CZ560190A3 - Kompozice obsahující elastomer a stabilizátorovou směs - Google Patents
Kompozice obsahující elastomer a stabilizátorovou směs Download PDFInfo
- Publication number
- CZ560190A3 CZ560190A3 CS905601A CS560190A CZ560190A3 CZ 560190 A3 CZ560190 A3 CZ 560190A3 CS 905601 A CS905601 A CS 905601A CS 560190 A CS560190 A CS 560190A CZ 560190 A3 CZ560190 A3 CZ 560190A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- bis
- tert
- stabilizer
- elastomer
- tetraoxa
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 23
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 title claims abstract description 21
- -1 stearyloxy Chemical group 0.000 claims description 16
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 7
- GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(C)=C(O)C(CSCCCCCCCC)=C1 GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 4
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 2
- MGMXGCZJYUCMGY-UHFFFAOYSA-N tris(4-nonylphenyl) phosphite Chemical compound C1=CC(CCCCCCCCC)=CC=C1OP(OC=1C=CC(CCCCCCCCC)=CC=1)OC1=CC=C(CCCCCCCCC)C=C1 MGMXGCZJYUCMGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 1
- XKIVKIIBCJIWNU-UHFFFAOYSA-N o-[3-pentadecanethioyloxy-2,2-bis(pentadecanethioyloxymethyl)propyl] pentadecanethioate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(=S)OCC(COC(=S)CCCCCCCCCCCCCC)(COC(=S)CCCCCCCCCCCCCC)COC(=S)CCCCCCCCCCCCCC XKIVKIIBCJIWNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 7
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 5
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZYJXQDCMXTWHIV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(CSCCCCCCCC)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 ZYJXQDCMXTWHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 3
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 3
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 2
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 2
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KZCOBXFFBQJQHH-UHFFFAOYSA-N octane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCS KZCOBXFFBQJQHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 2
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N undecane Chemical compound CCCCCCCCCCC RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- RMCLVYNUTRHDDI-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloroethene;ethenyl acetate Chemical compound ClC(Cl)=C.CC(=O)OC=C RMCLVYNUTRHDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- NYNRDINGKLPEGU-UHFFFAOYSA-N 2,4-bis[(dimethylamino)methyl]-6-methylphenol Chemical compound CN(C)CC1=CC(C)=C(O)C(CN(C)C)=C1 NYNRDINGKLPEGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-Butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1O WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- 125000000066 S-methyl group Chemical group [H]C([H])([H])S* 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCJQWJKKTGJDCM-UHFFFAOYSA-N [P].[S] Chemical compound [P].[S] QCJQWJKKTGJDCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- OEISQDWSEZCYNH-UHFFFAOYSA-N bis-(4-hydroxybenzyl)sulfide Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CSCC1=CC=C(O)C=C1 OEISQDWSEZCYNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- HGAZMNJKRQFZKS-UHFFFAOYSA-N chloroethene;ethenyl acetate Chemical compound ClC=C.CC(=O)OC=C HGAZMNJKRQFZKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N dimethylformamide Substances CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 229920005561 epichlorohydrin homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- GWIAAGOTQQNRTJ-UHFFFAOYSA-N hepta-2,3-diene Chemical compound CCCC=C=CC GWIAAGOTQQNRTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,3-diene Chemical compound CCC=CC=C AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002681 hypalon Polymers 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000004460 silage Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229920000468 styrene butadiene styrene block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
- C08K5/5393—Phosphonous compounds, e.g. R—P(OR')2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/37—Thiols
- C08K5/375—Thiols containing six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/524—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3
- C08K5/526—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3 with hydroxyaryl compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Oblast, techniky
Vynález se týká komposice obsahující elastoffler a stabilizátorovou směs, sestávající s bis-(a1ky1thiomethy1)feno1u a alespoň jedné sloučeniny, která obsahuje fosfor a síru. Výras komposice” je sde ekvivalentní s výrasem směs, složení nebo soustava”.
Dosavadní stav techniky
Deriváty fenolu, obsahující alkylthiomethylovou skupinu, ve směsích se sloučeninami, obsahujícími fosfor a/nebo síru. jsou známé jako stabi1izáíary pro elastomery. Tak například v evropském patentovém spise číslo EP-A-049133 se popisuje čtyrsložková směs. Tato směs obsahuje difenylamin, trifenylfosfit, di a1ky1thi odipropionát a alespoň jeden alkylfenol nebo bisfenol, jako je například bis-(4-hydroxybenzv11thioether.
V americkém patentovém spise číslo US-A-3 658743 se popisuje tří složková směs pro elastomery. Tato směs obsahuje fenol nebo bisfenol podobně jako směs podle evropského patentového spisu číslo EP-A-049133, organický sulfid nebo dialkvlthiodialkanolát a epoxid nebo fosfit. jako například trifenylfosf i t.
V německém patentovém spise číslo DE-A-23 34 163 se popisuje dvousložková směs, která obsahuje fenol a fosfit. Stabi lizátorová směs obsahuje například 2,6-di a1ky1ovou skupinou substituovaný 4-(alkylmerkaptomethyl)fenol jako fenolickou složku a v poloze 4 alkylovou skupinou nebo v poloze 2 a 4 alkýlovými skupinami substituovaný trifeny1fosfit.
V americkém patentovém spise číslo US-A-3 637585 se po2 - za-
pisuje dvousložková směs, která obsahuje fenol alkylmerkaptomethylfenol, ve kterém je alkylový podíl substituován dvěma alkanoyloxylovými substituenty, a dialkylthioalkanoát.
Samotné fenoly, obsahující alky 1thiomethylovou skupinu, jsou rovněž známy jako stabilizátory elastomerů. V evropském patentovém spise číslo EP-A-0 165209 se například popisují 2,4-bis(merkaptomethy1)-6-alkylfenoly jakožto zvláště účinné stabilizátory .
V evropském patentovém spise číslo EP-A-0 224442 se popisuje kompozice obsahující 6-alkyl-2,4-bis(thiomethy1)fenoly jakožto stabilizátory.
Jakkoliv jsou známé četné stabilizátory pro elastomery trvá však stále potřeba účinných stabilizátorů pro elastomery, které by byly citlivé proti oxidativnímu odbourání. Vynález se týká řešení tohoto úkolu.
Podstata vynálezu
Kompozice obsahující elastomer a hmotnostně 0,05 až 5,0 %
a) 2,4-bis-(n-oktylthiomethyl)-6-methylfenol a
b) alespoň jednu sloučeninu ze souboru zahrnujícího tr is-(4-nony1f enyl)f osf i t, tris-(2,4-di-terc.-butylfenyl)fosfit,
3.9- bi s-(stearyloxy)-2,4,8,10-tet raoxa-3,9-di fosf aspiro[5.5lundekan, tetrakis-(3-dodecy1thiopropiony1oxymethy1)methan, bis —[beta-(n-tridecyloxykarbony1)ethylImerkaptan,
3.9- bis-(2,4-di-terc.-buty1fenoxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9difosfaspiro-[5.5lundekan,
3.9- bis-(2,4-di-terc.-buty1-6-methy1fenoxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-d i fosf aspi ro-[5.5]undekan, za hmotnostního poměru složky a:b 9:1 až 1:9.
riux
Soubor podle tohoto vynálezu může například jako elastomery obsahovat dále jmenované materiály:
1. Polydieny, jako například polybutadien, polyisopren nebo polychloropren, blokové polymery, jako například styren-butadien-styrenový, styren-isopren-styrenový nebo akrylonitrilbutadienový kopolymer nebo styren-butadienový kopolymer.
2. Kopolymery monoolefinů a diolefinů vytvořené navzájem nebo s jinými vinylovými monomery, jako jsou například ethylen-alkylakrylátové kopolymery, ethylen-alkyImetakrylátové kopolymery, ethylen-vinylacetátové kopolymery, stejně jako terpolymery ethylenu s propylenem a dienem, jako je hexadien, dicyklopentadien nebo ethylidennorbornen.
3. Polymery obsahující halogen, jako je například polychloropren, chlorkaučuk, chlorovaný nebo chlorsulfonováný polyethylen, epichlorhydrinové homopolymery a kopolymery, chlortrifluorethylenové kopolymery, polymery z vinylových sloučenin obsahujících halogen, jako je například polyvinylidenchlorid, polyvinylidenfluorid, jakož i jejich kopolymery, jako je vinylchlorid-vinylidenchlorid, vinylchlorid-vinylacetát nebo vinylidenchlorid-vinylacetát.
- 12 4. Polyuretany, které jsou odvozeny jednak od polyetherů, polyesterů a polybutadienu s hydroxyskupinami na konci řetězce a jednak od alifatických nebo aromatických popyisokyanátů, stejně jako jejich předprodukty.
5. Přírodní kaučuk.
6. Směsi svrchu jmenovaných polymerů.
Vodné směsi přírodních a syntetických kaučuků, jako například mléko přírodního kaučuku nebo latexy karboxylovaných styren-butadienových kopolymerů.
Tyto elastomyry se rovněž mohou předkládat jako latexy a jako takové se mohou stabilizovat.
Výhodné jsou soubory, které jako elastomevy obsahují polydien, jako je polybutadienový kaučuk, halogenovaný polymer, jako je polyvinylidenfluorid nebo polyuretan. Zvláště výhodné jsou soubory, které jako elastomer obsahují polybutadienový kaučuk.
Podle tohoto vynálezu seúbor účelně obsahuje 0,01 až 10 % hmotnostních, stabilizátorové směsi tvořené složkou i
a) a b), vztaženo na elastomer, zvláště 0,05 až 5,0 % hmotnost-ru^
- 74 stabilizaci elastomerí ve formě masterbače.
například 0,05 až 3 Κ , především 0,1 až 2 % slab i 1 i sátorové směsi podle vynálezu. Hmotnostní poměr složky a) a bl stabilisátoru je 9:1 až 1:9, například 2:3 aš 3;2 nebo 3 : ” aš 7 = 3, Výhodný hmotnostní poměr je 2:1 aš 1:2 a zvláště 1:1 aš 1:2. Stabi 1 izátorov.á směs ze složky al a bl vykazuje synergické působení a je účinnější proti ox i dat, i vn í mu odbourání neš odpovídá součtovému působení jednotlivých složek al a bl.
Zapracování stabilizátoru do elastomerů je mošně například přimíšením složky al a bl a popřípadě dalších přísad, jako například urychlovače vulkanisace, plniva, změkčovadla nebo pigmentu o sobě známými způsoby před vytvářením nebo při vytváření elastomeru nebo nanášením roztoků nebo disperzí složky al a bl na elastomer s následným odpařením rozpouštědla. Ke se složky al a b) mohou přidávat také který obsahuje tyto složky al a bl ve hmotnostním množství 2.5 aš 25 % .
vyrábějí o sobě známými v patentové literatuře (americký 22^6^7 a evropský patentový spis
Složky stabilizátoru al a bl se způsoby, popsanými například patentový spis číslo HS-A- 3 číslo ΡΡ-Ά-0 165209.
Všechny výchozí sloučeniny pro složky stabilizátoru al a bl jsou známé nebo se připravují o sobě známými způsoby. Zčásti isou také obchodně dnstunné.
Vynález objasňují, nijak však neomezují následující příklady praktického provedení. Procenta a hmotnostně Dokud není uvedeno jinak díly jsou míněny
Příklady prorvedení vynálezu
Příklad t
Způspb výrobj\2 4-b i s - ( n - ok ty 1 th i ome thy 1 1 - 6 - met. by 1 fenol u /
i
- 15 Příklady způsobu výroby»
Příklad 1
Způsob výroby 2,4-bis-(n-oktylthiomethyl)-6-methylfenolu
160,74 g (0,72 mol) 2,4-bis(dimethylaminomethyl)-6-methylfenolu a 210,65 g (1,44 mol) n-oktanthiolu se zahří vá v aparátě vybaveném míchadlem a chladičem k intenzivnímu míchání na teplotu 150 C po dobu 36 hodin, přičemž za tlaku 5,32 MPa se odvádí dimethylamin. Získá se 291,6 g (95 %) žlu tého oleje. Čistý 2,4-bis-(n-oktylthiomethyl)-6-methylfenol se získá sloupcovou chromatografií surfvého produktu na šili kagelu ve formě bezbarvého oleje·
Elementární analýza: vypočteno:
70,69 % C, 10,44 % H, 15,09 % S
- 16 nalezeno: 70,85 i» C, 10,42 % H, 15,11 % S.
Příklad 2
Způsob výroby 2,4-bis-(n-oktylthiomethyl)-6-terc.-butylfenolu
OH
Směs 22,5 g 6-terc.-butylfenolu, 18,0 g paraformaldehydu, 43,9 g n-oktanthiolu, 4,0 g 33% ethanolového roztoku dimethylaainu a 23 ml Ν,Η-dimethylformamidu se zahřívá v sulfidační hanna opatřené zpětným chladičem a mechanickým míchadlem pod dusíkovou atmosférou během 3 hodin na teplotu zpětného toku· Vnitřní teplota činí 110 °C. Surový produkt se vyjme 150 ml ethylesteru kyseliny octové a promyje 100 ml vody. Po odpaření organické fáze dosucha se získá 51 g (výtěžek 97 % teorie) 2,4-bis-(n-oktylthiomethyl)-6-terc.-butylfenolu ve formě bezbarvého oleje.
Elementární analýza:
vypočteno: 13,74 % S, nalezeno: 13,44 % S.
Příklady použití
Příklad 3
Způsob stabilizace polybutadienového kaučuku (stárnutí^silikonovém. oleji)
100 g polybutadienu, který byl předstabilizován o,4 % 2,6-di-tero.-butyl-p-kresolu, se míchá na míchacím kalandru za teploty 50 °C během 6 minut na homogenní produkt s 0,15 % stabilizátorové složky a) a 0,3 % stabilizátorové složky b). Z válcované hmoty se za teploty 80 °C lisují desky o tlouštce 2 mm. Tímto způsobem se také vyrobí další desky bez stabilizátoru.
Zkušební vzorek stárne ponořením do silikonového oleje o teplotě 160 °C na dobu 30 minut. Jako měřítko slouží obsah gelu na konci stárnutí. Obsah gelu se stanovuje takto:
Zkušební vzorek se po stárnutí rozpustí ve 100 ml toluenu za teploty místnosti. Po 24 hodinách se roztok filtruje pres drátěné síto (podle normy AST1Í E 11 č. 400) a zachycený zbytek se pečlivě promyje a vysuší. Obsah gelu se stanoví ze vzorce
- 18 Fg - Fo
Gel - - χ 100 (%) £
kde
Fg znamená hmotnost filtru s gelem,
Fo znamená hmotnost prázdného filtru a £ znamená navážku zkušebního vzorku.
Výsledky jsou shrnuty v dále uvedené tabulce 1.
Tabulka 1
| Stabilizátor Struktura | Obsah gelu (%) | |
| žádný A | 2,4-bis-(n-oktylthiomethyl)-6- -methylf enol | 10,2 2,4 |
| B | A + tris-(4-nonylfenyl)fosfit | 1,0 |
| C | A + tris-(2,4-di-tere.-butyl- fenyl)fosfit | 0,8 |
| D | A + 3,9-bis(stearyloxy)-2,4,8,10- -tetraoxa-3,9-difosfaspiro[5,53- undekan | 1,1 |
| £ | A + tetrakis-(3-áodecylthiopropio- nyloxymethyl)methan | 0,4 |
| F | A + bis- [^-(n-tridecyloxykarbonyl) ethyl]merkantan--- | 1,2 |
- 19 Nahradí-li se ve svrchu popsaném příkladě stabilizátor A 2,4-bis-(n-oktylthiomethyl)-6-tere.-butylfenolem z příkladu 2, dosáhne se s analogickými kombinacemi stabilizátorů podobně dobrých hodnot stabilizace.
Příklad 4
Způsob stabilizace polybutadienového kaučuku (stárnutí v silikonovém oleji)
Provedení pokusu se provádí analogickým způsobem, jako je popsán v příkladu 3 s tím rozdílem, že stárnutí probíhá v silikonovém oleji o teplotě 160 °C po dobu 45 minut. Výsledky jsou shrnuty v následující tabulce 2.
Tabulka 2
Stabilizátor Struktura Obsah gelu (%) žádný - 22,05
A 2,4-bis-(n-oktylthiomethyl)-6- 3,75
-methylf enol
C A + tris-(2,4-di-terc.-butyl- 2,3θ fenyl)fosfit
A + 3,9-bis-(2,4-di-terc.-butylf enoxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9—<li
2,55 tf*
Obsah gelu (%)
Tabulka 2 - pokračování
Stabilizátor Struktura f osf aspirot5.51undekan
H A + 3,9-bis-í2.4-di-terč.-butyl- 1.98
6- methyl f enoxy) -2,4,8, 10- tetraoxa-3,9-d i fosf aspi ro-[5.5]undekan
Průmyslová využitelnost
Dvousložkový stabilizátor pro estabilizaci elastomeru zvláště polydienu, polymeru obsahujícího halogen a polyurethanu.
Claims (3)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Kompozice obsahující elastomer a hmotnostně 0,05 až 5,0 % stabi 1 izátorom^měsi , vyznačující se tím, že obsahuje elastomer a *a) 2,4-bis-(n-oktylthiomethyl)-6-methylfenol ab) alespoň jednu sloučeninu ze souboru zahrnujícího tris-(4-nonylfenylJfosf it, tris-(2,4-di-terc.-buty1f enyl)fosf i t,3.9- bis-(stearyloxy)-2,4,8,lO-tetraoxa-3,9-difosfaspiro[5.5 Jundekan, tetrakis-(3-dodecy1thiopropionyloxymethy1)methan, bis-[p-(n-tridecyloxykarbonyl)ethylJmerkaptan,3.9- bi s-(2,4-di-terc.-buty1f enoxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9di fosfaspiro-[5.5 Jundekan,3.9- bis-(2,4-di-terc.-buty1-6-methy1f enoxy)-2,4,8,10-tet raoxa-3,9-difosfaspiro-[5.5 Jundekan, za hmotnostního poměru složky a:b 9:1 až 1:9.
- 2. Kompozice podle nároku 1,vyznačující se t í m, že jako elastomer obsahuje polydien, polymer obsahující halogen nebo polyurethan i
- 3. Kompozice podle nároku 1,vyznačující se t í m, že jako elastomer obsahuje polydienový kaučuk.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH408989 | 1989-11-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ560190A3 true CZ560190A3 (cs) | 1998-11-11 |
| CZ284773B6 CZ284773B6 (cs) | 1999-02-17 |
Family
ID=4269619
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS905601A CZ284773B6 (cs) | 1989-11-14 | 1990-11-13 | Kompozice obsahující elastomer a stabilizátorovou směs |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0428973B1 (cs) |
| JP (1) | JP3099127B2 (cs) |
| KR (1) | KR0172941B1 (cs) |
| BR (1) | BR9005755A (cs) |
| CA (1) | CA2029708C (cs) |
| CZ (1) | CZ284773B6 (cs) |
| DE (1) | DE59009983D1 (cs) |
| ES (1) | ES2081335T3 (cs) |
| SK (1) | SK560190A3 (cs) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6843948B2 (en) | 1996-01-31 | 2005-01-18 | Kureha Chemical Industry Co., Ltd. | Vinylidene fluoride resin compositions and articles molded therefrom |
| JPH09208783A (ja) * | 1996-01-31 | 1997-08-12 | Kureha Chem Ind Co Ltd | フッ化ビニリデン系樹脂組成物および成形物 |
| KR100475001B1 (ko) * | 1997-07-28 | 2005-03-08 | 쿠레하 카가쿠 고교 가부시키가이샤 | 불화비닐리덴계수지조성물 및 성형물 |
| GB2355463B (en) * | 1999-10-18 | 2001-12-05 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilisers for emulsion crude rubbers, synthetic latex and natural rubber latex |
| JP5474055B2 (ja) * | 2008-05-15 | 2014-04-16 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 乳化重合ゴムの塩基性安定化系 |
| JP5278179B2 (ja) * | 2009-06-09 | 2013-09-04 | 信越化学工業株式会社 | 接着剤組成物、並びにそれを用いた接着シート及びカバーレイフィルム |
| KR101173215B1 (ko) * | 2009-09-10 | 2012-08-13 | 금호석유화학 주식회사 | 신규한 티오 화합물 및 이의 제조방법 |
| KR101146246B1 (ko) * | 2009-12-17 | 2012-05-16 | 금호석유화학 주식회사 | 고무용 산화방지제 및 이를 포함하는 합성고무 |
| US8729169B2 (en) | 2011-04-08 | 2014-05-20 | Korea Kumho Petrochemical Co., Ltd. | Synthetic rubber with anti-oxidants for rubber |
| KR101195233B1 (ko) * | 2011-05-19 | 2012-10-29 | 금호석유화학 주식회사 | 고분자 수지용 내열첨가제 및 이를 포함하는 고분자 수지 조성물 |
| CN106905206B (zh) * | 2017-03-03 | 2018-08-14 | 湘潭大学 | 2-甲基-4,6-双(正辛基硫甲基)苯酚的制备 |
| DE102017220555A1 (de) | 2017-11-17 | 2019-05-23 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verbindungen mit stabilisierender Wirkung, Verfahren zu deren Herstellung, Zusammensetzung enthaltend diese stabilisierenden Verbindungen, Verfahren zur Stabilisierung einer organischen Komponente sowie Verwendung von stabilisierenden Verbindungen |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0224442B1 (de) * | 1985-11-13 | 1990-05-16 | Ciba-Geigy Ag | Substituierte Phenole als Stabilisatoren |
-
1990
- 1990-11-09 CA CA002029708A patent/CA2029708C/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-11-12 DE DE59009983T patent/DE59009983D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-11-12 ES ES90121610T patent/ES2081335T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-11-12 EP EP90121610A patent/EP0428973B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-11-13 CZ CS905601A patent/CZ284773B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1990-11-13 BR BR909005755A patent/BR9005755A/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-11-13 SK SK5601-90A patent/SK560190A3/sk not_active IP Right Cessation
- 1990-11-14 KR KR1019900018383A patent/KR0172941B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1990-11-14 JP JP02308443A patent/JP3099127B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SK279833B6 (sk) | 1999-04-13 |
| KR910009837A (ko) | 1991-06-28 |
| ES2081335T3 (es) | 1996-03-01 |
| KR0172941B1 (ko) | 1999-03-30 |
| CA2029708C (en) | 2003-07-29 |
| JPH03177442A (ja) | 1991-08-01 |
| SK560190A3 (en) | 1999-04-13 |
| CA2029708A1 (en) | 1991-05-15 |
| EP0428973B1 (de) | 1995-12-20 |
| BR9005755A (pt) | 1991-09-24 |
| JP3099127B2 (ja) | 2000-10-16 |
| CZ284773B6 (cs) | 1999-02-17 |
| EP0428973A1 (de) | 1991-05-29 |
| DE59009983D1 (de) | 1996-02-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| USRE36128E (en) | Antioxidant aromatic fluorophosphites | |
| CZ560190A3 (cs) | Kompozice obsahující elastomer a stabilizátorovou směs | |
| US3270091A (en) | Hydroxyphenylalkane phosphonic acids and esters thereof | |
| EP0224442A1 (de) | Substituierte Phenole als Stabilisatoren | |
| US4739000A (en) | Antioxidant aromatic tetraphosphites | |
| EP0106169B1 (en) | Substituted 2-(2,6-di-t-butyl-4-alkylphenoxy) 4h-1,3,2-benzodioxaphosphorins and compositions thereof | |
| US4724247A (en) | Antioxidant aromatic diphosphites | |
| NL194506C (nl) | Samenstelling, bevattende een elastomeer en een stabilisatormengsel. | |
| US4584146A (en) | Tetrakis(2,6-di-t-butyl-4-substituted phenyl)4,4'-bisphenyl diphosphites | |
| US4634728A (en) | Polyol carboxyalkylthioalkanoamidophenol compounds and organic material stabilized therewith | |
| US4311637A (en) | Polyphenolic esters of mercaptophenols as antioxidants | |
| US3591475A (en) | Preparation of unsymmetrical thiol-allene diadducts | |
| EP0006745B1 (en) | Nitro-containing esters of a substituted phenylpropionic acid, compositions containing them as stabilizing agent against oxidative degradation, and stabilizer compositions | |
| US2648673A (en) | Nu-thio pyrrolidines | |
| US4020113A (en) | 4,4'-Methylenebis(2,6-diisobutylphenol) | |
| US2649470A (en) | Cyanoalkyl substituted amine sulfides | |
| US2236389A (en) | Vulcanization of rubber | |
| US3776884A (en) | Compositions stabilized with bis-(hin-dered phenol)-alkylene diphospho-nates and phosphonoacetates | |
| EP0060799B1 (en) | Diester antioxidants | |
| EP0070596B1 (en) | Novel phosphor amidates containing a p-phenylene diamine group | |
| EP0191983B1 (en) | Dithiodialkanoamidophenol compounds and organic material stabilized therewith | |
| DE1908306A1 (de) | Stabilisatoren | |
| US3591637A (en) | Bis((dialkylaminomethyl)hydroxy-benzyl)sulfides | |
| US3673151A (en) | Alkylhyclroxyphenyl thioalkanonate stabilizers for organic materials | |
| US3544511A (en) | Hydroxyarylthioaryl phosphite stabilizers for rubber |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20101113 |