CZ380692A3

CZ380692A3 - Pesticidal composition

Info

Publication number: CZ380692A3
Application number: CS923806A
Authority: CZ
Inventors: Leslie Crampton Peter; Andrew John Huson; David Alan Jeffries
Original assignee: Wellcome Found
Priority date: 1990-08-20
Filing date: 1992-12-21
Publication date: 1993-10-13
Also published as: FI930692A7; AU654965B2; GB9018227D0; NO930132D0; NO930132L; HU9203752D0; WO1992003047A1; CA2075303A1; FI930692A0; FI930692L; JPH06500324A; HUT62432A; BG97459A; PL167656B1; BR9106776A; ZA916557B; MC2231A1; EP0544751A1; AU8430991A

Description

Pesticidní prostředek

Podstata vynálezu

Vynález se týká prostředků, zejména pesticidních prostředků, které obsahují dva nesnášenlivé pesticidy, způsobů výroby těchto prostředků a jejich použití při potlačování škůdců.

Podstata vynálezu

Zjistilo se, že bezvodý pesticidní prostředek, t.j. prostředek, který neobsíh v .-dnou fázi, je .žno zpracovat r druhou neutišitelnou fácř obsa..ující druhý pesuicid na kombinovaný prostředek. Výhodou tohoto řešení je, že je možno nesnášenlivé pesticidy zabudovat do jediného prostředku.

Předmětem vynálezu je pesticidní prostředek, jehož podstata spočívá v tom, že je dvoufázový, přičemž jeho první fáze obsahuje první účinnou přísadu, stabilizátor a popříadě emulgátor nebo smáčedlo nebn dispergační činidlo a nosič nebo rozpouštědlo pro rúto účinnou přísadu a jeho druhá fáze, kcerá je neutišitelná ε první fází, obsahuje druhou účinnou přísadu a popřípadě emulgércr r.ebo smáčedlo nebo drsperoační činidlu a nosič nebo rozpouštědlo pro druhou účinnou přísadu.

Za normálních okolností se první účinná přísada rozpouští nebo disperguje v první fázi, ale je-li účinnou přísadou kapalina, nemusí být rozpouštědlo vždy potřebné. Druhá fáze, která je nemísitelná s první fázi obsahuje druhou účinnou přísadu, buď rozpuštěnu, nebo dispergovánu ve druhé fázi. Přednostně je první fáze s vodou nemísitelná a druhá fáze je vodná.

První a druhá účinná přísada jsou přcd.-.ostné vcijar. mě fyzikálně a/nebo chemicky nesnášenlivé, pokud jsou obsazeny v jediné fázi, t.j. přítomnost jedné z účinných přísad v prostředku za normálních podmínek nepříznivě ovlivňuje stabilitu nebo použitelnost druhé účinné přísady. Kromě toho, účinnou přísadou, která je přítomna v první fázi, může být látka, která má například dráždivě vlastnosti nebo která tvoří .jedovaté výpary, čemuž se lze vyhnout, když se zapracuje do prostředku podle vynálezu. V minulosti snad bylo možné připravovat stálé, ale dráždivě prostředky na bázi takových účinných látek, pomocí prostředků podle vynálezu se vsak lze této dráždivosti vyhnout.

Pod pojmem účinná přísada se rozumí jak nebiologickv, tak biologicky účinná sloučenina. Účinné přísady mohou byt například zvoleny ze souboru zahrnujícího insekticidy, akaricidy, herbicidy, fungicidy, regulátory růstu hmyzu a rostlin, feromony, modifikátory chování hmyzu, biologická regulační činidla (například viry, bakterie a vajíčka parazitů), barviva, parfémy, aromatizační látky, baktericidy, mazadla, léčiva, přísady do krmiv, nátěrové hmoty, leštidla, laky (včetně laků na vlasy, nextilní úpravárenské přípravky (včetně šlicht) nebo jiné účinné přísady, jejichž pcužíváni je omezeno jejich nesnášenlivostí s jinými účinnými · řisadami. Jako příklady nesnášenlivých účinnných přísad je možno uvést kombinace pesticidů zvolených ze souboru zahrnujícího arttropodit: 'y 'insekticidy, akaricidy), herbicidy, fungicidy nebo regulátory růstu hmyzu a rostlin.

Jako příklady nesnášenlivých pesticidu lez uvést pyrethroidové a organofosfátové insekticidy, pyrethroidové a formamidino vé insekticidy, α-kyanopyrethroidové insekticidy a thiazolová anthelmintika a pyrethroidy a fungicidy na bázi tributylcínu.

Jako příklady pyrethroidových insekticidů je možno uvést sloučeniny obecného vzcrce I

(I) kde R představuje skupinu obecného vzorce Z

Z

/ <ch₃)₂hc

-(NH)

a n představuje číslo 1 nebo 0,

R¹ představuje halogen, skupinu vzorce CF₃ nebo CHF₂O,

R² představuje vodík nebo halogen, každý ze symbolů

Z a Z¹ nezávisle představuje halogen, skupinu vzorce CF₃ nebo methylskupinu,

X představuje vodík nebo halogen a

X^I představuje vodík, skupinu CN nebo C=CH,

Cl

O

Jako příklady pyrethroidů je možno uvést 3-fenoxybenzyl(1RS) -cis . trans-3- (2,2-dichlorvinyl-2,2-dimethylcyklopropan-1karboxylát (permethrin), (RS)-a-kyano-3-fenoxybenzyl-(lRS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorvinyl) -2,2-dimethylcyklopropan-l-karboxylát (cypermethrin) a jeho individuální iscmery, jako je (1RS) cis isomer (alphamethrin), (S)-a-kyano-3-fenoxybenzyl-(IR)-cis-3( 2,2-dibromvinyl)-2,2-dimethylcyklopropan-l-karboxylát (deltamethrin) nebo reakční směs otschnjidi .-.a enac.tiomerické pe_y přibližně v poměru 2 ; 3 (S)-a-kyano-3-fenoxybenzyl-(IR)-cis3-( 2 ; 2-dichlorvinyl) -2,2-dimethy i cykletrcpankarboxylát a (?.)a-kyano-3-fenoxybenzyl-(13)-cis-:·- (2,2-dichlorvinyl )-2,2-tíimethylcyklopropar.karboxylat s '5)-a-kyano-3-fenoxybenzyl-(ZR)trans-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,i dimethylcykloprcpankarboxylátem a (R)-a-kyano-3-fenoxybenzyl (IS)-trans-3-( 2,2-dichlorvinyl)2,2-dimethylcyklopropankarboxylátem (beta-cypermethrin), (RS)α-kvano-3-fenoxybenzyl-( 2)-(IRS)-cis-3-( 2-chlor-3,3-trifluorpropenyl)-2,2-dimethylcvkloproankarboxylát (cyhalothrin) a směs jeho (S)(Z)-(IR)-cis a (R)(Z)-(IS)-cis-isomeru;

(RS) -o-kyano-3-fenoxybenzyl-(RS) -2-(4-chlorf enyl) - 3-methy 1butyrát (fenvalerate) a samotný (S),(S) isomer (esfenvalerate) (RS) -α-kyano-3-f enoxybenzyl - (S)-2-(4-d' luormethoxyf enyl )-:methylbutyrát (íiucythinate), (RS )-g-.-;yano-3-f enoxybenzy1-N(2-chlor-a,a,a-trifluor-p-tolyl)-D-valinát (fluvalinate) , (RS)-a-kyano-4-f luor-3-fenoxybenzyl(IRS)-cis-trans-3-( 2,2-dichlorvinyl )-2,2-dimethylcyklopropankarboxylát (cyfluthrin), (RS)-a-kyano-4-fluor-3-fenoxybenzyl(IRS)-cis-trans-3-( 2-chlor2- (4-chlorf enoxy) vinyl) -2,2-dimethylcyklopropankarboxylát, (flumethrin), 2-methylbifenyl-3-yl-methyl ( Z) - (IRS, 3RS) -3( 2-chlor-3,3,3-trif luorprop-l-enyl )-2,2-dimethylcyklopropankaroxylát (Bifenthrin);

allethriny, například (lRS)-3-allyl-2-methyl-4-oxocyklopent2-enyl- (IR, 3R) -2,2-dimethyl-3- (2-methylprop-l-enyl) cyklopropankarboxylát (bioallethrin), (1S)-allyl-2-methvl-4-oxocyklopent-2-enyl- .; ? , 3R)· , 2-dim~thyl-2-(2-r čthylyntp-I-e.t; _ )cyklopropankarboxylát (S-biolallethrin), a smési aiiethrinoých isomerů (esbiothrin);

resmethriny, například 5-benzyl-3-furylmethyl(IRS, 3RS; IRS, 3SR)-2,2-dimethyl-3-( 2-methylprop-l-enyl) cyklopropankarboxylát (resmethrin) a 5-ber.zyl-3-furylnefhyl-( IR, 3R)-2,2-dimethyl-3(2-methylprop-l-enyl) cyklopropankarboxylát (bioresmethrin).

Jako příklady crgarefcsfátcvých 3-«=kt? cidú je uvést:

0,0-dimethyl-0-3,5, 6-trichlcr-2-pyridyižosforothicát (chlorpyrifosmethyl).

Jako příklad formamidinevých isekticidů je možno uvést N-methyl-bis( 2,4-xyly*-mime?ethyl)ami.t {.-.mitraz). Jako příklad thiazolových anthelmintik je možno uvést 2,3,5,6-tetrahydro-6-fenylimidazo [ 2,1-b]thiazol(levamisole) .

Jako příklad fungicidů je možno uvést tributylcínoxid.

Obzvláště přednostními příklady nesnášenlivých účinných přísad v prostředcichh podle tohoto vynálezu je deltamethrin a chlorpyrifos„methyl ve ·--. i.-ém sýsté

První fáze je přednostně dispergována ve druhé fázi.

Stabilizátor vytváří bariéru na fázovém rozhraní mezi dispergovanou první fází a druhou fází. Stabilizátorem je přednostně filmotvorný alkanol, například alkanol, který působí jako retardér odpařování ve vodném postřikovém systému, který je popsán v EP 331 474. Přednostně se jedná o primární alkohol, který přednostně neobsahuje více než jeden nebo dva postranní substituenty, zvolené ze souboru zahrnujícího methylskupinu, ethylskupinu, trifluormethylskupinu a halogen (například fluor nebo chhlor), přičemž tyto substituenty jsou přednostně vzdáleny od alkoholické skupiny (přednostně přinejmenším 7 atomů uhlíku od hydroxyskupiny) a nejvýhodněji není vůbec substituovaný. Tak.vý alkohol obsahuje přednostně 16 až 20 atomů uhlíku, je přednestr.ě nasycený a přednostně tvoří pevnou látku při teplotě 27 °C. Jako příklady přednostních alkanolů je možno uvést oktadekan-l-ol a zejména hexadekanl-ol (rovněž známý pod označením cetylalkohol. Hexadekan-l-ol je obvykle dostupný obchodně, ve formě směsi s menším množstvím oktadekan-l-olu (stearylalkoholu) a takový produkt, tzv. cetostearylalkohol, je úplně uspokojivý. Heptadekan-l-ol má také dobrý účinek, a?e je nákladně'ší. Z jiných vysoce účinných filmotvorných činidel je možno uvést l-hexadecyiamin, l-heptadecylamin a 1-cktadecylamin. Méně výhodná filmotvorná-činidla zahrnují hexadekan-2-ol, 1.2-hexadekandiol, methylstearát, stearylacetát, methylpalmitát a 1,2oktadekandiol. Také se může použít Ν-λIkoxyalkánolů, například sloučenin vzorců

CH₃ (CH₂) ₂₁OC₂H₄OH, CH₃(CH₂)₂₁OC₃H₆OH, CH₃(CH₂)₁₇OC₂H₄OH nebo ch₃(ch₂)₁₅oc₂h₄oh, jakož i oxyethylendokosanolu a směsí kterýchkcliv z těchto filmotvorných sloučenin.

Emulgátorem muže být jakákoliv vhodná sloučenina nebo směs sloučenin. Může se použit katiortových emulcátorů, ale mají sklon dráždit oči uživatele. Tak.“ se mrze pc_..it aniomtovýcn emulgátorů. jako je dodecylbenzensulfát vápenatý (CDBS) nebo

d-isopropylnaftalensulfonát sodný (SDNS), ale tyto látky nejsou tak účinné při stabilizaci emulze, jako si zachovávají vlastnosti retardující odpařování. Emulgátorem je přednostně neiontová součenina nebo směs neiontových sloučenin s hydrofilné-lipofilní rovnováhou (HLB) v rozmezí od 6 do 20, přednostně od 8 do 18. Jako vhodné sloučeniny je možno uvést polyoxyethylenstearylethery (PSE), polyoxyethylenmonolauráty (PEM), polyoxyethylenmonooleáty (PMO), sorbitanmonooleát (SMO), nonylfenolové ethoxyláty (NPE), polyethylenglykol (PEG) a směsi oleylethoxylátu (10 mol ethylenoxidu) a PEG20glyceryloleátu (OE/PGO).

Tyto emulgátory lze na trhu získat pod následujícím označením:

zkratka	obchodní název	dodavatel
OE/PGO	Tegoplant EMU	Th. Goldschmidt Ltd.
PSE	Brij 72, Brij 76	ICI Speciality Chemica
PEM	Tween 20	ICI Speciality Chemicals
SMO	Spán 80	ICI Speciality Chemicals
PMO	Tween 8 0	ICi Speciál..uy Chemicals
NPE	Ethylan KEO,55,BV	Lankro Chemicals Limited
CDBS	Arylan CA	Lankro Chemicals Limited
SDN	Aerosol CS	Cvsnamid GB

δ

Rozpouštědlo pro první fázi má přednostně nízkou relativní molekulvou hmotnost, totiž molekulovou hmotnost nižší než asi 200. Jako vhodné sloučeniny lze uvést aromatické uhlovodíky, nižší alkylestery, nižší ketony, nžší alkanoly a nižší alkany. V této souvislosti se pod označením nižší rozumí řetězec s 1 až 12, přednostně 1 až 10 a nejvýhodnéji 1 až 8 atomy uhlíku.

Jako konkrétní rozpouštědla je možno uvést následující výrobky, které jsou všechny dostupné od firmy Exxon Chemicals Limited:

Solvesso _50- aromatické uhlevodíkové rozpouštědlo, obsahující uhlovodíky s 9 až 11 atomy uhlíku, jehož destilační rozmezí je 190 až 210 °C.

Solvesso 200- aromatické uhlovodíkové rozpouštědlo, obsahující uhlovodíky s 10 až 12 atomy uhlíku, jehož destilační rozmezí je 226 až 290 °C.

Exxate 700 - heptylacetát o čistotě 99 % nebo petrolej bez zápachu (Odourless keroser.e) - smés vysokovrcucích nearomatických uhlovodíku, která se skládá z parafinů a naftenů s destilačním rozmezím ISO až 270 °C.

První fáze může obsahovat více než jednu účinnou přísadu (popřípadě se synergistem nebo potenciétorem, který se pro účely tohoto předpisu považuje za účinnou přísadu) více než jedno rozpouštědlo, více než jeden emulgátor a/nebo více než jeden stabilizátor, spolu s jinými složkami, jako jsou parfémy a barviva.

Podle přednostního provedení vyhovuje první fáze přípravku následujícímu vztahu hmotnost olejové fáze

- £ hmotnost stabilizátoru

M_ole1 ln(L/4)+C ln(AX^B)

--- x Exp [ -) ^stabilizátor ^c kde L má hodnotu menší nebo rovnou 15, A představuje číslo 700 376, B představuje číslo - 1,51, C představuje číslo 0,8472, M_oi_ej představuje hmotnostní střední relativní molekulovou hmotnost olejové fáze, ^Mstabilizátor Představuje střední molární hmotnost stabilizátoru a symbol X je definován následujícím vztahem

Y kde Y představuje molární poměr rozpustnosti prostředku, který je definován jako minimální počet molů olejové fáze, který rozpustí stabilizátor, dělený počtem molů stabilizátoru, přičemž ze shora uvedeného vztahu jsou vyloučena všechna rozpouštědla, která nemají kapalnou fázi při teplotě 27 °c za atmosferického tlaku.

Olejová fáze je kapalná nevolná fáze, která obsahuje jednu nebo více účinných přísad, rozpouštědlo pro tyto přísady a v některých případech emulcátor.

Aby se vyloučily jakékoliv pochybnosti a aby se objasnily jakékoliv nejasnosti, které by mohly vzniknout při tisku a rozmnožování tohoto popisu, jsou zde vysvětleny znaky použité ve výše uvedeném vztahu. Znak < znamená menší než nebo rovný Exp znamená exponenciál výrazu, který následuje v závorce. In představuje přírodní logaritmus, t.j. log_e, výraz L/4 znamená L děleno'4, vyraz X^c znamená, že hzžnota : *e povýšena na B. B mi zápornou h-in.otu z z n 1.31). bořin :, žním vztahu pro X je hodnota M_Q|_ej povýšena na 1,8.

L má přednostně hodnotu nižší než 12, 10 nebo 8 a nejvýhodněji má hodnotu nižší než 5. Postřik destilované vody má hodnotu L asi 26 a nejběžnější zředěné prostředky mají hodnotu L přibližné v rozmezí od 22 do 30. V prostředcích podle vynálezu je možno hodnotu L nastavit požadovaným způsobem pro výpočet nutných poměrů složek.

M©iej představuje střední molekulovou hmotnost olejové fáze. Jedná se o tzv. hmotnostní střed, který bere v úvahu relativní obsah složek.

Hodnota Y, t.j. molárni poměr rozpustnost i prostředku, muže být odvozena empiricky tak, že se při teplotě až 40 °C vyrobí série směsí s různým poměrem olejové fáze k alkanolu, směsi se nechají vychladnout na 27 °C, ochlazené směsi se alespoň 48 hodin udržují při 27 °C a potom se stanoví molárni množství olejové fáze, kterého je zapotřebí pro úplné rozpuštění daného molárního množství retardéru. Hodnota Y je definována jako podíl prvního množství a druhého množství.

Přednostní filmotvroné sloučeniny zahrnují nasycené alk-anoly s 16 až 20 atomy uhlík-, jako je hexadekan-l-ol .a nasycené aminy s 16 až 18 atomy uhlíku.

Přednostními emulgétory a rozpoštudiv tmo první fázi jsou látky popsané výše v Evropské patentové publikaci č. 331 474, která je zde citována náhradou za přenesení celého jejího textu do popisu tohoto vynálezu.

Používání prostředků podle vynálezu bude závislé na druhu účinných přísad obsažených v těchto prostředcích. Obvykle se bude těchto prostředků používat pro potlačování zamoření škůdci, jako hmyzem, acarir.a nebo he'.min~'· nebo mikroby. Stupeň ošetření účinými přísadami bude odpovídat obvyklému stupni ošetření těmito přísadami ke stejnému účelu.

Přednostní prostředek podle tohoto vynálezu obsahuje 20 % látky chlorpyrifos methyl a 1 % deltamethrinu, přičemž jako stabilizátoru se používá cetylalkoholu. Tento prostředek je užitečný pro ošetření uskladněných plodin, jako jsou obilniny, zejména pro potlačování škůdců řádu Coleoptera (například Anobium, Ceutorhynchus, Rhynchophorus, Cosmopolites,

Lissorhoptrus . Melieethes. Hypothenenus. Hvlesinus. Acalvmma. Lema. Psvlliodes. Leptinotarsa. Gonocephalun. Agriotes. Dermolepida. Heteronvchus , Phaedon, Tribolium, Sitophilus, Orvzaephilus , Rhyzopertha. Prostephanus. Crvptoletes. Trogoderma. TYB.heae, Diabrotica. Anthonomus nebo Anthrenus spp.), Lepidoptera (např. Ephestia. Mámestra.' fiaiiaá., Pectinophora. Ostrinia. Trichoplusia, PA&ris, Plodia. Sltotroca. Corcvra. Laphygma. Agrotis. Aaathes. Wiseana. Trvporvsa. Diatrae. Sporganothis. Cvdia. Archips. Plutella. Chilo, Heliothis. Spodoptera nebo Tineola spp.), Diptera (např. Musea, Aedes. Anopheles. Culex. Glossina. Simulium. Stomoxvs. Haematobia. Tabanus.

* Hvdrotaea. Lucilis . Chrysomi ~. Ca: - i tře - . Dematobia. •sstercthilu’·.

Hvpoderaa, Hýlem-/ 7 , ALL . ^;gona. Chl: ops, hvtomvza, Cera titis , Liriomvza a Melophsgus spp.), Phthirapcera (MalophaEa např. Dsaalina spp. a Anoplura např. Linoenathus a Haematooinus spp.), Hemiptera ( napr.Aphis. Bemisia. Pborodon. Aeneolania. Empoasca. Parklnsiella. Pvrilla, Asniálelll. Coccus, Pseudococus, Helopeltis, Lsshž > Dvsdercus . Oxvcarer.us . Hezara. Aleurodes . Triatoma. Psvlla.. Mysus , Megoura. Phylloxera. Adelyes. Niloparvaca. Nephrotetix nsboCiaex spp.), Orthoptera(např. Locusta. Grvllus. Schiscocerca nebo Aeheta spp.), Dicryoptera (např. Blattella. rer L... ná>o ..Istta spp7 Hyaer.cpters (např. Athalia. Cepnus, Atta. Solenopsis n±c Mor.onorium spp.), Iscptera (např. Odontoterae-s *a Rsticul: -‘rze? rrp.;, Siphcr.atzers ( naeř Ctencephalides nebo Pulex spp.), -sanura (např. Letisaa spp.),

Dermaptera (např. Forf icula spp.), ?s- : rara (např. Peripsocus spp.) a Thysanoptera (e.g. Thrips tabaci). Škůdci Acarina zahrnují klištáta, .

např. příslušníky rodů Boophilus. Ornithodorus. Rhrpicephalus, Amblvomma, Hvalomma, Ixodes, Haemapnvsalis , Dernacentor a Anocentor, a roztoče, jako jsou škůdci z rodů Acarus. Tvropnagus, GlycyphgRus , Tetranvchus , Psoroptes, Notoednes, Sarcoptes, Psorergates , Chori optes, Eutrombicula, Demodex, Panonvchus, Brvobia, Erioph.ves, Blaniulus, Polvphagotarsonemus, Scutigerella a Oniscus spp. a Periplaneta, Blatta, Blattella a Lapisrna.

Prostředky podle vynálezu se mohou vyrábět následujícím způsobem:

1) První účinná přísada se rozpustí v rozpouštědle za vzniku první fáze nebo první účinná přísada vytváří sama tuto první fázi.

2) V první fázi se rozpustí stabilizátor.

3) Druhá účinná přísada se disperguje v části druhé fáze.

4) Povrchově aktivní látky se dispergují bud’ v první táži nebo v části druhé fáze obsahující druhou účinnou přísadu.

5) První fáze se disperguje v té části druhé fáze, která neobsahuje druhou účinnou přísadu.

6) Zbytek druhé fáze obsahující druhou účinnou přísadu se smíchá se směsí první fáze a zbývající části druhé fáze.

Stupeň 6) se neprovádí za podmínek vysokého smykového namáhání. Proto se druhá část druhé fáze jednoduše spojí s první-části druhé fáze a výsledkem je disperze nebo emulze první fáze ve druhé fázi.

Vynález je blíže objasněn v následujících příkladech provedení. Tyto příklady mají výhradně ilustrativní charakter a rozsah vynálezu v žádném ohledu neomezují. Příklad 1 popisuje prostředky podle vynálezu obsahující pyrethroid a organofosfátový insekticid. Přiklad 2 ukazuje výsledky zkoušek, které demonstrují stabilitu prostředků podle tohoto vynálezu. Příklad 3 ukazuje výsledky biologických testů proti různým hmyzím škůdcům.

Příklady provedeni vynálezu

Příklad 1

Prostředky složka obsah (% hmotnostní) chlorpyrifos methyl .19,15 Solvesso 150 .19,15 voda (deionizovaná) 51,40 emulgátory 2,00 deltamethrin (20 % SC) 5,20

Deltamethrin (20 % C) obsahuje deltamethrin (20%; ve vodě s povrchově aktivní lu.kou, zahušťovadly a konzervační látkou, zajišťující dosažení biologické stálosti. Olejové fáze se vyrobí rozpuštěním cetylalkoholu v roztoku látky chlorpyrifos methyl v rozpouštědle Solvesso 150 při teplotě až do 50 °C. Emulgátory se přidají k vodě při 60 °C a výsledný vodný roztok se ochladí na 50 °C. Tak se získá vodná fáze. Olejová fáze se přidá k vodné fázi při 50 °C za intenzivního míchání 3 výsledná emulze se ochladí na 20 °C.

Za míchání se při teplotě 20 až 25 °C přidá 20% vodná suspenze deltamethrinu.

Příklad 2

Zkoušení stability

Provedou se zkoušky stability účinných přísad v prostředku podle tohoto vynálezu (A) a ve dvoufázovém prostředku, který neobsahuje stabilizátor (B).

Výsledky dosazené n prostředku A

Podobným způsobem, jako v příkladu 1 se vyrobí prostředek

- 15 obsahující kombinaci chlorpyrifos methyl/deltamethrin a filmotvorné činidlo.

Typická data vztahující se ke stabilitě látky chlorpyrifos methyl (CPMe) jsou uvedena v následující tabulce (číselné hodnoty mají přesnost ± 10 %).

doba (měsíce)	25°C	38°C	50°C
0 (počáteční)	100	100	100
3 nebo 4	101	103	103
6	102	ICO	103
12	* 7 -		7 2'1

Typická data vztahující se ke stabilitě deltamethrinu

(DLTM) jsou uvedena v následující	tabulce
doba (měsíce)	25°C	38°C	50°C
0 (počáteční)	100	100	100
3 nebo 4	96	99	98
6	97	103	103
12	93	94	76
vý	•sledky dosažené u	prostředku B
Typická data	stability CFMe
doba (měsíce)	25^cC		= 0°C
0 (počáteční)	100	100	1 u 0
3	112	106	71
Typická data	stability DLTM
doba (měsíce)	25°C	38°C	50°C
Ό (počáteční)	100	100	100
3	7 5	— z	15

Tyto výsledky ukazují, že účinné přísady v prostředku B, který neobsahuje filmotvorné činidlo, jsou poměrné nestálé.

Příklad 3

Biologické zkoušení

Použije se následujícího předpisu. Prostředek, který je vhodné zředěn vodou se nastříká na 400 t zrna ve Wail (Victoria). Prostředek se aplikuje na proud zrna v průběhu obracení, v množství 1 1 postřiku na tunu zrna. V určitých intervalech se pomocí vakuové próby odebírají vzorky zrna. Biologické zkoušky se provádějí tak, že se 100 hmyzích dospělou udržuje na 150 nebo 300 g zrna. ?o třech týdnech inkubace r:':_ 25 °C a re. -.ivni •'ihkcszi 55 až 60 °C se hmyz oddělí na síx.é a se jeno moru-liua. Zrno se dále ještě prošije po 7, 9 a 11 týdnech, aby se mohly odstranit dospělí potomci a spočítat jejich mortalita.

(1) Deltar.ethrin : chlcrpyrifos methyl (0,24 : 4,9 mg/kg)

zkoušený doba	sklado-	mortalita	počet	potom-	potlačení
hmyz vání	po ose-	(%)	ků		potomstva
třeni	. (měs.)		živí	mrtví
Sitophi-	0	100	u	4	99 , S
lus ory-	1,5	100	0	0	100
zae	3	100	0	0	100
	4,5	100	0	0	100
	6	100	0	0	100
	9	100	0	0	100
Rhyzopertha	0	100	0	0	100
dominica	1,5	100	0	0	100
	3	100	0	0	100
	4,5	100	0	0	100
	6	100	0	0	100
	9	100	0	0	100
Tribolium	0	100	0	0	100
castaneum	1,5	100	0	1	99,7
	3	100	0	0	100
	4,5	100	0	1	99,5
	6	100	0	4	99,0
	9	100	c	0	100

SSSWSWSIW

Queensland	0	100	0	0	100 O 7
Tribolium	1,5	100	0	2	y / Τ Π A
castaneum	3	99	0	0	1UU
279	4,5	99	0	1	99,7
	6	100	0	4	99,0
	9	95	0	0	100
Oryzaephi-	0	100	0	0	100 ί nn
lus surina-	1,5	100	0	0	i uu
mensis	3	10	0	2	99,7
	4,5	99	0	0	100
	6	95	0	1	99,9
	9	100	0	0	100
Tyto výsledky ukazují,	že se	při skladování	až do 9 měsíců
od ošetření	dosáhne dobrér	•o pct	lačení h~	yzích	škůdců.

ΓχΊ

Claims

σ CT» σ c- o. 7> —’ & > o C * — Ο<

1. Pesticidní prostředek, vyznačuj ící se t í m, ze je dvoufázový, přičemž jeho první fáze obsahuje první účinnou přísadu, stabilizátor a popříadě emulgátor nebo smáčedlo nebo dispergační činidlo a nosič nebo rozpouštědlo-pro tuto účinnou přísadu a jeho druhá fáze, která je nemísitelná s první fází, obsahuje druhou účinnou přísadu a popřípadě emulgátor nebo smáčedlo nebo dispergační činidlo a nosič nebo rozpouštědlo pro druhou účinnou přísadu.

2. Pesticidní prosti edek podle né:: oku 1, vy z nač u * j í c vodou. í se tím, f- první fáze je fáze nemísitelná ”

3. Pesticidní prostředek podle nároku 2, vyznačující se tím, že druhá fáze je fáze vodná.

4. Pesticidní prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1, 2 a 3, vyznačující se tím, že první přísada je fyzikálně a/nebo chemicky nesnášenlivá s druhou účinnou přísadou, pokud se vyskytují v jediné fázi.

5. Pesticidní prostředek podle nároku 4,vyznačují c í se t í m, že nesnášenlivými přísadami jsou pyrethroidové a organofosfétové insekticidy.

6. Pesticidní prostředek podle nároku 5, vyzná č u jící se tím, že insekticidy jsou deltamethrin a chlorpyrifos methyl ve vodném systému.

7. Pesticidní prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6,vyznačuj í.cí se tím, že první fáze prostředku vyhovuje následujícímu vztahu hmotnost olejové fáze

- <

hmotnost stabilizátoru

M_olej ln(L/4)+C ln(AX^B)

--- x Exp [ -] ^Mstabilizátor ^c kde L má hodnotu menší nebo rovnou 15, A představuje číslo 700 376, B představuje číslo - 1,51, C představuje číslo 6,8472, představuje hmotnostní střední relativní molekulovou hmotnost olejové fáze, M_£tabili2^_tor představuje střední molární hmotnost stabilizátoru a symbol X je definován následujícím vztahem kde Y představuje molární poměr rozpustnosti prostředku, který je definován jako minimální počet molu olejové fáze, který rozpustí stabilizátor, dělený počtem molu stabilizátoru, přičemž ze shora uvedeného vztahu jsou vyloučena všechna rozpouštědla, která nemají kapalnou fázi při teplotě 27 °C za atmosferického tleku.

8. Pesticidní prostředek podle nároku 7, vyznačující se t í m, že L má hodnotu nižší než 5.

9. Pesticidní přestřelek podle nároku 7 nebo 8, v y z n ačující se tím, že stabilizátorem je nasycený alkanol se 16 až 20 atomy uhlíku nebo nasycený amin se 16 až 18 atomy uhlíku.

10. Použití pesticidního prostředku podle kteréhokoliv z nároků 1 až 9, pro potlačování zamoření škůdci, jako hmyzem, acarina, helminthy nebo mikroby.