DD157864A3 - Verfahren zur herstellung eines kulturmediums fuer gonokokken - Google Patents
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Landscapes
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines hochwertigen Gonokokken-Kulturmediums, welches das Ziel hat, unter Verwendung einfacher Ingredienzien eine optimale Gonokokkenkultur zu erreichen. Die Aufgabe der Erfindung besteht darin, Naehragar geringer Qualitaet durch naehrwertige aber einfache Zusaetze wesentlich zu verbessern. Erfindungsgemaess wird dies erreicht, indem ueberlagertes Konservenblut als 10%iger Zusatz und 2 bis 10 % Hefeextrakt aus gewoehnlicher Baeckerhefe mit 3,7 % Naehragar gemischt werden. Dem Gemisch werden ferner Zusaetze von Natriumsulfat, Glucose, Zitronensaeure, Adeninsulfat, Guanosin beigefuegt. Zum Schluss erfolgt eine pH-Wert-Einstellung auf 7,4 bis 7,6 mit steriler 0,1 n NaOH.
Description
32 1 8 4 7
Titel der Erfindung
Verfahren zur Herstellung eines Kulturmediums für Gonokokken
AjMejidujigsj?;ebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines festen Kulturmediums für die Isolierung und Kultivierung von !ieisseria gonorrhoeae (Gonokokken), das als Anzüehtungs-, Kultivierungs» und Transportkultur geeignet ist· Dieses Verfahren kann in allen diagnostischen Labors von medizinischen Einrichtungen zum kulturellen Kachv/eis von Gonokokken Anwendung finden. . .
Charakteristik der bekannten technischen lösungen
Besonderes Charakteristikum der bekannten, international eingesetzten festen Gonokokken-Kulturmedien ist die Verwendung kommerziell geschützter Rezepturen, die sich durch besonders hochwertige Inhaltsstoffe (hochgereinigter Agar-Agar, Peptone von konstant hoher Qualität unbekannter Zusammensetzung, lyophilisiertes Haemoglobin, lyophilisiertes Serum* Supplemente von konstant hoher Qualität unbekannter Zusammensetzung) auszeichnen«, Nachteilig sind die hohen technologischen Anforderungen (Reinigung, extraktion, lyophile Trocknung und Pulverisierung) zur Herstellung dieser wertvollen Inhaltsstof i'e, die eine' unkomplizierte Nachahmung dieser
Müausgezeichneten KulturmedienVmögiich machen. Gleichzeitig sind diese zuchtungsmedien entsprechend kostenintensiv.
Im wesentlichen lassen sich alle eingeführten hochwertigen Gonokokken-Kulturmedien auf die von THA.YLER und 1!ARTHI angegebenen Erfahrungen mit BACTO-G-C-Agarmedien zurückführen« Dies trifft in gleicher Weise auch für die bekannten modernen Transportmedien ("transgrow") zu? die Jedoch auf ein COpreiches Milieu angewiesen sind«,
Ziel der Erfindung ist es, ein Verfahren für die Herstellung eines hochwertigen, in seinem Gebrauchswert den bekannten lösungen mindestens gleichwertigen sowie eines in seiner Zubereitung technologisch anspruchslosen Gonokokken-Kulturine diums zu entwickeln, das mit einfachen Mitteln in jedem Labor verwirklicht v/erden kann. Der gleichzeitige Einsatz als Transportmedium wird angestrebt»
Die Aufgabe der Erfindung besteht darin* daß Kähragar geringer Qualität durch nährwertige, aber einfache Zusätze, wesentlich verbessert wird»
Brfindungsgemäß wird die Aufgabe dadurch gelöst, indem ein minderwertiger peptonhaltiger Kahragar mit Aqua dest. bis zur Auflösung gekocht und anschließend 30 min bei 1210C autoklaviert wird. lach Abkühlung des Gemisches auf ca» 450C wird.mindestens 10 % steriles auf ca. 400C vorgewärmtes, menschliches Blut zugesetzt, welches außer Blutplasma und Erythrozyten ferner
1*32 g Natriumsulfat
2.50 : g Glucose
0.048 g Zitronensäure
Oc505 g Adeninsulfat und
0*505 g Guanosiü
pro 100 ml enthalte Vorzugsweise kann überlagertes menschliches Konservenblut Verwendung finden«.
Diesem Gemisch werden 2 bis 10 %, vorzugsweise 5 % vorgewärmter Hefeextrakt zugesetzt und anschließend das Ganze auf einen pH-Wert von 7^4 bis 1,6 mit steriler· O.?1 η NaOH eingestellt* Übliche Zusätze von Antibiotika und Antimykotika sind empfehlenswert«
Das erhaltene Medium wird nun entweder in dickwandige kleine Glasröhrchen als Schrägagar gebracht und verschlossen oder in sterile Petrischalen gegossen« Ersteres dient bevorzugt für &en Transport und letzteres für die Anzüchtung und Kultivierung»
37f0 g Nähragar 1 des Staatlichen Institutes für Immunpräparate und Nährmedien,- Berlin, wird in üblicher Weise'in 900,0ml Aqua deste gekocht und bei 1210C 30 min«, autoklavlert, nach Abkühlung auf ca. 450C mit.100 ml überlagertem sterilem menschlichen Konservenblut, dem enthalten sind
T „ 32 g Natriumsulfat
-2 „50 g Glucose.
0,048 g Zitronensäure
O6505 g Adeninsulfat
0.505 g Guanosin
im Wasserbad auf ca. 4O0C gebracht und gut gemischt sowie mit gleichfalls vorgewärmten 100 ml sterilem Hefeestrakt versetzt und mit steriler 0f1 η Natronlauge auf einen pH-Wert von TfA bis 7*6 eingestellt.
Der Hefeeztrakt wird hergestellt aus 250 g gewöhnlicher, frischer Bäckerhefe, die fein verrieben und aufgelöst wird in 1 l"*Aqua de at.; . danach 1 Stunde bei 121 bis 1340C autcrklavierte Zur Hachextraktion und zur Sedimentation fester Teilchen eine Woche stehenlassen bei Zimmertemperatur, Überstand danach abgießen, diesen zentrifugieren,, sterilfiltrieren, abfüllen in gebrauchsfertige Portionen, einlagern im Kühlschrank oder besser in Tiefkühltruhe bei mindestens -100C bis zum Gebrauch*
Claims (2)
- ErfindungsanstiruchVerfahren zur Herstellung eines Kulturmediums: für Gonokokken, gekennzeichnet dadurch, daß ein peptonhaltiger Hähragar mit Aqua dest. gekocht, anschließend 30 mine bei 12T0C autoklaviert und nach Abkühlung auf 450C mit mindestens TO ml sterilem menschlichen Blut mit . . . ·Tc32 g Fatriumaulfat
- 2 β 50 g Glucose0βΌ48 g Zitronensäure0*505 g Adeninsulfat0«, 505 g Guanosinpro TOO ml und ferner mit 2 bis: 10 ml vorgewärmtem Hefe extrakt versetzt sowie mit 0*1 η steriler HaOH auf einen pH-Wert τοπ 7t4 bis 7?6 eingestellt wird.sOTuchVorfahren zur-Herstellung .eines Kulturmediums für Gonokokken unter Verwendung der bekannten Nährbodensubstrate Blut,Agar-Agar und Hefe extrakt, die hier in speziellen, auf die Bedürf·» nisse der Gonokokken eigens abgestimmten Konzentrationen zusammengefügt sind, gekennzeichnet -dadurch, daß ein gering peptonhaltiger Nähragar als Grundsubstanz mit Aqua dest« gekocht j anschließend 30 min bei 121 0G autoklav!ert.und nach Abkühlung; auf ca 45 0C mit mindestens 10 ml sterilem menschlichen Blut mit Zusatz von 1,32 g Natriumsulfat, 2,50 g Glukose, 0,048 g Zitronensäure, 0,505 g Adeninsulfat und 0,505 g Guanin je 100 ml sowie ferner mit 2 bis 10 ml Hefeextrakt, der durch Hitzebehandlung bei 121 bis 134 C und nachfolgende Extraktion bei Raumtemperatur gewonnen wurde, angereichert und mit 0,1 M steriler NaOH auf einen pH-Wert von 7,4 bis 7 »6 eingestellt wird.
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|---|---|---|---|---|
| WO2008132101A3 (en) * | 2007-04-30 | 2009-01-15 | Unilever Plc | Method of treating hair |
-
1980
- 1980-06-16 DD DD22184780A patent/DD157864A3/de unknown
Cited By (3)
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| US8182798B2 (en) | 2007-04-30 | 2012-05-22 | Conopco, Inc. | Method of treating hair |
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