DD161094A3 - Verfahren zur gewinnung von narvedinenonen und deren derivaten - Google Patents
Verfahren zur gewinnung von narvedinenonen und deren derivaten Download PDFInfo
- Publication number
- DD161094A3 DD161094A3 DD79216089A DD21608979A DD161094A3 DD 161094 A3 DD161094 A3 DD 161094A3 DD 79216089 A DD79216089 A DD 79216089A DD 21608979 A DD21608979 A DD 21608979A DD 161094 A3 DD161094 A3 DD 161094A3
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- deep
- alkyl group
- obtaining
- halogen
- derivatives
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/10—Spiro-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D223/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D223/14—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B3/00—Electrolytic production of organic compounds
- C25B3/20—Processes
- C25B3/23—Oxidation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Gewinnung von Narvedienon, die Ausgangsstoffe zur Gewinnung von Amarolidinalkaloiden sind. Die Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahhren zur Gewinnung von Narvedinenonen mit einem hoeheren Reinheitsgrad und grosser Ausbeute zu entwickeln, de durch chemische Transformationen in Amarolidinalkaloide umgewandeldelt werden koennen. Durch das erfindungsgemaesse Verfahren werden Enone und ihre Derivate mit der allgemeinen FormelI, wobei A(siehe Rueckseite)R tief 3 _ Halogen, R tief 3 _ Halogen, R tief 4 _ niedrige Alkylgruppe, R tief 5 - HCIO tief 4 und andere aehnliche Salze anorganischer und organischer Saueuren X= O Y = H tief 2, X= H tief 2 Y = 0;X = H tief 2 Y = H tief 2 als Diphenolderivate mit der allgemeinen Formel II, wobei A( siehe Rueckseite), R tief 1 _niedrige Alkylgruppe, -CH tief2C tief6H tief 5,- CH tief2C tief 6H tief 4 OCH tief3, R tief2 _ niedrige Alkylgruppe, -CH tief 2C tief 6H tief 5 OCH tief3, Rtief 3 _ Halogen, Rtief 4 _ niedrige Alkylgruppe, Rtief5-HCIO tief4 und andere aehnliche Salze anorganischer und organischer Saeuren X = H tief2 Y a= o; X = OY = H tief 2Y = H tief 2 gewonnen undelektrochemisch oxydiert.
Description
CnOCOB nOOTSMfl 3K0K0B ΗΑΡΒΕ/$ΗΟΒΟΓΟ.ΤΜΠΑ M HX HFO
κθοθθτοη cnocoöa noayqeHUfl θηοηοβ Kapselnhoboro Tiina,H3JiH3onii!XCH KcxoaHLiM προ^κτοΜ πρκ noJiyqeHHM aJiapHJiHaii
M3 JiHTeparypLi n33ecTH0 noJiy^eHHe xHMiiqecKHii πντβΜ θηοηοβ o tu na nyieii Φθηολβηογο
HX np0i1330aHHX/l/,0aHaK0 ΠρΗ 3T0M CHOCOÖe OKMCJieHHH
κρ.οΜβ KOHc^Horo npoayKTa nojiyqaioT ooJiiiiiGe Ko-iüqecTBo nocio^HLi , KOTODHe TpyÄHO BHTTeJIHTB H KQTODHe HeHCn
vi Μ3οορβτβΗΗΗ HBJiHSTCH cos/iaHiie cnocoöa
9H0H0B HapBeaUHOBOrO ΤΗΠΘ C ΠΟΒΗΠΙβΗΗΟΜ CieneHLIQ ^HCTOTH H ÖOJIB IiIHM BHXOaOMjKOTOpne ΠΟΟρβ^ΟΤΒΟΜ nOCJieSy HiIiMX XMMPHeCKHX TpaHC-miS iioryT ühtl npeBpameaH β auäpi-uiHSHCoBHe ajncaJioHima.
CnoCOdOM COrJiaCHQ HaOTOHIUeHy Η3θ6ρβΤβΗΙ1Ι0 3Η0ΗΗ H HX ΠρθΗ33
c oomefi copMyjiofi
B KOTOpOK A HBJIHeTCH
NR
-raJiorei-i, K11 -HM3inaH aJiKHJiLHan rpynna, R5 -HCIO^ H 31 COJIM HeopraHHieCKHX -H OpraHH'HeCiiHX KHCJIOT.
X=O , Y =H2 HJiH X=H2 Y =0 HJiH X=H2 Y =H2
3 BHSe 3Ηφ6HOJILHiIX ΠΡ0Η3Β02ΗΗΧ- C OÖilieH aiOpHyJIOW OR-
3 KOTopoM ;
A HBJIHeTCH
NR,
HJIH
R1 - Ηΐ'ί3πΐ8Η 3JIKHJiLHaH rpynna, -CHgCgH^, -CHgCgH^OCHg, R2-hh3-ciafl 8JIIiHJILHaH rpynna, "CHgCgHg, -CHgCgHgOCHg, R* -rajioren, Ri1- ΗΗ3ΙΠ3Η aJiKHJiLHaH rpynna, R5-HCIO4--H spyra^ noaouHHe cojih opra'HH^ecKiix'H opraHiiqecKHx hhcjios
X=Hp γ =0 MJiH X=O Y =Hp HJiH X=H0 Y =HO
nosseprajoi
SjieKTpoxMMHyecKoe oKucJieHjae 2μΦθηο*ιϊ,ηηχ npoH3BosHHX B 3JieKTpoJiH3Hoil ΐϋΐβτκβ,- aHQZUioe npocipaHCTBo KOTopoM ho οι KaTO^Horo, β cpe^e opraHimecKoro TDiIJiH ij τ. .3./, coaepsamero npoBoanniyio cojil LtCLO^-,
η npn onpeseJieHOM paöo.qeu noTeKmiajie anosa Ι,ί - 1,7 I.
3Τ0Μ npJI-yiaiOT -3Η0ΗΗ HapSeflHHOrO THna M HX -np0H3B0flHHe.
noJiL3yeHHii aaoa woaei öhtl nJiaTHHOBHjj,rpaQHTHHM H i.fl., pauoiiifi noTeHiiHaji onpe^ejinior npn noMomn cpasniiTejiLHoro Tposa.Cpeaa μοαθγ öhts KHCJio3,HeSrpaJiiHoii-HJiJi πιβΛο^ΗοΚ,
NaHCOq, HBS1,CHoCOOH η T.g.
IIpeHMymecTBa cnocoöa,coraacHo a3oöpeieHHio saKjiio^aaTCfi s tom, 1I-To KOKe^HHii nposyKT xapaKTepn3yeTCH βηοοκοΜ cTeneniio ^victoth. B xoae pe3KiiiiM ociaeTCH HenpopearJipo3a3iiia2 /icx KOTODHii- ΟίθΗΒ JierKO SH^eJIMTI) K CHOBa BBeCT ΠρΚ npeflJIOSeHHOM SJieKTpOXKliH^eCKOM OKHCJieHHK
iioro osHOKpaiHo nposyKTa pasen 40 %. OcTaiümniicH Henpopearapoe fl CXOAHHU. npO^yKI CHOSa SBO^HT Β peaKIiiiIO H TaKMM 0C5pS3OM
meciBJiHijT KOJiM:iecTBeHHoe npespaaeHHe ncxoanoro npoayKia β ^HHil.TaKHM" 0Öpa3OM,npM 3JIeKTpOXHMH1IeCKOM OKHCJieHHH. 3HXOS
KGiie^Horo nposyKia 3Hae,qeM BHxoajnojiy^aeMBiS npii M.33eci.HHX cno COOSX XMMH^eCKOro OKHCJieHHfl.
il3oöpeTeHi5e HJuirocTpnpyeTCfi. CJieayromnMii-npHMepaiia:
•ΠΟΕΟΧΟΕ PIKHOORS OHIEGSKKSBQO OO HOHKKBSHBEBJOOHO -(ί-KOQp-g SÖtBh£liOU -KOHOEHΕΗ9Γ)' -^/-ITiTI91?-/\| KKHGEOKHO KQU HGStill TiHKhKJOEBHV
•?>Öt'°K SKEOXOE BEOKKKBSHBEBJ OOHOG-HOQG-g EOXHS •KtiilBSKEBSOKGHGQGU RGSlll KEK KHOGhKCp-BdJOSBROdX GHSOKhO SO-IBdQGSEOU HOSBSOO'SÖLBQGIJOK SEGSKdOSSOBd . BQOSSOBd HKHBSKIH ^ ΘΕΟΟΠ ·Η£0Ξ K B-5-&H-O9^8-HK-p KOdOSSOBd SQiBSHROdU
-OEX S SffiBdOSSOBd HOSBSOO HHKHGhAEOn(BXiiOOE HIhOH SGiKdBUOK BssoKBdsoodn OJOHEOHe εκ dossoBd κκϊιηβορ KiraGindGSBs θεοοπ
"BSSOGhHdSHGEe OSSOGhKEOK GOESHGEBSKSHe SGhGSOdll BHOU doll XGS OE SOOBhS - S KKHGhGS S /0Q0 9SCKH/ GdASBdGUTiGS WOHSKHKQn
SBEOSOQU 0OGHOd[I 'J £*Χ GEOHB BH GKHSSBdUBK GGhOpBJ'GEKQS
-ΚΗ0Ι9ΠΒ S feu ISu KOpOO SGHESBIOEGQU EodlHGEB KHHiEGSKHSBQO
. B 'iCHKSBEU SOixiSSEOUOK BEOdSHGES GSSOGhBH^ 'KEOO KGlUHEOSOQU 7<OSHGnOGU Q'£ FiGS O SEGSKdOSSOBÜ KHHEOHS SBSCdGSOO BEOQSHGEG
OJOHSEGSKHSBdO SOD?! KKHOGhHHKXOdSHGES K OSSOHBÜIOOdU 90HE0IB}i
^^^ f κ %SN Wo/ wifoo. HGinHEosodu
GEGSKdOSSOBd 00t· I 2 BEHHBSKGQ -g- /EKIGHGroKOHOSGH-fr/-EKSSK-
OJOKEOXOK KEOW XOO4O SOIHESBOKQU OSSOHBdSOÖGU ΘΟΗΕΟΗΒ
O HDN
'HDO
Claims (1)
- ndii ε -.j L1X- ΐΐ*ΐ"ΐ'ΐΐτοο κ9δΗ£οεοαπ K'KESSHdosiosd HH -9SBQUSH ΡϊΟΗΕΟΗΒ ΠαΠ 0IKHQEOEiKO'HKHQhBHB 91Η2 ÖHHHBEB3IÄ IQSWK4^H00SH^D2HD- *5H9O^HO- BnnÄdj ββηϊιτηηιγβ ^HO0^H3O2HO- '5H3O2HO- 'kouüäqj «οηϊιγηηιγβ Ηθίπεί-ΐΗHIiKQhBKe 9ΠΪΗ39HHHBSBHA Ι9ΘΚΗ V B)φ gQinpO' O QHHtfOS'EHOdll 9ΗΚΊΕ0ΚQÖHtf OSh4TTQS2H=A 2H = X - O=A 2H =X i 2H = A O = XDEOKH XHHOQhHHBJdO KIfH XHHOQhHHBJdOQH HEOO 9EHpOtOU 9KJ H 7OTOH-^VJ 'BUnMj ΚΒΗΊΕΚΗΕΒ ΗΒΠίεΚΕ-1"'KEK19BhBHSO&ίάοφ H9tUpO OXK μ Βπκΐ ojoaoHH£9adBH aoKOHG KHH9h£E0ii?%20/'%2Ν ^/Vo/ '^0IO Π 4^OIOH κοίθκίτεκ οιίιγοο gKKOSOdU OSh4TiQI HO KHtUOI BhKIfI O'χ £ΐ3ΙΗ£ΐΙ . OHOBEJOO 'ΟΟΟΟΠΟ *'IfKdiHHOIGOB HOIGKIÜSBοιιι'ϊιθι BoiptoKBhKEio'x Äikhäi OHOBKJOO *ροοοπο *
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BG7841458A BG28325A1 (en) | 1978-11-21 | 1978-11-21 | Method of obtaining of enons navedine type and their derivatives |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD161094A3 true DD161094A3 (de) | 1984-10-17 |
Family
ID=3905326
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD79216089A DD161094A3 (de) | 1978-11-21 | 1979-10-04 | Verfahren zur gewinnung von narvedinenonen und deren derivaten |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS55107790A (de) |
| BG (1) | BG28325A1 (de) |
| CH (1) | CH642660A5 (de) |
| DD (1) | DD161094A3 (de) |
| DE (1) | DE2945161A1 (de) |
| FR (1) | FR2442230A1 (de) |
| IT (1) | IT1164751B (de) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2106700T3 (es) * | 1994-10-21 | 2000-05-16 | Sanochemia Pharmazeutika Ag | Procedimiento para la preparacion de derivados de la 4a,5,9,10,11,12-hexahidro-6h-benzofuro(3a,3,2-ef)(2)benzacepinas. |
| US6407229B1 (en) | 1994-10-21 | 2002-06-18 | Sanochemia Pharmazeutika Ag | Processes for the preparation of derivatives of 4a,5,9,10,11,12-hexahydro-6H-benzofuro-[3a,3,2-ef][2] benzazapine |
| US7307162B2 (en) * | 2003-09-26 | 2007-12-11 | Scinopharm Taiwan, Ltd. | Resolution of a narwedine amide derivative |
-
1978
- 1978-11-21 BG BG7841458A patent/BG28325A1/xx unknown
-
1979
- 1979-10-04 DD DD79216089A patent/DD161094A3/de not_active IP Right Cessation
- 1979-10-31 CH CH978279A patent/CH642660A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-11-07 IT IT50771/79A patent/IT1164751B/it active
- 1979-11-08 DE DE19792945161 patent/DE2945161A1/de not_active Withdrawn
- 1979-11-16 FR FR7928372A patent/FR2442230A1/fr active Pending
- 1979-11-21 JP JP15129979A patent/JPS55107790A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT7950771A0 (it) | 1979-11-07 |
| FR2442230A1 (fr) | 1980-06-20 |
| JPS55107790A (en) | 1980-08-19 |
| CH642660A5 (en) | 1984-04-30 |
| BG28325A1 (en) | 1980-04-15 |
| IT1164751B (it) | 1987-04-15 |
| DE2945161A1 (de) | 1980-06-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1961921A1 (de) | Druckempfindliches Kopierpapier | |
| DE2503309A1 (de) | Druckempfindliches kopiermaterial und dessen verwendung zur anfertigung von kopien | |
| DE2412640C3 (de) | Druckempfindliches Kopierpapier | |
| DE2130845B2 (de) | Dibenzylaminofluorane, ihre Her stellung und Verwendung | |
| DD161094A3 (de) | Verfahren zur gewinnung von narvedinenonen und deren derivaten | |
| DE3006268A1 (de) | Farbphotografisches aufzeichnungsmaterial mit nicht diffundierenden elektronendonor-vorlaeuferverbindungen | |
| DE2150797C3 (de) | Basisch substituierte Fluoranverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende druck- oder wärmeempfindliche Aufzeichnungsmaterialien | |
| KR830002701A (ko) | 2-니트로-5-(치환된-페녹시) 벤조익산류와 이들 염류의 제조방법 | |
| Brown et al. | Steric effects of vicinal substituents on redox equilibriums in quinoid compounds | |
| EP0275038A3 (de) | Hochtemperaturbeständige Polyaryletherketone | |
| EP0181647A3 (de) | Herstellung von ausgwählten Epoxyden | |
| DE1447662A1 (de) | Verfahren zur Schwarztoenung beim fotografischen Silbersalz-Diffusionsverfahren | |
| EP0143630A3 (de) | Chemische Verbindungen | |
| DE2061377A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von kardiovascularen wirksamen Verbindungen | |
| DE2330621C2 (de) | Photographisches Aufzeichnungsmaterial für das Farbdiffusionsübertragungsverfahren | |
| ATE12643T1 (de) | 2-0- und 5-0-substituierte 1.4;3.6-dianhydrohexit-mononitrate, verfahren zu ihrer herstellung und pharmazeutische zubereitung. | |
| DE2847690A1 (de) | Farbbildner fuer kopierverfahren | |
| DE1595383A1 (de) | Polyvinylarylthioaether und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE255178T1 (de) | Verfahren zur herstellung von heteroaryl- und arylalkansaeuren. | |
| AT236968B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Substitutionsprodukten des 2-Halogen-3-mercaptochinoxalins | |
| DE2027279C3 (de) | Gelbe Azomethin-Chromkomplex-Entwicklerfarbstoffe und ihre Verwendung | |
| DE1296516B (de) | Lichtempfindliche Schicht | |
| DE1572029C (de) | Lichtempfindliches Aufzeichnungsma terial fur das Entwicklerfarbstoff Dif fusionsverfahren und hierfür geeigneter Entwickler | |
| AT227697B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Derivaten des 3'-methyl-spiro-[2H-1-β-naphthopyran-2,2'-(2'H-1'-benzopyrans)] | |
| EP0355581A3 (de) | Positiv arbeitendes strahlungsempfindliches Gemisch und hiermit hergestelltes strahlungsempfindliches Aufzeichnungsmaterial |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ENJ | Ceased due to non-payment of renewal fee |