CZ416191A3 - Liquid pesticidal mixed agents - Google Patents
Liquid pesticidal mixed agents Download PDFInfo
- Publication number
- CZ416191A3 CZ416191A3 CS914161A CS416191A CZ416191A3 CZ 416191 A3 CZ416191 A3 CZ 416191A3 CS 914161 A CS914161 A CS 914161A CS 416191 A CS416191 A CS 416191A CZ 416191 A3 CZ416191 A3 CZ 416191A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- acid
- alkyl ether
- ethoxylated fatty
- active substances
- water
- Prior art date
Links
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title abstract description 3
- -1 alkyl ether sulphates Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 24
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 28
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 12
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 7
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 6
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UTDPHALOLFEIHB-UHFFFAOYSA-N 2-dimethylphosphoryl-2-hydroxyacetic acid Chemical compound CP(C)(=O)C(O)C(O)=O UTDPHALOLFEIHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZXWRZZAMFZWCBX-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-2-methyl-2-phenoxypropanoic acid Chemical compound ClCC(C)(C(O)=O)OC1=CC=CC=C1 ZXWRZZAMFZWCBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 claims description 3
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 claims description 3
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 3
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 claims description 3
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 3
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 claims 2
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 claims 2
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 2
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000002861 (C1-C4) alkanoyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- NACWJEQGDKTEKR-UHFFFAOYSA-M 1,1-dimethyl-4-pyridin-1-ium-4-yl-2h-pyridin-1-ium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)(C)CC=C1C1=CC=[NH+]C=C1 NACWJEQGDKTEKR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 1-Phenylurea Chemical class NC(=O)NC1=CC=CC=C1 LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGYXDVFXTLKSAT-UHFFFAOYSA-N 2,2-dioxo-3-propan-2-yl-1H-benzo[h][2,1,3]benzothiadiazin-4-one Chemical compound C(C)(C)N1S(NC2=C(C1=O)C=CC1=C2C=CC=C1)(=O)=O MGYXDVFXTLKSAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-DOMIDYPGSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)[14CH2]OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-DOMIDYPGSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical class C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 description 1
- IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N glufosinate-P Chemical class CP(O)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000013459 phenoxy herbicide Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- PIILXFBHQILWPS-UHFFFAOYSA-N tributyltin Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)CCCC PIILXFBHQILWPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Oblast vynálezu
L B i v 0 θ
Předložený vynález se týká vodných herbicidních \
S ____5 prostředků podle nároku 1.
Dosavadní stav techniky
Jsou známé vodné prostředky ve formě disperze, které obsahují účinnou látku v pevné disperzní fázi a jinou ve formě rozpustné ve vodě, např'. isoproturon a herbicid: fenoxy-řady, jak je popsáno v EP-A 0130370.
Šíře použití těchto přípravků, která je určována počtem obsažených účinných látek, je omezená.
V EP-A 0110174 jsou popsány pesticidní prostředky ve formě suspenzních koncentrátů, ve kterých jsou obsaženy ve stabilní suspenzi pouze ve vodě nerozpustné účinné látky za pomoci tenzidů.
Vynález řeší úkol připravit pro použití nové herbicidní prostředky již uvedeného typu, které jsou stabilní v delším časovém úseku
Podstata vynálezu
Tento úkol je řešen znaky uvedenými ve význakové části nároku 1.
S překvapením bylo nyní zjištěno, že za použití nárokované směsi tenzidů je možno vyrobit kombinované přípravky, které mohou obsahovat zejména dvě nebo více v
účinných látek v disperzní fázi a k tomu ještě alespoň
-2jednu solitvornou ve vodě rozpustnou látku. Následkem tohoto rozšíření možností kombinace účinných látek vykazují hotové přípravky podle vynálezu široké spektrum použití, U pevných dispergovaných účinných látek prostředků pro ochranu rostlin se například jedná o triaziny jako simazin, atrazin, kyanazin, deriváty fenylmočoviny jako například isoproturon, chlortoluron, linuron, monolinuron, diuron, o substituované pyridiny jako ester kyseliny 3,5,6-trichlor-2-pyridyloetové /1/ popřípadě ester kyseliny 4-amino-3,5-dichlor-6~fluor-2-pyridyloctové /11/, ioxinyl, bromoxinyl a difelynether jako např. oxifluorfen, sloučeniny tributylcínu nebo tributylzinku ve formě acetátu hebo hydroxidu, karbendazim, endosulfan, deltamethrin a sloučeniny ze skupiny triazolů a imidazolů.
Jako ve vodě rozpustné účinné látky mohou být například jmenovány soli fosfinothricinu jako glufosinát, glyphosate a jejich soli, paraquat, herbicidy fenoxy-řady jako chlormethylfenoxypropionová kyselina /CMPP/,
2.4- dichlorfenoxyoctová kyselina,
2.4- dichlorfenoxypropionová kyselina, methylchlorfenoxyoctová kyselina /MCPV jakož také dimethylfosfinoylhydroxyoctová kyselina nebo jejich soli,
3-isopropyl-/l H/-tbenzo-2,1 ,3-benzo-thiadiazin-4-on-2,2dioxid a 1,1-dimethyl-4,4*-bipyridiniumdichlorid. Jako soli mohou být použity všechny v zemědělství používané soli. Zde se jedná především o soli alkalických kovů, kovů alkalických zemin nebo jednou až třikrát substituované amonfcjč/ soli. U těchto naposled uvedených solí mohou být substituenty atomu dusíku nezávisle na sobě stejné nebo rozdílné. Znamenají zejména /Cj-C^^/-alkyl /také rozvětvený/, hydroxyalkyl nebo /C^-C^^/-alkanoyl.
Opticky aktivní sloučeniny mohou být použity jako čisté isomery nebo enantiomerní směsi.
-3Jmenované účinné látky prostředků pro ochranu rostlin jsou téměř všechny popsány v The Pesticide Manual, 7. vyd. British Crop Protection Council /1983/.
Limethylfosfinoylhydroxyoctová kyselina je známa z DE-OS 3238958.
Směsi tenzidů podle vynálezu, které umožňují jednu, ale především dvě nebo více dispergovaných pevných účinných látek kombinovat s jednou nebo více ve vodě rozpustnými účinnými látkami do kapalného hotového přípravku na vodní bázi, jsou tvořeny kombinací alkylethersulfátů s ethoxylovanými mastnými alkoholy a poloesterem kyseliny sulfojant arové.
Alkylethersulfáty zde znamenají takové látky, které mají délku řetězce zejména lauryl a stupeň ethoxylace? od 1 do 5 EO-jednotek, zejména 2-3 jednotek* ve formě jeji solí s alkalickými kovy, kovy alkalických zemin nebo amonných solí, přičemž tyto posledně uvedené mohou být substituovány jak je popsáno výše. Speciálním
O příkladem je alkylethersulfátový tenzid Genapol LfíO firmy Koechst AG.
Jako ethoxylované mastné alkoholy přicházejí v úvahu alkoholy s délkou řetězce Cg-CgQ, zejména střední as ethoxylačním stupněm od 5 do 30 EO-jednotek, zejmé na 5-13 EO, které jsou obchodně dostupné pod názvem Geo napolA x-řady firmy koechst AG.
Používaná sůl alkalického kovu poloesteru kyseliny sulfojantarové /HOE S 1728/ je popsána v DE-PS 2132405· Příprava se provádí reakcí póly gl.y kol etherů kondenzačního produktu monooktyl- nebo monononylfenolu a formaldehydu
-4při molárním poměru alkylfenolu k formaldehydu 2:1 až 10:9, který obsahuje 2 až 8 mol alkylenoxidových jednotek na mol alkylfenolu, s anhydridem kyseliny maleinové a siřičitanem alkalického kovu.
K těmto směsím tenzidů mohou být ještě přidána zahuštovadla organického nebo anorganického typu, jako v
jsou zahuštovadla na bázi derivátů xanthanu nebo aluminosilikátů, pro zvýšení viskozity. Rovněž mohou hotové přípravky vyrobené na bázi popsaných směsí tenzidů obsahovat ještě odpěnovače, například na bázi silikonu a také prostředky, chránící před mrazem na bázi močoviny nebo polyolů.
Směs tenzidů se obecně sestává z 0,2 až 20 % hmotn,, výhodně 0,5 až 15 % alkylethersulfátu, 0,1 až 6 % hmotn., výhodně 0,1 až 3 %, ethoxylovaného mastného alkoholu a 1-20 hmotn.% sáhli alkalického kovu poloesteru kyseliny sulfojantarové. V hotovém přípravku může být obsaženo 1 až 70 % hmotn. účinných látek. Poměr účinných látek v jemně dispergované fázi k účinným látkám, rozpustným ve vodě se určí podle biologického způsobu účinku, ale může ležet mezi 100:1 a 1:100, výhodně však mezi 20:1 a 1:20.
Výroba přípravků podle vynálezu může být provedena různými způsoby. Může se postupovat tak, že se jednotlivé složky vyrobí ve formě jednotlivé disperze a roztoku a tyto se pak smísí za použití koloidního mlýnu. Je rovněž možné, soolečně umlít účinné látky jemné disperzní fáze a tuto směsnou disperzi přidat výše uvedeným způsobem k roztoku účinné látky. V zásadě je také možné všechny účinné látky zpracovat při přípravě požadovaného směsného přípravku. Oba poslední způsoby mohou působit problémy vyvolané velikostí částic jemně dispergované účinné látky, protože tyto účinné látky jsou různě rozemlěté.
-5Kombinované přípravky vyrobené tímto.způsobem jsou při skladování stabilní, nevykazují přito žádné chemické změny a jsou jednoduché při používání a zacházení s nimi.
Zde popsané kombinace tenzidů je možno přirozeně také použít v systémech, ve kterých je jen jedna účinná látka v jemně dispergované fázi a jedna účinná látka v roztoku.
V následujících tabulce jsou uvedeny příklady, které blíže vysvětlují postup podle vynálezu.
Příklady provedení co
CM cm
CM
CM
O
CM σ>
oo to lO co σ>
co tO lO
X)
τ) *
tí
4_>
O
Λί ;*) Ή O >C., r.( oo
Li) o
o cm rn cm co r^.
CM »“<
o σ>
o oo o
co o
tO o
to
O tn o
to o
m o
r*· o
o o
CM lTí
O to o
lT>
O tO o
lO
O tO o
CM
CM
CM to to tA
O r-» to
CO to co to to o
co
CM
OO tO
O
CM to
U>
to
CM uo to o
CM to
| tO O | r·*» | CM | tO fH | |
| tO | ||||
| — | co | tO | r-4 | |
| r—< | O | ·—< | r-M | 1—t |
| to | ||||
| — | CM | to | ||
| o | ||||
| to | ||||
| CO | — | r*H | tO | O |
| o | r“< | rK | ||
| to | ||||
| CM | * | CO | r- | r-t |
| T“< | o | •H | 9—4 | K |
rH
O
| c | ||||||||||
| o | c | |||||||||
| tc | Γ * | CO | u | o | ||||||
| *.'? | CSJ | o | ί- | |||||||
| r·} | ο | c | ||||||||
| o | r-1 | o | 4-> | c | *^· | c | ||||
| 1 | un | ς/ | c: | +> | o | H | ||||
| u | ý' | OO | o | L. | u | SJ | f0 | K| | ||
| >> | OJ | 4—> | u | O | Ck | c | <ϋ | |||
| -C | ;,G | UJ | Z> | r— | o | i- | Π3 | ε | ||
| r— | - _> | O | ·«— | -c | <✓> | 4-> | >» | ·*— | ||
| <Z | o | (*) | X | O | o | ·—« | < | O | co |
to
CO íosate c·
CM
CO
CM
CM
CM
CM
O
CM
O un
o
CM
| >5 c • Γi rH <D <n >5 Xá | |
| ro | XU |
| > O +-> | |
| CM | o o i—1 |
| m | >> |
| «“M | Ό •H >5 |
| r* | cu 1 |
| tn | CM |
| * | 1 |
| 00 | S4 o í-i |
| co | x: o •H |
o tn co
CM σ>
co uo ur>
co
CM
CM m
un
Ό :.υ λ;
v«í t- -i r q ,£%
->>
í-<
-P
I rLf\ ω
+->
CO
O »—<
σ>
cn co m
• co co cn
| <c | c o v o c e~o | O- | c o u o | OJ 4-> «3 c v> O w- | TJ Π3 •3 | |||
| ►— 4 | o. | c | cu | c | Σ3 | řu~! | ||
| >—4 | o | o | X | -r- | r~ | O i- | ||
| ►—1 | X | X | ř—< | o | _J | O |
' 11= ester 4-amino-3,5-óichlor-6-fluor-2-pyridyloctové kyseliny
111= dimethoxyfosfinoulyhydroxyoctová kyselina ~-Ν\Λ i Q’V
-8Γ-, f.
Claims (2)
1· Vodný herbicidní přípravek s alespoň jednóú účinnou látkou v disperzní formě, alespoň jednou ve vodě rozpustnou účinnou látkou a poloesterem sulfojantarové kyseliny, vyznačující se tí m, že obsahuje alkylethersulfáty a ethoxylované mastné alkoholy jako další tenzidy.
2. Přípravek podle nároku l,vyznačující se, tím, že obsahuje 2 účinné látky v dispergované formě a 1 účinnou látku ve formě rozpustné ve vodě.
3. Přípravek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se t í m, že obsahuje /C^θ-C^θ-alkylethersulfát se stupněm ethoxylace 1 až 5 jednotek ve formě jeho soli ajalkalickým kovem, kovem alkalické zeminy nebo amorvDc-re soli a ethoxylovaný mastný alkohol o délce řetězce ΟθC2Q se stupněm ethoxylace 5 až 30 EO-jednotek.
4. Přípravek podle jednoho nebo více z nároků 1 až 3, vyznačující se tím., že obsahuje jako tenzidovou složku sůl alkalického kovu poloesteru kyseliny sulf oj ant arové.
5. Přípravek podle jednoho nebo více nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že obsahuje jeden alkylethersulfát s délkou řetězce C12 a jeden ethoxylovaný mastný alkohol s délkou řetězce C^.
6. Přípravek podle jednoho nebo více z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že obsahuje 0,2 až 20
-9hmotn. % alkylethersulfátu, 0,1 až 6 hmotn. % ethoxylovaného mastného alkoholu a 1 až 20 % hmotn. soli alkalického kovu poloesteru kyseliny sulfojantarové a 1 až 70 % hmotn. účinných látek.
7· Přípravek podle jednoho nebo více z nároků 1 až
6, vyznačující se tím, že obsahuje 0,5 až 15 Hmotn.% alkylethersulfátu, 0,1 až 3 hmotn.% ethoxylovaného mastného alkoholu a 5 až 15 % soli alkalického kovu poloesteru kyseliny sulfojantarové.
8. Přípravek podle jednoho nebo více z nároků 1 až
7, vyznačující se tím, že? poměr účinných látek v disperzní fázi k účinných látkám rozpuštěným ve vodě je mezi 100:1 a 1:100, výhodně 20:1 a 1:20.
9. Přípravek podle jednoho nebo vice z nároků 1 až
8, vyznačující se tím, že jako účinné látky obsahuje diuron, chlortoluron, isoproturon, atrazin, kyanazin, simazin, linuron, monolinuron, glyphosat, glufosinat, dimethylfosfinoylhydroxyoctovou kyselinu,
2.4- dichlorfenoxyoctovou kyselinu,
2.4- dichloefenoxypropionovou kyselinu, methylchlorfenoxyoctovou kyselinu a chlormethylfenoxypropionovou kyselinu nebo jejich v zemědělství používané sole.
10. Způsob pro potírání růstu nežádoucích rostlin, vyznačující se tím, že se na rostliny nebo na plochy kultur aplikuje vodný pesticidní přípravek na bázi disperzí, obsahujících účinnou látku, v kombinaci s účinnými látkami rozpustnými ve vodě, který obsahuje nejméně 3 účinné látky, z nichž jsou nejméně 2 v disrezní formě a nejméně 1 je rozpustná ve vodě, a který jako tenzid obsahuje kombinaci alkylethersulfátů s ethoxylovanými mastnými alkoholy a poloester sulfojantarové kyseliny.
-1011. Způsob podle nároku 10, vyznačující se t í m, že obsahuje 2 účinné látky v disperzní formě a 1 účinnou látku ve vodorozpustné formě.
12. Způsob podle nároku 10 nebo 11, vyzn ačuj ίο í se t í m, že přípravek obsahuje /C^Q-C^g/alkylethersulfáty se stupněm ethoxylace 1 až 5 E0-jednotek ve. formě jejich solí alkalických kovů, kovů alkalických zemin nebo amonných a ethoxylované mastné alkoholy s délkou řetězce θ8“^20 se s-tuPn^m athoxylace 5 až 30 EO-jednotek.
13. Způsob podle jednoho nebo více z nároků 10 až 12, vyznačující se tím, že přípravek jako tenzidovou složku obsahuje alkalickou sůl poloesteru sulfojantarové kyseliny.
14. Způsob podle jednoho nebo více z nároků 10 až 13, λ vyznačující se tím, že přípravek obsahuje alkylethersulfát s délkou řetězce a ethoxylovaný mastný alkohol s délkou řetězce C^.
15· Způsob podle jednoho nebo více z nároků 10 až 14, vyznačující se. t í m, že přípravek obsahuje 0,2 až 20 % hmotn. alkylethersulfátu, 0,1 až 6 % hmotn. ethoxylovaného mastného alkoholu a 1-20 % hmotn. aili alkalického kovu poloesteru kyseliny sulfojantarové a 1 až 70 % hmotn. účinných látek.
16. Způsob podle jednoho nebo více z nároků 10 až
15. vyznačující se tím, že obsahuje 0,5 až 15 % hmotn. alkylethersulfátu, 0,1 až 3 % hmotn. ethoxylovaného mastného alkoholu a 5 až 15 % hmotn. soli alkalic kého kovu poloesteru kyseliny sulfojantarové.
-1117. Způsob podle jednoho nebo více z nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že v přípravcích se může poměr účinných látek v disperzní fázi k účinným látkám rozpustným ve vodě pohybovyt mezi 100:1 a 1:100, výhodně 20:1 a 1:20.
18. Způsob podle jednoho nebo více z nároků 10 až 17, vyznačující se tím, že přípravek jako účinné látky obsahuje diuron, chlortoluron, isoproturon, atrazin, kyanazin, simazin, linuron, monolinuron, glyphosat, glufosinat, dimethylfosfinoylhydroxyoctovou kyselinu,
2.4- dichlorfenoxyoctovou kyselinu,
2.4- dichlorfenoxypropionovou kyselinu, methylchlorfenoxyoctovou kyselinu a chlormethylfenoxypropionovou kyselinu nebo jejich v zemědělství používané sole.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19873719264 DE3719264A1 (de) | 1987-06-10 | 1987-06-10 | Fluessige pestizide mischformulierungen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ416191A3 true CZ416191A3 (en) | 1993-01-13 |
Family
ID=6329363
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS914161A CZ416191A3 (en) | 1987-06-10 | 1991-12-30 | Liquid pesticidal mixed agents |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5152823A (cs) |
| EP (1) | EP0297305B1 (cs) |
| JP (1) | JP2685504B2 (cs) |
| AT (1) | ATE70403T1 (cs) |
| CZ (1) | CZ416191A3 (cs) |
| DE (2) | DE3719264A1 (cs) |
| ES (1) | ES2028945T3 (cs) |
| GR (1) | GR3003736T3 (cs) |
| SK (1) | SK416191A3 (cs) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5491125A (en) * | 1988-03-18 | 1996-02-13 | Hoechst Aktiengesellschaft | Liquid herbicidal formulations of glufosinate |
| DE3809159A1 (de) * | 1988-03-18 | 1989-09-28 | Hoechst Ag | Fluessige herbizide mittel |
| DE3919037A1 (de) * | 1989-06-10 | 1990-12-13 | Hoechst Ag | Fluessige herbizide mischformulierungen |
| DK0481404T3 (da) * | 1990-10-18 | 1996-11-25 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Vandigt herbicidt dispersionskoncentrat, indeholdende linuron og monolinorun som aktive stoffer |
| US5238904A (en) * | 1991-01-22 | 1993-08-24 | Hoechst Aktiengesellschaft | Liquid preparations of herbicide mixture based on glufosinate |
| FR2690812A1 (fr) * | 1992-05-05 | 1993-11-12 | Rhone Poulenc Geronazzo Spa | Composition phytosanitaire hydrosoluble incorporant un dérivé de semisulfosuccinate. |
| JPH0680504A (ja) * | 1992-07-17 | 1994-03-22 | Takeda Engei Kk | 除草製剤および除草方法 |
| GB9304294D0 (en) * | 1993-03-03 | 1993-04-21 | Zeneca Ltd | Herbicidal compositions |
| ES2116176B1 (es) * | 1994-10-10 | 1999-07-01 | Agrides S A | Procedimiento para el desherbaje de campos agricolas e industriales. |
| US5965487A (en) * | 1995-03-15 | 1999-10-12 | Dow Agrosciences Llc | Mixed herbicidal compositions |
| GB9505204D0 (en) * | 1995-03-15 | 1995-05-03 | Dowelanco | Mixed herbicidal compositions |
| US6586367B2 (en) * | 1996-09-05 | 2003-07-01 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Process for the control of weeds |
| US6165939A (en) * | 1998-03-09 | 2000-12-26 | Monsanto Company | Concentrate herbicidal composition |
| US6235300B1 (en) | 1999-01-19 | 2001-05-22 | Amway Corporation | Plant protecting adjuvant containing topped or peaked alcohol alkoxylates and conventional alcohol alkoxylates |
| CN1192707C (zh) * | 1999-10-26 | 2005-03-16 | 陶氏益农有限责任公司 | 除草剂的浓悬浮剂 |
| GB0207438D0 (en) * | 2002-03-28 | 2002-05-08 | Syngenta Ltd | Formulation |
| WO2004021789A1 (en) * | 2002-09-04 | 2004-03-18 | Basf Corporation | In-situ production of suspension concentrate of diphenyl ether and n-(phosphono-methyl)glycine or homoalaninylmethyl-phosphinate herbicidal compositions and methods of use |
| EP1722634B2 (en) * | 2004-03-10 | 2020-09-02 | Monsanto Technology LLC | Herbicidal compositions containing n-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide |
| DE102004026935A1 (de) | 2004-06-01 | 2005-12-22 | Bayer Cropscience Gmbh | Konzentrierte Pflanzenschutzmitteldispersionen auf Wasserbasis |
| EP1854355A1 (de) * | 2006-03-15 | 2007-11-14 | Bayer CropScience AG | Wässrige Suspensionskonzentrate |
| AU2012328638B2 (en) | 2011-10-26 | 2016-11-17 | Monsanto Technology Llc | Salts of carboxylic acid herbicides |
| US10736322B2 (en) | 2012-06-04 | 2020-08-11 | Monsanto Technology Llc | Aqueous concentrated herbicidal compositions containing glyphosate salts and dicamba salts |
| AU2014223496B2 (en) | 2013-02-27 | 2017-11-30 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate composition for dicamba tank mixtures with improved volatility |
| AU2018317380B2 (en) * | 2017-08-14 | 2023-02-02 | Stepan Company | Agricultural compositions containing structured surfactant systems |
| US10743535B2 (en) | 2017-08-18 | 2020-08-18 | H&K Solutions Llc | Insecticide for flight-capable pests |
| KR102757746B1 (ko) | 2018-07-30 | 2025-01-21 | 바이엘 악티엔게젤샤프트 | 개선된 특성을 가지는 제초제 조성물 |
| CA3107831A1 (en) | 2018-07-30 | 2020-02-06 | Bayer Aktiengesellschaft | Combinations containing pva and certain herbicides with improved properties |
| WO2020047820A1 (en) * | 2018-09-07 | 2020-03-12 | Rhodia Operations | Surfactant composition and use thereof |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2334787A1 (de) * | 1973-07-09 | 1975-02-06 | Basf Ag | Herbizid |
| DE3035554A1 (de) * | 1980-09-20 | 1982-05-06 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Herbizide mittel |
| DE3139060A1 (de) * | 1981-10-01 | 1983-04-21 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Herbizide mittel |
| ATE30322T1 (de) * | 1982-04-01 | 1987-11-15 | Schering Agrochemicals Ltd | Heterocyclische pilztoetende und wachstumsregulierende verbindungen und diese enthaltende zusammensetzungen. |
| DE3238958A1 (de) * | 1982-09-10 | 1984-03-15 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Phosphorhaltige funktionelle essigsaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende heribizide und wachstumsregulierende mittel |
| DE3240862A1 (de) * | 1982-11-05 | 1984-05-10 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Fluessige pestizide mittel in form von suspensionskonzentraten |
| DE3247050A1 (de) * | 1982-12-20 | 1984-06-20 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Herbizide mittel |
| DE3319796A1 (de) * | 1983-06-01 | 1984-12-06 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von fluessigen pflanzenschutzmittelkombinationen |
| US4640905A (en) * | 1985-05-01 | 1987-02-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Dielectric compositions |
| DE3535389A1 (de) * | 1985-10-03 | 1987-04-09 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zur herstellung von bindemitteln fuer anstrichfarben und putze |
-
1987
- 1987-06-10 DE DE19873719264 patent/DE3719264A1/de not_active Withdrawn
-
1988
- 1988-06-03 ES ES198888108871T patent/ES2028945T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-06-03 DE DE8888108871T patent/DE3866972D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-06-03 AT AT88108871T patent/ATE70403T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-06-03 EP EP88108871A patent/EP0297305B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-06-09 JP JP63140653A patent/JP2685504B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-01-14 US US07/641,068 patent/US5152823A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-12-30 SK SK4161-91A patent/SK416191A3/sk unknown
- 1991-12-30 CZ CS914161A patent/CZ416191A3/cs unknown
-
1992
- 1992-02-06 GR GR910402213T patent/GR3003736T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5152823A (en) | 1992-10-06 |
| EP0297305A1 (de) | 1989-01-04 |
| EP0297305B1 (de) | 1991-12-18 |
| DE3866972D1 (de) | 1992-01-30 |
| DE3719264A1 (de) | 1988-12-29 |
| JP2685504B2 (ja) | 1997-12-03 |
| SK416191A3 (en) | 1995-02-08 |
| ES2028945T3 (es) | 1992-07-16 |
| GR3003736T3 (cs) | 1993-03-16 |
| JPS63310801A (ja) | 1988-12-19 |
| ATE70403T1 (de) | 1992-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ416191A3 (en) | Liquid pesticidal mixed agents | |
| AU632900B2 (en) | Glyphosate compositions and their use | |
| JP3015107B2 (ja) | エーテルアミン界面活性剤を含有するグリホサート処方物 | |
| KR100378575B1 (ko) | 글리포세이트 조성물 및 이의 사용방법 | |
| US5258358A (en) | Liquid herbicidal compositions containing glufosinate and an alkyl polyglycoside | |
| EP2341778B1 (en) | A liquid, homogenous herbicide composition, a method of weed control, a method of production of liquid, homogenous herbicide composition and use of a liquid, homogenous herbicide composition for weed control | |
| EA003467B1 (ru) | Водный глифозатный концентрат и способ повреждения или уничтожения нежелательных растений | |
| DE69223529T2 (de) | Glyphosat-Zusammensetzungen und deren Verwendung | |
| KR20020020784A (ko) | 농약 조성물 및 계면활성제 화합물 | |
| PL221513B1 (pl) | Kompozycja chwastobójczego koncentratu o wysokiej mocy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności | |
| DE4019362A1 (de) | Herbicide zusammensetzungen auf der basis von n-phosphonomethylglycin und ihre verwendung | |
| US20020058697A1 (en) | Pesticide formulations containing alkoxylated tristyrylphenol hemi-sulfate ester neutralized alkoxylated amine surfactants | |
| ES2373730T3 (es) | Composición agroquímica que contiene ésteres de ácidos fosfóricos. | |
| US5238904A (en) | Liquid preparations of herbicide mixture based on glufosinate | |
| CN106172391B (zh) | 一种含椰油酰基谷氨酸钠的农用增效助剂 | |
| DE69702445T2 (de) | Herbizide und pflanzenwachstumsregulierende zusammensetzungen und deren verwendung | |
| DE10325199A1 (de) | Zubereitungen enthaltend Aminoxide und anionische Tenside | |
| AU2010296099B2 (en) | Herbicidal surfactant formulations | |
| DE69702906T2 (de) | Herbizide und pflanzenwachstumsregulierende zusammensetzungen und deren verwendung | |
| JP2022515073A (ja) | 農薬組成物 | |
| US20040198606A1 (en) | Glyphosate compositions and their use | |
| EP1145633B1 (en) | Glyphosate compositions and their use | |
| CA2250344A1 (en) | Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use | |
| EP0900786A1 (en) | New surface active compounds, method for their preparation, and their use | |
| EA051974B1 (ru) | Агрохимическая композиция |