CZ361997A3 - Způsob výroby chlornanových bělících prostředků - Google Patents
Způsob výroby chlornanových bělících prostředků Download PDFInfo
- Publication number
- CZ361997A3 CZ361997A3 CZ973619A CZ361997A CZ361997A3 CZ 361997 A3 CZ361997 A3 CZ 361997A3 CZ 973619 A CZ973619 A CZ 973619A CZ 361997 A CZ361997 A CZ 361997A CZ 361997 A3 CZ361997 A3 CZ 361997A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- sodium
- composition
- hypochlorite
- weight
- heavy metal
- Prior art date
Links
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 76
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 title description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 116
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 60
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 43
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims abstract description 42
- -1 alkali metal hypochlorite Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims abstract description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 29
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 22
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 13
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 11
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 10
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 8
- WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N dipicolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=N1 WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229940039790 sodium oxalate Drugs 0.000 claims description 5
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 4
- ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L sodium oxalate Chemical group [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C([O-])=O ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XVIWVTWNQQUGQI-UHFFFAOYSA-L disodium;sulfanylidenemethanediolate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=S XVIWVTWNQQUGQI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229940039748 oxalate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 2
- YPPQYORGOMWNMX-UHFFFAOYSA-L sodium phosphonate pentahydrate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]P([O-])=O YPPQYORGOMWNMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 2
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N vanadate(3-) Chemical compound [O-][V]([O-])([O-])=O LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229940071207 sesquicarbonate Drugs 0.000 claims 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 claims 1
- CMZUMMUJMWNLFH-UHFFFAOYSA-N sodium metavanadate Chemical compound [Na+].[O-][V](=O)=O CMZUMMUJMWNLFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000031 sodium sesquicarbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000018341 sodium sesquicarbonate Nutrition 0.000 claims 1
- 235000019351 sodium silicates Nutrition 0.000 claims 1
- WCTAGTRAWPDFQO-UHFFFAOYSA-K trisodium;hydrogen carbonate;carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OC([O-])=O.[O-]C([O-])=O WCTAGTRAWPDFQO-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 229910000166 zirconium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 abstract description 21
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 6
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009920 chelation Effects 0.000 description 2
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMYDPQQPEAYXKD-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-n-naphthalen-2-ylnaphthalene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=CC2=CC(NC(=O)C3=CC4=CC=CC=C4C=C3O)=CC=C21 PMYDPQQPEAYXKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical class [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 150000005323 carbonate salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000004653 carbonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N potassium oxide Chemical compound [O-2].[K+].[K+] CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001950 potassium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012716 precipitator Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011655 sodium selenate Substances 0.000 description 1
- 235000018716 sodium selenate Nutrition 0.000 description 1
- 229960001881 sodium selenate Drugs 0.000 description 1
- FYWQWZBZNHKKSQ-UHFFFAOYSA-M sodium;6-carboxypyridine-2-carboxylate Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC(C([O-])=O)=N1 FYWQWZBZNHKKSQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B11/00—Oxides or oxyacids of halogens; Salts thereof
- C01B11/04—Hypochlorous acid
- C01B11/06—Hypochlorites
- C01B11/062—Hypochlorites of alkali metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B11/00—Oxides or oxyacids of halogens; Salts thereof
- C01B11/04—Hypochlorous acid
- C01B11/06—Hypochlorites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B11/00—Oxides or oxyacids of halogens; Salts thereof
- C01B11/04—Hypochlorous acid
- C01B11/06—Hypochlorites
- C01B11/068—Stabilisation by additives other than oxides, hydroxides, carbonates of alkali or alkaline-earth metals; Coating of particles; Shaping; Granulation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/28—Heterocyclic compounds containing nitrogen in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/395—Bleaching agents
- C11D3/3956—Liquid compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Description
Způsob výroby chlornanových bělicích prostředků
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká způsobu výroby kapalného bělícího prostředku, který je vhodný pro použití při praní jak v ruce tak i v automatických pračkách.
Dosavadní stav techniky
Kapalné bělicí prostředky jsou v tomto oboru dobře známy. Z různých dostupných bělicích prostředků jsou často vybírány ty, které využívají bělení chlornanem.
Použití prostředků obsahujících chlor však má tu nevýhodu, že tkanina se může poškodit nebo zežloutnout.
Objevili jsme, že účinnost bělení a/nebo účinnost ochrany tkaniny v kapalných vodných prostředcích obsahujících chlornan závisí hlavně na dvou faktorech: na pH bělícího prostředí a na přítomnosti iontů těžkých kovů v tomto bělicím prostředí.
Domníváme se, že vyšší pH bělícího prostředí je prospěšné pro bělost a účinnost ochrany tkaniny, protože posouvá chemickou rovnováhu mezi chlornanem a kyselinou chlornou tak, že klesá koncentrace kyseliny chlorné, která, jak jsme zjistili, je nejvíce odpovědná za žloutnutí a poškozování tkaniny.
Přítomnost iontů těžkých kovů, jako je Ni, Co, Cu, Mn, Cr a Fe negativně ovlivňuje bělicí účinek chlornanu. Domníváme se, že v pracím prostředí je napadání tkaniny kyselinou chlornou katalyzováno ionty uvedených těžkých kovů, přičemž se tvoří žluté oxidované sloučeniny. Ionty uvedených těžkých kovů také způsobují u tkaniny snížení pevnosti v tahu a tím i snížení odolnosti tkaniny. Domníváme se dále, že ionty uvedených těžkých kovů se samy adsorbují na oxidované tkanině jako barevné sloučeniny a katalýzují degradaci zjasňovačů, adsorbovaných na tkanině, a tím na tkanině vytvářejí silně zbarvené sloučeniny. Ionty uvedených těžkých kovů rovněž stabilizují barevné pigmenty enzymatických skvrn, například od krve nebo od trávy. Kromě toho se domníváme, že ionty uvedených těžkých kovů jsou na újmu účinnosti chlornanového prostředku, jelikož mají sklon reagovat • ·
přítomným v tomto prostředku, a tím katalyzovat chlornanu.
průmyslovými výrobními chlornan a zdroj připravují z nej lacinějších
Tyto obchodně dostupné nečistotami, jako jsou obchodně dostupný, běžně určité podíly jiných látek, žíravý natron postupy se kapalné alkality typu hydroxidu a nejběžněji dostupných suroviny i ionty užívaný jako natron a/nebo ionty těžkých bývá často znečištěn jsou i těžkých chlornan ionty je kovů.
těžkých obvykle kovů.
může sodný běžný uhličitan
Rovněž kovů typu průmyslovými prostředky, současnými kapalné vodné ředěním koncentrovaného nedemineralizovanou vodou vyjádřeno, se takovéto připravuj í obyčejnou, tj.
zdroje alkality, čímž typu hydroxidů kovů a těchto nerozpustných
Takto získané prostředky výrobními obsahuj ící chlornanového v přítomnosti se vysrážejí nerozpustné uhličitanů kovů, a konečně sloučenin z uvedených však nemají uspokojivou s chlornanem, rozklad tohoto
Současnými prostředky, obsahující sodného, surovin.
kontaminovány Například obsahovat a/nebo žíravý železa.
Konkrétněj i způsoby chlornan, roztoku zmíněného sloučeniny odstraněním prostředků.
čistotu, protože stále obsahují určitou koncentraci iontů těžkých kovů, které nebyly zachyceny/odstraněny konvenčními separačními postupy, např. filtrací uvedených prostředků dekantačním filtrem. Množství iontů těžkých kovů ve finálním prostředku je ještě větší, když se kapalné vodné prostředky, obsahující chlornan, vyrábějí při vysokých hodnotách pH, např. 13 a více. Rozpustnost většiny iontů těžkých kovů, které by měly být odstraněny pro dosažení dobré bělosti a/nebo ochrany tkaniny, vzrůstá s pH prostředku. Kromě toho, separační krok, např. filtrace, je dosti zdlouhavá operace, tedy časově nejnáročnější krok v celém procesu výroby prostředků obsahujících chlornan.
Objevili jsme, že je nezbytné, aby se 1 kovů v kapalných vodných prostředcích, i sama udržovala pod jistou mezí, čímž účinnosti bělení a/nebo účinnosti ochrany takovýchto prostředků na tkaninu.
Předmětem předkládaného vynálezu je hladina iontů těžkých obsahujících chlornan, se dosáhne zlepšené tkaniny při působení tudíž způsob výroby kapalných vodných prostředků, které obsahující chlornan a silný zdroj alkality, mají obzvláště nízký obsah iontů těžkých kovů a vykazují tudíž zlepšenou účinnost bělení a/nebo účinnost ochrany tkaniny.
Dalším předmětem je způsob výroby kapalných vodných prostředků, obsahujících chlornan, za přijatelnou celkovou cenu, např. prostředků, které vykazují zlepšenou účinnost bělení a/nebo účinnost ochrany tkaniny, a které jsou vyráběny způsobem, používáj ícím suroviny.
Bylo nyní těžkých kovů nej levnější a nejběžnější obchodně dostupné objeveno, že zvláště účinné kontroly hladiny iontů může být dosaženo použitím výrobního způsobu, při kterém je k chlornanu přidáváno srážedlo a silný zdroj alkality v přítomnosti obyčejné vody, čímž se tvoří sraženina, která je pak z uvedeného prostředku oddělována/odstraňována. Uvedené srážedlo skutečně dovoluje vysrážet ionty těžkých kovů, přítomné v prostředku, před separačním krokem. Srážedlo váže ionty těžkých kovů, čímž vytváří nerozpustné látky, tj. sraženiny, které jsou z prostředku oddělovány jakýmkoliv během uvedeného zjištěno, prostředku těžkých kovů způsobu není jako je filtrace vyjádřeno, bylo k chlornanovému odstranit ionty když při témže obvyklým konvenčním způsobem, separačniho kroku. Konkrétněji přídavek zmíněného srážedla separačním krokem umožňuje že před z uvedeného prostředku účinněji, než uvedené srážedlo před separačním krokem přidáno. Jinými slovy, přídavek uvedeného srážedla před separačním krokem zlepšuje účinnost tohoto kroku, a to i při vyšších hodnotách pH.
Prostředky, které lze získat způsobem podle předkládaného vynálezu, mají zlepšenou fyzikální a chemickou stabilitu. Další výhodou prostředků, které lze získat způsobem podle předkládaného vynálezu, je, že vedle své vynikající bělicí schopnosti poskytují zmíněné prostředky také možnost účinného odstraňování skvrn.
Podstata vynálezu
Předkládaný vynález se týká způsobu výroby vodného kapalného bělícího prostředku, který má pH mezi 10 a 14 a obsahuje chlornan alkalického kovu, silný zdroj alkality a vodu. Uvedený způsob výroby zahrnuje tyto kroky:
444444 4 4 · · · ·· • 4 · · · ·· 4 4 4 • · · · 44444
444 4 4 4 44444
444444444 • 444 44 44 444 4444
- smíšení zmíněného chlornanu alkalického kovu, zmíněného silného zdroje alkality a vody,
- přidání srážedla nebo jeho směsí,
- následné oddělení vytvořených sraženin od uvedeného prostředku.
S výhodou lze způsob dle předkládaného vynálezu provést tak, že se po separačním kroku dále přidává k uvedenému prostředku chelační činidlo, schopné vázat ionty těžkých kovů.
Předkládaný vynález se týká výroby kapalného vodného bělícího prostředku.
Podle předkládaného vynálezu se způsob výroby vodného kapalného bělícího prostředku, který podle tohoto popisu má pH od 10 do 14 a obsahuje chlornan alkalického kovu, silný zdroj alkality a vodu, skládá z následujících kroků.
V prvním kroku se uvedený vodný kapalný bělicí prostředek připraví smíšením uvedeného chlornanu alkalického kovu, uvedeného zdroje alkality a uvedené vody.
V druhém kroku se přidá srážedlo nebo jeho směsi.
Pořadí, ve kterém jsou jednotlivé složky přidávány, není pro předkládaný vynález podstatné, pokud srážedlo (nebo směsi srážedel) je přidáváno před separačním krokem, popsaným níže.
Ve třetím kroku jsou pak vytvořené sraženiny z uvedeného prostředku odděleny.
Výrazem vytvořené sraženiny se zde označuje jakákoliv pevná fáze, přítomná v prostředku podle předkládaného vynálezu, tj. jakýkoliv druh nerozpustných látek vzniklý reakcí srážedla a/nebo hydroxidů s ionty kovů, jako jsou ionty těžkých kovů a/nebo vápníku/hořčíku. Vytvořené sraženiny tak zahrnují například hydroxidy a soli kovů.
Výrazem oddělení vytvořených sraženin se zde rozumí to, že pro odstranění pevné fáze z kapalné fáze podle předkládaného vynálezu může být použit jakýkoliv známý způsob. Vytvořené sraženiny tudíž mohou být z prostředků podle předkládaného vynálezu odděleny usazováním a/nebo filtrací a/nebo centrifugací. S výhodou se zde používá filtrace.
Filtry vhodné k použití ve způsobu podle předkládaného vynálezu jsou jakékoliv obchodně dostupné filtry, známé jako dekantační filtry včetně patronového filtru, sítového filtru, filtračního koláče apod.
Jako srážedla podle předkládaného vynálezu mohou být označena jakákoliv činidla, schopná vázat ionty těžkých kovů a tím vytvářet nerozpustné soli, tj. soli, jejichž produkt rozpustnosti není při teplotě 25 °C vyšší než 10-4, s výhodou než 10~6, přednostně než 10~8 a nejlépe než 10-10.
Zjistili jsme, že přidání uvedených srážedel před separačním krokem ve způsobu výroby kapalných vodných chlornanových prostředků podle předkládaného vynálezu silně snižuje obsah iontů těžkých kovů v uvedených prostředcích. Předkládaný vynález skutečně poskytuje kapalné vodné chlornanové prostředky, které jsou v podstatě prosté iontů těžkých kovů.
Výraz v podstatě prosté iontů těžkých kovů zde znamená, že koncentrace různých iontů těžkých kovů v uvedených prostředcích, vyráběných podle předkládaného vynálezu, jsou velmi nízké, např. že hladina Fe není vyšší než 1 ppm, hladina Ni není vyšší než 20 ppb, hladina Cu není vyšší než 20 ppb, hladina Mn není vyšší než 10 ppb a/nebo hladina Co není vyšší než 10 ppb.
Zjistili jsme, že je-li takové srážedlo nebo směsi srážedel přidáno k různým složkám chlornanového prostředku během výroby zmíněného chlornanového prostředku předtím, než uvedený prostředek je podroben separačnímu kroku, lze tak skutečně získat chlornanový prostředek se zlepšenou účinností bělení a/nebo ochrany tkaniny.
Způsobem podle předkládaného vynálezu jsou uvedená srážedla přidávána skutečně v nadbytku, aby vysrážela veškeré ionty těžkých kovů, jakož i jiné látky, jako ionty jiných kovů typu vápníku/hořčíku, přítomné v prostředku, vyráběném podle uvedeného způsobu, a a případně roztoku, a uvedeného aby byla i nadále schopna i ionty vápníku/hořčíku, tím dále zlepšovat bělicí prostředku, když je srážet ionty těžkých kovů přítomné v pracím/bělicím a/nebo ochrannou používán pro ošetření účinnost tkaniny.
Zdrojem iontů těžkých kovů, jakož i jiných kovů, jako je vápník/hořčík, přítomných v prostředcích, vyráběných způsobem podle předkládaného vynálezu, jsou suroviny a užitková voda, při tomto způsobu používané.
Jako příklady srážecích činidel vhodných pro takové použití lze uvést šúavelany, fosfonáty, boritany, seskvikarbonáty, selenomočovinany, vanadičnany, teluromočovinany, thiokarbonáty • · a poloniomočovinany alkalických kovů a uvedených srážedel s alkalickými kovy sodný, fosfonát sodný, boritan sodný, selenomočovinan sodný, vanadičnan sodný, thiokarbonát sodný, poloniomočovinan sodný
Mezi srážedla kyseliny křemičité nebo uhličité, nebo jejich Z křemičitanů a uhličitanů alkalických kovů mají křemičitan sodný a uhličitan sodný, které jsou oba jejich směsi. Ze solí mají přednost šfavelan seskvikarbonát teluromočovinan sodný, sodný, a jejich směsi, zvláště užitečná pro dané použití patří i soli směsi.
přednost obchodně dostupné, nebo jejich směsi. Prostředky, vyráběné způsobem podle předkládaného vynálezu, s výhodou obsahují směs uhličitanu sodného, křemičitanů sodného a šřavelanu sodného.
Uvedené křemičité nebo uhličité soli dovoluji také pufrovat pH předkládaných prostředků během použití, tj. udržovat pH zředěného prostředku, vyráběného způsobem podle předkládaného vynálezu, na konstantní hodnotě od okamžiku, kdy je ředění dokončeno, až do chvíle, kdy uvedený chlornanový bělicí prostředek začíná být vyplachován z tkaniny, s kterou byl v kontaktu. Předpokládá se také, že pufrování chlornanových prostředků podle předkládaného vynálezu snižuje nepříznivý účinek na pokožku rukou.
Prostředky vyráběné způsobem podle předkládaného vynálezu obsahují každé z přítomných srážecích činidel v relativním množství od 0,01 do 10 hmot.% z celkového prostředku, s výhodou od 0,01 do 7 hmot.%, přednostně od 0,1 do 5 hmot.%, nejlépe od 0,2 do 3 hmot.%.
Prostředky, vyráběné způsobem podle předkládaného vynálezu, jsou fyzikálně i chemicky stálé.
Výrazem chemicky stálé se zde rozumí, že chlornanové bělicí prostředky podle předkládaného vynálezu by neměly po deseti dnech skladování při 50 ± 0,5 °C ztratit více než 25 % využitelného chlóru. Procento ztráty využitelného chlóru může být měřeno metodou, popsanou např. v publikaci Analyses des Eaux et Extraits de Javel vydané organizací La chambre syndicale nationale de L'eau de Javel et des produits connexes, str. 9-10 (1984). Uvedené metody spočívají ve stanovení využitelného chlóru v čerstvých prostředcích, tj. hned po přípravě, a v těchže prostředcích po 10 dnech skladování při 50 °C.
Výrazem fyzikálně stálé se zde rozumí, že při delším skladování, např. po dobu 10 dnů při 50 °C, nedochází k fázovým změnám. Jako fázová změna se zde označuje jakákoliv změna fyzikálních vlastností roztokových fází, např. fázová separace.
V preferovaném provedení způsobu podle předkládaného vynálezu může být po separačním kroku způsobu podle předkládaného vynálezu přidáno chelační činidlo, schopné vázat ionty těžkých kovů, aby byly odstraněny i zbytkové ionty těžkých kovů. Takovýmto chelačním činidlem může být kterékoliv chelační činidlo, nebo směs těchto činidel, jehož komplex s těžkými kovy má konstantu stability K vymezenou takto:
| Je-li | n = 1, | pak | K > 105, | s | výhodou K > | 5.105, | přednostně | |
| K | > 106, | |||||||
| K | je-li > 107, | n = 2, | pak | K > 106, | s | výhodou K > | 5.106, | přednostně |
| K | je-li > 108, | n = 3 , | pak | K > 107, | s | výhodou K > | 5.107, | přednostně |
kde n je počet molekul chelačního činidla připadající na jeden iont těžkého kovu, K = [MLn]/[M][L]n, [MLn] je koncentrace komplexu mezi iontem těžkého kovu a chelačním činidlem, [M] je koncentrace volných iontů těžkých kovů a [L] je koncentrace volných chelačních činidel.
Přidání uvedených chelačních činidel po separačním kroku dovoluje použít menší množství těchto činidel, než by jinak bylo třeba, kdyby byla přidána před separačním krokem a kdyby mělo být dosaženo téže čistoty výsledného prostředku. Jsou-li přidána před separačním krokem, pak uvedená chelační činidla skutečně interagují s hořčíkem a/nebo vápníkem, přítomným v prostředku, čímž pro chelaci s ionty těžkých kovů, přítomnými v uvedeném prostředku, zůstává k dispozici méně chelačního činidla. Dále předpokládáme, že uvedená chelační činidla, jsou-li přidána před separačním krokem, interagují i se srážedly, čímž pro chelaci s ionty těžkých kovů, přítomnými v uvedeném prostředku, zůstává k dispozici méně chelačního činidla, a současně zbývá i méně srážedel pro srážení iontů těžkých kovů ve formě solí.
Zjistili jsme, že srážedlo (nebo směs srážedel), přidané před separačním krokem, a chelační činidlo, přidané po uvedeném separačním kroku způsobu podle předkládaného vynálezu, působí společně tak, že poskytují chlornanový prostředek, který je • · · · • 9 · · · 9 · 9 9 9 9 _ ········« “ 8 — · 999999 999 9 9
9999 9 9 «99 ···· 99 99 999 99 9« prakticky prostý iontů těžkých kovů. Je-li uvedené chelační činidlo přidáno po uvedeném separačním kroku způsobu dle předkládaného vynálezu tak, jak je výše popsáno, pak zbytkové ionty těžkých kovů, které nebyly vysráženy uvedeným srážedlem a odstraněny z uvedeného prostředku během zmíněného separačního kroku, jsou chelatovány, tj. inaktivovány.
Příkladem takovýchto chelačních činidel jsou polykarboxylové kyseliny, odvozené od pyridinu, nebo jejich soli, mající obecné vzorce I nebo II:
(I)
(II) ve kterých R je vodík, halogen, hydroxylové skupina, aminoskupina, karboxylové skupina nebo alkylová skupina s krátkým řetězcem (C1-C4) a n je 1 nebo 2. Preferovány jsou zde polykarboxylové deriváty pyridinu, vybrané ze skupiny tvořené dipikolinovou kyselinou (kyselina 2,6-pyridendikarboxylová) a jejími deriváty, získanými substitucí vodíku v para poloze halogenem, karboxylovou skupinou nebo alkylovou skupinou s krátkým řetězcem (C1-C4).
Uvedená chelační činidla, určená zde k použití, jsou stabilní vůči chlornanu a silné alkalitě. Výrazem stabilní vůči chlornanu a silné alkalitě se zde rozumí, že koncentrace uvedených chelačních činidel se nemění po dobu dvou měsíců při pokojové teplotě.
Prostředky, vyráběné způsobem podle předkládaného vynálezu obsahuji uvedené chelační činidlo - nebo směsi těchto činidel - v množství od 0,01 do 5 hmot.% z celkového prostředku, s výhodou od 0,01 do 3 hmot.%, přednostně od 0,01 do 2 hmot.% • · a nejlépe od 0,01 do 1 hmot.%.
Dalším podstatným znakem je, že prostředky vyráběné způsobem podle předkládaného vynálezu obsahují některý z chlornanů alkalických kovů nebo jejich směs. Obchodně dostupné jsou různé formy chlornanů alkalických kovů, a třebaže to není pro předkládaný vynález kritické, s výhodou je zde používán chlornan sodný. Prostředky vyráběné podle předkládaného vynálezu obsahují bělicí množství chlornanu alkalického kovu, které v typickém případě představuje chlornan alkalického kovu v množství od 0,1 do 10 hmot.% z celkového prostředku, bereme-li v úvahu aktivní chlór. Preferovány jsou prostředky, obsahující od 3 do 6 % chlornanu alkalického kovu.
Dalším podstatným znakem je, že prostředky vyráběné způsobem podle předkládaného vynálezu obsahují silný zdroj alkality nebo směs těchto zdrojů. Prostředky vyráběné podle předkládaného vynálezu obsahují uvedený zdroj alkality, nebo směs těchto zdrojů, v množství od 0,04 do 2 hmot.% z celkového prostředku, s výhodou od 0,1 do 1,5 hmot.% a přednostně od 0,2 do 0,9 hmot.%. Příklady silných zdrojů alkality jsou hydroxidy alkalických kovů, jako je hydroxid draselný a/nebo sodný, nebo oxidy alkalických kovů, jako je oxid sodný a/nebo draselný.
V souhlase s tím mají prostředky vyráběné způsobem podle předkládaného vynálezu hodnotu pH od 10 do 14, s výhodou od 11 do 14 a přednostně od 12 do 14. Optimum stability a účinnosti chlornanu je právě v alkalické oblasti.
Prostředky vyráběné způsobem podle předkládaného vynálezu obsahují dále vodu v množství nezbytném pro doplnění uvedených prostředků. Voda, užívaná ve způsobu podle předkládaného vynálezu, je běžná užitková, nikoliv demineralizovaná.
Prostředky vyráběné mohou dále obsahovat stálých vůči bělení, způsobem podle předkládaného vynálezu volitelné přísady včetně surfaktantů, organických a anorganických alkálií, parfémů, parfémového solubilizátoru, stálého vůči bělení, barviv, optických zjasňovačů, rozpouštědel a podobně. Jsou-li přítomny, pak uvedené volitelné přísady mohou být přidávány do prostředků vyráběných způsobem podle předkládaného vynálezu v kterémkoliv kroku, tj. před i po separačním kroku.
Prostředky, vyráběné způsobem podle předkládaného vynálezu, * · ···· • · jsou používány ve zředěné formě při prádelních aplikacích. Výraz jsou používány ve zředěné formě zde zahrnuje ředění prováděné uživatelem, které se vyskytuje například při ručním praní, jakož i ředění jinými způsoby, např. v pračce. Typická ředění jsou od
0,5 do 20 % pro ruční praní a od 0,1 do 10 % pro praní v pračce.
Předkládaný vynález bude v dalším ilustrován následujícími příklady.
Příklady provedení vynálezu
Následující prostředky byly připraveny způsobem podle předkládaného vynálezu:
prostředek
| 1 | 2 | 3 | 4 | |
| chlornan sodný | 5,0 | 5,0 | 5,0 | 5,0 |
| hydroxid sodný | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
| uhličitan sodný | 1,3 | 1,3 | 1,3 | 1,3 |
| křemičitan sodný | - | - | 1,0 | - |
| štavelan sodný | 1,0 | - | 1,0 | 1,0 |
| dipikolinát sodný | - | - | - | 1,0 |
| voda a minoritní | ||||
| prisaay | 1U U o — — — — — — — — | |||
| pH | 13 | 13 | 13 | 13 |
V jednom kroku způsobu podle předkládaného vynálezu se smísí chlornan sodný, hydroxid sodný, uhličitan sodný a/nebo šůavelan sodný (pokud je přítomen), a/nebo křemičitan sodný (pokud je přítomen) a užitková voda.
V dalším kroku se z uvedených prostředků oddělí vytvořené sraženiny filtrací uvedených prostředků dekantačním filtrem.
A konečně, má-li být přidáno chelační činidlo (prostředek 4), je toto činidlo (kyselina dipikolinová) přidáváno po filtračním kroku.
Uvedený způsob se provádí při pokojové teplotě, to jest při asi 25 °C.
- 11 Výšeuvedenými prostředky, získanými způsobem podle předkládaného vynálezu, bylo při bělení tkanin dosaženo zlepšené bělosti a/nebo zlepšené ochrany tkaniny. Uvedené prostředky vykazují také výbornou chemickou a fyzikální stabilitu.
• ·· ·
9
Tv1
99
9 9 9
9 99
9999 ·
9
9999 99
Claims (11)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Způsob výroby vodných kapalných bělicích prostředků, majících pH od 10 do 14 a obsahujících chlornan alkalického kovu, silný zdroj alkality a vodu, vyznačující se tím, že se skládá z těchto kroků:- smíšení uvedeného chlornanu alkalického kovu, uvedeného silného zdroje alkality a uvedené vody,- přidání srážedla nebo směsi srážedel,- a následné oddělení vytvořených sráženin z uvedeného prostředku.
- 2. Způsob podle nároku 1,vyznačuj ící se tím, že uvedené srážedlo váže ionty těžkých kovů a vytváří tak soli, které mají při teplotě 25 °C produkt rozpustnosti ne vyšší než 10“4, s výhodou ne vyšší než 10-6, přednostně ne vyšší než 10-8 a * ' — Ί Π nejlepe ne vyssi nez 10 .
- 3. Způsob podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačující se tím, že uvedené srážedlo je šřavelan, fosfonát, boritan, seskvikarbonát, křemičitan, uhličitan, selenomočovinan, vanadičnan, teluromočovinan, thiouhličitan nebo poloniomočovinan alkalického kovu nebo jsou to směsi těchto solí, s výhodou je to šůavelan sodný, fosfonát sodný, boritan sodný, seskvikarbonát sodný, selenomočovinan sodný, vanadičnan sodný, teluromočovinan sodný, thiokarbonát sodný, poloniomočovinan sodný, uhličitan sodný nebo křemičitan sodný nebo jsou to směsi těchto solí, a přednostně je to směs uhličitanu sodného, křemičitanů sodného a šůavelanu sodného.
- 4. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že každé přítomné srážedlo je přidáváno v množství od 0,01 do 10 hmot.% z celého prostředku, s výhodou od 0,01 do 7 hmot.%, přednostně od 0,1 do 5 hmot.% a nej lépe od 0,2 do 3 hmot.%.
- 5. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že chelační činidlo, schopné vázat ionty těžkých kovů, je dále přidáváno k uvedenému prostředku po uvedeném separačním kroku.
- 6. Způsob podle nároku 5,vyznačuj ící se tím, že komplexy uvedeného chelačního činidla, nebo směsi těchto činidel, s těžkými kovy mají konstantu stability K vymezenou takto:- 13 ·· ····
Je-li η = 1, pak K > 105, s výhodou K > 5.105, přednostně K > 106, K je-li > 107, n = 2, pak K > 106, s výhodou K > 5.106, přednostně K je-li > 108, n = 3 , pak K > 107, s výhodou K > 5.107, přednostně kde n je počet molekul chelačního činidla připadající na jeden iont těžkého kovu, K = [MLn]/[M][L]n, [MLnJ je koncentrace komplexu mezi iontem těžkého kovu a chelačním činidlem, [M] je koncentrace volných iontů těžkých kovů a [L] je koncentrace volných chelačních činidel. - 7. Způsob podle kteréhokoliv z nároků 5 nebo 6, vyznačující se tím, že uvedené chelační činidlo je vybráno ze skupiny, tvořené kyselinou dipikolinovou, jejími deriváty nebo směsemi těchto látek.
- 8. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků 5 až 7, vyznačující se tím, že uvedené chelační činidlo, nebo směs chelačních činidel, je přidáváno v množství od 0,01 do 5 hmot.% z celkového prostředku, s výhodou od 0,01 do 3 hmot.%, přednostně od 0,01 do 2 hmot.% a nejlépe od 0,01 do 1 hmot.%.
- 9. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že uvedený prostředek obsahuje chlornan v množství od 0,1 do 10 hmot.% z celkového prostředku, bereme-li v úvahu aktivní chlór, s výhodou od 3 do 6 hmot.%.
- 10. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že uvedeným silným zdrojem alkality je hydroxid alkalického kovu, s výhodou hydroxid sodný, a že pH je v rozmezí od 11 do 14, s výhodou od 12 do 14.
- 11. Způsob podle vyznačuj ící uvedeného prostředku dekantačním filtrem.kteréhokoliv z předcházejících nároků, se t í m, že vytvořené sraženiny jsou od odděleny filtrací uvedeného prostředku
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP95870056A EP0743280A1 (en) | 1995-05-16 | 1995-05-16 | Process for the manufacture of hypochlorite bleaching compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ361997A3 true CZ361997A3 (cs) | 1998-05-13 |
Family
ID=8222132
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ973619A CZ361997A3 (cs) | 1995-05-16 | 1996-04-19 | Způsob výroby chlornanových bělících prostředků |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0743280A1 (cs) |
| JP (1) | JPH11505284A (cs) |
| KR (1) | KR100265394B1 (cs) |
| CN (1) | CN1190380A (cs) |
| AR (1) | AR001949A1 (cs) |
| AU (1) | AU714232B2 (cs) |
| BR (1) | BR9608523A (cs) |
| CA (1) | CA2221109A1 (cs) |
| CO (1) | CO4700548A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ361997A3 (cs) |
| EG (1) | EG20697A (cs) |
| HU (1) | HUP9801939A3 (cs) |
| MA (1) | MA23872A1 (cs) |
| NZ (1) | NZ305802A (cs) |
| PL (1) | PL323345A1 (cs) |
| SK (1) | SK154597A3 (cs) |
| TR (1) | TR199701376T1 (cs) |
| WO (1) | WO1996036559A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA963280B (cs) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6297209B1 (en) | 1996-05-10 | 2001-10-02 | The Clorox Company | Sequesterants as hypochlorite bleach enhancers |
| DE19730648A1 (de) * | 1997-07-17 | 1999-01-21 | Henkel Kgaa | Verwendung von Elektrolytgemischen als Sequestriermittel |
| EP0905226A1 (en) * | 1997-09-19 | 1999-03-31 | The Procter & Gamble Company | The use of phosphonate compounds in hypochlorite bleaching compositions for treating textiles, for fabric whiteness and safety |
| US20110166370A1 (en) | 2010-01-12 | 2011-07-07 | Charles Winston Saunders | Scattered Branched-Chain Fatty Acids And Biological Production Thereof |
| CN102234597B (zh) * | 2010-04-26 | 2015-05-27 | 东友精细化工有限公司 | 清洗组合物 |
| WO2012138423A1 (en) | 2011-02-17 | 2012-10-11 | The Procter & Gamble Company | Compositions comprising mixtures of c10-c13 alkylphenyl sulfonates |
| MX2013009546A (es) | 2011-02-17 | 2013-11-22 | Procter & Gamble | Alquilfenil sulfonatos lineales de base biologica. |
| EP2620211A3 (en) | 2012-01-24 | 2015-08-19 | Takasago International Corporation | New microcapsules |
| CA2902279C (en) | 2013-03-05 | 2019-05-28 | The Procter & Gamble Company | Mixed sugar amine or sugar amide surfactant compositions |
| CN105431227B (zh) | 2013-07-29 | 2018-01-30 | 高砂香料工业株式会社 | 微囊 |
| BR112016002148A2 (pt) | 2013-07-29 | 2017-08-01 | Takasago Perfumery Co Ltd | microcápsulas |
| BR112016002056A2 (pt) | 2013-07-29 | 2017-08-01 | Takasago Perfumery Co Ltd | microcápsulas |
| EP3568017A4 (en) * | 2017-01-13 | 2020-07-01 | Pharmocon LLC | METHODS AND MATERIALS FOR BUFFERING ACTIVE CHLORINE SOLUTIONS |
| CN112154120A (zh) * | 2018-03-29 | 2020-12-29 | 奥林公司 | 用于生产高度浓缩的漂白剂浆料的方法 |
| EP3871764A1 (en) | 2020-02-26 | 2021-09-01 | Takasago International Corporation | Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof |
| EP3871765A1 (en) | 2020-02-26 | 2021-09-01 | Takasago International Corporation | Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof |
| EP3871766A1 (en) | 2020-02-26 | 2021-09-01 | Takasago International Corporation | Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof |
| EP3900697B1 (en) | 2020-04-21 | 2023-03-15 | Takasago International Corporation | Fragrance composition |
| EP4094827A1 (en) | 2021-05-27 | 2022-11-30 | Takasago International Corporation | Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3557010A (en) * | 1967-08-16 | 1971-01-19 | Allied Chem | Removal of iron from hypochlorite solutions |
| US3998751A (en) * | 1974-10-21 | 1976-12-21 | William Bruce Murray | Solid oxidizing compositions |
| JPS52796A (en) * | 1975-06-24 | 1977-01-06 | Tsurumi Soda Kk | Purification process of solution of sodium hypochlorite |
| JPS5854634B2 (ja) * | 1976-06-14 | 1983-12-06 | 住友重機械工業株式会社 | 重金属含有廃水の処理方法 |
| DE2849225A1 (de) * | 1977-11-18 | 1979-05-23 | Unilever Nv | Giessfaehige, fluessige bleichmittel |
| JPS58137497A (ja) * | 1982-02-08 | 1983-08-15 | Ebara Infilco Co Ltd | 重金属含有廃棄物の処理方法 |
| FR2532291A1 (fr) * | 1982-08-24 | 1984-03-02 | Ugine Kuhlmann | Obtention d'une solution d'hypochlorite de sodium a haute concentration par un procede continu |
| US4445935A (en) * | 1982-12-13 | 1984-05-01 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Method for the recovery of silver from waste photographic fixer solutions |
| DE3308850C2 (de) * | 1983-03-12 | 1985-03-07 | B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen | Bleich-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel auf Hypohalitbasis mit verbesserter Lagerstabilität |
| ATE63893T1 (de) * | 1983-03-21 | 1991-06-15 | Union Oil Co | Verfahren zum abtrennen schwerer metalle aus waessrigen loesungen durch kopraezipitation. |
| FR2608145B1 (fr) * | 1986-12-15 | 1989-03-03 | Solvay | Procede de fabrication d'hypochlorite de calcium et produit obtenu par ce procede |
| SU1675200A1 (ru) * | 1989-06-30 | 1991-09-07 | Предприятие П/Я В-2287 | Способ стабилизации растворов гипохлоритов щелочных и щелочноземельных металлов |
| US5380458A (en) * | 1992-10-02 | 1995-01-10 | Colgate-Palmolive Co. | Stabilized hypohalite compositions |
| IN176964B (cs) * | 1992-11-27 | 1996-10-12 | Lever Hindustan Ltd | |
| JP2910493B2 (ja) * | 1993-04-05 | 1999-06-23 | ダイソー株式会社 | 次亜塩素酸ナトリウム溶液の安定化方法 |
-
1995
- 1995-05-16 EP EP95870056A patent/EP0743280A1/en not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-04-19 PL PL96323345A patent/PL323345A1/xx unknown
- 1996-04-19 HU HU9801939A patent/HUP9801939A3/hu unknown
- 1996-04-19 CN CN96195291A patent/CN1190380A/zh active Pending
- 1996-04-19 CA CA002221109A patent/CA2221109A1/en not_active Abandoned
- 1996-04-19 WO PCT/US1996/005601 patent/WO1996036559A1/en not_active Ceased
- 1996-04-19 SK SK1545-97A patent/SK154597A3/sk unknown
- 1996-04-19 JP JP8534843A patent/JPH11505284A/ja active Pending
- 1996-04-19 KR KR1019970708156A patent/KR100265394B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1996-04-19 CZ CZ973619A patent/CZ361997A3/cs unknown
- 1996-04-19 NZ NZ305802A patent/NZ305802A/xx unknown
- 1996-04-19 AU AU53920/96A patent/AU714232B2/en not_active Ceased
- 1996-04-19 TR TR97/01376T patent/TR199701376T1/xx unknown
- 1996-04-19 BR BR9608523A patent/BR9608523A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-04-24 ZA ZA963280A patent/ZA963280B/xx unknown
- 1996-05-10 CO CO96023603A patent/CO4700548A1/es unknown
- 1996-05-15 EG EG41796A patent/EG20697A/xx active
- 1996-05-15 MA MA24239A patent/MA23872A1/fr unknown
- 1996-05-16 AR AR33652596A patent/AR001949A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1190380A (zh) | 1998-08-12 |
| MA23872A1 (fr) | 1996-12-31 |
| AR001949A1 (es) | 1997-12-10 |
| AU714232B2 (en) | 1999-12-23 |
| TR199701376T1 (xx) | 1998-03-21 |
| KR19990014812A (ko) | 1999-02-25 |
| ZA963280B (en) | 1996-10-25 |
| JPH11505284A (ja) | 1999-05-18 |
| EG20697A (en) | 1999-11-30 |
| EP0743280A1 (en) | 1996-11-20 |
| NZ305802A (en) | 2000-01-28 |
| AU5392096A (en) | 1996-11-29 |
| CA2221109A1 (en) | 1996-11-21 |
| HUP9801939A2 (hu) | 1998-12-28 |
| MX9708907A (es) | 1998-03-31 |
| KR100265394B1 (ko) | 2000-09-15 |
| PL323345A1 (en) | 1998-03-30 |
| HUP9801939A3 (en) | 1999-03-01 |
| BR9608523A (pt) | 1999-06-08 |
| WO1996036559A1 (en) | 1996-11-21 |
| SK154597A3 (en) | 1998-07-08 |
| CO4700548A1 (es) | 1998-12-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ361997A3 (cs) | Způsob výroby chlornanových bělících prostředků | |
| CA2572189A1 (en) | Stable oxidizing bromine composition, method of manufacture and use thereof for biofouling control | |
| US5961879A (en) | Process for the manufacture of hypochlorite bleaching compositions | |
| CZ362097A3 (cs) | Způsob výroby vodného chlornanového bělicího prostředku | |
| EP0824146B1 (en) | Bleaching compositions | |
| CN1048694C (zh) | 次氯酸盐漂白组合物 | |
| CA2232595C (en) | Hypochlorite bleaching composition having enhanced fabric whitening benefits | |
| RU2143021C1 (ru) | Водный жидкий отбеливающий состав | |
| US5928559A (en) | Process for the manufacture of hypochlorite bleaching compositions | |
| EP0653482B1 (en) | Hypochlorite bleaching compositions | |
| MXPA97008870A (en) | Procedure for the manufacture of hipoclor whitening compositions | |
| JP2001517261A (ja) | 漂白組成物 | |
| US5238595A (en) | Detergent builder | |
| MXPA97008907A (en) | Procedure for the manufacture of blanked hypoclorite compositions | |
| US4486339A (en) | Sequestering agent | |
| US5914069A (en) | Hypochlorite bleaching compositions | |
| EP4678726A1 (en) | Composition based on hypohalogenites | |
| CA1172827A (en) | Process for manufacture of calcium hypochlorite | |
| JPH04362011A (ja) | 非晶質アルミノ珪酸塩およびその製造方法 | |
| RU97120694A (ru) | Способ получения гипохлоритных отбеливающих составов | |
| RU97120973A (ru) | Способ получения гипохлоритных отбеливающих составов | |
| EP0781840A1 (en) | Hypochlorite bleaching compositions | |
| JPH049839B2 (cs) | ||
| WO1998044081A1 (en) | Bleaching compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |