DD146893A1 - Verfahren zur herstellung von cyclodextrin-kamillen-inklusionskomplexen - Google Patents

Verfahren zur herstellung von cyclodextrin-kamillen-inklusionskomplexen Download PDF

Info

Publication number
DD146893A1
DD146893A1 DD79216972A DD21697279A DD146893A1 DD 146893 A1 DD146893 A1 DD 146893A1 DD 79216972 A DD79216972 A DD 79216972A DD 21697279 A DD21697279 A DD 21697279A DD 146893 A1 DD146893 A1 DD 146893A1
Authority
DD
German Democratic Republic
Prior art keywords
chamomile
cyclodextrin
complex
extract
inclusion
Prior art date
Application number
DD79216972A
Other languages
English (en)
Inventor
Jozsef Szejtli
Lajos Szente
Gyoergy Koermoeczy
Peter Tetenyi
Agoston David
Tibor Zilahy
Andras Kelemen
Janos Harshegyi
Original Assignee
Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet filed Critical Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet
Publication of DD146893A1 publication Critical patent/DD146893A1/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
    • A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/738—Cyclodextrins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/56—Compounds, absorbed onto or entrapped into a solid carrier, e.g. encapsulated perfumes, inclusion compounds, sustained release forms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/12—Face or body powders for grooming, adorning or absorbing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q9/00—Preparations for removing hair or for aiding hair removal
    • A61Q9/02—Shaving preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Mit Hilfe der Erfindung koennen der Wirkstoff, die Aromen und die Duftstoffe der Kamille stabilisiert werden. Durch die Inklusionskomplexe wird die Behandlung vereinfacht, auszerdem kann die Dosierung genauer als bisher erfolgen. Gemaesz d.Erfindung wird a) ein alpha,beta-oder gama- Cyclodextrin-Komplex oder eine Mischung dieser Komplexe in Form einer Loesung mit einem aus Kamillendroge hergestellten Extrakt umgesetzt oder b) eine bei der Herstellung von Cyclodextrin erhaltene rohe Fermentbruehe mit einem Kamillenextrakt umgesetzt oder c) eine partiell vorhydrolisierte Staerke-Loesung mit einem Kamillenextrakt umgesetzt, woraufhin man den gebildeten Inklusionskomplex aus dem Reaktionsgemisch isoliert.

Description

12 685 58'
216972
»Verfahren zur Herstellung von Cyclodextrin-Kamillen-Inklusionskomplexen
Anwendungsgebiet der Erfindung;:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Cyclodextrin-Kamillen-Inklusionskomplexen bzw. diese Komplexe enthaltenden Präparaten.
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen:
Die Kamille (Flores-chamomillae), die in der Therapie in großem Umfang verwendete Schafgarbe (Achillea collina) und die römische Kamille (Anthemis nobilis) sind wegen ihres Wirkstoffes schon seit langem bekannt un"d werden in der Therapie entsprechend lang angewendet.
-3.Mi980*833il7
Die Blüte der Pflanzen wird verwendet, deren Dekokt im Falle von Darmentzündung, Magenentzündung und Blasenkatarrh innerlich und im Falle von Conjunktivitis, Kieferhöhlenentzündung und Gehörgangentzündung als äußerlicher Umschlag wirksam ist. Das in dem ätherischen öl der Kamille enthaltene Kamazulen setzt Histamin frei, aktiviert das reticulo-endotheliale System und fördert den Heilungsprozeß der torpidartigen hartnäckigen Entzündungsprozesse.
Die Anwendung der Kamillendroge kann nach zwei Methoden erfolgen:
1) man bereitet aus der Kamille ein wäßriges Dekokt (Kamillentee), das die Flavonoide, Kumarine und für die Kamille charakteristischen Duft- und Aromastoffe enthält, jedoch nur einen kleinen Teil.der pharmakologisch wirksamen ätherischen Öl-Terpen-Komponenten enthält,
2) man stellt Kamillenöl her. Das Öl wird nicht unmittelbar verwendet, es wird zu Salben, Krems, Puder also im allgemeinen zu antiphlogistischen Präparaten gegeben. Das Öl enthaltenden Präparate verlieren schnell ihre Stabilität. Das Öl besitzt auch nicht das charakteristische Kamillenaroma.
Die wichtigen Wirkstoffe des Kamillenöls sind:
1- Bizabolol Kamazulen Bizabolol-oxyd I Bizabolol-oxyd II Pharnezen Herniarin
16 9 72 -3-
Ein v/eiterer Nachteil bei der Verwendung der Blüten besteht darin, daß sich der Wirkstoffgehalt während der Lagerung verringert und die Anwendung der Drogen ist mit mikrobiologischen und parasitären Infektionen begleitet ist. Das aus der Blüte extrahierte Blauöl ist zwar frei von mikrobiologischen Verunreinigungen, seine Stabilität ist aber noch geringer. Der Wirkstoffgehalt in den Blauöl enthaltenden Präparaten kann nur für eine kurze Zeit garantiert werden. Die Stabilisierung des Wirkstoffes ist bei keinem handelsüblichen Präparat gelöst.
Die handelsüblichen Kamillenpräparate (in flüssiger oder tablettierter Form) haben eine ganz andere Zusammensetzung als die natürliche Kamille, die nur einen kleinen Teil der ursprünglichen Wirkstoffe und überwiegend Zersetzprodukte enthalten. Hur eine kurze Zeit nach der Herstellung erinnern die Produkte an die Kamille, und durch eine chemische Analyse können schon wesentliche Unterschiede festgestellt v/erden.
Ein handelsübliches flüssiges Produkt wurde chromatographisch analysiert und sechs Monate nach der Herstellung konnten in dem Präparat nur noch zwei unzersetzte Kamillenöl-Komponenten nachgewiesen werden. Eine Komponente war Kamazulen, jedoch nur 15-20 % des Kamazulengehaltes des Kamillenöls. Es ist aber auch wahrscheinlich, daß der für Kamazulen gehaltene Stoff nur-Azulen ist (künstlich hergestelltes Azulen). In den Kamillentropfen konnten noch Spuren von 1-Bizabolol und zwei weitere vermutlich Zersetzungsprodukte nachgewiesen werden. Das Produkt riecht schwach brenzlig und ist eine braune alkoholische Flüssigkeit.
Eine einzige Flavon-Verbindung konnte nachgewiesen werden, die aber mit keinem Flavon der Kamille identifiziert werden konnte.
Sprühgetrockneter (Instant) Kamillentee wurde ebenfalls analysiert« Nach chromatographischer Analyse enthielt der Tee keine der oben aufgezählten flüchtigen Ölkomponenten. Mit dem.spezifischen Reagenz für Terpene konnte ein unidentifizierbares Zersetzungsprodukt nachgewiesen werden. Das Produkt enthält eine große Anzahl von Plavonen, die vermutlich verschiedene Glycoside des Apigenin-Plavons sind.
Ziel der Erfindung; .
Mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens können der Wirkstoff,die Aromen und Duftstoffe der Kamille stabilisiert werden. Gemäß der Erfindung werden Inklusionskomplexe hergestellt, die flüssige Wirkstoffe und Aromen bzw. Duftstoffe in einem festen Trägerstoff (Cyclodextrin) eingeschlossen enthalten. Die Inklusionskomplexe ermöglichen eine einfachere Behandlung, und die Dosierung kann wesentlich präzisiert werden.
Darlegung des Y/esens der Erfindung:
Die Cyclodextrine sind aus Glycopiranosen bestehende geschlossene Ringe, deren sterische Konfiguration durch eine hydrophile Oberfläche und einen hydrophoben geschlossenen inneren Raum charakterisiert werden kann. Wenn diese Cyclodextrine in einer wässerigen Lösung mit hydrophoben Molekülen umgesetzt:.werden, werden sogenannte Inklusionskomplexe gebildet. Die Moleküle des Arzneimittels oder Aromastoffes die in den Inklusionskomplexen eingeschlossen sind, sind vor äußeren Einwirkungen (wie z.B. Sauerstoff, Wärme, Licht . usw.) in einem großen Maße geschützt. Die Wirkstoffe sind durch Komplexbildung stabilisierbar und können durch pharmazeutisch-technologische Methoden unmittelbar formuliert werden.
210972 -5-
Die vorliegende Erfindung betrifft Cyclodextrin-Kamillen-Inklusionskomplexe, die aus Cyclodextrin als Gastmolekül und aus einem Kamillenextrakt als eingeschlossene Moleküle "bestehen.
Der Inklusionskomplex enthält einen aus Flores chamomillae und/oder Anthemis nobilis und/oder Achilles collina Pflanzen hergestellten Extrakt, und erwünschtenfalls aus Kamillendroge extrahierte Aromen und Duftstoffe.
Es wurde nun gefunden, daß die neuen Inklusionskomplexe gemäß der Erfindung hergestellt v/erden können, indem man
a)(A.-» ß- oder T-Cyclodextrin oder eine beliebige Mischung derselben mit einem aus Kamillendroge bekannterweise hergestellten Extrakt in Form einer Lösung umsetzt, oder
b) eine rohe Permentbrühe, die bei der Herstellung von Cyclodextrin gewonnen wird, mit einem aus Kamillendroge bekannterweise hergestellten Extrakt umsetzt, oder
c) eine partiell vorhydrolysierte Stärkelösung mit einem aus Kamillendroge bekannterweise hergestellten Extrakt umsetzt und den gebildeten Inklusionskomplex aus dem Reaktionsgemisch isoliert.
Bei der Ausführung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird ein aus Flores chamomilleae, Achillea collina und Anthemis nobilis Pflanzen hergestellter Extrakt verwendet. Der Extrakt das sogenannte Blauöl- und/oder Aromen und Duftstoffe werden aus Pflanzendrogen bekannterweise hergestellt. Die Komplexbildung wird bei 15-800C, vorzugsweise bei 500C durchgeführt, Y/onach das Reaktionsgemisch unter intensivem Rühren abgekühlt wird.
Die erfindungsgemäßen Cyclodextrin-Kamillen-Inklusionskomplexe sind stabile, pulverförmige Produkte, die im V/asser dissoziieren und so eine Kamillenaktivität aufweisen.
Die Inklusionskomplexe können ohne Gefahr der Zersetzung des Wirkstoffes in pharmazeutische Präparate oder kosmetische Mittel eingearbeitet werden. Bei der Herstellung der Präparate können die üblichen Trägerstoffe,· Bindemittel, Gleitmittel, geschmackverbessernde Stoffe, und gegebenenfalls auch andere pharmazeutisch wirksame Mittel verwendet werden.
Auch komibinierte Präparate können hergestellt werden, die den Komplex des Cyclodextrins mit dem Kamillen-Blauöl und den Komplex des Cyclodextrins mit den Aromen und/oder Duftstoffen in einem beliebigen Verhältnis enthalten.
Die Verwendung des Blauöl-Inklusionskomplexes als pharmazeutisches Präparat und pharmazeutisches Zwischenprodukt z.B. in Pudern und Salben ist besonders vorteilhaft, da bisher nur die pharmakologisch wenig wirksamen Duftstoffe und Aromen in wäßrigen Extrakten diesem Zweck dienten.
Die Verwendung der Inklusionskomplexe gemäß der Erfindung zeigt die folgenden Vorteile:
1. Die Komplexe v/erden aus natürlichen Y/irkstoffen hergestellt.
2. Alle pharmakologisch wichtigen Komponenten des Wirkstoffes sind im Komplex enthalten.
3. Das Produkt zeigt Stabilität gegenüber Wärme, Licht, Sauerstoff und Metallionen.
4. Das Produkt ist ein kristallines tablettierbares Pulver.
5. Es können leicht dosierbare, pharmazeutische Präparate ;:v mit gleichbleibenden Wirk st off gehalt hergestellt werden.
Ausführungsbeispiele:
Die Einzelheiten der Erfindung werden durch die folgenden Beispiele illustriert ohne den Umfang- der Erfindung auf die Beispiele einzuschränken.
Beispiel 1
10,0 g ß-Cyclodextrin (Feuchtigkeitsgehalt: 14,46 % werden in 180 ml 30 Vol.% Äthanol bei 5O0C unter ständigem Rühren gelöst. Man tropft eine Lösung von 1 g Kamillenöl in zehnfach verdünntem Äthanol zur ß-Cyclodextrin-Lösung. 3-4 Minuten nach der Zugabe trübt sich das System und das kristalline Addukt fängt an sich auszuscheiden. Das System wird dann nach 4,5-5 Stunden langsajn auf Raumtemperatur gekühlt. Mit dem Rühren hört man auf und der Komplex wird 16 Stunden lang im Kühlschrank gehalten. Das Gemisch wird durch Glasfilter filtriert und über Phosphorpentoxid bei Raumtemperatur getrocknet. Man erhält 10,06 g eines kristallinen Kamillenöl-ß-Cyclodextrin Komplexes.
Der Wirkstoffgehalt der Komplexe beträgt: 8,12 % und die Ausbeute auf Kamillenöl bezogen ist 75,04 %» Die Effektivität der Komplexbildung kann durch die Verwendung eines Rührers mit einer größeren Drehzahl erhöht werden.
Empirische Formel und Molekulargewicht können nur auf ß-Cyclodextrin bezogen angegeben werden (CgEL0O,-),^, *%cD: ^ 35 Das durchschnittliche Molekulargewicht der Sesquiterpen-Derivate des Kamillenöles ist ca. 230, das Durchschnittmolgewicht des Komplexes ist mit etwa Ί % Wassergehalt ungefähr 1460.
Eine Strukturformel des Produktes kann nur für das Cyclodextrin angegeben werden, die anderen Wirkstoffkomponenten des Kamillenwirkstoffes sind noch nicht alle bekannt.
Das nach Beispiel 1 hergestellte Produkt ist ein hellblaues, mikrokristallines Pulver das wenig nach Kamille riecht. Das Produkt hat keinen Schmelzpunkt, es fängt bei ungefähr 2000C an sich zu zersetzen, diese Temperatur ist für die Zersetzung des ß-Cyclodextrins charakteristisch.
• ' - 8 -
Löslichkeit: in destilliertem Wasser: 0,030-0,035 g/100 ml in 96 %igem Äthanol: 0,030 g/100 ml im Benzol und im Chloroform löst sich nur das Öl, ß-Cyclodextrin ist in diesen Lösungsmitteln praktisch unlöslich« (Die aufgezählten Angaben beziehen sich auf 25 C.)
Die wässerigen Lösungen der Komplexe sind immer etwas opal.
Der Komplex ist bei Raumtemperatur stabil und kann wenigstens fünf Jahre ohne Zersetzung gelagert v/erden.
Die Stabilität des Produktes nach Beispiel 1 gegenüber Oxydation zeigt die Tabelle I.
Tabelle I
Zeit Sauerstoffverbrauch /Ul/mg
(Stunden) L
Kamillenöl . ß-CD-Kamillenkomplex
70 6 2
80 14 .4
120 18 5
160 23 7
200 30 7
240 58 7
280 80 7
320 100 . 7
Der Sauerstoffverbrauch des Komplexes kann, verglichen mit dem Sauerstoffverbrauch des reinen Kamillenöls, vernachlässigt werden.
Per os verabreicht sind weder Kamillenöl noch Cyclodextrin toxisch« Die zwei Komponenten bilden keine kovalente Bindung und der Komplex dissoziiert unter physiologischen Bedingungen.
16 9 7
Nachweisung der Aktivität durch Untersuchung der Wirkung des reticulo-endothelialen Systems
Die Phagocyten-Punktionierung des reticulo-endothelialen Systems wird durch Histamin als chemischen Aktivator hervorgerufen. Histamin bewirkt, daß die endothelen Zellen der peripherischen kapillaren Adern binnen kurzer Zeit in Phagocyten übergehen die in ihrem Körper ähnlich wie die RES Zellen der Leber, der Milz oder des Knochenmarks die injektierte Tusche akkumulieren.
Da auch die Kamille Histamin freisetzt und RES aktiviert, kann die Effektivität des reinen Kamillenöls und Inklusionskomplexes durch die Verfolgung der Elimination der in die Blutbahn injektierten Tusche verglichen werden.
Als Versuchstiere wurden CPLP männliche Mäuse von einem Körpergewicht von 25 (±2) g verwendet (CPLP bedeutet einen internationalen, angegebene genetische Information besitzenden Stamm). Die Methodik entspricht praktisch der Methodik von Janeso, M.: Orvosok Lapja, 1947, III, 28, 1025). In die Schwanzvene wurde 0,5 ml 10 %ige Tusche (25 g Körpergewicht) in einer physiologischen Salzlösung injiziert. Zu dieser Lösung wurde zur Stabilisierung des kolloidalen Systems 1 % Gelatine gegeben. Es wurde eine Suspension verwendet die Kohlenstoffteilchen mit einem Durchmesser von nur 0,2-1 /a enthält, da eine Lösung mit größeren Teilchen die Lungenadern verstopft und die Tiere sterben an Embolie. Vor der Injektion der Tusche wurde unter die Haut der Mäuse zweimal 0,5 ml physiologische Salzlösung injiziert. Die Tiere wurden mit 5 mg Kamillenöl und mit 5 ml kamillenölhaltigen Produkt des Beispiels 1 eine Stunde vor der Injektion der Tusche per os behandelt. Die Eliminierung der Tusche wurde photometrisch verfolgt.
- 10 -
l\Fach dem intravenösen Verabreichen der Tusche wurden alle 5 Minuten 10 ml Blut in die Meßpipette aufgesogen, das Blut wurde in schwach alkalisiertem Wasser homogenisiert, wonach die Lichtabsorption der Lösung photometrisch bestimmt wurde.
Die Eliminierung der Tusche aus dem Blut bei den Kontrolltieren und bei den behandelten Tieren wurde in Tabelle II zusammengefaßt.
Die Toxizitäts-Untersuchungen des Kamillen-ß-Cyclodextrin Inklusionskomplexes zeigen, daß der Komplex nicht toxisch ist. ·
10 weibliche Mäuse (Körpergewicht 20-25 g) erhielten in Form einer Suspension Kamillenkomplex per os bis zu 3000 mg/kg Körpergewicht (= entspricht 234 mg V/irkstoo/kg Körpergewicht), bzw. 10 männliche Mäuse ( Körpergewicht 20-25 g) erhielten unter ähnlichen Umständen den Komplex bis 3000 mg/kg Körpergewicht (= entspricht 264 mg/kg Körpergewicht), wobei keine Toxizität beobachtet werden konnte. 10 weibliche und 10 männliche Ratten (Körpergewicht: 150:200 g) erhielten 5000 mg/kg Körpergewicht Kamillenkomplex (= 430 mg Wirkstoff !/κβ Körpergewicht) auch in diesem Pail konnte keine Toxizität beobachtet werden.
Tabelle II
Eliminierung der Tusche aus dem Blut (Das Verabreichen der Tusche erhöhte die Extinktion des Blutes durchschnittlich um 25 % , die Angaben der Tabelle zeigen die Verkleinerung derselben in Gruppen von 8 Tieren (durchschnittlich
Zeitdauer E, - E,
nach dem ___1 2 · 1OO
Verabreichen F
der Tusche _^ ο
- 11 -
216972
Kontrolle KamillendI Produkt nach Beispiel 1
zwischen 10-20 Minuten-* 2,63 7,78 6,75
zwischen 20-30 Minuten 3,43 3,30 5,60
zwischen 30-40 Minuten 1,69 5,47 4; 67
zwisehen 10-40 Minuten insgesamt 8,15 16,55 17,12
χ . = Der exakte Wert der Extinktion betreffend Zeitpunkt kann nicht bestimmt werden
E, = Die nach der Injizierung der Tusche im Zeitpunkt t gemessene Extinktion
E = Die von der Injizierung der Tusche gemessene Extinktion.
Beispiel 2
Herstellung des Kamillenaroma-ß-Cyclodextrin Inklusionskomplexes:
10 g ß-Cyclodextrin wurden bei 50 0G in 30 Vol.tigern Äthanol gelöst wonach 2,5 g Kamillenaroma, das aus 30 g Kamillenblüte erhalten wurde, in 10 ml Äthanol gelöst zugegeben wurde. 10-12. Minute nach der Zugabe wird das System trüb, wonach die Heizung abgestellt wird und das Reaktionsgemisch 4 Stunden unter ständigem Rühren auf Raumtemperatur gekühlt v/ird. Das Gemisch wird 16 Stunden im Kühlschrank gehalten, durch Glasfilter filtriert und über Phospliorpentoxid getrocknet. Man erhält 10,8 g gelb-weißes kristallines Produkt, welches etwa 12 % Wirkstoff enthält. (Gew. %).
Zur Herstellung des Aroma- und Duftstoffe der Kamillenblüte enthaltenden Komplexes verwendet man bevorzugt den Extrakt der römischen Kamille (Anthemie nobilis) da diese Droge die für das Blauol charakteristische Komponenten nur in kleinem Maße enthält, und überwiegend die Quelle von Aroma- und Duftstoffen ist.
Beispiel 3
Sensorische Qualifizierung des Komplex"Kamillente,es"
Das Produkt nach Beispiel 1 enthält alle pharmakologisch wichtigen Komponenten der Kamille, aber nicht die den charakteristischen Duft der Kamille verursachenden Komponenten. In den meisten Fällen ist es auch nicht nötig, aber in einigen Fällen kann auch der Duft erwünscht sein. Das Produkt nach Beispiel 2 enthält diese Duftstoffe, also der Komplex "Kamillentee" kann durch die Kombination der beiden Produkte hergestellt werden.
Entsprechend werden die folgenden Proben miteinander verglichen: 4,5 g des Produktes nach Beispiel 2 (Kamillenaroma-Komplex) + 0,5 g des Produktes nach Beispiel 1 (Kamillenöl-Komplex) in einem Liter Wasser und 2,2 g Kamillenblüte aufgekocht in einem Liter Wasser.
Die Untersuchung wurde mit einer Vergleichsprobe durchgeführt. Unter den Proben waren Kamillentee und Tee aus Cyclodestrin Inklusionskomplexen. Die Proben wurden auf 20 0C bzw. auf 40 0G temperiert, und wegen der Eliminierung des subjektiven Effekts der verschiedenen Farbe der Proben wurden diese in mit Papier bedeckten Gefäßen vorgelegt.
Die sensorische Untersuchung wurde durch 11 Beobachter bei 20 und 40 0G durchgeführt.
216972
Die Identität wurde durch 10 Personen richtig festgestellt, daraus haben den Tee der Kamillenblüte 3 Personen als besser beurteilt und das Cyclodextrin-Inklusionskomplex Gemisch wurde durch 7 Personen als besser befunden.
Dementsprechend ist
die Signifikanz der Differenzprobe 99,9 %
die Signifikanz der Qualitätsprobe 99»0 %.
Die richtige Antwort gegebenen Beobachter beurteilten den aus Cyclodextrin Iiiklusionskornplex durch Lösung erhaltenen Tee mit einer Signifikanz von 99»9 % für besser.
Beispiel 4
1 g des Produktes nach Beispiel 1 entspricht 8,40 g lufttrockener Droge. Das Produkt kann auf dem Gebiet der Tiermedizin - in verschiedenen Fällen von Darmentzündungen bei Schwein, Rind, Pferd, Hund und Katze - folgenderweise verwendet v/erden.
a) In jedem Pail, in welchem die Entzündung des Magens oder des Darmes diäthetische Fehler verursachen. Nach vorherigem hungern gibt man dem Tier 50-150 mg Komplex/kg Körpergewicht oder eine Tablette entsprechender Dosis 3-5 mal am Tag 2-3 Tage lang, bis zum Aufhören des Durchfalles. Das Produkt kann vorzugsweise mit einer in der Therapie gewöhnlich angewandten Menge von Aktivkohle kombiniert werden. Bis zur vollkommenen Genesung gibt man dem Tier statt Trinkwasser eine wässerige Lösung von Körpertemperatur, die aus dem Kamillenkomplex nach Beispiel 1 hergestellt wird.
b) In solchen Fällen in welchen die verschiedenen ernsten Magen- und Darmentzündungen von Pathogenen hervorgerufen sind (coli usw.) kann der Kamillenkomplex nach
- 14 -
einer Behandlung mit einem Laxativ mit anderen antibakteriellen Pharmaka z.B. Oxolinsäure kombiniert werden.' Diese Kombination kann entweder im Trinkwasser, oder im Putter vermischt bis zur Genesung des Tieres verabreicht werden. Statt Trinkwasser gibt man auch in diesen Fällen eine aus Kamillen-Cyelodextrin Komplex hergestellte wässerige Lösung den Tieren bis zur Genesung derselben.
c) Bei äußerlichen Entzündungen der verschiedenen Haustiere gibt man einen Kamille-Cyclodextrin enthaltenden Puder bzw. Granulat zwischen Mullbinden auf die entzündete Haut, die Mullbinde wird vor der Applizierung für kurze Zeit in Wasser getaucht.
d) Eine aus dem Produkt nach Beispiel 1 hergestellte Lösung bzw. Suspension wird im Falle von Bindehautentzündung oder Mundhöhlenentzündung, Afteröffnungentzündung oder für die Irrigation der Gebärmutter verwendet.
e) In einigen Tagen tritt nach dem Absatz bei Ferkeln ein un-spezifisches also nicht infektiözes Enteritis mit einer Wahrscheinlichkeit von 30-90 % auf. Die Häufigkeit und Intensität des Enteritis kann reduziert werden, beziehungsweise die Zahl der zur Heilung des Enteritis nötigen Tage kann vermindert werden, wenn im Futter ein nach Beispiel 1 hergestellter Kamillenöl-ß-Cyclodextrin Komplex verwendet wird. Gleichzeitig kann eine erhöhte Futteraufnahme bzw. eine bessere Futterverwertung beobachtet werden.
3.42 kg nach Beispiel 1 hergestellter Kamillenö1-ß-cyclodextrin Komplex wurden mit Mehl auf 50 kg ergänzt und homogenisiert. Diese Mischung wurde mit Futter auf das 200-fache Volumen verdünnt, es wurden also 10 000 kg Absatzferkelfutter hergestellt, das in 0,5 kg (durchschnittliche tägliche Futteraufnahme eines Absatzferkels) 15 mg Kamillenöl ent-
- 15 -
16972 -15-
hielt. Die Versuche wurden in 2 verschiedenen Schweinefarmen durchgeführt. In Farm I wurden tetrahybrid Schweine in einem Alter von 28 Tagen abgespänt und die Tiere wurden nach der Rezeptur der ungarischen Fabrik Phylaxis mit der selbst-fütterer Methode mit Trockenfutter gefüttert. In Farm II wurden ähnliche Schweine in dem selben Alter aus einem Trog nach Central Soya Rezeptur mit Trockenfutter gefüttert. Die Zahl der Tiere und die Versuchsergebnisse sind aus den folgenden Tabellen zu entnehmen.
Aus den Tabellen geht hervor, daß die durchschnittliche Gewicht szunahme pro Tag in der mit Kamillenkomplex behandelten Gruppe wesentlich höher war als die in der Kontrollgruppe, die zu 1 kg Gewichtszunahme nötige Futtermenge ist gleichzeitig kleiner.
Die Tiere zeigten eine um 25-30 g höhere tägliche Gewichtszunahme, und für die Gewichtszunahme von 1 kg wurde gleichzeitig 100-125 g weniger Futter benötigt.
Farm I Verendung, Gewichtszunähme und Futterverwertungs-Parameter
mit Kamille behandelte Gruppe Lebensalter (Tage) Kontrollgruppen 50 + 2,14
am Anfang des 29,56 + 4,60 Versuches 50 + 2,14
am Ende des 49,56+4,60 Versuches 25,
Zahl der Tiere (Stück) 45, 306
am Anfang des 309 Versuches 293
am Ende des 299 Versuches (4,25 %%
Verendung (Stück 10 (3,24 %) (3,92 %)
Enteritis 8 (2,59 %) 13 (0,33 %)
Anderes 2 (0,65 %) 12
Durchschnittsgewicht (kg) 1 58 + 0,71
am Anfang des 6,29+1,12 Versuches 47 + 1,17
am Ende des 12,88 + 2,12 Versuches 5, 5,89
Durchschnittliche Gewichtszunahme (kg) 6^59 11, 295
Durchschnittliche . Gewichtszunahme pro Tag (g) 330 4050
Insgesamt verbrauchtes Futter (kg) 4350 676
Durchschnittlicher Fut terverbrauch pro Tag (g) 715 2,296
zu 1 kg Gewichtszunahme nötige Futtermenge (kg) 2,171
216972
Farm II Verendung, Gewichtszunahme und Futterverwertungs-Parameter
mit Kamille behandelte Gruppe 8,93 + 1,35 4850 2,556 Kontrollgruppe
Lebensalter (Tage) 17,20 + 2,23 Durchschnittlicher Futter verbrauch pro Tag (g) 783
"beim Anfang des Versuches 33,17 + 3,54 . Durchschnittliche Gewichts zunahme (kg) 8,27 Zu 1 kg Gewichtszunahme nötige Futtermenge (kg) 29,68 + 2,84
am Ende des Versuches 60,17 + 3,54 Durchschnittliche Gewichts zunahme pro Tag (g) 306 56,68 + 2,84
Zahl der Tiere (Stück) Insgesamt verbrauchtes Futter (kg)
am Anfang des Versuches 234 211
am Ende des Versuches 225 206
Verendung (Stück) 9(3,85 %) 5 (2,37 %)
Enteritis 6(2,56 %) 3 (1,42 %)
Anderes 3(1,28 %) 2 (0,95 %)
Durchschnittsgewicht (kg)
am Anfang des Versuches 7,95 + 1,14
am Ende des Versuches 15,54 + 2,10
7,59
281
4206
747
2,658
_ Ψ / £ - 18 Beispiel 5 Kinder-Puder
Zusammensetzung: Kamillenextrakt ß-CD 5,0 g
Azulenol 100 %iges ß-CD 5,0 g
Basisches Hagnesiumcarbonat 70,0 g Talcum 920,0 g
1000,0 g
Kamillen und Azulenol-ß-CD Inklusionskomplese werden gemahlen, so.daß das Gemisch durch ein Sieb von 0,16 mm Maschenweite ohne Rückstand gesiebt werden kann (Ph. Hg. VI. Siebklassifikation). Das Gemisch wird dann mit- dem basischen I.iagnesiumcarbonat und Talcum vermischt. Der fertige Puder wird noch einmal gesiebt und in geeignete Streubüchsen gefüllt.
Beispiel 6
Trockener Rasierpuder
Zusammensetzung: Kamillenextrakt~ß-CD 5,0 g
Azulenol-100 jSiges ,ß-CD 5,0 g
Kaolin · 130,0 g
Hagnesiumcarbonat 130,0 g
- Stärke (AlM) 116,0 g
Cetylalkohol . 20,0 g
Magnesiumstearat 30,0 g
Zinkoxyd . 50,0 g
Talcum 514,0 g
· 1000,0 g
Die Kamillen- und Azulenol-ß-CD Inklusionskomplexe werden gemahlen, so daß das Gemisch durch ein Sieb mit einer Maschenweite von 0,16 mm ohne Rückstand gesiebt werden kann«, Der so vorbereitete Wirkstoff wird mit der Stärke vermischt
- 19 -
2 16 972
(ΑΝΙί-Amylum non mucilaginosum spezielle Puderstärke) und auch die übrigen Puderstoffe werden in größeren Mengen zugemischt. Das Gemisch wird nach erneutem Absieben in Streubüchsen gefüllt und eventuell in Zylinder-Form gepreßt.
Beispiel 7 Teetablette
Zusammensetzung: Kamillenextrakt-ß-CD 20,0 g
Azulenon 100 %iges ß-CD 20,0 g
Ascorbinsäure 44,0 g
natriumcarbonat 15,0 g
Glycerinmonostearat 1,0 g
Aus Ascorbinsäure und Natriumcarbonat v/erden mit Glycerinmonostearat nach den allgemeinen Regeln der Arzneimitteltechnologie Granalien hergestellt. Die Kamillen und Azulenol-ß-CD Inklusionskomplexe werden gemahlen, so daß man das Gemisch durch ein Sieb mit einer Iuaschenweite von 0,16 mm ohne Rückstand sieben kann (Ph. Hg. VI Siebklassifikation). Die Kamillen und Azulenol-ß-CD Inklusionskomplexe werden mit den Ascorbinsäure- und llatriumbicarbonat Granalien vermischt, wonach man 0,5 g Tabletten preßt.
Beispiel 8
Komponenten-Verhältnis bei der Teeherstellung:
1,8 g Kamillendroge Extrakt-ß-CD Komplex und 0,2 g Kamillenöl-ß-CD Komplex werden in 100 ml heißem Wasser gelöst,
- 20 -

Claims (5)

  1. Erfindungsanspruch:
    1. Verfahren zur Herstellung von Cyclodextrin-Kamille Inklusionskomplexen und diese Komplexe enthaltenden Präparaten gekennzeichnet dadurch, daß man
    a) einen der#--j ß- oder T-Cyclodextrin Komplex oder eine beliebige Mischung derselben in Form einer Lösung mit einem aus Kamillendroge bekannterweise hergestellten Extrakt umsetzt oder
    b) eine bei der Herstellung von Cyclodextrin erhaltene rohe Permentbrühe mit einem aus Kamillendroge bekannterweise hergestellten Extrakt umsetzt oder
    c) eine partiell vorhydrolisierte Stärke-Lösung mit einem aus Kamillendroge bekannterweise hergestellten Extrakt umsetzt,
    den gebildeten Inklusionskomplex aus dem Reaktionsgemisch isoliert und gegebenenfalls zu Präparaten verarbeitet.
  2. 2. Verfahren nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß man einen aus Flores chamomillae und/oder Anthemis nobilis und/oder Achillea collina Pflanzen hergestellten Extrakt verwendet.
  3. 3. Verfahren nach den Punkten 1 und 2, gekennzeichnet dadurch, daß man aus Kamillendroge hergestelltes Blauöl einsetzt.
  4. 4. Verfahren nach den Punkten 1 und 2, gekennzeichnet dadurch, daß man aus Kamillendroge extrahierte Duft- und/ oder Aromastoffe verwendet.
  5. 5. Verfahren nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß man die Komplexbildung bei 15-80 0C, vorzugsweise 50 C durchführt und das Reaktionsgemisch unter intensivem Rühren langsam abkühlt.
    Verfahren nach Punkt 1 bis 5, zur Herstellung von Cyclodextrin-Inklusionskomplex-Präparaten, gekennzeichnet dadurch, daß man Cyclodextrin-Kamillen-Inklusionskomplexe, die nach den Punkten 1 bis 4 hergestellt wurden, in beliebigem Verhältnis - gewünschtenfalls mit Trägerstoffen, Verdünnungsmitteln, Bindemitteln, Gleitmitteln, und geschmacksverbessernden Stoffen - vermischt.
DD79216972A 1978-11-20 1979-11-19 Verfahren zur herstellung von cyclodextrin-kamillen-inklusionskomplexen DD146893A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU78CI1867A HU176217B (en) 1978-11-20 1978-11-20 Process for preparing a cyclodextrin-chamomille inclusion complex and compositions containing thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DD146893A1 true DD146893A1 (de) 1981-03-11

Family

ID=10994713

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DD79216972A DD146893A1 (de) 1978-11-20 1979-11-19 Verfahren zur herstellung von cyclodextrin-kamillen-inklusionskomplexen

Country Status (20)

Country Link
JP (1) JPS5573617A (de)
AT (1) AT363176B (de)
BE (1) BE880155A (de)
CH (1) CH647534A5 (de)
CS (1) CS223972B2 (de)
DD (1) DD146893A1 (de)
DE (1) DE2944350A1 (de)
DK (1) DK491679A (de)
ES (1) ES486109A1 (de)
FI (1) FI68174C (de)
FR (1) FR2441389A1 (de)
GB (1) GB2037306B (de)
HU (1) HU176217B (de)
IT (1) IT1119944B (de)
NL (1) NL7908354A (de)
NO (1) NO155625C (de)
PL (1) PL126984B1 (de)
SE (1) SE7909505L (de)
SU (1) SU1514240A3 (de)
YU (1) YU280379A (de)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU184066B (en) 1979-12-28 1984-06-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Plant growth regulating substance and process for preparing such compound
JPS5724306A (en) * 1980-07-16 1982-02-08 Wakunaga Yakuhin Kk Preparation of solid chinese herbal pharmaceutical
HU181733B (en) 1980-08-07 1983-11-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Process for preparing sorbents containing cyclodextrin on cellulose base
HU180183B (en) * 1980-12-19 1983-02-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Process for preparing stable suppository compositions containing volatile and/or labile active substances
JPS5830032B2 (ja) * 1981-02-18 1983-06-27 呉羽化学工業株式会社 ビフイダス菌の増殖剤
JPS5813541A (ja) 1981-07-16 1983-01-26 Kureha Chem Ind Co Ltd エイコサペンタエン酸又はドコサヘキサエン酸のシクロデキストリン包接化合物
JPS5920230A (ja) * 1982-07-19 1984-02-01 チバ−ガイギ−・アクチエンゲゼルシヤフト ピルプロフエン含有薬剤
GB2179551A (en) * 1984-09-01 1987-03-11 Jeanette Hill Hair treatment preparations
FR2578422B1 (fr) * 1985-03-05 1987-06-26 Cariel Leon Composition de traitement a usage topique externe a base de luteoline et procede de preparation
HU196306B (en) * 1985-04-01 1988-11-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet New dusting powders comprising bioactive material and process for preparing the same
DE3678356D1 (de) * 1985-08-06 1991-05-02 Kao Corp Fluessige shampoozusammensetzung.
WO1990013305A1 (fr) * 1989-04-28 1990-11-15 Kooperativ 'vivaton' Preparation pharmaceutique de traitement de la mastite chez l'animal et chez l'homme
DE4338508A1 (de) * 1993-11-11 1995-05-18 Asta Medica Ag Arzneimittelzubereitungen enthaltend Thioctsäure oder Dihydroliponsäure in Form von Einschlußverbindungen mit Cyclodextrinen oder Cyclodextrinderivaten und in Form von Granulaten, Kau- oder Brausetabletten
CA2211222A1 (en) * 1996-09-04 1998-03-04 Warner-Lambert Company Shaving aid with complexing agent
DE19746284A1 (de) * 1997-10-20 1999-04-22 Robugen Gmbh Kosmetische und pharmazeutische Mittel auf Basis eines Kamillenextraktes
RU2192140C2 (ru) * 2000-08-15 2002-11-10 Белецкая Ирина Глебовна Способ приготовления чайного продукта
ES2171147B1 (es) * 2001-02-06 2003-12-16 Esteve Labor Dr Preparacion para usos veterinarios.
AU2003278559A1 (en) * 2002-10-17 2004-05-04 David Nakar Herbal medicine containing cyclodextrins for the treatment of ear disorders
FR2898817B1 (fr) * 2006-03-23 2008-08-08 Univ Rouen Association de substance oleagineuse avec un melange d'au moins deux cyclodextrines
JP2009091309A (ja) * 2007-10-10 2009-04-30 Japan Organo Co Ltd バコパモニエラエキスを含有する組成物およびその製造方法ならびに飲食品
CN114533896B (zh) * 2020-11-26 2024-05-31 江西济民可信集团有限公司 一种包合物及其制备方法、应用、含其的金芩花颗粒

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5443570B2 (de) * 1972-10-27 1979-12-20
JPS5423966B2 (de) * 1972-11-11 1979-08-17
JPS5017529B2 (de) * 1972-11-20 1975-06-21
JPS53126089A (en) * 1977-04-11 1978-11-02 Akiyama Jiyouzai Kk Cyclodextrin clathrate compound including safflower oil
HU174699B (hu) * 1977-07-01 1980-03-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Sposob poluchenija natural'nykh i sinteticheskikh ciklodektrinnykh okkluzionnykh kompleksov prjaznostej, aromatov i vkusnykh vehhestv

Also Published As

Publication number Publication date
FR2441389A1 (fr) 1980-06-13
DK491679A (da) 1980-05-21
CH647534A5 (de) 1985-01-31
ATA738579A (de) 1980-12-15
IT1119944B (it) 1986-03-19
HU176217B (en) 1981-01-28
FR2441389B1 (de) 1984-02-10
FI68174B (fi) 1985-04-30
GB2037306B (en) 1983-06-15
GB2037306A (en) 1980-07-09
FI68174C (fi) 1985-08-12
JPS5573617A (en) 1980-06-03
NO155625C (no) 1987-04-29
SU1514240A3 (ru) 1989-10-07
YU280379A (en) 1984-12-31
ES486109A1 (es) 1980-09-01
BE880155A (fr) 1980-03-17
DE2944350A1 (de) 1980-05-29
NL7908354A (nl) 1980-05-22
AT363176B (de) 1981-07-10
PL219739A1 (de) 1980-12-01
SE7909505L (sv) 1980-05-21
CS223972B2 (en) 1983-11-25
NO155625B (no) 1987-01-19
IT7969222A0 (it) 1979-11-16
NO793731L (no) 1980-05-21
PL126984B1 (en) 1983-09-30
FI793504A7 (fi) 1980-05-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH647534A5 (de) Cyclodextrin-kamillen-inklusionskomplexe, verfahren zur herstellung der komplexe und die komplexe enthaltenden praeparate.
DE69617945T2 (de) Pharmazeutische zubereitungen, auf der basis von pflanzlichen etherischen ölen für die verwendung im menschlichen oder veterinären medizinischem bereich
DE69228966T2 (de) Verfahren zur Herstellung eines gereinigten Propolis-Extrakts und dessen Verwendungen
DE3500179C2 (de)
DE69809434T2 (de) Immunstimulierendes und metastasehemmendes fermentiertes material aus weizenkeim
CH642060A5 (de) 3-(2,2,2-trimethylhydrazinium)propionat, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung.
DE69912897T2 (de) Verfahren zur Verminderung oder Beseitigung des Geruches von Tierexkrementen, wirksamer Bestandteil für dieses Verfahren, und diesen wirksamen Bestandteil enthaltendes Futtermittel, Haustierfuttermittel und Nahrungsmittel
DE3786304T2 (de) Immunostimulierende Arzneimittel.
DD282706A5 (de) Verfahren zur herstellung eines biophysikalisch derivatisierten hefepraeparates mit atmungssteigender aktivitaet, diese enthaltende futtermittel und pflanzenwuchsstoffe sowie ihre verwendung
DE4212132A1 (de) Propolisbestandteile enthaltendes feststoffprodukt, seine herstellung und verwendung
EP1429795B1 (de) Verfahren zur herstellung von extrakten aus pelargonium sidoides und/oder pelargonium reniforme
DE60117388T2 (de) Zusammensetzung zur Prophylaxe und Behandlung von Krebs
DE60030786T2 (de) Murraya koenigii-extrakte zur behandlung von asthma
DE69002336T2 (de) Geruchsbeseitigungsmittel.
EP0061508A1 (de) Verfahren zur Gewinnung von Bienenkittharz enthaltenden Produkten und Bienenkittharz enthaltende Produkte
EP0194466A2 (de) Kombination zur antimikrobiellen und antioxidativen Stabilisierung von Externa und Körperpflegemitteln
DE2243777A1 (de) Dihydrochinolinderivate, ihre verwendung und verfahren zur herstellung derselben
DE102007037772A1 (de) Antioxidantenkomplex auf Grape Vital Basis (Citrus- und/oder Traubenkern und/oder Flavonoidbasis)
DE10085492B4 (de) Antimonocytenaktivität von extrakten von Betelpfefferblättern
EP0208805A1 (de) Verfahren zur Herstellung thallophytischer oder bryophytischer Zytorrhysate, danach hergestellte Chemizytorrhysate und deren Verwendung zur Nährstoffergänzung
DE2005255C3 (de) Verwendung von Ca-5-butylpicolinat und/oder Ca-5-pentylpicolinat zur Herstellung eines blutdrucksenkenden Arzneimittels
DE2417993A1 (de) Megluminkomplexe antimykotischer polyenantibiotika, der makrolide, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel auf der basis dieser stoffe
DE820788C (de) Verfahren zur Herstellung eines Hefe-Leberpraeparates
DE2038836B2 (de) Arzneimittel
DE3203274A1 (de) Vitamin k(pfeil abwaerts)3(pfeil abwaerts)-(gamma)-cyclodextrin-einschlusskomplex, verfahren zu dessen herstellung und diesen einschlusskomplex enthaltende praeparate

Legal Events

Date Code Title Description
ENJ Ceased due to non-payment of renewal fee