CZ367599A3 - Sulfonamidy k léčení poruch vyvolaných endotelinem - Google Patents

Sulfonamidy k léčení poruch vyvolaných endotelinem Download PDF

Info

Publication number
CZ367599A3
CZ367599A3 CZ19993675A CZ367599A CZ367599A3 CZ 367599 A3 CZ367599 A3 CZ 367599A3 CZ 19993675 A CZ19993675 A CZ 19993675A CZ 367599 A CZ367599 A CZ 367599A CZ 367599 A3 CZ367599 A3 CZ 367599A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
container
ball
closure
dispensing opening
flexible
Prior art date
Application number
CZ19993675A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ301452B6 (cs
Inventor
Chengde Wu
Natalie Blok
Timothy P. Kogan
Karin Keller
Patricia Woodard
Original Assignee
Texas Biotechnology Corporation
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/847,797 external-priority patent/US5783705A/en
Application filed by Texas Biotechnology Corporation filed Critical Texas Biotechnology Corporation
Publication of CZ367599A3 publication Critical patent/CZ367599A3/cs
Publication of CZ301452B6 publication Critical patent/CZ301452B6/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D261/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D261/14—Nitrogen atoms
    • C07D261/16—Benzene-sulfonamido isoxazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

Oblast techniky
Tento vynález se týká tekutinu na povrch nanášecího aplikačního zařízení (kontejneru). Nanášecí aplikátor podle tohoto vynálezu umožňuje odvzdušňování plynů mezi vnitřkem a vnějškem tohoto zařízení.
Dosavadní stav techniky
Na povrch nanášecí aplikační zařízení jsou v technice dobře známá. Obvykle jsou těmito aplikátory uzavřené obaly (kontejnery), obsahující duté těleso pro tekutiny, kuličku a přídržný podpůrný prostředek pro tuto kuličku. Tyto na povrch nanášecí aplikátory obecně umožňují aplikovat folii nějaké tekutiny z vnitřku dutého tělesa na zvolený povrch. Jejich společným problémem je předejít průsaku či rozlévání zadržované tekutiny během období nepoužívání. Předchozí technika řeší tento problém využitím spolupráce uzávěru (čepičky). Skutečně, jak uvádějí US-3 036 328, US-4 221 494, US-4-221 495, US-4 475 837 a US-5 051 017, daná kulička je tlačena do záběru a tlaku proti těsnícímu povrchu přídržneho podpůrného prostředku, když je daný kontejner uzavřen uzávěrem. Ale toto řešení vyhnout se průsaku či rozlévání není pohodlné, jestliže je výše uvedený přídržný podpůrný prostředek s kuličkou umístěn pod úrovní (hladinou) daného obsahu. Opravdu muže dojít k průsaku či rozlévání tekutiny během operace odšroubování uzávěru. Z tohoto důvodu má nanášecí aplikátor předchozí techniky obvykle přídržný podpůrný prostředek pro kuličku pouze na vrchní části odpovídajícího kontejneru, nad úrovní daného obsahu, když je tento kontejner přechováván ve své vzpřímené poloze.
Další nevýhoda těchto nanášecích aplikátorů předchozí techniky je dána faktem, že aplikované množství určitého produktu nemůže být zvyšováno. Předchozí technika pouze uvádí zmenšování nanášeného množství. Skutečně, na povrch nanášecí aplikační prostředky popsané ve výše uvedené, předchozí technice, tlačí kuličku aby zabírala a tlačila proti těsnícímu povrchu přídržného podpůrného prostředku, za účelem zmenšení anebo kompletního zastavení toku obsahu na tuto kuličku. Opak není nikdy možný. Naopak, zvýšené nanášecí množství je užitečné obzvláště při předběžném ošetřování potřísnění na látce. Různá potřísnění mohou vyžadovat větší množství tekutého detergentu pro své předběžné účinné ošetření. Například, určité skvrny mohou vyžadovat aby se vytlačilo větší množství detergentu, aby se dosáhlo jejich důkladnějšího a účinného předběžného ošetření. Většího množství může být též zapotřebí pouze k prostému pokrytí rozměru skvrny samotné.
Výše uvedené problémy byly řešeny na povrch nanášecím aplikátorem, popsaným ve společně projednávané Evropské patentové přihlášce 94 870179.2. Tento nanášecí aplikátor zahrnuje kontejner přizpůsobený k zadržování a vydávání produktu. Kontejner obsahuje duté těleso, vydávací otvor, kuličku a flexibilní a objemově pružný podpůrný prostředek pro kuličku. Flexibilní a objemově pružný podpůrný prostředek tlačí kuličku proti vydávacímu otvoru, dosahujíce nepropustného záběru mezi kuličkou a vydávacím otvorem. Tento flexibilní a objemově pružný podpůrný prostředek může byt deformován pružným způsobem pomocí vnější síly, působící
na kuličku, čímž je řečený nepropustný záběr mezi kuličkou a vydávacím otvorem uvolněn, umožňujíce aby byl zadržovaný produkt nanášen (či roztírán) kuličkou. V praxi tento flexibilní a objemově pružný podpůrný prostředek spolu s kuličkou působí jako ventil, který se otevírá při tlačení na kuličku.
Zjistili jsme, že kulička tlačená proti vydávacímu otvoru prostřednictvím řečeného flexibilního a objemově pružného podpůrného prostředku dosahuje rovněž plynotěsného záběru. V následujícím pak plynotěsný záběr znamená, že žádný plyn nemůže procházet záběrem mezi vnitřkem a vnějškem daného kontejneru. Alternativně může plynotěsný záběr rovněž znamenat, že míra tlaku, jenž může být uvolněn do vnějšku kontejneru skrze tento záběr (zde dále nazývaná jako míra uvolnění tlaku) je menší než míra tlaku produkovaného uvnitř řečeného kontejneru. Tudíž, uvnitř kontejneru dochází ke zvyšování tlaku, protože množství plynů, jež mohou unikat do vnějšku kontejneru, je příliš malé se zřetelem k výši tlaku uvnitř kontejneru.
Existuje množství možných faktorů, které mohou vést k existenci zvyšování tlaku uvnitř řečeného kontejneru. Obsah daného obalu může být, například, chemicky nestabilní anebo může podléhat reakci s plyny, jež mohou existovat v horním prostoru daného obalu, či alternativně, za jistých okolností, může reagovat s materiálem obalu samotného. Všechny chemické reakce zahrnující tekutý obsah mohou vést k produkci plynů, a tudíž k přetlaku v obalu. Ke zvyšování tlaku uvnitř kontejneru může rovněž docházet když je teplota během plnění a uzavírání daného kontejneru podstatně odlišná od vnější teploty během odesílání, přepravy a skladování. Další možnost tlakového rozdílu může být způsobena odlišným vnějším tlakem při plnění kontejneru a jiným vnějším tlakem v odlišné geografické lokalitě.
Zjistili jsme, že plynotěsnost mezi řečenou kuličkou a otvorem je dále zvýšena, či míra uvolnění tlaku dále snížena, když uvnitř řečeného kontejneru dochází ke vzniku (zvyšování) tlaku. Vskutku, tento vnitřní tlak dále tlačí kuličku proti vydávacímu otvoru, dále redukujíce míru uvolňování tlaku. Míra uvolňování tlaku může být snížena k téměř žádnému neuvolňování tlaku.
Dále jsme zjistili, že produkt může být vypuzován směrem ven, když se zvyšoval tlak uvnitř řečeného nanásecího aplikátoru, popsaného ve spoluprojednávané Evropské patentové přihlášce č. 94 870 179.2. K aplikaci zadržovaného produktu okolo kuličky může být nezbytné obrátit kontejner, aby dodával daný produkt směrem ke kuličce. To není nutné, jestliže kulička spolu s řečeným flexibilním a objemově pružným podpůrným prostředkem jsou vždy umístěny pod úrovní plnění řečeného produktu. Nicméně, v obou případech, když se tlačí na kuličku mezi touto kuličkou a vydávacím otvorem, se vytváří volný průchod. Tudíž, vytvářený plyn uvnitř daného kontejneru má tendenci okamžitě unikat tímto volným průchodem jako nějaké říhnutí. Následně, produkt umístěný mezi tímto vytvořeným plynem a volným průchodem může být rovněž vypuzován rychle a neovládaným způsobem. Tento rychle vypuzovaný produkt vytváří nepořádek a šrádání. Vypuzený produkt může pokrývat i jiné povrchy, se kterými se nepočítá aby byly uživatelem pokryty. Navíc, množství vypuzeného produktu může být bez možnosti ovládání větším než je nutné.
Cílem tohoto vynálezu je tudíž zajistit nepropustný kontejner, který zahrnuje na povrch tekutinu nanášecí aplikátor, který ale nicméně umožňuje odvzdušňování plynů za účelem bránit tomu, aby byl produkt vypuzován z vnitřku kontejneru, hnán zvyšováním tlaku uvnitř, čímž se předchází nepořádku a odpadu (šrádání) zadržovaného produktu.
Podstata vynálezu
Tímto vynálezem je obal zahrnující kontejner /10/, přizpůsobený k zadržování a vydávání nějakého produktu, a uzávěr (čepičku) /20/. Kontejner obsahuje duté těleso /1/, vydávací otvor /2/, kuličku /3/ a flexibilní a objemově pružný podpůrný prostředek /4/ pro kuličku. Flexibilní a objemově pružný podpůrný prostředek tlačí řečenou kuličku P^otí vydávacimu otvoru, dosahujíce v podstatě nepropustného záběru mezi kuličkou a vydávacím otvorem. Flexibilní a objemově pružný podpůrný prostředek může být deformován pružným způsobem vnější silou působící na kuličku, čímž se v podstatě nepropustný uzávěr mezi kuličkou a vydávacím otvorem uvolňuje, umožňujíce zadržovanému produktu aby byl nanášen (roztírán) touto kuličkou. Řečený uzávěr může být v záběru (nasazen) s kontejnerem odstranitelným způsobem. Uzávěr pokrývá vydávací otvor, tlačí na řečenou kuličku, vytvářejíce volny průchod mezi kuličkou a vydávacím otvorem pouze tehdy, když je tento uzávěr v záběru a/anebo uvolněn z kontejneru.
Přehled obrázků na výkresech
Obr. la a 1b - znázorňuje průřezy kontejnerem (znázorněna pouze část), se ztvárněním flexibilního a objemově pružného podpůrného prostředku pro kuličku podle tohoto vynálezu znázorněnou v průřezu.
Obr. 2a a 2b - znázorňuje průřezy kontejnerem (znázorněna pouze část), s jinými podobami flexibilního a objemově pružného podpůrného prostředku pro kuličku podle tohoto vynálezu.
Obr. 3 - znázorňuje půdorys ztvárnění flexibilního a objemově pružného podpůrného prostředku pro kuličku na Obr. 2b.
Obr. 4a a 4b - znázorňuje průřezy kontejnerem (znázorněna pouze část), zahrnující uzávěr (čepičku). Tento uzávěr je na Obr. 4a v klidové poloze, t.j. tento uzávěr netlačí na kuličku. Naopak, Obr. 4, jenž je zvětšeným pohledem na horní část kontejneru, zachycuje moment když uzávěr tlačí na kuličku.
Obr. 4c a 4d - znázorňuje pohled zpředu na prostředky záběru v horní části kontejneru podle tohoto vynálezu.
Obr. 5a - 5c - znázorňuje ekvivalenty Obr. 4a a 4b, kterými je uzávěr znázorněn v ještě dalším ztvárnění podle tohoto vynálezu.
Obr. 6 - znázorňuje bokorys záběru mezi uzávěrem a kontejnerem, kterýžto záběr je před dětmi chránícím uzavřením.
Příklady provedení vynálezu
Obr. la a 1b znázorňují průřezy ztvárněním kontejneru 10. podle tohoto vynálezu. Tento vynález poskytuje kontejner 10 (na Obr. la znázorněna pouze jeho část), přizpůsobený k zadržování a vydávání nějakého produktu. Slovo kontejner zahrnuje všechny formy a/nebo typy kontejnerů (uzavřených obalů, pozn. překl.), zahrnujících duté těleso 1_ a vydávací otvor 2.. Například láhve, tuby, dávkovači a/nebo vydávací zařízení jsou kontejnery podle definice tohoto vynálezu. Duté těleso 1 kontejneru může být vyrobeno z tuhého, měkkého nebo flexibilního materiálu. Měkké nebo flexibilní materiály mohou být upřednostňovány k umožňování mačkání dutého tělesa samotného k dalšímu řízenému vydávání skrze daný otvor. Konkrétně pro dávkovači a/nebo vydávací zařízení může být řečené duté těleso přednostně vyráběno z materiálu odolného vůči teplotám vody až do 95°C. Vydávací otvor je umístěn v horní části tohoto kontejneru. V následujícím je horní část tohoto kontejneru částí kontejneru od vydávacího otvoru dolů, k nejvyšší úrovni (hladině) určitého zadržovaného produktu, když tento kontejner stojí ve své vzpřímené poloze anebo to je hrdlo, když je tímto kontejnerem, například, nějaká láhev. Dále, osou kontejneru se
- 7 rozumí směr kolmý k základně, na níž kontejner stojí ve své vzpřímené poloze.
Konkrétně tato dávkovači a/nebo vydávací zařízení jsou přizpůsobena pro předběžné ošetřování látek, jako například jedno popsané ve WO 92/09736 a/nebo W0 92/09736. Obvykle toto dávkovači a/nebo vydávací zařízení přizpůsobené pro předběžné ošetření zahrnuje další otvor, který umožňuje naplnění tohoto zařízení. Když je toto zařízení vloženo do pračky s látkami, tento plnící otvor také umožňuje vydávání obsahu do prací tekutiny pračky během pracího cyklu. Plnící otvor je obvykle umístěn na vršku tohoto dávkovačiho a/nebo vydávacího zařízení, když je toto zařízení ve své vzpřímené poloze.
Částečně anebo zcela průsvitné duté těleso 1_ je přednostní volbou k umožnění uživateli ověřit si množství obsahu a ulehčovalo měření a dávkování u dávkovačích a/nebo vydávacích zařízení. Jako další přednostní volba může mít řečený kontejner horní část, jež je sešikmena se zřetelem ke zbytku dutého tělesa, t.j., řečený vydávací otvor není podél osy tohoto kontejneru. Tímto způsobem může být zmenšen uhel naklonění, nezbytný k vydávání řečeného zadržovaného produktu skrze vydávací otvor. Jako ještě další volba může duté těleso dále zahrnovat alespoň jednu čáru dávkování na vnějším a/nebo vnitřním povrchu řečeného dutého tělesa 11 (Obr. 4). Kontejner je přednostně vyráběn z plastického materiálu jako, například, z polypropylénu, polyethylénu, polyurethanu či polyvinylchloridu.
Kontejner 10. může být přizpůsoben aby zadržoval tekuté substance. Přednostně je tímto produktem tekutý detegrent. Podle tohoto vynálezu může tento tekutý detergent zahrnovat jakékoli přísady známé v dané technice. Tyto přísady mohou obsahovat aktivní povrchová činidla, potlačovatele pěny (mydlinek), bělidla, chelanty, chemické komponenty, enzymy, plnicí prostředky a parfémy.
Podstatným charakteristickým rysem tohoto vynálezu je kulička 3_. Tato kulička je umístěna částečně uvnitř dutého tělesa 1_ ve vydávacím otvoru 2, t.j. kulička vyčnívá alespoň částečně z tohoto vydávacího otvoru, t. j. kulička je umístěna v horní části kontejneru. Rozměry této.kuličky a vydávacího otvoru jsou k sobě vzájemně padnoucí tak, že kulička normálně nemůže uniknout skrze vydávací otvor do vnějšku dutého tělesa. Při použití je obsah tohoto kontejneru nanášen (roztírán) kuličkou, protože kulička je vždy ve spojení s obsahem kontejneru 10. Při použití se část obsahu dostává do styku s kuličkou a pak je aplikována na povrch vně kontejneru prostřednictvím rotace kuličky.
Kulička 3_ muže být dutá anebo plná a může mít celkově hladký vnější povrch, či může mít vnější povrch s určitým stupněm zdrsněni. Kulička muže být vyrobena z otevřené anebo uzavřeně celulární struktury. Přednostně je tato kulička tuhá. Použití sférické kuličky umožňuje vícesměrové roztírání, protože sférická kulička se bude otáčet jakýmkoli směrem se stejnou účinností, jestliže tato sférická kulička není fixována v jedné ose. Mohou být použity jiné tvary kuličky, jako je například válcovitý anebo elipsoidní. Ale tyto jiné tvary mohou představovat funkční omezení v tom, že kuličky těchto tvarů budou pouze celkově rotovat okolo jediné osy. Tento vynález přednostně používá sférických kuliček k umožnění vícesměrového roztírání. Zjistili jsme, že tento charakteristický rys je zejména užitečný k dosažení přesného a pohodlného nanášení tekutého detergentu během předběžného ošetření, bez ohledu na vzory potřísnění. Naopak, pokud byla kulička omezena k rotaci okolo jedné osy, uživatel byl nucen provádět komplikované pohyby svou rukou, jako je otáčení zápěstím. Roztírání pomocí vícesměrové rotační kuličky je rovněž lépe ovládáno a tudíž předchází šrádání tekutého detergentu, protože se snadněji natírá jen na omezené ploše daného potřísnění.
Konkrétně pro dávkovači a/nebo vydávací zařízení může být řečená kulička vyráběna z materiálu odolného teplotám
- 9 vody až do 95°C. Například, je možné použít plastické materiály jako jsou, například, polypropylén, polyethylén, polyurethan či pólyvinylchlorid.
Kulička 3. je vyráběna odděleně od dutého tělesa 1_. Tato kulička pak může být prostrčena skrze řečený vydávací otvor do řečeného flexibilního a objemově pružného podpůrného prostředku jednoduchým protlačením této kuličky skrze hubici(čku) 9. vydávacího otvoru. Toto je možné, protože tato hubice 9_ vydávacího otvoru je dostatečně flexibilní, aby byla alespoň částečně elasticky deformována, protože tato hubice, část dutého tělesa anebo flexibilní a objemově pružný podpůrný prostředek, jsou vyrobeny z nějakého plastického materiálu. Kontejner 10 může rovněž obsahovat více než jednu kuličku 3_, držené samostatně v různých vydávacích otvorech 2 anebo ve společném vydávacím otevření.
Flexibilní a objemově pružný podpůrný prostředek 4 pro řečenou kuličku je dalším charakteristickým rysem tohoto vynálezu. Tento flexibilní a objemově pružný podpůrný prostředek tlačí kuličku 3 proti vydávacímu otvoru 2, dosahujíce těsného (nepropustného) uzavření mezi kuličkou a vydávacím otvorem. Podle toho, tento flexibilní a objemově pružný podpůrný prostředek uzavírá vydávací otvor se spoluprací řečené kuličky a je umístěn v horní části tohoto kontejneru. V přednostním ztvárnění flexibilní a objemově pružný podpůrný prostředek tlačí kuličku proti nejvnější obrubě či hubici (břitu) 9. vydávacího otvoru. Zjistili jsme, že záběr mezi otvorem 2. a touto kuličkou prostřednictvím flexibilního a objemově pružného podpůrného prostředku je v podstatě pro tekutiny nepropustný. V následujícím pojem v podstatě nepropustný znamená, že záběr mezi řečenou kuličkou a vydávacím zařízením brání produktu aby tekl, když jediná síla (tlak) vykonávaná na tento produkt proti tomuto záběru je složena z hydrostatického tlaku. Tudíž, je možné vyhnout se podstatnému průsaku nebo třisnění během period
- 10 nepoužívání kontejneru 10 bez spolupráce uzávěru (čepičky). Jako přednostní volba je řečená hubice (břit) 9 daného flexibilního a objemově pružného podpůrného prostředku 4 flexibilní či deformovatelná. Tímto způsobem se může tato flexibilní či deformovatelná hubice přizpůsobovat a/nebo kompenzovat jakékoli nedokonalosti v tvaru řečené kuličky, například, když kulička nemá dokonalý sférický tvar. Aby se toho dosáhlo, flexibilní či deformovatelná hubice může být vyrobena ze samostatného materiálu připojeného k obvodu vydávacího otvoru. Tato flexibilní či deformovatelná hubice flexibilního a objemově pružného podpůrného prostředku může být rovněž vyrobena spoluvstřikováním flexibilního či deformovate1ného materiálu, jako je pryž, formujíce tuto hubici spolu s tužším materiálem pro zbytek flexibilního a objemově pružného podpůrného prostředku. Flexibilní či deformovatelná hubice nepostihuje nepříznivě pevnost a/nebo strukturu flexibilního a objemově pružného podpůrného prostředku.
Flexibilní a objemově pružný podpůrný prostředek 4 může být pružně deformován vnější silou, působící na řečenou kuličku 3_. Podle toho, tlačením této kuličky do vnitřku kontejneru se v podstatě nepropustný záběr mezi kuličkou a vydávacím otvorem 2 uvolňuje. Následně je kulička volná k rotaci a schopná nanášet daný obsah, protože volný průchod mezi řečenou hubicí 9. a kuličkou spojuje daný obsah s vyčnívající částí kuličky. Volný průchod mezi hubicí 9 a kuličkou je zde následně nazýván průchodem toku produktu. V podstatě nepropustný záběr je okamžitě a automaticky znovuvytvořen, jakmile vnější síla přestane tlačit řečenou kuličku do vnitřku kontejneru. Následně je průchod toku produktu uzavřen přerušením toku produktu z vnitřku kontejneru. Tlačená kulička proti vydávacímu otvoru dosahuje záběru, jenž činí kontejner v podstatě nepropustným, když není používán.
Flexibilní a objemově pružný podpůrný prostředek 4
- 11 podle tohoto vynálezu umožňuje přizpůsobit tok produktu z vnitřku kontejneru. Opravdu, rozměr průchodu mezi hubicí — a kuličkou 3. může být uživatelem nastaven měněním vnější síly uživatele vyvíjené na kuličku. Následně, velikost toku produktu z vnitřku kontejneru může být ovládána měněním rozměru tohoto průchodu. Konkrétně, větší velikosti proudů muže být dosaženo tlačením kuličky dále dovnitř kontejneru. Navíc, tento flexibilní a objemově pružný podpůrný prostředek, ve spojení s flexibilním kontejnerem, dále umožňuje vydávat či vylévat daný produkt na povrch tlačením na kuličku a mačkáním flexibilního kontejneru.
Okr. la znázorňuje ztvárnění podle tohoto vynálezu. Flexibilní a objemově pružný podpůrný prostředek 4 zahrnuje pružinu 5, umístěnou pod řečenou kuličkou 3.. Tato pružina tlačí kuličku 3_ proti vydávacímu otvoru 2_, k dosažení v podstatě nepropustného záběru během období nepoužívání řečeného kontejneru. Vyvíjením síly F na kuličku směrem dovnitř kontejneru se řečená pružina pružně deformuje a je vytvořen žádoucí tok produktu, jak je znázorněno na Obr. 1b. Tato pružina může být připojena samostatně anebo být integrální součástí dutého tělesa 1. Navíc, tato pružina může být vyrobena z jakéhokoli možného materiálu jako je, například, kov anebo plastická hmota. Pružina může mít jakýkoli tvar jako je, například, válcovitý či šroubovitý.
Jako ještě další přednostní ztvárnění podle tohoto vynálezu, flexibilní a objemově pružný podpůrný prostředek zahrnuje v regionu protilehlém vydávacímu otvoru alespoň jedno pružně deformovatelné rameno 6, tlačící danou kuličku proti vydávacímu otvoru 2_, k dosažení nepropustného záběru. Rameno 6 může být ohnuto v úhlu alfa (Obr. 2a), k dosažení žádoucí objemová pružné deformovatelnosti. Přednostně je alfa mezi 0~ a 90°. Flexibilní a objemově pružný podpůrný prostředek přednostně zahrnuje pouzdro 4a, jež sedí kontejneru a definuje vydávací otvor na jednom zakončení, jak je znázorněno na Obr. 2b. Slícování tohoto pouzdra ke
kontejneru musí být nepropustné, ale toto slícování může být prostřednictvím závitu či západkovité do kontejneru. Slícování se závitem může mít tu výhodu, že umožňuje snadné znovunaplnění kontejneru uživatelem. Tudíž, flexibilní a objemově pružný podpůrný prostředek 4 může být vyroben z tuhého anebo flexibilního pouzdra, toto pouzdro podporuje pružinu 5_ či flexibilní rameno 6^, a mohou být vsunuty do vydávacího otvoru 2.
Jako přednostnější ztvárnění podle tohoto vynálezu, řečený flexibilní a objemově pružný podpůrný prostředek 4 může zahrnovat více než jedno objemově pružně deformovatelné rameno 6_, jak je to na Obr. 2b. A jako nejpřednostnější ztvárnění podle tohoto vynálezu, všechna řečená ramena jsou spojena dohromady v prstenci kontaktu či jediném bodě kontaktu 7 (Obr. 2b) s řečenou kuličkou. Přednostně jediný bod kontaktu 7_ s touto kuličkou je v bodě kuličky, který je nejvíce protilehlý vydávacímu otvoru 2_.
Jako další přednostní volba, flexibilní a objemově pružný podpůrný prostředek 4 může zahrnovat, ve svém regionu protilehlém vydávacímu otvoru 2_, přerušovaný okraj (obrubu, lem) 8 (Obr. 3), proti němuž je kulička 3. tlačena, když je aplikována vnější síla. Toto znamená, že tento přerušovaný lem brání tomu, aby byla kulička tlačena dále dovnitř kontejneru. Ale protože tento okraj je přerušovaný, t.j. má alespoň jeden permanentně otevřený průchod pro obsah, průchod produktu je zaručen. Tudíž, tato přerušovaná obruba definuje maximální průchod toku produktu, který je umožněn daným flexibilním a objemově pružným podpůrným prostředkem. Dále, tento přerušovaný okraj brání tomu, aby byla kulička tlačena dále dovnitř, s rizikem prasknutí pružiny daného flexibilního a objemově pružného podpůrného prostředku.
Flexibilní a objemově pružný podpůrný prostředek 4 muže byt integrální součástí či oddělenou částí kontejneru 10. Flexibilní a objemově pružný podpůrný prostředek může být vyráběn ze vstřikovacích, pryskyřic (jako, například, polypropylénu, polyethylénu,. polyamidu, polyoxymethylénu) či elastomer!ckých polymerů jako jsou termoplastické elástomery (například, polyurethanové pryže, izoprenové pryže, styrenbutadienové pryže) anebo jejich kombinace. Navíc, je možno použít dvou anebo vícefazového vstřikování materiálů, k dosažení flexibilního a objemově pružného podpůrného' prostředku majícího, například, elastické pružiny kombinované s rysem tuhého připojení.
Řečeny uzávěr (anebo čepička) 20 je ještě dalším charakteristickým rysem tohoto vynálezu. Obr. 4a znázorňuje tento uzávěr zabraný (nasazený) na kontejneru 10. Tento uzávěr zahrnuje horní stěnu 21 a obrubu (plášť) 22, v podstatě kolmou k horní stěně. Zabírací prostředky 30, jež umožňují tomuto uzávěru aby byl zabírán (nasazen) na kontejneru, jsou součástí řečené obruby. Kontejner zahrnuje flexibilní a objemově pružný podpůrný prostředek 4 popsaný výše na Obr. 2b. Nicméně jsou rovněž možné jiné flexibilní a objemově pružné podpůrné prostředky 4, jak jsou popsány výše, například na Obr. la a 2b. Řečený uzávěr chrání kuličku před poškozeními, když se kulička nepoužívá. Jakmile je kompletně nasazen (zabrán), uzávěr zůstává v klidové poloze, ve které povrch tohoto uzávěru otočený ke kuličce (zde dále nazývaný jako spodní část uzávěru) se kuličky nikde nedotýká. Kulička může být dále stlačována směrem nahoru prostřednictvím zvýšení tlaku uvnitř kontejneru, dokud se kulička nesetká a nakonec netlačí na spodní část receneho uzávěru. Tudíž, uzávěr může rovněž napomáhat tomu, aby růst tlaku uvnitř kontejneru vypuzoval řečenou kuličku směrem ven z kontejneru. Podle tohoto vynálezu uzávěr tlačí na kuličku a vytváří volný průchod mezi kuličkou a vydávacím otvorem (jak znázorněno na Obr. 1b) pouze tehdy, když je uzávěr zabrán či uvolněn z kontejneru. Řečení, že uzávěr je zabrán nebo uvolněn znamená, že řečený uzávěr je posunut směrem k, či z řečené klidové polohy.
Jak řečeno výše, volný průchod plynu je k dispozici
- 14 když uzávěr tlačí na kuličku. K tomu dojde, když je uzávěr zabírán (nasazen) anebo uvolněn z kontejneru. Toto Znamená, že během teto operace je kontejner udržován ve své vzpřímené poloze a výtlačný prostor (tlaková výška) je umístěn v horní části kontejneru a to nad úrovní produktu zadržovaného v kontejneru. Výtlačným prostorem je objem plynu, který zůstává v kontejneru po naplnění mezi nejvyšší úrovní určitého produktu a hubicí 9 vydávacího otvoru 2. Následně, plyny z řečeného tlakového prostoru unikají řečeným volným průchodem bez toho aby vypuzovaly rovněž produkt. Tudíž, tento kontejner je odvzdušňován bez vytváření nepořádku a odpadků.
Použitelnost řečeného volného průchodu je omezena na poměrně krátký časový úsek. Opravdu, tato použitelnost je omezena na čas potřebný k nasazení (záběru) anebo uvolnění uzávěru 20 z kontejneru 10. Ale zjistili jsme, že tento časový úsek je dostatečný aby se uvolnila alespoň část tlaku vytvořeného uvnitř kontejneru, zmenšujíce podstatně tlakový rozdíl mezi vnitřkem a vnějškem kontejneru. Dále jsme zjistili, že velikost zmenšení tlaku získaná tímto způsobem je dostatečná k předejití tomu, aby produkt umístěný okolo kuličky byl vypuzován neovládaným způsobem spolu s uvolněním tlaku. Tudíž se předchází nepořádku a šrádání vypuzovaného produktu. Přetlak existující uvnitř kontejneru je definován jako rozdíl mezi tlakem uvnitř kontejneru a tlakem vně tohoto kontejneru. Snížení přetlaku dosažené když je daný uzávěr nasazen anebo uvolněn z kontejneru a vytváří řečený volný průchod, je alespoň asi 10%, přednostněji alespoň 50%, nejpřednostněji asi 90%. Konkrétně jsme zjistili, že když byl v kontejneru vytvořený tlak asi 250 mbar, je potřeba dostat tento tlak pod asi 50 mbar, aby se předešlo podstatným negativním momentům vydávání. Negativy vydávání jsou v zásadě nepořádek a vytváření odpadu (plýtvání), když plyn uvnitř kontejneru je vypuzován během vydávání produktu, jako říhnutí výše popsané.
- 15 Obr. 4a znázorňuje řečený uzávěr 20 v klidové poloze. Tento uzávěr se kuličky 3. nikde nedotýká. Konkrétně, mezera 2£ rozděluje vnější povrch kuličky od vnitřního povrchu 31 tohoto uzávěru. Tudíž, kulička tlačená proti vydávacímu otvoru 2. uzavírá tento vydávací otvor nepropustným uzávěrem. V následujícím pak nepropustnost znamená, že' žádnému plynu není dovoleno aby procházel záběrem mezi vnitřkem a vnějškem daného kontejneru. Alternativně může tato plynotěsnost rovněž znamenat, že míra tlaku, jenž může být uvolněn do vnějšku kontejneru skrze tento záběr (zde dále nazývaný jako míra uvolnění tlaku) je menší než je míra tlaku produkovaného uvnitř řečeného kontejneru. Tudíž, uvnitř kontejneru dochází ke zvyšování tlaku, protože množství plynů, jež mohou unikat do vnějšku kontejneru, je příliš malé se zřetelem k výši tlaku uvnitř kontejneru. Obr. 4b znázorňuje zvětšený pohled na moment, když v němž uzávěr stlačuje kuličku během uvolnění uzávěru z kontejneru. Ke stejnému dojde v obrácené situaci, když je uzávěr nasazen na daný kontejner. Toto umožňuje, aby větší proud plynů procházel volným průchodem 23 do vnějšku kontejneru, jak je označeno šipkami, během odstranění uzávěru.
Jak bylo popsáno níže, uzávěr 20 stlačuje řečenou kuličku 3_, když je uzávěr nasazen či odstraněn z kontejneru 10. Způsob jak toho dosáhnout je zajistit zabírací prostřed(ky) 30. mezi řečený uzávěr a kontejner, který vede horní stěnu uzávěru směrem ke kuličce za účelem tlačení na kuličku, kdykoli je uzávěr nasazen nebo odstraněn. Zjistili jsme, že možné ztvárnění má mít zabírací prostředky zahrnující sešikmené Šroubovité závity 30 (Obr. 4c). Tyto závity na obrubě 22 uzávěru se mohou sbíhat s jinými závity, umístěnými na vnějším povrchu dutého tělesa 1, pod otvorem 2_. Zjistili jsme, že závity na vnějším povrchu dutého tělesa mohou být sešikmeny tak, aby uváděly do kontaktu horní stěnu uzávěru s řečenou kuličkou, tlačíce na ní. Tyto závity mohou být částí vnějšího povrchu kontejneru či součástí řečeného
- 16 flexibilního a objemově pružného podpůrného prostředku 4.
Příklad je znázorněn na Obr. 4c. Závity zahrnují dvě žebra 32., 321, vymezující mezi nimi kanál 33. Tento kanál má rozměr takový, aby zcela přijal odpovídající závit na uzávěru. Kanál je na jednom 33a zakončení otevřen a uzavřen na protilehlém zakončení stěnou 34. Přednostně tato stěna 34. spojuje obě žebra 32 , 321 , dohromady. Tudíž, aby se nasadil uzávěr na tento kontejner, závit uzávěru musí vstoupit do kanálu z jeho otevřeného zakončení. Otevřené zakončení tohoto kanálu 33 je v nižší poloze se zřetelem k uzavřenému zakončení, když tento kontejner stojí ve své vzpřímené poloze. Toto znamená, že tento uzávěr musí být tlačen dolů, dokud jeho závity nebudou schopny vstoupit do řečeného kanálu.
V přednostním ztvárnění žebro 32 nad kanálem 33, nejblíže otevření 2, dále zahrnuje sešikmený díl 35. Sešikmení tohoto sešikmeného dílu je směrováno směrem k řečenému otvoru 2., jak je to znázorněno na Obr. 4d. To usnadňuje záběr (nasazení) do tohoto kanálu 33 závitů daného uzávěru. Opravdu, sešikmený díl 35 navádí závit uzávěru 20 zpátky do řečeného kanálu, když se kontejner znovu uzavírá. Následně je snadné použít rotačního pohybu k záběru uzávěru 20. se zabíracími prostředky 30, bez nutnosti uzávěr tlačit dolů. Jako ještě jedna volby, žebro 32T pod řečeným kanálem 3_3_ dále od otevření 2 může dále zahrnovat druhý sešikmený díl 36., Opět, sešikmení tohoto druhého sešikmeného dílu je rovněž směrováno k řečenému otvoru 2., jak je znázorněno na Obr. 4d . Tento druhý sešikmený díl 36 usnadňuje zejména uvolnění z tohoto kanálu 33 závitů daného uzávěru. Opravdu, tento sešikmený díl 36 tlačí uzávěr směrem nahoru, napomáhajíce při zvedání uzávěru, když se tento odstraňuje z kontejneru.
V následujícím je rovinou P (Obr. 2) tangenta roviny k nejvyššímu bodu řečené kuličky, když kontejner stojí ve své vzpřímené poloze. Navíc, de je vzdálenost mezi závitem uzávěru a horní stěnou 31 (Obr. 2b) na spodní straně uzávěru, a d_c je vzdálenost mezi řečeným otevřeným zakončením 33a (Obr. 4c) a rovinou P. Následně, když je vzdálenost d-t menší než je vzdálenost dc, zajišťuje to, že horní stěna tlačí na řečenou kuličku, když závit uzávěru vstupuje do otevřeného zakončení řečeného kanálu. Rozdíl delta = (dc-dt) může být menší nebo rovnající se maximálnímu posunutí kuličky dovnitř kontejneru umožněného flexibilním a objemově pružným podpůrným prostředkem. Uzávěr je pak dále otáčen doleva, dokud závit uzávěru není zastaven stěnou 34. (Obr. 4c). V této poloze uzávěr uzavírá tento kontejner. Uzávěr tlačí na kuličku rovněž, když je odstraněna z kontejneru. Opravdu, otočením uzávěru doprava se uzávěr pohybuje z uzavřeného zakončení do otevřeného zakončení kanálu, t.j. uzávěr je posunut směrem dolů, procházejíce z uzavřeného zakončení do otevřeného zakončení. Tudíž, uzávěr je chopen opět tlačit na kuličku a otevřít volný průchod 23 mezi vnitřkem a vnějškem kontejneru.
Uzávěr 20., zahrnující dětem bránící charakteristické úpravy, je ještě další možností dosažení volného průchodu 2_3_, když je uzávěr nasazen a/nebo uvolněn z kontejneru. Jeden příklad je znázorněn na Obr. 6. V tomto případě musí být závit 41_ uzávěru tlačen nejprve dolu do řečeného kanálu 33. z prostoru 42, k dostání závitu 41 uzávěru do otevřeného zakončení 3.3 a, a k oddělení uzávěru ze záběru s kontejnerem. V případě, kdy je závit 41 uzávěru otáčen bez toho aniž by byl tlačen dolů, je závitu 41 bráněno aby dále otáčel stěnou 43 .
V následujícím se plynotěsným uzávěrem myslí uzávěr (čepička), jenž v podstatě brání jakémukoli odvzdušňování plynů do vnějšku kontejneru. V případě., kdy uzávěr 20 není plynotěsným, plyny procházející skrze volný průchod jsou přímo odvzdušňovány do vnější atmosféry, například, skrze plochu šroubových závitů. Aby se usnadnil tok plynů do vnějšku kontejneru, uzávěr může být přednostně opatřen alespoň jednou hubicí. Takovou hubicí je otvor provedený tloušťkou uzávěru. Tato situace je odlišná, když uzávěr 20 uzavira kontejner 10 plynotěsným způsobem. V tomto případě musí být předvídány možné únikové cesty pro plyny procházející řečeným volným průchodem 23,. Přednostně může byt tento plynotěsný uzávěr užitečným, když záběr mezi řečenou kuličkou 3. a otvorem 2. umožňuje malou míru tlakového uvolnění. Opravdu jsme zjistili, že plyny, jež procházejí skrze záběr mezi řečenou kuličkou a otvorem, mohou rovněž tlačit směrem ven určité množství zadržovaného tekutého produktu. Tudíž, tento plynotěsný uzávěr předchází nepořádku a šrádání.
Nejjednodušším způsobem je nechat řečené plyny nejprve unikat uvnitř jakýchkoli volných objemů A (Obr. 4b), existujících mezi řečeným uzávěrem a kontejnerem. Posléze mohou být tyto plyny v objemech A (Obr. 4b) kompletně uvolněny potom, co je uzávěr zcela uvolněn. Toto není ideálním řešením když objemy A (Obr. 4b) neposkytují dost prostoru pro plyny přicházející ze vnitřku kontejneru.
Ještě další plynotěsný uzávěr 201 je znázorněn např. na Obr. 5a a 5b. Přednostně tento uzávěr 201 dále zahrnuje těsnicí prstenec 25., Těsnící prstenec je spojitou stěnou protahující se z vnitřního povrchu horní stěny 21 a je v podstatě paralelní k řečenému plášti (obrubě) 22. Tento těsnící prstenec kompletně obklopuje vnější povrch dutého telesa 1 v horní části tohoto kontejneru. Přednostně těsnící prstenec obklopuje vnější povrch dutého tělesa hned pod řečenou hubicí (obrubou) 9. Přednostněji tento těsnící prstenec obklopuje vnější povrch řečeného pouzdra 4a hned pod řečenou hubicí 9. Těsnící prstenec dosahuje nepropustného spojení s vnějším povrchem dutého tělesa, když je uzávěr ve své klidové poloze. Jak je popsáno výše, uzávěr se pohybuje směrem dolů, tlačíce na řečenou kuličku, když je uvolňován (sundáván). Tímto způsobem může být těsnící prstenec tlačen dolů na umístění vnějšího povrchu řečeného
- 19 dutého tělesa, kde těsnící prstenec již více nedosahuje plynotěsného záběru. Následně, plyny odvzdušňované volným průchodem 23. mohou nakonec unikat do vnějšku kontejneru. Toto odvzdušňování může být usnadněno pomocí alespoň jedné hubice, umístěné pod tímto těsnícím prstencem, když tento kontejner stojí ve své vzpřímené poloze.
Podoba dosahující odvzdušňovacího mechanismu popsaného výše je znázorněna na Obr. 5a. Horní část kontejneru dále zahrnuje alespoň jedno zahloubení 27. Zahloubení je umístěno na vnějším povrchu řečeného dutého tělesa 1 pod těsnícím prstencem 25 uzávěru 2G1, když tento uzávěr uzavírá kontejner v jeho klidové poloze. Toto zahloubení může být nepřetržitým kanálem okolo celého vnějšího povrchu dutého tělesa. Je rovněž proveditelné mít více než jedno zahloubení okolo řečeného povrchu dutého tělesa, oddělené od sebe. Přednostně jsou všechna zahloubení umístěna ve stejné výšce. Toto zahloubení může být zformováno zredukováním tloušťky mezi vnitřním a vnějším povrchem dutého tělesa. Alternativně může být tímto zahloubením jakákoli konkávně ohnutá část stěny dutého tělesa, při pohledu ze vnitřku kontejneru.
Zahloubení 27. umožňuje plynům unikajícím z vnitřku kontejneru aby se odvzdušňovaly do vnějšku kontejneru. Opravdu, když je uzávěr 201 uvolněn z kontejneru, řečený těsnící prstenec je tlačen dolů, směrem k tomuto zahloubení. A jakmile je na řečeném zahloubení, těsnící prstenec dále nezajišťuje plynotěsný záběr s horní částí kontejneru, t.j. existuje zde mezera volného prostoru mezi tímto zahloubením a těsnícím prstencem. Následně, plyny procházející volným průchodem 23, když je řečená kulička stlačována uzávěrem dolů, unikají skrze tuto mezeru mezi řečeným zahloubením a těsnícím prstencem do vnějšku kontejneru. Totéž se přihodí, když je uzávěr uzavřen (zabrán do) na kontejneru.
Ještě dalším ztvárněním, které dosahuje stejného odvzdušňovacího mechanismu jak je popsán na Obr. 5a, je znázorněno na Obr. 5b. V tomto případě je řečené zahloubení
27 nahrazeno alespoň jedním výčnělkem 28. To znamená, že výčnělek 28. je umístěn na vnějším povrchu dutého tělesa 1, pod řečeným těsnícím 25. uzávěru 201 , když uzávěr uzavírá kontejner v jeho klidové poloze. Opět je proveditelné mít více než jeden výčnělek okolo vnějšího povrchu dutého tělesa, nezávisle na sobě. Přednostně jsou všechny výčnělky umístěny na stejné výšce. Výčnělky k sobě nejsou vzájemně připojeny. Jinak by nebyl k dispozici žádný průchod pro oďvzdusňování plynů. Tento výčnělek může být zformován zvýšením tloušťky mezi vnitřním a vnějším povrchem dutého tělesa. Alternativně může být tímto výčnělkem jakákoli konvexně ohnutá část stěny dutého tělesa, při pohledu z vnějšku řečeného kontejneru.
Jako před tím u zahloubení 27 , výčnělek 28 umožňuje plynům unikajícím z vnitřku kontejneru aby se odvzdušňovaly do vnějšku kontejneru. Opravdu, když je uzávěr 201 uvolněn z kontejneru, těsnící prstenec je tlačen směrem dolů k řečenému výčnělku. A jakmile je na řečeném výčnělku, těsnící prstenec dále nezajišťuje plynotěsný záběr s horní částí kontejneru, t.j. existuje zde mezera volného prostoru mezi těsnícím prstencem a bezprostředně okolo tohoto výčnělku. Skutečně, těsnící prstenec je alespoň částečně zvednut tímto výčnělkem, jak je znázorněno na Obr. 5c. Když je přítomen více než jen jeden výčnělek, těsnící prstenec může byt zcela zvednut, čímž se plyny unikající z vnitřku kontejneru odvzdušňují skrze volný prostor mezi řečenými samostatnými výčnělky. Následně, plyny procházející volným průchodem 23., když je řečená kulička tlačena dolů uzávěrem, unikají skrze tento volný prostor mezi výčnělkem a těsnícím prstencem do vnějšku kontejneru. Totéž se přihodí, když je uzávěr uzavřen na kontejneru.

Claims (16)

PATENTOVÉ NÁROKY
1. Kontejner /10/, přizpůsobený k zadržování a vydávání nějakého produktu, kontejner obsahuje duté těleso /1/, vydávací otvor /2/, kuličku /3/ a flexibilní, objemově pružný podpůrný prostředek /4/ pro kuličku a uzávěr /20/; flexibilní a objemově pružný podpůrný prostředek tlačí řečenou kuličku proti vydávacímu otvoru, dosahujíce v podstatě nepropustného záběru mezi kuličkou a vydávacím otvorem, a flexibilní a objemově pružný podpůrný prostředek může být pružně deformován vnější silou působící na kuličku, čímž se v podstatě nepropustný záběr mezi kuličkou a vydávacím otvorem uvolňuje, umožňujíce zadržovanému produktu aby byl nanášen touto kuličkou, tento uzávěr může být odstranitelným způsobem v záběru (nasazen) s kontejnerem a uzávěr pokrývá vydávací otvor; vyznačující se tím, že uzávěr tlačí na řečenou kuličku a vytváří volný průchod /_3/ mezi touto kuličkou a vydávacím otvorem pouze tehdy, když je tento uzávěr v záběru a/nebo uvolněn z kontejneru.
2. Kontejner podle nároku 1, vyznačuj í c í s e tím, že zahrnuje zabírací prostředky /30/ mezi uzávěrem a kontejnerem anebo mezi uzávěrem a flexibilním a objemově pružným podpůrným prostředkem, jenž navádí horní stěnu uzávěru směrem k řečené kuličce, aby na ní tlačila, kdykoli je tento uzávěr v záběru (nasazen) anebo uvolněn (sundán).
3. Kontejner podle nároku 2, vyznačující se tím že zabírací prostředky /30/ zahrnují sešikmené šroubovité závity /30/ na vnějším povrchu dutého tělesa /1/, tyto závity /30, Obr. 4c/ zahrnují alespoň dvě žebra /32, 321/, vymezující mezi sebou kanál /33/, tento kanál je dimenzován tak, aby zcela přijal odpovídající závit na uzávěru, kanál je na jednom svém zakončení /33a/ otevřen a na protilehlém zakončení uzavřen stěnou /34/, řečené otevřené zakončení kanálu /33/ je v nižší poloze se zřetelem k uzavřenému zakončení, když tento kontejner stojí ve své vzpřímené poloze.
4. Kontejner podle nároku 3,vyznačující se tím, že stěna /34/ spojuje dvě žebra /32, 321/ dohromady.
5. Kontejner podle jakéhokoli z nároků 3a 4, vyznačující se tím, že žebra /32, 321/ dále zahrnují každou sešikmenou část /35 a 36/.
6. Kontejner podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že uzávěr /201/ zahrnuje těsnící prstenec /25/.
7· Kontejner podle nároku 6, vyznačující se tí m, že kontejner zahrnuje alespoň jedno zahloubení /27/ anebo žebro /28/, toto zahloubení anebo žebro jsou umístěny na vnějším povrchu dutého tělesa /1 / nebo pouzdru /4a/ pod hubicí /9/ a pod těsnícím prstencem /25/ uzávěru /201/, když tento uzávěr uzavírá kontejner v jeho klidové poloze.
8. Kontejner podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznáč υ 3 í c i se tím, že uzávěr zahrnuje alespoň jeden otvor.
9. Kontejner podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že flexibilní a objemově pružný podpůrný prostředek /4/ zahrnuje pouzdro, jež sedí kontejneru a definuje vydávací otvor na jednom konci, toto pouzdro zahrnuje v regionu svého protilehlého zakončení k vydávacímu otvoru pružinu /5/ umístěnou pod řečenou kuličkou /3/, tato pružina tlačí tuto kuličku /3/ proti vydávacímu otvoru /2/ k dosažení nepropustného záběru v období nepoužívání tohoto kontě j neru.
10. Kontejner podle nároku 9, v y z n a č u j f c f s e t .
že řečené pouzdro zahrnuje, v regionu proti vydávacímu otvoru /2/, přerušovanou obrubu /8/, proti které je tlačena kulička /3/, když je aplikována vnější síla.
11. Kontejner podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že hubice /9/ vydávacího otvoru je deformovatelná.
12. Kontejner podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačující setím, že řečený flexibilní a objemově pružný podpůrný prostředek je vyroben z materiálu zvoleného ze skupiny obsahující: vstřikované pryskyřice, elastomerické polymery a jejich kombinaci.
13. Kontejner podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačující se t í m, že je vyroben z tuhého anebo flexibilního materiálu.
14. Kontejner podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačující se t í m, že tímto kontejnerem může být láhev anebo tuba.
15. Kontejner podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že jeho horní část je sešikmena se zřetelem k jeho ose.
16. Kontejner podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznác u 3 í c í se t í m, že řečená kulička /3/ je sféricky tvarována.
CZ0367599A 1997-04-28 1998-04-02 Sulfonamidy k lécení poruch vyvolaných endotelinem CZ301452B6 (cs)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/847,797 US5783705A (en) 1997-04-28 1997-04-28 Process of preparing alkali metal salys of hydrophobic sulfonamides
US08/938,444 US6248767B1 (en) 1997-04-28 1997-09-26 Formulation of sulfonamides for treatment of endothelin-mediated disorders

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ367599A3 true CZ367599A3 (cs) 2000-02-16
CZ301452B6 CZ301452B6 (cs) 2010-03-10

Family

ID=27126732

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ0367599A CZ301452B6 (cs) 1997-04-28 1998-04-02 Sulfonamidy k lécení poruch vyvolaných endotelinem

Country Status (25)

Country Link
US (3) US6432994B1 (cs)
EP (1) EP0980369B1 (cs)
JP (3) JP3455233B2 (cs)
CN (2) CN1179961C (cs)
AP (1) AP9901643A0 (cs)
AT (1) ATE292129T1 (cs)
AU (1) AU749167B2 (cs)
BR (1) BR9812258A (cs)
CA (2) CA2496680A1 (cs)
CZ (1) CZ301452B6 (cs)
DE (2) DE69839534D1 (cs)
EA (1) EA003993B1 (cs)
EE (1) EE04156B1 (cs)
ES (1) ES2241133T3 (cs)
HU (1) HU227183B1 (cs)
ID (1) ID25921A (cs)
IL (2) IL156977A (cs)
NO (1) NO995221L (cs)
NZ (1) NZ336898A (cs)
OA (1) OA11167A (cs)
PL (1) PL197843B1 (cs)
SG (2) SG100766A1 (cs)
SK (1) SK143399A3 (cs)
TR (3) TR200202738T2 (cs)
WO (1) WO1998049162A1 (cs)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5962490A (en) * 1987-09-25 1999-10-05 Texas Biotechnology Corporation Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
JP3050424B2 (ja) * 1991-07-12 2000-06-12 塩野義製薬株式会社 ヒトエンドセリンリセプター
US6541498B2 (en) 1993-05-20 2003-04-01 Texas Biotechnology Benzenesulfonamides and the use thereof to modulate the activity of endothelin
US6376523B1 (en) 1994-05-20 2002-04-23 Texas Biotechnology Corporation Benzenesulfonamides and the use thereof to modulate the activity of endothelin
TR200202738T2 (tr) * 1997-04-28 2003-03-21 Texas Biotechnology Corporation Endotelin ile ilgili hastalıkların tedavisinde kullanılan sülfanoamidler
EP1023269A4 (en) * 1997-09-30 2001-06-27 Molecular Design Int BETA3-ADRENORECEPTOR AGONISTS, AGONIST COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
CZ302691B6 (cs) 1998-07-08 2011-09-07 Sanofi - Aventis Deutschland GmbH N-Arylamidová sloucenina, zpusob její prípravy, farmaceutický prostredek tuto slouceninu obsahující, tato sloucenina pro použití jako aktivátor a pro použití k terapii nebo profylaxi
AU2456701A (en) * 1999-12-31 2001-07-16 Texas Biotechnology Corporation Pharmaceutical and veterinary uses of endothelin antagonists
SK9532002A3 (en) 1999-12-31 2003-06-03 Texas Biotechnology Corp Sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
EP1533311B1 (en) * 1999-12-31 2007-04-25 Encysive Pharmaceuticals, Inc Sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US6593341B2 (en) 2001-03-29 2003-07-15 Molecular Design International, Inc. β3-adrenoreceptor agonists, agonist compositions and methods of making and using the same
US8329924B2 (en) * 2001-06-11 2012-12-11 Vertex Pharmaceuticals (Canada) Incorporated Compounds and methods for the treatment or prevention of Flavivirus infections
EP2363396A1 (en) * 2001-06-11 2011-09-07 Virochem Pharma Inc. Thiophene derivatives as antiviral agents for flavivirus infection
DE60324104D1 (en) * 2002-01-30 2008-11-27 Amgen Inc Arylsulfonamidobenzylverbindungen
US6596734B1 (en) 2002-10-11 2003-07-22 Molecular Design International, Inc. Tetrahydroisoquinoline compounds for use as β3-adrenoreceptor agonists
DE60332482D1 (de) 2002-12-10 2010-06-17 Virochem Pharma Inc Verbindungen und methoden zum behandeln oder vorbeugen von flavivirus infektionen
US7754831B2 (en) * 2002-12-25 2010-07-13 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Vinyl polymer, process for producing vinyl polymer, thermosetting coating composition, and coating material
US20060011305A1 (en) * 2003-09-19 2006-01-19 Donald Sandell Automated seal applicator
US7871632B2 (en) * 2004-07-12 2011-01-18 Adventrx Pharmaceuticals, Inc. Compositions for delivering highly water soluble drugs
US20060252831A1 (en) * 2005-05-06 2006-11-09 Christopher Offen Method for the treatment of magnesium and potassium deficiencies
US20060252830A1 (en) * 2005-05-06 2006-11-09 Brandon Stephen F Method for the treatment of magnesium and potassium deficiencies
AU2011205048B2 (en) * 2005-05-13 2013-05-02 Virochem Pharma Inc. Compounds and methods for the treatment or prevention of flavivirus infections
JP5030947B2 (ja) * 2005-05-13 2012-09-19 ヴァイロケム・ファーマ・インコーポレーテッド フラビウイルス感染の治療及び予防のための化合物及び方法
US8158152B2 (en) * 2005-11-18 2012-04-17 Scidose Llc Lyophilization process and products obtained thereby
US20070219825A1 (en) * 2005-11-23 2007-09-20 Maetzold Derek J Method of managing and reducing side effects associated with exposure to a drug
EP1996588A4 (en) * 2006-03-03 2011-10-05 Torrent Pharmaceuticals Ltd NEW DUAL ACTION RECEPTOR (DARA) ANTAGONISTS OF ATI AND ETA RECEPTORS
WO2007106468A2 (en) * 2006-03-13 2007-09-20 Encysive Pharmaceuticals, Inc. Formulations of sitaxsentan sodium
BRPI0708879A2 (pt) * 2006-03-13 2011-06-14 Encysive Pharmaceuticals peocessos e composiÇÕes para o tratamento de insufiÊncia cardÍaca diastàlica
US20080026061A1 (en) * 2006-06-22 2008-01-31 Reichwein John F Crystalline N-(4-chloro-3-methyl-5-isoxazolyl)-2-[2-methyl-4.5-(methylenedioxy)phenylacetyl]-thiophene-3-sulfonamide
SG176488A1 (en) * 2006-11-15 2011-12-29 Virochem Pharma Inc Thiophene analogues for the treatment or prevention of flavivirus infections
CL2008000835A1 (es) 2007-03-23 2008-10-03 Icagen Inc Pfizer Ltd Compuestos derivados de sulfonamidas, inhibidores de los canales de calcio; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto para el tratamiento del dolor, sindrome de intestino irritable, enfermedad de crohn, taquiarritm
JP2009026126A (ja) * 2007-07-20 2009-02-05 Nec Electronics Corp 半導体装置
KR20100099113A (ko) * 2007-10-12 2010-09-10 아스트라제네카 아베 만니톨 및/또는 미세결정질 셀룰로스를 포함하는 지보텐탄 조성물
EP2511263A1 (en) 2011-04-14 2012-10-17 Phenex Pharmaceuticals AG Pyrrolo sulfonamide compounds for modulation of orphan nuclear receptor RAR-related orphan receptor-gamma (RORgamma, NR1F3) activity and for the treatment of chronic inflammatory and autoimmune diseases
US10463656B2 (en) 2017-01-05 2019-11-05 Iowa State University Research Foundation, Inc. Methods and compositions for prevention of feedlot bovine respiratory disease
CN106831736A (zh) * 2017-02-15 2017-06-13 浙江华海药业股份有限公司 一种制备帕罗西汀杂质的方法
GB201810092D0 (en) 2018-06-20 2018-08-08 Ctxt Pty Ltd Compounds
GB201810581D0 (en) 2018-06-28 2018-08-15 Ctxt Pty Ltd Compounds
GB201905721D0 (en) 2019-04-24 2019-06-05 Univ Dundee Compounds
SI4299135T1 (sl) 2019-06-18 2025-12-31 Pfizer Inc. Benzizoksazolni sulfonamidni derivati
WO2022197658A1 (en) * 2021-03-15 2022-09-22 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Compounds, compositions, and methods for treating type 2 diabetes and dementia
CN117255791B (zh) 2021-06-22 2026-06-19 亚克医药株式会社 化合物、内皮素a受体拮抗剂及医药组合物

Family Cites Families (106)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB804036A (en) 1956-03-02 1958-11-05 Hoffmann La Roche A process for the manufacture of a sulphanilamide of the isoxazole series
US2888455A (en) 1956-09-04 1959-05-26 Shionogi & Co New sulfonamide and process for producing the same
US3225085A (en) 1961-09-15 1965-12-21 Monsanto Co Succinic acid derivatives
US3300488A (en) 1963-12-23 1967-01-24 Shionogi & Co Nu, nu'-bis [4-halogenated-5-alkyl-3-isoxazolylsulfamoyl)-phenyl]-ureas
US3660383A (en) 1968-08-14 1972-05-02 Shionogi & Co Production of iodoisoxazole compounds
US3710795A (en) 1970-09-29 1973-01-16 Alza Corp Drug-delivery device with stretched, rate-controlling membrane
GB1429184A (en) 1972-04-20 1976-03-24 Allen & Hanburys Ltd Physically anti-inflammatory steroids for use in aerosols
US4044126A (en) 1972-04-20 1977-08-23 Allen & Hanburys Limited Steroidal aerosol compositions and process for the preparation thereof
USRE28819E (en) 1972-12-08 1976-05-18 Syntex (U.S.A.) Inc. Dialkylated glycol compositions and medicament preparations containing same
GB1473433A (cs) 1975-10-09 1977-05-11 Banyu Pharmaceutical Co Ltd Hi
US4315014A (en) 1980-09-24 1982-02-09 Warner-Lambert Company Antibacterial amide compounds and pharmaceutical composition containing the same
US4410545A (en) 1981-02-13 1983-10-18 Syntex (U.S.A.) Inc. Carbonate diester solutions of PGE-type compounds
US4328245A (en) 1981-02-13 1982-05-04 Syntex (U.S.A.) Inc. Carbonate diester solutions of PGE-type compounds
US4358603A (en) 1981-04-16 1982-11-09 Syntex (U.S.A.) Inc. Acetal stabilized prostaglandin compositions
EP0076072B1 (en) 1981-09-24 1987-05-13 BEECHAM - WUELFING GmbH & Co. KG Sulphonamides
US4409239A (en) 1982-01-21 1983-10-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Propylene glycol diester solutions of PGE-type compounds
US4522811A (en) 1982-07-08 1985-06-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides
EP0194548A3 (de) 1985-03-12 1988-08-17 Dr. Karl Thomae GmbH Neue Sulfonylaminoäthylverbindungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
US4914112A (en) 1986-06-03 1990-04-03 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited Aminoazole derivatives and their production and use
DE3735555A1 (de) * 1987-03-07 1988-09-15 Bayer Ag Aminomethylheterocyclen
NZ225307A (en) * 1987-07-10 1991-06-25 Hoffmann La Roche Heterocyclic containing alkene derivatives and pharmaceutical compositions
US4752613A (en) 1987-08-03 1988-06-21 E. R. Squibb & Sons, Inc. Sulphonamidothienylcarboxylic acid compounds
US5594021A (en) 1993-05-20 1997-01-14 Texas Biotechnology Corporation Thienyl-, furyl- and pyrrolyl sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5571821A (en) 1993-05-20 1996-11-05 Texas Biotechnology Corporation Sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5514691A (en) 1993-05-20 1996-05-07 Immunopharmaceutics, Inc. N-(4-halo-isoxazolyl)-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5464853A (en) 1993-05-20 1995-11-07 Immunopharmaceutics, Inc. N-(5-isoxazolyl)biphenylsulfonamides, N-(3-isoxazolyl)biphenylsulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5591761A (en) * 1993-05-20 1997-01-07 Texas Biotechnology Corporation Thiophenyl-, furyl-and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5962490A (en) 1987-09-25 1999-10-05 Texas Biotechnology Corporation Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5112866A (en) * 1988-09-06 1992-05-12 Ortho Pharmaceutical Corporation Ethanesulfonamide derivatives
US4997836A (en) 1988-11-11 1991-03-05 Takeda Chemical Industries, Ltd. Trisubstituted piperazine compounds, their production and use
ES2097142T3 (es) 1989-02-10 1997-04-01 Otsuka Pharma Co Ltd Derivados de indol, su preparacion y medicamento que los contiene destinado para la prevencion y para el tratamiento de la nefritis.
US5082838A (en) 1989-06-21 1992-01-21 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sulfur-containing fused pyrimidine derivatives, their production and use
JPH0347163A (ja) 1989-06-30 1991-02-28 Fujisawa Pharmaceut Co Ltd アントラキノン誘導体およびその製造
US5230999A (en) 1989-07-24 1993-07-27 Takeda Chemical Industries, Ltd. Monoclonal antibody to endothelin-3 or precursor thereof and use thereof
CA2032559C (en) 1989-12-28 2001-11-06 Kiyofumi Ishikawa Endothelin antagonistic cyclic pentapeptides
US5284828A (en) 1990-05-14 1994-02-08 Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd. Peptide compound and its preparation
CA2043741C (en) 1990-06-07 2003-04-01 Kiyofumi Ishikawa Endothelin antagonistic peptide derivatives
CA2056142A1 (en) 1990-11-27 1992-05-28 Hirotomo Masuya Pyridopyridazine compounds and their use
CA2059380A1 (en) 1991-01-24 1992-07-25 Yiu-Kuen T. Lam Endothelin receptor antagonists isolated from microbispora
US5248807A (en) 1991-01-29 1993-09-28 Shionogi & Co., Ltd. Triterpene derivatives
US5352659A (en) 1991-02-15 1994-10-04 Takeda Chemical Industries Endothelin analogs and uses thereof
TW270116B (cs) 1991-04-25 1996-02-11 Hoffmann La Roche
US5382569A (en) 1991-05-16 1995-01-17 Warner-Lambert Company Endotherlin antagonists
RU2086544C1 (ru) 1991-06-13 1997-08-10 Хоффманн-Ля Рош АГ Бензолсульфонамидные производные пиримидина или их соли, фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, связанных с активностью эндотелина
FR2679906B1 (fr) 1991-07-31 1995-01-20 Adir Nouvelles (isoquinolein-5 yl) sulfonamides, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
GB2259450A (en) 1991-09-11 1993-03-17 Fujisawa Pharmaceutical Co Compositions with endothelin antagonist activity
US5198548A (en) 1992-01-30 1993-03-30 Warner-Lambert Company Process for the preparation of D(-) and L(+)-3,3-diphenylalanine and D(-) and L(+)-substituted 3,3-diphenylalanines and derivatives thereof
FR2687675B1 (fr) 1992-01-31 1997-04-18 Roussel Uclaf Nouveaux derives bicycliques de la pyridine, leur procede de preparation, les nouveaux intermediaires obtenus, leur application a titre de medicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant.
TW224462B (cs) 1992-02-24 1994-06-01 Squibb & Sons Inc
US5378715A (en) 1992-02-24 1995-01-03 Bristol-Myers Squibb Co. Sulfonamide endothelin antagonists
LT3200B (en) 1992-03-18 1995-03-27 Takeda Chemical Industries Ltd Triazolopyridazine methodfor production thereof and use
US5240910A (en) 1992-04-17 1993-08-31 Merck & Co., Inc. Antihypertensive compounds produced by fermentation
NZ247440A (en) * 1992-05-06 1995-04-27 Squibb & Sons Inc Phenyl sulphonamide derivatives, preparation and pharmaceutical compositions thereof
US5514696A (en) 1992-05-06 1996-05-07 Bristol-Myers Squibb Co. Phenyl sulfonamide endothelin antagonists
AU4376893A (en) 1992-05-19 1993-12-13 Immunopharmaceutics, Inc. Compounds that modulate endothelin activity
ES2042421B1 (es) 1992-05-22 1994-08-01 Uriach & Cia Sa J Procedimiento para la obtencion de la 8-cloro-11-*1-*(5-metil-3-piridil)metil*-4-piperidiliden*-6,11-dihidro-5h-benzo*5,6*ciclohepta*1,2-b*piridina.
US5783701A (en) 1992-09-08 1998-07-21 Vertex Pharmaceuticals, Incorporated Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease
IS2334B (is) 1992-09-08 2008-02-15 Vertex Pharmaceuticals Inc., (A Massachusetts Corporation) Aspartyl próteasi hemjari af nýjum flokki súlfonamíða
TW287160B (cs) 1992-12-10 1996-10-01 Hoffmann La Roche
US5420123A (en) 1992-12-21 1995-05-30 Bristol-Myers Squibb Company Dibenzodiazepine endothelin antagonists
US5352800A (en) 1993-03-11 1994-10-04 Merck & Co., Inc. Process for the production of a novel endothelin antagonist
US5565485A (en) 1993-03-19 1996-10-15 Merck & Co., Inc. Biphenyl compounds useful or endothelin antagonists
US5420133A (en) 1993-03-19 1995-05-30 Merck & Co., Inc. Quinazolinones substituted with phenoxyphenylacetic acid derivatives
US5334598A (en) 1993-03-19 1994-08-02 Merck & Co., Inc. Six-membered ring fused imidazoles substituted with phenoxyphenylacetic acid derivatives
ES2062943B1 (es) 1993-03-23 1995-11-16 Uriach & Cia Sa J Nuevos derivados de la (2-metil-3-piridil) cianometilpiperazinas.
FI941826L (fi) 1993-04-21 1994-10-22 Takeda Chemical Industries Ltd Menetelmät ja koostumukset elimen hypofunktion ennaltaehkäisemiseksi ja/tai terapeuttiseksi hoitamiseksi
US6030991A (en) 1993-05-20 2000-02-29 Texas Biotechnology Corp. Benzenesulfonamides and the use thereof to modulate the activity of endothelin
US6342610B2 (en) 1993-05-20 2002-01-29 Texas Biotechnology Corp. N-aryl thienyl-, furyl-, and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
FR2707089B1 (fr) 1993-06-30 1995-08-18 Adir Nouveaux dérivés d'acide phosphonique, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
US5389620A (en) 1993-08-18 1995-02-14 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Endothelin antagonistic heteroaromatic ring-fused cyclopentene derivatives
JPH09501920A (ja) 1993-08-19 1997-02-25 ワーナー−ランバート・コンパニー 非ペプチドエンドセリンアンタゴニスト▲ｉ▼
US5965732A (en) 1993-08-30 1999-10-12 Bristol-Myers Squibb Co. Sulfonamide endothelin antagonists
US5661152A (en) 1993-10-15 1997-08-26 Schering Corporation Tricyclic sulfonamide compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases
US6063911A (en) 1993-12-01 2000-05-16 Marine Polymer Technologies, Inc. Methods and compositions for treatment of cell proliferative disorders
IL111959A (en) 1993-12-17 2000-07-16 Tanabe Seiyaku Co N-(polysubstituted pyrimidin-4-yl) benzenesulfonamide derivatives their preparation and pharmaceutical compositions containing them
JP3328045B2 (ja) 1994-02-08 2002-09-24 日清製粉株式会社 粉体サンプル調整装置
GB9504854D0 (en) 1994-03-31 1995-04-26 Zeneca Ltd Nitrogen derivatives
GB9409618D0 (en) 1994-05-13 1994-07-06 Zeneca Ltd Pyridine derivatives
US5612359A (en) 1994-08-26 1997-03-18 Bristol-Myers Squibb Company Substituted biphenyl isoxazole sulfonamides
DE4440066A1 (de) 1994-11-10 1996-05-15 Basf Ag Methin- und Azamethinfarbstoffe auf Basis von Trifluormethylpyridonen
NZ297774A (en) 1994-12-20 1998-10-28 Hoffmann La Roche Aryl and heteroaryl sulphonamide derivatives; preparation and medicaments
IL116916A (en) 1995-02-06 2000-09-28 Bristol Myers Squibb Co Substituted biphenyl sulfonamide derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
US5599811A (en) 1995-02-21 1997-02-04 Warner-Lambert Company Benzothiazine dioxides as endothelin antagonists
DE19509950A1 (de) 1995-03-18 1996-09-19 Merck Patent Gmbh Endothelin-Rezeptor-Antagonisten
EP0819125B1 (en) * 1995-04-04 2003-06-18 Texas Biotechnology Corporation Thienyl-, furyl-, pyrrolyl- and biphenylsulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
UA58494C2 (uk) 1995-06-07 2003-08-15 Зенека Лімітед Похідні n-гетероарилпіридинсульфонаміду, фармацевтична композиція, спосіб одержання та спосіб протидії впливам ендотеліну
GB9512697D0 (en) 1995-06-22 1995-08-23 Zeneca Ltd Heterocyclic compounds
US5922759A (en) 1996-06-21 1999-07-13 Warner-Lambert Company Butenolide endothelin antagonists
US5846990A (en) 1995-07-24 1998-12-08 Bristol-Myers Squibb Co. Substituted biphenyl isoxazole sulfonamides
JPH09124620A (ja) 1995-10-11 1997-05-13 Bristol Myers Squibb Co 置換ビフェニルスルホンアミドエンドセリン拮抗剤
SK282833B6 (sk) * 1995-11-17 2002-12-03 Warner-Lambert Company Sulfónamidové inhibítory matricových metaloproteináz a farmaceutická kompozícia obsahujúca tieto inhibítory
KR100456650B1 (ko) 1995-12-20 2005-06-20 야마노우치세이야쿠 가부시키가이샤 아릴에텐설폰아미드유도체
US5977117A (en) 1996-01-05 1999-11-02 Texas Biotechnology Corporation Substituted phenyl compounds and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
NZ331941A (en) * 1996-02-22 2000-04-28 Tularik Inc Pentafluorobenzenesulfonamides and analogs and use in regulation of LDL receptor synthesis
US5958905A (en) 1996-03-26 1999-09-28 Texas Biotechnology Corporation Phosphoramidates, phosphinic amides and related compounds and the use thereof to modulate the activity of endothelin
AU2529297A (en) 1996-04-10 1997-10-29 Warner-Lambert Company Ketoacid endothelin antagonists
US6133263A (en) 1996-04-10 2000-10-17 Warner-Lambert Company Endothelin antagonists with ether-linked groups
US5804585A (en) 1996-04-15 1998-09-08 Texas Biotechnology Corporation Thieno-pyridine sulfonamides derivatives thereof and related compounds that modulate the activity of endothelin
TW536540B (en) 1997-01-30 2003-06-11 Bristol Myers Squibb Co Endothelin antagonists: N-[[2'-[[(4,5-dimethyl-3-isoxazolyl)amino]sulfonyl]-4-(2-oxazolyl)[1,1'-biphenyl]-2-yl]methyl]-N,3,3-trimethylbutanamide and N-(4,5-dimethyl-3-isoxazolyl)-2'-[(3,3-dimethyl-2-oxo-1-pyrrolidinyl)methyl]-4'-(2-oxazolyl)[1,1'-biphe
GB9702194D0 (en) * 1997-02-04 1997-03-26 Lilly Co Eli Sulphonide derivatives
TR200202738T2 (tr) * 1997-04-28 2003-03-21 Texas Biotechnology Corporation Endotelin ile ilgili hastalıkların tedavisinde kullanılan sülfanoamidler
US5783705A (en) 1997-04-28 1998-07-21 Texas Biotechnology Corporation Process of preparing alkali metal salys of hydrophobic sulfonamides
US6313119B1 (en) * 1998-01-23 2001-11-06 Adventis Pharma Deutschland Gmbh Sulfonamide derivatives as inhibitors of bone resorption and as inhibitors of cell adhesion
US6300341B1 (en) * 1998-09-30 2001-10-09 The Procter & Gamble Co. 2-substituted heterocyclic sulfonamides
US6313123B1 (en) * 1999-01-27 2001-11-06 American Cyanamid Company Acetylenic sulfonamide thiol tace inhibitors
SK9532002A3 (en) 1999-12-31 2003-06-03 Texas Biotechnology Corp Sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin

Also Published As

Publication number Publication date
US20010039289A1 (en) 2001-11-08
CA2281090C (en) 2005-06-07
IL131318A (en) 2004-08-31
EP0980369A1 (en) 2000-02-23
DE69829558D1 (de) 2005-05-04
PL197843B1 (pl) 2008-05-30
AU749167B2 (en) 2002-06-20
JP2003176288A (ja) 2003-06-24
ES2241133T3 (es) 2005-10-16
JP2008074875A (ja) 2008-04-03
AP9901643A0 (en) 1999-10-02
CN1253560A (zh) 2000-05-17
DE69839534D1 (de) 2008-07-03
WO1998049162A1 (en) 1998-11-05
CA2496680A1 (en) 1998-11-05
US6683103B2 (en) 2004-01-27
TR199902401T2 (xx) 2000-08-21
CZ301452B6 (cs) 2010-03-10
JP2001520643A (ja) 2001-10-30
TR200202738T2 (tr) 2003-03-21
IL156977A0 (en) 2004-02-08
AU6950498A (en) 1998-11-24
HK1028033A1 (en) 2001-03-02
JP3455233B2 (ja) 2003-10-14
NZ336898A (en) 2001-10-26
US20020091270A1 (en) 2002-07-11
TR200101905T2 (tr) 2002-06-21
BR9812258A (pt) 2000-07-25
CN1636994A (zh) 2005-07-13
CN1179961C (zh) 2004-12-15
SG100767A1 (en) 2003-12-26
ID25921A (id) 2000-11-09
ATE292129T1 (de) 2005-04-15
HUP0001442A3 (en) 2001-12-28
NO995221D0 (no) 1999-10-26
SK143399A3 (en) 2000-05-16
DE69829558T2 (de) 2006-02-16
EP0980369B1 (en) 2005-03-30
CA2281090A1 (en) 1998-11-05
EE9900469A (et) 2000-06-15
SG100766A1 (en) 2003-12-26
JP4256150B2 (ja) 2009-04-22
US6432994B1 (en) 2002-08-13
PL336290A1 (en) 2000-06-19
IL156977A (en) 2005-03-20
OA11167A (en) 2003-04-29
HU227183B1 (en) 2010-09-28
HUP0001442A2 (hu) 2001-11-28
CN1636994B (zh) 2010-05-12
EA199900966A1 (ru) 2000-08-28
EA003993B1 (ru) 2003-12-25
US6458805B2 (en) 2002-10-01
NO995221L (no) 1999-12-28
EE04156B1 (et) 2003-10-15
IL131318A0 (en) 2001-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2281090C (en) Sulfonamide compounds and salts for treatment of endothelin-mediated disorders
KR100527620B1 (ko) 소수성 유리 설폰아미드의 알칼리 금속 염의 제조방법
AU711968B2 (en) Thienyl-, furyl-, pyrrolyl- and biphenylsulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US6331637B1 (en) N-Alkyl, N-Alkenyl, N-Alkynyl, N-Aryl and N-fused bicyclo or tricyclo thienyl-, furyl-,and Pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
CA2395684C (en) Sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US6613804B2 (en) Biphenylsulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US6342610B2 (en) N-aryl thienyl-, furyl-, and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
HK1072606A (en) Sulfonamides for treatment of endothelin-mediated disorders
HK1072607A (en) Process for preparing alkali metal salts of hydrophobic sulfonamides

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20120402