DD203221B1 - Verfahren zur herstellung von langzeitkonservierten harnblasenkonserven - Google Patents
Verfahren zur herstellung von langzeitkonservierten harnblasenkonserven Download PDFInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von langzeitkonservierten Harnblasenkonserven, die als Harnblasenersatz dienen sollen.
Der Erfindung liegen die Ergebnisse der allogenen und xenogenen Gewebekonservierung zugrunde. Bisher wurden flächige Gewebe (Haut, Hirnhaut) sowie Stützgewebe (Knochen, Sehnen), aber auch Gefäße (Adern) mit chemischen Lösungen, durch Einbetten in Kunststoffe oder durch Gefriertrocknung konserviert (Gewebekonserven, Herstellung und Anwendung; herausgegeben von Kettler, L. H. und H. J. Serfling; VEB Verlag Volk und Gesundheit, Berlin 1961).
Der Versuch, eine ganze Harnblase zu konservieren, ist bisher nicht bekannt geworden. Lediglich TSUJI und SYTENKOW stellten Harnblasenteilkonserven her.
Das Verfahren nach TSUJI ist dadurch gekennzeichnet, daß die Hamblasenteilkonserve durch Behandlung mit Alkohol und Fixierung mit Formalin mit einer Konservierungsdauer von 7 bis 9 Tagen hergestellt wird (TSUJI, I. et al: J.Urol., Baltimore, 98
SYTENKOW und KEJSEVIC konservierten Teilharnblasen durch Tiefgefrieren unter —79°C in einem speziellen Medium (Die Homotransplantation; Urologija i nefrologija 35 [1970], 3,22).
Alle bisher üblichen Blasenersatzversuche brachten keine befriedigenden Ergebnisse.
Mit der Erfindung wird das Ziel verfolgt, menschliche Harnblasen nach einer zerstörenden Erkrankung zu ersetzen.
Die Erfindung stellt sich die Aufgabe, ein Verfahren zu schaffen, mit dem tierische und menschliche Harnblasenkonserven einfach gewonnen, präpariert und hergestellt werden können, wobei die Verpackungs- und Lagerungsmöglichkeiten unkompliziert und variabel gestaltet sind. Erfindungsgemäß werden die unmittelbar nach dem Tod entnommenen Harnblasen gespült, 2-3 Stunden abgekühlt und in physiologischer Kochsalzlösung durch Tiefgefrieren zwischenkonserviert. Nach der Zwischenkonservierung erfolgt die manuelle Präparation. Die Sterilisation erfolgt mit chemischen Mitteln, beispielsweise mit Beta-Propiolacton, oder auf physikalischem Wege mit ionisierenden Strahlen.
Die Verpackung erfolgt im beliebigen, der Sterilisationsart jedoch angepaßten Behältnissen. Die Lagerung der Konserve ist bei Zimmertemperatur problemlos. Die Lagerdauer beträgt 5 Jahre.
Die Erfindung soll nachstehend an einem Ausführungsbeispiel näher erläutert werden.
Menschliche oder tierische Harnblasen werden unmittelbar nach dem Tode entnommen, von Urinresten durch Spülen befreit und 2-3 Stunden auf 18-22°C abgekühlt, danach durch Tiefgefrieren bei —18°C bis -40°C zwischenkonserviert. Nach Unterbrechung der Zwischenkonservierung durch Erwärmen auf maximal +440C erfolgt die manuelle Präparation.
Bei der Präparation wird das paravesikale Gewebe restlos entfernt und die Blase gewendet. Nach der Wendung erfolgt die Armierung mit einem Ballonkatheter. Anschließend wird das Präparat einer Zwischenkonservierung bei -18 bis —40T unterzogen.
Die Sterilisation erfolgt entweder mit 1- bis 4%iger gepufferter Betapropiolactonlösung bei aseptischer Abpackung und anschließender Gefriertrocknung oder die gewendete Blase wird gefriergetrocknet und im Endabpackungsgefäß mit Strahlenschlußsterilisation unterzogen.
Claims (1)
- Erfindungsanspruch:Verfahren zur Herstellung von langzeitkonservierten Harnblasen, dadurch gekennzeichnet, daß menschliche oder tierische Harnblasen unmittelbar nach dem Tod entnommen, gespült, abgekühlt, danach bei —18 bis — 400C zwischenkonserviert, nach Erwärmen präpariert und mit einem Ballonkatheter armiert, wiederum zwischenkonserviert und anschließend entweder mit Betapropiolactonlösung sterilisiert und bei aseptischer Abpackung danach gefriergetrocknet oder gefriergetrocknet und im Endabpackungsgefäß der Strahlensterilisation unterzogen werden.
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