DD209338A3 - MEANS OF INFLUENCING ORGANIC CONDITIONS IN CULTURAL PLANTS - Google Patents

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DD209338A3
DD209338A3 DD23521081A DD23521081A DD209338A3 DD 209338 A3 DD209338 A3 DD 209338A3 DD 23521081 A DD23521081 A DD 23521081A DD 23521081 A DD23521081 A DD 23521081A DD 209338 A3 DD209338 A3 DD 209338A3
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Guenther Schilling
Hans Bergmann
Hans Eckert
Guenther Hoffmann
Werner Kochmann
Wilfried Kramer
Sieghard Lang
Horst Nindel
Steffan Otto
Dieter Roth
Guenther Sembdner
Guenter Schoeppe
Walter Steinke
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Bitterfeld Chemie
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Abstract

Die Erfindung betrifft Mittel zur Beeinflussung des Organverhaeltnisses von Kulturpflanzen, vorwiegend bei Maehdrusch- und Hackfruechten. Ziel der Erfindung ist es, den Anteil oekonomisch relevanter Ernteprodukte an der Gesamtbiomasse(Ernteindex) zu verbessern. Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, wachstumsregulierende Mittl aus Wirkstoffen oderWirkstoffkomponenten zu entwickeln, die infolge syner gistischer Effekte die Veraenderung des Organverhaeltnisses zugunsten des Haupternteproduktes bewirken. Die Mittel enthalten neben Cholin (I) und gegebenenfalls Ethanolamin (II) als weitere Wirkstoffe Salizylsaeure oder ihre Derivate (III) und/oder 2-Chlorethylphosphonsaeure oder ihre Derivate (IV) sowie uebliche Hilfs- und Traegerstoffe. Fuer Hackfruechte betraegt das Mischungsverhaeltnis von I zu II zu III zu IV gleich 1 zu 0,1 bis 1 zu 0,4 bis 1 zu 0,1 bis 0,5.Im Falle des Weglassens von II bleiben die Verhaeltnisse von I zu III zu IV gleich.The invention relates to agents for influencing the Organverhaeltnis of crops, mainly in Maehdrusch- and root crops. The aim of the invention is to improve the proportion of economically relevant harvested products to the total biomass (harvest index). The invention has for its object to develop growth-regulating Mittl of drugs or drug components that cause due to syner gistic effects, the change in the organ ratio in favor of the main crop. The agents contain in addition to choline (I) and optionally ethanolamine (II) as further active ingredients salicylic acid or its derivatives (III) and / or 2-Chlorethylphosphonsaeure or their derivatives (IV) and other auxiliaries and Traegerstoffe. For root crops, the mixing ratio of I to II to III to IV is 1 to 0.1 to 1 to 0.4 to 1 to 0.1 to 0.5. In the case of omitting II, the ratios of I to III remain IV equal.

Description

2 12 1

VSB (3HEBiIEKOMBIHAT BITTERFELD Bitterfeld, 2>, 11. 19Ö1VSB (3HEBiIEKOMBIHAT BITTERFELD Bitterfeld, 2>, 11. 19Ö1

22232223

Mittel zur Beeinflussung des Organverhältnisses bei KulturpflanzenMeans for influencing the organ ratio in crop plants

Anwendungsgebiet der ErfindungField of application of the invention

Die Erfindung betrifft Mittel zur Beeinflussung des Qrganverhältnisses bei Kulturpflanzen, vorwiegend bei Mähdrusch- und Hackfrüchten.The invention relates to agents for influencing the Qrganverhältnisses in crops, mainly in Mähdrush- and root crops.

Charakteristik der bekannten technischen LösungenCharacteristic of the known technical solutions

Ξ3 ist bekannt, daß Kombinationen von 2,3-Dichlorisobutyrat mit Chlorcholinchlorid und/oder 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure das Blatt/Wurzel-Verhältnis bei Wurzelfrüchten, beispielsweise von Betarüben, zugunsten des Hübenkörpers beeinflussen und dadurch Ertragssteigerungen dieser Kulturpflanzen ermöglichenIt is known that combinations of 2,3-dichloroisobutyrate with chlorocholine chloride and / or 2,4-dichlorophenoxyacetic acid influence the leaf / root ratio in root crops, for example beet beets, in favor of the carcass, thereby enabling yield increases of these crops

(DD-PS Nr. 145 880). (DD-PS No. 145 880).

Die Nachteile dieser Wirkstoffkombination liegen vorrangig in der einseitigen und daher von der Witterung stark abhängigen Wirkung. So kann es bei ihrer Anwendung unter 'Trockenbedingungen zu einer zu starken Reduzierung . der Blattmasse kommen, die sich auf die Substanzbildung ungünstig auswirkt. Der hohe Anteil an Chlorcholinchlorid bringt außerdem toxikologische Probleme bei der Verwertung des Rübenblattes. Weiterhin ist bekannt, daß· Ethanolamine oder Kombinationen von Ethanolaminen mit PhosphonsäurenThe disadvantages of this drug combination are primarily in the one-sided and therefore strongly dependent on the weather effect. Thus, when used under dry conditions, it may cause too much reduction. the leaf mass come, which affects the formation of substance unfavorable. The high proportion of chlorocholine chloride also brings toxicological problems in the utilization of the beet leaf. It is also known that ethanolamines or combinations of ethanolamines with phosphonic acids

- 2 - 2 3 b L λ - 2 - 2 3 b L λ

223223

und/oder Salizylsäure "bzw, ihren Derivaten und Aluminiumsulfat; oder Alaun oder Phenoxyisobuttersäurederivaten den Rübenkörperertrag ohne große Änderung des Organverhältnisses über eine erhöhte Wasseraneignung verbessern (DD-FS 15~1 ACH- )♦ Die Anwendung dieser Wirkstoffe bzw. der Wirkstoffkombinationen bringt nur dann die beabsichtigten Wirkungen, wenn der Wasserhaushalt der Pflanzen angespannt ist. Außerdem ist die Veränderung des Organverhältnisses zu gering, um eine effektive Wasserausnutzung zu ermöglichen«and / or salicylic acid "or their derivatives and aluminum sulphate; or alum or phenoxyisobutyric acid derivatives improve the beet body yield without a large change in the organ ratio via increased water uptake (DD-FS 15 ~ 1 ACH- ) ♦ The application of these active substances or combinations of active substances is only successful the intended effects if the water balance of the plants is tense and, in addition, the change in the organ ratio is too low to allow effective water use «

Weiterhin sind Mittel zur Regulierung von Wachstumsund Stoffwechselprozessen in Pflanzen bekannt, bei denen Wirkstoffkombinationen aus 2-Chlorethylphosphonsäure und/ oder Chlorcholinchlorid und ein Dichlorphenoxyisobuttersäurederivat:, beispielsweise 2,4-Dichlorphenoxyisobuttersäure, verwendet werden (DD-PS Nr. 136 209).Furthermore, agents for regulating growth and metabolic processes in plants are known in which active ingredient combinations of 2-chloroethylphosphonic acid and / or chlorocholine chloride and a dichlorophenoxyisobutyric acid derivative, for example 2,4-dichlorophenoxyisobutyric acid, are used (DD Pat. No. 136,209).

Die Nachteile dieser Wirkstoffkombinationen bestehen vor allem in der unsicheren Wirkung. Außerdem verbessern diese Mittel lediglich die Wasseraneignung und nicht die Wasserausnutzung im Sinne einer erhöhten Trockensubstanzbildung je Einheit verbrauchten Wassers (WUE).The disadvantages of these drug combinations are mainly in the uncertain effect. In addition, these agents only improve the water suitability and not the water utilization in terms of increased dry matter formation per unit of water consumed (WUE).

Perner ist bekannt, daß DimetHylsulfoxid mit Phenylbutazon oder Phenobarbital oder Ni.cetamid oder Metopiron die 'üranspirationsproduktivität bei Getreide erhöhen (DD-PS Hr. 126 141). Sine Steigerung dieses Effektes ist durch Zusätze wirkungserhöhender Mittel zu Diinethylsulfoxid wie Azetylsalizylsäure, Paraformaldehyd, 8-Hydroxychinolin oderKJhIorethylphosphonsäure möglich (DD-PS Iir. 133.512),Perner is aware that dimethlysulfoxide with phenylbutazone or phenobarbital or ni-cetamide or metopirone increases the uranium stimulation productivity in cereals (DD-PS Hr. 126 141). An increase in this effect is possible by additions of effect-increasing agents to dimethylsulfoxide, such as acetylsalicylic acid, paraformaldehyde, 8-hydroxyquinoline or KH-ethylphosphonic acid (DD-PS Iir., 133,512),

Wässersparende Konstitutionstypen bei Getreide werden nach DD-PS Nr. 136 209 auch dadurch induziert,Water-saving constitutional types in cereals are also induced by DD-PS No. 136,209 thereby

wenn die Pflanzen mit Wirkstoffkombinationen aus 2-Chlorethylphosphonsäure, Chlorcholinchlorid und/oder 2,4-Dichlorphenoxyisobuttersäure behandelt werden»when the plants are treated with active ingredient combinations of 2-chloroethylphosphonic acid, chlorocholine chloride and / or 2,4-dichlorophenoxyisobutyric acid »

Die Machteile dieser- Wirkstoffe bzw, 7/irkstoffkombinationenThe parts of these active ingredients or 7 / skstoffkombinationen

235210 4235210 4

liegen neben der nicht sicheren Wirkung vor allem in der toxikologischen Bed-enklichkeit der eingesetzten Präparate und der komplizierten technischen Zugänglichkeit.are in addition to the non-safe effect especially in the toxicological health of the used preparations and the complicated technical accessibility.

Ziel der Erfindung;Aim of the invention;

Ziel der Erfindung ist es, den Anteil ökonomisch relevanter Ernteprodukte an der Gesamtbiomasse (Ernteinde.x) zu verbessern.The aim of the invention is to improve the proportion of economically relevant harvested products in the total biomass (Ernteinde.x).

Darlegung; des Wesens der Erfindung;presentation; the essence of the invention;

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, wachsturasregulierende Mittel aus Wirkstoffen oder mehreren Wirkstoffkomponenten zu entwickeln, die infolge synergistischer Effekte die Veränderung des Organverhältnisses zugunsten des Hauptarnteproduktes bewirken und die ertragsbezogene Wasserausnutzung verbessern.- Die Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß die Kulturpflanzen mit Lösungen behandelt werden, die neben Cholin (I) und gegebenenfalls Ethanolamin oder seinen Derivaten (II) als weitere Wirkstoffe Salizylsäure oder ihre Derivate (III) und/oder 2-Chlorethylphosphonsäure oder ihre Derivate (IY) sowie übliche Hilfs- und Trägerstoffe enthalten.The object of the invention is to develop growth-stimulating agents from active substances or several active ingredient components which, owing to synergistic effects, effect the change of the organ ratio in favor of the main product and improve the yield-related utilization of water. The object is achieved according to the invention by treating the crops with solutions in addition to choline (I) and optionally ethanolamine or its derivatives (II) as further active ingredients salicylic acid or its derivatives (III) and / or 2-chloroethylphosphonic acid or its derivatives (IY) and conventional excipients and carriers.

R1 R 1

(II)(II)

E1,E 1 ,

(Hl)(Hl)

R — U R - U

H1 sH 1 s

ρ R =ρ R =

COORCOOR

(IV)(IV)

Iiii

H ~H ~

? P-^ _ ff ητΑ C^ Π ^T? P- ^ _ ff ητ Α C ^ Π ^ T

ί j ft = £1, urip OtIp — Uliί j ft = £ 1, urip OtIp - Uli

gleich oder verschiedensame or different

H, AzetylH, acetyl

Metallion, kurzkettige Alkyl- oder Arylreste, die gegebenenfalls substituiert werden könnenMetal ion, short-chain alkyl or aryl radicals, which may optionally be substituted

S oder OS or O

durch ein oder mehrere Halogenatome subst.,verzweigter C- bis Cr-Alkenyl- oder Alkinylrest R = H, C1- bis Cg-halo-substituted by one or more halogen atoms Subst., branched C to Cr alkenyl or alkynyl R = H, C 1 - to Cg halo

gensubst. Alkylrsstgensubst. Alkylrsst

1 O 41 O 4

Dabei hat sich bei Hackfrüchten ein MischungsverhältnisThis has a mixture ratio in root crops

I bzw, I und II zu III zu IV gleich 1 zu 0,4 bis 1 zu 0,1 bis 0,3 und bei Mähdruschfrüchten ein solches von 1 zu 0,4 bis 1 zu 0,1 bis 0,5I or, I and II to III to IV equal to 1 to 0.4 to 1 to 0.1 to 0.3 and in the case of combine fruits such from 1 to 0.4 to 1 to 0.1 to 0.5

als günstig erwiesen. Das Verhältnis von I zu II beträgt dabei 1 zu 0,1 bis 1, Die Gesamtaufwandmengen liegen unterproved favorable. The ratio of I to II is 1 to 0.1 to 1, the total amounts are below

6 kg/ha, * 6 kg / ha, *

Die optimalen Anwendungszeitpunkte im Falle der Blattapplikation liegen für Zuckerrüben zwischen Ende Juni und Ende August; für Kartoffeln zwischen Juni und Anfang August und für Getreide vom Erscheinen des ersten oberirdischen Halmknotens bis zum Schieben des Fahnenblattes.The optimal application times for leaf application for sugar beets are between the end of June and the end of August; for potatoes between June and the beginning of August and for cereals from the appearance of the first above-ground culm knot to the pushing of the flag leaf.

Ausführungsbeispiele. Embodiments .

Die Erfindung soll nachstehend an zwei Ausführungsbeispielen näher erläutert werden, ohne sie einzuschränken:The invention will be explained below with reference to two embodiments, without limiting it:

Beispiel 1:Example 1:

Gefsßversuche zu GetreideVascular experiments on cereals

Mitscherlichgefäße mit 6,5 kg Quarzsand/Bodengemisch. Düngung 1,2 g N in drei Gaben, 0,5 g P, 1,5g K in zwei Gaben, 0,3 g Mg und Mikronährstoffe, 15 Sommergerstenpflanzen je Gefäß in dreifacher Wiederholung,Mitscherlichgefäße with 6.5 kg of silica sand / soil mixture. Fertilization 1.2 g N in three doses, 0.5 g P, 1.5 g K in two doses, 0.3 g Mg and micronutrients, 15 summer barley plants per vessel in triplicate,

Wasserversorgung durch tägliches Gießen nach Gewicht (55 % der maximalen Wasserkapazität). Die Behandlung mit den Wirkstoffen erfolgte im β-Blattstadium durch Besprühen des Blattapparat.es (S ml/Gefäß)» Die erzielten Ergebnisse gehen aus nachstehender Tabelle hervor„Water supply by daily watering by weight (55 % of maximum water capacity). The treatment with the active ingredients took place in the β-leaf stage by spraying the Blattapparat.es (S ml / vessel) »The results obtained are shown in the table below"

2352123521

Tabelle 1: Kornertrag und Wasserausnutzung bei Sommergerste Lada im GefäßversuchTable 1: Grain yield and water utilization in spring barley Lada in the pot experiment

Wirkstoff Kornertrag Verhältnis WasserausnutzungActive ingredient grain yield ratio water utilization

(g/Gefäß) (Korn/Stroh) (g Korn/ kg Wasser;(g / vessel) (grain / straw) (g grain / kg water;

Kontrollecontrol (48,2) 100(48,2) 100 (1,26) 100(1,26) 100 (1,76) 100(1.76) 100 Cholin (I)Choline (I) 118118 109109 116 '116 ' Ethanolamin (II)Ethanolamine (II) 11.511.5 105105 112112 ASA (III)ASA (III) «.b.".B. n.b.n.d. n«b.n "b. CEPA (IV)CEPA (IV) 9696 102102 9797 I + III + II 123123 115115 119119 I + IIII + III 120120 111111 119119 II + IIIII + III 118118 109109 112112 I + IYI + IY 120120 128128 124124 I + III + IVI + III + IV . .124, .124 136136 127127 Beispiel 2:Example 2:

Feldversuche mit ZuckerrübenField trials with sugar beets

Die Versuche erfolgten auf Lößstandorten. Die Mittelkombinationen wurden als wäßrige Lösungen ('Tankmischungen) auf trockene Pflanzenbestände gespritzt, wobei die Applikation unmittelbar bzw. drei Wochen nach Bestandesschluß: erfolgte„ Jede Wirkstoffvariante wurde bei einer Parzellengröße von 16,2 m in vierfacher Wiederholung geprüft. Aussaat, Pflege und Düngung erfolgten in der praxisüblichen Art: und Wei3e zu den agrotechnisch günstigen Terminen. Fach der manuellen Rodung der Rüben wurde die Blattmasse bestimmt und nach Waschen der Rüben die Rübenkörperaasse. Die Ermittlung der Fasserausnutzung erfolgte aus dem Bruttowasserangebot (Niederschlagssumme vom 1. April bis zum 30, September und der Speicherfeuchte bis 100 cm Tiefe) abzüglich der Bodenfeuchte zum ErnteZeitpunkt, Dazu wurde der Bodenwassergehalt unmittelbar nach der Ernte mit Hilfe von Erdbohrern bis 100 cm Tiefe bestimmt (je Variante 10 Proben),The experiments were carried out on loess sites. The middle combinations were sprayed as aqueous solutions ('tank mixes) on dry plant stocks, with the application immediately or three weeks after closure of the plant: was carried out "Each drug variant was tested at a plot size of 16.2 m in quadruple repetition. Sowing, care and fertilization were done in the usual way: and Wei3e to the agrotechnisch favorable dates. Subject of the manual grubbing of the beets, the leaf mass was determined and after washing the beets beet body. The determination of the Fasserausnutzung was based on the gross water supply (rainfall from 1 April to 30, September and the storage moisture to 100 cm depth) minus the soil moisture at harvest time, For the soil water content was determined immediately after harvest with the help of earth drills to 100 cm depth (10 samples per variant),

Wasserausnutzung (kg Rübenfrischmasse/mm) =Water utilization (kg of beet fresh mass / mm)

- Rüljenf rischiaasse/ha- Rüljenf rischiaasse / ha

Bruttowasserangebot (mm) - Bodenfeuchte zur Ernte (mm)Gross water supply (mm) - soil moisture at harvest (mm)

2352 102352 10

Dia Ergebnisse sind aus der tabelle 2 zu ersehen. Da es sich hierbei um Ergebnisse verschiedener Versuche handelt, ist auf die Wiedergabe von Äbsolutzahlen verzichtet worden.Slide results can be seen in table 2. Since these are the results of various experiments, the reproduction of eternal numbers has been dispensed with.

Tabelle 2:t Rüben- und Blattertrag sowie Wasserausnutzung in Relativzahlen von Feldversuchen mit ZuckerrübenTable 2: t Beet and leaf yield and water utilization in relative numbers from field trials with sugar beet

Wirkstoffactive substance Rübenfrischfresh beets 2-Chlorethylphos-2-Chlorethylphos- 103103 Rübe: Blatt;Turnip: leaf; Wasserausnutzungwater use inasseinasse phonsäure (IY)phonic acid (IY) 109109 kg Rübenkörper :kg of beet body: (relativ)(relative) I + III + II 108108 (relativ)(relative) mm Wasser (rel.)mm water (rel.) Kontrollecontrol 100100 I + IIII + III 112-,112-, 100100 100100 Cholin (I)Choline (I) 107107 I +.IYI + .IY 110110 114114 103103 Ethanolamin (II)Ethanolamine (II) 104104 I + II + IIII + II + III 114114 108108 101101 AcetylsalizylAcetylsalizyl I + II + IYI + II + IY I + II + III + IY 116·I + II + III + IY 116 · säure (III)acid (III) 9696 104104 n.b.n.d. 110,110 n.b.n.d. 117117 106106 116116 n.b.n.d. 119119 .. n.b... n.b. 120120 111111 131131 n.b.n.d. 135: 135 : n.b.n.d.

Pormelblatt 2223Pamphlet 2223

IIIIII

-N-N

ι.ι.

COOR'j Xt j Xt COOR ' j Xt j Xt

= H, GH2-CH2-OH gleich oder verschieden= H, GH 2 -CH 2 -OH are the same or different

R1 = H, AzetylR 1 = H, acetyl

R = Metallion, kurzkettige Alkyl- oder Arylreste., die gegebenenfalls substituiert werden könnenR = metal ion, short-chain alkyl or aryl radicals, which may optionally be substituted

Ii — PIi - P

OR X=S oder 0OR X = S or 0

R = durch ein oder mehrere Halogenatonie substituierter, verzweigter C..- bis Gg-Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylrest R3 =R = branched C .. to Gg-alkyl, alkenyl or alkynyl radical R 3 substituted by one or more halogenatonia

Ή, C^- bis Cr- halogensubstituierter AlkylrestΉ, C ^ - to Cr halogen-substituted alkyl radical

Claims (1)

-?- 23 5 2 10 4-? - 23 5 2 10 4 Erfindung, sanspruchInvention, sanspruch Mittel zur Beeinflussung des Crganverhältnisses bei Kulturpflanzen, vorzugsweise bei Mähdrusch- und Hackfrüchten, die Cholin (I) und gegebenenfalls Ethanolamin (II) enthalten, gekennzeichnet dadurch, dai3 sie neben üblichen Hilfs—' und Trägerstoffen als weitere Wirkstoffe Salizylsäure oder ihre Derivate (III) und/oder£-Chlorethyiphosphonsäure oder ihre Derivate (IV) enthalten, wobei für Hackfrüchte das Mischungsverhältnis von I zu II zu III zu IV gleich 1 zu O,1 bis 1 zu 0,4 bis 1 zu 0,1 bis 0,3 und für Mähdruschfrüchte von 1 zu 0,1. bis 1 zu 0,4 bis zu 0,1 bis 0,5 beträgt, im Falle des Weglassens von II die Verhältnisse von I zu III zu IV gleich bleiben und die Gesamtaufwandmenge unter 6 kg/ha liegt« Hierzu ein Blatt; Formeln.Agent for influencing the crgan ratio in crop plants, preferably in combine and root crops containing choline (I) and optionally ethanolamine (II), characterized in that they contain salicylic acid or its derivatives (III) in addition to conventional excipients and carriers as further active ingredients and / or chloroethylphosphonic acid or its derivatives (IV), wherein for root crops, the mixing ratio of I to II to III to IV equal to 1 to O, 1 to 1 to 0.4 to 1 to 0.1 to 0.3 and for combine crops from 1 to 0.1. to 1 to 0.4 to 0.1 to 0.5 , in the case of omission of II, the ratios of I to III to IV remain the same and the Ge total amount of application under 6 kg / ha is «A sheet for this purpose; Formulas.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0394961A3 (en) * 1989-04-24 1991-05-29 J.R. Simplot Company Treatment of potatoes with a substituted benzoic acid

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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EP0394961A3 (en) * 1989-04-24 1991-05-29 J.R. Simplot Company Treatment of potatoes with a substituted benzoic acid

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