CZ302557B6 - Povlakové kompozice obsahující funkcionalizované silikony - Google Patents
Povlakové kompozice obsahující funkcionalizované silikony Download PDFInfo
- Publication number
- CZ302557B6 CZ302557B6 CZ20011197A CZ20011197A CZ302557B6 CZ 302557 B6 CZ302557 B6 CZ 302557B6 CZ 20011197 A CZ20011197 A CZ 20011197A CZ 20011197 A CZ20011197 A CZ 20011197A CZ 302557 B6 CZ302557 B6 CZ 302557B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- monomers
- epoxy
- acid
- Prior art date
Links
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title description 7
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 claims abstract description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 31
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 23
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 21
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 21
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 20
- -1 alkyl radical Chemical class 0.000 claims description 13
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 4
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004188 dichlorophenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 3
- DOGQRRGVLIGIEG-UHFFFAOYSA-N 1-(prop-2-enoylamino)butane-2-sulfonic acid Chemical compound CCC(S(O)(=O)=O)CNC(=O)C=C DOGQRRGVLIGIEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DNLZVNZIAOXDTF-UHFFFAOYSA-N 2-[(dimethylamino)methyl]prop-2-enamide Chemical compound CN(C)CC(=C)C(N)=O DNLZVNZIAOXDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VMSBGXAJJLPWKV-UHFFFAOYSA-N 2-ethenylbenzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C=C VMSBGXAJJLPWKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical class C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- VLSUKBCMGJXDLA-UHFFFAOYSA-N ethenesulfonic acid;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O.OS(=O)(=O)C=C VLSUKBCMGJXDLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical group OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 2
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims 2
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 43
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 38
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 18
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 18
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 17
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 12
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 8
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 8
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 4
- 229910018557 Si O Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- DAFHKNAQFPVRKR-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)C DAFHKNAQFPVRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N Chlorophacinone Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical class COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- GRJISGHXMUQUMC-UHFFFAOYSA-N silyl prop-2-enoate Chemical class [SiH3]OC(=O)C=C GRJISGHXMUQUMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D157/00—Coating compositions based on unspecified polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D125/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D125/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C09D125/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C09D125/08—Copolymers of styrene
- C09D125/14—Copolymers of styrene with unsaturated esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D201/00—Coating compositions based on unspecified macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
- C08L83/06—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Abstract
Povlaková kompozice, zejména náterová kompozice, obsahující 3 až 30 dílu latexu tvoreného cásticemi organických (ko)polymeru majících teplotu prechodu do skelného stavu mezi -20 a 50 .degree.C, 0,05 až 5 dílu emulze epoxy-funkcionalizovaného polyorganosiloxanu a 100 dílu minerálních plniv.
Description
Dosavadní stav techniky
Dosavadní stav techniky neuvádí žádnou povlakovou kompozici schopnou přesně a dostatečně zesíťovat kondenzací na elastomer nebo retikulát, který by učinil finální aplikační formu, napří15 klad nátěr, odolnou vůči zvýšené abrazi za mokra (RAH) a který by této aplikační formě zajistil dostatečnou nepropustnost vůči vodě a dostatečnou propustnost vůči vodní páře. Kromě toho dosavadní stav techniky rovněž neuvádí žádné povlakové kompozice, které by vykazovaly zvýšenou stabilitu při skladování a nevysychavost (udržování obsahu COV nebo alkoholů produkovaných in šitu pod prahem odolnosti kompozice proti rozlomení).
Jedním z cílů tohoto vynálezu je tedy navrhnout novou povlakovou kompozici udělující finální aplikační formě účinnou hydrofobnost, tj. zvýšenou odolnost proti abrazi za mokra (RAH), dostatečnou nepropustnost pro vodu a dostatečnou propustnost pro vodní páru, jakož i uspokojivý perleťující účinek. Kromě toho by nová povlaková kompozice měla mít dobrou stabilitu při sklado25 vání a nevysychavost.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je nová povlaková kompozice, jejíž podstata spočívá v tom, že obsahuje:
A) 3 až 30 dílů (obsah sušiny asi 50 % hmotn.) latexu tvořeného částicemi organických (ko)polymerů majících teplotu přechodu do skelného stavu mezi -20 a 50 °C,
B) 0,05 až 5 dílů (obsah sušiny asi 65 % hmotn.) emulze epoxy-funkcionalizovaného polyorganosiloxanu a
C) 100 dílů (obsah sušiny asi 75 % hmotnosti) minerálních plniv.
V rámci vynálezu složky A) a B) tvoří to, co se nazývá pojivo povlakové kompozice.
Latex použitý v rámci kompozice podle vynálezu se připraví z polymerovatelných monomerů (1) zvolených z množiny zahrnující styren, butadien, estery kyseliny akrylové a v iny lové nitrily.
Pod pojmem estery kyseliny akrylové se zde rozumí estery kyseliny akrylové a kyseliny methakrylové s alkanoly obsahujícími 1 až 12 uhlíkových atomů, výhodně 1 až 8 uhlíkových atomů, jakými jsou například methyl akry lát, ethylakrylát, propylakrylát, n-butylakrylát, i sobuty lakry lát, 2-ethylhexylakrylát, methylmethakrylát, ethylmethakrylát, n-butylmethakrylát a isobutylmethakrylát.
Pod pojmem vinylové nitrily se zde rozumí vinylové nitrily obsahující 3 až 12 uhlíkových atomů, zejména akrylonitri 1 a methakrylonitril.
Styren může být částečně nebo zcela nahrazen α-methylstyrenem nebo vinyltoluenem.
- 1 CZ 302557 B6
Pro přípravu latexu povlakové kompozice podle vynálezu jsou rovněž použitelné další ethylenicky nenasycené monomery (2) polymerovatelné s výše uvedenými monomery (1), přičemž jejich množství může představovat až 40 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost monomerů. Lze například uvést:
a) vinylestery karboxylové kyseliny, jako například vinylacetát, vinylversatát a vinylpropionát,
b) ethylenicky nenasycené mono- a dikarboxylové kyseliny, jako například kyselina akrylová, kyselina methakrylová, kyselina ítakonová, kyselina maleinová, kyselina fumarová, a monoio alkylestery dikarboxylových kyselin výše uvedeného typu s alkanoly, obsahujícími 1 až uhlíkové atomy, ajejich N-substituované deriváty,
c) amidy nenasycených karboxylových kyselin, jako například akrylamid, methakrylamid, Nmethalolakrylamid nebo -methakrylamid,
d) ethylenické monomery obsahující skupinu sulfonové kyseliny ajejich soli s alkalickými kovy nebo amonné soli, jako například kyselina vinylsulfonová, kyselina vinylbenzensulfonová, kyselina a-akrylamidomethylpropansulfonová a 2-sulfoethylenmethakrylát,
e) ethylenicky nenasycené monomeiy obsahující sekundární, terciární nebo kvartérní aminoskupinu nebo heterocyklickou skupinu obsahující dusík, jako například vinylpyridiny, vinylimidazol, aminoalkyl(meth)akryláty a aminoalkyl(meth)akrylamidy, jako například dimethyiaminoethylakrylát nebo -methakrylát, di-terc-butylaminoethylakrylát nebo — methakrylát, dimethylaminomethylakrylamid nebo —methakrylamid, jakož i zwitterionové mono25 mery, jako například sulfipropyl(dimethyl)aminopropylakrylát, a
f) estery kyselin (meth)akrylových s alkandioly obsahujícími výhodně 2 až 8 uhlíkových atomů, jako například glykolmono(meth)akrylát, hydroxypropylmono(meth)akrylát. 1,4-butandiolmono(meth)akrylát, jakož i monomery obsahující dvě polymerovatelné dvojné vazby, ío jako například ethylenglykoldimethakrylát.
V rámci výhodného provedení vynálezu latex hmotnostně obsahuje:
- 25 až 90 %, výhodně 45 až 75 %, sty lénu nebo/a akrylonitrilu,
- 75 až 10 %, výhodně 55 až 25 %, butadienu nebo/a akrylátu,
- 0 až 20 %, výhodně 1 až 10 %, nenasycené karboxylové kyseliny a
- 0 až 40 %, výhodně 0 až 15 %, dalších ethylenicky nenasycených monomerů.
Polymerace latexu se provádí o sobě známým způsobem ve vodné emulzi polymerovatelných 40 monomerů v přítomnosti alespoň jednoho iniciátoru tvorby radikálů a výhodně přenašeče řetězce, například merkaptanového typu, při koncentraci monomerů v reakčním prostředí pohybujícím se obecně mezi 20 a 60 % hmotnosti.
Tato polymerace může být provedena kontinuálně, diskontinuálně, nebo polokontinuálně při kon45 tinuálním zavádění části monomerů, přičemž tato polymerace může být polymerací „zaockováného“ typu nebo polymerací „přírůstkového44 typu a provádí se libovolnou známou technikou vedoucí k získání částic s homogenní a heterogenní strukturou.
Při přípravě latexu lze například použít postupy popsané v patentovém dokumentu EP 599 676.
Jako příklady plniv obsažených v povlakové kompozici podle vynálezu lze například uvést rozemletý křemen, kaolin, dýmavou siliku, sráženou siliku, uhličitan vápenatý, síran barnatý, oxid titaničitý, talek, hydratovanou atuminu, bentonit a sulfohlinitan vápenatý.
Epoxy-funkcionalizované polyorganosiloxany obsažené v povlakové kompozici podle vynálezu jsou lineární nebo cyklické. V rámci jedné a téže povlakové kompozice mohou být použity stejné nebo odlišné polyorganosiloxany. Tyto polyorganosiloxany jsou tvořeny opakujícími se strukturními jednotkami obecného vzorce I a ukončeny strukturními jednotkami obecného vzorce II nebo/a tvořeny opakujícími se strukturními jednotkami obecného vzorce I:
R1 i
(I) Y —Si“o- (f!) ,
R1 ve kterých:
symboly Rl, kteréjsou stejné nebo totožné,znamenají: io
- lineární nebo rozvětvenou alkylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, přičemž touto alkylovou skupinou je výhodně methylová skupina, ethylová skupina, propylová skupina a oktylová skupina,
- cykloalkylovou skupinu obsahující 5 až 8 kruhových uhlíkových atomů, přičemž tato skupina je případně substituovaná,
- arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, která může být případně substituovaná, výhodně fenylovou skupinu nebo dichlorfenylovou skupinu,
- aralkylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 5 až 14 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, přičemž tato skupina může být případně na arylovém zbytku substituovaná atomy halogenů, alkylovými skupinami obsahujícími 1 až 3 uhlíkové atomy nebo/a alkoxy lovým i skupinami obsahujícími 1 až
3 uhlíkové atomy, a symboly Y', kteréjsou stejné nebo odlišné, znamenají:
- skupinu R1 nebo/a epoxy-funkční skupinu, připojenou ke křemíku polyorganosiloxanu prostřednictvím dvouvalenČní skupiny obsahující 2 až 20 uhlíkových atomů, která může obsahovat alespoň jeden heteroatom, výhodně kyslík, přičemž
- alespoň jeden ze symbolů Y' znamená epoxy-funkční skupinu.
Lineárními polyorganosiloxany mohou být oleje mající dynamickou viskozitu asi 10 až 10 000 mPa.s při teplotě 25 °C, obecně asi 50 až 5000 mPa.s při teplotě 25 °C, a výhodněji 100 až 600 mPa.s při teplotě 25 °C, nebo gumy mající molekulovou hmotnost asi 1 000 000.
V případě, že se jedná o cyklické polyorganosiloxany, jde o sloučeniny tvořené opakující se strukturními jednotkami obecného vzorce II, které mohou být například typu dialkylsiloxy nebo alkylarylsiloxy. Tyto cyklické polyorganosiloxany mají viskozitu asi 1 až 5000 mPa.s.
Jako příklady dvouvalenčních skupin vázajících organofunkční skupinu typu epoxy lze uvést skupiny mající následující vzorce:
-3 CZ 302557 B6
O
Dynamická viskozita při teplotě 25 °C všech silikonů uvažovaných v rámci této popisné části může být měřena pomocí viskozimetru Brookfield podle normy AFNOR NFT 76 102 z února 1972.
Získání takových funkcionalizovaných polyorganosiloxanů je zcela v možnostech odborníků pracujících v oblasti chemie silikonů.
V rámci výhodné formy provedení vynálezu obsahuje povlaková kompozice podle vynálezu 5 až io 100 organofunkčních skupin na 100 strukturních jednotek Si a výhodně 20 až 40 organofunkěnich skupin na 100 strukturních jednotek Si, což umožňuje dosáhnout znamenitého kompromisu mezi stabilitou povlakové kompozice a její hydrofobnosti.
Kromě uvedených třech základních složek povlakové kompozice podle vynálezu může tato povlaková kompozice obsahovat 0,1 až 10 dílů (jako sušina) přísad, jakými jsou odpěňovadla, biocidy, povrchově aktivní látky, reologická činidla, koalescenční Činidla, dispergační činidla, neutralizační činidla a zhutňovadla.
Při přípravě povlakové kompozice podle vynálezu se jednotlivé složky kompozice smísí o sobě známým způsobem.
Povlaková kompozice podle vynálezu může být aplikována obvyklými technikami. Jakožto příklady takových aplikačních technik, při kterých se povlakové kompozice nanášejí na různé povrchy, lze uvést natírání štětcem nebo kartáčem nebo nanášení kompozice ve formě spreje.
Povrchy, na které může být povlaková kompozice nanášena, mohou mít rozličný charakter a v tomto ohledu lze například uvést, kovy, jako například hliník, dřevo, beton, cihly, které jsou nebo nejsou opatřeny adhezním základním nátěrem.
V následující části popisu bude vynález blíže objasněn pomocí konkrétních příkladů jeho prove30 dění, přičemž tyto příklady mají pouze ilustrační charakter a nikterak neomezují vlastní rozsah vynálezu, který je jednoznačně vymezen definicí patentových nároků a obsahem popisné Části.
Příklady provedení vynálezu
Tyto příklady dokazují, že povlakové kompozice podle vynálezu vedou k povlakům, které mají zvýšenou odolnost proti abrazi za mokra a uspokojivou nepropustnost pro vodu a propustnost pro vodní páru. Kromě toho měření úhlu vodní kapky dokazuje perleťující vlastnosti povlakových kompozic podle vynálezu.
41)
V rámci těchto příkladů byly použity následující testy:
test stanovující odolnost vůči abrazi za mokra (RAH): norma DIN 53778, test stanovující propustnost pro vodní páru: norma DIN 52615,
- test stanovující absorpci vody: norma DIN 52617 a
- měření úhlu vodní kapky.
-4CZ 302557 B6
Pro kompozice z příkladu F byly tyto testy modifikovány, přičemž tyto modifikace jsou detailně uvedeny v odstavci II příkladu F.
Příklad A
I. Ekologické matné nátěrové kompozice
i) Testované nátěrové kompozice jsou uvedeny v tabulce 1 a obsahují:
- 130 g uhličitanu vápenatého Hydrocarb 90 (sušina = 75 %),
- 20 g latexu DS 1003 od společnosti Rhodia Chimie (sušina = 50 %, na bázi styrenu, butylakrylátu a kyseliny akrylové) a
- 0,15 g emulze polyorganosiloxanu (sušina = 65 %) odpovídajícího obecného vzorce III:
<?h3
CH. I J
Si-O
CH.
Si-X
CH.
OH)
Pro kompozice A-4 až A-7 podle vynálezu X v obecném vzorci III polyorganosiloxanu znamená skupinu:
— (CH2) —O-CH — CH —CH2
Pro kompozici A-l X v obecném vzorci III polyorganosiloxanu znamená skupinu CHj.
Pro kompozice A-2 a A-3 X v obecném vzorci III polyorganosiloxanu znamená skupinu OH. i i) Převedení testovaných polyorganosiloxanu do emulze
Toto převedení uvedených polyorganosiloxanu do emulze se provádí metodou přímé koncentrované emulgace za použití 5 % povrchově aktivního činidla Soprophor BSU (ethoxylovaný tristyryfenol, 65 % polyorganosiloxanu a 30 % vody.
II. Test stanovující odolnost proti abrazi za mokra
Tento test stanovující odolnost vůči abrazi za mokra odpovídá testu podle normy DIN 537778.
Připraví se nátěrová kompozice. Tato kompozice se potom nanese buď bezprostředně, nebo po jednom týdnu stárnutí v nádobě při teplotě 55 °C na tuhý podklad Leneta (200 mikrometrů za mokra).
Potom se nátěr vysuší v průběhu 24 hodin při teplotě 55 °C, načež se ponechá po dobu 24 hodin při teplotě 23 °C a relativní vlhkosti 55 %.
-5CZ 302557 B6
Takto vysušený a nátěrem ovrstvený podklad se potom vystaví abrazi za mokra. Určí se počet abrazních cyklů, který je uvedený nátěr schopen snést.
III. Výsledky
Získané výsledky jsou uvedené v následující tabulce 1.
Tabulka 1
| Kompozice | π | ^^^bezprostí ední | ^Hpo stárnutí |
| A-0 (bez pólyorganosiloxanu | / | 450 | 470 |
| A-l | 13 | 470 | / |
| A-2 | 33 | 390 | / |
| A-3 | 81 | 500 | / |
| A-4 | 8 | 1300 | 1100 |
| A-5 | 15 | 760 | 790 |
| A-6 | 30 | 720 | 730 |
| A-7 | 100 | 510 | 550 |
IV. Komentár
Kompozice podle vynálezu umožňují zvýšit RAH. Kompozice A-0 až A—3 jsou v tomto ohledu neúčinné. Přírůstek RAH je v případě kompozic podle vynálezu stejný i po stárnutí při teplotě
55 °C.
Příklad B
1. Ekologické matné nátěrové kompozice: měnící se obsahy polyorganosíloxanu
i) Testované nátěrové kompozice jsou uvedeny v tabulce 2 a obsahují:
- 130 g sušiny uhličitanu vápenatého Hydrocarb 90 (obsah sušiny = 75 %),
20 g sušiny latexu DS 1003 (obsah sušiny = 50 %) a
- 0,15 g sušiny polyorganosíloxanu kompozice A- 5.
ii) Převedení polyorganosíloxanu do emulze se provádí stejně jako v předcházejícím případě.
II. Provedené testy
i) Měření RAH
Měření RAH se provádí stejně jako v předcházejícím případě.
-6CZ 302557 B6 i i) Měření úhlu vodní kapky
Na stejně vysušeném nátěru se provede měření úhlu vodní kapky. Za tím účelem se měří úhel, který tato kapka svírá z povrchem nátěru.
III. Výsledky
Získané výsledky jsou uvedeny v následující tabulce 2.
Tabulka 2
| Obsah {x v g) | 0 | 0,15 | 0,5 | 1 | 1/5 | 3 |
| Rk^bezpr os t řečni | 690 | 980 | 1700 | 2300 | 4200 | 5400 |
| Úhel vodní | ||||||
| kapky | 73° | 37° | 94° | 97° | 100° | 97° |
IV. Komentář
Čím vyšší je koncentrace polyorganosiloxanu, tím vyšší je RAH. Kromě toho. čím vyšší je koncentrace polyorganosiloxanu, tím vyšší je i úhel vodní kapky. Při úhlu větším než 90° má povrch perleťující charakter. V daném případě lze pozorovat perleťující efekt povrchu nátěru počínaje obsahem 3 % hmotn. polyorganosiloxanu, vztaženo na hmotnost latexu.
Příklad C
1. Ekologické matové nátěrové kompozice
Í) Testované nátěrové kompozice jsou uvedeny v tabulce 3 a obsahují:
- 130 g uhličitanu vápenatého Hydrocarb 90 (obsah sušiny 75 %),
- 20 g latexu DS 1003 od společnosti Rhoda Chimie (obsah sušiny = 50 %) a
-- 0,15 g emulze lineárního polyorganosiloxanu (obsah sušiny = 65 %) odpovídajícího následujícímu obecnému vzorci:
CH3
| CH3 I | CH3 ( | CH3 | | |
| Si · O— | ~sí—o | -Si-O | |
| CH3 | X | 1 | 1 CH3 - v—j |
,, — „j y χ
CH3
Si —
CH3
CH3 íiv), ve kterém X znamená skupinu vzorce:
— (CH2)3—O-CH —CH^-^CH2
-7 CZ 302557 B6
Tabulka 3
| Kompozice | X | Y | x + y | Koncentrace jednotek Si-epoxy/všecbny jed· notky Si |
| C-l | 23 | 2 | 25 | 7 % |
| C-2 | 11 | 2 | 13 | 13 % |
| C-3 | 21 | 4 | 25 | 15 % |
| C-4 | 6 | 2 | 8 | 20 % |
| C-5 | 9 | 4 | 13 | 27 % |
i i) Převedení polyorganosiloxanu do emulze se provede stejně jako v předcházejícím případě.
11. Provedený test
Měření RAH se provede stejně jako v předcházejícím případě.
Ili. Výsledky
Viz tabulka 4.
Tabulka 4
| Kompozice | ^^^bezprostřední | ‘^po stárnutí |
| Bez polyorgano- tíiloxanu | 600 | 530 |
| c-l | 950 | 960 |
| C-2 | 1000 | 1100 |
| C-3 | 990 | 990 |
| C-4 | 1500 | 1400 |
| C-5 | 1600 | 1700 |
IV. Komentář
Kompozice podle vynálezu obsahující polyorganosiloxany, jejichž epoxy-funkce nejsou na konci řetězce, jsou stejně účinné jako kompozice obsahující polyorganosiloxany, jejichž epoxy-funkce jsou na konci řetězce. Čím vyšší je míra roubování, tím vyšší je RAH. Získané výsledky jsou stejně i po jednotýdenním stárnutí při teplotě 55 °C.
-8CZ 302557 B6
Příklad D
I. Ekologické matové nátěrové kompozice: měnící se poměr jednotky Si-epoxy/všechny jed notky Si,
i) Testované nátěrové kompozice jsou uvedeny v tabulce 5 a obsahují:
- 130 g uhličitanu vápenatého Hydrocarb 90 (obsah sušiny^75 %),
- 20 g latexu DS 1003 od společnosti Rhodia Chimie (obsah sušiny - 50 %) a io 0,15 g emulze lineárního polyorganosiloxanu (obsah sušiny = 65 %) odpovídajícího jedno mu z následujících vzorců:
CH1 '
Si —
CHCH3 'Si-X
CHO (Π1)
CH3
CH3—Si ΟΙ
CH3
| CH3 I | CH3 | ||
| l — Si— I | -o | f -Si-O | |
| X | CH3 |
CH3
I
Si —CH3
I
CH3 (IV) ve kterých X znamená skupinu následujícího vzorce:
— (CH2)3— O - CH — CH CH2
Tabulka 5
| Kompozice | X | y | n | Koncentrace jednotek Si-epoxy/ všechny jednotky Si |
| D-l (vzorec Iv) | 8 | 7 | / | 41 % |
| D-2(vzorec IV) | 3 | 8 | / | 62 % |
| D-3 (vzorec IV) | 0 | 20 | / | 91 % |
| D-4(vzorec III) | / | / | 1 | 100 % |
-9CZ 302557 B6 ii) Převedení testovaného polyorganosiloxanu do emulze se provádí stejně jako v předcházejících příkladech.
II. Provedený test: měření RAH
Měření RAH se provede stejně jako v předcházejících příkladech.
III. Výsledky to Získané výsledky jsou uvedené v následující tabulce 6.
Tabulka 6
| Kompozice | ^^bezprostřední | rah PO |
| B-0 (bet polyorganosiloxanu | 790 | 630 |
| C-1 | 1800 | 1600 |
| D-2 | 2600 | 1600 |
| D-3 | 4600 | 1600 |
| D-4 | 62000 | 1400 |
stárnut í
VI. Komentář
Čím je větší poměr jednotky Si-epoxy/všechny jednotky Si, tím vyšší RAH nátěru se dosahuje při bezprostředním použití kompozice pro nátěr. Nicméně za použití kompozic použitých až po stárnutí se nezískají stejné výsledky, jaké byly získány při bezprostředním použití těchto kompo2o zic. Ve skutečnosti bylo zjištěno, že pri 40% obsahu jednotek Si-epoxy je velmi výrazný rozdíl mezi RAHbezprcstfedni a RAHpo stámuti, což znamená, že kompozice nejsou stabilní. Takto je tedy optimální obsah jednotek Si-epoxy nižší než 40 %.
Příklad E
1. Dýchající vnější nátěrové kompozice
Připravené kompozice vždy obsahují lOOg uhličitanu vápenatého Hydrocarb 90 a 12 g latexu 30 DS910 od společnosti Rhodia Chimie s 10 % koalesceněního činidla Texanol od společnosti
Eastman Kodak.
í) Sloučeniny podle vynálezu obsahují ještě třetí složku tj. X g polyorganosiloxanu obecného vzorce:
CH,
I 3
X — Si — o
CH,
CHi '
Si —
CHO·
CH, i -5 ‘ Si X
CH,
- 10CZ 302557 B6 ve kterém n znamená 8 a X znamená skupinu následujícího vzorce: — (CH2)j—O-CH“CH-;CH2
Tyto kompozice odpovídají kompozicím E~ó až E-9. V kompozicích E-6 až E-9 se mění množství polyorganosiloxanu, přičemž tato množství jsou uvedeny v dále zařazené tabulce 7. Převedení polyorganosiloxanu do emulze se provede způsobem, který je identický se způsobem použitým v příkladu 1.
i i) Kompozice E-2 až E-5 namísto polyorganosiloxanu obsahují referenční silikonovou pryskyřici Rhodorsií 865A od společnosti Rhodia Chimie. Množství uvedené pryskyřice se mění v kompozicích E-2 až E-5, přičemž tato množství jsou rovněž uvedena v dále zařazené tabulce 7.
II. Provedené testy
i) Měření RAH a úhlu vodní kapky
Měření RAH a uhlu vodní kapky se provádí stejně jako v předcházejících příkladech, i i) Propustnost pro vodu
Měření propustnosti pro vodu se provádí v souladu s postupem, který je popsán v rámci normy DIN 52617.
Nátěrová kompozice se nanese na fajánsovou tabulku (tloušťka nátěru: 2 mm). Po částečném odpaření vody se nátěr zpola vysuší, načež se v něm vyseknou kotouče o průměru 40 mm, které se od tabulky oddělí, čímž se získá nátěr bez podkladového nosiče.
Po vysušení a rekondicionaci nátěru se tento nátěr ponoří do vody. Postupně prováděná gravimetrická stanovení umožňují určit množství vody postupně absorbované nátěrem.
Ze získané křivky absorpce vody se součinitel absorpce vody W určí podle vzorce: m(t) = m0 + WS.tl/2, ve kterém m znamená hmotnost nátěru, S znamená jeho povrch (počítají se obě strany nátěru) a t znamená čas.
iii) Propustnost pro vodní páru
Měření propustnosti pro vodu páru se provádí postupem, které je předepsán v rámci normy DIN 52615. Za tím účelem se stanoví faktor Sd, který je roven 0,09/Pe; tento faktor Sd odpovídá tloušťce vrstvy vzduchu, která by měla stejnou propustnost jako nátěr mající tloušťku 100 mikrometrů (Pe je vyjádřen v d+lh_im_1 mm Hg' a Sd je vyjádřen v m).
Nátěr bez nosiče, který byl získán stejně jako v předcházejícím případě, se použije jako zátka nádobky naplněné vodou.
Nádobka se potom umístí do prostředí majícího teplotu 23 °C a relativní vlhkost 50 %. Sleduje se množství vody obsažené v nádobce v závislosti na čase.
Propustnost pro vodní páru Pe je definována jako: m(t)=m0-(Pe.S.A)t kde m znamená hmotnost vody, a Δρ znamená rozdíl parciálního tlaku vody v nádobce a v okolní atmosféře, tj. 10,54 mm Hg (1,4 kPa).
- 11 CZ 302557 B6
III. Výsledky
Získané výsledky jsou uvedeny v dále zařazené tabulce 7.
IV. Komentář
Z výsledků je zřejmé zlepšení RAH u kompozic podle vynálezu oproti nátěrovým kompozicím, ve kterých je třetí složkou pryskyřice.
io
I propustnost pro vodu je výrazně zlepšena u kompozic podle vynálezu. Stejně tak se u kompozic podle vynálezu E-6 až E-9 dosáhne zesílení perleťujícího vzhledu.
i? Tabulka 7
| Kompozice | Množství třetí složky | CPV (%} | RAH | Sd (m) <k | w ,σ/πΑ1'2 | Úhel )vodní kapký |
| E-0 | 0 | 77 | 1300 | 0,0103 | 0,065 | 7 5 |
| E-2 | 2 g | 73 | 5200 | 0,0124 | 0,065 | 73 |
| E-3 | 5 g | 69 | - | 0,0113 | 0, 047 | 66 |
| E-4 | 10 g | 63 | 2500 | 0,0133 | 0,06 | 100 |
| E-5 | 20 g | 54 | 1600 | - | 0,025 | 91 |
| E-6 | 0,5 g | 75 | - | 0,0124 | 0, 015 | 116 |
| E-7 | i g | 74 | - | 0,0125 | 0, 013 | 119 |
| E-3 | 1/5 g | 73 | - | 0,0137 | 0, 009 | 120 |
| E-9 | 2 g | 73 | 79000 | 0,0144 | 0, 003 | 109 |
CVP - objemová pigmentová kapacita.
2o Příklad F
I. Dýchající nátěrové kompozice (CVP-70 %)
i) Testované nátěrové kompozice El0 až El3 jsou formulovány z pigmentové suspenze, jejíž 25 složení je uvedeno v tabulce 8. Dispergování uvedené suspenze se provádí při 3000 otáčkách za minutu po dobu 15 minut.
i i) Uvedené nátěry obsahují také další přísady přidané do disperzí podle vynálezu. Typy a množství těchto komplementárních přísad jsou uvedeny v dále zařazené tabulce 9. Po přidání těchto přísad se získaná směs míchá při 500 otáčkách za minutu ještě po dobu 15 minut.
Převedení použitých silikonů do emulze se provádí způsobem, který je stejný jako v příkladu I.
-12CZ 302557 B6
Polyorganosiloxanem použitým v emulzi podle vynálezu je polyorganosiloxan mající vzorec IV, ve kterém y znamená 4, x znamená 9 a X znamená skupinu následujícího vzorce:
— (CH2)3—O-CH — CH^—;CH2
Tabulka 9
| E10 | Eli | E12 | Ξ13 | |
| Styrenakrylová disperze s obsahem sušiny-50 % (Rhodopas DS910,Rhodia Chimie) | 9,2 | 9,2 | 15, 8 | 9,4 |
| Neepoxidovaná silikonová emulze s obsahem susiny= 42 %(Rhodorsil 865A,Rhodia Chimie | 10, 0 | 0 | 0 | 0 |
| Neepoxidovaná silikonová emulze s obsahem sušiny53 %(Rhodorsil 1854PEX,Rhodia Chimie) | 8 | 8 | 0 | 6,9 |
| Epoxidovaný polyorganosi- loxan obecného vzorce IV s obsahem sušiny-50 % | 0 | 0 | 1,9 | 1 |
| Voda | 0, 5 | 2,5 | 2 | 2,4 |
- 13 CZ 302557 B6
Tabulka 8
| Přísady | Hmotnost | Funkce |
| Voda | 20,1 | |
| Hexametafosforečnan sodný (10 % H2O) | 0,5 | Neutralizační činidlo |
| Proxel GXL, 2eneca | 0,3 | Biocid |
| Rhodoline DP 1120,Rhodia Chimie | 0,3 | Dispergační činidlo |
| Rhodoline DF 6002,Rhodia Chimie | 0,2 | Odpěňovadlo |
| Natrosoi 250H, Aqualon | 0,2 | Zhutňovadlo |
| RCL 568, Millenium | 12,1 | Oxid titaničitý |
| Omyacarb SGU, Omya | 24,1 | Plnivo |
| Calibrite SL, Omya | 10,1 | Plnivo |
| Talek 10MO, Luzenac | 4 | Plnivo |
| Plastorit 000, Luzenac | 4 | Plnivo |
| Celíte 281, Manville | 3 | Plnivo |
| Texanol, Eastman | 1/1 | Koalescenční činidlo |
| Rhodoline RH5210, Rhodia Chimie | 0,3 | Zhutňovadlo |
II. Provedené testy
i) Stanovení RAH podle normy DIN 53778, část 2
Tento ukazatel vyjádřený počtem cyklů představuje schopnost nátěru definované tloušťky odolávat abrazivnímu účinku realizovanému pohybem kartáče tam a zpět v přítomnosti roztoku povrchově aktivního činidla.
io ii) Propustnost pro vodní páru
Měření propustnosti pro vodníku páru se provádí postupem předepsaným normou EN 1062 3.
Vypočte se součinitel Sd, vyjádřený v m, který představuje tloušťku vrstvy statického vzduchu, který má stejnou propustnost pro vodní páru.
- 14 CZ 302557 B6
Tento součinitel se získá výpočtem z výsledků měření ztráty hmotnosti zkušebního kelímku naplněného vodou a roztokem d i hydrogen fosforečnanu amonného a uzavřeného polyethylenovým nosičem impregnovaným testovaným nátěrem.
| < | : propustnost pro vodní páru:V=240 x m/A x t(g.m2/24h) |
| A | : povrch vzorku: 50.27 cm2 |
| m | : ztráta hmotnosti mg |
| t | : čas 62 h |
| Sd | :21/V(m). |
| iii) | Propustnost pro vodu |
Měření propustnosti pro vodu se provádí postupem, který je předepsán normou ΕΝ 1062—2.
i? Vypočte se faktor W, vyjádřený v kg.m íh“0,5, který představuje schopnost nátěrového povlaku absorbovat vodu v kapalném skupenství (na jednotku povrchu a času). Získá se vážením: sleduje se zvyšování hmotnosti pískovcové destičky impregnované testovaným nátěrem a udržované ve styku s povrchem nasyceným vodou.
III. Výsledky
Získané výsledky jsou uvedené v tabulce 10.
Tabulka 10
| Objemová pigmentová kapacita | RAH (cykly) | Sd (m) | W (kg/m2hl/2) | Uhel vodní kapky (°) | |
| E10 | 70 % | 1500 | 0,05 | 0,16 | 80 |
| Eli | 70 % | 3300 | 0, 03 | 0, 14 | 80 |
| E12 | 70 % » | 5000 | 0,03 | 0, 03 | 130 |
| E13 | 70 % | 4200 | 0,03 | 0, 07 | 120 |
IV. Komentár
Z uvedených výsledků je zřejmé zlepšení RAH u kompozic podle vynálezu oproti kompozicím, 30 ve kterých jsou zabudovány neepoxydované silikony.
U kompozic podle vynálezu je rovněž dosaženo zlepšení hodnot propustnosti pro vodu. Kromě toho se zde rovněž dosáhne zesílení perleťuj ícího vzhledu.
Claims (8)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Povlaková kompozice, vyznačená tím, že obsahuje:A) 3 až 30 dílů latexu tvořeného částicemi organických (ko)polymerů majících teplotu přechodu do skelného stavu mezi -20 a 50 °C,B) 0,05 až 5 dílů emulze epoxy-funkcionalizovaného polyorganosiloxanu tvořeného opakujícíio mi se strukturními jednotkami obecného vzorce 1 a ukončeného jednotkami obecného vzorce11 nebo/a tvořeného opakujícími se strukturními jednotkami obecného vzorce IR1I r-si-o-r- (i)Y'R1Y-- Si —o- (fl)R1 ve kterých:is - symboly R.1, kteréjsou stejné nebo totožné, znamenají:- lineární nebo rozvětvenou alkylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, přičemž touto alkylovou skupinou je výhodně methylová skupina, ethylová skupina, propylová skupina a oktylová skupina,- cykloalkylovou skupinu obsahující 5 až 8 kruhových uhlíkových atomů, přičemž tato skupina je případně substituovaná,- arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, která může být případně substi25 tuovaná, výhodně fenylovou skupinu nebo dichlorfenylovou skupinu,- aralkylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 5 až 14 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, přičemž tato skupina může být případně na arylovém zbytku substituovaná atomy halogenů, alkylovými skupinami30 obsahujícími 1 až 3 uhlíkové atomy nebo/a alkoxylovými skupinami obsahujícími 1 až
- 3 uhlíkové atomy, a- symboly Y', kteréjsou stejné nebo odlišné, znamenají:35 - skupinu R1 nebo/a- cpoxy-funkční skupinu, připojenou ke křemíku polyorganosiloxanu prostřednictvím dvouvalenční skupiny obsahující 2 až 20 uhlíkových atomů, která může obsahovat alespoň jeden heteroatom, výhodně kyslík, přičemž- alespoň jeden ze symbolů Y' znamená epoxy-funkční skupinu, aC) 100 dílů minerálních plniv.45 2. Povlaková kompozice podle nároku I, vyznačená tím, že latex je připraven z polymerovatelných monomerů (1) zvolených z množiny zahrnující styren, butadien, estery kyseliny akrylové a vinylové nitrily.- 16CZ 302557 B63. Povlaková kompozice podle nároku 2, vyznačená tím, že se pro přípravu latexu použijí ještě další ethylenicky nenasycené monomery (2) polymerovatelné svýše uvedenými monomery (1), přičemž množství těchto monomerů může činit až 40 % hmotn., vztaženo na celkovou hmotnost monomerů, a tyto monomery jsou zvoleny z množiny zahrnující:a) vinylestery karboxylové kyseliny, jako například vinylacetát, vinylversatát a vinylpropionát,b) ethylenicky nenasycené mono- a dikarboxylové kyseliny, jako například kyselina akrylová, kyselina methakrylová, kyselina itakonová, kyselina maleinová, kyselina fumarová, a monoalkylestery d i karboxy lo vých kyselin výše uvedeného typu salkanoly, obsahujícími 1 až 4 uhlíkové atomy, ajejich N-substituované deriváty,c) amidy nenasycených karboxylových kyselin, jako například akrylamid, methakrylamid, Nmethalolakrylamid nebo -methakrylamid,d) ethylen ické monomery obsahující skupinu sulfonové kyseliny a jejich soli s alkalickými kovy nebo amonné soli, jako například kyselina vinylsulfonová, kyselina viny I benzen sul fonová, kyselina a-akrylamidomethylpropansulfonová a 2-sulfoethylenmethakrylát,e) ethylenicky nenasycené monomery obsahující sekundární, terciární nebo kvartemí aminoskupinu nebo heterocykličkou skupinu obsahující dusík, jako například vinylpyridiny, vinylimidazol, aminoalkyl(meth)akryláty a aminoalkyl(meth)akrylamidy, jako například dimethylaminoethylakrylát nebo -methakrylát, di-terc-butylaminoethylakrylát nebo -methakrylát, dimethylaminomethylakrylamid nebo -methakrylamid, jakož i zwitterionové monomery, jako například sulfipropyl(dimethyl)aminopropylakrylát, af) estery kyselin (meth)akrylových s alkandioly obsahujícími výhodně 2 až 8 uhlíkových atomů, jako například glykolmono(meth)akrylát, hydroxy pro pylmono(meth)akrylát, 1,4-butandiolmono(meth)akrylát, jakož i monomery obsahující dvě polymerovatelné dvojné vazby, jako například ethylenglykoldimethakrylát.
- 4. Povlaková kompozice podle nároku 3, vyznačená tím, že latex hmotnostně obsahuje:25 až 90 %, výhodně 45 až 75 %, stylenu nebo/a akrylonitrilu,75 až 10 %, výhodně 55 až 25 %, butadienu nebo/a akrylátu,0 až 20 %, výhodně I až 10 %, nenasycené karboxylové kyseliny a0 až 40 %, výhodně 0 až 15 %, dalších ethylenicky nenasycených monomerů.
- 5. Povlaková kompozice podle některého z předcházejících nároků, vyznačená tím, že epoxy-funkcionalizované skupiny se zvolí z množiny zahrnující skupiny následujících vzorců:ÍCHjJj— O-CH,—CH—CHZ «.(CHJ—O-CH—CHaO
- 6. Povlaková kompozice podle některého z předcházejících nároků, vyznačená tím, že povlakem je nátěr.- 17CZ 302557 B6
- 7. Pojivo pro nátěrovou barvu, vyznačené tím, že obsahuje:A) 3 až 30 dílů latexu tvořeného částicemi organických (ko)polymerů majících teplotu přecho5 du do skelného stavu mezi -20 a 50 °C aB) 0,05 až 5 dílů emulze epoxy-funkcionalizovaného polyorganosiloxanu tvořeného opakujícími se strukturními jednotkami obecného vzorce 1 a ukončeného jednotkami obecného vzorce II nebo/a tvořeného opakujícími se strukturními jednotkami obecného vzorce IR1Si —O (I)R1 iY — Si — O- (H) ve kterých:- symboly R1, které jsou stejné nebo totožné, znamenají:i> - lineární nebo rozvětvenou alkylovou skupinu obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, přičemž touto alkylovou skupinou je výhodně methylová skupina, ethylová skupina, propylová skupina a oktylová skupina,- cykloalkylovou skupinu obsahující 5 až 8 kruhových uhlíkových atomů, přičemž tato20 skupina je případně substituovaná,- arylovou skupinu obsahující 6 až 12 uhlíkových atomů, která může být případně substituovaná, výhodně fenylovou skupinu nebo dichlorfenylovou skupinu,25 - aralkylovou skupinu, ve které alkylový zbytek obsahuje 5 až 14 uhlíkových atomů a arylový zbytek obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, přičemž tato skupina může být případně na arylovém zbytku substituovaná atomy halogenů, alkylovými skupinami obsahujícími 1 až 3 uhlíkové atomy nebo/a alkoxylovými skupinami obsahujícími 1 až 3 uhlíkové atomy, a- symboly Y', které jsou stejné nebo odlišné, znamenají:- skupinu Rl nebo/a35 - epoxy-funkční skupinu, připojenou ke křemíku polyorganosiloxanu prostřednictvím dvouvalenění skupiny obsahující 2 až 20 uhlíkových atomů, která může obsahovat alespoň jeden heteroatom, výhodně kyslík, přičemž- alespoň jeden ze symbolů Y' znamená epoxy-funkční skupinu.
- 8. Použití emulze epoxy-funkcionalizovaného polyorganosiloxanu definovaného v předcházejícím nároku pro vytvoření pojivá nátěrové barvy.
- 9. Použití emulze epoxy-funkcionalizovaného polyorganosiloxanu definovaného v nároku 745 jako hydrofobní přísady pro vytvoření pojivá nátěrové barvy.Konec dokumentu
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9812439A FR2784115B1 (fr) | 1998-10-05 | 1998-10-05 | Composition de revetements contenant des silicones fonctionnalisees |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20011197A3 CZ20011197A3 (cs) | 2001-11-14 |
| CZ302557B6 true CZ302557B6 (cs) | 2011-07-13 |
Family
ID=9531196
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20011197A CZ302557B6 (cs) | 1998-10-05 | 1999-10-05 | Povlakové kompozice obsahující funkcionalizované silikony |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6590026B1 (cs) |
| EP (1) | EP1123360B1 (cs) |
| CN (1) | CN1210363C (cs) |
| AT (1) | ATE284934T1 (cs) |
| AU (1) | AU741843B2 (cs) |
| BR (1) | BR9915343B1 (cs) |
| CA (1) | CA2346355C (cs) |
| CZ (1) | CZ302557B6 (cs) |
| DE (1) | DE69922682T2 (cs) |
| ES (1) | ES2229819T3 (cs) |
| FR (1) | FR2784115B1 (cs) |
| HU (1) | HU226750B1 (cs) |
| ID (1) | ID28549A (cs) |
| NZ (1) | NZ510777A (cs) |
| RU (1) | RU2208620C2 (cs) |
| SK (1) | SK285769B6 (cs) |
| TR (1) | TR200101806T2 (cs) |
| WO (1) | WO2000020524A1 (cs) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2818989B1 (fr) * | 2000-12-29 | 2004-03-19 | Rhodia Chimie Sa | Utilisation d'un polyorganosiloxane fonctionnalise epoxy et/ou carboxy, a titre de matiere active dans une composition silicone liquide d'hydrofugation de materiaux de construction |
| US6720373B2 (en) * | 2001-07-13 | 2004-04-13 | Dow Corning Corporation | High solids emulsions of curable elastomeric polymers |
| RU2248382C1 (ru) * | 2003-12-03 | 2005-03-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие государственный ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений (ФГУП ГНИИХТЭОС) | Композиция для получения защитных покрытий |
| RU2304156C1 (ru) * | 2005-11-11 | 2007-08-10 | Виталий Степанович Беляев | Водная композиция, наполненная полыми микросферами, для получения антикоррозионного и теплоизоляционного покрытия и способ получения покрытия на ее основе |
| GB2459691B (en) * | 2008-04-30 | 2013-05-22 | Arch Timber Protection Ltd | Formulations |
| RU2461533C1 (ru) * | 2011-04-22 | 2012-09-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева" | Композиция для пропитки бетонных и железобетонных изделий |
| DE102012202389A1 (de) | 2012-02-16 | 2013-08-22 | Wacker Chemie Ag | Hydrophobiermittel für Beschichtungen |
| MX2014014975A (es) * | 2012-06-05 | 2015-08-05 | Basf Se | Uso de dispersiones polimerizadas de multiples etapas para recubrir laminas de metal. |
| EP3445737A1 (en) | 2016-04-20 | 2019-02-27 | Dow Silicones Corporation | Lithium alkylsiliconate composition, coating, and method of making same |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0520466A2 (en) * | 1991-06-28 | 1992-12-30 | Dow Corning Toray Silicone Company, Limited | Silicone-modified water-based coating composition |
| EP0635526A1 (fr) * | 1993-07-23 | 1995-01-25 | Rhone-Poulenc Chimie | Dispersions aqueuses de polyorganosiloxanes fonctionnalisés greffés, leur procédé de préparation et leur utilisation pour la réalisation de compositions silicones durcissables |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2688917A1 (fr) * | 1992-03-20 | 1993-09-24 | Rhone Poulenc Chimie | Composition aqueuse hydrofugeante et son utilisation comme formulation pour revetement interieur ou exterieur de surfaces diverses. |
| FR2738012B1 (fr) * | 1995-08-25 | 1997-11-21 | Peintures Marius Dufour | Composition aqueuse impermeabilisante/antisalissure |
| US5837745A (en) * | 1997-04-10 | 1998-11-17 | Lilly Industries, Inc. | UV curable polish and method of use |
| FR2783012B1 (fr) | 1998-09-04 | 2000-10-27 | Bernard Clavel | Structure support portative utilisable en tant qu'echelle ou escabeau |
-
1998
- 1998-10-05 FR FR9812439A patent/FR2784115B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-10-05 TR TR2001/01806T patent/TR200101806T2/xx unknown
- 1999-10-05 BR BRPI9915343-2A patent/BR9915343B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-10-05 DE DE69922682T patent/DE69922682T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-05 CN CNB998125881A patent/CN1210363C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-05 WO PCT/FR1999/002377 patent/WO2000020524A1/fr not_active Ceased
- 1999-10-05 AT AT99970105T patent/ATE284934T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-10-05 AU AU59896/99A patent/AU741843B2/en not_active Ceased
- 1999-10-05 US US09/806,737 patent/US6590026B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-05 EP EP99970105A patent/EP1123360B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-05 ES ES99970105T patent/ES2229819T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-05 NZ NZ510777A patent/NZ510777A/en unknown
- 1999-10-05 SK SK444-2001A patent/SK285769B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-10-05 RU RU2001112116/04A patent/RU2208620C2/ru active
- 1999-10-05 CZ CZ20011197A patent/CZ302557B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-10-05 CA CA002346355A patent/CA2346355C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-05 HU HU0103955A patent/HU226750B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-10-05 ID IDW20010767A patent/ID28549A/id unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0520466A2 (en) * | 1991-06-28 | 1992-12-30 | Dow Corning Toray Silicone Company, Limited | Silicone-modified water-based coating composition |
| EP0635526A1 (fr) * | 1993-07-23 | 1995-01-25 | Rhone-Poulenc Chimie | Dispersions aqueuses de polyorganosiloxanes fonctionnalisés greffés, leur procédé de préparation et leur utilisation pour la réalisation de compositions silicones durcissables |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1324388A (zh) | 2001-11-28 |
| NZ510777A (en) | 2003-05-30 |
| FR2784115B1 (fr) | 2000-12-15 |
| EP1123360B1 (fr) | 2004-12-15 |
| ES2229819T3 (es) | 2005-04-16 |
| US6590026B1 (en) | 2003-07-08 |
| DE69922682D1 (de) | 2005-01-20 |
| SK285769B6 (sk) | 2007-08-02 |
| EP1123360A1 (fr) | 2001-08-16 |
| ATE284934T1 (de) | 2005-01-15 |
| ID28549A (id) | 2001-05-31 |
| WO2000020524A1 (fr) | 2000-04-13 |
| HUP0103955A2 (hu) | 2002-01-28 |
| TR200101806T2 (tr) | 2001-12-21 |
| HU226750B1 (en) | 2009-09-28 |
| AU5989699A (en) | 2000-04-26 |
| DE69922682T2 (de) | 2005-10-06 |
| BR9915343A (pt) | 2001-07-31 |
| FR2784115A1 (fr) | 2000-04-07 |
| SK4442001A3 (en) | 2001-09-11 |
| CN1210363C (zh) | 2005-07-13 |
| AU741843B2 (en) | 2001-12-13 |
| CA2346355C (fr) | 2009-06-09 |
| CZ20011197A3 (cs) | 2001-11-14 |
| CA2346355A1 (fr) | 2000-04-13 |
| HUP0103955A3 (en) | 2003-07-28 |
| RU2208620C2 (ru) | 2003-07-20 |
| BR9915343B1 (pt) | 2009-01-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2141983C1 (ru) | Состав для нанесения покрытия на основе порошков, содержащих редиспергируемые в воде водорастворимый полимер и кремнийорганическое соединение, а также способ нанесения покрытия | |
| AU2010328689B2 (en) | Methods and systems for improving open time and drying time of latex binders and aqueous coatings | |
| US6242515B1 (en) | Use of polymer dispersions as binding agents for sealing compounds and coating compounds | |
| US20250361344A1 (en) | Styrene butadiene latex binder for waterproofing applications | |
| CA3027057A1 (en) | Aqueous dispersion of microspheres p-acid functionalized polymer particles | |
| US20250092177A1 (en) | Binder compositions and methods of preparing and using the same | |
| EA001578B1 (ru) | Водная силиконовая дисперсия | |
| ES2468550T3 (es) | Procedimiento para la preparación de una composición polim�rica acuosa usando reguladores de cadena radicalarios solubles en agua | |
| US6590026B1 (en) | Coating compositions containing functionalized silicones | |
| FR2669343A1 (fr) | Dispersions aqueuses de polymeres vinyliques carboxyles. | |
| PT1500689E (pt) | Composiçao de revestimento e sua utilização | |
| BR112019011343B1 (pt) | Composição à base de água com baixa aderência de superfície | |
| ES2293546T3 (es) | Masas de recubrimiento a base de agentes aglutinantes que producen pocas emisiones. | |
| MX2012008566A (es) | Composicion resistente al agua, de curado rapido para lechadas, rellenadores y recubrimientos gruesos. | |
| MXPA01003478A (en) | Coating compositions containing functionalised silicones | |
| US20040266935A1 (en) | Emulsion composition for building materials | |
| JPH11269425A (ja) | 建材用防湿水性塗料組成物 | |
| BR102013023474A2 (pt) | Diversão aquosa para revestimento interior decorativo à prova de água com excelente resistência à água, bem como seus usos e processo para a preparação da mesma |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20191005 |