C1=C(N[C@H]2C[C@H](O)[C@@H](COS(N)(=O)=O)C2)N=CN=C1)[C@@H]1NCCC2=C1C=C(Cl)C=C2 LXRZVMYMQHNYJB-UNXOBOICSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- WDSCBUNMANHPFH-UHFFFAOYSA-N acexamic acid Chemical compound CC(=O)NCCCCCC(O)=O WDSCBUNMANHPFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N acide pyroglutamique Natural products OC(=O)C1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005076 adamantyloxycarbonyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)OC(=O)* 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000266 alpha-aminoacyl group Chemical group 0.000 description 1
- AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N alpha-glycerophosphate Natural products OCC(O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010976 amide bond formation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940124277 aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 229940034982 antineoplastic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- FZCSTZYAHCUGEM-UHFFFAOYSA-N aspergillomarasmine B Natural products OC(=O)CNC(C(O)=O)CNC(C(O)=O)CC(O)=O FZCSTZYAHCUGEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N benzidine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1 HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- WTOFYLAWDLQMBZ-ZCFIWIBFSA-N beta-(2-thienyl)-D-alanine Chemical compound [O-]C(=O)[C@H]([NH3+])CC1=CC=CS1 WTOFYLAWDLQMBZ-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 210000003445 biliary tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 1
- 230000029918 bioluminescence Effects 0.000 description 1
- 238000005415 bioluminescence Methods 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960001561 bleomycin Drugs 0.000 description 1
- OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O bleomycin A2 Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCC[S+](C)C)[C@@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C=1N=CNC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 238000006664 bond formation reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 206010006007 bone sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 125000006278 bromobenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004648 butanoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N camphorsulfonic acid Chemical compound C1CC2(CS(O)(=O)=O)C(=O)CC1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N captopril Chemical group SC[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N 0.000 description 1
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229920001429 chelating resin Polymers 0.000 description 1
- DGLFSNZWRYADFC-UHFFFAOYSA-N chembl2334586 Chemical compound C1CCC2=CN=C(N)N=C2C2=C1NC1=CC=C(C#CC(C)(O)C)C=C12 DGLFSNZWRYADFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYSA-N chloramine T Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S(=O)(=O)[N-]Cl)C=C1 VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003161 choroid Anatomy 0.000 description 1
- 238000011210 chromatographic step Methods 0.000 description 1
- 210000004081 cilia Anatomy 0.000 description 1
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 description 1
- 229940001468 citrate Drugs 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid group Chemical class C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002173 citrulline Drugs 0.000 description 1
- 235000013477 citrulline Nutrition 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 238000012875 competitive assay Methods 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 230000009260 cross reactivity Effects 0.000 description 1
- 210000000695 crystalline len Anatomy 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- IGSKHXTUVXSOMB-UHFFFAOYSA-N cyclopropylmethanamine Chemical compound NCC1CC1 IGSKHXTUVXSOMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K dihydroxy(stearato)aluminium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[Al](O)O UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- SPCNPOWOBZQWJK-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-(2-propan-2-ylsulfanylethylsulfanyl)-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound COP(=S)(OC)SCCSC(C)C SPCNPOWOBZQWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N dl-hydroxyproline Natural products OC1C[NH2+]C(C([O-])=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 description 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 1
- 108010046161 drug combination polymyxin B neomycin sulfate bacitracin zinc Proteins 0.000 description 1
- 238000009510 drug design Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 235000006694 eating habits Nutrition 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 210000003372 endocrine gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001952 enzyme assay Methods 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000001752 female genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- BEBCJVAWIBVWNZ-UHFFFAOYSA-N glycinamide Chemical compound NCC(N)=O BEBCJVAWIBVWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229940037467 helicobacter pylori Drugs 0.000 description 1
- 230000009033 hematopoietic malignancy Effects 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000012188 high-throughput screening assay Methods 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002591 hydroxyproline Drugs 0.000 description 1
- 230000001969 hypertrophic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003026 hypopharynx Anatomy 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 1
- 125000002636 imidazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000002055 immunohistochemical effect Effects 0.000 description 1
- 238000007901 in situ hybridization Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical group CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 1
- 210000001117 keloid Anatomy 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- HXEACLLIILLPRG-RXMQYKEDSA-N l-pipecolic acid Natural products OC(=O)[C@H]1CCCCN1 HXEACLLIILLPRG-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 1
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 description 1
- 229940099584 lactobionate Drugs 0.000 description 1
- JYTUSYBCFIZPBE-AMTLMPIISA-N lactobionic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JYTUSYBCFIZPBE-AMTLMPIISA-N 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 210000005053 lamin Anatomy 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000005001 male reproductive tract Anatomy 0.000 description 1
- OCSMOTCMPXTDND-OUAUKWLOSA-N marimastat Chemical compound CNC(=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)[C@H](O)C(=O)NO OCSMOTCMPXTDND-OUAUKWLOSA-N 0.000 description 1
- 229950008959 marimastat Drugs 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 1
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- RMIODHQZRUFFFF-UHFFFAOYSA-N methoxyacetic acid Chemical group COCC(O)=O RMIODHQZRUFFFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- MGJXBDMLVWIYOQ-UHFFFAOYSA-N methylazanide Chemical compound [NH-]C MGJXBDMLVWIYOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N mono-n-propyl amine Natural products CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 201000005987 myeloid sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 1
- DTFDUIVYVHCCQG-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-4-(4-formyl-3-methoxyphenoxy)butanamide Chemical compound C1=C(C=O)C(OC)=CC(OCCCC(=O)NCC=2C=CC=CC=2)=C1 DTFDUIVYVHCCQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940049337 neosporin Drugs 0.000 description 1
- 201000003142 neovascular glaucoma Diseases 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 208000007538 neurilemmoma Diseases 0.000 description 1
- 125000000627 niacin group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 230000036963 noncompetitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009871 nonspecific binding Effects 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 210000003300 oropharynx Anatomy 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 230000016087 ovulation Effects 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 238000004810 partition chromatography Methods 0.000 description 1
- 229960001639 penicillamine Drugs 0.000 description 1
- 125000000538 pentafluorophenyl group Chemical group FC1=C(F)C(F)=C(*)C(F)=C1F 0.000 description 1
- 229940043138 pentosan polysulfate Drugs 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 102000014187 peptide receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010011903 peptide receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 229960003424 phenylacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003279 phenylacetic acid Substances 0.000 description 1
- 125000000405 phenylalanyl group Chemical group 0.000 description 1
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008105 phosphatidylcholines Chemical class 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 1
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 description 1
- 229920001308 poly(aminoacid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002338 polyhydroxyethylmethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920003053 polystyrene-divinylbenzene Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 235000021395 porridge Nutrition 0.000 description 1
- LZMJNVRJMFMYQS-UHFFFAOYSA-N poseltinib Chemical compound C1CN(C)CCN1C(C=C1)=CC=C1NC1=NC(OC=2C=C(NC(=O)C=C)C=CC=2)=C(OC=C2)C2=N1 LZMJNVRJMFMYQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 229940056457 promace Drugs 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006308 propyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical group O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 238000000163 radioactive labelling Methods 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000003259 recombinant expression Methods 0.000 description 1
- 238000005932 reductive alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XIIOFHFUYBLOLW-UHFFFAOYSA-N selpercatinib Chemical compound OC(COC=1C=C(C=2N(C=1)N=CC=2C#N)C=1C=NC(=CC=1)N1CC2N(C(C1)C2)CC=1C=NC(=CC=1)OC)(C)C XIIOFHFUYBLOLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001625 seminal vesicle Anatomy 0.000 description 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 1
- JXOHGGNKMLTUBP-HSUXUTPPSA-N shikimic acid Chemical compound O[C@@H]1CC(C(O)=O)=C[C@@H](O)[C@H]1O JXOHGGNKMLTUBP-HSUXUTPPSA-N 0.000 description 1
- 150000003364 shikimic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- XGVXKJKTISMIOW-ZDUSSCGKSA-N simurosertib Chemical compound N1N=CC(C=2SC=3C(=O)NC(=NC=3C=2)[C@H]2N3CCC(CC3)C2)=C1C XGVXKJKTISMIOW-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 238000011125 single therapy Methods 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- AWUCVROLDVIAJX-GSVOUGTGSA-N sn-glycerol 3-phosphate Chemical compound OC[C@@H](O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012321 sodium triacetoxyborohydride Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000012453 sprague-dawley rat model Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- FIAFUQMPZJWCLV-UHFFFAOYSA-N suramin Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC(S(O)(=O)=O)=C2C(NC(=O)C3=CC=C(C(=C3)NC(=O)C=3C=C(NC(=O)NC=4C=C(C=CC=4)C(=O)NC=4C(=CC=C(C=4)C(=O)NC=4C5=C(C=C(C=C5C(=CC=4)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)C)C=CC=3)C)=CC=C(S(O)(=O)=O)C2=C1 FIAFUQMPZJWCLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005314 suramin Drugs 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000057 systemic toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 125000006488 t-butyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 125000003666 tauryl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 description 1
- 238000011191 terminal modification Methods 0.000 description 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 1
- CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N tetraethylammonium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003433 thalidomide Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 108010060887 thrombospondin 2 Proteins 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012049 topical pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 238000007056 transamidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004044 trifluoroacetyl group Chemical group FC(C(=O)*)(F)F 0.000 description 1
- 230000001573 trophoblastic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 description 1
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000003741 urothelium Anatomy 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
- 229940070710 valerate Drugs 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 108010060757 vasostatin Proteins 0.000 description 1
- 201000010653 vesiculitis Diseases 0.000 description 1
- 229960003048 vinblastine Drugs 0.000 description 1
- JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N vincaleukoblastine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1NC1=CC=CC=C21 JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 1
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 1
- 229960004528 vincristine Drugs 0.000 description 1
- OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N vincristine Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(OC(C)=O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/78—Connective tissue peptides, e.g. collagen, elastin, laminin, fibronectin, vitronectin or cold insoluble globulin [CIG]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Oncology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Obesity (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Peptidy vzorce: A.sub.0.n.-A.sub.1.n.-A.sub.2.n.-A.sub.3.n.-A.sub.4.n.-A.sub.5.n.-A.sub.6.n.-A.sub.7.n.-A.sub.8.n.-A.sub.9.n.-A.sub.10.n., nebo jejich farmaceuticky prijatelné soli, estery, solváty nebo prekurzory, kde: A.sub.1.n. je sarkosyl, A.sub.2.n. je glycyl, A.sub.3.n. je valyl, A.sub.7.n. je isoleucyl, A.sub.8.n. je arginyl, A.sub.9.n. jeprolyl, A.sub.0.n. je vodík nebo acylová skupina vybraná ze skupiny zahrnující: (1) R-(CH.sub.2.n.).sub.n.n.-C(O)-, kde n je celé císlo vybrané z 0, 1, 2, 3 a 5 a R je vybrán ze skupiny zahrnující methyl, N-acetylamino, methoxyl, karboxyl, cyklohexyl, cyklohexyl obsahující jednu dvojnou vazbu a substituovaný tremi hydroxylovými skupinami, a 5- nebo 6-clenný aromatický nebo nearomatický kruh poprípade obsahující jeden heteroatom vybraný ze skupiny zahrnující dusík a kyslík, kde kruh je poprípadesubstituován alkylem, a (2) R.sup.1.n.-CH.sub.2.n.CH.sub.2.n.-(OCH.sub.2.n.CH.sub.2.n.O).sub.p.n.-CH.sub.2.n.-C(O)-; kde R.sup.1.n. je N-acetylamino a p je 1; kde A.sub.0.n. znamená vodík nebo acylovou skupinu; A.sub.10.n. znamená hydroxylovou skupinu nebo amid aminokyseliny; a A.sub.4.n., A.sub.5.n., A.sub.6.n. a A.sub.10.n. jsou aminokyselinové zbytky, jak jsou zde definovány.
Description
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká nových sloučenin majících aktivitu použitelnou při léčbě stavů, které vznikají nebo které se zhoršují v důsledku angiogeneze, farmaceutických prostředků obsahujících tyto sloučeniny a použití uvedených sloučenin pro výrobu léčiv pro antiangiogenní terapii.
Dosavadní stav techniky
Angiogeneze je základní proces, při kterém se vytvářejí nové krevní cévy a je nutný pro různé normální aktivity v těle (jako je reprodukce, vývoj a hojení ran). Ačkoliv není tento proces zcela známý, předpokládá se, že se ho účastní komplex vzájemně se ovlivňujících molekul, které jak stimulují, tak inhibují růst endotelových buněk, primární buněk krevních kapilár. Zdá se, že za normálních podmínek udržují tyto molekuly mikrovaskulaturu v klidovém stavu (tj. ve stavu bez růstu kapilár) po dlouhou dobu, která může trvat týdny až - v některých případech - dekády. Nic20 méně, pokud je to nutné (například při hojení ran), mohou tyto stejné buňky rychle prolíferovat aobměňovat se během několika dnů. (Folkman, J. a Shing, Y., The Journal ofBiological Chemistry, 267(16): 10931-10934, a Folkman, J. a Klagsbrun, M., Science 235: 442-447 (1987)).
Ačkoliv za normálních podmínek je angiogeneze vysoce regulovaný proces, je mnoho onemocnění (označovaných jako „angiogenní onemocnění“) způsobeno přetrvávající neregulovanou angiogenezí. Jinak řečeno, neregulovaná angiogeneze může buď přímo způsobovat určité onemocnění, nebo může zhoršovat existující patologický stav. Například, oční neovaskularizace se považuje za nejčastější příčinu slepoty. U některých existujících stavů, jako
30_je artritida, invadují nově vytvořené krevní kapiláry do kloubů a destruuií chrupavku. U-diabetů invadují nově vytvořené kapiláry do sklivce, krvácí a způsobují slepotu. Růst a metastazování solidních nádorů jsou také závislé na angiogenezí (Folkman, J. Cancer Research 46: 467—473 (1986), Folkman, J., Journal of the National Cancer Institute, 82: 4-6 (1989)). Například, bylo prokázáno, že nádory větší než 2 mm musí mít své vlastní krevní zásobení a toho dosahují pomocí indukce růstu nových krevních kapilár. Jakmile se tyto nové kapiláry zanoří do nádoru, umožňují vstup nádorových buněk do cirkulace a metastazování do vzdálených míst, jako jsou játra, plíce nebo kosti (Weidner, N. et al., The New England Journal of Medicine, 324(1): 1-8 (1991)). , - ’ ......
Ačkoliv v současnosti probíhá vývoj několika inhibitorů angiogeneze pro použití při léčbě angiogenních onemocnění (Gaspariny, G. a Harris, A. L., J. Clin. Oncol. 13(3): 765-782 (1995)), existují nevýhody spojené s několika těmito sloučeninami. Například, suramin je účinným inhibitorem angiogeneze, ale způsobuje (v dávkách nutných pro dosažení protinádorové aktivity) závažnou systémovou toxicitu u lidí. Jiné sloučeniny, jako jsou retinoidy, interferony a antiestro45 geny, jsou bezpečné pro člověka, ale mají pouze slabý antiangiogenní efekt.
Podstata vynálezu
V jednom aspektu poskytuje předkládaný vynález sloučeninu vzorce:
Aq—A ]—A2—A3—A4—A 5—A$—A7—Ag—A 9—A ] o nebo její farmaceuticky přijatelná sůl, ester, solvát nebo prekurzor, kde:
-1CZ 299639 B6
A] je sarkosyl, A2 je glycyl, A3 je valyl, A7 je isoleucyl, Ag je arginyl, A9 je prolyl a Ao, A4, A5, A6 a A)0 mají následující význam:
Ao je vodík nebo acylová skupina vybraná ze skupiny zahrnující:
(1) R-(CH2)n-C(O)-, kde n je celé číslo vybrané z 0, 1, 2, 3 a 5 a R je vybrán ze skupiny zahrnující methyl, N-acetylamino, methoxyl, karboxyl, cyklohexyl, cyklohexyl obsahující jednu dvojnou vazbu a substituovaný třemi hydroxylovými skupinami, a 5- nebo 6-členný aromatický nebo nearomatický kruh popřípadě obsahující jeden heteroatom vybraný ze skupiny zahrnující io dusík a kyslík, kde kruh je popřípadě substituován alkylem, a (2) R1-CH2CH2-(OCH2CH2O)p-CH2-C(O)~; kde R1 je N-acetylamino a p je 1;
A4 je aminokyselinový zbytek L nebo D konfigurace vybraný z :
(1) allo-isoleucyl, (2) glycyl, (3) isoleucyl, (4) prolyl, (5) dehydroleucyl, (6) D-alanyl, (7) D-3-(nafí-l-yl)alanyl, (8) D-3™(naft-2-yl)alanyl, (9) D-(3-pyridyl)-alanyl, (10) D-2-aminobutyry 1, (11) D-allo-isoleucyl, (12) D-allo-threonyl, (14) D-asparagínyl, (15) D-aspartyl, (16) D-3-(3-benzothienyl)alanyl, (Ϊ7) D-3-(4,4-bifenyljaÍanyl, ' ' ' .....s (18) D-3-(3-chlorfenyl)alanyl, (19) D-3-(3-trifluormethylfenyl)aIanyl, (20) D-3-(3-kyanfenyl)alanyl, (21) D-3-(3,4-difluorfenyl)alanyl, (22) D-citrullyl, (23) D-cyklohexvlalanyl, (24) D-cyklohexylglycyl, (25) D-cystyl, (26) D-cystyl(S-t-butyl), (27) D-glutaminyl, (28) D-glutamyl, . 9.
(29) D-histidy 1, (31) D-homofenylalanyl, , (32) D-homoseryl, (33) D-isoIeucyl, (34) D-leucyt, (36) D-lysyt, (37) D-methionyl, (38) D-neopentylglycyl, (39) D-norleucyl, io (41) D-omithyl, (42) D-penic i laminy 1, (43) D-penicilamÍnyl(acetamidomethyl), (44) D-penic i laminy l(S-benzyl), (45) D-fenylalanyl, (46) D-3-(4-aminofeny1)a1anyl, (47) D“3-(4-methylfenyl)alanyk (48) D-3-(4-nÍtrofenyl)alanyl, (49) D-3-(3,4-dimethoxyfenyl)alanyl, (50) D-3-(3,4,5-trifluorfenyl)alanyl, (52) D-seryl, (53) ‘D=seryl(O^benžyl);
(54) D-t-butylglycyl, (55) D-thienylalanyl, (56) D-threonyl, (57) D-threonyl(O-benzyl), (58) D-tryptyl” ’ (59) D-tyrosyl(O-benzyl), (60) D-tvrosyl(O-ethyl), (61) D-tyrosyl, (62) D-valyl a (63) D-3(4-chlorfenyl)alanyl;
A$ je aminokyselinový zbytek vybraný z:
(1) alanyl, (3) 3-(naft-l-yl)alanyl, (4) 3-(naft-2-yl)alanyl, *
(6) allylglycyl, (7) glutaminyl, i
(8) glycyl, (10) homoseryl, | (11) isoleucyl, (12) lysyl(N-epsilon-acetyl), (13) methionyl, _ (14) norvalyl, (15) oktylglycyl, (16) omithyl, (17) 3-(4í-hydroxymethylfenyl)alanyl, ío (IS)prolyU (19) seryl, (20) threonyl, (21) tryptyl, (22) tyrosyl, (26) D-threonyl a (27) penicilatninyl;
Aó je aminokyselinový zbytek vybraný z:
(1) alanyl, (5) 2-aminobutyryl, _(6) allyiglycyl,_::_ (7) arginyl, (8) asparaginyl, (9) aspartyl, (10) citrullyl, (11) 3-(cyk1ohexyl)alanyl, .
(12) glutaminyl, (13) glutamyl, (14) glycyl, (19) isoleucyl, (20) leucyl, (21) lysyl(N-epsifon-acetyl), (23) methionyl(sulfon), (24) methionyl(sulfoxid), (25) methionyl, (26) norleucyl, (27) norvalyl, (28) oktylglycyl,
-4CZ 299639 B6 (30) 3-(4-karboxyamidfenyl)alanyl, (31) propargylglycyl, (32) seryl, (35) tyrosyl, (36)valyl, (42) D-norvalyl a (44) penícilaminyl;
Aio je vybrán ze skupiny zahrnující:
(1) hydroxyl, (2) azaglycylamid, (3) D-alanylamid, (7) sarkosylamid, (8) serylamid, (9) D-serylamid, (10) skupinu vzorce
Rá
-NH-(CH2)s-CHR3 a (11) skupinu vzorce -NH-R4: kde ' s je celé číslo vybrané z 0 a 1,
R2 je vybrán ze skupiny zahrnující vodík, alkyl a 5- až 6-členný cyktoalkylový kruh;
R3 je vybrán ze skupiny zahrnující následující skupiny: vodík, hydroxy, alkyl, alkoxy a 6-členný kruh obsahující jeden dusík, s podmínkou, že s není 0, pokud je R3 hydroxy nebo alkoxy skupina; a -
R4 je vodík nebo hydroxy skupina.
V jiném aspektu poskytuje předkládaný vynález prostředky pro léčbu pacientů potřebujících antiangiogenní terapii, které obsahují peptid definovaný výše v kombinaci s farmaceuticky přijatel35 ným nosičem.
Sloučeniny podle vynálezu jsou použitelné i na prostředky pro léčbu onemocnění vybraných ze skupiny zahrnující nádory, artritidu, psoriasu, oční angiogenezi spojenou s infekcí nebo chirurgickým zákrokem, makulární degenerací a diabetickou retinopatií, které obsahují peptid defino40 váný výše v kombinaci s farmaceuticky přijatelným nosičem.
Definice termínů:
Termín „alkyl“, jak je zde použit, označuje monovalentní skupinu odvozenou od nasyceného uhlovodíku s přímým nebo rozvětveným řetězcem pomocí odstranění atomu vodíku. Příklady alkylů jsou, například, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, sec-butyl, iso-butyl, terc-butyl,
- 5 CZ 299639 B6 pentyl, hexyl a podobně. Výhodnými alkylovými skupinami pro předkládaný vynález jsou C|C3alkylové skupiny obsahující jeden až tři atomy uhlíku.
Termín „nikotinyl“, jak je zde použit, označuje acylovou skupinu odvozenou od kyseliny nikoti5 nové, tj. od kyseliny pyridin-3-karboxyl ové. Termín „2-Me-nikotinyl“ nebo „2-methylnikotinyl“ označují nikotinylovou skupinu substituovanou methylovou skupinou na atomu uhlíku sousedícím s atomem dusíku.
Termín „shikimyl“, jak je zde použit, označuje acylový zbytek odvozený od kyseliny shikimové neboli kyseliny [3R-<3a,4a,53)-3,4,5-trihydroxy]-l-cyklohexen-karboxylové. „Dihydroshikimylová“ skupina označuje plně nasycený analog kyseliny shikimové.
Termín „sukcinyl, jak je zde použit, označuje acylový zbytek odvozený od kyseliny jantarové neboli kyseliny (l,4-dioxobutyl)-l-karboxylové.
Termín „N-acetylamino“, jak je zde použit, označuje amino skupinu (-NH2) substituovanou na dusíku acetylovou (CH3C(O)-) skupinou.
Termín „karbonyl“, jakje ze použit, označuje skupinu -C(O)-.
Termíny „karboxy“ nebo „karboxyl“, jak jsou zde použity, označují skupinu -C(O)OH.
Termín „alkoxy“, jak je zde použit, označuje alkylovou skupinu, jak byla definována výše, navázanou na jinou molekulu etherovou vazbou. Příklady alkoxy skupin jsou methoxy, ethoxy, iso25 propoxy a podobně.
Termín „aromatický kruh“, jak je zde použit, označuje nenasycený cyklický uhlovodík asociovaný se systémem π-elektronových vazeb. Jeden nebo dva uhlíky uhlovodíkového kruhu mohou být substituované heteroatomem vybraným z dusíku, kyslíku nebo síry. Příklady 5- nebo 6.3.0_clenných_aromatických_knihů_jsou_benzy.l,_p.yridyl,_furyl,_tetrahydrofury-l,-thieny-l-a-pyrrol-yl.Aromatický kruh, včetně kruhů substituovaných heteroatomem, může být volitelně substituovaný substituenty vybranými ze skupiny zahrnující alkyl, alkoxy, karboxy a halogen, jako je například tolyl, brombenzyl, t-butylbenzyl, nikotinyl, 2-methylnikotinyl, kyselina 2-furoová a podobně.
Termín „nearomatický kruh“, jak je zde použit, označuje nasycený nebo nenasycený cyklický uhlovodík, který může být substituovaný jedním nebo dvěma heteroatomy vybraným z dusíku, kyslíku nebo síry. Příklady nearomatických kruhů jsou cyklohexyl, tetrahydropyranyl, pyrrolídiňyl a piperídinyl........ \
Termín „chránící skupina pro N“, jak je zde použit, označuje snadno odštěpitelnou skupinu, o které je v oboru známo, že chrání amino skupinu před nežádoucími reakcemi v průběhu syntézy a které je selektivně odštěpitelná. Použití chránících skupin pro N pro chránění skupin před nežádoucími reakcemi je dobře známé v oboru, stejně jako mnoho takových skupin, viz například T. H. Greene and P. G. M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 2. vydání, John Wiley & Sons, New York (1991). Příklady chránících skupin pro N jsou například acylové skupiny, včetně skupin jako je acetyl, trifluoracetyl, acylisothiokyanatan, aminokaproyl, benzoyl a podobně, a acyloxy skupin, včetně skupin jako je t-butyloxykarbonyl (Boc) a karbobenzyloxy (Cbz), 9-fluorenylmethoxykarbonyl (Fmoc), a podobně.
Jak jsou zde použity, označují termíny „Leu“, „Sar“, „Gin“, „Val“, „Ile“, „Thr“, „Nva“, „Arg“, „Asn“, „pyroGlu“, „Ser“, „Ala“, „Homoala“, „Cha“, „Pro“, „Phe“, „Trp“, „1-Nal“, „2-Nal“, „Azagly“, a „Nle“ leucin, sarkosin (N-methylglycin), glutamin, glycin, valin, isoleucin, threonin, norvalin, arginin, aspargin, kyselinu pyroglutamovou, serin, alanin, homoalanín, cyklohexylalanin, prolin, fenylalanin, tryptofan, 1-naftylalanin, 2-naftylalanin, azaglycin, a norleucin, v pří55 slušném pořadí, v jejich L-, D- nebo DL formách. Pokud není uvedeno jinak předponou „D“,
-6CZ 299639 B6 například D-Ala nebo D-Ile (také D-Ile), pak je stereochemické uspořádání α-uhlíku aminokyselin a aminokyselinových zbytků v této přihlášce a připojených patentových nárocích přirozená nebo „L“ konfigurace. Cahn-íngold-Prelog „R“ a „S“ označení jsou použita pro upřesnění stereochemického uspořádání na centrech chirality v některých acylových substituentech na N5 konci peptidů podle předkládaného vynálezu. Tato nomenklatura je podle R. S. Cahn, et al.,
Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 5, 385-415 (1966).
Většinou jsou použity názvy přirozených a nepřirozených aminokyselinových zbytků podle konvence doporučené IUPAC Commission on the Nomenclature of Organic Chemistry a IUPACío IUB Commission on Biochemical Nomenclature, jak je uvedena v „Nomenclature of a-A mino
Acids (Recommendations, 1974) Biochemistry“, 14(2), (1975). Pokud se názvy a zkratky aminokyselin a aminokyselinových zbytků použité v této přihlášce a připojených nárocích liší od tohoto doporučení, bude zde vysvětleny. Některé zkratky použité v popisu vynálezu jsou uvedeny v tabulce 1.
Tabulka 1
| Zkratka | Definice |
| Abu | kyselina 2-aminomáselná |
| 6-Ac-Aca | 6-Nac-kapřóyl, 6-N-Ac-(CH2) sC (0) - nebo kyselina 6-N-ace.tylaminokapronová |
| Aib | kyselina 2-aminoisomáselná |
| Ala(3-guaňidino) | alanin(3-guanidino) |
| Aia(3- pyrrolidinylámidiho) | alanin[3-pyrrolidinyl (2-N-amidino] |
| Ala[4-Pip (N-amidinoj ] | alanin[4-piperidinyl (N-amidino) j |
| Allylgly- | 2-. (a11y1)glycin |
| AM | amiriomethyl |
| Aminopyriiniidinbutanoyl | kyselina 2-amino-4-[ (2- -amino)pyrimidinyljbutanová |
| Á2agly | azaglyciil |
| 3-Ac-Bala | 3-N-acetyL-p-alanin |
| Bala | B-alanin |
| Cha | 3-(cyklohexyl)alanin |
| Cha (4-NIsp) | 3- (cyklohexyl)alanin(4-N'-isopropyl) |
| CÍt | citrulin |
| 2ClTrt | 2-chlor-trityl |
| .Cys (tBuj | cystein(S-t-butyl) |
| D-2-thienylala | D-3-(2-thienyl)alanin |
- 7 CZ 299639 B6
| D-3,3-difenylala | .D-3,3- (difenyl) alanin |
| D-3,4-diClPhé | D-3-(3,4-dichlorfenyl)alanin |
| D-3,4-di.F.Phe | D-3-(3,4-difluorfenyl)alanin |
| D-3-benzbthienylala | D-3- (3Ť-'benzothienyl) alanin |
| D-3-CF3Phe | 'D-3- (3-ťrifTúórmethylfényl)'alanin |
| D-3-ClPhe | :D-3-(3-chlorfenyl)alanin |
| D-3-CNPKe | Ď-3-(3-kyanfenyl)alanin |
| D-3-Pal | D-(3-pyridyl)alanin |
| D-4,4'-bi.f enylala | Ό-3-(4,4’-bifenyl)alanin |
| D-4-CiPhe | D-3-(4-chlorfenyl)alanin |
| Ď-cha.. | D-3-.(čyklóhexýl) alanin |
| D-Chg | D-cyklohexylglycin |
| Dehydroleu | dehydroleucin |
| D-Hphe | D-homofeňylalanin |
| D-Ile | D-isoleucin |
| D-alloIle | D-alÍo-isoleucin |
| D-Lys(Nic) | D-lysin(N-epsilon-nikotinylj |
| D-Leu | D-leucin |
| D-pentaFPhé | D-3-(pentafluórfenyl)alanin |
| b-Val | D-valin |
| . | |
| 4-Ac-Gaba | kyselina 4-N-acetyl-gamma- aminomáselná nebo kyselina 4-N- acetyl-4-aminomáselná |
| Gaba | kyselina gamma aminomáselná nebo> kyselina. 4-aminomáselná |
| Gly[4-Pip (N-amidirto) J | glyciri (4-pxpendinyl (N-amidino) ] |
| Harg | homoarginin |
| Hle | homoleučin |
| : Kser | homoserin |
| Hyp | 4-hydroxyprolin |
| Isp | isoptopyl |
| Lye(Ac) | lysin(N-epsilon-acetyl) |
| Lys (Xsp). | lysin(N-epsilon-isopropyl) |
| Lys(Nic) | lysin(N-epsilon)nikotinyl) |
| Met(0) | methioninsulfoxid |
| Met (O2) | methioninsulfon |
| 'MeÓAc nebo (MeO)acetyl | methoxyacetyl |
| lŇa-1 | 3-(naft-l-yl)alanin |
| 2Nal | 3-(naft-2-yl)alanin |
| N-Ac-Sar | N-acetylsarkosin |
| Neopentylgly | neopentylglycin |
| NEfcGly | N-ethylglycin |
| Norarg | norarginin |
| Oktylgly | 2-(óktyl)glycin |
| Orri(Ac) | ornithin(N-delta-acetyl) |
| Orn(2-Ímidazo) | orni,thin[N-delta- (2-imidázolin.yl) ] |
| Orn(Isp) | ornithin (N-delta-isópropylj |
| Orn(Nic) | orriithin (N-delta-nikotmyl) |
| O-TBDMS | O-t-butyldimethylsilyl |
| Pen | penicillamin nebo β,β-dimethylcystein |
| Pen(Acm) | penci ilamin (acetaxňhomethyl) |
| D-Pher{-3., 4,5-trřF) | D-3- (‘3, 4,5-ťr'ifTúO'rf enyl“) alanin |
| D-Phe(3,4-diMeO) | D-3-(3,4-dimethoxyfenyl)alanin |
| Phe(4-CH2OH) | 3-(4-hydroxymethýlfenyl)alanin |
| Phe(4-CONH2) | :3-(4-kárboxyamdfenyl)alanin |
| Phe (4-guan’dino) | ;3-(4-guanidinofenyl)alanin |
| D-Phe(4-Me) | ‘D-3-(4-méthylfenyl)alanin |
| D-;Phe (:4-nh2) | D-3-(4-amihófenyl)alanin |
| Phe(4-Niáp) | 3-(4-amino-N-isopropylfenyl)alanin |
| Phe (4-CH2NHÍSP) | [ (4-amino(Ň- isopropyl)methyl) fenyljalanin |
| D-Phe C4-NO2) | D-3-(4-nitrofenyl}alanin |
| Propargylgly, | propargylglycin |
| Píp | kyselina pipekolinóvá nebo homoprolin |
| pyBrop | brom-trís- pyrrolidinofosfoniumhexafluoof osfat |
| Sér(Bzl) | serin (O-benzyl,) |
| t-butylgly | t-butylglycin * |
| Thr(Bzl) | threonin(O-benzyl) |
| Tio | kyselina 1,2,3,4^ tet rahydróis ochinolin-3-karboxylová |
| Trt | trityl ' |
| Tyr(Bzl) | tyrosin(O-benzyl) |
| Týr(Et) | tyrosirí(O-ethyl) |
| THF | tetrahydrofuryl nebo tetrahydrofuran |
| 2-THFkarbonyl | (tefcrahydro-2-furyl}karbony! |
Pokud nejsou uvedeny výše, mohou být názvy a zkratky objasněny v Calbiochem-Novabiochem Cor. 1999 Catalog and Peptide Synthesis Handbook nebo vChem-impex International, lne,
Tools for Peptide and Solid Phase Synthesis 1998-1999 Catalogue.
Termín farmaceuticky přijatelná sůl, jak je zde použit, označuje soli, které jsou podle lékařských znalostí, vhodné pro použití u člověka a nižších zvířat bez nežádoucí toxicity, podráždění, alergické reakce a podobně, a které mají vhodný poměr přínos/ríziko. Farmaceuticky přijatelné soli, ío jsou známé v oboru. Například, S. M. Berge et al., popisují farmaceuticky přijatelné soli pod——rrobně-v-J—Pharmaceutical-Sciencesrl'9“7'7766:-l-l'9rSO'lCmcfhOUbýt7připravenyin-siťirb'ěh'eiTr konečné izolace a přečištění sloučeniny podle předkládaného vynálezu, nebo mohou být připraveny odděleně reakcí volné báze s vhodnou organickou kyselinou. Reprezentativní adicní soli s kyselinami jsou acetát, adipát, alginát, askorbát, aspartát, benzensulfonát, benzoát, kyselý síran, borát, butyrát, kamforát, kamfersulfonát, citrát, cyklopentanpropionát, diglukonát, dodecylsulfát, ethansulfonát, fumarát, glukoheptonát, glycerofosfát, hemisulfát, heptonát, hexanoát, hydrobromid, hydrochlorid, hydrojodid, 2-hydroxy-ethansulfonát, laktobionát, laktát, laurát, tauryl. sulfát, malát, maleinan, jablečnan, methansulfonát, 2-naftalensulfonát, nikotinát, nitrát, oleát, šťavelan, palmitát, palmoát, pektinát, persíran, 3-fenylpropionát, fosfát, pikrát, pivalát, propionát, stearát, jantaran, síran, vinan, thiokyanát, toluensulfonát, undekanoát, valerát a podobně. Příklady solí s alkalickými kovy nebo kovy alkalických zemin zahrnují sodné, lithné, draselné, vápenaté, horečnaté soli a podobně, stejně jako netoxické soli s amonným, kvartémím amoniovým a aminovým kationtem, včetně amoniových, tetramethylamoniových, tetraethylamoniových, methylaminových, dimethylaminových, trimethylaminových, triethylaminových, ethyl aminových a podobných solí.
Jak je zde použit, označuje termín „farmaceuticky přijatelný ester“ estery, které jsou hydrolyzovány in vivo a patří mezi ně ty estery, které se snadno štěpí v lidském těle za vzniku původní sloučeniny nebo její soli. Mezi vhodné esterové skupiny patří například esterové skupiny odvoze30 né od farmaceuticky přijatelných alifatických karboxylových kyselin, zejména alkanových, alkenových, cykloalkanových a alkendiových kyselin, ve kterých každá alkylová nebo alkenylová skupina výhodně neobsahuje více než 6 atomů uhlíku. Příklady esterů jsou formiáty, acetáty, propionáty, butyráty, akryláty a ethylsukcináty.
Termín „farmaceuticky přijatelný solváť označuje agregát, který obsahuje jednu nebo více molekul rozpouštěné substance, jako je sloučenina vzorce (I), a jednu nebo více molekul rozpouštědla.
Termín „farmaceuticky přijatelné pro léčivo“, jak je zde použit, označuje ta pro léčiva sloučenin podle předkládaného vynálezu, která jsou podle lékařských znalostí, vhodná pro použití u člověka a nižších zvířat bez nežádoucí toxicity, podráždění, alergické reakce a podobně, a které mají vhodný poměr přínos/riziko, a která jsou účinná pro zamýšlený účel, stejně jako obojetné iontové formy, pokud mohou existovat, sloučenin podle předkládaného vynálezu. Termín „proléčivo“ označuje sloučeniny, které jsou rychle transformovány in vivo za vzniku původní sloučeniny výše uvedeného vzorce, například pomocí hydroíýzy v krvi. Přehled a popis je uveden v T. Higuchi and V. Stella, Pro-drugs as Novel Delivery Systems, svazek 14, A.C.S. Symposium Series, a v Edward B. Roche, ed„ Bioreversible Carriers in Drug Design, American Pharmaceutical Association and Pergamon Press, 1987, které jsou zde uvedeny jako odkazy.
Termín „receptor“, jak je zde použit, označuje chemickou skupinu nebo molekulu na buněčném povrchu nebo uvnitř buňky, která má afinitu pro specifickou chemickou skupinu, molekulu nebo virus. Izolace receptoru. souvisejících s antiangiogenní aktivitou peptidu podle předkládaného vynálezu může poskytnout užitečné diagnostické nástroje.
V jednom provedení se předkládaný vynález týká sloučenin vzorce:
Ao-A ] —A2—A3—A4-A5-A^—A 7—Ag—A 9-A ] o (I) kde Ao, A], A2, A3, A7, A8, A9 a A10 jsou stejné, jak byly definovány výše. N-konec nonapeptidu představovaného A,-A 9 může být modifikován aminoacylovou skupinou představovanou Ao. Ai0 představuje skupinu vhodnou pro modifikaci C-konce sloučeniny. ,
V předkládaném provedení je A4 aminokyselinový zbytek mající D konfiguraci, který je vybrán ze skupiny zahrnující D-allo-isoleucyl, D-allylglycyl, D-3-(3-kyanfenyl)alanyl, D-cystyl, D30 isoleucyl, D-leucyl, D-penicillaminyl, D-fenylalanyl, D-3-(3A5-trifluorfenyl)alanyl a_D-3(4aminofenylalanyl; A5 je aminokyselinový zbytek vybraný ze skupiny zahrnující oktylglycyl, glycyl, penicillamínyl, seiyl, threonyl a tyrosyl; a A6 je aminokyselinový zbytek vybraný ze skupiny zahrnující glutamyl, leucyl, norvalyí a seryl.
V jiném provedení vynálezu mají sloučeniny vzorec (I) jak byl definován výše, kde A] je sarkosyl, A2 je glycyl, A3 je valyl, A7 je isoleucyl, A8 je arginyl a A9 je prolyl. Sloučeniny podle tohoto provedení mohou být znázorněny vzorcem:
A0-Sar-Gly-Val-A4-A5-A6-Ile-Arg-Pro-A]0 (II) (SEQ ID NO: 2) kde Ao je vodík nebo acylová skupina modifikující N-konec. Vhodné skupiny pro Ao mohou být skupiny obecného vzorce R-(CH2)n-C(O)-; kde n je celé číslo od 0 do 8 a Rje vybrán ze skupiny zahrnující skupiny: hydroxyl; methyl; N-acetylamino; methoxyl; karboxyl; cyklohexyl volitelně obsahující jednu nebo dvě dvojné vazby a volitelně substituovaný jednou až třemi hydroxy45 lovými skupinami; a 5- až 6-členný aromatický nebo nearomatický kruh volitelně obsahující jeden nebo dva heteroatomy vybrané z dusíku, kyslíku a síry, kde kruh je volitelně substituovaný skupinou vybranou z alkylu, alkoxy skupiny a halogenu; nebo
R1 -CH2CH2-(OCH2CH2O)p-CH2^(O)-: kde Rl je vodík, alkyl nebo N-acetylamino, a p je celé číslo od 1 do 8.
A4 je aminokyselinový zbytek L nebo D konfigurace vybraný ze skupiny zahrnující allo- isoleucyl, dehydroleucyl, glycyl, isoleucyl, prolyl, D-alanyl, D-3-(naft-l-yl)alanyl, D-3-(naft-2yl)alanyl, D-(3-pyridyl)-aIanyl, D-2-aminobutyryl, D-alloisoleucyl, D-allo-threonyl, D55 allylglycyl, D-asparaginyl, D-aspartyl, D-benzothienylalanyl, D-3-(4,4-bifenyl)alanyl, D- ll QZ 299639 B6 chlorfenylalanyl, D-3-(3-trifiuoromethylfenyl)alanyL D-3-(3-kyanfenyl)alanyl, 0-3-(3,4difluorfenyl)alanyl, D-citrullyl, D-cyklohexylalanyl, D-cyklohexylglvcyl, D-cystyl, D-cystyl(S-t-butyl), D-glutaminyl, D-glutamyl, D-histidyl, D-homoísoleucyl, D-homofenylalanyl, Dhomoseryl, D-isoIeucyl, D-leucyl, D-lysyl(N-epsilon-nikotinyi), D-lysyl, D-methionyl, D5 neopentylglycyl, D-norleucyl, D-norvalyl, D-omithyl, D-penicillaminyl, D-penicillaminyl(acetamidomethyl), D-penicillaminyl(S-benzyl), D-fenylalanyl, D-3-(4-aminofenyl)alanyl, D3-(4-methylfenyl)alanyl, D-3-(4_nitrofenyl)alanyl, D-3-(3,4-dimethoxyfenyl)alanyl, D-3(3,4,5-trifluorfenyI)alanyl, D-prolyl, D-seryl, D-seryl(O-benzyl), D-t-butylglycyl, D-thienylalanyl, D-threonyl, D-threonyl(O-benzyl), D-tryptyl, D-tyrosyl(O-benzyl), D-tyrosyl(O10 ethyl), D-tyrosyl a D-valyl.
A $ je aminokyselinový zbytek L nebo D konfigurace vybraný ze skupiny zahrnující alanyl, (3pyridyl)—alanyl, 3—(naft—1—yl)alanyt, 3-(naft-2-yl)alanyl, allo-threonyl, allylglycyl, glutamínyl, glycyl, histidyl, homoseryl, isoleucyl, lysyl(N-epsilon-acety1), methionyl, norvalyl, oktylglycyl, omithyl, 3-(4-hydroxymethylfenyl)alanyl, prolyl, seryl, threonyl, tryptyl, tyrosyl, D-allo-threonyl, D-homoseryl, D-seryl, D-threonyl, pěnicÍllaminyl a cystyl.
A6 je aminokyselinový zbytek L nebo D konfigurace vybraný ze skupiny zahrnující alanyl, 3(naft-l-yl)alanyl, 3-(naft-2-yl)alanyl, (3-pyridyl)alanyl, 2-aminobutyryl, allylglycyl, arginyl, asparaginyl, aspartyl, citrullyl, cyklohexyl alanyl, glutamínyl, glutamyl, glycyl, histidyl, homoatanyl, homoleucyl, homoseryl, isoleucyl, leucyl, lysyl(N-epsilon-acetyl), lysyl(N-epsilon-isopropyl), methionyl(sulfon), methionyl(sulfoxíd), methionyl, norleucyl, norvalyl, oktylglycyl, fenylalanyl, 3~(4-karboxyamidfenyl)a]anyl, propargylglycyl, seryl, threonyl, tryptyl, tyrosyl, ; valyl, D-3-(naft-l-yl)alanyl, D-3(naft-2-yl)alanyl, D-glutaminyl, D-homoseryl, D-leucyl, D25 norvalyl, O—seryl, penicillaminyl a cystyl.
Aio je hydroxylová skupina nebo amid aminokyseliny vybraná ze skupiny zahrnující azaglycylamid, D-alanylamid, D-alanylethylamid, glycylamid, glycylethylamid, sarcosylamid, séry lam id, D-serylamid, neboje Aw skupina vzorce ’
R2
-NH- (CH.2') s-CHR3 nebo skupina vzorce -NH-R4, kde s je celé číslo od 0 do 8; R2 je vodík, alkyl nebo 5- až 6členný cykíóalkylový kruh; R3 je vodík, hydroxy, alkyl, fenyl, alkoxy nebo 5- až 6-členný kruh volitelně obsahující jeden až dva hetéroatomý vybrané z kyslíku, dusíku á síry, š podmínkou, že s není 0, pokud R3 je hydroxy nebo alkoxy skupina; a R4 je vodík nebo hydroxy skupina.
Výhodné sloučeniny podle předkládaného vynálezu mají vzorec (II), jak je definován výše, kde A4 je aminokyselinový zbytek D konfigurace vybraný ze skupiny zahrnující D-alanyl, D-340 (naft-l-yl)alanyl, D-3-(naft-2-yI)alanyl, D-(3-pyridyl)-aIanyl, D-2-aminobutyryl, D-alIoisoleucyl, D-allo-threonyl, D-allylglycyl, D-asparaginyl, D-aspartyl, D-chlorfenylalanyl, D-3(3-trifluoromethylfenyl)alanyl, D-3-(3-kyanfeny|)alanyl, D-3-(3,4~difluorfenyl)alanyl, Dcyklohexylalanyl, D-cyklohexylglycyk D-cystyl, D-glutaminyl, D-glutamyl, D-histidyl, Dhomoisoleucyl, D-homofenylalanyl, D-homoseryl, D-isoleucyl, D-leucyl, D-lysyl(N-epsilon45 nikotinyl), D-methionyl, D-neopentylgíycyl, D-norleucyl, D-norvalyl, D-penicillaminyl, Dpenicillaminyl(acetamidomethyl), D-penicillaminyl(S-benzyl), D-fenylalanyl, D-3-(4-aminofenyl)alanyl, D-3-(4-methylfenyl)alanyl, D-3-(4-nitrofenyl)alanyl, D-3-(3,4-dimethoxyfenyl)alanyl, D-3-(3,4,5-trÍfluorfenyl)alanyI, D-prolyl, D-seryl, D-seryl(O-benzyl), D-t-butylglycyl, D-thienylalanyl, D-threonyl, D-threonyl(O-benzyl), D-tyrosyl(O-ethyl), D-tyrosyl, D-valyl a D-cystyl.
-12CZ 299639 B6
Dalšími výhodnými sloučeninami podle předkládaného vynálezu jsou sloučeniny obecného vzorce (II), kde A5 je vybrán ze skupiny zahrnující glycyl, oktylglycyl, penicillaminyl, seryl, threonyl a tyrosyl.
t
Dalšími výhodnými sloučeninami podle předkládaného vynálezu jsou sloučeniny obecného vzorce (II), kde Ag je vybrán ze skupiny zahrnující glutaminyl, leucyl, norvalyl a seryl.
--Λ.ι -μ XJM
Výhodnějšími aminokyselinovými zbytky pro substituování pozice A4 jsou aminokyseliny D konfigurace vybrané ze skupiny zahrnující D-allo-iso leucyl, D-allyiglycyl, D~3-(3-kyano10 fenyl)alanyl, D-cystyl, D-isoleucyl, D-leucyl, D-penicillaminyl, D-fenylalanyl, D-3-(3,4,5-trifluorfenyl)alanyl a D-3-(4_aminofenyl)alanyl.
Výhodné Ao skupiny pro modifikování N-konce sloučenin podle předkládaného vynálezu jsou vybrány ze skupiny zahrnující acetyl, butyryl, kaproyl, (4-N-acetylamino)butyryl, N-acetyl15 beta-alanyl, (6-N-acetylamino)kaproyl, chlomikotinyl, cyklohexylacetyl, furoyl, gamma-aminobutyryl, 2-methoxyacetyl, methylnikotinyl, nikotinyl, (8-N-acetylamino)-3,6-dioxo-oktanoyl, fenylacetyí, propionyl, shikimyl, sukcinyl atetrahydrofuroyl.
Výhodné Ajo skupiny pro modifikování C-konce sloučenin podle předkládaného vynálezu jsou vybrány ze skupiny zahrnující D-alanylamid, azaglycylamid, serylamid, ethylamid, hydroxylamid, isopropylamid, propylamid, 2-(cyklohexyl)ethylamid, 2-(l-pyrrolidin)ethylamid, 1(cyklohexyl)ethylamid, 2-(methoxy)ethylamid, 2-(hydroxy)ethylamid, 2-(2-pyridin)-ethylamÍd, (2-pyridin)methylamid; 2-(3~pyridin)ethylamid, 2-(2-(l-methyl)pyrrolÍdin)ethylamÍd, 2-(Nmorfolin)ethylamid a cyklopropylmethylamid.
Mezi sloučeniny spadající do rozsahu předkládaného vynálezu patří například:
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg ProNHCHzCHg, pyroGlu-Gly™Val-D-Tle-Ťhr-Nva-Ilé-Arg ProNHCH2CH3/ N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCfh, N-Ae“Sar^Gly-Val“D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-řroNHCH2 (CH3)2, N-AC“Sar-Gly“Val~Ď-Íle-Thr-Nva-I,le“Arg-ProNHCH2CH2- (1-pyrrolidin),
N-Ac^Sár-Gly-Val-:PSEle-'Thr-Nva-lÍe-Arg--ProNHethylpiperidin·,
- 13 .
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg- ProNHmethylcyklopropyl,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Tle-Arg-ProNH(ethyl-1- (R) -cyklohexyl),
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile^Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHí,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH20CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Íle-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH2cyklohexyl,
N-Ac-Sar-Gly-Val-Drlle-Thr-Ňva-Ile-Árg-proNHCHs (CH3) z,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr^Nva-Ile-Arg-ProNHCHzCíb,
N-Ac-Sar-Gly-yal~D-Leu-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly“Val-rie-Thi-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 (SEQ ID NO: 3),
N-Ac-Sar-GÍý-Val-GÍy-Th±-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 (SEQ ID NO: 4.),'
N-Ac-Sar-Glý-Val-D-Val-Thr-Nva-Ilé-Arg-ProNHCH2CH3z
N-Ac-S'ar'-Gly-Val-D-AÍa-Thr-Nvá”Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Aq-Sar-Gly-Vál-D-Mét-Thr-Nva-Ile-Arg-PxoNH.CHžCHa,
N-Ac-Sař-Gly-Val-D-Nle-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sář-Gly-Val-D-Phe-Thř-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2Cíi3z
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Tyr-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-41 4 ' -bifenylala-Thr-Nva-Ile-Arg-PxoNHCHzCíb, N-Ac-Sar-Gly-Vál-D-Cha-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3z N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Chg-Thr-Nva-Tle-Arg-ProNHC^CHs, N-Ac”Sar-Gly-VaI-D-4-CIPhe’-Thr-Nva Ile-Arg-ProNHCH2CH3/ —Ν-Ασ-53Γτ©·1:ν-ν:Η·1-“Ό^ΗρΛθ-ΤΗ·Γ-Ννα“Ιΐβ·=Αι:5=ΡΓθΝΗΟΗ20Η37-:-:_N-Ac-Sar^Gly-VaI-Dehydroleu-Thr-NvaT'íle--Arg-P.roNHCHzCH3 (SE6{ /W· N-Ac-Sar-Gly-Val-D-3-CF3Phe-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3;
N-Ac-Sar^Gly^Val-D“pentaFPhe-Thr“Nva‘-Ile-Arg^ProNHCH2CH3,
N-Ac-Šar-Gly Val-D-3,4-diCÍPhe-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N’Ac-Šar-GI.y-Val-Ď-3’ČlPha-Thr-Nvá-I.le-Arg-ProNHCH2CH3,
Ň-Ac-Sař-GÍy-Val-p-2-ŤhienylaÍa^Thr-Nva-Ilé-Arg-ProNHCE2CH3z
N-Ac-Sar-Gly Val^D-3-CNPhe-Thr-Nva-Ilě-Arg--ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-GÍy-VaÍ-D-Ile-Thr-DNva-lle-Arg-ProNHCH2CH3/
N-Ac-Sár-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3/
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thř^Chá-Ile-Arg-PróNHCHsCHs,
- 14CZ 299639 B6
--ňi
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gly-Ile-Arg-PrcNHČH2CH3,
N-Ač-Sar-Gly'VaÍ“D-Ile-Thr-Ala-Xle-Arg“ProNHCH2CH3,
N“Ac-Sar-GÍy-Val-'D-Il€-Thr-Val-Ile-Arg“ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Vaí-D-Ile-Thr-Abu-Ile-Arg-ProNHCFkCřh t
Ν~Αο-3ΗΓ-ΰ1γ-νά1-Β-Ιΐ€-ΤΗ·Γ-Α1^.1-9ΐ/-Ι1β-ΑΓς“Ρι·οΝΗ€Η2θΗ3, . . .
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thř-Octylgly-Ile-Arg-ProNHCHáCHa,
N~Ac-Sař-Gly-Val~D-Ile-Thr“Met-Ile-Ar.g-ProNHCH2CřÍ3r
N-cyklohexylacetyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr~Nva-Ile-Árg’ProNHCH2CH3,.
N-(2-Me^nikotinyl)-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-sukcInyl-Sar-Giy-Val-Ď-Il.e-Thr-Nvá-Ilě-Arg-ProNHCHsCHa/ W-nikoti,nyl’Sar-Gly“Val-D-Ile“Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, N-propionyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3ř N-(Me.O).acQtyl-Sar-Gly-Val-D^Íle-thr-Ňva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3r N-{shikimyl)-Sar-GÍy-Val-D-Ile~Thr~Nva“Ile-Arg-ProNHCH2CH3, .N-(2-furoyl)-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCHzCHs, N-butyryl-Sat^Gly-VaÍ-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3ř N-[2-THFkarbonyl]-Sar-Gly Val-D-Ile^Thr-Nva-ile-Arg-ProCHsCfo,
N- [CH3C (0) NH-(CH2) '2”O” (ČH2) 2-O-CH2~C (0). ]-Sar-Gly-Val-D-Ilé-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3>
N- [ 6-N-acetyl-(GH2) 5C (0) ]-Sar-Gly-Val-D-Iíe-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3.,
Ň-hexanoyl-Šar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-íle-Arg-ProNHCfoCfh/
N-[4-N-áčětylaminobutyryl]-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-ArgProNHCH2CH3A
H-Sar-GÍ:y-yal-D-Ile~tThr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,.
N^Ač-S,aE-Gly-Asn-Ď-Ile^Thr-Nva+Xle«Arg-P.ro-NHCH2CÉ'3,
N-[CH3C(0)NH- ÍCH2}2-0- ÍCH2)2-0-CH2-C{0) J-Gly-Vál-D-Ile-^r- N** -.Ilě-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Pro-Gly-Val-D~Ilě-Thr-Nva-Ile-Ařg-ProNHCH2CH3,
- 15 CZ 299639 Bó
N-Ac-Gly-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Ala-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-FroNHCHzCHs,
N-Ac-NEtGly-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCHzCHi,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Leu-Ile~Arg-ProNHCH2CH3,
Ň-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Ser-Ile-Arg-P.roNHCHzCHi,
N~Ac-Sar-GÍy-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2,
N-AG-Šar-Gly-VáÍ-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-D-ProNHCH2CH3,
K-Ac-Šar-Gly-Val-D“Ile-Thr-Nvá“Ile-Arg-AbuNHCH2CH3ř
Ν-Ασ-ββΓ-ύΙγ-νβΙ+Ο-ΧΙβ-'ΤίϊΓ-Ν'γβ’Ίΐβ-^-Ρήβ-ΝΗαΗζΟΗ^,
N-Ac-Sar-Glý+Val-D-Ile-Thr-Nva-Íle»Arg-Tic-NHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-Hyp-NHCí^Cíh,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile^Thr-Nva-Xle-Arg-Aib-NHC^CHSf
N^Ac-Sar-Glý-Vál-D-Ile-Thr-Nva-Ile“Arg-D-Ala-NHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Xle-Thr-Nva-Ile-Arg“Pip-NHCH2CH3z
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Tyr (Et) “Thr-Nva-Ile-Atg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Šar-Gly-Val-D-Cys (tBu)-Thr-Nva-Ile~Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D^Cys-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCFFCHa,
Ň-Ac-Sar-Gly-Val-D-Tyr (Bzl)-Thr-Ňva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ser (Bzl) -Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N“Ac-Sar-GÍy-Val-D-l-NalřThr-Nva^Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly“VaÍ-D-tButylgly“Thr-Nva-Ile-Arg“ProNHCH2CH3ř
N-AC“Sar-Gly-Val-D^Orn-Thr“Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Thr (Bzl) ^Thr-Nva-Ile-Arg~ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-p-2Nal“Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2.CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Phe (4-Me) -Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Phe(3,4-diMeO)-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNH2,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Phe ( 3,4 > 5-triF) “Thr-Nva-Ile-Arg-ProCřhCFh,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Phe (4-N02)'“Thr-Nva-Ile-Arg-FroNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Peri-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCR2CH3,
N-Ac-Sar-Gly Val-D-Pen(Acm)-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ač-Sar-Gly-Val-D-Abu-Thř“Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Phe (4-NH2) -Thr~Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-ThrNva-Ala-Arg-ProNHCH2CH3ř
-16CZ 299639 B6
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Nva-Met-Arg-ProNHCHzCH:!,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Nvá-Phe-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Nva Tyr-Arg-ProNHCH2CH3, N-Ac-Sar-Gly-Vai-Ď-Leu-Thr-Nva-Nva-Arg-ProNHCřhCHj, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-LeU“Thr-Nva-Asp-Arg-ProNHCH2CH3, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Nva-Gly-Arg-ProNHCHzCHs, . N-Ac-Sar-Gly-VaJ-D-Leu-Thr-Nva-Lys (Ac) -Arg-ProNHCH2CH3,
L
N-Ac-Sár^Gly-Val-P“Leu-Thr-Ňva-Leu-Arg~ProŇHCH2CH3> N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Nva-aNal-Arg-ProNHCHzCHa, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-.Leu^Ťhr-Nva-l-Nal-Arg-ProNHCHíCHs, N-Ac-Sar-GÍy-Val-D-Leu-Thr-Nva-Allylgly-Arg-ProNHČH2CH3r N-Ac-Sar-Gl:y-Va'l-D-Leu-Thr-Nva-Cit-Ařg-ProNHCH2CH3, N-Ac-Sar-Gly Val-D^Leu-Ala-Nva-Xlé-Arg-PróNHČHžCHs, N-Ac-Sar-Gly-Val-D^Léú-Pro-Nva-Ile-Arg-ProNHCHžCHs, N-Ac-Sar-Gly-Val-Ď-Le.u Trp--Nvá-He-Arg-ProNHCH2CH3, N»Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Tyr-Nva-Ile-Arg-PróNHCH2CH3ř N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Nva-Nva-Ile-ArgProNHCH2CH3ř N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Gly-Nva-Ile-Arg-proNHCHzCH.T, _N-Ac-Sar-Gly—V.al-p~Leu-Lys-(Ac)^Nva—I-le=Arg^P-rGNHCH2GH-3-,N-AC“-Sar-Gly-VaÍ-D-Leu-2Nal-Nva-IleArg-ProNHCH2CH3ř N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu^Nal-Nva-Ile-Arg-ProNHCHzCHa, N™Ac-Sar-GÍy-VáÍ-D-Leu^OGtylgly-Nva-Xle-Arg-ProISIHCH2CH3/ N-Ac-Sar-Gly~Val-D-Le,u-Gln-Nva-TÍe-Arg-ProNHCH2CH3, N-Ac-Šař-Gly-VaÍ“D^Leu-Met-ŇVa-Xle-Arg-ProNHC.H2CH3ř N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser“Nva-Ile-Arg-ProNHeH2CH3, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Allylgly-Nva-Ile-Arg-ProNHCK2CH3, N“Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ile-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2ČH3, N-AG-Sar-GÍy-Vál-D-Leu-D-Thr-Nva-Ile-Arg“ProNHCH2CH3, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-lle-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, N-Ac-Sar-Glý»Val-D-Ile-Thr-Nle-Ile-Arg-ProNHGH2CH3, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Ciť-Ile-Arg-ProNHCHzČHs, Ň-Ač-Sar-Gly-Vál-p-Ile-Thr-Met (O2) -Ile-Arg-ProNH.CH2CHs, N-Ac^Sar-Giy-Vál-D^Ile-Thr-Arg^Ile-Arg-PřóNHCHzCth,
-17CZ 299639 B6
N-AC“Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Tyr-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gla-ne-Arg-ProNHCHzCHa,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-íle-Thr-Lys(Ac)-Ile-Arg~ProNHCH2CH3,
N“Ac-Sar-GÍy^Val-D-Ilě-Thr'prqpargylgly-Ile^Arg-PrQNHCH2CH3
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3/ '
N-Ac-Sar-Gl.y-Vál-D-Leu-Thr-Gln-lie-Arg-PťoNHCHsCHa,
N-Ac-Bala-Sar-Gly-Val-D-rie-Thř-Nva-Ilě-Arg-ProNHCH2CH3,
Ν-£βηγΐ3θ€ίγ1-33Γ-ΰ1γ-\^ί“Ό-Ι1θ-ΤήΓ’Νν3-Ι1θ-Α^’ΡΓθΝΗ0Η20Η3
N^Ac-Sar-Gly-Val-D-llé-Thr-Nva-Ilě“Arg-Pro-AžaglyNH2.,
N-Ac-Sar-Gly-val-D-ne-Thr-Nva-ne-Arg-Sar-NHCH2CH3r
N-Ac-Sař-Glý-Vál-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-?ro-SerNH2,
N~sukcinyl-Sar-Gly-Val-D“Leu-Thr-Nva-Ile-~Arg-ProNHCH2CH3,
N“Ac-Sar-AÍa“Vál-D-Íle-Thr-Nva-Ile-Árg-ProNHCH2.ČH3r
N-Ac-Sar-Leu-Val-D-Ile-Ťhr-Nva-IXe^Arg“Pr.0NHCH2CH3/
N-Ac-Šar-Phe-VaÍ-D-Íle-Thr-Nva-IÍé-Arg-ProNHCH2.CH3r
N-Áč-Sař-Glú-Val^D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCHáCHs,
N-Ac-Sar-.Pro-yal-D-Leu-Thr-Nva-íl,e-Arg-ProNHCH2CH3,ř
N-Ac~Sar-Asn-Val-D-Leu-Thr~Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar Asp-Val-D-Leu-Thr-N va-Ile-Arq-ProNHCHzCřbz_
N-Ac-Asn-Gly-Vál-Ď-Leu-Thr-Nva-Il€-Arg-Pr.oNHCH2CH3,
N“Aó-Gln“Gly-Val-D-Leu-Thr-.Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3>
N-Ac-.Ser:-GÍy-Val-D-Leu-ThrHm-Ile“Arg-PřoNHCH2CH3.·,
N-Ac-Cit^Giý-Val-D-Ile-Thr^Nya-Ile-Arg-PróNHCHzCttsr
N*“AC“G:lU'“Gly-Val-D-Ilé“Thr-NvaHIle'-Arg-PrroNHCH2CH3, .Ν-Αο-β3υ0’-β1'γ-ναΙ-ύ-Ι1β’-ΤΗΓ-Ννα-Ιΐ6-^-'ΡΓθΝΗαΗ2σΗ3,
N-Ac-Bala-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCHzCHs,
N-Ac-Gln-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg“ProNHCH2CH3ř
N-AC”Sar’Gly“Gly-D-Ile“Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Glu-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val“D-’Lle-Thr-GIn-Ile-Arg-ProNHCH2 (CH3.) 2,
N-sukcinyl-Sar-Gly--Val^D-Ile-Thr-GÍn-Ile-Arg-PróNHCH2CH3f
N-sukcinyl-Sar-Gly-Val^D-LeU’Thr-Gln-Úé^Arg-ProNHCH2CH3r
Ň-sukeinyl’Sar-Gly-Val-D--Leu-Thr-Gln“IÍě-Arg-ProNHCH2 (CH3) 2
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Asp-Ile-Arg-ProNHCřhCřh, N-AC“Sar-Gly-Val-D-Ile“Thr-Asp-IIe-Árg-ProNHCH2CH3, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Asn-Iie-Arg-ProNHCHzČHs, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Mět(O)-Ile-Arg-ProNHCHiCHa, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Asn-Ile--Arg-ProNHCH2CH3, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Thr-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH3CH3, N-Ac~Sar-Gly-Val-D-Ser-Thr-Nva-rie-Arg-ProNHCH2CH3, N-Ac~Sar-Gly-Val-D“Hser-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Gln-Thr-Nva-lle-Arg-ProNHCH2CH3, .N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Asn-T.hr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3/ N“Ac-Šar-Gly-Vál-D-Cit-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3ř 'N^Ac-Sar-Gly-V.al-D-H-qit-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCHzCHa, ,N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Hle-Thr-Nva-Ile-Árg-ProNHCH2CH3, Ň-Ac-Sar-Gly-Vai-D-Neopentylgly-Thr-Nva-Ile-Árg-ProNHCHsCfh, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-íle-Thř-Phe (4~CONH2)-Ile~Arg-ProNHCH2CH3 N-Ac-Sar-Glý-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-His-ProNHCHsCHá, N-Ac~Sar-Gly-Val-D-íle-Thr-Nva-Ile-Lys(Isp) -ProNHCH2CH3, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Lys(Nic)-ProNHCH2CH3,· N-Ac-Sar-Gly-Val-D-ne-Thť-Nva-Ile-Ořn (Nic)-ProNHCH2CH3ř -N“Ac-Sar=Gl-y=Va-l-^D^ri-e-=Thr=Nva-=H-e-Orrr(Tsp)~PřčNH-CH2CH37 “ N-Ac-Sar-Gly-Val^D-Ile-Thr.-Nva-lie-Phe (4-NIsp) -ProNHCH2CH3, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Ňva-Ile-Cha (4-Nlsp) -ProNHCH2CH3, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile“Thr-Nva-Ile“Harg-ProNHCH2CH3f N-Ac-Sař-Gly-Val-D“Ile-Thr-Nva-Ile-Norarg-ProNHCH2CH3/ N-Ác-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Cit-PrONHCH2CH3, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thř-Nva-Ile-Lys-ProNHCH2CH3ř N-Ac~Sar-G'ly-Val-D-Ile-Phe {4-CH2OH) -Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Phe(4-guanidino)-ProNHCH2CH3·,
N-Ac-Sar-Gly-Vál-D-Ile-Thr-Nva-Ile-arainopyiimidinylbutanoyl
-ProNHCH2CH3,
-19CZ 299639 B6
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Phe {4-CH2NHisp) -ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ilě-Thr^Nva-Ile-Gly[4-Pip(N-amidin)]-ProNHCH2CH3, - N-Ac-Sar-Glý-Vál-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Ala [4-Píp (N-amidin) ] -ProNHGH2CH3r
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nya-Ilě-Ala(3-guanidino)-ProNHCÉf2CH3,
N-Ac-Sár-Gly V ál-D-Hé-Thr-Nvá-Ile-Ala (3-pyrrolidinylamidino)-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-órn(2-imidazo)^ProNCHzCHs,
N-sukcinyl-Sar-Giy-Val^D-alloIle-Thr-Ňva-Tle^Arg-ProNHCH2CH3,
N-sukcinyl_Sar~Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, N™sukcinyl-Sar“Gly-Val“D-Iie-Thr-Gln-Ilé-Arg-Pro-D-AlaNH2, N-sukcinyi-Sar-Gly-Vál-D-ailoIle-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCHzCHs, N-sukcinyÍ-Sar-Gly-Val-p-alloIÍě-Thr-GÍn“Il.e-Arg-Pro-D-AlaNH2, Nrs.ukci.n,yl~SarriGly^Vaí—D=al^oI^e-T-h-r--G-í-ri--TT-e-ArgrProNíieH2^R3^“
N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCHz (CH3) 2r N-Ac-Sar-Gly- Val-D-allolLe-Thr-Nva-Ile^Arg-Pro-D-AiaNHa, N-Ač-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Nva-Ile-Arg^ProNHCHz (CH3)2, .N-Ac-Sař-Gly-Val-D-Ile-Thr-Glň-IÍe-Arg-Prd-D-AlaNH2, N-Ac-Sar-Glý-yai-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCHz (CH3) 2} N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIlé-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-D-AlaNfo, N-Ac-Sár-Gly-Vál-D-alloIle-Thr-Glri-Ile-Arg-PřoNHCH2 (CHa) 2, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Iie-Thr-Nva-Iie-Arg-Pro-SarNIC, N“Ac-Sar-Gly“Val-D-alloIle-Thr-Nva-Ile-Arg--Pro-SarNH2, N-Ac-Sar-Gly-Val^D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-SarNHs, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloíle-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-Sar^, •N‘Ac-Sar-Gly-VaL-D-alloIle-Thr-Ser-Íle-Arg-Pro-D-AlaNH2ř Ν“Ασ-5βΓ-δ1γ-ν3ΐ“Ώ-3ΐ1οΙ1.β-ΤΗΓ“3βΓ'Ι1θ-ΑΓ9-ΡΓθΝΗυΗ2Ϊ0Η3)·2<
-20CZ 299639 B6
N-Ac-Sar-Gly-Val-Ď-alloIle-Thr-Ser-Ile“Arg-ProNHCH2CH3ř
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-lle-Thr-Orn{Ac)-Ile-Arg-ProNHCH2CH3ř
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile^Thr-Gln-Ile-Árg-Pro-AžaglyNH^,
N-ACSar-Gly-Val-D-alloIie-Thr-Nvá-rie-Arg~PrQ-AzaglyNH2,
Ν-Αε-βΗΓ-ΟΙγ-νζΙ-Ρ-^ΙΙοΙίΘ-Ί'ΗΓ-βΙη-ΙΙθ-ΑΓ^-ΡΓΟ-ΑζΒςΙνΝΗ?,
N-(2-THFkarbonyl)-Sar-Gly-Vál—D-alloIle-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-(2-THFkarbonyl)-Sar-Glý-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCHsCHx,
N- (.2-THFkarbonyl),-Sar-Gly-Val^Ď-alloIle-Thr-Gln.-Ile^Arg-ProNHCH2CH3,
N-(2-THFkarbonyl)-Sar^Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-D-AlaŇH2,.
N-(2-THFkarbonyl) -Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Glri-lle-Atg-Pró-D~AlaNH2,
N-(2-THFkarbonylj-Sát-Gly-Val-EHalloIle-Thr-Gln-Ile-Arg.-ProNHCH2 (CH3) 2,
N-(β-Ac-Aca)-Sar-Gly-Val-D-alloIlé-Thr-Nya-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, .N^-(-6-AG-Aea-)--S:a-r-^Gl-y-Vál“Drírihe”T'hr-Gi‘n.“ll7e—A-rg^ProNHCH^CHy;N-(β-Ac-Aca)-Sar-Gly-Val-D-allóIle-Thr-Gln-Ile~Arg-'ProNHCH2CH'3,
Ν'.™ (6-Ac-Aca) -Sar-Gly Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-D-AlaNHs, N- (6-Ac-Aca) -Sar-Gly-Vál-D-alloIle-Thr-Gln^Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2,
N- (β-Ac-Aca)'-Sar-Gly^Val-O-allolle-Thr-Gln-Ile-Árg-ProNHCH2(CH3)2,
N-(4-Ac-Gaba)-Sar-Gly-Val-D-allorie-Thr-Nva-Ile-Arg.-ProNHCÉsCHa,
N- (4-Ac-Gaba) -Sar-Gly-Val-O-Ile^Thr-Gln-Ile-Arg-ProNBábCHs, Ν»(4-Ác-Gaba)-Sar-Gly-Vai-D-alloIle-Thr-Gln-Ile-Arg“ -ProNHCH2CH3,
N-;( 4-AC-Gaba) -Sar-Gly-Val-D-Ile“Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2,
-21 CZ 299639 B6
N-(4-Ac-Gaba)-Sar-Gly-Val-D-alloÍle-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2,
N- (.4-Ac-Gaba) -Sar-Gly-Val-O-alloIle-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro* NHCH2(ČH3)2,
N- (2-furoyl ).-Sar-Gl y-Vál-D-alIoIle-Thr-'Nva-Ile-Arg-ProNHČH2CH3r
N-(2-furoyl)-Sar-Gly-Val-D-íle-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNC^CH^,.
M-(2-furoyl)-Sar-Gly-Val~D-alloIle-Thr-Gln-Ile-Arg-P.roNHCH2C-H3.,
N- (2-furoyl) -Sar-GÍy-Val-D“Ilé.-Thr-G.ln-llě-Arg-Pro-D-AlaNH2,·
N-(2-furoyl)-Sař-Gly-Val-D-allolie-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2,
N-(2-furoyl)-Sar-Gly-Vál-D-alloIle-Thr-Gln-Ilé-Arg-ProNHCH, (,ch3)2,
N- (.shikimyl-) -Sar-Gly-Val-D-alloIÍe-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, 'N-(shikimyl)-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCHzCHa,
N-(shikimyl)-Sar-Gly-Val-D-alloile-Ťhr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-(shikimyl)-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-p-AlaNHs,
N-(shikimyl)-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr^Gln-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2 N- ('shikimyl). -Sar^Gly-Val-D-alloIle-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro- NHCH2(CH3)2ř· · ' ' “ ' ~ ~ ~ ~~
Ň-(2-Me-nikotinyl)-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Nva-íle-Arg-Pro- NHCH2CH3,
N-(2-Me-Níkotiňyl)-Sar-Gly Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3.,
N-(2-Me“Nikotinýl)-Sar-Gly-Val-D-alloIlě-Thr-Gln-Ile-Arg-PróNH,CH2CH3„
N- (2-Mé-Nikotinyl)-Sár-Gly-Vál-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2;,
N-(2-Mé-Nikotinyl)-Sar^Gly-Val-D-alloIle-Thr-Gln-1 ie-Arg-Pro-L>-AlaNH2,
N- (2-Me-Nikoti-ňyl) -Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr^Gln-Ile-Arg^ProNHGH2 (CH3) 2<
CZ 299639 Bó
N-Ac-Sar^Gly-Val-D-alloIle-Thr-Léu-Ile-Arg-Pro-D-AlaNHs, N-Ac-Sar-Gly-Val“D-Ile“Thr-Le.u~Íl’e-Axg-ProNCH2 (CH3) 2, N-Ac-Sar-Gly-VaÍ“D-alloIle-Thr-Leu-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, N-Ac-Sar-Gly Val-D-Ile-Thr-Leu-lie-Arg-Pro-D-AlaNHz, N-sukcinyl-Sar-Gly νβ1“0-Ι1θ-ΤΗΓ-]>=!υ-Ι1β-Αϊ:9-Ρχό-0-Αΐ3ΝΗ2, N-sukcinyl-Sar^Gly-Vai-O-Ile-Thř-Leu-Ile-Arg-ProNHC^ (CH3) 2, N-sukcínylSár-Glý-Val-D-Ile-Thr-Leu-Ile-Arg-’ProNHCH2CH3ř N-Sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-állorie^Thr-Leu-Ile-Arg-ProNHOHaCHj,
N-su.kcinyl-'Sar-Gly Val-D-alloIle-Thr-LeU'-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2, R-Sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Leu-Il-e-Arg-Pro-fízaglyNHz, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloile-Thr^Nva-Ile-Arg-ProNHethyl-(1-pyrrolidin),
N-Ac-Sar-Giy^Val-DT-alloile-THr-Nva-Ile-Árg-PróNH (ethyl-1-cyklohexyl),
N-Ac-Sar-GÍy^Val^D-Íle-Ťhr-Gln-Ile“Arg-ProNHethyl- ( l-pyrřólidin),
N-Ac-Sar-Gly-Val-Ď.-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNH (ethyl-1-cyklohexyl),
N-sukčinyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNH-(ethyl-l-cyklohexyl) ,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCHsCHsOCHa,
N-Ac-Sar-Gíy-Val-D-Ile~Thr~Gln-íle-Arg-ProNHCH2CH2OCH3,
N-Ac-Sar-Gly“Val-D-Ile-Thr-Ser-.Ile-Ar.g-ProNHCH2ČH20CH3,
N-AC“Sar-Gly-Val“-D-Ile-Thr-Leu-Ile-Arg-ProNHCH2CH20CH3A
N-sukc-inyl^Sar.-Gly-Val.-D^ne-Thr;-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2.CH2CjCH3,
N-s,ukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH2OCH3ř
N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Gln-Ile-Arg-PróNHCH2CH2OCH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Tle-Ser~Nva-Ile-Arg~EroNHČH2‘CH2OCH3,
N^Ac~Sar^Gly.“Val-D-Leu-Ser-Nva-Ile-Árg-PrQNHCH2CH2OCH3,
NrAC-Sar-GlytVal-Ď-allpIle-Thr-Állygly-Ile-Ar.g-ProNHGH2ČH3f
N-Ac-.Sar-G'ly-Val-Ď-rÍe-Thř-Allygly-Ile.-Arg-PřóNHCH2 (OH3·) 2,
-23CZ 299639 B6
N-Ac-Sar-Gly-Val^D-Ile-TAr-Allygly-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2,
N-Ac-Sár-Gly-Val-D-alloile-Thr-Allygly-Ile-Arg-Pro-D-AlaNHí,
N-sukcinyl-Sar-Gly-Vál-D-Ile-Thr-Allygly-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ilě-Sér“Allyg.ly-né-Ařg-Pro-ProNHCH2CH3,
N-Ač-Sař-Gly-Val-D“Leu-:Ser-Allygly-Ile-Arg-Pro-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sár-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-PrQ-SarNH2,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Iíe-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHOH,
N^Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Ser-Nva-ILe-Arg-ProNHCHžCHg,
N-Ac-'Sar-Gly-Val-D-alloIle-Ser-Nv-a-Ile_Arg-ProNHCH2ČH3ř
Ν-Αο-δβΓ-ΟΙγ-νΗΐ-Π-ΕΘυ-ΗδθΓ-ΝνΗ-ΙΙθ-ΑΓς-ΡΓοΝΗΐΖ^ΟΙ-υ,
N-Ác-Sar-Gly-Gln-D-liě-Thr-Nva-Ile-Arg^ProNHCf^Cfh,
N-Ac-Sar-Gly^N.va-D-Ile-.Thr“Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3ř
N-Ac-$ař-Gly-Ile^D-riě-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Glý-Phe-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Ar čf-ProNHCH2CH3 >
N-Ac-Sar-Gly-Leu-D-Ile-Thr-Nvá-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Ser-D-Ile”Thř-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, .
N-AcThr-Gly-Val-DLeu-Thr-Nva-He-Arg“ProNHCH2CH3,
Ν-Ασ-δύΓ-ΟΙγ-νάΙ-ϋ-θΙΙό.ΙΙβ-ΤΗίτ-Αΐδ-ΙΙβ-ΑΓφ-ΡΓοΝΗΟΙ^ΟΗ^,
N-Ac-Sar-Gl.y-Vál-.D-IIe-Thr-Ala-Ile-Arg-ProNHCHa (CH3) 2, *
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Ala-ile^Arg-Pro-D-AlaNH?., Ν-Αο-εΒΓ-ΟΙν-νβΙ-ϋ-αΙΙοΙΙθ-ΤΗΓ-'ΆΙ^-ΙΙβ-ΑΓς-ΡΓο-Ο-Α^Νί^, N-sukcinyl-$ar-Gly-Val-D~Ile-Thr-Ala-Ile-Arg-Pro~D••“AlaNHžr- .....
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-rie’Ser»Ala:-X.le-Arg»ProNHCH2CH3/ N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Alo-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, N-Ac-Sar^Gly-Val-D-alloIle-Thr~Val-Ile-Arg^ProNHCH2CH3ř N-Ac-Sat-GÍy-VaÍ-D-Ile-Thr-Val-Ile»Arg-ProNHCH2 [CH3j2, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-lle-Thr Val~Ile-Árg-Pro-D-AlaNH2 N-AC“Sar-Gly-VaÍ“Ď-állorie-Thr Vál-Ile-Arg-Pro-D-AlaNl·^, N“Sukčinyl-Sa.r-Gly-Val-D-Ile^Thr-Val-Ile-Arg-Pro-p-AÍaNH2, N~Ac-'Sar-Gly-Vál-D-IÍe-Ser-Val-Ile-Arg“ProNHCH2CH3, N-AC“Sar“Gly-Val-D“LeU“Ser-Val-Ilé-Arg-ProNHCH2CH3ř
-24CZ 299639 B6
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle“Thr-D-Nva-Il€-Arg-ProNHCH2CH3, ·
N-Ac-Sar-Gly-Val-D^Ile-Thr-D-Nva-Ile-Arg-ProNHCfh (CH3.) i,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-D-Nva-Ile-Arg-Pro->-AlaNH2,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-D-Nva-Ile-Arg-Pro-D-AlaNfo,
N-sukc.inyl-Sar-Gly-Vál-Ó-Ile-Thr-D-Nva-Ile-Arg-Pro-D-AlaŇHs,
N~Ac-Sar-Gly-Vál-D-IÍe-Ser-D-Nva-Ile~Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sár-Gly“Val-D-Leu-Šer-D-Nva-Ilé-Arg-PrQNHCH2ČH3,
N-Ac-Sar-Gly Val-D-IIé-Ser-Gl'n-ne-Arg-ProNHCH2CH3,
N^Ač“-S'ař-Gly-Val-D-Le.u-Ser-Gln-'I.le-Arg-ProNHCH2CH3,
Ν-Αε-ββΓ-ύΙγ^νβΙ-Ώ-Ιιόΐΐ-εβΓ-ΝνΗ-ΙΙβ-Α^-ΡΓΟ-Ο-ΑΙβΝ^,
N-Ac-Sar-Gly-Val-íPlle^Ser-Nva-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2,
Ň“Sukcinyl-Sar-Gly-Vál'-D“Leu^Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3ř
N-sukcinyl-Sar-Gly -Val-D-Ile-Ser-Nva Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-sukcinyl-Sar-Gly-Vál-D-Leu-Ser-Gln Ile-Arg-ProNHCH2CH3ř
N-sukcinyl-Šaf-Glý-Val-Ď-Ile-Sěr-Gln-Ile-Arg-PróNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val“D-Ile-Ser-Ser-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Šar-Gly-Vál-Ď-Leu-Ser-Ser-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNFiCHa (CH3) 2,
N-Ac-Sar-Glý-Val-D-ilé-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHefh ('CH3)-.2, ,N“Ac-Sar^Gly-Val-D“Leu“Ser-Leú-lle-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ae-Sar-Gly-Val-D-Ile-Séř-Leú-Ilé-Arg-ProNHCHžCHa,
N-Ac-Sar-Glý-Vál-D-allč>Ile-Seř-Nva-Ile-Arg-PróNHCH2CH3,
N-Ac-Sar“Gly-Val-D-alloIle-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3ř •N^Sukcinyl-SáT-Gly-V-al-D-állo-Ile-Ser-Nva-I-le-Arg-· - -ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Šer-Nva-Ile-Arg-ProNHCřh (CH3) 2,
N-Ac-Sar-Gly-VaL-D-alloIle-Ser-Nva-Ile-Arg-Prc-D-AlaN^, N-AC“Sar-Gly-Val-D-alloIle-Ser-Leu Ile-Arg-ProNHCH2CH3, bl-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Ser-Se'r-Ile-Arg-ProNHČH2CH3, N-Ác-Sar-Gly-Val-D-Ile^Gly-Nva-Tle-Arg-ProNHCHzCHa, N-Ac-Sar-GÍy-V&í-D-alloTle.-Gly-Ňva-iie-Arg-ProŇHCfhCHs,
-25CZ 299639 B6
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-.Gly-Gln-Ile-Arg-FroNHCH2CH3,
N-Ac-$ar-Gly^Val-D-Ile-Gly-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3z
N-Ac-Sar-Gly“Val-D-alloIle-Gly-Gln^Ile-Arg-ProNHCH2CH3ř
N^Ac-Sar-Gly-Val-D^íle-Tyr-Nva-Ile-Arg-ProNHCHsCHs,
N-Ac-Šar-Gly-Val-D-aIloIle-Ťyr-Nva-Ile-Arg-ProNHČH2Ctb,
N-Ac-Sar-Glý-Val-D--Leu-Tyr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar^Gly-Val-D-Ile-Tyr-Gln-lie-Arg-ProNHCHzCHi/
N-Ač-Sa’ř-GTy-VaI“D~arroII*e-Tyr~GIn“riě'=rArg=:ProNHeH2eH3>·-------------N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ser-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCPkCHs,
N-Ač-Sar-Gly~Vál-D-Thr-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, ;N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Gln-Thr-Nva-Il,e-Arg“ProNHCH2CH3Z
N-Ac^Sar™Gly-Val-í)-Asn“Thr~Nva-Ile-Arg“ProNHCH2CH3z
N~Ac-Sax-Gly-Va];-D--Ařg-ThÍ,-Nva--Ile--Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D”3-Pal-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val“Ď-Glu-Thr-Nva-Ile-Arg-PrQNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Asp-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCíhCHj,
N-Ac~Sar-Gly-Val-D-His-Thr-Nva“Ile^rg'-řroNHCH2CH3,
N-A.c-Sar-Gly-Val-D-Hser~Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-allc>Thr-Thr~Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-D-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ác-Sar-Gly-Vál-D-Ser-Thr-Glň-He-Arg-ProNHCfbGHa,
N-Ac-.Sar-Gly-Val-D-Thr-Thr-Gln-Il.e-Ar.g-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-allo-Thr-Ťhr-Gln-Ilě-Arg-PróNHCHzCHa,
N-Ac-Šár-Glý-Val-D-Ser-Sěr-Nva-Ilě-Arg-ProŇHCH2CH3,
Ň-Ac-Sar-GÍy-Vaí-D-Thr-Sěr-Nva-Ile-Ařg-ProNHCH2CH3ž
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-allo-Thr-Ser-Nvs-Ll:e-Arg-PróNH.CH2CH3 f
N:-Ac-Sar-GÍy-VaÍ-D“alÍo-Thr-S-er-Gln-Ile-Ařg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly~Val-D-Thr-Ser-Gln-IIe-Arg-PFoNHCH2CH3,
N-{ 6-Ac-Aca )-Sar-Gly-Val-D-Léu-Ser-Gln~Ile-Arg-ProNHCH2(CH3) 2/ N~(6-Ac-Aca)-SarHSly-Val-D-Leú-Šer-Nva~Ile“Arg-ProNHCH2 (CH3) 2, N-(4-Ac-Gaba)-Sar-Gly-Val~D~Leu-Ser-Gln-Ile-Arc-ProNHCH2(Ctte)?, N-(4-Ac-Gaba)-Sar-Giy-Val-D-Leu-Ser-Nva-lle-Arg-ProNHCFh (CH3) 2, N-(2-Puroyl)-Sar-Gly-VaI-D-Leu-Ser-Gln-Ile-Arg-ProŇHCH2(CH3) 2,
-26CZ 299639 B6
N- (2-furoylí-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCf^ (CH3) 2, N- (shíkimyl) -Sar-Gly-V^al-D-Leu-Šer-Gln-Xle-Arg-ProNHCHž ΐCHs) 2, N- (shíkimyl) -Sar-Gly-Val’D-Leu-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2 (CH3) 2, N- (shikimyl) -Sar-GXy-Val-D-Leu-Ser-Gln-IXe-Arg-ProNHCIh (CHj) 2, N-(shikimyl)“Sar-Giy-Val-D-Leu-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCřh (CH3) 2,
N-{2-Me-nikotinyl)-Sar-Gly-Val-D-Leu-Séi-Gln-Ile-Arg.lP£9NHCH2_(CHibí___________________
N-(2-Me^nikotinyl)-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-^Nva-Ile-Arg -ProNHCH2(CH3)2,
N-Ac-Sar-Gly-yal-D-Leu-Šer-Nva-Ile-Arg-ProŇHethyl-1-(R)-cyklohexyl,
Ň-Ác-Sar-GÍy-Val-D-Léu-Ser-Gln-Xle-Arg-ProNHethyl-l- (R)-cyklohexyl,
N-Ac-Sar-Gly-Val-pIle-Thr-Ser-IÍe-Arg-ProNHethyl-1- (R)— -cyklohexyl
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr^Nva-Ile-Arg-ProNHethyl-l-(R)- -cyklohexyl,
N-Ac-Sar-Glý-Val-D-Leu-Ser-Ser-Ile^Arg-PrpNHethyl-1- (R) -cyklohexyl,
N-Ac-Sař-Gly-Val-DIlé-Thr-Nva-rie-Arg-ProNHethyl-l^(S)-cyklohexyly
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Pén-Ser-Nva-Ile-Arg“ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sař-Gly-Val-D-Pen-Glý-Nva-Ile-Arg-ProNHGH2GH3.,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Peh-Thr-Glri-Ile-Arg-ProNHCHžCffa,
N-Ac-Sar-Gly V al-D-Pen-Ser Nva-Ile-Arg-ProNHCH2 (CH3) 2,
N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Pen-Ser-Ňva-Ile-Arg-ProNHČH2CH3z
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Pen-Ser-Nva-Ile-Arg-Pro-O-AlaNHí,
Ň-Ac-Šar-Gly-Val-D-Pen-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHCHžCHs,
Ň-Ac-Sar-Gly-Val-D-Pen-Gly-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Pen-Ser-Ser-Ile-Arg-ProNHCHiCHj,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Pen-Thr-Ser-Ile~Árg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Saf-Gly-Val-b-řen-Thr-Leu-IÍe-Arg-PřoNHCH2CH3,,
N-Ac-Sár-Gly-Val-D“Pen-Ser-Léu-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
-27CZ 299639 B6
N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Pen-Ser-Ser~Ile-Arg-ProNHCH2CH3, N-sukcinyl-Sar-Gly“V'al-D-Pen-Ser’Leu-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Pen-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNCH2 (CH3) 2, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Cys^Thr-Nva—Ile-A-rg-ProNHCHzCHj, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Cys-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, Ν-Λσ-ΒάΓ-^Ιγ-νδΙ-Ο-εγδ-ΟΙγ-Γ^-ΙΙθ-ΑΓς-ΡΓΟΝΗΟίυΟΕυΟΗ},
N-Ac- Sar-Gl y-Val-D-Cys-Thr-Gin-11 e-Arg-Pr 0NHČH2ČH3,
N-Ac-Sar’Gly-Val-D“Cys-Ser^Nva-Ile-Arg“ProNHCH2 (CH3} 2,
N-sukcinýl-Sar-Gly-Val-D~Cys-Ser-Nva-íle-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ač-Sar-Gly-Val-D-Cys-Ser-Nva-Ile-Arg-Pro-D-AlaNHz,
N-Ac-Sar-Giý-Val”D-Cyš-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3r
N-Ac-Sar-Gly-Vál-D~Cýs-Gly-Gln-Ile~Arg-ProNHCH2CH3/
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Cys-Ser-Ser-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
Ň-Ac-Sar-Gly-Val-D-Cys-Thr-Ser-rie-Arg-PróNHCH2CH3r
N-AcSar-G'ly-ValD-CýS“Thr-Leu-Ile“Arg-PróNHCH2CH3/
N-Ac“Sar-Gly-Val“D-Cys“Šer^Leu-IÍe“Arg-ProNHCH2CH3,
Ν“3υΚοίην1-3βΓ-01γ-νΗΐ“0“0γ5-36Γ-2βΓ-Ιΐ6ΑΓ9^ΡχοΝΗ0Η20Η3/'
N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Cy3-Ser-Leu-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-AC“Sar-GTy-Fen-D-rXe-Thr-Ňva-Ile-Arg-ProŇHCH2CH3,
N-Ae-Sar-Gly-Cys-D-Ile-Thr-říva-Ile-Arg-ProNHČH2CH3,
Ν-Αα~βΗΓΗ;ΐγ-Ρ£η-.0-·8ΐ1οΙ1β'-ΐΗί-Νν3-ϊ1©-Α^~Ρ]:οΝΗ0Η20Η3,
N-Ac-Sar-Gly“Pen-D-Leu-Thr--Nva-Il<5-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Pen-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCHíCHsí
N-Ač-Sár-Gly-Pen-D-Ilé-Ser+Ňva^Ile-Arg-ProNHGHíGHs,
N-Ac-Sar-Gly-Peň-D-Tle^Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCHzíCHs) 2/
N-Ac-Sar--Glý-Pen-D~:rie-Thr-Nvá-Ile-Arg-Pró-D-AlaNH2,
N-sukCínyl-Gly-Pen-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg^ProNHCHjCHa/
N-súkcinyl-Sar-Gly-Péri-p-Il.e-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCHzCřb,
N-sukciriyl-Sar-Gly-Pen-D--Ile-Thr-GÍn-Ile-Arg-ProNHCH2:{CH3) 2,
U-Ac-Sar’-Gly-Val-D-Lea-Pen-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3ř
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-l‘le-Pen-Nva-Tle-Arg-ProNHCH2CH3,
N^Ac-Šar~Gly-Vál-D-allóIl,ě-Pen-Nva-Ile-Arg-PróNHCH2CH3 ,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Psn-Gln-Ile-Arg-ProNHCHžCHj, !-5
-28CZ 299639 Bó
N-Ac-Sar“Gly-Vál-D-Ilé-Pen-Ser-Ile“Arg-ProNHČH2CH3f N-Ac-Sar-Gly-Val-D-ne~Pen-Leu~Ile-Arg-ProNHCH2CH3, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Pen-Nva-Ile-Arg-FroNHCHz (CH3Í 2, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Pen-Nva-Ile-Arg-Pro-D-AlaNfh, N-sukcinyl-Sar^Giy-Val-Ó-Ile-Pen-Nva-Ile-Arg-FroNHCthCHs, N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Pen-Gln-Ile Arg-ProNHCH2CH3, N-5ukciny-l-Sar~Gly-Val-D-ÍJe-Pen~Gln-Ile-Arg-ProNHCH2 (CH3)2,
--------------N-Afc-Sar-Glý-Va-l--D--Ll£-Thr-^Eén=Ilé.^Árg-EroNHCH2C'H3,____________ tQHAc^Sar-Gly^Vai-Ď-allOlle-Thr-Pen^Ile-Arg-ProNHCíhCíh,
N-Ač-Sar-Gly νβΙ-ϋ^βμ-ΤΗΓ-Ρθη-ΪΙβ-Α^-ΡΓΟΝΗΟί^ίβ,
N-Ač-Sar-Gly-Val-D-Ilě-Thx-Pen-Iie-Arg-Pxo-D-AlaNHžr
N-sukcinyl-SarGly^Val-D-II.e“Thr^Pen-Ile-Arg-ProNHCH2CH3/
N“AG“Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Pen-IÍe-Arg-ProNHCH2 (CH3) 2,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser~PerWle-Arg-ProNHCH2CH3,
N~Ac-Sar-Gly-Val-D-Lieu-Giy-Pen-I.lé-Arg-ProNHCH2CH3, ' bPsukcinyl”Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Pen-Ile-Atg-ProNHCH2CH3, . N-Ac-Sar-Gly-Val^D-Phe (3,4, 5-tr.iF) -Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Phe (3,4,5-triF) -Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCHzCHj, N-Ac-Sar+Gly-Val“D-Phe (3,4,5-triF) -Gly-N.va-Ile-Arg-PróNHCH2CH3, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Phe (3, 4> 5-tri‘F)' -Ser-Leu-Ile-Arg-ProNHCf^Cfh, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Phe (3,4,5-triF) -Ser-Nva-Ile-Arg-Pro-r.Ú-AlaNfo,
N^sukcinyl-Sar-GÍy-Val-D-Phe (3,4,5-triF) -Thř^Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-sukcinyl-Sař-Gly-Val-D-Phe(3,4,5-triF) -Ser-Gln-Ile-Arg“PJ-0NHCH2CH3,
N-sukcinyl-Sar-Gly-Val~D-Phe(3,4, 5-triF) -Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH? (CH3} 2,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Phe(3,4,5-triF) ~Ser-Gln^Ile-Arg-ProNHCH2CH3, Ň-Ac-Sar-Gly-Val-D-Phe (3,4,5-triF) -Ser-Ser^Ile-Ařg-ProNHCHsCřh, Ν-Ασ-53Γ-Αΐ3-ν3ΐ-Π-ύ11οΙ1β-ΤΗΓ-Ννα-Ι1θ-ΑΓς-ΡΓθΝΗ€Η20Η3, N-Ac-Sar--AÍa-Val-D-Leu’Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, h
N-Ac-Sar-Ala-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCHzCHa,
-29CZ 299639 B6
... _ . . . .......... ............... ..................... ......
N-Ac-Sar-Ala-Val-D-Leu-Šer~Nva-Il'e-Arg~ProNHCH2CH3, |
N-Ac-Sar“Ala-Val-D-Leu-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-sukcinyl-Sar-Ala-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-sukcinyl-$ar-Ala-Val-D-Íle-Thr-Gln-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-sukcinyl-Sar-Ala-Val-D“Ile-Thr-Gln-Ňva-Ile-Arg“
ProNHCH2 (CHsj 2,
N-sukčinyl-Sar-Ala-Val-D-Ile-Thr-Gln-Nva-lle-Arg-Pro-D-AlaNfor
N- (3-Ac-Balá) -Sar-Gly-Val-D-allone-Thr-Ňva^ire-Ařg- 7
-ProNHCHzCfař
N- (3-Ac-Bala·).—Sar-Gly' Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg“PrQNHCH2CH3,
N-(3-Ac-Bala)-Sar-Gly-Val-D-álloIle-Thr-Gln-Ile-Arg-.
-~ProNHCH2CH3,
N-(3-Ac-Bala)-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-Přo-D-AlaNH2, 1
N-(3-Ac-Bala·*)-'Sar-Cly-Val-D-alloIle-Thr-Gln. Ile-Arg- '
-Pro-D-AlaNHz, _
N-(3-Ac-Bala)-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr^Gln-Ile-Arg-ProNHCH2 (CH3) 2,
N“ (3-Ac-Bala) -Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Nva-IÍe-Arg-ProNHCH2CH3f
N- (3-Ac-Bala)-Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Nva-Ile-Arg-PróNHCH2CH3,
N- (3-Ac-Bala) -Sar-Gly-Val-D-Pen-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N- (3-Ac-Balá) -Sar-Gly- V^al-D-Ile-Ser-Ňva^Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N- (.3-Ac-Bala) -Sar-Alá-Val-D-alló,Ile-Ser-Nva-Ilě-Arg--Pr-oNHGH2CH3,-:---N- (3-Ac-Bála) -Sar-Ala-V^al-D-Ile-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNK^CHa,
K- (3-Ac-Bala) -Sár-Ala-V^al-D-Leu-Ser-Nva-lle-Arg-ProNHCH2ČH3,
N- (3-Ac-Balá-) -Sar-Alá-Val-D-Leu-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3z N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thř-Nva-Ile-Arg-Pro-OH,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-álloIlě-Thr^Nva-rie-Arg.-Pro-OH,
Ň-Ac-Sar-Gly-Val-Ď-Leu-Thr^Nvá-Ile-Arg-Pro-OH,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Pen-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-OH,
N-Ac-Sar-Gly-Vai-D-Phe (3,4,5-triF) -Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-OH, í
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile^Arg-Pro-OH,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Nva-Ile-Arg-Pro-OH, '
-30CZ 299639 B6
N-Ac-Sar-Ala-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-OH,
N-Ac-Sar-Gly-Val-p-Ile-Ser-Glnrlle-Arg-Pro-ΟΗ,
N-šukciriyl-Sar-Gly- Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-OH, a N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Leú-Thr-Gln-Ile-Arg^Pro-OH.
Výhodnými sloučeninami pro provedeni vynálezu jsou:
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-íle-Thr-Nva-Il’e-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-.S a r-Gly-Val-D-I ie^Thr-Ňvá-ÍIeVAr g-ProŇH'CH2CH2~(
-pyrrolidin),
Ň-Ac-Šar-Gly-Val^D-IleFFhr-Nva-Ile-Ařg-ProNH(ethyl-l- (R) -cyklohexyl),
N-Ac-Sař-G.ly^Val-D-IÍe-Thr-N.va“lle-Arg“ProNH2r
N-Ac-Sar-Gly^Val-D-Ile-Thr-Nva Ile-Arg-ProNHCH2(GH3) 2,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Nva-lle-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Vai-D-Val^Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCHsCHa,
N-Ac-Sar-Gly-Val“D-Nle-Thr-Nva~Ilé-Arg-ProNHCB2CH3ř
N+Ac-Sar-Gly-Val-D“Phe-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCB2CH3z
N“Ac-Sar-Gly-Val-D-Cha-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-3, 4-diCl.Phe-Thr-Nva-Ile-Arg-ProŇHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-3-ClPhe-Thr-Nva-Ile“Arg-PróNHCH2CH3f
Ň-Ac-Sar-Gly-Val-Ď-2-thiénylala-Thr-Nva-Ile-Arg“
-ProNHCHžCřh,.
N“Ac-Sa-r“Gly-Va-l--D-3-CN-Ehe=.T.hr=N-va-n.erAr.g-P.rpNHCH2CH3z_;_
N-Ac-Sar-GIy-Val-D-Ile-Thr-Cha-Ilě-Arg-ProNHCH2CH3,
Ň- [2-THP-C (0) ] -Šar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nvá-Ile-Arg-ProNHCHzCHs,
N- (6-N-ácetyí- (CH2) sC (0) 1-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr^Nva-ile-Arg- ProNHCH2CH3r
N-hexanoyl-Sar-Glý-Val“D“Ile-Thr-Nva“Ile-Arg“ProNHCH2CH3,
N-[4-N-acetylaminobutyryl] -Sar-Glγ-Val-D-Ile-Thr-Nva-Il·e’-Arg- ProNHCH2CH3,
N- [CH3Č (0) NH“ (,.CH2) 2“0- {CH2j 2-OCH2-C (0) ] -Gly-Val-Ď-1 le - Ar g-Pr 0NHCH2CH3,
N-Ac-Pr.o^Gly“Val-D-Ile“Thr-Nva-IléArg“ProNHCH2CH3r
-31 CZ 299639 Bó 'ΐ
........ i
N^Ac-NEtGly-Gly-Val“D-Ile-rhr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, í
Ň-Ac-Sar^Gly-Val-D-Ile^Thr-Leu-.Ile-Arg-ProNHCH2CH3, « 'í
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr~Ser-Ile-Arg-ProNHCH2CH3ř N-Ac-Sar-Gly-Val^D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-D-AlaNIh, N-Ac-Sar-Gly-Val.-D-Leu-Thr-Nva^Lys (Acl-Arg-ProNHCfoCfh, N-Ac-Sar-Gly-Vai-D-Leu-Thr-Nva-Leu-Arg-ProNHCHžCHá, N“AC“Sár”GÍy“Val-D-LéUThr-Nva-l-Nál-Arg-ProNHČH2CH3> ir-^-^at^^y^Val^-T-^^fir-Ňyš-ATIýrgrý-Ařg-ProNHCHžCHy,·
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ála-Nva-Ile-Arg-PřoNHCHzCHi,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Trp~Nva-Il'e-Arg-ProNHCH2CH3>
bFAcjSar“Gly-Val“D-Leu-Tyr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CK3,
N-Ac-Sar-Glý“Val-D-L€U-Gly-Nva-Ile-Arg”ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar~Gly-Val-D-Leu-2-Nal-Nva--Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-l~Nal-Nva-Il.e-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-0ktylgly-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-GTy-Val-D-LeU“Ser^Nva-Ile-Arg-ProŇHCÍH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly^Val-p-Leu-Allylgly-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3r
N-Ac-’Sar.-Gly.-Val-D-Leu-D-Ťhr-Nya-Ile-Árgr:ProNHCH2CH3z
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-“Thr-Tyr-Ile~Arg-ProNHCH2CH3,
Ň-Ac-SarpGly^Val-D-Ile-Thr-Glu-IÍe-Árg-ProNHCH2CH3.,
N-Ac-Sar-Gly-VaÍ-D-Ile~Thr-Propargylgly-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, .
N-Ac-Bala-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-IlG-Arg-ProNHCÍUCHj,
N-fenylacetyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,
-N-Ac-Sar-GÍy-VaL-D'-IÍe-ThřrrNv.arIlerAr.g-Pro-AzaglyNH2/.
N-Ác-Sar-Gly Val-D-Ile-Thr-’Nya--Ile-Arg'-P.ro-SerNH2ř·
N- (6“Ac-Aca).-Sar-*Gly-Val^D-LeU“Ser-Gln-Ile-Ařg-ProNHCH2 (CHa) 2,
N-(6-AC“Aca)-Sar-Gly~VaI-D-Lěu-Sar-Ňva-Ile-Arg-ProNHCH2(CH3) 2,
N“ (4-Ac-Gaba)-Sár-Gly Vai-D-Leu-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHCHj (CH3) 2,
N- (4-Ac-Gab'a)-Sar-Gly-Vál-D-Leu-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNCHz (CH3) i,
N- (2-furoýl)-Sar-Gly-Val-D-Leu-Seř-GIn-ne-Arg-ProNHCHífetok,
N-(2-Puroyl)-Sar-Gly-Val“D-Leu-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2(ČH3) 2,
N-(shikimyl)-Sar’Gly-Val-D-Eeu-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2 (CH3) 2, pís
-32CZ 299639 66
N- (shikímyl)-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Nva-IIe^Arg-ProNHCH2 (CH3) 2, N-(shikímyl)-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHCHí (CH3)2, N-(shikímyl)-Sar-Glý-Val-D-Leu-Ser-Nva^Ile-Arg-ProNHCH2 (CH3) 2, N-(2-Me-nikotinyl) -Sar-GÍy-Val-D-Leu-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2(CH3)2,
N- (2-Me-nikotinyl) -Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2£CH3)2z
N-Ac-Sar-Gly-Val-Ď-He-Thr-Nva-Ile-Arg-Pr'o-ÓHZ
N-Ac-S.ar-Alá~Val^T-IIe-Thr-Nva-Ile-Arg-PřóNHCH2CH3,
N-Ac-.Sar-GÍy-VaL-D-Pen-Thr-Nva-Xle-Arg-'ProNHCH2CH3,
N-Ač-Sar-Gly-Val-D-Phe (3,4, 5-triF) -Thr-Nva--Ile-Arg-ProNHCH2CH3/ a
N-Ac-Sař-Gly Val-D-Phe (4-NH2)'“Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3.
V oboru je dobře známo, že modifikace a změny struktury polypeptidu mohou být provedeny bez významnějšího ovlivnění biologických funkcí peptidu. Například, některé aminokyseliny mohou být substituovány za jiné aminokyseliny vdaném polypeptidu bez jakékoliv významné ztráty funkce. Při provádění takových změn mohou být substituce aminokyselin provedeny na bázi relativní podobnosti substituentů vedlejších řetězců, například velikosti, náboje, hydrofobnosti, hydrofilnosti a podobně.
V popisu vynálezu, včetně příkladů, jsou použity některé zkratky, které označují sloučeniny - -použité pro přípravu sloučenin podle předkládaného vynálezu. Následující zkratky mají následující významy: DMF = dimethylformamid; DMA = dimethylacetamid; DIEA - diisopropylethylamín; HATU = 0-(7-aza-benzotriazol-l-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluroniumhexafluorofosfát;
NMP = N-methylpyrrolidon; a TFA = kyselina trífluoroctová. :
-Stanovení-biologické-aktivity-----;
Příprava pelet
10 μΐ směsi obsahující konečnou koncentraci 1, 5 nebo 10 mM peptidu podle předkládaného vynálezu, 100 ng bFGF (Collaborative Biomedical Products, Bedford, MA) a 6% Hydron (Sigma, St. Louis, MO) se pipetou nanese na konec sterilní teflonové tyčky. Po sušení po dobu l až 2 hodin se pelety uskladní při 4 °C.
Implantace pelety ,
U Sprague-Dawley krys se v anestesii provede malá (přibližně 2 mm) radiální incise ve vzdálenosti 1 mm od centra rohovky. Zahnutou duhovkovou lžičkou se udělá intrastromální kapsa do vzdálenosti 1 mm od limbu - cirkulárních krevních cév okolo rohovky. Implantuje se jedna pele30 ta. Po chirurgickém zákroku se implantuje antibiotická mast (neosporin) do operovaného oka pro prevenci infekce a pro snížení zánětu,
-33CZ 299639 B6
Analýza dat
7. den po implantaci se neovaskularizace měří pomocí mikroskopové štěrbinové lampy (Nikon NS-1), napojené na systém analýzy obrazu (Leica Qwin). Odpověď na léčbu se určí kolorimet5 rickou detekcí plochy nově vytvořených cév a vypočítá se povrch nových cév v pm2. Sloučeniny podle předkládaného vynálezu inhibují neovaskularizaci v krysí rohovce, jak je uvedeno v tabulce 2.
ío Tabulka 2: Efekt sloučenin podle předkládaného vynálezu na neovaskularizaci krysí rohovky
| peptid | počet rohovek/dávka | % inhibice |
| příklad 1 | 6/10 μΜ | 92,6 |
| příklad 1 | 5/5 μΜ | 74,8 |
| příklad i | .4/6 μΜ | 71,5 |
| bez implantace | 5/-- | — |
Sloučeniny podle předkládaného vynálezu, včetně, ale nejenom, sloučenin uvedených v příkla15 dech, mají antiangiogenní aktivitu. Jako inhibitory angiogeneze jsou takové sloučeniny použitelné při léčbě jak primárních, tak metastatických nádorů, včetně karcinomu prsu, tlustého střeva, konečníku, plic, orofaryngu, hypofaryngu, jícnu, žaludku, slinivky břišní, jater, žlučníku a žlučových cest, tenkého střeva, močového traktu (včetně ledvin, močového měchýře a urotelu), ženského genitálu (včetně čípku dětožního, dělohy a vaječníků, stejně jako choriokarcinomu a ges20 tační trofoblastické nemoci), mužského pohlavního ústrojí (včetně prostaty, semenných váčků, varlat a germinálních nádorů), endokrinních žláz (včetně štítné žlázy, nadledvin ahypofýzy), . a kůže, stejně jako při léčbě hemangiomů, melanomů, sarkomů (včetně sarkomů kostí a měkkých tkání, jako je Kaposhiho sarkom) a nádorů mozku, nervů, oka a mozkových plen (včetně astrocytomů, gliomů, glioblastomů, retinoblastomů, neurinomů, neuroblastomů, Schwannomů a meningeomů). Takové sloučeniny mohou být také použity pro léčbu solidních nádorů vycházejících z hematopoetických malignit, jako jsou leukemie (například chloromů, plazmocytomů _a plaků a nádorů při mykosis fungoides a kožních T-lymfomech/leukemiích), stejně jako při léčbě lymfomů (jak Hodgkinských, tak ne-Hodgkinských lymfomů). Dále mohou byt tyto síoučeniny použity pro prevenci metastas nádorů popsaných výše, buď v samostatné terapii, nebo v kombinaci s aktinoterapií a/nebo jihýrhi čhemóterapeutickými činidly.
Dalším použitím je léčba a profylaxe autoimunitních onemocnění jako je revmatoidní, imunitní a degenerativní artritida; různých očních onemocnění jako je diabetická retinopátie, retinopatie nedonošenců, odmítnutí rohovkového štěpu, retrolentární fibroplasie, neovaskulární glaukom, rubeosa, neovaskularizace sítnice způsobená makulární degenerací, hypoxií, angiogeneze v oku spojená s infekcí nebo chirurgickým zákrokem a jiné stavy spojené s abnormální neovaskularizací v oku; kožní onemocnění, jako je psoriasa; onemocnění krevních cév, jako jsou hemangiomy aproliferace kapilár v atherosklerotických plácích; Osler-Webberův syndrom; myokardiální angiogeneze; neovaskularizace plaků; teleangiektase; hemofilické klouby; angiofíbrom agranula40 ce v ranách. Dalším použitím je léčba onemocnění charakterizovaných nadměrnou nebo abnormální stimulací endotelových buněk, včetně střevních adhesí, Crohnovy nemoci atherosklerosy, sklerodermie a hypertrofických jizev, tj. keloidů. Dalším použitím je použití jako činidlo kontrolující porodnost, kde v tomto použití je inhibována ovulace a tvorba placenty. Sloučeniny podle předkládaného vynálezu jsou také použitelné při léčbě onemocnění, při kterých je angiogeneze patologickým následkem, jako je nemoc kočičího škrábnutí (Rochele minalia quintosa) a vředy (Helicobacter pylori). Sloučeniny podle předkládaného vynálezu jsou také užitečné pro snížení krvácení pomocí podání před chirurgickým výkonem, zejména při léčbě resekovatelných nádorů.
-34CZ 299639 B6
Sloučeniny podle předkládaného vynálezu mohou být použity v kombinaci s jinými prostředky ;
a postupy pro léčbu onemocnění. Například nádory mohou být léčeny běžným způsobem chirurgicky, ozářením nebo chemoterapií v kombinaci s peptidem podle předkládaného vynálezu apeptid podle předkládaného vynálezu může být potom podáván pacientovi pro léčbu dřímajících metastas a pro stabilizaci a inhibici růstu jakéhokoliv zbytkového nádoru. Dále, sloučeniny podle předkládaného vynálezu mohou být kombinovány s farmaceuticky přijatelným přísadami, a volitelně s matricemi pro zpomalené uvolňování, jako jsou biologicky degradovatelné polymery, za vzniku terapeutických kompozic,
Matrice pro zpomalené uvolňování je matrice vyrobená z materiálů, obvykle z polymerů, které jsou degradovátělňe_ěňžymatičkou“ňěbo'kyselou ftydrolýzounebo'rozpouštěním_Po-vložení-do---------těla na matrici začnou působit enzymy a tělesné kapaliny. Vhodná matrice pro zpomalené uvolňování je vybrána z biokompatibilních materiálů jako jsou liposomy, polylaktidy (kyselina poly15 mléčná), polyglykolid (polymer kyseliny glykolové), polyanhydridy, polylaktid ko-glykolid (kopolymer kyseliny mléčné a kyseliny glykolové), poly(orto)estery, polypeptidy, kyselina hyaluronová, kolagen, chondroitinsulfat, kyseliny karboxy love, mastné kyseliny, fosfolipidy, polysacharidy, nukíeové kyseliny, polyaminokyseliny, aminokyseliny jako je fenylalanin, tyrosin, isoleucin, polynukleotidy, polyvinylpropylen, polyvinylpyrrolidon a silikon. Výhodnou bio20 degradovatelnou matricí je polylaktid, polyglykolid nebo polylaktid ko-glykolid (kopolymer kyseliny mléčné a kyseliny glykolové).
Při použití ve .výše uvedené nebo jiné léčbě může být terapeuticky účinné množství jedné ze sloučenin podle předkládaného vynálezu použito v čisté formě nebo - pokud taková forma existuje - ve formě farmaceuticky přijatelné soli. „Terapeuticky účinné množství“ sloučeniny podle předkládaného vynálezu označuje množství sloučeniny dostatečné pro léčbu angiogenního onemocnění (například pro omezení růstu nádorů nebo pro zpomalení nebo blokování nádorových metastas) při přijatelném poměru přínos/riziko platícím pro jakoukoliv léčbu. Je třeba si však uvědomit, že celková denní dávka sloučenina prostředků podle předkládaného vynálezu _ bude určena ošetřujícím lékařem. Přesné terapeuticky účinné dávky pro jakéhokoliv určitého pacienta budou záviset na různých faktorech, včetně typu a závažnosti léčeného onemocnění; aktivity určité sloučeniny použité pro léčbu; typu použitého prostředku; věku, tělesné hmotnosti, celkového zdravotního stavu, pohlaví a dietních zvyklostí pacienta; době podání; způsobu podání a rychlosti vylučování použité sloučeniny; trvání léčby; léků použitých v kombinaci nebo součas35 ně s použitou sloučeninou a na podobných faktorech dobře známých v oboru. V oboru je obvyklé zahájit léčbu dávkami sloučeniny nižšímrňězjsou dávky nutné pro došážěňí^žádováňeftyťěřa^ peutického účinku a postupně zvyšovat dávky, dokud není dosaženo požadovaného účinku.
Sloučeniny podle předkládaného vynálezu mohou být použity ve formě solí odvozených od anor40 ganických nebo organických kyselin. Mezi takové soli patří například následující soli: acetát, adipát, alginát, citrát, aspartát, benzoát, benzensulfonát, bisulfát, butyrát, kamforát, kamforsulfonát, diglukonát, glycerofosfát, hemisíran, heptanoát, hexanoát, fumarát, hydrochlorid, hydro bromid, hydrojodid, 2-hydroxy-ethansulfonát (isothionát), laktát, maleinan, methansulfonát, nikotinát, 2-naftalensulfonát, šťavelan, palmoát, pektinát, persíran, 3-fenylpropionát, pikrát, pivalát, propionát, jantaran, vinan, thiokyanatan, fosfát, glutamát, hydrogenuhličitan, p-toluensulfonát a undekanoát. Takto se získají produkty rozpustné nebo dispergovatelné v oleji nebo ve vodě.
Příklady kyselin, které mohou být použity pro přípravu farmaceuticky přijatelných adičních solí s kyselinami jsou anorganické kyseliny jako je kyselina chlorovodíková, sírová, a fosforečná, a organické kyseliny, jako je kyselina octová, maleinová, jantarová a citrónová. Mezi další soli ’ patří soli s alkalickými kovy nebo kovy alkalických zemin, jako je sodík, draslík, vápník nebo hořčík, nebo soli s organickými bázemi. Výhodnými solemi sloučenin podle předkládaného vynálezu jsou fosfát, tris a acetát.
-35CZ 299639 B6
Alternativně může být sloučenina podle předkládaného vynálezu podána ve formě farmaceutického prostředku obsahujícího sloučeninu podle předkládaného vynálezu v kombinaci s jednou nebo více farmaceutickými přísadami. Farmaceuticky přijatelný nosič nebo přísada je netoxické solidní, semi-solidní nebo kapalné plnivo, ředidlo, obalový materiál nebo pomocné činidlo jakéhokoliv typu. Prostředek může být podán parenterálně, intracisternálně, intravaginálně, intraperitoneálně, lokálně (ve formě prášku, masti, kapek nebo transdermální náplasti), rektálně nebo bukkálně. Termín „parenterální“, jak je zde použit, označuje intravenosní, intramuskulámí, intraperítoneální, intrastemální, podkožní a íntraartikulámí injekci a infusi.
Farmaceutické prostředky pro parenterální injekci obsahují farmaceuticky přijatelné sterilní vodné a nevadné roztoky, disperze, suspenze nebo emulze, stejně jak sterilní prášky pro rekonstituci“dó~sterilních- iňjěkčňíčlflOžtoků-ňěbo-disperzí těsně'“před_ použitím—Příklady- vodných a nevodných nosičů, ředidel, rozpouštědel a vehikul zahrnují vodu, ethanol, polyoly (jako je glycerol, propylenglykol, polyethylenglykol a podobně), karboxymethylcelulosu a jejich vhodné směsi, rostlinné oleje (jako je olivový olej) a injekční organické estery jako je ethyíoleát. Správná kapalnost může být udržována, například, za použití potahových materiálů jako je lecitin, udržování správné velikosti částic v případě disperze a použitím surfaktantů.
Tyto prostředky mohou také obsahovat adjuvans jako jsou konzervační činidla, emulgační činidla a dispergační činidla. Prevence působení mikroorganismů může být zajištěna obsažením různých antimikrobiálních a antimykotických činidel, jako je například paraben, chlorbutanot, kyselina fenolsorbová a podobně. Také může být žádoucí použití ízotonických činidel, jako jsou sacharidy, chlorid sodný a podobně. Prodloužená absorpce injekčních farmaceutických forem může být dosažena za použití činidel oddalujících absorpci, jako je monostearan hlinitý a želatina.
Injekční depotní formy jsou připraveny pomocí výroby mikroenkapsulačních matric léku v biodegradovatelném polymeru, jako je polylaktid-polyglykolid, poly(orto)estery, poly(anhydridy) a (poly)glykoly, jako je PEG. Podle poměru léku a polymeru a charakteru použitého polymeru může být řízena rychlost uvolňování léku. Depotní injekční prostředky mohou být také připrave30 ny obalením léku do líposomů nebo mikroemulzí, které jsou kompatibilní s tělesnými tkáněmi.
Injekční prostředky mohou být sterilizovány, například filtrací přes antibakteriální filtr, nebo použitím sterilizačních činidel ve formě sterilních solidních prostředků, které mohou být rozpuštěny nebo dispergovány ve sterilní vodě nebo v jiném sterilním injekčním vehikulu těsně před
35_použitím._
Lokální podání zahrnuje podání na kůži nebo na sliznici, včetně povrchu plic a oka. Prostředky pro lokální podání, včetně inhalačních prostředků, mohou být připraveny jako suché prášky, které mohou být tlakované nebo netlakované. V netlakovaných práškových kompozicích může být aktivní složka v jemně dělené formě použita ve směsi s farmaceuticky přijatelným inertním nosičem s většími částicemi, například.o průměru až 100 μπι. Vhodné interní nosiče zahrnují sacharidy, jako je laktóza. Výhodně má alespoň 95 % hmotn. částic účinné složky efektivní velikost částic v rozmezí 0,01 až 10 pm.
Alternativně může být prostředek tlakovaný a může obsahovat stlačený plyn, jako je dusík nebo zkapalněný hnací plyn. Zkapalněný hnací plyn a celkové složení prostředku je výhodně takové, aby se aktivní složka vůbec nerozpouštěla. Tlakované prostředky mohou obsahovat povrchově aktivní činidlo, jako je kapalné nebo pevné povrchově aktivní činidlo, nebo jako je pevné aniontové povrchově aktivní činidlo. Je výhodné použít pevného aniontového povrchově aktivního činidla ve formě sodné.solí.
Další formou lokálního podání je podání do oka. Sloučenina podle předkládaného vynálezu je podána ve farmaceuticky přijatelném opthalmologickém vehikulu tak, aby byla sloučenina udržována v kontaktu s povrchem oka po dostatečnou dobu pro penetraci sloučeniny přes rohovku do vnitřních oblastí oka, jako je například přední komora, zadní komora, sklivec, rohovka, duhov-36CZ 299639 B6 ka/ciliámí tělísko, čočka, cévnatka/sítnice a sklera. Farmaceuticky přijatelným očním vehikulem může být, například, mast, rostlinný olej nebo enkapsulační materiál. Alternativně mohou být sloučeniny podle předkládaného vynálezu inj ikovány přímo do sklivce.
Prostředky pro rektální nebo vaginální podání jsou výhodně čípky, které mohou být připraveny smísením sloučeniny podle předkládaného vynálezu s vhodnými nedráždivými nosiči a přísadami, jako je kakaové máslo, polyethylenglykol nebo čípkový vosk, které jsou při teplotě okolí v pevném stavu, ale při teplotě těla jsou kapalné a proto tají v rektu nebo ve vagíně a uvolňují aktivní sloučeninu,
Sloučeniny podle předkládaného vynálezu mohou být podány ve formě liposomů. Jakje v oboru zFámóriipošóítiyjšbirpřipravěhyTfošfólipidůliěbojiných^lipidových-substancí.-tiposomy-jsou— tvořeny mono- nebo multivrstevnými hydratovanými kapalnými krystaly, které jsou dispergovány ve vodném médiu. Může být použit jakýkoliv netoxický, fyziologicky přijatelný a metabolizo15 vatelný lipid umožňující tvorbu liposomů. Prostředky podle předkládaného vynálezu ve formě liposomů mohou obsahovat, kromě sloučeniny podle předkládaného vynálezu, stabilizační činidla, konzervační činidla, přísady a podobně. Výhodnými lipidy jsou fosfolipidy a fosfátidylcholiny (lecitiny), jak přirozené, tak syntetické. Způsoby pro přípravu liposomů jsou známé v oboru, viz například Prescott, ed., Methods in Cell Biology, svazek XIV, Academie Press, New York, N. Y.
(1976), str. 33 a dále.
Ačkoliv mohou být sloučeniny podle předkládaného vynálezu podány jako samostatné aktivní farmaceutické činidlo, mohou být také použity v kombinaci s jedním nebo více činidly, které jsou Λ běžně podávány pacientům s angiogenním onemocněním. Například, sloučeniny podle předklá25 daného vynálezu jsou účinné během krátké doby v zesílení sensitivity nádorů na tradiční cytotoxické terapeutické metody, jako je chemoterapie a radiace. Sloučeniny podle předkládaného vynálezu také zvyšují účinnost existující cytotoxických adjuvantních proti nádorových terapií. Sloučeniny podle předkládaného vynálezu mohou být také kombinovány s jinými antiangiogenními činidly pro zvýšení jejich účinnost, nebo mohou být kombinovány s jinými antiangiogenní30 . mičinidly a mohou být podány s jinými cytotoxickými činidly. Konkrétně, při léčbě solidních nádorů mohou být sloučeniny podle předkládaného vynálezu podány s IL-12, retinoidy, inťerferony, angiostatinem, endostatinem, thalidomidem, trombospondinem-1, trombospondinem-2, kaptoprylem, angíoinhibiny, TNP-^170, pentosanpolysulfátem, trombocytámím faktorem 4, LM609, CM-101, Tecogalanem, plazminogenem K-5, vasostatinem, vitaxinem, vasculostatinem skvalaminem, marimastatem nebo s jinými inhibitory MMP, anti-neoplastickými činidly jako je alfa-interferon, COMP (cyklofosfam idT^iňkřištin. methoíhrexát a predňišoň)~efoposid; mBACOD (methotrexát, bleomycin, doxorubiciri, Cyklofosfam id, vinkristin a dexamethason), PROMACE/MOPP (prednison, methotrexát (s podáním leukovorinu), doxorubicin, cyklofosf amid, cisplatina, taxol, etoposid/mechlorethamin, vinkristin, prednison a prokarbazin), vinkristin, vinblastin a podobně, a také současně a ozářením.
Celková denní dávka prostředků podle předkládaného vynálezu, která je podána lidem nebo jiným savcům v jedné nebo ve více dávkách, může být v rozsahu od 0,0001 do 300 mg/kg tělesné hmotnosti, lépe je v rozsahu od 1 do 300 mg/kg tělesné hmotnosti.
Je třeba si uvědomit, že činidla, která mohou být kombinována se sloučeninami podle předkládaného vynálezu pro inhibici, léčbu nebo profylaxi angiogenních onemocnění, nejsou omezena na seznam uvedený výše, ale že může být použito v podstatě jakékoliv činidlo použitelné pro léčbu nebo profylaxi angiogenních onemocnění,
Peptidy podle předkládaného vynálezu mohou být použity pro vývoj afinitních kolon pro izolaci receptorů souvisejících s antiangiogenní aktivitou peptidu podle předkládaného vynálezu, například pro izolaci TSP-1 receptorů v, například, kultivovaných endotelových buňkách. Jakje známo v oboru, po izolací a přečištění receptorů může následovat sekvencování aminokyselin pro identifikaci a izolaci polýnukleotidů kódujících receptor. Rekombinantní exprese tohoto recepto-37CZ 299639 B6 ru umožní výrobu většího množství receptoru, například výrobu množství použitelných ve vysocevýtěžných vyšetřovacích testech pro identifikaci jiných inhibitorů angiogeneze.
Peptidy podle předkládaného vynálezu mohou být chemicky navázány na izotopy, enzymy, proteinové nosiče, cytotoxická činidla, fluorescentní molekuly, chemiluminiscentní molekuly, bioluminiscentní molekuly nebo na jiné sloučeniny pro různé použití. Například může být peptid značen pro usnadnění testování jeho schopnosti vázat se na antisérum nebo pro detekci typů buněk nesoucích vybraný receptor. Technika navázání je obvykle vybrána podle funkčních skupin dostupných na aminokyselinách peptidu včetně, například, amino, karboxylové, sulf10 hydíylové, amidové, fenolové a imidazolové skupiny. Mezi různá činidla použitelná pro takové navázání patří, mimo jiné, glutaraldehyd, diazotizovaný benzidin, karbodiimid a p-benzochinon.
Účinnost vazby je stanovena pomocí různých technik vhodných pro danou reakci. Například, radioaktivní značení peptidu l25I může být provedeno za použití chloraminu T a Na125 s vysokou specifickou aktivitou. Reakce se ukončí pomocí metabisulfítu sodného a směs se odsolí na rozdělovači koloně. Značený peptid se eluuje z kolony a odebírají se frakce. Podíly se odeberou z každé frakce a radioaktivita se měří gamma kamerou. Tímto způsobem se připraví značený peptid, který neobsahuje nezreagovaný Nal123.
Peptidy podle předkládaného vynálezu mohou být použity také jako antigeny pro přípravu polyklonálních nebo monoklonálních protilátek. Takové protilátky mohou být použity v diagnostických metodách a kitech pro detekci nebo kvantifikaci peptidu podle předkládaného vynálezu nebo příbuzných peptidu v tělesných kapalinách nebo tkáních. Výsledky těchto testů mohou být použity pro diagnostiku nebo stanovení prognostických významů takových peptidů, 25
Použití peptidů podle předkládaného vynálezu pro přípravu monoklonálních protilátek u zvířat jako jsou myši, králíci nebo ovce, je provedeno podle známých technik. Pokud je to žádoucí, mohou být protilátky potom použity pro přípravu antiidiotypových protilátek, které mohou být potom humanizovány pro prevenci imunologické reakce. Humanizované protilátky mohou být použity pro inhibici angiogeneze nebo pro výrobu kitů pro detekci receptoru, jak jsou zde popsány.
Pro produkci polyklonálního antiséra u králíků, ovcí, koz nebo jiných zvířat jsou peptidy podlé předkládaného vynálezu navázány, například prostřednictvím lysinového zbytku, na přečištěný hovězí sérový albumin za použití glutaraldehydu. Účinnost této reakce může být stanovena měřením inkorporace radioaktivně značeného peptidu. Nezreagovaný glutaraldehyd a peptid mohou být separovány dialýzou a konjugát může být uskladněn pro další použití.
Vzorky séra z přípravy polyklonálního antiséra nebo vzorky média z přípravy monoklonálního antiséra mohou být analyzovány na stanovení titru protilátky a hlavně na stanovení vysokého titru antiséra. Potom může být nej vyšší titr antiséra testován pro stanovení: (a) optimálního ředění antiséra pro nejvyšší specifickou vazbu antigenu a nejnižší nespecifickou vazbu; (b) schopnosti vazby stoupajícího množství peptidu ve standardní křivce substituční vazby; (c) potenciální zkřížené reaktivity s imunologicky příbuznými peptidy a proteiny (včetně plazminogenu, TSP-1 a TSP-1 příbuzných druhů); a (d) schopnost detekovat peptid podle předkládaného vynálezu v extraktech plazmy, moči, tkání a buněčném kultivačním médiu.
Titr může být určen několika prostředky známými v oboru, jako je hybridizace na skvrně a analýza den šity a také srážením komplexů radioaktivně značený peptid—protilátka za použití proteinu A, sekundárního antiséra, chladného ethanolu nebo živočišného uhlí-dextranu, po kterém následuje měření aktivity gamma kamerou. Pokud je to žádoucí, může být antisérum s nejvyšším titrem přečištěno na afinitní koloně. Například, peptidy podle předkládaného vynálezu mohou být navázány na komerčně dostupné pryskyřice a mohou být použity pro výrobu afinitní kolony. Vzorky antiséra mohou být potom aplikovány do kolony tak, že protilátky proti pepti-38CZ 299639 B6 du podle předkládaného vynálezu se naváží (přes peptid) na kolonu. Tyto navázané protilátky mohou být potom eluovány, shromážděny a testovány pro stanovení titru a specificity.
Kity pro měření sloučenin podle předkládaného vynálezu jsou také součástí předkládaného vynálezu. Anti sérum s nej vyšším litrem a specifickou, které může detekovat peptidy podle předkládaného vynálezu v extraktech plazmy, moči, tkání a v buněčném kultivačním médiu, může být použito pro přípravu kitů rychlé, spolehlivé, sensitivní a specifické měření a lokalizování peptidů podle předkládaného vynálezu. Tyto testovací kity mohou využívat například následující techniky: kompetitivní a nekompetítívní testy, radioimunotesty (RIA), bioluminiscenční a chemilumi10 niscenční testy, fiuorimetrické testy, sandwichové testy, imunoradiometrické testy, hybridizace na skvrně (dot blot), enzymové testy včetně ELISA, mikrotitrační plotny, proužky nebo tyčinky potažené protilátkami' pro lychlě“vyšetření močiTiebó-ktVe^-iňňiWcytochemické“techniky. Pro každý kit se určí rozsah, sensitivita, přesnost, spolehlivost, specifická a reprodukovatelnost za použití prostředků dobře známých v oboru.
Výše uvedené testovací kity budou obsahovat návod, antisérum, jeden nebo více peptidů podle předkládaného vynálezu a někdy radioaktivně značené peptidy podle předkládaného vynálezu a/nebo činidly pro srážení komplexů peptid/proti látka. Takové kity budou použitelné pro měření peptidů podle předkládaného vynálezu v biologických kapalinách a tkáňových extraktech od lidí a zvířat s nebo bez nádorů, jak je dobře známo v oboru.
Jiné kity mohou být použity pro vizualizaci nebo lokalizaci peptidů podle předkládaného vynálezu v tkáních a buňkách. Imunohistochemické techniky a kity, které využívají takové techniky, jsou dobře známé odborníkům v oboru. Takové kity obsahují antisérum k peptidů podle předklá25 daného vynálezu a blokovací sérum a sekundární antisérum navázaní na fluorescentní molekulu, jako je fluorescein isothiokyanatan, nebo některé jiné činidlo používané pro vizualizaci primárního antiséra. Za použití této techniky mohou být biopsie z nádorů vyšetřovány na místa produkce peptidů nebo na místa receptorů pro peptid. Alternativně může kit obsahovat radioaktivně značené nukleové kyseliny pro použití v hybridizaci in sítu pro sondování messengerové RNA, která kóduje sloučeniny podle předkládaného vynálezu.
Syntéza peptidů
Polypeptidy podle předkládaného vynálezu mohou být syntetizovány jakoukoliv technikou zná^ mou v oboru. Pro syntézu peptidů na pevné fázi je souhrn technik uveden v J. M. Stewart and
J. D. Young, Solid Phase Peptide Synthesis, W. H. Freeman Co. (Sáň~Franciško)~r963, a v
J. Meienhofer, Hormonal Proteins and Peptides, svazek 2, str. 46, Academie Press (New York), 19731 Pro klasickou syntézu v roztoku viz G. Schroder and K. Lupke, The Peptides, svazek 1, Academie Press (New York), 1965.
Činidla, pryskyřice, aminokyseliny a deriváty aminokyselin jsou komerčně dostupné a mohou být zakoupeny od Chem-Inpex International, lne. (Wood Dále, ÍL, USA) nebo od CalbiochemNovabiochem Corp. (San Diego, CÁ, USA), pokud není uvedeno jinak.
Obecně tyto způsoby vyžadují sekvenční přidávání jedné nebo více aminokyselin nebo vhodně chráněných aminokyselin k rostoucímu peptidovému řetězci. Obvykle je buď amino- nebo karboxylová skupina první aminokyseliny chráněna vhodnou chránící skupinou. Chráněná nebo derivatizovaná aminokyselina může být potom buď navázána na inertní pevný nosič, nebo může být použita v roztoku za přidání další aminokyseliny v sekvenci mající komplementární (amino50 nebo karboxylovou) skupinu vhodně chráněnou, za podmínek vhodných pro vznik amidové vazby. Chrániči skupina je potom odstraněna z tohoto nově přidaného aminokyselinového zbytku a potom je přidána další aminokyselina (vhodně chráněná) a tak dále. Po navázání všech žádoucích aminokyselin ve správné sekvenci se postupně nebo najednou odstraní jakékoliv zbývající chránící skupiny (a jakýkoliv pevný nosič), za zisku konečného polypeptidu. Pomocí jednoduché modifikace tohoto obecného postupu je možno přidávat více než jednu aminokyselinu ve stejnou
-39CZ 299639 B6 dobu k rostoucímu řetězci, například pomocí navázání (za podmínek neracemizujících centra ΐ chirality) chráněného tripeptídu na správně chráněný dipeptid, za zisku - po odstranění chráni- ?
cích skupin - pentapeptidu.
Zejména výhodným způsobem přípravy sloučenin podle předkládaného vynálezu je peptidová syntéza na pevné fázi.
V tomto výhodném způsobuje alfa-amino funkce chráněna skupinou citlivou na působení kyseliny nebo báze. Takové chránící skupiny mají ty vlastnosti, že jsou stabilní za podmínek tvorby peptidové vazby a zároveň jsou snadno odstranitelné bez destrukce rostoucího peptidového řetězce nebo racemizace jakéhokoliv přítomného centra chirality. Vhodnými chránícími skupinami jsou 9-fluorenylměthyfóxykarbohyl—(Fmoč)7_t-biityloxykářbotiy^fBoc),'“benzyloxykarbonyl (Cbz), bifenylisopropyloxykarbonyl, t-amyloxykarbonyl, isobomyloxykarbonyl, (a.a)-dimethyl-3,5-dimethoxybenzy1oxykarbonyl, o-nitrofenylsulfenyl, 2-kyan-t-butýloxykarbonyl, a podobně. Výhodnou skupinou je 9-fIuorenylmethyloxykarbonylová (Fmoc) skupina.
Zejména výhodnými chránícími skupinami pro vedlejší řetězce jsou - pro amino skupiny vedlejších řetězců, jak jsou přítomny v lysinu a argininu - následující skupiny: 2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-sulfony 1 (pmc), n itro, p-toluensulfonyl, 4-methoxybenzensulfonyl, Cbz, Boc, a adamantyloxykarbonyl; pro tyrosin: benzyl, o-brombenzyloxykarbonyl, 2,6-dichlorbenzyl, isopropyl, t-butyl (t-Bu), cyklohexyl, cyklopentyl a acetyl (Ac); pro serin: t-butyl, benzyl a tetrahydropyranyl; pro histidin: trityl, benzyl, Cbz, p-toluensulfonyl a 2,4-dinitrofenyl; pro tryptofan: formyl a Boc.
Při syntéze peptidů na pevné fázi je C-koncová aminokyselina navázána na vhodný pevný nosič nebo pryskyřici. Vhodné pevné nosiče použitelné pro výše uvedenou syntézu jsou ty materiály, které jsou inertní k činidlům a reakčním podmínkám postupných reakcí kondenzáce-odstranění chránících skupin, a které jsou nerozpustné v použitém médiu. Výhodným pevným nosičem pro syntézu C-terminálních karboxy peptidů je 4-hydroxymethyl-fenoxyethyl-kopoly(styren-l-di30 _ vinylbenzyl). Výhodným pevným nosičem pro peptidy s amidem na C-konci je 4-(2,4-dimethoxyfenyl-Fmoc-aminomethyl)fenoxyacetamidoethylová pryskyřice dostupná od Applied Biosystems.
C-koncová aminokyselina je navázána na pryskyřici pomocí N,N'-dicyklohexylkarbodiimidu .35_(DCC.),_N.N'-diisopropylkarbodiimidu (D1C) nebo O-benzotriazol-l-yl-N,N,N',N'-tetramethyl-_ uroniumhexafluorofosfátu (HBTU), s nebo bez 4-dimethylaminopyridinu (DMAP), l-hydroxybenzotriazolu (HOBT), benzotriazol-l_yloxytris(dimethylamino)-fosfoniumhexafluorofosfátu (BOP) nebo bis(2-oxo-3-oxažólidinyl)fósfinchloridu“(BOPCl), a reakce probíhá po dobu Od 1 do 24 hodin při teplotě mezi 10 a 50 °C v rozpouštědle jako je dichlormethan nebo DMF. Když je ’ pevným nosičem 4-(2,4'-dimethoxyfenyl-Fmoc-amÍnomethyl)-fenoxyacetamidoethylová pryskyřice, pak je Fmoc skupina odštěpena za použití sekundárního aminu, výhodně piperidinu, před vazbou s C-koncovou aminokyselinou, jak byla popsána výše. Výhodnou metodou pro navázání na 4-(2',4'-dimethoxyfenylFmoc-aminomethyl)fenoxyacetamidoethylovou pryskyřici bez chránících skupin je použití 0-benzotriazoI-l-yI-N,N,N',N'-tetramethyluroniumhexafIuoro45 fosfátu (HBTU, 1 ekv.) a 1-hydroxybenzotriazolu (HOBT. 1 ekv.) v DMF.
Vazba postupně chráněných aminokyselin může být provedena na automatizovaném syntezátoru : polypeptidů, který je dobře známý v oboru. Ve výhodném provedení jsou α-amino funkce v aminokyselinách rostoucího peptidového řetězce chráněny Fmoc, Odstranění Fmoc chránící ’ skupiny zN-koncové strany rostoucího peptidů se provede reakcí se sekundárním aminem, výhodně s piperidinem. Každá chráněná aminokyselina je potom vnesena přibližně ve 3-násob- něm molámím nadbytku a vazba je výhodně provedena v DMF. Kopulačním činidlem je výhodně 0-benzotriazol-l-yÍ-N,N,N',N'-tetramethyluroniumhexaf1uorofosfát (HBTU, 1 ekv.) a 1- i hydroxybenzotriazol (HOBT. 1 ekv.).
-40CZ 299639 B6
Na konci syntézy na pevné fázi je polypeptid odstraněn z pryskyřice a zbaven chránících skupin, buď postupně, nebo najednou. Odstranění polypeptidu a odstranění chránících skupin může být provedeno najednou reakcí polypeptidu navázaného na pryskyřici s štěpícím činidlem, jako je například thioanisol, voda, ethandithiol a kyselina trifluoroctová.
V případech, že C-konec polypeptidu je alkylamid, je pryskyřice štěpena aminolýzou s alkyIaminem. Alternativně může být peptid odstraněn transesterifikací, například smethanolem, po které následuje aminolýza nebo přímá transamidace. Chráněný peptid může být přečištěn v tuto dobu nebo může být použit přímo v dalším stupni. Odstranění chránících skupin pro vedlejší řetězce je provedeno za použití štěpící směsi, jak byla popsána výše.
Peptid zcela zbavený chránících skupin je přečištěn sekvencí chromatografíckých stupňů využívajících jakékoliv nebo všechny z následujících chromatografíckých způsobů: iontoměničovou chromatografii na slabě alkalické pryskyřici ve formě acetátu; hydrofobní adsorpční chromatografii na nederivatizovaném polystyren-divinylbenzenu (například na AMBERLITE® XAD); silikagelové adsorpční chromatografie; iontoměničové chromatografie na karboxymethylcelulose; rozdělovači chromatografie, například na SEPHADEX®G-25, LH-20 nebo protiproudé distribuce; vysocevýkonné kapalinové chromatografie (HPLC), zejména HPLC s reversní fází na koloně plněné oxidem křemičitým s navázaným oktyl- nebo oktadecylsilylem.
Následující příklady slouží pro další ilustraci přípravy nových sloučenin podle předkládaného vynálezu.
Příklady provedení vynálezu
Příprava štěpícího činidla < Štěpící činidlo (2 ml) se připraví smísením, v následujícím pořadí, thioanisolu (100 μΐ), vody (50 μΐ), ethandithiolu (50 μΐ) a kyseliny trifluoroctové (1,8 ml). Čerstvě připravená směs se ochladí na -5 až -10 °C a použije se způsobem popsaným dále.
Postup štěpení a odstranění chránících skupin
35_____
Směs polypeptidu navázaného na pryskyřici a štěpícího činidla se mísí při teplotě 0 °C po dobu 10 až 15 minut a potom při teplotě okolí po dobu dalších 1,75 hodiny. Doba se zvyšuje o 0,5 hodiny pro každý další arginin do celkové doby 3 hodiny. Použité množství štěpícího činidla še určí za použití následujícího vzorce:
| hmotnost pryskyřice (mg) | množství štěpícího činidla (μΐ) |
| 0-10 | 100 |
| 10-25 | 200 |
| 25-50 | 400 |
| 50-100 | 700 |
| 100-200 | . 1200 |
i!
Pryskyřice se potom odfiltruje a vypláchne se čistou kyselinou trifluoroctovou. Filtrát se potom přidán v 0,5 ml dávkách do centrifugační zkumavky obsahující přibližně 8 ml chladného diethyl45 etheru. Suspenze se potom odstředí a supematant se dekantuje. Peleta se resuspenduje v přibližně a
(i
-41 CZ 299639 B6 ml etheru, přidá se dalších 0,5 ml filtrátu a postup se opakuje do vysrážení veškerého peptidu. Vysrážený. filtrát se potom promyje etherem, suší se a lyofilizuje se.
Pokud se pepttd nesrazí po přidání etheru, třepe se směs s 30% vodným roztokem kyseliny octo5 vé. Organická fáze se potom extrahuje dvakrát 30% vodným roztokem kyseliny octové a kombinované vodné extrakty se lyofilizují.
Příklad 1: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH3CH3
Do pozice pro peptidovou syntézu na Perkin Elmer/Applied Biosynthesis SYNERGY® peptidovém syntezátoru se umístí Pro(2-CTrt) kolona pro peptidovou syntcžT(25yLM'ňminol<yscliňy:
Nova Biochem). Aminokyseliny se potom přidávají postupně podle následujícího syntetického cyklu:
15 (1) solvatace pryskyřice za použití DMF po dobu přibližně 5 minut;
£ (2) promývání DMF po dobu přibližně 5 minut;
(3) aktivace přidávané aminokyseliny chráněné Fmoc (75 μΜ) za použití 0,2 M roztoku HBTU (75 μΜ) a HOBT (75 μΜ) v DMSO-NMP (N-methylpyrrolidonu);
(4) vazba za použití roztoku aktivované Fmoc chráněné aminokyseliny připravené ve stupni 3 v DMF, během přibližně 30 minut;
(5) promývání DMF po dobu přibližně 5 minut; a (6) pro peptidy obsahující acetyl na N-konci substituování kyseliny octové (87 μΜ) za Fmoc chráněnou aminokyselinu a použití 87 μΜ HBTU a HOBT;
30------ ' ----- · - - - - - ...... - - - . -_____.....
(7) pro peptidy obsahující ethylamíd na C-konci přidání DMF k pryskyřici a potom ByProp (1,1 ekv.) aethylaminu (20 ekv.) v THF.
Aminokyseliny byly vázány na pryskyřici v následujícím pořadí za použití uvedených podmínek.
-35-----1
| pořadí aminokyselin | ,vazba |
| 1. Fmoc-Arg(Pmc) | 30 minut |
| 2. Fmoc-Il.e | 30 minut |
| 3. Fmoc-Nva | 30 minut |
| 4. Fmóc-Thr(t-Bu) | 30 minut |
| 5. Fmoc-D-Ile | 30 minut |
| 6. Fmoc-Val | 30 minut |
| 7. Fmoc-Gly | 30 minut |
| 8. Fmóc-Sar | 30 minut |
Po dokončení syntézy se pryskyřice promývá po dobu přibližně 5 minut THF pro odstranění DMF a pro vysrážení pryskyřice. Pryskyřice se potom suší argonem po dobu 10 minut a dusíkem po dobu dalších 10 minut, za zisku peptidu navázaného na pryskyřici (85 mg). Štěpení a odstra-42CZ 299639 B6 nění chránících skupin se provede za použití postupu popsaného výše (40 mg suchého peptidu navázaného na pryskyřici, 700 μΐ štěpícího činidla, štěpící čas 2,5 hodiny) za zisku surového peptidu (14 mg). Přečištěním pomocí HPLC za použití 7 μηι Symmetry Prep Cl 8 kolony (7,8x300 mm) se směsí rozpouštědel acetonitril-voda v gradientu 5 až 100% během 50 minut, po kterém následuje lyofílizace, se získá požadovaný peptid.
Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-ne-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 26,5 min (10 až 40% acetonitril ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 994 (M+H)+.
Přiklaď 2: pyroGlu-Gly-Val-DNIe-TtiG-Nva^lě^TVrg-Př^NHCH^CH]
| pořadí aminokyselin | vazba |
| 1. Fmoc-Arg (Pmc) | 30 minut |
| 2. Fmoc-Ile | 30 minut |
| 3. Fmoc-Nvá | 30 minut |
| 4. Fmoc-Thr(t-Bu) | 30 minut |
| 5. Fmoc-D.-Ile | 30 minut |
| 6. Fmoc-Val | 30 minut |
| 7. Fmoc-Gly | 30 minut |
| 8. Fmoc-Glu(Boc) | ,30 minut |
.
Požadovaný peptid se připraví za použití podmínek popsaných v příkladu 1. Aminokyseliny se navazují na pryskyřici v následujícím pořadí za použití uvedených podmínek.
Čisté frakce se lyofilizují za zisku pyroGlu-Gly-Val-D-lle-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHC^CH-) 20 ve formě trifluoracetátové soli: Rt - 23,5 min (10 až 40% acetonitril ve vodě obsahující
0,01% TFA, během 30 minut); MS (ĚS1) m/e 994 (M+H)f
Příklad 3: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou· methylaminu (2,0 M roztok v THF) za ethylamin. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin se surový materiál přečistí chromatografií na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí .10 až 50% aceton itrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva30 Ile-Arg-Pro-NHCH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,224 min (gradient 20 až 95 % acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01 M NH4AC, během 10 minut); MS (ESI) m/e 930 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 1,09 Sar; 1,03 Gly; 0,98 Val; 0,98 lle; 0,54 Thr; 1,72 Nva; 1,01 Arg; 1,08 Pro.
Příklad 4: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2(CH3)2
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou isopropylaminu za ethylamin. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin se surový materiál přečistí chromatogra40 flí na C-kolone s gradientovou elucí směsí 10 až 50% aceton itrilu-vody obsahující 0,01% TFA.
-43CZ 299639 B6
Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-IIe-Arg-ProNHCH2(CH3)2 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,648 min (gradient 20 až 95 % acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01 M NH4AC, během 10 minut); MS (ESI) m/e 1008 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 1,10 Sar; 0,99Gly; 0,96 Val; 1,88 Ile; 0,56 Thr; 1,67 Nva; 0,96 Arg; 1,09 Pro.
Příklad 5: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHethyl-(l-pyrrolidin)
Příprava pryskyřice
4-(4-formyl-3-methoxyfenoxy)butyryl AM pryskyřice (0,5 g, 0,54 mmoí/g substituce) se umístí do reakční nádobypřčf šýňféžůňapěvň'éfážř obsahuj ící DM'A/kyšěl inuoCt0vou'('4'ml79;1 j rSměs—— — se mísí po dobu 5 minut. Pryskyřice se zbaví kapaliny a tento proces se opakuje třikrát. K nabobtnalé pryskyřici se přidá 10-15 zm aktivovaných 4A molekulových sít a (9:1) DMA/kyselina octová (4 ml) a 10 molámích ekvivalentů l-(2-annnoethyl)pyrrolidinu. Kaše se mísí po dobu 1 hodiny při teplotě okolí a potom se přidá 10 molámích ekvivalentů triacetoxyborohydridu sodného. Kaše se mísí po dobu 2 hodin při teplotě okolí. Pryskyřice se zbaví kapalin a promyje se třikrát DMA, třikrát methanolem, třikrát dichlormethanem, třikrát diethyletherem a suší se ve vakuu při teplotě okolí přes noc. Suchá pryskyřice se nechá nabobtnat v DMA (4 ml) a třepe se po dobu 5 minut. Tento proces se opakuje dvakrát.
Navázání Fmoc-Pro * A
K nabobtnalé pryskyřici v reakční nádobě se postupně přidají následující chemická činidla. DMA (4 ml), jeden ekvivalent DIEA DMA roztok obsahující 3,0 ekvivalentů Fmoc-Pro, 3,0 ekvivalentů HATU a 3,0 ekvivalentů DIEA. Kaše se mísí přes noc. Pryskyřice se zbaví kapalin a promyje se třikrát DMA, třikrát methanolem, třikrát dichlormethanem, třikrát diethyletherem a suší se ve vakuu při teplotě okolí přes noc. Malý podíl pryskyřice se použije ke stanovení obsahu FmocPro. Zbytek pryskyřice se třepe s DMA (4 ml) třikrát po dobu 5 minut a potom po dobu 1 hodiny při teplotě okolí s roztokem (8:1:1) DMA/pyridm/ anhydrid kyseliny octové (5 ml). Pryskyřice se zbaví kapalin a promyje se třikrát DMA, třikrát methanolem, třikrát dichlormethanem a třikrát diethyletherem. Pryskyřice se suší ve vakuu při teplotě okolí přes noc a potom se použije v následující syntéze peptidu na pevné fázi.
35_Syntéza peptidu_
Při syntéze výše uvedeného peptidu jsou aminokyseliny, reakční podmínky a protokol syntézy identické jako v příkladů 1. Pó dokončení syntézy peptidu a se odštěpení chránících skupin provede při teplotě okolí za použití (95:5) TFA/anisolu (3 ml) během 3 hodin. Pryskyřice se přefil40 truje a promyje se třikrát methanolem. Kombinované filtráty se zahustí ve vakuu a ke zbytku se přidá diethylether. Sraženina se odfiltruje. Surový materiál se přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-lle-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHethyl(l-pyrrolidinu) ve formě bis-trifluoracetátové soli: Rt - 4,40 min (20 až 95% acetonitrilu ve vodě obsa45 hující 0,01 M NH4AC, během 10 minut); MS (ESI) m/e 1063 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 0,95 Sar; 1,0 Gly; 0,86 Val; 1,63 Ile; 0,56 Thr; l,38.Nva; 0,88 Arg; 1,07 Pro.
Příklad 6: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ue-Thr-Nva-IIe-Arg-ProNHethyl( 1 —piperidin)
Použije se postup popsaný v příkladu 5, ale se záměnou l-(2-aminoethyl)piperidinu za l-(2aminoethyl)pyrrolidin ve stupni redukční alkylace. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Ajly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHethyKl-piperidinu) ve formě bis—
-44CZ 299639 B6 trifluoracetátové soli: Rt - 4,437 min (gradient 20 až 95 % acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01 M NH4Ac, během 10 minut); MS (ESI) m/e 1077 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 1,11 Sar; 1,04 Gly; 0,99 Val; 1,77 Ile; 0,61 Thr; 1,61 Nva; 0,97 Arg; 1,10 Pro.
Příklad 7: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ilc-Arg-ProNHmcthyIcyklopropyl
Použije se postup popsaný v příkladu 1, se záměnou (aminoethyl)cyklopropanu za l-(2-aminoethylpyrrolidin). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin se surový ío materiál přečistí chromatografií na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-DIle-Thr-Nva-lle-Arg-Pro-NHmethylcyklopropylu ve formě trifluoracetátové soli; Rt = 3,815 min (gradient 20 až 95% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01 M NH4Ac, během 10 minut); MS (ESI) m/e 1020 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 1,01 Sar; 0,96 Gly; 0,96 Val; 1,66 Ile;
0,53 Thr; 1,65 Nva; 1,08 Arg; 1,09 Pro.
Příklad 8: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHethy I-1 -(RýcyklohexyI
Použije se postup popsaný v příkladu 5, se záměnou (R)-l-cykloxylethylaminu za l-(2-aminoethylpyrrolidin). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin se surový materiál přečistí chromatografií na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D, Ile-Thr-Nva-lle-Arg-Pro-NHethyl-l-(R)-cykIohexylu ve formě trifluoracetátové soli: R, =
5,196 min (gradient 20 až 95 % acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01 M NH4Ac, během 10 minut);
MS (ESI) m/e 1076 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 1,19 Sar; 0,99 Gly1, 0,62 Val; 1,47 Ile; 0,48 Thr; 1,57 Nva; 1,01 Arg; 0,83 Pro. ,
Příklad 9: N-Ac-Sar-Gly-VaI-D-Ile-Thr-Nva-íle-Arg-ProNH(2-hydroxyethyl)
Použije se postup popsaný v příkladu 5, se záměnou O-TBDMS-ethanoIaminu za l-(2-aminoethylpyrrolidin). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin se surový materiál přečistí chromatografií na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% aceto35 nitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-DIle-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NH(2-hydroxyethylu) ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 4,04.min (gradient 20 až 95% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01 M NH4Ac, během 10 minut); MS (ESI) m/e 1010 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 1,04 Sar; 1,01' Gly; 0,98 Val; í,59 líe; 0,44 Thr; 1,45 Nva; 0,99 Arg; 1,06 Pro.
40
Příklad 10: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNH2
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Pro-Sieberovy amidové prysky45 řiče za H-Pro-2-CITrt pryskyřici. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin za použití (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA, Čisté frakce se tyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-íle--Arg-Pro-NH2 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 4,063 min (gradient 20 až 95% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01 M
NíTjAc, během 10 minut); MS (ESI) m/e 996 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 0,87 Sar; 0,98 Gly; 0,94 Val; 1,73 Ile; 0,47 Thr; 1,35 Nva; 1,02 Arg; 1,05 Pro.
-45CZ 299639 B6
Příklad 11: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH2OCH3
Použije se postup popsaný v příkladu 5, ale se záměnou 2-methoxyethylaminu za l-(2-aminoethylpyrrolidín). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin se pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro~NHCH2CH2OCH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 3,40 min (gradient 20 až 95% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01 M NH4Ac, během 10 minut); MS (ESI) m/e 1024 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 1,02 Sar; 1,06 Gly; 0,97 Val; 1,54 Ile; 0,47 Thr; 1,81 Nva; 0,97 Arg; 1,25 Pro,
Příklad 12: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-IIe-Arg-ProN HCH2CH2-cyklohexyl
Použije se postup popsaný v příkladu 5, ale se záměnou cyklohexylethylaminu za l~(2-aminoethylpyrrolidin). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% aceton itrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D~Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH2cyklohexylu ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 4,97 min (gradient 20 až 95% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01 M NH4Ac, během 10 minut); MS (ESI) m/e 1076 (M+H)\ Aminokyselinová analýza: 0,81 Sar; 1,00 Gly; 0,88 Val; 1,34 Ile; 0,44 Thr; 1,61 Nva; 1,07 Arg; 1,05 Pro.
Příklad 13: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile~Arg-ProNHCH2CH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou propylaminu za ethylamin. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50%acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-DIle-Thr-Nva-ÍIe-Arg-Pro-NHCH2CH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,68 min (gradient 20 až 95% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01 M NH4Ac, během 10 minut); MS (ESI) m/e 1008 (M+H)\ Aminokyselinová analýza: 0,94 Sar, 1,09 Gly; 0,96 Val; 1,58 Ile; 0,51 Thr; 1,78 Nva; 0,96 Arg; 1,23 Pro,
Příklad 14: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloíle-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-alloIle za Fmoc-D-Ile, Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% aceton itrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-GIyVal-D-alloIle-Thr-Nva-IIe-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 22,5 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 994 (M+H)+. Aminokyselinová analýza; 0,95 Sar; 0,96 Gly; 0,97 Val; 0,99 Ile; 0,54 Thr;4 1,66 Nva; 1,14 Arg; 1,08 Pro.
Příklad 15: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Leu za Fmoc-D-Ile, Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% aceton itrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-46CZ 299639 B6 i
Val-D-Leu-Thr-Nva-Ile-Arg~Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 3,54 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 994 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 1,00 Sar; 0,93 Gly; 0,96 Val; 1,02 Leu; 0,58 Thr; 1,50 Nva; 0,99 Ile; 1,14 Arg; 1,08 Pro,
Příklad 16: N-Ac-Sar-Oly-Val-Ile-Thr-Nva-Il^Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Ile za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení ío peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí 10. až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-IleThr-Nva-Ile-Arg~Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,28 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 994 (M+H)\
Aminokyselinová analýza: 0,95 Sar; 0,94 Gly; 0,89 Val; 1,70 Ile; 0,52 Thr; 1,67 Nva; 0,99 Ile; 1,27 Arg; 1,06 Pro.
Příklad 17: N-Ac-Sar-Gly-Val-Gly-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Gly za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50%acctonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val25 Gly-Thr-Nva-Ile~Arg-Pro~NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 2,47 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); ,MS (ESI) m/e 938 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 1,10 Sar; 1,94 Gly; 1,03 Val; 0,98 Ile; 0,54 Thr; 1,61 Nva; 1,28 Arg; 1,05 Pro.
Příklad 18: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Val-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Val ža Fmoc-D-íle. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% aceton itri lu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-VaI-D-Val-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 3,13 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 980 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 1,07 Sar; 1,00 Gly; 2,0 Val; 0,99 Tle; 0,62
Thr; 1,54 Nva; 1,49 Arg; 1,11 Pro.
Příklad 19: N-Ac-Sar-Gly-Val-allolle-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 (SEQ ID NO: 5)
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-allolle za Fmoc-D-lle. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% aceton itri lu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-GlyVal-alloIle-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 4,174 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 994 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 1,02 Sar;.0,99 Gly; 0,95 Val; 1,29 Ile; 0,45 Thr; 1,52 Nva; 1,54 Arg; 1,07 Pro.
-47CZ 299639 B6
Příklad 20: N-Ac-Sar-Oly-Val-D-Ala-Thr-Nva-íle-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Ala za Fmoc-D-íle. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chráničích skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C~18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-GlyVaI-D-Ala-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,826 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 952 (M)+a 908 (M-44)+.
Příklad 21: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Lys-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Lys(Boc) za Fmoc-D-íle, Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Lys-Thr-Nva-ne-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,544 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 1009 (M)+ a 965 (M-44)+.
Příklad 22: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Met-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Met za Fmoc-D-Ite. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-GlyVal-D-Met-Thr-Nva-Ue-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 4,141 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 10129 (M)+.
Příklad 23: N-Ac-Sar-A31y-Val-D-Nle-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu l, ale se záměnou Fmoc-D-Nle za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidu. z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFÁ/anišolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-GlyVal-D-NIe-Thr-Nva-IIe-Arg-Pro-NHCffCI-h ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 4,383 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 994 (M)+.
Příklad 24: N-Ac-Sar-GIy-Val-D-Phe-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Phe za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-GlyVal-D-Phe-Thr-Nva-lle-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 4,476 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 1028 (M)+.
-48CZ 299639 B6
Příklad 25: N-Ac-Sar-GÍy-Val-D-Trp-Thr-Nva-ne-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-E>~Trp(Boc) za Fmoc-D-íle. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografii na C-l8 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Trp-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 4,430 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 1024 (M)+.
Příklad 26: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Tyr-Thr-Nva-Ile-Arg~ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Tyr(2-CITrt) za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografii na C-l 8 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Tyr-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,964 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 1045 (M)+.
Příklad 27: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-4,4'-bifenylala-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-4,4-bifenylaIa za Fmoc^DIle. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografii na C-l 8 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-AcSar-Gly-Val-D-4,4'-bifenylala-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 5,005 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 1104 (M)+.
Příklad 28: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Cha-Thr~Nva-Ile-Arg-ProNHČH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Cha za Fmoc-EMle. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografii na C-l 8 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Cha-Thr-Nva-Ile-Arg~Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 5,005 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 1034 (M)+.
Příklad 29: N-Ac-Sar~Gly-Val-D-Chg-Thr-Nva-lle-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Chg za Fmoc-D-lle. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografii na C-l 8 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-GIyVal-D-Chg-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 4,377 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 977 (M)+.
-49CZ 299639 Β6
Příklad 30: N-Ac-Sar-Gly-VaI-CM-<lPhe-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-4-CiPhe za Fmoc-D-íle. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisoIu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu—vody obsahující 0}01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-4-ClPhe-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 4,674 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 1018 (M)+.
Příklad 31: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Hphe-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Hphe za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Hphe-Thr-Nva-lle-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 4,597 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 1042 (M)+ a 998 (M^14)+.
Příklad 32: N-Ac-Sar-Gly-Val-Dehydroleu-Thr-Nva-lle-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Dehydroleu za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-Dehydroleu-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 4,1707 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 992 (M)+ a 949 (M-44)+.
Příklad 33: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-3-CF3Phe-Thr-Nva-lle-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-3-CF3Phe za Fmoc-D-IIe. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-3-CF3Phe-Thr-Nva-Ile-Arg~Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt-4,825 min (gradient 1,0 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 1097 (M)+ a 1053 (Μ^44)+. .*
Příklad 34: N-Ac-Sar-GIy-Val-D-pentaFPhe-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-pentaFPhe za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-pentaFPhe-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli; Rt = 4,810 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 1118 (M)+ a 1075 (M-44)+. .
-50CZ 299639 B6
Příklad 35: N-Ac-Sar-Gly-VaI-D-354-diClPhe-Thr-Nva-IIe-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu l, ale se záměnou Fmoc-D-3,4-diClPhe za Fmoc-D-íle. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C—1S koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-3,4-diClPhe-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 4,911 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 1100 (M+3)+.
Příklad 36: N-Ac-Sar-Gly-VaI-D~3~ClPhe-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-3-ClPhe za Fmoc-D-IIe. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-3-ClPhe-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 4,689 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 1062 (M)+,
Příklad 37: N-Ac-Sar-Gly-Vál-D-2-thienylala-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-2-thienylala za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val~D~2-thienylala-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 4,388 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 1034 (M)+.
Příklad 38: N-Ac-Sar-Gly-VaI-D-3-CNPhe-Thr-Nva-I.le-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-3-CNPhe za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění 'chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-3-CNPhe-Thr-Nva-lle-Arg-PrcH-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 4,3ólmin (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 1009 (M)+.
Příklad 39: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-3,3'~difenylala-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-3,3'~difenylala za Fmoc-Díle. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) Se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-3,3'-difenylala-Thr-Nva-lle-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 4,778 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 1104 (M)+.
-51 CZ 299639 B6
Příklad 40: N-Ac-Sar-Gly-VaI-D-3-benzothienylala-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu t, ale se záměnou Fmoc-D-3-benzothienyIala za FmocD-lle. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01 % TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-AcSar-Gly-Val-D-3-benzothienylala-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 4,797 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 1084 (M)+.
Příklad 41: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-3,4-diF-Phe-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-3,4~diF-Phe za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chráničích skupin pomocí (9:1) TFA/anísolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-3,4-diF-Phe-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 4,608 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 1064 (M)+.
Příklad 42: N-Ac-Sar-Oly-Val-D-Ile-Thr-D-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Nva za Fmoc-Nva, Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-GlyVal-D-Ile-Thr-D-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, “3,75 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 994 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 1,08 Ser; 0,96 Gly; 0,95 Val; 1,74 lle; 0,50 Thr; 1,69 Nva; 1,26 Arg; 1,09 Pro.
Příklad 43: N-Ac-Sar-GIy-Val-fMle-Thr-431n-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Gln(Trt) za Fmoc-Nvá. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac~Sar-GlyVal-D-Ile-Thr-GIn-He-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R( = 3,047 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1023 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 1,15 Ser; 0,96 Gly; 0,63 Val; 1,70 lle; 0,46 Thr; 0,65 Glu; 1,45 Arg; 1,04 Pro.
Příklad 44: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Cha-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Cha za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-GIy-Val-DIle-Thr-Cha-IIe-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 4,503 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1048
-52CZ 299639 B6 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 1,18 Ser; 0,94 Gly; 0,59 Val; 1,65 Ile; 0,45 Thr; 0,37 Cha; 1,45 Arg; 1,06 Pro.
Příklad 45: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ue-Thr-Gly-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Gly za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-DIle-Thr-Gly-lle-Arg-Pro-NHCFLCH-i ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,11 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 3Ó minut); MS (ESI) m/e 952 (M+H)+.
Příklad 46: N-Ac-Sar<ny-Val-D-Ile-Thr-Ala~Ile-Arg~ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Ala za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-DIle-Thr-Ala-íle-Arg-PrcH-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,16 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 996 (M+H)7
Příklad 47: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Val-Il^Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Val za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50%.acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-DIle-Thr~Val-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,36 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 994 (M+H)+.
Příklad 48: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Abu-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ‘
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Abu za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-DIle-Thr-Abu-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 3,23 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 980 (M+H)+.
Příklad 49: N-Ac-Sar-Gly-VaI-D-Ile-Thr-Allylgly-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-allylgly za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGIy-Val-D-Iíe-Thr-Allylgly-ne-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt =
-53CZ 299639 B6
3,40 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 992 (M+H)+.
Příklad 50: N-Ac-Sar-Gly-Val-IT-Ile-Thr-oktylgly-lle-Arg-ProNHCH^CH;,
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-oktylgly za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Ile-Thr-Oktylgly-Ile-Arg-Pro-NHCHjCHa ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 5,30 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1064(M+H)+Příklad 51: N-Ac-Sar^ly-Val-D-Ile-Thr-Met-Ile-Arg-ProNHCH2Cl l·
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Met za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-DIle-Thr-Met-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,48 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1027 (M+H)+.
Příklad 52: N-cyklohexylacetyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu. 1, ale se záměnou kyseliny cyklohexyloctové za kyselinu octovou. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku Ncyklohexylacetyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 5,1 í min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1076 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 1,15 Sar; 0,97 Gly; 0,95 Val; 1,79 Ile; 0,54 Thr; 1,66 Nva; 1,28 Arg; 1,08 Pro.
Příklad 53: N~(2-Me-nikotinyl)-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CI-l·,
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou kyseliny 2-Me-nikotinové za kyselinu octovou. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-(2Me-nikotinyl)-Sar-Gly-Va1-D-Ile-Thr-Nva-lle-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 5,11 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1071 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 1,19 Sar; 1,01 Gly; 0,99 Val; 1,79 Ile; 0,57 Thr; 1,70 Nva; 1,59 Arg; 1,17 Pro.
Příklad 54: N-sukcÍnyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se acylace peptidu-pryskyřice (po navázání FmocSar a odstranění chránící skupiny) pomocí směsi (2 ml) anhydridu kyseliny jantarové a pyridinu (1:1) přes noc. Po promytí pryskyřice a odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících
-54CZ 299639 B6 skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 2,72 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1052 (M-HT)+. Aminokyselinová analýza: 1,16 Sar; 1,05 Gly; 0,95 Val; 1,85 Ile; 0,57 Thr, 1,70 Nva; 1,59 Arg; 1,17 Pro.
Příklad 55: N-nikotinyl-Sar-Oly-VaFD-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH^CHs
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou kyseliny nikotinové za kyselinu octovou při poslední kopulační reakci. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-nikotinyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-IIe-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,6 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1057 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 1,03 Sar, 0,89 Gly; 0,81 Val; 1,48 Ile; 0,40 Thr; 1,46 Nva; 1,07 Arg; 1,04 Pro.
20
Příklad 56: N-propionyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCFhCFG
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou kyseliny propionové za kyselinu octovou při poslední kopulační reakci. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-propionyl-Sar-Gly-Val-D-IIe-Thr-Nva-lle-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,7 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1008 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 0,93 Sar;
0,97 Gly; 0,88 Val; 1,60 Ile; 0,44 Thr; 1,58 Nva; 1,17 Arg; 1,10 Pro.
Příklad 57: N-MeO-acetyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou kyseliny methoxyoctové za kyselinu octovou při poslední kopulační reakci. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí TO až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFÁ. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-MeOacetyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-lle-Arg-Pro40 NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,45 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1024 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 1,12 Sar; 1,06 Gly; 0,94 Val; 1,62 Ile; 0,48 Thr; 1,91 Nva; 1,40 Arg; 1,27 Pro.
Příklad 58: N-shikimyl-Sar-Oly-Val-D-II^Thr-Nva-íle-Arg-ProNHCHiCH/
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou kyseliny shikimové za kyselinu octovou při poslední kopulační reakci. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-shikimyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,0 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1108 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 1,22 Sar; 1,06 Gly; 0,94 Val; 1,80 Ile; 0,55 Thr; 1,70 Nva; 1,28 Arg; 1,26 Pro.
-55CZ 299639 B6
Příklad 59; N-(2-furoyl)-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou kyseliny 2-furoové za kyselinu octovou při poslední kopulační reakci. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-(2-furoyl)-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-IIe-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 4,0 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující
0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1046 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 1,02 Sar;
1,00 Gly; 0,99 Val; 1,66 Ile; 0,45 Thr; 1,75 Nva; 1,45 Arg; 1,21 Pro.
Příklad 60: N-butyryl~Sar-GIy-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Μ
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou kyseliny máselné za kyselinu octovou při poslední kopulační reakci. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-butyryl-Sar~GIy-Val-D-lle-Thr-Nva-ne-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 4.03 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1022 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 1,13 Sar; 0,99 Gly; 1,01 Val; 1,93 Ile; 0,67 Thr; 1,61 Nva; 1,45 Arg; 1,08 Pro.
Příklad 61; N-(tetrahydrcH2-furoyl)-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou kyseliny tetrahydro-2-furoové za kyselinu octovou při poslední kopulační reakci. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chráni30 cích skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-l 8 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-(tetrahydro-2-ťuroyl)-Sar-Gly-Va]-D-Ile-Thr-Nva-lIe--ArgPro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,91 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1050 (M+H)+. Amínokyseli35 nová analýza: 1,12 Sar; 0,97 Gly; 0,88 Val; 1,41 Ile; 0,42 Thr; 1,60 Nva; 1,43 Arg; 1,03 Pro.
. Příklad 62: N-[CH3C(O)H-<CH2)2-O-{CH2)2-a-CH:2-C(O)]-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-NvaIle-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale s navázáním kyseliny Fmoc-8-amino-3,6r-dioxooktanové po navázání Fmoc-Sar, po odstranění koncové Fmoc skupiny peptidové pryskyřice navázané na kyselinu octovou. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-[CH3C(O)H-(CH2)2-O-(CH2)2-O-CHr-C(O)]-Sar-<jly-Val-E)-lle-ThrNva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,32 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1139 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 1,04 Sar; 1,01 Gly; 0,91 Val; 1,67 Ile; 0,53 Thr; 1,77 Nva; 1,39 Arg;
1,02 Pro.
-56CZ 299639 B6
Příklad 63: N-[6_N-acetyl4CH2)5C(O)]-Sar-Oly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale s navázáním kyseliny Fmoc-8-amino-hexanové po navázání Fmoc-Sar, po odstranění koncové Fmoc skupiny peptidové pryskyřice navázané na kyselinu octovou. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% aceton itri lu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za ío zisku N-[6-N-acetyl-(CH2)5C(O)]-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile~Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 3,60 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1107 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 1,13 Sar,
0,96 Gly; 0,89 Val; 1,42 Ile; 0,43 Thr; 1,68 Nva; 1,44 Arg; 1,04 Pro.
Příklad 64: N-hexanoyl-Sar-Gly-Val-D-íle-Thr-Nva-IIe-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou kyseliny hexanové za kyselinu octovou. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonítrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku Nhexanoyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové solí: Rt = 4,95 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1050 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 1,07 Sar; 0,93 Gly; 1,02 Val;
1,95 Ile; 0,56 Thr; 1,31 Nva; 1,52 Arg; 1,05 Pro.
Příklad 65: N-[4-N'-acetyl-butyryl]-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale s navázáním kyseliny Fmoc-4-amíno-máselné po navázání Fmoc-Sar, po odstranění koncové Fmoc skupiny peptidové pryskyřice navázané na kyselinu octovou. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonítrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-[4-N'-acetyl-butyryl]-Sar-Gly-Val~D~lle-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 4,09 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1079 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 1,03 Gaba; 1,07 Sar; 0,93 Gly; 1,00 Val; 1,90 Ile; 0,53 Thr; 1,30 Nva;1,54 Arg; 1,06 Pro.
Příklad 66: H-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-lle-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale za vynechání navázání koncové kyseliny octovou. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonítrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku H-Sar-GlyVal-D-lle-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě bistrifluoracetátové soli: Rt = 3,65 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 952 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 1,00 Sar; 1,00 Gly; 0,99 Val; 1,67 Ile; 0,50 Thr; 1,76
Nva; 1,47 Arg; 1,22 Pro.
-57CZ 299639 B6
Příklad 67: N-Ac-Sar-Oly-Asn-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Asn(Trt) za Fmoc-Val. Po odště5 pění peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až. 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku,N-Ac-Sar-GlyAsn-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě bístrifluoracetátové soli: Rt = 2,45 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e ío 1009 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 1,05 Sar; 0,98 Gly; 0,96 Asp; 1,70 ile; 0,48 Thr; 1,54
Nva; 1,32 Arg; 1,07 Pro.
Příklad 68: N-[CH3C(O)H-(CH2)2-O-(CH2)2“O-CH2-C(O)]-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile15 Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou kyseliny Fmoc-8-amino~3,6-dioxooktanové za Fmoc-Sar. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně sgradien20 tovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-[CH3Č(O)H-(CH2)2-O4CH2)2-O-CH2-C(O)]-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-ArgPro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli; Rt = 4,12 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1068 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 0,93 Gly; 1,02 Val; 1,97 Ile; 0,57 Thr; 1,33 Nva; 1,54 Arg; 1,05 Pro.
Příklad 69; N-Ac-Pro-Gly-Val-D-Ile™Thr-Nva-IIe-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Pro za Fmoc-Sar. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10. až 50%aceto- . nitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Pro-Gly-Val-DIle-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 4,30 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1020 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 0,92 Gly; 0,99 Val; 1,80 Ile; 0,50 Thr; 1,32 Nva; 1,53 Arg;
2,09 Pro.
Příklad 70; N-Ac-Gly^ly-Val-D-fle-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Gly za Fmoc-Sar. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Gly-GIy-Val-D45 lle-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové solí: R, = 4.08 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 980 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 1,89 Gly; 1,02 Val; 1,91 Ile; 0,52 Thr; 1,35 Nva; 1,57 Arg; 1,09 Pro.
,
Příklad 71: N-Ac-Ala-43Iy-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Ala za Fmoc-Sar. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% aceto-58CZ 299639 B6 nitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Ala-Gly-Val-DIle-Thr“Nva-Ile~Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 4,00 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 994 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 1,01 Ala; 0,93 Gly; 1,01 Val; 1,92 Ile; 0,56 Thr; 1,30 Nva;
1,51 Arg; 1,05 Pro.
Příklad 72: N-Ac-NEtGly-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ío Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-NEtGly za Fmoc-Sar. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50%acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-NEtGly-Gly-ValtMle-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 4,24 min (gra15 dient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1008 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 0,95 Gly; 1,04 Val; 1,99 Ile; 0,59 Thr; 1,34 Nva; 1,50 Arg; 1,01 Pro.
Příklad 73: N-Ac~Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Leu-II^Arg-ProNHCH2CH3 , Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Leu za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50%aceto25 nitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-DI1e-Thr-Leu-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 4,348 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1008 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 0,88 Sar; 0,99 Gly; 0,95 Val; 1,03 Ile; 0,55 Thr; 1,12 Leu; 1,53 Arg; 1,07 Pro.
Příklad 74: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Ser-Ile-Arg^roNHCH2CH3'
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Ser(tBu) za Fmoc-Nva. Po odště35 pění peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku, N-Ac-Sar-GlyVal-D-Ile-Thr-Ser-lle~Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě tnfluořačěťátové soli: Rt = 4,963 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e
982 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 0,91 Sar; 0,97 Gly; 1,00 Val; 1,03 Ile; 0,56 Thr; 0,23
Ser; 1,52 Arg; 1,08 Pro.
Příklad 75: Ň-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-ne-Arg-D-AlaNH2
Použije se postup popsaný v přikladli 10, ale se záměnou Fmoc-D-Ala-Sieberovy amidové pryskyřice za Fmoc-Pro-Sieberovu amidovou pryskyřici. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsa50 bující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-IleArg-Pro-D~Ala-NH2 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 4,117 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1037 (M+H)+. Aminokyselinová analýza: 0,85 Sar; 0,94 Gly; 0,92 Val; 1,83 Ile; 0,54 Thr; 1,18 Nva; 1,01 Arg; 1,04 Pro; 1,01 Ala.
-59CZ 299639 B6
Příklad 76: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-D-Pro-NHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 10, ale se záměnou Fmoc-D-Pro-Sieberovy ethylamidové 5 pryskyřice za Fmoc-Pro-Sieberovu amidovou pryskyřici. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografii na C-l 8 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-GIy-Val-D-Ue-Thr-Nva-IleArg-Pro-D-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové solí: Rt = 4,20 min (gradient 10 až 30% ío acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 994 (M+H)+.
Příklad 77: N-Ac-Sar-Gly-Vat-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-AbuNHCHsCHj
Použije se postup popsaný v příkladu 10, ale se záměnou Fmoc-Abu-Sieberovy ethylamidové pryskyřice za Fmoc-Pro-Sieberovu amidovou pryskyřici. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-l8 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg20 AbuNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 4,35 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 982 (M+H)+.
Příklad 78: N-Ac-Sar-Gly-Val-E^Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-D-PheNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 10, ale se záměnou Fmoc-Phe-Sieberovy ethylamidové pryskyřice za Fmoc-Pro-Sieberovu amidovou pryskyřici. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-l8 koloně s gradientovou elucí směsí 10 áž 50% acetonitrilu-vody obsahující
0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-ArgPheNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 4,73 min (gradient 10 až 30%. acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1044 (M+H)+.
Příklad 79: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-lte-Thr-Nva-Ile-Arg-TicNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 10, ale se záměnou Fmoc-Tic-Síeberovy ethylamidové pryskyřice za Fmoc-Pro-Sieberovu amidovouL pryskyřici. Po odštěpení peptidu ž pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chro40 matografíí na C-l8 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-CMIe-Thr-Nva-Ile-ArgTicNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 4,68 min (gradient 10 až 30 % acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1056 (M+H)+45
Příklad 80: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-íle-Thr-Nva-Ile-Arg-Hyp-NHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 10, ale se záměnou. Fmoc-Hyp-Sieberovy ethylamidové pryskyřice za Fmoc-Pro-Sieberovu amidovou pryskyřici. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-l 8 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-ArgHyp-ŇHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,95 min (gradient 10 až 30 % acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1010 (M+H)+.
-60CZ 299039 B6
Příklad 81: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-lle-Thr-Nva-Ile-Arg-Aib-NHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 10, ale se záměnou Fmoc-Aib-Sieberovy ethylamidové 5 pryskyřice za Fmoc-Pro-Sieberovu amidovou pryskyřici. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující
0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-ArgAib-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli; R, = 4,25 min (gradient 10 až 30 % acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 982 (M+H)+.
Příklad 82: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-ne-Arg-D-Ala-NHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 10, ale se záměnou Fmoc-D-Ala-Sieberovy ethylamidové pryskyřice za Fmoc-Pro-Sieberovu amidovou pryskyřici. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Tle-Thr-Nva-Ile-Arg20 D-Ala-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 2,95 min (gradient 10 až 30 % acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 968 (M+H)+.
Příklad 83: N-Ac-Sar-Oly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-Pip-NH.CH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 10, ale se záměnou Fmoc-Pip-Sieberovy ethylamidové pryskyřice za Fmoc-Pro-Sieberovu amidovou pryskyřici. Po odštěpení peptidů z ptyskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anišolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou, elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahu30 jící 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-IleArg-Pip-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 3,30 min (gradient .10 až 30· % acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1008 (M+H)+.
Příklad 84: N-Ac-Sar-Gly-Val~D-Tyr(Et)-Thr-Nva-IIe-Arg-D-Pr^NHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Tyr(Et) za Fmoc-D-Ile.
. .Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Tyr(Et)-Thr-Nva-lle-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 6,01 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 1072 (M)+.
Příklad 85: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Cys(tBu)-Thr-Nva-lle-Arg-Pro-NHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Cys(tBu) za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGIy-VaI-D-Cys(tBu)-Thr-Nva-Ile-Arg-PrO“NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 5,96 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01 % TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 1040 (M)+.
-61CZ 299639 B6
Příklad 86: N-Ac-Sar-Gly-Val“D-Cys(Acm)-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Cys(Acm) za Fmoc-D-Ue. 5 Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-<ys(Acm)-Thr-Nva-IÍe-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 5,12 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut);
MS (APCI) m/e 1044 (M)+.
Příklad 87: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Tyr(Bzl)-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Tyr(Bzl) za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Tyr(Bzl)-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt =
6,74 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 1135 (M+H)+.
Příklad 88: N-Ac-Sar-GIy-Val-D-Ser(Bzl)-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Ser(Bzl) za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar30 Gly-Val-D-Ser(Bzl)-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 5,95 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS ' (APCI) m/c 1058 (Μ)'. . '
Příklad 89: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-lNal-Thr-Nva-IIe-Arg-Pro^NHCHiCHs
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-lNal za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-GlyVal-D-lNal-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCFLCFL ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 6,30 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 1081 (M+3)+.
Příklad 90: N^Ac-Sar-Xjly-Val-D-tButylgly-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCHjCHj
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Ď-tButylgly za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za ziskuN-Ac-SarGIy-Val-I>-tButylgly-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 5,46 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 994 (M)+.
-62CZ 299639 B6
Příklad 91: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Om-Thr-Nva-Ile-Arg-Pn>-NHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Om(Boc) za Fmoc-D-Ile.
Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Orn-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 1,69 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 995 (M)+.
Příklad 92; N-Ac-Sar-GIy-Val-D-Thr(Bzl)-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Thr(Bzl) za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1)-TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Thr(Bzl)-Thr-Nva-ne-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt =
6,10 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 1072 (M)+.
Příklad 93: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-2Nal-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 '
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-2Nal za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se , surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly30 Val-D-2Nal-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 6,33 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 1078(M)'.
Příklad 94: N-Ac-Sar<ily-Val-D-Phe(4-Me)-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu. 1, ale se záměnou Fmoc-D-Phe(4-Me) za Fmoc-D-lle. Po odštěpení péptidu z pryskyřice a odstranění: chránících skupin pomocí (9:1) TFA/artišólu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Phe(4-Mey-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt= 3,645 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (APCI) m/e 1042 (M)+.
Příklad 95: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Phe(3,4-diMeO)-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Phe(3,4-diMeO) za Fmoc-DIle, Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Phe(3,4-diMeO)-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,006 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1088 (M)+.
-63CZ 299639 B6
Příklad 96: N-Ac-Sar-Gly-Val-E>-Phe(3,4,5-triF>-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH3CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Phe(3,4,5-triF) za Fmoc-D5 Ue. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Phe(3,4,5-triF)-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,848 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během ío 30 minut); MS (ESI) m/e 1082 (M)+.
Příklad 97: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Phe(4-NO2)-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Phe(4-N02) za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Phe(4-NO2)-Thr-Nva“Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli:
R, = 3,483 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1073 (M)+.
Příklad 98: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Pen-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH,3
Použije se .postup popsaný v příkladu l, ale se záměnou Fmoc-D-Pen(Trt) za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar30 Gly-Vat-D-Pen-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCFECI-h ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 2,928 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1012 (M)*·.
Příklad 99: N-Ac-Sar-Oly-Val-D-Pen(Ácm}-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Pen(Acm) za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu' (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Pen(Acm)-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 2,415 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1083 (M)+.
Příklad 100: N-Ac-Sar-Gly-Val-D“Pen(Bzl)~Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Pen(Bzl) za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Pen(Bzl)-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 4,124 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1102 (M)+.
-64CZ 299639 Bó
Příklad 101: N-Ac-Sar-Oly-Val-D-Abu-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Abu za Fmoc-D-Ile. 5 Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Abu-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 2,533 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut);
io MS (ESI) m/e 966 (M)+.
Příklad 102: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Phe(4-NH2}-Thr-Nva-Ile-Arg-Pr<^NHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Phe(4-NH2) za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-VaI-D-Phe(4-NH2)-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli:
R, = 2,545 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1043 (M)+.
Příklad 103: N-Ac-Sar-Gly-Va1-D-Leu-Thr-Nva-Ala-Arg-ProNHCH2CH3 25
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-Ala za Fmoc-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA, Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D30 Leu-Thr-Nva-Ala-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R( = 2,675 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e “ ’ 952 (M)' .
Příklad 104: N-Ac-Sar-Oly-Val-D-Leu-Thr-Nva-T3ln-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-Gln(Trt) za Fmoc-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-GlyVal-D-Leu-Thr-Nva-Gln-Arg-ProNHCH2CH3 vé formě trifluoracetátové soli: Rt = 2,46 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1009 (M)+.
Příklad 105: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Nva-Met-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-Met za Fmoc-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrílu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-DLeu-Thr-Nva-Met-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,219 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1012 (M)+.
-65CZ 299639 B6
Příklad 106: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Nva-Phe-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-Phe za Fmoc-Ile. Po odštěpení 5 peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 mi) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-Oly-Val-DLeu-Thr-Nva-Phe-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 3,579 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e
1028 (M)+.
Příklad 107: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Nva-Pro-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-Pro za Fmoc-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-DLeu-Thr-Nva-Pro-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 2,704 min (gradient
10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e
978 (M)+.
Příklad 108: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Nva-Ser-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-Ser(tBu) za Fmoc-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstraněni chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar30 Gly-Val-D-Leu-Thr-Nva-Ser-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt 2,510 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MŠ (ESI) m/e 968 (M)+.
Příklad 109: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Nva-Trp-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-Trp(Boc) za Fmoc-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupinpomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-GlyVal-D-Leu-Thr-Nva-Trp-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,625 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1067 (M)+.
Příklad 110: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Nva-Tyr-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-Tyr(tBu) za Fmoc-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-GlyVal-D-Leu-Thr-Nva-Tyr-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 3,017 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30, minut); MS (ESI) m/e 1044 (M)+.
-663
Příklad 111: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Nva-Nva-Arg-ProNHCH2CH3 .?
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-Nva za Fmoc-Ile. Po odštěpení (j peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% aceto- nitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-DLeu-Thr-Nva-Nva-Arg~ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,139 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e ío 980 (M)+.
Příklad 112: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Nva-Asp-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-Asp(OtBu) za Fmoc-Ile.
Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Leu-Thr-Nva-Asp-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt =
2,082 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut);
MS (ESI) m/e 996 (M)+.
Příklad 113: N-Ac-Sar-Gly-Val-C^Leu-Thr-Nva-Gly-Arg-ProNHCH2CH3
Použije Se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-Gly za Fmoc-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D30 Leu-Thr-Nva-Gly-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 2,623 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 938 (M)+. '
Příklad 114: N-Ac-Sar-Gly- Val-D-Leu-Thr-Nva-Lys(Ac)-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-Lys(Ac) za Fmoc-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-GlyVal-D-Leu-Thr-Nva-Lys(Ac)-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 2,599 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1051 (M)+.
Příklad 115: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Nva-Leu-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-Leu za Fmoc-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-GlyVaI-D-Leu-Thr-Nva-Leu-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli; Rt= 3,403 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 994 (M)+.
-67CZ 299639 B6
Příklad 116: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Nva-2Nal-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-2Nal za Fmoc-Ile. Po odštěpení 5 peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-DLeu-Thr-Nva-2Nal-Arg-ProNHCH2CH3 ve. formě trifluoracetátové soli: Rt = 4,198 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e ío 1078 (M)+.
Příklad 117: N-Ac-Sar-Oly-Val-D-Leu-Thr-Nva-lNal-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-lNal za Fmoc-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-GIy-Val-DLeu-Thr-Nva-lNal-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 4,217 min (gra20 dient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1078 (M)+.
Příklad 118: N-Ac-Sar-<31y-Val-D-Leu-Thr-Nva-alIylgly-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-Allylgly za Fmoc-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonítrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly30 VaI-D-Leu-Thr-Nva-Aílylgly-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 2,993 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 978 (M)+.
Příklad 119: N-Ac-Sar-Gly-Val-f>-Leu-Thr-Nva-Cit-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-Cit za Fmoc-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% aceto40 nitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-DLeu-Thr-Nva-Cit-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 2,408 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1038 (M)+.
Příklad 120: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ala-Nva~Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-Ala za Fmoc-Thr(tBu). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomoct (9:1) TFA/anisolu (3 ml) še surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonítrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Leu-Ala-Nva-Ile-Arg~ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,481 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 964 (M)+.
-68CZ Z99639 B6
Příklad 121: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-LeU“Pro-Nva-lle-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-Pro za Fmoc-Thr(tBu). Po odště5 pění peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01 % TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-GlyVal-D-Leu~Pro-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,621 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e ío 990 (M)+.
Příklad 122: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Trp-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-Trp(Boc) za Fmoc-Thr(tBu). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Leu-Trp-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt =
4,3 78 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut);
MS (ESI) m/e 1079 (M)+.
Příklad 123: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Tyr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-Tyr(tBu) za Fmoc-Thr(tBu). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar30 Gly-Val-D-Leu-Tyr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,606 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1056 (Mf
Příklad 124: N-Ac-Sar-Gly-Va!-D-Leu-Nva-Nva-lle-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-Nva za Fmoc-Thr(tBu). Po odštěpení peptidu -ž-pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Leu-Nva-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 3,870 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 992 (M)+.
Příklad 125: N-Ac-Sar-Oly-Val-D-Leu-Gly-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-Gly za Fmoc-Thr(tBu). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Leu-Gly-Nva-íle-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt3,397 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 950 (M)+.
-69CZ 299639 B6
Příklad 126: N-Ac-Sar-Oly-Val-D-Leu-LysCAcJ-Nva-IIe-Arg-ProNHCHjCHj
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale še záměnou Fmoc-Lys(Ac) za Fmoc-Thr(tBu). 5 Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA, Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGIy-VaI-D-Leu-Lys(Ac)-Nva-IIe-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt3,365 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut);
ío MS (ESI) m/e 1063 (M)+.
Příklad 127: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-2Nal-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-2Nal za Fmoc-Thr(tBu). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml), se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Leu-2Nat-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, =
4,992 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut);
MS (ESI) m/e 1090 (M)+.
Příklad 128: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-l,Nal-Nva-Ile-Arg~ProNHCH2CH3 25
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-lNal za Fmoc-Thr(tBu), Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vodý obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar30 Gly-Val-D-Leu-lNal-Nva-lle-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 5,032 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1090 (M)+.
Příklad 129: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Oktylgly-Nva-Ile-Arg-ProNHCHjCHí.
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-Oktylgly za Fmoc-Thr(tBu). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Leu-Oktylgly-Nva-lle-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 5,90 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1062 (M)+.
' .
Příklad 130: N-Ac-Sar-Oly-Val-D-Leu-Gln-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-Gln(Trt) za Fmoc-Thr(tBu). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Leu-G!n-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,323 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01 % TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1021 (M)+.
-70CZ 299639 B6
Příklad 131: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Met-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-Met za Fmoc-Thr(tBu). 5 Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chráničích skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Leu-Met-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,901 min (gradient 10 az 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut);
MS (ESI) m/e 1024 (M)+.
Příklad 132: N-Ac-Sar-G1y-Val-D-Leu-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-Ser(tBu) za Fmoc-Thr(tBu). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí ná C-18 koloně s.gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čistě frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Leu-Ser-Nva-IIe-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt =
3,4 1 4 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut);
MS (ESI) m/e 980 (M)+.
Příklad 133: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-LeLi-AiIylgly-Nva-íle-Arg-ProNIICH2CH;
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-Allylgly za Fmoc-Thr(tBu). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 , až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar30 Gly-Val-D-Leu-Allylgly-Nva-lle-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, 3,801 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 990 (M)+.
Příklad 134: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ile-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-Ue za Fmoc-Thr(tBu). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-GlyVal-D-Leu-Ile-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 4,028 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1006 (M)+.
Příklad 135: N-Ac-Sar-GIy-Val-D-Leu-D-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 '
Použije se postup popsaný v příkladu 1'5, ale se záměnou Fmoc-D-Thr(tBu) za Fmoc-Thr(tBu). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Leu-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli; Rt = 3,437 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 994 (M)+.
-71 CZ 299639 B6
Příklad 136: N-Ac-Sar-Gly-Val-D^Ile-Thr-Ile-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Ile za Fmoc-Nva. Po odštěpení 5 peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-DIle-Thr-Ile-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli; R, = 3,54 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1008 (M)+.
ío Aminokyselinová analýza: 1,07 Sar; 0,94 Gly; 0,91 Val; 3,02 Ile; 0,47 Thr; 1,24 Arg; 1,04 Pro:
Příklad 137: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-ne~Thr-Nle-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Nle za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-DIle™D-Thr-Nle-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 3,80 min (gradient
10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e
1006 (M)+.
Příklad 138: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-lle-Thr-Cit-lle-Arg-ProNHCFfCHs
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Cit za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-G ly-Val-D-Ile30 Thr-jCit-lle-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 2,83 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1052 (M)+. Aminokyselinová analýza: 1,05 Sar; 1,00 Gly; 1,00 Val; 2,13 Ile; 0,65 Thr; 1,1 í Cit; 1,49 Arg; 1,10 Pro.
Příklad 139: N-Ac-Sar-Oly-Val-D-Ile-Thr-Met(O2)-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
... Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Met(O2) za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu zpiyskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-GlyVal-D-Ile-Thr-Met(O2)-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 2,701 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1058 (M)í Aminokyselinová analýza: 1,36 Sar; 0,94 Gly; 0,62 Val; 2,06 Ile; 0,13
Thr; 0,66 Met(O2); 1,50 Arg; 0,68 Pro.
Příklad 140: N-Ac-Sar~Gly-Val-D-Ile-Thr-Arg-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Arg(Pmc) za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA, Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Ile-Thr-Arg-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, ~ 0^54 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e
-72CZ 299639 B6
1049 (M)+. Aminokyselinová analýza: 0,92 Sar; 0,74 Gly; 0,86 Val; 2,00 Ile; 0,49 Thr; 2,67 Arg; 1,00 Pro.
Příklad 141: N-Ac-Sar-Ό ly-Val-D-ne-Thr-Tyr-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Tyr(tBu) za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografii na C-l 8 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% ío acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-GlyVaI-D-Ile-Thr-Tyr-lle-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,048 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e
1058 (M)+. Aminokyselinová analýza: 0,88 Sar; 0,99 Gly; 0,97 Val; 1,97 Ile; 0,52 Thr; 0,92 Tyr;
1,58 Arg; 1,08 Pro.
Příklad 142: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Glu-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Glu(OtBu)OH za Fmoc-Nva. 20 Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografii na C-l8 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Ile-Thr-Glu-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě . trifluoracetátové soli: Rt = 2,648 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut);
MS (ESI) m/e 1024 (M)+. Aminokyselinová analýza: 1,05 Sar; 1,024 Gly; 0,94 Val; 2,67 Ile; 0,47
Thr; 0,94 GIu; 2,20 Arg; 1,09 Pro.
Příklad 143: N-Ac-Sar-G ly-Val-D-Ile-Thr-Lys(Ac)-Ile-Arg-ProNHCH2C H3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Lys(Ac) za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografii na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly35 Val-D-Ile-Thr-Lys(Ac-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 2,744 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1065 (M)+. Aminokyselinová analýza: 1,03 Sar; 0,99 Gly; 0,95 Val; 2,04 Ile; 0,66 Thr; 1,05 Lys; 1,41 Arg; 1,02 Pro.
40
Příklad 144: N-Ac-Sar-G ly-V al-D-I le-Thr-Propargyl-Ile-Arg-ProN HCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-propargyl za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografii na C-l 8 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-VaI-D-Ile-Thr-Propargyl-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,003 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 990 (M)+. Aminokyselinová analýza: 1,05 Sar; 1,00 Gly; 0,93 Val; 2,10 Ile; 0,54
Thr; 1,71 Arg; 0,97 Pro.
-73CZ 299639 B6
Příklad 145: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoe-D-alloIle za Fmoc-D-Ile 5 a Fmoc-Gln(Trt) za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Tjly-Val-D-alloIIe-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCffCHj.ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 2,704 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující
0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1023 (M)+. Aminokyselinová analýza: 0,93 Sar;
0,94 Gly; 0,94 Val; 2,10 Ile; 0,51 Thr; 0,87 Glu; 1,45 Arg; 1,03 Pro.
Příklad 146: N-Ac-Sar-Oly-Val-D-Leu-Thr-GIn-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-Gln(Trt) za Fmoc-Nva, Po odštěpení peptiduz pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Xjly20 Val-D-Leu-Thr-Gln-lle-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 2,685 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1023 (M)+. Aminokyselinová analýza: 0,98 Sar; 0,74 Gly; 0,95 Val; 1,04 Ile; 0,49 Thr; 1,04 Leu; 0,94 Glu; 1,63 Arg; 0,97 Pro.
Příklad 147: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-íle-Thr-Nva-Iíe-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 65, ale se záměnou Fmoc-beta-alaninu za kyselinu Fmoc4-amino-máselnou. Po odštěpení peptidů z ptyskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA, Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Bala-Sar-Gly-Val-D-ne-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 2,92 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1065 (M)+. Aminokyselinová analýza: 0,99 Sar; 0,99 Gly; 1,00
Val; 1,86 Ile; 0,49 Thr; 1,07 Nva; 1,51 Arg; 1,02 Pro.
Příklad 148: N-fenylacetyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-lle-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 60, ale se záměnou kyseliny fenyloctové za kyselinu máselnou. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-fenylacetyl-Sar~Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile~Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli:
Rt = 3,83 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1070 (M)+. Aminokyselinová analýza: 1,04 Sar; 0,979 Gly; 1,01 Val; 1,90 Ile; 0,59 Thr; 1,09 Nva; 1,53 Arg; 1,03 Pro.
Příklad 149: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile“Thr-Nva-Ue-Arg-Pro-azagly-NH2
Do roztoku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr(tBu)-Nva-l[e-Arg(Pmc)-Pro-OH (0,1288 g) vDMF se přidá semikarbazid, hydrochlorid (0,222 g) a potom DIEA (0,346 ml) a PyBrop (0,0513 g). Roztok se mísí pří teplotě okolí po dobu 36 hodin. Rozpouštědlo se odstraní ve vakuu a zbytek se zpracuje diethyletherem. Pevný materiál se odfiltruje a potom se zpracuje směsí (9:1)
-74CZ 299639 Bó
TFA/anisolu během 4 hodin při teplotě okolí. Rozpouštědlo se opět odstraní ve vakuu a zbytek se zpracuje diethyletherem. Sraženina se odfiltruje za zisku surového pevného materiálu. Tento materiál se přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D5 IIe-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-Azagly-NH2 ve formě trifluoracetátové soli: Rt ~ 2,67 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1024 (M)+. Aminokyselinová analýza: 0,99 Sar; 0,98 Gly; 1,00 Val; 2,13 Ile; 0,56 Thr; 1,09 Nva; 0,92 Arg; 1,02 Pro.
io
Příklad 150: N-Ac-Sar-Gly~Val-D-Ile-Thr-Nva-Tle-Arg-Sar-NHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 76, ale se záměnou Fmoc-Sar-Sieberovy ethylamidové pryskyřice za Fmoc-D-Pro-Sieberovu ethylamidovou pryskyřici. Po odštěpení peptidů z pry15 skyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nvalle-Arg-Sar-NHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 2,93 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 968 (M)+. Ámino20 kyselinová analýza: 1,96 Sar; 0,96 Gly; 0,98 Val; 2,07 Ile; 0,55 Thr; 1,05 Nva; 1,49 Arg.
Příklad 151: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-íle-Thr-Nva-Ile-Arg-SerNH2
Použije se postup popsaný v příkladu 75, ale se záměnou Fmoc~Ser(tBu)-Sieberovy amidové pryskyřice za Fmoc-D-Ala-Sieberovu amidovou pryskyřici. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg30 SerNH2 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 2,65 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1053 (M)+. Aminokyselinová analýza: 0,99 Sar; 0,95 Gly; 1,00 Val; 1,96 Ile; 0,57 Thr; 1,12 Nva; 1,03 Arg; 1,03 Pro; 0,27 Ser.
Příklad 152: N-sukcinyI-Sar-GIy-Val-D-Leu-Thr-Nva-lle-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 54, ale se záměnou Fmoc-D-Leu za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:í) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čistě frakce se lyofilizují za zisku N-sukcinylSar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Nva-lle-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R,= 2,85 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1052 (M)+, Aminokyselinová analýza: 1,01 Sar; 0,93 Gly; 0,95 Val; 1,16 Ile; 1,10 Tle; 0,51 Thr; 1,04 Nva; 1,67 Arg; 0,96 Pro.
45
Příklad 153: N-Ac-Sar-Ala-Val-D-Ile-Thr-Nva-lle-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Ala za Fmoc-Gly. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Ala-Val-DIle-Thr-Nva-lle~Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,056 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1008
-75CZ 299639 B6 (M)+. Aminokyselinová analýza: 1,32 Sar; 0,96 Ala; 0,94 Val; 2,10 Ile; 0,52 Thr; 0,98 Nva; 1,65 Arg; 1,01 Pro.
Příklad 154: N-Ao-Sar-Leu-Val-D-IIe-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCHjCHj
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Leu za Fmoc-Gly. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetoio nitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-Leu-Val-Dlle-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 3,628 min (gradient až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1050 (M)+.
Příklad 155: N-Ac-Sar-Ser-Val~D-Ile-Thr-Nva-Ue-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Ser(tBu) za Fmoc-Gly. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-SerVal-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 2,955 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, běheni 30 minut); MS (ESI) m/e 1024 (M)+.
Příklad 156: N-Ac-Sar-Phe-Val-D-Ile-Thr-Nva-líe-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Phe za Fmoc-Gly. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-l 8 koloně s gradientovou elucí směsí ÍO až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ác-Sar-Phe-Val-D-IleThr-Nva-lle-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 3,83 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1084 (M)+.
Příklad 157: N-Ac-Sar-Glu-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Glu(OtBu)OH za Fmoc-Gly.
Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-SarGlu-Val-D-lle-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,08 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e
1 065 (M)+.
Příklad 158: N-Ac-Sar-Pro-Val-D-Leu-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Pro za Fmoc-Gly a Fmoc-D-Leu za Fmoc-D-Ue. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1)
TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-Pro-Vai-D-Leu-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCHiCí I3 ve formě trifluoracetátové
-76CZ 299639 Bó soli: Rt = 3,343 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během minut); MS (ESI) m/e 1034 (M)+.
Příklad 159: N-Ac-Sar-Asn-Val-D-Leu-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Asn(Trt) za Fmoc-Gly a FmocD-Leu za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně sgradienío tovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA, Čisté frakce se lyofilizují za zisku N“Ac-Sar-Asn-Val-D-Leu-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,112 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1051 (M)+.
15 ,
Příklad 160: N-Ac-Sar-Asp-Val-D-Leu-Thr-Nva-IIe-Arg-ProNHCF^CFE
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Asp(OtBu)OH za Fmoc-Gly aFmoc-D-Leu za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Asp-Val-D-Leu~Thr-Nva-Ile--Arg-ProNHCH2CH3 ve , formě trifluoracetátové soli: Rt = 2,9113 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1052 (M)+.
Příklad 161: N-Ac-Asn-Gly-Val-D-Leu-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCFhCFf
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Asn(Trt) za Fmoc-Sar a Fmoc30 D-Leu za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Asn-Gíy-Val-D-Leu-Thr-Nva-IIe-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 3,06 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během
30 minut); MS (ESI) m/e 1037 (M)+.
Příklad 162: N-Ac-GIn-Gly-Val-D-Leu^Thr-Nva-Ile-Arg-PřoNHCH2CH3 '
Použije se postup popsaný v,příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Gln(Trt) za Fmoc-Sar a Fmoc-DLeu za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-OIn-Gly-Val-D-Leu-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3J0 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1051 (M)+.
Příklad 163: N-Ac-Ser-Oly-Val-D-Leu_Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 50
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Ser(tBu) za Fmoc-Sar a FmocD-Leu za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Ser-Gly-Val—D-Leu-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCFUCFh ve formě trifluoracetátové
-77CZ 299639 Bó soli; Rt = 3,15 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během minut); MS (ESI) m/e 1010 (M)+.
Příklad 164; N~Ac-Cit-Oly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Cit za Fmoc-Sar. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% aceto10 nitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Cit-Gly-Val-DLeu-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 2,97 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1080 (M)+.
Příklad 165: N-Ac-Glu-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Glu(tBu)OH za Fmoc-Sar. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce, se lyofilizují za zisku N-Ac-GluGÍy-Val-D-ne~Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 2,69 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1052 (M)+.
Příklad 166; N~Ac-Oaba-Gly~Val-I>rie-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-gamma-aminomáselné za Fmoc30 Sar. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chrámcích skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-AcGaba-Gly-Val-EMle-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové solí: R, = 3,17 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1008 (M)+.
Příklad 167; N-Ac-Bala<j]y-Val-E>-II&-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH3CHj
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-beta-alaninu za Fmoc-Sar. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících· skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-BalaGly-Val-D-íle-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, = 3,14 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 994 (M)+.
Příklad 168: N-Ac-Gln-Gly-Val-D-Ite-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 50
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Gln(Trt) za Fmoc-Sar. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA, Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Gln-Gly55 Val-D-lle-Thr-Nva-íle-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,00 min
-78CZ 299639 Bó (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e
1051 (M)+.
Příklad 169: N-Ac-Sar-Gly-Gly-D-Ile-Thr-Nva-Ue-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Gly za Fmoc-Val. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetoío nitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Gly-DUe-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 2,46 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 952 (M)+.
Příklad 170: N-Ac-Sar-GIy-<ílu-D-Ile-Thr-Nva-lle-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Glu(OtBu) za Fmoc-Val. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Glu-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 1,74 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1024(M)+.
Příklad 171: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2(CH3)2
Použije se postup popsaný v příkladu 4, ale se záměnou Fmoc-Gln(Trt) za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí .10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-GlyVal-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2(CH3)2 ve formě trifluoracetátové soli; Rt = 2,80 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1037 (M)+. Aminokyselinová analýza: 0,98 Sar; 0,94 Gly; 0,97 Val; 2,23 Ile; 0,51 Thr; 0,90 Glu;
1,16 Arg; 1,03 Pro.
Příklad 172: N-Ae-Sar4jly-Val-D-Leu^Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCl l2(CH3)2
Použije se postup popsaný v příkladu 4, ale se záměnou Fmoc-D-Leu za Fmoc-D-Ile a FmocGln(Trt) za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Gln-ne-Arg-ProNHCH2(CH3)2 ve formě trifluor45 acetátové soli: Rt = 2,90 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1037 (M)+. Aminokyselinová analýza: 1,05 Sar; 0,97 Gly; 0,99 Val; 1,30 Leu; 1,11 Ue; 0,52 Thr; 0,89 Glu; 1,20 Arg; 1,04 Pro.
Příklad 173: H-Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2(CH3)2
Použije se postup popsaný v příkladu 172, za vynechání poslední kopulaěnt reakce s kyselinou octovou. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-l 8 koloně s gradientovou elucí směsí
10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku H-Sar-79CZ 299639 Bó
Gly-Val-D-Leu-Thr-Gln-IIe-Arg-ProNHCH2(CH3)2 ve formě trifluoracetátové soli: R,= 2,55 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 981 (M)+. Aminokyselinová analýza: 1,02 Sar; 0,93 Gly; 1,02 Val; 1,05 Leu; 1,02 Ile; 0,55 Thr; 0,84 Gin; 1,31 Arg; 1,03 Pro.
Příklad 174: N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Il^-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 54, ale se záměnou Fmoc-XjIn(Trt) za Fmoc-Nva. 10 Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-sukcinylSar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové solí: R, = 2,02 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1081 (M)+. Aminokyselinová analýza: 1,00 Sar; 0,94 Gly; 1,00 Val; 2,00 ile; 0,52 Thr; 0,87 Gin; 1,37 Arg; 1,05 Pro.
Příklad 175: N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Lcu-Thr-Gln-lle-Arg-ProNHCH?CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 174, ale se záměnou Fmoc-D-Leu za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-sukcinyl25 Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Gln-lle-Arg-ProNHCbLCHj ve formě trifluoracetátové solí: Rt = 2,284 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1081 (M)+.
Příklad 176: N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Gln-lle-Arg-ProNHCH2(CH3)2
Použije se postup popsaný v příkladu 4, ale se záměnou Fmoc-D-Leu za Fmoc-D-Ile a FmocGln(Trt) za Fmoc-Nva. Po navázání Fmoc-Sar a chránících skupin se pryskyřice zpracuje anhydridem kyseliny jantarové/pyridinem, jak bylo popsáno v příkladu 54. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-LeuThr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2(CH3)2 ve formě trifluoracetátové soli: R,-2,56 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1095 (M)+.
Aminokyselinová analýza: 0,95 Sar; 0,94 Gly; 1,02 Val; 1,02 Leu; 1,05 Ile; 0,56 Thr; 0,86 Gin; 1,00 Arg; 1,07 Pro.
Příklad 177: N-Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Asp-IIe~Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 146, ale se záměnou Fmoc-Asp(OtBu)-OH za FmocGln(Trt). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N~Ac-Sar-Gly-VaI-D-Leu-Thr-Asp-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 2,53 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1010 (M)+. Aminokyselinová analýza: 1,00 Sar; 0,95 Gly; 1,01 Val; 1,02 Leu; 1,00 Ile; 0,56 Thr; 0,99 Asp; 1,43 Arg; 1,03 Pro.
-80CZ 299639 Bó
Příklad 178: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-ne-Thr-Asp-Ite-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 142, ale se záměnou Fmoc-Asp(OtBu)-OH za FmocGln(OtBu)-OH. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1)
TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Asp-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 2,455 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1010 (M)+.
Příklad 179: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Asn-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 43, ale se záměnou Fmoc-Asn(Trt) za Fmoc-fjln(Trt).
Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Ile-Thr-Asn-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 2,68 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e
1009 (M)+.
Příklad 180: N-Ac-Sar-Gíy-Val-p-Ile-Thr-Met(OHle-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 139, ale se záměnou Fmoc-Met(O) za Fmoc-Met(O2). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-E>-íle-Thr-Met(O)-lle-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: R, ~
2,713 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut);
MS (ESI) m/e 1042(M)+.
Příklad 181: N-Ac-Sar~Gly-Val-D~Leu-Thr-Asn-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 146, ale se záměnou Fmoc-Asn(Trt) za Fmoc-Gln(Trt). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar40 GIy-Val-D-Leu-Thr-Asn-IIe-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 2,752 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1009 (M)+.
Příklad 182:
Použije se postup popsaný v příkladu 1, se substitucí Fmoc-D-Ile při syntéze následujícími aminokyselinami: Fmoc-D-Thr(tBu), Fmoc-D-Ser(tBu), Fmoc-D-Hser(tBu), Fmoc-D-Gln(Trt), Fmoc-D-Asn(Trt), Fmoc-D-Cit, Fmoc-D-Hcit, Fmoc-D-Hle. Fmoc-D-Neopentylgly.
Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku trifluoracetátových solí následujících peptidu:
-81CZ 299639 B6
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Thr-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3;
N-Ác-Sar-Gly-Val-D-Ser-Thr-Ňva-Ile’Arg-ProNHCH2CH3;
N-Ac-Sar^Gly-Val-D-Hser’Thr-Nva-Xle-Arg-ProNHCH2CH3;
N~AC“Sar-Gly-Val-D-Gln-Thr-Nva-Ile-Arg“ProNHCH2CH3;
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Asn-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH/CHa;
N-Ac-Šař-Gly-Val-D-Cit-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCHsCHs;
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Hcit-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3;
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Hle-Thr-Nva“Ile-Arg-ProNHCH2CH3 a
N“Ac“Sar-Gly-ValH>NeQpéntylgLy/rhr--Nva-I.le-Arg~FrqNHGH2CH3.
Příklad 183: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile™Thr-Phe(4-CONH2)-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 43, ale se záměnou Fmoc-Phe [4-CONH(Trt)J za
Fmoc-Gln(Trt). Po odštěpení peptidu s pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1)
TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-l 8 koloně s gradientovou io elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA, Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-lle-Thr-Phe(4-CONH2)-ne-Arg-ProNHCH2CH3.
Příklad 184: N-Ac-Sar-GIy-Val-D-Ile-Thr-Nva-IIe-His-ProNHCH2CH3 15
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-His(Boc) za Fmoc-Arg(Pmc).
Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0^01 % TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar20 Gly-Val-D-[le-Thr-Nva-íle-His-ProNHCH2CH3.
Příklad 185: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Lys(lsp)-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu. 1, ale se záměnou Fmoc-Lys(N-epsilon-Fsp, N-epsílonBoc) za Fmoc-Arg(Pmc). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-<ily-VaÍ-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Lys(Isp)-ProNHCH2CH3.
Příklad 186:
Použije se postup popsaný v příkladu 185, se substitucí Fmoc-Lys(N-epsilon-Isp, N-epsilon35 Boc) při syntéze jednou z následujících aminokyselin: Fmoc-Lys(N-epsilon-nikotinyl), FmocOrn(N-delta-nikotinyl), Fmoc-Orn(N-deIta-Isp, N-epsilon-Boc), Fmoc-Phe(4-N-Isp,4-NBoc), Fmoc-Cha-(4-N-Isp,4-N-Boc). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté . frakce se lyofílizují za zisku trifluoracetátových solí následujících peptidu:
-82CZ 299639 B6
N-Ac“Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Lys (Nic) -ProNHCHzCHj; N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Il-e-Thr-Nva-Ile-Orn (Nic) -ProNHCH2CH3; N-Ac-Sar-Gly-Val-D“Ile-Ťhr-Nva-Ile-Orn(Isp)-ProNHCHzCH3; N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile^Thr-Nva-Ile-Phe (4-NIsp)-ProNHCH2CH3 a N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Cha(4-NIsp) -ProNHCHsCHa,
Příklad 187: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-íle-Thr-Nva-lle-Harg-ProNHCH2CH3 5
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Harg(Pmc) za Fmoc-Arg(Pmc). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečisti chromatografii na C-l 8 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sario Gly-VaMVlle-Thr-Nva-Ile-Harg-ProNHCH2CH3.
Příklad 188: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Norarg-ProNHCIJ2CH3 (5 Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Norarg(N,N-bisBoc) za FmocArg(Pmc). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografii na C-l 8 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-G1y-Val-D~Ile-Thr-Nva-Ile-Norarg-ProNHCH2CH3.
Příklad 189: N-Ac-Sar-G ly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Cit-ProNHČH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Cit za Fmoc-Arg(Pmc). Po odště25 pění peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografii na C-l 8 koloně s gradientovou elucí směsí 10 az 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA, Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-GlyVal-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Cit-ProNHCH2CH3.
...
Příklad 190: N-Ác-Sar-Gly-Val^D^Ile^Thr-Nva-Ile-Lys-ProNHCHjCHj
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Lys(Boc) za Fmoc-Arg(Pmc). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografii na C-l 8 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ue-Lys-ProNHCH2CH3.
Příklad 191: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Phe(4-CH2OH)-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Phe[4-CH2Ó(Trt)] za FmocThr(Trt). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografii na C-l8 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-íle-Phe(4-CH2OH)-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3.
-83CZ 299639 Bó
Příklad 192: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ite-Phe(4-guanÍdino)-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Phe(4-bis-Boc-guanidino) za Fmoc-Arg(Pmc). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1)
TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-lle-Thr-Nva-ÍIe-Phe(4-guanidino)-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt ~ 3,423 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1042 (M+H)+.
Příklad 193: N-Ac-$ar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Aminopyrim idiny IbutanoylProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou kyseliny Fmoc-2-amino-4-[(2-amino)pyrimidínyljbutanové za Fmoc-Arg(Pmc). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 mí) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-aminopyrimidinyl20 butanoyl-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli: Rt = 3,303 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1016 (M+H)’.
Příklad 194: N-Ac-Sar-Oly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Phe(4-CH2NHIsp)-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou kyseliny Fmoc-Phe-(4-CH2NIsp-Boc) za Ftnoc-Arg(Pmc). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr~Nva-Ile-Phe(4-CH2NHIsp)-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad l95:N-Ac-Sar-Gly-VaI-D-Ile-Thr-Nva-He-Gly[4-Pip(N-amidino)]-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou kyseliny Fmoc-Gly-4-piperidinyl[Namino(BOC)2] za Fmoc-Arg(Pmc). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících ····· skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu· (3 ml) se surový'materiál přečistí chromatografií ná C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-lle-Thr-Nva-lle-Gly(4-Pip~amidino)ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 196: N-Ac-Sar-Gly-Val-D~Ile-Thr-Nva-IIe-Ala[4-Pip(N-amidino)]-ProNHCH2CH3 45
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou kyseliny Fmoc-Ala-[4-piperidinyl(Ν',Ν'-bis-Boc-amidino)] za Fmoc-Arg(Pmc). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA.
Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-ne-Thr-Nva-Ile-Ala[4-Pip(Namidino)]-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
-84CZ 299639 Bó
Příklad 197: N-Ac-Sar-Tjly-Val-D-Ile-Thr-Nva-lle-Ala(3-guanidino)-ProNHCH2CH3 /
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou kyseliny Fmoc-AIa-[3-bis-Boc)guani- 5 dino] za Fmoc-Arg(Pmc). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin '4 pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-Gíy-Val-D-Ue-Thr-Nva-Ue-Ala(3-guanidino)-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 198: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Ala(3-pynOlidinytamidino)ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Ala-[3-pyrrolidtnyl-(2-N}Nbis-Bic-amidino)] za Fmoc-Arg(Pmc). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile“Thr-Nva-Ile-Ala(3-pyrrolidmyl20 amidino)-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 199: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Omíž-imidazolj-ProNHCHjCH., .
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Orn-[N-2-(l-Boc)imidazolinyl] za Fmoc-Arg(Pmc). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 mí) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-Tjly-Val-D-Ile-Thr-Nva-íle-Orn(2-Ímidazo)-ProNHCH2CH3 ve formě tri30 fluoracetátové soli.
, Příklad 200: N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 54, ale se záměnou Fmoc-D-alloIle za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 áž 50% acetonitrilu-vody Obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-sukcinylSar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
40
Příklad 201: N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-lle-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 54, ale se záměnou Fmoc-Gln(Trt) za Fmoc-Nva.
Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 mí) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-sukcinylSar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 202: N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2
Použije se postup popsaný v příkladu 75, ale se záměnou Fmoc-Gln(Trt) za Fmoc-Nva a po navázání s Fmoc-Sar se provede acylace peptidové pryskyřice anhydridem kyseliny jantarové, jak je popsána v příkladu 54. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin
-85CZ 299639 Bó pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonítrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-sukcinyl-Sar-GIy~Val-D-Ile-Thr-Gln-íle-Arg-Pro-D-AlaNH2 ve formě trifluoracetátové solí.
Příklad 203: N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Oln-Ile-Arg-Prc^NHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 201, ale se záměnou Fmoc-D-alloIle za Fmoc-Ile.
Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-sukcinylSar-Gly-Val-D-alIone-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-NHCPECHs ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 204: N-sukcinyl-Sar-GIy-V al-D-alloI le-Thr-Gln-I le-Arg-Pro-D-AlaNH2
Použije se postup popsaný v příkladu 202, ale se záměnou Fmoc-D-alloIle za Fmoc-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-sukcinylSar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 205: N-sukcinyl-Sar-<ily-Val-D-anolle-Thr-GIn-lle-Arg-Pro-NHCH2(CH3)2
Použije se postup popsaný v příkladu 175, ale se záměnou Fmoc-D-alloIle za Fmoc-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí . (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-sukcinylSar-Gly-Val-D-allólle-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-NHCH2(CH3)2 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 206: N-sukcínyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-<iln-íle~Arg-Pro-NHCH2(CH3)2
Použije se postup popsaný v příkladu 205, ale se záměnou Fmoc-D-lle za Fmoc-allolle, Po odštěpení peptidu zpiyskyříce a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml)· se surový materiál přečistí chromatografií na C-18'koloně s gradientovou elúcí směsí 10' až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-sukcinyl40 Sar-Gly-Val-E>-Ile-Thr-<iln-Ile-Arg-Pro-NHCH2(CH3)2 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 207: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-D-AlaNtL
Použije se postup popsaný v příkladu 75, ale se záměnou Fmoc-D-alloIle za Fmoc-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% aceton itri lu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-GlyVal-D-alloIle-Thr-Nva-ne-Arg-Pro-D~AlaNH2 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 208: N-Ac-Sar-Gly-Val-I>-aIloIíe-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2(CH3)2
Použije se postup popsaný v příkladu 4, ale se záměnou Fmoc-D-alloIle za Fmoc-Ile. Po odšte55 pění peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se
-86CZ 299639 B6 surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-GlyVal-D-alloIle-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2(CH3)2 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 209: N-Ac-Sar-GIy-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2
Použije se postup popsaný v příkladu 75, ale se záměnou Fmoc-D-Gln(Trt) za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu io (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-I>-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 210: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-lle-Thr-Oln-Ile-Arg-Pro-NHCH2(CH3)2
Použije se postup popsaný v příkladu 4, ale se záměnou Fmoc-Gln(Trt) za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% . acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-GlyVal-D-Ile-ThrČGln-Ile-Arg-Pro-NHCH2(CH3)2 ve formě trifluoracetátové soli.
i
Příklad 211: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloHe-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-D-Ala-NH^
Použije se postup popsaný v příkladu 209, ale se záměnou Fmoc-D-alloIle za Fmoc-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar30 Gly-Val-D-alloIle-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 212: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-NHCH2(CH3)2
Použije se postup popsaný v příkladu 210, ale se záměnou Fmoc-D-alloIle za Fmoc-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrÍlú-vOdy obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-SařGly-Val-D-alloíle-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-NHCH2(CH3)2 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 213: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-SarNH2
Použije se postup popsaný v příkladu 75, ale se záměnou Fmoc-Sar-Sieberovy amidové prysky 45 řiče za Fmoc-Ala-Sieberovu amidovou pryskyřici. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-ArgPro-SarNH2 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 214: N-Ac-Sar-<rly-Val-D-allolle-Thr-Nva-lle-Arg-Pro-SarNH2
Použije se postup popsaný v příkladu 213, ale se záměnou Fmoc-D-alloIle za Fmoc-Ile.
Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu
-87CZ 299639 B6 (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-alloIle-Thr-Nva-íle-Arg-Pro-SarNH2 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 215: N-Ac-Sar-Oly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-Pr(^SarNH2
Použije se postup popsaný v příkladu 213, ale se záměnou Fmoc-Gln(Trt) za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chráničích skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu ío (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-SarNH2 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 216: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-SarNH2
Použije se postup popsaný v příkladu 215, ale se záměnou Fmoc-D-alloIle za Fmoc-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-aIloIle-Thr-<jln-Ile-Arg-Pro-SarNH2 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 217: N-Ac^Sar-Gly-Val-D-alloíle-Thr-Ser-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2
Použije se postup popsaný v příkladu 207, ale se záměnou Fmoc-Ser(tBu) za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar30 Gly-Val-D-alloIle-Thr-Ser-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2 ve formě trifluoracetátové soli.
. Příklad 218: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-allolle-Thr-Ser-lle-Arg-Pro-NHCH2(CH3)2
Použije se postup popsaný v příkladu 208, ale se záměnou Fmoc-Ser(tBu) za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně $ gradientovou elucí směsí 10 •až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-atloIle-Thr-Ser-Ile-Arg-ProNHCH2(CH3)2 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 219: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Ser-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 15, ale se záměnou Fmoc-Ser(tBu) za Fmoc-Nva.
Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-a11oIle-Thr-Ser-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 220: N-Ac-Sar~Gly-Val-IT-Ile-Thr-Orn(Ac)-íle-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Om(Ac) za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50%
-88CZ 299639 B6 acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA, Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-GlyVal-D-Ile-Thr-On^Acj-Ile-Arg-ProNHCIhCHs ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 221: N-Ac-Sar-Oly-Val-D-ne-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-AzaglyNH2
Použije se postup popsaný v příkladu 149, ale se záměnou Fmoc-Gln(Trt) za Fmoc-Nva.
Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 io až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-azaglyNH2 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 222: N-Ac-$ar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-AzagIyNH2 15
Použije se postup popsaný v příkladu 149, ale se záměnou Fmoc-D-alloIle za Fmoc-D-Ile,
Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar20 Gly-Val-D-aIloIle-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-azaglyNH2 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 223: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-allolle-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-AzaglyN H2
Použije se postup popsaný v příkladu 222, ale se záměnou Fmoc-Gln(Trt) za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-allolle-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-azaglyNH2 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 224; N-(2-THFkarbonyl)-Sar-Gly-Val-D-allolle-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 61, ale se záměnou kyseliny tetrahydro-2-furoové za kyselinu octovou. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-(2^THFkarbonyl)-Sar-Gly-Val-D-alloIlé-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 225: N-(2-THFkarbonyl)-Sar-Gly-Val-D-[le-Thr-GIn-íle-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 61, ale se záměnou Fmoc-Gln(Trt) za Fmoc-Nva.
Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 mí) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-(2THFkarbonyl)-Sar-GIy~Val~D-Ile-Thr-Gln-I]e-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 226: N-(2-THFkarbonyl)~Sar-<ily-Val-D-atloIle-Thr-Gln-lle-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 225, ale se záměnou Fmoc-allolle za Fmoc-D-lle.
Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu
-89CZ 299639 B6 (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 | až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-(2- |
THFkarbonyl)-Sar-Gly-Val“D-alloIle-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluor- 1 acetátové soli. 1
Příklad 227: N-(2-THFkarbonyl)-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Oln-Ile-Arg-Pro-[>-AlaNH2 '
Použije se postup popsaný v příkladu 209, ale se záměnou kyseliny tetrahydro-2-furoové za kyselinu octovou. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1)
TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-(2-THFkarbonyl)-Sar-Gly~Val-D-Ile-Thr“Gln-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 228: N-(2-THFkarbonyl)-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-D-AIaNH2
Použije se postup popsaný v příkladu 227, ale se záměnou Fmoc-allolle za Fmoc-D-Ile.
Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-(2THFkarbonyl)-Sar-GIy-Val-D-alloIte-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 229: N-(2-THFkarbonyl)-Sar-Gly-Val-D-allolle-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2(CH3)2
Použije se postup popsaný v příkladu 4, ale se záměnou Fmoc-allolle za Fmoc-D-lle, FmocGln(Trt) za Fmoc-Nva a kyseliny tetrahydro-2-furoové za kyselinu octovou. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitriluvody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-(2-THFkarbonyl)-Sar-<}ly35 Val-D-alloIle-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2(CH3)2 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 230.
Použijí se postupy popsané v příkladech 224, 225, 226, 227, 228 a 229, za záměny kyseliny Nacetyl-6-aminokapronové (6-Ac-Aca) za tetrahydro-2-furoylu. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku následujících peptidů ve formě tri45 fluoracetátových solí.
-90’
N- (6-Ac-Aca) -Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Nvá-Ile-Arg-ProNHCHaCHa;
N-( 6-Ac-Aca)-Sar-Gly-Val-D-Ue-Thr-Gln-Ile-Arg-Pr.oNHCH2CH3; |
N- (6-Ac-Aca) -Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHClhCHa; |
N- (6-Ac-Aca) -Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln^Ile-Arg-Pro-D-AlaNfh;
N-(6-Ac-Aca)-Sar-Gly-Val-Ď-alIoIle-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-D-AlaŇHs a,
N- (6-Ac-Aca) -Sar-Gly-Val-D-allOlle-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2,(CH3) 2.
Příklad 231
Použijí se postupy popsané v příkladech 224, 225, 226, 227, 228 a 229, za záměny kyseliny Nacetyl-4-aminomáselné (4-Ac-Gaba) za kyselinu N-acetyl-6-aminokapronovou. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku následujících peptidů ve formě trifluoracetátových solí.
N- (4-Ac-Gaba) -Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3;
N- {4-Ae“Gaba).-Sar-Gly-Val-D-Tlé-Tht-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3;
N-(4-Ác-GabaJ-Sar-Gly-Yal-D-alloIle-Thr-GXn-Xle-Arg-ProNHCHzCHs;
N-(4-Ac-Gaba) -Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Iie-Arg-Pro-D-AlaNH?;
. N-(4-Ac-Gaba)-Sar-Gly-Val-D-alloTle-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH'2 a
N-(4-Ac-Gaba)-Sar-GÍy-Val-D.-alloIle-Thr-Gln-I'le-Arg-ProNHCK2(CH3)2·;·- - - 15
Příklad 232
Použijí se postupy popsané v příkladech 224, 225, 226, 227, 228 a 229, za záměny kyseliny 2-furoové za kyselinu tetrahydro-2-furoovou. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C—18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku následujících peptidů ve formě trifluoracetátových solí.
-91 CZ 299639 B6
N- (2-furoyl) -Sar^-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Nva-l le-Arg-ProNHCHaCíb; N-(2-furoyl)-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3;
N-(2-furoyl)-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr^Gin-Ile-Arg-ProNHCHzCHa; N- (2-furoyl) -S'ar-G'ly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Axg-Pro-D-AlaNH2;
N-(2-furoyl)-Sar-Gly-Val“P“-alloÍle-Ťhr-Gln-Lle.-Arg-Pro-D-AlaNH2 a
N-(2-furoyl)-Sár-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Gln-Ilé-Arg-ProNHCH2 (CH3) 2.
Příklad 233
Použijí se postupy popsané v příkladech 224, 225, 226, 227, 228 a 229, za záměny kyseliny shikimové za kyselinu tetrahydro-2-furoovou. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku následujících peptidu ve formě trifluoracetátových solí.
N- (shikimyl )'-Sar-Gly'-VaÍ-D-allóIle-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3; N- {-shikimyl) -Sar-Giy-Val-D-Il.e-ThX-G-ln^Ile-Arg-ProNHCHaCHs;
N- (shikimyl)-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Gln-Ile-Arg-PróNHCHíC^;
N- {shikimyl )'-Sar-Gly-Val-D-Ile.-Thr-Gln-I.le-Axg-Pro^D-Al aNH2;
N- (shikimyl)-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Gln^Ile-Arg-Pro-D-AlaNHz a
N-(shikimylί-Sar-GIy-Val-D-ailoíle-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCHz (CH3) ž.
Příklad 234 ,15 . .
Použijí se postupy popsané v příkladech 224, 225, 226, 227, 228 a 229, za záměny kyseliny 2methyl-nikotinové za kyselinu tetrahydro-2-furoovou. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující
0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku následujících peptidu ve formě trifluoracetátových solí.
-92CZ 299639 B6
N- (2-Me-nikotinyl) -Sar-G.ly-Val-D-alloIle-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3;
N-(2-Me-nikotinyl)-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCHžCfh;
N-(2-Me-nikotinyl)-Sar-GlY-Val-D-alloIle-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3;
N- ('2-Me-nikotinyl) -Sar-Gly-Val-D-lle-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-D-AlaŇH2;
N-(2+Me-nikotinyl)-Sar-Gly-Val-Ď-alloIle-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-D -AlaNH2 a
N- (2^Me-niko.ťinyl) -Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2(CH3) 2 .
Příklad 235: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Leu-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2
Použije se postup popsaný v příkladu 75, ale se záměnou Fmoc-D-alloIle za Fmoc-Ile a FmocLeu za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientoio vou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Leu-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2 ve formě trifluoracetátové soli.
'i5^^Příklad'236: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Leu-He-Arg-ProNHCH2(CH3)2
Použije se postup popsaný v příkladu 4, ale se záměnou Fmoc-Leu za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% aceto20 nitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-DIlě-Thr-Leu-Ile-Arg-ProNHCH2(CH3)2 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 237: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Leu-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 73, ale se záměnou Fmoc-D-alloIle za Fmoc-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly30 Val-D-alloíle-Thr-Leu-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 238; N-Ac-Sar-Gly-Val-I>-Ile-Thr-Leu-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2
Použije se postup popsaný v příkladu 75, ale se záměnou Fmoc-Leu za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitri-93CZ 299639 B6 lu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-IleThr-Leu-He-Arg-Pro-D-AlaNFL ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 239: N-sukcinyl-Sar-<ily-Val-D-ne-Thr-Leu-IIe-Arg-Pro-D-AlaNH2
Použije se postup popsaný v příkladu 75, ale se záměnou Fmoc-Leu za Fmoc-Nva a sacylací anhydridem kyseliny jantarové po navázání Fmoc-Sar a odstranění chránících skupin, jak je popsáno v příkladu 54. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí ío (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-sukcínyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Leu-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 240: N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Leu-Ile-Arg-ProNHCF^CHj^
Použije se postup popsaný v příkladu 206, ale se záměnou Fmoc-Leu za Fmoc-Gln(Trt) a s acylací anhydridem kyseliny jantarové po navázání Fmoc-Sar a odstranění chránících skupin, jak je popsáno v příkladu 54. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA, Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-íle-Thr-Leu-Ile~Arg-ProNHCH2(CH3)2 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 241
Použijí se postupy popsané v příkladech 201, 202 a 203, za záměny Fmoc-Leu za Fmoc30 Gln(Trt). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou
-elucLsměsí-lO-až-5O%-acetonitrilu-vody-Obsahující-0-,01%-T-FA—Čisté“frakce_se_lyofiližujržá zisku následujících peptidu:
N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Leu-Ile-Arg-ProNHCfhCíh; N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Leu-lie-Arg-ProNHGHžCHa a ' N-sukcTnýr“Sar-Gly-VaÍ-D-aÍíoí'le-Thr-Lěu-”lle-Arg-Pro-D-AlaNH2Příklad 242: N-sukcÍnyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Leu-Ile-Arg-Pro-AzaglyNH2
Použije se postup popsaný v příkladu 149, ale se záměnou Fmoc-Leu za Fmoc-Nva a s acylací anhydridem kyseliny jantarové po navázání Fmoc-Sar a odstranění chránících skupin, jak je popsáno v příkladu 54. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-sukcinyl-Sar~GIy-Val-D-Ile-Thr-Leu~Ile-Arg-Pro-azaglyNH2 ve formě trifluoracetátové soli.
-94CZ 299639 B6
Příklad 243: N-Ac-Sar-Gly-Val-f>-alloIle-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHethyl-(l-pyrrolidtn)
Použije se postup popsaný v příkladu 5, ale se záměnou Fmoc-D-allolle za Fmoc-D-lle. j
Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu j (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 J až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar- |
Gly-Val-D-alloIle-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHethyl-(l-pyrrolídin) ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 244: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Nvá-Ile-Arg-ProNH(ethyl-l-cyklohexyl)
Použije se postup popsaný v příkladu 8, ale se záměnou Fmoc-D-allolle za Fmoc-D-lle. 15 Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-alloIle-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNH(ethy 1-1 -cyklohexyl) ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 245: N-Ac-Sar-<jly-Val-D-Ile-Thr-Gln-lle-Arg-ProNHethyl-{l-pyrrolidin)
Použije se postup popsaný v příkladu 5, ale se záměnou Fmoc-Gln(Trt) za Fmoc-Nva. Po odště25 pění peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-GlyVal-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHethyl-(l-pyrrolidin) ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 246: N-Ac-Sar-Gly-V a l-D-IIe-Thr-GIn-Ile~Arg-ProNH(ethy 1-1 -cyklohexyl)
Použije se postup popsaný v příkladu 8, ale se záměnou Fmoc-D-Gln(Trt) za Fmoc-Nva, Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNH(ethyl-l-cyklohexyl) ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 247: N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNH(ethyl-l-cyklohexyl)
Použije se postup popsaný v příkladu 246, ale s acylací pryskyřice s peptidem anhydridem kyseliny jantarové po navázání Fmoc-Sar a odstranění chránících skupin, jak je popsáno v příkladu 54. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-sukcinylSar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNH(ethy 1-1-cyklohexyl) ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 248
Použije se postup popsaný v příkladu 11, za substituce vhodně chráněných aminokyselin, jak jsou popsány v příkladech 14, 43, 74, 73, 54, 174 a 132, v příslušném pořadí. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál
-95CZ 299639 B6 přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku následujících peptidu ve formě trifluoracetátových solí:
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHČř^CHzOCHa;'
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-P'roNHCH2CH2ÓCH3;
N-Ác-Sar-Gly-Val-D-Ile-Ťhr-Ser-Ile-Arg-ProNHCf^CHzÓCfh;
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-T'hr-Leu-Ile-Arg-ProNHCH2CH20.CH3;
N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH2OCH3;
N-sukcinyÍ-Sar-Glý-Val-D-Tle^Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH20CH3;
N-sukcinyl-Sar-Gly-Vál-D-alloIle-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH2OCH3;
I
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile“Ser-Nva-IleArg-PrčNHCH2CH2OCH3 a 5 N'AC“Sar-Gly-Val'-D-Leu-Sef-Nva-lle-Arg-ProNHCH2CH2OCH3.
Příklad 249
Použije se postup popsaný v příkladu 49, za substituce vhodně chráněných aminokyselin, jak jsou popsány v příkladech 14, 4, 75, 54, a 132, v příslušném pořadí. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující ——— 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku následujících peptidu ve formě trifluoracetáto15 vých solí:
Ν'-Αρ5ΒΓ-01ν-ν3ΐ-ρ-.β1.1.ο.ί1.β-ΤΗΓ=Αΐ1·ν1σ1·ν^Ι·1θ^Ατα^Ρ3?θΝΗ0Η-2εΗ·3·;N-Ac-Sar-Gly-Val-D-rie-Thr-ATlylgly-lie-'Arg-ProNHČHs (CtÍ3) 2; N-Ac-Sar-Gly-Val-D-I.le-Thr-Allylgly-Ile-Arg-Pro^D-AlaNHs; N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Állylgly-Ile-Arg-Pro-D-AlaNHa; N-sukcinyl-Sar-.Gly-Vai-D-Ile-Thr-Állylgiy-Ile-Arg-Pro-D-AlaNfo·; N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Ser-AÍlylglý-Ile-Arg-Pro-ProNHCHzCHs a N'-Ac-Sar-GIy“Val-D-Leu-Ser~Allylgly-Ile-Arg-Pro-ProNHCH2CH3.
Příklad 250: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-lle~Arg-Pro-D-SerNH2
Použije se postup popsaný v příkladu 75, ale se záměnou Fmoc-D-Ser(tBu) Sieberovy amidové pryskyřice za Fmoc-D-Ala-Sieberovu amidovou pryskyřici. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chro25 matografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ác-Sar-Oly-Val-D-Ile-Thr~Gln-lle-ArgPro-D-SerNH2 ve formě trifluoracetátové soli.
-96CZ 299639 B6
Příklad 251: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHOH
Použije se postup popsaný v příkladu 149, ale se záměnou hydrochloridů hydroxylaminu za semi5 karbazid, hydrochlorid. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-I3-lle-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHOH ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 252: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Ser-Nva-Ile-Arg-Přo-NHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 132, ale se záměnou Fmoc-D-Ile za Fmoc-D-Leu.
Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGty-Val-D-íle-Ser-Gln-íle-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 253: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Ser-Nva-ne-Arg-Pro-NHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 132, ale se záměnou Fmoc-D-alloIle za Fmoc-D-Leu. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-alloIle-Ser-Gtn-ne-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 254: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Hser-Nva-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3
-Použije-se-p0Stup-popsaný-v-příkladu-]-3-2-ale-se-záměnou_Fmoc=Hser(tBu)za_Fmo'c=Sér(ťBu)7
Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Leu-Hser-<rln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 255: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-lle-Thr-Nva-lle-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu l, ale se záměnou Fmoc-Gln(Trt) za Fmoc-Val. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly45 Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli. R(= 2,36 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1023 (M)+.
Příklad 256: N-Ac-Sar-Gly-Nva-D-Ile-Thr-Nva-lle-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Nva za Fmoc-Val. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrí55 lu-vody obsahující 0,01% TFA, Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Nva-D-IM
-97CZ 299639 B6
Thr-Nva-Ile~Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli. Rt = 3,28 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 994 (M)+.
Příklad 257: N-Ac-Sar-Gly-Ile-D-ne-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Ile za Fmoc-Val. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitríio lu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Ile-D~IleThr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli. Rt 3,55 min (gradient 10 až
30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1008 (M)+.
Příklad 258: N-Ac-Sar-Phe-Ile-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Phe za Fmoc-Val. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50%aceto20 nitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Phe-DIle-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli. R, - 3,77 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1042 (M)+.
Příklad 259: N-Ac~Sar-Gly-Leu-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Leu za Fmoc-Val. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitri30 lu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Leu-D-IleThr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli. Rt = 3,56 min (gradient 10 až --3 0%-aeeton itri I u-ve-voděobsahuj ícíO;01 %_TFA7během30'm i n ut);“MS(ES 1 )“m7(T 1008“(M) ’ i
Příklad 260: N-Ac-Sar~G]y-Ser-D-Iie-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Ser(tBu) za Fmoc-Val. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/áníšolu (3 mí) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-GlySer-D-IIe-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCFhCHs ve formě trifluoracetátové soli. Rt = 2,41 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 982 (M)+.
Příklad 261: N-Ac-Thr-Gty-Val-D-Leu-Thr-Nva-Ile~Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Thr(tBu) za Fmoc-Sar a FmocD-Leu za F-moc-D-IIe. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Thr-GIy-Val-D-Leu-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli. Rt = 3,33 min (gradient 10 až 30% acetonitrilu ve vodě obsahující 0,01% TFA, během 30 minut); MS (ESI) m/e 1024 (M)+.
-98CZ 299639 B6
Příklad 262
Použije se postup popsaný v příkladu 46, za substituce vhodně chráněných aminokyselin, jak jsou 5 popsány v příkladech 75, 4, 54 a 132. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku následujících peptidu ve formě trifluoracetátových solí:
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-aTloIle-Thr-Ala-Ile-Arg-ProNHCH20CH3;
N-Ac-Sar-Gly-Val-Ď-Ue-Thr-Ala-Ile-Arg-ProNHCHž (CH3) 2;
N-Ac-Sar-Gly-val-D-Ile^Thr-Ala^Ile-Arg-ProNth; N-Ac-Sa^-Gly-Val-D-alloIle-Thr^Ala-Ile-Arg-Pro-D-AlaNHz; N-sukčinyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Aia-llě-Arg-Pro-D^AlaNHa; N-Ac^Sar-Gly-Val-D-Ile-Seř-Ala-Ile-Arg-ProNHCHaCHs a ÍÍ-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leti^Ser-Ala^Ile-Arg-ProNHCH2CH3.
Příklad 263 15
Použije se postup popsaný v příkladu 262, za substituce Fmoc-Val za Fmoc-Ala. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku následujících peptidu ve formě trifluoracetátových solí:
N-Ac^Sar-GTy-Val-D-alloIle-T'hr-Val-Ile-Arg*-PrpNHCH20CH3;
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Val-Ile-Arg-ProNHCHz (CH3) 2;
N-Ac-Sar-Gly-Val“D-Íle“Thr-Val-Ile-Arg-ProNH2;
ťJ-AC“Sar^Giy-Val-D-alloIle-Thr-VálTle-Arg-Pr.o-D-AlaNH2;
N-sukcinyl-Sar-Gly-ValTD-Il.e-Thr-Val-Ile-Arg-.p.ro-D-AlaNH2;
Ň“Ac-Sar-Gly-Val“D-Ile-Ser-Val-Ile-Arg“ProNHCH2CH3 a
Ν-Αθ“5ύΓ-01γ-ν3ΐ^0-ίβιι-3ΘΓ“νύΙτ-ΐ1θ-ΑΓς·-ΡΓθΝΗΌΗ20Η3.
Příklad 264
Použije se postup popsaný v příkladu 263, za substituce Fmoc-DNva za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku následujících peptidů ve formě trifluoracetátových solí:
-99CZ 299639 B6
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thř-D~Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3; N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thř-O-Nva-Ile-Arg-ProNHCHž (CH3) 2; N-Ac-Sar-Gly-Val-'D-Ile-Thr-D-Nva-Ilě-Arg^-ProNH2; N-Ac-Sar-Gly-Val“'D-alloIle-Th'r*D“Nva-Ile-Arg~Pro-D-AlaNH2; N-sukcinyl“Sar-Gly“Val-D“Ile-Thr-D-Nva-Ile-Arg-Pro-D-AIaNH2; N-Ac-Sar-Gly-vaL-D-Ilé-Ser-D-Nva-ne-Arg-ProNHCHjCřb a
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-D-Nva-Ile-Arg-ProNHCHzCHa.
Příklad 265: N-Ac-Sar-Oly-Val-D-Ile-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 132, ale se záměnou Fmoc-D-Ile za Fmoc-D-Leu a Fmoc-Gln(Trt) za Fmoc-Nva, Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 266: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 132, ale se záměnou Fmoc-GIn(Trt) za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Leu-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 267: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Nva-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2 25 .
Použije se postup popsaný v příkladu 75, ale se záměnou Fmoc-D-lle za Fmoc-D-Leu a FmocSer(tBu) za Fmoc-Thr(tBu). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolíí (3 ml) sé surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Nva-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 268: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-IIe-Ser-Nva-Ile-Arg“Pro-D-AlaNH2 35
Použije se postup popsaný v příkladu 267, ale se záměnou Fmoc-D-Leu za Fmoc-D-Ile a Fmoc-$er(tBu) za Fmoc-Thr(tBu). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-GIy-Val-D-Ile-Ser-Nva-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2 ve formě trifluoracetátové soli.
-100CZ 299639 B6
Příklad 269: N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHC^Cfy
Použije se postup popsaný v příkladu 54, ale se záměnou Fmoc-D-Leu za Fmoc-D-lle a Fmoc5 Ser(tBu) za Fmoc-Thr(tBu). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Nva-Ile-Arg-ProCH2CH3 ve formě trifluoracetátové solí.
Příklad 270: N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHd-fCFl·
Použije se postup popsaný v příkladu 269, ale se záměnou Fmoc-D-Ile za Fmoc-D-Leu.
Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-sukcinytSar-Gly-Val-D-Ile-Ser-Nva-Ile-Arg-ProCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 271: N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CI L
Použije se postup popsaný v příkladu 270, ale se záměnou Fmoc-D-Leu za Fmoc-D-Ile a Fmoc-Gln(Trt) za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících sku25 pin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Leu~Ser-Gln-Ile-Arg~ProCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 272: N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-lle-Ser-Gln-He-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v.příkladu 270, ale se záměnou Fmoc-Gln(Trt) za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-sukcinylSar-Gly-Val-D-ne-Ser-Gln-Ile-Arg-ProCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 273: N-Ac-Sar-Oly-Val-D-Ile-Ser-Ser-Ile-Arg-ProNHCH2CH.j
Použije se postup popsaný v příkladu 265, ale se záměnou Fmoc-Ser(tBu) za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-íle-Ser-Ser-lle-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli,
Příklad 274: N-Ac-Sar-Gly-Val-b-Leu-Ser-Ser-Ue-Arg-ProNHCH2CH3 50
Použije se postup popsaný v příkladu 266, ale se záměnou Fmoc-Ser(tBu) za Fmoc-Nva.
Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar55 Gly-Val-D-Leu-Ser-Ser-lle-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
-101CZ 299639 B6
Příklad 275: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Nva-lle-Arg-ProNHCH2(CH3)2
Použije se postup popsaný v příkladu 13, ale se záměnou Fmoc-D-Leu za Fmoc-D-lle a FmocSer(tBu) za Fmoc-Thr(tBu). Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Nva-IIe-Arg-ProNHCH2(CH3)2 ve formě ío trifluoracetátové soli.
Příklad 276: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2(CH3)2
Použije se postup popsaný v příkladu 13, ale~.se záměnou Fmoc-Ser(tBu) za Fmoc-Thr(tBu). Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 mí) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Ile-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2(CH3)2 ve formě trifluoracetátové sol i.
Příklad 277: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Leu-lle-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 132, ale se záměnou Fmoc-Leu za Fmoc-Nva. Po odště25 pění peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-GlyVal-D-Leu-Ser-Leu-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 278: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-lle-Ser-Leu-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 277, ale se záměnou Fmoc-D-lle za Fmoc-D-Leu. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Ile-Ser-Leu-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 279: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Ser-Nva-íle-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 132, ale se záměnou Fmoc-D-alloIle za Fmoc-D-Leu. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-alloIle-Ser-Nva-lle-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 280: N-Ac-Sar~Gly-Val-D-alloIle-Ser-Gtn-lle-Arg-ProNHCH2CH3 50
Použije se postup popsaný v příkladu 265, ale se záměnou Fmoc-D-alloIle za Fmoc-D-Ile.
Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar55 Gly-Val-D-allolle-Ser-Gln-lle-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
-102CZ 299639 Bó
Příklad 281: N-sukcinyl-Sar-Oly-Val-D-alloIle-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 270, ale se záměnou Fmoc-D-alloIle za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-sukcinylSar-Gly-Val-D-alloIle-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
ÍO
Příklad 282: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-allolIe-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2(CH3)2
Použije se postup popsaný v příkladu 276, ale se záměnou Fmoc-D-alloIle za Fmoc-D-Ile.
Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-alloIle-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2(CH3)2 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 283: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-altoIle-Ser-Nva-íle-Arg-Pro-D-AlaNFL
Použije se postup popsaný v příkladu 268, ale se záměnou Fmoc-D-alloIle za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-alloIle-Ser-Nva-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 284: N“Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Ser-Leu-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Polížije-sen?ostÚp3^s^ňý“VŤříkl^du_265r^lě_šě^áměňčU_Fmoč=DAallóIlě—ža-Fmoc-D^ire' a Fmoc-Leu za Fmoc-Gln(Trt). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Ser-Leu-I1e-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 285: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Ser-Ser-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 276, ale se záměnou Fmoc-D-alloIle za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml).se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-alloIle-Ser-Ser-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 286
Použije se postup popsaný v příkladu 125, ale jednotlivě za substituce Fmoc-D-Ile, resp. FmocD-allolle, za Fmoc-Leu. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-l8 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofi55 lizují za zisku následujících peptidu ve formě trifluoracetátových solí:
- 103 CZ 299639 B6
N-Ac-Sar-Gly-Yal-D-1le-Gly-Nva-Ile-Arg-ProNHCHžCř^; a N-Ac-Sar~Gly-Yal-D-alloIle-Gly-Nva-Ile“Arg-ProNHCH2CH3.
Příklad 287
Použije se postup popsaný v příkladu 125 a 286, ale jednotlivě za substituce Fmoc-D-Ile, resp. Fmoc-allolle, za Fmoc-D-Leu a za substituce Fmoc-Ajln(Trt) za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový ío materiál přečistí chromatografii na C-l 8 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku následujících peptidů ve formě trifluoracetátových solí:
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Lteu-Gly-Gin-Ile-Arg-ProNHCHjCHa; N-Ac-Sar;-Gly-Val-D-Iler-Gly“Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 a N-Ac-Sar-GLy-Val-D-álloIlfe-Gly-Gln“Ile-Arg~ProNHCH2CH3.
Příklad 288
Použije se postup popsaný v příkladu 123, ale jednotlivě za substituce Fmoc-D-Ile, resp. Fmoc20 allolle, za Fmoc-D-Leu. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografii na C-l 8 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku následujících peptidů ve formě trifluoracetátových solí:
I-l-e-Arg—ProNHCH2CH-3—a-
N-Ac-SarH31y-Val-D-allon’e-Tyr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3.
. B Příklad 289- . . .
Použije se postup popsaný v příkladu 123 a 288, ale jednotlivě za substituce Fmoc-D-Ile, resp. Fmoc-allolle, za Fmoc-D-Leu a za substituce Fmoc-Gln(Trt) za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografii na C-l 8 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% aceto35 nitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku následujících peptidů ve formě trifluoracetátových solí:
N-Ac-Sar-G.ly-yaÍ-D^Leu~Tyr~Gln-Ilě-Arg-ProNHCH2CH3; N“Ac-Sar-G'ly“Val-D-Ile-Tyř-Gl'n-I.le-Ar,g-ProNHCH2CH3 a. N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIlě-Tyr-Glň-Ile-Arg-ProNHCIbCřb.
; 104CZ 299639 B6
Příklad 290: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ser-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Ser(tBu) za Fmoc-D-Ile.
Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Ser-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CFl· ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 291: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Thr-Thr-Nva-íle-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Thr(tBu) za Fmoc-D-lle. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-IÁ-Thr-Thr-Nva-lle-Arg-ProNHCFfCH-, ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 292: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Gln-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Gln(Trt) za Fmoc-D-lle. Po odštěpení peptidů zpiyskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-01n-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 293: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Asn-Thr-Nva-lle-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Asn(Trt) za Fmoc-D-Ile.
-Po-odštěpení-peptidu-z pryskyřice_a~odstranění_chrán icích_skupi n_pomocí_(9ŤFAVani sol u (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar35 Gly-Val-D-Asn-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 293: N^Ac-Sar-Gly-Val-D-Asn-Thr~NVa-Ilé-Ařg-PřoNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Asn(Trt) za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Vat-D-Asn-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 294: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Arg-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Arg(Pmc) za Fmoc-D-Ile.
Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA, Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Arg-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
- 105CZ 299639 B6
Příklad 295: N-Ac-Sar-Oly-Val-D-3-Pal-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-3-Pal za Fmoc-D-lle. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-3-Pal-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 296: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Glu-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-CWjlu(OtBu)-OH za Fmoc-DIle. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-VaI-D-Glu-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 297: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Asp-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-Asp(OtBu)-OH za Fmoe-DIle. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 ;
až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar- i
Gly-Vat-D-Asp-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 298: N-Ac-Sar-Gly-VaI-D-His-Thr-Nva-lle-Arg-ProNHCH2CH3 30 Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-His(Boc)-OH za Fmoc-D-lle.
.(S-mO-se-surový-materiál-přeěistí-ehrornatografií-na-G^l-S-kQloně-s-gradientovou^elucfsměsríO' až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01 % TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-His-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 299: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Hser-Thr-Nva-ne-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu l, ale se záměnou Fmoc-D-Hser(tBu) ža Fmoc-D-íle. 40 Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Hser-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 300: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloThr-Thr-Nva-lle-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-alloThr(tBu) za Fmoc-D-lle. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C~18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-alloThr-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
-106CZ 299639 B6
Příklad 301: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-D-íle za Fmoc-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18. koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Oly-Val-Dlle-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 302: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ser-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 290, ale se záměnou Fmoc-<jln(Trt za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Ser-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 303: N-Ac-Sar-Gly-VaI-D-Thr-Thr-Oln-ne-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 291, ale se záměnou Fmoc-Gln(Trt) za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Thr-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 304: N-Ac-Sar-Oly-Val-D-alloThr-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 300, ale se záměnou Fmoc-Gln(Trt) za Fmoc-Nva. Po“odštěpení_peptidu_z'pryskyřic'e_a_o'dstranění_eh'ráni'cích—sknpiň—pomočí_(9rr)_Tr;A7aňišolir (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar35 Gly-Val-D-anoThr-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 305: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ser-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 - - 40 Použije se postup popsaný v příkladu 290, ale se záměnou Fmoc-Ser(tBu) za Fmoc-Thr(tBu). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Ser-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 306: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Thr-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 291, ale se záměnou Fmoc-Ser(tBu) za Fmoc-Thr(tBu).
Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Thr-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
: 107CZ 299639 B6
Příklad 307: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloThr-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 300, ale se záměnou Fmoc-Ser(tBu) za Fmoc-Thr(tBu). Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-alloThr-Ser-Nva-ne-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 308: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloThr-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 304, ale se záměnou Fmoc-Gln(Trt) za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-alloThr-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 309: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Thr-Ser-Gln-I1e-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 303, ale se záměnou Fmoc-Gln(Trt) za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar25 Gly-Val-D-Thr-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
I. Příklad 310
Použije se postup popsaný v příkladu 132 a 266, ale za substituce kyseliny N-acetyl-6-aminokapronové (6~Ac-Aca) za kyselinu octovou. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění “ c hrán ic ích s kup in pomoc í(9: Ί')' T F A/an i so 1 u (3“m1 )“se_s íirový-ti ateři á l^řěčišť íčhromatogřáfi í“řTa
C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku následujících peptidů ve formě trifluoracetátových solí:
N-( 6-Ac-Aca)-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Gln-íle-Arg-?roNHCH2(CH3) 2 a N-(6-Ac-Aca}-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCHzTCHs) 2
Příklad 311 40
Použije se postup popsaný v příkladu 310, ale za substituce kyseliny N-acetyl-gamma-aminomáselné (4-Ac-Gaba) za kyselinu N-acetyl-6-aminokapronovou. Po odštěpení peptidů z piyskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku následujících peptidů ve formě trifluoracetátových solí:
N- (4-Ac-Gaba). - Sar.-Gly-Val-Ď-Le.u-Ser-Gln-Ile-Arg—
- ProNHČHš (ČHý) 2 a
N-<4-Ac-Gabaj-Sar-Gly-Val-D-Leu-Sěr-Nva-Ile-Arg-ProNHCHz(CH3) 2.
-108 CZ 299639 B6
Příklad 312
Použije se postup popsaný v příkladu 311, ale za substituce kyseliny 2-furoové za kyselinu
N-acetyl-gamma-aminomáselnou. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 az 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku následujících peptidu ve formě trifluoracetátových solí:
N-(2-furoyl)-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNH CH2(CH3)2 a.
(2-furoyl)-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Nva-Ilé-Arg-ProNH CH2(CH3)2.
Příklad 313
Použije se postup popsaný v příkladu 311, ale za substituce kyseliny shikimové za kyselinu 2furoovou. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-l 8 koloně s gradientovou elucí směsí 10 az 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku následujících peptidů ve formě trifluoracetátových solí: <
N-(shikimyl)-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Gln-IIe-Arg-ProNH CH2'(CH3)2. a
N- (shikimyl) -Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNH. CKg-ÍCíb) 2.
Příklad 314
Použije se postup popsaný v příkladu 311, ale za substituce kyseliny shikimové za kyselinu 2furoovou. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový, materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku následujících peptidů ve formě trifluoracetátových solí:
N- (shikimyl.) -Sar-Gly-Val^Ď^Leu-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNH CH2(CH3)'2 á
N- (shikimyl.) -Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNH CH2 (CHs) 2.
Příklad 315
Použije se postup popsaný v příkladu 312, ale za substituce kyseliny 2-methyl-nikotinové za kyselinu 2-furoovou. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradiento40 vou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku následujících peptidů ve formě trifluoracetátových solí:
-109CZ 299639 B6
N-(2-Me-nikotinyl) -Sar-Gly-Vál-D-Leu-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2ÍCH3).2 a
N- (2-Me-nikotinyl) “Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNH CH2(CH3)2.
Příklad 316: N-Ac-Sar-G ly-Val-D-Leu-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHethyI-l(R)-cyklohexyl 5 <
Použije se postup popsaný v příkladu 8, ale se záměnou Fmoc-D-Leu za Fmoc-D-Ile a FmocSer(tBu) za Fmoc-Thr(tBu). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se ío lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-GIy-Val-D-Leu-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHethyl-l(R)-cyklohexylu ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 317: N-Ac-Sar-Oly~Val-D-Ile-Thr-Ser-Ile-Arg-ProNHethyl-l(R)~cyklohexyl 15
Použije se postup popsaný v příkladu 8, ale se záměnou Fmoc-Ser(tBu) za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí Směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar20 Gly-Val-D-Ile-Thr-Ser-Ile-Arg-ProNHethyl-l(R)-cyklohexylu ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 318: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Leu-Ile-Arg-ProNHethyl-l(R)-cyklohexyl
...
Použije se postup popsaný v příkladu 8, ale se záměnou Fmoc-Leu za Fmoc-Nva. Po odštěpem pěpti'du z pryskyřice a odstraněňTchránicích skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ač-Sar-Gly-Val-D30 lle-Thr-Leu-l[e-Arg-ProNHcthyl-l(R)-cyklohexylu ve formě trifluoracetátové soli.
i
Příklad 319: N-Ác-Sar-GÍy-Vat-D-Leu-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHethyl~l(R)-cyklohexyl
Použije se postup popsaný v příkladu 8, ale se záměnou Fmoc-D-Leu za Fmoc-D-Ile. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění Chráničích skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-GlyVaTD-Leu-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHethyl-l(R)-cyklohexyIu ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 320: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Ser-Ile-Arg-ProNHethyl~l(R)-cyklohexyl
Použije se postup popsaný v příkladu 316, ale se záměnou Fmoc-Ser(tBu) za Fmoc-Nva.
Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 mí) se surový materiál přečistí chromatografií na C-l 8 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Leu-Ser-Ser-Ile-Arg-ProNHethyl-l(R)-cyklohexylu ve formě trifluoracetátové soli.
- 110CZ 299639 B6
Příklad 321: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-GIn-Ile-Arg-ProNHethyl-1 (R)-cyklohexyl
Použije se postup popsaný v příkladu 316, ale se záměnou Fmoc-Gln(Trt) za Fmoc-Nva. 5 Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně $ gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-SarGly-Val-D-Leu-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHethyl-l(R)-cyklohexylu ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 322: N-Ac-Sar-GIy-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHethyl-l(S)-cyklohexyI
Použije se postup popsaný v příkladu 8, ale se záměnou (S)-]-cyklohexylethylaminu za (R)-l15 cyklohexylethylamin. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-VaI-D-lle-Thr-Nva-I1e-Arg-ProNHethyl-l(S)-cyklohexy[u ve formě trifluoracetátové soli,
Příklad 323
Použije se postup popsaný v příkladu 98, za substituce vhodně chráněných aminokyselin, jak je 25 popsáno v příkladech 132, 43, 54 a 75. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku následujících peptidů ve formě trifluoracetátových solí:
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Pen-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCHsCfh;
N-AG-Sar-Gly-Vál-D-Pen-G.Ly-N.v.a-íl.e-Arg-P-f.QNHCH.?CHl·;·
N-Ac-Sar-Gly-VaT-D-Pén-Thr-GlriIlé-Arg-ProNHCH2CH3;
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Pén-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCHž (CH3),2;
N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D“Pen-Sér-Nvá-Il-e'“Arg-ProNHCH2CH3;
N-Ac-Sar-Gly-VaT-D-Pen-Ser-Nva^Hě-Arg-Prb-D-AlaNHa;
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Pen-Ser-GIn-Ile-Arg-ProNHCH2CH3;
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Pen-Gly^Gln-Ile-Árg-ProNHCHaCHa;
KbÁC“Sar-Gly-Val-D-Pen-Ser-Ser-Ile-Árg-ProNHCH2CH3;
N-Ac-Sar-Gly-Vai-D-Pen-Thr-Ser-Ile-Arg-ProNHCHsCHs;
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Pen-Thr-Léu-Ile-Arg-ProNHCHsCHi;
N-Ac-Sar“Gly-Val“D-Pen-SGr-Leu-Ile™Ar‘g^Pi;oNHCH2CH3;
N-sukcinyl-Sar-Gl.y- Váí-D-Peň-S.er-Ser-1 le-Arg-ProNHCH2ČH3 ;
Ν-εαΚΌίηγΙ-^ΐ-αίγ^Ι-ϋ-ΡΘη-ΒΘΓ-Ι^υι-Ιϊβ-ΑΓς-ΡΕοΝΗαΗζΟΗ;! a
N-stLkcinyl“Sar-Gly-Val“D-Pen-Thr-GÍn-Tle-Arg-ProNHCH2 (CH3) 2.
-111CZ 299639 B6
Příklad 324: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Cys-Thr-Nva-íle-Arg-ProNH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 98, ale se záměnou Fmoc-D-Cys(Trt) za Fmoc-DPen(Trt). Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1)
TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Cys-Thr-Nva-I1e-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 325
I
Použije se postup popsaný v příkladu 324, za substituce vhodně chráněných aminokyselin, jak je popsáno v příkladech 132, 43, 54 a 75. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupinpomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) sé surový materiál přečistí chromatografií na C-l 8 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku následujících peptidů ve formě trifluoracetátových solí:
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Cys-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3;
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Cys-Gly-Nva-Ile^Arg-PrQNHCfoCřb;
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Cys-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCřteClb;
N-Ác-Sar-GÍy-Val-‘D-Cýs-Ser-Nva--Ilě-Arg-ProNHC'H2 (CH3)2;.
N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Cys-Ser-Nva-Ile“Arg-ProNHCH2CH3;
N-Ac-Sar-Gly“VaT-D-Cys“Ser-Nva-rie-Arg-Pro-D-AlaNH2;
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Cys-Ser-Gln-Ile-Arg-ProŇHCfUCIb;
Ν-Ασ-5ΗΓ-61γ-νΗΐ-0-0γ5-6ΐγ-61η-Ι1β-ΑΓ9-ΡΓθΝΗ0Η20Η3;
--N-Ac“Sa-r-Gl-y=VaT-DC7š^Sěř^SěFrÍle-Arg'-ProNHCH2CH3;
N-Ac-Sar-Gly-Val“D-Cys-Thr-Ser»Ile-Arg-ProNHCH2CH3; N-Ac-Sar-Gly-VaL-D-CYs-Thr-Leu+Tie-Arg-^roNHCHzCHs; N-Ac-Sar-Gl.y-Val-D-Gys“Ser-Leu-Tle-Arg-ProNHCH2,CH3; N-sůkcinyl~Sar-Gly-Val-D-Čys-Ser-Ser-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 a N-sukcinyl-$,ar-Gly-Val-D+Cys-Ser-Leu-Tle-Arg-ProNHCH2CH3.
Příklad 326: N-Ac~Sar-Gly-Pen-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Pen(Trt) za Fmoc-Val. Po odště25 pění peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-GIy-Pen-D-Ile-Thr-Nva-Ile-ArgProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
-112CZ 299639 B6
Příklad 327: N-Ac-Sar-Gly-Cys-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale se záměnou Fmoc-Cys(Trt) za Fmoc-Val. Po odště5 pění peptidu z piyskyřice a odstranění chránících skupin se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01%
TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Cys-D-lIe-Thr-Nva-lle-ArgProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 328
Použije se postup popsaný v příkladu 326, za substituce vhodně chráněných aminokyselin, jak je popsáno v příkladech 14, 15, 132, 43, 54 a 75. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 mí) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku následujících peptidů ve formě trifluoracetátových solí:
N-AcSar-Gly-Pen“D-alToIle-Thr-Nva“Ile-Arg-ProNHCH2CH3;
N-Ac-Sar-Gly-P'en-D-Leu-Thr-Nva-Ile-Arg-PróNHCH2CH3;
N”Ac-Sar-Gly-Pen-Ď“Íle-Thr-Gln-Ile-Arg~PróNHCH2CH3;
N-Ac-Sar^Gly-Pen^D-Ile-Ser~Nvá-Ilé-Arg-ProNHCH2CH3;
N-Ac-Sar-Gly-Pen“D-lle-Thr-Nva-Ile-Arg-PřoNfíCH2(CH3.)2;
N-AC’Sar-Gly-Pen-D-lTe-Thr-Nva-Ile-Arg^Pro-D-AlaNH2;
N-sukcinyl^Gly-Pen^Ú-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProŇHCI-kCřh;
N-sukcinyl-Sar-Gly-Pen“D“Ile-Thr-Gln-Ile-Arg^ProNHCH2CH3 a
--Ν-3ύ^σί;ηγΤ-^Β^Γ-0·1-γ-·Ρθη-Θ-Τ7ί-θ-ΤΗΓ-&1·η-’Τ-1-θ-ΑΓ9’-ΡΓθΝΉ0Η·2·(0Η3ΪΤ7·
Příklad 329: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Pen-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 120, ale se záměnou Fmoc-Pen(Trt) za Fmoc-Ala. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Pen-Nva-Ile-ArgProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 330
Použije se postup popsaný v příkladu 329, za substituce vhodně chráněných aminokyselin, jak je 35 popsáno v příkladech 14, 15, 132, 43, 54 a 75.Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na
C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku následujících peptidů ve formě trifluoracetátových solí:
-113CZ 299639 Bó
N-Ac^Sar-Gly~Val-D-Ile-Pen-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3;
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Pen-Nva-Ile-Arg-ProNHCHzCřh;
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Pen-Gln-Ile-Arg-ProNHCHsCHa;
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile^Pen-Ser-Ile-Arg~ProNHCH2CH3;
N-Ac-$ar-Gly-Val-D-Ile-Pen-Leu-Xle~Arg-ProNHCH2CH3;
N-Ác-Šar-Gly-Val-D-Ile-Pen-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2 (CH3) 2;
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Pen-Nva-Ile^Arg-Pro-D-AlaNřh;
N-sukcinyl-Sar~Gly-Val-D-Ile-Pen^Nva-Ile-Arg“ProNHCH2CH3;
Ň-sukcinyl^Sar^Gly-Val-D^Ile^Pen-Glnríle-Arg-ProNHCH2CH3 a
N-sukcinyÍ-Sar-:Gly-Val^D^Ile-Pen-Gln-IÍe-Árg-ProNHCH2 (CH3) 2Příklad 331: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Pen-He-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 11, ale se záměnou Fmoc-Pen(Trt) za Fmoc-Nva. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin se surový materiál přečistí chro10 matografíí na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Gly-Val-D-íle-Thr-Pen-Ile-ArgProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 332
Použije se postup popsaný v příkladu 331, za substituce vhodně chráněných aminokyselin,, i ak_je popsáno v příkladech 14, 15, 132, 43, 54 a 75. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na
C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA.
Čisté frakce se lyofilizují za zisku následujících peptidů ve formě trifluoracetátových solí:
„ Ντ.Αθ“53Γ-61ν-ν&1^Οτύ11όΙΐ€-Τ1ΐΓ-Ρθη-ΙΤβ~ΑΓ9-ΡΓθΝΗΟΗ20Η3; N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Peň-Ile-Arg-ProNHCHsCHa; N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Pen-ile-Arg-Pro-D-AlaNH?; N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D^Ílé-Thr-PenrIle-Arg-ProNHCH2CH3; Ň-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Ťhr-“Pen-Íle-Arg-ProNHCH2 (CH3) 2; N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser^Pen-Ile^Arg-ProNHČHžCfb,; N-Ac-Sar“Gly-Val-D-Leu-Gly-Pen^Ile-Arg-ProNHCH2.CH3 a N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Pen-IÍe-Arg-ProNHCH2CH3.
-114CZ 299639 Bó
Příklad 333: N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Phe(3,4,5-triF)-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 96, ale se záměnou Fmoc-Gln(Trt) za Fmoc-Nva.
Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-431y-Val-D-Phe(3,4,5-triF)-ThrGln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 334
Použije se postup popsaný v příkladu 333, za substituce vhodně chráněných aminokyselin, jak je popsáno v příkladech 132, 43, 54 a 75. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku následujících peptidu ve formě trifluoracetátových solí:
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Phe {3, 4,5-triF).-Ser-Nya“Ile-Arg-ProNHCH2ČH3; N-Ač-Sár-Gly-Val-D-Phe(3,4,5-triF)-Gly-Nva-Ile-Arg-ProNHGH2CH3; N-Ac^Sar-Glý-Val-D-Phe(3-,.4,5-triF) -Ser-Leu-Ile-Arg-ProNHCHsCFh; N-Ac-Sár-Gly-Vál-D-Phě (3,4, 5-triF). -Ser-Nva-Ile-Arg-Pro-DAlaNHj;
Ň-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D^Phe {3.,,4,5-triF) -Thr-Gln-Tle-Arg- ProNHCH2CH3;
hí-sukcinyl-Sar“Gly-Val-D-Phe.(3,4,5-triF) -Ser-Gln-Ile-Arg- ProříHCH2ČH3;
--—N- s u kcinyl—S ar=G±y=Va_I= Ď-Phe“ ('37·4Τ5“^τί F)“ T hr - GlrFTl· e - Ar g -,
ProNHCH2'(CH3.) 2;
N-Ac-Sar-GTy-Val-D-Phe (3., 4,5-trÍF)-Šer-Gln-Ile^Arg-ProNHCHžCHj;
2θ N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Phe(3, 4> 5-tri.F) -Ser-S&r-ile-Arg-ProNHCHaCHj.
- “p ί - -
Příklad 335: N-Ac-Sar-AIa-Val-D-al!oíle-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3
Použije se postup popsaný v příkladu 153, ale se záměnou Fmoc-D-allolle za Fmoc-D-lle. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin se surový materiál přečistí chromatografií na C-l 8 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-Ala-Val-D-alIoIle-Thr-Nva-IleArg-ProNHCH2CH3 ve formě trifluoracetátové soli.
Příklad 336
Použije se postup popsaný v příkladu 335, za substituce vhodně chráněných aminokyselin, jak je popsáno v příkladech 132, 43, 54 a 75. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofilizují za zisku následujících peptidů ve formě trifluoracetátových solí:
-115CZ 299639 Bó
N-Ac-Sař-Ala-Val-D-Leu“Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3;
N-Ac-Sar-Ala-Val-D-Ile-Thr-Gln~Ile-Arg-ProttHCH2CH3;
N-Ac-Sar-Ala-Val-D-Leu-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCřkCIh;
N-Ac-Sar~Ala-Val-D-Le.u~Ser-Gln-Ile-Árg-ProNHCH2CH3;
Ν-3υ^1·ηγ1-δ9Γ-ΑΐΒ-ν&1-0“Ι1β~ΤΗΓ-Νν&-Ιΐ6-ΑΓ9-ΡΓθΝΗ0Η20Η3;
'N-sukčinyl--Sar™Ala-Val^D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg~ProNHCH2CH3;
N-súkcinyl-Sa-r-Ala-Val-D-Ile-Thr-Gln-Il’ě-Arg-ProNHCH2 (CH3) 2 a
N-sukcinyl-Sar-Ala-Val-D-Ile:-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2.
Příklad 337
Použije se postup popsaný v příkladu 231, za záměny N-acetyl-beta-alaninu (3-Ac-Bala) za kyselinu N-acetyl-4~aminomáselnou. Po odštěpení peptidu z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9: l) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografií na C-l 8 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA. Čisté frakce se lyofílizují za zisku následujících peptidů ve formě trifluoracetátových solí.
N- (3-Ac-Bala) -Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Nva-Ile-Arg-Pr.oNHCfhCfb;.
N- (3-Ac-Bala) -Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile^Arg-PróNHCfoČHs; řF (.3-Ac-Bala) -Sar-Gly-Val-D-a.lloIle=Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCHaCřb;
N- {3-Ac-Bala) -Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-1le-Árg-Pro-D-AlaNHs; N- (3-Ac-Bala) -Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2;
•N-{ 3-Ac-Bala).-Sar-Gly-VaT-D-alloIle-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2(CH3)-2;
N- (3-Ac-Bala)-Sar-GÍy-Val-D-Leu-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3;
N- (3-Ac-Bala) -Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Nva^Ilé-Arg-P.roNHCH2CH3;
KF (3-Ac-Bala) -Sa.r-Gly=Val-p-Pen-Thr-Nva-I,le’Arg-ProNHCH2CH3;
Ň- (3-Ac-Bala) “Sař-Gly-Val-D-Ile-Ser-N'va^Ile-Arg-ProNHCH2CH3;
N- (3-Ac-Bala) -Sar-AÍa-Val-D-alloIle-5eř-N.va-Ile-Arg-ProNHGH2CH3;
N- ( 3-Ac-Bála) -Sar-Ala-Val-D-Ilé-Sér“Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3;
N- (.3-Ac-Bala) -Sar-Ala-Val-D-Leu-Sěr-Nvá-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 á N- {3-Ac-Baía) -Sar-Ala-Val-D-Leu-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHCHzCHa.
-116CZ 299639 Bó
Příklad 338: N-Ac-Sar-GIy-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProOH
Použije se postup popsaný v příkladu 1, ale za vynechání navázání ethylaminu. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin se surový materiál přečistí chromatografíí na
C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA.
Čisté frakce se lyofilizují za zisku N-Ac-Sar-<ily-Val-D-Ue-Thr-Nva-Ile-Arg-ProOH ve formě trifluoracetátové soli.
io Příklad 339
Použije se postup popsaný v příkladu 338, za substituce vhodně chráněných aminokyselin, jak je popsáno v příkladech 14, 15, 132, 43, 54 a 75. Po odštěpení peptidů z pryskyřice a odstranění chránících skupin pomocí (9:1) TFA/anisolu (3 ml) se surový materiál přečistí chromatografíí na
C-18 koloně s gradientovou elucí směsí 10 až 50% acetonitrilu-vody obsahující 0,01% TFA.
Čisté frakce se lyofilizují za zisku následujících peptidů ve formě trifluoracetátových solí.
N-Ac-Sar-Gly-Val^D-alloIle-Thr-Nva^ile-Arg-Pro^-OH;
N-Ac-Sar^GLy-Val-b-Leu-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-OH;
N-Ac-Sar-Giy-Val-D-Pen-Thr-Nva-íle-Arg-Pro-OH;
N-Ac^Sar-Gly-Val^D-Phé (3,4,5-trif) -Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-GH;
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-Pró-OH;
N-Ac-Sař-Gly-Val-D^Leu-Ser-Nva^Ile-Arg-Pro-OH;
Ň-Ac-Sar-Aia-Vál-D-Ile-Ťhr-Nva-Ilě-Arg-Pro-OH;
N-Ac-Sar-Gly-Val-D-IIe-Ser-Gln-Ile-Arg-Pro-OH;
N - s ú kciňyl - Sá r - G1 y-Va 1 - D- II e-Thr - N va-Ile-Arg.-Přó-QH a__
Ň-sukcinyl^Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-OH,
Test na angiogenní aktivitu in vitro
Test migrace lidských mikrovaskulárních endotelových buněk (HMVEC) byl proveden podle postupu uvedeného v S.r S. Tolsma, Ó. V. Volpert, D. J. Good, W. F. Fraizer, P. J. Polverini aN. Bouck, J. Cell. Biol. 122: 497-511 (1993).
HMVEC migrační test byl proveden za použití lidských endotelových buněk mikrovaskulatury kůže (od jednoho dárce) a neonatálních lidských mikrovaskulárních endotelových buněk. BCE nebo HMVEC buňky byly kultivovány přes noc v DME obsahujícím 0,1% hovězího sérového albuminu (BSA). Buňky byly potom zpracovány trypsinem a byly resuspendovány v DME s0,l% BSA v koncentrací 1,5 x 106 buněk na ml. Buňky byly přeneseny na dno 48 jamkové modifikované Boydenovy komůrky (Nucleopore Corporation, Cabin John, MD). Komůrka byla složena a překlopena a buňky se nechaly navazovat po dobu 2 hodin při 37 °C na polykarbonátové chemotaktické membrány (velikost pórů 5 pm). které byly namočeny do 0,1% želatiny přes noc a sušeny. Komůrky byly potom znovu překlopeny a do jamek horní komůrky byly přidávány testované substance (celkový objem 50 pl), včetně aktivátoru, 15 ng/ml gFGF/VEGF; Komůrka se inkubovala po dobu 4 hodin při 37 °C. Membrány se odebraly, fixovaly se a barvily se (Diff Quick, Fisher Scientifics) a spočítal se počet buněk, které migrovaly do horní komůrky na 3 pole s vysokým zvětšením. Odečetla se základní migrace pro DME + 0,1 BSA a data se vyjádřila jako
-117CZ 299639 B6 počet migrujících buněk na 10 polí s vysokým zvětšením (400 x) nebo - při kombinování více pokusů - jako procento inhibice migrace vzhledem k pozitivní kontrole.
Sloučeniny popsané v příkladech 1 až 339 inhibovaly migraci lidských endotelových buněk ve 5 výše uvedeném testu o přibližně 30 až 95%, když byly testovány v koncentracích 10 nM nebo nM, jakje uvedeno v tabulce 3.
Tabulka 3: Angiogenní aktivita in vitro
| Příklad c. | .iinhibice @ .20 nM | %-inhibice @ 10 nM. |
| 1 | 87,3,, | 76,9 |
| 3 | 56,-0 | -- |
| 4 | 71,3 | — |
| 5 | — | 87,2 |
| 8 | — | 88,2 |
| 70,4 | — | |
| 12 | 5-5,8 | - |
| 18 | 51,4 | |
| 28 | — | 47,0 |
| 42 | 60,2 | |
| 43 | 94,1 | |
| 46 | 77,5- | ,— |
| 47 | 69,7 | .— |
| 49 | 83,4 | — |
| 5Q | 71,6 | — |
| 51 | 67,0 | — |
| 52 | -4 6,5 | --——‘- |
| 53 | 76,7 | — |
| 54 | 81,3 | -- |
| 55 | 59,2 | — |
| 56 | 49,9 , | |
| 57. . ... . | 56,6 | — |
| 58 , | 68,8 | — |
| 59..... | 82,3 | — |
| 60. | 75,3 | — |
| 61 | — | 83; 7 |
| 63 | 82, 4 | |
| 66 | 76,1 | — |
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (2)
- í. Sloučenina obecného vzorce:Ao~A ι-Α2—A3-A4—Aj—Ag-Ar-Ag—Ag—A1 o nebo její farmaceuticky přijatelná sůl, ester, solvát nebo prekurzor, kde:10 Ai je sarkosyl, A2 je glycyl, A3 je valyl, A7 je isoleucyl, A8 je arginyl, A? je prolyl a Ao, A4, A5, Aů a A]o mají následující význam:Ao je vodík nebo acylová skupina vybraná ze skupiny zahrnující:15 (1) R-(CH2)„-C(O)-, kde n je celé číslo vybrané z 0, 1, 2, 3 a 5 a R je vybrán ze skupiny zahrnující methyl, N-acetylamino, methoxyl, karboxyl, cyklohexyl, cyklohexyl obsahující jednu dvojnou vazbu a substituovaný třemi hydroxylovými skupinami, a 5- nebo 6-členný aromatický nebo nearomatický kruh popřípadě obsahující jeden heteroatom vybraný ze skupiny zahrnující dusík a kyslík, kde kruh je popřípadě substituován alkylem, a (2) R,-CH2CH2-(OCH2CH2O)p-CH2-C(O)-; kde R1 je N-acetylamino a p je 1;A4 je aminokyselinový zbytek L nebo D konfigurace vybraný z :25 (1) allo-isoleucyl, (2) glycyl, (3) isoleucyl, (4) prolyl, (5) dehydroleucyl,ΉΡ (6)— CMlánýl, (7) D-3-(naft-l-yl)alanyl, (8) D-3-(naft-2-yl)alanyl, (9) D-(3-pyridyl)-alanyI, (10) D-2-amiňobutyryl,35 . (11) D-allo-isoleucyl, (12) D-allo-threonyl, (14) D-asparaginyl, (15) D-aspartyl, .(16) D-3-(3-benzothienyl)alanyl,40 (17) D-3-(4,4-bifenyl)alanyl, (18) D-3-(3-chlorfenyl)alanyl, (19) D-3-(3-trifluormethyIfenyl)alany 1, (20) D-3-(3-kyanfenyl)alanyl, (21) D-3-(3,4Mifluorfenyl)alanyl,45 (22) D-citrullyl,- 119CZ 299639 B6 (23) D-cyklohexylalanyl, (24) D-cyklohexylglycyl, (25) D-cystyl, (26) D-cystyl(S-t-butyl),5 (27) D-glutaminyl, (28) D-glutamyl, (29) D-histidyl, (31) D-homofenylalanyl, (32) D-homoseryl, io (33) D-ísoleucyl, (34) D-leucyl, (36) D-lysyl, (37) D-methionyl, ’ (38) D-neopentylglycyl,15 (39) D-norleucyl, (41) D-ornithyl, (42) D-penicilaminyl, (43) D-penicilaminyl(acetamidomethyl), (44) D-penicilaminyl(S-benzyl),20 (45) D-fenylalanyk (46) D-3-(4-aminofenyl)alanyl, ——^dW-^methylfenyl-Jalanyl;-— (48) D-3-(4-nitrofenyl)alanyl, (49) D-3-(3,4-dimethoxyíenyl)alanyk25 (50) D-3-(3,4,5-trifluorfenyI)alanyl, (52) D-seryl, (53) D-seryl(O-benzyl), (54) D-t-butylglycyl, (55) D-thienylalanyl,30 (56) D-threonyl, (57) D-threonyl(O-benzyl), (58) D-tryptyl, (59) D-tyrosyl(O-benzyl), (60) D-tyrosyl(O-ethyl),35 (61) D-tyrosyl, (62) D-valyí a ' (63) D-3(4-chlorfenyl)alanyl;-120CZ 299639 B6A5 je aminokyselinový zbytek vybraný z:(1) alanyl, (3) 3-(naft-l-yl)alanyl,5 (4) 34naft-2-yl)alanyl, (6) allylglycyl, (7) glutaminyl, (8) glycyl, (10) homoseryl, ίο (11) isoleucyl, (12) lysyl(N-epsilon-acetyl), (13) methionyl, (14) norvalyl, (15) oktylglycyl,15 (16)omithyl, (17) 3-(4-hydroxymethylfenyI)alanyl, (lS)proIyU (19) seryl, (20) threonyl,20 (21)tryptyl, (22) tyrosyl, (26) D-threonyl a (27) penicilaminyl;25 A6 je aminokyselinový zbytek vybraný z:(I) alanyl, (5) 2-aminobutyryl, (6) allylglycyl,30 (7) arginyl, (8) asparaginyl, (9) aspartyl, (10) citrullyl, (II) 3-(cyklohexyl)alanyl,35 (12) glutaminyl, (13) glutamyl, (14) glycyl, (19) isoleucyl, (20) leucyl,-121 CZ 299639 B6 (21) lysyl(N-epsilon-acetyl), (23) methionyl(sulfon), ‘ ·,\ϊ (24) methionyl(sulfoxid), 1 (25) methionyl, 15 (26) norleucyl, (27) norvalyl, (28) oktylglycyl, (30) 3-(4-karboxyamidfenyl)alanyl, (31) propargylglycyl, ío (32) seryl, (35) tyrosyl, (36) vatyl, (42) D-norvalyl a (44) penicilaminyl;Aio je vybrán ze skupiny zahrnující:(1) hydroxyl, (2) azaglycylamid,20 (3) D-alanylamid, (7) sarkosylamid, (8) serylamid, _(9) D-serylamid,........ , , , , ,_. _ (10) skupinu vzorce 25R2 , ,-NH-(CH2).5-CHR3 a (11) skupinu vzorce -NH-R4; kde 30 s je celé číslo vybrané z 0 a 1,R2 je vybrán ze skupiny zahrnující vodík, alkyl a 5- až 6-členný cykloalkylový kruh;R3 je vybrán ze skupiny zahrnující následující skupiny: vodík, hydroxy, alkyl, alkoxy a 6-člen35 ný kruh obsahující jeden dusík, s podmínkou, že s není 0, pokud je R3 hydroxy nebo alkoxy skupina; aR4 je vodík nebo hydroxy skupina.-122 CZ 299639 B62. Sloučenina podle nároku 1, kde A4 je aminokyselinový zbytek vybraný ze skupiny zahr- | nující: J5 (1) D-alanyl, !
- (2) D-3-(nafi-l-yl)alanyl, (3) D-34naft-2-yl)alanyI, (4) D-(3-pyridyl)-alanyl, (5) D-2-aminobutyryl, ío (6) D-allo-isoleucyl, (7) D-allo-threonyl, (9) D-asparaginyl, (10) D-aspartyl, (11) D-3-(3-chlorfenyl)alanyl,15 (12) D-3-(3-trifluormethylfenyl)alanyl, (13) D-3-(3-kyanfenyl)alanyl, (14) D-3-(3,4-difluorfenyl)alanyl, (15) D-cyklohexylalanyl, (16) D-cyklohexylglycyl,20 (17) D-cystyl, (18) D-glutaminyl, (19) D-glutamyl, _(20) D-histidyl,__,____— (22) D-homofenylalanyl,25 (23) D-homoseryl, (24) D-isoleucyl, (25) D-leucyl, ... . - * (27) D-methionyl, (28) D-neopentylglycyl,30 (29) D-norleucyl, (31) D-penicilaminyl, (32) D-penici laminy l(acetamidomethyl), (33) D-penici laminy l(S-benzyl), (34) D-fenylalanyl,35 (35) D-3-(4-aminofenyl)alanyl, (36) D-3-(4-methylfenyl)alanyl, (37) D-3-(4-nitrofenyl)alanyI, (38) D-3-(3,4-dimethoxyfenyl)alanyl, (39) D-3-(3,4,5-trifluorfenyl)a1anyl,-Ί23 CZ 299639 B6 (41) D-seryl, (42) D-seryl(O-benzyl), (43) D-t-butylglycyl, (44) D-thienylalanyl,5 (45) D-threonyl, (46) D-threonyl(O-benzyl), (47) D-tyrosyl(O-ethyl), (48) D-tyrosyl, (49) D-valyl a io (50) D-3-(4-chlorfenyl)alanyl.3. Sloučenina podle nároku 2, kde A4 je aminokyselinový zbytek vybraný ze skupiny zahrnujír ci:15 (1) D-allo-isoleucyl, (3) D-3-(3-kyanfenyl)alanyl, (4) D-cystyl, (5) D-isoleucyl, (6) D-leucyl,20 (7) D~penicilaminyl, (8) D-fenylalanyl, (9) D-3-(3,4,5-trif1uorfenyl)alanyl a (10) D-3-(4 aminofenyl)alanyl.25 4. Sloučenina podle nároku 1, kde A; je vybrán ze skupiny zahrnující:0) glycyl, (2) oktylglycyl, (3) peničilammyl, ' '30 (4) seryl, (5) threonyl a (6) tyrosyl.5. Sloučenina podle nároku 1, kde A6 je vybrán ze skupiny zahrnující:(1) glutaminyl, (2) leucyl, (3) norvalyl a (4) seryl.- l?d CZ 299639 B66. Sloučenina podle nároku 2, kde Ao je vybrán ze skupiny zahrnující:(I) acetyl,5 (2) butyryl, (5) N-acetyl-beta-alanyl, (6) (ó-N-acetylamino)kaproyl, (8) cyklobexylaeetyl, (9) furoyl, w (10) gamma-aminobutyryl, (II) 2-methoxyacetyl, (12) methylnikotinyk (13) nikotinyl, (15) fenylacetyl,15 (16) propionyl, (17) shikimyl, (18) sukcinyl a (19) tetrahy drofuroy I.20 7. Sloučenina podle nároku 2, kde A10 je vybrán ze skupiny zahrnující:(1) D-alanylamid, (2) azaglycylamid, _(3) serylamid,__. ___ ,_.25 (4) ethylamid, (5) hydroxylamid, (6) isopropylamid, (7) propylamid, (8) (2-cyklohexy1)ethylamid,30 (9) 2-(l-pyrrolidin)ethylamid, (10) l-(cyklohexyl)ethylamid, (11) 2-(methoxy)ethylamid a (12) 2-(hydroxy)ethylamid.35 8. Sloučenina podle nároku 1, kde A4 je aminokyselinový zbytek vybraný ze skupiny zahrnující:(1) D-alío-isoleucyl, (3) D-3-(3-kyanfenyl)alanyl,40 (4) D-cystyl, (5) D-isoIeucyl,-125CZ 299639 B6 (6) D-leucyl, (7) D-penicilaminyl, (8) D-fenylalanyl, (9) D-3-(3,4,5-trifluorfenyl)alanyl a5 (10) D-3-(4-aminofenyl)alanyl;As je aminokyselinový zbytek vybraný ze skupiny zahrnující:(1) oktylglycyl,10 (2) glycyl, (3) pěnici laminyl, (4) seryl, (5) threonyl a (6) tyrosyl a 15A6 je aminokyselinový zbytek vybraný ze skupiny zahrnující:(1) glutaminyl, (2) leucyl,20 (3) norvalyl a (4) seiyl.9. Sloučenina podle nároku 8, kde Ao je vybrán ze skupiny zahrnující: 25 (1) acetyl,--(-2-)—butyryl—-- —--(5) N-acetyl-beta-alanyl, (6) (ó-N-acetylamino)kaproyl, (8) cyklohexylacetyl,30- (9) furoyl,- .......(10) gamma-aminobutyryl, (11) 2-methoxyacetyl, (12) methylnikotinyl, (13) nikotiny 1,35 (15) fenylacetyl, (16) propionyl, (17) shikimyl, (18) sukcinyl a (19) tetrahydrofuroýl.- 126CZ 299639 B610. Sloučenina podle nároku 8, kde A]0 je vybrán ze skupiny zahrnující:(I) D-alanylamid,5 (2) azaglycylamid, (3) serylamid, (4) ethylamid, (5) hydroxylamid, (6) isopropylamid,10 (7) propylamid, (8) 2-(cyklohexyl)ethyIamid, (9) 2-{l-pyrroIidín)ethylamid, (10) l-(cyklohexyl)ethylamid, (II) 2-(methoxy)ethylamid a15 (12) 2-(hydroxy)ethyIamid.11. Sloučenina podle nároku 1 nebo její farmaceuticky přijatelná sůl, ester, solvát nebo prekurzor, vybrané ze skupiny zahrnující:(1) N^Ac-Sár-Gly-Val-D-Ile-Thr~Nva-Ile-Arg~ProNHCH2CH3, (2) pyroGlu-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Axg-ProNHCHaCSj, (3) N-Ac-Sár^Gly-Val-D-Ile-Thr-Wa-Ile-Arg-ProKKGH3,· (4) 'N’Ač-Sár-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH(CH3).2, (5) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile^Thr-Nva-Ile^Arg-ProNHCH2CH2s.{lz_-pyrrolidin) , (6) Ν-Ασ-5ΒΓ-01γ^1.-Γϋ-Ι1β-Τΐΐτ-Νν&-Ι1β-Ατ9-ΡΓθΝΗΘ^γ1 (1**- piperidin), (7) N^Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Ňva-lle-Argr- ProNHmethylcyklopropyl, (8.) Ň-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr~Nva-Ile-Arg~ProNH (ethyl-1- (R) .t í- 127CZ 299639 B6 cyklóhexyl), (9) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva~Ile-Árg-ProNH2, (10) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH2OCH3, (11) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-íle-Arg-.- ProNHCH2CH2 cyklóhexyl, (12) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH2ČH3, (13.) N-Ac-Sar-Gly.-.Val-D-alloIie-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2.CH3, (14) N-Ač-Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Nva-Ile^Arg-ProNHCH2CH3, (15J N-Ac-Sar-Glý-Val-lÍe-Thr-Nva~Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (16) N-Ac-Sar-Gly-Val-GÍγ-Thř-Nva-11 e-Arg- ProNHCH2CH3, (17) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Val-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CHjf :(18') N-Ac- Sar-Gly-Vál -D-Ala-Thr-Nvá-1le-Arg- ProNHCH2CH3, (19) N-AČ~Sar-Gly-Vál-D-Met-Thr-Nva~Íle-Arg-FróNHCH2CH3, (20) N-Ac-Sar^Glý-Val-D-Nle-Thr-Ňva-Ile-Arg~ProNHCH2CH3, (21) N-Ac-Sar-Gly-Val-^D-Phe-Thr-Nva-Ilo-Ar g-ProNHCH^CHj, (22) 'N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Tyr-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCEfeCITj, (23) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-4,4 * ~bi,fenylala-Ťhr-Nva-Ile-ArgProNHCH2CH3, <24) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Cha-;Thr-Nva-;Cle-Arg-ProNHCH2CH3, (2-5) N~Ac.-.JŠar-Gly-Vál-D-Ghg-Thr.“Nva-Ile-Arg-ProNHČHi2CH3, (26) N-Ác-Sar-Gly.-yal-D-4-ClPhe-Thr-Ňva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (27) N~AC“Sar“Gly-Val-D“Hphe-Thr-Nva-Ilé-Arg-ProNHCH2CH3 f (28) . N-Ac-;Sar-Gly-Val-Dehydroleu-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (2 9)' N- Ac - Sar-Gly-Val -D- 3 - CF3 Phe- Thr-Nva-11 e-Arg- Pr oNHČH2CH3;(32) ; N-Ac-Sar-Gly-Val-D-3-ClPhíe-Thr-Nya’lle-Arg-ProNHCH2CH3, (33) ; N-Ác-Šar-Gly-Val-D-2^Thienylala-Thř-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (34) N-Ác-Sar-Gly Val-D-3-ČNPhe-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (35) N-Ac~Sar-Gly-Val-D-Iíe-Thr-DNva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (36) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-ťle-Thr-Glii-Ue-Arg- ProNHCH2CH3, (37) N-Ac-fíar-Gl.y-Val-D-Ile-Thr-Cha-Ile-Ařg-ProNHCH2CH3, (38) N-Ač-Sar-Gly^ Val-D-Ile-Thr-Gly-Ile-Arg-PróKfHCH2CH3, (3.9) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Ala-Tle-Arg-ProNHCH2CH3,- 128 CZ 299639 B6 (40) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Val-Ile-Arg_ ProNHCH2CH3, (41) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Abu-lle.-Arg-ProNHCH2CH3, (42) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Allylgly-Ile-Arg-ProWHCH2CH3, (43) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-*Ile-Thr-OktylglY*-Ile~Arg-ProNHCH2CH3, .(44) N-Ac-’Sar-Gly-Val-D~Ile-Thr-Met-Ile-Arg-ProBraCH2CK3, (45) N-Cyklohexylacety 1-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-NvarIle-Arg-:_ ProNHCH2CH3, (46) N-(2-Me-nikotinyl) -Sar-Gly-Val-D-Ile-Ťhr-Nva-Ile-Arg_ ProNHCH2CH3, (47) N-sukcinyl.-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (48) N-nikotinýl-Sar-GÍy-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (49) N-propionyl-Sar-Gly-Val-D-IÍe-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (50) N- (MeO) acetyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thř-Nva-Ile-ArgProNHCH2CH3, ( 51) N- (shikimyi) -Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg_ ProNHCH2CH3, (52) rj- (2-furoyl) -Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-ArgProNHCH2CH3, (53) N-Butyryl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (54) N-[2-THFkarbonyl]-Sar-Gly Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg__._ProCH2CH3,_______—-(55) N-[CH3C(O)NH-(CH2)2-O-(CH2)2-0-CH2-C{O) ] -Sar-Gly-Val-D-Ile- Thr~Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (56) N-(6-N-acetyl- (CH2)5C(O.) ] -Sar-Gly-Val-D-Tle-Thr-Nva-Ile- Árg-ProNHČH2.CH3·, (58) N- [4-N-acetylaminobutyryl] -Sar~Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile- Arg-ProNHCH2CH3, (59) H-Sar-Gly Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-'ProNHCH2CH3/ (66) N-Ac-Sar-Gly-Val-Ď~Ile-Thr-Leu-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (6.7) N-ÁC“Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Ser-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,, (68) N-Ac-Šar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2, (77) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Tyr(Et) -Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH^CHj'/ (78) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Cys(tBu) -Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,- 129CZ 299639 B6 (79} N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Cys (Acm) -Thr.-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (80) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Tyr(Bzl) -;Thr-Nva-Íle-Arg-ProNHCH2CH3ř (81) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ser (Bzl) -Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (82) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-lNaÍ-Thr-Nva~Ile-Arg--ProNHCK2CH3/ (83) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-tButylgly-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (84) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Qrn-Tfrr-Nva-Iler Arg-ProNHCH2CH3 , (85) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Thf (Bzl)-Thr-NvaHle-Arg~ProNHCH2CH3, (86) . N-Ac-Sar-Gly-Val-D-2Nal-Thr-Nva-Ile~Arg-ProNHCH2CH3, ('87.) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Phe (4-Me) -Ťhr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (88 ) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Phe (,3,4-díMeO) -Thr-Nva-ile-ArgProNHCH2CH3, (89 ) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Phe (3,4, S-tri-F) -Thr-Nva-Ile-ArgProCH2CH3, v:{90) N-Ac-Sar—Gly-Val-D-Phe (4-NO2) -Thr-Wva-lle-Arg-ProNHCH2CH3, (91) N-Ac,,-Sar-Gly-yal-D-Pen-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3f • (92) N-Ac-Sar-Gly Val-D-Pen (Acm) -Thr-Nva-Ile-Ar.g-ProNHCH2CH3, (93) N-Ac-Sar-Gly-Vál-D-Abu-Thr-Ňvá-Ile-Arg-ProNHCH2CH3/ (94) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Phe(4-NH2)-Thr-Nva-ne-Árg-ProNHCH2CH3, (108) N-Ac-Sar-Gly Vál-D-Leu-Ala-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (109) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Pro-Nva-Ile--Axg-ProNHCH2GH3/ (HOJ KRAc-Sar-Gly-Val-D-Leu Trp-Nvá-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, _(.l,ll;LNz:Ac^Sar=Gl.y-==Val-D-Leu—Ty-r—Nva-T-l-e-Arg-PřoWHCH-žCHy;-(112) N-Ac-Sar-Gly-Vál-p-Leú-Nva-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, \ '< 113·) N-Ac-Sar-Gly-Val^D-Leu-GÍy-Nva-I'le-Arg-^roNHCH2CH3/ (114) N-Ac-Sař-Gly-Val-D-Leu-Lys (Ac) -Nva-rie-Arg-ProNHCH2CH3, (115.1 N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leú-2Nal-Nva-rie-Arg-ProNHCH2CH'3·, (116) N-Ac-Sar-Gly-Val -D-leu-lNal-Nva-Ilě-Arg-PróNHCH2CH3, (117) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Oktylgly-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (118) N-Ac - Sar-Gly-Vál-D-Leu-Gln-Nva-1 le- Arg-Pr oNHCH2CH3, (119) N-Ac -Sar-Gly - Val -D-Leu -Met -Nva-I1 eAr g-ProNHCH2CH3, (120) N-Ac-Sar-Gly-Val-Ď-Leu-Ser-Nva-Íle-Arg-ProNHCH2CH3, (121) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Allylgly-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (122) Ň-Ac-Šar-Gly-Val-Ó-Leu-Ile-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (123) ' N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-D-Thr-Nva-Ile-Árg-ProNHCH2CH3,-130CZ 299639 B6 (124) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr‘-Ile-Ile-Arg-ProNHCH2CH3f (125) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nle-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (126) N-Ac-Sar*-Gly-Val-D-Ile“Thr-Cit-Ile-Arg-ProNHCH2CH3í (127) N«Ac-Sar-Gly-Vál-p-Ile-Thr-Met (02) -IIe-Arg-ProNHCH2CH3, (128) N-Ac-Sár-Gly-Val-D-Ile“Thr-Arg-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, <129) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr Tyr-Ile-Arg-PróNHCH2CH3 (130) N^Ac-Sar-Gly-Val-D“Ile-Thr-Glu-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (131) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Lys (Ac) -Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (132) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-propargylgl.y-Ile~Arg_ ProŇHCH2CH3, (133) Ň-Ac-Sar-Gly-Val“D-alloIle-Thr-Gln-Ile-Arg-ProŇHCH2CH3> (134) N-Ac-Sar-Gly-Val^D-ljeu-Thr'-Gln-Ile-Arg-PxONHCH2CH3, (135) N-Ac'-Bala-Sar-Gly-val-D-Ile-Thr-Nva-lle~Arg-ProNHCH2CH3, (136) N-fenylácetyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg- ProNHCH2CH3, (137) N-Ac-Sar-Gly-Val~D-Íle-Thr~Nva“lle-Arg-Pro-AzaglyNH2, (138) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-Sar~NHCH2ČH3, (139) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ilé-Arg-Pro-SerNH2, (140) W~sukcinyÍ-Sar-Gly-Val.-D-LéU“Thr-Nva-Ile-Arg^ProNHCH2CH3, (158) N-Ac-Sář“Gly-Val-D-Ile-Thr-GÍn-Ile~Arg-ProNHCH(CH3) 2, (159) N-sukcinyl-Sar-Gly-Val“D-Ile“Thr-Glň-ire-Arg-ProNHCH2CK3 (160) n-sukciňýl-Sar-GlVVal-D-Leu-Thr^Gln=.Iler:Arg^ProNHCH2CH^-, (161) N^sukcinyl-Sát-Gly-Val-D-Leu-Thr-Gln-Ile-Arg- ProNHCH(CK3)2, (162) N-AC“Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Asp~Ile-Arg-PřoNHCH2CH3, (163) 'N-Ač--Sar-Gly-ValrĎ“Ile-’rhr--Asp-Ile-Arg-ProNHCH2CH3/(164) ří-Ác-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr^Asn-Ile-Ařg-ProNHCH2CH3/ (165) N-Ac^Sar-Gly-VaT-Ď-Ile-Thr-Met (0) -Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (166) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Asn-Ile-Arg-ProNHCHzÓHs, (167) N-Ac-Sar-Gly-Val-t)-Thr-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (168) Ň-Ác-Sar-Gly-Val-D-Ser-Thr-Nva-Ilé-Arg~ProNHCH2ČH3, (169) N-Ac-Sar-Gly-VaI-Ď-Hser-!í]xr-Nya-I.le-Arcr-PróNHGH2Cň3t (170) N-Ac-Sar~Gly-Val-D-Gln~ThrYNva-Ile-Arg~ProNHCH2CH3, (171) N-Ac-Sar^Gly-Val-D-Asn-Thr-Nva~Ile-Arg-ProNHCH2CH3,- 131 CZ 299639 B6 (172) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Cit-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (173) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Kcit-Thr-Nva-rle-Arg-ProNHCH2CH3/ (174) N’'Ac~Sar-Gly-Val-D-Hle.-Thr-Nva--Ile-Arg-ProNHCH2CHj, (175.) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Neopentylgly-Thr-Nva-Ile-Arg- ProNHCH2CH3, (176) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Phe(4-CONH2)-Ile-ArgProNHCH2CH3 , (197) N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-alíolle-Thr~Nva-Ile-Arg, ProNHCH2CH3, (198) W-sůkcinyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3/ (199.) N-sukcínýl-Sar-Gly-Val-D-lle-Thr-Gln-Ile-Arg-Přo-D- AlaNH2 „ (200) N-sukciňyl-Sar-Glý-Val-D-allorle-Thr-Gln-Ile-Arg- ProNHCH2CH3, (201) N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-allolle-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-D_ AlaNH2,' (202) N-sukcinýl-áar-Gly-Val-D-alloile-Thr-Gln-Ile-Arg” ProNHCH(CH3)2, (203) N-sukeinyl-Sar-Gly-Val-D-lle-Thr-Gln-Ile-Arg- ProNHCH (CH3)2, .(204) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr.-Nva-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2, _^(.2.05.)_Ν^Αα^5ΗΓ.=Ο1.γ.--νβ-1-Ώ-μ-1-1-ο1-1·θ-ΤΚΓ-Ννθ—I-l-e-Arg-ProNHeH-ÍGHyJ-š;· (206) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-D“AlaWH2x (207) N-Ac-Sar-Gly-Val“D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-PrÓNHCH(CH3)2, (208) N-Ac-Sar-Gly-VaÍ-Ú-allo.Ile-TÍir-Gln-Íle-Arg-Pro-Ď-AlaNH2,(.209) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Gln-Ile-Arg- ....._ ProNHCH(CH3) 2, (210) N-Ác-S'ar-Gly-Vál-D“Ile-Thr~Nva-Ile-Ar.g-Pro-SarŇH2, (211) N-Ac-Sar-Glý-Val-D-álloIle-Thř-Nva-Ile-Arg-Pro-SarNH2, (212) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gin-lle-Arg-Pro-SarNILa, (213) ^Ac-Sar-Gly-Vál-Ú-alloIle-Thr-Gln-Ilé-Arg-Pro-SarNHz, (214) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle~Thr-Ser-Ile-Arg-Pro-D-AlaHH2, (215) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Ser-Ile-Arg-ProNHCH(CH3) 2, (216) N-Ac-£ar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Ser-Ile‘-Arg-ProNHCH2CH3,-132CZ 299639 Bó (217) N-\Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-0m.(Ac)-Ile^Arg-ProNHCHjCHj, (218) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-lle-Arg-Pro-AzaglyNH2, (219) -N-Ac-Sar-Gly-Val-D'-allolle-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro- AzaglýŇH2, (220) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Ťhr-Gln-Ile^Arg-Pro-AzaglyNH2, (221) N-(2-THFkárbónyl)-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Nva-Ile-Arg_ ProNHCH2CH3, (222) N- (,2-THFkarboňyl) -Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg- ProNHCH2CH3, i(223) N- (2-THFkařbonyl) -Sar-Gly-VáT-D-alloXle-Thr-Gln-Ile-Arg- ProNHČH2CH3, (224) N- (2-THFkarbonyl) -Sáf-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro- D-AlaNH2, (225) Ň-(2-THFkarbonyl)-Šar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Gln-Ile- Arg-Pro-D-AlaNH2, (226) N- (2-THFkarbonyl) ^Sar-Gly-Val-D-alioIle-Thr-Gln-Ilé- Arg-ProNHCH.(CH3)2>(227) N- (6-Ac-Aca) -'Sar.-Gly-Val-D-alloíle-Thr-Nva-Ile-Arg- ProNHGHiCHy, (228) N- (6-Ac-Acá) -Sar-Glý-Val-D-lle-Thr-Gln-íle-Arg“ ProNHCH2CH3,-(-229-)—N—(-6-Ae-Aea-)—Šar-Giy-Vai—D-a-l-loI-l-e-Thr-G-ln^rle^Arg^-- ProNHCH2CH3,(.230) N- (β-Ač-Ača) -Sar-Gly Val-D~Ile-Thr-Gln=Ile~Arg-Pro-D~ AlaNHí, (231) . N- {β-Ac-Aca) -Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Gln-íle-Arg-Pro-D- .AlaNHx, (232) N- (6-Ac-Aca) -Sar-Gly-Val-0-alloIle-Thr-Gln,-Ile-Arg“ ProNHCH(GH3)2, (233) N- (4-Ac-Gaba) -Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Nva-Ile-Arg~ ProNHCH2CH3, (234) N- (4-Ac-Gaba) -Sar-Gly-Val-D-Ilfe-Thr-Gln-Ile-Ařg ProNHCHjCHj,-133CZ 299639 Bó (235) N-(4-Ac-Gaba)-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Gln-Ile-Arg- ProNHCH2CH3, (236) N-(4-Ac-Gaba)-Sar-Gly-Val-D-ile-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-D~ AlaNH2., (237) N-(4-Ac-Gaba)-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro_ D“AlaNH2/ (238) N-(4-Ac-Gaba)-Sar-Gly-Val-Ó-alloIle-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro“NHCH(CH3)2, (239.) N-(2-furoyl) -Sar-Gly-Val-D-allolie-Thr-Nva-Ile-Arg_ Pr.oNHCH2CH3, (240) N- (2-furoyl) -Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg- ProNCH2CH3, (241) N- (2-furoyl) -Sar-Gly-Val-D-alloIle-'Thr-Gln-Ile~Arg- ProNHCH2CH3, (242) N-(2-furoyl)-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro~D- AlaNIfc,(243) ' N- (2-furoyl) -Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Gln-íle-Arg-Pro- D- AlaNH2:, (244) N- (2-furoyí) -Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Gln-IleTArg“ ProKHCH(CH3)2, (245) N-(ehi-kimyl)-Sar-Gly-Val-Ď-alloIle-Thr-Nva-lle-Arg---ProNHGH2GH3-r—-------“—-’---(246) N- (shikimyl) -Sar-Gly-Val-'D-Ile-Thr-Gln-Ilé-Ařg ProNHCH2CH3 (247) N- (shikimyl) -Sar-Gly-Val-D-allolle-Thr-Gln-lle-Arg- ProNHCH2CH3,. (248) N- (shíkimyl) -Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-D- AlaNH2·,(.249) N- (shikimyl) -Sar-Gly-Val-D-ailoilé-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-D“ AlaNH2, (250) N- (shikimyl) -Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Gln-Ile-ArgProNHCH(CH3)2, (251) Ň- (2-Me-nikotinyl) -Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Nva-Ile-Arg ProWHCH2CH3,- 134CZ 299639 B6 (252) N- (2-Me-Nikofcinyl) -Sar-Gly Val-D-Ile-Thr-Gln.-Ile-Arg- ProNHCH2CH3 (253) N- (2-Me-Nikotinyl)-Sar-Gly-Vál-D-alloIle-Thr-Gln-Ile-Arg- ProNHCH2CH3, (254) K- <2-Mě-Nikotinyl) -Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-Pro-D-AIaNH2, (255) N- (2-Me-Ňikotinyl);-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Gln- Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2>(256) N- (2-Me-Nikotinyl)-Sař-GÍy»Val-D-alloIl'e-Thr-GÍn-Ile-Arg* ProNHCH(CH3í2, (257) N-AG-Sar-Gly-Val-D-alÍoIle-Thr-Leu*'Ile-Arg-Pro^D-ÁlaNH2, (258.) N-Ac-Sar-Gly-Val-D--Ile-Thr-Leu-Ile-Arg-ProNHCH (CH3) 2, . (259) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-aÍlqIÍe-Thr-Leů-Ile-.Arg-ProNHCH2CH3, (260) N-Ac-Sar-Gly Val-D-Ile-Thr-Leu~Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2, (261) N-šukcinýl:-Sar-Gly Val-D-Ile-Thr-Leu-Ile-Arg-Pro-D_ AlaNHfr, (262:) N-sukcinyl-Sář-Gly-Vál-D-Ile-Thr-Leu-Ile-Arg- ProNHČH (CH3) 2, (263) Ň-suke iny 1-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Leu-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (264) N-Sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-alloIle^Thr-Leu-Ile-Arg- ProNHCHiCH3>(265) N-sukeiny1-Sar-Gly Val-D^alloIle-Thr-Leu-Ile~Arg-Pro-Ď- AlaŇH2ř (266) N-£ůkciňyl~Šar-Gly-Val-D-IlerThr-Leu-Ile-Arg-Pro- AzaglyNH2 / (267) Ň-Ac-Sar-'GÍy-Val-p-alloIle-Thr-Nva-Ile-Arg“ProNHethyl-(l- pyrrolidin)t (268) N-Ac-Sár-Gly-Val-p-alloIle-Ťhr-Nva-Ile-Árg-ProNH (ethyl-1- cyklohexyl) (269) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-lie-Arg-ProNHethyl-(1—pyrrolidin), (270) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-lle-Arg-ProNH(ethyl-lcyklohexyl),- 135CZ 299639 B6 (271) N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-IIe-Thr-Gln-íle-Árg-ProWH- j- (ethyl-1-cyklohexyl), (272) Ň-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle~Thr-Nva-Ile-Arg- I- ProNHČH2CH2OCH3, (273) N-Ac-Sar-Gly-Vál-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH2OCH3, (274) N-Ac-Sar-Glý-Val-D-Ilě-Thr~Ser-Ile-Arg-PróNHCH2CH2OCH3, (275) N-Ac-Sár^Gly-Vál-D-Ile-Thf-Leu-Ile-Arg-ProNHCH2CH2OCH3/ {2’7 6) N-sukcinyl-Sář-Gly-Val-D-IIe-Thr-Nva-Ile-Arg~ ProNHCH2‘CH2OCH3 z (277) N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-IIe-Thr-Gln-Ile-Arg- ProNHCH2CH2OCH3í (278) N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-alloíle-Thr-Gln-Ile-Arg- ProKHCH2CH2OCH3, (279) N-Ac-Sar“Gly-Val-D-IlerSer-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH2OCH3, (230) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH2OCH3, (281) H-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Állygly-Ile-Arg~ ProNHCH2CH3, (282) N-Ac-£ar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Allygly-Ile-Arg-ProNHCH(CH3)2, (283) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thř-Allygly-Ile-Arg-Pro-D-AlaNI^/ (284) N-AC-Sař-Gly-Val-D-alIoIle-Thr-Állygly-Ile-Arg-Pro-D- AlaNH2·, (2 85')“ N~šukČ'Ínyl~Sar-Gl’y^VaITD-Ile-Thr-Allygly->Ile“Arg-Pro-D~- ÁlaNH2, (286) N-Ac-Sař-Gly-Val-D-Ile-Ser-Allygly-Ile-Arg-Pro- ProNHCH2CH3:, (287) · N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Allygly-Ile-Arg-Pro„ ProNHCH2CH3, (288) N-Ac - Sar -G ly - Va 1 - D-11 e -Thr -Nva - Ile-Arg- Pro - S arNH?, (289) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-lle-Arg-ProNHOH, (290) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3r (291) Ň-Ác-Šar-Gly-Val-D-allolle-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3z , (292) N-Ac-Sar-GIy-Val-D-Leu-Hser-Nva~Tle-Arg-ProNHCH2CH3, (300:) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Ala-He-Arg-ProNHCH2CH3, (301) n-Ac-Sar-Gly-Val-D-IÍe-Thr-Ala-Ile-Arg-ProNHCH(CH3)2,-136CZ 299639 B613 02) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Ala-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2, (303) N“Ac-Sar-Gly-Val-D-allOIle-Thr.-Ala-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2, (304) N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Ala-Ile-Arg-Pro-D- AlaNH2, (305) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Ser-Ala-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (306) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser^Ala-Ile-Arg-ProNHCHjCIb, .(307) Ú-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Val-Ile-Arg-ProŇHCH2CH3ř (308) N-AG-Sar-Gly-Val-D-I le-Thr-Val-Ile-Arg-ProNHCH(CH)'3, (309) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr Val-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2 (310) Ν-AC-Sar-GÍy-Val-D-aÍÍóIÍe-Thr Val~Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2/ <311) N-sukciňyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Val-ile-Arg-Pro-D- Ala. NIL·, (312) N-Ac,-Sar-Gly-Val-D-Ile~Ser-Val-Ilě-Arg-ProNHCH2CH3, (3130 N-Ac-Sar-Gly-VaI-D-Leu-Ser-VaÍ-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (314) N-Ac-Sar-Gly-VaÍ-D-álloIle-Thr-D-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3/ (315) N-Ác-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-D-NVa-Ile-Arg-ProNHCH (CH3) 2, (316) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-D-Nva-lle-Arg-Pro-D-AlaNH2, (317) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-álloIle-Thr-D-Nva-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2, , (318) N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D~Ile-Thr-D-Nva-lle-Atg-Pro-D- AlaNH2, (319) Ν-Αθ-.5^Γ^Ο1ν-^1-Ρ^Ι1·€-5θΕ=Ρ^Ι^&±Ιΐ6-Ατσ-·ΕΓ0ΝΗ0Η20Η^_ (320) N-Ac-Sar-Gly-Val-Ď-Leu-Ser-D-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH31 (321) N-Ac-Šar-Gly Val-D-Ile~Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, ,(322) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Gln^íle-Arg-ProNHCH2CH3, (323} N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Wa-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2 (324) N-Ác-£ar-Gly-VaÍ-D-Ile-Ser-Nva-Ile-Arg-Pro-D™AlaNH2, (325) N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-Ď-Leu-Ser-Ňva-Ile-Arg-FroNHC^CH^ (32.6) N-SUkcinyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Ser-Nva-Xle-Arg-ProNHCH2CH3, (327) N-sukcinyl-Sar-Gly-VaÍ-D-Leu-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (328) N-sukcínyÍ-Sar-Gly-Val-D-Ile-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (329) N-Ac-Sar-Gly-Val^E)-lle-Ser-Ser-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, ( 33 0 ) N-Ac - Sar -Gly-Val-D-Leu- Ser- Ser-1 le-Arg- ProNHCH2CH3, (33.1)' N-Ac-Sar-Gly-Val-D“Leu-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCH(CH3) 2,-137CZ 299639 B6 (332) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCH(CH3) 2f (333) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Leu-Ile“Arg-ProNHCH2CH3, (334) N-Ác-Sar-Gly-VaÍ-D-Ile-Ser-Leu-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (335) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Ser-Nva-Ile-Arg- ProNHCH2CH3, (336) N-Ac-Sar~Gly-Val-D-alloIle-Ser-Gln-Ile-Árg-ProNHCH2eH3, (337) N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-E-allpile-Ser-Nva-Ile-Arg- ProNHCH2CH3, (338) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCH (CH3) 2 (339) N-Ác-Sat-G.ly-Val-D-alloIIé-Sěr-Nva-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH^ (340) . N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Sěr-Lěu Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (341) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Ser-S er -1 le-Arg-ProNHCřUCrh, . (342) -N-Ac-Sar-Gly-VaÍ-p-Ile-GÍy-Nva-Ile-Arg-P.roNHCH2CH3z (343) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alIoIle-Gly-Nva-lle-Arg-ProNHCH2CH3, (344) N-Ac -Sar-Gly-Val -D-Leu-Gly-Gln-1le-Arg'~ProNHCH2CH3, (345) Ň-Ac-Sar-G'ly-Val-D-IÍe-Gly-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3# (346) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-allóIle-Gly-Glh-Ile-Arg“ProNHCH2CH3, (347) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Tyr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (348) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-allólle-Tyr-Nva-Ile-Ar g-ProNHCH2CH3, (349) N-Ac~Sar-Gly-Val-D-Leu-Tyr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (350) N-Ac-Sár-Gly-Val-D-íle-Tyr-Gln-Ile-Arg-FroNHCH2CH3,_ (351) N-Ac-Sar-Gly-Val-p-alloIle-Tyr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (352) Ň-Ac-Sar-Gly-Val-D'-Ser-Thr-Nva-Íle-Arg-J?r.oNHCH2CH3, (353) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Thr-Thr-Nva-Íle-Arg-ProNHCH2CH3, (354) N-ÁC-Sar-Gly-Val-D-Gln-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3z (355) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Asn-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 <(356) N-Ac~Sar-Gly-Val+D-Arg-.Thr-Ňva-Ile-Arg-ProŇHCH2ČH3, (357) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-3-Pal-Thr-Nva-íle-Arg-ProNHCH2CH3, (358) N-Ac-$ar-Gly-Val-D-Glu-Thr,-Nva-Ile-Arg-FroNHCH2CH3, (359) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Asp-Thr--Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CHj, (360) N-Ac-Sár-GlyWal-D-His™Ťhř-Nva-íle-Arg-PróNHCH2CH3, (361) N-Ac-Šar-Gly-Val-D-Hser-Thr-Nva-íle-Arg-Pr'oŇHCH2CH3ě (362) Ň-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloThr-Thr-Nva-Ile-Ar.g-PróNHCH2CH3, (363) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-D-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,-138CZ 299639 B6 (364) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ser-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (365) N-Ač-Sar-Gly-Val-D-Thr-Thr-Gln“lle-Arg-ProNHCH2CH3, (366) ' N-Ac-Sár-Gly-Val-D-alloThr-Thr-Gln-Ile-Arg“FroNHCH2CH3, (367) N- Ac -:Sar-Gly-Va 1 -D-Ser-Ser-Nva-Ile -Arg-ProNHCH2CH3t (368) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Thr-Ser-Nva-Ile-·Arg-ProNHCH2CH3, (369) N-Ac-Šar-Gly-Val-D-alloThr-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (370) Ň-Ac-Sar-GÍy-Val~D-alloŤhr-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (371) .' N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Thr-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (372) Ň- (G-Ac-Aca) -'Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Gln-Il.e-Arg— ProNHCH {CH3 )2, (373) N- (6-Ac-Acá) - Sar-Gly-Val-D-Léu-Ser-Nya-Ile-Arg-ProNHCHfCH3)2, (374) N- (4-Ač-Gaba) -Sar-Gly-Val-D-beu-Ser-Gln-Ile-Arg— ProNHCH (-CH3)2, (375) N- (4-Ac-Gaba) -Sar-óly-Val-D-Leu-Ser-Nva-tle-Arg- ProNHCH (ČH3>2, (376) N-(2-furoyl)-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser~Gln-Ile-Arg- ProNHCH (CH3)2, (377) N-(2-furoyl}-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Nva-Ile-Arg** ProNHCH (CH3) 2, (378) N-•Cshikímyl) - Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Gln-Ile-Ar g—ProNHGH-(CHy)^-(379) N- (shikimyl)-Sar-Gly-Val~D-Leu-Ser-Nva-Ile-Arg~ ProNHCH (CH3)2, (382) N- {2-Me-nikotinyÍ) -Sař-Gly-Val-D-Leu-Ser-Glh-Ile-Arg— ProNHCH (CH3} 2 k ·. . . (383) N- (2-Mě-nikotinyl) -Sar-Glý-Val-D-Leu-Ser-Nva-Ile-Arg- ProNHCH. (CH3) 2t (384) N-Ac-Sár-Gly-Val-D-Leu-Sér-Nva-Ilě-Arg-ProNHethyl-1-(R)* cyklohexyl, (385) . N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Len-Sér-Gln-Ile-Arg-ProNHethyl-1- (R) —cyklohexyl·, (386) N-Ac-Sar-Gly-Val-Dlle^Thr-Ser-Ile-Arg-ProNHethyl-1- (R) — ~ cyklohexyl-139CZ 299639 B6 (387) . N-Ac-Sar-Gly-Val-D~Leu-Thr~Nva-Ile-Arg-ProNHethyl-l- (R) - cyklohexyl, (388) N-Ac-Sar-G.ly-Val-D-Leu-Ser-Ser-Ile-Arg-ProNHethyl-1- (R) - cyklohexyl, (389) Ň-Ac-Sar-Gly-Val-DIle-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHethyl-l-(S) - cyklohexyl, (390) N-Ac-Sar~Gly-Val-D-.Pen“Ser-Nya-Ilě-Arg-ProNHCH2CH3, (391) N-Ac-Sar~Gly-Val-D-Pen-Gly-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (392) N-Ac-Sař-Gly-Val“D-Pen7-ThrGlií-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (393) N-Ac-Sař-Gly-Val-D-Pen-Ser-Nva-Ile-Ař<j-ProNHCH (CH3) 2, (394) N-sukcinyl-Sar-Gly“ValD-Peň-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCHsCHs, {395) N-Ac-Sař-Gly-Val-D-Pen-Ser-Nva-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2, (396) N-Ač-Sar-Gly-Val-Ď-Pen-Ser-Gln-Ile-Arg-PróNHCH2CH3, (397) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Pen-Gly-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (398) N~Ac-Sar~Gly-Val-D-Pen~Ser-Ser~Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (399) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Pen-Thr-Ser-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (400) ' N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Pen-Thr-Leu-Ile-Arg-ProNHCH2CH3/ (401) N-Ac-Sar-Gly-Val-D.-Pen-Ser-Leu-Ile-Arg-ProNHCHaCHa, (402) N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Pen~Ser-Ser-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (403) N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Pen-$er-Leu-IÍe-Arg-ProNHCH2CH3, (404) . N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Pen-Thr-Gln-lle-Arg--EroNHCH.(.CH3-)-2T;-------π-— (405) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Cys-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH^Clh, (406) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Cys-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (407) N-Ač-Sar-Gly-Val-D-Cys-Gly-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (408) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-CYS-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH^^', (409) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Cys-Ser-N.va-11'e-Arg-ProNHCH {'CH3) 2, (410.) N-súkcinyl-Sar^Gly-Val-D-Cys-Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCHsCH^, (411) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Cys-Ser-Nva-lle-Arg-Pro-D-AlaNH2, (412) . N-AC“Sar-Gly-Vali-D-C.ys-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (413) N-Ač-Sar-Gly-Val-D-Cyš-Gly-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (414) N“Ac^Sar-Gly-Val-D-Cys-Ser-Ser~Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (415) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Cys-Thr-Ser-Ile-Arg-ProNIICíbCHa, (416) Ň-Ac-Sar-Gly-Val-D-Cys-Thr-Leu-Ile-Arg-ProNHCH2CH3,-140CZ Z99639 B6 (417) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Cys-Ser-Leu-Ile-Arg-ProNřiCH2CH3, (418) N-sukeinyl-Sar-Gly-Val-D-Cýs-Ser-Ser-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (419} N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Cys-Ser-Leu-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (431) N-Ac-S'ar-Gly-Val-D-Leu-Pen-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (432} N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Pen-Nva-Ile~Arg-PróNHCH2CH3, (433) K-AC“Sar-Gly-Val“D“alloIle-Pen-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (434) N-Ac-’Sar^Gly-Val-D-Ile-Pen-Gln-Ile-Arg-ProMHCH2CH3, (435} N-Ac-Sar-Gly-Val-D-ile-Pen-Ser-Ile-Arg-ProNHCH2CH3/ (436) N-Ac-Sar“Gly-yal-0-lle-Pen-Leu-Ile-Arg-ProNHCH2CH3/ (437) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Pen-Nva-Ile-Arg-ProNHCH(ČH3) 2, (438) N-Ac-’Sa'ř-Gly-Val-D-Ile-Pen-Nva-Ile-Arg.-PrO“D-AlaNH2( ('439 > N-sukeinyl-Sař-Gly-Val-D-.íle-Pen-Nva Ile-Arg-ProNHCH2CH3( t (440) N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Peji-Gln-Ile Arg-ProNHCH2CH3, (441) N- suke inyl ~Šař-Gly- Val-D-Ile-Pen-Gln-Ile-Arg-ProNHCH (CH3) 2, (442) N-Ac-Sár-Gly-Val-D-He-Thr-Pen-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (443) N-Ac-Sar-Gly-Vál-D.-alloIle-Thr-PenIle-Arg-PrpNHCH2CH3, (444) N-Ac-Šar-Gly Val-D-Léu-Thř-Pen-Ile-Arg-ProNHCH2CH3/, (445) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thř-Pen-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2, (4'46) :N-sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-lle-Thr-Pen-Ile-Arg-ProNHCH2CH;.3, (447) N-Ac-Sar-Gly-Val-D^Ile-Thr~Pen-Ile-Arg-ProŇHCH(CH3) 2, (448) N-Ác-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Pen-Ile-Arg-ProNHGH2CH3, (449) N-Ac-Sar-Gly-VaÍ:-D-Leu-Gly“Pen-Ile-Arg-ProŇHCH2GH3f (450·) N- suke inyl-áar-Gly- Val-Ď^Leu-Ser-Pen-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, .(451-)-N--Ac-Sar-Gl-y-VaÍ-D-Phe-(-3T4v5-tri-F-j-Thr-G-ln-n-e=Arg^ProWHCH2CH37· (452) . N-Ac - Sar-Gly-Val - D-Phe (3, 4,5-triF) -Ser-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (453) N-Ac-Sar-GIy-Val-D-Phe(3,4,5-triF) -Gly-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3/ (454) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Phe(3,· 4,5-triF)-Ser-Leu-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (455) N-Ac-Sar--Gly-Val-D-Phe(3,4,5-triFj-Ser-Nva-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2 (456) N-sukc.inýl-Sar-Gly-Val-D-Phe (3., 4, 5~triF) -Thr-Gln-Il.e-ArgPróNHCH2CH3, (457) N-sukcinyl-Sar-Gly-Vaí-D-Phě{3,4,5-triF)-Sér-Gln-Ile-ArgProNHCH2CH3, (458) N-Sukcinyl-Sar-Gly-Val-D-Phe(3,4,5-triF)-Thr-Gln-Ile-ArgProNHCH (CH3) 2,-141 CZ 2990Ó9 B6 (459) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Phe(3,4,5-triF)-Sér-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (460) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Phe(3,4,5-triF)-Ser-Ser-Ile-Arg- ProNHCH3CH3, (470) N-(3-Ac-Bala)-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Nva-Ile-Arg- ProNHCH2CK3, (471) N- (3-Ac-Bala)--Sar-Gly-Vál-D-Ile-Thr-Gln-Ίle-Arg- ProNHÚH2CH3,(.472.) N-(3-Ac-Bala)-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Gln-lle-Arg- ProNHCH2ČH3, (473) ;N-.-(.3-Ac-BaÍa·) -Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ilé-Arg-Pro-D“AlaNHj., (474;) ,N- (3-Ác-Bala) -Sar-Gly-Val-D-allóIle-Thr-Gln-Ile-Arg-PrQ- D-AlaNH2, (475.) N- {3-Ac-Bala) -Sar-Gly-Val-D-alloIÍeFrhr-Glň-Ile~Arg- ,ProNHCH(CH3)2,t (476) N- (3-Ac-Bala.)-Sař-Gly-Val-D-Leu-Ser-Nva-Ile-Ařg- ProNHCH2CH3,.· (477.) N- (3-Ac-Bala·) -Sár-Gly-Val-Q-LeiFThr-Nvá-Ile-Arg- ProNHCH2CH3, (478) N- (3-Ac-Bala) -Sar-Gly-Val-D-Pen-Thr-Nva-Ilé-Arg- ProNHCHjdb, (479) N-(3-Ac-Bala)-Sar-Gly-Val-D-Ile-Ser-Nva-Ile-Arg- ProNHCH2CH3',C484)—NFAč—Saí—Gly—VaT—D—Tle—Thr—Nva— Xle—Ajsg—Pio—0H, (4.85) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Nva-Tle-Arg-Pro-ÓH, ,(486) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-Thr-Nva^-Xle-Arg-Pro-OH, (487) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Pén-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-QH,J.488). N-Ac-Sar-GlyTVal-D-Phe (3,4, 5-triFHThr-Nva-Ile-Arg-Pro- ·· -OH, (489) N-Ac~Sar'-Gly-Val-Ď-Ile-Thr-Gln-IÍe-Arg-PrO-OH, (490) N-Ac-Sar-Gly-Vai-D-Leu-Šér-Nvá.-Ile-Arg-Pro-OH, (492) N-Ac-Sař-Gly-Val-D-Ile-Ser-Gln-Ile-Arg-Pró-OH, (493) N-sukciňyl-Sar-<GlÝ-Vál-D-.IÍě-Thr-Nva-Ilé-Arg.-Pro-OH, (494) N-sukciňyl-Sar-Gly-Val-D-Léu-Thr-Gln-Ilé-Arg-Pro-OH/ 142CZ 299639 B6 (495) N-Ac-Sar-Gly-Val-allg-Ile-Thr-Kva-lle-Arg-ProNHCH2CH3, ,jj (496) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Lys-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, 1 (497) N-Ac-Sar-Gly-Vál-D-Trp-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, Í (498) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-3,'3-difenylala-Thr-Nva-Ile-Arg~~ ProNHCH2CH3, (499) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-3-benzothienylala-Thr-Nva-Ile-Arg- PrÓNHCH2CH3, (500) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-3,4-diF-Phe-Thr-Nva-Ile-Arg_ PfoNHCH2CH3, (501) N-Ác-Šar-Gly-Val-D-Pen (Bz.l),-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3/ (502) N^Ac-Šar-Gly-Val-Ď-Leu-Thr.-Gln-Ile-Arg-proNHCH(CH3)2( (503) . H-Sar“Gly-Val-D-Leu~Ťhr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (508) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-ne-Arg-ProNHCH2CH2OH, (509) · N-Ac-Sar-Ser-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg“ProNHCH2CH20H a (510) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Leu-Ile-Arg-ProNH{(Ř) -1” cyklohexylethyl·).12. Sloučenina podle nároku 11, vybraná ze skupiny zahrnující:(1) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-lle-Arg-ProNHCH2CH3/ (2) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCHsCHa- (1- pyrrolidin), (3) N-Ac-Sar-Gly-Val-D -Ile-Thr-Nva-.TIe-Arg-ProNH (ethyl-1- (R) — cyklohexyl) , (4) N-Ac-Sar-Gly-ValeD-lle-Thr-Nva-Xle-Arg-ProNH2, (5) Ň-Ac-SarrGly.-yal-n-Ile-Thr-Ňva-Ile-Arg-ProNHCH (CH3)2, (6) Ν-Αο-3ΒΓ-01ζ-ν&1-ϋ^11θΙ1β-ΤίΐΓ-Νν3.-Ι1β-ΑΓα-Ρ^ΝΗ0Η2αΗ3, (7) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Val-Thr-Nva-lle-Arg-ProNHCH2CH3, (8) Ň-Ac-Sar-Gly-Val-D-Nle-Thr-Nva-ne-Arg-ProNHCH2ČH3z (9) N-Ač-Sar-Gly-Val-D-Phe-Thr-Wva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (10) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Cha-Thr-Nva-lle-Arg-ProNHCH2CH3, (12) N-Ac-Sár-Gly-VaÍ-D-3-ClPEe-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3/ ; (13) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-2-thienylala-Thr-Wa-Ile-Arg- j — P,roNHCH2CH3, (14) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-3-CNPhe-Thr-Nya~Ile-Arg-PřoNHCH2CH3,-143CZ 299639 B6 (15) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Cha-Ilé-Arg-ProNHCH2CH3, (16) N-[2-THF-C(O) 1-Sar-G.ly-Val-D-Ile-Thř-Nva-Ile-ArgProNHCH2CH3, (17) N- [6-N-acetyl- <CH2) 5C (O) Ϊ-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-IleArg-ProNHCB2CH3, (19) N- [4-N-acetylaminobutyryll-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva11 e - Arg- ProNHCH2CH3-, (23) N-Ac-Šaf-Gly-Val-D-Ile-Thr-Leu-lle-Arg-ProŇHCH2CH3, (24) N^Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Seř-Ile-Ařg-ProNHCH2CH3, (25) Ň-Ac-Sar-Gly-Val-Ď-:Tle-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-D-AlaNH2, (30) N-Ac-Sar-Gly“Val-D-Leu-Ala-Nva-lle-Arg-ProNHCH2CH3z (.31) .N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu Trp-Nva-.Il'e-Arg-ProNHCH2CH3/ (32) ,N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu Tyr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3f (33) N-Ač^Sar-Gly-Val-D~Leú-Gly-Nva-Ile-Arg-ProNHCHzCHj.,(.34) N-.Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-2-Nal-Nva-Ile-Arg^ProNHCH2CH3, (35) N-AG-Sar-Gly-Val-D-Leu-l-Nál-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3/ (36) N-Ác-Sar-Gly-Val-D-Leu-Oktylgly^Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3( (37) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Iieu-Ser-Nva^IIe-Arg-ProNHGHsGHs, (38) N.-Ac-Sar-Gly-Val-D-L,eu-Allylgly-Nva-Ile-Arg--ProNHCtÍ2CH3, (39) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Leu-D-Thr-'Nva-Ile Arg-ProNHCK2CH3, (40) N-Ac-Sar-Gly-Va 1-D-1l.e-Thr-Tyr-Ile-Arg-ProNHGH2GH3-^—— (41) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Glu-Ile-Arg-ProŇHCH2CH3, (42) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Propargylgly-Ile-ArgProNHCH2CH3, (43) Ň-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Gln-Ile~Arg-ProNHCH2CH3, (44) N-Ac-Bala-Sar-Gly-VaÍ-D-Tle-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (45) N-fenylácetyl-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-lle=ÁrgProNHCH2.CH3, (46) N-Ac-Šar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-AzaglyNH2, (47) N-Ac-Sar-Gly Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-SerNPG>(48) N-(6-Ac-Aca)-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Gln-Ile-ArgProNHCH('CH3.)2, (49) N-(6-Ac-Aca)-Sař-Glý-VaI-D-Leu-Sér-Nva-Ile-ArgProNHCH(CHy)2,- 144CZ 299639 Bó (50) N- (4-Ac-Gaba) --Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHCH (ČH3) 2/ (51) N-(4-Ac-Gaba)-Sar-Oly-Val-D-Leu-Ser-Nva-Ile.-Árg-ProNCH{CH3j2, (52) N:- (2-furoyl) -Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Gln-Ile-Arg-Pro- NHCH(CH3)2 , (53) N- (2-Furoyl) - Sar-Gly-Val-p.-Leu-Ser-Nva-Ile-Arg-Pro- NHCH(CH3)2·, (54) N- (shikimyl)-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Gln-Ile-Arg- ProNHCH (CH3) 2, (55) :hl·- (shikimyl)“Sar-Gly-Val-D-Leu-Sér-Nva-Ile-Arg-•PtoŇHCH(CH3)2ř (58) N- (2-Me-nikotinyl)-Sar-GlY~Val-D-Leu-Ser-Gln-rie-ArgProNHČH (CH3) 2, (59) N- (Ž-Me.-nikotinylI-Sar-Gly-Val-D-Leu-Ser-Nva-Ile-Arg- ProNHCH (CH3)2, , ' (60) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-Pro-OH, (62) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Pen-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3, (63) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Phe(3,4,5-triF)-Thr-Nva-Ile-Arg- P'roNHCH2CH3 a (64) N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Phe (4-NH2) -Thr-Nva-Ile-Arg-P'roNHCB2CH3 *13. Farmaceutický prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje sloučeninu podle nároku 1 a farmaceuticky přijatelný nosič.5 14. Použití terapeuticky účinného množství sloučeniny podle nároku 1 pro výrobu léčiva pro léčbu pacienta vyžadujícího antiangiogenní terapii.J.15. Prostředek pro léčbu onemocnění vybraného ze skupiny zahrnující zhoubné nádory, artritidu, psoriasu, ángiogenezi v oku spojenou s infekcí nebo chirurgickým výkonem, makulární dege10 neraci a diabetickou retinopatii, vyznačující se tím, že obsahuje peptid podle nároku l v kombinaci s farmaceuticky přijatelným nosičem.16. Sloučenina podle nároku 11, vybraná ze skupiny, kterou tvoříN-Ac-Sar-Gly-Val-j>Ile-Thr-Nva~lle-Arg-ProNHCH2CH3, N-Ac^Sar-Gly-Val-D-allo,Ile-Thr-Ňva-lle-Arg-ProNHCH2CH3,N-Ac - Sar-Gly-Val-D-1 le-Thr-Glii- Ile - Arg- ProNHCH2CH3 a N-Ac-Sár-Gly-Vaí-D-aÍloIle“Ser-Ser-rle-Arg-ProNHCH2CH3.15 17. Sloučenina podle nároku 16, kterou je N-Ac-Sar-Oly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-ArgProNHCH2CH3.-145-18. Sloučenina podle nároku 16, kterou je N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle~Thr-Nva-Ile-ArgProNHCH2CH3.19. Sloučenina podle nároku 16, kterou je N-Ac-Sar-Gly-Val-D-íle-Thr-Gln-Ile-Arg5 ProNHCH2CH3,20. Sloučenina podle nároku 16, kterou je N-Ac-Sar-OIy-Val-D-alIoIle-Ser-Ser-Ue-ArgProNHCH2CH3.10 21. Prostředek podle nároku 13, vyznačující se tím, že zahrnuje sloučeninu, nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl, ester, solvát nebo prekurzor, vybranou ze skupiny, kterou tvoříN-Ac-Sar-Gly-yal-D-Ile-Thr-Nva-íle-Arg-ProNHCHáCHa, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Thr-Nva-Ile^Arg-ProNHCHsCHj, N-Ac-Sar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Íle-Arg^ProNHCH2CH3 a N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Ser-Ser-Ile-Arg^ProNHCHsCHš, a jejich farmaceuticky přijatelný nosič.15 22. Prostředek podle nároku 21, vyznačující se tím, že zahrnuje sloučeninu N-AcSar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl, ester, solvát nebo prekurzor a farmaceuticky přijatelný nosič.23. Prostředek podle nároku 21, vyznačující se tím, že zahrnuje sloučeninu N-Ac20 Sar~Gly-Val-D-alloIle-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl, ester, solvát nebo prekurzor a farmaceuticky přijatelný nosič.24. Prostředek podle nároku 21, vyznačující se tím, že zahrnuje sloučeninu N-AcSar-Gly-Val-D^Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl,25 _ester,. solvát. nebo-prekurzor-a-farmaceuticky-přijatelnýnosič:—-·—'25. Prostředek podle nároku 21, vyznačující se tím, že zahrnuje sloučeninu N-AcSar-GIy-Val-D-alloIle-Ser-Ser-Ilc-Arg-ProNHCHjCH^ nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl, ester, solvát nebo prekurzor a farmaceuticky přijatelný nosič,26. Prostředek podle nároku 15, vyznačující se tím, žé obsahuje sloučeninu, nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl, ester, solvát nebo prekurzor, vybranou ze skupiny zahrnujícíN-Ac:-Sar-Gly-Val-D-Xle-Thř.-Nva-lle-Ařg-PrpNHCH2CH3ř N-Ac-Sar-Gly-Val-D-allo'Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-Pr.oNHCH2CH3f. N-Ac'~ Sar-Gly-Val-D-lle-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 a N-Ac-Sar-Gly-Val-D-alloIle-Ser-Ser-Ile-Arg-ProNHCH2CH3.27. Prostředek podle nároku 26, vyznačující se tím, že obsahuje sloučeninu N-Ac35 SarAjly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCFLCl-h nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl, ester, solvát nebo prekurzor.28. Prostředek podle nároku 26, vyznačující.se tím, že obsahuje sloučeninu N-AcSar-Gly-Val-D-alIoIle-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 nebo její farmaceuticky přijatelnou40 sůl, ester, solvát nebo prekurzor.-146CZ 299639 Bó29. Prostředek podle nároku 26, vyznačující se tím, že obsahuje sloučeninu N-AcSar-Gly-Val-D-Ile-Thr-Gln-Ile-Arg-ProNHCHjCH;, nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl, ester, solvát nebo prekurzor.5 30. Prostředek podle nároku26, vyznačující se tím, že obsahuje sloučeninuN-AcSar-Gly-Val-D-alloIle-Ser-Ser-Ile-Arg-ProNHCFhCHs nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl, ester, solvát nebo prekurzor.31. Použití podle nároku 14, kde pacientem je živočich jiný než člověk.32. Použití podle nároku 14, kde pacientem je člověk.33. Použití podle nároku 14, zahrnující sloučeninu podle kteréhokoli z nároků 17, 18, 19 nebo20.34. Použití podle nároku 33, kde pacientem je živočich jiný než člověk.35. Použití podle nároku 33, kde pacientem je člověk.Konec dokumentu
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US8374598A | 1998-05-22 | 1998-05-22 | |
| US25057499A | 1999-02-16 | 1999-02-16 | |
| US27746699A | 1999-03-26 | 1999-03-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20004327A3 CZ20004327A3 (cs) | 2001-08-15 |
| CZ299639B6 true CZ299639B6 (cs) | 2008-10-01 |
Family
ID=27374598
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20004327A CZ299639B6 (cs) | 1998-05-22 | 1999-05-21 | Peptidická antiangiogenní léciva |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1078002B1 (cs) |
| JP (3) | JP3753612B2 (cs) |
| KR (1) | KR100447696B1 (cs) |
| CN (1) | CN1311796A (cs) |
| AR (1) | AR018371A1 (cs) |
| AT (1) | ATE396204T1 (cs) |
| AU (1) | AU764277B2 (cs) |
| BG (1) | BG65065B1 (cs) |
| BR (1) | BR9910639A (cs) |
| CA (1) | CA2329250C (cs) |
| CO (1) | CO5080726A1 (cs) |
| CY (1) | CY1109118T1 (cs) |
| CZ (1) | CZ299639B6 (cs) |
| DE (1) | DE69938782D1 (cs) |
| ES (1) | ES2307337T3 (cs) |
| HU (1) | HUP0102579A3 (cs) |
| NO (1) | NO326871B1 (cs) |
| NZ (1) | NZ507912A (cs) |
| PL (1) | PL200471B1 (cs) |
| PT (1) | PT1078002E (cs) |
| SI (1) | SI1078002T1 (cs) |
| SK (1) | SK286554B6 (cs) |
| TR (1) | TR200003442T2 (cs) |
| TW (1) | TWI247748B (cs) |
| WO (1) | WO1999061476A1 (cs) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6774211B1 (en) | 1998-05-22 | 2004-08-10 | Abbott Laboratories | Peptide antiangiogenic drugs |
| US6753310B1 (en) | 1998-10-16 | 2004-06-22 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Neovascular-specific peptides |
| US7488590B2 (en) | 1998-10-23 | 2009-02-10 | Amgen Inc. | Modified peptides as therapeutic agents |
| MEP42108A (en) | 1998-10-23 | 2011-02-10 | Kiren Amgen Inc | Dimeric thrombopoietin peptide mimetics binding to mp1 receptor and having thrombopoietic activity |
| US20020183242A1 (en) * | 2001-04-11 | 2002-12-05 | Jack Henkin | Peptide antiangiogenic drugs |
| US20030050246A1 (en) * | 2001-07-26 | 2003-03-13 | Fortuna Haviv | Peptides having antiangiogenic activity |
| CA2466152A1 (en) * | 2001-10-31 | 2003-05-08 | Abbott Laboratories | Tetra-, penta-, hexa- and heptapeptides having antiangiogenic activity |
| US7001984B2 (en) | 2001-10-31 | 2006-02-21 | Abbott Laboratories | Di-, tri-, and tetra-peptides having antiangiogenic activity |
| US20030125259A1 (en) | 2001-10-31 | 2003-07-03 | Fortuna Haviv | Octa- and nonapeptides having antiangiogenic activity |
| US20030105025A1 (en) * | 2001-10-31 | 2003-06-05 | Fortuna Haviv | Tri-and tetrapeptides having antiangiogenic activity |
| IL161527A0 (en) * | 2001-10-31 | 2004-09-27 | Abbott Lab | Hepta-, octa-and nonapeptides having antiangiogenic activity |
| US7037897B2 (en) | 2001-10-31 | 2006-05-02 | Abbott Laboratories | TRI-, TETRA-, and penta-peptides having antiangiogenic activity |
| US7169888B2 (en) | 2001-10-31 | 2007-01-30 | Abbott Laboratories | Tetra-, penta-, hexa- and heptapeptides having antiangiogenic activity |
| US7122625B2 (en) | 2001-10-31 | 2006-10-17 | Abbott Laboratories | Hexa-, hepta-, and octapeptides having antiangiogenic activity |
| US20030125260A1 (en) * | 2001-10-31 | 2003-07-03 | Fortuna Haviv | Tetra-and pentapeptides having antiangiogenic activity |
| US20030119746A1 (en) * | 2001-10-31 | 2003-06-26 | Fortuna Haviv | Hepta-and octapeptides having antiangiogenic activity |
| US7067490B2 (en) | 2001-10-31 | 2006-06-27 | Abbott Laboratories | Hepta-, Octa-and nonapeptides having antiangiogenic activity |
| MXPA04009228A (es) | 2002-03-22 | 2005-08-16 | Gpc Biotech Ag | Compuestos inmunosupresores, metodos y usos relacionados con los mismos. |
| US20030228365A1 (en) * | 2002-06-07 | 2003-12-11 | Fortuna Haviv | Pharmaceutical formulation |
| US7432245B2 (en) | 2002-06-07 | 2008-10-07 | Abbott Laboratories Inc. | Pharmaceutical formulation comprising a peptide angiogenesis inhibitor |
| WO2006036834A2 (en) | 2004-09-24 | 2006-04-06 | Amgen Inc. | MODIFIED Fc MOLECULES |
| EP1853294A4 (en) | 2005-03-03 | 2010-01-27 | Covx Technologies Ireland Ltd | ANTIANGIOGENIC COMPOUNDS |
| US8008453B2 (en) | 2005-08-12 | 2011-08-30 | Amgen Inc. | Modified Fc molecules |
| JP2007255910A (ja) * | 2006-03-20 | 2007-10-04 | Hokkaido Univ | Ｎｍｒシグナルの帰属方法 |
| US9283260B2 (en) | 2006-04-21 | 2016-03-15 | Amgen Inc. | Lyophilized therapeutic peptibody formulations |
| WO2008003013A2 (en) * | 2006-06-29 | 2008-01-03 | Abbott Laboratories | Antitumorigenic drug combination comprising an hdac inhibitor and a tsp-1 peptidomimetic |
| CN104004057B (zh) * | 2013-02-25 | 2016-08-24 | 上海市第一人民医院 | 一类抑制新生血管的小肽及其应用 |
| CN107778355B (zh) * | 2016-08-25 | 2021-04-20 | 成都圣诺生物制药有限公司 | 一种合成西曲瑞克的方法 |
| JP2025001049A (ja) * | 2021-09-01 | 2025-01-08 | 積水メディカル株式会社 | アルギニン誘導体 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0443404A1 (en) * | 1990-02-22 | 1991-08-28 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Peptide fragments and analogs of thrombospondin |
| WO1993016716A1 (en) * | 1992-02-24 | 1993-09-02 | Northwestern University | Method and composition for inhibiting angiogenesis |
| WO1997041824A2 (en) * | 1996-05-03 | 1997-11-13 | Abbott Laboratories | Antiangiogenic peptides derived from plasminogen |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998041542A1 (en) * | 1997-03-17 | 1998-09-24 | Abbott Laboratories | Antiangiogenic drug to treat cancer, arthritis and retinopathy |
-
1999
- 1999-05-21 NZ NZ507912A patent/NZ507912A/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-05-21 CA CA2329250A patent/CA2329250C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-21 DE DE69938782T patent/DE69938782D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-21 CZ CZ20004327A patent/CZ299639B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-05-21 JP JP2000550879A patent/JP3753612B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-21 PT PT99927091T patent/PT1078002E/pt unknown
- 1999-05-21 BR BR9910639-6A patent/BR9910639A/pt active Search and Examination
- 1999-05-21 PL PL344415A patent/PL200471B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-05-21 KR KR10-2000-7013153A patent/KR100447696B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-21 EP EP99927091A patent/EP1078002B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-21 WO PCT/US1999/011448 patent/WO1999061476A1/en not_active Ceased
- 1999-05-21 HU HU0102579A patent/HUP0102579A3/hu unknown
- 1999-05-21 AU AU44075/99A patent/AU764277B2/en not_active Ceased
- 1999-05-21 AR ARP990102445A patent/AR018371A1/es active IP Right Grant
- 1999-05-21 SI SI9931014T patent/SI1078002T1/sl unknown
- 1999-05-21 TW TW088108392A patent/TWI247748B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-05-21 ES ES99927091T patent/ES2307337T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-21 TR TR2000/03442T patent/TR200003442T2/xx unknown
- 1999-05-21 CN CN99809104A patent/CN1311796A/zh active Pending
- 1999-05-21 SK SK1763-2000A patent/SK286554B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-05-21 CO CO99031377A patent/CO5080726A1/es unknown
- 1999-05-21 AT AT99927091T patent/ATE396204T1/de active
-
2000
- 2000-11-21 NO NO20005890A patent/NO326871B1/no not_active IP Right Cessation
- 2000-12-18 BG BG105064A patent/BG65065B1/bg unknown
-
2005
- 2005-05-02 JP JP2005134080A patent/JP3795906B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-03-10 JP JP2006065255A patent/JP2006232840A/ja active Pending
-
2008
- 2008-07-29 CY CY20081100792T patent/CY1109118T1/el unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0443404A1 (en) * | 1990-02-22 | 1991-08-28 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Peptide fragments and analogs of thrombospondin |
| WO1993016716A1 (en) * | 1992-02-24 | 1993-09-02 | Northwestern University | Method and composition for inhibiting angiogenesis |
| WO1997041824A2 (en) * | 1996-05-03 | 1997-11-13 | Abbott Laboratories | Antiangiogenic peptides derived from plasminogen |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ299639B6 (cs) | Peptidická antiangiogenní léciva | |
| ES2375038T3 (es) | Derivados de metastina y su uso. | |
| JP2001527507A (ja) | 改良された環状ｃｒｆ拮抗剤 | |
| JP2009001576A (ja) | 癌、関節炎および網膜症の治療用抗脈管形成薬 | |
| US6465614B1 (en) | High-affinity response-selective C-terminal analogs of C5a anaphylatoxin | |
| CZ20013318A3 (cs) | Noví LH-RH-antagonisté se zlepąenými vlastnostmi rozpustnosti | |
| US6780845B2 (en) | Compounds and methods for cancer therapy | |
| JP2005272480A (ja) | トロンボスポンジン−様活性を有するペプチド及びその治療のための使用 | |
| US6207639B1 (en) | Compounds and methods for modulating neurite outgrowth | |
| US6774211B1 (en) | Peptide antiangiogenic drugs | |
| US6716963B1 (en) | Peptide antiangiogenic drugs | |
| JP2024512074A (ja) | 免疫調節剤 | |
| US6333307B1 (en) | Compounds and method for modulating neurite outgrowth | |
| US20080221038A1 (en) | Compounds for Control of Appetite | |
| JP2003500453A (ja) | 立体配座的に拘束された主鎖の環化インターロイキン−６アンタゴニスト | |
| EP0728012B1 (en) | NOVEL GnRH ANALOGUES WITH ANTITUMOUR EFFECTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF | |
| JPH0570484A (ja) | ペプチドおよびその塩 | |
| MXPA00011490A (en) | Peptide antiangiogenic drugs | |
| HK1037376B (en) | Peptide antiangiogenic drugs | |
| JPH0570481A (ja) | ペプチドおよびその塩 | |
| MXPA98009612A (en) | Antiangiogenic drug to treat cancer, arthritis and retinopathy |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20140521 |