CZ79693A3 - Improvement of surface-active sintered products color by adding a solid bleaching agent - Google Patents
Improvement of surface-active sintered products color by adding a solid bleaching agent Download PDFInfo
- Publication number
- CZ79693A3 CZ79693A3 CS93796A CS7969391A CZ79693A3 CZ 79693 A3 CZ79693 A3 CZ 79693A3 CS 93796 A CS93796 A CS 93796A CS 7969391 A CS7969391 A CS 7969391A CZ 79693 A3 CZ79693 A3 CZ 79693A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- product
- bleaching agent
- solid
- preparation
- acid
- Prior art date
Links
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 230000006872 improvement Effects 0.000 title description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 45
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 27
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 25
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 26
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 20
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 15
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 13
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 4
- 150000004967 organic peroxy acids Chemical class 0.000 claims description 2
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical compound [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- BHDAXLOEFWJKTL-UHFFFAOYSA-L dipotassium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O BHDAXLOEFWJKTL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 abstract description 23
- -1 methyl ester sulfonates Chemical class 0.000 abstract description 15
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 abstract description 10
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 10
- 230000029087 digestion Effects 0.000 abstract 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 39
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 39
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 39
- 239000000047 product Substances 0.000 description 31
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 14
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 11
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000005907 alkyl ester group Chemical class 0.000 description 9
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-N methyl sulfate Chemical compound COS(O)(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M Methanesulfonate Chemical compound CS([O-])(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 7
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 7
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 6
- RZXLPPRPEOUENN-UHFFFAOYSA-N Chlorfenson Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1OS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RZXLPPRPEOUENN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 5
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- VMSLCPKYRPDHLN-UHFFFAOYSA-N (R)-Humulone Chemical compound CC(C)CC(=O)C1=C(O)C(CC=C(C)C)=C(O)C(O)(CC=C(C)C)C1=O VMSLCPKYRPDHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J calcium diphosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229940043256 calcium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 235000019821 dicalcium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010931 ester hydrolysis Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- TVZISJTYELEYPI-UHFFFAOYSA-N hypodiphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)P(O)(O)=O TVZISJTYELEYPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWXVCCOAQYNXNX-UHFFFAOYSA-N lithium hypochlorite Chemical compound [Li+].Cl[O-] LWXVCCOAQYNXNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004482 other powder Substances 0.000 description 1
- 238000009896 oxidative bleaching Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- MMCOUVMKNAHQOY-UHFFFAOYSA-L oxido carbonate Chemical compound [O-]OC([O-])=O MMCOUVMKNAHQOY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 1
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 150000004977 peroxyborates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- DJEHXEMURTVAOE-UHFFFAOYSA-M potassium bisulfite Chemical compound [K+].OS([O-])=O DJEHXEMURTVAOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940099427 potassium bisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010259 potassium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 1
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 description 1
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 150000004685 tetrahydrates Chemical class 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- WBGSMIRITKHZNA-UHFFFAOYSA-M trisodium;dioxido(oxidooxy)borane Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]OB([O-])[O-] WBGSMIRITKHZNA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- PENRVBJTRIYHOA-UHFFFAOYSA-L zinc dithionite Chemical compound [Zn+2].[O-]S(=O)S([O-])=O PENRVBJTRIYHOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/28—Sulfonation products derived from fatty acids or their derivatives, e.g. esters, amides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Zlepšeni oarvy povrchové f.KUvn běžícího činidle
Oblast, techniky
Vynález se zebývé způsobem přlc-ravy povrchově aktivních e í.«: = ?ne přícevkem pevnen úosevacrii stav t.ecnniKy
Předkládaný vynález zahrnuje novy způsob přípravy z 1sps e na povrchové aKtivních aglomeré;ú. jejichž barva j, přídavk-em pevného bělícího činidla. Tyto aglomeráty tvoři součást detergentních přípravků. konkrétně se tento vynález zabývá přípravou povrchově aktivních aglomerátu. jejichž jednu složku tvoří ester-sulfonéty (ři£S). Příprava alkalických solí elkylesteru alf a-sulfonových mastných kyselin (estei—sulfonátu) sulfonací rethylesterú mastných kyselin plynným SO3 a následnou neutralizace vzniklých suli©kyselin vodnými alkalickými hydroxidy, například hydroxidem sodným, je známa delší dobu. Výsledné produkty tohoto způsobu, tj.
alkalické soli odpovídajících elkylesteru· alfe-sulfořových mastných kyselin, jsou převážně uživeny v mycích a Čistících detergentních přípravcích.
Všechny dosud známé způsoby jejich připrav jsou však Světle zbarvené konečné produkty vhocné Pro přímé cetergentech lze sice získat, ale výtč-žky kroku jsou nízké. Pokud vedou podmínky přípravy neuspokoj iv e použití v sυ 1 f onač ru ho < vvššim výtěžκům.
způsobuje bar e v ri a n -- s t a p 11 i i m fi s t n y c h kyselin a jejich esterů při sulfon/·.ci vznik tmavé z Dor v eny c h nnědo-černých surových produktů, ktere jsou pro přímé p-cužití v mycích nu t. no st. t m a v v c h fi č 1 st i c í c n pros t řece í c i x
C ň cl i 11 ci er i ·. a t ύ a j f a - suj: o»ic'· <. I I rt t O h O V yp 1 VV operaci bělen a Li
. f· O’ nev hodí u J - o na i. ni k r · výsledkem postupu bvi o n let i G !? i' r\. e r p r o ci 11 k t v 'hod ne oro využiti v mycích a čisticích detergentních ořiprevcich jsou užívaný zvláště methyiestery sulfonétů. jako přirozené povrchově aktivní látky - tj.
aktivní látky pocházející z loje. kokosu e: palmy, látek je, kromě mnoha mycích prostředcich.
v mnoha povrchové U těchto problémem to.
jiných nevýhod, hlavním že při smíchání NES s anorganickým prachem při tvorbě aglomerátů, jsou výsledné NES aglomeráty tmavě zbarvené a tudíž nepřijatelné pro odběratele detergentních výrobku.
!©išim problémem ři přípravě vodných esler-SLiitonátů jeto, že se v průběhu přípravy akumuluje produkt ve formě vodné pasty, která oak obsahuje značný podíl aktivní látKy. Konkrétné poslední pokusy získat přijatelně zbarvený detergentni výrobek obsahující NES, vedly k vysoce viskózní pěstě i při vyLižití jiných postupů. Tyto pasty už nelze Čerpat; vysoce viskózní pasty ester- sulf onétů nesou vždy riziko zacpáni aparatury a trubiček. Z toho plyne již dávno pociťovaná potřeba nelézt takový způsob připravy alkalických soli alkylkesterů alf a-sulfonových mastných kyselin, který by se vyhnul vysoké viskozitě produktů, anebo ji alespoň snížil.
Třetí problém vyskytující se často u ester-sulfcnátů, konkrétně u detergentů obsahujících NES, se týká přidávání chlornanu nebo peroxidu vodíku ke kyselé směsi, kvůli zlepšení barvy. Kromě toho, že tyto látky též vytváří vysoce viskózní pasty, mají sklon v alkalickém prostředí hydrolyz c-vat estery za vzniku dvojných solí. Tyto soli jsou již příliš- hydrofilní pro všeobecné využití v detergentech.
V publikované japonské patentové žádosti č. 84-16870 je popsán způsob přípravy soli alkylesteru alf a-sulfonových mastných kyselin, podle něhož jsou estery alf a-sulfcnovych mastných kyselin vznikající v sulfonačním kroku běleny účinkem H2O2 v přítomnosti polykarboxylové kyseliny nebo některé z jejich solí. Následující neutralizace převádí estery alf a-sulfonových mastných kyselin na 'odpovídající soli. Ačkoliv jsou takto připravené soli velmi vhodné pro využiti v mycích © čisticích detergentních prostředcích, bělící krok vyžaduje dobu reakce řádově 1 hodinu, nepočiteje v to čas r.ut ny pro následnou neutralizaci.
US-A-4 547 SIS popisuje způsob přípravy barevné stalých.
svět lyc h Kyselin zbarvené při suitonecnim
pěst vodných soli esteru alf©-sulfonových fdastných s čistícími účinky. Podle tohoto zpúsoDu jsou tmevě estery alfe-sulfonových mastných kyselin vznikající kroku napřed běleny alkalickými v neutrálním či mírné alkalickém vodném prostředí, kroku jsou běleny obvyklým postupem účinkem peroxidu vodíku v mírně kyselém vodném prostředí. Celá bělící operace trvá několik hodin, zahrnuje změnu hodnoty pH v reakčním prostředí v ser: χ
.. o ι ί o pi vnouc i m i
Jejím '/ýslc-dkeni <? Ci 1Ί ci pasta soli, obsahující 20 až 60¾ hmotnostních aktivní látky. S rostoucím podílem aktivní látky se zvyšuje viskozita pasty, což. jak již bylo popsáno výše. vede určitým obtížím.
US-ft-3 sulf onových světle zbarvených derivátů. Konkrétně súlfonových mastných kyslíkatých kyselin, mají silné oxidační
142 691 popisuje přípravu mastných kyselin a jejich popisuje způsob bělení tmavě zbarvených kyselin a jejich derivátů s využitím jejich solí, případně anhydridů, které účinky.
US-A-4 874 552 popisuje způsob přípravy pevných, bezvodých alkalických solí alkylesterů alf a-sulfonových mastných kyselin průběžně směšují estery s vodným roztokem Výsledkem tohoto postupu je léčka obsahující alkalického kovu v určitém rozmezí teplot, podle něhož se peroxidu vodíku, pevný uhličitan případně v přítomností vodného alkalického hydroxidu.
P o d s t a t.®.... V y n á 1 e z u obsahujících dvoustupňový postup bělení.
horšil a způsob, bělících barva aglomerátů. Podle něhož lze činidel, případně dále popisuje vodv. vodných
Předkládaný vynález hledá způsob, jak zlepšit barvu povrchově aktivních aglomerátů, specielně aglomerátů híES. Déle hledá způsob. jak zjednodušit aniž by se postupem času viditelně Předkládaný vynález vynechat Přidáváni roztoků obsahujících další bělici
Činidla. Sníží se tak problémy související s vysokou viskozitcu past a/nebo tvorbou Pěn kyselých produktů, které jsou způsobeny vysokým obsahem vody, Jak je uvedeno výše. konečně předkládány vynález navrhuje výhodný způson přípravy aglomerátů o sníženc-rn obsahu vody. což snižuje nutnost jejich sušeni. Předkládaný vynález se zabývá způsobeni přípravy barevně zlepšených povrchově aktivních aglomerátů obsahujících ester-sulf onáty, zvláště met hylestei—sulfonáty (MES). Běžně užívané způsoby příprav zanechávají u mnoha povrchově aktivních aglomerátů, obzvláště obsahují-li MES, nežádoucí barevné vlastnosti. To pak omezuje jejich využití v detergentnich výrobcích. Z tohoto důvodu, jsou u většiny detergentu obsahujících NES, granule NES běleny účinkem vodného bělícího činidla. mezi krokem esterifikace a neutralizace.
Nyní bylo překvapivě zjištěno, že bezvodé alkylestery pevných alfa-sulfonových mastných kyselin o dobrých barevných vlastnostech, konkrétně aglomeráty obsahující NES, lze připravit s využitím pevných bělících činidel při bělení a výhodně i pří neutralizaci (zvláště suché neutralizaci) produktů sulfonačniho kroku, tj. tmavě zbarvených alkylesterů alfa-sulfonových mastných kyselin (např. MES). Ve způsobu podle předkládaného vynálezu se díky vynechání časného kroku bělení nebo neutralizace produktu před aglomerací granulí lze vyhnout tvorbě vysoce viskózrií pasty. Předkládaný vynález tak umožňuje neočekávaně jednoduchou tvorbu barevně přijatelných výrobků. Předkládaný vynález také snižuje problém vzniku hydratovarié pasty, u níž se Projevuje zvýšený sklon k tvorbě dvojných solí.
Předkládaný vynález snižuje problém vzniku hydratovené pasty diky tomu, že je vynechán krok přidávání chlornanu, nebo peroxidu vodíku do kyselé směsi i následující krok hydrolýzy esteru v alkalickém prostředí,· vedoucí ke vzniku dvojných solí. Podle tohoto způsobu lze použit kterýkoliv z uhličitanů alkalických kovů samostatně nebo ve směsi, v přítomnosti i v nepřítomnosti roztoku alkalického hydroxidu. Výhodně je používán uhličitan sodný, neboť je levný a snadno dostupný.
Takto získané produkty obsahují vysoký podíl pevných aktivních látek, což usnadňuje další operace. 1 jejich využití jako součástí detergentů v mycích a čistících prostředcích, je výhodnější než li dosud dostupných produktů. Alkalické seli esterů alf a-sulfořových mastných kyselin připravené neutraliziíci esterů alf a-sulf onových mastných kyselin a připadne bělením. vždy obsahuji určitý podíl dvojných alkalických seli odpovídajících alfs-aulfonových mastných kyselin. Tyto dvojné soli vznikají částečně při alkalické hydrolýze směsných anhydridu esteru alfa-sulfonových mastných kyselin s methylesterem kyseliny sirové, přítomným v surovém produktu sulfonace. Dvojné soli vznikají také při nežádoucí alkalické hydrolýze methylesteru alfa-sulfonových mastných kyselin při zvýšené teplotě a hodnotách pH 9 a vyšších. Proto musí být tyto kroky prováděny velmi opatrně, aby byla tvorba dvorných solí omezena.
S překvapením bylo zjištěno, Se způsob přípravy alkalických solí alf a-sulfonových mastných kyselin podle předkládaného vynálezu podstatně omezuje tvorbu dvojných selí, aniž by to bylo jeho původním účelem.
Podrobný popis vynálezu přípravků obsahuj í sulf onaci
Předkládaný vynález se zabývá způsobem přípravy povrchově aktivních aglomerátů, používaných jako součást detergentních Tyto aglomeréty se zlepšenými barevnými vlastnostmi methylestery sulfonétů. Uvedený způsob zahrnuje methylesteru, vyvařováni produktu sulfonace, jeho esterifikaci vedoucí ke kyselému produktu a aglomeraci tohoto kyselého produktu. Poslední uvedený stupeň probíhá tak, že se kyselý produkt nechá reagovat s pevným bělícím Činidlem těsné před aglomerací nebo během ní. Vytvořené aglomeréty použitelné v detergentních přípravcích mají velikost částic vhodnou pro dergenty, zvláště pro práškové přípravky (.výhodný průměr 100 až 1400 um) a vykazují dobré charakteristiky volného toku.
Podle uvedeného způsobu je výhodné, je-li kyselý produkt neutralizován současně s nebo po bělení pevným bělícícm Činidlem. Výhodnější je dokonce provést neutralizaci po běleni. Nejvýhodnější způsob neutralizace je suché neutralizace, ať už provedená po, současně s nebo výhodně před vznikem aglomerátů obsahujjcích mES.
Odborné pogmy zde užívané, jsoi olasti. Některé počáteční stupně Předkládaného vynálezu jsou iéž všeobecné známe způsobu přípravy všeobecně známé.
V té*. O podle P o j em wvsřovéni souvisí se sulfoesterem alf kyseliny. Sulfonátor musí být seřízen tak, aby směs odtékajících Droduktíí obsahovala maximum esteru alfa-suifonové mastné kyseliny. To lze zajistit udržením reakční doby (za dané teploty) dostatečně dlouhé k tomu, aby vznikající kineticky výhodněěí sulfoester alfa*sulfonové mastné kyseliny mohl přejít na termodynamicky stálejší ester alfa-sulfonové mastné kyseliny. Další stupeň známý v této oblasti je esterifikace.
a-sulfonové mostné
Příkladem je postup kyselá směs produktu dobu a při určité maximalizovat tvorbu následující do nechá reagovat vyvaťováni, při němž se s methanolem po určitou teplotě. Smyslem tohoto postupu je esteru alf a-sulfonové mastné kyseliny a snížit vznik dvojných solí. Další stupně jako iodávání parfémů, povlakových činidel, rozoouštěcich Činidel, atd. , lze nalézt v obecných způsobech aglomerace. 2 popisu charakteristik detergentnich aglomerátu odborník pozná, že vlastnost dobrého volného toku zahrnuje malý sklon ke spékavosti, lepivosti, nízký úhel statického tření a podobně. Údaje v procentech se týkají většinou hmotnostních procent, pokud není uvedeno jinak.
Ve způsobu podle předkládaného vynálezu lze použít kterékoliv pevné bělící činidlo, například: peroxyboritan sodný v různě hydratované formě (monohydrát, tetrahydrát, atd.), peroxyunličitan sodný, urea peroxid, (jako peroxyhycirét pyrof osf orečnanu vápenatý, chlornan lithný, chlorovaný chloritem sodný, peroxysíran draselný, hydrogensiřičitan sodný nebo draselný, dithioničitan sodný nebo zinečnatý a borohydrid sodný. Výhodnější pro předkládaný vynález jsou pevné bělici Činidla ze skupiny peroxyboritanů, peroxyuhličitanú a organických peroxykyselin; nejvhodnější z nich je sodný nebe draselný. Je rovněž vhodné použít jemně mleté ve formě prachu. Výhodná průměrná pevného bělícího činidla je nižší než 600 um, než 200 um.
Pevné bělici činidle podle předkládaného vynalezu je pro bélení granulí detergentu používáno v různých množstvích a stanovených poměrech vzhledem ke kyselému produktu. Množství pevneho bělícího -j-i peroxyhydráty sodného), f osf átů chlornan fosforečnan trisodný.
peroxyuhlič itan bělící Činidlo velikost částic výhodněji nižší č i nidl a se vztahuje ke kyselému produktu.
Podíl činidla činí 1 ač 200¾ hmotnostních vrhlědeem ke kyselému produktu, výhodněji ju a* 100¾ hmotnostních. Vhodná teplota při bělení kyselého produktu pevným bělícím činidlem je 60 až 90°C.
Nejvýhod nější způsob přípravy podle předkládaného vynálezu zahrnuje stupně:
1) smícháni kyselého MES s požadovaným množstvím pevného bělícího činidla ve formě jemného prachu;
2) okamžitá reakce výše uvedené směsi se suchým neutralizočním cir.iolem ve vhodném mixeru/agiomereč nim zařízeni;
3) zpracování aglomerétů NES o dobrých vlastnostech volného toku v aglomeračním zařízeni:
tím ]e dovršena příprava aoiomerétů obsahujících NES se zlepšenými barevnými vlastnostmi.
Stupně i a 2 lze také provést současně. Kyselý NES se nechá reagovat s příslušnými prášky předem smíchanými v mixeru/aglomeračním zařízení. Podle tohoto postupu vzniká očekávaný produkt. ale jeho barevné vlastnosti jsou horší než u předcházejícího postupu.
Agiomeráty připravené podle předkládaného vynálezu mohou zpočátku mít horší zbarvení, avšak během skladování se barva postupně zlepší.
Předkládaný vynález se zabývá způsobem přípravy alkalických solí alkylestérů alf a-sulfonových mastných kyselin, obzvláště aglomerátu obsahujících NES. Příprava zahrnuje běleni a neutralizaci methylesteru sulfokyselin provedené v odpovídající aparatuře. NES je průběžně smíchávan při teplotě 20 až 120DC. výhodněji fcO až 120°C, nejvýhodněji 60 až 90°C s pevným bělícím činidlem, nebo sloučeninou uvolňující H2O2 a s pevným uhličitanem alkalického kovu. Hmotnostní poměr esteru k pevnému bělícímu činidlu je v rozmezí 0.5 až 25, výhodněji 1.5 až 5. Získaný produkt má charakter Částic (aglomerét) takových vlastností, že jej lze v suchém stavu přidat do granulí detergentu. Vzniklé pevné látky jsou míšeny podle známých metod.
Způsob přípravy podle uvedeného vynálezu lze provádět ve vhodné aparatuře, či výrobním zařízení, které jsou vybaveny napříkl aci : sulfonačnim reaktorem. vyvařovecim tankem, esterit ikačním reaktorem, atd. Pro smícháVáni/aQlcinerf.ci lze použít, kterýkoliv mixer/aglomerací ní zaříjení. Velmi vhodné jsou mixery Fukee** FS~G z rady vyrapěné v Fukee Powtech Kogvo Co. . JaponsK.o. Tento mixer ma tvar shora přístupného základně je umístěno míchaďio se svislou osou a připevněny ovladatelné.
na stěnách.
Mlchadlo 1 nože jsou bubnu, na nože jsou nezávísle mohou pracovat při různých rvchlostech. Mixer lze doplnit chladícím pláštěm, pokud je to nezbytné i kryogenni j ednotkou.
líný mixer vhodný pro využití v torní v y n é 1 e z u .je D i o s n a ,R
V z řady vyrobené v Dierks & Sohne, Německo; a Pharma MatrixR z T K Fielder Ltd., Anglie. Další vhodné mixery jsou FujiR ai Rot. oR
VG-C z řady vyráběné v Fuji Sangyo Co., Japonsko: z řady vyráběné v zanchetta & Co srl, Itálie.
Další vhodná zařízení zahrnují: EirichR z řady RV vyráběné v Gusc.au Exrich Kardheini, Německo; LodigeR , z řady FM určené na sériové míchání a míchání/aglomeraci, Paderborn, Německo;
KM určené na kontinuální Lodige Machinenbau GmbH, p ř ip r a v c v é n y aik vlesteru z řady Baud vyráběné v
DraisR T160 z řady vyráběné v Drais Werke
GmbH, Mannheim. Německo; a WinkworthR RT 25 z řady vyráběné v Winkworth Machinery Ltd., Bershire, Anglie.
Výchozí alkylestery alf a-sulfonových mastných kyselin jsou podle všeobecně užívaného způsobů sulfonace mastných kyselin. Tyto estery se získávají ze synthetických, semisynthetických nebo přírodních olejů a/nebo tuku, pocházejících z rostlin. zvířat, nebo vodních živočichu. Mastné kyseliny obsahují v kyselinném zbytku S až 22 uhlíkových atomu, výhodněji 12 až 18. Nejvýhodnější jsou mastné kyseliny, jejichž kyselinné zbytky obsahuji 16 až 18 uhlíkových atomu. Esterová skupino alkylesterů mastných kyselin obvykle obsahuje 1 až 6 uhlíkových atomů, výhodněji 1 až 3, methylestery jsou obzvláště výhodné.
Estery jsou obvykle připravovány zmýdelněním synthetických, semisynthetických nebo přírodních olejů a/nebo tuku (případné jejich směsí) a následnou reakcí vzniklých kyselin alkoholy, které obsahují jednu hydroxylovou skupinu a 1 až 6 uhlíkových atomu. Alternativní postup je přímá transesteritikace odpovídajícími alkoholy, zvláště methanolem. Vzniklé etstery mastných kyselin jsou pak sulfonovány obvyklým způsobem za zvýšené teploty účinkem směsi plynného oxidu sírového a inertního olynu v sulfonačnim reaktoru. Výsledný produkt' je sulfonován z 90¾ a je více či měně tmavě zbarvený diky barevné nestabilitě aikylesterů mastných kyselin.
Předkládaný vynález zahrnuje způsob přípravy neutrálních až mime alkalických alkylesterů alf a-sulf cnových mastných kyselin (estei—sulfonátu), které mají méně než 10¾ vody a K let. to v u barevnou hodnotu nižší než 100. Podle uvedeného způsobu probiha oxitíativni běleni a neutralizace současně. Jako výchozí materiál se použivá surový produkt sulfonece a1kylesterϋ mastných kyselin, jejichž kvselinný zbytek obsahuje S a? 22 uhlíkových atomů, výhodněji 12 až 18·. tj. slkylestery alfa-sulfonových mastných kyselin.
Bělení je prováděno účinkem pevných bělících činidel nebo Neutralisaci lze provést uhličitany alkalických uhličitanem nebo hydrogenuhličitanem sodným, jejich směsí, kovů, zvláště i účinkem jiných alkalických pevných látek, jako je citronan sodný, křemičitan sodný apod. Předkládaný vynález užívá výhodný způsob současného bělení a neutralizace. Bělící efekt je účinkem pevného bělícího činidla překvapivě zvýšen, není podstatně ovlivňován bočnými reakcemi, které se obvykle
Uvedený objevují li dosud způsob nevyžaduje produkty způsobu používaných dvoustupňových postupů, druhý stupeň alkalického bělení. Výsledné současného bělení a neutralizace při teplotu. jsou neutrální které lze sbalovst, granulovat, jsou dobře rozpustné ve vodě ochlazování aparatury na laboratorní až mírně alkalické pevné látky Či vločkovat obvyklými postupy a nejsou lepkavé. Způsob podle předkládaného vynálezu využívá více či méně tmavě zbarvené alkylestery elfa-sulfonových kyselin (připravené sulfonaci alkylesterů mastných v bezvodém stavu. Výchozí látky mohou být pevné nebo typu alkylesterů alfa-sulfonové hodnotě reakční teplcuy. Reakčni 20 až 120°C, výhodněji Při vyšších teplotách, užívané alkylestery mast ných kyselin) roztavené v závislosti na mastné kyseliny a na určené teplota je obvykle udržována v rozmezí 20 až 90°C, nejvýhodněji 60 až 90°C. např. v rozmezí 60 až 90°C. jsou č i ni d 1 o o ev ný alf a-sulfonových mastných kyselin přítomny v roztaveném stavu. P ev né běl i c i ' ’ ' neb o hydrogenuhličitan alkalického kovu jsou současně přidávány za dané teploty k výchozím esterům slf ε- sulf crscvých mastných kyselin. Nejvýhodnějěí jsou methylestery, jak již bylo výše uvedeno, připravené trensesterifikací s methanolem z výchozích přírodních zdrojů, například loje, kokosového nebo palmojádrového oleje. Nejčastější pevné bělici činidla, užívané v praxi jako součásti detergentních přípravku, jsou
Deroxyboritan sodný a peroxyuhl!čítaný. Bezpečnostní opatřeni vyžadovaná pro prací s koncentrovaným roztokem peroxidu vodíku je nutné docirzovat i zde.
Samotný způsob aglomerace je v tomto oboru dobře znám. Pro aglomeraci lze využit množství standardně uživených prachu, například karporót, zeolit, silikan a podobně.
Podle některých způsobů, kde jsou alkylestery alf a-sulfonových mastných kyselin nebo jejich směsi získány přímo sulfonací přírodních alkylesteru mastných kyselin, jsou sulfonované produkty smíchány s bělicím a případně neutralizačním činidlem ve vhodném mixeru/eglomeračním zařízení. Reakce začíná spontánně. Její počátek se projeví tvorbou pěny (efekt uvolňování oxidu uhličitého) a postupným zesvětlováním směsi. Podle předkládaného vynálezu pěna nevzniká, coz přípravu přijatelných aglomerátu usnadňuje.
Příklady Provedení vynálezu
Příklady složeni přípravku
Následující příklady ilustrují některé možné skladby přípravku podle předkládaného vynálezu, nechtějí však omezovat jeho další aplikace.
V uváděných příkladech obsahují aglomeráty následující přípravky jako pevné částice.
Složky hmotnostní procenta
Přípravek 2.
methylester kyseliny sírové ( kyselý MES1!
zeolit A 40.0% uhličitan sodný 25.0¾ bělicí činidlo (mcnohydrét c-eroxyboritanu) 10.0%
Přípravek 2
| methylester kyseliny sírové | 25.0% |
| zeolit A | 40.0% |
| bělící činidle i^onchycrot peroxybcritenu) | 3 0.0% |
| další složky | doplněk |
| Přípravek 5 | |
| methylester kyseliny sírové | 25.0% |
| zeolit A | 50.0% |
| bělící Činidlo (monohydrét peroxyboritonu) | 20.0% |
| další složky | doplněk |
| Přípravek 4 | |
| methylester kyseliny sírové | 25.0% |
| zeolit. A | 0.0% |
| uhličitan sodný | 25.0% |
| bělící činidlo (mcnohydrět peroxyboritanu) | 50.0% |
| Přípravek 5 |
100¾
100% methylester kyseliny sírová 25.0¾ z eolit A 45.0¾ uhličitan sodný 25.0¾ bělící činidlo (mcnohydrét ceroxyborítanu) 5.0¾
Přípravek 6 • r methylester kyseliny sírové zeolit. A bělici činidlo (tic. roh \· dr a: další slcí kv l? er ox vb or i t. a nu )
25.0¾ 4 5.0 %
5.0¾
00% ] 2'
Příklady způsobu příprav
Příklad. 1
Kyselý MES (methylester kyseliny sírové) je zahříván v peci na 60°C. Současně je připravena směs práškových složek obsahující pevné bělící činidlo (monohydrát peroxvboritanLi) , suché leutralizační činidlo (uhličitan sodný) a fluidní kyseliny (zeolit A). Směs těchto prášku je vložena do mixeru typu Eirich RVQ2 (z Meschinenfabrik Gustav Eirich) a zařízení je zapnuto. Kyselý MES je pak pomalu vléván do práškové směsi až do vytvoření vhodných aolomerátu.
Přiklad 2
Methylester kyseliny sírové je zahříván na 60°C ve vhodné nádobě (například v termostatické lázni). Pak je ke kyselině přidáno požadované množství pevného bělícího činidla a směs je míchána až do vzniku dobré disperse. Tato směs je pak vlita do mixeru typu Eirich RV02 který již obsahoval směs ostatních práškových složek (suché neutralizač ní činidlo, fluidní kyseliny, atd). Mixer je pak zapnut až do vytvoření vhodných aglomerátfl.
Claims (3)
1. Způsob připrevy povrchově obsahuj1cicn methylester kyseliny barevnými vlastnostmi, vyznačující se zahrnuje: sulfoneci methylesteru, vyvořcvéní sulfonace. esterifikeci uvedeného produktu kyseleno produktu a eg 1 cmer ac i tohoto provedenou tak, že současně nebo těsně přeci ní se produkt nechá reagovat s pevným bělícím činidlem.
2. Způsob přípravy podle nároku 1, v y se tím. že uvedeny kyselý produkt n a c li 3 í c x je neutralizcvén současně s nebo po reakci s pevným bělícím činidlem.
3. Způsob přípravy podle nároku 2, vyznačující se tím, že uvedený kyselý produkt je neutralizován pc reakci s pevným bělicím činidlem. 4. Způsob přípravy podle nač li jící se v y z činidlo nároku
5. Způsob vyznač li jící
1 neb o 2, tím, že uvedené pevné bělící ze skupiny zahrnující: peroxyboritan:
peroxyuhličiten, výhodně peroxyuhličitan sodný nebo draselný; a organické peroxykyseliny.
přípravy podle nároku 2, se t í m , že uvedený kyselý produkt je neutralizován suchou neutralizaci.
6. Způsob přípravy podle kteréhokoliv z předcházejících nároku, vyznačující se tím, že podíl uvedeného bělícího činidla je 1 až 200% hmotnostních vzhledem ke kvselému produktu, výhodněji 10 až 100% hmotnostních.
přípravy podle kteréhokoliv z předeházejícich načující se t í m , že uvedený kyselý 60 až
7, Způsob nároku, v y produkt
90°C během reakce s barevných vlastností methylester
t. í m , že pevněho je udržován při teplotě pevným bělicím činidlem.
8. Způsob přípravy vedoucí ke zlepšení povrchově aktivních aglomerátů obsahujících sulfcnové kyseliny, v y z n a č li ť i c I s' e zahrnul je st Lipně:
1 ) smíchání kyselého ME5 s požadovaným množstvím bělícího činidle ve formě jemného Drachu;
2) okamžitá reakce výše uvederié směsi se suchým neutra činidlem ve vhodném mixeru/' aglomeračnim zařízení;
3) zpracování aglomerátů MES o doiorých vlastnostech toku v aglomeračnim zařízení;
tim je dovršena příprava aalomerétut obsahujících zlepšenými barevnými vlastnostmi.
izačnim volného
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP19900202886 EP0483413B1 (en) | 1990-10-30 | 1990-10-30 | Improving the colour of surfactant agglomerates by admixing a solid bleaching agent |
| PCT/US1991/007758 WO1992007926A1 (en) | 1990-10-30 | 1991-10-21 | Improving the color of surfactant agglomerates by admixing a solid bleaching agent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ79693A3 true CZ79693A3 (en) | 1994-03-16 |
Family
ID=8205159
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS93796A CZ79693A3 (en) | 1990-10-30 | 1991-10-21 | Improvement of surface-active sintered products color by adding a solid bleaching agent |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0483413B1 (cs) |
| JP (1) | JP3107819B2 (cs) |
| CN (1) | CN1062161A (cs) |
| AR (1) | AR244793A1 (cs) |
| AU (1) | AU8937791A (cs) |
| CA (1) | CA2095037C (cs) |
| CZ (1) | CZ79693A3 (cs) |
| IE (1) | IE913771A1 (cs) |
| MA (1) | MA22330A1 (cs) |
| MX (1) | MX9101854A (cs) |
| MY (1) | MY131208A (cs) |
| NZ (1) | NZ240375A (cs) |
| PH (1) | PH30040A (cs) |
| PT (1) | PT99366A (cs) |
| SK (1) | SK42193A3 (cs) |
| WO (1) | WO1992007926A1 (cs) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USH1604H (en) * | 1993-06-25 | 1996-11-05 | Welch; Robert G. | Process for continuous production of high density detergent agglomerates in a single mixer/densifier |
| US5688982A (en) * | 1993-08-20 | 1997-11-18 | The Procter & Gamble Company | No-bleach process for making sulfonated fatty acid alkyl ester surfactant |
| US5565137A (en) * | 1994-05-20 | 1996-10-15 | The Proctor & Gamble Co. | Process for making a high density detergent composition from starting detergent ingredients |
| TW594190B (en) | 1996-09-13 | 2004-06-21 | Matsushita Electric Industrial Co Ltd | Polymer dispersion type liquid crystal display element and producing method therefor |
| US6221443B1 (en) | 1996-09-13 | 2001-04-24 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Macromolecular dispersion type liquid crystal display element and method of manufacturing the same |
| GB2323384A (en) * | 1997-03-20 | 1998-09-23 | Procter & Gamble | A detergent composition |
| US8043494B2 (en) | 2004-12-09 | 2011-10-25 | Apex Engineering Inc. | Method for improving bitumen recovery from oil sands by production of surfactants from bitumen asphaltenes |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA746526A (en) * | 1966-11-15 | Merck And Co. | N-(halo-propyl)-n-methyl-carbamic acid esters | |
| US2846457A (en) * | 1953-09-28 | 1958-08-05 | Rayette Inc | Decolorized detergents and method of manufacture |
| GB1050534A (cs) * | 1963-03-16 | |||
| DE1234709B (de) | 1964-01-15 | 1967-02-23 | Henkel & Cie Gmbh | Kontinuierliches Verfahren zum Bleichen saurer Sulfonierungsprodukte |
| US4059538A (en) * | 1972-10-20 | 1977-11-22 | Lever Brothers Company | Method for preparing granulated detergent formulations |
| JPS5346825B2 (cs) * | 1973-11-12 | 1978-12-16 | ||
| US4097418A (en) * | 1975-10-06 | 1978-06-27 | The Procter & Gamble Company | Granular colored speckles |
| JPS5974195A (ja) * | 1982-09-30 | 1984-04-26 | ライオン株式会社 | α−スルホ脂肪酸エステル塩高濃度含有スラリ− |
| DE3620158A1 (de) * | 1986-06-14 | 1987-12-17 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von festen alkalimetallsalzen von (alpha)-sulfofettsaeurealkylestern |
| US5080848A (en) * | 1988-12-22 | 1992-01-14 | The Proctor & Gamble Company | Process for making concentrated surfactant granules |
-
1990
- 1990-10-30 EP EP19900202886 patent/EP0483413B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-10-21 JP JP04500763A patent/JP3107819B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-21 CZ CS93796A patent/CZ79693A3/cs unknown
- 1991-10-21 CA CA002095037A patent/CA2095037C/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-21 AU AU89377/91A patent/AU8937791A/en not_active Abandoned
- 1991-10-21 SK SK421-93A patent/SK42193A3/sk unknown
- 1991-10-21 WO PCT/US1991/007758 patent/WO1992007926A1/en not_active Ceased
- 1991-10-29 AR AR32102791A patent/AR244793A1/es active
- 1991-10-29 MA MA22612A patent/MA22330A1/fr unknown
- 1991-10-29 IE IE377191A patent/IE913771A1/en unknown
- 1991-10-29 PT PT9936691A patent/PT99366A/pt not_active Application Discontinuation
- 1991-10-29 MY MYPI9101997 patent/MY131208A/en unknown
- 1991-10-29 PH PH43353A patent/PH30040A/en unknown
- 1991-10-29 NZ NZ24037591A patent/NZ240375A/en unknown
- 1991-10-30 MX MX9101854A patent/MX9101854A/es unknown
- 1991-10-30 CN CN 91111135 patent/CN1062161A/zh not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SK42193A3 (en) | 1994-02-02 |
| MX9101854A (es) | 1992-06-05 |
| JP3107819B2 (ja) | 2000-11-13 |
| CA2095037A1 (en) | 1992-05-01 |
| CN1062161A (zh) | 1992-06-24 |
| MA22330A1 (fr) | 1992-07-01 |
| CA2095037C (en) | 2002-03-19 |
| JPH06502665A (ja) | 1994-03-24 |
| IE913771A1 (en) | 1992-05-22 |
| EP0483413A1 (en) | 1992-05-06 |
| PT99366A (pt) | 1992-09-30 |
| AU8937791A (en) | 1992-05-26 |
| AR244793A1 (es) | 1993-11-30 |
| EP0483413B1 (en) | 1996-01-31 |
| PH30040A (en) | 1996-11-08 |
| NZ240375A (en) | 1994-10-26 |
| MY131208A (en) | 2007-07-31 |
| WO1992007926A1 (en) | 1992-05-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5429773A (en) | Process to improve alkyl ester sulfonate surfactant compositions | |
| SK29593A3 (en) | Process for preparing high density detergent compositions containing particulate ph sensitive surfactant | |
| US5397494A (en) | Improving the color of surfactant agglomerates by admixing a solid bleaching agent | |
| PT94312A (pt) | Processo para a formacao de granulos discretos de detergente muito activo utilizando um sistema de neutralizacao continuo | |
| CH636123A5 (de) | Verfahren zur herstellung schaumregulierter waschmittel. | |
| JP3027413B2 (ja) | 洗濯およびクリーニング活性のある界面活性剤顆粒の製造方法 | |
| CA2356163C (en) | Compositions containing .alpha.-sulfofatty acid esters and methods of making and using the same | |
| CN1094512C (zh) | 洗涤剂膏状组合物 | |
| DE69229218T2 (de) | Hochaktive Tensidpasten | |
| CZ79693A3 (en) | Improvement of surface-active sintered products color by adding a solid bleaching agent | |
| JPH0421657B2 (cs) | ||
| KR940000814B1 (ko) | α-술포지방산 에스테르 계면활성제중의 이염의 함량 조절 및 감소방법 | |
| US4874552A (en) | Process for simultaneous bleaching and neutralization of alpha-sulfofatty acid esters | |
| KR970011345B1 (ko) | α-술포지방산 메틸 에스테르 염을 기재로 하는 계면 활성제 혼합물, 이의 제법 및 용도 | |
| US2975141A (en) | Preparation of sulfo detergents | |
| EP0603275A1 (en) | Process to improve the color of sulf(on)ated surfactants without bleach | |
| JPH0577666B2 (cs) | ||
| US5914308A (en) | Process for agglomerating detergent powders | |
| JP4782001B2 (ja) | α―スルホ脂肪酸アルキルエステル塩を含むアニオン界面活性剤の製造方法、アニオン界面活性剤及びこれを含む洗浄剤組成物 | |
| KR100316601B1 (ko) | 모노글리세라이드 설포네이트를 함유하는 복합비누 제조방법 | |
| CS198102B2 (en) | Process for preparing surface active compounds | |
| JPH04348196A (ja) | 高嵩密度洗剤組成物の製造方法 | |
| WO1994009110A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines granularen wasch- und reinigungsmittels | |
| JPH09100499A (ja) | 高密度・高濃度粒状洗剤の製造方法 | |
| PL25278B1 (pl) | Sposób wytwarzania trwalych srodków do prania zawierajacych tlen czynny. |