CZ467089A3 - Method of preventing formation of polymer deposits - Google Patents
Method of preventing formation of polymer deposits Download PDFInfo
- Publication number
- CZ467089A3 CZ467089A3 CS894670A CS467089A CZ467089A3 CZ 467089 A3 CZ467089 A3 CZ 467089A3 CS 894670 A CS894670 A CS 894670A CS 467089 A CS467089 A CS 467089A CZ 467089 A3 CZ467089 A3 CZ 467089A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- polymerization
- coating solution
- coating
- component
- polymerization vessel
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 51
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 27
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 102
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 84
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 83
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 35
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 15
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 12
- AOMZHDJXSYHPKS-UHFFFAOYSA-L disodium 4-amino-5-hydroxy-3-[(4-nitrophenyl)diazenyl]-6-phenyldiazenylnaphthalene-2,7-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC2=CC(S([O-])(=O)=O)=C(N=NC=3C=CC=CC=3)C(O)=C2C(N)=C1N=NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 AOMZHDJXSYHPKS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 6
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 5
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims description 5
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YCUVUDODLRLVIC-UHFFFAOYSA-N Sudan black B Chemical compound C1=CC(=C23)NC(C)(C)NC2=CC=CC3=C1N=NC(C1=CC=CC=C11)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 YCUVUDODLRLVIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 4
- AOMZHDJXSYHPKS-DROYEMJCSA-L Amido Black 10B Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC2=CC(S([O-])(=O)=O)=C(\N=N\C=3C=CC=CC=3)C(O)=C2C(N)=C1\N=N\C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1 AOMZHDJXSYHPKS-DROYEMJCSA-L 0.000 claims description 3
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 abstract 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 64
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 41
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 6
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 5
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 5
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 5
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trichloroethane Chemical compound ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanamine Chemical compound CC(C)CN KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910021592 Copper(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001339 alkali metal compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 2
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium peroxydisulfate Substances [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)OOS([O-])=O VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 2
- VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N cadaverine Chemical compound NCCCCCN VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N copper(I) oxide Inorganic materials [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYSA-N cuprous oxide Chemical compound [O-2].[Cu+].[Cu+] KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940112669 cuprous oxide Drugs 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUPCNWFFTANZPX-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide;1-methyl-4-propan-2-ylcyclohexane Chemical compound OO.CC(C)C1CCC(C)CC1 QUPCNWFFTANZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N methyl formate Chemical compound COC=O TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N pentan-2-ol Chemical compound CCCC(C)O JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N sec-butylamine Chemical compound CCC(C)N BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- YCUVUDODLRLVIC-VPHDGDOJSA-N sudan black b Chemical compound C1=CC(=C23)NC(C)(C)NC2=CC=CC3=C1\N=N\C(C1=CC=CC=C11)=CC=C1\N=N\C1=CC=CC=C1 YCUVUDODLRLVIC-VPHDGDOJSA-N 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethoxyethane Chemical compound CCOCCOCC LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 1-chlorobutane Chemical compound CCCCCl VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQCZQTSHSZLZIQ-UHFFFAOYSA-N 1-chloropentane Chemical compound CCCCCCl SQCZQTSHSZLZIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAJYJWXEWKRTPO-UHFFFAOYSA-N 2,3,3,4,4,5-hexamethylhexane-2-thiol Chemical compound CC(C)C(C)(C)C(C)(C)C(C)(C)S YAJYJWXEWKRTPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRIUALOJYOZZOJ-UHFFFAOYSA-L 2-ethylhexyl 2-[dibutyl-[2-(2-ethylhexoxy)-2-oxoethyl]sulfanylstannyl]sulfanylacetate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CS[Sn](CCCC)(CCCC)SCC(=O)OCC(CC)CCCC PRIUALOJYOZZOJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylbenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFCPRRWCTNLGSN-UHFFFAOYSA-N 2-n-phenylbenzene-1,2-diamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1NC1=CC=CC=C1 NFCPRRWCTNLGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPJCXCZTLWNFOH-UHFFFAOYSA-N 2-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O DPJCXCZTLWNFOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 3-(5-amino-1h-indol-3-yl)-2-azaniumylpropanoate Chemical compound C1=C(N)C=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJCVRTZCHMZPBD-UHFFFAOYSA-N 3-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 XJCVRTZCHMZPBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPQKUYVSJWQSDY-CCEZHUSRSA-N 4-(phenylazo)aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=CC=C1 QPQKUYVSJWQSDY-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCFOOQRXUXKJCL-UHFFFAOYSA-N 4-amino-4-oxo-2-sulfobutanoic acid Chemical class NC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O BCFOOQRXUXKJCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBKMJZAKWQTTHC-UHFFFAOYSA-N 4-methyldioxolane Chemical compound CC1COOC1 LBKMJZAKWQTTHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-aminophenyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=C(N)C=C1 QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 4-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWRVPXDHSLTIOC-UHFFFAOYSA-N 4-phenyldiazenylbenzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 IWRVPXDHSLTIOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010039224 Amidophosphoribosyltransferase Proteins 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRQNANDWMGAFTP-UHFFFAOYSA-N Methylacetoacetic acid Chemical compound COC(=O)CC(C)=O WRQNANDWMGAFTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N N-butylamine Natural products CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001611408 Nebo Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 240000002871 Tectona grandis Species 0.000 description 1
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001089 [(2R)-oxolan-2-yl]methanol Substances 0.000 description 1
- MXEJFXMHLHQKRP-UHFFFAOYSA-N [O--].[O--].[Ti+4].[Pb++] Chemical compound [O--].[O--].[Ti+4].[Pb++] MXEJFXMHLHQKRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000003934 aromatic aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- DRVWBEJJZZTIGJ-UHFFFAOYSA-N cerium(3+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Ce+3].[Ce+3] DRVWBEJJZZTIGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N chlorosulfonic acid Substances OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N chromium trioxide Inorganic materials O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117975 chromium trioxide Drugs 0.000 description 1
- GAMDZJFZMJECOS-UHFFFAOYSA-N chromium(6+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Cr+6] GAMDZJFZMJECOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002573 ethenylidene group Chemical group [*]=C=C([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000003916 ethylene diamine group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002089 ferrous chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 1
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N formic acid ethyl ester Natural products CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 150000002240 furans Chemical class 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- QFWPJPIVLCBXFJ-UHFFFAOYSA-N glymidine Chemical compound N1=CC(OCCOC)=CN=C1NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 QFWPJPIVLCBXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 229940046892 lead acetate Drugs 0.000 description 1
- RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N lead nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[Pb]O[N+]([O-])=O RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229910000474 mercury oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N mercury(ii) oxide Chemical class [Hg]=O UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 description 1
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Substances OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 239000012985 polymerization agent Substances 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- JLKDVMWYMMLWTI-UHFFFAOYSA-M potassium iodate Chemical compound [K+].[O-]I(=O)=O JLKDVMWYMMLWTI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWJUFXUULUEGMA-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl propan-2-yloxycarbonyloxy carbonate Chemical compound CC(C)OC(=O)OOC(=O)OC(C)C BWJUFXUULUEGMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZZICILSCNDOKK-UHFFFAOYSA-N propane-1,2,3-triamine Chemical compound NCC(N)CN PZZICILSCNDOKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N sodium peroxide Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][O-] PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- HIFJUMGIHIZEPX-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid;sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O.OS(O)(=O)=O HIFJUMGIHIZEPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofurfuryl alcohol Chemical compound OCC1CCCO1 BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/002—Scale prevention in a polymerisation reactor or its auxiliary parts
- C08F2/004—Scale prevention in a polymerisation reactor or its auxiliary parts by a prior coating on the reactor walls
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu účinného zabránění tvorbě polymerních úsad z lepivého podílu a zejména způsobu, jakým se zabrání tvorbě polymérních úsad z lepivého podílu v polymerační nádobě během polymerace monomerů, které obsahují ethylenickou dvojnou vazbu.
Dosavadní stav techniky
1C C u O ? J n U1C Z S C í>j KU ZpUSúbU UClijnčnO t* iT^jleíwííí * .ty0ΐbθ-.-= P,QÍy®erních .úsacL,z1ep.ivého =.poά ίΐη-ττ ze-jraena-· -způsobu, jakým se zabrání^iv-crřbepolymerních úsad z lepivého podílu^y-^rtjlymerační nádobě během polýmerace monomerů, ί! Q ÍX. Lt V* C j 1j O Ul V ct 5j trcr.
é obsahují othylon-íel
Při způsobech výroby polymerů polymerací monomerů v polymerační nádobě je známo, že se vyskytuje problém ulpíváni polymeru ve formě úsad na povrchu vnitřní stěny a na podobných místech polymerační nádoby. Jakmile úsada polymeru ulpí na povrchu vnitřní stěny a na podobných místech polymerační nádoby, odstranění polymerních úsad vyžaduje vysokou pracnost a čas. Jako výsledek se také mono projevit nevýhody ve snížení výtěžku polymeru a chladicí Kapacity polymerační nádoby a to, že ulpělé úsady polymeru se mohou odlučovat od povrchu a zamíchat do produktu, co zhoršuje jakost vyráběného produktu.
Jako metody pro zabránění tvorby polymerní úsady z lepivého podílu napovrchu vnitřní stěny a_-_na po.d.o.bn,ý.c.h. místech polymerační nádoby byly navrženy metody, při kterýc se například polární sloučenina, barvivo, pigmant nebo podo ná látka povlékají.na povrch vnitřní stěny (japonské patent publikace kok.oku č. 30 343/1970 a 30 835/1970), metoda, z/.' při které se provádí povlékání aromatickou aminosloučeninou (japonská patentová publikace zveřejněná před provedením průzkumu, kokai č. 50 887/1976) a metoda, při které se provádí povlékání reakčňím produktem z fenolické sloučeniny a aromatického aldehydu (japonská patentová publikace zveřejněná před provedením průzkumu, kokai č.
317/1980).
zabránění tvorbě po·:' jsou polymerovány vinylchlorid, nebo již zmíněný vinylhali
Tyto metody jsou účinné při lymerních úsad z lepivého podílu, když vinylhalogenidové polymery, , jako je monomerní směsi, které hlavně obsahují genidový monomer.
Avšak v případě, kdy se máji polymerovat monomery sestávající . z jiných monomerů, které mají ethylenickou dvojnou vazbu, jako je styren,Of-methylstyren, akrylát a akryIonitrii, tyto_ monomery mají tak velkou rozpouštěcí sílu pro povlak vytvořený výše popsanými metodami zabraňujícími ulpívání,.že část povlaku nebo celý povlak se může c ·. , rozpustit. V důsledku toho §e stává. nemožným účinně zabránit tvorbě polymerní úsady ž lepivého podílu na povrch vnitřní stěny v polymerační nádobě. Toto lepení úsady má sklon nastávat zejména když je polymerační nádoba zhotovena z nerezavějící oceli.
Japonská patentová pjhablikace kokoku č. . ...
“4‘ě-papísjíj-e způsob polymerace vinyloveho monpaeru, při kterém se před polymeraci povrch vnitřní stěny polymerační nádoby předem
I) povléká
a) elektron-donorovou organickou sloučeninou a/nebo
b) elektron-akceptorovou organickou sloučeninou a povlečený povrch se uvededo styku s alespoň jednou látkou zvolenou z
c) oxidačního činidla, redukčního činidla, kyseliny a báze nebo se ozařuje světlem, nebo
II) povléká sloučeninou získanou zpracováním svrchu uvedené složky a) a/nebo svrchu uvedené složky b) se svrchu uvedenou složkou c) nebo sloučeninou získanou ozařováním svrnhu uvedené složky a) a/nebo svrchu uvedené složky b) světlem. - .Jako - příklad je uveden povlékací roztok p-řipra— vený rozpuštěním sudánské černi B (například C.I..Solvent Black 3), jako složky a) a Nigrosine (například C.I.
Acid Black 2), jako složky b) v organickém rozpouštědle a zpracováním takto získaného roztoku s ethylendiaminem za teploty 90 °G. Při tomto postupu je podstatné,aby se nechala reaS°va^ složka a) a/nebo složka b) se složkou c). Třebaže podle tohoto procesu se v určitém rozsahu může dosáhnout zlepšení, počet polymeračních cyklů, který se může opakovat bez tvorby polymerní úsady je jen asi 30 nebo méně.
Jednou, z metod pro zlepšení účinku zabraňujícího tvorbě úsad při polymeraci monomerů, které mají ethylenickjou dvojnou vazbu, popsanou v japonské patentové publikaci kokoku č. 30 681/1985,· je metoda, při které se kondenzát, získaný reakcí aromatické aminosloučeniny s aromatic kou nitrosloučeninou za teploty mezi 100 a 250 °C v přítomnosti kondenzačního katalyzátorům, .povléká na povrch vnitřní stěny a podobná místa v polymerační nádobě, před prováděním polymerace. Japonská patentová publikace kokoku č. 30 682/1985 popisuje jinou metodu, při které se alkalická nebo amonná sůl sulfonovaného produktu získaného suůfonací kondenzátu aromatické aminosloučeniny s aromatickou nitrosloučeninou povléká na povrch vnitřní stěny a podobná místa v polymerační nádobě, dříve než se provádí polymerace. Podle těchto metod se tvorbě.úsad na povrchu . vnitřní stěny a na podobných místech polymerační' nádob;·’ může docela účinně zabránit, takže se může opakovat asi 20 až 80 polymeračních cyklů s malým vznikem polymeračních úsad. Avšak je vyžadován výraznější účinek zabraňující tvorbě úsad, aby sé mohla zlepšit produktivita.
Tudíž předmětem tohoto vynálezu je dosažení zlepšené me tody, kterou se může účinně zabránit tvorbě polymerní úsady též při polymeraci,rozsáh1ého souboru monomerů. které na j í , ethylenickou dvojnou vazbu včetně těch, které mají silnou rozpouštěcí schopnost pro povlaky zabraňující úsadám a patří cí k dosavadnímu stavu techniky.
Autoři tohoto vynálezu objevili, že kombinované použití určitého aniontového barviva a/nebo určité sloučeniny z alka lických a amonných solí popsaných v japonské patentové publi kaci kokoku č. 30 682/1985 v roztoku pro povlékání, který má hodnotu pH vyšší než 7, umožňuje 100 nebo více polymeračních cyklů bez tvorby úsady polymeru.
Podstata vynálezu
Jako vyřešení svrchu popsaného dosavadního problému ten to vynález poskytuje metodu, jak zabránit tvorbě polymerní úsady v polymerační nádobě během polymerace monomeru obsahujícího ethylenickou dvojnou vazbu, jejíž podstata spočívá v tom, že se polymerace provádí v polymerační nádobě, povrch jejíž vnitrní stěny se předem povleče pomocí roztoku pro povlékání, zahrnujícího
a) alespoň jednu látku zvolenou ze souboru zahrnujícího C. I. Acid Black 1, C. I. Acid Black 2 a alkalické a amonné soli sulfonovaného produktu získaného sulfonací kondenzátu aromatické aminosloučeniny obecného vzorce I
NH2
R1
(I) bítá,*i kde
R1 představuje atom vodíku, aminoskupinu nebo skupinu vzorce -NH-C6H5, -N=N-C6H5 nebo -NH-C6H4-NH2 a
R2 představuje atom vodíku nebo aminoskupinu, a aromatické nitrosloučeniny obecného vzorce II
kde
R3 představuje atom vodíku nebo aminoskupinu (tyto soli jsou zde dále obecně označovány jako kondenzát rozpustný ve vodě”) a
b) alespoň jednu látku zvolenou ze souboru zahrnujícího C. I. Solvent Black 3, C. I. Solvent Black 5 a C. I. Solvent Black 7, přičemž hmotnostní poměr složky a) ke složce b) v roztoku pro povlékání.leží _v rozmezí od 100:0,1 do 100^1000 a roztok pro povlékání obsahuje složku a) a složku b) v celkové koncentraci od 0,01 do 5 % hmotnostních a roztok pro povlékání má hodnotu pH větší než 7, a potom se vysuší za vzniku povlaku.
Podle tohoto vynálezu je možné účinně zabránit tvorbě polymerní úsady z lepivého podílu na povrchu vnitřní stěny a na podobných místech polymerační nádoby při polymeraci monomerů, které obsahují ethylenickou dvojnou vazbu. Zejména je možné sto nebo vícenásobné opakování polymeračního cyklu bez tvorby polymeráční úa^dy na povrchu vnitřní stěny a podobných místech, -{p^kže se tím může dosáhnout vysoké produktivity i při polymaraci
-mo-HO-ffi-er-ů-jr-iete-ré—ma-j-í-^vy-s-o-ko-u—:rozpnoxratěxrí—3x±uy—jako-napří11klad styrenu, šC-methylstyrenu, akrylátu a akrylonitrilu. Povlékací operace na povrchu vnitřní stěny a podobných místech polymeráční nádoby se může provádět pro každou nása du nebo jednou za několik násad.
—----Při-s pů so b u p o d1e t oh o t o vyn á1e zu -j-e pods-tat-né--používat svrchu uvedenou složku a) a svrchu uvedenou složku b) v kombinaci v roztoku pro povlékání, který má hodnotu pH větší než 7, aby se dosáhlo účinku zabraňujícímu úsadám, o který se usiluje.
Ze sloučenin, které se mohou používat jako složka .a) jsou výhodné C. I. Acid Black 1, C. I. Acid Black 2^ tC—-L.—Acid Black 124’1a kondenzáty rozpustné ve vodě.
j vyhodně j.q.í. ,j_e__C..... I..o.._.A.c.i.d..„B.l.a.C-k.-2- a--kon-den-záty— -ros-pus-t-né-ve vodě.
Kondenzáty rozpustné ve vodě, které se mohou používat jako složka a), se mohou připravovat ze sloučenin svrchu uvedeného obecného vzorce I a sloučenin svrchu uvedeného obecného vzorce II postupem, který je popsán v japonské patentové publikaci kokoku čo 30 682/1985» lia popisy kondenzátu rozpustného ve vodě a výroby, obsažené v této japonské patentové způsob jeho publikaci ko
č. 30 682/1985 se zde odkazuje.
Aromatické aminosloučeniny obecného vzorce Ϊ zahrnují například anilin, o-, m- a p-ienylendiamin, p-aminoazobenzen, 2,4-diaminoazobenzen, 4-aminodifenylamin, 2-aminodifenylamin a 4S4'-diaminodifenylamin.
Aromatické nitrosloučeniny obecného vzorce·II zahrnují například nitrobenzen a o-, m- a p-aminonitrobenzen.
Podle způsobu výroby popsaného v japonské patentové publikaci Rokoku č. 30 682/1985 se nejprve alespoň jedna aromatická aminosloučenina obecného vzorce I a alespoň jedna aromatická nitrosloučenina obecného vzorce II -podrobí -kon-denzač-ní reakci-v ,přít omnosti. minerální. kysej-, liny a kondenzačního katalyzátoru za teploty od lgO do 250 °C, čímž se vyrobí kondenzát těchto dvou sloučenino Reakční doba může být obvykle od 10 do 30 hodin. Aromatická nitrosloučenina se s výhodou používá v množství od 0,15 do 0,50 dílů molárních na díl molární aromatické aminosloučeniny. Kondenzační katalyzátor se používá v množs
O,03 až 0,50 dílu molárního a minerální kyselina se používá v množství 0,02 až 0,50 dílu molárního, vztaženo vždy na 1 díl molární aromatické aminosloučeniny. Mezi používané minerální kyseliny se zahrnuje například kyselina chlorovo-d-íko-v-á-y—ky-s-ei-i-n-a—d-asiěná-j—kys-eii-n-a—©xaieváy—ky-s-ei-i-n-afosforečná a kyselina sírová. Používané kondenzační katalyzátory zahrnují například kyselinu manganistou a její soli, jako je manganistan draselný, sloučeniny odvozené od kyseliny chromové, jako je oxid chromový, dvojchroman draselný a chlorochrpman sodný, kyselina dusičná a její soli, jako j e dusičnanstříbrný a dusičnan olovnatý, halogeny,jako je jod, brom, chlor a fluor, peroxidy, jako je peroxid vodíku, peroxid sodný, benzoylperoxid, persíran draselný, persíran amonný, kyselina peroctová, kumenhydroperoxid, kyselina perbenzoová a p-menthanhydroperoxid, kyslíkaté kyseliny a jejich soli, jako je kyselina jodičná, jodičnan draselný a chlorečnan sodný, kovové soli, jako je chlorid železnatý, chlorid železitý, síran měunatý, chlo„rid .měďný.,.. chlorid mě.ďn.aiý. a cctan olovnatý, .ky.slíka.té..............
sloučeniny, jako je molekulární kyslík a ozon, oxidy, jako je oxid měďný a oxid méďnatý, oxidy rtuti, oxidy ceru, oxid manganičitý a kyselina osmiová.
Poté se kondenzát, získaný jak je popsáno výše, sulfonuje a dostane se sulfonovaný produkt. Sulfonační
SSI;
íýí .„ie B«BE
ÍV;·· 'W řtó.vj.
It ss reakce se může provádět obvyklým postupem. Tak například se kondenzát nechá reagovat se sulfonačním činidlem, jako například kyselinou sírovou, dýmavou kyselinou sírovou nebo kyselinou chlorsulfonovou v množství od 2 do 15 násobku hmotnosti kondenzátu za teploty od 35 do'90 °C. Tím se dostane kondenzační produkt*
Potom se takto získaný sulfonační produkt nechá reagovat se sloučeninou alkalického kovu, jako je hydroxid sodný, hydroxid draselný nebo uhličitan sodný, nebo s amon nou sloučeninou, jako je hydroxid amonný nebo uhličitan amonný, za vzniku požadovaného kondenzátu rozpustného ve vodě..Obzvláště se tato reakce může například provádět tak že se přidá sloučenina alkalického kovu nebo amonná sloučenina k sulfonovanému produktu dispergovanému ve vodě při zahřívání.
Typickými příklady výhodných kondenzátů rozpust-*-—*· ných “ve^vodě Ť^kte-ré-se^moho u-pOužřvat-j ako—sTožka-a/<-jso u kondenzáty rozpustné ve vodě č« 3, 5> 10, 16 a 18, které jsou popsány v japonské patentové publikaci kokoku č.
682/1985·' Tyto kondenzáty rozpustné ve vodě budou zde p psány dále.
Výhodnou složkou b) jsou C. I. Solvent Black 3.·
C. Ϊ. Solvent Black 5, C. I. Solvent Black 7, x_£L·—1 .-.Bal
Při způsobu podle tohoto vynálezu se povlékání.
které zabraňuje .tvorbě polymerní úsady, provádí--za th ... roztoku pro povlékání sa povrch vnitřní stěny polymerační nádoby a popřípadě dalších částí této nádoby, :re prr cházejí do styku s monomerem během polymerace. Jde například o hřídel a lopatky míchadla.Roztok pro povlékání se ; nůše připravovat rozpuštěním složky a) a složky b) ve vhodném rozpouštědle a úpravou hodnoty pH na' více'než7y-------s výhodou na rozmezí od 8 do 11. Jestliže hodnota nH roztoku pro povlékání je 7 nebo méně, složka a) a složka b) jsou pravděpodobně, ve formě sraženiny v roztoku pro povlékání a roztok je proto nestabilní, takže se nemůže vytvořit dobrý povlak na povrchu vnitřní stěny a podobných částech polymerační nádoby. Výsledkem je, že počet opakován polymeračních cyklů prováděných bez tvorby úsad se nemůže zlepšit. ----- --------------------------------------_
Rozpouštědlo používané pro pr^pj povlékání je vybráno ze souboru zahrnujícího alkoholy, jako je methanol, ethanol, propanol, butanol, 2-methyl-lpropanol, 2-butanol, 2-methyl-2-propanol, 3-methyl-l-butano 2-methyl-2-butanol a 2-pentanol, ketony, jako je aceton,
methylethylketon a methylisobutylketon, ethery, jako je 4-methyldioxolan a ethylenglykoldiethylether, estery, jako je methylforrniát, ethylforrniát, methylacetát a methylacetoacetát, furany, jako je tetrahydrofuran, furfural, fur- furylalkohol a tetrahydrofurfurylalkohol, alifatické uhlovodíky, jako je n-hexan a n-heptan, aromatické uhlovodíky, jako je toluen, benzen a xylen, halogenované uhlovodíky, jako je methylenchlorid, 1-chlorbutan, amylchlorid, ethylendichlorid a 1,1,2-trichlorethan a neprotonická roz- . pouštědla, jako je acetonitril, fozt^mid, dimethylfoň^mid, dimethylsulfoxid a lí-methylpyrrolidon. Tato rozpouštědla se používají duS jednotlivě nebo v kombinaci dvou nebo většího počtu druhů.
djd':'
•ί·.'··:··' ’ 'FF'. ύ
Neexistuje žádné zvláštní omezení celkové koncentrace u svrchu uvedené složky a) a b) za předpokladu, ze může být dána hmotnost povlaku, jak je popsáno dále, ale obvykle se složky používají v celkové koncentraci, která je s výhodou od 0--,-01- - d-o =5“%-hmotno-stnícL·,--účelně ji, od 0,05. do 2 % hmotnostních. Hmotnostní poměr složky a) ke složce b) v roztoku pro povlékání může s výhodou být od 100:0,1 do 100:1000 a účelněji od 100:3 do 100:250. Jestliže je tento poměr příliš malý, barvivo má sklon k aglomerování, takže není možné dosáhnout rovnoměrný povlak. Pokud je hmotnostní poměr příliš veliký, výsledný povlak se bude
- 15 pravděpodobně rozpouštět vodou používanou pro prjxmývání rovněž pc povlečení.· .--.= - - —
Látky používané pro úpravu hodnoty pH v ro ;oíu pro povlékání nejsou žádným způsobem omezeny. i,Iezi tyto látky se například zahrnuje hydroxid sodný, hydroxid draselný, uhličitan sodný, uhličitan draselný, uhličitan sodno draselný, uhličitan amonný, hydroxid amonný, ethylamin, propylamin, isopropylamin, butylamin, sek.-butylamin, isobutylamin, ethylendiamin, tetramethylendiamin, pentamethy lendiamin, hexamethylendiamin, trimethylendiamin,
1,2,3-triaminopropan, dietnylentriamin, triethylentetramin, ethylenimin, ethanolamin, diethanolamin, tris(oxymethyl)methylamin. Výhodnou látkou je ethylendiamin. Tyto látky v kombinaci dvou nebo většího předem upraveny na vodné rozpoužívat pro účel úpravy hodnose pouzivaja jednotlivé nebo počtu druhů. Látky mohou být toky, které se mohou obvykle ty pH.
?ři _ zpus o b u _;p o dle ...t oh o.t o_v v ná.l-az.n,--s-e---r o,z,t o k—n povlékání nanáší na povrch vnitřní stěny nebo podobné části polymerační nádoby a potom se suší za vzniku povlaku.
Jako metody aplikace a sušení povlaku na povrchu vnitřní stěny polymerační nádoby nebo podobné její části se mohou používat libovolné metody. Například se používá metoda, on které se po nanesení roztoku provádí of ukování vzducher..
Ί <
- -LO zahřátým na .vhodnou teplotu, směřujícím k povlečenému povlaku určenému k vysušení. Dále se používá metoda, při které se povrch vnitřní stěny polymerační nádoby a jiné části, které přicházejí do styku s monomerem během polymeracs předem ohřejí a roztok pro povlékání se nanáší na zahřátý povrch vnitřní stěny polymerační nádoby a na další části, čímž dojde k vysušení povlečeného povrchu. Po vysušení se podle potřeby povlečený povrch omyje vodou.
Způsob nanášení roztoku pro povlékání není konkrétně omezen a může zahrnovat charakteristické postupy nanášení štětcem, povlékání postřikem, metodu naplnění polymerační nádoby roztokem pro povlékání a potom odvedení tohoto roztoku a jiné automatické postupy povlékání, jak jsou uvedeny v japonské patentové publikaci zveřejněné před provedením průzkumu kokai č. 61 001/1982,
288/1980 a 11 303/1984 a v japonských publikacích zveřejněných před průzkumem kohyo č. 501 116/1531 a -5O1^H7A981»^^^^^______
Kromě toho se s výhodou roztok pro povlékání nanáší na části regeneračního systému pro nezreagovaný monomer, ae kterénánezreagovaný monomer může přicházet do styku, jako jsou například vnitřní povrchy deštilačních kolon pro monomer, chladiče, zásobníky monomerní látky
- 17 a podobně. V těchto částech se může tím zabránit tvorbě úsad. __________ ,...... .
Roztok pro povlékání se může nanášet při hmo' nosti nános^u, která je obvykle asi od 0,001 do 5 g/m po vysušení, na povrchy vnitřních stěn, míchadla a podobné části polymerační nádoby.
Po vzniku povlaku na povrchu vnitřní stěny polymerační nádoby a podobných místech se provádí obvyklým postupem polymerační reakce. To znamená, že do polymerační nádoby se vnese monomer obsahující ethylenickou dvojnou vazbu, iniciátor polymerace a další nezbytné přísady,jako je dispergační činidlo pro monomer a podle potřeby také polymerační prostředí a potom se provádí polymerace běžným postupem.
Uvedeno přesněji, v případě suspenzní nebo emulz------ní polymerace se polymerace obvykle provádí způsobem uý zahrnuj ícím stupeň nadávkování^vody^a^disp^ergačního^činidla·-·--— do polymerační nádoby, nadávkování iniciátoru polymerace, evakuace vnitřku polymerační nádoby na tlak zhruba od ýxř do 101 kPa, vnesení monomeru (tlak uvnitř polymerační íý.
nádoby je obvykle od 98 do 294 kPa), polymerace monomeru kýt za teploty přibližně od -10 do 150 °0 a popřípadě alespoň .ýý
18.-jed.no přidávání vody, dispérgačního činidla a iniciátora polymerace v prSěhu polymerace. Když přetlak uvnitř nádoby poklesne asi na 6 až 68,6 kPa, je polymerace pokládána za ukončenou. Voda, dispergační činidlo a iniciátor polyme-. race se používají v množství asi 20 až asi 300 dílů hmotnost nich, asi 0,01 až asi 30 dílů hmotnostních a asi 0,01 až asi 5 dílů hmotnostních na 100 dílů hmotnosntích monomeru.
V případě polymerace v roztoku se jako polymerační prostředí používá organické rozpouštědlo, jako je toluen, xylen nebo pyridin, na.místo vody. .Podle potřeby se používá dispérgačního činidla. Jině podmínky jsou obecně stejné, jako jsou popsány pro suspenzní nebo emulzní polymeraci.
V případě blokové polymerace způsob obvykle zahrnuje stupen evakuace vnitřku polymerační nádoby, vnesení monomeru a.zavedení iniciátoru polymerace a potom provedení polýmeráce.' — .... . —
Monomer obsahující ethylenickou dvojnou vazbu, na který se může aplikovat způsob podle tohoto vynálezu, zahrnuje například vinylhalogenidy, jako je vinylchlorid, vinylestery, jako je vinylacetát a vinyůpropionát, kyselina akrylová a kyselina metakrylová nebo estery a
Β» to
-.Vam/V,?
fC \· ύ-Λ.-U soli těchto kyselin,, kyselina maleinová.nebo kyselina fumarová ař j e j ich.. estery nebo anhydridy, a.-dienové-monomery, jaico je butadien, chloropren. a isopren, stejně jako sytren, cCmethylstyren, akryláty, akrylonitril, halogenované vinylideny a vinylethery.
Způsob podle tohoto vynálezu je účinný bez ohledu na materiály, ze kterých je vytvořena vnitřní stěna polyme^ní nádoby a podobné části této nádoby. To znamená, se tato metoda je účinná pro vnitřní stěny a podobné díly, které jsou zhotoveny z libovolného materiálu, jako;' jejich příklad se uvádí nerezavějící ocel- a sklo pro obklady.
β:
ti ťm.·
Rej sou žádná zvláštní omezení formy polymerace, pra které se způsob podle tohoto vynálezu může používat. Vynález je účinný pro libovolné formy polymerace, jako je suspenzní polymerace, emulzní polymerace, polymerace v roztoku a bloková polymerace.
Podle toho se mohoip bez__nějakjho,..omezení.jjQuží^^ eý·
Jíl vat přídavné látky,které se obvykle přidávají do polymeračního systému. Uvedeno přesněji, způsob podle tohoto vynalezu může účinně zabránit tvorbě úsad z polymerů, i když v.polymeračních systémech jsou přítomny takové přídavné látky, jako jsou například suspenzní.činidla,jako je částečně zmýdelněný pólyvinylalkohol, methylcelulóza a polyakrylát, pevná dispergační činidla, jako je fosforečnan vápenatý a hydroxyaoatit, aniontové emulzifikační prostředky, jako je laurylsulfát sodný, dodecylbenzensulfonát sodný a dioktylsulfosukcinát sodný, .neiontová emulgační činidla, jako je sorbitan-monolaurát a polyoxyethylenalkylether, plniva, j.ako je uhličitan vápenatý a oxid titaničitý, stabilizátory, jako je síran olovnatý, stearát vápenatý, dibutylcíndilaurát a dibutylcínmerkapiid, lubrikanty, jako je rýžový vosk a kyselina stearová, plastifikátory, jako je DOP a DBP, činidla pro přenos řetězce, jako je trichlorethylen a merkaptany, činidla pro úpravu hodnoty pH, polymerační katalyzátory, jako je diisopropylperoxydikarbonát, z-azobis-2,4-dimethylvaleronitril, lauroylperoxid, persíran draselný, kumenhydroperoxid a p-menthanhydroperoxid.
v
ý.
Polymerace, pro kterou se způsob podle tohoto -v-yn ále z u - můž e _ z v láši ěxzýho.dn p ro v ád et, . za hrn uj e__n apříkla d_ suspenzní polymerací nebo emulzní polymerací vinylhalogenidů, jako je vinylchlorid nebo vinylidenhalogenidů, nebo monomerní směsi, která hlavně obsahujé některou z těchto sl.oučenin. Způsob je také vhodný k polymeracím, při :
;<· kterých se hlavně používají polymerační nádoby zhotovené z nerezavějící oceli, jako například polymeracím pro výrobu perliček nebo latexů polymerů, jako je polystyren, poly—, . methyImetakrylát a pólyakrylonitril, pro výrobu syntetických kaučuků, jako je SBR, 1TBR, CR, IR a IIR (tyto syntetické kaučuky se obvykle vyrábějí emulzní polymeraci) a pro výrobu pryskyřic ,· ABS.
Způsob podle tohoto vynáejlzu bude popsán dále detaýýním postupem aa příkladech a srovnávacích příkladech /--- Ve všech tabulkách uvedených, dále čísla pokusů označena křížkem (”xn) označují srovnávací příklady a čísla ostatních experimentů označují pracovní příklady pro váděné podle tohoto vynálezu.
Příklad 1
V každém experimentu se rozpustí složka a) a složka b) tak, aby se dosáhlo koncentrace 0,5 % hmotnostních celkem a hodnota pH se upraví a přitom se připraví roztok pro_ povlékání. V tabulce.. 1..,í.e-.uvede.na„.s.l.QŽka-.a.)->a^ složka b), hmotnostní poměr složky a) ke složce b) v roztoku pro povlékání, druh použitého organického rozpouštědla, hmotnostní poměr vody k organickému rozpouštědlu v roztoku pro povlékání a hodnota pH roztoku pro povlékání. Tento roztok pro povlékání se nanáší na povrch.·:'
17,
- 22 vnitřní stěny, míchadlo a ostatní částí,se kterými přichází do styku monomer během polymerace, polymerační nádoby zhotovené z nerezavějící oceli, přičemž polymerační nádoba má vnitřní objem 100 litrů a je vybavena míchadlem a sušení se provádí za teploty 50 °G po dobu 15 . riAin a poté se promývá vodou. Avšak v příkladech č. 101 az 103 se roztok pro povlékání nenanáší nebo roztok pro povlékání neobsahuje ani jednu ze složek a) a b).
V experimentech č. 104 až 113 a 117 až 119 se jako’ složka a) používá některý z kondenzátů rozpustných ve .
vodě č. 3, 5, 10,. 16 a 13, které jsou popsány v japonské patentové publikaci kokoku č. 30 682/1985«
Do-.; polymerační nádoby takto povlečené se dále vnese 26 kg vinylchloridu, 52 kg čisté vody, 26 g částečně zmýdelněného polyvinylalkoholu a 13 g di-2-ethylhexylperoxydikarbonátu a poté se provádí polymerace za teploty —58-2o= poik^dobu „6-,hod..in^.při„.míchán____
Poté co je polymerace ukončena, změří se množství polymerní úsady nalepené na povrchu vnitřní stěny polymerační nádoby.' Získané výsledky jsou uvedeny v tabulce 1.
áři b ·?' ·'·.. i ; · ál? ·.' · ty-
'tí l-l >0
Λ |—l
C0 tí
-p
Ó tí
Ť5 o
| k,J | |||||||||||||
| tíj | Ή | ||||||||||||
| sr.-i- Pl·,:.:; - | — tí | _ | tí | - tí - | >0 | -: --.z; | |||||||
| Λ | tí | 0 | tí | © | |||||||||
| >© | _p | •H | £> | 'tí | tí | ||||||||
| tí | > | Oj | HrH | !—1 | 0 | 1—f | > | l-l | 0 | ||||
| tíá | tí | tí | *t4 PH | 0 | © | tí | © | 0 | © | Hl | |||
| -P | tí | ό'Ι | 0 | sj· | C3 | 0 | ca | tí | ca | ca | '© | ||
| a | o | tí | t-4 | r—Í | h | Ή | >> | 0 | ř> | ||||
| ttí | 'tí | Λ1 | 1—r» f^-t | Ξ | ř^—l | Λ | r•-M | Λ | Ώ | Hl | 0 | ||
| 1 | tí | ||||||||||||
| KH | © | ||||||||||||
| tí | J | ||||||||||||
| 4-3 | tí | ||||||||||||
| ca | I | ítí | |||||||||||
| 0 | |||||||||||||
| tí | tí! | 0 | 0 | 0 | O | 0 | '© | ||||||
| 0 | -P | >© | in | otí | Lítí | ’χί’ | un | Λ | |||||
| 1—! | 0 | El | \ | \ | \ | ca | |||||||
| • Tj | ε | O | 0 | 0 | O | 0 | 0 | tí | |||||
| >© | HH | pj | m | o- | Lítí | 1 | kO | Lítí | 0 | ||||
| -P | ítí | ||||||||||||
| >co | Cj | ||||||||||||
| tí | •r-3 | ||||||||||||
| 0 | 1 | ||||||||||||
| ftí | I | I | 1 | 1—I | I | I | t- | ||||||
| tS3 | Ή | I | © | © | © | o | © | © | |||||
| O | tí | ε r-i ε | r-1 | H r-1 £ | ε | i—I | ε | 1-f | 0 | ||||
| 1-*H | © | 1 | \ 0 \ | O | \ 0 tí | \ | 0 | \ | 0 | >0 | |||
| . ... | ->tJ | — | tí «— tí | tí | tí tí Λ | - | tí | c·»- | tí | tí | |||
| O | I | rtí tí TÍ | tí | -tí tí -P | Ti | tí | Tj | aJ | 40 | ||||
| r-í | ΟΛΟ | Λ | O Λ © | 0 | Λ | 0 | Λ | tí | |||||
| co | 1 | > -P > | +3 | > -p ε | > | ř> | -P | © |
| Ή | Λ | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Γ“Ι «Μ | I 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| 40 | z— | i—! | t—l | OJ | OJ | Γ—i | OJ |
| ώ | tí | 1 | \ | \ | \ | 'v. | |
| o | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | O | |
| s | tí | i 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | O |
| -Γ-5 | >© | 1—1 | <—1 | r—1 | 1-1 | 1—! | f-1 |
o ε
ε o
Ctí ε
Ή tí
O
Ά ©
tí
V------>s o
r—1 CO
P
G ř>
Γ“1 o
co
LOi
-P tí o > i—1
O co
IH
-P tí © > I—i o
co
Ctí tí o
r—1 o
co
Ctí
-P tí O > i-1
O co utí o > i—1
O co
| • | Λ | 0 | • | ~ vý' | • | ' V» | • | .V» | |
| 1-1 | 0 | H | 0 | 1—í | 0 | Hl | 0 | Hl | 0 |
| tí | tí | tí | tí | tí | |||||
| • | r-1 | 0 | r-1 | • | ítí | • | rH | • | 1—1 |
| 0 | ftí | _____0 | ,θ- | „0, | ctí | .o | .ΤΗ | O | řtír |
H
O >o tí tí
-tí
O tí
Λ
I—1 tí
Λ tí
Eh tí tí .iá >N O I—I co
TÍ tí i—1
Λ
Ή >tí
Ctí >o tí tí tí r—1
K4
Ή P—1 Λ N
Ή ___ ř“4 ‘j
V\ = ΓτΗ , >
.O-
| Tj •H | TÍ •H | Tj •H | -P | 0 Ctí | ||||||
| O | O | O | 'tí | x-> | p | |||||
| < | CJ | 1-1 | OJ | ta | 1—! | |||||
| tí | v_X | P | ||||||||
| • | tíd | 0 | Λ | 9 | © | 3 | ||||
| H | O | Hl | O | H | 0 | tí | LfA | -P | ||
| tí | tí | tí | p | ta | ||||||
| • | r—1 | • | r-1 | • | 1—1 | 0 | • | 0 | ||
| O | řtí | O | Ptí | O | Ctí | - | ^4 | >O | tí | |
| X | H | N | ||||||||
| Utí | kO | t— | co | σ\ | O | |||||
| 1—I | 1—1 | 1—J | 1—1 | r4 | i—I | OJ | ||||
| r—Í | 1—1 | 1—1 | r-1 | r—Í | i—1 | 1—1 |
publikace e.; 46 235/1978 (2)
-SeSÉ
- 26 «te:
bt/yjií-J/Xb:1’·· · čM>;
íjý
Sž$
Poznámky k tabulce 1:
VýmVíGr •’í‘‘ Í’’JÚrAí>
(l) Japonská patentová publikace kokoku č.
682/1985 popisuje kondenzáty rozpustné ve vodě ě. 1, 3j 5, 10, 16 a 18, které se získají takto:
Příprava kondenzátu rozpustného ve vodě č. 1
Reaktor se naplní 200,0 g.(2,148 mol) anilinu, 200,0 g (1,849 mol) o-fenylendiaminu, 120,0 g (0,863 mol) o-oxynitrobenzenu a 138,8 g (1,332 mol) 35$ kyseliny chlorovodíkové a obsah se potom ocha^-dí na teplotu 10 °C nebo nižší. Potě se ke směsi přikape 200,0 g (0,351 mol)
40$ persíranu amonného, získaná směs se zahřeje na teplotu 60 °C a tato teplota se udržuje po dobu 6 hodin. Potom se směs ohřeje na 185 °C a při této teplotě se nechá reagovat 15 hodin, zatímco se voda, jako vedlejší produkt reakce- odstraňuje destilací. Během zpracování se část anilinu dostává do 'des til o vaně'--vody. '-Anilin- přešlý-do - vody =se ,ρο, .oddělená; vrací do reakce. Poté se vnitřní teplota' zvýší 'na 210 °C a reakce se provádí za této teploty 5 hodin.
lá uče
Reakční směs, která má vzhled podobný roztaven·; •-á.řr.á.Se vnese dp zředěné kyseliny chlorovodíkové o, a potom udržuje za teploty 6 C po dobu 3 hodin. Jeste za
vepla se reakční směs filtruje tak, že se nezreagovaný . . ..anilin .a o.-f enylendiamin odstraní Bále - se re akční-směs“ “ sestkrat promyje vodou, čímž se odstraní přebytečná kyselina chlorovodíková a poté se provede sušení. Dostane se.235,2 g kondenzátu.
g kondenzátu získaného jak je popsáno svrchu se smíchá s 300 g koncentrované kyseliny sírové za teploty 30 °C nebo nižší. Potom se směs zahřeje.na 40 °C a při teto teplotě mícha obsah v reaktoru . - rychle a zcela rozpustí ve zředěném hydroxidu amonném, přičemž proběhne sulfonace. Reakční roztok se nalije na 1000 ml vody,.takže se sulfonovaný produkt vysráží. Po filtraci a pote promytí vedou se sulfonovaný produkt disperguje v 1000 ml vody. Sulfonovaný produkt se rozpustí tím, že se k dispersi přidá 11,3 g hmotnostně 40% vodného roztoku hydroxidu sodného. Poté se získaný roztok odpaří dosucha a přitom získaný produkt se jemně rozmělní. Dostane se 52,0 g kondenzátu rozpustného ve vodě (sodné soli sulfonovaného produktu). .____________________________________ __z------------------=-----Γ··=-·-;π·-·—.4; 1--------------------
Příprava kondenzátů rozpustných ve vodě č. 3, 5, 10, 16 a 18
Tyto kondenzáty rozpustné vévodě se připraví za íf;‘
;W.
ΑΤύ/;.' stejných podmínek a stejným způsobem jako v případě kondenzátu rozpustného ve vodě č. 1 s tím rozdílný, že se použije aromatické aminoslouceniny, aromatické nitroslouěeni ny, katalyzátoru'kondenzace a minerální kyseliny,které jsou uvedeny v následující tabulce.
: 1 ··;' v
?>:
:.-í • <·· :-b
S.i?l
i.
;ú'· 'i.··. ·.. 'í ·. ř·' -
- 30 Si
ČÍ· '
Í--‘' ' a-;‘.
ii
Příklad 2
V každém experimentu se rozpustí složka a) a složka b) v rozpouštědle a to tak, že celková koncentrace složky a) a složky b) ve výsledném roztoku pro povlékáníěí činí 0,25 % hmotnostního<> K roztoku se přidá ethylendiamin tak, aby se upravila hodnota pH na 10. Tím se připraví roztok pro povlékání. V tabulce 2 je uvedena složka a) a složka b), které se používají při každém experimentu, a hmotnostní poměr složky a) ke složce b) v roztoku pro povlékání, stejně jako použité rozpouštědlo.
?·ι'··;-1 ;
týk''·.·,
Tento roztok pro povlékání se nanáší na povrch vnitřní stěny, míchadla a ostatních částí polymerační nádoby, kde přichází do styku s monomerem během polymerace. Polymerační nádoba je zhotovena z nerezavějící oceli, má vnitřní objem 100 litrů a je vybavena míchadlem.
se provede vysušení za teploty 70 °C během 10 minut “a“ poté promývání vodou. -V- pokuse č. ,201^se,r/aak.„neppu-, žije roztoku pro povlékání.
Dále se ru polymerační nádoba takto povlečená naplní 24 kg styrenu, 8 kg akrylonitrilu, 40 kg čisté vody, 0,8 kg hydroxyapatitu, 16 g dodecylbenzensulfonátu sodného, 160 g terc.-dodecylmerkaptanu a 160 g benzoylperoxidu.
MYS •X 1·'·.'.'-.
,- ·· ,Χ,/
Potom se provádí polymerace za teploty 80 °C po dobu 10 hodin při míchání. . . . __ ...._. 7 _ .......... _ .,,=,...
Poté.co je polymerace ukončena, změří se množství ukú,·· ·
-v-i·.1-ulpelé úsady polymeru na povrchu vnitřní stěny polymerační ikýnádoby. Získané výsledky jsou uvedeny v tabulce 2. 7/1
OB tisk
Igl
-kk/ýbl· >/·?>. ·;· sW
MM; >' '· -··.
kkk bi.
Cti nd
Qj co cm \r-J <3 'd M
P ' >tí tí p iO tí >tí
O CM
O
O o
PJ
Ή
| tí | |||
| o| | |||
| O | f* | ||
| 1—I | pj | 1 I | |
| rd | 0 | ||
| >o | si | ||
| >a | |||
| 1—d | |||
| 0 | I | 1—1 | |
| tí | Ή | 0 | |
| !S3 | tíl | tí | |
| O | tí | tí | |
| tó | >ral | X! | |
| 0 | P | ||
| r—Ji | tí | ||
| co I | 1 a | ||
| I | |||
| CM | Ή | ||
| ctí | tí | 'p | |
| -P | 0 | ||
| 1 | ra | tí | •=Ť |
| 0 | 1 | p | |
| tí | P , Γ-1 | 0 | |
| -p | >tíl | <3 | |
| 0 | 1 P | ||
| c | o| | ||
| (P | °1 | m |
v;
tí i—I pq
P tí tí ř>
Tabulka
| tí | P | |
| tí | P | .0 |
| P | co | |
| tí | >!Sj | |
| tí | • | |
| >15 | O | P |
| 0 | tí | |
| 1—! | tí | « |
| co | ......_tí= | -Οι—1. m • >o |
| tí | -O | |
| tí | .0 | 'tí |
| H | tí | |
| tí | >tí | s |
| Od | tí | tí |
| >tí | O | Td |
| O | tí | |
| r—1 | tí | O |
| co | C | ·> |
| m | X | |
| tí | 1—1 | CM |
| 0 | O | |
| 3 tí | CM | CM |
I—i
| O tí tí tí! P tí a | |||||||
| o | |||||||
| 0 | |||||||
| r—5 | z~\ | X·—P | Z—\ | /·—s | z—P | z—\ | |
| p | i—I | 1—1 | P | I—1 | rH | 1—1 | 1—1 |
| 0 | |||||||
| 0 | 0 | tí | tí | tí | -pj | tí | tí |
| 1-1 | tí | tí | tí | tí | d | tí | tí |
| f—*1 | r—1 | P | I—l | _1 | i—! | P | |
| IP | Od | Od | ríp | »z | kZ | Od | |
| Ή | Ή | Ή | Ή | Ή | M | Ή | |
| Od | >tí | >tí | >tí | >tí | >K | >tí | |
| tí | tí | tí | Stí | (tí | tí | tí | a |
| tí | '—z | P_Z | |||||
| r-í | |||||||
| m | -š}- | CO | p | CO | «sh | m | |
| 0 | 0 | O | 0 | 0 | 0 | r~J | |
| 40 tí o | 1-i | 1—1 | P | 1—I | __J | I—1 | i—1 |
| tí | tí | tí | tí | r—d | r—d _) | d | |
| > | tí | tí | tí | tí | ro | Tj | tí |
| rH | tí | tí | tí | tí | tí | tí | tí |
| 0 | r“4 | i—1 | P | P | ,-1 | 1—S | !—1 |
| co | Od | Λμ | OJ | rid | M | VZ | |
| Ή | Ή | KH | Ή | j | P | Ή | |
| « | >tí | >tí | >tí | >tí | •H | >tí | |
| tí | Stí | (tí | (tí | tí | G-I | tí | |
| • | N | EŇJ | ISJ | N | tSJ | tí | tí |
| 0 | Ή- | SH- | M- | Ή... | .'tí | Ή | |
| G | tí | r? | G | p | 1—1 P | ||
| 1-1 | 'tí | 'tí | 'tí | . 'tí | 'To | 'S | '•G |
| K> | ».Z | ||||||
| 'tí | 'tí | 'tí | 'tí | \ ·.< \ | 'tí | \g | |
| 0 | r-f | P | P | 1—! | r— ·; | i—1 | P |
| 1—1 | > | ř> | ř> | > | £> | > | > |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| * | tí | tí | (tí | Stí | Cd | Qj | p. |
| Ctí | 0 | 0 | O | 0 | 0 | 0 | 0 |
| -r3 | tí | tí | tí | tí | tí | tí | tí |
| tí | tí | (tí | Stí | tí | tí | tí | |
| tí | |||||||
| (—' | 44 | Λί | Od | Od | k,J | KZ | Od |
| tí | 0 | o | O | 0 | 0 | 0 | O |
| id | P | P | P | P | -P | -P | |
| tí | tSJ | !S3 | N | ISJ | N | N | ISJ |
| 0 | 0 | O | O | O | O | O | O |
| r-4 | tí | tí | tí | tí | tí | H | tí |
| Ln | O | IP | CO | co | O | ||
| 0 | 0 | 0 | O | 0 | O | 0 | 1—J |
| CM | CM | CM | CM | CM | CM | CM | 0J |
211 _roztok cro £0vlekání z £ríkladu_l1θ_(Eýíklad l)
Příklad 3
V každém experimente se nanáší roztok pro povlékání na povrch vnitřní stěny, míchadla a ostatních částí polymerační nádoby, které přicházejí do styku, s monomerem během polymerace. Polymerní nádoba je zhotovena z nerezavějící oceli a má vnitřní objem 100 litrů a je vybavena míchadlem. Poté se provede vyhřívání a sušení za podmínek uvedených v tabulce 3 a potom se omývá vodou.
V pokuse č. 301 se nepoužije roztoku pro povlékání. Roztoky pro povlékání používané v jiných pokusech jsou stejné.jako ty, kt.eré jsou použity v pokusech z příkladů 1 nebo 2, jak je uvedeno v tabulce 3.
V pokuse č. 312 se používá roztok pro povlékání popsaný v pokusu č. 13 z příkladu 1 japonské patentové publikace kokoku č. 46 235/1973 a po povlečení se neprovádí ani- zahřívání, ani sušení.
Dále se do povlečené polymerační nádoby nadávkuje 56 litrů SBR latexu (obsah pevné látky je 23,5 %) a 2 kg •vo<$ího roztoku 0,25 g natriumformaldehyd-sulřoxylátu. Potom se obsah nádoby zahřeje na teplotu 80 °G a během 2 hodin se do nádoby přikape 7 kg methylmetakrylátu, ve kterém je rozpuštěno 1 % kumenhydroperoxidu. Poté co je přidávání
- 34 ukončeno, během 2 hodin se přikape 7 kg styrenu, ve ' kterém je roupuštěno 1 í? kumenhydroperoxidu a potom se po dobu jedné hodiny provádí polymerace, přičemž se udržuje teplota 80 °C.
Poté co je polymerace ukončena, stanoví se množství ulpělé úsady polymeru na povrchu vnitřní stěny polyme/rační nádoby» Získané výsledky jsou uvedeny v tabulce 3·
ϋΐ yyiy »1 ;<:'·νΐ:-ϊί;-'· ««
Dabulka 3
Biji
SM • KU
Pokus Roztok pro povlékání Podmínky sušení Ulpělá úsada č. a za^Ž^Xa£-^ í.š/rf-) ip.-mt;·?·:
iOWř
Bii
Bii ®i
| 301x | nepoužit | - | 1200 | |||||
| 302 | pokus č. | 109 | 70 | °C | 10 | min | 1 | |
| 303 | pokus č. | 203 | 60 | °C | X | 10 | min | 0 |
| 304 | pokus č. | 104 | 50 | °C | X | 15 | mim | 0 |
| 305 | pokus č. | 105 | 70 | °C | X | .5 | min | 0 |
| 306 . | pokus č. | 106 .......... | 40 | V | 30 | min | 0 | |
| 307 | pokus č. | 107 | 50 | °C | X | 20 | min | 0 |
| 308. | pokus č.. | 108 | 50 | °C | X | 10 | min | .....0 |
| 309 | pokus č. | 114 | 50 | On ky | X | 20 | min | 0 |
| 310 | pokus č. | 115 | 50 | °c | X | 20 | min | 0 |
| 311 | pokus č. | 116 | 50 | °c | X | 20 | min | 0 |
| 312x | roztok pro povlékání | z pokus | !U | č. | 13, | 30 |
uvedeného v příkladě 1 japonské pa_Bni.2í.a_P'BizKa2.e_ai 46_235/19^7 £22
Poznámka k tabulce 3:
(2) Roztok pro povlékání z pokusu č. 13, uvedeného v příkladě 1 japonské patentové publikace kokoku ¢.
=04- 36 46 235/1978:
Tento roztok pro povlékání se připraví rozpuštěním sudánské černi B.(to jest C. I. Solvent Black 2) a nigrosinu (to jest C. I. Acid Black 2) v molárním poměru 100:100 v ethanolu tak, že celková koncentrace činí 1 % hmotnostní. Potom se přidá dusičnan amonný ve stejném množství,počítáno na molárním základě, jako sudanská čerň B k roztoku a ošetření takto získaným roztokem se provádí za teploty 30 °G po dobu 30 minut.
Íioó-V “5 B'J-.···.·'·
......
SWSsí
SBiW
W-W ttS?.. Α.ϊΆ:
Blil iW
Slili
Mí®
.......Μ» ;í'ťtjíMMM-':·
BiB.
Bi;>· ·.·;·<):; ÍKířkktBiýý'
SlSB:
ΖΥΥ'Τ
®;®-‘: Bb® ®®®·· ibs®·ítl® II®'·®;®· MM® -
OB
- 37 Příklad 4
Při každém pokusu se provádí polymerace tím, že se opakuje postup z příkladu 1 s rozdílem spočívajícím v zahřívání a sušení po nanesení roztoku pro povlékání prováděném za podmínek uvedených v tabulce 4« Po ukončení polymerace se vyprodukovaný polymer vyjme. Potom se omyje,vnitřek polymerační nádoby vodou, provede se povlékání polymerační nádoby stejným způsobem, jako je uveden svrchu a zkouší se počet opakovaných polymeračních.cyklů (počet cyklů, ve kterých je zabráněno tvorbě úsad), před tím než ulpělé úsady překročí 1 g/m . Avšak v pokusu c.
401 se nenanáší žádný roztok pro povlékání a v pokusech, č. 402 až 414 se používá stejného, roztoku pro povlékání, jako se použil v pokuse».'.: uvedeném'- v příkladě 1, uvedeném v tabulce 4·
Dosažené výsledky jsou v tabulce 4·
Tabulka 4
-okus Roztok oro povlékání
- oaminkv sušení n r·. p
| c · | a zahřívání · | prevenci us; | |||||
| H- U-L | nepoužit | - | 0 | ||||
| 402 | pokus č. 110 | 60 | θπ v | v | 15 | min | 143 |
| 403 | pokus c. 109 | 60 | °c | -v -f». | 20 | ir-in | 160 |
| 404 | pokus č. 104 | 50 | °c | X | 15 | min | ±40 |
| 405 | pokus š. 105 | 50 | O,n | Z- | 30 | min | 160 |
| 406 | pokus č. 106 | 60 | 0-, | X | 10 | min | 160 |
| 407 | pokus č. 107 | 60 | 0.^ v | X | 10 | min | 160 |
| 408 | pokus č. 108 | 50 | °c | X | 10 | min | 120 |
| 409 | pokus č. 114 | 50 | °c | X | 20 | min | .110 |
| 410 | pokus o. 115 | 50 | °c | X | 20 | min | 105 |
| 411 | pokus o. 116 | 60 | °c | X | 10 | min | 114 |
| 412z | pokus č. 114 | 50 | °c | X | .30 | min | 10 |
| 413X | pokus č. 115X | 60 | °c | X | 10 | min | 8 |
| 414X | pokus č. 116Λ | 60 | o o | X | 10 | min | 5 |
| 415x | roztok pro povlékání | - | 2 | ||||
| obsahující 1,5 % hmot | • | ||||||
| Oelestine Blue v 0,5 | ií | ||||||
| vodném roztoku | |||||||
| 416X | roztok pro.povlékání | 50 | °c | X | 15 | min | Q |
z pokusu č. 7 uvedeného v japonské patentové
Tabulka 4 - pokračování
Pokus Roztok pro povlékání
Co
Podmínky sušení Počet cyklů s a zahřívání __ _ grevencí__úsad publikace kokoku é. ___46^235/1978 U) _ _
Poznámky k tabulce 4:
(3)
Jeden z roztoků pro povlékání, které jsou uvedeny v japonské patentové publikaci kokoku č. 7 202/198 (4) Roztok pro povlékání z pokusu č. 7, uvedeného v příkladě 1 japonské patentové publikace kokoku č.
235/1978.
Tento roztok se připraví rozpuštěním sudání černi 3 (to jest C. I. Solvent 31ack 2) a Higrosinu (t jest C. I. Acid Black 2) v moiárním poměru 1ÓÓ:1ÓÓ v methanolu takže celková kon cen tracené in í _!,.·% _h motno st ní._
K roztoku se potom přidá ethylendiamin ve stejném množství, uvedeno na moiárním základě, jako sudánská čeríý^Ošetření takto získaným roztokem se provádí za teploty 90 °C po dobu 30 minut.
77/6
o (X) σι o
to o
Claims (8)
1. Způsob zabránění tvorbě polymerních úsad v polymerační nádobě během polymerace monomeru obsahujícího ethylenickou dvojnou vazbu, vyznačující se tím, že se polymerace provádí v polymerační nádobě, povrch jejíž vnitrní steny se předem povleče pomocí roztoku pro povlekání, zahrnujícího
a) alespoň jednu látku zvolenou ze souboru zahrnujícího C. I. Acid Black 1, C. I. Acid Black 2 a alkalické a amonné soli sulfcínovaného produktu získaného sulfonací kondenzátu aromatické aminosloučeniny obecného vzorce I kde „1 it znamená atoui vodíku, aminoskupinu nebo skupinu vzorce , -NH-CkH- nebo o j o o
-HH-C6H4-NH2 ,a- '..................
představuje auorn vodíku nebo aminoskupinu, s aromatickou ni rosioucenmou obeci mo vzorce li kde
P?
znamená atom vodíku nebo aminoskupinu,
b) alespoň jednu látku zvolenou ze souboru zahrnujícího C. I. Solvent Black 3. C- I- Solvent Black 5 a C. I. Solvent Black 7, přičemž hmotnostní poměr složky a) ke složce b) v roztoku pro povlékání leží v rozmezí od 100:0,1 do 100:1000. a roztok pro povlékání obsahuje složku a) a složku b) v celkové koncentraci od 0,01 do 5 % hmotnostních a roztok pro povlékání má hodnotu pH větší než 7, a potom se vysuší za vzniku povlaku.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako složka a) se použije C. I. Acid Black 1, C. I. Acid Black 2 nebo alkalická nebo amonná sůl produktu sulfonace.
3. Způsob podle některého z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že roztok pro povlékání má hodnotu pH od 8 do 11.
4. Způsob podle některého z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že hodnota pH roztoku pro povlékání se upraví ethylendiaminem.
5. Způsob podle některého z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že roztok pro povlékání se předem nanese na další části polymerační nádoby, s kterými monomer přichází do styku během polymerace, a potom se vysuší za vzniku povlaku.
6. Způsob podle nároku 5, vyznačující se tím, že části, se kterými přichází monomer do styku, jsou zvoleny ze souboru zahrnujícího hřídel a lopatky míchadla, zarážku, sběrač, snímací cívku a chladič.
7. Způsob podle některého z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že vytvořený povlak má hmotnost od 0,001 do g /m2 .
• 8.-Způsob podle - některého z předcháze j ících.nároků. vyznačující se tím, že se jako monomer použije alespoň jedna látka zvolená ze souboru zahrnujícího vinylchlorid, styren, akryIonitrii a methylmethakrylát.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20718588 | 1988-08-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ467089A3 true CZ467089A3 (en) | 1995-11-15 |
Family
ID=16535655
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS894670A CZ467089A3 (en) | 1988-08-19 | 1989-08-04 | Method of preventing formation of polymer deposits |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5034477A (cs) |
| EP (1) | EP0358364B1 (cs) |
| KR (1) | KR900003213A (cs) |
| CN (1) | CN1040596A (cs) |
| AU (1) | AU612883B2 (cs) |
| BG (1) | BG51355A3 (cs) |
| BR (1) | BR8904171A (cs) |
| CA (1) | CA1330683C (cs) |
| CZ (1) | CZ467089A3 (cs) |
| DD (1) | DD300292A7 (cs) |
| DE (1) | DE68924572T2 (cs) |
| DK (1) | DK406789A (cs) |
| EG (1) | EG18973A (cs) |
| ES (1) | ES2017406A6 (cs) |
| FI (1) | FI96213C (cs) |
| GR (1) | GR3018353T3 (cs) |
| GT (1) | GT198900046A (cs) |
| HU (1) | HU207105B (cs) |
| IL (1) | IL91313A0 (cs) |
| MX (1) | MX170464B (cs) |
| NO (1) | NO172988C (cs) |
| NZ (1) | NZ230341A (cs) |
| PH (1) | PH26835A (cs) |
| PL (1) | PL161850B1 (cs) |
| PT (1) | PT91484B (cs) |
| RO (1) | RO105288B1 (cs) |
| RU (1) | RU2019546C1 (cs) |
| TR (1) | TR25533A (cs) |
| YU (1) | YU47141B (cs) |
| ZA (1) | ZA896061B (cs) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2053827A1 (en) * | 1990-10-23 | 1992-04-24 | Toshihide Shimizu | Polymer scale preventive composition |
| US5302639A (en) * | 1990-10-23 | 1994-04-12 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Polymer scale preventive agent |
| JP3486718B2 (ja) * | 1992-06-30 | 2004-01-13 | 株式会社ルネサステクノロジ | シングルチップマイクロコンピュータ |
| CA2138182C (en) * | 1993-12-27 | 1996-11-12 | Seiichi Masuko | Polymerization process of vinyl chloride |
| ES2144569T3 (es) * | 1994-12-29 | 2000-06-16 | Atochem Elf Sa | Procedimiento para la elaboracion de un revestimiento de poliolefina, substrato dotado con el citado revestimiento, y su utilizacion para entrar en contacto con polvos en movimiento. |
| JP3971974B2 (ja) * | 2002-09-03 | 2007-09-05 | 三菱化学株式会社 | （メタ）アクリル酸類の製造方法 |
| JP3974882B2 (ja) * | 2003-08-07 | 2007-09-12 | 信越化学工業株式会社 | 重合体スケール付着防止剤 |
| EP1514878B1 (en) * | 2003-09-05 | 2012-05-02 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Polymer scale preventive agent |
| CN103896864B (zh) * | 2014-04-23 | 2015-12-09 | 青岛双桃精细化工（集团）有限公司 | 一种苯胺黑的制备方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4068059A (en) * | 1977-02-17 | 1978-01-10 | The B. F. Goodrich Company | Internally coated reaction vessel for use in olefinic polymerization |
| JPS55155001A (en) * | 1979-05-21 | 1980-12-03 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Polymerization of vinyl monomer |
| AU541568B2 (en) * | 1979-09-14 | 1985-01-10 | B.F. Goodrich Company, The | ** |
| JPS58210902A (ja) * | 1982-05-31 | 1983-12-08 | Shin Etsu Chem Co Ltd | ビニル系単量体の重合方法 |
| CA1289297C (en) * | 1987-12-08 | 1991-09-17 | Toshihide Shimizu | Method of preventing polymer-scale formation |
| PH26338A (en) * | 1988-08-10 | 1992-04-29 | Shinetsu Chemical Co | Method of preventing polymer scale formation |
-
1989
- 1989-07-08 MX MX017122A patent/MX170464B/es unknown
- 1989-08-04 CZ CS894670A patent/CZ467089A3/cs unknown
- 1989-08-09 ZA ZA896061A patent/ZA896061B/xx unknown
- 1989-08-15 AU AU39949/89A patent/AU612883B2/en not_active Ceased
- 1989-08-15 IL IL91313A patent/IL91313A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1989-08-15 NO NO893267A patent/NO172988C/no unknown
- 1989-08-16 RO RO141301A patent/RO105288B1/ro unknown
- 1989-08-17 EG EG40489A patent/EG18973A/xx active
- 1989-08-17 DD DD331876A patent/DD300292A7/de unknown
- 1989-08-17 BG BG089564A patent/BG51355A3/bg unknown
- 1989-08-17 YU YU161689A patent/YU47141B/sh unknown
- 1989-08-17 NZ NZ230341A patent/NZ230341A/xx unknown
- 1989-08-18 PT PT91484A patent/PT91484B/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-08-18 FI FI893909A patent/FI96213C/fi not_active IP Right Cessation
- 1989-08-18 RU SU894614857A patent/RU2019546C1/ru active
- 1989-08-18 CA CA000608837A patent/CA1330683C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-08-18 DE DE68924572T patent/DE68924572T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-08-18 EP EP89308416A patent/EP0358364B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-18 GT GT198900046A patent/GT198900046A/es unknown
- 1989-08-18 KR KR1019890011746A patent/KR900003213A/ko not_active Ceased
- 1989-08-18 ES ES898902897A patent/ES2017406A6/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-18 PL PL89281088A patent/PL161850B1/pl unknown
- 1989-08-18 CN CN89106490A patent/CN1040596A/zh active Pending
- 1989-08-18 HU HU894244A patent/HU207105B/hu not_active IP Right Cessation
- 1989-08-18 BR BR898904171A patent/BR8904171A/pt not_active Application Discontinuation
- 1989-08-18 DK DK406789A patent/DK406789A/da not_active Application Discontinuation
- 1989-08-18 TR TR89/0777A patent/TR25533A/xx unknown
-
1990
- 1990-04-24 US US07/512,595 patent/US5034477A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-10-08 PH PH39066A patent/PH26835A/en unknown
-
1995
- 1995-12-08 GR GR950403472T patent/GR3018353T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ467089A3 (en) | Method of preventing formation of polymer deposits | |
| CZ331194A3 (en) | Vinyl chloride polymerization process | |
| JPH0355481B2 (cs) | ||
| KR100318351B1 (ko) | 중합체스케일방지제 | |
| US5098968A (en) | Method of preventing polymer scale deposition | |
| CA1203346A (en) | Method for preventing polymer scale deposition in the polymerization of ethylenically unsaturated monomers | |
| EP0138660B1 (en) | Method for preventing polymer scale deposition in the polymerization of an ethylenically unsaturated monomer | |
| HU209139B (en) | Process for hindering the forming of polimer coating | |
| NO150516B (no) | Fremgangsmaate for polymerisasjon av vinylklorid | |
| JP3130400B2 (ja) | 重合体スケール付着防止剤、及びそれを利用する重合体の製造方法 | |
| JP2001040006A (ja) | エチレン性二重結合を有する単量体の重合体を製造する方法 | |
| CS214886B2 (en) | Method of preventing the formation of polymerous deposits | |
| KR810001533B1 (ko) | 비닐 단량체의 중합 방법 | |
| JPH0655769B2 (ja) | 重合体スケールの付着防止方法 | |
| JP2001040007A (ja) | エチレン性二重結合を有する単量体の重合体を製造する方法 | |
| JPH072765B2 (ja) | 重合体スケールの付着防止方法 | |
| JPH0699489B2 (ja) | 重合体スケールの付着防止方法 | |
| JPH0617367B2 (ja) | 重合体スケールの付着防止方法 | |
| JPH05178908A (ja) | 重合体スケール付着を防止する防止剤及び重合器並びにこれらを使用する重合体製造方法 | |
| JP2001040003A (ja) | エチレン性二重結合を有する単量体の重合体を製造する方法 | |
| JP2001040005A (ja) | エチレン性二重結合を有する単量体の重合体を製造する方法 | |
| JPH0617366B2 (ja) | 重合体スケールの付着防止方法 | |
| JPH0676443B2 (ja) | 重合体スケールの付着防止方法 | |
| PL161849B1 (pl) | Sposób zapobiegania tworzeniu sie skorupy polimeru PL | |
| JPH05178909A (ja) | 重合体スケール付着を防止する防止剤及び重合器並びにこれらを使用する重合体製造方法 |