CZ29997A3 - Gel mixture - Google Patents

Gel mixture Download PDF

Info

Publication number
CZ29997A3
CZ29997A3 CZ97299A CZ29997A CZ29997A3 CZ 29997 A3 CZ29997 A3 CZ 29997A3 CZ 97299 A CZ97299 A CZ 97299A CZ 29997 A CZ29997 A CZ 29997A CZ 29997 A3 CZ29997 A3 CZ 29997A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
alkyl
alkenyl
hydrogen
water
gel
Prior art date
Application number
CZ97299A
Other languages
English (en)
Inventor
Rowena Roshanthi Landham
Rupert Heinrich Sohm
Original Assignee
Zeneca Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB9415690A external-priority patent/GB9415690D0/en
Priority claimed from GBGB9509559.2A external-priority patent/GB9509559D0/en
Application filed by Zeneca Ltd filed Critical Zeneca Ltd
Publication of CZ29997A3 publication Critical patent/CZ29997A3/cs

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D65/00—Wrappers or flexible covers; Packaging materials of special type or form
    • B65D65/38—Packaging materials of special type or form
    • B65D65/46—Applications of disintegrable, dissolvable or edible materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/34—Shaped forms, e.g. sheets, not provided for in any other sub-group of this main group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D65/00—Wrappers or flexible covers; Packaging materials of special type or form
    • B65D65/38—Packaging materials of special type or form

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Packages (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

GURRENT TEXT i
Gelová směs
Oblast techniky
Vynález se týká gelové směsi, která je dispergovaťelná l1^ ve vodě a je využitelná zvláště pro výrobu agrochemikálií .J/\.LO IN1SV1A 0Η3Λ01δλΙΑΙ9Η<4
GVfcf 0
Dosavadní stav techniky £ 6 lil *7 1
Směs obsahující nebezpečné látky, povrchově aktivní látku a gelotvorné činidlo je popsána v patentovém spis^ US 5 139 152. Ačkoliv je žádoucí připravit směsi při tepicfc^ í 0 7 0 okolí, všechny příklady v US 5 139 152 se týkají silěsí připravených při zvýšené teplotě. Patentový spis EP-A-0 222 popisuje kapalinu v obalu z ve vodě rozpustného nebo z ve vodě dispergovatelného materiálu.
•f?
Podstata vynálezu
Předkládaný vynález poskytuje gelovou směs obsahující složky:
a) agrochemikálii;
b) anorganické částicové plnidlo mající plochu povrchu v rozmezí 10 až 400 m2/g, přičemž povrch uvedeného plnidla má hydrofilní vlastnosti;
c) aktivátor mající polární skupiny schopné interakce se složkou b) za vzniku gelu; a případně
d) ředidlo.
Použití anorganického částicového plnidla umožňuje gelové směsi dobrou schopnost dispergace při smíchání s vodou.
Směs podle tohoto vynálezu je vhodná pro umístění do pytle z ve vodě rozpustného nebo z ve vodě dispergovatelného materiálu.
Polárními skupinami jsou, například, neionogenní hydroxylové nebo alkoxylové skupiny (jako je alkylenoxy, zvláště ethylenoxyskupina nebo propylenoxyskupina).
Aktivátor je v jednom provedení sloučenina vzorce R (0 (CHR4) □) nX, kde p je celé číslo do 2 do 4; n je 0 nebo celé číslo od 1 do 200; R; je vodík nebo methyl; R je vodík, alkyl, alkenyl, alkinyl, fenyl (případně substituovaný alkylem, alkenylem, alkrnylem, fenylalkenylem, fenylakinylem nebo fenylalkylem), zbytek cukru nebo přírodní produkt (jako je lignin nebo celulosa); kde výše uvedené skupiny R jsou případně substituované COzR1, O2CR' nebo NRLR2; X je vodík, hydroxylová skupina, alkyl, alkoxyskupina, alkenyl, alkinyl, fenyl, CO;!1 nebo NR4R2; alifatické a aromatické skupiny X jsou případně substituované CO2R', O-.CR', NH2, NHR1 nebo NRiR2; Rl a R2 jsou nezávisle alkyl, fenyl nebo fenylalkyl; a T1 je vodík nebo alkalický kov; nebo R je substituovaná siloxyalkylenylová skupina.
Pro sloučeninu vzorce R (O (CHR4) ?) „X jsou skupiny CHR4 stejné nebo odlišné a skupiny O(CKR'4)? stejné nebo odlišné. Sloučenina vzorce R (O (CHR4) ?) nX může být alternativně přítomna jako R-G-X, kde R a X mají výše uvedený význam a G je 1 až 200 alkylenyloxylových skupin nezávisle vybraných ze skupiny obsahující: OCH2CH2, OCH2CH(CH3) a OCH(CH3)CH2.
Uvedenou sloučeninou je tak například
R(OCH2CH2)5(OCH(CH3)CH2) 30(OCH2CH2)5X, R(OCH2CH2) 13X nebo
R (OCH2CH (CH3) ) 13 (OCH2CH2) 26X.
V jiném, výhodnějším provedení, jsou skupiny (CHR4)P nezávisle vybrané ze skupiny obsahující: CH2CH2, CH2CH(CH3) a CH (CH3) CH;.
V dalším provedení je aktivátorem sloučenina vzorce R (0 (CHR4) ρ) ΓιΧ/ kde skupiny (CHR4)P jsou nezávisle vybrané ze skupiny obsahující CH2CH2, CH2CH(CH>) a CH(CH3)CH2; n je 0 nebo celé číslo od 1 do 200; R je vodík, alkyl, alkenyl, alkrnyl, fenyl (případně substituovaný alkylem, alkenylem, alkřnylem, fenylaikenylem, fenylalki nylem nebo fenylalkylem) , zbytek cukru nebo přírodní produkt (jako je lignin nebo celulosa); kde výše uvedené skupiny R jsou případně substituovány CO2R1, O;CRl nebo NR'R2; X je vodík, hydroxyskupina, alkyl, alkoxyskupina, alkenyl, alkinyl, fenyl, CO2T1 nebo NR‘R; alifatické a aromatické skupiny X jsou případně substituovány CO??/, O;CRL, NH;, NHR1 nebo NR^2; R1 a R2 jsou nezávisle alkyl, fenyl nebo fenylalkyl; a T1 je vodík nebo alkalický kov; nebo R je substituovaná siloxylalkylenylová skupina.(Uvedenou sloučeninou je tak například R (OCH2CH2) = (OCH (CH3) CH2) 30 (OCH2CH2) =X, R (OCH2CH2) nX nebo
R(OCH2CH(CHj) ) ,3 (OCH2CH2) 26X) .
V dalším provedení je aktivátorem sloučenina vzorce R (O (CHR4) ?) nOH, kde skupiny CHR* jsou stejné nebo odlišné a skupiny O(CKR4)? jsou stejné nebo odlišné, a kde R je vodík, alkyl obsahující 8 až 24 atomů uhlíku, alkenyl obsahující 8 až 24 atomů uhlíku, alkinyl obsahující 8 až 24 atomů uhlíku nebo fenyl (případně substituovaný alkylem, alkenylem, alkinylem, fenylaikenylem obsahujícím 2 až 4 atomy uhlíku v alkenylové části, fenvlalkynylem obsahujícím 2 až 4 atomy uhlíku v alkynylové části nebo fenylalkylem obsahuj ícím 1 až 4 atomy uhlíku v alkylové části); R4 je vodík nebo methyl; p
je celé číslo od 2 do 4; a n je 0 nebo celé číslo od 1 do
50 .
V dalším provedení je aktivátorem sloučenina vzorce
R(O (CHR4 )p)nOH, kde p j e 2.
V dalším provedení je aktivátorem sloučenina vzorce
R(O (CHR4 )?)nOH, kde n je celé číslo v rozmezí 10 až 50 •
Ve výhodném provedení je R alkyl, alkenyl, nebo fenyl (případně substituovaný fenylaikenylem obsahujícím 2 až 4 atomy uhlíku v alkenylové části nebo fenylalkylem obsahujícím 1 až 4 atomy uhlíku v alkylové části).
V dalším provedení je aktivátorem sloučenina vzorce HO (CH2CHOR5) raH, kde m je celé číslo od 1 do 30; R5 je vodík nebo COR6; a R6 je alkyl obsahující 1 až 4 atomy uhlíku.
Aktivátor mající polární skupinu schopnou interakce se složkou b) zahrnuje kationtovou povrchově aktivní látku, zvláště sloučeninu vzorce R9Rl0RllRL'NtY'/ kde R3,R',R” a R' jsou nezávisle alkyly, a Y- je vhodný anion (jako chlorid, bromid nebo jodid).
Alkylové skupiny obsahují, pokud není uvedeno jinak, od 1 do 24, výhodně od 1 do 6, například od 1 do 4, atomů uhlíku ve formě přímého nebo rozvětveného řetězce. Alkyl je například methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl nebo n-butyl.
Alkenylové nebo alkýnylové skupiny výhodně obsahují od 6 do 24, výhodně od 10 do 20, atomů uhlíku ve formě přímého nebo rozvětveného řetězce. Alkenyl je, například, linolenyl, linolyl, licosenoyl, erukyl, palmitoyl, oleyl nebo undecenyl.
Alkalickým kovem je, například, sodík nebo draslík.
Substituovaný siloxylalkylenyl zahrnuje (R7SiO)2R3Si (CH2)qO(CHR4)pX, kde části (CHR4)? a X mají výše uvedený význam, R7 a R3 jsou nezávisle alkyl obsahující 1 až 6 atomů uhlíku a q je celé číslo od 1 do 10.
Zbytek cukru je výhodně furanosid nebo pyranosid (jako je sorbosa, sorbitosa, glukosa, fruktosa nebo mannosa), ve kterém byla β-hydroxylová skupina esterifikována mastnou kyselinou s dlouhým řetězcem (jako je kyselina laurová, stearová, olejová, palmitová, seskviolejová nebo oktadecenová) a výhodně jedna nebo více jiných hydroxylových skupin cukru je nahrazena G-X, kde X je definováno výše, a G je 1 až 200 oxyalkylenylových skupin nezávisle vybraných ze skupiny obsahující: OCH?CH2, OCH/CH (CHJ a OCH (CHj) CH?.
Alkylenyl je alkylový řetězec obsahující jednu nebo více methylenových skupin (to znamená skupin CH?) . Alkylenylový řetězec je případně substituován methylem.
Aktivátory vzorce R(O(CHR’) J-X jsou prodávány například pod obchodními názvy PLURONIC (od firmy BASF) nebo SYNPERONIC PE (od firmy ICI) . Aktivátory vzorce R(O(CHR4) ?)rX zahrnují SOPROPHOR BSU, SYNPERONIC NP15, SYNPERONIC A4, SYNPERONIC NPE 1800, BRIJ 96, SOPROPHOR S25, SOPROPHOR S40, PEG 400, SPÁN 20, SPÁN 40, SPÁN 60, SPÁN 65, SPÁN 80, .SPÁN 83 a SPÁN 85. Aktivátory vzorce R9R10RR12N*Y zahrnují ARQUAD 16/50.
isoproturon, monolinuron,
Výraz agrochemikálie zahrnuje aktivní látku, jakou je herbicid (jako je benzo-2,1, 3-thiadiazin-4-on-2,2-dicxid (například bentazon), hormonální herbicid (například fenoxyalkanová kyselina, jako je MCPA, MCPA-thioethyl, dichlorprop, 2,4,5-T, MCPB, 2,4-D, 2,4-DB, mecoprop, trichlopyr, fluroxypyr nebo clopyralid nebo jejich deriváty (například jejich soli, estery nebo amidy)), derivác 1,3dimethvlpyrazolu (například pyrazoxyfen, pyrazolát nebo benzofenap), dinitrofenol nebo jeho derivát (například dinoterb, dinoseb nebo jeho ester nebo dinosebaoetát), dinitroanilin (například dinitramin, trifluralin, ethalflurolin, pendimethalin nebo oryzalin), arylmočovina (jako je diuron, flumeturon, metoxuron, neburon, chlorotoluron, chloroxuron, linuron, chlorbromuron, daimuron nebo methabenzthiazuron), fenylkarbamoyloxyfenylkarbamát (jako je fenmedipham nebo desmedipham), 2-fenylpyridazin-3-on /jako je chloridazon nebo norflurazon), uráčil (jako je lenacil, bromacil nebo terbacil), triazin (jako je atrazin, simazin, aziprotryn, kyanazin, prometryn, dimethametryn, simetrynn nebo terbutryn), fosforothioát (jako je piperophos, bensulid nebo butamifos) thiokarbamát (jako je prosulfokarb, cykloát, vernolát, molinát, thiobenkarb, butylát, EPTC, trinebo esprokarb,tiokarbazil, pyridát dimepiperát), 1,2,4-triazin-5-on (jako je metamitron nebo metribuzin), benzenkarboxylová kyselina (jako je 2,3,6-TBA, dicamba nebo chloramben), anilid (jako je pretilachlor, butachlor, alachlor, propachlor, propanil, metolachlor, acetochlor nebo dihalobenzonitril (jako je dichlobenil, ioxynil), halogenalkanový herbicid (jako je dalapon, TCA nebo jeho sůl), difenylether (jako je laktofen, fluroglykofen nebo jeho sůl nebo ester, nitrofen, bifenox, acízlurofen nebo jeho sůl nebo ester, oxyfluorfen, allát, di-allát metazachlor, dimethachlor), bromoxynil nebo nebo chlomethoxyfen), fomesafen, chlornitrofen aryloxyfenoxypropionát (jako je diclofop nebo jeho ester (jako je methylester), fluazifop nebo jeho ester, haloxyfop nebo jeho ester, quizalofop nebo jeho ester nebo fenoxaprop nebo jeho ester (jako je ethylester), cyklohexandion (jako je alloxydim nebo jeho sůl, sethoxydim, cykloxydim, tralkoxydim nebo clethodim), sulfonylmočovina (jako je chlorsulfuron, sulfometuron, metsulfuron nebo jeho ester, bensulfuron nebo jeho ester (jako je DPX-M6313), chlorimuron nebo jeho ester (jako je ethylester), pirimisulfuron nebo jeho ester (jako je methylester), 2—[3—(4-methoxy-6-methyl1,3,5-triazinyl)-3-methylureidosulfonyl)benzoová kyselina nebo její ester (jako je methylester), (DPX-L5300) nebo pyrazosulfuron) , imidazolidinonový herbicid (jako je imizaquin, imazamethabenz, imazapyr nebo imazethapyr), arylanilidový herbicid (jako je flamprop nebo jeho ester, benzoylpropethyl nebo diflufenican), aminokyselinový herbicid (jako je glyfosát nebo glufosinát nebo jeho sůl nebo ester, sulfosát nebo bialaphos), organoarsenový herbicid (jako je methanarsonát monosodný (MSMA)), herbicidní amidový derivát (jako je napropamid, propyzamid, carbetamid, tebutam, brombutid, isoxaben, naproanílíd nebo naptalam), herbicidní triketon (jako je sulcotrion), smíšený herbicid (jako je ethofumesát, cinmethylin, difenzoquat nebo jeho sůl, jako je methylsulfátová sůl, clomazon, oxadiazon, bromofenoxim, barban, tridiphan, fluorochloridon, quinclorac, dithiopyr nebo mefanacet) nebo kontaktní hebicid (jako je bipyridyliový herbicid, napaříklad herbicid, ve kterém je účinnou složkou paraquat nebo diquat)}, insekticid {jako je pyrethroid (jako je permethrin, esfenvalerát, deltamethrin, cyhalothrin, zvláště lambda-cyhalothrin, biphenthrin, fenpropathrin, cyfluthrin, tefluthrin, pyrethroidy bezpečné pro ryby, například ethofenprox, přírodní pyrethrin, tetramethrin, s-bioallethrin, fenfluthrin, prallethrin nebo 5-benzyl-3-furyl-methyl-(E)(IR,3S)-2,2-dimethyl-3-(2-oxothiolan-3-ylidenmethyl)cyklopropankarboxylát), organofosfát (jako je profenofos, sulprofos, methylparathion, azinphos-methyl, demeton-smethyl, heptenophos, thiometon, fenamiphos, monocrotophos, profenophos, triazophos, methamidophos, dimethoát, fosfamidon, malathion, chloropyrifos, fosalon, terbufos, fensulfothion, fonofos, phorát, phoxim, pyrimiphos-methyl, pyrimiphos-ethyl, fenitrothion nebo diazinon), insekticidové karbamáty (jako je pirimikarb, cloethokarb, karbofuran, furathiokarb, ethiofenkarb, aldikarb, thiofurox, karbosulfan, bendiokarb, fenobukarb, propoxur nebo oxamyl), benzoylmočovina (jako je triflumuron, nebo chlofluazuron), organické sloučeniny' cínu (jako je cyhexacín, fenbutacínoxid nebo azocyklocin), insekticidový makrolid (jako. je avermectin nebo milbemycin, například abamectin, ivermectin nebo milbemycin), insekticidový hormon nebo feromon, organochlorová sloučenina (jako je benzenhexachlorid, DDT, chlordan nebo dieldrin), insekticidové amidiny (jako je chlordimeform nebo amitraz), imidacloprid, cartap, buprofezin, chlofentezin, flubenzimin, hexythiazox, tetadifon, motilicid (jako je dicofol nebo propargit) , akaricidy (jako je bromopropylát, chlorobenzilát) nebo regulátory růstu hmyzu (jako je hydramethylron, cyromazin, methopren, chlorofluazuron nebo diflubenzuron)}, fungicid {jako je (RS)-1-aminopropylfosfonová kyselina, (RS:-4-(4chlorofenyl)-2-fenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-l-ylmethyl)butyronitril, (Z) -N-but-2-enyloxymethyl-2-chloro-2',6'diethylacetanilid, 1-(2-kyano-2-methoxyiminoacetyl)-3-ethyl močovina, 4-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)pyrrol-3karbonitril, 4-bromo-2-kyano-N,N-dimethyl-6-trifluoromethylbenzimidazol-l-sulfonamid, 5-ethyl-5,8-dihydro-8oxo(1,3)dioxol-(4,5-g)chinolin-7-karboxylová kyselina, a-[N- (3-chloro-2, o-xylyl) -2-methoxyacetamido]-g-butyroiakton, N-(2-methoxy-5-pyridyl)-cyklopropankarboxamid, alanykarb, aldimorph, ampropylfos, anilazin, azaconazol, BAS 490F, benalaxyl, benomyl, biloxazoi, binapakryl, bitertanol, blasticidin S, bromuconazol, bupirimát, butenacnlor, buthiobát, captafol, captan, karbendazim, karbendazimchlorhydrát, karboxin, chinomethionát, chlorbenzthiazon, chloroneb, chlorothalonil, chlorozolinát, clozylacon, sloučeniny obsahující měď, jako je její oxychlorid, její oxychinolát, její síran, její taíát a Bordeaux směs, cykloheximid, cymoxanil, cyproccnazol, cyprodinyl, cyprofuram, debakarb, di-2-pyridyldisulfid 1,1'dioxid, dichofluanid, dichlon, diclobutrazol, diclomezin, dicloran, didecyldimethylammoniumchlorid, diethofenkarb, difenoconazol, O, O-di-iso-propyl-S-benzylthiofosfát, dimefluazol, dimetconazol, dimethomorph, dimethirimol, diniconazol, dinocap, dipyrithion, ditalimfos, dithianon,
- 9 dodemorph, dodin, doguadin, edifen.ph.os, epoxiconazol, etaconazol, ethirimol, ethoxyquin, ethyl-(Z)-N-benzyl-N([methyl(methylthioethylidenamino-oxy-karbonyl)amino]thio) -βalaninát, etridiazol, fenaminosulph, fenapanil, fenarimol, fenbuconazol, fenfuram, fenpiclonil, fenpropidin, fentinacetát, fentinhydroxid, řerbam, fenpropimorph, ferimzon, fluazinam, fludioxonil, fluoroimid, fluquinconazol, flusilazol, flutolanil, flutriafol, folpet, furalaxyl, furconazcl-cis, guazatin, hexaconazol, hydroxyisoxazol, hymexazol, ICIA5504, imazalil, imibenconazol, ipconazol, iprobenfos, iprodion, isopropanylbutylkarbamát, isoprothiolan, kasugamycin, mancozeb, maneb, mepanipyrim, mepronil, metalaxyl, metconazol, methfuroxam, metiram, metiram-zinek, mesulfovax, myclobutanil, NTN0301, neoasozin, nikldimethylthiokarbamát, nitrothal-isopropyl, nuarimol, sloučeniny, oxadixyl, oxolinová pefurazoát, penconazol, pencycuron, fenazinoxid, phosetylAl, fosforové kyseliny, ftalid, polyoxin D, polyram, probenazol, prochloraz, procymidon, propamokarb, propamokarbhydc-chlorid, propiconazol, propineb, kyselina fuberidazol, furamétpyr, ofurac, organortuťnaté kyselina, oxykarboxin, propionová, pyrifenox, pyrrolnitrin, quinomethionát, quintozen, sodný, streptomycin, sira, tecnazen, tetraconazol, prothiokarb, pyrakarbolid, pyrimethanil, pyroquilon, kvartérni amoniové sloučeniny, rabenazol, pentachlorofenát tebuconazol, techlofthalam, thiabendazol, thicyofen, pyrazophos, pyroxyfur, quinconazol, thifluzamid, 2-(thiokyanomethyl-thio)benzothiazol, thiofanát-methyl, thiram, timibenconazol, tolclofos-methyl, tólyifluanid, triacetátová sůl 1,1'-iminodi(octamethylen)diguanidinu, triadimefon, triadimenol, triazbutyl, triazoxid, tricyklazol, tridemorph, triforin, triflumizol, triticonazoi, validamycin A, vapam, vinclozolin, XRD-563, zineb nebo ziram} nebo regulátor růstu rostlin {jako je kyselina abscisová, dikegulac, fenpentezol, paclobutrazol nebo gibberelliny (například GA3, GA4 nebo GA7)}. Výraz agrochemikálie zahrnuje i adjuvans, synergistu nebo penetrační činidlo.
Tak v dalším provedení vynálezu je předkládána gelova směs obsahující složky:
a) fungicid/ herbicid, insekticid, adjuvans, synergista nebo penetrační činidlo;
b) anorganické částicové plnidlo mající plochu povrchu v rozmezí 10 až 400 m2/g, přičemž povrch uvedeného plnidla má hydrofilní vlastnosti;
c) aktivátor mající polární skupiny schopné interakce se složkou b) za vzniku gelu; a případně
d) ředidlo
Výhodné je, podkud anorganické částicové plnidlo má aktivní centra (zvláště izolované hydroxylové skupiny) schopné vodíkové vazby s aktivátorem. Je výhodné, pokud je anorganické částicové plnidlo například silika, výhodně hydrolyzovaný oxid křemičitý („fláme hydrolysed silica)(to jest „kouřová silika - „fumed silica).
Je výhodné, když anorganické. částicové plnidlo má plochu povrchu v rozmezí 100 až 400, výhodně 100 až 350, zvláště výhodně 150 až 300 m2/g.
Ředidlo je výhodně rostlinný olej nebo jeho derivát, jako je methyloleát, sojový olej, kokosový olej nebo slunečnicový olej), uhlovodík (například SOLVESSO 150 nebo 200) nebo jeho derivát (například cyklohexanon), chlorované rozpouštědlo (jako je chlorovaná aromatická sloučenina, nepříklad chlortoluen), parafinový olej (jako je ISOPAR M) , pyrrolidon (jako je N-methyl-2-pyrrolidon) nebo lakton (jako je g-butyrolakton).
V jednom provedení tento vynález předkládá gelovou směs obsahující 1 až 90 % hmotnostních (výhodně 10 až 80 % hmotnostních) agrochemikálie, 1 až 50 % hmotnostních (výhodně 5 a 25 % hmotnostních) aktivátoru majícího polární skupiny, 1 až 20 % hmotnostních (výhodně 2 až 10 % hmotnostních nebo 1 až 4 % hmotnostní) anorganického částicového plnidla a případně 2 až 80 % hmotnostních (výhodně 5 až 50 % hmotnostních) rozpouštědla.
K měření pružnosti a viskozity gelu podle vynálezu může být použit reometr Bohlin VOR za podmínek nízkých smykových rychlostí. Zde je vzorek směsi udržovaný na teplotě 25 °C podroben sinusoidně se měnícímu napětí (o frekvenci 1 Hz) . Pozoruje se výsledné namáhání, které se také mění sinusoidně s časem. Poměr mezi maximálním namáháním a maximálním napětím je známý jako komplexní modul (G*) . Užitím posuvu fázového úhlu, δ, mezi vlnou namáhání a napětí může být komplexní modul rozdělen do dvou složek - modulu pružnosti (uchování) (G') a modulu viskozitního (ztrátového) (G'') . Modul pružnosti, a viskozitní modul představuji míru energie uchované respektive ztracené v oscilačním cyklu. Relativní velikost viskozitního modulu a modulu pružnosti (G''/G' = Tan δ) poskytuje informaci o pružnosti gelu. Čím nižší je hodnota Tan δ, tím větší je stupeň gelatinizace. Obdobně jsou gely charakterizovány nenewtonským chováním při toku, které se projevuje například deformační mezí a řídnutím při smyku. Deformační mez lze měřit za použití přístroje Haake Rotovisco RV20 za podmínek vysokých smykových rychlostí.
V dalším provedení tento vynález poskytuje gelovou směs, jak je popsáno výše, která má modul pružnosti (G') v rozmezí 2 až 1000 Pa, výhodně v rozmezí 10 až 200 Pa.
V dalším provedení vynález poskytuje gelovou směs, jak je popsáno výše, která má tan δ (poměr modulů viskozitního a pružnosti) menší než 1, výhodně menší než 0,5, zvláště výhodně menší než 0,2. (Reologická měření se provádí při teplotě 25 °C. Oscilační měření se provádí v lineární viskoelastické oblasti, jak je určena měřením ohybu křivky napětí při frekvenci 1 Hz (6,23 rad/s)).
Kromě výše uvedených složek může gelová kompozice podle vynálezu zahrnovat také adhezivum, protipěnící přísadu, pufr, deodorant, dispergační činidlo, barvivo, emetikum, emulgátor, plastifikátor, konzervační činidlo, odorizační činidlo, parfém, ochranný prostředek, další rozpouštědlo, stabilizátor, synergistu, zahušťovací nebo smáčecí činidlo.
Pokud má být gelová kompozice ve ve vodě rozpustném nebo ve vodě je výhodné, aby byl v gelu Plastifikátor je výhodně přítomen (zvláště výhodně 0, až j sou hmotnostních například 0,3 plastifikátory
0,75 % například ethylenglykol) , glycerol, voda, PEG podle vynálezu obsažena dispergovatelném pytlíku obsažen plastifikátor. v rozmezí 0,1 až 5 % až 3 % hmotnostní, hmotnostních). Vhodnými glykoly (například 200 a dibutyiftalát.
V dalším provedení vynález poskytuje kontejnerový systém obsahující ve vodě rozpustný nebo ve vodě dispergovatelný pytel obsahující gel podle předkládaného vynálezu.
Ve vodě rozpustný nebo ve vodě dispergovatelný pytel může být vyroben z řady materiálů, pičemž výhodnými materiály jsou polyethylenoxid, methylcelulosa nebo, zvláště výhodně, polyvinylalkohol (PVA). PVA je obecně částečně nebo zcela alkoholyzovaný nebo hydrolyzovaný, například ze 40 až 100 %, zvláště z 80 až 100 %, alkoholyzovaný nebo hydrolyzovaný polyvinylacetátový film. Ve výhodném provedení je film PVA laminovaný ze dvou nebo více vrstev filmu, povrchově modifikovaný film nebo koextrudovaný film (jak je popsáno v patentovém spisu WO 94/29188).
Ve vodě rozpustný nebo ve vodě dispergovatelný pytel může být vytvořen a naplněn za užití obvyklých postupů (jako je formování za tepla nebo vertikální zformování-naplněníuzavření).
Jiné provedení kontejnerového systému zahrnuje uspořádání pytel v pytli, které obsahuje ve vodě rozpustný nebo ve vodě dispergovatelný pytel obsahující gel podle tohoto vynálezu a druhý ve vodě rozpustný nebo ve vodě dispergovatelný pytel, který také obsahuje gel podle vynálezu. Tento systém pytel v pytli může být užit například v případě, že gel podle vynálezu obsahuje fungicid, herbicid nebo insekticid ve vnitřním pytli a gel podle vynálezu obsahující adjuvans, synergistu nebo penetrační činidlo ve vnějším pytli.
V dalším provedení kontejnerový systém poskytuje dva ve vodě rozpustné nebo dispergovatelné pytle uzavřené jedním uzávěrem, přičemž jeden obsahuje gel podle vynálezu obsahující fungicid, herbicid nebo insekticid a druhý pytel obsahuje gel podle vynálezu obsahující adjuvans, synergistu nebo penetrační činidlo.
V dalším provedení kontejnerový systém představuje uspořádání pytel v pytli zahrnující první ve vodě rozpustný nebo ve vodě dispergovatelný pytel obsahující gel podle vynálezu a druhý ve vodě rozpustný nebo ve vodě dispergovatelný pytel obsahující kompozici agrochemikálie (jako je kapalná, granulovitá, prášková nebo gelová kompozice obsahující fungicid, herbicid, insekticid, adjuvans, synergistu nebo penetrační činidlo).
systém zahrnuje první ve vodě
V dalším provedení kontejnerový uspořádání „pytel v pytli obsahující rozpustný nebo ve vodě dispergovatelný pytel obsahující kompozici agrochemikálie prášková nebo gelová (jako je kapalná, granulovitá, kompozice obsahující fungicid, herbicid, insekticid, adjuvans, synergistu nebo penetrační činidlo) a druhý ve vodě rozpustný nebo ve vodě dispergovatelný pytel obsahující gel podle vynálezu.
V dalším provedení konejnerový systém představuje dva ve vodě rozpustné nebo ve vodě dispergovatelné pytle spojené jedním uzávěrem, přičemž jeden obsahuje gel podle vynálezu obsahující fungicid, herbicid, insekticid, adjuvans, synergistu nebo penetrační činidlo a druhý pytel obsahuje kompozici agrochemikálie (jako je kapalná, granulovitá, prášková nebo gelová kompozice obsahující fungicid, herbicid, insekticid, adjuvans, synergistu nebo penetrační činidlo).
V dalším provedení kontejnerový systém zahrnuje uspořádání „pytel v pytli zahrnující první ve vodě rozpustný nebo ve vodě dispergovatelný pytel obsahující gel podle vynálezu a druhý ve vodě rozpustný nebo ve vodě dispergovatelný pytel obklopující první ve vodě rozpustný nebo ve vodě dispergovatelný pytel. Výhodou tohoto systému je to, že druhý pytel představuje bariéru pro jakékoliv látky prosakující z prvního pytle.
Při použití může být kontejnerový systém smíchán s vodou, aby vznikl roztok nebo disperze agrochemikálie schopné rozprášení.
Gelová kompozice podle vynálezu může být lehce vyrobena smísením všech složek gelu při okolní teplotě. V dalším provedení tak vynález poskytuje způsob výroby gelové kompozice, jak je definováno výše.
Následující příklady provedení dokládají vynález. Výrazy SOLVESSO, SOPROPHOR, SYNPERONIC, BRIJ, AEROSIL, ATLOX, RHODAFAC, TURBOCKARGE a TENSIOFIX jsou obchodní názvy nebo ochranné známky.'
Příklady provedeni vynálezu
Příklad 1
Složka Množství (% hmotnostní) (A) Fluazifop-P-butyl 62,5 * (B) Methyloleát do 100 (C) Prášková kouřová silika(povrch 200 m‘/g) 2,5 (D) SOPROPHOR BSU 12,0 (E) SOPROPHOR FL 1,5 (F) Ethylenglykol 0,8 (G) BRIJ 93 1,0 (H) BRIJ 96 6,0 * Množství skutečně přítomné aktivní složky
Složky (A) a (B) byly smíseny a do výsledné směsi byla přimíšena za užití vysokostřihového mixeru složka (C). K výsledné směsi byly poté postupně přidány složky (D), (E), (F) , (G) a (H) . Směs značně zhoustla za vzniku gelu, který byl dispergovatelný ve vodě, vykazoval dobrou emulzní stabilitu a měl následující reologické vlastnosti za podmínek vysokých smykových rychlostí:
Zdánlivá viskozita (mPa, D 300 s1) : 304 při 25 ’C
Deformační mez (Pa, Casson): 6,5
Příklad 2
Prášková silika (2,5 % hmotn., kouřová silika s povrchem 200 m2/g) byla vmixována ve vysokostřihovém mixeru do směsi na bázi oleje obsahující fluazifop-P-butyl (62,5 % hmotnostních, množství skutečně přítomné aktivní látky) a methyloleát (pojivová složka). Do disperze byl přimíchán
SOPROPHOR BSU (12 % hmotnostních). Došlo k značnému
zhoustnutí směsi.
Příklad 3
Byl zopakován postup z příkladu 2 s tou výjimkou, že methyloleát jako rozpouštědlo byl nahrazen aromatickým organickým rozpouštědlem (SOLVESSO 200). Byla získána gelová směs.
Příklad 4
Postup z příkladu 2 byl zopakován s tou výjimkou, že namísto přípravku SOPROPHOR BSU byl použit SYNPERONIC NP15. Byla získána gelová směs.
Příklad 5
Postup z příkladu 2 byl zopakován s tou výjimkou, že namísto přípravku SOPROPHOR BSU byl použit SYNPERONIC A4 . Byla získána gelová směs.
Příklad 6
Prášková silika (2,5 % hmotnostní, kouřová silika s povrchem 200 m2/g) byla vmixována ve vysokostřihovém mixeru do směsi na bázi oleje obsahující fluazifop-P-butyl (62,5 % hmotnostních, množství skutečně přítomné aktivní látky) a methyloleát (pojivová složka). Do disperze byl přimíchán SOPROPHOR BSU (14 % hmotnostních) a BRIJ 96 (3 % hmotnostní). Došlo k značnému zhoustnutí směsi. Do směsi byl potom přidán aniontový emulgátor, sůl aminu kyseliny dodecylbenzensulfonové (3 % hmotnostní) . Výsledný gel byl ve vodě dispergovatelný a vykazoval dobrou emulzní stabilitu při pozpuštění ve vodě (roztok 5 % objemových).
Část vyrobeného gelu (50 g) byla zabalena do ve vodě rozpustného pytlíku tvořeného polyvinylalkoholovým filmem, přebalena polyethylenovým pytlíkem a skladována za okolních podmínek.
Příklad 7
Prášková silika (2,5 % hmotnostních, kouřová silika s povrchem 200 m2/g) byla dispergována ve vysokostřihovém mixeru ve fluazifop-P-butylu (62,5 % hmotnostních, množství aktuálně přítomné aktivní látky). Do disperze byl přimíchán SYNPERONIC A4 (12 % hmotnostních), voda (pojivová složka) a kalciumdodecylbenzensulfonát (70 % v n-butanolu) (3,5 % hmotnostních). Došlo k značnému zhoustnutí směsi.
Část vyrobeného gelu (50 g) byla zabalena do ve vodě rozpustného pytlíku tvořeného polyvinylalkoholovým filmem. Po 50 dnech skladování za okolních podmínek pytlík nevykazoval žádné známky prosakování nebo pronikání.
Přiklad 8
Složka (A) Lambda cyhalothrin (B) Methyloleát (C) Silikový prášek (povrch 200 (D) SOPROPHOR BSU (E) SYNPERONIC A4 (F) Ethylenglykol (G) RHODAFAC 2283
Množství (% hmotnostní)
25,0 * do 100 m2/g) 4,0
4.2 0, 8 0, 8
3.2 * Množství skutečně přítomné aktivní složky
Složky (A) a (B) byly smíseny a do výsledné směsi byla přimíchána složka (C) za užití vysokostřihového mixeru.
Poté byly k výsledné směsi postupně přidány složky (D), (Ε), (F) a (G) . Došlo k podstatnému zhoustnutí směsi za vzniku gelu, který byl dispergovatelný ve vodě, vykazoval dobrou emulzní stabilitu a měl následující reclogické vlastnosti za podmínek nízkých smykových rychlostí:
Komplexní modul G* : 33 Pa
Modul pružnosti G' : 31 Pa
Viskozitní modul G' ' : 15 Pa
Tan δ : 0,19
Příklad 9
Za užití vysokostřihového mixeru byl důkladně promíchán přípravek TURBOCHARGE (dostupný u firmy ZENECA Limited; 95 % hmotnostních; který obsahuje neionogenní povrchově aktivní látky v rozpouštědlovém systému, přičemž neionogenní povrchově aktivní látky mají roli adjuvans a aktivátorů) a silikový prášek (5 % hmotnostních, kouřová silika s povrchem 200 m2/g). Byl získán viskózní, tixotropní gel s následujícími reologickými vlastnostmi:
Komplexní modul G* : 40 Pa
Modul pružnosti G' : 39 Pa
Viskozitní modul G'': 12 Pa
Tan δ : 0,31
Příklad 10
Složka Množství (% hmotnostní) (A) Acstochlor 75,0 * (B) AEROSIL COK 84 silika 2,5 (C) Pciyethylenglykol (MW 400) 8,0 (D) SYNPERONIC ŇPE 1800 6,0 (E) Kalciumdodecylbenzensulfonát (70% v n-butanolu) 2,0 * Množství skutečně přítomné aktivní složky
Složky (A) a (B) byly smíseny za užití vysokostřihového mixeru. Poté byly k výsledné disperzi přidány složky (C)> (D) a (E) a směs byla důkladně promíchána. Výsledný gel byl dispergovatelný ve vodě, vykazoval dobrou emulzní stabilitu a měl následujíc! reologické vlastnosti (za podmínek nízkých smykových rychlostí) :
Komplexní modul G* : 82 Pa
Modul pružnosti G' : 81 Pa
Viskozitní modul G'': 13 Pa
Tan δ : 0,16
Příklad 11
Složka Množství (% hmotnostní)
(A) Tralkoxydim 10,0 *
(B) ATLOX 4848 5, 0
(C) ATLOX 4849 2,0
(D) Ethylenglykol 1,0
(E) AEROSIL A200 silika 2, 5
(E) Mcnochlortoluen 50, 0
(G) SCLVESSO 150 do 100
* Množství skutečně přítomné aktivní složky
Složky byly smiseny za užití vysokostřihového mixeru za vzniku gelu, který byl dispergovatelný ve vodě, vykazoval dobrou emulzní stabilitu a měl následující reologické vlastnosti:
Komplexní modul G* : 30 Pa
Modul pružnosti G' : 30 Pa
Viskozitní modul G'' : 1,4 Pa
Tan δ : 0,05
Příklad 12
Složka Množství(% hmotnostní) (A) Hexaconazol (B) Sílíka AEROSIL A200 (C) SYNPERONIC NP15 (D) Ethylenglykol (E) Kalciumdodecylbenzensulfonát (F) Cykolhexanon '70
20, 0 * 4,5
12, 0 1, 0 v n-butanoiu) 1,0 do 100 * Množství skutečně přítomné aktivní složky
Složky byly smiseny za užití vysokostřihového mixeru za vzniku gelu, který byl dispergovatelný ve vodě, vykazoval dobrou emulzní stabilitu a měl následující reologické vlastnosti:
Komplexní modul G* : 22 Pa
Modul pružnosti G' : 22 Pa
Viskozitní modul G'' : 4 Pa
Tan δ : 0,18
Příklad 13
Následující tabulka ukazuje nutnost přítomnosti jak aktivátoru, tak siliky za účelem získání gelové směsi.
Složení G* G' G' ' Tan δ
(Pa) (Pa) (Pa)
A 0, 72 0, 07 0, 71 9, 86
B 1,03 0,41 0, 95 2,29
C 169 163 15, 7 0, 09
Sloučeniny ve směsi A (% hmotnostní): fluazifop-P-butyl (množství skutečně přítomné aktivní složky) 62,5; silika AEROSIL A200 2,5; a methyloleát do 100.
Sloučeniny ve směsi B (% hmotnostní): fluazifop-P-butyl (množství skutečně přítomné aktivní složky) 62,5; SOPROPHOR BSU 13,0; a methyloleát do 100.
Sloučeniny ve směsi C (% hmotnostní): fluazifop-P-butyl (množství skutečně přítomné aktivní složky) 62,5; silika AEROSIL A200 2,5; SOPROPHOR BSU 13,0; a methyloleát do 100.
Směsi A, B a C byly připraveny smícháním komponent ve vysokostřihovém mixeru.
Příklad 14
Složka (A) Fluazifop-P-butyl (B) Silikový prášek AEROSIL A200 (C) BRIJ 96 (D) SYNPERONIC A4 (E) TENSIOFIX HVO 90 (F) Ethylenglykol (G) . SOPROPHOR 4D384 (H) AEROSOL OT-B (I) Methylovaný kanolový olej
Množství (% hmotnostní)
62,5 *
2,0 1,0 3, 0 5, 0 1,0
1.5
2.5 do 100 * Množství skutečně přítomné aktivní složky
Do směsi složek (A) a (I) byla přidána složka (B) a výsledná směs byla podrobena mixování za podmínek vysokého střihu dokud nezmizely aglomeráty. Dále byly přidány složky (C) , (D), (E) a (F) a směs byla mixována za podmínek vysokého střihu. Došlo k podstatnému zhoustnutí směsi. Nakonec byly přidány složky (G) a (H) a směs byla mixována za podmínek vysokého střihu, dokud nebyl získán homogenní gel. Výsledný gel měl následující reologické vlastnosti:
Komplexní modul G* : 57 Pa
Modul pružnosti G' : 56 Pa
Viskozitní modul G'': 9,8 Pa
Tan δ : 0,17
Příklad 15
Postup z příkladu 2 byl zopakován s tou výjimkou, že namísto přípravku SOPROPHOR BSU byl použit ARQUAD 16/50 [cetyltrimethylammoniumbromid (50 % v isopropylalkoholu)].
Byla získána gelová směs.
Příklad 16
Postup z příkladu 2 byl zopakován s tou výjimkou, že namísto přípravku SOPROPHOR BSU byla použita voda. Byla získána gelová směs.

Claims (9)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Kontejnerový systém, vyznačující se tím, že sestává z gelové směsi obsažené ve ve vodě rozpustném nebo ve vodě dispergovatelném pytli; přičemž tato gelová směs se skládá z těchto složek:
    a) agrochemikálie;
    b) anorganického částicového plnidla majícího plochu povrchu v rozmezí 10 až 400 m2/g, přičemž povrch tohoto plnidla má hydrofilní vlastnosti a plnidlo má aktivní místa schopná vodíkové vazby se složkou c;
    c) aktivátoru majícího polární skupinu schopnou interakce se složkou b za tvorby gelu předpokládaje, že aktivátorem není voda; a případně
    d) ředidla.
  2. 2. Kontejnerový systém podle nároku 1, vyznačující se tím, že anorganické částicové plnidlo je hydrolyzovaná silika.
  3. 3. Kontejnerový systém podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že plocha povrchu anorganického částicového plnidla je v rozmezí 100 až 400 m2/g.
  4. 4. Kontejnerový systém podle nároku 1, 2 nebo 3, vyznačující se tím, že aktivátor je sloučenina vzorce R (O (CHR4) p) nX, kde p je celé číslo do 2 do 4; n je 0 nebo celé číslo od 1 do 200; R4 je vodík nebo methyl; R je vodík, alkyl, alkenyl, alkinyl, fenyl, případně substituovaný alkylem, alkenylem, alkvnylem, fenylalkenylem, fenylaktnylem nebo fenylalkylem, zbytek cukru nebo přírodní produkt; kde výše uvedené skupiny R jsou případně substituované CO2Rl, 0:CRLnebo IH^R2;. X je vodík, hydroxylová skupina, alkyl, alkoxyskupina, alkenyl, alktnyl, fenyl, CChT1 nebo NRlR2; alifatické a
    SUBSTITUTE SHEET aromatické skupiny X jsou případně substituované CO2R:, O2CR’, NH2, NHR1 nebo NRrR2; R1 a R2 jsou nezávisle alkyl, fenyl nebo fenylalkyl; a T1 je vodík nebo alkalický kov; nebo R je substituovaná siloxyalkylenylová skupina.
  5. 5. Kontejnerový systém podle nároku 1, 2 nebo 3 vyznačující se tím, že aktivátor je sloučenina vzorce R(0 (CHR4) p) n0H, kde skupiny CHR4 jsou stejné nebo odlišné a skupiny O(CHR4)? jsou stejné nebo odlišné, a kde R je vodík, alkyl obsahující 8 až 24 atomů uhlíku, alkenyl obsahující 8 až 24 atomů uhlíku, alkínvl obsahující 8 až 24 atomů uhlíku nebo fenyl (případně substituovaný alkylem, alkenylem, alkxnylem, fenylalkenylem obsahujícím 2 až 4 atomy uhlíku v alkenylové části, fenylalkínylem obsahujícím 2 až 4 atomy uhlíku v alkynylové části nebo fenylalkylem obsahujícím 1 až 4 atomy uhlíku v alkylové části); R4 je vodík nebo methyl; p je celé číslo od 2 do 4; a n je 0 nebo celé číslo od 1 do 50.
  6. 6. Kontejnerový systém podle nároku 1, 2 nebo 3, vyznačující se tím, že aktivátor je sloučenina vzorce R-G-X, kde R je vodík, alkyl, alkenyl, alkjnyl, fenyl (případně substituovaný alkylem, alkenylem, alkxnylem, fenylalkenylem, fenylakxnvlem nebo fenylalkylem), zbytek cukru nebo přírodní produkt; kde výše uvedené skupiny R jsou případně substituované CO2R1, O2CRL nebo NR’-R2; X je vodík, hydroxylová skupina, alkyl, alkoxyskupina, alkenyl, alkřnyl, fenyl, CO2TL nebo HR^2; alifatické a aromatické skupiny X jsou případně substituované CO2R1, OsCR1, NH2, NHR1 nebo NR’-R2; R1 a R2 jsou nezávisle alkyl, fenyl nebo fenylalkyl; a T1 je vodík nebo alkalický kov; nebo R je substituovaná siloxyalkylenylová skupina; a G je 1 až 200 alkylenyloxylových skupin nezávisle vybraných ze skupiny obsahující: OCH2CH2, OCH2CH(CH3) a OCH(CH3)CH2.
    SUBSTITUTE SHEET
  7. 7. Kontejnerový systém podle nároku 1, 2 nebo 3, vyznačující se tím, že aktivátor je sloučenina vzorce R9P.l0RuR12N*Y‘z kde R^R^R11 a R12 jsou nezávisle alkyly, a Y- je vhodný anion.
  8. 8. Kontejnerový systém podle nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že agrochemikálie je fungicid, herbicid, insekticid, adjuvans, synergista nebo penetrační činidlo.
  9. 9. Kontejnerový systém vyznačující se tím, že obsahuje dva ve vodě rozpustné nebo ve vodě dispergovatelné pytle spojené společným uzávěrem, přičemž jeden pytel obsahuje gelovou směs, která obsahuje fungicid, herbicid nebo insekticid, a druhý pytel obsahuje gelovou směs, která obsahuje adjuvans, synergistu nebo pentetrační činidlo.
CZ97299A 1994-08-03 1995-07-06 Gel mixture CZ29997A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9415690A GB9415690D0 (en) 1994-08-03 1994-08-03 New formulation
GBGB9509559.2A GB9509559D0 (en) 1995-05-11 1995-05-11 Gel formulation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ29997A3 true CZ29997A3 (en) 1997-06-11

Family

ID=26305392

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ97299A CZ29997A3 (en) 1994-08-03 1995-07-06 Gel mixture

Country Status (20)

Country Link
US (1) US6436439B1 (cs)
EP (1) EP0774896B1 (cs)
JP (1) JP3848363B2 (cs)
KR (1) KR100387981B1 (cs)
CN (1) CN1108098C (cs)
AT (1) ATE205670T1 (cs)
AU (1) AU698583B2 (cs)
BG (1) BG101258A (cs)
CZ (1) CZ29997A3 (cs)
DE (1) DE69522813T2 (cs)
DK (1) DK0774896T3 (cs)
ES (1) ES2164769T3 (cs)
GR (1) GR3036671T3 (cs)
HU (1) HU215775B (cs)
NZ (1) NZ289164A (cs)
PL (1) PL318439A1 (cs)
PT (1) PT774896E (cs)
RO (1) RO120385B1 (cs)
SK (1) SK283472B6 (cs)
WO (1) WO1996003871A1 (cs)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1138202B1 (en) * 1996-10-25 2006-12-20 Monsanto Technology LLC Composition and method for treating plants with exogenous chemicals
ZA979567B (en) * 1996-10-25 1998-06-03 Monsanto Co Composition and method for treating plants with exogenous chemicals.
CZ299552B6 (cs) * 1996-10-25 2008-09-03 Monsanto Technology Llc Kompozice a zpusob pro ošetrení rostlin exogenními chemikáliemi
DE19814092A1 (de) 1997-04-15 1998-10-22 Stefes Agro Gmbh Pflanzenschutzmittel
DE69920632T2 (de) 1998-06-17 2005-10-06 Sumitomo Chemical Co. Ltd. Verpackte pestizidzubereitungen
GB2365018A (en) † 2000-07-24 2002-02-13 Procter & Gamble Water soluble pouches
US7867479B2 (en) * 2003-11-14 2011-01-11 Bug Buster, Ltd. Compounds to affect insect behavior and/or bird behavior
US6958146B2 (en) * 2003-05-28 2005-10-25 Bug Buster Ltd. Compounds to affect insect behavior and to enhance insecticides
WO2007066208A1 (en) * 2005-12-07 2007-06-14 Bitrad Trust Pesticidal combinations
NZ552096A (en) * 2006-12-15 2009-06-26 Merial Ltd Veterinary formulation
GB0803026D0 (en) * 2008-02-20 2008-03-26 Enviroquest Group Ltd External surface treatment system
EP2266394A1 (en) * 2009-06-17 2010-12-29 Cognis IP Management GmbH Non-aqueous agricultural compositions
PT2544532T (pt) 2010-03-12 2017-06-02 Monsanto Technology Llc Composições de gel agroquímicas
IT1401806B1 (it) * 2010-09-03 2013-08-28 Den Di De Nora Paolo Dispositivo contenitore ed erogatore di sostanze nutrienti e/o antiparassitarie e/o anticrittogamiche per vegetali
RU2470266C2 (ru) * 2011-03-21 2012-12-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирская государственная геодезическая академия" (ГОУВПО "СГГА") Способ градуировки резервуара шарового (сферического) для определения вместимости, соответствующей высоте его наполнения
JP2013180977A (ja) * 2012-03-01 2013-09-12 Daikyogumi:Kk 除草用材及び除草方法
BR112018001429B1 (pt) 2015-08-13 2022-11-22 Basf Se Composição líquida não aquosa, método para a preparação da composição e método não terapêutico para controlar fungos fitopatogênicos e/ ou crescimento indesejado de plantas e/ ou ataque indesejado por insetos ou ácaros e/ ou para regular o crescimento de plantas
CN107920506A (zh) 2015-08-13 2018-04-17 巴斯夫欧洲公司 包含水溶性溶剂、无机增稠剂和烷氧基化物的非水农药悬浮液
CN106614682A (zh) * 2016-10-18 2017-05-10 江苏瑞东农药有限公司 一种环保甲磺隆除草剂
FR3066121B1 (fr) 2017-05-12 2021-10-01 Ab7 Innovation Combinaison d'un applicateur et d'une suspension comportant un actif
CN107549165B (zh) * 2017-09-06 2020-11-24 乔建国 一种防治蛀干害虫的凝胶及其应用
US20210186009A1 (en) * 2019-12-19 2021-06-24 Bayer Cropscience Lp Dust formulation comprising a carrier to which active ingredients are applied via a solvent
FR3122970B1 (fr) * 2021-05-19 2023-12-29 Filab Gel utilisée comme régulateur de croissance végétale et/ou herbicide

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3030266A (en) 1957-12-03 1962-04-17 Agence De Representations Dire Oily base concentrate for admixture into oil plant spray
BE786491A (fr) * 1971-07-22 1973-01-19 Ici Ltd Compositions herbicides ameliorees
US3767787A (en) * 1971-10-07 1973-10-23 H Segal Retarded vaporization compositions and method for making
DE2718244A1 (de) * 1976-04-26 1977-12-08 Fellows Adrian Desinfektions- und sterilisierpraeparate
JPS5492630A (en) * 1977-12-29 1979-07-23 Japan Synthetic Rubber Co Ltd Solid gel containing volatile effective component
GB2067407B (en) 1980-01-18 1983-07-27 Fbc Ltd Pesticidal composition and use
JPS57139005A (en) 1981-02-19 1982-08-27 Otsuka Pharmaceut Co Ltd Composition disturbing communication between insect pests
FR2501966A1 (fr) * 1981-03-20 1982-09-24 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide huileuse a base d'iprodione
US4411693A (en) 1981-03-26 1983-10-25 Monsanto Company Flowable herbicides
EP0131735A1 (de) 1983-06-16 1985-01-23 Itt Industries, Inc. Insektizides Gemisch
JPH0759481B2 (ja) * 1983-11-10 1995-06-28 日本農薬株式会社 安定なる水中懸濁状農薬製剤
US4698362A (en) 1985-03-14 1987-10-06 Mobay Corporation Low viscosity oil based pesticide compositions
JPH0723285B2 (ja) 1986-02-20 1995-03-15 イ−シ−化学工業株式会社 固型化薬剤の製造方法
JPS62201803A (ja) * 1986-02-28 1987-09-05 Teijin Agurokemikaru Kk 除草剤組成物
GB8612826D0 (en) 1986-05-27 1986-07-02 Boots Co Plc Insecticidal compositions
US5395616A (en) 1988-06-15 1995-03-07 May & Baker Ltd. Packaging for liquid products
US5419909A (en) 1988-06-15 1995-05-30 May & Baker Ltd. Packaging for liquid products
KR0168059B1 (ko) 1990-03-27 1999-01-15 베르너 발데크, 발트라우트 베케레 액체 살충제 농축물
US5080226A (en) 1990-07-18 1992-01-14 Rhone-Poulenc Ag Company Containerization system for agrochemicals and the like
US5280835A (en) 1990-05-02 1994-01-25 Rhone-Poulenc Inc. Laminated bags for containerization of toxic and hazardous materials
IE64670B1 (en) * 1990-05-02 1995-08-23 Rhone Poulenc Agriculture Soluble sachets
US5139152A (en) * 1990-07-18 1992-08-18 Rhone-Poulenc Ag Company Water dispersible gel formulations
IL98801A (en) 1990-07-18 1997-07-13 Rhone Poulenc Agrochimie Water dispersible gel formulations
US5248038A (en) 1990-07-18 1993-09-28 Rhone-Poulenc Inc. Containerization system for agrochemicals and the like
MA22217A1 (fr) 1990-07-18 1992-04-01 Rhone Poulenc Agrochimie Formulations gelifiees pour produits dangereux
US5222595A (en) 1990-07-18 1993-06-29 Rhone-Poulenc Ag Company Bag in a bag for containerization of toxic or hazardous material
US5224601A (en) 1990-07-18 1993-07-06 Rhone-Poulenc Ag Company Water soluble package
MA22221A1 (fr) 1990-07-18 1992-04-01 Rhone Poulenc Agrochimie Formulations de gels destinees a etre utilisees dans des systemes de conditionnement de produits toxiques
MA22490A1 (fr) 1991-04-02 1992-12-31 Rhone Poulenc Agrochimie Composition insecticide et unite insecticide
US5427794A (en) 1991-04-02 1995-06-27 Rhone-Poulenc Ag Company Insecticidal composition and insecticidal units
US5253759A (en) 1991-04-02 1993-10-19 Rhone-Poulenc Inc. Containerization system
AU664996B2 (en) * 1991-06-11 1995-12-14 Rhone-Poulenc Agrochimie New packaging/containerization system
AU655282B2 (en) * 1991-06-14 1994-12-15 Rhone-Poulenc Agro New aqueous formulations
US5330047A (en) 1992-04-27 1994-07-19 Rhone-Poulenc Inc. Packaging for agrichemicals
US5439683A (en) 1992-10-09 1995-08-08 Rhone-Poulenc Inc. Paddy rice treatment

Also Published As

Publication number Publication date
MX9700659A (es) 1998-10-31
AU698583B2 (en) 1998-11-05
DE69522813T2 (de) 2002-04-11
PL318439A1 (en) 1997-06-09
HU215775B (hu) 1999-02-01
DK0774896T3 (da) 2001-11-26
KR100387981B1 (ko) 2003-10-04
EP0774896A1 (en) 1997-05-28
KR970704337A (ko) 1997-09-06
NZ289164A (en) 1998-07-28
BG101258A (en) 1997-09-30
GR3036671T3 (en) 2001-12-31
US6436439B1 (en) 2002-08-20
ES2164769T3 (es) 2002-03-01
CN1108098C (zh) 2003-05-14
EP0774896B1 (en) 2001-09-19
PT774896E (pt) 2001-12-28
CN1154646A (zh) 1997-07-16
JPH10503765A (ja) 1998-04-07
ATE205670T1 (de) 2001-10-15
AU2892795A (en) 1996-03-04
SK283472B6 (sk) 2003-08-05
HUT77096A (hu) 1998-03-02
DE69522813D1 (de) 2001-10-25
WO1996003871A1 (en) 1996-02-15
JP3848363B2 (ja) 2006-11-22
RO120385B1 (ro) 2006-01-30
SK14397A3 (en) 1997-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ29997A3 (en) Gel mixture
AU655282B2 (en) New aqueous formulations
CN100361574C (zh) 油基的混悬液浓缩物
AU2013215229B2 (en) Insecticidal hydrogel feeding spheres
CA2678673A1 (en) Adjuvant and dispersant formulations for pesticidal applications
DE69304694T2 (de) Fungizide zusammensetzung
JP5805179B2 (ja) 水懸濁状農園芸用殺菌剤組成物
CA2194407C (en) Gel formulation
NZ245218A (en) Package comprising effervescent composition containing hazardous material enclosed in film of water-soluble or dispersible material
MXPA97000659A (en) Formulation of
RU2165699C2 (ru) Упаковочная система, включающая водорастворимый или диспергируемый в воде мешок, в котором находится гелевый состав
JP5280994B2 (ja) 農園芸用殺菌粉剤組成物
JP6441282B2 (ja) 物理化学特性の改良された農園芸用水和剤
WO2025218817A1 (zh) 含五元杂环的化合物的晶型及其制备方法
JP2010059083A (ja) 農薬散布による農作物表面の汚れを軽減する方法、農作物表面の汚れ軽減用アジュバント組成物および散布液
TR2023001640T2 (tr) Başlik: depolama kararliliğina sahi̇p olan bi̇r i̇nsekti̇si̇t bi̇leşi̇mi̇
JP5675646B2 (ja) 安定化された水性懸濁状農薬用組成物

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic