CZ303982B6 - Dekontaminace zivocisného krmiva obsahujícího priont - Google Patents
Dekontaminace zivocisného krmiva obsahujícího priont Download PDFInfo
- Publication number
- CZ303982B6 CZ303982B6 CZ20031326A CZ20031326A CZ303982B6 CZ 303982 B6 CZ303982 B6 CZ 303982B6 CZ 20031326 A CZ20031326 A CZ 20031326A CZ 20031326 A CZ20031326 A CZ 20031326A CZ 303982 B6 CZ303982 B6 CZ 303982B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- animal
- lane
- samples
- hours
- tde
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 60
- 102000029797 Prion Human genes 0.000 title description 5
- 108091000054 Prion Proteins 0.000 title description 5
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 title 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 title 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 52
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 27
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 12
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 32
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 32
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 13
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 5
- 230000003181 encephalopathic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract description 4
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000007065 protein hydrolysis Effects 0.000 abstract description 2
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 abstract 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 30
- 108010067770 Endopeptidase K Proteins 0.000 description 27
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 27
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 21
- 102100025818 Major prion protein Human genes 0.000 description 20
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 18
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 239000002585 base Substances 0.000 description 14
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 14
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 14
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 13
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 13
- 241000894007 species Species 0.000 description 13
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 12
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 12
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 10
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 8
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 8
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 8
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 7
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 6
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 5
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 5
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000010828 animal waste Substances 0.000 description 5
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 5
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 4
- 208000020406 Creutzfeldt Jacob disease Diseases 0.000 description 4
- 208000003407 Creutzfeldt-Jakob Syndrome Diseases 0.000 description 4
- 208000010859 Creutzfeldt-Jakob disease Diseases 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 4
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000016936 Dendrocalamus strictus Nutrition 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000018756 Variant Creutzfeldt-Jakob disease Diseases 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 2
- 208000005881 bovine spongiform encephalopathy Diseases 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 2
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 210000004767 rumen Anatomy 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 2
- 241000238017 Astacoidea Species 0.000 description 1
- 239000004184 Avoparcin Substances 0.000 description 1
- 239000005996 Blood meal Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N Calcium hypochlorite Chemical compound [Ca+2].Cl[O-].Cl[O-] ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000014912 Central Nervous System Infections Diseases 0.000 description 1
- 208000018152 Cerebral disease Diseases 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 150000008575 L-amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 108010053278 avoparcin Proteins 0.000 description 1
- JWFVWARSGMYXRN-HTQQBIQNSA-N avoparcin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C(N[C@H](C(=O)N[C@H]2C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H](C(N[C@H](C4=CC(O)=CC(O)=C4C=4C(O)=CC=C3C=4)C(O)=O)=O)CC3=C(O[C@@H]4O[C@@H](C)[C@H](O)[C@H](N)C4)C=C(C(=C3)Cl)OC=3C=C2C=C(C=3O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@H](N)C2)OC2=CC=C1C=C2)C=1C=CC(O)=CC=1)=O)NC(=O)[C@@H](NC)C=1C=CC(O[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)O)=CC=1)[C@@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O JWFVWARSGMYXRN-HTQQBIQNSA-N 0.000 description 1
- 229950001335 avoparcin Drugs 0.000 description 1
- 235000019377 avoparcin Nutrition 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000002374 bone meal Substances 0.000 description 1
- 229940036811 bone meal Drugs 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000037029 cross reaction Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- 230000003297 denaturating effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000005292 diamagnetic effect Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000144980 herd Species 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000003471 mutagenic agent Substances 0.000 description 1
- 231100000707 mutagenic chemical Toxicity 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 235000020991 processed meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 208000008864 scrapie Diseases 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007974 sodium acetate buffer Substances 0.000 description 1
- MSFGZHUJTJBYFA-UHFFFAOYSA-M sodium dichloroisocyanurate Chemical compound [Na+].ClN1C(=O)[N-]C(=O)N(Cl)C1=O MSFGZHUJTJBYFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K10/00—Animal feeding-stuffs
- A23K10/20—Animal feeding-stuffs from material of animal origin
- A23K10/26—Animal feeding-stuffs from material of animal origin from waste material, e.g. feathers, bones or skin
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Zpusob výroby zivocisného krmiva, které neobsahuje prenosná degenerativní encefalopatika, obsahující kroky pridání zásady k zivocisnému materiálu, aby pH bylo udrzeno na hodnote alespon 8,5, zahrátí tohoto materiálu na teplotu v rozsahu od 60 .degree.C do 99 .degree.C, aby bylo dosazeno alkalické hydrolýzy proteinu prítomného v zivocisném materiálu a jeho dehydrataci. Dekontaminované zivocisné krmivo je vyrobené za podmínek relativne nízké teploty a tlaku, které jsou dosazitelné v bezných zarízeních zpracovávajících tela porazených zvírat.
Description
Oblast techniky
Tento vynález se vztahuje ke způsobu výroby živočišného krmivá. Přesněji se tento vynález vztahuje ke způsobu výroby živočišného krmivá z živočišných vedlejších produktů, při němž zpracování zásadami a teplem eliminuje nebo omezuje přenosná degenerativní mozková onemocnění, například bovinní spongiformní encefalopatii, Creutzfeldt-Jakobovu chorobu a scrapii (svrbivku).
Dosavadní stav techniky
Přenosná degenerativní mozková onemocnění (TDE), zahrnují bovinní spongiformní encefalopatii (BSE nebo „nemoc šílených krav“), svrbivku u ovcí, Creutzfeldt-Jakobovu chorobu (CJD), Gerstman-Straussler Schemkerovu chorobu (GSS) a infekci CNS u lidí. Tyto choroby se staly značně známými v posledních letech alespoň částečně díky tomu, že úřady selhaly při kontrole začlenění hovězího masa kontaminovaného BSE do lidských i živočišných dodávek potravin, což vedlo k vypuknutí CDJ, zvláště ve Velké Británii (viz Editional in Nátuře, 1997, 389 423).
Je již dobře známo, že činitel zodpovědný za přenos TDE je bílkovina obecně uvedená jako bílkovina „prion“, která tvoří základ jak BSE, tak CJD (Hill et al., Nátuře 1997, 389448).
Obecně se usuzuje, že zničení TDE v mase vyžaduje zpracování při 132 °C po dobu 20 minut při tlaku 3 bary. Jinak mohou být v přítomnosti zásady teplota a tlak sníženy na 121 °C a, respektive, 2 bary.
Zásady jsou známé pro svůj hydrolytický účinek na biomolekuly, například bílkoviny, a při snaze o sterilizaci živočišné tkáně kontaminované TDE se jako prostředků na zničení patogenity prionů využívá zpracování zásadami, teplem a tlakem.
Například, Taguchi et al., 1991, Arch. Virol. 119 297 využil hodinové zpracování 1 N NaOH následované zpracováním v autoklávu při 121 °C po 30 minut, aby inaktivoval CDJ-infikované mozkové homogenáty. Ernst & Race, 1993, J. Virol. Methods 41 193 použili zpracování v autoklávu společně s NaOH a zpracováním LpH, aby inaktivovali svrbivkou infikované mozkové homogenáty.
Rozsáhlejší řadu zkoušek provedl Taylor et al., 1994, Arch. Virol. 139131, aby dekontaminoval BSE-infikované vzorky bovinního mozku nebo vzorky svrbivkou infikovaného mozku krysy. Zpracování zahrnovalo působení 1 M nebo 2 M NaOH po dobu až jedné hodiny, zpracování v autoklávu za teplot mezi 134 °C a 138 °C po dobu až jedné hodiny nebo zpracování chlornanem sodným nebo dichloroisokyanurátem sodným po dobu až dvou hodin. Tyto autoři usoudili, že žádný ze zkoušených postupů neposkytl úplnou TDE inaktivaci.
Problém výroby živočišného krmivá z potenciálně TDE-infikované živočišné tkáně je, že není snadné dosáhnout podmínek vysoké teploty a tlaku pomocí tavícího nebo zařízení pro recyklaci živočišného odpadu. Vysokoteplotní výrobní zpracování živočišného krmivá také vede k výrobě nekvalitního krmivá, protože poskytuje nežádoucí vedlejší produkty, například karcinogeny, diamino kyseliny a prchavé pachy.
Předmětem vynálezu je tedy poskytnutí způsobu výroby živočišného krmivá, v němž je možnost
TDE kontaminace alespoň omezena, když ne eliminována.
- 1 CZ 303982 B6
Dokument US 5087474 popisuje tvorbu sypkých tukových částic pro sušení pro produkci dehydratovaného tukového živočišného krmivá, přičemž patogeny jsou z krmivá odstraňovány přidáním chemického činidla, jako je formaldehyd, hypochlorid vápenatý, atd.
US 5780288 uvádí tvorbu proteinového gelu přidáním zásady, udržováním teploty mezi 50 °C a 55 °C a přidáním lipidového materiálu k dosažení adekvátního poměru proteinů a lipidů a dále snižování pH až ke kyselému konečnému bodu a dochází k denaturaci proteinů a genetického materiálu, aniž by byla odstraněna primární struktura proteinu.
Podstata vynálezu
Vynález předkládá způsob výroby živočišného krmivá, obsahující následující kroky:
(i) přidání zásady k živočišnému materiálu, aby pH bylo udrženo na hodnotě alespoň 8,5;
(ii) zahřátí materiálu z kroku (i) na teplotu v rozsahu od 60 °C do 99 °C, aby bylo dosaženo alkalické hydrolýzy proteinu přítomného v živočišném materiálu; a (iii) dehydratace materiálu vyrobeného v kroku (ii).
Ve výhodném provedení se jedná o TDE-kontaminovaný živočišný materiál, kde TDE je zkratka pro přenosná degenerativní encefalopatika, a takto vyrobené živočišné krmivo je TDE-dekontaminované živočišné krmivo.
Dále vynález předkládá způsob výroby TDE-dekontaminovaného živočišného materiálu, obsahujícího následující kroky:
(i) přidání zásady k živočišnému materiálu, aby pH bylo udrženo na hodnotě alespoň 8,5;
(ii) zahřátí materiálu z kroku (i) na teplotu v rozsahu od 60 °C do 99 °C aby bylo dosaženo alkalické hydrolýzy proteinu přítomného v živočišném materiálu kde kroky (i) a (ii) trvají 1 až 4 hodiny.
Ve výhodném provedení je pH udržuje na hodnotě alespoň 9,5, výhodněji v rozmezí hodnot od 10,5 do 13 a nejvýhodněji rozmezí hodnot od 11,0 do 11,5.
V dalším výhodném provedení vynálezu je teplota v rozmezí od 60 °C až 90 °C. V jiném výhodném provedení je teplota 60 °C. V dalším výhodném provedení je teplota v rozmezí od 80 °C až 85 °C.
S výhodou mohou trvat kroky (i) a (ii) 1 až 2 hodiny, v jiném provedení vynálezu trvají kroky (i) a (ii) s výhodou 3 hodiny.
V dalším provedení vynálezu se nárokovaný proces provádí za atmosférického tlaku.
V této specifikaci, pokud není jinak uvedeno, „obsahují“, „obsahuje“ a „obsahující“ je použito všeobecně, spíše než výlučně, takže uvedená číslice nebo skupina číslic může zahrnovat jednu nebo více neuvedených číslic nebo skupin číslic.
Tento vynález povstal z neočekávaného odhalení vynálezce, který žádost podává, že zásadou upravený živočišný materiál, který je podroben za atmosférického tlaku působení mírného tepla, účinně zničí TDE. Minimalizování tepelného zpracování se také týká skutečnosti, že živočišné krmivo musí být lehce stravitelné, zvláště pokud jde o obsažené bílkoviny; stejně jako nesmí obsahovat TDE. Nadměrné teplo by navíc vytvořilo nežádoucí produkty, například zesítěné
aminokyseliny, racemizaci L-aminokyselin na jejich D-izomery a tvorbu mutagenů, například 2amino-3,8-diethylimidazol-[4.5f]-chinolinu. Také je důležité, aby během výroby docházelo k minimálnímu vypařování tak, aby tvorba nepříjemného zápachu byla minimalizována. Tento vynález dokonce minimalizuje tepelné zpracování za atmosférického tlaku během výroby, zatímco využívá krok dehydratační a krok zásaditého zpracování, aby, co se týče TDE, bylo živočišné krmivo účinně sterilizováno. Výrobní podmínky, které tento vynález poskytuje, jsou pro kapacity mnoha běžných komerčních výrobních zařízení živočišného krmivá snadné, nebo mohou být použity pouze s menšími úpravami takových zařízení.
Živočišné materiály, které mohou být použity, zahrnují, například, živočišný odpad a vnitřnosti z jatek; domácí zvířata malé komerční hodnoty, například vyřazené pro věk nebo suchem zasažené ovce nebo dobytek, nebo ovce zredukovaného stáda; neužitečná nebo vyřazená poražená divoká zvěř nebo její části; drůbeží vnitřnosti nebo drůbež vyřazená pro věk; rybí nebo račí vnitřnosti nebo nepoužitelné druhy z lovů.
Živočišný materiál je nejlépe smíchán dohromady se suchým dehydratačním materiálem, který je schopný absorbovat vlhkost z živočišného materiálu (buď chemicky, nebo fyzikálně), a redukovat tak procentuální obsah vody z materiálu na suchý stabilní produkt.
Dehydratační materiály zahrnují alespoň jednu nebo více kombinací z:
bentonitů, zeolitů, kaolinů nebo jiných jílů v poměru, který nepřesahuje 35 hmotn. %;
oxidu vápenatého, oxidu hořečnatého nebo hlinitého v poměru, který nepřesahuje 35 hmotn. %;
diatomitu nebo jiných diamagnetických zemin v poměru, který nepřesahuje 35 hmotn. %;
sádry, dolomitu, vápence, uhličitanu sodného nebo soli v poměru, který nepřesahuje 35 hmotn. %;
fosforečnanu vápenatého a/nebo kyseliny fosforečné v poměru, který nepřesahuje 35 hmotn. %;
síranu železnatého a/nebo síranu železitého v poměru, který nepřesahuje 35 hmotn. %;
zrn, škrobů a želatinových materiálů a vedlejších produktů obilí (například šrotu, otrub, slupek a podobně) včetně extrudovaných forem v poměru, který nepřesahuje 80 hmotn. %;
zrn bílkovin a olejnatých zrn ajejich vedlejších produktů obilí včetně zpracovaných a extrudovaných forem bílkovinné stravy v poměru, který nepřesahuje 80 hmotn. %;
rostlinných výrobků a vedlejších produktů, například, kokosové moučky a moučky z palmových jader, bavlněné drti a sekaného sena a slámy v poměru, který nepřesahuje 75 hmotn. %; a vedlejších živočišných produktů, například, masové moučky, kostní moučky a krevní moučky a želatinových materiálů v poměru, který nepřesahuje 75 hmotn. %.
Vhodné dehydratační materiály, které mohou být použity, jsou různé a budou záviset na několika faktorech včetně:
1. blízkosti a ceně dehydratačního materiálu pro dehydratační zařízení,
2. rychlosti, s níž musí být dehydratace provedena,
3. zamýšleném použití výsledného suchého produktu.
Dehydratace je nejlépe prováděna v rotační sušárně.
-3CZ 303982 B6
Zásada použitá v kroku (i) může zahrnovat oxidy, hydroxidy a soli kovových prvků. Příklady zahrnují oxid vápenatý, hydroxid vápenatý, hydroxid sodný, uhličitan sodný, siřičitan sodný, hydroxid draselný, uhličitan draselný, hydroxid hořečnatý, uhličitan hořečnatý, síran hořečnatý nebo jakékoliv dva či více z nich v kombinaci.
Nejlépe je zásadou hydroxid vápenatý.
Koncentrace zásad použitých v kroku (i) bude záviset na požadovaném pH, určité použité zásadě a tlumicí kapacitě živočišných nebo jiných materiálů použitých během výroby.
Například typickým poměrem je 25 kg vápenného hydrátu na 1200 kg vlhkého živočišného materiálu.
V závislosti na materiálu, s nímž má být výrobek smíchán, může být hladina pH upravena přidáním kyseliny.
Během výroby mohou být přidány dle volby různé materiály, které mohou zvýšit nutriční hodnotu nebo ekonomickou hodnotu konečného výrobku. Takové další materiály mohou zahrnovat, například, modifikátory bachoru, například monensen nebo avoparcin, enzymy nebo bakteriální kultury; přídatné vitamíny nebo minerály; nebílkovinné zdroje dusíku, například močovinu; antioxidanty, stabilizátory, antibiotika, inhibitory plísní, konzervační prostředky (včetně soli) a podobně; bílkovinné a tukové modifikátory, které mění stravitelnost v bachoru; ochucovadla, například, melasu a vedlejší produkty fermentace melasy.
Výhodné je, když živočišné krmivo po vysušení, před tím, než je přímo krmeno dobytku (jak přežvýkavcům, tak s jedním žaludkem), je ponecháno 24 hodin odstát v granulované nebo kvádrové formě nebo jako jemně mletý prášek.
Živočišné krmivo může být smícháno s potravinovými doplňky, stopovými prvky, bílkovinnou moučkou, cereální bílkovinou a olejnatými zrny, melasou nebo vedlejšími produkty fermentace melasy, senem nebo podobně vjakékoliv kombinaci pro krmení dobytka (jak přežvýkavců, tak s jedním žaludkem); může být použito jako krmení pro domácí zvířata buď jak je vyrobeno, nebo smíchané s jinými materiály; a/nebo může být přímo použito jako složka stravy pro konzumaci lidmi. Obecně bude suchý materiál přimíchán na maximálně 10 až 15 % hmotn. konečného produktu.
Některými příklady vyrobeného živočišného krmivá jsou:
1. Tuku zbavené jateční pevné frakce (typicky <10% tuku na bázi suché hmoty) plus „lepkavá voda“ jsou smíchány s hydroxidem vápenatým, aby bylo dáno požadované pH 11 (přibližně 1 : 30 hmotn. % na bázi suché hmoty), a jsou ponechány odstát 1 hodinu ve vyrovnávací nádobě. Výrobek je pak přes hodinu sušen při 80 °C v rotační sušičce, aby byl poskytnut výsledný výrobek < 10 % volné vlhkosti, který je pak umlet nájemnou moučku.
2. Tuku zbavené jateční pevné frakce (typicky < 10 % tuku na bázi suché hmoty) jsou smíchány s hydroxidem vápenatým, aby bylo dáno požadované pH 10 (přibližně 1 : 50 na bázi suché hmoty), ajsou ponechány odstát 30 minut ve vyrovnávací nádobě a pak jsou sušeny v rotační sušičce s určitým přístupem solárního tepla přes tři hodiny při 60 °C, aby byl poskytnut výsledný výrobek < 10 % vlhkosti. Tento výrobek je pak umlet nájemnou moučku.
3. Syrový odpadní rybí materiál je smíchán se zásadou skládající se z 80 % z hydroxidu vápenatého a z 20 % z hydroxidu sodného na pH 10,5 (přibližně 1 : 40 na bázi suché hmoty),
-4CZ 303982 Β6 a přes čtyři hodiny sušen při 70 °C v rotační sušičce, aby byl poskytnut výsledný výrobek <11% vlhkosti, který je pak umlet nájemnou moučku.
Ačkoliv ještě žádné infekční TDE u jiných domácích zvířat než u přežvýkavců (například ryb a drůbeže) nebylo detekováno, v některých zemích existují zákazy krmení bílkovinných mouček zahraničního živočišného původu. Například v Austrálii a ve Spojených státech existuje zákaz krmení jakékoliv bílkovinné moučky živočišného původu přežvýkavcům. V mnoha evropských zemích existuje úplný zákaz krmení jakékoliv bílkovinné moučky živočišného původu všem živočišným druhům. Tyto zákazy existují kvůli obavám, že infekční TDE by eventuálně mohla být detekována u jiných živočichů, než přežvýkavců.
Také bude oceněno, že živočišné krmivo tohoto vynálezu může být použito jako TDE-dekontaminované hnojivo.
Aby bylo možné vynálezu plně porozumět, budou nyní popsána vhodná včlenění s odkazy na doprovodný obrázek (obr. 1), který je schematickým diagramem zařízení použitého ve způsobu tohoto vynálezu.
S ohledem na způsob tohoto vynálezu je dehydratační materiál smíchán se syrovým živočišným materiálem a pak zahřát a sušen. Je běžné smíchat veškeré materiály na počátku, ale není to podstatné, protože jakékoliv přísady mohou být přidány v jakoukoliv dobu postupu. Když je smíchán, je materiál vysušen. Může být použit jakýkoliv tepelný sušící systém, ale obvykle je nejvíce praktický normální průtokový systém s ohřátým vzduchem.
S odkazem na obr. 1 jsou živočišné odpady 10 (např. z poraženého dobytka) umlety nebo nasekány v části lj. před tím, než je přidána zásada 12 (nejlépe hydroxid vápenatý) a míchány v míchačce 13.
Po mletí a před přidáním zásady 12, může být živočišný odpad 10 zahřát, aby zkapalněla lojová složka. Zahřátý živočišný odpad je pak scezen nebo slisován, aby vznikla kapalná a pevná frakce. Kapalná frakce je okyselena a oddělena do lojové frakce, dalších kapalin (většinou vody) a zbylých pevných látek (nazývaných „lepkavá voda“). Tato lepkavá voda může být zpracovávána samostatně nebo smíchána s pevnou frakcí ke zpracování zásadami a teplem.
V tomto příkladu zvedne přídavek zásady 12 (nejlépe hydroxidu vápenatého) pH směsi na asi 11,0 až 11,5. Během této „hydrolytické fáze“ by mělo být pH udržováno na alespoň 8,5 nebo nejlépe na pH 9,5 po dobu 1 až 4 hodiny. Toto pH může klesnout, když dojde k hydrolýze, proto je vhodnější začít při pH alespoň 11,0, takže pH nikdy neklesne pod 8,5 nebo nejlépe pod 9,5.
Během této hydrolytické fáze může být teplota udržována na 60 °C po delší dobu (řekněme tři hodiny), aby byla snížena spotřeba energie, nebo může být udržována na 80 až 85 °C po kratší dobu (řekněme jednu hodinu).
Směs je pak transportována (např. šnekem) do bubnové sušárny, která je vybavena dmychadlem nebo ventilátorem pro protiproudý tok vzduchu 16, vytápěná topným článkem 15. Nejlépe právě v tomto místě jsou přidány do sušárny možné dehydratační materiály (např. bentonit, zeolit, vápenec, mleté obilné klíčky), aby usnadnily dehydratační proces.
Živočišné krmivo normálně opustí sušárnu 14 s obsahem vlhkosti asi 10 až 11 % hmotn. Bylo zjištěno, že tento obsah vlhkosti klesne na asi 7 až 8 % hmotn. % během dvaceti čtyř až čtyřiceti osmi hodin po sušení díky pokračující hydrolýze bílkovin.
Suché živočišné krmivo je dopraveno do kladívkového mlýna 17, aby bylo rozemleto na požadovanou velikost granulí/prášku a granulovaný/práškový materiál krmivá je dopraven do balicího/transportního prostoru 18.
-5CZ 303982 B6
Má-li být krmivo použito k přímému krmení, např. ryb, může být přidána do míchačky 13 (po počátečním smíchání) nebo do kladívkového mlýna 17 kyselina 19, aby snížila pH konečného výrobku, např. na pH 6,5 až 7,5.
Tam, kde má být výrobek smíchán s kyselými materiály, například obilím, nemusí být zapotřebí přidávat kyselinu, protože zásaditý výrobek může být vyvážen kyselosti obilí.
Odborníkům bude hned zřejmé, že hodnotné krmivo, nejlépe pro živočichy, ale také vhodné ke konzumaci lidmi, může být vyrobeno z živočišné tkáně, v podstatě bez TDE kontaminace nebo mající nejmenší možnou TDE kontaminaci, a že výsledné krmivo je vhodné pro široké použití, včetně použití jako hnojivá.
Přehled obrázků na výkresech
Tabulka 1: Konečné pH různě zpracovaných vzorků masa.
Tabulka 2: Přehled stupňů clearance bílkoviny prionu ve vzorcích masa obohacených TDE po zpracování zásadou a teplem.
Obr. 1: příklad zařízení pro výrobu živočišného krmivá.
Obr. 2: titrace 263 K masového výtažku SPO172200. Pás 1: proteázou K strávený 263 K Hs masový výtažek, 10“2’1. Pás 2: nestrávený 263K Hs masový výtažek, 10~2,1. Pás 3: duhové markéry s nízkou molekulovou hmotností. Pásy 4 až 10: řada pětinásobných zředění proteázou K stráveného 263K masového výtažku od 10'1,4 do , eventuálně, 10~5,6 zředění.
Obr. 3: analýza vzorků postupu následující trávení proteázy K. Pás 1: proteázou K strávený 263K Hs masový výtažek, 10“2’1. Pás 2: duhové markéry s nízkým molekulárním poměrem. Pás 3: proteázou K strávený 287.1 A. Pás 4: proteázou K strávený 278.1-1. Pás 5: vaření směsi lx. Pás 6: vaření směsi lx. Pás 7: proteázou K strávený 287.1-2. Pás 8: proteázou K strávený 287.1-3. Pás 9: proteázou K strávený 287.1-4. Pás 10: vaření směsi lx.
Obr. 4: analýza nestrávených vzorků postupu. Pás 1: nestrávený 263K Hs masový výtažek, 10”2’1. Pás 2: proteázou K strávený 263K Hs masový výtažek, 10 2’1. Pás 3: nestrávený 287.1A. Pás 4: nestrávený 287.1-1. Pás 5: duhové markéry s nízkým molekulárním poměrem. Pás 6: vaření směsi lx. Pás 7: nestrávený 287.1-2. Pás 8: nestrávený 287.1-3. Pás 9: nestrávený 287.1-4. Pás 10: vaření směsi lx.
Obr. 5: titrace 263K masového výtažku SP0172200. Pás 1: proteázou K strávený 263K Hs masový výtažek, 102’1. Pás 2: nestrávený 263K Hs masový výtažek, 10'21. Pás 3: duhové markéry s nízkou molekulovou hmotností. Pásy 4 až 10: řada pětinásobných zředění proteázou K stráveného 263K masového výtažku od 101,4 do, eventuálně, 10 5’6 zředění.
Obr. 6: Western blot analýza proteázou K strávených vzorků. Pás 1: pozitivní srovnávací pokus při zředění 102’8. Pás 2: markéry molekulové hmotnosti. Pás 3: vzorek 309.1A. Pás 4: slepý pokus. Pásy 5 až 10: vzorky 309.1-1,3, 309.1-1,6, 309.1-2,3, 309.1-3,3, 309. 1-4,3 a eventuálně, 309.1-4,3.
Obr. 7: Western blot analýza proteázou K nestrávených vzorků. Pás 1: pozitivní srovnávací pokus při zředění 10 2’8. Pás 2: markéry molekulové hmotnosti. Pás 3: vzorek 309.1 A. Pás 4: slepý pokus. Pásy 5 až 10: vzorky 309.1-1,3, 309.1-1,6, 309.1-2,3, 309.1-3,3, 309.1-4,3 a eventuálně, 309.1-4,3.
-6CZ 303982 B6
Příklady provedení vynálezu
Aby bylo možné tomuto vynálezu snadněji porozumět a aby byl vysvětlen v praktickém provedení, odkazujeme odborníky na následující příklady.
Příklad 1
Od místního řezníka byla zakoupena mletá hovězí kýta a byly odváženy 4 alikvotní části o váze 10 kg. Dvě alikvotní části byly umístěny do kovových kádinek, byl přidán lml 263K surového mozkového homogenátu křečci svrbivky (cHs) a důkladně promíchán. Do obou kádinek bylo přidáno 20 ml 5% roztoku hydroxidu vápenatého, obsah byl zamíchán, přikryt fólií a umístěn na 12 hodin do 60 °C teplé vodní lázně. Roztok byl během dvanácti hodinové inkubace míchán přibližně každých 30 minut. Ke třetí lOg alikvotní části masa byl přidán lml cHs, důkladně promíchán a pak bylo přidáno 20 ml 1% roztoku SDS. Tato směs byla dána na 10 minut do míchačky „end over end“. Tato směs pak byla 5 minut vařena, vyčeřena, rozdělena a zmražena při -80 °C. Toto tvoří vzorek 287.1 A cHs.
Poslední lOg alikvotní část byla umístěna do kovové kádinky, byla obohacena lml cHs, důkladně promíchána a pak umístěna do sušárny s 60 °C k sušení vzduchem. Opět byl vzorek míchán každých přibližně 30 minut. Když bylo suché, bylo dehydratované maso ze sušárny vyjmuto a rozdrceno pomocí třecí misky a tloučku. Toto rozdrcené maso bylo smícháno s 20 ml lx vařené směsi, umístěno do míchačky „end over end“, mícháno 12 hodin při pokojové teplotě, pak vyčeřeno a rozděleno. Toto tvoří vzorek 287.1-1 cHs.
Po dvanácti hodinách v 60 °C vodní lázni byly dvě kovové kádinky vyjmuty. Jedna kádinka byla umístěna do 60 °C sušárny a za občasného míchání sušena vzduchem, jak bylo popsáno dříve. Materiál z druhé kádinky byl dán do odstředivkové zkumavky a pH bylo upraveno na 7,5. Bylo přidáno 22 ml lx vařené směsi, umístěno do míchačky „end over end“ a mícháno 12 hodin při pokojové teplotě. Toto pak bylo vyčeřeno, rozděleno a zmraženo při -80 °C. Toto tvoří vzorek 287.1-2 cHs.
Po dehydrataci při 60 °C bylo hydrolyzované maso vyjmuto ze sušárny a rozdrceno pomocí třecí misky a tloučku. K rozdrcenému masu bylo přidáno 20 ml 50 mM acetátu sodného a pH bylo upraveno na 7,5. Bylo přidáno 23 ml 2x vařené směsi a zkumavka byla umístěna na míchačku „end over end“, kde byla při pokojové teplotě směs míchána 12 hodin. Toto bylo pak vyčeřeno, rozděleno a zmraženo při -80 °C. Toto tvoří vzorek 287.1-3 cHs.
Zbytek drtě ze vzorku 287.1-3 cHs byl znovu suspendován a inkubován s 10 ml 50mM pufru acetátu sodného (pH 6,0), a na 60 minut při pokojové teplotě umístěn na míchačku „end over end“. Toto bylo pak vyčeřeno, rozděleno a zmraženo při -80 °C. Toto tvoří vzorek 287.1-4 cHs.
Pak byly vzorky analyzovány pomocí Western blotů. Western Blot analýza 263K křeččí svrbivky zahrnuje použití specifické monoklonální protilátky, 3F4.3F4 rozpozná jak normální buněčnou formu bílkoviny prionů PrPc, tak formu spojenou s nemocí PrPSc. Na rozdíl od normální buněčné formy je PrPSc relativně rezistentní vůči proteáze, a jako trávení proteázy K vzorků může být použito k rozlišení PrPSc od PrPc. Trávení proteázy K zpracovaných vzorků je také vhodné k odstranění bílkovin přítomných ve zpracovaných vzorcích, které by mohly způsobit ve stanovení metodou Western blot nespecifické zabarvení nebo zabarvení pozadí křížovou reakcí.
Obr. 2 ukazuje titraci 263K křeččího upraveného masového výtažku svrbivky použitého v těchto zkouškách (SP0172200). Ukazuje typický vzor skvrn pozorovaný u 263K, při použití 3F4. Domníváme se, že dospělá bílkovina PrP úplné délky má patrný molekulární poměr (Mr) ~33 000 daltonů (33K, horní pruh pásu 2). Po trávení proteázy K je obvykle pozorován (viz pás 1) převažující široký pruh v oblasti 28K, méně zřetelný širší pruh ~23K, a ostrý, ale šerý pruh
-7CZ 303982 B6 ~19K. Všimněte si, že v masových výtažcích 263 K Hs mohou být také detekovány (pás 2) tyto nižší Mr druhy, patrně díky endogenním proteázám přítomným v, nebo během přípravy masového výtažku.
Pásy 4 až 10 ukazují řadu pětinásobných zředění masového výtažku 263K, od zředění 1 : 25 (10 ',4) do, eventuálně, zředění 1 : 390 625 (10~5,6). Druh 28K PrPSc může být detekován v pásech 4 až 7, tj. od zředění 10“3’5. Při delších expozicích tohoto blotu (není na obrázku), je také při zředěních 10^*'2 detekován druh 28K. Konečný bod, nebo titr, masového výtažku je definován jako první zředění, při kterém již není druh 28K PrP detekován. Titr tohoto výchozího materiálu je proto 104 9, nebo 7,8 x 102 libovolných jednotek/ml.
Western blot analýza zpracovaných vzorků strávených proteázou K je ukázána na obr. 3. Proteázou K strávený 263K Hs masový výtažek SP0172200 slouží jako vnitřní pozitivní srovnávací pokus (pás 1, 10~2,1 zředění). Druh 28K PrP může být jasně viděn ve vzorcích 287.1 A a 287.1-1 (pásy 3 a, eventuálně, 4). Druh bílkoviny ~33K je také pozorován, což nasvědčuje, že strávení těchto vzorků proteázou Kje neúplné. Žádné pruhy bílkovin nejsou pozorovány ve vzorcích 287.1-2, 287.1-3 nebo 287.1-4 (pásy 7 až, eventuálně, 9), což nasvědčuje, že proces alkalické hydrolýzy odstranil bílkoviny PrPSc. Protože žádné druhy PrPSc nejsou u těchto vzorků pozorovány, můžeme se domnívat, že mají konečný bod, nebo titr 10°, nebo 1 x 10° libovolných jednotek/ml. Všimněte si, že nelze učinit odhad titru pro vzorky 287.1A nebo 287.1-1.
Abychom potvrdili, že nebyly bílkoviny PrPSc odbourány krokem trávení proteázou K, byly metodu Western blotting analyzovány nestrávené zpracované vzorky (obr. 4). Jak netrávený, tak proteázou K strávený 263K Hs masový výtažek SP0172200 sloužily jako vnitřní pozitivní srovnávací pokusy (pásy 1 a, eventuálně, 2). Opět může být druh bílkoviny PrP pozorován ve vzorcích 287.1 A a 287.1-1 (pásy 3 a, eventuálně, 4). Žádné pruhy bílkovin nejsou viditelné ve vzorcích 287.1-2, 287.1-3 nebo 287.1-4, (pásy 7 až, eventuálně, 9), což potvrzuje výsledky obr. 3.
Příklad 2
Byly provedeny předběžné zkoušky ke zjištění stability pH následující zpracování masového materiálu.
5% roztok hydroxidu vápenatého byl upraven na pH 12 pomocí kyseliny chlorovodíkové. Pak bylo přidáno 20 ml tohoto roztoku k 10 g mletého libového hovězího masa a vzorek pečlivě promíchán. Bylo změřeno pH a pak bylo monitorováno asi 85 minut, přičemž během této doby zůstalo nezměněno na hodnotě pH 12.
Podobně byl 5% roztok hydroxidu vápenatého upraven na pH 10,5 a 20 ml bylo pečlivě promícháno s 10 g mletého libového hovězího masa. Počáteční pH bylo 5,4 a to bylo upraveno na pH 10,5 dalším přídavkem hydroxidu vápenatého. Toto pH pak spadlo během 25 minut na 10,3.
Příklad 3
Dvě lOg alikvotní části mleté hovězí kýty byly umístěny do jednotlivých kovových kádinek, a každá alikvotní část byla obohacena lml 263K surového mozkového homogenátu křečci svrbivky (cHs). Do každé kádinky pak bylo přidáno 20 ml hydroxidu vápenatého pH 12, vzorky byly pečlivě zamíchány a bylo změřeno pH, které bylo 12 pro oba vzorky. Kádinky pak byly přikryty fólií a inkubovány při 75 °C celkem 3 nebo 6 hodin (2 nebo, eventuálně, 5 hodin ve vodní lázni a konečně 1 hodinu v sušárně).
-8ŘSŠÍŠ
Čtyři lOg alikvotní části mleté hovězí kýty byly umístěny do jednotlivých kovových kádinek, a každá alikvotní část byla obohacena lml 263K surového mozkového homogenátu křečci svrbivky (cHs). Do každé kádinky pak bylo přidáno 18 ml hydroxidu vápenatého pH 10,5, vzorky byly pečlivě zamíchány a bylo upraveno pH na 10,5 (hydroxidem vápenatým) pro všechny vzorky. Kádinky pak byly přikryty fólií a inkubovány při 60 °C celkem 3 hodiny, při 75 °C celkem 3 nebo 6 hodin nebo při 90 °C tři hodiny (nakonec ve vodní lázni s konečnou 1 hodinou v sušárně).
Všechny vzorky byly neutralizovány na pH 6,5 až 7,5 a pak upraveny na konečnou koncentraci 1 % SDS. Vzorky byly míchány na míchačce „end over end“ přibližně 10 minut při pokojové teplotě, vařeny 5 minut a vyěeřeny nízkorychlostní centrifugou. Kalová frakce pak byla sebrána, rozdělena a zmražena při -70 °C.
Podrobnosti týkající se těchto vzorků jsou shrnuty v tabulce 1.
Vzorky byly analyzovány metodou Western blot.
Jako srovnávací byla jedna lOg alikvotní část mleté hovězí kýty obohacena lml 263K cHs, pečlivě zamíchána a bylo přidáno 20 ml 1 % SDS. Tento vzorek byl míchán na míchačce „end over end“ přibližně 10 minut při pokojové teplotě, vařen 5 minut a vyčeřen nízkorychlostní centrifugou. Kalová frakce pak byla sebrána, rozdělena a zmražena při -70 °C.
Obr. 5 ukazuje titraci 263K křeččího upraveného masového výtažku svrbivky použitého v těchto zkouškách (SP0172200). Ukazuje typický vzor vybarvování pozorovaný u 263K, při použití mAb 3F4. Domníváme se, že dospělá bílkovina PrP úplné délky má patrný molekulární poměr (Mr) ~33 000 daltonů (33K, horní pruh pásu 2). Po trávení proteázou Kje obvykle pozorován (viz pás 1) převažující široký pruh v oblasti 28K, méně zřetelný širší pruh ~23K, a ostrý, ale šerý pruh ~19K. Všimněte si, že v masových výtažcích 263K Hs mohou být také detekovány (pás 2) tyto druhy s nižší molekulovou hmotností, patrně díky endogenním proteázám přítomným v, nebo během přípravy masového výtažku.
Zpracované vzorky byly testovány pouze v nezředěném roztoku, buď bez trávení nebo po trávení proteázou K při konečné koncentraci 10 pg/ml. (založené na předchozích výsledcích). Tyto výsledky ukazují obr. 6 a 7.
Proteázou K strávený 263K cHs masový výtažek SPO172200 sloužil jako vnitřní pozitivní srovnávací pokus (pás 1 obrázku 6). Druh 28K PrP může být jasně viděn ve vzorku 309.1 A (jak s, tak bez trávení proteázou K; viz pás 3 obr. 6 a 7). Několik dalších druhů bílkovin je pozorováno v netráveném vzorku. Druhy 33K PrP jsou ještě viditelné po trávení proteázou (pás 3 obr. 6), což nasvědčuje, že trávení proteázou K bylo neúplné.
Žádné pruhy bílkovin nebyly pozorovány v žádném ze vzorků upravených teplem nebo hydroxidem vápenatým (pásy 5 až 10), ať s, nebo bez trávení proteázou K, dokonce při delších expozicích western blotů (do 30 minut). Všechny reakce, kdy došlo ke zpracování hydroxidem vápenatým nebo teplem testované v této práci, tedy odstranily PrPSc bílkoviny. Protože žádné druhy PrPSc nejsou u těchto vzorků pozorovány, můžeme se domnívat, že mají konečný bod titru 102 nebo 1x10° libovolných jednotek na ml. Všimněte si, že nelze učinit odhad titru pro vzorek 309.1A.
Množství PrP bílkovin přítomných ve zpracovávaných vzorcích nebylo kvantifikováno titraci v analýze Western blot. Ačkoliv, ovšem, nemohly být žádné PrP detekovány v žádném ze vzorků zpracovaných hydroxidem vápenatým nebo teplem, lze učinit odhad clearance ve srovnání s odhadnutým 263K obohacením.
-9CZ 303982 B6
Logio faktoru clearance je poměr celkového množství 263K, které obohatilo počáteční masný materiál, k celkovému množství 263K znovu nalezeném v konečném zpracovaném vzorku vyjádřený jako hodnota logio.
titr masového výtěžku x objem obohacení clearance =----titr vzorku x objem vzorku
U všech ošetřených vzorků bylo dosaženo faktoru clearance > 3,4 logaritmu. Tyto výpočty jsou io shrnuty v tabulce 2.
V závěru byl přidán do vzorků mletého hovězího masa 263K Hs a byl změřen účinek zpracování hydroxidem vápenatým a teplem podle tohoto vynálezu na základě eliminace bílkovin PrPSc. Kladné výsledky, o nichž zde referujeme, naznačují, že způsob tohoto vynálezu je důkladným postupem k odstranění nebo inaktivaci TDE ze vzorků masa používaný při výrobě živočišných krmiv.
Odborníci ocení, že tento vynález není omezen zde podrobně popisovanými včleněními, a že lze uvažovat o množství dalších včlenění, která jsou, nicméně, v souladu s širším smyslem a rozsa20 hem tohoto vynálezu.
Veškerá vědecká a patentová literatura, o níž bylo pojednáno v této specifikaci, je zde začleněna odkazem.
Tabulka 1
| Vzorek | Popis | PH |
| 309.1A | libové mleté hovězí maso obohacené 263K cHs (srovnávací) | 6,5 |
| 309.1-1.3 | vzorek zpracovaný při pH 10,5, 75 °C, 3 hodiny | 8,8 |
| 309.1-1.6 | vzorek zpracovaný pii pH 10,5, 75 °G, 6 hodin | 8,8 |
| 309.1-2.3 | vzorek zpracovaný při pH 10,5,60 °C, 3 hodiny | n.d |
| 309.1-3.3 | vzorek zpracovaný pn pH 10,5, 90 °C, 3 hodiny | 8,2 |
| 309.1-4.3 | vzorek zpracovaný při pH 12,0, 75 C, 3 hodiny | 11,6 |
| 309.1-4.6 | vzorek zpracovaný při pH 12,0, 75 °C, 6 hodin | 11,5 |
- 10CZ 303982 Β6
Tabulka 2
| Vzorek | Titr (a. j. na ml) | Objem (ml) | Celek (a. j. na ml) | Clearance (iogio) |
| obohacení | 7,8x104 | 1 | 7,8x104 | - |
| 309.1-1.3 cHs | 1x10υ | 30 | 3,0x10’ | >3,41 |
| 309.1-1.6 cHs | 1x10u | 25 | 2,5χΪ01 | £3,49 |
| 309.1-2.3 cHs | 1x10° | 30 | 3,0x10’ | £3,41 |
| 309.1-3.3 cHs | 1x10° | 26 | 2,6x101 | >3,48 |
| 309.1-4.3 cHs | 1x10° | 20 | 2,0x10' | £3,59 |
| 309.1-4.6 cHs | 1x10° | 15 | 1,5x10' | >3,72 |
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (12)
1. Způsob výroby živočišného krmivá, vyznačující se tím, že:
(i) se přidá zásada k živočišnému materiálu, aby pH bylo udrženo na hodnotě alespoň 8,5;
(ii) se zahřeje materiál z kroku (i) na teplotu v rozsahu od 60 °C do 99 °C, aby bylo dosaženo alkalické hydrolýzy proteinu přítomného v živočišném materiálu; a (iii) se dehydratuje materiál vyrobený v kroku (ii).
2. Způsob výroby podle nároku 1, vyznačující se tím, že živočišný materiál z kroku (i) je přenosnými degenerativními encefalopatiky, dále jen TDE kontaminovaný živočišný materiál a takto vyrobené živočišné krmivo je TDE-dekontaminované živočišné krmivo.
3. Způsob výroby TDE-dekontaminovaného živočišného materiálu, vyznačující se tím, že:
(i) se přidá zásada k živočišnému materiálu, aby pH bylo udrženo na hodnotě alespoň 8,5;
(ii) se zahřeje materiál z kroku (i) na teplotu v rozsahu od 60 °C do 99 °C, aby bylo dosaženo alkalické hydrolýzy proteinu přítomného v živočišném materiálu; a kde kroky (i) a (ii) trvají 1 až 4 hodiny.
4. Způsob podle nároků 1 až 3, vy z n ač uj í c í se t í m , že pHje alespoň 9,5.
5. Způsob podle nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že pH je v rozmezí hodnot od 10,5 do 13.
6. Způsob podle nároku 5, vyznačující se tím, žepHjev rozmezí hodnot od 11,0 do 11,5.
- 11 CL 303982 B6
7. Způsob podle kteréhokoli z nároků lažó, vyznačující se tím, že teplota se pohybuje v rozmezí od 60 °C až 90 °C.
5
8. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, že teplota je 60 °C.
9. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, že teplota se pohybuje v rozmezí od 80 °C až 85 °C.
ío
10. Způsob podle nároku 9, vyznačující se tím, že kroky (i) a (ii) trvají 1 až 2 hodiny.
11. Způsob podle nároku 8, v y z n a č u j í c í se t í m , že kroky (i) a (ii) trvají 3 hodiny.
15 12. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 11, vyznačující se tím, že se provádí za atmosférického tlaku.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AUPR1527A AUPR152700A0 (en) | 2000-11-15 | 2000-11-15 | Animal feed |
| US28634101P | 2001-04-26 | 2001-04-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20031326A3 CZ20031326A3 (cs) | 2003-09-17 |
| CZ303982B6 true CZ303982B6 (cs) | 2013-07-31 |
Family
ID=25646513
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20031326A CZ303982B6 (cs) | 2000-11-15 | 2001-11-14 | Dekontaminace zivocisného krmiva obsahujícího priont |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1343387B1 (cs) |
| AT (1) | ATE308894T1 (cs) |
| AU (2) | AU2002214819B2 (cs) |
| BR (1) | BR0115343A (cs) |
| CA (1) | CA2427895C (cs) |
| CY (1) | CY1105296T1 (cs) |
| CZ (1) | CZ303982B6 (cs) |
| DE (1) | DE60114876T2 (cs) |
| DK (1) | DK1343387T3 (cs) |
| ES (1) | ES2253437T3 (cs) |
| HU (1) | HUP0302644A3 (cs) |
| MX (1) | MXPA03004144A (cs) |
| NO (1) | NO335436B1 (cs) |
| NZ (1) | NZ526502A (cs) |
| PL (1) | PL201909B1 (cs) |
| RU (1) | RU2290828C2 (cs) |
| SI (1) | SI1343387T1 (cs) |
| WO (1) | WO2002039826A1 (cs) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2002214819B2 (en) * | 2000-11-15 | 2005-09-01 | Austech Sterile Resource Recovery Pty Ltd | Decontamination of animal feed containing prion (eg. BSE agent). |
| FR3003728B1 (fr) * | 2013-03-27 | 2016-01-22 | Commissariat Energie Atomique | Procede de decontamination de produits animaux |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4042718A (en) * | 1975-12-22 | 1977-08-16 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization | Method for manufacturing ruminant feed supplements comprising a protein-aldehyde complex |
| US4225620A (en) * | 1977-08-26 | 1980-09-30 | Blue Wing Corporation | Method for feeding ruminant animals |
| FR2586163A1 (fr) * | 1985-08-13 | 1987-02-20 | Guasco Roger | Retraitement des matieres organiques en vue de leur utilisation dans l'industrie agro-alimentaire et dans l'industrie des engrais amendements |
| US5087474A (en) * | 1991-03-06 | 1992-02-11 | Harmony Products, Inc. | Feed supplement fats from abatoir sludge |
| US5514388A (en) * | 1994-08-31 | 1996-05-07 | Rohwer; Gary L. | Encapsulated lipid-containing feed |
| EP1343387B1 (en) * | 2000-11-15 | 2005-11-09 | Austech Sterile Resource Recovery Pty Ltd | DECONTAMINATION OF ANIMAL FEED CONTAINING PRION (eg. BSE agent). |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ182250A (en) * | 1976-03-08 | 1979-04-26 | Blue Wing Corp | Production of a nutrient composition containing gelled albumin |
| FI910722L (fi) * | 1991-02-14 | 1992-08-15 | Broilertalo Oy | Foerfarande foer hydrolysering av keratin. |
| RU2163750C1 (ru) * | 1999-08-02 | 2001-03-10 | Андрюхин Тимофей Яковлевич | Способ последовательного пофазного анаэробного сбраживания разжиженных органических отходов и устройство для его осуществления |
-
2001
- 2001-11-14 AU AU2002214819A patent/AU2002214819B2/en not_active Ceased
- 2001-11-14 BR BR0115343-9A patent/BR0115343A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-11-14 ES ES01983306T patent/ES2253437T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-14 CZ CZ20031326A patent/CZ303982B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-11-14 NZ NZ526502A patent/NZ526502A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-11-14 MX MXPA03004144A patent/MXPA03004144A/es active IP Right Grant
- 2001-11-14 WO PCT/AU2001/001474 patent/WO2002039826A1/en not_active Ceased
- 2001-11-14 CA CA002427895A patent/CA2427895C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-14 PL PL362176A patent/PL201909B1/pl unknown
- 2001-11-14 AU AU1481902A patent/AU1481902A/xx active Pending
- 2001-11-14 DK DK01983306T patent/DK1343387T3/da active
- 2001-11-14 DE DE60114876T patent/DE60114876T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-14 SI SI200130483T patent/SI1343387T1/sl unknown
- 2001-11-14 RU RU2003117449/13A patent/RU2290828C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-11-14 HU HU0302644A patent/HUP0302644A3/hu unknown
- 2001-11-14 EP EP01983306A patent/EP1343387B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-14 AT AT01983306T patent/ATE308894T1/de active
-
2003
- 2003-05-13 NO NO20032159A patent/NO335436B1/no not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-01-30 CY CY20061100118T patent/CY1105296T1/el unknown
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4042718A (en) * | 1975-12-22 | 1977-08-16 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization | Method for manufacturing ruminant feed supplements comprising a protein-aldehyde complex |
| US4225620A (en) * | 1977-08-26 | 1980-09-30 | Blue Wing Corporation | Method for feeding ruminant animals |
| FR2586163A1 (fr) * | 1985-08-13 | 1987-02-20 | Guasco Roger | Retraitement des matieres organiques en vue de leur utilisation dans l'industrie agro-alimentaire et dans l'industrie des engrais amendements |
| US5087474A (en) * | 1991-03-06 | 1992-02-11 | Harmony Products, Inc. | Feed supplement fats from abatoir sludge |
| US5514388A (en) * | 1994-08-31 | 1996-05-07 | Rohwer; Gary L. | Encapsulated lipid-containing feed |
| US5780288A (en) * | 1994-08-31 | 1998-07-14 | Rohwer; Gary L. | Process to destroy biological activity in protein-containing feed |
| EP1343387B1 (en) * | 2000-11-15 | 2005-11-09 | Austech Sterile Resource Recovery Pty Ltd | DECONTAMINATION OF ANIMAL FEED CONTAINING PRION (eg. BSE agent). |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2427895A1 (en) | 2002-05-23 |
| WO2002039826A1 (en) | 2002-05-23 |
| HUP0302644A3 (en) | 2004-06-28 |
| CA2427895C (en) | 2006-01-31 |
| NZ526502A (en) | 2004-07-30 |
| NO20032159D0 (no) | 2003-05-13 |
| RU2290828C2 (ru) | 2007-01-10 |
| PL362176A1 (en) | 2004-10-18 |
| DE60114876D1 (de) | 2005-12-15 |
| EP1343387A1 (en) | 2003-09-17 |
| EP1343387A4 (en) | 2004-06-16 |
| DK1343387T3 (da) | 2006-02-27 |
| PL201909B1 (pl) | 2009-05-29 |
| DE60114876T2 (de) | 2006-08-03 |
| MXPA03004144A (es) | 2004-12-02 |
| NO20032159L (no) | 2003-07-02 |
| CY1105296T1 (el) | 2010-03-03 |
| ES2253437T3 (es) | 2006-06-01 |
| ATE308894T1 (de) | 2005-11-15 |
| AU2002214819B2 (en) | 2005-09-01 |
| AU1481902A (en) | 2002-05-27 |
| HUP0302644A2 (hu) | 2003-11-28 |
| BR0115343A (pt) | 2003-08-26 |
| NO335436B1 (no) | 2014-12-15 |
| SI1343387T1 (sl) | 2006-04-30 |
| EP1343387B1 (en) | 2005-11-09 |
| CZ20031326A3 (cs) | 2003-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8075939B2 (en) | Decontamination of animal feed containing prion (eg. BSE agent) | |
| Ghazi et al. | The potential for the improvement of the nutritive value of soya-bean meal by different proteases in broiler chicks and broiler cockerels | |
| Jenkins et al. | Effect of fatty acids or calcium soaps on rumen and total nutrient digestibility of dairy rations | |
| US6004576A (en) | Granular plasma protein supplement with increased bio-efficacy | |
| US4320116A (en) | Foodstuffs, animal feeding stuffs and pharmaceutical preparations containing an antibacterial system | |
| Alarcón et al. | Effect of inhibitors present in protein sources on digestive proteases of juvenile sea bream (Sparus aurata) | |
| US5575999A (en) | Animal feed supplement containing co-sprayed dried plasma protein and amylase | |
| US5372811A (en) | Animal feed supplement containing co-spray dried plasma protein and amylase | |
| Oehme et al. | Effects of dietary moisture content of extruded diets on physical feed quality and nutritional response in A tlantic salmon (S almo salar) | |
| EFSA Panel on Animal Health and Welfare (AHAW) et al. | Ability of different matrices to transmit African swine fever virus | |
| KR19990029053A (ko) | 동물사료용 정제된 열응고 감자단백질 | |
| EP1343387B1 (en) | DECONTAMINATION OF ANIMAL FEED CONTAINING PRION (eg. BSE agent). | |
| Hendriks et al. | Source of the variation in meat and bone meal nutritional quality | |
| AU2002214819A1 (en) | Decontamination of animal feed containing prion (eg. BSE agent). | |
| US6387420B1 (en) | Procedure for preparing a food additive, and an additive and its use | |
| El Boushy et al. | Poultry by-products | |
| EP0809941B1 (en) | Poultry fodder and procedure for its manufacture | |
| KR102896377B1 (ko) | 도축 혈액의 효소분해 산물을 유효성분으로 포함하는 면역 증강 및 체중 증가용 사료 첨가제 조성물 | |
| RU2030881C1 (ru) | Состав для получения кормовой муки из сырья животного происхождения для сельскохозяйственных животных | |
| RU2368236C2 (ru) | Способ производства мясокостных гранул на корм птице и свиньям | |
| Walker et al. | Evaluation of feed mixtures amended with processed food waste as feedstuffs for finishing lambs | |
| GR1010483B (el) | Μεθοδος αφαιρεσης της γκοσσυπολης απο τον βαμβακοσπορο | |
| Johns | Evaluation of the nutritional value of ryegrass‐white clover leaf protein concentrate | |
| SU1456079A1 (ru) | Способ получени гранулированного корма дл животных | |
| Nezhad et al. | Effects of Replacing Alfalfa Hay and Wheat Straw by Pistachio by-Product Silage and Date Waste on the Performance and Blood Parameters of Fattening Lambs. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20141114 |