DD209722A5

DD209722A5 - Fungizide mittel

Info

Publication number: DD209722A5
Application number: DD25128483A
Authority: DD
Inventors: Yukio Ishiguri; Hirotaka Takano; Yuji Funaki
Original assignee: Sumitomo Chemical Co
Priority date: 1982-05-27
Filing date: 1983-05-26
Publication date: 1984-05-23

Abstract

Die Erfindung betrifft fungizide Mittel, die ein Gemisch aus (E)-1-(2,4-Dichlorphenyl)-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-penten-3-ol und einem N,N'-Aethylen-bis-(dithiocarbamat)-Fungizid, Tetrachlorisophthalonitril,N-Dichlorfluormethylthio-N',N' -dimethyl-N-phenylsulfamid oder einem N-(3,5-Dichlorphenyl)-imid-Fungizid in einem Gewichtsverhaeltnis von 1:0,5 bis 1:20 in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 99,9 Gewichtsprozent enthalten. Die fungiziden Mittel koennen inerte Traegerstoffe und/oder Verduennungsmittel und/oder Hilfsstoffe enthalten.

Description

Titel der Erfindung: Fungizide Mittel

Anwendungsgebiet der Erfindung:

Die Anwendung der vorliegenden Erfindung erfolgt auf dem Gebiet der landwirtschaftlichen Chemikalien zur Bekämpfung

von pflanzenpathogenen Pilzen

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Charakteristik der bekannten technischen Lösungen:

Aus Agricultural Chemicals, Book IV-Fungicides, 1975, Thomson Publications,sind N,N'-Äthylen-bis-(dithiocarbamat)-Fungizide, Chlorthalonil und Dichlofluanid als Mittel zur Bekämpfung von Phycomyceten bekannt. Diese Fungizide haben jedoch nicht immer eine befriedigende vorbeugende und heilende Wirkung bei der Bekämpfung von Erkrankungen, wie Mehl-

tau und Rost. Aus The Pesticide Manual, 6. Auflage, sind N-(3,5-Dichlorphenyl)-imid-Fungizide zur Prophylaxe und Heilung von Sclerotinia-Rost und Graufäule bei verschiedenen Nutzpflanzen und Grauflecken bei Obstbäumen bekannt. Diese Fungizide sind jedoch unbefriedigend zur Prophylaxe wichti-

ger Erkrankungen, wie Mehltau.

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bis T : 10, sowie einem inerten, Trägerstoff und/oder Verdünnungsmittel und/oder Hilfsstoff.

Das N,N¹-Äthylen-bis-idithiocarbamat)-fungizid kann Manganäthylen-bis-(dithiocarbamat) (Maneb), Zink-äthylen-bis-(dithiocarbamat (Zineb) oder Zink-Mangan-äthylen-bis-(dithiocarbamat) (Mancozeb) sein. Das N-(3,5-Dichlorphenyl)-iraid-Fungizid kann N-(3,5-Dichlorphenyl)-1,2-dimethylcyclopropan-1,2-dicarboximid (Procymidon), 3-(3,5-Dichlorphenyl)-ΝΙΟ isopropyl-2,4-dioxoimidazolidin-1-carboxamid (Iprodion) oder 3-(3,5-Dichlorphenyl)-S-methyl-S-vinyloxazolidin^,4-dion (Vinclozolin) sein.

Die fungiziden Mittel der Erfindung haben eine vorbeugende und bzw. oder heilende Wirkung gegenüber den nachstehend aufgeführten pflanzenpathogenen Pilzen:

Reis (piricularia oryzae,

Cochliobolus miyabeanus; Rhizoctonia solani); Weizen, Roggen und dergl. (Erysiphe graminis f. sp. hordei, f. sp. tritici; Giberella zeae; Puccinia striiformis, P. graminis,

P. recondite, P. hordei; Typhula sp., Micronectriella nivalis; üstilago tritici, U. nuda; Pseudocercosporella herpotrichoides; Rhynchosporium secalis; Septoria tritici; Leptosphaeria nodorum); Zitruspflanzen (Diaporthe citri; Elsinoe fawcetti; Penicillium digitatum, P. italicum); Apfelbäume (Sclerotinia mali; Valsa mali; Podosphaera leucotricha; Alternaria mali; Venturia inaequalis); Birnen (Venturia nashicola; Alternaria kikuchiana; Gymnosporangium Haraeanum), Pfirsich (Sclerotinia cinerea; Cladosporium cärpophilum; Phomopsis sp.), Weintrauben (Elsinoe ampelina; Glomerella cingulate; Uncinula necator; Phakopsora ampelopsidis); Persimone bzw. Quitte (Gloesporium kaki; Cercospora kakl; Mycosphaerella nawae); Melonen (Colletotrichum lagenarium; Sphaerotheca fuliginea; Mycosphaerella melonis); Tomaten (Alternaria solani; Cladosporium fulvum), Auberginen (Phomopsis vexans; Erysiphe cichoracearum); Gemüsepflanzen der Rapsfamilie

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Aus der britischen Offenlegungsschrift 2 046 260 A ist es bekannt, daß (E)-1-(2,4-Dichlorphenyl)-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-i-yl)-i-penten-3-ol (Verbindung A) eine ausreichende Wirkung bei der Bekämpfung von Mehltau und Rost bei Getreidepflanzen, Obstbäumen und Gemüsepflanzen hat, jedoch nicht immer bei solchen Erkrankungen, wie Kraut- und Knollenfäule der Kartoffel, Braunfäule der Tomate und Blattfallkrankheit sowie Graufäule und Sclerotinia-Rost.

Ziel der Erfindung:

Ziel der Erfindung ist es, neue fungizide Mittel zur Verfügung zu stellen, welche die verschiedensten durch pflanzenpathogene Pilze hervorgerufenen Pflanzenkrankheiten in möglichst niedriger Dosis zu unterdrücken bzw. zu heilen vermögen.

Darlegung des Wesens der E/ffindung;

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, neue fungizide Mittel zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Pilzen bereitzustellen, wobei die Nachteile des Standes der Technik durch höhere Wirksamkeit der Wirkstoffkombination überwunden werden sollen. ,

Die Erfindung betrifft somit fungizide Mittel, die gekennzeichnet sind durch einen Gehalt von 0,1 bis 99,9 Gewichtsprozent eines Gemisches von (E)-1-(2,4-Dichlorphenyl) τ4,4-dimethyl-2-(K2,4-triazol-1-yl)-1-penten-3-ol (Verbindung A) und einem Ν,Ν'-Äthylen-bis-(dithiocarbamat)-Fungizid, Tetrachlorisophthalonitril (Chlorothalonil), N-Dichlorfluormethylthio-N',N'-dimethyl-N-phenylsulfamid (Dichlorofluanid) oder einem N-(3,5-Dichlorphenyl)-imid-Fungizid in einem Gewichtsverhältnis von 1 : 0,5 bis 1 : 20, vorzugsweise 1 's

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Das Gemisch der fungiziden Wirkstoffe kann als solches eingesetzt werden. Gewöhnlich wird es jedoch in Forn von benetzbaren Pulvern, fließfähigen Stäubemitteln, Granulaten oder anderen Präparaten verwendet. Diese Präparate können durch Vermischen des Wirkstoffgemisches mit einem festen Trägerstoff, flüssigen Trägerstoff, grenzflächenaktiven Verbindungen und bzw. oder anderen Hilfsstoffen hergestellt werden. Diese fungiziden Mittel enthalten gewöhnlich 0,1 bis 99,9 Gewichtsprozent, vorzugsweise 1 bis 99 Gewichtsprozent Wirkstoffgemisch.

Beispiele für geeignete feste Trägerstoffe sind feine Pulver oder Granulate aus Kaolin, Attapulgit, Bentonit, saurem Ton, Pyrophyllit, Talkum, Diatomeenerde, Calcit, Maiskernmehl, Walnußschalenmehl, Harnstoff, Ammoniumsulfat und synthetische hydratisierte Kieselsäure. Geeignete flüssige Trägerstoffe sind aromatische Kohlenwasserstoffe, wie Xylol und Methylnaphthalin, Alkohole, wie Isopropanol, Äthylenglykol und Cellosolve, Ketone, wie Aceton, Cyclohexanon und Isophoron, pflanzliche öle, wie Sojabohnenöl und Maisöl, Dimethylsulfoxid, Acetonitril und Wasser. Beispiele für grenzflächenaktive Verbindungen, die zum Emulgieren, Dispergieren oder benetzenden Ausbreiten der Fungizide verwendet werden können, sind anionaktive Netzmittel, wie Alkylsulfatsalze, Alkylsulfonat- oder Arylsulfonatsalze, Dialkylsulfobernsteinsäuresalze, Polyoxyäthylenalkylarylätherphosphatsalze und Naphthaiinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensate. Beispiele für nicht-ionische Netzmittel sind PoIyoxyäthylenalkyläther, Polyoxyäthylen-Polyoxypropylen-Blockcopolymerisate, Sorbitanfettsäureester und Polyoxyäthylensorbitanfettsäureester. Beispiele für geeignete Hilfsstoffe sind Ligninsulfonsäuresalze, Alginsäuresalze, Polyvinylalkohol, Gummi-arabicum, Carboxymethylcellulose und saures Isopropylphosphat.

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(Alternaria japonica; Cercosporella brassicae); Winterzwiebel (Puccinia allii); Sojabohne (Gercospora kikuchii; Elsinoe glycines; Diaporthe phaseolorum var. sojae); Bohnenpflanze (Colletotrichum lindemuthianum); Erdnuß (Mycosphaerella personatum; Cercospora arachidicola); Erbse (Erysiphe pisi); Kartoffel (Alternaria solani); Erdbeere (Sphäerotheca humuli); Teepflanze (Exobasidium reticulatum; Elsinoe leucospila); Tabak (Alternaria longipes; Erysiphe cichoracearum; Colletotrichum tabacum) ; Zuckerrübe (Cercospora beticola); Rose (Diplocarpon rosae; Sphäerotheca pannosa); Chrysanthemum (Septoria chrysanthemiindici; Puccinia horiana); verschiedene Nutzpflanzen (Botrytis cinerea; Sclerotinia sclerotiorum) und dergl.

Beispiele für pflanzenpathogene Pilze der Gattung Phycomyceten sind:

Peronospora brassicae an Gemüsepflanzen und Rettich, Peronospora spinaciae an Spinat, Peronospora tabacina an Tabak, Pseudoperonospora cubensis an Gurken, Plasmopara yiticola am Weinstock, Plasmopara nivea an Umbelliferen, Phytophthora cactorum am Apfelbaum, Erdbeeren und Karotten, Phytophthora capsici an Tomaten und Gurken, Phytophthora cinnamomi an Ananas, Phytophthora infestans an Kartoffeln, Tomaten und Auberginen, Phytophthora nicotianae var.

nicotianae an Tabak, Bohnen und Zwiebeln, Pythium aphanidermatum an Gurken, Pythium sp. an Spinat, Pythium sp. an Weizen, Pythium debaryanum an Tabak, Pythiumfäule (d.h. P. aphanidermatum, P. debaryanum, P. irreguläre, P. myriotylum, P. ultimum) an Sojabohnen und dergl.

Die fungiziden Mittel der Erfindung können auf Reisfelder, Weizenfelder, die Anbaugebiete anderer Getreidepflanzen und Gemüsepflanzen, Obstgärten, Teegärten , Wiesen und dergl. aufgebracht werden

35

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¹⁰

Die fungiziden Mittel der Erfindung werden .als solche oder nach dem Verdünnen mit Wasser auf die Blätter und Stengel oder Halme durch Aufsprühen oder auf den Boden als Stäubemittel oder Granulate aufgebracht. Möglicherweise läßt sich die fungizide Wirkung der fungiziden Mittel noch verstärken, wenn sie zusammen mit anderen Fungiziden angewendet wer den. Ferner können die fungiziden Mittel der Erfindung auch in Kombination mit Insektiziden, Acariziden, Nematoziden, Herbiziden, Pflanzenwuchsregler^, Düngemitteln oder Boden-Verbesserungsmitteln eingesetzt werden.

¹⁵ 20

Die fungiziden Mittel der Erfindung werden im allgemeinen in Dosen von 1 bis 1000 g, vorzugsweise 10 bis 500 g Wirkstoffgemisch pro Ar. eingesetzt. Bei der Anwendung in Form von benetzbaren Pulvern oder fließfähigen Mitteln beträgt die Gesamtkonzentration des Wirkstoffgemisches 0,001 bis 1 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,01 bis 0,5 Gewichtsprozent In Form von Granulaten oder Stäubemitteln werden die fungiziden Mittel ohne Verdünnung eingesetzt.

Die Wirkung der fungiziden Mittel der Erfindung ist in den nachstehenden Versuchsbeispielen erläutert. In einigen dieser Beispiele wurden zusätzlich zu den erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoffen noch folgende Verbindungen zum Vergleich eingesetzt.

Verbindung

Struktur

Anmerkungen

30

C₅H-C)

H O

AÄ

3 +

"Alliette"

Ci

N NH

Triazin-Fungizid

Die Zubereitung von fungiziden Mitteln wird durch die nach stehenden Präparat-Beispiele erläutert. Teile bedeuten Gewichtsteile.

Ausführungsbeispiele: Präparat-Beispiel 1

5 Teile der Verbindung A, 50 Teile Maneb, 3 Teile Calciumligninsulfonat, 2 Teile Natriumlaurylsulfat und 40 Teile synthetische hydratisierte Kieselsäure werden gründlich miteinander vermischt und gemahlen. Es wird ein benetzbares Pulver erhalten.

Präparat-Beispiel 2

0,5 Teile der Verbindung A, 2,5 Teile Chlorothalonil, 1 Teil synthetische hydratisierte Kieselsäure, 2 Teile Calciumligninsulfonat, 30 Teile Bentonit und 64 Teile Kaolin werden in Gegenwart von Wasser gründlich miteinander vermischt und geknetet. Sodann wird das Produkt granuliert und getrocknet.

Präparat-Beispiel 3

5 Teile der Verbindung A, 20 Teile Dichlorofulanid, 3 Teile Polyoxyäthylensorbitanmonooleat, 3 Teile Carboxymethylcellulose und 69 Teile Wasser werden miteinander vermischt. Das Gemisch wird feucht zu einer Teilchengröße der Wirkstoffe von höchstens 5 Mikron gemahlen. Es wird ein fließfähiges Pulver erhalten.

Präparat-Beispiel 4

0,5 Teile der Verbindung A, 1,5 Teile Procymidon, 88 Teile Kaolin und 10 Teile Talcum werden gründlich miteinander vermischt und gemahlen. Es wird ein Stäubemittel erhalten.

L J

Tabelle I

Wirkstoff

Wirkstoffkonzentration ,

Wirkung

Clorothalonil

Il

Dichlorofulanid

Il

Procymidon

Il

Iprodion

Il

Vinclozolin

Il

A * Chlorothalonil A + Dichlofluanid A + Procymidon A + Iprodion A + Vinclozolin

150

125

100 25

125

100

100 75

150

100

150

100

150

100

+ 100 + 75 + 100 + 100 + 100

4 3 2 1 2 2 2 2 4 2 3 2 4 2 5 5 5 5 5

150

Versuchsbeispiel 2

Gurken der Sorte Sagamihanjiro werden in Kunststoff topf en ausgesät, die mit Sanderde gefüllt sind. Sodann werden die Töpfe 14 Tage in einem Gewächshaus stehengelassen. Die erhaltenen Pflänzchen, die Kotyledonen entwickelt hatten, werden mit fließfähigen fungiziden Mitteln besprüht, die gemäß Präparat-Beispiel 3 hergestellt worden sind. Die Präparate werden mit Wasser auf eine bestimmte Konzentration verdünnt. Sodann werden die Pflänzchen mit einer Spo-

^Γ _β_ /...

Zur Bestimmung der Wirkung werden die Testpflanzen beobachtet, nämlich das Ausmaß der Vermehrung der Pilzkolonien und von kranken Flecken auf den Blättern und Stengeln.

Folgende Bewertungszahlen werden verwendet:

5 : Keine Kolonien und Flecken

4 : Kolonien und Flecken auf etwa 10 % der Blätter und Stengel

3 : Kolonien und Flecken auf etwa 30 % der Blätter und Stengel

2 : Kolonien und Flecken auf etwa 50 % der Blätter und

Stengel 1 : Kolonien und Flecken auf etwa 70 % der Blätter und

Stengel 0 : KrankheitsSymptome wie bei den Vergleichspflanzen, bei denen kein Fungizid angewendet wurde.

' ί Versuchsbeispiel 1 .

20

Gurken der Sorte Sagamihanjiro werden in Kunststofftopfen ausgesät, die mit Sanderde gefüllt sind. Die Töpfe werden 8 Tage in einem Gewächshaus stehengelassen. Die erhaltenen Gurkenpflänzchen, die Kotyledonen entwickelt hatten, werden mit einem fungiziden, fließfähigen Präparat besprüht,

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das gemäß Präparat-Beispiel 3 hergestellt und mit Wasser

auf eine bestimmte Konzentration verdünnt worden ist. Sodann werden Agarstücke, die den Erreger von Gurkengrauschimmel enthalten, auf die Pflänzchen gegeben. Die Pflänzchen werden weitere 3 Tage bei 20⁰C und hoher Luftfeuchtig-

*

keit wachsen gelassen. Es wird die Hemmwirkung beobachtet.

Die Ergebnisse sind in Tabelle I zusammengefaßt.

35

stimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle III zusammengefaßt

Tabelle III

Wirkstoff

Maneb Maneb Zineb Zineb Mancozeb Mancozeb Chlorothalinü Chlorothalonil A + Maneb A + Zineb A + Mancozeb A + Chlorothalonil

Wirkstoffkonzentration ,

ppm

125

Wirkung

125	75	3
100	75	3
25	75	0
100	00	2
75	2
100	3
75	2
100	4
75	3
125	4
100	3
25 +	5
25 +	5
27 +	5
25 + 1	5

Versuchsbeispiel 4

Tomaten der Sorte Ponteroza werden in Kunststofftöpfen ausgesät, die mit Sanderde gefüllt sind. Sodann werden die Töpfe 20 Tage in einem Gewächshaus stehengelassen. Die erhaltenen Tomatenpflänzchen, die gerade das .zweiblättrige Stadium erreicht hatten, werden durch Besprühen mit einer Sporensuspension des Erregers der Braunfäule beimpft. Nach weiterem 1-tägigem Wachstum bei 15°C und hoher Feuchtigkeit werden fließfähige fungizide Mittel, die gemäß Präparat-Beispiel 3 hergestellt und mit Wasser auf eine bestimmte Konzentration verdünnt worden sind, auf die Blätter aufge-

rensuspension von Gurkenmehltau beimpft. Die Pflänzchen werden weitere 3 Tage bei 20⁰C und hoher Luftfeuchtigkeit und anschließend 3 Tage unter Beleuchtung gezogen. Sodann wird die Wirkung bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle II zusammengefaßt.

Tabelle II

10

Wirkstoff

Wirkstoffkonzentration , ppm

Wirkung

1520

A	50	2
A	12,5	0
A	10	0
A	2,5	o
Chlorothalonil	12,5	4
Il	10	3
Dichlorofluanid	50	3
Il	40	2
A + Chlorothalonil	2,5+10	(Jl
A + Dichlorofluanid	10 + 40	5

253035

Versuchsbeispiel 3

Gurken der Sorte Sagamihanjiro werden in Kunststofftopfen ausgesät, die mit Sanderde gefüllt sind. Sodann werden die Töpfe 8 Tage in einem Gewächshaus stehengelassen. Die erhaltenen Pflänzchen, die Kotyledonen entwickelt hatten, werden mit fließfähigen fungiziden Präparaten besprüht, die gemäß Präparat-Beispiel 3 zubereitet worden sind. Die Präparate werden mit Wasser auf eine bestimmte Konzentration verdünnt. Sodann werden die Pflänzchen mit einer Sporensuspension des Gurkenanthracnosepilzes durch Besprühen beimpft. Hierauf werden die Pflänzchen weitere 2 Tage bei 23⁰C und hoher Luftfeuchtigkeit und weitere 3 Tage unter Beleuchtung wachsen gelassen. Sodann wird die Wirkung be-

Wasser auf eine bestimmte Konzentration verdünnt worden sind. Nach dem Besprühen werden Agarstücke, die den Erreger des Bohnenstengelrostes enthalten, aufgebracht, und die Pflänzchen werden 5 Tage bei 20⁰C in hoher Feuchtigkeit gezogen. Sodann wird die Wirkung bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle V zusammengefaßt.

Tabelle V

10 Wirkstoff Wirkstoff- Wirkung

konzentration,

Procymidon 15

Procymidon Iprodion Iprodion Vinclozolin

Vinclozolin 20 A + Procymidon

A + Iprodion ι

A +Vinclozolin

C 100

100	75	3
25	75	1
100	75	4
75	3
100	3
75	2
100	3
75	2
25 +	5
25 +	5
25 +	5

sprüht. Danach werden die Pflänzchen 6 Tage bei 15°C unter Beleuchtung gezogen. Hierauf wird die Wirkung bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle IV zusammengefaßt.

15 20 25

	Tabelle IV	Wirkung
		4
Wirkstoff	Wirkstoff- konzentration, ppm	3
A	500	0
A	100	0
Maneb .	500	0
Maneb	400	0
Zineb	500	ο
Zineb	400	0
Mancozeb	500	0
Mancozeb	400	0
Chlorothalonil	500	0
Chlorothalonil	400	0
Dichlorofluanid	500	5
Dichlorofluanid	400	5
A + Maneb	100 + 400	5
A + Zineb	100 + 400
A + Mancozeb	100 +400	... ^ ' 5 . ' . ^:
A + Chlorothalonil	100 + 400	3
A +. Dichlorofluanid	100 +400
B	500

30 35

Versuchsbeispiel 5

Bohnen der Sorte Nagauzuramame werden in Kunststofftöpfen ausgesät, die mit Sanderde gefüllt sind. Sodann werden die Töpfe 20 Tage in einem Gewächshaus stehengelassen. Die erhaltenen Pf länzchen, die das zweiblättrige Stadium erreicht hatten, werden mit fließfähigen fungiziden Mitteln besprüht, die gemäß Präparat Beispiel 3 hergestellt und mit

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_t dimethylcyclopropan-1,2-dicarboximid, 3-(3,5-Dichlor-

phenyl)-N-isopropyl-2,4-dioxoimidazolidin-i-carboxamid oder 3-(3,5-Dichlorphenyl)-S-methyl-S-vinyloxazolidin-2_f4-dion ist.

Claims

Γ Π ' Erfindungsanspruch:

1. Fungizide Mittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an 0,1 bis 99,9 Gewichtsprozent eines Gemisches von (E)-1-(2,4-Dichlorphenyl)-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-penten-3-ol und einem Ν,Ν¹-Äthylen-bis-(dithiocarbamat)-Fungizid, Tetrachlorisophthalonitril, N-Dichlorfluormethylthio-N¹,N'-dimethyl-N-phenylsulfamid oder einem N-(3,5-Dichlorphenyl)-

^ imid-Fungizid in einem Gewichtsverhältnis von 1 : 0,5 bis 1 : 20.

2. Fungizide Mittel nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß das Gewichtsverhältnis von (E)-1-(2,4-Dichlorphe-

nyl)-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-penten-3-ol zum Ν,Ν'-Äthylen-bis-(dithiocarbamat)-Fungizid, Tetrachlorisophthalonitril, N-Dichlorfluormethylthio-N¹,N¹-dimethyl-N-phenylsulfamid oder dem N-(3,5-Dichlorphenyl) -imid-Fungizid 1 : 1 bis 1 : 10 beträgt.

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3. Fungizide Mittel nach Punkt 1 oder 2, gekennzeichnet dadurch, daß die Menge des Gemisches an (E)-1-(2,4-Dichlorphenyl) -4 ,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-1 penten-3-ol und dem Ν,Ν'-Äthylen-bis-(dithiocarbamat)-

Fungizid, Tetrachlorisophthalonitril, N-Dichlorfluormethylthio-N¹ ,N'-dimethyl-N-phenylsulfamid oder dem N-(3,5-Dichlorphenyl)-imid-Fungizid 1 bis 99 Gewichtsprozent beträgt.

4. Fungizide Mittel nach einem der Punkte 1 bis 3, gekennzeichnet dadurch, daß das Ν,Ν'-Äthylen-bis-(dithiocarbamat) -Fungizid Mangan-äthylen-bis-(dithiocarbamat), Zink-äthylen-bis-(dithiocarbamat oder Zink-Manganäthylen-bis-(dithiocarbamat) und das N-(3,5-Dichlor-

phenyl)-imid-Fungizid das N-(3,5-Dichlorphenyl)-1,2-