CZ94495A3 - Ranitidin containing pharmaceutical preparation - Google Patents
Ranitidin containing pharmaceutical preparation Download PDFInfo
- Publication number
- CZ94495A3 CZ94495A3 CZ95944A CZ94495A CZ94495A3 CZ 94495 A3 CZ94495 A3 CZ 94495A3 CZ 95944 A CZ95944 A CZ 95944A CZ 94495 A CZ94495 A CZ 94495A CZ 94495 A3 CZ94495 A3 CZ 94495A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- ranitidine
- chewable
- base
- acceptable salt
- physiologically acceptable
- Prior art date
Links
- VMXUWOKSQNHOCA-UHFFFAOYSA-N N1'-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methylthio]ethyl]-N1-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine Chemical compound [O-][N+](=O)C=C(NC)NCCSCC1=CC=C(CN(C)C)O1 VMXUWOKSQNHOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title 1
- VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N ranitidine Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(/NC)NCCSCC1=CC=C(CN(C)C)O1 VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N 0.000 claims abstract description 40
- 229960000620 ranitidine Drugs 0.000 claims abstract description 40
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 20
- 239000007910 chewable tablet Substances 0.000 claims description 18
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 14
- 235000013615 non-nutritive sweetener Nutrition 0.000 claims description 14
- 229940068682 chewable tablet Drugs 0.000 claims description 13
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 13
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 12
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 12
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 12
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 claims description 10
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims description 7
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 7
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 7
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 claims description 7
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 7
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 claims description 7
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 7
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 7
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 4
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims description 4
- 239000008368 mint flavor Substances 0.000 claims description 4
- GGWBHVILAJZWKJ-KJEVSKRMSA-N ranitidine hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].[O-][N+](=O)\C=C(/NC)NCCSCC1=CC=C(CN(C)C)O1 GGWBHVILAJZWKJ-KJEVSKRMSA-N 0.000 claims description 4
- 229960001520 ranitidine hydrochloride Drugs 0.000 claims description 3
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 abstract description 3
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 8
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 4
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 3
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 3
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 2
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 2
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 2
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- -1 ranitidine hydride Chemical class 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 1-behenoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUHUMGUJAOWGIT-UHFFFAOYSA-N 1-n'-methyl-2-nitroethane-1,1-diamine Chemical compound CNC(N)C[N+]([O-])=O CUHUMGUJAOWGIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- 206010064147 Gastrointestinal inflammation Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229940124056 Histamine H1 receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020710 Hyperphagia Diseases 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 201000008629 Zollinger-Ellison syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229940001468 citrate Drugs 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-pyrrolidin-1-ylpropanoate Chemical compound CCOC(=O)CCN1CCCC1 MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000008369 fruit flavor Substances 0.000 description 1
- 229940050411 fumarate Drugs 0.000 description 1
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 1
- 201000000052 gastrinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229940049654 glyceryl behenate Drugs 0.000 description 1
- FETSQPAGYOVAQU-UHFFFAOYSA-N glyceryl palmitostearate Chemical compound OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O FETSQPAGYOVAQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940046813 glyceryl palmitostearate Drugs 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 239000000938 histamine H1 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000008172 hydrogenated vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 229940037627 magnesium lauryl sulfate Drugs 0.000 description 1
- HBNDBUATLJAUQM-UHFFFAOYSA-L magnesium;dodecyl sulfate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O HBNDBUATLJAUQM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- DXASQZJWWGZNSF-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylmethanamine;sulfur trioxide Chemical group CN(C)C.O=S(=O)=O DXASQZJWWGZNSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000020830 overeating Nutrition 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003885 sodium benzoate Drugs 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940045902 sodium stearyl fumarate Drugs 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229940086735 succinate Drugs 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960004016 sucrose syrup Drugs 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/341—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide not condensed with another ring, e.g. ranitidine, furosemide, bufetolol, muscarine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
(57) Řešení spočívá ve žvýkací tabletě s obsahem ranitidinu, | která obsahuje ranitidin nebo jeho fyziologicky přijatelnou sůl, žvýkatelný základ ze sacharosy, glukosy, laktosy, maltosy nebo směsi těchto látek, látku pro úpravu chuti a popřípadě intensivní sladidlo za předpokladu, že tableta je v podstatě prostá kyseliny alginově v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným. Tableta je vhodná pro použití k léčení chorob žaludku, dvánáctníku a jícnu, spojených s příliš vysokou kyselostí žaludeční šťávy.
* ý, ' f\/
-1Žvýkací tableta s obsahem ranitidínu
Jš Oblast techniky d
Vynález se týká žvýkací tablety s obsahem rani ti dinu .vr . který je známým antagonistou histaminových H^-receptorů.
Dosavadní stav techniky
Ranitidin, N-/2-//5-/(dimethylamino) methy 1/-2-f uranylmethyl/thio/ethyl/-N,-methyl-2-nitro-l, 1-ethendiamin a jeho fyziologicky přijatelné soli byly popsány v britském patentovém spisu č. 1 565 966, krystalická forma ranitidinhydrochloridu byla popsána v britském patentovém spisu 2 084 580B. V obou uvedených spisech se uvádějíf armaceutické prostředky pro perorální podání této látky, například ve formě tablet, kapslí, granulátů, prášků, roztokůj sirupů, suspenzí nebo tablet nebo kosočtverečných tabletpro vstřebávání ústní sliznicí. Farmaceutické prostředky properorální podání ranitidínu byly popsány také v britských patentových spisech Č.
142 820, 2 19& 352, 2 218' 336, 2 219 940, 2 222 772 a 2 229 094.
Perorální podáni, je výhodným..způsobem-podání p-ro rani- tidin. Ranitidin však má stejně jako řada jiných látek hoř\ kou chut, což představuje nevýhodu v případě některých typů prostředků pro perorální podání. Mimoto je známo, že nemocní nemusí dobrat celou potřebnou dávku léku, který jim byl předepsán v případě, že tento lék má nepříjemnou chut. Problémy, vyplývající z hořké chuti ranitidínu se zvláště projevují v některých typech prostředků, například u žvýkacích tablet.
Žvýkací tablety jsou zvláště vhodnou formou perorálního podání pro nemocné, kteří neradi polykají tablety nebo je pro ně polykání obtížné.
Nyní bylo zjištěno, že je možno účinně maskovat horkost ranítidinu a přitom současně dosáhnout zvláště výhodného stupně jeho biologické dostupnosti.
Podstata vynálezu _ , ...f _ __________________________________' . .. -----Podstatu vynálezu tvoří žvýkací tableta s obsahem ranitidinu, která obsahuje ranitidin nebo jeho fyziologicky přijatelnou sůl, žvýkatelný základ ze sacharosy, glukosy, laktosy, maltosy nebo směsi těchto látek,, chutové látky a popřípadě intensivní sladidlo.
Žvýkatelné tablety s obsahem ranítidinu, které obsahují sacharosu, byly popsány v G3 2 222 772. Tyto tablety však obsahují jako podstatné složky také kyselinu alginovou- a hydrogenuhličitan sodný a nejsou zahrnuty do rozsahu podstaty tohoto vynálezu.
Podle dalšího provedení tvoří podstatu vynálezu žvýkací tableta s obsahem ranítidinu, která obsahuje ranitidin nebo jeho fyziologicky přijatelnou sůl, žvýkatelnou bázi ze sacharosy, glukosy, laktosy, maltosy nebo směsi těchto látek, v
chutove látky a popřípadě intensivní sladidlo.
Podle dalšího provedení tvoří podstatu vynálezu prostředek, tvořený v podstatě ranitidinem nebo jeho fyziologicky přijatelnou solí, žvýkatelnou baží ze sacharosy, glukosy, laktosy, maltosy nebo směsi těchto látek, chutovou látkou a popřípadě intensivním sladidlem.
Ranitidin může být v tabletách podle vynálezu obsažen ve volné formě nebo ve formě fyziologicky přijatelné soli.
Může jít o soli š anorganickými nebo organickými kyselinami, jako jsou hydrochlorid, hydrobromid, sulfát, acetát, maleát, jantaran, citronan, vinnan, fumarát a askorbát. Zvláště výhodnou solí ranitidinu je hydrochlorid.
Λ m 4 ρ* Λ O Λ f“» , ίΛ v rr ooo r.r 3do oh/, mu sí/íioco,
Hořkost ranitidinu- je ve žvýkacích tabletách podle vynálezu účinně maskována i v případě, že se ranitidin užije v běžné formě. V tabletách podle vynálezu je však možno použít také povlékané nebo zapouzdřené formy ranitidinu. Vhodné povlékané nebo zapouzdřené formy byly popsány například /cn cn
Vf Z7 C možno jak byl popsán v UK 2 218 333.
EP 349 103, CA 2 068 366 a US 5 084 278. Do tablet je použít také ranitidin, adsorbovaný na pryskyřici, tak
S výhodou se však ranitidin a jeho soli používají v běžné formě.
Žvýkatelným základem je v tabletách podle vynálezu s výhodou sacharosa.
V tabletách podle vynálezu se užívá intensivních chutových látek, jako jsou ovocné příchuti a přírodní nebo syntetická příchut máty. Zejména tato mátová příchut je velmi výhodná.. ... ........
Intensivním sladidlem, vhodným pro použití ve žvýkacích tabletách podle vynálezu je například sacharin nebo s výhodou aspartam. Tablety s výhodou takové intensivní sladidlo obsahují.
Podle dalšího provedení tvoří tedy podstatu vynálezu žvýkací tableta s obsahem ranitidinu, která obsahuje ranitidin nebo jeho fyziologicky přijatelnou sůl, sacharosu, látku pro úpravu chuti a intensivní sladidlo.
Podle dalšího provedení je podle vynálezu výhodná žvýkací tableta s obsahem ranitidinu, která obsahuje ranitidinhydr.ochlorid, sacharosu, látku pro úpravu chuti a inr ^ortBÍvni *íladHrilfi
Ί
Poměr ranitidinu nebo jehoJTyziologicky přijatelné...... , soli ke žvýkatelnému základu, látce pro úpravu chuti a intensivnímu sladidlu se v tabletách nebo prostředcích podle vynálezu pohybuje v následujícm rozmezí (jde o hmotnostní poměr).
ranitidin (nebo jeho : žvýkatelný základ 1:85 až 1:15 fyziologicky přijatelná sůl) ranitidin (nebo jeho : látka pro úpravu 1:1,5 až 1:0,30 fyziologicky přijatelná sůl) chuti ranitidin (nebo jeho fy- : intensivní 1:1,35 až ziologicky přijatelná sůl) sladidlo 1:0,25
Výhodný poměr ranitidinu nebo jeho fyziologicky přijatelné soli ke žvýkatelnému základu, látce pro úpravu chuti a intensivnímu sladidlu se v prostečcích podle vynálezu pohybuje v rozmezí 1 : 85 : 1,5 : 1,35 až 1 : 15 : 0,30 :
: 0,25, poměry jsou hmotnostní.
ft
Farmaceutické prostředky podle vynálezu mohou obsahovat běžné pomocné látky, například plniva, pojivá, desintegracní činidla, kluzné látky a látky, pohlcující vodu. Takové pomocné látky jsou v oboru běžně známé.
Vhodná pojivá jsou například methylcelui-osa, sodná sůl karboxymethylcelulosy, hydroxypropylmethylcelulosa, kyselina algínová, ethylcelulosa, akaciová guma, Želatina, předem ge~ latinizovaný škrob, sacharosový sirup, polyvinylpyrrolidon a guarová guma.
Výhodným’pojivéra pro uvedené použití-je pólyvinylpyrrolidon.
Vhodnými kluznými látkami jsou například stearan horečnatý, stearan zinečnatý, stearan vápenatý, kyselina stearová, stearylfumarát sodný, hydrogenované rostlinné oleje, glycerylpalmitostearát, glycerylbehenát, benzoát sodný, lautylsulfát sodný, laurylsulfát hořečnatý, minerální oleje, mastek a směsi těchto látek.
Výhodnou kluznou látkou je stearan hořečnatý, výhodnou látkou pohlcující vodu je silikagel.
Množství ranitidinu, s výhodou ve formě fyziologicky přijatelné soli, zvláště ranitidinhydrochloridu je v prostředcích podle vynálezu s výhodou 10 až 800 mg pro jednotlivou dávku, například 20 až 600 mg, s výhodou 25 až 300 mg, například 25, 75, 125 nebo 150 mg, vyjádřeno jako volná baze.
Jednotlivá dávka, například obsažená v jedné tabletě podle vynálezu může být podána například až 6x denně v závislosti na použité jednotlivé dávce, na povaze a závažnosti léčeného stavu a na věku a hmotnosti nemocného. Například při léčení poměrně nezávazných stavů, při nichž je výhodné snížit kyselost žaludeční štávy, například při překysélení žaludku, přejedení nebo po příliš velké konzumaci alkoholických nápo juT^přC^říhání ^bb^alVňT~v oblas ťi^žalAidkuT-ze--—jména v noci nebo po jídle, při zánětu žaludeční sliznice nebo při dyspepsii je možno užít nižší a častější dávky ranitidinu, například v rozmezí 10 až 150 nebo 25 až 75 mg ranitidinu, vztaženo na hmotnost volné báze, tyto dávky je - · možno podávat až 6x denně podle potřeby. Pri závažnějších stavech, jako je vředová choroba žaludku a dvar.áctníku, zánět sliznice jícnu, způsobený refluxem a Zollinger-Ellisonův syndrom je možno použít vyšších, méně často podávaných dávek ranitidinu, například 75 až 600 mg nebo 150 mg v jednotlivé dávce, která,se podává jednou až čtyřikrát, s výhodou jednou nebo dvakrát denně.
Zvýkací-tablety podle vynálezu je možno připravit při f
použití-běžného míšení, granulace,-sušení-?·-lisování*'a-*b’aleriíT Smísí se například požadované množství ranitidinu nebo jeho soli, žvýkatelného základu a intensivního sladidla a směs se důkladně promíchá v mísícím zařízení při malé rychlosti. Pojivo se rozpustí v rozpouštědle pro granulací, například v isopropylalkoholu a roztok se přidá do granulačního zaříze ní stále při nízké rychlostí, vytvořený granulát se protlačí sítem a suší ve vířivé vrstvě. Po usušení se granulát nechá projít mlýnem, opatřeným vhodným sítem a zváží se. Pak se přidá látka pro úpravu chuti, látka pohlcující vodu a kluzná látka.a výsledná směs se promísí. Výsledný granulát se lisuje ve výhodném tabletovacím lisu.
V následující tabulce jsou uvedeny příklady provedení farmaceutických prostředků podle vynálezu, které však nemají sloužit k omezení rozsahu vynálezu.
Příklady provedení vynálezu
| složka | příklad 1 mg/tábl. | příklad 2 mg/tabl. | příklad 3 mg/ťabl. | příklad 4 mg/tabl |
| Ranitidín HC1 | 28,0 | 84,0 | 140,0 | 168,0 |
| -sae-h-a-r o s-a- | 2268-,-0 | -221.2-,Ό | 2156.0 | 2617,0 |
| aspartam | 37,5 | 37,5 | 37,5 | 45,0 |
| polyvinylpyrrolidon | 50,0 | 50,0 | 50,0 | 60,0 |
| mátová příchut | 41,5 | 41,5 | 41,5 | 50,0 |
| silikagel | 50,0 | 50,0 | . 50,0 | 30,0 |
| stearát hořečnatý | 25,0 | 25,0 | 25,0 | 30,0 |
| isopropylalkohol+ | podle | podle | podle | podle |
| potřeby | potřeby | potřeby | potřeby |
+ Není přítomen ve výsledném produktu.
Claims (10)
- PATENTOVÉ NÁROKY4Í ri , ....... . . .... \x. z,vyKaci taoieta s oosanem ranitidinu, vyznačující se tím, že obsahuje rar.itidin nebo jeho fyziologicky přijatelnou sul, žvýkatelný~základ ze sacharosy, glukosy, laktosy, maltosy nebo směsi těchto látek, látku pro úpravu chuti a popřípadě intensivní sladidlo za předpokladu, že tableta je v podstatě prostá kyseliny alginové v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
- 2. Žvýkací tableta s obsahem ranitidinu, vyznačující se tím, že obsahuje v podstatě ranitidin nebo jeho fyziologicky přijatelnou sůl, žvýkatelný zaklaď ze sacharosy, glukosy, laktosy, maltosy nebo směsi těchto látek, látky pro úpravu chuti a popřípadě,intensivní sladidlo.
- 3. Žvýkací tableta podle nároku 1 nebo 2, v y značující se tím, že jako žvýkatelný základ obsahuje sacharosu.
- 4. Žvýkací tableta podle některého z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že obsahuje intensivní sladidlo.
- 5. Žvýkací tableta podle některého z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že obsahuje mátovou příchut.
- 6. Žvýkací tableta podle některého z nároku 1 až 5, vyznačující se tím, že poměr ranitidinu nebo jeho fyziologicky přijatelné soli ke žvýkatelnému základu je v rozmezí 1 : 85 až 1 : 15, jde o hmotnostní poměr.
- 7. Žvýkací tableta podle některého z nároků 1 až o, vyznačující se tím, že jako účinnou složku obsahuje ranitidin hydrochlorid.
- 8. Žvýkací tableta podle některého z nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že obsahuje 10 až 800 mg ranitidinu, vyjádřeno jako hmotnost volné baze.
- 9~ZvyRačí—ťa&lětS-podle- n'ár'oku_8—v-y—z-n—a— Č-u—j—;í-— cí se tím, že obsahuje 25 až 300 mg ranitidinu, vyjádřeno jako hmotnost volné baze.
- 10, Prostředek, vyznačující se tím, že v podstatě obsahuje ranitidin nebo jeho fyziologicky přijatelnou sul, žvýkatelný základ ze sacharosy, glukosy, laktosy, maltosy, nebo směsi těchto látek, látku pro úpravu chuti a popřípadě intensivní sladidlo.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB929221414A GB9221414D0 (en) | 1992-10-13 | 1992-10-13 | Pharmaceutical compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ94495A3 true CZ94495A3 (en) | 1995-10-18 |
Family
ID=10723323
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ95944A CZ94495A3 (en) | 1992-10-13 | 1993-10-11 | Ranitidin containing pharmaceutical preparation |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5593685A (cs) |
| EP (2) | EP0788789A1 (cs) |
| JP (1) | JP2918691B2 (cs) |
| KR (1) | KR950703327A (cs) |
| AT (1) | ATE166572T1 (cs) |
| AU (1) | AU676690B2 (cs) |
| BG (1) | BG99567A (cs) |
| CA (1) | CA2147000A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ94495A3 (cs) |
| DE (1) | DE69318844T2 (cs) |
| ES (1) | ES2117718T3 (cs) |
| GB (1) | GB9221414D0 (cs) |
| HU (2) | HUT72497A (cs) |
| IL (1) | IL107255A (cs) |
| MX (1) | MX9306333A (cs) |
| NO (1) | NO951432L (cs) |
| NZ (1) | NZ256681A (cs) |
| OA (1) | OA10144A (cs) |
| PH (1) | PH31433A (cs) |
| PL (1) | PL174359B1 (cs) |
| SG (1) | SG49850A1 (cs) |
| SK (1) | SK48395A3 (cs) |
| TW (1) | TW271405B (cs) |
| WO (1) | WO1994008560A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA937544B (cs) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5622980A (en) * | 1993-08-17 | 1997-04-22 | Applied Analytical Industries, Inc. | Oral compositions of H2-antagonists |
| GB9418530D0 (en) * | 1994-09-14 | 1994-11-02 | Glaxo Group Ltd | Medicaments |
| US5538737A (en) * | 1994-11-30 | 1996-07-23 | Applied Analytical Industries, Inc. | Oral compositions of H2 -antagonists |
| AU7468096A (en) * | 1995-10-30 | 1997-05-22 | Warner-Lambert Company | Enhanced anti-inflammatory oral composition containing h2 receptor antagonist and antimicrobial oils |
| DE19639343C2 (de) | 1996-09-25 | 1998-10-08 | Suedzucker Ag | Komprimate, enthaltend ein Süßungsmittelgemisch |
| US6949264B1 (en) | 1996-11-27 | 2005-09-27 | Wm. Wrigley Jr. Company | Nutraceuticals or nutritional supplements and method of making |
| GB9715423D0 (en) * | 1997-07-23 | 1997-09-24 | Glaxo Group Ltd | Aqueous compositions |
| US6086920A (en) * | 1998-08-12 | 2000-07-11 | Fuisz Technologies Ltd. | Disintegratable microspheres |
| US7163705B2 (en) * | 1998-12-15 | 2007-01-16 | Wm. Wrigley Jr. Company | Coated chewing gum product and method of making |
| US6627234B1 (en) | 1998-12-15 | 2003-09-30 | Wm. Wrigley Jr. Company | Method of producing active agent coated chewing gum products |
| US6531114B1 (en) | 1999-04-06 | 2003-03-11 | Wm. Wrigley Jr. Company | Sildenafil citrate chewing gum formulations and methods of using the same |
| US6586023B1 (en) | 1998-12-15 | 2003-07-01 | Wm. Wrigley Jr. Company | Process for controlling release of active agents from a chewing gum coating and product thereof |
| US6270807B1 (en) | 1999-03-02 | 2001-08-07 | L. Perrigo Company | Taste-masked pharmaceutical composition |
| US6355265B1 (en) | 1999-04-06 | 2002-03-12 | Wm. Wrigley Jr. Company | Over-coated chewing gum formulations |
| US20020159956A1 (en) * | 1999-04-06 | 2002-10-31 | Ream Ronald L. | Over-coated chewing gum formulations |
| US7935362B2 (en) * | 1999-04-06 | 2011-05-03 | Wm. Wrigley Jr. Company | Over-coated product including consumable center and medicament |
| US6773716B2 (en) | 1999-04-06 | 2004-08-10 | Wm. Wrigley Jr. Company | Over-coated chewing gum formulations |
| US6322806B1 (en) | 1999-04-06 | 2001-11-27 | Wm. Wrigley Jr. Company | Over-coated chewing gum formulations including tableted center |
| US6426090B1 (en) * | 1999-04-06 | 2002-07-30 | Wm. Wrigley Jr. Company | Over-coated product including tableted center and medicament |
| US6541048B2 (en) | 1999-09-02 | 2003-04-01 | Wm. Wrigley Jr. Company | Coated chewing gum products containing an acid blocker and process of preparing |
| US6663849B1 (en) | 2000-09-01 | 2003-12-16 | Wm. Wrigley Jr. Company | Antacid chewing gum products coated with high viscosity materials |
| US6569472B1 (en) | 2000-09-01 | 2003-05-27 | Wm. Wrigley Jr. Company | Coated chewing gum products containing antacid and method of making |
| US6645535B2 (en) | 1999-09-02 | 2003-11-11 | Wm. Wrigley Jr. Company | Method of making coated chewing gum products containing various antacids |
| US9253991B2 (en) | 1999-09-20 | 2016-02-09 | Jack Barreca | Chewing gum with B vitamins |
| US9387168B2 (en) | 1999-09-20 | 2016-07-12 | Jack Barreca | Chewing gum with tomatidine |
| AU3885201A (en) * | 1999-09-20 | 2001-04-24 | Mastercare | Diet and weight control gum and sucker |
| US7115288B2 (en) * | 2000-06-09 | 2006-10-03 | Wm. Wrigley Jr. Company | Method for making coated chewing gum products with a coating including an aldehyde flavor and a dipeptide sweetener |
| US6572900B1 (en) | 2000-06-09 | 2003-06-03 | Wm. Wrigley, Jr. Company | Method for making coated chewing gum products including a high-intensity sweetener |
| US6444241B1 (en) | 2000-08-30 | 2002-09-03 | Wm. Wrigley Jr. Company | Caffeine coated chewing gum product and process of making |
| US6579545B2 (en) | 2000-12-22 | 2003-06-17 | Wm. Wrigley Jr. Company | Coated chewing gum products containing an antigas agent |
| JP5412966B2 (ja) * | 2009-06-08 | 2014-02-12 | ライオン株式会社 | 粒状製剤 |
| CN109010303B (zh) * | 2017-06-09 | 2021-05-07 | 苏州科伦药物研究有限公司 | 一种盐酸雷尼替丁胶囊的工业制备方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2052911T3 (es) * | 1988-05-04 | 1994-07-16 | Smith Kline French Lab | Tableta masticable. |
| IL90245A (en) * | 1988-05-11 | 1994-04-12 | Glaxo Group Ltd | Resin adsorbate comprising ranitidine together with a synthetic cation exchange resin, its preparation and pharmaceutical compositions containing it |
| IE60726B1 (en) * | 1988-09-20 | 1994-08-10 | Glaxo Group Ltd | Pharmaceutical compositions |
| US5084278A (en) * | 1989-06-02 | 1992-01-28 | Nortec Development Associates, Inc. | Taste-masked pharmaceutical compositions |
| IN171746B (cs) * | 1989-11-02 | 1992-12-26 | Mcneil Ppc Inc | |
| US5075114A (en) * | 1990-05-23 | 1991-12-24 | Mcneil-Ppc, Inc. | Taste masking and sustained release coatings for pharmaceuticals |
| CA2052679C (en) * | 1990-08-30 | 1997-12-02 | Edward J. Roche | Rotogranulations and taste masking coatings for preparation of chewable pharmaceutical tablets |
| KR100238565B1 (ko) * | 1991-04-04 | 2000-02-01 | 데이비드 엠 모이어 | 상부 위장관 통증을 치료하기 위한 섭취가능한 약학적 조성물 |
| HUT65753A (en) * | 1991-04-04 | 1994-07-28 | Procter & Gamble | Chewable antacid compositions and process for production of them |
| CA2103443C (en) * | 1991-05-28 | 1998-12-22 | Robert P. Geyer | Chewable drug-delivery composition |
| CA2068402C (en) * | 1991-06-14 | 1998-09-22 | Michael R. Hoy | Taste mask coatings for preparation of chewable pharmaceutical tablets |
| CA2079934C (en) * | 1991-10-15 | 2002-09-03 | Edward J. Roche | Taste mask coatings for preparing chewable pharmaceutical tablets |
| US5229137A (en) * | 1992-05-06 | 1993-07-20 | Brigham And Women's Hospital, Inc. | Methods and pharmaceutical compositions for treating episodic heartburn |
-
1992
- 1992-10-13 GB GB929221414A patent/GB9221414D0/en active Pending
-
1993
- 1993-10-11 JP JP6509592A patent/JP2918691B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1993-10-11 DE DE69318844T patent/DE69318844T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-10-11 EP EP97200896A patent/EP0788789A1/en not_active Withdrawn
- 1993-10-11 SK SK483-95A patent/SK48395A3/sk unknown
- 1993-10-11 NZ NZ256681A patent/NZ256681A/xx unknown
- 1993-10-11 SG SG1996007570A patent/SG49850A1/en unknown
- 1993-10-11 HU HU9501053A patent/HUT72497A/hu unknown
- 1993-10-11 KR KR1019950701396A patent/KR950703327A/ko not_active Withdrawn
- 1993-10-11 ES ES93922535T patent/ES2117718T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-10-11 PH PH47062A patent/PH31433A/en unknown
- 1993-10-11 CA CA002147000A patent/CA2147000A1/en not_active Abandoned
- 1993-10-11 AT AT93922535T patent/ATE166572T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-10-11 WO PCT/EP1993/002763 patent/WO1994008560A1/en not_active Ceased
- 1993-10-11 EP EP93922535A patent/EP0664697B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-10-11 CZ CZ95944A patent/CZ94495A3/cs unknown
- 1993-10-11 US US08/411,664 patent/US5593685A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-10-11 PL PL93308356A patent/PL174359B1/pl unknown
- 1993-10-11 AU AU51434/93A patent/AU676690B2/en not_active Ceased
- 1993-10-12 IL IL10725593A patent/IL107255A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-10-12 MX MX9306333A patent/MX9306333A/es unknown
- 1993-10-12 TW TW082108415A patent/TW271405B/zh active
- 1993-10-12 ZA ZA937544A patent/ZA937544B/xx unknown
-
1995
- 1995-04-11 OA OA60638A patent/OA10144A/en unknown
- 1995-04-12 BG BG99567A patent/BG99567A/xx unknown
- 1995-04-12 NO NO951432A patent/NO951432L/no unknown
- 1995-06-28 HU HU95P/P00520P patent/HU211847A9/hu unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR950703327A (ko) | 1995-09-20 |
| NZ256681A (en) | 1997-10-24 |
| IL107255A0 (en) | 1994-01-25 |
| AU676690B2 (en) | 1997-03-20 |
| PL308356A1 (en) | 1995-07-24 |
| SK48395A3 (en) | 1995-11-08 |
| CA2147000A1 (en) | 1994-04-28 |
| US5593685A (en) | 1997-01-14 |
| ATE166572T1 (de) | 1998-06-15 |
| WO1994008560A1 (en) | 1994-04-28 |
| JPH08502272A (ja) | 1996-03-12 |
| EP0664697A1 (en) | 1995-08-02 |
| HU9501053D0 (en) | 1995-06-28 |
| TW271405B (cs) | 1996-03-01 |
| JP2918691B2 (ja) | 1999-07-12 |
| DE69318844T2 (de) | 1998-10-15 |
| BG99567A (en) | 1995-12-29 |
| EP0788789A1 (en) | 1997-08-13 |
| HUT72497A (en) | 1996-05-28 |
| IL107255A (en) | 1998-07-15 |
| NO951432L (no) | 1995-05-12 |
| DE69318844D1 (de) | 1998-07-02 |
| HU211847A9 (en) | 1995-12-28 |
| PL174359B1 (pl) | 1998-07-31 |
| ZA937544B (en) | 1994-04-21 |
| MX9306333A (es) | 1995-01-31 |
| AU5143493A (en) | 1994-05-09 |
| SG49850A1 (en) | 1998-06-15 |
| OA10144A (en) | 1996-12-18 |
| GB9221414D0 (en) | 1992-11-25 |
| NO951432D0 (no) | 1995-04-12 |
| PH31433A (en) | 1998-11-03 |
| ES2117718T3 (es) | 1998-08-16 |
| EP0664697B1 (en) | 1998-05-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ94495A3 (en) | Ranitidin containing pharmaceutical preparation | |
| RU2493831C2 (ru) | Фармацевтические композиции | |
| TW576743B (en) | Extended release formulations of erythromycin derivatives | |
| EP1397127B1 (en) | Solid pharmaceutucal formulations comprising modafinil | |
| JPH02500747A (ja) | 医薬組成物 | |
| IE60725B1 (en) | Pharmaceutical compositions | |
| RU2284819C2 (ru) | Стабильная пероральная твердая композиция лекарственного препарата | |
| US5468504A (en) | Effervescent pharmaceutical compositions | |
| SK279206B6 (sk) | Farmaceutický prípravok na liečbu chorôb žalúdka a | |
| WO2010104175A1 (ja) | 経口用組成物 | |
| US20040132827A1 (en) | Phenylephrine tannate, pyrilamine tannate and dextromethorphan tannate salts in pharmaceutical compositions | |
| CA2099585C (en) | Pharmaceutical compositions | |
| CA2169735A1 (en) | Oral compositions of h2-antagonists | |
| EP2481395A1 (en) | Sachet, effervescent tablet and dry syrup of otilonium | |
| KR100752417B1 (ko) | 안정성이 증진된, 마진돌을 포함하는 약제학적 조성물 | |
| US20110038928A1 (en) | Orally disintegrating tablets of zolmitriptan | |
| EP0574624B1 (en) | Pharmaceutical compositions | |
| CN120752055A (zh) | 用于治疗或预防化疗诱导末梢神经障碍的医药品 | |
| CZ76996A3 (en) | Pharmaceutical composition | |
| AU2138095A (en) | Low dosage ranitidine compositions for the treatment of minor gastrointestinal disorders associated with excess acid secretion | |
| HK1061652B (en) | Solid pharmaceutical formulations comprising modafinil |