CZ328299A3 - Sůl derivátu nafthyridinkarboxylové kyseliny - Google Patents
Sůl derivátu nafthyridinkarboxylové kyseliny Download PDFInfo
- Publication number
- CZ328299A3 CZ328299A3 CZ19993282A CZ328299A CZ328299A3 CZ 328299 A3 CZ328299 A3 CZ 328299A3 CZ 19993282 A CZ19993282 A CZ 19993282A CZ 328299 A CZ328299 A CZ 328299A CZ 328299 A3 CZ328299 A3 CZ 328299A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- blast furnace
- waste
- gas
- furnace
- blast
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4375—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/16—Central respiratory analeptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
- C07C309/01—Sulfonic acids
- C07C309/02—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C309/03—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
- C07C309/04—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton containing only one sulfo group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Způsob zpracování ^ogi>adů ve vysoké peci a -sestava zařízení k provádění ppusóbu
Oblast techniky
Vynález se tyká způsobů zpracovaní odpadů obsahujících organické látky a popřípadě kovy ve vysoké peci metodou, při které se získá vysokopecní plyn bez nežádoucího znečištění. Současně je vyřešena sestava zařízení k provádění tohoto způsobu.
Dosavadní stav techniky
V současné době se běžně odpady likvidují spalováním a/nebo působením vysokých teplot v různých druzích pecí. Druhu použité pece, konzistenci a materiálovému složení odpadů odpovídá způsob jejich zpracování. Pro odpady kapalné, pastovíté a tuhé, které obsahují organické látky na bázi dehtů a/nebo ropných látek, aromatických uhlovodíků a chlorovaných derivátu, popřípadě kovy, jsou známy dva způsoby zpracování ve vysoké peci.
Pri prvním způsobů se přidávají odpadní látky ke vsázce vysoké pece, tj. v horní části pece. Odpady se přidávají v množství nenarušujícím technologický chod vysoké pece, což je v závislosti na jejich kvalitativních vlastnostech obvykle množství do poměru 1:9 hmotnosti odpadů ke hmotnosti vsázky. Odpady v peci působením vlastní tíhy klesají, zatímco zespodu jsou ohřívány proudem vysokopecního plynu, proudícího ze spodní časti pece nahoru, kde je z pece odváděn. V dolní části pece bývá nejvyšší teplota, obvykle nad 2000°C. Působením vysoké teploty dochází k rozkladu rozložitelných látek obsažených v odpadech. Zbytkové látky přecházejí do strusky, přičemž část plynných zplodin a prachových castic odchází z pece v odváděném vysokopecním plynu. Vysokopecní plyn je poté z pece odváděn k běžnému zpracování a využití, obvykle přes plynočistírnu.
Při tomto způsobu zpracování odpadů nemá v horní části pece vysokopecní plyn dostatečnou teplotu pro dokonalý rozklad organických látek a kovů, a proto vysokopecní plyn odváděný z pece obsahuje značné množství nežádoucích produktů pyrolýzy. Plynočistírna při vyšším stupni znečištění neumožňuje jeho dokonalé vyčištění, což má za následek, že konečný uživatel dostává znečištěný plyn. Pro použití plynu je obsah znečištění limitován, takže je nutno předem analyzovat složení odpadu a tomu přizpůsobit množství odpadů přidávané ke vsázce. Relativně vysoký obsah znečištění v rámci limitu použitelnosti vysokopecního plynu pak má za následek nežádoucí emise škodlivin do ovzduší při použití tohoto plynu uživatelem.
Při druhém způsobu jsou pevné a/nebo kapalné odpady vnášeny do vysoké pece v její dolní části, do oblasti výfučen. Současně se do této části pece přivádí palivo a spalovací vzduch. Zde se odpady při teplotě nad 2000°C za přítomnosti železa, strusky s obsahem vápníku v kapalném stavu a za přítomnosti kyslíku spalují. V tomto případě dochází k dokonalému spalování všech přítomných spalitelných látek. Produkty spalování jsou dokonale zbaveny všech škodlivin a dále reagují s přítomným rozžhaveným koksem za vzniku vysokopecního plynu. Ten stoupá nahoru a je odváděn z horní části pece do plynočistírny a k dalšímu použití.
Tento způsob má značnou nevýhodu v tom, že umožňuje zpracovat pouze omezené množství odpadů. Někdy může docházet k ucpání dávkovačích trysek nebo k jejich zvýšené abrazi či korozi.
K provádění obou způsobů se neužívá sestava zařízení, zpracování odpadů je prováděno v jednotlivých vysokých pecích s vývodem vysokopecního plynu na plynočistírnu a následně ke konečnému spotřebiteli.
Podstata vynálezu
Podstata vynálezu spočívá v tom, že je vyřešen způsob zpracování odpadů ve vysoké peci, kdy jsou odpady přidávány ke vsázce do vysoké pece, kde v důsledku působení vysokopecní teploty dojde k alespoň částečnému rozkladu látek obsazených v odpadech za vzniku strusky a pyrolyzních zplodin, přičemž se alespoň část takto vzniklých zplodin odvádí s vysokopecním plynem z této první pece a se spalovacím vzduchem a palivem se přivádí do výfučen druhé vysoké pece, kde se spálí alespoň část obsažených zplodin. Poté se takto vyčištěný vysokopecní plyn odvede k běžnému zpracování. Odpady přidané do vysoké pece shora sazebnou se vsázkou v ní klesají vlastní tíhou do níže položené části pece. Jsou přitom ohřívány zespodu stoupajícím vysokopecním plynem o vysoké teplotě. Zatímco v dolní části dochází, při současném běžném zpracování obvyklé vsázky vysoké pece, k relativně kvalitní pyrolýze odpadů, v horní části pece nemá vysokopecní plyn dostatečnou teplotu pro dokonalý rozklad odpadů a vzniká značné množství nežádoucích toxických pyrolyzních zplodin. Pyrolyzní zplodiny jsou ve formě plynných látek, par a prachových částic a obsahují množství látek obecně označovaných jako škodliviny, sestávajících z organických látek a/nebo kovů. Vysokopecní plyn, proudící z dolní části pece, značnou část těchto zplodin včetně prachových částic odnáší z pece do plynového vedení. V druhé vysoké peci, kdy je znečištěný vysokopecní plyn přiváděn do oblasti výfučen, je do téže oblasti dodáváno současně palivo, nej častěji koks, a také přiváděn spalovací vzduch. Přivedený znečištěný vysokopecní plyn je vystaven působení teplot nad 2000°C za přítomnosti železa a strusky s obsahem vápníku v kapalném stavu, a také za přítomnosti ohně a kyslíku. Tyto podmínky umožní rozklad prakticky všech organických látek obsažených ve znečištěném 'vysokopecním plynu. Chlór vytvoří ve vznikajících látkách pevnou vazbu s vápníkem, která znemožní vývoj nežádoucích chlorovaných derivátů. Produkty spalování, zbavené dokonale všech nežádoucích škodlivin, dále reagují s přítomným rozžhaveným koksem za vzniku vysokopecního plynu. Ten stoupá nahoru a je odváděn v horní části pece, načež je dopravován do plynočistírny a k dalšímu použití. Pročištění znečištěného vysokopecního plynu, odváděného z první vysoké
- 4 - ······ ··· · · ··· ·· pece je tak efektní, že vysokopecní plyn odváděný z druhé vysoké pece obsahuje pouze znečištění běžná pro obvyklý provoz vysokých pecí bez spalování odpadů, a proto vyhovuje kvalitativním požadavkům na obsah toxických látek. Současně s výše uvedeným procesem může být část odpadů přidávána ke vsázce rovněž výfučnami.
Část znečištěného vysokopecního plynu z první vysoké pece může být odváděna zpět do této pece, a to do oblasti výfučen, s palivem a spalovacím vzduchem. Zde dojde k likvidaci nežádoucích toxických zplodin za provozních podmínek pece, procesem shodným jako při výše uvedeném spalování v druhé peci. Tímto postupem dojde ke snížení objemu vysokopecního plynu, transportovaného mezi oběma pecemi.
Významného zlepšení se dosáhne, pokud se ke spalovaným odpadům přidá přísada konvertovaných kalů v množství do 1:1 hmotnosti kalů k hmotnosti vsázky. Kaly by měly obsahovat železo ve formě oxidů, a to v množství alespoň 10% hmotnosti kalů. Zlepšení v likvidaci odpadů nastává za podmínky, že tyto jsou dodávány do první vysoké pece se vsázkou jakožto přísada v množství do 2:1 poměru hmotnosti odpadů k hmotnosti vysokopecní vsázky, tj. v takovém množství, aby se nenarušil množstvím přidávaných odpadů technologický provoz vysoké pece. V tomto případě je ke zlepšení využito sorpčních vlastností látek o jemnozrnné konzistenci na bázi oxidů železa. Za jemnozrnné kaly se v oboru metalurgie běžně považují kaly z čištění konvertorových plynů o obsahu převažujících částic do 10 ^um. Množství přidaných jemnozrnných kalů je stanoveno na základě experimentálních laboratorních výsledků jakožto funkčně obecně optimální množství. Konkrétní optimální množství je ovšem závislé na konkrétním složení a konzistenci odpadů a na kvalitativních vlastnostech konkrétních jemnozrnných kalů. Mezi první a druhou vysokou pecí se vysokopecní plyn může přečistit v plynočistírně. Na výslednou čistotu vysokopecního plynu zařazení plynočistírny nebude mít zpravidla vliv, a to z důvodu, že částice znečištění i plynné látky znečištění se spolehlivě zlikvidují při spalování ve druhé peci. Zařazení plynocistirny vsak muže byt výhodné tím, že umožní bez radikálních zasahu využiti stávajícího plynového vedení. V některých případech, podle složení odpadů nebo podle transportních možnosti vysokopecmho plynu, bude zařazení plynočistírny výhodné tím, že umožní odstranění podstatného podílu prachových castic z vysokopecmho plynu odváděného z první pece.
Současné s novým způsobem likvidace odpadů ve vysoké peci je vyřešeno zařízení k jeho provádění. Je jím dále popsaná sestava dvou vysokých pecí. Dvě vysoké pece j sou navzájem propojeny tak, že vývod vysokopecního plynu z první vysoké pece je propojen na přívod do výfučen druhé vysoké pece. Obe vysoké pece jsou tedy o běžné konstrukci a podstata řešení spočívá v úpravě plynového vedení.
Pokud se část vysokopecního plynu z první pece odvádí zpět do této pece, je nutná úprava plynového vedení tak, aby byl vývod vysokopecního plynu z první vysoké pece propojen současně i na přívod do výfučen druhé vysoké pece. Propojením se v tomto smyslu rozumí vedení směru toku plynného média, nikoliv podmínka nepřerušenosti toku, potrubí bude nezbytně doplněno potřebnými ventily, regulačními a měřicími prvky
Pro variantu umožňuj ící přečištění vysokopecního plynu před vstupem do druhé pece, je na vedení vysokopecního plynu mezi první a druhou vysokou pecí zařazena alespoň jedna plynočistírna.
Způsob podle vynálezu a sestava k jeho provádění jsou vhodné zejména pro likvidaci odpadů obsahujících organické látky a/nebo toxické kovy. Navržený postup zpracování odpadů ve vysoké peci je významný především tím, že umožní využití vysokých pecí k likvidaci odpadů bez negativních vlivů na životní prostředí, za současného nepřerušeného provozu těchto vysokých pecí. Význam vynálezu je proto nejen ekologický, nýbrž i ekonomický, neboř není nutno budovat speciální spalovny odpadů. Vynález lze využít pro likvidaci například olejových lagun, zeminy znečištěné ropnými látkami a jiných materiálů kapalných, pastovitých nebo tuhých obsahujících ropné látky, dehty, látky na bázi aromatických uhlovodíků, popřípadě kovy.
Přehled obrázků na výkresech
Vynález je blíže objasněn pomocí výkresů, kde je na obr.l znázorněna schematicky sestava zařízení k provádění zpracování odpadů ve vysoké peci postupem podle vynálezu dle příkladů 1 a 2 na obr.2 sestava dle příkladu 3.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Příkladným provedením vynálezu je pokusná likvidace pastovitých pryskyřičných odpadů o obsahu toxických aromatických uhlovodíků. Odpady obsahovaly 12% hmot, toluenu a 6% hmot, chlorbenzenu.
Odpady byly přidávány do první vysoké pece sazebnou 1, a to se vsázkou 2 v poměru hmotností vsázky 2 a odpadů 1:1. Při následném běžném technologickém chodu této vysoké pece, kdy odpady klesaly směrem dolů, zatímco zespodu byly ohřívány vzhůru proudícím vysokopecním plynem, byl vysokopecní plyn odváděn obvyklým zařízením, tj. vývodem 3. a plynovým potrubím 4. Na výstupu z této první vysoké pece byl odebrán vzorek odváděného vysokopecního plynu. Jeho analýzou byl zjištěn obsah nepolárních organických látek (dále jen NEL) 2,1 g/m3 a obsah sloučenin chlóru 2,3% obj. Takto znečištěný vysokopecní plyn byl vháněn do oblasti výfučen 5 druhé vysoké pece. Současně byl do oblasti výfučen 5 vháněn spalovací vzduch a dodáván koks. Došlo ke spálení znečištění vháněného vysokopecního plynu za jinak běžného provozu této druhé vysoké pece, kdy do druhé vysoké pece byla dávkována běžná vsázka 2 bez přídavku odpadů. Při provozu této pece současně se spalováním zplodin přiváděného vysokopecního plynu probíhal obvyklý provoz pece. Do horní části pece proudil pročištěný zbytek přiváděného vysokopecního plynu a současné se vyvíjel novy vysokopecní Plyn jako důsledek spalování koksu a tavení vsázky 2. Odcházející vysokopecní plyn byl z této pece odváděn obvyklým způsobem, tj. z horní části vývodem 3 a plynovým potrubím 4 a následně byl prostřednictvím plynového potrubí 4 dopraven do plynočistírny £ k běžné finální úpravě. Poté byl dodán konečnému uživateli 7,. Analýzou zjištěný obsah toxických látek na výstupu vysokopecního plynu z druhé vysoké pece odpovídal obsahu při normálním provozu vysoké pece, tj. při provozu bez provádění likvidace odpadů. Obsah chlóru byl pod mezí detekce, tj. méně než 0,001 mg/m3.
Sestava dvou vysokých pecí k provádění způsobu podle vynálezu je názorně předvedena na obr.l ve schematickém svislém řezu.
Sestava obsahuje dvě vysoké pece, kde plynové potrubí — vedoucí od vývodu 3. vysokopecního plynu z první vysoké pece je propojeno mezi oběma pecemi tak, že vede na přívod do oblasti výfučen 5. druhé vysoké pece. Propojení může být provedeno s využitím stávajících částí plynového potrubí 4 vicemene kdekoliv na trase mezi vývodem 3 vysokopecního plynu z první vysoké pece a přívodem do oblasti výfučen 5 druhé vysoké pece. Mezi oběma pecemi může být z důvodu využití stávajících částí zařízení na plynovém potrubí 4 zařazena plynocistirna 6., nebude však mít při daném typu odpadů a výše uvedených množstvích na efekt procesu vliv.
Příklad 2
Jiným příkladným provedením vynálezu je likvidace pryskyřičných pastovitych odpadu s příměsí konvertovaných kalů.
Ke vsázce 2 do první vysoké pece byly přidávány odpady s příměsí konvertovaných kalů. Konvertované kaly byly nestejnorodé, obsahovaly 10 až 30% hmot, oxidů železa. Byly před dávkováním do pece smíseny s pryskyřičnými pastovitými odpady v poměru hmotností 1:1. Směs odpadů a konvertovaných kalu byla pridavana ke vsazce 2 do první vysoké pece
- 8 v poměru, hmotnosti odpadu a vsazky 2 2:1. Další postup byl stejný jako v předchozím příkladu. Vzorek odváděného vysokopecního plynu, odebraný na výstupu z první vysoké pece, obsahoval 0,8 g/m3 NEL. Analýzou zjištěný obsah toxických látek na výstupu vysokopecního plynu z druhé vysoké pece odpovídal obsahu při normálním provozu vysoké pece, tj. při provozu bez provádění likvidace odpadů. Obsah chlóru byl pod mezí detekce, tj. méně než 0,001 mg/m3.
Sestava dvou vysokých pecí k provádění způsobu byla stejná jako v předchozím příkladu.
Příklad 3
Dalším příkladným provedením vynálezu je likvidace zeminy znečištěné arsénem a kadmiem, s příměsí konvertovaných kalů. Ke vsázce 2 do první vysoké pece byla přidávána znečištěná zemina, obsahující 0,2 až 0,9% hmot. As a Cd, doplněna příměsi konvertovaných kalů. Konvertované kaly obsahovaly cca 14% hmot. oxidů železa. Byly před dávkováním do pece smíseny se znečištěnou zeminou v poměru hmotností 1:1. Směs zeminy a konvertovaných kalů byla přidávána ke vsázce 2. do první vysoké pece v poměru hmotností odpadu a vsázky 2 1:1. Další postup byl stejný jako v předchozím příkladu, s tím rozdílem, že třetina znečištěného vysokopecního plynu odváděného z vývodu 2 první vysoké pece, byla přiváděna zpět do této pece, a to do oblasti výfučen 5.
Analýzou zjištěny obsah toxických látek na výstupu vysokopecního plynu z druhé vysoké pece odpovídal obsahu při normálním provozu vysoké pece, tj. při provozu bez provádění likvidace odpadů. Obsah těkavých sloučenin i kovů byl pod mezí detekce, tj. méně než 0,001 mg/m3. Přidané množství Cd a As bylo vázáno ve stabilních sloučeninách ve strusce, vypouštěné z první a druhé vysoké pece.
Sestava dvou vysokých pecí k provádění způsobu je znázorněna na obr.2. Je stejná jako v předchozím příkladu, přičemž navíc je potrubí 4 na trase mezi vývodem 3.
- 9 vysokopecního plynu z první vysoké pece a přívodem do oblasti výfučen 5 druhé vysoké pece propojeno také na přívod do oblasti výfučen 5 první vysoké pece.
Claims (7)
1. Způsob zpracování odpadů ve vysoké peci, kdy jsou odpady přidávány ke vsázce do vysoké pece, kde jsou podrobeny pyrolýze za vzniku struský a pyrolyzních zplodin, přičemž alespoň část těchto zplodin se odvádí s vysokopecním plynem z pece, vyznačující se tím, že zplodinami znečištěný vysokopecní plyn odváděný z této první pece se přivádí se spalovacím vzduchem a palivem do výfučen /5/ druhé vysoké pece, kde se alespoň část obsažených zplodin spálí nebo rozloží, načež se vysokopecní plyn odváděný z této druhé pece odvede k běžnému zpracování.
2. Způsob zpracování odpadů ve vysoké peci podle nároku 1, vyznačující se tím, že část zplodinami znečištěného vysokopecního plynu odváděného z první pece se přivádí zpět do první pece, a to do výfučen /5/ této pece, se spalovacím vzduchem a palivem.
3. Způsob zpracování odpadů ve vysoké peci podle nároků 1 a 2, vyznačující se tím, že odpady obsahují přísadu jemnozrnných kalů obsahujících alespoň 10% hmot, oxidů železa, a to v množství do 1:1 hmotnosti jemnozrnných kalů k hmotnosti odpadů, přičemž celkové množství odpadů včetně přísady kalů, přidávané ke vsázce /2/ vysoké pece, je do 2:1 hmotnosti odpadů ke hmotnosti vsázky /2/.
4. Způsob zpracování odpadů ve vysoké peci podle nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že mezi první a druhou vysokou pecí se vysokopecní plyn přečistí v plynočistírně /6/.
5. Sestava zařízení k provádění způsobu podle nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že sestává ze dvou navzájem propojených vysokých pecí, kde vývod /3/ vysokopecního plynu z první vysoké pece je propojen na přívod do výfučen /5/ druhé -vysoké pece.
- ii -
6. Sestava zařízení k provádění způsobu podle nároku 5, vyznačující se tím, že vývod /3/ vysokopecního plynu z první vysoké pece je současně propojen i na přívod do výfučen /5/ této vysoké pece.
7. Sestava zařízení k provádění způsobu podle nároků 5 a 6, vyznačující se tím, že mezi první a druhou vysokou pecí je zařazena alespoň jedna plynočistírna /6/.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR19970009840 | 1997-03-21 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ328299A3 true CZ328299A3 (cs) | 2000-02-16 |
| CZ288673B6 CZ288673B6 (cs) | 2001-08-15 |
Family
ID=19500439
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19993282A CZ288673B6 (cs) | 1997-03-21 | 1998-03-20 | Methansulfonát.nH2O kyseliny 7-(3-aminomethyl-4-methoxyiminopyrrolidin-1-yl)-1-cyklopropyl-6-fluor-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-nafthydrin-3-karboxylové, způsob jeho přípravy, farmaceutický prostředek s jeho obsahem a jeho použití |
| CZ20003641A CZ288715B6 (cs) | 1997-03-21 | 2000-10-03 | Solvát methansulfonátu kyseliny 7-(3-aminomethyl-4-methoxyiminopyrrolidin-1-yl)-1-cyklopropyl-6-fluor-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-nafthydrin-3-karboxylové |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20003641A CZ288715B6 (cs) | 1997-03-21 | 2000-10-03 | Solvát methansulfonátu kyseliny 7-(3-aminomethyl-4-methoxyiminopyrrolidin-1-yl)-1-cyklopropyl-6-fluor-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-nafthydrin-3-karboxylové |
Country Status (38)
| Country | Link |
|---|---|
| US (9) | US7700617B2 (cs) |
| EP (2) | EP0981527B1 (cs) |
| JP (3) | JP3759962B2 (cs) |
| KR (1) | KR100266499B1 (cs) |
| CN (1) | CN1131229C (cs) |
| AP (1) | AP1331A (cs) |
| AR (1) | AR012125A1 (cs) |
| AT (2) | ATE257836T1 (cs) |
| AU (1) | AU726634B2 (cs) |
| BG (1) | BG63972B1 (cs) |
| BR (1) | BR9808290A (cs) |
| CA (1) | CA2283671C (cs) |
| CZ (2) | CZ288673B6 (cs) |
| DE (2) | DE69814378T2 (cs) |
| DK (2) | DK1179533T3 (cs) |
| DZ (1) | DZ2448A1 (cs) |
| EA (1) | EA001674B1 (cs) |
| ES (2) | ES2198697T3 (cs) |
| HU (2) | HU227536B1 (cs) |
| ID (1) | ID22681A (cs) |
| IL (2) | IL131812A (cs) |
| IN (1) | IN188178B (cs) |
| IS (2) | IS2093B (cs) |
| MA (1) | MA24500A1 (cs) |
| MY (1) | MY137653A (cs) |
| NO (1) | NO312515B1 (cs) |
| NZ (1) | NZ337748A (cs) |
| OA (1) | OA11161A (cs) |
| PE (1) | PE67999A1 (cs) |
| PL (1) | PL191815B1 (cs) |
| PT (2) | PT981527E (cs) |
| SA (1) | SA98181055B1 (cs) |
| SI (2) | SI0981527T1 (cs) |
| SK (1) | SK284107B6 (cs) |
| TR (1) | TR199902313T2 (cs) |
| UA (1) | UA56218C2 (cs) |
| WO (1) | WO1998042705A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA982335B (cs) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9820405D0 (en) * | 1998-09-18 | 1998-11-11 | Smithkline Beecham Plc | Process |
| CA2366660A1 (en) * | 1999-03-19 | 2000-09-28 | Carl M. Mendel | Treatment of osteoarthritis |
| US6331550B1 (en) | 1999-06-29 | 2001-12-18 | Smithkline Beecham Corporation | Methods of use of quinolone compounds against anaerobic pathogenic bacteria |
| US6262071B1 (en) | 1999-06-29 | 2001-07-17 | Smithkline Beecham Corporation | Methods of use of antimicrobial compounds against pathogenic amycoplasma bacteria |
| CA2282066C (en) | 1999-06-29 | 2010-09-07 | Smithkline Beecham Corporation | Methods of use of quinolone compounds against atypical upper respiratory pathogenic bacteria |
| US6803376B1 (en) | 1999-06-29 | 2004-10-12 | Smithkline Beecham Corporation | Method of use of quinolone compounds against pneumococcal and haemophilus bacteria |
| GB9920919D0 (en) | 1999-09-03 | 1999-11-10 | Sb Pharmco Inc | Novel compound |
| GB9920917D0 (en) * | 1999-09-03 | 1999-11-10 | Sb Pharmco Inc | Novel process |
| GR1003520B (el) * | 1999-09-22 | 2001-01-22 | Smithkline Beecham Plc | Μεθοδος χρησης ενωσεων φλουοροκινολονης εναντια σε νοσοκομειακα αρνητικα κατα gramμ παθογενων βακτηριδιων |
| JP2001097864A (ja) * | 1999-09-24 | 2001-04-10 | Smithkline Beecham Corp | 呼吸管および尿路病原性細菌に対するフルオロキノリン化合物の使用方法 |
| JP2001097891A (ja) * | 1999-09-24 | 2001-04-10 | Smithkline Beecham Corp | 呼吸器系病原菌に対するフルオロキノロン化合物の使用法 |
| EP1242079A4 (en) * | 1999-09-22 | 2003-01-22 | Smithkline Beecham | Methods of anti-bacterial use of fluoroquinolonic compounds |
| JP2001097863A (ja) * | 1999-09-24 | 2001-04-10 | Smithkline Beecham Corp | 嫌気性病原菌に対するフルオロキノロン化合物の使用法 |
| GR1003521B (el) * | 1999-09-23 | 2001-01-22 | Smithkline Beecham Plc | Μεθοδοι χρησεως ενωσεων φλουοροκινολονης εναντια κατα gram θετικων παθογονων βακτηριδιων |
| KR20010091379A (ko) * | 2000-03-15 | 2001-10-23 | 성재갑 | 7-(4-아미노메틸-3-옥심)피롤리딘 치환체를 갖는 퀴놀린카르복실산 유도체의 신규 제조방법 |
| ES2314082T3 (es) | 2001-08-02 | 2009-03-16 | Lg Life Sciences Limited | Procedimientos para la produccion de derivados amino protegidos de 4-aminometilenpirrolidin-3-ona, gemifloxacina y sus sales. |
| WO2003045390A1 (en) * | 2001-11-30 | 2003-06-05 | Lg Life Sciences Ltd. | A METHOD OF TREATING BACTERIAL INFECTIONS USING GEMIFLOXACIN OR A SALT THEREOF AND A β -LACTAM ANTIBIOTIC |
| KR100517638B1 (ko) * | 2002-04-08 | 2005-09-28 | 주식회사 엘지생명과학 | 게미플록사신 산염의 새로운 제조방법 |
| AR043880A1 (es) * | 2003-04-22 | 2005-08-17 | Solvay Pharm Gmbh | Mesilato acido de 4-(4.trans-hidroxiciclohexil) amino-2-fenil-7h-pirrolo (2,3-d) pirimidina y sus formas polimorfas |
| US7834027B2 (en) * | 2005-06-15 | 2010-11-16 | Hetero Drugs Limited | Gemifloxacin process and polymorphs |
| CN101500564B (zh) * | 2006-03-07 | 2012-07-25 | 沃克哈特有限公司 | 苯并喹嗪-2-羧酸的前药 |
| WO2010001408A2 (en) * | 2008-06-06 | 2010-01-07 | Matrix Laboratories Ltd. | Novel polymorphic forms of gemifloxacin mesylate |
| WO2010146594A1 (en) * | 2009-06-16 | 2010-12-23 | Hetero Research Foundation | Novel polymorphs of gemifloxacin mesylate |
| EP2491921A1 (en) * | 2011-02-25 | 2012-08-29 | Deva Holding Anonim Sirketi | Conservation of anhydrous form of gemifloxacin |
| RS56556B1 (sr) * | 2012-02-27 | 2018-02-28 | Bristol Myers Squibb Co | N- (5s, 6s, 9r) - 5 -amino- 6 - (2, 3 - difluorofenil) -6, 7, 8, 9 - tetrahidro - 5h - ciklohepta [b]piridin-9 -il- 4 - (2 - okso-2, 3 - dihidro - 1h- imidazo [4, 5 -b]piridin - 1 - il) piperidin - 1 - karboksilat, hemisulfatna so |
| CZ2016104A3 (cs) * | 2016-02-24 | 2017-09-06 | Zentiva, K.S. | Krystalické modifikace solí methyl (3Z)-3-{[(4-{methyl[(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]amino}fenyl)amino](fenyl)methyliden}-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-karboxylátu a způsoby jejich přípravy |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR223983A1 (es) | 1978-08-25 | 1981-10-15 | Dainippon Pharmaceutical Co | Un procedimiento para-preparar derivados de acido 6-halogeno-4-oxo-7-(1-piperazinil)-1,8-naftiridin-3-carboxilico |
| HU188181B (en) | 1981-06-11 | 1986-03-28 | Warner-Lambert Co,Us | Process for producing salts of naphtiridine and quinoline compounds of antimicrobial activity |
| IN162769B (cs) | 1984-11-13 | 1988-07-09 | Kyorin Seiyaku Kk | |
| NZ222047A (en) | 1986-10-08 | 1991-01-29 | Bristol Myers Co | Quinoline - or naphthyridine - carboxylic acid anti-bacterial agents |
| JPH01100165A (ja) | 1987-10-13 | 1989-04-18 | Shionogi & Co Ltd | オキシムまたはヒドロキシアミン誘導体系抗菌剤 |
| US4920120A (en) | 1988-01-25 | 1990-04-24 | Warner-Lambert Company | Antibacterial agents |
| US4931446A (en) * | 1988-03-23 | 1990-06-05 | Abbott Laboratories | Antimicrobial for in-vitro diagnostic kits |
| US5286723A (en) * | 1988-08-31 | 1994-02-15 | Daiichi Seiyaku Co., Ltd. | Spiro compound |
| CA1336090C (en) * | 1988-08-31 | 1995-06-27 | Isao Hayakawa | Spiro-substituted cyclic amines of quinolone derivatives |
| PL166381B1 (pl) | 1989-08-16 | 1995-05-31 | Pfizer | Sposób wytwarzania nowych podstawionych kwasów 7-azabicyklochinolonokarboksylowych PL PL PL PL |
| EP0541086A1 (en) | 1991-11-08 | 1993-05-12 | Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. | Antibacterial 6-fluoro-quinolones having an oxime group on the substituent in position 7 |
| WO1993025545A1 (en) | 1992-06-09 | 1993-12-23 | Korea Research Institute Of Chemical Technology | Novel quinoline derivatives and processes for preparing the same |
| DK0688772T3 (da) * | 1994-06-16 | 1999-11-01 | Lg Chemical Ltd | Quinolincarboxylsyrederivater med 7-(4-aminomethyl-3-oxim)-pyrrolidinsubstituenter og fremgangsmåde til deres fremstilling |
| US5776944A (en) * | 1994-06-16 | 1998-07-07 | Lg Chemical Ltd. | 7-(4-aminomethyl-3-methyloxyiminopyrroplidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-flu oro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid and the process for the preparation thereof |
| DE69531305T2 (de) | 1994-10-20 | 2004-05-13 | Wakunaga Seiyaku K.K. | Pyridoncarboxylat- derivate oder salze davon und antibakterielle zusammensetzungen die diese als aktiven bestandteil enthalten |
| KR100499366B1 (ko) | 1995-01-30 | 2005-09-08 | 와쿠나가 세이야쿠 가부시키 가이샤 | 신규피리돈카르복실산유도체또는그염및그물질을유효성분으로하는항균제 |
| DE69503066T2 (de) | 1995-06-06 | 1998-10-15 | Pfizer Inc., New York, N.Y. | KRISTALLFORM VON WASSERFREIEN 7-((1a,5a,6a)-6-AMINO-3-AZABICYCLO (3.1.0.) HEX-3-YL)-6-FLUORO-1-(2,4-DIFLUOROPHENYL)-1,4-DIHYDRO-4-OXO-1,8-NAPHTHYRIDIN-CARBONSÄURE METHANESULFONSÄURE SALZ |
| US20020032216A1 (en) * | 1997-03-21 | 2002-03-14 | Lg Chemical Ltd. | Salt of naphthyridine carboxylic acid derivative |
| KR100286874B1 (ko) * | 1998-03-04 | 2001-04-16 | 성재갑 | 보호된 4-아미노메틸-피롤리딘-3-온의 제조방법 |
| GB9820405D0 (en) | 1998-09-18 | 1998-11-11 | Smithkline Beecham Plc | Process |
-
1998
- 1998-03-17 MA MA25001A patent/MA24500A1/fr unknown
- 1998-03-18 DZ DZ980058A patent/DZ2448A1/xx active
- 1998-03-19 ZA ZA9802335A patent/ZA982335B/xx unknown
- 1998-03-20 ES ES98908300T patent/ES2198697T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-20 DK DK01203507T patent/DK1179533T3/da active
- 1998-03-20 SI SI9830418T patent/SI0981527T1/xx unknown
- 1998-03-20 ID IDW991044A patent/ID22681A/id unknown
- 1998-03-20 PT PT98908300T patent/PT981527E/pt unknown
- 1998-03-20 PT PT01203507T patent/PT1179533E/pt unknown
- 1998-03-20 BR BR9808290-6A patent/BR9808290A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-03-20 SK SK1236-99A patent/SK284107B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-03-20 HU HU0600401A patent/HU227536B1/hu unknown
- 1998-03-20 DE DE69814378T patent/DE69814378T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-20 CA CA002283671A patent/CA2283671C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-20 AT AT01203507T patent/ATE257836T1/de active
- 1998-03-20 EA EA199900855A patent/EA001674B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-03-20 AU AU66366/98A patent/AU726634B2/en not_active Expired
- 1998-03-20 CN CN98803576A patent/CN1131229C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-20 IL IL131812A patent/IL131812A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-03-20 AR ARP980101268A patent/AR012125A1/es active IP Right Grant
- 1998-03-20 KR KR1019980009717A patent/KR100266499B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-20 ES ES01203507T patent/ES2213669T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-20 CZ CZ19993282A patent/CZ288673B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-03-20 WO PCT/KR1998/000051 patent/WO1998042705A1/en not_active Ceased
- 1998-03-20 IL IL13181298A patent/IL131812A0/xx active IP Right Grant
- 1998-03-20 NZ NZ337748A patent/NZ337748A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-03-20 DK DK98908300T patent/DK0981527T3/da active
- 1998-03-20 EP EP98908300A patent/EP0981527B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-20 PE PE1998000202A patent/PE67999A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-03-20 UA UA99095186A patent/UA56218C2/uk unknown
- 1998-03-20 PL PL335812A patent/PL191815B1/pl unknown
- 1998-03-20 AP APAP/P/1999/001649A patent/AP1331A/en active
- 1998-03-20 HU HU0000728A patent/HU225412B1/hu unknown
- 1998-03-20 TR TR1999/02313T patent/TR199902313T2/xx unknown
- 1998-03-20 SI SI9830595T patent/SI1179533T1/ unknown
- 1998-03-20 EP EP01203507A patent/EP1179533B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-20 DE DE69821147T patent/DE69821147T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-20 AT AT98908300T patent/ATE239724T1/de active
- 1998-03-20 JP JP54550098A patent/JP3759962B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-21 MY MYPI98001236A patent/MY137653A/en unknown
- 1998-03-23 IN IN727DE1998 patent/IN188178B/en unknown
- 1998-03-25 SA SA98181055A patent/SA98181055B1/ar unknown
-
1999
- 1999-09-14 IS IS5181A patent/IS2093B/is unknown
- 1999-09-20 OA OA9900213A patent/OA11161A/fr unknown
- 1999-09-21 NO NO19994595A patent/NO312515B1/no not_active IP Right Cessation
- 1999-09-21 BG BG103750A patent/BG63972B1/bg unknown
-
2000
- 2000-10-03 CZ CZ20003641A patent/CZ288715B6/cs not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-05-07 JP JP2003128650A patent/JP4781614B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-07-21 IS IS7952A patent/IS2095B/is unknown
-
2006
- 2006-12-07 US US11/635,069 patent/US7700617B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-10-14 JP JP2008265345A patent/JP2009051851A/ja not_active Withdrawn
-
2009
- 2009-01-09 US US12/318,845 patent/US20090182006A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-06-02 US US12/791,957 patent/US20100240694A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-04-11 US US13/083,685 patent/US20110312987A1/en not_active Abandoned
-
2012
- 2012-06-26 US US13/533,383 patent/US20130065917A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-10-25 US US14/063,117 patent/US20140187576A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-02-13 US US14/621,689 patent/US20150291585A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-01-15 US US14/996,765 patent/US20160264569A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-01-20 US US15/411,030 patent/US20170253588A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20170253588A1 (en) | Salt of naphthyridine carboxylic acid derivative | |
| US6723734B2 (en) | Salt of naphthyridine carboxylic acid derivative | |
| EP4143188A1 (en) | Crystalline forms of gepotidacin | |
| HK1026698B (en) | Salt of naphthyridine carboxylic acid derivative | |
| HK1045838A (en) | Salt of naphthyridine carboxylic acid derivative | |
| HK1045838B (en) | Salt of naphthyridine carboxylic acid derivative |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20180320 |