DD209338A3 - MEANS OF INFLUENCING ORGANIC CONDITIONS IN CULTURAL PLANTS - Google Patents
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- DD209338A3 DD209338A3 DD23521081A DD23521081A DD209338A3 DD 209338 A3 DD209338 A3 DD 209338A3 DD 23521081 A DD23521081 A DD 23521081A DD 23521081 A DD23521081 A DD 23521081A DD 209338 A3 DD209338 A3 DD 209338A3
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Abstract
Die Erfindung betrifft Mittel zur Beeinflussung des Organverhaeltnisses von Kulturpflanzen, vorwiegend bei Maehdrusch- und Hackfruechten. Ziel der Erfindung ist es, den Anteil oekonomisch relevanter Ernteprodukte an der Gesamtbiomasse(Ernteindex) zu verbessern. Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, wachstumsregulierende Mittl aus Wirkstoffen oderWirkstoffkomponenten zu entwickeln, die infolge syner gistischer Effekte die Veraenderung des Organverhaeltnisses zugunsten des Haupternteproduktes bewirken. Die Mittel enthalten neben Cholin (I) und gegebenenfalls Ethanolamin (II) als weitere Wirkstoffe Salizylsaeure oder ihre Derivate (III) und/oder 2-Chlorethylphosphonsaeure oder ihre Derivate (IV) sowie uebliche Hilfs- und Traegerstoffe. Fuer Hackfruechte betraegt das Mischungsverhaeltnis von I zu II zu III zu IV gleich 1 zu 0,1 bis 1 zu 0,4 bis 1 zu 0,1 bis 0,5.Im Falle des Weglassens von II bleiben die Verhaeltnisse von I zu III zu IV gleich.The invention relates to agents for influencing the Organverhaeltnis of crops, mainly in Maehdrusch- and root crops. The aim of the invention is to improve the proportion of economically relevant harvested products to the total biomass (harvest index). The invention has for its object to develop growth-regulating Mittl of drugs or drug components that cause due to syner gistic effects, the change in the organ ratio in favor of the main crop. The agents contain in addition to choline (I) and optionally ethanolamine (II) as further active ingredients salicylic acid or its derivatives (III) and / or 2-Chlorethylphosphonsaeure or their derivatives (IV) and other auxiliaries and Traegerstoffe. For root crops, the mixing ratio of I to II to III to IV is 1 to 0.1 to 1 to 0.4 to 1 to 0.1 to 0.5. In the case of omitting II, the ratios of I to III remain IV equal.
Description
2 12 1
VSB (3HEBiIEKOMBIHAT BITTERFELD Bitterfeld, 2>, 11. 19Ö1VSB (3HEBiIEKOMBIHAT BITTERFELD Bitterfeld, 2>, 11. 19Ö1
22232223
Mittel zur Beeinflussung des Organverhältnisses bei KulturpflanzenMeans for influencing the organ ratio in crop plants
Die Erfindung betrifft Mittel zur Beeinflussung des Qrganverhältnisses bei Kulturpflanzen, vorwiegend bei Mähdrusch- und Hackfrüchten.The invention relates to agents for influencing the Qrganverhältnisses in crops, mainly in Mähdrush- and root crops.
Ξ3 ist bekannt, daß Kombinationen von 2,3-Dichlorisobutyrat mit Chlorcholinchlorid und/oder 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure das Blatt/Wurzel-Verhältnis bei Wurzelfrüchten, beispielsweise von Betarüben, zugunsten des Hübenkörpers beeinflussen und dadurch Ertragssteigerungen dieser Kulturpflanzen ermöglichenIt is known that combinations of 2,3-dichloroisobutyrate with chlorocholine chloride and / or 2,4-dichlorophenoxyacetic acid influence the leaf / root ratio in root crops, for example beet beets, in favor of the carcass, thereby enabling yield increases of these crops
(DD-PS Nr. 145 880). (DD-PS No. 145 880).
Die Nachteile dieser Wirkstoffkombination liegen vorrangig in der einseitigen und daher von der Witterung stark abhängigen Wirkung. So kann es bei ihrer Anwendung unter 'Trockenbedingungen zu einer zu starken Reduzierung . der Blattmasse kommen, die sich auf die Substanzbildung ungünstig auswirkt. Der hohe Anteil an Chlorcholinchlorid bringt außerdem toxikologische Probleme bei der Verwertung des Rübenblattes. Weiterhin ist bekannt, daß· Ethanolamine oder Kombinationen von Ethanolaminen mit PhosphonsäurenThe disadvantages of this drug combination are primarily in the one-sided and therefore strongly dependent on the weather effect. Thus, when used under dry conditions, it may cause too much reduction. the leaf mass come, which affects the formation of substance unfavorable. The high proportion of chlorocholine chloride also brings toxicological problems in the utilization of the beet leaf. It is also known that ethanolamines or combinations of ethanolamines with phosphonic acids
- 2 - 2 3 b L λ - 2 - 2 3 b L λ
223223
und/oder Salizylsäure "bzw, ihren Derivaten und Aluminiumsulfat; oder Alaun oder Phenoxyisobuttersäurederivaten den Rübenkörperertrag ohne große Änderung des Organverhältnisses über eine erhöhte Wasseraneignung verbessern (DD-FS 15~1 ACH- )♦ Die Anwendung dieser Wirkstoffe bzw. der Wirkstoffkombinationen bringt nur dann die beabsichtigten Wirkungen, wenn der Wasserhaushalt der Pflanzen angespannt ist. Außerdem ist die Veränderung des Organverhältnisses zu gering, um eine effektive Wasserausnutzung zu ermöglichen«and / or salicylic acid "or their derivatives and aluminum sulphate; or alum or phenoxyisobutyric acid derivatives improve the beet body yield without a large change in the organ ratio via increased water uptake (DD-FS 15 ~ 1 ACH- ) ♦ The application of these active substances or combinations of active substances is only successful the intended effects if the water balance of the plants is tense and, in addition, the change in the organ ratio is too low to allow effective water use «
Weiterhin sind Mittel zur Regulierung von Wachstumsund Stoffwechselprozessen in Pflanzen bekannt, bei denen Wirkstoffkombinationen aus 2-Chlorethylphosphonsäure und/ oder Chlorcholinchlorid und ein Dichlorphenoxyisobuttersäurederivat:, beispielsweise 2,4-Dichlorphenoxyisobuttersäure, verwendet werden (DD-PS Nr. 136 209).Furthermore, agents for regulating growth and metabolic processes in plants are known in which active ingredient combinations of 2-chloroethylphosphonic acid and / or chlorocholine chloride and a dichlorophenoxyisobutyric acid derivative, for example 2,4-dichlorophenoxyisobutyric acid, are used (DD Pat. No. 136,209).
Die Nachteile dieser Wirkstoffkombinationen bestehen vor allem in der unsicheren Wirkung. Außerdem verbessern diese Mittel lediglich die Wasseraneignung und nicht die Wasserausnutzung im Sinne einer erhöhten Trockensubstanzbildung je Einheit verbrauchten Wassers (WUE).The disadvantages of these drug combinations are mainly in the uncertain effect. In addition, these agents only improve the water suitability and not the water utilization in terms of increased dry matter formation per unit of water consumed (WUE).
Perner ist bekannt, daß DimetHylsulfoxid mit Phenylbutazon oder Phenobarbital oder Ni.cetamid oder Metopiron die 'üranspirationsproduktivität bei Getreide erhöhen (DD-PS Hr. 126 141). Sine Steigerung dieses Effektes ist durch Zusätze wirkungserhöhender Mittel zu Diinethylsulfoxid wie Azetylsalizylsäure, Paraformaldehyd, 8-Hydroxychinolin oderKJhIorethylphosphonsäure möglich (DD-PS Iir. 133.512),Perner is aware that dimethlysulfoxide with phenylbutazone or phenobarbital or ni-cetamide or metopirone increases the uranium stimulation productivity in cereals (DD-PS Hr. 126 141). An increase in this effect is possible by additions of effect-increasing agents to dimethylsulfoxide, such as acetylsalicylic acid, paraformaldehyde, 8-hydroxyquinoline or KH-ethylphosphonic acid (DD-PS Iir., 133,512),
Wässersparende Konstitutionstypen bei Getreide werden nach DD-PS Nr. 136 209 auch dadurch induziert,Water-saving constitutional types in cereals are also induced by DD-PS No. 136,209 thereby
wenn die Pflanzen mit Wirkstoffkombinationen aus 2-Chlorethylphosphonsäure, Chlorcholinchlorid und/oder 2,4-Dichlorphenoxyisobuttersäure behandelt werden»when the plants are treated with active ingredient combinations of 2-chloroethylphosphonic acid, chlorocholine chloride and / or 2,4-dichlorophenoxyisobutyric acid »
Die Machteile dieser- Wirkstoffe bzw, 7/irkstoffkombinationenThe parts of these active ingredients or 7 / skstoffkombinationen
235210 4235210 4
liegen neben der nicht sicheren Wirkung vor allem in der toxikologischen Bed-enklichkeit der eingesetzten Präparate und der komplizierten technischen Zugänglichkeit.are in addition to the non-safe effect especially in the toxicological health of the used preparations and the complicated technical accessibility.
Ziel der Erfindung ist es, den Anteil ökonomisch relevanter Ernteprodukte an der Gesamtbiomasse (Ernteinde.x) zu verbessern.The aim of the invention is to improve the proportion of economically relevant harvested products in the total biomass (Ernteinde.x).
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, wachsturasregulierende Mittel aus Wirkstoffen oder mehreren Wirkstoffkomponenten zu entwickeln, die infolge synergistischer Effekte die Veränderung des Organverhältnisses zugunsten des Hauptarnteproduktes bewirken und die ertragsbezogene Wasserausnutzung verbessern.- Die Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß die Kulturpflanzen mit Lösungen behandelt werden, die neben Cholin (I) und gegebenenfalls Ethanolamin oder seinen Derivaten (II) als weitere Wirkstoffe Salizylsäure oder ihre Derivate (III) und/oder 2-Chlorethylphosphonsäure oder ihre Derivate (IY) sowie übliche Hilfs- und Trägerstoffe enthalten.The object of the invention is to develop growth-stimulating agents from active substances or several active ingredient components which, owing to synergistic effects, effect the change of the organ ratio in favor of the main product and improve the yield-related utilization of water. The object is achieved according to the invention by treating the crops with solutions in addition to choline (I) and optionally ethanolamine or its derivatives (II) as further active ingredients salicylic acid or its derivatives (III) and / or 2-chloroethylphosphonic acid or its derivatives (IY) and conventional excipients and carriers.
R1 R 1
(II)(II)
E1,E 1 ,
(Hl)(Hl)
R — U R - U
H1 sH 1 s
ρ R =ρ R =
COORCOOR
(IV)(IV)
Iiii
H ~H ~
? P-^ _ ff ητΑ C^ Π ^T? P- ^ _ ff ητ Α C ^ Π ^ T
ί j ft = £1, urip OtIp — Uliί j ft = £ 1, urip OtIp - Uli
gleich oder verschiedensame or different
H, AzetylH, acetyl
Metallion, kurzkettige Alkyl- oder Arylreste, die gegebenenfalls substituiert werden könnenMetal ion, short-chain alkyl or aryl radicals, which may optionally be substituted
S oder OS or O
durch ein oder mehrere Halogenatome subst.,verzweigter C- bis Cr-Alkenyl- oder Alkinylrest R = H, C1- bis Cg-halo-substituted by one or more halogen atoms Subst., branched C to Cr alkenyl or alkynyl R = H, C 1 - to Cg halo
gensubst. Alkylrsstgensubst. Alkylrsst
1 O 41 O 4
Dabei hat sich bei Hackfrüchten ein MischungsverhältnisThis has a mixture ratio in root crops
I bzw, I und II zu III zu IV gleich 1 zu 0,4 bis 1 zu 0,1 bis 0,3 und bei Mähdruschfrüchten ein solches von 1 zu 0,4 bis 1 zu 0,1 bis 0,5I or, I and II to III to IV equal to 1 to 0.4 to 1 to 0.1 to 0.3 and in the case of combine fruits such from 1 to 0.4 to 1 to 0.1 to 0.5
als günstig erwiesen. Das Verhältnis von I zu II beträgt dabei 1 zu 0,1 bis 1, Die Gesamtaufwandmengen liegen unterproved favorable. The ratio of I to II is 1 to 0.1 to 1, the total amounts are below
6 kg/ha, * 6 kg / ha, *
Die optimalen Anwendungszeitpunkte im Falle der Blattapplikation liegen für Zuckerrüben zwischen Ende Juni und Ende August; für Kartoffeln zwischen Juni und Anfang August und für Getreide vom Erscheinen des ersten oberirdischen Halmknotens bis zum Schieben des Fahnenblattes.The optimal application times for leaf application for sugar beets are between the end of June and the end of August; for potatoes between June and the beginning of August and for cereals from the appearance of the first above-ground culm knot to the pushing of the flag leaf.
Ausführungsbeispiele. Embodiments .
Die Erfindung soll nachstehend an zwei Ausführungsbeispielen näher erläutert werden, ohne sie einzuschränken:The invention will be explained below with reference to two embodiments, without limiting it:
Gefsßversuche zu GetreideVascular experiments on cereals
Mitscherlichgefäße mit 6,5 kg Quarzsand/Bodengemisch. Düngung 1,2 g N in drei Gaben, 0,5 g P, 1,5g K in zwei Gaben, 0,3 g Mg und Mikronährstoffe, 15 Sommergerstenpflanzen je Gefäß in dreifacher Wiederholung,Mitscherlichgefäße with 6.5 kg of silica sand / soil mixture. Fertilization 1.2 g N in three doses, 0.5 g P, 1.5 g K in two doses, 0.3 g Mg and micronutrients, 15 summer barley plants per vessel in triplicate,
Wasserversorgung durch tägliches Gießen nach Gewicht (55 % der maximalen Wasserkapazität). Die Behandlung mit den Wirkstoffen erfolgte im β-Blattstadium durch Besprühen des Blattapparat.es (S ml/Gefäß)» Die erzielten Ergebnisse gehen aus nachstehender Tabelle hervor„Water supply by daily watering by weight (55 % of maximum water capacity). The treatment with the active ingredients took place in the β-leaf stage by spraying the Blattapparat.es (S ml / vessel) »The results obtained are shown in the table below"
2352123521
Tabelle 1: Kornertrag und Wasserausnutzung bei Sommergerste Lada im GefäßversuchTable 1: Grain yield and water utilization in spring barley Lada in the pot experiment
Wirkstoff Kornertrag Verhältnis WasserausnutzungActive ingredient grain yield ratio water utilization
(g/Gefäß) (Korn/Stroh) (g Korn/ kg Wasser;(g / vessel) (grain / straw) (g grain / kg water;
Feldversuche mit ZuckerrübenField trials with sugar beets
Die Versuche erfolgten auf Lößstandorten. Die Mittelkombinationen wurden als wäßrige Lösungen ('Tankmischungen) auf trockene Pflanzenbestände gespritzt, wobei die Applikation unmittelbar bzw. drei Wochen nach Bestandesschluß: erfolgte„ Jede Wirkstoffvariante wurde bei einer Parzellengröße von 16,2 m in vierfacher Wiederholung geprüft. Aussaat, Pflege und Düngung erfolgten in der praxisüblichen Art: und Wei3e zu den agrotechnisch günstigen Terminen. Fach der manuellen Rodung der Rüben wurde die Blattmasse bestimmt und nach Waschen der Rüben die Rübenkörperaasse. Die Ermittlung der Fasserausnutzung erfolgte aus dem Bruttowasserangebot (Niederschlagssumme vom 1. April bis zum 30, September und der Speicherfeuchte bis 100 cm Tiefe) abzüglich der Bodenfeuchte zum ErnteZeitpunkt, Dazu wurde der Bodenwassergehalt unmittelbar nach der Ernte mit Hilfe von Erdbohrern bis 100 cm Tiefe bestimmt (je Variante 10 Proben),The experiments were carried out on loess sites. The middle combinations were sprayed as aqueous solutions ('tank mixes) on dry plant stocks, with the application immediately or three weeks after closure of the plant: was carried out "Each drug variant was tested at a plot size of 16.2 m in quadruple repetition. Sowing, care and fertilization were done in the usual way: and Wei3e to the agrotechnisch favorable dates. Subject of the manual grubbing of the beets, the leaf mass was determined and after washing the beets beet body. The determination of the Fasserausnutzung was based on the gross water supply (rainfall from 1 April to 30, September and the storage moisture to 100 cm depth) minus the soil moisture at harvest time, For the soil water content was determined immediately after harvest with the help of earth drills to 100 cm depth (10 samples per variant),
Wasserausnutzung (kg Rübenfrischmasse/mm) =Water utilization (kg of beet fresh mass / mm)
- Rüljenf rischiaasse/ha- Rüljenf rischiaasse / ha
Bruttowasserangebot (mm) - Bodenfeuchte zur Ernte (mm)Gross water supply (mm) - soil moisture at harvest (mm)
2352 102352 10
Dia Ergebnisse sind aus der tabelle 2 zu ersehen. Da es sich hierbei um Ergebnisse verschiedener Versuche handelt, ist auf die Wiedergabe von Äbsolutzahlen verzichtet worden.Slide results can be seen in table 2. Since these are the results of various experiments, the reproduction of eternal numbers has been dispensed with.
Tabelle 2:t Rüben- und Blattertrag sowie Wasserausnutzung in Relativzahlen von Feldversuchen mit ZuckerrübenTable 2: t Beet and leaf yield and water utilization in relative numbers from field trials with sugar beet
Pormelblatt 2223Pamphlet 2223
IIIIII
-N-N
ι.ι.
COOR'j Xt j Xt COOR ' j Xt j Xt
= H, GH2-CH2-OH gleich oder verschieden= H, GH 2 -CH 2 -OH are the same or different
R1 = H, AzetylR 1 = H, acetyl
R = Metallion, kurzkettige Alkyl- oder Arylreste., die gegebenenfalls substituiert werden könnenR = metal ion, short-chain alkyl or aryl radicals, which may optionally be substituted
Ii — PIi - P
OR X=S oder 0OR X = S or 0
R = durch ein oder mehrere Halogenatonie substituierter, verzweigter C..- bis Gg-Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylrest R3 =R = branched C .. to Gg-alkyl, alkenyl or alkynyl radical R 3 substituted by one or more halogenatonia
Ή, C^- bis Cr- halogensubstituierter AlkylrestΉ, C ^ - to Cr halogen-substituted alkyl radical
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD23521081A DD209338A3 (en) | 1981-11-30 | 1981-11-30 | MEANS OF INFLUENCING ORGANIC CONDITIONS IN CULTURAL PLANTS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD23521081A DD209338A3 (en) | 1981-11-30 | 1981-11-30 | MEANS OF INFLUENCING ORGANIC CONDITIONS IN CULTURAL PLANTS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD209338A3 true DD209338A3 (en) | 1984-04-25 |
Family
ID=5534978
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| DD23521081A DD209338A3 (en) | 1981-11-30 | 1981-11-30 | MEANS OF INFLUENCING ORGANIC CONDITIONS IN CULTURAL PLANTS |
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| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD209338A3 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0394961A3 (en) * | 1989-04-24 | 1991-05-29 | J.R. Simplot Company | Treatment of potatoes with a substituted benzoic acid |
-
1981
- 1981-11-30 DD DD23521081A patent/DD209338A3/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0394961A3 (en) * | 1989-04-24 | 1991-05-29 | J.R. Simplot Company | Treatment of potatoes with a substituted benzoic acid |
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