DD160141A3 - Verfahren zur herstellung polymerer polydonorer komplexone - Google Patents

Verfahren zur herstellung polymerer polydonorer komplexone Download PDF

Info

Publication number
DD160141A3
DD160141A3 DD80225301A DD22530180A DD160141A3 DD 160141 A3 DD160141 A3 DD 160141A3 DD 80225301 A DD80225301 A DD 80225301A DD 22530180 A DD22530180 A DD 22530180A DD 160141 A3 DD160141 A3 DD 160141A3
Authority
DD
German Democratic Republic
Prior art keywords
polymeric
φθημλ
complexones
heavy metals
ckejiet
Prior art date
Application number
DD80225301A
Other languages
English (en)
Inventor
Jaroslav Kahovec
Original Assignee
Ustredi P Vynalez Objevy Chsav
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ustredi P Vynalez Objevy Chsav filed Critical Ustredi P Vynalez Objevy Chsav
Publication of DD160141A3 publication Critical patent/DD160141A3/de

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J45/00—Ion-exchange in which a complex or a chelate is formed; Use of material as complex or chelate forming ion-exchangers; Treatment of material for improving the complex or chelate forming ion-exchange properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/30—Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/30—Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups
    • C08F8/32—Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups by reaction with amines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

Gegenstand der Erfindung sind polymere polydonore Komplexone der allgemeinen Formel, wobei:*-polymeres Skelett, linear oder dreidimensional, X--O-,-NH-,-N-,wo R = H, Alkyl mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder Aryl, R und zwar Phenyl oder auch substituiertes Phenyl. Das Wesen des Verfahrens zur Herstellung von polymeren Komplexonen entsprechend der Erfindung besteht darin, dass auf das polymere Amin oder den Spiritus *-XH das 4,4-Aethylenbis(2,6-Morpholindion) bei Vorhandensein von tertiaerem Amin, vorzugsweise Pyridin, oder auch bei Vorhandensein eines inaktiven Loesungsmittels wirkt. Diese Reaktion laeuft leicht ab. Es bilden sich keine Nebenprodukte, und es wird eine grosse Ausbeute erhalten Die polymeren Komplexone sind zur Gewinnung von Schwermetall aus Galvanisierbaedern, zum Entfernen von Schwermetallen aus Abwasser und zur Konzentration und zum Abscheiden von Schwermetallen in der Hydrometallurgie vorteilhaft. Formel

Description

Ka co Ee ϊ HpocjiaBy. Ilpara
ο · . ;
Cnocoö: Ha nojiyvenxLe πολμμθρηηχ πολκαοηορηηχ κομπλθκοοηοβ
22.12.79 (pv 9318-79)
: οβκαθτθλβοτβιο 211634 οτ 10«11.81
M3o6peTeHMe KacaeTCH. cnocoöa na no.71y4e.HHe
nOJTM/ΤΟΗθρΗΗΧ· ΚΟΜΠΛθΚΟΟΗΟΒ .
κομπλθκοοηοβ.:- χοροώό .,ms-· ' :·.
BeCTHH M ΠρΗΜθΗΘΗΜβ 3ΤΜΧ ΚΟΜΠΛΘΚΟΟΚΟΒ- Β a XHMHH o3Hauajio nepesopoi1'· β ο6ί>θμηομ aHajrii3e Μ ΠρΗΜθΗΘΗΗΘ HepaCTBOpUMOFO ΟΙΠΗΤΌΓΟ ΠΟΛΗΜβρΗΟΓΌ COHa, To-acTb πολμμθρκογο-cke^reTa c XKMM^ecKM HOM ΚΟΜΠΛΘΚΟΟΗΟΒΟΜ rpynHIipOBKOM, npMHOCHT Ό C060II ΗΘΚΟ-
ΒΗΓΟ^Η M ΒφφβΚΤΗ, ΗΒΒβΟΤΗΗΘ yS6. Η3 ÄpyPKX GJiynepenoca aimrBHHX fyHKmiOHajiBHHX rpynn hhskomo-οοθ^ηηθηκη na τρβχΜερκκδ nojiKMepe CaMHM ms θτηχ npemMymecTB HEJiaeTca bosmoshoctb πρκ-μθηθκηη HenpepHBEoro εόλοηο^ιηογο pacnojroKeHMfl» PesyÄ TaTOM 8TIX cooÖpasceHES 6ηλο, Ηβκοκβίί, πρκΓο το Brenne HeCKCWTBKHT «ΓΗΠΟΒ ΠΟΛΜΜ,βρΗΗΧ KOMIUIeiCCOHOΒ«
CaMHÄ OÖHtiHHM ΤρβΧΜβρΗΗίί ΠΟ^ΚΜβρ C ΚΟΜΠΛβΚΟΟ-HOBOl rpynnHpOBKOä KMKEOÄHyKCyCHOfö KEeÄOTH
05 STOM ΠΟ,δΚΜβρΗΟΜ KOMIUEeKCOHe K κ ero πρκΜβκοΗΚΗΧ cymecTBye-T
κ eny nocBsnEieiia μ Mosiorpa§MS« Btot ÄOCTynen nos v&Bjivmmmvi ToproBHSiH Hanprasep, Howex A-I (Dow Chemical Co^, USA), Chelex-100 (Bie-Rad Laboratories, USA), Lewatit TP ('Farbenfabrik Baj^er, NSR)", W<sfatit. CM-50 (Caiemiekombi- nat Bitterfeld, EDR) β
. KoMruieKCOHoEaa rpynnispoBKa KMiiHOÄuyKcycHOH
&MJZ& BBe^eHa Taiose β ^pyrne hochtosm, H-anpii&tep, τ\&ΛΛΤΰπο'Β&. η 'flpynie
ΠΟΠΗΤΚΚ ΠρΜΓΟΤΟΒ,δΘΗΙΙΗ UOJxHKeI)HOFO C meCTHßOHOpHOM, OTÄÖJIBHOH M HOAHOCTBiO Kco ho Boß rpynnnpoBKoS
(3J[Ty) MJiK ee anajioroB 6hjih ΗβΜΗΟΓΟ^ΊCJIQHHHMM M HS "COBCGM-JrCneinHHi*llie
B JiKTepaType öujia cnjicana KOMnjieKCOHOBaa
nocpeßCTBcm noHKicoiweHcaipisi 1, 3-φθηη-
- Ν,Ν,Ν,Ν -TeTpayKcycHoS kkcjioth μ pesopipi-
HOJia c
ΠρΚΜβρΟΜ SPyrorO KOMILSeKCOHa XOTH M ΗθΜΗΟΓΟ Κ3φΒβ3ΗΟΓΟ, ΗΕΛΗΘΤΟίϊ ΒΘΠίΘΟΤΒΟ
(β) N= N- /θ/'011" N(CHgCOOH)2
CH2- N(CEgCOOH)2 ((β) - προτβΗΗ),
B08Hnicaiomee πρκ peaKipiH asocotieTaHiiK ΛΗ880ΗΙΪβ;Β00 COJIM C ΠρΟΤβΗΕβΜΜ, a es XQJlSiT C
EHM MeTajuroM cjryscHT jwth oöosHaqeHKH προτ£ΗΗθΒ«> ΠρκΓΟ-npoHSBOflHoro amuiviRa c κομπλ8.κοοηοβοη rpynnn-HB..7rfleTcs saTpyflHKTejiBHHM :
ΠΘΗβϋ CKHTe8a Η OÖnpiS ΒΗΧΟΑ SHatlUTejtBHO
ortHcaHo πρκγοϊόβλθηηθ T KOMnzceKcoHa nocpeffiCTBOM
HOCH
[Pj -COOE-^(P") -COCl-——
CHgN (CHgCOOH) g
OOCH
6ηλμ oiracaHH EimÖenBo-soBUQ οοπολριμθρη c rpynmipoBKoß
If) -CHgCHgCH- N(CHgCOOH)2 -. @ -CHg- N(CHgCOOH)2
CHg- N(CHgCOOH)2 CH2CHE
OflKaKO, πρκΓθΓίΌΗ.ΐΘκΐίΘ oÖOMx no^MMepoB
RAH COOCTBGKHOrO ΠρΠΟΟβ,ίζΚΗθΗΚΑ ΚΟΜΠλΘΚΟΟΗΟΒΟ:
ppBKH EarpesaHM© ro TeMiiepaTypH 115-130 0C β
- 4 8 - 13:
KOMn^eKCOHH C IUeCTKßOH-OpHOH rpyiIIIH-POBKOM nOKaSHBaiDTj BOnpeKM 05CH,n,aHKD, 6θΛ6θ BHCOKyK) CTaöHJibHOCTb MeTajuiH^ecKHX xeJtHTOB-;, *ieM tphäohophhm ΠΟΛΜΜβρΗΗΜ ΚΟΜΠΛΘΚΟΟΗ Ha 6a3e HMHHOßKyKCyCHOH KHCJIOT.H· KpoMe Toro, OHH xe^HTi'i3Hpys)T MeTaJ[JrH yace npn öojree:
HK3K0M 3Ha^eHMH pH:.
cnocoÖH πρηγοτοβλθηηη KOMmzteKCOHos HMeioT, O1DiHaKO, paß: 0μητθ3η BiunoiiaiöT β ce6n: ηθοκολβκο cTyneHeö. ι/ι cpaBHHTejtbH.0 HKSKHe j Hcnoj[B3yKTCH peaKipiK, He> ji,Jisi: ciiHTesa β 6ojrbHieM MacniTaöe /peaKiiHs:
MJIH &e HCnOJIbSyiDTCH MaJIO peaKTHBHHe, npOH3-
HH3K0M0JreKyjTHpHHX KOMnjieKCOHOB,,. κοτ,ορΗθ Tpe.^- 6ys)T πρΗΜβκβΗΗΗ cneiiMajibHHX ycjiOBHH peaKiiiiH:, κβκ, na- ^MTejibHoe BpeMs. peaKiinw, cneiinajEbH&ie pacTBO-BHCOKHe TeMnepaTypH.
üpe^MeTOM H30öpeTeHHH^ HBJiHeTca cnocoö npHroTOBJie-
HHS nOJIHMepHHX ΠΟΛΗ,ΙζΟΗΟρΗΗΧ KOMnJieKCOHOB θ6ΐΕ;θΜ φOpMyJI H
^ cH-^eooH- (?) -x-c.oeH_ cn
\N CH0CH N ( η, > NCH^eH Nf
/ ό d CHCOOIi HOCOCH/ ü ώ
(1) (11)
r#e (Py - nojriiMepHHM CKejieT λμηθμηηκ hjth
a Χ: - -O-, . » NH-, -N-, TRe . R = .H, ajiKMJi el-
yrjieposa, api-ur? a μμθηηο φεκί-υτ,· bo3mosch'o Φ
H 1 - S ajiKHJiaMH hjth ajtKOKCHjraMH c 1 - 18 kotophm 3aKJis^aeTCH β toms.
• MHHHX HOHOSh.H&IIir
~bhb a aomreiSH KXiHeaodndenoo ss-ϊί η a aoirireiiBM χηιτθκκλ HiiHeaodEcdenao η
UIftf . *tfpa XHHhOIiO SH aOJflfBitiQW XHIfaSTBi KHH3IfBtf.£ B.Ifff t HHB3 8K 3 O ITJTBiL 9W XHIf Θ S Ιί Λ IiHHSh SlTa SH
κο,μκιτεβ
*TOH U 2 - T 4O
OH3CO55 aoirKBiieH -csiirigdooajj1 »ed
θ3ΚΒ5ί esiLOaiiMiroH a βιτιτβλθρϊ hhoh id' -iCdHgdoo aodoaJiOed XHHtfoa epj oxedoajiOBd xhitohs οηϊιτηο"
a H XHHhOIfSl(I OgWO XHH^IfBd1LHSH 3 *ΘΪθα 3 -OiC BOJiGLHiraB ΗΗ00ΗΘ3ΤΠΠ0Η SHHdSHHB1On
hith noaaFSj a
* 2 ) HIfOH ' ( ABiradHBiSriHtfHSira0&Θ-OO-, -X-IfiIJ.eilO3IOdlE1HJ-3)!'I2>On H8a 4BMHSa 4HdSWHlTOII H °dLKHamidn 0H2C0^e(HHWBSfHHHa )ΗΊΤΟΗ *HHWHHSlfHiLe 4HBSBiLHX ' iCs OIfCiIfIf-θΠ 4S1BKXBdH 4UaWHdUBH 4^IIELAdJ ΟΗΪίΚΒ CEuCHhHdOaa HIfH OÄHIiHadSH HIfH (SARIIfHOHOdffHJ SHÖI
OHSOW HX"@ BdeWHIfOH OJOHiiOXOM 33.LOShBH
HOiIBBaH1LBQBdHa OHHSIfIIIHiiOdU SM -OJHdU OHJSIf 0H2C0W (HiOJTOHH IIOHOiCOHiiBdiaiiHHHBHtfHBIfIWie tfHQtfHJHB-OHQ) (H0HiZ1HH2O§d0W-9 42)OHQHe2fHI1e7ir 4^ ( )
•HWBtfOXHa HWHHOOHa O IiHtfOXOdU EHhHBSd * HiLHiQ? -OdU SHHIiOQOU BHHBHHH iCIBHHHSOa SH HHhHBSd Hdo 4OHJSIf JjHtfOXOdH HHhHBSd BtI^J 'BIfS1LHdOQJjOBd OJOHidSHH HHaiOiiCO -HdU a OHSCOWeOa 49HHtfHdüII OHtfOJHa 4BHHWB OJOHhHiSdi a (WOHOHiiHHIfO$dOK-943) OHQHBIfHIie-^ 'f
HWBWOiB 8T ~ T ° ϊΠΊΒ3ΓΗ0Η0Η1/·Β M3rM HWBIfHHIfB 2 - T HHHHS'inSWBS 4ΜΙΗ3φ OHKOWßOa *ΒΉΗ9φ OH
-Η9ΡΪΗ B 4IfMdB 48tfOdOmiÄ MWBWOiB 8T ~ T °
d
WShHdU 4-j!| - '"HN " '"Ο" - X B iSIfSHO
*HX- (β) ΗΙΓ^αΟφ BKHaHHiZ1SOO SOHdSWHFOU BH
Π ρ κ μ e p . 1
CMeCB, co CTOJnqaa M3 29 ^ac TeS BHcymeHHoii ms-
Μ6ΛΒ«β.ΗΗθϋ Ιζθ^,πίΟ jio SH, 300-500 Tiac TeS 6Θ3Β0ΑΚ0Γ0 ΠΜ-
piifiHHa μ 126 qae TeS 4,4'-8TiMeHOH C(B,β-ΜΟρφΟΛΚΗβΚΟ-
Ha) , HarpeBajiacB äo TeimepaTypH 75 0G β TeqeHHe 12
Ilocjie <£as&TpamKH, προμηββημη boäoS η Meri?aHo~ λOM.μ cymKK Öujio noJiy^eHO 44 qacTH npo^yKTa· XapaK-
npo^KTa i co,s;epEcaHne asoTa 2,70 %, το~ 0,96 MMOJi CBHsaHHOH ^HTA/r. ΡΙκφρβκρΒΟΗκβ cneKTpj
cjiokruü θ§μρ} KapßoECiisaT. Copöi^a : 0,82 MMOJi Cu /r. .-.- ·
Π ρ n μ e ρ 2
', Cuech 32 tiacTet cyxoro (Spheronu P-IOOO)
(2 rHÄPOKCH3Ti-M~MeTaKpiMaT;-co--9TMJieH123;iiMeTa 300-500 tiacTeii ÖeaBOflHoro nnpH^HHa η 95 qacTeS 4,4-8THJS©H6nc(2,6~Mop§ojiiiiHfliioHa) oöpaßaTHEaJiacb β npHMepe 1« XapaKiepHCTMica npoßyKTa i S,61 %, rro-»©cTB 0,93 mmoje cBasaHHoü 9ÄTA/r no-
JSi#paKpacHHH cnaKT-p : npwcyTCTByeT cjxohhhm ΘφΜρ} KapÖOKCnsai1. Copöipa Μβ^κ : 1,19 mmoji Ca /r.

Claims (1)

  1. Φ. ο ρ μ y λ a η a ο δ. ρ e τ: e- η κ-, α.
    1. CnoCOÖ ΠρΗΓΟΤΟΒΛΘΗΜΗ. ΚΟΜΠΛΘΚΟΟΗΌΒ ΟΟΙΤζθΜ
    [H)-X-
    COCHg
    hococh;
    CH0COOK 2
    jHgC.OQH;
    : P)-X-COCH,
    HOCOCH
    NCH CH N
    (1) (11)
    (Pj - ΠΟΛΗΜβρΗΗΗ CKeJieT JIKHeMHHK VLXK
    al- -0-. - NH-, - N -, γλθ "R = H:. ajiKMJi c I - 18
    vuivi. R apnji, a μμθηηο Φθημλ, μλμ see
    φΘΗΜΛ, SaMemeKHHPJ 1 - E a^KMJiaMH !!JIM aJIKOKCMJiaMM c 1 - 18 8.TOMaMM. yrviepoßa ο τ Ji μ ^ a κ> w, H- μ c η, τ e μ , ^iTO- Ha COe1B1KHeHKe (ρ)-ΧΗ., r^e (?) -πολμμθρ-ηηκ cKejieT ΛΚΗθίίκιΐδ κλκ TpexMepHHÖ, a It - -Ο-,, ~ νΗ- -Ν», rge R = H, ajTKHJi c 1 - 18 aTOMaMH. yrjrepo^a kjik
    ΜΜΘΗΗΟ φΘΗΜΛ, 3303MODKHO φβΗΚΛ j 3ΒΜβΙΙίθΗΗΗίί
    ium &πκοκονυιβ.Μκ c 1 - 18 aTOMaMH yrjre-4,4J-sTiijieHOKC £,.6~μορΦολμηαμοηομ:
    B npMCyTCTBKK TpeTiltiKOrO 8MMHa, B03M0ÄH0 ΚΗβρΤΗΟΕΟ:
DD80225301A 1979-12-22 1980-11-17 Verfahren zur herstellung polymerer polydonorer komplexone DD160141A3 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS799318A CS211634B1 (en) 1979-12-22 1979-12-22 Polymerous polydonor complexone and method of preparation thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DD160141A3 true DD160141A3 (de) 1983-05-11

Family

ID=5443910

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DD80225301A DD160141A3 (de) 1979-12-22 1980-11-17 Verfahren zur herstellung polymerer polydonorer komplexone

Country Status (6)

Country Link
US (1) US4343920A (de)
JP (1) JPS56120710A (de)
CS (1) CS211634B1 (de)
DD (1) DD160141A3 (de)
DE (1) DE3047852A1 (de)
GB (1) GB2067203B (de)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4451581A (en) * 1981-03-27 1984-05-29 Ici Australia Ltd. Ion exchange resin
US4479930A (en) * 1982-07-26 1984-10-30 Trustees Of The University Of Massachusetts Amines coupled wth dicyclic dianhydrides capable of being radiolabeled product
US4423158A (en) * 1983-01-27 1983-12-27 Gelinnovation Handelsaktiebolag Ion adsorbent for metals having a coordination number greater than two
DE3319255C2 (de) * 1983-05-27 1987-02-19 Battelle-Institut E.V., 6000 Frankfurt Chelatbildender Ionenaustauscher
US4732946A (en) * 1983-12-08 1988-03-22 The Dow Chemical Company Process for the preparation of chelation resins
GB2292943A (en) * 1994-08-09 1996-03-13 Univ Surrey Metal ion ligating materials
CN1060485C (zh) * 1995-03-20 2001-01-10 王飞 用己二胺釜残作起始剂生产双活性多元醇
GB2386899B (en) * 2002-03-25 2005-10-26 Johnson & Johnson Medical Ltd Wound dressings comprising chemically modified polysaccharides
DE20300703U1 (de) * 2003-01-16 2003-03-13 Macherey, Nagel GmbH & Co. Handelsgesellschaft, 52355 Düren Trennmaterial zur Reinigung von Proteinen
ES2832541T3 (es) * 2007-08-06 2021-06-10 Max Planck Gesellschaft Uso de un quelante inmovilizado para la purificación de polipéptidos recombinantes mediante cromatografía de iones metálicos inmovilizados
EP2022561A1 (de) * 2007-08-06 2009-02-11 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Immobilisierung von chelatbildenden Gruppen für immobilisierte Metallionenchromatographie (IMAC)

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3471460A (en) * 1961-08-31 1969-10-07 Du Pont Amine-modified hydrocarbon polymers
US3519610A (en) * 1966-11-18 1970-07-07 Air Prod & Chem Polyacrylate curing agents
UST896055I4 (en) 1971-03-16 1972-03-28 Defensive publication
GB1403883A (en) * 1971-09-15 1975-08-28 Koch Light Lab Ltd Polymeric morpholine derivatives for gel permeation chromato graphy
US3884846A (en) * 1972-05-23 1975-05-20 Toyo Soda Mfg Co Ltd Process for producing materials which complex heavy metals in liquid

Also Published As

Publication number Publication date
GB2067203B (en) 1984-07-11
JPS6315284B2 (de) 1988-04-04
CS211634B1 (en) 1982-02-26
JPS56120710A (en) 1981-09-22
DE3047852A1 (de) 1981-09-17
US4343920A (en) 1982-08-10
GB2067203A (en) 1981-07-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE19652680A1 (de) Mischungen von Alkoxylaten mit schaumdämpfender und desinfizierender Wirkung und deren Verwendung in Reinigungsmitteln
DE3583416D1 (de) Verfahren zur herstellung von pyridin-2,3-dicarbonsaeurederivaten und neue 1-amino-1,4-dihydropyridin-2,3-dicarbonsaeurederivate.
JP2015521200A5 (de)
CA2469659A1 (en) Cleaning agent composition comprising polymers containing nitrogen
FI64572B (fi) Foerfarande foer framstaellning av antimikrobiella polyaminderivat
Meuer et al. Nadh models-19
US3290305A (en) Chloro-s-triazinyl-aminoacids
DE60009721T2 (de) Verwendung von polyoxypropylenierten/polyoxyethlenierten Terpenderivaten als Entfettungsmittel von harten Oberflächen
DE2945049A1 (de) 2-alkyl-1,4-dioxaspiro(4,n)alkane, deren herstellung und verwendung als riechstoffe, sowie diese enthaltende riechstoffkompositionen
JPS6253600B2 (de)
DE4102709C1 (en) Degreasing metal surfaces using aq. prepn. - contg. biologically degradable adducts of lower alkylene oxide(s), fatty alcohol(s) and cationic surfactants
JPS62185796A (ja) 車両用洗浄剤組成物
DE03764677T1 (de) Verfahren zur herstellung von imidazo(1,2-a)pyridin-3-acetamiden
JPH09137194A (ja) 消臭洗浄剤組成物
DE69921011T2 (de) Neue (3,4,7,8,9,10) hexahydro-6, 10-dioxo-6H-pyridazino /1, 2-a/ /1, 2/ Diazepin-1-Carbonsäure-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zur Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe
CN222400798U (zh) 一种硼铁生产用除尘装置
DE60005092D1 (de) Verfahren zur Herstellung von Amino-, Imino-, und Nitrilocarbonsäuren und für das Verfahren mit Silber aktivierter Kupferkatalysator
Lee et al. Mild Reductive Cleavage of α‐Aminoethers
CN117282709B (zh) 清洗方法
EP1003827A1 (de) Reinigungsverfahren
ATE255122T1 (de) Verfahren zur herstellung von indolopyrrolocarbazol-derivaten, deren zwischenprodukte sowie verfahren zur herstellung der zwischenprodukte
Bradley 1 et al. A rapid and efficient preparation of linear and macrocyclic polyamine bolaphiles
DE935546C (de) Verfahren zur Herstellung von N-Acylderivaten des Iminodibenzyls
JP2532121B2 (ja) ヒドロキシフェネチルアミン誘導体
DE102004012951A1 (de) Verfahren zur Herstellung von 3-Hydroxy-geschützter Betulinsäure

Legal Events

Date Code Title Description
ENJ Ceased due to non-payment of renewal fee