CZ92296A3 - Process of reducing acid emissions from combustion gases and a liquid agent for making the same - Google Patents
Process of reducing acid emissions from combustion gases and a liquid agent for making the same Download PDFInfo
- Publication number
- CZ92296A3 CZ92296A3 CZ96922A CZ92296A CZ92296A3 CZ 92296 A3 CZ92296 A3 CZ 92296A3 CZ 96922 A CZ96922 A CZ 96922A CZ 92296 A CZ92296 A CZ 92296A CZ 92296 A3 CZ92296 A3 CZ 92296A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- alkaline earth
- earth metal
- metal compound
- combustion gases
- compound
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 55
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 title claims description 27
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims description 7
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims abstract description 34
- 150000001341 alkaline earth metal compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims abstract description 24
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims abstract description 23
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract description 19
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 40
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 18
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 15
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 11
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 5
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 235000010269 sulphur dioxide Nutrition 0.000 abstract description 15
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 abstract description 9
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 abstract 2
- 239000004291 sulphur dioxide Substances 0.000 abstract 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 12
- -1 alkali metal acetates Chemical class 0.000 description 10
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 10
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 6
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 6
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 6
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 6
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 5
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 5
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 5
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L Calcium formate Chemical compound [Ca+2].[O-]C=O.[O-]C=O CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000003916 acid precipitation Methods 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000004281 calcium formate Substances 0.000 description 3
- 235000019255 calcium formate Nutrition 0.000 description 3
- 229940044172 calcium formate Drugs 0.000 description 3
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- GBAOBIBJACZTNA-UHFFFAOYSA-L calcium sulfite Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])=O GBAOBIBJACZTNA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 2
- 235000010261 calcium sulphite Nutrition 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BCZXFFBUYPCTSJ-UHFFFAOYSA-L Calcium propionate Chemical compound [Ca+2].CCC([O-])=O.CCC([O-])=O BCZXFFBUYPCTSJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- ITHZDDVSAWDQPZ-UHFFFAOYSA-L barium acetate Chemical compound [Ba+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O ITHZDDVSAWDQPZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000011021 bench scale process Methods 0.000 description 1
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 description 1
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 description 1
- 239000004330 calcium propionate Substances 0.000 description 1
- 235000010331 calcium propionate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004295 calcium sulphite Substances 0.000 description 1
- CHRHZFQUDFAQEQ-UHFFFAOYSA-L calcium;2-hydroxyacetate Chemical compound [Ca+2].OCC([O-])=O.OCC([O-])=O CHRHZFQUDFAQEQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LUYGICHXYUCIFA-UHFFFAOYSA-H calcium;dimagnesium;hexaacetate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O LUYGICHXYUCIFA-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- ZMRQTIAUOLVKOX-UHFFFAOYSA-L calcium;diphenoxide Chemical class [Ca+2].[O-]C1=CC=CC=C1.[O-]C1=CC=CC=C1 ZMRQTIAUOLVKOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004653 carbonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 241000902900 cellular organisms Species 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 229940044170 formate Drugs 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L magnesium acetate Chemical compound [Mg+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011654 magnesium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000011285 magnesium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069446 magnesium acetate Drugs 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000010815 organic waste Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000011301 petroleum pitch Substances 0.000 description 1
- 238000010248 power generation Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000011271 tar pitch Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/38—Removing components of undefined structure
- B01D53/40—Acidic components
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/48—Sulfur compounds
- B01D53/50—Sulfur oxides
- B01D53/501—Sulfur oxides by treating the gases with a solution or a suspension of an alkali or earth-alkali or ammonium compound
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/60—Simultaneously removing sulfur oxides and nitrogen oxides
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Industrial Gases (AREA)
- Control And Other Processes For Unpacking Of Materials (AREA)
- Gasification And Melting Of Waste (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
- Cold Cathode And The Manufacture (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu snížení emisí kyselin ze spalných plynů, dále kapalného prostředku pro vstřikování do spalných plynů za účelem snížení emise kyselin a způsobu výroby tohoto kapalného prostředku.
Dosavadní stav techniky
Kyselý déšt je celosvětový problém. Kyselý dést postihuje životní prostředí tím, že zhoršuje jakost vzduchu, vyvolává kyselost jezer a ničí vegetací, zejména stromy.
Byl již předmětem mezinárodních diskusí. Kanada a USA debatovaly o vzniku kyselého deště. Dalšími jeho odpůrci jsou Velká Británie a Skandinávie.
Kyselý déšt pochází hlavně z oxidu siřičitého, vytvářeného kouřícími komíny. Oxid siřičitý obvykle vzniká spalováním paliva, obsahujícího síru, například uhlí. Oxid siřičitý se v ovzduší oxiduje na oxid sírový, který se rozpouští a vytváří kyselinu sírovou. Tím se déšt stává kyselým. Oxidy dusíku se také podílejí na vytváření kyseliny v ovzduší. Emise oxidů dusíku činí v USA a v Kanadě přibližně pětinu emisí oxidu siřičitého. Avšak to stále znamená, že se každoročně vypouštějí do ovzduší miliony tun oxidů dusíku. I když panuje domněnka, že výroba oxidu siřičitého je stabilizována, počítá se s většími emisemi oxidů dusíku v důsledku většího používání fosilních paliv.
Podle návrhu zlepšení v International Clean Air Act, jak byl vydámi v USA v roce 1990, se stalo prioritou snížení emisí kyselin. Zejména instituce pro výrobu elektrické energie se zabývají možnostmi, jak snížit emise oxidu siřičitého a oxidů dusíku při jeho výrobě elektrické a tepelné energie. Většina fosilních paliv, používaných při výrobě energie, obsahuje síru, která při spalování vytváří oxid siřičitý a sirovodík.
Soustavy pro odsíření plynů jsou známy. Většina z nich je založena na jednoduchých zásaditých sloučeninách, jako je uhličitan vápenatý, uhličitan sodný a hydroxid vápenatý, které reagují s látkami, obsahujícími kyselou síru za vytvoření netekavých zplodin, jako je siřičitan vápenatý, síran vápenatý a síran sodný. Bylo použito močoviny a čpavku pro reagování s oxidy dusíku, vznikajícími spalováním fosilních paliv, aby se vytvořil netoxický plynný dusík, avšak čpavek a močovina jsou nákladné.
Obvyklá alkalická adsorpční činidla, jako uhličitan vápenatý a hydroxid vápenatý, podléhají pří vysoké teplotě tepelnému rozkladu na oxid vápenatý, který snadno reaguje s oxidem siřičicým. Avšak adsorpční činidla trpí problémy, souvisejícími s usazováním nečistot. Na povrchu částic oxidu vápenatého se tvoří siřičitan vápenatý nebo síran vápenatý. To má za výsledek, že se při odsíření spalných plynů tvoří značná množství nezreagovaného, alkalického oxidu vápenatého. Tyto alkalické pevné odpady jsou toxické a nežádoucí. Úspěšné pokusy rozřešit tento problém byly založeny na obrušování částic, dosaženém při spalování fosilních paliv ve fluidní vrstvě. Například při spalování uhlí mohou být povrchy siřičitanu/síranu vápenatého částečně odstraněny pro odkrytí podkladu čerstvého oxidu vápenatého, který může vstoupit do další reakce se sírou.
V dřívějším stavu techniky je také popsáno použití vodných roztoků octanů alkalických kovů, například vodného octanu vápenatého, octanu vápenato-hořečnatého a octanu barnatého, aby sloužily jako katalyzátory spalování uhlíku a prekursory oxidu vápenatého, avšak finančně dostupná činidla pro odsíření vápníku a urychlení spalování nebyla ještě nalezena. Vytváření oxidů dusíku při spalování fosil ního paliva stoupá s teplotou spalování a dobou trváná. Zvýšení rychlosti spalování nebo snížení teploty spalování fosilních paliv snižuje emise oxidu dusíku, avšak dosud ne bylo objevenojak toho lze dosáhnout.
USA pat. spis č. 4 615 871 (Yoon) popisuje redakci obsahu síry u spalných plynů, pocházejících ze spálení paliva, obsahujícího síru. Do spalných plynů se vstřikuje vodný roztok, obsahující mravenčan nebo octan kovu alkalic kých zemin. Tento postup vyžaduje nákladnou výrobu čistých roztoků mravenčanu vápenatého a octanu vápenatého. Jelikož roztoky nepřijdou do styku s palivem, obsahujícím síru, ne mohou zvýšit rychlosti spalování paliva pro snížení emisí oxidu dusíku.
Byly popsány technicky pro rychlou pyrolyzu odpadní biohmoty, obsahující lignocelulosu - nebo škrob, pro výrobu paliv s vysokou výhřevností. Tato paliva jsou kyselá a působí korozi zařízení ohniště v důsledku jejich vysokého obsahu karboxylových kyselin. Výhřevnost takových kapalin je omezena jejich kyselostí.
Je známo, že vodné roztoky octanu vápenatého lze použít pro zlepšení rychlosti zplynování uhlí.
Hlavní literatura příslušného oboru
Publikace Shapnei Ye, a Zhenzong Fu, Desulfurization Test of Sorbent El in a Bench-Scale Fluidized-Bed Coal Combustor, Coal Combustion Science and Technology of Industrial and Utility Applications, Hemisphere Publishing Corporation, New York, str. 565 - 572, pojednává o vzájemném obrušování částic ve fluidních vrstvách fosilních paliv.
Publikace Levendis, 1989, Catalysis of the Combustion of Synthetic Char Particles by Various Forms of Caicium Additives, Journal of Energy and Fuel, diskutuje použití vodných octanů alkalických kovů jako urychlovačů spalování.
Publikace Elliot a další, 1990 - 1991, Energy and Fuels, sv. 5, str. 399 - 410, Beckman D., a Graham R., Economic Assessment of a Wood Fast Pyrolysis Plane, AITBC Conference, Interiaken, Switzerland 1992, Piskorz J. a další,
Liquid Products frem the Fast Pyrolysis of Wood and Cellulose, Research in Thermal Biomass Conversion,
Elsevir Science Publishers, New York, 1938, str. 557 až 571, pojednávají vesměs o rychlé pyrolyze biohmoty pro výrobu paliv.
Publikace Yasuc a Tomita, Akira, 1991, Catalytic Gasification of Low-P.ánk Coals with Caicium Acetate, a Caicium Magnesium Acetate, An Emerging Bulk Chemical for Environmentai Applications, Elsevier Science Publishers New York, str. 253 - 271, diskutuje použití octanu vápenatého při zplynování uhlí.
Podstata vynálezu
Vynález se týká způsobu snížení emisí kyselin ze spalných plynů, kapalného prostředku použitelného pro vstřikování do spalných plynů za účelem snížení uvedených emisí a způsobu výroby tohoto kapalného prostředku, což vesměs odstraňuje problémy dosavadního stavu techniky.
V souhlase s tím a v první řadě se vynález týká způsobu redukce emisí kyselin ze spalného plynu, vytvořeného spalováním paliva, obsahujícího síru, přičemž tento způsob spočívá v tom, že se do kouřového kanálu, obsahujícího spalné plyny, zavádí pyrolyzační kapalný prostředek, obsahující za tepla nestálou sloučeninu kovu alkalických zemin a schopný rozkladu při teplotě spalných plynů za vytvoření alkalické sloučeniny, schopné reakce s oxidem siřičitým.
S výhodou se pyrolyzační kapalný prostředek vpraví do paliva, avšak pyrolyzační kapalný prostředek, obsahující sloučeninu, za tepla nestálou, může být vstřikován do spalných plynů.
Palivem může být například uhlí, ropa, ropný dehet nebo ropová smola.
U výhodného provedení je pyrolyzační kapalný prostředek odvozen od materiálu, obsahujícího buničinu, lignin nebo škrob. Pyrolyzační kapalný prostředek je obvykle kyselý a je alespoň částečně neutralizován zásaditou sloučeninou kovu alkalických zemin. Kyselé složky pyrolyzačního kapalného prostředku, obvykle kyseliny karboxylové, a zásaditá sloučenina kovu alkalických zemin reagují za vytvoření sloučeniny nestálé za tepla.
Zásaditou sloučeninou může být oxid kovu alkalických zemin, hydroxid nebo uhličitan. Uhličitan vápenatý je výhodný pro jeho levnost a dostupnost.
Může být účelné oxidovat pyrolyzační kapalný prostředek, alespoň částečně neutralizovaný. Oxidace může zoxidovat karbonylovou sloučeninu, obsaženou v pyrolyzačním kapalném prostředku, například aldehyd, na kyselinu karboxylovou, schopnou ragovat se sloučeninou kovu alkalických zemin. Žádoucí oxidační činidlo je kyslík, obvykle zaváděný provzdušněním alespoň částečně neutralizovaného pyrolyzační ho kapalného prostředku.
Podle dalšího provedení se vynález týká kapalného prostředku, přidávaného vstřikováním do spalných plynů, vznikajících spalováním paliva, obsahujícího síru, pro snížení obsahu kyselin v těchto plynech, přičemž kapalný prostředek sestává z pyrolyzační kapaliny, z počátku kyselé a alespoň částečně neutralizované zásaditou sloučeninou kovu alkalických zemin, čímž kapalný prostředek obsahuje nejméně jednu za tepla nestálou sloučeninu kovu alkalických zemin, schopnou rozkladu při teplotě spalných plynů za vytvoření alkalické sloučeniny, schopné reakce s oxidem siřičitým.
Další provedení vynálezu se týká způsobu vytvoření kapalného prostředku, obsahujícího nejméně jednu za tepla nestálou sloučeninu, schopnou rozkladu při teplotě spalných plynů za vytvoření alkalických sloučenin, schopných reagovat s oxidem siřičitým ve spalných plynech, přičemž tento způsob záleží v alespoň částečném neutralizování kyselého pyrolyzačního kapalného prostředku zásaditou sloučeninou kovu alkalických zemin.
Jednoduché sloučeniny kovů alkalických zemin, přidané k pyrolyzačnímu kapalnému prostředku, podle vynálezu spolupůsobí s různými karbcxylovými kyselinami, přítomnými v kapalném prostředku, za vytvoření například karboxylátů, fenoxidů, sacharidů a podobně. Všechny tyto organické sloučeniny kovů alkalických zemin procházejí tepelným rozkladem za vytvoření uhličitanů, hydrogenuhličitanů, hydroxidů a oxidů při zahřátí širokým teplotním rozsahem, když zpracovaný pyrolyzační kapalný prostředek byl smíchán s palivem, obsahujícím síru.
Tepelný rozklad organických solí, například solí vápníku, vytváří oxid vápenatý o větší povrchové ploše, než bylo dosaženo u anorganických solí kovu, například, uhličitanu vápenatého. Je domněnka, že je to způsobeno abrasivním a turbulentním působením plynů, jako oxidu uhličitého a vody, vznikajících při rozkladu teplem. Tento jev je zvláště užitečný pro rozrušení siřičitanových a síranových povlaků, znečištujících oxidová absorbanční činidla, například oxid vápenatý, používaný pro odstranění oxidu siřičitého při spalování fosilního paliva. Dále počet molů plynu, vyvinutého na jeden mol oxidu, hydroxidu nebo uhličitanu kovu alkalických zemin při tepelném rozkladu solí kovu , alkalických zemin, odvozených z kapalných prostředků pro pyrolyzu biohmoty, je mnohem vyšší než množství plynu, vyvinutého ze známých zdrojů. Tuto skutečnost ilustrují následující rovnice:
Uhličitan vápenatý. Pouze 1 mol plynu vyvinutého na mol oxidu vápenatého CaCO^ —7 CaO + C02
Glykolát vápenatý. 5 molů plynu vyvinutého na mol oxidu kovu Ca(HO-CH2-COO)2 + 1/2 02 —7 CaO + 2CC>2 + 3H20
V nepřítomnosti kyslíku (například zplynování) může být oxid vápenatý nebo jiná látka přece generována za vyvinutí plynu reakcemi, jako je následující:
i
Octan vápenatý
Ca(CHnCOOL· —> CaO * CHO - CO - CH~ + C0_
J ά l J _ _____ c aceton
Paliva obsahující síru, která jsou přirozeně hydrofobní, mají větší schopnost absorbovat soli alkalických kovů z pyrolyzačních kapalných prostředků, které mají jak hydrofobní tak i hydrofilní složku, na rozdíl od běžných vodných roztoků karboxylátových solí alkalických zemin, jako je octan vápenatý a mravenčen vápenatý, které mají pouze hydrofilní složku.
Absorpce hydrofilních i hydrofobních solí kovů alkalických zemin, jako soli odvozené od vápníku, bude zvyšovat rychlost spalování uhlí a tím snižovat emise oxidů dusíku.
Okyselení kapalného prostředku pro pyrolýzu biohmoty pomocí solí kovů alkalických zemin zvyšuje jeho výhřevnost tím, že snižuje nebo odstraňuje korosivní povahu kapalného prostředku.
Kombinace solí kovů alkalických zemin s kapalným prostředkem pro pyrolýzu biohmoty představuje poměrně málo nákladný zdroj přísad, obsahujících alkalické zeminy pro redukci oxidu siřičitého a oxidu dusíku při spalování nebo zplynování paliva obsahujícího síru.
Vynález bude popsán na následujících příkladech.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Příprava kapalných prostředků, obsahujících soli alkalických zemin
Kapalný prostředek obsahující sůl alkalické zeminy, například uhličitan vápenatý, se smísí s kyselým kapalným prostředkem pro pyrolýzu biohmoty za vytvoření hydrofobního/hydrofilního roztoku nebo roztoků, například organický hydrofobní roztok plus vodný hydrofilní roztok, nebo suspenze solí alkalických zemin, například propionan vápenatý, glykolát vápenatý, mravenčan vápenatý, octan vápenatý, mléčnan vápenatý, fenoxidy vápenaté, sacharidy vápenaté, atd.
Příklad 2
Příprava kapalných prostředků, obsahujících soli alkalických zemin
Pyrolyzační kapalný prostředek se provzduš.í v přítomnosti sloučenin kovů alkalických zemin, jako jsou uhličitany, hydroxidy nebo oxidy, pro oxidaci nebo vyvolání neúměrnosti u některých nebo u všech karbonylových látek, obsažených v pyrolyzačních kapalných prostředcích, jako aldehydů, na různé karboxylové kyseliny, které mohou vytvořit soli, jako soli, popsané v příkladu 1. Příklady těchto zplodin oxidace nebo disproporcionality mohou zahrnovat následující :
formaldehyd —> kyselina mravenčí hydroxyacetaldehyd kyselina glykolová methylglyoxal —> kyselina pyrohroznová aromatické aldehydy fenoly nebo aromatické kyseliny karboxylové.
Příklad 3
Příprava kapalných prostředků, obsahujících soli alkalických zemin, v přítomnosti fosilních paliv
Kapalný prostředek pro pyrolýzu biohmoty se smíchá s jednou nebo více sloučeninami kovů alkalických zemin v přítomnosti fosilního paliva, obsahujícího síru, jako práškovým uhlím, za provzdušnění nebo bez něho, a to před spalováním nebo zplynováním. Účelem toho je zvýšit adsorpci sloučenin alkalických zemin nebo rozklad druhů uhlí s kyselým povrchem nebo uhlí, obsaženého v pyrolyzačním kapalném prostředku.
Příklad 4
Kromě shora uvedeného postupu může být kapalný prostředek pro pyrolýzu biohmoty, smíšeny se sloučeninami kovů alkalických zemin, jak popsáno v příkladu 3, vstřikován přímo do spalných plynů po spalování, aby se dosáhlo žádané neutralizace. Je pouze zapotřebí, aby spalný plyn byl dostatečně horký, aby vyvolal rozklad organických sloučenin na jednoduché zásadité anorganické sloučeniny, schopné neutralizovat sloučeniny síry.
I když byl vynález shora podrobněji popsán a doložen příklady pro usnadnění jeho pochopení, je odborníkům zajisté zřejmé, že veškeré změny a modifikace popsaných provedení spadají do rámce patentových nároků, uvedených níže.
Zastupuje tv ^ίί,y- hun,
Claims (16)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Způsob snížení emisí kyselin ze spalných plynů, vytvořených spálením paliva, obsahujícího síru, vyznačující se tím, že se do kanálu, obsahujícího spalný plyn, zavádí přídavná kapalina obsahující pyrolyzační kapalný prostředek, odvozený z pyrolýzy látky, obsahující celulosu, lignin nebo škrob, kde pyrolyzační kapalný prostředek je zpočátku kyselý v důsledku přítomnosti jedné nebo několika kyselých složek a je částečně neutralizován zásaditou sloučeninou kovu alkalických zemin, čímž přídavná kapalina obsahuje nejméně jednu za tepla nestálou sloučeninu kovu alkalických zemin, která:a) je vytvořena reakcí jedné nebo více uvedených kyselých složek se zásaditou sloučeninou kovu alkalických zemin,b) při teplotě spalných plynů.je schopna rozkladu za vytvoření alkalické sloučeniny pro reagování s oxidem siřičitým.
- 2. Způsob podle nároku 1, t í m , že přídavná kapalina je
- 3. Způsob podle nároku 1, t í m , že přídavná kapalina se
- 4. Způsob podle nároku 1, it í m, že palivo sestává z uhlí vyznačující se smísena s palivem.vyznačující se vstřikuje do spalných plynů.vyznačující se ropného dehtu nebo smoly.
- 5. Způsob podle nároku 1,vyzná ču jící se t í m , že zásaditá sloučenina kovu alkalických zemin je oxid, hydroxid nebo uhličitan.
- 6. Způsob podle nároku 5,vyznačující se t i m , že zásaditá sloučenina kovu alkalickýc.h zemin je uhličitan vápenatý.
- 7. Způsob podle nároku 1,vyznačující se tím, že se přídavná kapalina oxiduje před jejím zavedením do spalných plynů.
- 8. Způsob podle nároku 7, vyznačující se t í m , že oxidace se provádí vzduchem.
- 9. Přídavná kapalina pro vstřikování do spalných plynů vzniklých spálením paliva, obsahujícího síru, za účelem snížení obsahu kyselin ve spalných plynech, vyznačující se tím, že přídavná kapalina sestává z pyrclyzačního kapalného prostředku, odvozeného z pyrolyzy paliva, obsahujícího celulosu, lignin nebo škrob, přičemž pyrolyzační kapalný prostředek je zpočátku kyselý v důsledku přítomnosti jedné nebo několika kyselých složek, avšak je alespoň částečně neutralizován zásadizou sloučeninou kovu alkalických zemin, čímž kapalný prostředek obsahuje nejméně jednu za tepla nestálou sloučeninu kovu alkalické zeminy, která:a) je vytvořena reakcí jedné nebo několika uvedených kyselých složek se zásaditou sloučeninou kovu alkalických zemin, ab) je schopna se rozložit při teplotě spalných plynů za vytvoření alkalické sloučeniny schopné reakce s oxidem siřičitým.
- 10. Přídavná kapalina podle nároku 9, vyznačující se tím, že zásaditá sloučenina kovu alkalických zemin je oxid, hydroxid nebo uhličitan.
- 11. Přídavná kapalina podle nároku 10, vy značující se tím, že zásaditá sloučenina kovu alkalických zemin je uhličitan vápenatý.
- 12. Způsob výroby přídavné kapaliny obsahující nejméně jednu za tepla nestálou sloučeninu schoonou se rozložit »při teplotě spalných plynů za vytvoření alkalických sloučenin, schopných reakce s oxidem siřičitým ve spalných plynech, vyznačující se tím, že záleží v alespoň částečném neutralizování kyselého pyrolyzačního prostředku, který je zpočátku kyselý v důsledku přítomnosti jedné nebo více kyselých složek, odvozených z pyrolýzy paliv obsahujících celulosu, lignin nebo škrob, zásaditou sloučeninu kovu alkalických zemin, přičemž jedna nebo více kyselých složek reaguje s uvedenou zásaditou sloučeninou kovu alkalických zemin za vytvoření alespoň jedné za tepla nestálé sloučeniny.
- 13. Způsob podle nároku 12, vyznačuj íc í se t í m , že zásaditá sloučenina je oxid, hydroxid nebo uhličitan kovu alkalických zemin.
- 14. Způsob podle nároku 13, vyznačuj íc í se t í m , že zásaditá sloučenina je uhličitan vápenatý.
- 15. Způsob podle nároku 12, vyznačuj íc í se t í m , že se oxiduje pyrolyzační kapalný prostředek, alespoň částečně neutralizovaný.I k
- 16. Způsob podle nároku 15, vyznačuj íc í se t í m , že oxidace se provádí vzduchem. i
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08130123 US5458803B1 (en) | 1993-09-30 | 1993-09-30 | Acid emission reduction |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ92296A3 true CZ92296A3 (en) | 1996-09-11 |
Family
ID=22443155
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ96922A CZ92296A3 (en) | 1993-09-30 | 1994-09-27 | Process of reducing acid emissions from combustion gases and a liquid agent for making the same |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5458803B1 (cs) |
| EP (1) | EP0721367B1 (cs) |
| JP (1) | JPH09505768A (cs) |
| KR (1) | KR960704617A (cs) |
| CN (1) | CN1068242C (cs) |
| AT (1) | ATE168580T1 (cs) |
| AU (1) | AU677436B2 (cs) |
| BR (1) | BR9407727A (cs) |
| CA (1) | CA2172846A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ92296A3 (cs) |
| DE (1) | DE69411931T2 (cs) |
| DK (1) | DK0721367T3 (cs) |
| ES (1) | ES2122331T3 (cs) |
| LV (1) | LV11533B (cs) |
| NZ (1) | NZ273900A (cs) |
| PL (1) | PL313764A1 (cs) |
| SI (1) | SI9420056A (cs) |
| SK (1) | SK42996A3 (cs) |
| TW (1) | TW320569B (cs) |
| WO (1) | WO1995009041A1 (cs) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5458803B1 (en) * | 1993-09-30 | 1999-08-03 | Dynamotive Corp | Acid emission reduction |
| ZA959926B (en) * | 1995-11-03 | 1997-02-20 | Dynamotive Corp | Reduction of acid rain and ozone depletion precursors. |
| US5817282A (en) * | 1996-03-28 | 1998-10-06 | Dynamotive Technologies Corporation | Reduction of nitrogen oxides |
| ITMI20010336U1 (it) * | 2001-06-20 | 2002-12-20 | Cadif Srl | Membrana con anima metallica per impermeabilizzazioni e protezioni strutturali,elettrotermica |
| US8079845B2 (en) * | 2005-05-10 | 2011-12-20 | Environmental Energy Services, Inc. | Processes for operating a utility boiler and methods therefor |
| US20080006519A1 (en) * | 2006-07-06 | 2008-01-10 | Badger Phillip C | Method and system for accomplishing flash or fast pyrolysis with carbonaceous materials |
| CA2669854C (en) * | 2006-12-11 | 2015-05-19 | Basf Se | Process for isolating n2o |
| ITMI20072290A1 (it) * | 2007-12-06 | 2009-06-07 | Itea Spa | Processo di combustione |
| US20100139155A1 (en) * | 2009-01-26 | 2010-06-10 | Mennell James A | Switch grass fuel objects with high heat output and reduced air emissions designed for large-scale power generation |
| US20100139156A1 (en) * | 2009-01-26 | 2010-06-10 | Mennell James A | Corn stover fuel objects with high heat output and reduced emissions designed for large-scale power generation |
| US20110035998A1 (en) * | 2009-08-14 | 2011-02-17 | Badger Phillip C | Plant for the flash or fast pyrolysis of carbonaceous materials |
| BR112013026553B1 (pt) | 2011-04-15 | 2020-01-28 | Biogenic Reagents LLC | processos para produzir reagentes biogênicos ricos em carbono |
| US20150144831A1 (en) | 2012-05-07 | 2015-05-28 | Biogenic Reagent Ventures, Llc | Biogenic activated carbon and methods of making and using same |
| US12350648B2 (en) | 2013-10-24 | 2025-07-08 | Carbon Technology Holdings, LLC | Methods and apparatus for producing activated carbon from biomass through carbonized ash intermediates |
| US11358119B2 (en) | 2014-01-16 | 2022-06-14 | Carbon Technology Holdings, LLC | Carbon micro-plant |
| CA2977092C (en) | 2014-02-24 | 2022-12-13 | Biogenic Reagents Ventures, Llc | Highly mesoporous activated carbon |
| US11413601B2 (en) | 2014-10-24 | 2022-08-16 | Carbon Technology Holdings, LLC | Halogenated activated carbon compositions and methods of making and using same |
| IL319631A (en) | 2018-06-14 | 2025-05-01 | Carbon Tech Holdings Llc | Biogenic porous silicon dioxide carbon compositions and methods for their preparation and use |
| CN108744922A (zh) * | 2018-07-03 | 2018-11-06 | 山东寿光巨能金玉米开发有限公司 | 一种应用于玉米淀粉生产领域的管束废热尾气处理方法及专用装置 |
| EP4324948A3 (en) | 2020-09-25 | 2024-04-24 | Carbon Technology Holdings, LLC | Bio-reduction of metal ores integrated with biomass pyrolysis |
| JP2024508270A (ja) | 2021-02-18 | 2024-02-26 | カーボン テクノロジー ホールディングス， エルエルシー | カーボンネガティブ冶金製品 |
| MX2023012635A (es) | 2021-04-27 | 2024-01-12 | Carbon Tech Holdings Llc | Composiciones de biocarbón con carbono fijado optimizado y procesos para producir las mismas. |
| US11987763B2 (en) | 2021-07-09 | 2024-05-21 | Carbon Technology Holdings, LLC | Processes for producing biocarbon pellets with high fixed-carbon content and optimized reactivity, and biocarbon pellets obtained therefrom |
| EP4381019A4 (en) | 2021-08-02 | 2025-07-30 | Carbon Tech Holdings Llc | PROCESSES AND SYSTEMS FOR CARBON CAPTURE FROM BIOMASS PYROLYSIS LIQUIDS |
| CN113698603B (zh) * | 2021-08-21 | 2022-05-17 | 昆明理工大学 | 利用二氧化硫烟气制备含硫高分子功能材料的方法 |
| EP4430017A4 (en) | 2021-11-12 | 2025-12-17 | Carbon Tech Holdings Llc | Biocarbon compositions with optimized composition parameters and methods for their production |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR553704A (fr) * | 1922-07-05 | 1923-05-29 | Procédé de traitement méthodique des eaux noires provenant du lessivage à la soude caustique des différents végétaux, en vue de la séparation des corps qu'elles contiennent | |
| US1917660A (en) * | 1928-07-09 | 1933-07-11 | Commercial Solvents Corp | Method of separating and recovering acetic and butyric acids |
| US3970434A (en) * | 1974-10-07 | 1976-07-20 | The United States Of America As Represented By The United States Energy Research And Development Administration | Process for reducing sulfur in coal char |
| US4259085A (en) * | 1977-01-27 | 1981-03-31 | Dravo Corporation | Pelletized fixed sulfur fuel |
| DE2908322C2 (de) * | 1979-03-03 | 1987-02-19 | Heinz Dipl.-Ing. 4390 Gladbeck Hölter | Verfahren zum Reinigen von Rauchgasen und anderen Abgasen, die Schwefeldioxid enthalten |
| US4319885A (en) * | 1980-09-08 | 1982-03-16 | Aluminum Company Of America | Coal fuel mixture resulting in reduced sulfurous pollutants |
| US4505776A (en) * | 1982-07-08 | 1985-03-19 | Wescam Services Inc. | Composition and method for treating flue gas and methanol containing effluents |
| US4613487A (en) * | 1985-03-22 | 1986-09-23 | Conoco Inc. | Flue gas desulfurization process |
| US4615871A (en) * | 1985-03-22 | 1986-10-07 | Conoco Inc. | Flue gas desulfurization process |
| US4728393A (en) * | 1985-11-20 | 1988-03-01 | Domtar Inc. | Methods for obtaining deicers from black liquor |
| US4786485A (en) * | 1986-11-12 | 1988-11-22 | The United States Of America As Represented By The United States Environmental Protection Agency | Lignosulfonate-modified calcium hydroxide for SO2 control during furnace injection |
| US5288857A (en) * | 1988-12-12 | 1994-02-22 | Ligno Tech Sweden Ab | Lignin preparation and method for its manufacture |
| WO1993001125A1 (en) * | 1991-07-03 | 1993-01-21 | Radian Corporation | Cocurrent scrubber method and system |
| US5458803B1 (en) * | 1993-09-30 | 1999-08-03 | Dynamotive Corp | Acid emission reduction |
-
1993
- 1993-09-30 US US08130123 patent/US5458803B1/en not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-09-27 WO PCT/CA1994/000537 patent/WO1995009041A1/en not_active Ceased
- 1994-09-27 ES ES94928240T patent/ES2122331T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-27 AT AT94928240T patent/ATE168580T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-09-27 PL PL94313764A patent/PL313764A1/xx unknown
- 1994-09-27 CA CA002172846A patent/CA2172846A1/en not_active Abandoned
- 1994-09-27 CZ CZ96922A patent/CZ92296A3/cs unknown
- 1994-09-27 JP JP7510028A patent/JPH09505768A/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-27 SI SI9420056A patent/SI9420056A/sl unknown
- 1994-09-27 BR BR9407727A patent/BR9407727A/pt not_active Application Discontinuation
- 1994-09-27 NZ NZ273900A patent/NZ273900A/en unknown
- 1994-09-27 DE DE69411931T patent/DE69411931T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-09-27 EP EP94928240A patent/EP0721367B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-27 SK SK429-96A patent/SK42996A3/sk unknown
- 1994-09-27 DK DK94928240T patent/DK0721367T3/da active
- 1994-09-27 AU AU77373/94A patent/AU677436B2/en not_active Ceased
- 1994-09-27 CN CN94193926A patent/CN1068242C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-09-27 KR KR1019960701633A patent/KR960704617A/ko not_active Abandoned
-
1995
- 1995-06-19 US US08491751 patent/US5645805B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-08 TW TW084107144A patent/TW320569B/zh active
-
1996
- 1996-04-30 LV LVP-96-134A patent/LV11533B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR960704617A (ko) | 1996-10-09 |
| CN1068242C (zh) | 2001-07-11 |
| DK0721367T3 (da) | 1999-04-26 |
| AU7737394A (en) | 1995-04-18 |
| LV11533B (en) | 1997-06-20 |
| ES2122331T3 (es) | 1998-12-16 |
| SI9420056A (en) | 1996-10-31 |
| DE69411931D1 (de) | 1998-08-27 |
| CN1133569A (zh) | 1996-10-16 |
| NZ273900A (en) | 1996-11-26 |
| US5645805A (en) | 1997-07-08 |
| US5458803B1 (en) | 1999-08-03 |
| WO1995009041A1 (en) | 1995-04-06 |
| TW320569B (cs) | 1997-11-21 |
| BR9407727A (pt) | 1997-02-12 |
| ATE168580T1 (de) | 1998-08-15 |
| PL313764A1 (en) | 1996-07-22 |
| AU677436B2 (en) | 1997-04-24 |
| LV11533A (lv) | 1996-10-20 |
| JPH09505768A (ja) | 1997-06-10 |
| EP0721367A1 (en) | 1996-07-17 |
| US5645805B1 (en) | 2000-01-11 |
| SK42996A3 (en) | 1996-11-06 |
| DE69411931T2 (de) | 1999-04-01 |
| US5458803A (en) | 1995-10-17 |
| CA2172846A1 (en) | 1995-04-06 |
| EP0721367B1 (en) | 1998-07-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ92296A3 (en) | Process of reducing acid emissions from combustion gases and a liquid agent for making the same | |
| US5817282A (en) | Reduction of nitrogen oxides | |
| US3970434A (en) | Process for reducing sulfur in coal char | |
| TW546173B (en) | Method and product for improved fossil fuel combustion | |
| US4626418A (en) | Removal of SO2 from SO2 -containing gases | |
| US3855391A (en) | Sludge stabilization with gypsum | |
| EP0217928A1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF A BICARBONATE-BASED SORPTION AGENT FOR THE DESULFURIZATION OF GASEOUS EFFLUENTS. | |
| US3966431A (en) | Waste stone oxidation and recarbonization | |
| US4054420A (en) | Process for the desulfurization of carbonaceous fuels with aqueous caustic and oxygen | |
| KR102134129B1 (ko) | Fe(Ⅲ)-EDTA 환원반응 및 Fe(Ⅱ)-EDTA-NO 재생용 활성탄 및 Fe(Ⅱ)-EDTA를 이용한 질소산화물 및 황산화물 제거 공정 | |
| US5041273A (en) | Process for the reduction of the emission of sulphur dioxide and/or of oxides of nitrogen in combustion processes | |
| US4956161A (en) | Process for removing SO from a gaseous mixture (OP-3409) | |
| EP2490793A1 (en) | Removing a heavy metal from a combustion gas | |
| US5084257A (en) | Sulfur dioxide removal from stack gas | |
| JP2002161290A (ja) | 石炭ブリケット固体燃料 | |
| US5352425A (en) | Sorbent for treatment of effluent gas stream | |
| CA2555135C (en) | Method of treatment of wood ash residue | |
| CN114646067A (zh) | 面对糠醛渣燃烧应用的脱硫处理工艺 | |
| CS274269B2 (en) | Method of sulphur dioxide removal from fue gases | |
| CN1206330C (zh) | 煤中硫氮有害元素定向转化添加剂及使用方法 | |
| US3236591A (en) | Method of working up crude sodium carbonate | |
| CA1220615A (en) | Process for removing sulfur dioxide from off-gas | |
| CN110699105B (zh) | 一种提高煤炭在co2气氛下焦煤产率的方法 | |
| US4622213A (en) | Sulfur dioxide removal from gas streams | |
| KR101535910B1 (ko) | 축산 분뇨를 활용한 토지 개량제 |