CZ408991A3 - Liquid herbicidal composition - Google Patents

Liquid herbicidal composition Download PDF

Info

Publication number
CZ408991A3
CZ408991A3 CS914089A CS408991A CZ408991A3 CZ 408991 A3 CZ408991 A3 CZ 408991A3 CS 914089 A CS914089 A CS 914089A CS 408991 A CS408991 A CS 408991A CZ 408991 A3 CZ408991 A3 CZ 408991A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
liquid herbicidal
herbicidal composition
ethylene oxide
composition according
case
Prior art date
Application number
CS914089A
Other languages
English (en)
Inventor
Konrad Albrecht
Rudolf Heinrich
Hans Schumacher
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of CZ408991A3 publication Critical patent/CZ408991A3/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/761,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Fluid-Pressure Circuits (AREA)
  • Fire-Extinguishing Compositions (AREA)

Description

Oblast techniky
Vynález se týká kapalných herbicidních prostředků ve formě emulgovatelných koncentrátů nebo koncentrovaných emulzí, které jako aktivní komponenty obsahují herbicidy diciofop-metyl, fenoxaprop-etyl nebo jeho opticky aktivní isomer fenoxaprop-petyl a dále obsahují povrchově aktivní látky a další příměsi.
Dosavadní stav techniky
Je známo, že účinek herbicidů může být v některých případech zlepšen smísením aktivní složky s povrchově aktivními látkami nebo oleji nebo s látkami obojího typu. To se týká například nesektivních herbicidů jako je paraquat, glyphosat nebo glufosinat / EP-A C 043 436, 0 290 416 a 0 268 574/· Nalezení aditiv, která zvýší účinek selektivních herbicidů je obtížnější. pokud byly nalezeny substance, které zvyšují účinek selektivních herbicidů, stávalo se přitom, že herbicidy získaly současně fytotoxické vlastnosti, ztratily selektivitu vůči některým užitkovým rostlinám a tím i výhody, které nabízejí moderní účinné sloučeniny /viz T.E.Whitmore in parm Chemicals 2/1985, str. 18-21 a p.jj.Neumann and K.Prinz, in j.Sci.pd. Asric-.l975>
25, str. 221 - 226 a patentový spis US 4 084 956/. Podle patentového spisu US 4 084 956 způsobují povrchově aktivní látky kapalné s krátkým řetězcem, že barban ztrácí svou selektivitu, je ale možné účinnost zvýšit přídavkem pevných povrchově aktivních látek voskovíté konzistence, přičemž selektivita zůstává zachována. I když se dá říci, že lze obecně zvýšit účinnost pomocí povrchově aktivních látek, bylo zjištěno, že v každém případě se k určitým aktivním sloučeninám hodí specifické substance. Tak například z německého patentového spisu DE-A 2 554,532 je známo, ženerbicidní účinek metýl-3-/p-chlorfenyl/-2-chlorpropicnátu se může zvýšit pouze určitým dodeeylpolyglykolem v přítomnosti parafinických olejů. Na druhé straně nebylo například možné zvýšit účinek benzoylprop-etylu povrchově aktivními látkami / viz zeitschrift fdr pflanzenkrankheiten
I und Pflanzenschutz. Hohenheim, Supplement VII, 1975/. Vhodnost aktivních povrchově aktivních látek pro určité selektivní herbicidy je v mnoha případech ovlivněna velkou měrou klimatem a půdou. To znamená, že aditivy, které zvyšují účinek mohou být. použity v řadě případů pouze v určitých klimatických podmínkách.
Podstata .vynálezu
Tento vynález pojednává o kapalných herbicidních prostředcích ve formě emulgovatelných koncentrátů nebo koncentrovaných emulzí, které obsahují 1 - 40 % hmot. aktivní sloučeniny kterou je čiclofop-metyl, fenoxaprop-etyl nebo jeho optický izomer /D+/ fenoxaprop-P-etyl; dále obsahují 0,5 až 30 % hmot. povrchově aktivních látek a sice polyglykoletery /Cl0-C^θ/mastných alkoholů nebo /Cg-CQ/-alkylfenylpolyglykoletery, které jsou etoxylovány 6 - 10 moly etylenoxidu. V případě emulgovatelných koncentrátů obsahují dále 0,5 až 7 % hmot./Cg-C^^/” alkylbenzensulfonátu Ca a v případě koncentrovaných emulzí jako dispergační činidloO,5 až 7 % hmot. blokového kopolymeru etylenoxid-propylenoxid-etylenoxyd, fosforylovaného v poloze alfa a omega, nebo jeho sůl. Bále jsou v prostředcích dle vynálezu obsaženy běžné komponenty tvořící součást obvyklých xormulací obdobných typů.
prostředky podle vynálezu mohou obsahovat jak směsi povrchově aktivních látek tok směsi účinných komponent a sice směs látek diclofop-metyl a fenoxaprop-etyl nebo směs diclofopmetyl a fenoxaprop-P-etyl.
Výhodný je prostředek obsahující 6 až 40 % hmot. aktivní sloučeniny, 1 až 20 % hmot polyglykoleteru a 1 až 5 % hmot. alkylbenzensulfonátu Ca a/nebo fosforylovaného blokového kopolymeru.
jako příklady polyglykoleterů mastných alkoholů ^sou uvedeny například' výrobky obchodního názvu Genapol X grades firmy
Hoechst AG 2 z nich zejména látky s délkou řetozce z nich je obzvláště vhodný isotridekanolpolyglykoleter. Z /Cg-Cg/-alkylfenylpolyglykoleterů je výhodný prostředek obchodního názvu Arkopal N grades firmy Hoechst.A.G.
Z alkylbenzensulfonátů Ca jsou výhodné sloučeniny s délkou řetězce zejména dodecylbenzensulfonát Ca· _ý - jako f oforylov ané bl oko v é kopolymery, e tyl enoxi d-p ropyl enoxi d-etylenoxid jsou do prostředků podle tohoto vynálezu zejména vhodné látky odpovídající následujícímu vzorci
II /H0/9P-/0-( CH2-CH2-o)x-(pi -CH,-o)y - (CH2-CH2-C>) z/
CH3 o II /(30)^-0- (CH2-OH2-O)x-COH-OH2-O)y- (cH2-CH,-O//n CH, .11 P/OH/ a jejich soli. V uvedeném vzorci znamenají x, y, a z nezávisle na sobě číslo 2 až 200, man jeou čísla 0, 1 nebo 2, přičemž suma n + m musí být 2·
Symboly x a y jsou s výhodou stejné a představují číslo 30 až 100. Symbol y představuje s výhodou číslo 20 až 100 a n znamená nulu. příprava takovýchto blokových kopolymerů, vhodných pro použití do prostředků dle vynálezu, je popsáno v patentových spisech. Ja-A 7 247 982 nebo DE-A 3 542 44l·
Jejich soli jsou zejména alkalické soli, soli kovů alkalických zemin, soli amonné, mono-, di- nebo trialkylamoniové či mono-, di- nebo trialkanolamoniové, kde alkyl nebo alkanol má 1 až 5 uhlíků.
Účinné látky diclofop-metyl a fenoxaprop-etyl jsou známy a jsou popsány v příručce The pesticide Manual, 3.vydání, pritish Crop· protection Cóuncil, 1937. ?enoxaprop-F-etyl;se může připravit z látky fenoxaprop-etyl známým postupem.
Diclofop-metyl má výbornou selektivní herbicidní účinnost
- 4 vůči pleveli na obilných polích. Fenoxaprop-etyl a fenoxapropP-etyl mají výbornou účinnost na Široké spektrum škodlivých travin. Snáší je dvoudčložné polní rostliny, různé obilniny a rýže.
Dále bylo s překvapením zjištěno, že herbicidní účinek aktivních sloučenin názvů diclofop-metyl, fenoxaprop-etyl a fenoxaprop-P-etyl může být významně zlepšen v různých klimatických podmínkách při zachování selektivity, v případě, že se použijí ve-formě prostředků /formulací/ podle tohoto vynálezu· Tyto formulace mohou obsahovat kromě běžných rozpouštědel, jako jsou aromatické ropné destiláty obchodních názvů Solvesso 150, Solvesso 200 firmy Exxon Chem, nebo xylen, cyklohexanon, dimetylformamid, N-metylpyrrolidon, estery kyseliny ftalové nebo jejich směsi, použitých v množství 5 - 70 % hmot,ještě 2 - 15 % hmot. obvyklýyh emulgátorů jeko jeou etoxyláty ricinového oleje, etoxyláty mastných aminů a polyglykoletersulfonáty mastných alkoholů, blokové polymery polyoxyetylenu a polyoxypropylenu, odpovídající kopolymery j v případě koncentrovaných emulzí okolo 5 40 % hmot. vody a okolo 0 - 15 % hmot. přísady proti zamrzání jako je glycerin, glykoly /etylenglykol, propylenglykol nebo jejicn monometyletery/ nebo močoviny.
Aby se zajistila stabilita účinných sloučenin proti hydrolýze nebo racemizaci mohou preparace obsahovat také stabilizátory jako je epoxidovaný sojový nebo lněný olej nebo alifatické estery. V případě koncentrovaných emulzí to mohou být také organické nebo anorganické kyseliny či báze , které mají udržovat určitou hodnotu pH.
Výše uvedené komponenty jsou popsány například v následují cích publikacích:
tyatkins, Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers ,
9.vydání, Darland Books, caldwell N.J·» H.v.Olphen, Introduction to Clay Colloid Chemistry, 2.vydání,J.yileyS· Sons, N.v.. Karschen, Solvents Guide”, 2.vydání, Interscience, N.Y.
- 5 1950; McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers Annual’', KC publ. Corp., Ridgewood N.J.j Sísley and ?/ood, Encyclepedía of Surface Active Agents, Chem.publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schonfeldt, Grenzflfichenaktive Athylenoxidaddukte, wiss. Verlagsgesell., Stuttgart 1976; a Winnacker-KUchler, Chemische technologie?, Volum 7, C.Hauser Verlag Mttnchen, 4.vyd., 1986.
Emulgovatelné koncentráty a koncentrované emulze podle tohoto vynálezu se mohou připravovat známými postupy.
Emulgovatelné koncentráty se připravují tak, že se účinná látka nebo účinné látky rozpustí v příslušném rozpouštědle, pokud je to potřeba tak za přídavku uváděného emulgátoru, dále se přidají smáčedla podle vynálezu, alkylbenzensulfonát Ca a další komponenty formulace. Vše se stále intenzivně míchá /viz tabulku 1/.
Koncentrované emulze se připravují následovně: roztok aktiv ní sloučeniny, pokud je to potřeba tak s emulgátorem,se dobře smísí se smáčedly a tento systém se vmíchá do vodné fáze, která obsahuje blokové polymery podle vynálezu. Následně se přidají zbývající složky /viz tabulka 1 a patentový spis EP-A 224 846 a 118 759/.
Je překvapivé, že i přes relativně vysoký obsah aditivů,· nezpůsobují formulace podle vynálezu škody na užitkových Bílinách, které se chrání, například na pšenici, řepč nebo na soj^ vých bobech. Množství aplikované aktivní sloučeniny se může tedy s výhodou snížit, což přináší výhody ekonomického charakteru a snižuje riziko znečištění a nepříznivého vlivu na životní orostředí.
Významná je také okolnost, že je možné vybrat formulace obsahující aktivní složky dle vynálezu, tedy diclofop-metyl, fenoxaprop-etyl a fennxaprop-P-etyl, které tvoří vysoce stabilní vodné emulze, do kterých je možno přimísit ještě další typy látek na ochranu rostlin. Jedná se například o fungicidy, Kte- 6 ré mají současně kontrolovat nespadení houbami, nebo o herbicidy, které rozšiřují biologickou aktivitu či o hnojivá. lak lze při jednom postřiku docílit vícenásobného efektu, což představuje významnou výhodu.
. Naprotitomu se ale často stává, že při přimíšení dalších činidel na ochranu rostlin nebo hnojiv, dojde k rozražení emulze. Vytváří se kapičky formulací na ochranu rostlin , které se z vodné emulze aglomerují do velkých kapek, Ty se pak oddělují což vede k separaci fází. 3-ěhem přidávání smáčivých prášků dochází často následně k flokulaci. To způsobuje aglomeraci pevných částic aktivní sloučeniny, které jsou v těchto případech jemné rozptýleny v připravovaném přípravku; vytvářející se aglomeráty jsou zpravidla jemné a obsahují značné množství emulgované aktivní sloučeniny. Takovéto kapaliny pro sprejové aplikace jsou nepoužitelné, protože není zaručeno stejnoměrné rozptýlení aktivní sloučeniny při postřiku. Výsledkem použití takévého přípravku je snížený účinek na jedné straně a na druhé straně poškození způsobené nadměrnou koncentrací aktivní sloučeniny.
Výhodné a snadné je, když se využije dobrých směšovacích schopností prostředků dle vynálezu a tyto se smísí s obchodně dostupnými formulacemi aktivních sloučenin, /viz tabulka 3/. Koncentrace odpovídají běžné zemědělské praxi, pro stanovení mísitelnosti se postřikovači kapaliny ponechají v měrných válcích 6 hodin při teplotě 20 až 22°C bez vibrací.
Formulace dle vynálezu se kromě jiného vyznačují velmi dobrou mísitelnosti s vodou i za vysokých koncentrací / viz tabulka 4/. Tato zvýšená mísitelnost v porovnání se známými formulacemi umožňuje , že prostředky dle vynálezu se mohou aplikovat s velmi malými množstvími postřikovači kapaliny na hektar, proto stačí například pouze aplikační množství vody 20 až 60 litrů/hektar pro přípravu konečného upraveného postrikovacího přípravku. Jedním postřikem se tak dají ošetřit znavně rozlehlé plochy. To je důležité zejména pro aplikace prováděné z letadel.
- 7 prostředky dle vynálezu se před aplikací zřeaují vodou na koncentraci která odpovídá požadavkům použití. Množství použité vody se mění v širokém rozmezí. Záleží na indikaci a na technickém zařízení, obecně činí množství použití vody na hekter οΐ£ϊο 20 až 600 litru, zpravidla 200 až 400 litrů. Příklady provedení vynálezu příklady, které osvětlují vynález jsou shrnuty do tabulek 1 až 4, které následují, složení některých formulací dle vynálezu je shrnuto v tabulce 1. Formulace dle příkladů 2,5,7,8, a 15 byly připraveny známým způsobem, formulace dle příkladů 1,3, 4, 6, 9, 10, 11 a 13,14 a 16 jsou formulace dle vynálezu.
Účinek formulací dle vybraných příkladů z tabulky 1 je přehledně uveden v tabulce 2.
Tabulka 3 obsahuj£°XSéHÍek mísitelnosti některých vybraných formulací dle vynálezu /tabulka 1/ s běžnými formulacemi /dle téže tabulky/'.
Tabulka 4 udává stabilitu některých přípravků dle příkladů z tab.l - emulgovateiných koncentrátů a koncentrovaných emulzí.
vo ι—I
A ι—I prostředky obsahující diclofop-ripetyl a fenoxaprop-etyljemulgovatelné koncentráty sr rH ro
Γ—)
CM r-i
Φ
N rH a
ω
XJ
Ό
CO
Ή >3
CX
CA
Ό §
o (4
P c
Φ o
o
X co rVC 'Φ ro
CM ω
o co ι—I 3 a 3 o >5
X >N O i—f w
A r- o CM o «Κ o 'ί- O «h 00 o ·* CM
a O Ο o O
«*
CM o 00 CM
-ί-
o ο O o
·%
VO o o vo
CJ CM
O O O A
A
CM v> -í- vo
rH σ fi
ro
A o o A
·*
σ A A vO
A CJ
o O O - o O
·% •k «*
Ό ro o 00 XT
CM CJ
A O O o O
·» Λ V*
CM CA A CM vo
H ro CM
O O- O 00 A
·* v* *k
o VO o ro VO
rH ro ca
o O O O o
·» ·* •t •t
o vo A ro VO
rH Ή ro
o o O A A
«* **
VO CV) o o
ro •sí- r~i
O ro O CJ Lf\
·* •K ·* ·*
Ό rd o vO
ro rH
VO O o o
ro o o CA
ro A r~i
'T VO O o O
·* ·* «fc
cc ·<- o A VO
CM CM CM
'q- VO O O O
«Κ *,
co VO o vo
CM CM CJ
'íVO
O o o co
CM
O rH rH o
<M ·<- VO
3 OH
O A P 3 xo co m
r—l rH >S
X -P
P Φ
Φ |
a (X
1 O
CX 3
o CX
«Η 3
o X
i—! O
O 3
•H Φ
no <H
rH >5
P
Φ
I (X|
I
CX o
CX
CO
X o
Φ
A 1 o 3-P O 3 3
CM 3 Ch O no
tJ- O fH O •H
A nO a 3 « + X
O -H fH rH « -H O
a O O 3 •Γ3 3
o o 3 -P 3 X X φ ;> A Φ
Φ co Lf\ o a '3 o >5 řo N iH rH
o < rH A' 3 rH 3 rH rH 3 X O >5
K o 3 3 hf; 3 hf' Φ O P
P o o «Η P X 3 ω c C O P ->i Φ
3 ω w w ι-1 Ch Φ Φ P Φ •H rH >
φ x: 10 w iH Λ ιΗ Φ rH 3 >> o O rH
3 O 3 ω Φ P >5 O >srH Φ α 3 3 O
Φ Φ Φ > > Φ P rH CX A O φ •h a
«Η O rH rH rH a Φ X O P ď >s Ό o
3 CO >> O O •H •H ř>> 3 Φ 3 rH O O -H O
W \ X w ω Ό Π0 o α a CX hf) Ό C~ 3 -í-
io rH iH
ΓΊ rd
OJ rH
XJ
O i—1
T3
CO i-i ií co
Ή
Ph
CO
O in rH
O
OJ rH
O
Λ
T
OJ
Tabulka 1 /pokračování/
CLO
LO
ΓΟ
CM ω o CO i—I 3 ε ro
Ό •H + X
O •ra ffi ω o r-1 t—1 i—1 o
co
fM
** CM
CM O CM
ro CO
•t
OJ O 0- ΓΟ
o iH co O
•k •t •k
^r íH LO CM
LO O Ό C>
*4 «4 «4
O- ro o c—
CM
LO ·«
LO rH o
O
- CM r—I i—i
O rH
O «* <M
Q O
OJ O tO OJ
O O **
LO H r—l
O
LO rH
Ό •H
X o
c
Φ
ÍM O >5 £. rH
O -P o >3
*>3 O 14 -P
> r—l Φ
O H co
C O ι—1 ι—1
•Η Ξ >3 O
O O φ e
rH •rl LO ι—1
CO Í-. ro O 00
O Ch 1 Ό
Φ •H
LO ε X
r—l >s o
3 rH c
3 Ό O Φ •n>
3 *4 ros •H Q-iH o
>3 Ό •H X o >3 i—1
+ •H + •H X o 14 Λ 14 o
X X o c O O
r—l o rH o c φ 14 Ch +-> '>3
O c O c + Φ + i—1 O a tj Ρ»
c Φ c Φ r—l >3 ι—1 1 o o
ro i—l fl r—l I—1 ř*2 i—1 -P JO Ό Ό Ch •Γ3
ϋ >5 >5 O -p o Φ •Η ·Η O
φ p Φ P C φ c rH X X w
Ό Φ Ό Φ Φ Φ i—1 >3 o o O
•H •rl ÍH H Ch o Ch c c ι—1 Ό
Ch ι—1 Ch i—i ι—1 O i—1 ε O φ Φ •H
•P o P O >> ε >5 ch rH 1—i •τ' < ffi X
O g O ε c _ -P co w >3 >3 o o
CO W o o ϋ «. o -P -P ffi O o,
•H LO •H co ffi 1-1 o Li> Ch ω Φ Φ
Údaje složení formulací jsou vyjádřeny v % hmot
- 10 000000000000c
Účinnost různých .formulací podle příkladů z tab.l . Aktivní látky diclofop-metyl a fenoxaprope tyl.
Ό >
O >> o o
CQ • 3 o !> •rí -rl P P •ri W
O c
•rl * r-í Q. O W Pí •ri ·
O CL P W ω o
Cj · β c, G3 O >
>5 3 p! G t£P P vo ys G 1—I o jí · 42 ?» p <O GS
Ό.
C3 1—I
Ή >L
ΙΊ , · ca jí
0000000000000
0000000000000
0000
0000 r-í i—l 1—I
0 P.1 0 lf\ 0 O 0 LÍP 0 0 0 0 0
CO C^· c C co. CP 0 CO 0 0 Γ— 0 0
1—1 ip 1—1 i—1 1—i 1—i
lp os· lp p r- o?
LÁ_· p
CP po cr lp lp o lp o O rvr LP 0' LP OP '-.C Ρ o cc
CO
OOOOOOOOOOOOOO s;· C\! PJ c O, <0 CP Ό CP LO PO PO PO lp t- lp ο-
0 0 rH PJ PO
r,t CJ PO LT\ Lf\ CO cr rH rH 1—1 i—l 1—1 1-1
rp rP 1—1
ři řo >2
rH 1—1 i—í i—1 rH rH 1—1 P P P
rH r—1 r—i r—1 >b P: >5 řo, >b >' ω 0 a>
ř»P -P rJ P P jl> pj’ 1 l 1
—' _l3* -u>’ j_>’ f) O n r; 0 O <·.' C-l CL P
O Q O ω í 1 Ϊ Ϊ 1 í 1 1 1 1
S £ r—« £ G, c. Cl r>. CL f—· Ο- CL ri CL
T I T I O 0 O O O 0 Ο O O O
r\ z-·' CL r M 0 1 3 r . 3 3 3 3
O δ O O z—, Cl CL r Cl O, z—· j~l,
Oh O ri pi G G O G a 0
O 0 O O X X X X X X X X X
1—ί 1—1 1—1 1—1 0 O O O O 0 0 O 0 O
O 0 0 O c 0 c 3 r o 3 rQ 3 £
•H •r-í •r-1 •rl 0 0 _c O 0 c o O
M P P Pj p P C_! P P P Ch
α >o α
<-<
G >O
CL
O f>
!P cq
Cl >5
Ji
O f—f •Γ3
Ό
IQ
Ή
S3
L_>
Ó
Ό
O
4= xc £
Cl >>
tu
O m
n
ZJ ϋ
i—I prazilii. použito v 300 1 vody po objevení se rostlin
- 11 r-i
G •H ra • sc i—i γ_·
Ó
G >
O
X Ή
a.koubky misitelnosti běžných formulací s formulacemi dle vynálezu /příklady z tab
to CO
o £
1—, c
> z-
c
JJ
Č o
o
c
G
SE P
P C
•H O
>to o
G G
O o
r\ n o
CO co
X
G
T5
v—í O 0 ra G P
P
•H ω
o
G G
O 0
CG i..
N ·
XJ
O
O £ £ V rP 1 £ rP a r* £ Ή a >$->
•H o
Jj t—* £
CO o \5 -P
\G X £ c o
>o Ό rp (Γ· co
jj O ct i—1
Ή •H ř> •P G
G > yy f—
x o O o Φ O
o o N /-> M r- co
G t\! r-i •p Ό Ή
G cl 4-> •ro £
Gi T £ •p \ rP
ω o xo > X o •P
Ό o 40
<4 G- Ή Ό G Sj £
r* G Ό Φ P -P
•as ř> £ ' r—: <“4 U\
X o c? O 3 s
o £ t>r £ ω o
r* O c?~ -P •P Σ.Ό
Cm Cl £ £
O c tn ν'—< ω o •P
ra 10 X m >cj co CL •Γ0
e< cP pv
m tn LO i4\
ΓΛ ΓΊ
X, i—i cj £G
I
N \P
ω
G X CL
P
-P o X Z-H G. P O
£ 0) X G 0 Γ * rP
O Sl Ό P E Ό
c rP P G •P m
•P £ •H ω ro O
Ό £ > £ 0 >O O
O Φ O •H co £ £
CO <a Km 33 >:< rP
VP •P O rp X? £
•ro £ £4 co 43 c
40 rP £ E £
O •P >co O G 0
43 O £j
t-J £ KJ £ •P
-p •ro P £ «->
y\ co 40 •H •ro
O > 43 ?’
o O O cn
’Ό k. cP •χ Up
r~* O >0· <4 'P
O •P kC i—i
za •ro rp 0 r' •ro
ladu 16, Jinak homogenní emulze >< < X
LP, ~ X
X
tn m m rr
CG X Ό
•P •P
G £
O O O O
'-J? v r\ rp rp
1—! Γ-1 1—i 0 0
.0 £ ř-t >>
0 O CO co w X X
P -P 0 0 0 0 0
N N G £ G 1 1
O O o 0 G P
G P P P r_o 6
C< cá C' c rj ia
-i V '
Lf\ LT\ *ď<
in c<
LTx
r.· c· <tn <
ra i—i
Vysvětlivky k Tabulce 3 “ /
Koz tok AUS = roztok hnojivá r.e r.a tvořeny 40 8 hmot. dusičnanu viny a 40 % hmot. vody “/perosal . 60 7.P = smáčivý prásek du carbendazim j-jjercsal 60 js
-/ju-oxychlcrid 35 .A? = smáčivý p Ou-oxychloridu - obchodní název bázi dusičnan amonného, 20 obsahující 60 obchodní název rášek obsahují Hařtvi tigran // Z V Λ ,
Suspenze smacivycn prasnu v; menty, podle podmínek testu Tic aktivní složky zůstat v amonný-močovi8 hmot. močové hmot. fungicicí 35 1' hmot.
u při smání sedine jméně 50 % čásTvářejí většin 01? AO ale musí suspenzi.
X//Sedimenty jsou příliš značné s navíc obsahují částice aktivních kcmoonent
-li-
1 •tí
rtí -P.
3 CO
ε O
CD Xfl
XD
S -P
Ρ» o
o
Xfl
J_> Xfl
o
CD ?>
O
3 CD
O
3
•tí
Xfl
>s O
-P JO
Xfl
χ·
P Cl
CD 3
O
c va
o
Ή
O ca v
CJ ťCJ vo
O O
X \ \
o o -ΐ- o
CJ Ο <_X
LC vtí 'T
o tí tí c
o CJ (—I O C' o LC
o
C o \
X \
o
o υ -ί-
o
LC ο ca
Ctí
υ
o
Já o
-P
N
O tí
β -P
i—1 ra
CD
-U5 >Cfl
3 JO
> o
O Xfl
tiC
rtí o
3 a
xr a
CD jo
co \ υ o
p Ή o
r“H 3 O CJ
t-Q 3 CJ
CD
To r4 -P 1
H Xfl 3
r>\ /—X
-a O CJ
> 3
o •tí
CD >tí
r-i a
Xfl JO
O o o
r\ '>> JO
3 XD
Ή P -P
O •3 3
3 3
i—1 CD
3 •H a
ε >tí Xv
a ř>
o
<H Ή 3
W q
Ή Xfl 3
M S -p
1—1 w •r4
3 >0
•JO
, CD- o r-i
tí o
CJ
O r4
Φ
O
CO tí
-P c
0) o
c o
Já ·<O!
V3 •ϋCJ
VO
CD
N a
CD tí vr
•H 3 ε xfl -p X
r-l N a -p LO JO
Ή a •tí Ή
JO Zlí :TJ CO Xfl
co -r 3 £) o !
-P CD CJ O O •3 I
ω CJ ca a •Ό \ 1
CD o
o .
tí >o \ rtí · ι—I 3 f-4 ·
B Já JO tí Ή tí O >tí -P tít a\ tí o
CJ tí ca o;
tí o
LC ra tí o
tí υ
LC tí o
Ctí o
LC ra
f ζ >:
β
•H
•ro r/
P
P> >tí
Z—·
kj
β
T2
0
i—1 3
O
o
ΓΖ
β JO
rH O 3
0 3
P Ή •rj
•—i r~*
*H >
o
•tí i—1
fO r-* »—l •tí
β 0 i—1
ε >C’
0 w Xfl
0 Xfl
β CJ o
β β CD
Q- CD w
0 Xfl
LO CD
>
' ·—: <0
β rtí -P
r—i Xfl x>
v>
'J >3
rj O
>5 !S3
. ·»
p o a
'/•v o
β
r. ro
a
3 O
J-5 •tí
3 3 ζχ
CD CD
»— XJ Ή
•H 3 •ra
• · 00 O 3
<5 0 a 3
r“i LO w o
O ε
7 '>5 Ή 3
£ -p -p 3
β •H > N
CO 0 í> •tí
£ O _J CD
β •rH >0 C
η—· β 3 i—1
0 k**
0 LO 'tí
-P >0 O β
'>> 'tí -P
β -P •Η •ra
•r-l ř> —> ř*
to o
o “O c* 0
vr~: 7j O LO r-·
P CO t—l £; L'j
0 O o vrH
i—5 •'0
-P
X' II !! 11
P* 7
vj 'c.
>- «—< β
C · O
ΘΖχηυΐΘ XÍIUO/OJJIO!,;
průmyslová využitelnost
Kapalné herbicidní prostředky podle tohoto značují zvýšeným účinkem aktivní komponenty při lektivíty, zlepšenými směšovacími vlastnostmi a vytváření směsných přípravků se známými aktivní: a vodou a dále zvýšenou stabilitou při skladová: se známým stavem.
vynálezu se vyzachování setím usnadněním i složkami ií ve srovnání
- 15 Čciý- Μ
ÚUDr. tóiíc-S VŠETEČKJ4 5. 1*5 04 PRAHA i.

Claims (8)

  1. PATE Κ Τ 0 V Ε V
    1. Kapalný herbicidní prostředek ve formo emulgcvsdělného koncentrátu nebo koncentrované emulse, tvořený účinnou slou, ~C JCULU --.*
    K hmot. sloučeniny diclcfopnebo jeho opticky aktivního E+ isomerů čeninou a přídavnými látkami, vyznačující se tí eninu obsahuje 1-4 mamo,
    EL β ty i j j. cxLOXHp PCp·““ Θ - j· — ·· v to fencxaprop-P-etyl, jako povrchově aktivní látku 0, 5 - 30 hmo oolygiykoleterú mastných alkoholů 3, -0- „ nebo /2_-3_/-alkyl10 1 £ a fenylpolyglykoleterů etcxyiovaných 5-10 moly etylencxidu a v případě emulgcvateiných koncentrátů dále 0,5- 7 1 hmot. /Oq-OlA/-alkylbenzensulfonátu vápenatého, zatímco v případě koncentrovaných emulzí 0,5-7 K hmot. blokového kopolymeru etylenoxid-prcpylenoxid-etylenoxid, fosforylovaného v poloze alfa a omega, nebo jeho . solí, působících jako dispergační či :alsí obvyklé přísady.
    a cí
  2. 2. Kapalný herbicidní prostředek podle nároku 1, vyznačuj: cí se tím, že jako povrchově aktivní látku obsanuje polyglykoletery mastných alkoholů 2-, ~ - 3-, ., etoxylcvané 5 - 10 moly etylenoxidu.
  3. 3. Kapalný herbicidní prostředek podle nároku 1 a 2, vyznačující se tím, že jako povrchově amtivní látku obsahuje 00lyglykoieter isotridekanolu, etoxylovar.ý 6 - 10 moly etylenox:
  4. 4. Kapalný herbicidní prostředek podle některého z naromů 1 až. '3, vyznačující se tím, že v případě emulgovatelného koncentrátu obsahuje /C1q-31 -/-alkylbenzensulfonát vápenatý.
    í
    Ό
    - 16
  5. 5. Kapalný herbicidní roků 1 — 4, vyznačující se koncentrátu obsahuje dodecy prostředek podle některého z nátím, že v případě emulgovatelného lbenzensuiřonát vápenatý.
  6. 6. Kapalný herbicidní prostředek podle některého z nároku l-β, vyznačující se tím, že v případe koncentrované emulze obsahuje blokový kopolymer vzorce /HC/ ,?-/0- (CH9-CHOj χ- (CH- CH0) - (CHCH <0 Jz /.
    Z) /(Ho)2-?-O-(CH2-3H2-Ojx-(3K-0H,-o)y-(0H2-ra2-o;yn kde x, y a z znamenají nezávisle na sobě číslo 2 až 200, man jsou čísla 0, 1 nebo 2, přičemž suma n + m činí 2, jako dispergační činidlo.
    -c- ~ — »-> -r r a / ř - ίι λ-z π n c iz rt ri I ! \
  7. 7 V r* H ΤΏ b Τη ΐ Ή V v “7.1*1 P — / · uu v w í>va* v* να.ν» ——---· v 1- v__ -— j v * ‘ čující se tím, že se na tyto rostliny nebo na plochu, kde rostou, působí kapalným herbicidním prostředkem podle nekteréno z nároků 1 až 6.
  8. 8. použití kapalného herbicidního prostředku podle některého z nároků 1 až 6 ke kontrole nežádoucích s^couvycn rostlin.
CS914089A 1989-06-02 1991-12-27 Liquid herbicidal composition CZ408991A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3917959A DE3917959A1 (de) 1989-06-02 1989-06-02 Fluessige herbizide mittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ408991A3 true CZ408991A3 (en) 1993-10-13

Family

ID=6381888

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS914089A CZ408991A3 (en) 1989-06-02 1991-12-27 Liquid herbicidal composition

Country Status (15)

Country Link
US (1) US5821198A (cs)
EP (1) EP0400585B1 (cs)
AT (1) ATE161390T1 (cs)
AU (1) AU627582B2 (cs)
CA (1) CA2018035C (cs)
CZ (1) CZ408991A3 (cs)
DD (1) DD298337A5 (cs)
DE (2) DE3917959A1 (cs)
DK (1) DK0400585T3 (cs)
ES (1) ES2112828T3 (cs)
GR (1) GR3025955T3 (cs)
NZ (1) NZ233883A (cs)
SK (1) SK408991A3 (cs)
UA (1) UA27691C2 (cs)
ZA (1) ZA904202B (cs)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK0514769T3 (cs) * 1991-05-18 1997-02-10 Hoechst Schering Agrevo Gmbh
ATE161389T1 (de) * 1991-09-14 1998-01-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Selektive herbizide mittel in form konzentrierter mikroemulsionen
CZ322292A3 (en) * 1991-11-15 1993-07-14 Ciba Geigy Ag Synergistic gent and method of weed selective control
AU719531B2 (en) * 1996-06-28 2000-05-11 Novartis Ag Pesticidal compositions
DE19633271A1 (de) 1996-08-19 1998-02-26 Basf Ag Flüssige Formulierung von Ethyl-(Z)-2-chlor-3-[2-chlor-5-(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-dioxoisoindoldion-2-yl)phenyl]acrylat
DE10258867A1 (de) * 2002-12-17 2004-07-08 Bayer Cropscience Gmbh Mikroemulsionskonzentrate
GB202100123D0 (en) * 2021-01-06 2021-02-17 Upl Corporation Ltd An emulsifiable concentrate composition

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4188202A (en) * 1975-11-12 1980-02-12 Fisons Limited Composition
DE3033335A1 (de) * 1980-09-04 1982-04-22 Lentia GmbH Chem. u. pharm. Erzeugnisse - Industriebedarf, 8000 München Verfahren zur herstellung einer lagerstabilen, konzentrierten emulsion von herbizid wirkenden phenoxyalkancarbonsaeureestern
DE3240694A1 (de) * 1982-11-04 1984-05-10 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Herbizide mittel
DE3247050A1 (de) * 1982-12-20 1984-06-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Herbizide mittel
DE3304677A1 (de) * 1983-02-11 1984-08-23 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Feindisperse fluessige pflanzenschutzmittel
HU202052B (en) * 1983-02-11 1991-02-28 Hoechst Ag Aqueous emulsion-based plant protective compositions
DE3415069A1 (de) * 1983-11-19 1985-05-30 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Herbizide mittel
DE3507380A1 (de) * 1985-03-02 1986-09-04 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verdunstungshemmende mittel
DE3542439A1 (de) * 1985-11-30 1987-06-04 Hoechst Ag Neue waessrige pflanzenschutzmittel-emulsionen
US4888041A (en) * 1987-05-18 1989-12-19 The Dow Chemical Company Grain selective herbicides
DE3806294A1 (de) * 1988-02-27 1989-09-07 Hoechst Ag Herbizide mittel in form von waessrigen mikroemulsionen

Also Published As

Publication number Publication date
EP0400585A3 (de) 1992-09-02
SK408991A3 (en) 1994-06-08
CA2018035A1 (en) 1990-12-02
EP0400585A2 (de) 1990-12-05
DE3917959A1 (de) 1990-12-06
AU5616890A (en) 1990-12-06
DK0400585T3 (da) 1998-08-31
ATE161390T1 (de) 1998-01-15
NZ233883A (en) 1992-07-28
GR3025955T3 (en) 1998-04-30
UA27691C2 (uk) 2000-10-16
DD298337A5 (de) 1992-02-20
US5821198A (en) 1998-10-13
ZA904202B (en) 1991-03-27
CA2018035C (en) 2000-08-29
ES2112828T3 (es) 1998-04-16
AU627582B2 (en) 1992-08-27
EP0400585B1 (de) 1997-12-29
DE59010786D1 (de) 1998-02-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7038693B2 (ja) 水性除草剤濃縮物
RU2190329C2 (ru) Гербицидные композиции, способ уничтожения или подавления сорняков или нежелательных растений
AU738283B2 (en) Aqueous herbicide/surfactant compositions for basal or dormant stem brush control
US5565409A (en) Liquid concentrated herbicidal microemulsion compositions comprising glyphosate and either oxyfluorfen or acifluorfen
GB2103487A (en) Herbicidal emulsions containing the isopropylamine salt of n-phosphonomethylglycine and a 2-haloacetanilide herbicide
EP2480070B1 (en) Monoalkyl sulfosuccinates in pesticide formulations and applications as hydrotropes
CZ408991A3 (en) Liquid herbicidal composition
EP0645964B1 (en) Herbicidal composition
JP7376585B2 (ja) スプレードリフトを低減するための組成物および方法
JP7359646B2 (ja) 除草剤組成物
EA028323B1 (ru) Сельскохозяйственный состав
JP7359645B2 (ja) 除草剤組成物
CA1099127A (en) Herbicidal compositions
JP6517090B2 (ja) 農薬用効力増強剤組成物
US20060058191A1 (en) Pesticide solvent system for reducing phytotoxicity
AU2019280024B2 (en) Composition for reducing water hardness and pH and enhancing the efficacy of agricultural chemicals
JP7321761B2 (ja) 除草剤組成物
CA1158453A (en) Non-phenoxy herbicidal compositions
JPH07252104A (ja) 除草剤用拮抗防止剤、除草剤組成物および除草方法
CA1069330A (en) Composition and method for controlling wild oat
WO2022195047A1 (en) Agrochemical composition
Goršić et al. AGRICULTURAL ADJUVANTS--A TOWER OF BABYLON.
JPS6152801B2 (cs)
CZ248596A3 (en) Emulgator mixtures
KR20010031999A (ko) 낙엽 과수 및 낙엽성 녹화수의 고엽제